BERLITION 600

• Forebygging

Konsentrere til fremstilling av oppløsning for infusjoner av grønn-gul farge, gjennomsiktig.

Hjelpestoffer: etylendiamin - 0,155 mg, vann d / og - opp til 24 mg.

24 ml - mørke glassampuller med et volum på 25 ml (5) med en hvit markindikator for bruddlinjen og tre striper (grønngrønn) - plastpaller (1) - pakker med papp.

Thioctic (alfa-lipoic) syre er en endogen antioxidant av direkte (binder frie radikaler) og indirekte virkning. Det er et koenzym for dekarboksylering av alfa-keto syrer. Det bidrar til å redusere konsentrasjonen av glukose i blodplasmaet og øke konsentrasjonen av glykogen i leveren, reduserer også insulinresistens, er involvert i regulering av karbohydrat og lipidmetabolisme, stimulerer utveksling av kolesterol. På grunn av sin antioksidantegenskaper, tioktinsyre beskytter cellene mot skade deres nedbrytningsprodukter, reduseres dannelsen av avansert glykosylering sluttprodukter av proteiner i nervecellene i diabetes, forbedrer endoneurial blodstrømmen og øker den fysiologiske innhold av antioksidanten glutation. Ved å bidra til å redusere konsentrasjonen av glukose i blodplasmaet, påvirker det den alternative glukosemetabolismen i diabetes mellitus, reduserer akkumuleringen av patologiske metabolitter i form av polyoler, og derved reduserer hevelsen i nervesvevet. På grunn av deltakelse i stoffskifte av fett øker thioctic syre biosyntesen av fosfolipider, spesielt fosfonositider, og forbedrer dermed den ødelagte strukturen av cellemembraner. normaliserer energimetabolisme og ledning av nerveimpulser. Tioktinsyre alkohol eliminerer den toksiske effekt av metabolittene (acetaldehyd, pyrodruesyre), reduserer overdreven dannelse av molekylært oksygen frie radikaler, reduserer endoneurial hypoksi og iskemi, svekke manifestasjoner polyneuropati som parestesi, brennende følelse, smerte og nummenhet i ekstremitetene. Dermed har tioctic syre en antioksidant, neurotrofisk effekt, forbedrer lipidmetabolismen.

Bruk av tioctic syre i form av etylendiamin salt reduserer alvorlighetsgraden av mulige bivirkninger.

Med på / i introduksjonen av thioctic acid C_max i blodplasma etter 30 minutter er ca. 20 μg / ml, AUC - ca. 5 μg / h / ml. Det har effekten av "første pass" gjennom leveren. Dannelsen av metabolitter oppstår som følge av sidekjedens oksidasjon og konjugering. V_d - ca 450 ml / kg. Total plasmaklaring - 10-15 ml / min / kg. Utskilt av nyrene (80-90%), hovedsakelig i form av metabolitter. T_1/2 - ca 25 min

Berlithion ® 300 (Berlithion ® 300)

Aktiv ingrediens:

Innholdet

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

3D-bilder

Sammensetning og utgivelsesform

i ampuller av brunt glass 12 ml; i en eske med 5, 10 eller 20 ampuller.

i en blisterstrimmelpakke 10 stk. i en eske med 3, 6 eller 10 pakker.

Beskrivelse av doseringsform

Injeksjonsvæske, oppløsning: En klar flytende lys gul farge med grønn tinn.
Belagte tabletter: runde, bikonvekse tabletter av svakt gul farge, med hakk for deling på den ene siden.

funksjonen

Thioctic acid er en endogen antioksidant (binder frie radikaler), og dannes i kroppen under oksidativ dekarboksylering av alfa-keto syrer.

Farmakologisk aktivitet

Som et koenzym er mitokondriale multienzymkomplekser involvert i oksidativ dekarboksylering av pyruvsyre og alfa-keto syrer. Det bidrar til en reduksjon i blodsukker og en økning i glykogeninnhold i leveren, samt å overvinne insulinresistens.
Av naturen til den biokjemiske virkningen ligger nær vitamin B til vitamin B. Deltar i reguleringen av lipid og karbohydratmetabolisme, stimulerer utveksling av kolesterol, forbedrer leverfunksjonen. Bruken av trometamolsalt av tioksyre (har en nøytral reaksjon) i oppløsninger for intravenøs administrering gjør det mulig å redusere alvorlighetsgraden av sidereaksjoner.

farmakokinetikk

Ved inntak absorberes det raskt og fullstendig fra mage-tarmkanalen (matinntaket reduserer absorpsjon). Tid til å nå C_max - 40-60 min. Biotilgjengelighet - 30%. Det har effekten av "første pass" gjennom leveren. Dannelsen av metabolitter oppstår som følge av sidekjedens oksidasjon og konjugering. Fordelingsvolumet er ca. 450 ml / kg. De viktigste metabolske veiene er oksidasjon og konjugering. Thioctic acid og dets metabolitter utskilles av nyrene (80-90%). T_1/2 - 20-50 min. Totalt plasma Cl - 10-15 ml / min.

Indikasjonene på stoffet Berlition ® 300

Diabetisk og alkoholisk polyneuropati, steatohepatitt av ulike etiologier, fettdegenerasjon av leveren, kronisk forgiftning.

Kontra

Overfølsomhet, graviditet, amming. Du kan ikke tildele barn og ungdom (på grunn av mangel på klinisk erfaring med bruk av dette legemidlet i dem).

Bruk under graviditet og amming

Kontraindisert i svangerskapet På tidspunktet for behandlingen bør stoppe amming (det er ikke nok erfaring i disse tilfellene).

Bivirkninger

Injeksjonsvæske, oppløsning: Noen ganger en følelse av tyngde i hodet og pustevansker (med en rask på / i innledningen). Det kan forekomme allergiske reaksjoner på injeksjonsstedet med utseende av urticaria eller brennende følelse. I noen tilfeller - anfall, diplopi, punktblødninger i huden og slimhinner.
Tabletter, belagt: i noen tilfeller - hudallergiske reaksjoner.

Mulig reduksjon i blodsukkernivået.

interaksjon

Svekker effekten av cisplatin, styrker - hypoglykemiske legemidler.

Dosering og administrasjon

In / i, inne. I alvorlige former for polyneuropati, 12-24 ml (300-600 mg alfa-liposyre) per dag i 2-4 uker. For å gjøre dette ble 1-2 ampuller av stoffet fortynnet i 250 ml fysiologisk 0,9% natriumkloridløsning og injisert i løpet av ca. 30 minutter. I fremtiden bytt til vedlikeholdsterapi med stoffet Berlition 300 i form av tabletter i en dose på 300 mg per dag.

For behandling av polyneuropati - 1 tab. 1-2 ganger daglig (300-600 mg alfa-liposyre).

overdose

Symptomer: hodepine, kvalme, oppkast.
Behandling: symptomatisk behandling. Det er ingen spesifikk motgift.

Sikkerhets forholdsregler

I løpet av behandlingsperioden bør avstå fra å ta alkoholholdige drikkevarer (alkohol og dets produkter svekker den terapeutiske effekten).

Når du tar stoffet, bør du regelmessig overvåke blodsukkernivået (spesielt i begynnelsen av behandlingen). I noen tilfeller, for å forhindre symptomer på hypoglykemi, kan det være nødvendig å redusere dosen av insulin eller orale antidiabetika.

Spesielle instruksjoner

Infusjonsløsning må beskyttes med aluminiumsfolie fra lys. Beskyttet mot lys infusjonsoppløsning kan lagres i 6 timer.

produsenten

Berlin-Chemie AG / Menarini-gruppen, Tyskland.

Oppbevaringsbetingelser for preparatet Berlition ® 300

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarheten til stoffet Berlithion ® 300

300 mg coatede tabletter - 2 år.

konsentrere til infusjonsvæske, oppløsning 25 mg / ml - 3 år.

konsentrere til infusjonsvæske, oppløsning 25 mg / ml - 3 år.

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

Berlition

Beskrivelse fra 10. juni 2016

• Latinsk navn: Berlithion
• ATX-kode: A16AX01
• Aktiv ingrediens: Thioctic acid (Thioctic acid)
• Produsent: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Tyskland)

struktur

En ampulle kan inneholde 300 mg eller 600 mg tiolsyre. Valgfritt: propylenglykol, etylendiamin, injeksjonsvann.

En kapsel kan inneholde 300 mg eller 600 mg tiolsyre. Valgfritt: Fastfett, triglyserider med medium kjede, gelatin, sorbitoloppløsning, glyserin, amarant, titandioxid.

En tablett inneholder 300 mg tioctic syre. Valgfritt: magnesiumstearat, laktosemonohydrat, kroskarmellosnatrium, MCC, kolloidalt silisiumdioxid, povidon, gul Opadry OY-S-22898 (som et skall).

Utgivelsesskjema

Berlition medisin er produsert i form av en konsentrert infusjonsløsning i ampuller på 12 ml for 300 mg og 24 ml for 600 mg nr. 5 eller nr. 10; i form av kapsler på 300 mg og 600 mg nr. 15 eller nr. 30; i form av tabletter 300 mg №30.

Farmakologisk aktivitet

Hypokolesterolemisk, hepatoprotektiv, hypolipidemisk, hypoglykemisk.

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Berlition inkluderer tioctinsyre (alfa-liposyre) i form av et etylendiaminsalt som en aktiv bestanddel, som er en endogen antioxidant som binder frie radikaler med koenzymet av alfa-keto-syre-dekarboksyleringsprosesser.

Behandlingen med Berlition bidrar til en reduksjon i plasmaglukoseinnholdet og en økning i leveren glykogen nivåer, svekker insulinresistens, stimulerer kolesterol, regulerer lipid og karbohydrat utveksling. Thioctic acid, på grunn av sin inneboende antioksidant aktivitet, beskytter menneskets celler fra skade forårsaket av deres henfallsprodukter.

Hos pasienter med diabetes mellitus reduserer tioctic acid frigjøringen av sluttprodukter av proteinglykasjon i nerveceller, øker mikrosirkulasjonen og forbedrer endoneural blodstrøm og øker den fysiologiske konsentrasjonen av antioksidantglutation. På grunn av sin evne til å redusere plasmaglukose, påvirker den den alternative bane av stoffskiftet.

Thioctic acid reduserer kumulasjonen av patologiske polyolmetabolitter, og bidrar dermed til å redusere hevelsen i nervesvevet. Normaliserer ledningen av nerveimpulser og energi metabolisme. Delta i fettmetabolismen, øker biosyntesen av fosfolipider, som et resultat av hvilken den beskadigede cellemembranstrukturen er reformert. Eliminerer giftige virkninger av alkoholmetabolismeprodukter (pyruvsyre, acetaldehyd), reduserer overflødig frigjøring av oksygenfriradikalmolekyler, reduserer iskemi og endoneural hypoksi, lindrer symptomene på polyneuropati, manifestert i form av parestesier, brennende følelser, nummenhet og smerte i ekstremiteter.

Basert på det foregående, er thioctic syre preget av sin hypoglykemiske, neurotrofiske og antioxidante aktivitet, samt en effekt som forbedrer lipidmetabolismen. Bruken av den aktive ingrediens i form av etylendiaminsalt i et preparat tillater å redusere alvorlighetsgraden av de mulige negative bivirkningene av tioctinsyre.

Når det tas oralt, absorberes thioctic acid raskt og fullstendig fra mage-tarmkanalen (mat tatt parallelt reduserer absorpsjonen litt). TCmax i plasma varierer i området 25-60 minutter (med en / i introduksjonen av 10-11 minutter). Plasma Cmax er 25-38 ug / ml. Biotilgjengelighet på ca. 30%; Vd ca. 450 ml / kg; AUC er ca. 5 μg / h / ml.

Thioctic acid er mottakelig for "første pass" gjennom leveren. Isolering av metabolske produkter gjøres mulig gjennom konjugering og oksidasjon av sidekjeden. Ekskresjon i form av metabolitter er 80-90% utført av nyrene. T1 / 2 tar omtrent 25 minutter. Den totale plasmaklaring er 10-15 ml / min / kg.

Indikasjoner for bruk av Berlition

Indikasjonene for bruk av Berlition er behandling av alkoholisk og diabetisk polyneuropati.

Kontra

Berlition er kontraindisert hos pasienter under 18 år som er pasienter med personlig overfølsomhet overfor den aktive (tioctic acid) eller noen av hjelpestoffene som brukes til behandling av medisinske odds for legemidlet, samt til ammende og gravide kvinner.

Berlition 300 tabletter, på grunn av tilstedeværelsen av laktose i denne doseringsformen, er kontraindisert hos pasienter med arvelig intoleranse mot sukker.

Bivirkninger

For alle doseringsformer av legemidlet

• smakforstyrrelse / forandring;
• reduksjon av plasmaglukoseinnhold (på grunn av forbedring av absorpsjonen);
• symptomer på hypoglykemi, inkludert nedsatt visuell funksjon, svimmelhet, hyperhidrose, hodepine;
• allergiske manifestasjoner, inkludert hudutslett / kløe, urtikarutslett (nettleutslett), anafylaktisk sjokk (i enkelte tilfeller).

I tillegg til parenterale former av legemidlet

• dobbeltsyn;
• brenner i injeksjonsområdet;
• kramper;
• thrombocytopathy;
• purpura;
• pusteproblemer og økning i intrakranielt trykk (bemerket i tilfeller av rask på / i introduksjonen og bestått spontant).

I tillegg til orale former av stoffet

• kvalme / oppkast;
• diaré (diaré);
• Følelse av smerte i magen.

Berlition, bruksanvisning (metode og dosering)

De offisielle instruksjonene for bruk av Berlithion 300 er identiske med bruksanvisningen for Berlithion 600 for alle doseringsformer av dette legemidlet (injeksjonsoppløsning, kapsler, tabletter).

Legemidlet Berlithion beregnet for preparering av infusjoner er foreskrevet i en daglig dose på 300-600 mg, som administreres daglig ved IV-dråp i minst 30 minutter, i 2-4 uker. Umiddelbart før infusjonen fremstilles en oppløsning av preparatet ved å blande innholdet av 1 ampulle med 300 mg (12 ml) eller 600 mg (24 ml) med 250 ml injiserbar natriumklorid (0,9%).

I forbindelse med lysfølsomheten av den forberedte infusjonsløsningen, må den beskyttes mot lys eksponering, for eksempel innpakning av aluminiumsfolie. I denne formen kan løsningen beholde sine egenskaper i ca 6 timer.

Etter 2-4 ukers behandling med infusjoner overføres de til behandling ved bruk av orale doseringsformer av legemidlet. Berlitione kapsler eller tabletter er foreskrevet i en daglig vedlikeholdsdose på 300-600 mg og tatt i tom mage ca. en halv time før måltider, og drikker 100-200 ml vann.

Varigheten av infusjonen og det muntlige terapeutiske kurset, samt muligheten for re-ledning, bestemmes av den behandlende legen individuelt.

overdose

De negative symptomene på moderat overdose med tioctic syre manifesteres av kvalme som blir til oppkast og hodepine.

I alvorlige tilfeller kan det forekomme oppmuntring av bevissthet eller psykomotorisk agitasjon, generaliserte anfall, hypoglykemi (før komadannelse), alvorlige syre-baseforstyrrelser med melkesyreose, akutt skjelettmuskulaturnekrose, multippel organsvikt, hemolyse, DIC, benmargaktivitet.

Hvis det antas at den giftige effekten av tio-sykesyre (for eksempel når du tar mer enn 80 mg av et terapeutisk middel per 1 kg vekt), anbefales det at pasienten blir innlagt på sykehus uten forsinkelse og umiddelbart går videre til gjennomføring av aksepterte tiltak for å motvirke utilsiktet forgiftning (rensing av mage-tarmkanalen, absorberende sormer etc.). Deretter er symptomatisk terapi indikert.

Behandlingen av melkesyrease, generaliserte kramper og andre potensielt livstruende pasientens smertefulle tilstander bør forekomme i intensivavdelingen. Den spesifikke motgiften avsløres ikke. Hemoperfusjon, hemodialyse og andre metoder for tvungen filtrering er ineffektive.

interaksjon

For tioctic syre er dets interaksjon med terapeutiske midler, inkludert ioniske metallkomplekser (for eksempel platin-cisplatin) typisk. I denne forbindelse kan den kombinerte bruken av Berlition og metallpreparater føre til en reduksjon i effektiviteten av sistnevnte.

Parallell administrering av etanolholdige stoffer fører til en reduksjon av Berlitions terapeutiske effekt.

Thioctic acid øker den hypoglykemiske aktiviteten til orale hypoglykemiske stoffer og insulin, som kan kreve en justering av doseringsregimet.

Berlition for injeksjon er inkompatibel med medisinske løsninger som brukes som baser for fremstilling av infusjonsblandinger, inkludert Ringer's løsning og Dextrose, samt løsninger som reagerer med disulfidbroer eller SH-grupper.

Thioctic syre er i stand til å skape svakt oppløselige komplekser med sukkermolekyler.

Salgsbetingelser

Alle eksisterende doseringsformer av legemidlet Berlition er reseptbelagte.

Lagringsforhold

Berlitions ampuller skal lagres i originalemballasjen på et mørkt sted ved en temperatur på maksimalt 25 ° C. Kapsler og tabletter av legemidlet krever en lignende oppbevaringstemperatur.

Holdbarhet

300 mg og 600 mg injiserbar Berlition kan lagres i 3 år; 300 mg kapsler - 3 år, 600 mg kapsler - 2,5 år; 300 mg tabletter - 2 år.

Spesielle instruksjoner

Pasienter med diabetes som tar orale hypoglykemiske legemidler eller insulin under behandling med Berlition krever kontinuerlig overvåkning av plasmaglukosenivåer (spesielt i begynnelsen av behandlingen) og om nødvendig justeringer (reduksjoner) i doseringsregimet av hypoglykemiske legemidler.

Ved bruk av injiserbare doseringsformer av Berlithion kan forekomsten av hypersensitivitetsfenomen forekomme. I tilfelle negative symptomer karakterisert ved kløe, ubehag, kvalme, bør administrasjonen av Berlition stoppes umiddelbart.

Nypreparert infusjonsløsning Berlition skal beskyttes mot lys.

Ved forskrivning av Berlition-piller må legen ta hensyn til innholdet av laktose i den angitte legemiddelformen, noe som kan være viktig for pasienter med sukkerintoleranse.

analoger

Berlitionsanaloger, som ligner terapeutiske effekter, er representert av ulike grupper av legemidler, i forbindelse med hvilke prisen på Berlithions analoger varierer i ganske store grenser fra flere titalls til flere tusen rubler.

De mest kjente analogene er:

synonymer

• Liposyre;
• Alfa lipon;
• Tioktodar;
• ESPA-lipon;
• Oktolipen;
• Dialipon;
• Thiogamma;
• Lipamid;
• Tiolipon;
• Lipotiokson;
• Neurolipon, etc.

Berlition eller heptral

I forbindelse med de hepatoprotektive egenskapene til Berlition, kan blant sine "analoger" også tilskrives en gruppe medikamenter som har en regenererende effekt på leverenceller, en av de lyseste representanter som er Heptral. Selvfølgelig er det ganske vanskelig å trekke paralleller om virkningene av disse to terapeutiske midlene, fordi de likevel tilhører forskjellige medisinske grupper, inkluderer forskjellige aktive ingredienser og er preget av forskjellige virkningsmekanismer, men i sjelden erstatter eller supplerer de hverandre behandling av leversykdommer.

For barn

På grunn av den utilstrekkelig studerte effekten av Berlition på barns organisme, er bruk i pediatrisk medisin kontraindisert.

Med alkohol

Godkjennelse av alkoholholdige drikker mot bakgrunnen av anvendelsen av Berlition fører til en reduksjon i effektiviteten av behandlingen.

Under graviditet og amming

I forbindelse med ufullstendige data om sikkerheten ved bruk av Berlition, gravide og ammende kvinner, er disse formål kontraindisert i disse perioder.

Berlitione Anmeldelser

Legemidlet Berlition 300 og Berlithion 600 i en hvilken som helst doseringsform (injeksjonsoppløsning, kapsler tabletter) er ofte nok og viktigere, vellykket brukt til behandling av pasienter med diabetes og leversykdommer.

Berlitions anmeldelser på forumene, blant pasienter behandlet med bruk, samt vurderinger av leger som foreskriver dette middelet, er 95% positive og snakker ikke bare om de gode resultatene av terapien, men også om det praktiske fraværet av negative negative effekter av slik behandling. Naturligvis kan bare en medisinsk spesialist foreskrive Berlithion og bare når bruken er virkelig nødvendig.

Pris for berlisjon hvor du kan kjøpe

I Russland er gjennomsnittsprisen på Berlition 600 i ampuller nummer 5 900 rubler; Berlition 300 i ampuller nummer 5 - 600 rubler. Prisen på Berlition 600 i kapsler nr. 30 er ca. 1000 rubler. Prisen på Berlition 300 i tabletter nr. 30 er ca. 800 rubler.

I Ukraina (inkludert Kiev, Kharkov, Odessa, etc.), i gjennomsnitt, kan Berlition kjøpes: ampuller 300 nr. 5 - 280 hryvnia; ampuller 600 nummer 5 - 540 hryvnia; kapsler 300 № 30 - 400 hryvnia; kapsler 600 № 30 - 580 hryvnia; tabletter 300 nr. 30 - 380 hryvnia.

Berlition - et svært effektivt legemiddel i behandlingen av osteokondrose

Alfa-liposyre, vitamin N, har egenskaper som ligner på gruppe B-vitaminer. Alfa-liposyre regnes som en av de beste naturlige antioksidanter. Det er i stand til å beskytte veggene i blodkarene fra effektene av frie radikaler. Berlition er en av de mest populære preparatene basert på alfa-liposyre, brukt i osteokondrose. Hvordan virker stoffet, hva er dets indikasjoner, kontraindikasjoner, og hvordan kan det bli erstattet?

Farmakologisk aktivitet

Berlition refererer til medisiner, hvorav den viktigste aktive ingrediensen er alfa-liposyre.

I farmakologi og medisin er denne forbindelsen også kjent som lipoic eller tioctic acid.

Alfa-liposyre er lik vitaminer i sin kjemiske struktur og egenskaper, det er godt løselig i vann og fett.

Hovedvirkningen av alfa-liposyre:

1. fremmer nødvendig produksjon av enzymer i kroppen;
2. akselererer metabolismen;
3. fremmer absorpsjon og effektivitet av vitaminer og antioksidanter;
4. deaktiverer og fjerner frie radikaler:
5. beskytter det genetiske materialet til DNA-molekyler;
6. gunstig effekt på trofiske prosesser, forbedring av biokjemisk intercellulær metabolisme;
7. normaliserer arbeidet med nevrovaskulære bunter;
8. regulerer karbohydrat, fettbalanse.

Alfa-liposyre, som også kalles universell oksidant, er nødvendig for alle cellulære strukturer i kroppen. Men hjernen, nerver og leverceller trenger spesielt alfa liposyre, og lider av mangel på denne syren.

Derfor er spekteret av bruk av alfa-liposyre ganske bredt:

• skade på nerveender
• diabetisk nevropati og angiopati;
• glaukom;
• leversykdom;
• behandling av virkningen av kjemisk forgiftning;
• som en adjuvans for behandling av HIV-infeksjon, diabetes.

Når det tas oralt, absorberes stoffet med alfa liposyre helt i tynntarmen.

Sammensetningen og frigjøringsformen av medikamentet

Alfa-liposyre som en aktiv ingrediens presenteres i preparatet Berlition, produsert av farmasøytisk berøring Chemie (Tyskland).

Legemidlet tilhører gruppen hepatoprotektorer, midler til behandling og vedlikehold av leverfunksjon.

I form av utgivelse av legemidlet presenteres:

1. I konsentrat til injeksjonsvæske, oppløsning - ampuller 12 mg, med alfa-liposyreinnhold på 300 mg (ED). Pakket i 5,10,15 ampuller i en kartong.
2. I konsentratet for fremstilling av injeksjonsvæske, oppløsning - ampuller på 24 mg, med innholdet av hovedaktiv ingrediens alpha lipoic acid 600 mg (ED). Pakket i 5 eller 10 ampuller i en kartong.
3. I myke gelatinekapsler til oral administrasjon - 300 mg alfa-liposyre. Pakket i en konturert celleform og papkasse.

Fotogalleri på emne:

Indikasjoner for bruk

Legemidlet er foreskrevet som en adjuverende terapi for å øke hastigheten på intercellulær metabolisme i kroppen, forbedre vevtrofisme og normalisere karbohydrat og lipidbalanse i kroppen.

Berlition (alfa lipoic acid) er indisert for:

1. aterosklerotiske endringer i koronarbeholdere;
2. anemi,
3. hypotensjon;
4. i patologier i leveren og galdeveiene;
5. Akutt og kronisk forgiftning av forskjellig opprinnelse (forgiftning med salter av tungmetaller, giftstoffer og alkohol);
6. polyneuropati av øvre og nedre ekstremiteter (inflammatorisk, giftig, allergisk, traumatisk, diabetisk, vegetativ);
7. organiske lidelser i hjernens celler og ryggmargen;
8. endokrine patologier forbundet med metabolske forstyrrelser.

Kontra

Legemidlet Berlitiona har sine egne kontraindikasjoner.

Med forsiktighet, under glykemisk kontroll, er legemidlet basert på liposyre foreskrevet for pasienter som lider av noen form for diabetes.

Berlition er ikke foreskrevet for behandling i pediatrisk praksis, for kvinner under graviditet, amming.

Forbudte og ikke brukte legemidler basert på alfa-liposyre for personer som lider av fruktoseintoleranse, laktosemangel, galaktosemi.

Uønskede egenskaper

Bruk legemidlet Berlition bør bare være etter anbefaling eller resept av en lege.

Berlition tolereres vanligvis godt. av pasientene. Bivirkninger kan forekomme i sjeldne, ekstreme tilfeller.

Hvilke symptomer kan indikere en bivirkning av stoffet basert på alfa-liposyre:

• dyspepsi: kvalme med oppkast, diaré, forstoppelse, smerte i epigastrium;
• endrede smakopplevelser;
• hodepine, svimmelhet, følelse av tyngde i hodet, dumhet, nedsatt visuelle funksjoner i form av blinkende fluer, bifurcation av gjenstander;
• konvulsive manifestasjoner, tremor av ekstremiteter;
• kardiovaskulære lidelser i form av hudhyperemi, kvelningsfaktorer, takykardi;
• allergiske manifestasjoner i form av utslett, kløe og urtikaria.

Dosering og overdose

Behandlingsforløpet varer i ca to måneder.

Doseringen og metoden for administrering av legemidlet Berlition velges av legen individuelt.

Berlition administreres vanligvis oralt i en dose på 600 U en gang daglig før morgenmålet.

For alvorlige sykdomsformer, er kombinert bruk av legemidlet Berlition vist som adjuvansbehandling: injeksjon med kapsler.

Løsningen av Berlition administreres intravenøst ​​(300 eller 600 U) i en til to uker om morgenen.

Formen til injeksjonsvæsken er en konsentrert substans, som fortynnes med saltoppløsning i mengden 250 ml (hetteglass) før administrering.

Løsningen av Berlition administreres intravenøst ​​langsomt (30-45 minutter). Under prosedyren med intravenøs dryppinjeksjon lukkes hetteglasset med oppløst stoff med ugjennomsiktig mørkt papir eller folie.

Etter en dosering av droppere foreskriver legen et ytterligere inntak av legemidlet med alfa-liposyre (oral, kapsler).

Injiserbare legemidler av Berlithion 300 U kan administreres intramuskulært i 2-4 uker. I dette tilfellet fortynnes konsentratet av legemidlet i 2 ml saltoppløsning.

Behandlingsforløpet med Berlition varer vanligvis 2 måneder. Ifølge vitnesbyrd er et annet behandlingsforløp med et alfa-liposyre medikament foreskrevet om seks måneder.

En overdose av stoffet med alfa-liposyre kan uttrykkes ved irritasjon av slimhinnene i magen, tarmene. Symptomer på overdose: magesmerter med oppkast og diaré.

Berlition ved behandling av osteokondrose

Med et behandlingsforløp med Berlition, blir smerte og en brennende følelse i det berørte området av vertebra redusert.

I stadiet av kronisk osteokondrose, med utvikling av vedvarende spasmer i ryggradsårene, nedsatt blodsirkulasjon og innervering i det berørte området, er det nødvendig med legemidler som kan utvide karene og normalisere vevtrofisme.

I listen over legemidler med vasodilatorvirkning, i tillegg til Trental, Eufillin og Actovegin, brukes Berlition.

På bakgrunn av forbedret mikrosirkulasjon fra vasodilatatorer, forbedrer Berlition gjenopprettingseffekten.

Dette stimulerer prosessen med å gjenopprette skadede nerveender og normal, fysiologisk passasje av nerveimpulser.

Behandling med Berlition kan redusere slike fenomener som en brennende følelse i det berørte området av ryggraden, kryp, nummenhet og smerte.

Instruksjoner for bruk

Bare en nevrolog foreskriver behandling med Berlition i osteokondrose. Dosering behandling og fremgangsmåte for administrering av legemidlet som skal administreres, med den osteokondros trinn (akutt eller kronisk), alvorlighetsgraden av symptomer, samtidige patologiske og konstitusjonelle data.

Pill applikasjon

Medikamentkapslene tas om morgenen, på tom mage. På en gang tas den daglige dosen av Berlition.

En halv time etter at kapselen er tatt, kan pasienten spise.

Når osteokondrose foreskrevet daglig dose på 600 enheter.

I alvorlige leversykdommer blir den daglige dosen av legemidlet doblet, og intravenøs eller intramuskulær administrering er i tillegg foreskrevet.

Bruk av ampuller 300 og 600

Pasienter i akutt stadium av sykdommen foreskrives 300-600 IE liposyre (ett eller to hetteglass med Berlition).

I tillegg til intravenøse infusjoner kan intramuskulære injeksjoner av Berlition foreskrives for behandling av osteokondrose.

For å utelukke mulige komplikasjoner og utvikling av en anafylaktisk reaksjon, bør prosedyren for legemiddeladministrasjon bare utføres i medisinske institusjoner under tilsyn av medisinsk personell.

Narkotikabruk tips

For å eliminere de negative effektene av behandling med Berlition, bør du følge instruksjonene nøye, ikke foreskrive et stoff selv, ikke overgå anbefalt dose.

Berlition under graviditet

Legemidlet basert på alfa-liposyre er forbudt for behandling av kvinner under graviditet, laktasjon.

Kompatibilitet med alkohol

Berlition er ikke kompatibel med alkoholholdige og alkoholholdige stoffer. Alkoholer og deres metabolitter nøytraliserer virkningen og terapeutisk aktivitet av alfa-liposyre.

Kalorizator

Berlition instruksjoner for bruk og dose

Berlition 300 og Berlithion 600 tabletter bruksanvisninger:

Pillen tas oralt 40 minutter før et måltid, vaskes med rikelig med vann, i en dose på 0,6 g. Behandlingsforløpet avhenger av patologien og settes av den behandlende legen.

Berlition 600 ampuller instruksjoner for bruk:

To hetteglass med stoffet fortynnet i 0,25 liter 9% saltløsning. Administrer intravenøst, sakte. Omtrentlig kurs for behandling av flere lesjoner i nervesystemet er 1 måned. Det neste trinnet i behandlingen er bruken av legemidlet Berlition i tabletter i en dose på 0,3 g per dag.

Berlition piller pris, emballasje, sammensetning og utgivelsesform

1 tablett av legemidlet inneholder:

Hovedkomponent: alfa-lipoic (tioctic) syre - 0,3 g.

Ekstra komponenter:

• Laktosemonogridrat.
• Magnesiumstearat.
• Mikrocellulose.
• Kroskarmellosnatrium.
• Povidon.
• Hydrert silisiumdioksyd.

Tilgjengelig i form av tabletter, ferdig oppløsning og konsentrere til infusjon.

Berlition pris og emballasje:

• Berlition 600: gjennomsnittsprisen er 465 UAH / 1395 gnid.
• Berlition 300 tabletter: prisen er 396 UAH / 1188 gni.
• Berlition 600 pris i ampuller: 489 UAH / 1467 gni.
• Berlition 300 pris i ampuller: UAH 269/807 gni.

Berlition narkotika analoger

1. Liposyre - er laget i form av tabletter til oral administrering av 10, 50 og 100 stk per pakning og som infusjonsvæske. Dosen av aktivstoffet er 12 mg eller 25 mg. Den gjennomsnittlige kostnaden varierer fra 13 UAH / 40 rubler.
2. Alfa-liposyre er tilgjengelig i form av kapsler på 0,25 g, 0,3 g og 0,6 g, 30, 50 og 60 stk per pakning. En kapsel inneholder 0,25 g, 0,3 g eller 0,6 g alfa-liposyre. Den gjennomsnittlige kostnaden er 733 UAH / 2200 rubler.
3. Octolipen produseres i form av tabletter til oral bruk, ampuller til intravenøs administrering og et konsentrat for fremstilling av en infusjonsoppløsning. En tablett inneholder 0,3 g eller 0,6 g liposyre. I ett hetteglass er 0,3 g av den aktive substansen. Dosen av liposyre i konsentratet for fremstilling av infusjonsvæske er 30 mg / ml. Den gjennomsnittlige prisen varierer fra 166 UAH / 500 rubler.
4. Thiogamma - er laget i form av tabletter med 30 eller 60 stk. Per pakning, og i form av en oppløsning for parenteral bruk. En tablett av legemidlet inneholder 0,6 g tioctic syre, og en ampulle av infusjonsvæsken inneholder 12 mg / ml tioctic acid. Gjennomsnittlig pris er 433 UAH / 1300 rubler.
5. Tioctacid - tilgjengelig i form av ampuller til injeksjon. Dosen av tioctic acid er 0,6 g. Pris varierer fra 100 UAH / 300 rubler per ampul.
6. Tiolepta - er laget i form av tabletter med 30 og 60 stykker i en pakning. En tablett inneholder 0,3 g eller 0,6 g tioctic syre. Den gjennomsnittlige kostnaden er 200 UAH / 600 rubler.
7. Espa-Lipon - er laget i form av tabletter til oral bruk av 30 stk. Per pakning og injeksjonsvæske, oppløsning i ampuller på 12 ml og 24 ml. Dosen av aktivstoffet i en tablett og i en ampulle er 0,3 g eller 0,6 g. Gjennomsnittskostnaden varierer mellom 233 UAH / 700 gni.

Farmakologiske egenskaper

Som koenzym er tiotoksinsyre involvert i spaltningen av karboksylgruppen av ketonsyrer. Reduserer nivået av glukose i blodserumet, øker avsetningen av glykogen i leveren. Senker insulintoleranse.

Aktivt involvert i hovedmetabolismen av grunnleggende organisk materiale og kolesterol. Når inntaket absorberes i blodet gjennom tynntarmens vegge. Maksimal konsentrasjon av stoffet i blodet oppnås etter 1 time. Metabolisert i leveren.

forståelighet

Etter oral administrering absorberes det sakte. En del av stoffet, når den systemiske blodstrømmen, når du tar tabletter eller kapsler, er ca. 30%. Ved intravenøs administrering når fordøyelsessystemet 100%. Metabolittene utskilles hovedsakelig i urinen.

overdose

Med en overdose av legemidlet Berlithion, er det ubehag i svelget og epigastriske regionen, ufrivillig tømming av mage og cephalalgi. Terapi er rettet mot å redusere symptomene på overdosering.

Berlition indikasjoner

Legemidlet er foreskrevet for følgende sykdommer:

• Flere lesjoner av perifert nervesvev av ulike etiologier.
• Fattig degenerasjon av leveren.
• Diabetisk og alkoholisk parestesi.

Kontra

Mottaket er kontraindisert i:

• En historie med allergier mot stoffer som er en del av stoffet.
• Under 18 år gammel.
• Graviditet og amming.

Bivirkninger

Bruken av Berlition kan forårsake:

• Redusert serumglukose.
• Kvalme, oppkast.
• Overfølsomhetsreaksjoner.

Spesielle instruksjoner

Beskytt mot direkte sollys.

interaksjon

Øker effekten av antidiabetika.

Salgsbetingelser

Det er utgitt i nærvær av oppskriften.

Lagringsforhold og holdbarhet

Holdbarhet 3 år. Ikke bruk etter utløpsdato. Oppbevares på et tørt sted ved en temperatur ikke over 25 ° C.

Berlition vurderinger

Berlition har vist seg å være en effektiv behandling for nevrologiske pasienter som lider av polyneuropati i nærvær av diabetes eller alkoholisme. Det er stoffet av valg av mange nevrologer.

De fleste pasienter merker at Berlithion har en positiv terapeutisk effekt med et minimalt antall bivirkninger og kontraindikasjoner. Når du velger en terapeutisk dose for pasienter med diabetes, er det viktig å konsultere en endokrinolog, siden stoffet har en hypoglykemisk effekt.

Berlition slanking vurderinger

Mange som har gjennomgått behandling med Berlition, anbefales å ta det til å gå ned i vekt. De fleste pasientene er fornøyd med resultatet. Særlig høy effektivitet av legemidlet mens du opprettholder diett og økende fysisk aktivitet.

Noen pasienter klager over mangelen på resultater, ofte kostnaden for stoffet er for høyt. I de fleste tilfeller er Berlithions lave effektivitet forbundet med manglende overholdelse av dietten, mangel på fysisk aktivitet og patologier i det endokrine systemet.

Berlition 300 og 600 - instruksjoner for bruk, omtaler, analoger og former for utløsning (300 mg tabletter eller kapsler, injeksjoner i ampuller til injeksjon) av hepatoprotektormedikamentet for behandling av hepatitt, cirrose hos voksne, barn og under graviditet

I denne artikkelen kan du gjøre deg kjent med instruksjonene for bruk av stoffet Berlition 300 og 600. Presentert gjennomgang av besøkende til nettstedet - forbrukere av dette stoffet, samt meninger fra leger av spesialister på bruk av hepatoprotector Berlition 300 og 600 i sin praksis. En stor forespørsel om å legge til din tilbakemelding på stoffet mer aktivt: Medisinen hjalp eller hjalp ikke med å bli kvitt sykdommen, hvilke komplikasjoner og bivirkninger ble observert, kanskje ikke angitt av produsenten i notatet. Analoger av Berlitiona 300 og 600 i nærvær av tilgjengelige strukturelle analoger. Bruk til behandling av hepatitt, cirrhose, alkoholisk og diabetisk polyneuropati hos voksne, barn, samt under graviditet og amming.

Berlition 300 og 600 - En endogen antioksidant (binder frie radikaler), dannes i kroppen under oksidativ dekarboksylering av alfa-keto syrer. Som et coenzym er mitokondriale multienzymkomplekser involvert i oksidativ karboksylering av pyruvsyre og alfa-keto syrer.

Det bidrar til en reduksjon i blodsukker og en økning i glykogeninnhold i leveren, samt å overvinne insulinresistens. Av naturen til den biokjemiske virkningen ligger nær vitamin B til vitamin B. Deltar i reguleringen av lipid og karbohydratmetabolismen, stimulerer kolesterol metabolisme, forbedrer leverfunksjonen.

Det har en hepatoprotektiv, hypolipidemisk, hypokolesterolemisk, hypoglykemisk effekt.

struktur

Thioctic (Alpha lipoic) acid + excipients.

farmakokinetikk

Etter oral administrering absorberes Berlithion raskt og fullstendig fra mage-tarmkanalen. Matinntaket reduserer absorpsjonen. Biotilgjengelighet - 30%. Det har effekten av "første pass" gjennom leveren. Dannelsen av metabolitter oppstår som følge av sidekjedens oksidasjon og konjugering. Thioctic acid og dets metabolitter utskilles i urinen (80-90%).

vitnesbyrd

• kronisk hepatitt;
• fibrose og cirrhosis;
• fett degenerasjon av leveren;
• giftige virkninger av metaller;
• diabetisk polyneuropati;
• alkoholisk nevropati.

Skjema for utgivelse

Tabletter, belagt 300 mg (noen ganger feilaktig kalt kapsler).

Konsentrere til fremstilling av infusjonsvæske (Berlition 300) (prikker i ampuller til injeksjoner).

Konsentrere til fremstilling av infusjonsvæske (Berlition 600).

Instruksjoner for bruk og dosering

Inni utnevne 600 mg (2 tabletter) 1 gang per dag. Tabletter tas på tom mage, ca 30 minutter før det første måltidet, uten å tygge og drikke rikelig med væske. Varigheten av behandlingsforløpet bestemmes av legen individuelt.

Intravenøs (struino sakte eller drypp i form av en dropper) administreres ved 300-600 mg per dag.

Bivirkninger

• dyspepsi;
• kvalme, oppkast;
• halsbrann;
• hypoglykemi (på grunn av forbedret glukoseopptak);
• kramper;
• thrombocytopathy;
• hemorragisk utslett (purpura);
• tromboflebitt;
• allergiske reaksjoner;
• utslett;
• kløe;
• urticaria.

Kontra

• barns alder (effekt og sikkerhet er ikke etablert);
• graviditet (det er ikke nok erfaring med stoffet);
• amming (det er ikke nok erfaring med stoffet);
• overfølsomhet overfor stoffet.

Bruk under graviditet og amming

Bruk av stoffet Berlition under graviditet og amming er kontraindisert på grunn av mangel på tilstrekkelige kliniske data som bekrefter sikkerheten og effekten av legemidlet i denne pasientkategori.

Bruk til barn

Kontraindisert hos barn og ungdom under 18 år.

Spesielle instruksjoner

Løsningen av legemidlet bør beskyttes mot eksponering mot lys, for eksempel ved bruk av aluminiumsfolie. Beskyttet mot lys, kan oppløsningen oppbevares i ca 6 timer. Pasienter med diabetes mellitus krever konstant overvåkning av blodglukosekonsentrasjoner, spesielt i begynnelsen av behandlingen. I noen tilfeller er det nødvendig å redusere dosen av insulin eller oralt hypoglykemisk legemiddel for å unngå utvikling av hypoglykemi.

Pasienter som tar stoffet Berlition, bør avstå fra alkohol.

Drug interaksjon

Thioctic (alfa lipoic) syre samhandler med ioniske metallkomplekser (for eksempel cisplatin). Derfor, mens du tar det, er det mulig å redusere effekten av cisplatin.

Etter å ha tatt stoffet Berlition om morgenen, anbefales det å bruke jern, magnesium, og også bruke meieriprodukter (på grunn av kalsiuminnhold) om ettermiddagen eller kvelden.

Ved samtidig bruk av etanol (alkohol) og dets metabolitter kan det reduseres den terapeutiske aktiviteten til tioctic (alpha lipoic) syre.

Ved samtidig bruk av Berlithion øker den hypoglykemiske effekten av insulin og orale hypoglykemiske midler.

Analoger av stoffet Berlition 300 og 600

Strukturelle analoger av det aktive stoffet:

• Alpha lipoic acid;
• Lipamid;
• Liposyre;
• Lipotiokson;
• Neyrolipon;
• Oktolipen;
• Thiogamma;
• Tioctacid 600;
• Thioctic acid;
• Tiolepta;
• Tiolipon;
• Espa Lipon.

Analoger for farmakologisk gruppe (hepatoprotektorer):

• antral;
• Berlition 300;
• Berlition 600;
• Bondjigar;
• Brenziale forte;
• Vitanorm;
• Hepa Mertz;
• Gepabene;
• Geptral;
• Kavehol;
• Kars;
• legalon;
• Liv.52;
• Livodeksa;
• metionin;
• Metropia;
• Ornitsetil;
• Progepar;
• Melk tistel;
• Kutt Pro;
• Sibektan;
• Silegon;
• silibinin;
• Silimar;
• silymarin;
• Syrepar;
• Thioctic acid;
• Tiolipon;
• thiotriazolin;
• tykveol;
• Urdoksa;
• Urso 100;
• Ursodez;
• Ursodeoksykolsyre;
• Ursodeks;
• Ursol;
• Ursor Rompharm;
• Ursosan;
• ursofalk;
• Phosphogliv;
• Fosfontsiale;
• Hepabos;
• Choludexan;
• Erbisol;
• Eslidin;
• Essentiale N;
• Essentiale forte H;
• Essensielle fosfolipider;
• Essliver.

Berlition: bruksanvisning, analoger og anmeldelser

Berlition er en antioksidant og hepatoprotektiv gruppe med hypoglykemiske og lipidsenkende egenskaper. Reduserer glukose og overflødig lipider i blodet.

Den aktive ingrediens er a-lipoic (tioctic) syre.

Thioctic acid normaliserer metaboliske prosesser i lipid og karbohydrater, bidrar til å senke sukker og miste vekt. Den biokjemiske virkningen av a-liposyre er nesten identisk med B-gruppe vitaminer, den stimulerer kolesterol metabolske prosesser, forhindrer utviklingen av aterosklerotiske forekomster og fremmer deres resorbsjon og fjerning fra kroppen.

I personer med diabetes hjelper Berlithion til å redusere konsentrasjonen av pyruvinsyre i sirkulasjonssystemet. Legemidlet forhindrer avsetning av dextrose i karet i sirkulasjonssystemet, noe som signifikant forbedrer den totale blodstrømmen. Stimulerer dannelsen av glutation. Av naturen av den biokjemiske virkningen ligger nær vitamin B-vitaminene.

Alfa liposyre absorberes raskt i mage-tarmkanalen. Den absolutte biotilgjengeligheten av alfa-liposyre tabletter er 20%. Maksimal konsentrasjon av det aktive stoffet i blodplasma er notert 30 minutter etter administrering. Halveringstiden for eliminering er i gjennomsnitt 25 minutter.

I kroppen binder syre til metallioner, danner moderat oppløselige forbindelser med sukkermolekyler. 80-90% av det aktive stoffet utskilles av nyrene som inaktive metabolitter, en liten del av a-liposyre utskilles uendret.

Tilgjengelig i følgende doseringsformer:

1. Konsentrert til fremstilling av infusjonsvæske: grønn-gul farge, gjennomsiktig (Berlition 300: 12 ml i mørke glassampuller, 5, 10 eller 20 ampuller i pappbrett, 1 brett i pappkartong;
2. Berlition 600: 24 ml i mørke glassampuller, 5 ampuller i plastpaller, 1 pall i en eske);
3. Tablett, filmbelagt: rund, bikonveks på den ene siden - fare, fargen er lysegul, i et tverrsnitt er en kornete ujevn overflate synlig.

Under hele behandlingsforløpet bør avstå fra bruk av alkoholholdige drikkevarer, fordi de reduserer effektiviteten av stoffet. Når du tar alkohol og høye doser av Berlition, kan alvorlig forgiftning utvikle seg med høy sannsynlighet for død.

Indikasjoner for bruk

Hva hjelper Berlithion? Prescribe stoffet i følgende tilfeller:

• fibrose og cirrhosis;
• alkoholisk nevropati;
• kronisk hepatitt;
• diabetisk polyneuropati;
• fett degenerasjon av leveren;
• giftig virkning av metaller.

Instruksjoner for bruk Berlition, dosering

Tabletter og kapsler er foreskrevet inne, de anbefales ikke å tygge eller male ved bruk. Den daglige dosen tas en gang daglig, omtrent en halv time før morgenmålet.

Varigheten av behandlingen er som regel lang. Den nøyaktige opptakstiden bestemmes individuelt av den behandlende legen. Dosering medisinering:

• Med diabetisk polyneuropati - 1 kapsel Berlition 600 per dag;
• Med leversykdommer - 600-1200 mg tioctic acid per dag (1-2 kapsler).

I alvorlige tilfeller anbefales det å forhåndsinnstille pasienten med Berlition i form av en infusjonsvæske.

Berlisjon i form av et konsentrat til fremstilling av en infusjonsvæske, brukes til intravenøs administrering. Løsningsmidlet bør bare brukes 0,9% natriumklorid, 250 ml av den preparerte løsningen injiseres i en halv time. Dosering medisinering:

• I den alvorlige formen for diabetisk polyneuropati - 300-600 mg (1-2 tabletter Berlition 300);
• I alvorlig form for leversykdom - 600-1200 mg tiolsyre per dag.

For intravenøs administrering (skudd)

Ved behandlingens begynnelse administreres Berlition 600 intravenøst ​​i en daglig dose på 600 mg (1 ampul).

Før bruk, blir innholdet i 1 ampulle (24 ml) fortynnet i 250 ml 0,9% natriumkloridoppløsning og injisert intravenøst, langsomt, i minst 30 minutter. På grunn av lysfølsomheten til det aktive stoffet, oppløses infusjonsvæsken umiddelbart før bruk. Den forberedte løsningen må beskyttes mot lys eksponering, for eksempel ved bruk av aluminiumsfolie.

Behandlingsforløpet er 2 til 4 uker. Som en oppfølgingsbehandlingsbehandling brukes tioctic acid i oral form i en daglig dose på 300-600 mg.

Bivirkninger

Utnevnelsen av Berlition kan ledsages av følgende bivirkninger:

• Dysfunksjon i fordøyelseskanalen: kvalme, oppkast, stoleforstyrrelser, manifestasjoner av dyspepsi, forandringer i smak;
• Krenkelser av funksjonene i sentral- og perifert nervesystem: En følelse av tyngde i hodet, doble objekter i øynene (diplopia) og kramper;
• Krenkelser av funksjonene i kardiovaskulærsystemet: hyperemi i ansiktets hud, takykardi, en følelse av kompresjon av brystet;
• Allergiske reaksjoner: utslett, kløe, urtikaria, eksem. På bakgrunn av innføringen av høy dosering, er det i noen tilfeller mulig å utvikle anafylaktisk sjokk;
• Andre lidelser: Forverring av symptomer på hypoglykemi og spesielt økt svette, økt hodepine, sløret syn og svimmelhet. Noen ganger har pasienter problemer med å puste, symptomer på trombocytopeni og purpura forekommer.
• Ved begynnelsen av behandlingsforløpet kan introduksjonen av legemidlet provosere en økning i parestesier, ledsaget av kryp av gåsebudene.

Hvis løsningen administreres for fort, kan det oppstå en følelse av tyngde i hodet, kramper og dobbeltsyn. Disse symptomene går bort på egenhånd og krever ikke at stoffet avbrytes.

Kontra

Det er kontraindisert å utnevne Berlition i følgende tilfeller:

• Enhver trimester av graviditet;
• Økt følsomhet hos pasienter til Berlition eller dets komponenter;
• Amningstid;
• Samtidig bruk med dextroseoppløsning;
• Bruk hos pediatriske pasienter;
• Samtidig bruk med ringers løsning;
• Individuell intoleranse mot Berlition eller dets komponenter.

Drug interaksjon

Den kjemiske samspillet mellom tioctic syre blir observert i forhold til de ioniske kompleksene av metaller, derfor reduseres effektiviteten av preparater som inneholder dem, for eksempel cisplatin. Av samme grunn, etter det, anbefales det ikke å ta medisiner som inneholder magnesium, kalsium og jern. Ellers reduseres deres fordøyelighet.

Berlition er bedre å ta om morgenen, og forberedelser med metallioner - om ettermiddagen eller om kvelden. Gjør det samme med meieriprodukter som inneholder høye nivåer av kalsium. Andre tilfeller av interaksjon:

• konsentratet er inkompatibelt med Ringers løsninger, dextrose, glukose, fruktose på grunn av dannelsen av dårligoppløselige sukkermolekyler med dem;
• Ikke brukt med løsninger som interagerer med disulfidbroer eller SH-grupper;
• Alfa-liposyre øker virkningen av insulin og hypoglykemiske stoffer, som deres dose må reduseres.

overdose

Overdose kan forårsake hodepine, kvalme og oppkast.

I alvorlige tilfeller (når den mottar tioktinsyre i en dose på 80 mg / kg) er mulige: ante forstyrrelser i syre-base-likevekten, laktisk acidose, uoppmerksom på eller agitasjon, disseminert intravaskulær koagulasjonssyndrom, rabdomyolyse, generaliserte slag, hemolyse, multippel organsvikt, undertrykkelse av beinmergsaktivitet, hypoglykemi (opp til utvikling av koma).

Hvis det er mistanke om alvorlig rusforgiftning, anbefales akutt sykehusinnleggelse. For det første utfører de generelle tiltak som er nødvendige ved utilsiktet forgiftning: de gir oppkast, de vasker magen, de foreskriver aktivert karbon, etc.

Behandling av melkesyreose, generaliserte kramper og andre potensielt livstruende effekter av rusmidler er symptomatisk, og utføres i samsvar med de grunnleggende prinsippene for moderne intensivbehandling.

Det er ingen spesifikk motgift. Filtreringsmetoder med tvungen eliminering av tioctic syre, hemoperfusjon og hemodialyse er ikke effektive.

Analoger Berlityon, pris på apotek

Om nødvendig kan du erstatte Berlition med en analog for det aktive stoffet - dette er medisiner:

Å velge analoger er viktig å forstå at instruksjonene for bruk av Berlition 600 300, pris og omtale av narkotika med lignende tiltak ikke gjelder. Det er viktig å konsultere en lege og ikke å gjøre en uavhengig erstatning av legemidlet.

Pris i Moskva apotek: Berlition piller 300 mg 30 stk. - 724 rubler, Berlition 300 kons. D / inf. 25mg / ml 12ml - 565 rubler.

Holdbarhet er 2 år for tabletter, og 3 år for konsentrat, ved lufttemperaturer ikke høyere enn 25 ° C. Legemidlet kan lagres i kjøleskapet for å forhindre frysing.