Aketonemisk syndrom hos barn: Behandling av oppkast hos barn, kosthold i en krise

• Analyser

Aketonemisk syndrom hos barn kan manifestere seg på forskjellige måter. Imidlertid har hvert angrep et typisk symptom, noe som forårsaker mye ubehag.

Så, acetonemisk syndrom i eksacerbasjonsstadiet har symptomer som acetonemisk oppkast, hvor det gjentas og fortsetter. I tillegg begynner oppkast hos barn, ikke bare etter å ha spist, men også etter å ha drukket væske. Denne tilstanden er veldig alvorlig, da det fører til dehydrering.

I tillegg til angrep av konstant oppkast, er acetonemisk syndrom manifestert av toksisose, som forverres av dehydrering. Dessuten blir pasientens hud blek, og det oppstår en unaturlig rødme på kinnene, muskeltonen minker og det er følelse av svakhet.

Barnet er i en begeistret tilstand, ledsaget av gråt og rop. Dette fenomenet er erstattet av svakhet og døsighet. Samtidig tørker slimhinner (øyne, munn) og huden opp.

Også, acetonemisk syndrom ledsages av økt kroppstemperatur - 38-39 grader.

I noen tilfeller kan temperaturen nå 40 grader på grunn av dehydrering og giftose. Imidlertid utstråler barnets kropp en ubehagelig lukt som minner om lukten av aceton eller løsningsmiddel.

Vær oppmerksom på! Foreldre trenger å vite at acetonemisk oppkast hos barn ikke vises uten grunn. Derfor er det nødvendig å gjennomføre en grundig analyse av barnets tidligere tilstand og oppførsel.

Som regel oppstår acetonemisk oppkast som følge av følelsesmessig eller fysisk overbelastning. Ofte utvikler denne tilstanden etter ferien eller overmåling av fete og søte retter.

Også acetonemisk oppkast kan utvikle seg mot bakgrunnen av ulike sykdommer, som forkjølelse.

Som regel kan oppmerksomme foreldre identifisere tegn som indikerer forekomst av oppkast. Følgende tegn indikerer at barnet har en acetonemisk krise:

• tearfulness;
• moodiness;
• magesmerter;
• nektelse å spise (selv dine favorittretter);
• hodepine;
• svakhet;
• opprørt eller løs avføring;
• lukten av aceton kommer fra munnen.

Du kan også bestemme innholdet av aceton i urinen ved hjelp av spesielle teststrimler.

Det skal bemerkes at erfarne foreldre kan forhindre acetonemisk syndrom, takket være dette, er barnets tilstand sterkt lettet, og selv forekomsten av oppkast er forhindret. I ekstreme tilfeller vil krisen passere raskt og enkelt uten komplikasjoner.

Hva bør være førstehjelp for acetonemisk syndrom hos barn?

Ved forekomst av krise hos barnet er det nødvendig å treffe tiltak uten forsinkelse for å forbedre pasientens helsetilstand. De foreldrene som ikke har erfaring med å stoppe syndrom, skal bli henvist til legenes hus. Spesielt er det umulig å ikke utføre medisinsk hjelp dersom et acetonemisk angrep forekom hos et svært lite barn (1-4 år).

Hvis du er i tvil, må du også ringe en ambulanse, fordi acetonemisk syndrom ofte forveksles med ulike smittsomme sykdommer som er svært farlige. Og doktoren som kom til samtalen, vil avgjøre om det er behov for sykehusinnleggelse og utnevnelse av tilleggsbehandling.

Den første behandlingen er å tørke babyen, det vil si, han må drikke mye væske. Et utmerket middel vil være søt sterk te, men den bør være full i langsomt og i små sip, for ikke å forårsake oppkast.

Batchinntak av væske absorberes godt av kroppen, og en stor mengde vann som forbrukes kan forårsake oppkast. I dette tilfellet bør temperaturen på te eller kompott være lik kroppstemperaturen, eller være litt lavere. Og i tilfelle av alvorlig oppkast, er det tilrådelig å drikke kjølig, men ikke isete vann.

Hvis barnet har et ønske om å spise, kan du gi ham et stykke foreldet brød eller hvite kjeks. Men hvis pasienten nekter å spise, trenger du ikke å tvinge ham.

Ved normal absorpsjon av væsken kan pasienten få en urtedekok av oregano eller peppermynte, eller du kan gi ham varmt mineralvann uten gass.

Også, et spesielt diett bør følges, inkludert grønnsaker og fruktpuréer og fermenterte melkdrikker.

behandling

Acetonemisk syndrom hos barn behandles på to hovedområder:

• Behandling av acetoneisøse anfall, inkludert giftose og oppkast;
• behandling og rehabiliteringsprosessen mellom angrep for å redusere frekvensen og kompleksiteten av forverrelser.

Behandling under angrep ganske aktiv og intens. Teknikken er valgt avhengig av den spesifikke situasjonen og konsentrasjonen av aceton i urinen i perioden med eksacerbasjon. Ved forekomst av mild til moderat anfall med aceton opptil 2 kryss kan behandling utføres hjemme, men under medisinsk og foreldrekontroll, og i særlig vanskelige situasjoner, blir pasienten innlagt på sykehus.

Som regel behandles en acetonemisk krise ved å forhindre dehydrering og fylle opp væsketap etter langvarig oppkast.

Også, terapi er rettet mot å eliminere giftige effekter av ketonlegemer på barnas kropp (spesielt på nervesystemet) og eliminering av oppkast selv.

Videre observeres et spesielt diett og i noen tilfeller brukes ytterligere terapeutiske metoder.

Et spesielt diett blir gitt til hvert barn som har en acetonemisk krise ledsaget av oppkast. Først av alt bør lette karbohydrater (sukker, glukose) og tung drikking være tilstede i barnas diett. Men forbruket av fettstoffer bør være begrenset.

Ved de første symptomene på syndromet bør du straks barnet ditt. Det vil si at han må få en varm drikke, hvorav volumet varierer fra 5-15 ml. Det er nødvendig å drikke væske hver 5-10 minutter for å stoppe emetiske ønsker.

Vær oppmerksom på! Otpaivat barn bedre alkalisk mineralvann (ikke-karbonert) eller sterk søt te.

Ved begynnelsen av sykdommen reduseres pasientens appetitt, derfor bør du ikke mate ham for hardt. Han lider nok hvis han spiser kjeks eller kjeks. Når oppkastet er stoppet (den andre dagen), kan barnet bli matet med flytende blomstringsgrøt, kokt i vann og vegetabilsk buljong. I dette tilfellet bør delene være små, og intervallet mellom bruk av mat bør reduseres.

For spedbarn er det også et spesielt kosthold. Barnet bør brukes på brystet så ofte som mulig, og babyer som ammer bør gis en flytende blanding, frokostblandinger og vannes så ofte som mulig.

Hvis oppkastet har gått ned og kroppen har begynt å assimilere mat normalt, så kan barnemenyen gradvis utvides ved å legge til mat som inneholder karbohydrater til det:

1. koteletter eller dampet fisk;
2. bokhvete grøt;
3. havremel;
4. hvete grøt.

For å forhindre forekomst av anfall i fremtiden, etter opphør, bør en bestemt diett overholdes. Baby kan ikke mates:

• kalvekjøtt;
• kylling hud;
• Shchavlev;
• tomater;
• svin og andre fettstoffer;
• røkt kjøtt;
• hermetikk;
• rik kjøttkraft;
• belgfrukter;
• kaffe;
• sjokolade.

Preferanse bør gis til meieriprodukter, frokostblandinger, poteter, frukt, egg og grønnsaker.

Hovedproblemet med acetonemisk krise er dehydrering, så behandlingen bør være omfattende. Med mild og moderat acetonemi (1-2 krysser av aceton i urin), er oral rehydrering (lodding) ved bruk av tilleggsbehandlinger tilstrekkelig.

Først av alt er det nødvendig å fjerne overflødig aceton og andre nedbrytningsprodukter og å lage en rensende emalje, siden bruset nøytraliserer ketonlegemer og renser tarmene, og forbedrer dermed barnets tilstand. Som regel utføres denne prosedyren ved å anvende en alkalisk løsning. Oppskriften på utarbeidelsen er enkel: 1 ts. brus oppløses i 200 ml varmt vann.

Når slik behandling utføres, bør barnet behandles med innføring av væske med en beregning på 100 ml per 1 kg kroppsvekt. Og etter hver oppkast trenger han å drikke opptil 150 ml væske.

I alle fall bør valget av væske diskuteres med legen din. Men hvis det ikke er anledning til å konsultere legen, er det nødvendig å ta løsningen selv. Etter hvert 5. minutt må barnet drikke 5-10 ml væske fra en skje.

Som en drink, perfekt varm søt te med sitron eller honning, brusløsning, ikke-karbonert alkalisk mineralvann. Du kan også bruke løsninger for oral rehydrering, hvis de er i hjemmets førstehjelpsutstyr.

En pose med dette verktøyet er oppløst i 1 liter vann, og deretter drikker du fra en skje i løpet av dagen. Optimale preparater for et barn er "ORS-200", "Oralit", "Glukosolan" eller "Regidron".

Terapi mellom angrep

Et barn som er diagnostisert med acetonemisk krise, legger en barnelege på rekord og gjennomfører regelmessig overvåkning av tilstanden hans. Profylaktisk behandling er også foreskrevet, selv i fravær av anfall.

Først av alt justerer legen barnens kosthold. Dette aspektet er svært viktig, fordi dietten bør være begrenset, som i tilfelle av overspising og vanlig forbruk av forbudte matvarer, kan pasientens tilstand forverres og oppkast vil oppstå igjen.

Legen foreskriver også vitaminbehandling to ganger i året, ofte i høst og vår. I tillegg vil barnet være nyttig sanitær behandling.

For å forbedre leverfunksjonen, med sikte på å nøytralisere ketonlegemer, foreskriver legen inntaket av lipotrope stoffer og hepatoprotektorer. Disse stoffene hjelper leveren til å normalisere fettmetabolismen og forbedre dens funksjon.

Hvis det er en endring i avføringen som indikerer en bukspyttkjertelfeil, foreskriver legen et forbud mot enzymer. Varigheten av slik behandling er fra 1 til 2 måneder.

Et barn med høy spenning i nervesystemet er foreskrevet et behandlingsforløp, inkludert rusmidler basert på morwort og valerian, ta beroligende te, terapeutisk bad og massasjeterapi. Denne behandlingen gjentas et par ganger i året.

Å konstant overvåke konsentrasjonen av aceton i urinen i apotekskiosken, kan du kjøpe teststrimler. Urinanalyse av aceton bør utføres den første måneden etter at det acetonemiske syndromet oppstod. Og hvis foreldre mistenker at deres barns acetonivå er senket på grunn av stress og katarralsykdommer, om nødvendig, utføres en undersøkelse.

Hvis testen bestemmer tilstedeværelsen av aceton i urinen, kan du umiddelbart fortsette til alle de ovennevnte prosedyrene slik at barnets tilstand er stabil og oppkast ikke vises. Forresten, teststrimler lar deg også overvåke effektiviteten av behandlingen.

Dessverre kan acetonemisk krise provosere videre utvikling av diabetes. Derfor setter barn med slike patologier endokrinolog på dispensarregistrering. Barnet testes også hvert år for å bestemme nivået av glukose i blodet.

Ved riktig behandling og etterfølgende utvinning trekkes acetonemiske angrep tilbake ved 12-15 år. Men barn som overlevde krisen kan utvikle en rekke sykdommer (dystoni, gallestein, hypertensjon, etc.).

Slike barn bør være under konstant medisinsk og foreldre tilsyn, særlig på grunn av økt nervøs spenning og konstante angrep. De undersøkes regelmessig av leger og gjennomgår medisinsk undersøkelse for rettidig anerkjennelse av syndromets begynnelse eller utvikling av komplikasjoner.

Videre, for å unngå konsekvenser, er det nødvendig å utføre forebygging av ARVI og forkjølelse. Så, etter alle de medisinske instruksjonene og underlagt riktig kostholdskrisen i et barn, kan du trekke tilbake for alltid.

Aketonemisk oppkast i et barn

Aketonemisk oppkast er et av de aksepterte navnene for en bestemt type metabolsk lidelse. I tillegg er følgende betraktet som synonym: acetonemisk syndrom, nondiabetisk ketoacidose, syklisk oppkastningssyndrom.

Sykdommen er fraværende i den siste internasjonale klassifiseringen nettopp på grunn av den tvetydige holdningen til forskere fra forskjellige land til formasjonsmekanismen og forbindelsen av symptomer med endokrine lidelser.

Aketonemisk oppkast hos barn anses som en primær prosess eller referert til som idiopatisk, som enhver patologi med en ukjent årsak. Det er nettopp etablert at det karakteristiske syndromet forårsaker paroksysmal vekst i blodet av stoffer som gjenstår fra ufullstendig oksydasjon av fettsyrer.

"Voksne" tilfeller er sjeldne, og de er forbundet med noen kroniske sykdommer, hjernesvulster, betraktes som sekundære.

sykelighet

I pediatrisk praksis er forekomsten av ketoacidose 4-6% hos barn under 12 år, med jenter litt oftere enn blant gutter. De første tegn på symptomer blir lagt merke til etter fem år. Patologi har et kriseforløp. I 90% av tilfellene, ledsaget av ukuelig oppkast.

klassifisering

Det er akseptert å dele ketoacidose tilfeller med oppkast hos barn i primær og sekundær. Et barns manifestasjoner med en spesiell type utvikling (konstitusjon), som på gammel måte kalles "neuro-arthritic" eller "neuro-arthritic diathesis", anses som primære.

Dette begrepet ble introdusert i 1901. Det har blitt observert at barn er mer sannsynlig å lide av spenning, spiseforstyrrelser, predisponert for fedme, tidlig utveksling leddgikt. Moderne data tillater tilskrivningspatologi til enzymopatier - lidelser forårsaket av mangel på enzymer involvert i metabolisme.

Sekundært acetonemisk syndrom - forekommer på bakgrunn av ulike sykdommer. Oftest oppstår brekninger i fordøyelseskanalen, hvis det er uttalt symptomer på rus, forsinket utskillelse av galle, leverskader, ubalanse i tarmmikroflora.

Utvikling i postoperativ periode er mulig på bakgrunn av fjerning av mandler, ved høy temperatur. Klinikken i slike tilfeller avhenger av hovedsykdommen, acetonemisk oppkast overlapper og gjør tilstanden verre.

Sekundære lidelser kan følge med:

• endokrin patologi;
• skader på skallen og hjernen;
• smittsomme sykdommer med giftose;
• hjerne neoplasmer;
• hemolytisk anemi
• leukemi forhold
• sult.

Hvilke barn har en tendens til primær ikke-diabetisk ketoacidose?

Aketonemisk oppkast påvirker barn som adskiller seg i deres adferd ved økt nervøs excitabilitet, og de utvikler fokus for kongestiv oppsving på nivået av hypotalamus-hypofysen.

Kroppen viser en signifikant mangel på leverenzymer, oksalsyre, melkesyre og urinsyrer. Konsekvensen av endringer i regulering blir svekket karbohydrat og fettmetabolismen.

Et slikt barn er følelsesmessig ustabilt, tearfulness er erstattet av et godt humør. I fysisk utvikling kan tåle etter jevnaldrende, sov dårlig, fryktelig, lider aerophagia (luftinntak).

Selv om økningen i kroppsvekt har en tilbakegang, mentalt, selv før evnen til sin alder: Han begynner å snakke tidlig, har et godt minne, lærer seg lett på skolen, er interessert i ulike problemer.

Ved 2-3 år kan et barn ha ustabile leddsmerter, kramper i magekramper (på grunn av krampe i pylorene i magen, galdeveiene). Sjelden oppstår klager på hodepine forbundet med luktintoleranse. I urintester er salt urater funnet.

Stimulering av utviklingen av ketoacidose med oppkast er i stand til faktorer som, mot bakgrunnen av høy excitabilitet i nervesystemet, er sterkt stresset:

• noen fysisk eller psyko-emosjonell stress;
• lenge bli i solen;
• spiseforstyrrelser (spise en betydelig mengde fett eller omvendt, sult).

Årsaker til acetonemisk oppkast hos barn

Grunnlaget for ikke-diabetisk ketoacidose med oppkast hos barn er en genetisk predisponering, manifestert i mangel på nødvendige enzymer for nedbrytning av aminosyrer og fettstoffer i prosessen med energiproduksjon. Denne predisponerende faktor i overspenningsforholdene i nervesystemet virker som en utløser og forårsaker en kompleks forstyrrelseskjede.

Hvilke biokjemiske prosesser i kroppen gir energi?

For å klargjøre mekanismen for brudd på acetonemisk oppkast, må vi berøre den normale prosessen med å skaffe kalorier for aktiviteten til cellulære systemer i kroppen.

Alle protein-, fett- og karbohydratkomponenter av mat brytes til slutt til syrer, glukose, biologisk aktive stoffer som kommer inn i Krebs syklusen. Dette er navnet på den biokjemiske prosessen som et resultat av hvilke kilokalorier dannes. Det krever både utgangsmaterialer og enzymer + koenzymer (enzymaktivatorer).

Karbohydrater forvandles til pyruvat, som støtter Krebs syklusen. Proteiner er eksponert for proteaser, fordelt på aminosyrer (asparaginsyre, alanin, serin, cystein) omdannes også til pyruvat.

Og leucin, fenylalanin og tyrosin er kilder til enzymet acetyl-koenzym A (acetyl-CoA). Fett er påvirket av lipase, splitting skjer før dannelsen av acetyl-CoA.

Normalt reagerer det meste av dette enzymet med oksaloacetat og blir deretter innlemmet i Krebs syklusen. En liten del av acetyl-CoA er nødvendig for utvinning av frie fettsyrer og den videre syntese av kolesterol. Minimumet går til syntese av ketonlegemer i leveren.

Gruppen av ketonlegemer omfatter:

• aceton;
• acetoeddiksyre;
• p-hydroksysmørsyre.

Konsentrasjonen er svært liten.

Ketonlegemer antas å spille en viktig rolle i å støtte energibalanse. Det er deres vekst som gir tilbakemelding til hjernens sentre ved å bestemme energibehov, og forhindrer overdreven spalting av fettdepoter.

Det er viktig at leveren er i stand til å syntetisere stoffer fra gruppen av ketonlegemer, men kan ikke bruke dem på å dekke energibehov, da det ikke inneholder de nødvendige enzymene.

Fjernelsen av overskytende ketonlegemer utføres ved hjelp av oksidasjon i skjelettmuskulatur, hjerne, myokardium til karbondioksid og vann. En annen måte er gjennom nyrene, lungevev og tarm uten transformasjonsprosesser.

Mekanismen for utvikling av ketoacidose og oppkast

Med mangel på karbohydratinntak av mat (fasting, overmating med fett- og proteinfôr), aktiveres transformasjoner i leveren for å skaffe energi fra fettdepotet (lipolyse). Som et resultat akkumuleres en signifikant mengde acetyl-CoA.

Samtidig er inngangen til Krebs syklusen begrenset. Prosessen innebærer en redusert mengde oksaloacetat, en redusert aktivitet av enzymer som stimulerer resyntese av frie fettsyrer og kolesterol.

For bruk av acetyl-CoA forblir den eneste veien - transformasjon i ketonlegemer (ketogenese). I dette tilfellet må akkumuleringshastigheten overstige prosessen med utnyttelse (fjerning fra kroppen).

Overdreven ketonlegemer forårsaker patologiske abnormiteter i kroppen. Metabolisk acidose er et skifte i syrebasebalansen mot økt surhet. Kroppen prøver å kompensere for økt ventilasjon av lungene, noe som fremmer alkalisering av miljøet. Men prosessen fører til tap av karbondioksid med refleks vasokonstriksjon, hovedsakelig hjernen.

Handlingen på sentralnervesystemet ligner en narkotisk, ketonlegemer kan forårsake hemming, jevn koma. Aceton har egenskapene til et organisk løsningsmiddel, dets akkumulering fører til skade på lipidmembranen i celler.

Bivirkninger støttes av tap av vann og elektrolytter på grunn av oppkast, akkumulering av melkesyre. For å sikre utnyttelsen av ketonlegemer trenger kroppen ytterligere oksygen. Dens mangel bidrar til hypoksi i vevet, øker alvorlighetsgraden av symptomer.

symptomer

Aketonemisk syndrom med oppkast fortsetter på mange måter, ofte "utløsende" sykdom (symptomatologi og andre akutte infeksjoner, gastroenteritt, lungebetennelse) påvirker ofte symptomene. Manifiseringen av toksisitet og ubalanse i vann er obligatorisk.

Ketosens rolle er mer signifikant i utviklingen av acetonemisk oppkast:

• Barnet har kvalme, deretter gjentatt langvarig oppkast;
• baby nekter å spise og drikke;
• når du puster inn i luften, lukter det som modne epler;
• i magen - kramper smerte.

Symptomer øker i 3-5 dager. Det er tegn på dehydrering - tørr hud og slimhinner, slapphet turgor, innsunkne øyne. Nervesystemet reagerer med økt irritabilitet, deretter sløvhet.

Pusten blir dyp og støyende. Palpitasjoner blir hyppigere, angrep av arytmi er mulig. Redusert daglig diurese.

Diagnostiske kriterier

For å bekrefte diagnosen er ikke nok oppkast, som det eneste tegnet. Kriterier er utviklet, som i kombinasjon tillater at klinikken blir assosiert med ketoacidose. Disse inkluderer:

• gjentatt vedvarende, ikke enkelt oppkast i flere timer eller dager;
• tilstedeværelsen av interictal perioder med en normal tilstand;
• fraværet av slike bevis for å bekrefte årsaken til oppkast, som patologi i mage og tarmen;
• samme klinikk angrep;
• muligheten for spontan opphør av oppkast (uten behandling);
• Tilstedeværelsen av samtidig symptomer på dehydrering, feber, diaré, hudpall;
• innhold i oppkastning av galle, slim, i 1/3 tilfeller, muligens utseendet av blod.

Alvorlig oppkast bidrar til tilbaketrekning av kardial sone i magen til gastroøsofageal sphincter (propulsiv gastropati). En utvidet leveren varer opptil 7 dager etter et angrep.

Laboratorie Diagnostiske Teknikker

Klinisk blod og urintester gjenspeiler vanligvis de patologiske endringene av sykdommer som virket som aktivatorer av metabolske forstyrrelser, ofte avslører moderat leukocytose, økt ESR.

Metoden for reaksjon med nitroprussid i urinen avslører ketonuri fra en til fire fordeler. Som regel er det ledsaget av glukosuri. Biokjemiske metoder bestemmer økt konsentrasjon av ketonlegemer, kolesterol, β-lipoproteiner.

Hematokriten øker med dehydrering, noe som indikerer ukompensert væsketap. I blodet øker konsentrasjonen av urea betydelig, serumkalium øker først og senker deretter.

Differensial diagnostikk

Behandling av barnets tilstand krever differensiering av oppkast med ketoacidose forårsaket av diabetes mellitus. Her er det nødvendig å ta hensyn til mangelen på høyt blodsukker i blodet, en signifikant lavere alvorlighetsgrad av pasientens tilstand og historiske data.

Krenkelser i sentralnervesystemet krever ytterligere undersøkelser for å utelukke medfødte abnormiteter, hjernesvulster. Symptomer på magesmerter med oppkast må skilles fra akutt kirurgisk patologi.

Ved gjentatt oppkast kan legen ikke umiddelbart utelukke en smittsom sykdom, slik at barnet ofte blir innlagt på et smughus i smittsomme sykdomsavdelingen. I diagnosen barn må tenke på oppkast:

• med manifestasjon av nyrens patologi (hydronephrosis), pankreatitt;
• mulig skadelig effekt av medisinering;
• husholdningsforgiftning;
• epilepsi;
• adrenal insuffisiens;
• andre enzymopatier.

Sanne acetonemiske kriser kan oppstå plutselig, etter at forløpene av auraen (forløperne) har skjedd i form av tap av appetitt, agitasjon eller sløvhet, hodepine som ligner på migrene, kvalme, smerte rundt navlen, lette avføring og lukten av epler fra munnen.

behandling

Det moderne konseptet av terapeutiske tiltak ved acetonemisk oppkast er basert på frigjøring av suksessive faser i det kliniske kurset:

• utbruddet av et angrep (aura, forløperperioden);
• maksimale endringer i metabolisme eller selve angrepet;
• utvinning;
• interictal periode.

Når manifestasjoner av aura er nært og det eldre barnet innser at angrepet nærmer seg. Hvis det varer fra noen få minutter til flere timer, er det tid til å ta medisinen i munnen.

Det ikke-steroide anti-inflammatoriske stoffet Ibuprofen, en protonpumpehemmere, hjelper noen pasienter. Hvis forløperen er hodepine, anses Sumatriptan for effektiv.

For lindring av acetoneiso oppkast gjelder:

• hvert 15. minutt drikke alkalisk mineralvann uten gass, søt te med sitron, spesielle løsninger for rehydrering;
• rensende emalje med en svak oppløsning av brus;
• intravenøs infusjonsterapi for å erstatte væsketap
• Ondansetron - å blokkere serotoninreceptorer i hjernen.

Infusjonsterapi tar sikte på å normalisere volumet og sammensetningen av blod, interstitial væske, fjerning av rus, parenteral ernæring av barnet. Ordningen med rehydreringsterapi for oppkast skal omfatte en kontrollbestemmelse av graden av dehydrering, elektrolyttap, aldersstandard og tilstanden til kardiovaskulærsystemet.

Moderne data om den patofysiologiske mekanismen for acetoneisooppkast danner en kritisk tilnærming til tidligere anerkjente behandlingsmetoder:

• de akkumulerte ketonlegemene er i stand til å blokkere transporten av glukosemolekyler over cellemembraner (som i diabetes mellitus), dette tviler på effektiviteten av intravenøs administrering av glukoseoppløsning;
• hyperglykemi med økt administrasjon av glukose bidrar til overgangen til urinen og videre fjerning av elektrolytter, noe som øker dehydrering;
• alkaliserende oppløsninger øker plasmakonsentrasjonen av bikarbonat, påvirker metabolisk acidose, men stopp ikke opphopningen av ketonorganer.

Derfor lovende stoffer for alvorlig, hyppig gjenoppkastning er intravenøs administrering av metoklopramid, som blokkerer dopaminreseptorer i det sentrale området av hjernen som forårsaker oppkast. Og også serotoninblokkeren - Ondansetron.

Fra andre legemidler som brukes:

• prokinetikk (metoklopramid, motilium);
• enzym betyr og medfaktorer av karbohydratmetabolismen (vitaminer B₁ og b₆).

Noen forfattere hevder at det er tilrådelig å introdusere løsninger av alkoholer (Sorbitol eller Xylitol) i stedet for glukose for å eliminere ketose og oppkast. Disse stoffene er uavhengig av insulinregulering.

De viktigste retningene for behandling i interictal perioden

Etter oppkast av oppkast er behandlingen begrenset til diett og vitaminterapi. Følgende regler må overholdes:

• for "lossing" Krebs-syklusen, alle fettstoffer, ekstrakter, krydret sauser, unntatt vegetabilske oljer, fiskeolje (de absorberes fra tarmen lettere enn dyr) er utelukket fra menyen;
• opprettholde tilstrekkelig fluidvolum;
• For å gi en alkalisk urinreaksjon, er det nødvendig å begrense sure frukter i mat;
• mat rik på kalium redusere utskillelsen av keto syrer, så bananer, aprikoser, bakt poteter bør unngås i kosten;
• For å gjenopprette tarmmotilitet er det nødvendig å begrense produkter med forbedrede gassformasjonsegenskaper (svart brød, belgfrukter, kål, reddik), samt irriterende slimhinner (løk, hvitløk).

I gjenopprettingsperioden øker barnets aktivitet og appetitt gradvis.

Barn med syklisk oppkastningssyndrom regnes som en endokrinolog med risiko for diabetes. Derfor, underlagt hyppigere testing av urin og blodsukker sammenlignet med andre.

I ungdomsårene opphører kriser. Kanskje dette skyldes hormonelle forandringer i kroppen. Forut for denne perioden må foreldrene nøye overvåke barnet, sin oppførsel og ernæring.

Acetonemisk oppkast

Konsekvensen av et brudd på barn med riktig metabolisme kan være acetonemisk oppkast. Andre navn er ikke-diabetisk ketoacidose, syklisk syndrom av acetonemisk oppkast. Årsaken er en overflod av aceton og ketonlegemer i sirkulasjonssystemet. Deres tilbaketrekking er vanskelig. Resultatet er acetonemi. Indikerer et høyt nivå av aceton i blodet. Sykdomskoden for ICD 10 - R82.4.

En overflod av disse stoffene oppstår raskt. Måten å bli kvitt overflødig toksiner er acetonemisk oppkast. Årsaken til symptomet er feilfunksjonen av en del av hjernen som kalles hypofysen. Avdelingen i hjernen regulerer stoffskiftet. For unormale aktiviteter, kan oppkast ikke åpne lenge. Karakteristisk for barn med diagnose av diabetes.

Første tegn på acetonøs oppkast blir oppdaget i førskolealderen. Kan vare til puberteten. Endring av nivået av hormoner i blodet bidrar til normalisering av metabolisme. Etter femten år forsvinner manifestasjonen av gagrefleksen praktisk talt.

Samtidige sykdommer kan være provokatører av acetonemiske manifestasjoner. Behandling av mineraler i kroppen er tildelt leveren. Med riktig orgelfunksjon utskilles ketonlegemer og aceton uavhengig av kroppen. Du trenger en viss mengde karbohydrater konsumert. Disse stoffene kan blokkere sterk frigjøring av ketonlegemer og aceton.

En ubalanse i kosten - årsaken til oppkast. Økt mengde protein og fettstoffer i maten er ikke velkommen. På den annen side, med et forhøyet glukosenivå i blodet, virker en overforbruk av karbohydrater som en årsak til acetonisosoppkastning. De viktigste giftige stoffene er ketonlegemer, aceton. Med en høy konsentrasjon av giftstoffer i kroppsangrep oppstår med en bestemt aceton lukt.

Årsaker til acetonemisk oppkast

Feil diett er hovedårsaken til oppkast. I kostholdet til barn som lider av angrep av acetonisosoppkast, bestemmes en økt mengde fett- og proteinforbindelser. Inntak av karbohydrat er utilstrekkelig. Det er nødvendig å strengt kontrollere forbruket av olje, fett kjøtt, fett. Barnas kropp er ennå ikke tilpasset for å behandle overskytende mengder protein. Med en glut kommer angrep. Fra de utbruddte massene kan avgir en ubehagelig lukt av råtne egg. Det er noen ganger vanskelig å stoppe begynnelsen. Enzymer i leveren, som fordøyer mat, blir utilstrekkelige. Brutt arbeidet i mage-tarmkanalen.

Tynne barn med rastløs søvn, nervøs overbelastning er utsatt for sykdomsrisikoen. Kan være veldig sjenert. I voksen alder er personer som har opplevd dette syndrom utsatt for urinveis sykdom, leddgikt og gikt.

Spis baby bør være på skjema. Lang fasting fører til at fettreserver begynner å bli bearbeidet. Aceton- og ketonlegemer er alle produsert også. Overholdelse av kostholdet bidrar til riktig metabolisme og fordøyelse.

En utilstrekkelig mengde insulin bestemmer utseendet av oppkast. Glukose mangelfull. Bruken er blokkert av insulinmangel. Det er viktig å gi insulin til pasienten med diabetes. Vanskeligheter ved aktivering av insulin forårsaker hypotermi, stress, nervebelastning, infeksjon. Adrenalin rush når du opplever økninger. Glukoseinntak er vanskelig. Behandlingen av det allerede eksisterende fettvevet begynner. For mye energi frigjøres. Aceton- og ketonlegemer vises. En vanskelig komplikasjon er ketoacidose koma.

Forrangerne av oppkast med en sur lukt kan være overdreven fysisk eller følelsesmessig stress. Kan oppstå på grunn av overspising. Barn klager over hodepine, generell malaise, føler seg svak, kvalme. Barnet lukter som aceton. Ved oppkast med rikelig masse, bør du konsultere lege.

Kliniske manifestasjoner

Aketonemisk oppkast er et tegn på acetonemisk syndrom. Den unike egenskapen i den langstrakte strømmen, overflod. Konsekvensen er alvorlig dehydrering. Når du prøver å supplere de tapt vannreserverene, drar du øyeblikkelig opp.

Pasienten mister ønsket om mat, hodepine kommer opp, det oppstår ubehag i magen. Lukten av aceton vises ved urinering - acetonuri. Urin med rotete lukt kan være et tegn på den underliggende sykdommen. Om morgenen har barnet også en sur lukt fra munnen. Han kan forårsake rask oppkast. Tilstanden forverres. Kroppstemperaturen vil stige. Det er diaré. Med dette kurset kan et angrep uten oppkast. Ofte, på det ikke-kritiske nivået av aceton i blodet, føles barnet overgikk og reagerer nervøst på hendelsene. Med en økning i giftstoffer kan observeres døsighet, svakhet, smerte i hodet, blir kroppen wadded. Laboratorietester viser aceton i urinen. Organisk væske kan være med lukten av gjæring.

I kombinasjon med økt mengde aceton med acetoeddiksyre, oppstår en acetonemisk krise. Sykdommen er fastslått med den konstante manifestasjonen av kriser.

Varigheten av angrep - fra en dag til en uke. Alert skal gjentas gjentatte ubehagelige angrep. Dens varighet og frekvens er avhengig av immunitetens styrke. Symptomene forsvinner raskere hvis du følger dietten og anbefalingene fra den behandlende legen.

I en voksen kan sykdommen manifestere seg i strid med proteinbalansen. Ketonlegemer produseres intensivt - i tillatte konsentrasjoner som er tilstede i kroppen. Betraktet som en energikilde. En tilstrekkelig mengde karbohydrater bidrar til fjerning av aceton. Ketonmaterialet øker med forsømmelse av kostholdet. Intoksisering oppstår. Resultatet - acetonemisk oppkast.

Artritisk diatese bidrar til manifestasjonene av syndromet. Fra munnen til en voksen kan avgir lukten av råtne egg. Belching har en aceton smaken, noen ganger ledsaget av en sur lukt. Etter oppkast forblir ubehag. Indikerer sykdommer i organene i det endokrine systemet. Alder spiller ingen rolle. Sykdom utsatt for underernæring. Med aceton i urinen kan legen mistenke nyreproblemer.

behandling

I tilfelle av symptomene oppført, består nødhjelp for barnet i umiddelbar aksept av noen sorbent. Den mest populære er aktivert karbon. Trenger et barn med deg i nødstilfeller.

• For å forhindre dehydrering, vannmineralt vann hvert 5. minutt. Ikke gi søt eller sterk te. Hvis en krise oppstår - akutt sykehusinnleggelse.
• Legen ordinerer kosttilskudd. Kosthold involverer inntak av fordøyelige karbohydrater i kosten, begrenser fettinntaket.
• Spesielle enemas er vist for å fjerne ketonlegemer fra tarmene. Blodet ryddes av toksiner.
• Behandlingen består i å lindre angrep av oppkast og rus. I tillegg er pasienten rehabilitert mellom angrep. Intensiteten av behandlingen er viktig.
• Vann ubalanse korrigeres ved å drikke rikelig med vann.
• Forsiktig oppmerksomhet på måltider. Å gjøre barnet spiser er ikke nødvendig. Viktige forebyggende tiltak. Pasienten får en diett og diett. Inkluderer ikke alkohol hos voksne.
• Grunnlaget for ernæring er flytende grøt. Deler er kontrollert. Karbohydrater blir bare tilsatt når du gjenoppretter nedsatt metabolisme.

Røkt produkter, fett kjøtt, rike supper er utelukket fra pasientens mat. Introduserte meieriprodukter, grønnsaker med lette karbohydrater.

Årsaker til oppstart og behandling av acetonemisk oppkast hos barn

Aketonemisk oppkast er et symptom som oftest finnes hos barn og forårsaket av metabolske problemer. Metabolske lidelser tillater ikke rettidig fjerning av ketonlegemer fra kroppen, som er inneholdt i små mengder i hver persons blod. Resultatet er en økning i konsentrasjonen av aceton kalt acetonemi. Det er denne tilstanden som fører til oppkast med et lignende navn.

Kliniske manifestasjoner av acetonemi

Utseendet til acetonoppkast fører til alvorlig dehydrering og forhindrer samtidig erstatning av væske. Som ekstra symptomer vises smerter i hode og mage, barnet har en appetitt og hans urin begynner å lukte som aceton. Pasienten blir verre, i noen tilfeller kan forårsake diaré. I begynnelsen, når innholdet av aceton i blodet er relativt lite, endrer barnets oppførsel ikke praktisk talt, med økende konsentrasjon, ser pasienten trøtt og svekket.

Oppkast av oppkast kan vare fra flere timer til en uke, avhengig av pasientens immunitet, kosthold og medisinering. Hvis foreldrene holder seg til alle anbefalingene fra legen og kontrollerer pasientens diett, går symptomene raskere. Under angrep kan oppkast være enkelt eller forekomme flere ganger på rad, noe som forverrer barnets tilstand ytterligere.

Når du prøver å spise eller drikke, begynner pasienten en ny episode av oppkast. Umuligheten av å fylle magen fører til muskel svakhet, huden blir blek, den fysiske aktiviteten reduseres, og barnet bruker mer og mer tid i sengen. Kroppstemperaturen stiger, noen ganger øker leveren, noe som forårsaker ubehag i riktig hypokondrium.

Årsaker til oppkast

Det er to hovedfaktorer som påvirker utviklingen av acetonemisk syndrom. Oftest inkluderer de endringer i ernæring - i første omgang bruken av produkter som er uegnet for et barn etter alder. De påvirker utviklingen av symptomer og ulike stressfulle situasjoner, som skyldes at barnets kropp mangler energi.

Ubalansert ernæring

Feil diett har en alvorlig effekt på barnet. Og oftest lider av acetonemiske oppkast barn, menyen som inneholder et overskudd av protein og fett, med en sterk mangel på karbohydrater. Derfor, etter å ha funnet et slikt problem i barnet ditt, bør foreldrene umiddelbart overføre det til et spesielt kosthold som inneholder minst olje, fett kjøtt og fett.

For å eliminere årsakene til acetonemi er det tilrådelig å overvåke ikke bare kostholdet, men også hyppigheten av mat. Barn bør spise i tide - hvis kroppene deres er forlatt uten mat for lenge, blir energi gitt av oppløsning av fettreserver. På grunn av dette øker produksjonen av ketonlegemer og dermed aceton. For å unngå dette er det bedre å mate barnet oftere, men i mindre deler.

Leverproblemer

Barnets leveroppgaver omfatter delprosessering av proteiner og fett i karbohydrater, og opprettholder dermed en normal metabolisme i barnets kropp. Etter hvert måltid bidrar det til å akkumulere glykogenstøttepolysakkarid. Under normal drift av dette organet returnerer motoraktivitetskarakteristikken til de fleste barn, og en økning i temperatur, glukose til blodet, og forhindrer overflødig fett.

Når nyreproblemer oppstår, forstyrres stoffskiftet, noe som skaper forhold for utvikling av acetonemisk syndrom. Leveren samler ikke glykogen, nok glukose kommer ikke inn i blodet. Resultatet er en økt mengde aceton i kroppen og utseendet av acetonemisk oppkast.

Intestinal dysbiose

Dysbakterier hos barn blir vanligvis ledsaget av økte gjæringsprosesser i kroppen, og noen av karbohydrater i stedet for blod går inn i tarmene. Mangel på disse organiske stoffene kan forårsake oppblåsthet, kolikk og luktfri gasser. Å løse problemet er ikke mulig med bare en diett, slik at acetonemisk syndrom fortsetter å utvikle, noe som fører til forstyrrelse av leveren på grunn av dysbakteriøs forgiftning.

Du kan bli kvitt oppkast ved å gjenopprette tarmmikroflora og bli kvitt skadelige bakterier. For å gjøre dette, bruk ulike stoffer, inkludert prebiotika, probiotika og bakteriofager. Normal fordøyelse gjenopprettes vanligvis innen et par måneder, det samme beløpet er nødvendig for å eliminere acetonemisk syndrom og oppkast.

bukspyttkjertelen

Deltakelsen av bukspyttkjertelen i fordøyelsesprosessen, så vel som leverens arbeid, bidrar til overføring av karbohydrater fra tarmen til sirkulasjonssystemet. Dens velfungerende garanterer en normal metabolisme, og patologier gjør konsentrasjonen av aceton i blodet over normen. Resultatet er utseendet på acetonemisk syndrom og dets hovedtrekk - oppkast.

Det kan fastslås at bukspyttkjertelen er årsaken til problemet, ikke bare ved dehydrering, men også av en rekke symptomer. Disse inkluderer flatulens og langvarig forstoppelse, periodisk vekslende med løs avføring. Huden blir blek eller gul, det er blueness i nasolabialt trekant og negler.

Adrenal spenning

Arbeidet med binyrene er å produsere stresshormoner, hvor aktiviteten blokkerer metabolismen av karbohydrater og overvekt av fett i kroppen. Forstyrret metabolisme øker mengden av ketonlegemer og innholdet av aceton i kroppen.

For å diagnostisere acetonemisk syndrom, som dukket opp på grunn av problemer med binyrene, er det mulig å endre fargen på huden under øynene. Fargen blir blå, noe som indikerer en utmattelse av kjertlene. Noen ganger blir huden mørkere på pasientens hender, albuer og slimhinner.

Førstehjelpsbarn

Ved det første tegn på ubehag hos et barn, bør foreldrene umiddelbart konsultere en barnelege. Det er strengt forbudt å gi medisiner før de er undersøkt av en spesialist. Først og fremst på grunn av at oppkast kan være et tegn på ikke bare acetonemi, men også andre sykdommer.

Før legenes ankomst skal barn med acetonemisk syndrom gi mye væske. Umiddelbart etter oppkast av oppkast, skal pasienten drikke minst et glass søt og sterk te i små sip. Hvis du drikker for mye, kan oppkast øke. Temperaturen til væsken må nødvendigvis stemme overens med temperaturregimet til personen. I tillegg til å drikke kan du gi barnet noen kjeks.

Prinsipper for behandling av acetonemisk syndrom

Behandling av syndromet avhenger av scenen. Mellom angrep har barnet behov for rehabiliteringsbehandling med sikte på å redusere risikoen for oppkast. Under forverring er hovedoppgaven for behandling å forhindre dehydrering, eliminere kvalme og fjerne giftstoffer fra kroppen. En viktig faktor som kan øke utvinningen er et spesielt kosthold.

Mellom angrep

Behandlingen mellom angrep begynner med pasientens registrering hos barnelege og regelmessig overvåkning av syndromets forløb. Samtidig bør profylaktisk behandling påbegynnes og diett bør justeres. Det siste punktet er ikke mindre viktig enn narkotikabehandling, da overeating og spising upassende mat kan føre til forverring og nye oppkast til oppkast.

Pasienten er foreskrevet slike stoffer og prosedyrer:

• å gjenopprette leveren av leveren - legemidler fra gruppen hepatoprotektorer ("leverbeskyttere") og lipotrope stoffer, som skyldes fettmetabolismen normalisert;
• å løse problemer med bukspyttkjertelen - enzymer;
• barn med økt spenning i nervesystemet - betyr at det inkluderer Valerian og morwort, beroligende te og massasje.

I tillegg til å ta medisiner, i løpet av den første måneden siden det siste angrepet, anbefales det å kontinuerlig sjekke indikatorene for aceton i urinen. Årlig kreves for å ta tester. Med riktig behandling kan du helt kvitte seg med problemet. Mens mangel på terapi fører ofte til utvikling av ulike patologier - dystonier, hypertensjon og til og med nyre steiner.

Behandling av anfall

Under angrep bør behandlingen være så intens som mulig. Spesifikke metoder velges avhengig av konsentrasjonen av aceton i pasientens blod. Så, angrep av moderat og mild alvorlighetsgrad kan behandles på en poliklinisk basis, men nødvendigvis under tilsyn av leger. Alvorlige tilfeller krever sykehusinnleggelse og pasientbehandling.

Hjemme kan du utføre følgende tiltak for å eliminere oppkast:

1. otpaivat barn væske i en mengde på ca 100-150 ml etter hvert angrep, 1 ts. hvert 5. minutt;
2. lage et rensende emne som fjerner overskytende aceton (1 ts soda for 1 ss varmt vann);
3. Gi løsninger som Regidron, Gluksolan eller Oralit.

Hvis barnet ikke blir bedre og oppkast ikke passer, er det nødvendig å ringe en ambulanse til sykehusinnleggelse. Som regel, på sykehuset i dette tilfellet sette dryppet. Dette gjør at du raskt kan kvitte seg med ketonlegemer og gjenopprette vannbalansen i barnets kropp.

Kosttilskudd med acetonemisk oppkast

Pasientens appetitt er merkbart redusert, så du bør ikke tilby dem samme mengde mat som sunne barn. Umiddelbart etter angrepet, hvis barnet selv ønsker å spise, er det tilrådelig å gi ham noen kjeks eller ikke så søte kjeks. Etter opphør av et angrep, er det lov til å mate barn kokt risgrøt eller vegetabilsk kjøttkraft. Deler skal gjøres små, og øker antall måltider.

Lider av acetonemiske oppkast spedbarn, er det ønskelig å oftere søke på brystet. Og spedbarn som allerede har byttet til blandet fôring, anbefales det å mate med flytende blandinger og korn, og øke volumet av væske. I kostholdet til eldre barn, blir havregryn, hvete og bokhvete grøt gradvis introdusert.

Listen over matvarer som kan spises av pasienten med acetonemisk syndrom inkluderer:

• supper og borscht tilberedt i vegetabilske buljonger;
• magert svinekjøtt, kanin, kylling og kalkun;
• kokt havfisk;
• kyllingegg (ikke mer enn en per dag);
• fermenterte melkeprodukter (ryazhenka, kefir og cottage cheese);
• kremost og ost;
• Friske agurker, gulrøtter, courgetter og poteter.

Fra søtsaker er det lov å gi barnet karamell og lene informasjonskapsler. Tillatt å spise pickles og tang. Av drikkene bør være foretrukket juice med masse, gelé og grønn te. Du kan drikke fruktdrikker og fruktdrikker, spesielt currant og tranebær.

Listen over matvarer som ikke anbefales for barn som lider av acetonholdig oppkast består av kalvekjøtt, kylling med hud, tomater, røkt og stekt kjøtt, hermetikk og fettbuljonger. Det er uønsket å bruke belgfrukter, sitrusfrukter, datoer, bananer og fiken. Forbudt til pasientens pepper, sopp, aubergine, kaffe, svart te, kakao, sjokolade og lever.

Forebyggende tiltak

Forebyggende tiltak for å forhindre acetonemisk oppkast, avhengig av barnets alder. Når et symptom oppstår hos spedbarn, er det mulig å bekjempe det ved å utvide amming og senere introdusere utfyllende matvarer. For eldre barn, anbefales streng etterlevelse av diett og vitaminbehandling, foreskrevet av lege minst to ganger i året, vanligvis om vår og høst. Ikke forstyrre barn- og spa-behandling.

Aketonemisk oppkast skjer når det er et overskudd av ketonlegemer i kroppen. Problemet er ledsaget av tap av appetitt, magesmerter, lukten av aceton fra munnen og urinen. For å få en diagnose, bør du umiddelbart kontakte en lege som bestemmer om pasienten skal bli innlagt eller kan behandles hjemme.

Acetonemisk syndrom hos barn. Hvilke leger er stille

Riktig acetonbehandling. Aketonemisk syndrom - komplikasjoner og konsekvenser. Førstehjelp til barnet med forhøyet aceton.

Aketonemisk syndrom (AS) er et kompleks av lidelser som forårsaker en metabolsk lidelse i en barns kropp. Årsaken til syndromet regnes som en økt mengde ketonlegemer i blodet. Ketonlegemer er produkter med ufullstendig fettoksidasjon. Acetonemisk syndrom manifesterer seg med stereotype gjentatte episoder av acetonemisk oppkast og veksler med perioder med fullstendig velvære.

Tegn på sykdommen opptrer om to eller tre år. Mer uttalt hos syv til åtte år gamle pasienter, og i en alder av tolv passerer de.

Acetonemisk syndrom mkb 10 - R82.4 Acetonuria

Aketonemisk syndrom: lege råd

På det acetonemiske syndrom hos barn hevder en barnelege at dette er et signal fra kroppen om slutten av blodsukker. Behandling er en rik og søt drink. Aketonemisk oppkast har oppstått - glukose intravenøst ​​eller en injeksjon av en antiemetisk, etter dette, vannet barnet.

Hvorfor stiger aceton hos barn? Topp 8 grunner

Hovedårsaken er en økning i eddiksyre og aceton, noe som fører til acetonemisk krise. Hvis slike tilfeller ofte oppstår, begynner sykdommen.

Årsakene til økningen av aceton i kroppen hos barn er som følger:

1. Neurokritisk diatese
2. stresset
3. Emosjonell stress
4. Virusinfeksjoner
5. Ubalansert ernæring
6. sult
7. overspising
8. Overdreven inntak av protein og fettstoffer

Symptomer på forhøyet aceton hos et barn

Et forhøyet nivå av aceton i barnets kropp forårsaker forgiftning og dehydrering. Symptomer på forhøyet aceton:

• lukt av aceton fra babyens munn
• hodepine og migrene
• mangel på appetitt
• oppkast
• ubehagelig lukt av sure og røde urin epler
• vekttap
• forstyrret søvn og psykoneurose
• blek hudfarge
• hele kroppen svakhet
• døsighet
• forhøyet temperatur opptil 37-38 grader
• tarm smerte

Temperatur med aceton i et barn

Sykdommen er ledsaget av en økning i barnets temperatur til 38 eller 39 grader. Dette skyldes toksikoen i kroppen. Temperaturen endres mye høyere. Nærmer seg 38 - 39 grader. Angst oppstår når det først vises. Et sykt barn er sterkt innlagt på en medisinsk institusjon for medisinsk behandling.

Diskusjoner på internett om temperaturen på et barn med aceton

Temperaturreduksjon indikerer noen ganger at den acetonemiske krisen har stoppet.

Acetonemisk syndrom hos barn og voksne. Symptomer og deres forskjeller

Aketonemisk syndrom hos barn er preget av ulike patologiske tegn som oppstår i barndommen og forekommer i kroppen på grunn av den store akkumuleringen av ketonlegemer i blodplasmaet.

"Ketonlegemer" - en gruppe stoffer for produktutveksling, dannet i leveren. I enkle ord: en metabolsk forstyrrelse, hvor slagger ikke fjernes.

Tegn og manifestasjoner av sykdommen hos barn:

1. Hyppig kvalme
2. oppkast
3. Mental tretthet
4. slapphet
5. hodepine
6. Felles smerte
7. Magesmerter
8. diaré
9. dehydrering

Disse symptomene vises individuelt eller i kombinasjon.

Aketonemisk syndrom hos barn er av to typer:

• primær - som følge av ubalansert ernæring.
• sekundær - med smittsomme, endokrine sykdommer, samt mot bakgrunn av svulster og lesjoner i sentralnervesystemet.

Primær idiopatisk acetonemisk syndrom hos barn er også funnet. I dette tilfellet er den viktigste provokasjonsmekanismen en arvelig faktor.

Acetonemisk syndrom hos voksne skjer i strid med proteinbalansen. Akkumulering av en overlatelig mengde aceton, noe som fører til forgiftning av kroppen. Tegn og manifestasjoner ligner på et barn acetonemisk syndrom, og det er en lukt av aceton fra munnen. Årsaker til utvikling:

1. type II diabetes
2. nyresvikt
3. alkoholforgiftning
4. sult
5. stresset

Konklusjon: hos barn oppstår sykdommen på grunn av medfødte eller smittsomme sykdommer. Voksne får sykdommen som følge av eksterne faktorer.

Konsekvensene og komplikasjonene ved feil behandling

Med riktig behandling går krisen i denne sykdommen uten komplikasjoner.

Med feil behandling oppstår metabolisk acidose - oksidasjon av kroppens indre miljø. Det er et brudd på arbeidet med vitale organer. Barnet vender mot acetonisk koma.

Barn som har lidd denne sykdommen i fremtiden lider av gallestein, gikt, diabetes, fedme, kroniske sykdommer i nyrene og leveren.

Diagnose av acetonemisk syndrom

Acetonemisk syndrom, diagnosen som oppstår når det undersøkes av en lege, oppdages bare hos barn under 12 år. For å få en konklusjon er den behandlende legen avhengig av pasientens historie, klager, laboratorietester.

Hva du bør være oppmerksom på:

1. Lang oppkast som inneholder spor av galle, blod
2. Kvalme varer fra to timer til dager
3. Analyser som ikke viser vesentlige avvik fra normen
4. Tilstedeværelsen eller fraværet av andre sykdommer

Korrespondanse på Internett

Hvilken lege behandler acetonemisk syndrom?

Først og fremst går vi til barnelege. Siden acetonemisk syndrom er en barndomssykdom, så er legen et barn. Legen foreskriver en undersøkelse av en psykoterapeut, en gastroenterolog, en ultralydsskanning, eller foreskrive et kurs av babymassasje.

Hvis acetonemisk syndrom hos voksne, konsulterer endokrinologen eller terapeuten.

Førstehjelp til et barn med forhøyet aceton

Oppkastet dehydrerer kroppen. Barn lider ofte av oppkast. Voksne kan også ha kvalme og oppkast, hvis de ikke overvåker dietten, er de stadig stresset.

Handlinger før sykehusinnleggelse:

• Gi pasienten å drikke søt te eller en løsning av glukose og 1% soda hvert 15. minutt ved første tegn
• sykehus pasienten omgående hvis han har acetonemisk oppkast
• drikke valerianen. Det beroliger nervesystemet og stabiliserer tilstanden.

Behandling av acetonemisk syndrom hjemme

1. Vi blir kvitt overflødige forfall elementer ved hjelp av en alkalisk enema. Klargjøring av løsningen - en teskje brus oppløst i 200 ml rent vann
2. Vi drikker rusmidler for intern rehydrering - "Activated carbon", "Enterosgel", "Regidron", "ORS-200", "Glukosolan" eller "Oralit"
3. Replenish tapte væsker, fordi kroppen er dehydrert på grunn av alvorlig oppkast - sterk søtet sitronte eller ikke-karbonert mineralvann. Vi oppløser barnet med en varm drikke hver 5-10 minutter i små slurter i løpet av dagen.
4. Oftere gjelder vi brystet til barnet som ammer.
5. Vi beriker den daglige rasjonen med karbohydrater, men vi nekter helt fra fettstoffer.
6. Hvis et måltid forårsaker ny emetisk oppmuntring, trenger du en drypp med glukose.

Uavhengig avgjør nivået av aceton ved å bruke teststrimler. Hjemmebehandling er tillatt etter en omfattende undersøkelse.

Behandling av acetonemisk syndrom er først og fremst en kamp med kriser og lindring av eksacerbasjoner.

Gjenoppretting når sykdommen forverres, ledsages av intensiv behandling. Metoden for behandling velges individuelt avhengig av nivået av aceton i kroppen. Acetonomisk syndrom hos barn, behandling og forebyggende tiltak utføres på anbefaling av lege og i medisinske institusjoner for å utelukke tilbakefall.