Januvia ® (Januvia)

Produkter

Januvia (Sitagliptin, Januvia, Sitagliptin) er et oralt hypoglykemisk legemiddel. Legemidlet Januvia er laget i form av beige tabletter av en rund form, filmdrasjerte. På den ene siden av tavlen Januvia er det en gravering "277", den andre siden er glatt.

En blisterpakke inneholder fjorten tabletter. En kartongpakke inneholder to pakker med Januvia tabletter.

Anatomisk og terapeutisk kjemisk klassifisering (ATC)

Anatomisk-terapeutisk-kjemisk klassifisering (anatomisk-terapeutisk-kjemisk, ATC) er et internasjonalt legemiddelklassifiseringssystem. Hovedformålet med ATC er å gi statistikk om narkotikaforbruk.

Ifølge ATH er stoffet i form av Januvia tabletter tilhørende delen "A10BH01 Sitagliptin".

Klinisk farmakologisk gruppe

Legemidlet i form av Januvia tabletter, et oralt hypoglykemisk legemiddel, er en del av den hypoglykemiske syntetiske og andre kliniske farmakologiske gruppen.

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

Den internasjonale klassifiseringen av sykdommer i den tiende revisjonen (ICD-10) er et standardvurderingsverktøy innen helseforvaltning, medisin, epidemiologi, samt analyse av befolkningens generelle helse. Ifølge ICD-10, kan legemidlet i Januvia tabletter brukes til følgende sykdommer og komplikasjoner:

E11 Insulin-uavhengig diabetes mellitus (type 2 diabetes).

Aktiv ingrediens

En tablett Januvia inneholder 100 mg av den aktive ingrediensen Sitagliptin (i form av fosfatmonohydrat).

Hjelpestoffer

Bistandene til Januvia er:

mikrokrystallinsk cellulose,
kroskarmellosnatrium,
kalsiumfosfat,
natriumfumarat,
magnesiumstearat.

polyvinylalkohol,
talkum,
titandioksid,
jernoksid gul,
makrogol (polyetylenglykol) 3350,
jernoksid rød.

Instruksjoner for bruk Januia

Les disse instruksjonene for bruk av stoffet Januvia frigjør ikke pasienten fra å studere "Instruksjoner for bruk av Januvia", som er i produsentens eske.

Januvia medisin er foreskrevet for instruksjoner for pasienter med diabetes mellitus type 2, i noen tilfeller i kombinasjon med metformin eller glitazoner, lett fysisk anstrengelse og diett. Legemidlet brukes til behandling av nyre- og leverfeil. Med en økning i blodsukker, hemmer effekten av stoffet sekresjonen av glukagon, som forhindrer utviklingen av hypoglykemi.

Virkningen av Januvia stimulerer insulinproduksjonen og funksjonen av beta-cellene i bukspyttkjertelen.

En økning i pasientens kroppsmasse forekommer ikke når agenten tas.

I følge instruksjonene bestemmes behandlingsforløpet og doseringen av tabletter av den tilstedeværende endokrinologen. Diabetikere tildelte Januvia 100 mg en gang daglig. Med nyresvikt reduseres den daglige frekvensen til 50 eller 25 mg, avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen. Når du hopper over neste mottak for å øke dosen av Januvia, bør det ikke være.

Januia må oppbevares på et mørkt sted, utilgjengelig for barn, ved en temperatur ikke over 30 ° C.

Holdbarhet er 24 måneder fra datoen for utgivelsen av legemidlet. Etter utløpsdatoen som er angitt på emballasjen - ikke bruk.

Bivirkninger av Januvia

Januvia tolereres godt uten å forårsake bivirkninger. I unntakstilfeller kan følgende fenomen oppstå.

På den delen av luftveiene:

Øvre luftveisinfeksjoner,
Nasofaryngitt.

Fra siden av sentralnervesystemet:

Fra fordøyelsessystemet:

Fra muskel-skjelettsystemet:

På den delen av det endokrine systemet:

Kontraindikasjoner Januvia

Kontraindikasjoner til bruk av stoffet Januvia:

type 1 diabetes,
graviditet,
diabetisk ketoacidose,
amming periode
ekstrem følsomhet overfor medisineringskomponenter.

Effekten av Januvia for pasienter under 18 år er ikke fullstendig undersøkt. Januvia tabletter er ikke foreskrevet for denne kategorien av mennesker.

Analoger av Januvia

Analogues Januvia fraværende.

Januia pris

Prisen på Januvia i tabletter inkluderer ikke kostnaden for levering hvis stoffet er kjøpt gjennom et nettapotek. Prisene kan variere vesentlig avhengig av kjøpssted og dosering.

Russland (Moskva, St. Petersburg) fra 2080 til 3110 russiske rubler,
Ukraina (Kiev, Kharkov) fra 686 til 1026 Ukrainske hryvnia,
Kasakhstan (Almaty, Temirtau) fra 9797 til 14648 Kasakhstan tenge,
Hviterussland (Minsk, Gomel) fra 547040 til 817930 Hviterussiske rubler,
Moldova (Chisinau) fra 582 til 871 Moldova Lei,
Kirgisistan (Bishkek, Osh) fra 2,267 til 3,390 Kyrgyz soms,
Usbekistan (Tasjkent, Samarkand) fra 80662 til 120606 Usbekisk soums,
Aserbajdsjan (Baku, Ganja) fra 31,0 til 46,3 aserbajdsjansk manat,
Armenia (Yerevan, Gyumri) fra 14290 til 21366 Armenske dramaer,
Georgia (Tbilisi, Batumi) fra 70,7 til 105,7 Georgian lari,
Tadsjikistan (Dushanbe, Khujand) fra 195,9 til 293,0 Tadsjikisk somoni,
Turkmenistan (Ashkhabad, Turkmenabat) fra 100,5 til 150,2 nye turkmenske manater.

Kjøp Januvia

Du kan kjøpe Januvia i form av filmdrasjerte tabletter på apoteket ved hjelp av legemiddelreservasjonstjenesten, inkludert. Før du kjøper Januvia bør klargjøre utløpsdatoen. Bestill Januvia levering kan være i nettapoteket. Legemidlet er kun tilgjengelig på resept.

Klikk og del artikkelen med venner:

Anmeldelser av Januvia

Tilbakemelding om Januvia positive. I de negative vurderingene nevnte Januviya smerte i magen i de første tre dagene etter at resepsjonen startet. Også, den høye prisen på Januvia forårsaker klager.

Produsent Januia

Januvia produsent er Merck Sharp Dohme. Merck skarpe Dohme er et varemerke under hvilket det amerikanske farmasøytiske firmaet Merck Co selger sine produkter over hele verden.

Bilde av Januia

Foto av Januvia (100 mg tabletter). For å forstørre bildet, klikk på illustrasjonen.

Bruke beskrivelsen av Januia

Beskrivelse av stoffet Januvia i piller på den medisinske portalen "My Tablets" er en detaljert versjon av "instruksjonene for bruk av medisinen Januvia for medisinsk bruk". Før du kjøper og begynner å bruke medisinen, bør du gjøre deg kjent med produsentgodkjente instruksjoner, konsultere en kvalifisert medisinsk spesialist, en lege. Beskrivelsen av stoffet Januvia er gitt utelukkende til informasjonsformål og er ikke en veiledning for bruk i selvbehandling.

Janow

Beskrivelse fra og med 27. mars 2015

Latinsk navn: Januvia
ATC-kode: A10BH01
Aktiv ingrediens: Sitagliptin (Sitagliptin)
Produsent: MERCK SHARP DOHME (Nederland)

struktur

En tablet av Januvia kan inneholde 100 mg, 50 mg eller 25 mg sitagliptin.

Ytterligere stoffer: kalsiumfosfat, mikrokrystallinsk cellulose, magnesiumstearat, kroskarmellosnatrium, fumaratnatrium.

Skalsammensetning: polyvinylalkohol, Opadry 2 beige, titandioksid, gult jernoksid, talkum, makrogol 3350, rødt jernoksid.

Utgivelsesskjema

Beige bikonvekse tabletter av rund form, med gravering "277". 14 tabletter i konturemballasje, to pakker i kartong.

Farmakologisk aktivitet

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

farmakodynamikk

Hypoglykemisk legemiddel til oral administrasjon, høyt selektiv blokkert dipeptidylpeptidase-4. Det er forskjellig i struktur og virkning fra insulin, biguanider, sulfonylurea-derivater, y-reseptoragonister, alfa-glykosidase-blokkere, analoger av glukagonlignende peptid 1 og amylin. Ved å blokkere dipeptidylpeptidase-4 øker sitagliptin nivået av to kjente hormoninkretiner: det insulinotrope glukoseavhengige peptidet og glukagonlignende peptid 1.

Disse hormonene utskilles i tarmene, og deres nivå øker som følge av å spise. Incretiner er en del av det interne systemet for regulering av glukosemetabolismen. Med et normalt eller økt innhold av plasma glukose, hjelper hormoninkretin til å stimulere insulinsyntese og sekretjon av bukspyttkjertelen.

Glukagonlignende peptid 1 bidrar også til inhibering av økt sekresjon av glukagon ved bukspyttkjertelen. En reduksjon av glukagoninnholdet sammen med en økning i insulinnivåer fører til en reduksjon i glukose syntese i leveren, noe som til slutt fører til svekkelse av glykemi.

Ved lave plasmaglukosekonsentrasjoner registreres ikke de ovennevnte effektene av disse hormonene som er inkretin på insulinsekresjon og undertrykkelse av glukagon-sekresjon. Glukagonlignende peptid 1 og insulinotropt glukose-avhengig peptid påvirker ikke frigivelsen av glukagon som respons på utviklingen av hypoglykemi.

Sitagliptin hemmer hydrolysen av inkretin med enzymet dipeptidylpeptidase-4, hvorved plasmanivåene av aktive former for glukagonlignende peptid 1 og insulinotrop glukose-avhengig peptid økes. Ved å øke innholdet av inkretiner øker sitagliptin glukoseavhengig insulinutspresjon og bidrar til inhibering av glukagonutspresjon. Hos personer med diabetes mellitus type 2 på bakgrunn av hyperglykemi, forårsaker disse endringene i insulin og glukagonproduksjon en reduksjon i konsentrasjonen av glykert hemoglobin og en reduksjon i blodglukosenivå.

Hos personer med type 2-diabetes fører det til å ta en standarddose av Januvia-legemidlet til undertrykkelse av enzymdipeptidylpeptidase-4-aktiviteten i løpet av dagen, noe som medfører en økning i innholdet av sirkulerende inkretin (glukagonlignende peptid 1 og insulinotropt glukoseavhengig peptid) ved 2-3 ganger, og øker konsentrasjonen av insulin og C -peptid i plasma, senker nivået av glukagon i blodet, reduserer glykemi på tom mage.

farmakokinetikk

Etter å ha konsumert 100 mg av legemidlet, observeres rask absorpsjon av sitagliptin, med høyeste blodinnhold som når etter 1-4 timer. Absolutt biotilgjengelighet er ca 87%. Samtidig forbruk av fettfattige matvarer endrer ikke farmakokinetikken til sitagliptin.

Binding av det aktive stoffet med plasmaproteiner når 38%.

Omdannet bare en liten del av stoffet. 16% av dosen utskilles som metabolitter. Det er 6 kjente sitagliptinmetabolitter, som sannsynligvis ikke har sin aktivitet. De primære enzymer som er ansvarlige for metabolismen av sitagliptin er CYP2C8 og CYP3A4. Opptil 79% av stoffet utskilles i urinen. Halveringstiden til sitagliptin er ca. 12,5 timer.

Indikasjoner for bruk

Som en del av den kombinerte behandlingen av diabetes mellitus av den andre typen for å forbedre kontrollen av glykemi i kombinasjon med agonister PPAR-y eller Metformin, tillater ikke kontroll av glykemi når trening og diett kombineres med monoterapi med de ovennevnte rettsmidler.
Monoterapi medikament som supplement til fysisk stress og diett for å forbedre glykemisk kontroll hos pasienter med type 2 diabetes.

Kontra

type 1 diabetes;
graviditet og amming
diabetisk ketoacidose;
overfølsomhet overfor stoffet;
Det er ikke tilrådelig å foreskrive stoffet til personer under 18 år.

Det anbefales at forsiktighet foreskrives hos pasienter som lider av nyresvikt. I tilfelle av nyresvikt i moderat og alvorlig grad, må pasienter med sluttstadiet av denne erobringen som trenger hemodialyse, kreve en korreksjon av legemet.

Bivirkninger

Åndedrettslidelser: luftveisinfeksjoner, nasofaryngitt.
Nervøs aktivitet: hodepine.
Fordøyelsessykdommer: magesmerter, diaré, oppkast, kvalme.
Forstyrrelser i muskel-skjelettsystemet: artralgi.
Immunitetsforstyrrelser: hypoglykemi.
Forstyrrelser fra laboratoriedata: En økning i urinsyreinnholdet, en liten reduksjon i konsentrasjonen av alkalisk fosfatase, en økning i antall nøytrofiler.

Januvia, bruksanvisning (metode og dosering)

Instruksjonene for Yanuvia fastsetter den anbefalte dosen av stoffet når det brukes som monoterapi eller i kombinasjon med andre legemidler i 100 mg daglig.

Legemidlet er lov til å ta, uavhengig av måltidet. Hvis pasienten glemte å ta medisinen, er det nødvendig å ta denne dosen så snart som mulig. Forbudt mot å motta en dobbel dose av legemidlet.

Med mild nyreinsuffisiens er doseringsjustering ikke nødvendig.

Med en moderat grad av nyresvikt skal dosen være 50 mg daglig.

Ved alvorlig nyresvikt og hos pasienter med sluttfasen av nyresvikt, samt om nødvendig hemodialyse, er dosen av legemidlet 25 mg daglig.

overdose

Tegn på overdose: Når man tok 800 mg av legemidlet om gangen, ble det registrert minimal endring i QTc-segmentet. Kliniske studier av stoffet i en dose på mer enn 800 mg per dag ble ikke utført.

Behandling av overdosering: gastrisk skylning, inntak av enterosorbenter, overvåking av vitale tegn, gjennomføring av støttende og symptomatisk behandling.

Det aktive stoffet er dårlig dialysert.

interaksjon

En liten økning i maksimal konsentrasjon av digoksin ble observert når den ble brukt sammen med sitagliptin.

En økning i maksimumsverdiene for sitagliptinkonsentrasjon hos pasienter ble også observert når de ble brukt sammen med syklosporin.

Salgsbetingelser

Lagringsforhold

Oppbevares ved temperaturer opp til 30 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet

Spesielle instruksjoner

Under kliniske studier var forekomsten av hypoglykemi ved bruk lik den som på placebo.

Pasienter med kompensert leverinsuffisiens trenger ikke å endre doseringen av legemidlet.

analoger

Analoger av Januvia: Galvus, Kombogliz XR, Nesin, Ongliz, Trazhent.

For barn

Foreskrive ikke legemidlet til personer under 18 år.

Under graviditet og amming

Disse periodene er kontraindikasjoner for bruk av stoffet.

Januvia Anmeldelser

Nesten alle vurderinger av Januvia setter stor pris på resultatene av narkotikabehandling for de ovennevnte indikasjonene. Den utbredte bruken av narkotika begrenser sin høye kostnad.

Januvia pris hvor du kan kjøpe

Prisen på Januvia 100 mg nr. 28 i Russland er 2180-2700 rubler, og i Ukraina er prisen på denne form for utgivelse nær 1200 hryvnia.