Maninil: vurderinger av diabetikere om bruk av stoffet

  • Diagnostikk

Maninil brukes i type 2 diabetes mellitus (insulin-uavhengig type). Legemidlet er foreskrevet når økt fysisk anstrengelse, vekttap og en streng diett ikke førte til hypoglykemisk virkning. Dette betyr at det er nødvendig å stabilisere blodsukkernivået ved å bruke Manin.

Beslutningen om utnevnelse av stoffet tar en endokrinolog, underlagt streng overholdelse av dietten. Dosen må korreleres med resultatene av å bestemme nivået av sukker i urinen og den generelle glykemiske profilen.

Terapi begynner med små doser manin, det er spesielt viktig for:

  1. pasienter med utilstrekkelige rasjoner,
  2. astheniske pasienter med hypoglykemiske angrep.

I begynnelsen av behandlingen er dosen en halv tablett per dag. Når du tar medisiner, er det nødvendig å hele tiden overvåke nivået av sukker i blodet.

Hvis den minste dosen av legemidlet ikke kunne gjøre den nødvendige korreksjonen, øker stoffet ikke raskere enn en gang i uken eller flere dager. Stadiene for å øke dosen reguleres av en endokrinolog.

Maninil tar per dag:

  • 3 tabletter Manila 5 eller
  • 5 tabletter Maninil 3,5 (ekvivalent med 15 mg).

Bytte pasienter til dette legemidlet fra andre antidiabetika krever samme holdning som i den opprinnelige reseptbelagte legemidlet.

Først må du avbryte det gamle stoffet og bestemme det faktiske nivået av glukose i urinen og i blodet. Deretter velger du et valg:

  • halvpiller manila 3.5
  • halvpiller Maninil 5, med diett og laboratorietester.

Hvis behovet oppstår, øker dosen av legemidlet sakte til terapeutisk.

Narkotikabruk

Maninil tas om morgenen før måltider, det vaskes med ett glass rent vann. Hvis dosen per dag er mer enn to tabletter av legemidlet, er den delt inn i morgen / kveld inntak, i forholdet 2: 1.

For å oppnå en vedvarende terapeutisk effekt, er det nødvendig å bruke stoffet på en tydelig markert tid. Hvis en eller annen grunn ikke har tatt medisinen, er det nødvendig å legge til den tapte dosen til neste Manilin-dose.

Maninil er et stoff, hvis varighet bestemmes av endokrinologen. Under bruk av stoffet, er det nødvendig å overvåke blodsukkeret og urinen til pasienten hver uke.

  1. På den delen av stoffskiftet - hypoglykemi og vektøkning.
  2. På den delen av visjonens organer - situasjonsforstyrrelser av innkvartering og visuell oppfatning. Som regel skjer manifestasjoner i begynnelsen av behandlingen. Forstyrrelsene går bort alene, krever ikke behandling.
  3. På delen av fordøyelsessystemet: dyspeptiske manifestasjoner (kvalme, oppkast, tyngde i magen, opprørt avføring). Effektene involverer ikke opphør av medisinen og forsvinner alene.
  4. På leverens side: i sjeldne tilfeller, en liten økning i alkalisk fosfatase og nivået av transaminaser i blodet. I tilfelle av en hyperergisk type hepatocytallergi mot et medikament, kan intrahepatisk kolestase utvikle seg, med livstruende konsekvenser - leversvikt.
  5. Fra fiber og hud: - utslett på typen atopisk dermatitt og kløe. Manifestasjoner er reversible, men kan noen ganger føre til generaliserte lidelser, for eksempel allergisk sjokk, og derved skape en trussel mot livet for en person.

Noen ganger er det generelle reaksjoner på allergier:

  • frysninger,
  • temperaturøkning
  • gulsott,
  • utseendet av protein i urinen.

Vaskulitt (allergisk betennelse i blodårene) kan være farlig. Hvis det er noen hudreaksjoner på maninil, er det nødvendig å kontakte en lege uten forsinkelse.

  1. På den delen av lymfatiske og sirkulasjonssystemer kan blodplater av og til redusere. Det er sjelden observert en nedgang i antall andre blodceller: røde blodlegemer, hvite blodlegemer og andre.

Det er tilfeller der alle cellulære elementer i blodet er redusert, men etter at stoffet ble avsluttet, utgjorde det ikke en trussel mot menneskelivet.

  1. Andre organer kan sjelden oppleve:
  • liten vanndrivende effekt,
  • proteinuri,
  • hyponatremi
  • disulfiram-lignende handling,
  • allergiske reaksjoner på legemidler som pasienten er overfølsom overfor.

Det er informasjon om at fargestoffet Ponso 4R, som brukes til å skape Manil, er et allergen og synderen av mange allergiske manifestasjoner hos forskjellige mennesker.

Kontraindikasjoner til stoffet

Maninil bør ikke tas i tilfelle overfølsomhet overfor stoffet eller dets komponenter. I tillegg er det kontraindisert:

  1. folk som er allergiske mot diuretika,
  2. personer med allergi mot sulfonylurea; sulfonamidderivater, sulfonamider, probenecid.
  3. Forbudt utnevnelsen av stoffet for:
  • insulinavhengig type diabetes mellitus,
  • atrofi
  • grad 3 nyresvikt
  • diabetiske komatose forhold,
  • nekrose av p-celler i bukspyttkjerteløyene i Langerhans,
  • metabolsk acidose,
  • alvorlig funksjonell leversvikt.

Manilin kategorisk ikke kan tas av personer med kronisk alkoholisme. Når du drikker store mengder alkoholholdige drikker, kan stoffets hypoglykemiske effekt øke dramatisk eller vises i det hele tatt, som er fulle av farlige forhold for pasienten.

Maninil terapi er kontraindisert i tilfelle mangel på enzymet glukose-6-fosfat dehydrogenase. Eller behandlingen innebærer en foreløpig beslutning fra konsultasjon av leger, fordi stoffet kan provosere hemolyse av røde blodlegemer.

Før du gjennomfører alvorlige mageintervensjoner, kan du ikke ta noen hypoglykemiske midler. Ofte under disse operasjonene er det nødvendig å kontrollere blodsukkernivået. Slike pasienter får midlertidige insulininjeksjoner.

Maninil har ingen absolutte kontraindikasjoner for å kjøre bil. Men å ta stoffet kan provosere hypoglykemiske tilstander som påvirker nivået av oppmerksomhet og konsentrasjon. Derfor bør alle pasienter vurdere om det er nødvendig å risikere det.

Gravid kvinner maninil kontraindisert. Det kan ikke konsumeres under amming og amming.

Interaksjon Maninil med andre legemidler

Pasienten, som regel, føler ikke hypoglykemi-tilnærmingen når man tar Maninil med følgende legemidler:

En reduksjon i blodsukkernivået og dannelsen av en hypoglykemisk tilstand kan forekomme på grunn av hyppige avføringsmedikamenter og diaré.

Samtidig bruk av insulin og andre antidiabetika kan også føre til hypoglykemi og potensere effekten av Mananil, i tillegg til:

  1. ACE-hemmere;
  2. anabole steroider;
  3. antidepressiva;
  4. derivater av clofibrat, kinolon, kumarin, disopyramid, fenfluramin, mikonazol, PAS, pentoksifyllin (når det administreres intravenøst ​​i høye doser), perhexylinom;
  5. preparater av mannlige kjønnshormoner;
  6. cytostatika av cyklofosfamidgruppen;
  7. p-adrenerge blokkere, disopyramid, mikonazol, PAS, pentoksifyllin (når det administreres intravenøst), perhexylinom;
  8. pyrazolonderivater, probenecidom, salicylater, sulfonamidamider,
  9. tetracyklin-antibiotika, tritokvalinom.

Maninil sammen med acetazolamid kan hemme virkningen av stoffet og forårsake hypoglykemi. Dette gjelder også for samtidig bruk av Maninil sammen med:

  • p-blokkere,
  • diazoksid,
  • nicotinate,
  • fenytoin,
  • diuretika,
  • glukagon,
  • GCS
  • barbiturater,
  • fentiaziner,
  • sympatomimetika
  • rifampicin-type antibiotika,
  • skjoldbruskhormonemedisiner,
  • kvinnelige kjønnshormoner.

Legemidlet kan svekke eller styrke:

  1. Antagonister av H2-reseptorer i magen,
  2. ranitidin,
  3. reserpin.

Pentamidin kan noen ganger føre til hypo- eller hyperglykemi. I tillegg kan påvirkning av kumaringruppen også påvirke i begge retninger.

Overdose funksjoner

Akutt overdose Maninil, samt overdose på grunn av den kumulative effekten, fører til en vedvarende tilstand av hypoglykemi, karakterisert ved en varighet og et kurs som er farlig for pasientens liv.

Hypoglykemi har alltid karakteristiske kliniske manifestasjoner.

Pasienter med diabetes har alltid følelsen av hypoglykemi. Det er følgende manifestasjoner av tilstanden:

  • følelse av sult
  • tremor,
  • parestesi,
  • hjertebanken
  • angst,
  • blek hud
  • forstyrrelser i hjernens aktivitet.

Hvis ingen tiltak tas i tide, begynner personen raskt å utvikle en hypoglykemisk prekoma og koma. Hypoglykemisk koma er diagnostisert med:

  • ved å samle historie fra slektninger,
  • bruke informasjon fra en objektiv undersøkelse,
  • ved hjelp av laboratoriebestemmelse av blodsukkernivå.

Karakteristiske tegn på hypoglykemi:

  1. fuktighet, klebrighet, lav hudtemperatur,
  2. rask puls,
  3. lav eller normal kroppstemperatur.

Avhengig av alvorlighetsgraden av koma kan det oppstå:

  • tonisk eller klonisk kramper,
  • patologiske reflekser,
  • bevissthetstap

En person kan selvstendig utføre behandlingen av hypoglykemiske forhold, dersom de ikke har nådd en farlig utvikling i form av prekoma og koma.

Fjern alle negative faktorer av hypoglykemi vil hjelpe en teskje sukker, fortynnet i vann eller andre karbohydrater. Hvis det ikke er noen forbedring, må du ringe en ambulanse.

Hvis en koma oppstår, bør behandlingen starte med intravenøs administrering av 40% glukoseoppløsning, 40 ml volum. Etter dette vil korrigerende infusjonsterapi med lavmolekylære karbohydrater bli påkrevd.

Vær oppmerksom på at du ikke kan gå inn i 5% glukoseoppløsning ved behandling av hypoglykemi, fordi her vil effekten av blodfortynning med legemidlet være mer uttalt enn ved karbohydratterapi.

Registrerte tilfeller av forsinket eller langvarig hypoglykemi. Dette skyldes hovedsakelig de kumulative egenskapene til Manin.

I disse tilfellene er det nødvendig å behandle pasienten i intensivavdelingen og ikke mindre enn 10 dager. Behandlingen er preget av systematisk laboratorieovervåkning av blodsukkernivå sammen med profilbehandling, hvor sukker kan kontrolleres ved hjelp av for eksempel ett trykk velg glucometer.

Hvis stoffet tas av en tilfeldighet, må du gjøre en magesekke, og gi en person en spiseskje med søt sirup eller sukker.

Maninil Anmeldelser

Legemidlet bør kun brukes som angitt av legen. Anmeldelser om å ta stoffet er blandet. Hvis doseringen ikke følges, kan det forekomme forgiftning. I noen tilfeller kan effekten av å ta stoffet ikke bli observert.

Maninil - instrukser for bruk, omtaler, analoger og former for utløsning (tabletter 1,75 mg, 3,5 mg og 5 mg) medisiner for behandling av type 2 diabetes hos voksne, barn og under graviditet. struktur

I denne artikkelen kan du lese instruksjonene for bruk av stoffet Maninil. Presentert vurderinger av besøkende til nettstedet - forbrukere av dette legemidlet, samt meninger fra legens spesialister på bruk av Maninil i deres praksis. En stor forespørsel om å legge til din tilbakemelding på stoffet mer aktivt: Medisinen hjalp eller hjalp ikke med å bli kvitt sykdommen, hvilke komplikasjoner og bivirkninger ble observert, kanskje ikke angitt av produsenten i notatet. Analoger Manin i nærvær av tilgjengelige strukturelle analoger. Bruk til behandling av ikke-insulinavhengig diabetes mellitus hos voksne, barn, samt under graviditet og amming. Sammensetningen av stoffet.

Maninil er et oralt hypoglykemisk legemiddel fra gruppen av 2. generasjon sulfonylurea derivater.

Stimulerer insulinsekretjon ved å binde seg til bestemte reseptorer på pankreas beta-membran, senker glukosestimuleringstrøskelen til beta-cellene i bukspyttkjertelen, øker insulinfølsomheten og graden av binding til målceller, øker frigjøringen av insulin, forsterker effekten av insulin på absorbsjon av glukose ved musklene og leveren, og dermed redusere konsentrasjonen av glukose i blodet. Handlinger i den andre fasen av insulinsekresjon. Inhiberer lipolyse i fettvev. Det har en hypolipidemisk effekt, reduserer trombogene egenskaper i blodet.

Maninil 1,5 og Maninil 3,5 i mikronisert form er en høyteknologisk, spesielt knust form av glibenklamid, noe som gjør at stoffet kan absorberes raskere fra mage-tarmkanalen. I forbindelse med den tidligere nåværende Cmax av glibenklamid i plasma, svarer den hypoglykemiske effekten praktisk talt i tiden til økningen i blodglukosekonsentrasjon etter et måltid, noe som gjør stoffets virkning mykere og mer fysiologisk. Varigheten av hypoglykemisk virkning er 20-24 timer.

Den hypoglykemiske effekten av legemidlet Maninil 5 utvikler seg etter 2 timer og varer 12 timer.

struktur

Glibenklamid (i mikronisert form) + hjelpestoffer.

farmakokinetikk

Etter oral administrering Maninil 1,75 og Manin 3.5 er det en rask og nesten fullstendig absorpsjon fra mage-tarmkanalen. Den fullstendige utgivelsen av det mikrojoniserte aktive stoffet skjer innen 5 minutter. Etter oral administrering, Maninil 5, er absorpsjon fra mage-tarmkanalen 48-84%. Absolutt biotilgjengelighet - 49-59%. Plasmaproteinbinding er over 98% for Manil 1,75 og Manil 3,5, 95% for Manil 5. Nesten fullstendig metabolisert i leveren for å danne to inaktive metabolitter, hvorav den ene utskilles av nyrene og den andre med galle.

vitnesbyrd

  • Type 2 diabetes mellitus - som en monoterapi eller som en del av kombinationsbehandling med andre orale hypoglykemiske stoffer andre enn sulfonylurea-derivater og glinider.

Skjema for utgivelse

Tabletter 1,75 mg, 3,5 mg og 5 mg.

Instruksjoner for bruk og dosering

Dosen av legemidlet avhenger av alderen, alvorlighetsgraden av diabetes mellitus, fast blodsukkerkonsentrasjon og 2 timer etter måltider.

Maninil Tablets 1.75

Den første dosen av legemidlet Maninil 1,75 er 1-2 tabletter (1,75-3,5 mg) 1 gang per dag. Med utilstrekkelig effektivitet under tilsyn av en lege, økes dosen av legemidlet gradvis til den daglige dosen som er nødvendig for å stabilisere karbohydratmetabolismen, er nådd. Dosen bør økes med intervaller på flere dager til 1 uke, opp til oppnåelse av den nødvendige terapeutiske dosen, som ikke bør overskride maksimumet. Maksimal daglig dose av legemidlet Maninil 1,75 er 6 tabletter (10,5 mg).

Hvis den daglige dosen av glibenklamid overstiger 3 tabletter av legemidlet Maninil 1,75, anbefales det å bruke legemidlet Maninil 3.5.

Overgangen fra andre hypoglykemiske stoffer til Maninil 1,75 bør startes under tilsyn av en lege fra 1-2 tabletter av legemidlet Manil 1,75 per dag (1,75-3,5 mg), og øker dosen gradvis til den nødvendige terapeutiske.

Maninil Tablets 3.5

Startdosen av legemidlet Maninil 3.5 er 1 / 2-1 tabletter (1,75-3 mg) 1 gang per dag. Med utilstrekkelig effektivitet under tilsyn av en lege, økes dosen av legemidlet gradvis til den daglige dosen som er nødvendig for å stabilisere karbohydratmetabolismen, er nådd. Dosen bør økes med intervaller på flere dager til 1 uke, opp til oppnåelse av den nødvendige terapeutiske dosen, som ikke bør overskride maksimumet. Maksimal daglig dose av legemidlet Maninil 3,5 er 3 tabletter (10,5 mg).

Overgangen fra andre hypoglykemiske stoffer til Maninil 3.5 bør startes under tilsyn av en lege fra 1 / 2-1 tablett av legemidlet Maninil 3,5 per dag (1,75-3,5 mg), og øker dosen gradvis til den nødvendige terapeutiske.

Maninil 5 tabletter

Den første dosen av legemidlet Maninil 5 er 1 / 2-1 tabletter (2,5-5 mg) 1 gang per dag. Med utilstrekkelig effektivitet under tilsyn av en lege, økes dosen av legemidlet gradvis til den daglige dosen som er nødvendig for å stabilisere karbohydratmetabolismen, er nådd. Dosen bør økes med intervaller på flere dager til 1 uke, opp til oppnåelse av den nødvendige terapeutiske dosen, som ikke bør overskride maksimumet. Maksimal daglig dose av legemidlet Maninil 5 er 3 tabletter (15 mg).

Overgangen fra andre hypoglykemiske stoffer til Maninil 5 skal startes under tilsyn av en lege fra 1 / 2-1 tablett av legemidlet Maninil 5 per dag (2,5-5 mg), og øker dosen gradvis til den nødvendige terapeutiske.

Hos eldre pasienter, pasienter med nedsatt næring, pasienter med nedsatt ernæring, hos pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon eller lever, bør start- og vedlikeholdsdosen av Maninil reduseres på grunn av risikoen for hypoglykemi.

Maninil bør tas før måltider, uten å tygge og vaske ned med lite væske. Daglige doser av stoffet, opptil 2 tabletter, bør vanligvis tas 1 gang daglig - om morgenen, like før frokost. Høyere doser er delt inn i morgen og kveldsinntak.

Når du hopper over et enkelt legemiddelinntak, bør neste pille tas på vanlig tid, og du bør ikke ta en høyere dose.

Bivirkninger

  • hypoglykemi (sult, hypertermi, takykardi, døsighet, svakhet, fuktighet i huden, nedsatt motorisk koordinasjon, tremor, generell angst, frykt, hodepine, forbigående nevrologiske lidelser, inkludert syns- og taleforstyrrelser, utseendet av parese eller lammelse eller endrede oppfatninger av følelser);
  • vektøkning;
  • kvalme, oppkast;
  • følelse av tyngde i magen;
  • raping;
  • magesmerter;
  • diaré;
  • metallisk smak i munnen;
  • midlertidig økning i leverenzymer;
  • intrahepatisk kolestase;
  • hepatitt;
  • kløe;
  • elveblest;
  • purpura;
  • petekkier;
  • økt lysfølsomhet;
  • generaliserte allergiske reaksjoner ledsaget av hudutslett, artralgi, feber, proteinuri og gulsott;
  • allergisk vaskulitt;
  • anafylaktisk sjokk;
  • trombocytopeni, leukopeni, erytropeni, agranulocytose, pankytopeni, hemolytisk anemi;
  • synshemming og inntaksforstyrrelser;
  • økt diurese;
  • disulfiram-lignende reaksjon når du tar alkohol (de vanligste tegnene på effekten: kvalme, oppkast, magesmerter, følelse av hudens varme i ansiktet og overkroppen, takykardi, svimmelhet, hodepine);
  • kryssallergi mot probenecid, sulfonylurea-derivater, sulfonamider, diuretika (vanndrivende) midler som inneholder en sulfonamidgruppe i molekylet.

Kontra

  • Overfølsomhet overfor glibenklamid og / eller komponenter som utgjør legemidlet.
  • overfølsomhet overfor andre sulfonylurea-derivater, sulfonamider, vanndrivende (vanndrivende) legemidler som inneholder en sulfonamidgruppe i et molekyl og probenecid, siden kryssreaksjoner kan forekomme;
  • type 1 diabetes;
  • diabetisk ketoacidose, diabetisk prekoma og koma;
  • tilstand etter reseksjon av bukspyttkjertelen;
  • alvorlig leversvikt
  • alvorlig nyresvikt (CC mindre enn 30 ml / min);
  • dekompensering av karbohydratmetabolismen i smittsomme sykdommer, brannskader, skader eller etter store operasjoner når insulinbehandling er indikert;
  • leukopeni;
  • intestinal obstruksjon, parese av magen;
  • arvelig laktoseintoleranse, laktasemangel eller malabsorpsjonssyndrom av glukose og laktose;
  • mangel på glukose-6-fosfat dehydrogenase;
  • graviditet;
  • ammingstid (amming);
  • barn og ungdom under 18 år (effektivitet og sikkerhet er ikke studert).

Bruk under graviditet og amming

Legemidlet er kontraindisert for bruk under graviditet og under amming.

Når graviditet oppstår, bør legemidlet seponeres.

Bruk til barn

Kontraindisert hos barn og ungdom under 18 år.

Bruk hos eldre pasienter

Hos eldre pasienter bør initialt og vedlikeholdsdosen av Maninil reduseres på grunn av risikoen for hypoglykemi.

Spesielle instruksjoner

Under behandling med Maninil er det avgjørende å følge legenes anbefalinger om diett og selvkontroll av glukosekonsentrasjon i blodet.

Langvarig avholdenhet fra matinntak, utilstrekkelig tilførsel av kropp med karbohydrater, intens fysisk anstrengelse, diaré eller oppkast er risikoen for hypoglykemi.

Samtidig medisinering som har effekt på sentralnervesystemet, senking av blodtrykk (inkludert betablokkere), samt perifer nevropati kan maskere symptomene på hypoglykemi.

Hos eldre pasienter er risikoen for hypoglykemi noe høyere, derfor er det nødvendig med et mer nøye utvalg av dosen av legemidlet og regelmessig overvåkning av fastende blodglukosekonsentrasjoner og etter måltider, spesielt i begynnelsen av behandlingen.

Alkohol kan indusere hypoglykemi, samt utvikling disulfiramopodobnyh reaksjoner (kvalme, oppkast, magesmerter, følelse av varme og huden på overkroppen, takykardi, svimmelhet, hodepine), så du bør avstå fra alkohol under behandling med Manin.

Store kirurgiske inngrep og skader, omfattende brannsår, smittsomme sykdommer med febersyndrom, kan kreve seponering av orale hypoglykemiske stoffer og insulinadministrasjon.

Legemidlet er tilgjengelig på resept.

Under behandling anbefales langvarig eksponering for solen ikke.

Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer

Under behandlingen bør pasientene være forsiktige når du kjører og andre potensielt farlige aktiviteter som krever økt oppmerksomhet og hastighet på psykomotoriske reaksjoner.

Drug interaksjon

Amplifikasjon hypoglykemisk legemiddel-virkning Manninos mulig mens man tar ACE-hemmere, anabole midler og mannlige kjønnshormoner, andre orale hypoglykemiske midler (for eksempel, akarbose, biguanider) og insulin, azapropazon, ikke-steroide anti-inflammatoriske legemidler (NSAIDs), beta-blokkere, derivater av kinolon kloramfenikol, clofibrat og dets analoger, derivater av kumarin, disopyramid, fenfluramin, soppdrepende midler (Micon ol, flukonazol), fluoksetin, MAO-inhibitorer, PASK, pentoksifyllin (høy dose når de administreres parenteralt), perheksilin, pyrazolonderivater, phosphamide (for eksempel cyklofosfamid, ifosfamid, trofosfamid), probenecid, salicylater, sulfonamider, tetracykliner og tritokvalinom.

Syring betyr urin (ammoniumklorid, kalsiumklorid), forsterker effekten av stoffet Maninil ved å redusere graden av dissosiasjon og øke reabsorpsjonen.

Den hypoglykemiske effekten av legemidlet Maninil kan reduseres ved samtidig bruk av barbiturater, isoniazid, diazoksyd, vol. sympatomimetiske midler, blokkere av langsomme kalsiumkanaler, litiumsalter.

Antagonister av H2-reseptorer kan på den ene side svekke, og på den annen side, forbedre den hypoglykemiske effekten av legemidlet Maninil.

Pentamidin i isolerte tilfeller kan forårsake en sterk reduksjon eller økning i konsentrasjonen av glukose i blodet.

Med samtidig bruk med stoffet kan maninil øke eller svekke effekten av kumarinderivater.

Sammen med den økte hypoglykemiske effekten kan betablokkere, klonidin, guanetidin og reserpin, samt medikamenter med en sentral virkningsmekanisme, svekke følelsen av forløpere til symptomene på hypoglykemi.

Analoger av stoffet Manin

Strukturelle analoger av det aktive stoffet:

  • Betanaz;
  • Gilemal;
  • Glibamid;
  • glibenklamid;
  • Glidanil;
  • Glimidstada;
  • Glitizol;
  • Glyukobene;
  • Daon;
  • Maniglid;
  • Euglyukon.

Analoger på terapeutisk effekt (midler til behandling av ikke-insulinavhengig diabetes mellitus type 2):

  • Avandamet;
  • Amalviya;
  • Amaryl;
  • Antidiab;
  • Arfazetin;
  • Bagomet;
  • Butamide;
  • Vazoton;
  • Viktoza;
  • Galvus;
  • Glibenez;
  • Glibomet;
  • Glidiab;
  • Glimekomb;
  • Glitizol;
  • Gliformin;
  • Glyukovans;
  • Glucophage;
  • Diabeton;
  • Diastabol;
  • Diben;
  • Dibikor;
  • Xenical;
  • Listata;
  • Metfogamma;
  • metformin;
  • NovoNorm;
  • NovoFormin;
  • Ongliza;
  • Pankragen;
  • Pioglar;
  • Predian;
  • Reduxin Met;
  • Reklid;
  • Rogla;
  • Silubin retard;
  • Siofor;
  • Starliks;
  • Traykor;
  • Formetin;
  • Formin Pliva;
  • klorpropamid;
  • Tsygapan;
  • Erbisol;
  • Euglyukon;
  • Janow.

Brukes til å behandle sykdommer: diabetes, diabetes insipidus

Manin

Skjema for utgivelse

Instruksjonsmanila

Type 2 diabetes mellitus (eller, som det også kalles, insulin-uavhengig) er en sykdom forårsaket av insuffensjonssuffisiens. Perifert vev reagerer ikke på den patologisk svake mengden av dette hormonet, og derfor reduseres effekten på kroppen og vedvarende hyperglykemi utvikler seg. De to hovedkomponenter i patogenesen til diabetes andre type (ufølsomhet av de perifere vev til insulin og et brudd på dens sekresjon) er omvendt relatert: jo høyere insulinresistens av vev, jo større er behovet for fremstilling av pankreatiske p-celler og vice versa, sirkulerer mer insulin i blodet jo mindre respons på perifert vev. En slags ond sirkel dannes, hvor kronen er mangel på insulin på grunn av den genetiske programmeringen av β-celler for å produsere bare en viss mengde av det. Behandling av diabetes mellitus type 2 innebærer gjenoppretting av insulinsekresjon og redusert resistens mot perifert (hovedsakelig muskel og fett) vev. Blant alle antidiabetiske midler involverer bare sulfonylurea-derivater både sykdomsundertrykkingsmekanismer. En av de mest populære agenter i denne gruppen er det hypoglykemiske stoffet manin (glibenklamid). Dette stoffet stimulerer sekresjon av insulin ved å kommunisere med tilsvarende reseptor p-celler i pankreas, senker terskelen av resistens overfor glukose sensitizes målceller mot insulin, noe som øker dens frigivelse potenserer reaksjon inulin på glukoseopptak i leveren og musklene, og dermed redusere dens plasmanivå.

I tillegg forhindrer maninil nedbrytning av lipider i fettvev, utviser en lipidsenkende effekt (reduserer konsentrasjonen av totalt kolesterol og LDL) og har en antiplateleteffekt. Det skal bemerkes at Maninil ikke bare er piller: Legemidlet er produsert i en mikronisert mikronisert doseringsform som gjør at det aktive stoffet kan absorberes raskere fra mage-tarmkanalen til den systemiske sirkulasjonen. Tidligere opprettelse av terapeutiske konsentrasjoner av stoffet i blodplasmaet forårsaker sammenfall i løpet av den hypoglykemiske effekten og den fysiologiske økningen i blodsukkernivå etter et måltid. På grunn av dette blir effekten av maninil gjort mykere, uten abrupte endringer i biokjemiske parametere. Varigheten av legemidlet er opptil 24 timer, avhengig av dosen som tas.

Mulige ulemper Manin - hypoglykemiske virkninger, økt kroppsvekt, progresjonen av ischemi - vise seg å være et resultat av enhver uriktig behandling (feil diett, overdose), eller ganske enkelt overdrevet. Manila er for eksempel belastet kardiotoksisitet, som ikke bare ikke er bekreftet, men foregår nøyaktig motsatt: stoffet har en antiarytmisk effekt. Det viktigste er å velge riktig dose, som vil unngå hypoglykemi og kardiovaskulær patologi og få det ønskede resultatet. Maninil, forresten, har bevist seg i kombinasjon med andre hypoglykemiske midler - og dermed oppnå ønsket effekt ved bruk av minimale doser.

Manin leger og diabetikere vurderinger

Kjære lesere, som legene med rette påpeker, har hver pasient sin egen diabetes, noe som betyr at du alltid kan finne en tilnærming til det. Det tar bare en viss tid pluss en god tålmodighet. Så, kost 9 er en ganske rimelig tilnærming for folk som ønsker å bekjempe sykdommen, men i tillegg til de stereotype anbefalingene fra leger er det bevist folkemessige oppskrifter i århundrer. En av de interessante måtene - bruk av jordisk artskokk med diabetes. Vi foretar en reservasjon enda en gang, ingen tradisjonell medisin kan kurere denne sykdommen, men det kan være en god assistent til terapien foreskrevet av behandlende lege!

Dessverre er type 1 for tiden uhelbredelig. Type 2 diabetes er også en kronisk sykdom, men det gir langvarige tilbakemeldinger når du følger anbefalingene fra leger og følger et riktig kosthold, tilstrekkelig fysisk anstrengelse. Nøkkelfaktoren her er et passende kosthold, som spiller en avgjørende rolle på banen til helse for alle diabetikere uten unntak. Med en rimelig tilnærming vil Jerusalem artisjokk være nyttig for enhver type sykdom.

Fordelene med Jerusalem artisjokk i diabetes

  1. Ground Pear (et annet navn på en plante). Under disse ordene er det et svært nyttig, velsmakende og virkelig uunnværlig produkt, æret av våre forfedre. Kunnskapsrike mennesker samler spiselige knoller i sen høst og lagrer dem sikkert over en lang vinter, og beriker det vanlige dietten med et solidt sett av nyttige stoffer.
  2. Inneholder inulin - et stoff som er uunnværlig for alle diabetikere. Hovedegenskapen til naturlig inulin er evnen til å opprettholde kroppens egen mikroflora, noe som positivt påvirker funksjonen til ikke bare mage-tarmkanalen, men også hele organismen som helhet. Det antas at dette stoffet bidrar til dannelsen av immunitet, bidrar til å bekjempe høsten vår-epidemiene av influensa og ARVI.
  3. Jordpæren inneholder ikke sukker i det hele tatt. I stedet gir søtten av knollene karbohydrat - henholdsvis fruktose, dette produktet gir ikke en kraftig økning i blodsukker, og energiværdien av slike matvarer består hovedsakelig av vegetabilsk protein. Av denne grunn er energisøten av kroppens celler lett regulert uten insulin.
  4. Vitamin A finnes i knoller selv i større mengder enn i oransje gresskar og gulrøtter. Siden diabetesens syn lider spesielt, vil jordpæren være et utmerket forebyggende verktøy for å opprettholde sunne øyne.
  5. En stor mengde naturlig fiber bidrar til å normalisere avføring, eliminerer opphopningen av toksiner i kroppen, fjerner minimale manifestasjoner av ketoacidose. I nærvær av aceton i urinen, må dette produktet være inkludert i dietten for diabetes.

Hvordan bruke topinambur?

Tubers kan brukes som en egen tallerken, en side parabolen eller lagt til grønnsaksblandinger. Nyttige egenskaper blir bevart under varmebehandling, så braised, bakte, kokt forblir en uunnværlig kilde til vitaminer. For å smake, ligner produktet asparges, havkål, trenger praktisk talt ikke salting.

Ernæringseksperter anbefaler å erstatte de vanlige kalorier med høyt kaloriinnhold på kalorier med lavt kaloriinnhold. Dermed vil det være mulig å redusere kroppsvekten, som er spesielt viktig med diabetes hos kvinner, for å opprettholde et godt humør og redusere doseringen av glukose-senkende legemidler (manin, diabeton, etc.).

Insulinavhengig diabetes mellitus type 1 er mye verre å behandle med diett, men noen suksess kan skje i dette tilfellet fordi inulin reduserer absorpsjonen av karbohydrater, noe som betyr at blodsukkernivået forblir på et lavt nivå.

Vi tilbyr de mest enkle og nyttige oppskrifter for hvordan du bruker Jerusalem artisjokk

    Den kokte jordens pære er tilberedt som følger: En liter varmt vann surgjort med eddik blir hellet over skrellede artisjokker, kokt til kulinarisk beredskap. Du kan legge til smak vegetabilsk olje, rømme.

  • En annen måte å spise topinambur på for diabetes er å spise 2-3 rå plantemaskere om en kvart time før måltider. Gjenta før hvert måltid. Positive endringer vil bli synlige om noen dager.
  • Skjær i tynne skiver og lett stek. Nesten ferdig produkt legges i en form / på et bakeplate, hell et slått råegg, dryss med ost og / eller tilsett surkrem blandet med hakkede greener. Bake i en forvarmet ovn i ikke mer enn en kvart time.
  • Topinambur drikke (analog kaffe til diabetikere). Produktet skal finhakket og helles et glass kokende vann i et par minutter, deretter fjern det fra vannet, tørk det. Nå blir Jerusalem artisjokker stekt i stekepanne uten olje. Det ferdige råmaterialet passeres gjennom en kaffekvern eller knust i en mørtel. Brukes i stedet for øyeblikkelig kaffe. Forresten, drikken er nyttig ikke bare for syke mennesker, men fungerer også som en utmerket forebygging av mange plager i mage-tarmkanalen og bukspyttkjertelen.
  • Gryte for frokost. Jordpæren gniddes på et riveapparat, tørket i en panne med olivenolje eller uten det, hell en pisket masse på 2 egg og en skje med melk. Billetten er blandet, krydder er tilsatt til smak, greener, salt (hvis det ikke er forbud mot salte retter), bakt 180 grader i omtrent en halv time, dekorert med greener. Forbruket er varmt.
  • Salat av girasol. En annen deilig og sunn oppskrift. For å forberede et par knoller gnidd på et riper, blandet med revet surt-søt eple (kan erstattes med gulrøtter), grønnsaker, hell dressingen av sitronsaft (ca. 30 ml.). Slik mat er perfekt til lunsj eller middag.
  • Husk at eventuelle behandlingsmetoder for endokrine patologier kun kan brukes etter konsultasjon med legen din! Selvmedisinering kan være farlig.

    Maninil: vurderinger av diabetikere om bruk av stoffet

    Maninil brukes i type 2 diabetes mellitus (insulin-uavhengig type). Legemidlet er foreskrevet når økt fysisk anstrengelse, vekttap og en streng diett ikke førte til hypoglykemisk virkning. Dette betyr at det er nødvendig å stabilisere blodsukkernivået ved å bruke Manin.

    Beslutningen om utnevnelse av stoffet tar en endokrinolog, underlagt streng overholdelse av dietten. Dosen må korreleres med resultatene av å bestemme nivået av sukker i urinen og den generelle glykemiske profilen.

    Terapi begynner med små doser manin, det er spesielt viktig for:

    1. pasienter med utilstrekkelige rasjoner,
    2. astheniske pasienter med hypoglykemiske angrep.

    I begynnelsen av behandlingen er dosen en halv tablett per dag. Når du tar medisiner, er det nødvendig å hele tiden overvåke nivået av sukker i blodet.

    Hvis den minste dosen av legemidlet ikke kunne gjøre den nødvendige korreksjonen, øker stoffet ikke raskere enn en gang i uken eller flere dager. Stadiene for å øke dosen reguleres av en endokrinolog.

    Maninil tar per dag:

    • 3 tabletter Manila 5 eller
    • 5 tabletter Maninil 3,5 (ekvivalent med 15 mg).

    Bytte pasienter til dette legemidlet fra andre antidiabetika krever samme holdning som i den opprinnelige reseptbelagte legemidlet.

    Først må du avbryte det gamle stoffet og bestemme det faktiske nivået av glukose i urinen og i blodet. Deretter velger du et valg:

    • halvpiller manila 3.5
    • halvpiller Maninil 5, med diett og laboratorietester.

    Hvis behovet oppstår, øker dosen av legemidlet sakte til terapeutisk.

    Narkotikabruk

    Maninil tas om morgenen før måltider, det vaskes med ett glass rent vann. Hvis dosen per dag er mer enn to tabletter av legemidlet, er den delt inn i morgen / kveld inntak, i forholdet 2: 1.

    For å oppnå en vedvarende terapeutisk effekt, er det nødvendig å bruke stoffet på en tydelig markert tid. Hvis en eller annen grunn ikke har tatt medisinen, er det nødvendig å legge til den tapte dosen til neste Manilin-dose.

    Maninil er et stoff, hvis varighet bestemmes av endokrinologen. Under bruk av stoffet, er det nødvendig å overvåke blodsukkeret og urinen til pasienten hver uke.

    1. På den delen av stoffskiftet - hypoglykemi og vektøkning.
    2. På den delen av visjonens organer - situasjonsforstyrrelser av innkvartering og visuell oppfatning. Som regel skjer manifestasjoner i begynnelsen av behandlingen. Forstyrrelsene går bort alene, krever ikke behandling.
    3. På delen av fordøyelsessystemet: dyspeptiske manifestasjoner (kvalme, oppkast, tyngde i magen, opprørt avføring). Effektene involverer ikke opphør av medisinen og forsvinner alene.
    4. På leverens side: i sjeldne tilfeller, en liten økning i alkalisk fosfatase og nivået av transaminaser i blodet. I tilfelle av en hyperergisk type hepatocytallergi mot et medikament, kan intrahepatisk kolestase utvikle seg, med livstruende konsekvenser - leversvikt.
    5. Fra fiber og hud: - utslett på typen atopisk dermatitt og kløe. Manifestasjoner er reversible, men kan noen ganger føre til generaliserte lidelser, for eksempel allergisk sjokk, og derved skape en trussel mot livet for en person.

    Noen ganger er det generelle reaksjoner på allergier:

    • frysninger,
    • temperaturøkning
    • gulsott,
    • utseendet av protein i urinen.

    Vaskulitt (allergisk betennelse i blodårene) kan være farlig. Hvis det er noen hudreaksjoner på maninil, er det nødvendig å kontakte en lege uten forsinkelse.

    1. På den delen av lymfatiske og sirkulasjonssystemer kan blodplater av og til redusere. Det er sjelden observert en nedgang i antall andre blodceller: røde blodlegemer, hvite blodlegemer og andre.

    Det er tilfeller der alle cellulære elementer i blodet er redusert, men etter at stoffet ble avsluttet, utgjorde det ikke en trussel mot menneskelivet.

    1. Andre organer kan sjelden oppleve:
    • liten vanndrivende effekt,
    • proteinuri,
    • hyponatremi
    • disulfiram-lignende handling,
    • allergiske reaksjoner på legemidler som pasienten er overfølsom overfor.

    Det er informasjon om at fargestoffet Ponso 4R, som brukes til å skape Manil, er et allergen og synderen av mange allergiske manifestasjoner hos forskjellige mennesker.

    Kontraindikasjoner til stoffet

    Maninil bør ikke tas i tilfelle overfølsomhet overfor stoffet eller dets komponenter. I tillegg er det kontraindisert:

    1. folk som er allergiske mot diuretika,
    2. personer med allergi mot sulfonylurea; sulfonamidderivater, sulfonamider, probenecid.
    3. Forbudt utnevnelsen av stoffet for:
    • insulinavhengig type diabetes mellitus,
    • atrofi
    • grad 3 nyresvikt
    • diabetiske komatose forhold,
    • nekrose av p-celler i bukspyttkjerteløyene i Langerhans,
    • metabolsk acidose,
    • alvorlig funksjonell leversvikt.

    Manilin kategorisk ikke kan tas av personer med kronisk alkoholisme. Når du drikker store mengder alkoholholdige drikker, kan stoffets hypoglykemiske effekt øke dramatisk eller vises i det hele tatt, som er fulle av farlige forhold for pasienten.

    Maninil terapi er kontraindisert i tilfelle mangel på enzymet glukose-6-fosfat dehydrogenase. Eller behandlingen innebærer en foreløpig beslutning fra konsultasjon av leger, fordi stoffet kan provosere hemolyse av røde blodlegemer.

    Før du gjennomfører alvorlige mageintervensjoner, kan du ikke ta noen hypoglykemiske midler. Ofte under disse operasjonene er det nødvendig å kontrollere blodsukkernivået. Slike pasienter får midlertidige insulininjeksjoner.

    Maninil har ingen absolutte kontraindikasjoner for å kjøre bil. Men å ta stoffet kan provosere hypoglykemiske tilstander som påvirker nivået av oppmerksomhet og konsentrasjon. Derfor bør alle pasienter vurdere om det er nødvendig å risikere det.

    Gravid kvinner maninil kontraindisert. Det kan ikke konsumeres under amming og amming.

    Interaksjon Maninil med andre legemidler

    Pasienten, som regel, føler ikke hypoglykemi-tilnærmingen når man tar Maninil med følgende legemidler:

    En reduksjon i blodsukkernivået og dannelsen av en hypoglykemisk tilstand kan forekomme på grunn av hyppige avføringsmedikamenter og diaré.

    Samtidig bruk av insulin og andre antidiabetika kan også føre til hypoglykemi og potensere effekten av Mananil, i tillegg til:

    1. ACE-hemmere;
    2. anabole steroider;
    3. antidepressiva;
    4. derivater av clofibrat, kinolon, kumarin, disopyramid, fenfluramin, mikonazol, PAS, pentoksifyllin (når det administreres intravenøst ​​i høye doser), perhexylinom;
    5. preparater av mannlige kjønnshormoner;
    6. cytostatika av cyklofosfamidgruppen;
    7. p-adrenerge blokkere, disopyramid, mikonazol, PAS, pentoksifyllin (når det administreres intravenøst), perhexylinom;
    8. pyrazolonderivater, probenecidom, salicylater, sulfonamidamider,
    9. tetracyklin-antibiotika, tritokvalinom.

    Maninil sammen med acetazolamid kan hemme virkningen av stoffet og forårsake hypoglykemi. Dette gjelder også for samtidig bruk av Maninil sammen med:

    • p-blokkere,
    • diazoksid,
    • nicotinate,
    • fenytoin,
    • diuretika,
    • glukagon,
    • GCS
    • barbiturater,
    • fentiaziner,
    • sympatomimetika
    • rifampicin-type antibiotika,
    • skjoldbruskhormonemedisiner,
    • kvinnelige kjønnshormoner.

    Legemidlet kan svekke eller styrke:

    1. Antagonister av H2-reseptorer i magen,
    2. ranitidin,
    3. reserpin.

    Pentamidin kan noen ganger føre til hypo- eller hyperglykemi. I tillegg kan påvirkning av kumaringruppen også påvirke i begge retninger.

    Overdose funksjoner

    Akutt overdose Maninil, samt overdose på grunn av den kumulative effekten, fører til en vedvarende tilstand av hypoglykemi, karakterisert ved en varighet og et kurs som er farlig for pasientens liv.

    Hypoglykemi har alltid karakteristiske kliniske manifestasjoner.

    Pasienter med diabetes har alltid følelsen av hypoglykemi. Det er følgende manifestasjoner av tilstanden:

    • følelse av sult
    • tremor,
    • parestesi,
    • hjertebanken
    • angst,
    • blek hud
    • forstyrrelser i hjernens aktivitet.

    Hvis ingen tiltak tas i tide, begynner personen raskt å utvikle en hypoglykemisk prekoma og koma. Hypoglykemisk koma er diagnostisert med:

    • ved å samle historie fra slektninger,
    • bruke informasjon fra en objektiv undersøkelse,
    • ved hjelp av laboratoriebestemmelse av blodsukkernivå.

    Karakteristiske tegn på hypoglykemi:

    1. fuktighet, klebrighet, lav hudtemperatur,
    2. rask puls,
    3. lav eller normal kroppstemperatur.

    Avhengig av alvorlighetsgraden av koma kan det oppstå:

    • tonisk eller klonisk kramper,
    • patologiske reflekser,
    • bevissthetstap

    En person kan selvstendig utføre behandlingen av hypoglykemiske forhold, dersom de ikke har nådd en farlig utvikling i form av prekoma og koma.

    Fjern alle negative faktorer av hypoglykemi vil hjelpe en teskje sukker, fortynnet i vann eller andre karbohydrater. Hvis det ikke er noen forbedring, må du ringe en ambulanse.

    Hvis en koma oppstår, bør behandlingen starte med intravenøs administrering av 40% glukoseoppløsning, 40 ml volum. Etter dette vil korrigerende infusjonsterapi med lavmolekylære karbohydrater bli påkrevd.

    Vær oppmerksom på at du ikke kan gå inn i 5% glukoseoppløsning ved behandling av hypoglykemi, fordi her vil effekten av blodfortynning med legemidlet være mer uttalt enn ved karbohydratterapi.

    Registrerte tilfeller av forsinket eller langvarig hypoglykemi. Dette skyldes hovedsakelig de kumulative egenskapene til Manin.

    I disse tilfellene er det nødvendig å behandle pasienten i intensivavdelingen og ikke mindre enn 10 dager. Behandlingen er preget av systematisk laboratorieovervåkning av blodsukkernivå sammen med profilbehandling, hvor sukker kan kontrolleres ved hjelp av for eksempel ett trykk velg glucometer.

    Hvis stoffet tas av en tilfeldighet, må du gjøre en magesekke, og gi en person en spiseskje med søt sirup eller sukker.

    Maninil Anmeldelser

    Legemidlet bør kun brukes som angitt av legen. Anmeldelser om å ta stoffet er blandet. Hvis doseringen ikke følges, kan det forekomme forgiftning. I noen tilfeller kan effekten av å ta stoffet ikke bli observert.

    Effekt og egenskaper ved metformininntak i diabetes mellitus

    Metformin er et viktig stoff for personer med diabetes. Legemidlet har en glukose-senkende effekt som regulerer blodsukkernivået, reduserer appetitten og fremmer aktiv fettforbrenning.

    • Virkning av metformin i diabetes mellitus type 1 og 2
    • Hvordan ta Metformin?
    • Prinsippet om stoffet
    • Indikasjoner for bruk
    • Kontraindikasjoner og bivirkninger
    • Metformin under graviditet og amming
    • Kan jeg ta Metformin hvis det ikke er diabetes?

    Virkning av metformin i diabetes mellitus type 1 og 2

    Legemidlet i dag er et av de mest effektive legemidlene, som tar sikte på å bekjempe type 2 diabetes. Den gode nyheten er at denne medisinen kan tas sammen med insulinbehandling (med sekundær insulinresistens). Den anbefalte dosen er foreskrevet av den behandlende legen, basert på indikatorene for blodsukker. Men i type 1-diabetes er dette legemidlet vanligvis ikke foreskrevet, siden det bare er nødvendig med insulin i denne sykdomsformen.

    Virkningen av stoffet er rettet mot å redusere produksjonen av glukose. Det påvirker imidlertid ikke mengden insulin.

    Metformin forbedrer også prosessen med bloddannelse, som utføres i leveren. På grunn av dette blir glukose mer aktivt omdannet til glykogen, noe som er gunstig for kroppen.

    Et stoff for type 2 diabetes er foreskrevet i lang tid (muligens for livet). På dette stadiet av diabetes, i tillegg til Metformin, er andre glukose-senkende legemidler foreskrevet. Derfor er det nødvendig å regelmessig overvåke nivået av glukose i blodet slik at behandlingen ikke fører til hypoglykemi (lav glukosekonsentrasjon).

    Hvordan ta Metformin?

    Den nødvendige dosen av legemidlet foreskrevet av legen. Den optimale mengden er fra 1500 mg til 2 gram per dag.

    Mengden medisiner er avhengig av indikatorene for blodsukker. Begynn mottak med 500-1000 mg (1-2 tabletter). I løpet av behandlingen kan dosen endres opp eller ned. Maksimal dose er 3000 mg per dag. De resulterende bivirkningene påvirker nedgangen i mengden av legemidlet.

    Administrasjonsreglene er som følger: Legemidlet tas 2-3 ganger daglig etter måltid. Du kan ikke tygge en pille, den skal svelges hel med vann.

    Hvis en planlagt operasjon er foreskrevet til en pasient med diabetes, skal medisinen stoppes senest 48 timer før operasjonen. Du må også slutte å ta bøte før radiografi med kontrast.

    Prinsippet om stoffet

    Hva skjer når Metformin kommer inn i kroppen?

    • øker følsomheten av celler til hormonet insulin;
    • indikatorer for glukose og kolesterol er redusert;
    • aktive stoffer i stoffet reduserer absorpsjonen av karbohydrater, derfor slutter kroppen å lagre overflødig fett;
    • Metformin reduserer appetitten.

    Indikasjoner for bruk

    Metformin er foreskrevet for personer som har en diagnose av type 2 diabetes i sin medisinske historie. Selvbehandling i dette tilfellet er kontraindisert, derfor må du konsultere en lege med henblikk på stoffet.

    Indikasjoner for bruk er følgende faktorer:

    • type 2 diabetes med tydelige tegn på fedme;
    • type 2 diabetes når du i tillegg trenger å ty til insulinbehandling;
    • terapeutisk diett gir ikke de ønskede resultatene.

    Mottak av Metformin bør ledsages av periodisk diagnostisering av nyrene, samt overvåking av nivået av laktat og kreatinin i blodet. Ved avvik fra disse indikatorene fra normen, bør medisinen stoppes umiddelbart.

    Kontraindikasjoner og bivirkninger

    Som alle andre medisiner har Metformin en rekke kontraindikasjoner. Mottaket er uønsket i følgende tilfeller:

    • kronisk lever og / eller nyresykdom;
    • med hjerteinfarkt og andre akutte tilstander;
    • med forhøyede nivåer av melkesyre i blodet (melkesyreacetose);
    • manifestasjonen av allergiske reaksjoner på stoffets komponenter;
    • diabetiker over 60 år, arbeider i forhold med konstant tung fysisk anstrengelse;
    • Overholdelse av en kalori diett;
    • graviditet, amming.

    For at behandlingen skal gå som planlagt, før du foreskriver Metformin, er det nødvendig å indikere for legen alle medisiner tatt ved behandling og hormonelle piller, kosttilskudd og vitaminer.

    Bruk av metformin kan påvirke pasientens tilstand negativt. Legemidlet kan forårsake følgende bivirkninger:

    • gastrointestinal dysfunksjon, som fører til diaré, flatulens, magesmerter;
    • kvalme, oppkast;
    • utseendet i munnen av metallisk smak;
    • hypoglykemi kan forekomme;
    • hudallergisk reaksjon.

    Risikoen for bivirkninger øker hos mennesker i alderen og hos de som er avhengige av alkoholholdige drikker. Derfor er dette også tatt i betraktning under utnevnelsen av behandlingen.

    En overdose av Metformin er sjelden, men mulig. I dette tilfellet vil symptomene være som følger:

    • kvalme med gagging
    • magesmerter;
    • rask puste;
    • svimmelhet, bevissthetstap og til og med utvikling av koma.

    Hvis en overdose av stoffet har oppstått, ledsaget av symptomene nevnt ovenfor, bør du umiddelbart ringe en ambulanse fordi overdosen kan være dødelig.

    Metformin under graviditet og amming

    En diabetiker skal være forsiktig med å ta stoffet under graviditeten. Konsultasjon med den behandlende legen er nødvendig, fordi ekspertene i løpet av undersøkelsen vil avgjøre de mulige risikoene for Metformins påvirkning på det utviklende fosteret. Hvis risikoen er høy, vil medisinen bli erstattet av insulin.

    Under graviditetsplanleggingen er ofte et legemiddel foreskrevet for polycystiske eggstokkene. Vitenskapelige kontrollerte eksperimenter ble ikke utført, men fra personlig praksis merket mange gynekologer at ingen negativ innvirkning på utviklingen av graviditet ble observert i fremtiden.

    Under amming er det bedre å slutte å ta medisinen, siden det ikke er tegn på om stoffet trer inn i melken og hvordan det påvirker barnet.

    Kan jeg ta Metformin hvis det ikke er diabetes?

    slanking

    Metformin har vist sin effektivitet som et middel for å miste vekt. Men selv i dette tilfellet, når du tar det, må du ta forholdsregler:

    • redusere sukkerinntaket og fullstendig eliminere inntaket av alkohol;
    • ikke ta kroppen din til faste og fysiske utmattelse (fysisk aktivitet bør være moderat og mer som trening, lys gymnastikk);
    • konsumere daglig vann i en mengde på minst 2 liter;
    • I intet tilfelle bør doseringen som er angitt i instruksjonene og hyppigheten av administrasjonen overskrides.
    • Hvis kvalme observeres etter å ha tatt stoffet, bør doseringen reduseres;
    • Hvert halvår skal undersøkes for vurdering av nyres helse (ved minste brudd på nyrens arbeid - avbryte mottak av midler);
    • hver 6. måned for å donere blod for laktat og kreatinin;
    • ta ekstra vitamin B12.

    Mange misforstår i troen på at Metformin er et mirakelkure for overvekt, som ikke krever ekstra kosttilskudd.

    Legemidlet er ikke en direkte fettforbrenner, den aktiveres i kombinasjon med lavt karbohydrat diett (men du kan ikke sulte, du må konsumere mer enn 1000 kalorier per dag).

    Legene har ikke en felles mening om bruk av narkotika for vekttap. Noen tror at effekten av stoffet har negativ innvirkning på kroppens tilstand og i stedet for den forventede effekten av å miste vekten, det provoserer utviklingen av sykdommer. Ifølge en annen mening er stoffet ufarlig, og mottaket vil ikke føre til bivirkninger, men vil hjelpe pasienten til å bli kvitt overflødig fett.

    Ta Metformin for vekttap er bare nødvendig med utnevnelse av en lege. Han vil eliminere alle kontraindikasjoner og foreskrive nødvendig dosering. Hvis prosessen går uten komplikasjoner, vil mengden av legemidlet bli økt. Behandlingsforløpet er 20 dager, hvoretter det er nødvendig en to måneders pause.

    For forebygging av diabetes

    Legemidlet kan brukes av ikke-diabetikere, ikke bare for vekttap, men også som profylaktisk mot diabetes. Hvem er foreskrevet Metformin som en profylakse?

    • folk som har diabetiker i familien. Nyere studier har funnet ut at diabetes er genetisk i naturen, og de som har slektninger som har diabetes er i fare;
    • folk som er overvektige og overvektige;
    • de med ustabile glukoseverdier.

    Hvis stoffet er foreskrevet for profylakse, begynner den anbefalte dosen i dette tilfellet med 500-1000 mg per dag. Fete mennesker må øke dosen til maksimal daglig grense (3000 mg). Personer som ikke er overvektige, kan ta maksimalt 2000 mg per dag. Dette vil være tilstrekkelig til å forhindre utbrudd av type 2 diabetes.

    Metformin er en effektiv medisin for behandling og forebygging av diabetes. Pasienter som tar stoffet må være ledsaget av et lite carb diett og moderat trening. I tillegg bør du så ofte som mulig å måle glukose nivåer.