retinopati

  • Produkter


Visuelle sykdommer påvirker i dag 60% av befolkningen. Hvis symptomene på noen patologier kan påvises i de tidlige stadiene, ved å teste ubehagelige opplevelser, er noen anomalier smertefrie, noe som gjør det vanskelig å rettidig diagnostisere dem.

Til tross for dette er disse typer sykdommer helt ufarlige og kan føre til uutslettelige konsekvenser.

Retinopati i øyet - dette er en av disse patologiene, som innebærer ødeleggelse av retinalfartøy, som fører til problemer i blodflaten i retina. Vurder begrepet sykdommen, dens typer og symptomer, la oss snakke om metoder for diagnose og terapi.

Essens av patologi

Retinopati er anomaløse retinale deformiteter forårsaket av ødeleggelsen av retinalfartøyene. Forringet blodgennemstrømning i retina forårsaker endringen, som senere har risiko for å føre til nervedystrofi.

Som et resultat kan en person helt miste synet. Faren for en avvik ligger i det smertefrie kurset, noe som kompliserer rettidig diagnose.

Begrepet retinopati inkluderer ganske mange øye sykdommer. Anomali påvirker pasientens visuelle system fra barndom til alderdom, uavhengig av kjønn. Retinopati utløses hovedsakelig av tilstedeværelsen av andre funksjonsfeil i menneskekroppen, men det er tilfeller av spontan utvikling av anomali.

Primær patologi type

Gruppen inkluderer endringer i netthinnen, som ikke er ledsaget av betennelse. Deformasjoner har ennå ikke blitt fullt ut undersøkt av spesialister. Årsaken til lesjonene er ofte ikke mulig å diagnostisere selv etter en grundig undersøkelse av pasientens helsestatus.

Sykdommen har 3 varianter:

  • Sentral serøs;
  • Akutt posterior multifokal pigmentepitelopati;
  • Ekstern eksudativ.

For å forstå sykdommen fullt ut, bør hver undertype av anomali beskrives i detalj.

Sentral serøs

En form for retinopati manifestert i form av retinal detachment i macular regionen. Pigmentepitelet i makulaen påvirkes, og danner et skummet, ovalformet ødem. Sykdommen innebærer en midlertidig forringelse i evnen til å oppdage objekter tydelig.

Ofte er patologien lokalisert i bare ett øye. Fordelen med anomali påvirker menn i aldersområdet fra 20 til 40 år.

Forerunnere av utbruddet av patologi er å være i kronisk stress og hodepine i lang tid.

Akutt posterior multifokal pigmentepitelopati

Sykdommen er en lesjon gråaktig og flat form, dannet under påvirkning av et stort antall blødninger under netthinnen. Ofte diagnostisert turbiditet av glasslegemet og betennelse rundt iris. Patologi er distribuert i ett og begge øyne.

Utendørs eksudativ

Formen for retinopati er preget av tilstedeværelsen av blodsammensetninger som befinner seg mellom øyets retina og dets eple. Generert på grunn av unormal utvikling av retinalfartøy. I stedet for et gap begynner bindevevet å vokse, ledsaget av et brudd på det visuelle systemet.

Retinopati av den eksterne eksudative formen er diagnostisert hos menn under 30 år. Det meste er et øye påvirket.

Sekundær patologi type

Type retinopati som oppstår i forbindelse med andre sykdommer i menneskekroppen. Ofte utvikler patologi hos personer med:

  • Øyeskader;
  • Økt trykk;
  • Diabetes type 1 og 2;
  • Bryst og brudd på brystet;
  • Systemisk aterosklerose;
  • toxemia;
  • Blodforstyrrelser.

Tenk på hva slags patologier i den sekundære gruppen

aterosklerotisk

Skapt i forbindelse med mangel på oksygenfartøy i orden. Resultatet er skade på netthinnen. Karakter for pasienter med diagnose av aterosklerose. Sen behandling av sykdommen fremkaller atrofi av øyets nerve.

hypertensive

Den dannes i forbindelse med deformering av retina forårsaket av høyt blodtrykk. På grunn av kompresjonen av små arterier som ligger i øyets fundus, oppstår en brudd og lekkasje av væske.

Hypertensiv retinopati er karakteristisk for pasienter som lider av høyt blodtrykk og nyresvikt. Ofte påvirker gravide kvinner under toxemi.

Patologi fortsetter i 4 faser:

  1. Agniopathy (begynnelsen av uregelmessigheten);
  2. Agniosklerose (skade på øyekarene);
  3. Retinopati (retinal ødem);
  4. Neuroretinopati (nerveødem, retinal detachement).

diabetiker

En form for retinopati som rammer mennesker med type 1 eller type 2 diabetes. Andre årsaker til abnormitet er overvekt, anemi, nefropati og hypertensjon. Sykdommen involverer tap av elastisitet i øyekarrene, retinalblødning.

Sykdommen i diabeteskjemaet kan føre til fullstendig synskap i tilfelle sen behandling.

Patologi har en tre-trinns utvikling:

  1. Bakgrunn (dilatasjon av retinalårene);
  2. Preproliferativ (dannelse av små og mellomstore blødninger);
  3. Proliferativ (forandring i glasslegemet).

Retinopati forårsaket av sykdommer i sirkulasjonssystemet.

Oppstår på bakgrunn av ulike patologier av blodsirkulasjon:

  • anemi,
  • leukemi;
  • myelom;
  • Benmarg-svulst.

traumatisk

Formet mot bakgrunnen av en sterk rystelse av et epleøye som følge av en plutselig kompresjon av brystet. Ved å klemme på arteriene forårsaket av traumer, dannes hypoksi i vev i netthinnen. Fra synspunktene til oftalmologene ser patologien ut som en hvit opacifisering, lokalisert på siden av det berørte området eller på den andre siden av øyeeballet.

Postthrombotic

Det oppstår på grunn av øyeskader, svulster og utvikling av glaukom. Patologi manifesterer seg etter en tid etter trombose av blodkar, som gir blodstrømmen i netthinnen. Som et resultat oppstår det alvorlige retinale skader, noe som resulterer i et betydelig tap av klar synbarhet.

Post-trombotisk form av patologi diagnostiseres hos eldre med hypertensjon, iskemisk sykdom.

Retinopati av prematuritet

Det andre navnet er "fibrolent dysplasi." Anomali utvikler seg på grunn av underutviklingen av øyets struktur under svangerskapet. Hovedsakelig manifestert i premature babyer, veier 1500 gram, som er i inkubatoren i 1-2 måneder. Årsaken til sykdomsprogresjonen er overdreven oksygenivå som barnet puster.

Anomali vises på dagene 14-21. Patologi kan forsvinne alene eller påvirke kvaliteten på babyens visjon negativt.

symptomatologi

Retinopati, avhengig av type og form, har sine egne egenskaper. Den sentrale serøse formen manifesteres i form av en nedgang i det visuelle området dekket av øyet, en ufrivillig forvrengning av objekters dimensjoner, manifestasjoner av usynlige områder i horisonten, en reduksjon i visjonapparatets funksjoner.

Symptomer på retinopati av den akutte bakre multifokale formen er svekket sentralvisjon, tilstedeværelsen av en blind sone i horisonten. Etter hvert som patologien utvikler seg, opptrer skade på venene og hevelse av optisk nerve.

Tegn på hypertensiv retinopati:

  • Tetting av fundusfartøyets vegger;
  • Forringelse i evnen til å tydelig se objekter og objekter;
  • Retinal detachment;
  • scotoma;
  • Venøse deformiteter i øyet.

Diabetisk retinopati gjør i utgangspunktet seg selv ved forverring av synsstyrken, manifestasjonen av tåke foran øyet, flekker foran øynene. Pasienten opplever ubehag når han leser og arbeider med små gjenstander.

Andre symptomer på diabetisk form:

  • Blødning i det visuelle organet;
  • Apple deformasjon;
  • Økende glialceller.

Retinopania forårsaket av patologier i sirkulasjonssystemet manifesteres i dannelsen av blodpropper i blodårene i øyets netthinne og dets løsrivelse, dilatasjon av blodkar, ødem på optisk skive.

Den traumatiske formen av sykdommen har sine egne symptomer:

  • blødning;
  • Forringet evne til å se;
  • Arteriole spasm;
  • Opacification av netthinnen.

Post-trombotisk retinopati gir seg en følelse av nedsatt synkvalitet og akutt retinal hypoksi, samt blødninger i dette området.

Hvordan lære om sykdommen?

Diagnose av retinopati er primært uttrykt i den visuelle undersøkelsen av øyet for deformasjoner. Oftalmoskopi brukes også til å oppdage patologiske forandringer i øyets epleområde. Allerede på dette stadiet vil en kompetent lege kunne diagnostisere retinopati.

Hvis sykdommen er mistenkt, kan pasienten bli henvist til OCT og en elektrofysiologisk studie for å nøye undersøke deformiteter. Etter avtale skal oftalmologen besøke en rekke leger: endokrinolog, kardiolog, terapeut og andre.

I nærvær av samtidige sykdommer - diabetes, aterosklerose, etc., må du besøke en øyeleger for en forebyggende undersøkelse av visjonsapparatet.

For diagnostisering og kontroll av sykdommen er det nødvendig med en kompleks behandling av både oftalmiske og andre patologier i pasientens kropp.

terapi

Behandlingen av retinopati begynner med eliminering av dens underliggende årsaker. I nærvær av diabetes er det lagt vekt på å redusere glukose. Hypertensjonssykdom krever normalisering av trykk. Pasienter er foreskrevet medisiner rettet mot å styrke øyets blodkar, stabilisere blodsirkulasjonen og metabolisme i øyets vev.

Alvorlige former for sykdommen, med risiko for å provosere retinal detachment, er laser koagulasjon indisert for pasienter. Hvis dette skjer, utføres behandlingen kirurgisk.

Folk rettsmidler for å overvinne sykdommen er ikke mulig, men noen måter kan bidra til forbedring av symptomene.

For eksempel, i diabetisk retinopati, anbefales det å ta 1 kopp nettlesjuice daglig. For å normalisere metabolisme og få et kompleks av vitaminer, kan du begrave 2-3 dråper aloe juice i øynene dine.

Forebyggende tiltak

For det første bør tiltak for å forhindre risikoen for å utvikle sykdommen være rettet mot å skaffe kroppen tilstrekkelige mengder vitaminer og mineraler. For å forebygge primær type retinopati er det nødvendig å unngå stress og kronisk tretthet, og ikke å ignorere hyppige hodepine.

For å redusere risikoen for en videregående gruppe, bør spesiell oppmerksomhet behandles ved tilknyttede sykdommer og for å unngå skade på brystet og sykeorganene.

Riktig ernæring, en aktiv livsstil, vektkontroll og riktig hvile vil bidra til å utvikle andre patologier som kan forårsake oftalmiske sykdommer.

konklusjon

Visjon gir oss en utmerket mulighet til fullt ut å leve og utforske verden rundt oss. Regelmessig overvåking av helsen din vil bidra til å utvide de sunne funksjonene i det visuelle systemet.

Oftalmologiske sykdommer i dag, med rettidig henvisning til en spesialist, er behandlingsbar og gir ingen konsekvenser. Derfor, når du oppdager de første symptomene, er det svært viktig å ikke overse signaler fra kroppen din, men å besøke en medisinsk institusjon.

Retinopati: Symptomer og behandling

Retinopati - de viktigste symptomene:

  • Flekker før øynene
  • Redusert syn
  • Reduksjon av synsfeltet
  • Retinal blødning
  • Veil før øynene
  • Vitreous opacities
  • Redusere størrelsen på synlige objekter
  • Vitreous deformitet

Retinopati - skade på retina, som fortsetter uten manifestasjon av inflammatorisk prosess. Progresjonen av sykdommen medfører brudd på blodsirkulasjonen i netthinnen, noe som er en meget farlig tilstand. Hvis dette viktige elementet i det visuelle apparatet ikke er fullt forsynt med blod, vil dette føre til dystrofi og til og med til blindhet.

Retinopati inneholder et ganske stort antall underarter, som varierer hverandre i deres symptomer, patogenese og etiologi. I medisin er retinopati delt inn i to store grupper - primær og sekundær. Den primære gruppen omfatter patologier, hvis etiologi ennå ikke er fullt ut undersøkt. Sekundæret inkluderer retinopati, som utvikler seg på bakgrunn av andre patologier som utvikler seg i menneskekroppen. Separat isolert retinopati av prematuritet.

etiologi

Etiologien til de primære former av sykdommen er ukjent. Sekundære retinopatier utvikler seg mot bakgrunnen av slike patologier:

  • øyeboll skader;
  • hypertensjon;
  • diabetes mellitus;
  • systemisk aterosklerose;
  • blodproblemer;
  • giftose av gravide kvinner;
  • brystskader.

Hovedårsaken til retinopati av nyfødte er den utilstrekkelige utviklingen av retina i prenatalperioden. Vanligvis observert hos barn som ikke ble født i tide (før 31 uker). Patologi begynner å utvikle seg med videre behandling av dem i inkubatorer med oksygenforsyning.

arter

  • sentral serous;
  • skarp tilbake multifokal;
  • ekstern eksudativ.
  • hypertensive retinopati;
  • diabetisk;
  • traumatisk;
  • retinopati for blodproblemer;
  • postthrombotic.

Retinopati av prematuritet tilhører ikke disse gruppene.

Sentral serøs

Denne form for patologi manifesterer sig som skade på pigmentepitelet i makulært område av netthinnen i form av mørkfarget ovalt ødem. De sekundære symptomene på klinikere inkluderer forsvinningen av lysstrimlen, som normalt skal omgjøre netthinnen, samt utseendet på utfellingen som har en grå eller gul fargetone. Den sentrale serøse formen refererer til den idiopatiske typen. Oftere manifesterer symptomene på sykdommen seg i representanter for det sterkere kjønnet mellom 18 og 40 år, som ikke har alvorlige patologier, men de er ofte i stressende situasjoner, utsatt for migrene.

Ved progresjon av dette skjemaet har pasienten følgende symptomer:

  • innsnevring av synsvinkelen;
  • reduksjon i visuell funksjon;
  • mikroskopi - en person undervurderer uvilkårene for visse objekter;
  • utseende av storfe.

Skarp tilbake multifokal

Patologi manifesterer seg ved dannelsen av flat lesjoner som har en grå fargetone. De kan forsvinne og i deres sted forblir områder uten pigmentering. Etter hvert som patologien utvikler seg, er det hevelse av perifere kar, skade på venene, samt hevelse av optisk nerve.

  • episcleritis;
  • oversvømmelse av glaslegemet;
  • scotoma.

Utendørs eksudativ

Et karakteristisk trekk ved denne form er akkumulering av dårlig kolesterol, blødninger og ekssudat under vevet av karene i retina. Når man ser på ved hjelp av spesialutstyr, er det mulig å identifisere venøse shunts og microaneurysmer langs kantene på fundusen. Det er verdt å merke seg at denne patologien utvikler seg ganske sakte. Mer utsatt for sine unge menn. Men hvis det ikke oppdages og herdes i tide, kan farlige komplikasjoner utvikle seg: glaukom i øyet, retinal detachment.

Hypertonisk form

Hypertensiv retinopati utvikler seg mot bakgrunnen av en dysfunksjon av nyrene, arteriell hypertensjon. For sykdommen karakteristiske er spasm av arterioles og den etterfølgende ødeleggelsen av sine vegger og vev. Alvorlighetsgraden av dette skjemaet avhenger av hvilket stadium av hypertensjon som observeres hos mennesker.

Hypertensiv retinopati forekommer i 4 stadier:

  • angiopati. Prosessene som forekommer i venoler og arterioler er reversible;
  • angiosclerosis. Vaskulære vev blir tykkere og mister deres gjennomsiktighet. Som et resultat fører dette til organisk skade på øyets fartøy;
  • retinopati. Det er preget av dannelsen av patologiske foci på retina, samt delvis hemophthalmia. På dette stadiet manifesterer symptomene på sykdommen - scotomas, en reduksjon i visuell funksjon. Hvis hypertensjon behandles på dette stadiet, vil retinopati av øynene helt forsvinne;
  • neyroretinopatiya. Edema av nerve, ekssudasjon, løsrivelse av retina forbinder de allerede eksisterende øyelesjoner. Uten behandling kan en person miste synet.

Diabetisk form

Denne typen sykdom utvikler seg bare mot bakgrunnen av diabetes. Den patologiske prosessen går videre i tre faser:

  • bakgrunn retinopati. Retinal vener utvides litt, og mikroaneurysmer dannes på veggene i kapillærene. Visuelt ser de ut som røde prikker. Ingen symptomer som indikerer sykdom blir observert på dette stadiet;
  • preproliferativ. Det er preget av dannelsen av flere små eller mellomstore blødninger på netthinnen. Det er en tendens til ødem. Lipid-ekssudatavsetninger dannes rundt makulaen. Alle manifestasjoner av den preproliferative formen er reversible;
  • proliferativ retinopati. Det er av to underarter - tidlig og sent. På det tidlige tidspunktet utvikler neovaskularisering på overflaten av netthinnen, og i det senere stadium vokser nye dannede kar gradvis inn i glassplaten (kroppen forsøker å normalisere blodsirkulasjonen ved å skape nye fartøy). Aneurysmer er også dannet i nye fartøy. Antall blødninger øker, og deformasjon av glasset forekommer. Proliferativ retinopati fører til fjerning av retinal retinal. Det er umulig å gjenopprette det, selv ved hjelp av kirurgisk inngrep. Proliferativ retinopati rammer ofte mennesker i arbeidsalderen.

aterosklerotisk

Hovedårsaken til progresjon er aterosklerose. Stadier av utvikling av patologi er identiske med den hypertensive form av patologi. På siste stadium er det en endring i fargene på optisk nerve, blødninger på kapillærene, samt eksmudative forekomster på venene. Mangel på rettidig behandling kan føre til atrofi av optisk nerve.

traumatisk

I utviklingen av den traumatiske formen av sykdommen er hovedrollen spilt av skader på øyet og brystbenet.

  • hypoksi med frigjøring av transudat;
  • arteriole spasm;
  • Post-traumatisk blødning, provoserende utviklingen av sykdommer i netthinnen, noe som medfører ødeleggelse av optisk nerve;
  • "Berlin" retinal opacification.

Postthrombotic

Post-trombotisk form begynner å utvikle seg etter en viss periode etter at en trombose av de sentrale arteriene eller venene som fôrer retina, har skjedd. Trombose forekommer vanligvis på bakgrunn av øyeskade, glaukom, svulster i det visuelle apparatet.

  • akutt retinal hypoksi;
  • blødninger i retinalvevet;
  • okklusjon av kar. Angir en reduksjon i visuell funksjon, opp til et totalt synssvikt.

Post-trombotisk form av patologi utvikler ofte hos eldre pasienter som har en historie med hypertensjon, vaskulær aterosklerose, kranspulsårssykdom og så videre.

Nyfødt retinopati

Klinikere identifiserer retinopati av prematuritet i en egen gruppe sykdommer. Ofte utvikler denne patologen på grunn av ikke å fullføre dannelsen av øyets struktur i prenatalperioden. Men hovedårsaken til utviklingen av retinopati av prematuritet er amming babyer i oksygen inkubatorer. Faktum er at oksygen har en sterk ødeleggende effekt på øyevevet, derfor forsøker kroppen å normalisere blodtilførselen av netthinnen på egenhånd, stimulerer veksten av nye blodkar. Den største risikoen for retinopati av premature babyer hos barn født før 31 uker.

Behandling for retinopati av prematuritet bør begynne 3 uker etter fødselen av barnet. Tilstrekkelig og rettidig behandling vil bidra til å bevare hans syn. Det er verdt å merke seg at retinopati av prematuritet i fremtiden kan trekke seg tilbake. Hvis dette ikke skjer, vil leger ty til cryoretinopexy eller laser koagulasjon. Retinopati av prematuritet uten behandling kan være komplisert av nærsynthet, glaukom, strabismus eller retinal detachment.

diagnostikk

Jo raskere retinopati av prematuritet eller annen form for patologi er diagnostisert, desto større er sjansene for suksess for behandling og bevaring av visuell funksjon. Standarddiagnostiseringsplanen inneholder følgende metoder:

  • ophthalmoscopy. Brukes til å diagnostisere sykdommen hos både voksne pasienter og for tidlig;
  • tonometri;
  • perimetri;
  • Ultralyd av øyet;
  • måling av retinal elektrisk potensial;
  • laser skanning av netthinnen;
  • Angiografi.

behandling

Behandling av en sykdom avhenger av dens type, samt på graden av utvikling. Legene har benyttet seg av både konservative og kirurgiske teknikker. Metoden er valgt av øyeleggen, basert på undersøkelsens resultater, samt på grunnlag av pasientens generelle tilstand.

Konservativ behandling er bruk av dråper som inneholder vitaminer og hormoner. Kirurgiske behandlingsmetoder inkluderer kryokirurgisk koagulasjon, laser koagulasjon, vitrektomi.

Behandling av retinopati av prematuritet har sine egne nyanser. Patologi kan forsvinne alene, så barnet er under konstant tilsyn av barnelege. Hvis dette ikke skjer, ta til kirurgiske teknikker. De gir en mulighet til å eliminere retinopati av prematuritet helt.

Andre metoder for behandling av sykdommen:

  • oksygen baroterapi;
  • vitreoretinal kirurgi.

Hvis du tror du har retinopati og symptomene som er karakteristiske for denne sykdommen, kan leger hjelpe deg: optiker, barnelege.

Vi foreslår også å bruke vår online diagnostiske diagnose tjeneste, som velger mulige sykdommer basert på de inntatte symptomene.

Hemophthalmus er en patologisk tilstand preget av blødning i øyets glaslegeme. Kan forekomme hos pasienter fra forskjellige aldersgrupper. Det er ingen begrensninger for sex. Det er verdt å merke seg at hemophthalmus vanligvis er et symptom på noen andre plager, spesielt de som påvirker blodårene.

Uveitt i øyet er et medisinsk begrep som brukes til å betegne utviklingen av den inflammatoriske prosessen i forskjellige deler av choroid (choroid, ciliary body, iris). Medisinsk statistikk er slik at i 25% av kliniske tilfeller er det denne sykdommen som forårsaker en reduksjon i visuell funksjon eller til og med blindhet. I gjennomsnitt er uveitt diagnostisert hos en person ut av 3000 (data i 12 måneder). Det er verdt å merke seg at patologi er funnet flere ganger oftere i representanter for den sterke halvdelen av menneskeheten enn hos kvinner.

Aphakia er en medfødt eller ervervet sykdom preget av fraværet av et objektiv i synlighetens organer. Patologien er oftest sekundær i naturen og utvikler seg hovedsakelig hos personer eldre enn 40 år. Mangel på terapi fører til fullstendig tap av syn.

Encefalomyelitt er en farlig sykdom som kombinerer samtidig skade på ryggmargen og hjernen. Denne patologien er veldig farlig, da den kan føre til pasientens død. Ved akutt spredt encefalomyelitt observeres forekomsten av lesjoner som dannes i ulike deler av både ryggmargen og hjernen.

Diabetisk retinopati er en sykdom som er preget av skade på retinalfartøyene og synshemming av hornhinnen. Patologi utvikler seg på bakgrunn av den insulinavhengige og ikke-insulinavhengige diabetes mellitus. På grunn av sin progresjon, reduseres den visuelle funksjonen betydelig, opp til et komplett synskort (uten mangel på rettidig behandling).

Med trening og temperament kan de fleste uten medisin.

Retinopati: årsaker til utvikling og generelle prinsipper for behandling

Alle retinopatier kjennetegnes av en lesjon av netthinnen, som linjer øyebollet fra innsiden. Siden netthinnen er ansvarlig for visuell oppfatning, fører dens skade til synshemming. Personer med retinopati kan ha flytende flekker, fluer og et slør foran øynene. Med nederlaget i den sentrale delen av retina, reduseres pasientens skarphet, med perifere - de visuelle feltene er innsnevret.

årsaker

Hovedårsaken til utviklingen av retinopati er et brudd på normal blodsirkulasjon i netthinnen. Dette kan føre til en rekke faktorer: skader, aterosklerose, retinal trombose, metabolske forstyrrelser, sykdommer i endokrine og kardiovaskulære systemer.

På grunn av forringelsen av mikrosirkulasjonen begynner nettet å lide av mangel på oksygen og næringsstoffer. Det kan også lekke væske fra de berørte retinale karene. Alt dette fører til skade på vev av netthinnen og forstyrrelse av normal funksjon. Som et resultat har en person visjon problemer.

De vanligste årsakene til retinopati:

  • brudd på integriteten til retinalfartøyene på bakgrunn av diabetes mellitus, hypertensjon, etc.;
  • forverring av blodsirkulasjonen i netthinnen, forårsaket av angiopati, anemi eller nedsatt reologiske egenskaper av blod;
  • blokkering av retinalfartøyene med blodpropper eller aterosklerotiske plakk, noe som fører til hypoksi (oksygen sult) i retina;
  • skader og kontusjoner som resulterer i væskeakkumulering eller hemorragisk lekkasje av øyevev;
  • belastet arvelighet, det vil si tilstedeværelsen av en lignende sykdom i nære slektninger.

Retinopati bør skilles fra dystrofi og retinal degenerasjon. Sistnevnte utvikler seg på grunn av metabolske forstyrrelser i nesenes vev. Årsaken til dette kan være arvelige sykdommer, mangel på visse vitaminer, mineraler, visuelle pigmenter etc.

Avhengig av opprinnelsen er retinopatier primære (ikke forbundet med noen sykdommer) og sekundær (som utvikler seg mot bakgrunnen av andre sykdommer).

Primær retinale lesjoner er vanligvis idiopatiske. Dette betyr at selv etter en grundig undersøkelse av pasienten, kan legene ikke fastslå årsaken til patologien. Den primære inkluderer sentral serøs og ekstern exudativ retinopati, akutt posterior multifokal epitelopati. Alle andre retinale skader er sekundære.

Sentral serøs

Patologi utvikler seg oftest hos friske menn i alderen 20-40 år. Som regel klager pasienter med denne sykdommen på psyko-sjokk-sjokk og migrene-lignende hodepine i historien. Sentral serøs retinopati av øyet har nesten alltid ensidig lokalisering.

Sykdommen manifesteres av en kraftig reduksjon av synsstyrken og utseendet på et mørkt sted foran et ømt øye. Pasienter kan også oppleve mikropsia, et brudd på visuell oppfatning der omgivende objekter ser ut til å være for små.

Pasienter danner serøs retinal detachment i makula området. Eksternt, med ophthalmoskopi, ser det ut som et rund eller ovalt sted med mørk farge, som eminerer litt mot bakgrunnen til de omkringliggende vevene i netthinnen. Dessuten er patologi preget av fraværet av en foveal refleks, som vanligvis ser ut som en lys stripe rundt makulaens sentrale fossa.

Skarp tilbake multifokal

Det er preget av tilstedeværelsen av flere subretinale foci av grå-hvit farge i fundus. De strekker seg ikke over overflaten av netthinnen, og etter resorpsjon de legger seg bak dem flekker av depigmentering. Når ophthalmoskopi i fundus synlig utvides og tortuøs årer og svak hevelse i netthinnen rundt seg. Svært ofte svulmer hodet på det optiske nervehodet.

Blant symptomene ved akutt bakre multifokal retinopati, bør utseendet på storfe utheves - mørke eller fargede flekker før øynene. Sykdommen kan påvirke både en og begge øynene. I motsetning til den tidligere patologien behandles den utelukkende konservativt.

Utendørs eksudativ

Vanligvis påvirker unge menn og har ensidig lokalisering. Sykdommen kjennetegnes av en sakte progressiv, men alvorlig kurs. Dessverre fører patologi ofte til fullstendig synstap i det berørte øyet.

Ekstern eksudativ retinopati manifesteres ved akkumulering av blod mellom øyet og øyets øyhinne. Etter hvert vokser bindevevet på blødningsstedet, noe som fører til forringelse av synet. Årsaken til blødning er en unormal utvikling av retinalfartøyene. De blir vridd, danner løkker og baller. Ganske ofte danner de aneurysmer.

hypertensive

Hypertensiv retinopati er en øyesykdom som utvikler seg hos de fleste med hypertensjon. Årsaken til patologien er den langsomme, men stabile skaden på retinalfartøyene ved hjelp av høyt blodtrykk. Sykdommen kjennetegnes ved en endring i kaliber av arterier og vener i øyets fundus, utseendet av en patologisk arterio-venøs chiasm (Salus-Gunn-symptom) og anstrengende tortuositet av venene (Gvist-symptom).

I utviklingen går sykdommen gjennom 4 påfølgende stadier. Faktisk er retinal lesjon karakteristisk bare for de to siste. Detaljert stadier av hypertensive retinopati og deres beskrivelse vil bli gitt nedenfor.

diabetiker

Det er en av de mest alvorlige komplikasjonene av diabetes. Det påvirker hovedsakelig de menneskene som er uaktsom om helsen og ikke kontrollerer blodsukkernivået.

I de første stadiene av pasienten er de karene som leverer blod til netthinnen skadet. Retina begynner å lide av hypoksi, noe som fører til neovaskularisering - den patologiske proliferasjonen av små kar. I fremtiden kan en person utvikle blødninger i fundus og utvikle sekundær neovaskulær glaukom. Synet av pasienten faller gradvis. Ubehandlet, diabetisk retinopati kan føre til alvorlige komplikasjoner og fullstendig blindhet.

aterosklerotisk

Utviklet hos mennesker med systemisk aterosklerose. Aterosklerotisk vaskulær skade fører til oksygen sult og progressiv skade på netthinnen. Sykdommen har lignende symptomer og går gjennom de samme stadier av utvikling som hypertensive retinopati.

traumatisk

Årsaken til traumatisk retinopati er oftest en forvirring av øyeeballet. De fører til akkumulering av et ikke-inflammatorisk transudat mellom retina og choroid. Ved undersøkelse av øyets fundus ser det patologiske fokus ut som en hvitaktig opacification som ligger på siden av forvirringen eller på motsatt side av øyeballet. Dette fenomenet er også kjent som Berlin-rødme.

Postthrombotic

Utvikler etter trombose og tromboembolisme av blodkar, som gir blodtilførsel til netthinnen. På grunn av massiv blødning er retina skadet, og de visuelle funksjonene forverres sterkt. Ved rettidig behandling kan legene delvis gjenopprette en persons syn.

Dessverre hjelper selv tilstrekkelig oppløsningsbehandling ikke alltid å eliminere effekten av trombose helt. Pasienten forblir gjenværende virkninger i form av retinal skade, som kalles post-trombotisk retinopati.

Nyfødt retinopati

I premature babyer kalles retinopati også fibrolent dysplasi. De mest utsatt for utviklingen av patologi er babyer som hadde en vekt på mindre enn 1500 gram og var i inkubatorene i 1-2 måneder etter fødselen. Årsaken til retinal skade er den negative effekten av forhøyede nivåer av oksygen i luften som babyen puster.

Tegn på fibrolent dysplasi oppdages hos en baby allerede ved 2-3 ukers alder. Denne retinopati er preget av patologiske forandringer i retinalfartøyene, glasslegemet og netthinnen. Sykdommen kan spontant regresse eller etterlate seg selv patologiske forandringer. Residualer vil påvirke barnets syn i fremtiden negativt.

stadium

De fleste sekundære retinopatier (hypertensive, atherosklerotiske, diabetiker) går gjennom de samme stadier av utvikling. De begynner med reversible endringer i retina, og slutter med irreversibel skade på netthinnen og til og med optisk nerve.

Utviklingsstadier:

  1. Vasokonstriksjon. Funksjonelle endringer i retinal arterier og årer er karakteristiske for retinopati grad 1. De er reversible og kan forsvinne dersom provoserende faktor elimineres og behandlingsforløpet er fullført.
  2. Angiosklerose. Lesjonen av retinalfartøyene blir organisk. Dette betyr at deres skade er irreversibel. På dette stadiet er netthinnen ennå ikke skadet, og personen er vanligvis ikke plaget av noen symptomer.
  3. Retinin er involvert i den patologiske prosessen. På det kan blødninger, pigmentære forekomster, degenerasjonsfoci oppstå. Pasienten har synshemming.
  4. Angioneyroretinopatiya. Sammen med skade på blodårene og netthinnen, er den optiske nerven svekket hos mennesker. Samtidig lider hans visuelle funksjoner sterkt.

Hvilken lege behandler retinopati?

Diagnosen og behandlingen av ulike retinopati utføres av en øyelege. Ved alvorlig sykdom sender han en person til å konsultere en retinolog - en lege som spesialiserer seg på retinale sykdommer. I tillegg er pasienten sett av en endokrinolog, en nevropatolog, en terapeut, en kardiolog eller en annen relevant spesialist.

diagnostikk

Retinopati kan mistenkes av karakteristiske symptomer og anamnestiske data (forekomst av diabetes, hypertensjon, etc.). En erfaren doktor kan foreta en foreløpig diagnose etter oftalmoskopi. Under undersøkelsen av fundus kan han se patologiske endringer som indikerer retinopati.

For å klargjøre diagnosen kan pasienten kreve OCT (optisk koherens tomografi) og elektrofysiologiske studier. Pasienten henvises også til konsultasjon til en kardiolog, endokrinolog, nevropatolog, allmennlege eller andre leger.

behandling

Behandling av retinopati begynner med eliminering av faktoren som forårsaket utviklingen. For eksempel er pasienter med hypertensiv sykdom vist for å korrigere blodtrykk, pasienter med diabetes mellitus kontrollerer blodsukkernivået. I tillegg er pasienter foreskrevet legemidler som forbedrer blodsirkulasjonen, styrker blodkarene og normaliserer stoffskiftet i øyets vev.

Med alvorlig retinopati, som kan være komplisert ved retinal detachment, er laser koagulasjon indikert. I tilfelle utseendet av patologisk neovaskularisering eller ødem i retina, administreres anti-VEGF-faktorer til pasienter. Hvis det oppstår retinal detachement, er kirurgisk behandling (vitrektomi) indisert for pasienten.

forebygging

Spesifikk forebygging av retinopati eksisterer ikke i dag. Du kan redusere risikoen for å utvikle sykdommen ved å bruke riktig livsstil. Tilstrekkelig ernæring, mosjon og vektkontroll bidrar til å unngå utvikling av hypertensjon, diabetes, aterosklerose og andre sykdommer som ofte er kompliserte ved retinopati.

Uttrykket "retinopati" forener en gruppe øyesykdommer som er karakterisert ved retinal skade. Årsaken til utviklingen av patologi er et brudd på integriteten til blodkar og normal blodsirkulasjon i øyets vev.

Retinopati forekommer oftest hos personer med diabetes, hypertensjon, aterosklerose og sykdommer som er ledsaget av blødningsforstyrrelse. Taktikk for behandling av ulike retinopatier avhenger av årsak, alvorlighetsgrad, tilstedeværelse av samtidige sykdommer og komplikasjoner.

Hva er retinopati?

VIKTIG Å VITE! Et effektivt middel for å gjenopprette syn uten kirurgi og leger, anbefalt av våre lesere! Les videre.

Denne artikkelen handler om retinopati. Hva er retinopati, hvilke typer og former er symptomer og behandling av denne sykdommen. Retinopati er ødeleggelsen av retinalfartøyene. Denne lesjonen fører til forverring av blodsirkulasjonen i retina, som senere fører til dystrofi. I dette tilfellet er det stor sannsynlighet for uttømming av optisk nerve, noe som fører til blindhet. Identifikasjon av retinopati er en tidkrevende prosess, siden lesjonen ikke forårsaker smertefulle opplevelser. Men denne sykdommen er ledsaget av utseendet foran øynene til gråaktig flekker som kan svømme og grått slør, som kan dekke en del av det visuelle feltet. Disse fenomenene kan være både midlertidige og permanente. Alt avhenger av graden av progresjon av sykdommen. For å utføre en omfattende diagnose av retinopati, må du få råd fra en rekke spesialister, og du må også utføre mye forskning.

Retinopati i oftalmologi

Oftalmologi gir følgende definisjon av retinopati - et sett av patologiske deformiteter av retina av forskjellig opprinnelse. Imidlertid er denne sykdommen ikke ledsaget av betennelse og retinal skade forårsaket av andre sykdommer i øyet. Retinopati i øyet består av to grupper: Den primære gruppen av sykdommer og den sekundære gruppen av sykdommer.

Den primære gruppen av retinopati sykdommer har tre underarter av sykdommens opprinnelse: sentral serøs, akutt posterior multifokal, ekstern eksodativ.

Den sekundære gruppen av sykdommer eller ellers det kalles "bakgrunnsretinopati og retinal vaskulære endringer" av sykdommer i retinopati har fire subtyper av sykdommens opprinnelse: diabetisk, hypertensive, traumatisk, posttrombotisk retinopati og i blodsykdommer.

Primær gruppe sykdommer av retinopati

Sentral serøs retinopati

Hittil er den eksakte opprinnelsen til primærgruppen ikke kjent, derfor tilhører denne gruppen uavhengige sykdommer, som forekommer uavhengig av andre faktorer. Aldersgruppen, som i seg selv ofte gjennomgår sentral serøs retinopati, er menn i alderen 20 til 40 som ikke har kroppssykdommer. I deres case historier refererer pasientene til erfarne alvorlige følelsesmessige og mentale påkjenninger, som lider av hyppige manifestasjoner av hodepine som ligner på migrene. TsSR påvirker i stor grad netthinnen på den ene siden.

Sentral serøs retinopati er ledsaget av tilstedeværelse av 2 av følgende symptomer:

  • Mikropsia (dverge hallusinasjoner) er en tilstand som forårsaker nevrologisk desorientering. Kjennetegnet ved utseendet av uregelmessigheter i subjektiv oppfatning av objekter som er langt borte - de virker også små i størrelse.
  • Scotome - utseendet av blinde flekker i sikte. Ledsaget av delvis eller helt falt synshår.

En viktig indikator på CSR er forbedringen i synsstyrken når du bruker positive linser.

behandling

Den mest effektive behandlingen i dag har vært og forblir laserkoagulering av netthinnen. Utfør en rekke prosedyrer som fokuserer på å gjenoppbygge vaskulær veggen, redusere retinal ødem, og øke blodsirkulasjonen. En terapeutisk effekt på vev ved hjelp av oksygen under økt atmosfærisk trykk påføres - baroterapi. I ca 75-81% av tilfellene, hvis vi gir rettidig behandling med terapi, er det mulig å stoppe retinal detachement og gjenopprette synsstyrken til forrige nivå.

Akutt posterior multifokal retinopati

Denne typen retinopati kan påvirke retina på den ene siden eller den andre. Ledsaget av dannelsen av mange små blødninger under netthinnen, etterlater en hvitaktig tint, med dannelse av områder med tapt pigmentering eller pigmentgenerasjon. Undersøkelse av bunnen av øyet avslører ødemer lokalisert rundt blodårene og deformitet av venene.

De fleste pasientene har skumring av det vitreøse legemet, utviklingen av inflammatoriske prosesser rundt det episklerale vev og iris. Retinopati er ledsaget av et brudd på sentral visjon, blinde flekker vises i sikte.

behandling

Behandlingen er ganske konservativ og inkluderer:

  • Vitaminbehandling - inneholder vitamin A, B1, B2, B6, B12 i standarddosen;
  • Legemidler som utvider kar - Cavinton, pentoksifyllin, etc.;
  • Mikrocirkulasjonsreaktorer - Solkoseryl;
  • Retrobulbar injeksjoner - innføring av medisinske løsninger i øyet, gjennom huden i deler av det nedre øyelokket;
  • Som praksis viser, behandler behandling av slike metoder i denne form for retinopati i de fleste tilfeller uten komplikasjoner og gir en gunstig effekt.

Sekundær gruppe av retinopati sykdommer

Hypertensiv retinopati

Kompleks lesjon av øyeskjermer og netthinnen, som er et resultat av økt blodtrykk. Denne typen retinopati er den vanligste sykdommen hos mennesker som lider av hypertensjon. Hypertensiv retinopati er tydelig uttrykt i akkumulering av blod, som uthylles ved høyt trykk i blodårene og utløp av væsker i fundusregionen. Også observert hevelse av optisk nerve.

De mest utsatt for denne sykdommen er mennesker i alderen, en gruppe personer med høyt blodtrykk, så vel som personer med høyt blodtrykk, høyt blodtrykk i nyrene og binyrene. Hypertensiv retinopati er spesielt farlig på grunn av at sykdommen er nesten uten symptomer. Visuell skarphet kan bare reduseres i avanserte former av sykdommen.

For å behandle øynene uten kirurgi, bruker leserne våre den velprøvde metoden. Etter å ha studert det nøye, bestemte vi oss for å tilby det til din oppmerksomhet. Les mer.

stadium

Hypertensive retinopati er delt inn i 4 trinn:

  • Angiopati - det er generell skade på blodkarene, på grunn av en lidelse i nervesystemet.
  • Angiosklerose - et brudd på strukturen til de okulære karene og deres funksjonalitet.
  • Angiospastisk retinopati - på perimeteren av deformerte fartøyer dannes flekker i vev i retina: blødninger og degenerering av den sentrale delen av vevet.
  • Neuroretinopati - en vanlig lesjon av retina og optisk nerve, som ikke ledsages av inflammatoriske prosesser.

diagnostikk

Diagnose for denne typen retinopati inkluderer:

  • Oftalmoskopi - undersøkelse av bunnen av øyet ved hjelp av spesialverktøy for å bestemme kvaliteten på retina, optisk nerve og fundusfartøy.
  • Øyens ultralyd - diagnostikk av øyets fundus, øyehullsmålinger og deres anatomiske komponenter.
  • EFI øyne - lar deg anslå andelen av integriteten til alle elementer i øyet.
  • Retinal OCT - visualisering av flere strukturer i øyet, som effektivt erstatter standard optisk biopsi.

behandling

Behandlingsalternativene varierer etter stadium av sykdommen. Men i de fleste tilfeller begynner behandlingen med legemiddelbehandling, som er basert på vasodilatatorer. I fremtiden brukes narkotika som reduserer aktiviteten til blodkoagulasjonssystemet og stopper overdreven dannelse av blodpropper (antikoagulantia). Vitaminterapi brukes også til behandling av denne form for retinopati. I sjeldne tilfeller brukes laser koagulasjon og hyperbarisk oksygenering i de tidlige stadier.

Diabetisk retinopati

Ikke-proliferativ retinopati er en kompleks lesjon av netthinnen i nærvær av diabetes. Denne typen retinopati reduserer signifikant skarphet betydelig, og i noen tilfeller er det blindes skyldige. Med denne sykdomsformen er det ganske langsomt. Øyeskipene mistes gradvis elastisitet, som følge av deres skrøpelighet. Resultatet av slike endringer er retinalblødning.

Denne typen utvikles aktivt i nærvær av høye glukose nivåer. Retina danner fartøy som er for skjøre og kan bryte selv uten visse belastninger på øyet. Brudd på blodårene medfører utmattelse av blod i retina, noe som fører til synshemming. Når utløp utvikles, dannes blodsammensetninger som ligner arr. Dette arrvævet legger press på netthinnen, og virker som en byrde, som følge av at netthinnen begynner å flakse av. I tillegg, i de avanserte former av sykdommen, er dannelsen av en film foran retina, som består av bindevev og blokkerer lyset som kommer inn i netthinnen, mulig.

I diabetisk retinopati, i sjeldne tilfeller, er det en hevelse i retinalsenteret selv, hvor lysstrålen er fokusert. Dette ødemet nedsetter synlig skarphet og fører i sjeldne tilfeller til blindhet. Klassifisering av diabetisk retinopati inkluderer tre underarter av denne sykdommen: ikke-proliferativ, preproliferativ retinopati og proliferativ retinopati.

symptomer

Denne typen retinopati er ganske lumsk, siden i begynnelsen av sykdommen, og i noen tilfeller - i de senere stadier, vises symptomene på retinopati ikke. Dette betyr at en person ikke kan oppleve synsproblemer, og i begynnelsen blir hans visjon normal. Men til tross for dette er effektiv behandling bare mulig i begynnelsen av sykdommen, derfor, hvis pasienten har diabetes, vil dette være en god grunn til å kontakte en øyelege. Likevel er det noen mulige symptomuttrykk:

  • Vanskeligheter ved lesing, tap av klarhet i visjon av objekter eller forvrengning;
  • Utseendet til midlertidige fluer eller deres flimrende;
  • Fullstendig tap eller delvis tap av syn, dannelse av et grått slør;
  • Smerte i øynene;
  • Hvis det oppstår et eller flere symptomer, kontakt en øyelege.

diagnostikk

Diagnose for denne typen retinopati inkluderer:

  • Måling av intraokulært trykk og verifisering av visuelle funksjoner. Når du skal bestemme synsstyrken, kan det konkluderes med at øyet er i stand til å fokusere.
  • Oftalmoskopi - undersøkelse av bunnen av øyet ved hjelp av spesielle verktøy for å bestemme kvaliteten på retina, optisk nerve og fundus fartøy;
  • Retinal OCT - visualisering av flere strukturer i øyet, som effektivt erstatter standard optisk biopsi;
  • Fag av øyet - visualisering av makulære edemaer, retinale mikrovaskulære forandringer og permeabilitetsforstyrrelser.

behandling

Behandlingsalternativene varierer etter stadium av sykdommen. Pasienter som har diabetes, men som ikke har diabetisk retinopati, må observeres av en retinolog. I fremtiden bør denne kategorien pasienter normalisere nivået av glukose i blodet og opprettholde det.

Metoder som opprettholder synsstyrke er basert på terapi med spesialiserte medisiner, laserkoagulasjon og kirurgisk inngrep. Det er umulig å helbrede diabetisk retinopati helt. Men det bør huskes på at bruk av laserterapi i de tidlige stadiene av sykdommen kan forhindre synstap. For å forbedre visjonen, kan du ty til fjerning av glasslegemet. Hvis sykdommen utvikler seg, kan det være nødvendig med gjentatte prosedyrer.

ferdigstillelse

Retinopati er ganske variert, og effektiv behandling avhenger av kvaliteten på diagnosen og riktig behandling i de tidlige stadiene av sykdommen. De fleste typer sykdommen har likhet i muligheten for å forhindre utviklingen av sykdommen i de tidlige stadier. Det bør tas i betraktning at en viktig rolle i forebygging av retinopati er spilt av sammenheng mellom handlinger fra spesialister av ulike profiler.

I hemmelighet

  • Utrolig... Du kan kurere dine øyne uten kirurgi!
  • Denne gangen.
  • Uten å gå til legene!
  • Dette er to.
  • Mindre enn en måned!
  • Dette er tre.

Følg lenken og finn ut hvordan våre abonnenter gjør det!

retinopati

Generelle egenskaper av sykdommen

Retinopati er en alvorlig retinal vaskulær lidelse. Oftest forekommer sykdommen hos nyfødte og kalles retinopati av prematuritet. I de fleste tilfeller forekommer retinale blodtilførselsforstyrrelser under påvirkning av høye oksygenkonsentrasjoner i inkubatoren. De er avgjørende for å sikre respirasjon av nyfødte med uutviklede lunger, men fører ofte til utvikling av retinopati av prematuritet.

Den høyeste prosentandelen retinopati av prematuritet er funnet, merkelig nok, i land med høyt nivå av medisinutvikling. Den neonatale teknologien til disse statene er i stand til å støtte livene til babyer med en vekt på 500 gram som ble født tidligere enn 3 måneder og tidligere. Ufullkommenheten til disse teknologiene fører imidlertid til synpatologier, siden betingelsene for inkubatoren er vesentlig forskjellig fra det naturlige miljøet for utviklingen av barnet - den kvinnelige livmor.

I mindre utviklede land har problemet med retinopati av prematuritet ikke slik relevans for den eneste grunnen til at den overordnede overlevelsesgraden for for tidlig fødte babyer med lav fødselsvekt er mye verre.

Symptomer på retinopati

Symptomer på retinopati av prematuritet kan være direkte og indirekte. Den andre gruppen av symptomer på retinopati inkluderer en liten vekt av barnet (mindre enn 1,5 kg), en ustabil tilstand etter fødselen, og bruken av auger i de første ukene av livet.

Indirekte symptomer på retinopati av prematuritet i de første to årene av livet er synshemming, strabismus, den overordnede bruk av ett av øynene.

Hovedsymptomen på retinopati er retinal vaskulær underutvikling, unormale formasjoner av bindevev i retinaområdet, og deretter linsen. For å diagnostisere disse patologiene er det kun mulig med hjelp av spesiell oftalmisk utstyr.

Stages av retinopati av prematuritet

Avhengig av alvorlighetsgrad av sykdommen, utmerker seg flere stadier av retinopati av prematuritet.

For stadium V av retinopati er komplett retinal detachement forårsaket av overdreven strekking av øyevæv karakteristisk. For fase I er retinopati av prematuritet, henholdsvis, minimal vaskulære forstyrrelser i retina karakteristiske. Steg III retinopati betraktes som en terskel. Under hennes barn går til behandling av retinopati ved hjelp av laserkoagulasjonsteknikker.

Diabetisk retinopati

En sjeldnere form for retinalt blodforsyningsforstyrrelse hos voksne pasienter er retinopati av diabetisk etiologi. I dette tilfellet er sykdommen en konsekvens av diabetes mellitus, både insulinavhengig og insulin-uavhengig type. Diabetisk retinopati følger ofte med to andre vaskulære sykdommer i retina av aterosklerotisk og hypertensiv natur.

Symptomer på diabetisk retinopati er ikke særlig uttalt. Pasienten utvikler gradvis makulært ødem (den sentrale delen av netthinnen). Ødem fører til flere blødninger av øyets glaslegeme. Ytterligere symptomer på retardopati av diabetisk type er avhengig av sykdomsformen.

For bakgrunn eller ikke-proliferativ diabetisk retinopati er preget av nederlaget til små kar og det flerårige løpet av sykdommen. Det blir ofte referert til som fase I diabetisk type retinopati.

Preproliferativ form - II mellomstad av diabetisk retinopati før starten av den proliferative formen av sykdommen. Symptomene på retinopati i dette stadiet er flere omfattende områder av sirkulasjonsforstyrrelser og en signifikant reduksjon av synskvaliteten.

Diagnose av retinopati

Rutinemessig undersøkelse for retinopati av prematuritet utføres hver 2. uke en måned etter fødselen av barnet. Eksamen fortsetter til fullstendig dannelse av retinalfartøy.

Hvis symptomer på retinopati er tilstede, utføres undersøkelsen hver uke eller 1 gang om 3 dager. Diagnose av sykdommen utføres ved bruk av et indirekt binokulært oftalmokopiapparat. Atropin er pre-begravd i barnets øyne for å utvide eleven. I tillegg, i diagnosen retinopati av prematuritet kan ultralyd i øyet også brukes.

Planlagte oftalmologiske undersøkelser hos pasienter med diabetes mellitus utføres hvert 5. år.

Retinopati behandling

Ved behandling av retinopati av prematuritet er rettidig initiering av terapi ekstremt viktig. På stadium I av sykdommen anbefales dynamisk overvåkning av tilstanden til retina. En av de støttende tiltakene på dette stadiet er behandling av retinopati med kryoretinopati (frysing av de perifere områdene av netthinnen).

Når den tredje fasen av sykdommen er nådd, utføres laserbehandling av retinopati - kauterisering av periferien av netthinnen med en laser. Arr blir dannet på brannstedet. Synet på dette området av netthinnen er tapt, men ved hjelp av laserbehandling av retinopati er det mulig å opprettholde sentral syn og forhindre retinal detachment.

I diabetisk form av vaskulære sykdommer i retina, er behandling av retinopati også overveiende laser. Siden patologier av retinal blodtilførsel i dette tilfellet er en komplikasjon av den underliggende sykdommen, er kontroll av blodsukkernivåer imidlertid viktigere i behandlingen av diabetisk retinopati. Tidlig korreksjon av blodet er den beste forebyggingen av videre progresjon av diabetisk retinopati.

I alvorlige stadier av sykdommen er kirurgisk behandling av retinopati ved hjelp av en vitrektomi teknikk mulig. På grunn av sin bruk blir blodproppene fjernet fra øyekaviteten og glasslegemet. Dermed blir tilgang til en retina lettere. Etter restaurering og festing av netthinnen med en laser, erstattes øyets glaslegeme med en spesiell olje eller gass.

Denne metoden for kirurgisk behandling av retinopati er svært effektiv, men den har høy risiko for komplikasjoner i form av økt intraokulært trykk.