Vosulin Pen Royal sprøytepenn for insulinbehandling

  • Årsaker

En uunnværlig ting i livet til hver diabetiker er en sprøytepenn for insulin. Denne oppfinnelsen gjør livet lettere for millioner av pasienter rundt om i verden. Tross alt, hvis det finnes en slik penn, kan pasienten ikke tilbringe hjelp av sykepleiere for å få den nødvendige dosen insulin. Det minste hoppet i sukker kan føre til komplikasjoner, så å kjøpe en injeksjon er det første skrittet til et fullt liv.

Hvilke typer sprøyter er der?

I tilfelle av diabetes i kroppen oppstår en metabolsk lidelse gradvis på grunn av feil i syntese av insulin. Behandling av type 1 diabetes involverer konstant administrasjon av et hormon. Sprøytepistol er designet for rask introduksjon av legemidlet i kroppen i nødstilfeller. Det finnes flere typer injektorer:

  • Sprøyte, basert på en flyttbar nål. Håndtakets særegenhet er at det er nødvendig for pasienten å sette inn en ny nål hver gang før du tar medisinen og introduserer den.
  • En sprøyte som har en innebygd nål. Denne typen enhet er forskjellig fordi nålen har en såkalt "dødsone", noe som reduserer risikoen for å miste insulin.
Tilbake til innholdsfortegnelsen

Hvordan velge en penn for insulin?

Hver insulinpistol for diabetikere er utviklet for å møte alle pasientene som står overfor diabetesproblemet. Stempelet på håndtaket skal være laget på en slik måte at det ville være best å bruke injeksjonsmaskinen uten å motta smerte. Når du kjøper en insulin sprøyte, er det viktig å være oppmerksom på omfanget av enheten. Du bør velge en sprøyte-pistol lys i vekt, utstyrt med et pip, som følger med introduksjonen av hormonet.

Legen tar dosen av stoffet, oftest blir barna tildelt 0,5 U, og den voksne - 1 U.

Legemiddelprodusenter

"Protafan NM Penfil"

Det er lov å bruke bare for subkutane injeksjoner, for å gå intravenøst ​​forbudt. Det anbefales å bytte injeksjonsstedet hver gang. Suspensjon tilhører gruppen insulin med en gjennomsnittlig virkningstid. Tilgjengelig i 5 blekkpatroner. Etter hver bruk av "Protafan" er det viktig å kontrollere at nålen fjernes fra sprøytepennen. Ellers kan stoffet lekke ut, noe som er farlig ved å endre konsentrasjonen.

"Rinsulin R"

Legemidlet "Rinsulin NPH" er beregnet på gjenbrukbare penner. Ikke fyll på legemidlet hvis det har vært fryset. Få stoffet ved syntese, har kort varighet av virkning. La oss kombinere for bruk med RinAstra håndtaket. Fungerer bare hvis stoffet har nådd romtemperatur.

"Vozulim-N Royal"

For insulininjeksjoner trenger du en Wozulim Pen Royal insulininjektor. Legemidlet kombinerer medium og kortvarig syntetisert insulin. Det anbefales å ta forsiktighet til pasienter som har nyresykdom. Kan brukes under svangerskapet, stoffet trenger ikke inn i morkaken. Suspensjonens varighet er 24 timer.

Insulinsprøytepenner

"Rosinsulin"

Den gjenbrukbare sprøytepenningen "Rosinsulin Comfort Pen" har en lett kropp i plast. Brukeren kan justere dosen, enheten inneholder et mykt hjul for et sett med verktøy. Enheten har en tydelig delingsgrad med opptil 60 U. Ideell for personer med dårlig syn. Pennen er designet for gjentatt bruk, med mulighet for å skifte kassetten. Det er mulig å endre dosen som ble feilaktig oppringt. Leveres med instruksjoner.

"BiomatikPen"

Håndtaket er forskjellig fra andre produsenter med en mer behagelig punktering med en fin nål, noe som gjør det mulig å redusere smerten til et minimum. "BiomaticPen" passer til "Biosulin", som kan kjøpes i en spesiell butikk eller i nettkatalogen. Enheten har en elektronisk automatisk skjerm som viser doseringen av det administrerte legemidlet. Før du går inn i "Biosulin", må du lese instruksjonene.

Humapen savvio

Sprøytepenn "Humapen Savvio" er designet for komfortable og smertefrie insulininjeksjoner for diabetikere. En særegen egenskap er utformingen av injektoren. Enheten er laget av aluminium, motstandsdyktig mot mekanisk skade og riper på saken. Inkludert med saken er en lomme som kan holde opptil 6 nåler. Finnes i flere farger. Utstyrt med mekanisk dispenser og automatisk doseringsskjerm.

Autopen klassiker

Den gjenbrukbare insulinpistolen "Autopen Classic" er kompatibel med flere typer insulin, som "Biosulin", "Rosinsulin" og andre. Enheten "Autogen" kan også brukes med alle nåler av engangs type. Den automatiske sprøytepennen inkluderer: en dispenseradapter, et mykt tilfelle, 3 sterile nåler (8 mm) og selve enheten. Det anbefales å lese instruksjonene før bruk.

"Solostar"

Utseendet på insulinpistoler gjorde livet enklere for diabetikere, og SoloStar-sprøytepenningen er ikke noe unntak. Dette er en engangsutstyr for insulinadministrasjon. Utformet utelukkende for individuell bruk for å unngå infeksjonsrisiko. Hver injeksjon krever bruk av en ny nål, som må settes inn før insulin er gitt. Etter påføring er håndtaket lukket med en hette, nålen fjernes først. Brukes med Insulin Combin 25 Insulin.

"Humulin KvikPen"

Sprøytepenningen "KvikPen" er ikke mindre populær hos andre produsenter. Egnet for gravide kvinner med type 2 diabetes. Sprøytepenn Autopen classic og "Humulin Rapid" opptar en ledende posisjon i markedet. I motsetning til det første alternativet, er KvikPen-pennen engangs, fylt med Humalog. Etter hver bruk av "Humulin" enheten kastes ut, må blyanten endres. Pakken inneholder 5 penner på 3 ml hver.

Funksjoner av sprøytepennen

Egenheten ved en slik anordning er at innføring av ulike typer insulin ikke lenger trenger å ta til hjelp av uautoriserte personer. I det første tilfellet varer den engangspatronen ca 30 dager, hvorpå den kasseres. I de andre gjenbrukbare enhetene har patroner som gir langvarig bruk av pennen i opptil 3 år. En viktig funksjon er at produsenter produserer penner og kassetter av samme merke, så for å unngå utilsiktede konsekvenser, er det bedre å kjøpe begge deler av enheten i samme serie. Ellers kommer færre eller flere stoffer inn i kroppen.

Nødvendige egenskaper

En av de viktigste egenskapene som en penn skal ha, er en optimal målestokk. Det anses som det beste alternativet når sprøytepistolen ikke har mer enn 10 IE, mens merkingen er gjort på en slik måte at prisen på en linje er 0,25 IE. Det er viktig å være oppmerksom på utseendet til enheten. Hver deling skal være plassert i betydelig avstand fra hverandre, slik at pasienten ikke har noen problemer med valget av legemiddeldosen. Dette gjelder spesielt for eldre mennesker og for brukere med synshemming.

Hvordan bruker du riktig?

Før du kjøper en enhet, tenker mange om hvor praktisk det vil være å bruke i hverdagen. Ikke hver person kan selvstendig, uten hjelp av utenomstående, utføre insulininntaksprosedyren, fylle den flyttbare beholderen. Hvordan du bruker pennen, skal forklares til pasienten av legen. Før injeksjonen må du bruke rundt 12 omdreininger. Håndtaket roterer 180 grader. Dette gjøres for å jevnt blande innholdet i pistolen i patronen. I enheten er det et gjennomsiktig vindu som hjelper pasienten til å orientere seg i settet av doser. For å injisere insulin under huden, trykkes en knapp og etter 10 sekunder blir nålen trukket ut av kroppen.

Hvilke nåler er brukt?

Når du velger en enhet, er det også viktig å være oppmerksom på kvaliteten på nålene, fordi det er av stor betydning for en insulininjektor. Graden av smerte når legemidlet injiseres avhenger av hvor skarp nålen er. Nåler av forskjellige tykkelser er kommersielt tilgjengelige for å gi muligheten til å utføre injeksjoner uten risiko for at muskler kommer inn i vevet. Prioritet er å kjøpe nåler med en lengde på 4-8 mm på grunn av det faktum at de er tynnere, og dette letter innføringen av legemidlet.

Vozulim-H

INSTRUKSJONER

FOR MEDICINSK ANVENDELSE AV PREPARATET

VOZULIM-H

Registreringsnummer: LP-000323

Handelsnavn: Vozulim-N

INN: Insulin Isophane (human genetisk manipulert)

Suspensjon for subkutan administrering

1 ml av legemidlet inneholder:

humaninsulin (genteknologi) - 100 IE (4,00 mg);

protaminsulfat - 0,40 mg, sinkoksid - 0,032 mg, metakresol - 1,60 mg, fenol - 0,65 mg, glyserol - 16,32 mg, natriumfosfatdisubstituert vannfritt - 2,08 mg, natriumhydroksyd - 0, 40 mg saltsyre - 0,00072 ml vann til injeksjonsvæsker - opptil 1 ml.

Beskrivelse:

Hvit suspensjon, som når den står stratifisert på en gjennomsiktig fargeløs eller nesten fargeløs supernatant og hvitt utfelling. Pelleten blir lett resuspendert ved forsiktig risting.

Farmakoterapeutisk gruppe:

Hypoglykemisk middel, mediumvarig insulin.

ATH-A10AC01-koden.

Farmakologiske egenskaper:

Farmakodynamikk. Vozulim-N er et stoff av humant rekombinant insulin med gjennomsnittlig virkningstid. Det samhandler med en bestemt reseptor av den eksterne cytoplasmiske cellemembranen og danner et insulin-reseptorkompleks som stimulerer intracellulære prosesser, inkludert syntesen av en rekke sentrale enzymer (heksokinase, pyruvatkinase, glykogensyntase, etc.). Nedgangen i blodsukker skyldes økt intracellulær transport, økt absorpsjon og absorpsjon av vevet, stimulering av lipogenesen, glykogenogenese, en reduksjon av leverenes glukoseproduksjonshastighet etc. Virkningsvarigheten for insulinpreparater skyldes hovedsakelig absorpsjonshastigheten, som avhenger av flere faktorer (for eksempel dose, metode og administrasjonssted), i forbindelse med hvilken handlingsprofilen for insulin er utsatt for betydelige svingninger, både hos forskjellige personer og i samme person. Virkningen av stoffet - etter 1 time etter injeksjon, maksimal effekt - mellom 2 og 8 timer, virkningsvarigheten - 18-20 timer.

Farmakokinetikk. Fullstendigheten av absorpsjon og oppstart av insulinvirkningen avhenger av administrasjonsmetoden (subkutant, intramuskulært), administrasjonsstedet (mage, lår, rumpe), dose (volum insulin injisert), konsentrasjon av insulin i preparatet, etc. Det fordeles ujevnt i vevet; trenger ikke inn i placenta og i morsmelk. Det er ødelagt av insulinase hovedsakelig i leveren og nyrene. Utskilt av nyrene (30-80%).

Indikasjoner for bruk:

Kontra:

- Overfølsomhet overfor insulin eller andre komponenter av legemidlet;

Bruk under graviditet og amming

Det er ingen restriksjoner på behandling av diabetes mellitus med insulin under graviditet, siden insulin ikke trenger inn i placenta. Når du planlegger en graviditet og under den, er det nødvendig å intensivere behandlingen av diabetes. Behovet for insulin avtar vanligvis i første trimester av svangerskapet og øker gradvis i andre og tredje trimester.

Under fødsel og umiddelbart etter dem kan behovet for insulin reduseres dramatisk. Kort tid etter fødselen, går behovet for insulin raskt tilbake til nivået som var før graviditeten. Begrensninger på behandling av diabetes med insulin under amming er ikke. Det kan imidlertid være nødvendig med en reduksjon av insulindosering, så det er nødvendig med nøye overvåking i flere måneder til insulinbehovet stabiliseres.

Dosering og administrasjon:

Legemidlet er ment for subkutan administrering. Dosen og tidspunktet for administrering av legemidlet bestemmes av legen individuelt i hvert tilfelle, basert på konsentrasjonen av glukose i blodet. I gjennomsnitt varierer den daglige dosen av legemidlet fra 0,5 til 1 IE / kg kroppsvekt (avhengig av pasientens individuelle egenskaper og konsentrasjonen av blodsukker).

Temperaturen på insulinet bør være ved romtemperatur.

Legemidlet injiseres vanligvis subkutant i låret. Injiseringer kan også gjøres i den fremre bukveggen, baken eller i skulderen i projeksjonen av deltoidmusklen.

Det er nødvendig å endre injeksjonsstedene i den anatomiske regionen for å forhindre utvikling av lipodystrofi.

Vozulim-N kan administreres enten alene eller i kombinasjon med kortvirkende insulin (Vozulim-R).

Patronen skal bare brukes med en penn.

Bivirkninger:

Forårsaget av effekten på karbohydratmetabolisme: hypoglykemiske tilstander (blek hud, økt svette, hjertebank, tremor, sult, agitasjon, parestesi i munnslimhinnen, hodepine). Alvorlig hypoglykemi kan føre til utvikling av hypoglykemisk koma.

Allergiske reaksjoner: hudutslett, angioødem, ekstremt sjelden - anafylaktisk sjokk.

Lokale reaksjoner: hyperemi, hevelse og kløe på injeksjonsstedet, med langvarig bruk - lipodystrofi på injeksjonsstedet.

Andre - ødem, forbigående brekninger (vanligvis i begynnelsen av behandlingen).

overdose

Overdosering kan forårsake hypoglykemi.

Behandling: Pasienten kan eliminere lett hypoglykemi selv ved å ta inn sukker eller karbohydratrike matvarer. Derfor anbefales det at pasienter med diabetes regelmessig bærer med seg sukker, søtsaker, kaker eller søt fruktjuice.

I alvorlige tilfeller, når pasienten mister bevissthet, injiseres en 40% dextrose (glukose) løsning intravenøst; intramuskulært, subkutant, intravenøst ​​- glukagon. Etter å ha gjenvunnet bevisstheten, anbefales pasienten å ta karbohydratrik mat for å hindre gjentakelse av hypoglykemi.

Interaksjon med andre legemidler

Farmaceutisk inkompatibel med løsninger av andre legemidler.

Det finnes en rekke stoffer som påvirker behovet for insulin.

Hypoglykemisk effekt av litiumpreparater, preparater som inneholder etanol.

Hypoglykemisk effekt av kroppen kalsiumkanal, diazoksid, morfin, fenytoin, nikotin.

Reserpin, salicylater kan både styrke og svekke den hypoglykemiske effekten av insulin.

Spesielle instruksjoner:

Under insulinbehandling er konstant overvåking av glukosekonsentrasjon i blodet nødvendig.

Årsakene til hypoglykemi enn insulindosering kan være: erstatning medikament, hopper måltider, oppkast, diaré, øket fysisk aktivitet, sykdom, noe som reduserer behovet for insulin (human lever og nyrer, hypofunksjon av binyrebarken, hypofyse, eller skjoldbruskkjertel), endring av injeksjonsstedet, og interaksjon med andre legemidler.

Feil dosering eller forstyrrelser i administrering av insulin, spesielt hos pasienter med type 1 diabetes, kan føre til hyperglykemi. Vanligvis utvikler de første symptomene på hyperglykemi gradvis, over flere timer eller dager. De inkluderer utseende av tørst, økt vannlating, kvalme, oppkast, svimmelhet, rødhet og tørrhet i huden, tørr munn, tap av appetitt, lukten av aceton i utåndet luft. Hvis ikke behandlet, kan hyperglykemi i type 1 diabetes føre til utvikling av livstruende diabetisk ketoacidose.

Insulindosen må korrigeres ved skjoldbruskkjertelavvik, Addison's sykdom, hypopituitarisme, unormal lever- og nyrefunksjon og diabetes mellitus hos personer over 65 år.

Det kan også være nødvendig med insulinjustering dersom pasienten øker intensiteten av fysisk aktivitet eller endrer det vanlige dietten.

Samtidig sykdom, spesielt infeksjoner og feber, øker behovet for insulin.

Overgangen fra en type insulin til en annen skal utføres under kontroll av konsentrasjonen av glukose i blodet.

Legemidlet reduserer toleransen for alkohol.

På grunn av muligheten for nedbør i noen katetre, anbefales det ikke å bruke stoffet i insulinpumper.

Du kan ikke bruke stoffet, hvis suspensjonen etter omrøring ikke blir hvit eller jevnt uklar.

Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer

I forbindelse med den første utnevnelsen av insulin, endringen av sin type eller i nærvær av betydelig fysisk eller psykisk stress, er det mulig å redusere evnen til å kjøre bil eller styre forskjellige mekanismer, samt å engasjere seg i andre potensielt farlige aktiviteter som krever økt oppmerksomhet og hastighet i mentale og motoriske responser.

Suspensjon for subkutan administrering

På 3 ml i blekkpatroner med nøytral glass (type I). Etikett på patronen. 1 eller 5 blekkpatroner er plassert i en blister av PVC / aluminiumsfolie.

På 10 ml i flasker med fargeløst, nøytralt glass, korket av gummistøyler og presset ut av aluminiumsdeksler med plastikksikring.

Hver flaske eller hver blister med patron nr. 1 eller nr. 5 er plassert i en pappkasse sammen med bruksanvisningen.

Lagringsforhold:

Oppbevares på et mørkt sted ved en temperatur på +2 ° C til +8 ° C. Ikke frys ned.

Oppbevares utilgjengelig for barn. Brukt rusmiddel bør oppbevares ved en temperatur på 15-25 ° C i ikke mer enn 6 uker.

Utløpsdato:

2 år. Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

Apotek helligdager:

produsenten

Vokhard Ltd, India

Vokhard Towers, Bandra Kurla-komplekset, Bandra (øst), Mumbai - 400051, India / Wockhardt Towers, Bandra Kurla-komplekset, Bandra (øst), Mumbai - 400 051, India

Representativt kontor i Russland:

119571, Moskva, Leninsky utsikt, 148,

Tlf./faks: 8 (495) 434 - 51 - 59

Instruksjoner for å gi pasienten

Injeksjonsteknikk ved bruk av insulin i hetteglass

Hvis pasienten bruker bare en type insulin

  1. Desinfiser hettegummimembranen

2. Plasser luft inn i sprøyten i et volum som tilsvarer ønsket dose insulin. Tast inn luften i hetteglasset med insulin.

3. Vri hetteglasset med sprøyten opp ned og trekk den nødvendige dosen insulin inn i sprøyten. Fjern nålen fra flasken og fjern luft fra sprøyten. Sjekk riktig dose insulin.

4. Gi en injeksjon umiddelbart.

Hvis pasienten må blande to typer insulin

  1. Desinfiser gummi membranene på hetteglassene.

2. Umiddelbart før rulle det satt i hetteglasset med langtidsvirkende insulin ( "Clear") mellom hendene, så lenge som insulin vil ikke ensartet hvit og uklar.

3. Trekk luft inn i sprøyten i et volum som tilsvarer dosen av "gjørmet" insulin. Injiser luft inn i hetteglasset med "gjørmete" insulin og fjern nålen fra hetteglasset.

4. Trekk luft inn i sprøyten i en mengde som tilsvarer en dose kortvirkende insulin ("klar"). Tast inn luften i hetteglasset med "klart" insulin. Vri hetteglasset med sprøyten opp ned og injiser den nødvendige dosen "klar" insulin. Fjern nålen og fjern luft fra sprøyten. Sjekk riktig dose.

5. Sett nålen inn i flasken "gjørmet" insulin, vri flasken med sprøyten opp og ned og injiser den nødvendige dosen av insulin. Fjern luft fra sprøyten og kontroller riktig dose. Skyll øyeblikkelig insulinblandingen.

  1. Bruk alltid insulin i samme rekkefølge som beskrevet ovenfor.

Injeksjonsteknikk ved bruk av insulin i patroner

Patron med stoffet Vozulim-N er kun beregnet til bruk i sprøytepenner. Du må nøye følge instruksjonene i bruksanvisningen for sprøytepennen for insulinbehandling.

Før bruk, kontroller at det ikke er noen skade (for eksempel sprekker) på Vozulim-N-patronen. Ikke bruk blekkpatronen hvis det er synlig skade. Når kassetten er satt inn i pennen, bør en fargestang være synlig gjennom vinduet på patronholderen.

Før du legger kassetten i pennen, vri patronen opp og ned slik at glassballen beveger seg fra ende til ende av patronen. Denne prosedyren skal gjentas minst 10 ganger, til all væske er hvit og jevnt uklar. Umiddelbart etter dette er det nødvendig å injisere.

Hvis kassetten allerede er inne i pennen, vri den med patronen opp og ned minst 10 ganger. Denne prosedyren må gjentas før hver injeksjon.

Etter injeksjon skal nålen forbli under huden i minst 6 sekunder. Den skal holde tasten nedtrykket inntil fullstendig tilbaketrekking av nålen fra huden, og dermed sikre korrekt dosering og begrenset mulighet for inntrengning av blod eller lymfe i nålen eller i kassetten med insulin.

Patronen med legemidlet Vozulim-N er kun beregnet for individuell bruk og er ikke gjenstand for påfylling.

Injiseringsprosedyre

  • Samle en hudfals med to fingre, sett nålen i bunnen av klaffen i en vinkel på rundt 45 ° og injiser insulin under huden.
  • Etter injeksjon må nålen forbli under huden i minst 6 sekunder for å sikre at insulin er fullt injisert.
  • Hvis du, etter å ha fjernet nålen, stikker ut blod på injeksjonsstedet, trykk lett på injeksjonsstedet med en vattpinne fuktet med en desinfiserende løsning (for eksempel alkohol).
  • Det er nødvendig å bytte injeksjonsstedet.

Opphøyd penny royal

Hvis du ikke er en bruker av IP "PARAGRAPH", blir du en.
Bli bruker av IP "Paragraph"

Hvorfor trenger du en "basis for rettsavgjørelser"?
se mer

Analyse av informasjonen i databasen vil hjelpe advokaten til å forutse konsekvensene av de rettslige avgjørelsene han har tatt og ikke bringe saken til retten.

Det bidrar til å bygge en kompetent strategi for rettsprosessen ut fra å studere og analysere løsninger som allerede eksisterer i databasen for lignende saker.

Det bidrar til å sjekke "renhet" av partnere og motparter:

  • - Har du deltatt i rettssaker?
  • - som hvem? (Saksøker, saksøkt, tredjepart, etc.)
  • - hva betyr noe?
  • - vant eller tapt?

Den mest komplette databasen - mer enn 7 millioner dokumenter

Basen inneholder saken:

  • - sivile saksbehandlinger
  • - administrative saksbehandlinger
  • - straffesaker åpent rettssak
Enkelt og praktisk dokument søk:
  • - etter territorium
  • - på prøve
  • - etter dato
  • - etter type
  • - etter saknummer
  • - på sidene
  • - av dommer
Vi har utviklet en spesiell type søk - KONTAKT SØK, som brukes til å søke i teksten til rettsdokumenter med gitt ord
Alle dokumenter er gruppert av individuelle saker, noe som sparer tid når man studerer en bestemt rettssak.
Et informasjonskort er knyttet til hvert tilfelle, som inneholder kort informasjon om saksnummer, dato, domstol, dommer, saksform, partier, prosesshistorie med dato og handling.

Hvis du ikke er en bruker av IP "PARAGRAPH", blir du en.
Bli bruker av IP "Paragraph"

Hvorfor trenger du delen "Svar fra statlige organer"?
se mer

1. Svar fra statlige organer til konkrete spørsmål om borgere og organisasjoner på ulike aktivitetsområder.
2. Din praktiske kilde til rettshåndhevelse.
3. Den offisielle plasseringen av statlige organer i bestemte juridiske situasjoner som krever avgjørelser.

Seksjonen inneholder alle svarene fra statlige organer som er lagt ut på Open Dialog-portalen til den elektroniske regjeringen i Republikken Kasakhstan.
Spørsmål og svar er inkludert i IP "PARAGRAF" uendret i samsvar med originalen, som gjør at du kan henvise til dem når situasjoner oppstår som krever bekreftelse og dokumentasjon av din posisjon (inkludert samhandling med statlige myndigheter).
I motsetning til e-regjeringsportalen er svarene fra de statlige myndighetene i avsnittet "Stykke" utstyrt med flere søkemekanismer som lar deg søke etter:

  • - temaer;
  • - dato;
  • - forfatteren;
  • - spørsmål nummer;
og også gjennomføre et fullskala kontekstuelt søk i spørsmål og svar - både individuelle ord og uttrykk i form av en setning.

Vi er sikre på at de nye mulighetene til IP "PARAGRAPH" vil gjøre arbeidet enda mer effektivt og fruktbart!

FSZ 2009/04489

Insulin injeksjonssprøyte Pen Vozulim Pen Royal

Informasjon fra Statens register over medisinske produkter:

Unikt registeroppføringsnummer: 3013

Registreringsnummer for medisinsk produkt: FSZ 2009/04489

Dato for registrering av det medisinske produktet: 12.26.2013

Navn på medisinsk utstyr: Insulin injeksjon penn sprøyte Pen voyal

Navn på den medisinske enhetens søkende organisasjon: Vokhard Limited representantkontor

Plassering av den søkende organisasjonen av medisinsk produkt: 119571, Russland, Moskva, Leninsky Prospect, 148, kontor 123-124

Den juridiske adressen til den søkende organisasjonen av medisinsk produkt: 119571, Russland, Moskva, Leninsky Prospect, 148, kontor 123-124

Navn på produsent av medisinsk utstyr eller organisasjon av produsent av medisinsk produkt: Vokhard Limited

Plassering av produsenten av det medisinske utstyret eller organisasjonen - produsenten av det medisinske utstyret: India, Utlandet, Wockhardt Towers, Bandra, Bandra (East), Mumbai-400051, India

Juridisk adresse til produsenten av det medisinske utstyret eller organisasjonen - produsenten av det medisinske utstyret: India, Utlandet, Wockhardt Towers, Bandra, Bandra (East), Mumbai-400051, India

Kode for hele russisk klassifiseringsmiddel for medisinske produkter: 93 9863

Klassen av potensiell risiko for bruk av en medisinsk enhet i samsvar med nomenklaturklassifiseringen av medisinske produkter godkjent av Russlands føderasjonsdepartement: 1 (medisinsk utstyr med lav risiko)

Adresse på fabrikkstedet eller fremstillingen av et medisinsk produkt: Wockhardt Towers, Bandra Kurla-komplekset, Bandra (øst), Mumbai-400051, India

OCCULE - 30/70

3 ml - blekkpatroner (1) - konturcellepakker (1) - papppakker.
10 ml - flasker (1) - konturcellepakker (1) - kartongpakker.

Kalt 30/70 er et stoff av humant rekombinant insulin med gjennomsnittlig virkningstid. Preparatet inneholder insulinoppløselig (30%) og insulin isofan (70%). Interagerer med en spesifikk reseptor av den eksterne cytoplasmiske cellemembran og danner et insulin-reseptorkompleks som stimulerer intracellulære prosesser, inkludert syntese av en rekke sentrale enzymer (heksokinase, pyruvatkinase, glykogensyntase, etc.).

Nedgangen i blodsukker skyldes økt intracellulær transport, økt absorpsjon og absorpsjon av vevet, stimulering av lipogenesen, glykogenogenese, en reduksjon av leverenes glukoseproduksjonshastighet etc. Virkningsvarigheten for insulinpreparater skyldes hovedsakelig absorpsjonshastigheten, som avhenger av flere faktorer (for eksempel dose, metode og administrasjonssted), i forbindelse med hvilken handlingsprofilen for insulin er utsatt for betydelige svingninger, både hos forskjellige personer og i samme person. Virkning av virkning etter subkutan administrering - etter 30 minutter, maksimal effekt - i løpet av 2-8 timer, virkningsvarigheten - opptil 24 timer.

Fullstendigheten av insulin absorpsjon og inntreden av virkningen er avhengig av administreringsmetoden (subkutan, v / m), injeksjonsstedet (mage, lår, sete), dosen (mengden av insulin), insulinkonsentrasjonen i produktet, etc. er fordelt ujevnt på tekstiler.; trenger ikke inn i placenta og i morsmelk. Det er ødelagt av insulinase hovedsakelig i leveren og nyrene. Utskilt av nyrene (30-80%).

- Overfølsomhet overfor insulin eller andre komponenter i legemidlet

Legemidlet er ment for subkutan administrering. Dosen og tidspunktet for administrering av legemidlet bestemmes av legen individuelt i hvert tilfelle på grunnlag av konsentrasjonen av blodglukose. I gjennomsnitt varierer den daglige dosen av legemidlet fra 0,5 til 1 IE / kg kroppsvekt (avhengig av pasientens individuelle egenskaper og blodsukkerkonsentrasjon).

Temperaturen på insulinet bør være ved romtemperatur. Legemidlet injiseres vanligvis subkutant i låret. Injiseringer kan også gjøres i den fremre bukveggen, baken eller i skulderen i projeksjonen av deltoidmusklen. Det er nødvendig å endre injeksjonsstedene i den anatomiske regionen for å forhindre utvikling av lipodystrofi.

Pasienter med type 2-diabetes kan utføres som en monoterapi medikament Vozulim 30/70 (kortpustethet administrering av 2 ganger om dagen) og kombinasjonsbehandling med orale hypoglykemiske midler. Patronen skal bare brukes med en penn.

Forårsaget av effekten på karbohydratmetabolisme: hypoglykemiske tilstander (blek hud, økt svette, hjertebank, tremor, sult, agitasjon, parestesi i munnslimhinnen, hodepine). Alvorlig hypoglykemi kan føre til utvikling av hypoglykemisk koma.

Allergiske reaksjoner: hudutslett, angioødem, ekstremt sjelden - anafylaktisk sjokk.

Lokale reaksjoner: hyperemi, hevelse og kløe på injeksjonsstedet, med langvarig bruk - lipodystrofi på injeksjonsstedet.

Øvrig: Ødem, forbigående brytningsforstyrrelser (vanligvis i begynnelsen av behandlingen).

Overdosering kan forårsake hypoglykemi.

Behandling: Pasienten kan eliminere lett hypoglykemi selv ved å ta inn sukker eller karbohydratrike matvarer. Derfor anbefales det at pasienter med diabetes regelmessig bærer med seg sukker, søtsaker, kaker eller søt fruktjuice.

I alvorlige tilfeller, når pasienten mister bevissthet, injiseres en 40% dextrose (glukose) løsning inn / inn; i / m, subkutant, intravenøst ​​- glukagon. Etter å ha gjenvunnet bevisstheten, anbefales pasienten å ta karbohydratrik mat for å hindre gjentakelse av hypoglykemi.

Farmaceutisk inkompatibel med løsninger av andre legemidler. Det finnes en rekke stoffer som påvirker behovet for insulin. Hypoglykemisk effekt av litiumpreparater, preparater som inneholder etanol.

Hypoglykemisk effekt av kroppen kalsiumkanal, diazoksid, morfin, fenytoin, nikotin.

Reserpin, salicylater kan både styrke og svekke den hypoglykemiske effekten av insulin.

Under insulinbehandling er konstant overvåking av glukosekonsentrasjon i blodet nødvendig.

Årsakene til hypoglykemi enn insulindosering kan være: erstatning medikament, hopper måltider, oppkast, diaré, øket fysisk aktivitet, sykdom, noe som reduserer behovet for insulin (human lever og nyrer, hypofunksjon av binyrebarken, hypofyse, eller skjoldbruskkjertel), endring av injeksjonsstedet, og interaksjon med andre legemidler.

Feil dosering eller forstyrrelser i administrering av insulin, spesielt hos pasienter med type 1 diabetes, kan føre til hyperglykemi. Vanligvis utvikler de første symptomene på hyperglykemi gradvis, over flere timer eller dager. De inkluderer utseende av tørst, økt vannlating, kvalme, oppkast, svimmelhet, rødhet og tørrhet i huden, tørr munn, tap av appetitt, lukten av aceton i utåndet luft. Hvis ikke behandlet, kan hyperglykemi i type 1 diabetes føre til utvikling av livstruende diabetisk ketoacidose.

Insulindosen må korrigeres ved dysfunksjon av skjoldbruskkjertelen, Adisons sykdom, hypopituitarisme, nedsatt lever- og nyrefunksjon og diabetes mellitus hos personer over 65 år.

Det kan også være nødvendig med insulinjustering dersom pasienten øker intensiteten av fysisk aktivitet eller endrer det vanlige dietten. Samtidig sykdom, spesielt infeksjoner og feber, øker behovet for insulin.

Overgangen fra en type insulin til en annen skal utføres under kontroll av konsentrasjonen av glukose i blodet.

Legemidlet reduserer toleransen for alkohol.

På grunn av muligheten for nedbør i noen katetre, anbefales det ikke å bruke stoffet i insulinpumper.

Du kan ikke bruke stoffet, hvis suspensjonen etter omrøring ikke blir hvit eller jevnt uklar.

Påvirkning av evnen til å kjøre kjøretøy og kontrollmekanismer I forbindelse med det primære formålet med insulin, endring av type eller i nærvær av betydelig fysisk eller psykisk stress, er det mulig å redusere evnen til å kjøre bil eller kontrollere forskjellige mekanismer, så vel som økt oppmerksomhet og hastighet på mentale og motoriske reaksjoner.

Det er ingen restriksjoner på behandling av diabetes mellitus med insulin under graviditet, siden insulin ikke trenger inn i placenta. Når du planlegger en graviditet og under den, er det nødvendig å intensivere behandlingen av diabetes. Behovet for insulin avtar vanligvis i første trimester av svangerskapet og øker gradvis i andre og tredje trimester.

Under fødsel og umiddelbart etter dem kan behovet for insulin reduseres dramatisk. Kort tid etter fødselen, går behovet for insulin raskt tilbake til nivået som var før graviditeten. Begrensninger på behandling av diabetes med insulin under amming er ikke. Det kan imidlertid være nødvendig med en reduksjon av insulindosering, så det er nødvendig med nøye overvåking i flere måneder til insulinbehovet stabiliseres.

Insulin "vozlim"

Legemidlet er foreskrevet for utvikling av resistens mot orale hypoglykemiske stoffer. Instruksjoner for bruk er nødvendige for en klar bekjennelse av pasienten med handlingen og funksjonene til vozim-legemidlet.

Frigivelsesform, sammensetning og emballasje

Det er en suspensjon for subkutan administrering. 1 ml av blandingen inneholder løselig human insulin (70%) og insulin-isofan (30%) som aktive stoffer. Også inkludert i sammensetningen av medisinen er hjelpekomponenter:

  • vann til injeksjon - 1 ml;
  • natriumfosfat (disubstituert dihydrat) - 2,08 mg;
  • protaminsulfat - 0,4 mg;
  • glycerol - 16,32 mg;
  • metakresol - 1,60 mg;
  • sinkoksid - 0,032 mg;
  • saltsyre - 0,00072 ml;
  • natriumhydroksyd - 0,4 mg;
  • krystallinsk fenol - 0,65 mg.

Det er en hvit løsning, som under lagring stratifiseres til et hvitt utfelling og supernatanten er en fargeløs væske. Ved risting, vender tilbake til suspensjon.

Legemidlet er pakket i hetteglass med nøytral glass 10 ml, som er plassert i en pappkasse.

Kostnad for

I gjennomsnitt - 1200 rubler.

Farmakologisk aktivitet

"Vozlim" er produsert ved rekombinant DNA-bioteknologi ved bruk av en stamme av Hansenula polymorpha. Den har en gjennomsnittlig varighet på handling. Effekten vises etter en time etter administrering, når maksimal konsentrasjon på 2-18 timer (avhengig av individuell følsomhet), vedvarer opp til en dag.

"Vozlim" danner insulin-reseptorkomplekset når det samhandles med en bestemt reseptor på det ytre lag av cytoplasmisk membran i celler. På grunn av dette stimuleres metabolske prosesser i cellen, samt syntese av viktige enzymer - glykogensyntase, heksokinase og pyruvatkinase.

Blodsukkernivået avtar under forholdene:

  • økt intracellulær glukose transport;
  • forbedre absorpsjon og distribusjon i vev;
  • svekkelsen av prosessen med glukoneogenese i leveren celler;
  • stimulering av lipo- og glykogenogenese.

Effekten av stoffet skyldes graden av glukoseopptak av kroppsvev, noe som avhenger av typen diabetes, tykkelsen av det subkutane laget, den daglige insulinhastigheten, samt metoden og administrasjonsstedet.

farmakokinetikk

Med jevn absorpsjon når insulin maksimal plasmakonsentrasjon etter subkutan administrering etter 2-18 timer. Ingen aktiv binding til plasmaproteiner observeres. Legemidlet trer ikke inn i morkaken og i morsmelk.

Insulinase, proteinisomerase eller insulinprotease fremmer nedbrytningen av humant insulin, hvor molekylet har flere hydrolyseplasser. Videre er metabolitter dannet i prosessen ikke aktive.

Fra 30 til 80% av stoffet utskilles av nyrene. Halveringstiden er 5-10 timer og avhenger av absorpsjonshastigheten fra subkutan fettvev.

vitnesbyrd

Diabetes med behov for insulinbehandling.

Kontra

  • Allergiske reaksjoner på komponentene;
  • Hypoglykemi.

Instruksjoner for bruk (metode og dosering)

"Vozlim" er ment for innføring i det subkutane fettvevet. Dosering og brukstid bestemmes av den behandlende legen avhengig av blodglukoseverdiene. Den daglige prisen varierer vanligvis fra 0,5 til 1 IE / kg basert på pasientens individuelle egenskaper.

Temperaturen på den injiserte suspensjonen bør være ved romtemperatur. Standard injeksjonssted er det subkutane fettlaget av låret. Injeksjon til deltoidmuskelen, den fremre bukveggen og baken er tillatt.

VIKTIG. Det kreves periodisk å endre administreringsstedet for legemidlet for å forhindre lipodystrofi.

Pasienter som lider av diabetes mellitus type 2, kan brukes "Vozlim" i kombinasjon med andre legemidler av hypoglykemisk virkning (oral bruk), samt monoterapi.

Bivirkninger

I første fase av behandling med insulinbehandling er følgende manifestasjoner mulige:

  • Allergiske reaksjoner på injeksjonsstedet (kløe, rødhet, smerte, betennelse, hematom eller hevelse);
  • Perifert ødem;
  • Brytningsbrudd.

Den vanligste bivirkningen er hypoglykemi. I dette tilfellet er symptomene ovenfor midlertidige, ved å spise høyt karbohydratmat.

Standard klassifisering av bivirkninger av stoffet er basert på fordelingen mellom kroppens hovedsystemer. Det er en gradasjon i henhold til hyppigheten av forekomsten av en negativ effekt:

  • veldig ofte (> 1/10);
  • ofte (> 1/100 til 1/1000 til 1 / 10.000 til

I mer alvorlige tilfeller, inkludert bevissthetstank, er innføring av dextrose eller glukagon nødvendig, etterfulgt av et måltid som er rik på karbohydrater.

Drug interaksjon

VIKTIG! "Vozlim" er ikke kompatibel med andre løsninger av rusmidler!

Samtidig bruk av ulike legemidler kan påvirke insulinvirkningen. Hypoglykemisk effekt øker:

  • etanolholdige stoffer;
  • kinin, klorokin og kinidin;
  • MAO, karbonsyreanhydrase og angiotensin-omdannende enzymhemmere;
  • litiumpreparater;
  • pyridoksin;
  • fenfluramin;
  • anabole steroider;
  • tetracykliner;
  • ikke-selektive beta-blokkere;
  • Mebendazole;
  • sulfonamider;
  • teofyllin;
  • cyklofosfamid.
  • sympatomimetika;
  • glukokortikosteroider og glukagon;
  • veksthormon;
  • østrogen;
  • orale prevensjonsmidler;
  • langsom type kalsiumkanalblokkere;
  • Heparin, loop diuretika og skjoldbruskhormoner som inneholder jod.

Epinefrin, danazol, sulfinpirazon, smertestillende midler og narkotiske stoffer (morfin, nikotin), trisykliske antidepressiva og HL-histaminreseptorblokkere reduserer også hypoglykemi.

Salicylater og reserpin kan både svekke og forbedre insulinets hypoglykemiske effekt.

Spesielle instruksjoner

I løpet av insulinbehandlingstiden er det nødvendig å konstant overvåke sukkernivået på grunn av risikoen for hypoglykemi i tilfelle feil dosering av legemidlet. Også årsaken til fallende glukosenivåer kan være:

  • utmattelse med langvarig avvisning av mat;
  • legemiddelutskifting;
  • oppkast og diaré;
  • økt fysisk anstrengelse;
  • sykdommer som forårsaker en reduksjon i daglige insulinbehov (lever, nyre, hypofyse eller skjoldbruskdysfunksjon).

Feil utvalg av daglig dose eller avbrudd i resepsjonen "Vozulim" fører til hyperglykemi, spesielt med diabetes 1. Symptomene begynner å opptre gradvis i flere dager. Pasienten har tørst, kvalme (kan utvikle seg til oppkast), svimmelhet, tørr munn, rødhet i huden, lukten av aceton fra munnen, økt vannlating. I fravær av egnet behandling kan hyperglykemi utvikle seg til diabetisk ketoacidose.

Det kreves å justere den daglige dosen av stoffet for pasienter med Addisons sykdom, med hypopituitarisme, funksjonsfeil hos nyrene, leveren og skjoldbruskkjertelen, diabetikere over 65 år. Ved endring i kosthold og intensitet av fysisk anstrengelse, bør du informeres den behandlende legen, så du må kanskje justere dosen av medisinen.

Smittsomme sykdommer og feber øker behovet for insulin.

"Vozulim" reduserer lojalitet mot alkohol.

Det anbefales ikke å bruke stoffet i insulinpumper.

Det er strengt forbudt å bruke dersom suspensjonen ikke har ensartet konsistens.

Påvirker evnen til å håndtere kjøretøy og mekanismer. I behandlingsperioden reduseres reaksjonshastigheten. Når insulinbehandling anbefales å avstå fra kjøring og aktiv sport.

Graviditet og amming

Under graviditeten er det ingen restriksjoner på insulininntaket, det er ikke i stand til å trenge inn i placenta. Utviklingen av hyperglykemi og hypoglykemi kan skyldes feil utvalgte doser. Dette øker risikoen for fosterutviklingsavvik og fosterdød. Under graviditet er økt overvåkning av serumglukose nødvendig.

Behovet for insulin økes i andre og tredje trimester av graviditet, redusert i det første. Etter fødselen vender kroppen tilbake til nivået før graviditet.

Begrensninger under amming eksisterer heller ikke. Insulin trenger ikke inn i morsmelk, og utgjør derfor ikke fare for barnet.

Bruk i barndommen

Gjennomsnittlig rente for et barns kropp er 8 U. Dosen justeres avhengig av organismens individuelle egenskaper.

Vilkår for lagring

Legemidlet er egnet til bruk innen to år fra utstedelsesdatoen og deretter bortskaffes. Oppbevar den lukkede pakken på det mørke stedet ved en temperatur på 2-8 ° C (i kjøleskapet). En åpnet pakke kan lagres ved romtemperatur i opptil 6 uker.

Ugyldig penn Royal sprøytepenn, Vokhard Limited, India Gjenbrukbar insulinpenn for kompatible insulinpatroner

Kort om oss og hva vi publiserer

Produkter kjøpt fra husholdningsartikler-delen for disse datoene

Copyright © 2008-2018, TenderGURU
Nettstedskart. Kalender.
Alle rettigheter reservert. Full eller delvis kopiering er forbudt.
Med avtalt bruk av materialer fra nettstedet TenderGURU.ru, er det nødvendig med en hyperkobling til ressursen.
E-post: [email protected]
Flerkanals telefon 8-800-555-89-39
fra hvilken som helst telefon fra en hvilken som helst region, er samtalen gratis for deg!

Portalen viser informasjon om kjøp publisert på Internett.
og er i det offentlige området, og er ment for juridiske personer og individuelle entreprenører,
som er deltakere i å plassere staten og kommersiell rekkefølge.

Nylig åpnet vi sidene med sosiale nettverk!
Bli med og følg nyheten:

Klargjør Vozlim: bruksanvisning

Dette er humant insulin laget av geningeniører. Det brukes til å behandle type 1 eller type 2 diabetes.

Internasjonalt ikke-proprietært navn

Humant insulin er genetisk konstruert.

Beregning er humant insulin, skapt av geningeniører, brukt til å behandle type 1 eller type 2 diabetes.

Former for utgivelse og sammensetning

Tilgjengelig i form av en injeksjonsvæske, oppløsning (suspensjon for subkutan administrering). 1 ml inneholder 100 PIECES av den aktive ingrediensens insulin. I hetteglasset - 10 ml løsning. I engangspennen - 3 ml av oppløsningen i patronen.

Farmakologisk aktivitet

Det er et hypoglykemisk middel av middelsvarighet. Det er helt identisk med humant insulin, selv om det ble skapt av gentekniske metoder. Interagerer med reseptorene av den ytre cellemembran og danner et stabilt kompleks med dem.

Det forbedrer syntesen av cyklisk AMP i fett- og leverceller. Kan trenge gjennom muskelvev. Forbedrer dannelsen av pyruvatkinase, heksokinase, glykogensyntetase på intracellulært nivå.

På grunn av aktivering av glukose transportprosesser, reduseres indikatoren for dette stoffet i blodet. Stimulerer dannelsen av fett, glykogen, protein. Reduserer graden av dannelse av glukose i leveren vev.

De fleste av stoffet metabolitter utskilles av nyrene.

farmakokinetikk

Virkningen av virkningen av dette stoffet avhenger av metoden (s / c eller v / m) og injeksjonsstedet, samt på volumet av den injiserte substansen. Distribuert ujevnt i vev, sprer seg ikke gjennom barken av moderkaken og i morsmelk.

Metabolisme oppstår med enzymet insulinase i nyrene og leveren. De fleste metabolitter utskilles av nyrene.

Indikasjoner for bruk

Indikert for behandling:

  • insulinavhengig type 1 diabetes;
  • ikke-insulinavhengig type 2 diabetes;
  • vedvarende resistens av organismen til sukkerreduserende orale legemidler, samt delvis motstand mot dem, underlagt komplisert terapi;
  • sammenhengende sykdommer.

Kontra

Legemidlet er kontraindisert i hypoglykemi. Anbefales ikke for overfølsomhet av kroppen til insulin og andre komponenter i løsningen.

Hvordan ta vozulim?

Subkutant, omtrent en halv time før frokost. Injeksjonsstedet bør endres hele tiden. I spesielle tilfeller administreres intramuskulær injeksjon. Det er strengt forbudt å gjøre intravenøse injeksjoner Vozulim.

Dosen velges bare individuelt, med tanke på kroppens egenskaper og insulinbehov. Introdusert 8-24 U per dag.

Hvis dosen overstiger 0,6 IE per kg vekt, må du stikke 2 skudd i ulike deler av kroppen. Hvis pasienten får mer enn 100 IE insulin, må du være innlagt på sykehus når du bytter den. Overføring til et annet insulin er ledsaget av nøye kontroll av mengden glukose i blodet.

Bivirkninger

Den vanligste bivirkningen fra insulinadministrasjon er hypoglykemi. I motsetning til hyperglykemi utvikler den plutselig, og symptomene øker raskt. Pasientene er opptatt av:

  • økt svette;
  • økt hjerterytme;
  • skinn av huden;
  • alvorlig hodepine;
  • svimmelhet;
  • feber,
  • finger tremor;
  • følelse av nummenhet i ansiktet;
  • en skarp følelse av sult;
  • blodtrykksstigninger.

Hvis pasienten ikke blir behandlet, vil hypoglykemi bare øke. Alvorlig hypoglykemisk tilstand fører til utvikling av koma.

Anafylaktoid og andre allergiske reaksjoner er ekstremt sjeldne. Lokale reaksjoner inkluderer smerte og hevelse på injeksjonsstedet, hevelse. Langvarig bruk forårsaker lipodystrofi.

Andre bivirkninger inkluderer en liten og forbigående forandring i brytningen. Dette er spesielt vanlig i begynnelsen av behandlingsforløpet.

Innflytelse på evnen til å operere mekanismer

fordi hypoglykemi er mulig, bør personer som er utsatt for å utvikle en lignende tilstand, avstå fra å kjøre bil og arbeide med komplekse mekanismer.

Spesielle instruksjoner

Doseringen er alltid valgt med forsiktighet for pasienter som har alvorlige sirkulasjonsforstyrrelser og iskemiske sykdommer.

Dosejustering er nødvendig for infeksiøse patologier, dysfunksjon av binyrene (Addison's sykdom), dis- eller hypopituitarisme, kronisk nyresvikt og sykdommer i skjoldbruskkjertelen. For slike patologier bør det gjennomføres periodiske medisinske undersøkelser.

Hypoglykemi oppstår når en overdose av insulin, oppkast, diaré, økt fysisk anstrengelse. Noen ganger fører til endring av injeksjonsstedet til en markant reduksjon i mengden blodsukkeret.

Feil dosering hos pasienter med type 1 diabetes fører til utvikling av hyperglykemi. Det er preget av tørst, kvalme, synkopal status, tap av appetitt, hudspyling. Fra den syke utstråler lukten av aceton. Hyperglykemi kan forårsake livstruende diabetisk ketoacidose.

Bruk i alderdom

Pasienter eldre enn 65 år bør nøye velge dosering og overvåke helsetilstanden under behandlingen.

Utnevnelse til barn

Barn er ikke forbudt å forskrive denne medisinen. Under behandlingen overvåkes tilstanden av helse og blodsukkerindikatorer kontinuerlig.

Bruk under graviditet og amming

Bruk av dette insulinet er tillatt dersom pasienten er gravid. Det er nødvendig å ta hensyn til endringene i insulinbehovet under ulike perioder av svangerskapet: en reduksjon i første trimester og en liten økning i de resterende perioder. Behovet for det er redusert før fødselen selv og etter fødselen av barnet.

Under amming bør en kvinne observeres i flere måneder, det er nødvendig å oppnå stabilisering av behovet for insulin.

Bruk i strid med nyrefunksjon

Med patologier av nyrene, kan kroppens behov for insulin endre seg.

Bruk i strid med leveren

Med patologier i leveren kan det redusere kroppens behov for hormon. Hvis du fortsetter å stikke ham i samme doser, kan pasienten utvikle alvorlig hypoglykemi, og passere inn i koma.

overdose Vozulima

I tilfelle av overdose utvikler hypoglykemi. Karakterisert av den raske utviklingen av dette fenomenet. Noen ganger kan pasienten svette i løpet av noen få minutter.

Alle med diabetes er informert om risikoen for hypoglykemi og de første tegnene på utvikling. Han må bære sukker i tilfelle han føler de første tegnene på en kraftig nedgang i sukker.

Akutt hypoglykemi behandles på et sykehus. Hvis pasientens sinn blir bevart, administreres dextrose til ham (oralt, subkutant, intramuskulært eller intravenøst). Glukagon injeksjoner er laget. Ved utvikling av hypoglykemisk koma, administreres en dextroseoppløsning i en intravenøs strøm. Varigheten av introduksjonen - til personen kommer tilbake til bevisstheten.

Interaksjon med andre legemidler

Hypoglykemisk effekt når kombinert med visse legemidler kan økes eller reduseres.

Intensivering av handlinger forårsaker:

  • sulfa narkotika;
  • MAO-hemmere, ACE;
  • salicylsyre derivater;
  • steroider;
  • bromokriptin;
  • tetracyklin antibiotika;
  • ketokonazol;
  • clofibrate;
  • fenfluramin;
  • pyridoksin;
  • kinidin;
  • Kinin og klokokinin;
  • alle preparater som inneholder etanol.
  • glukagon;
  • Veksthormon;
  • alle orale prevensjonsmidler
  • diuretisk sløyfe og tiazid-serien;
  • bromokriptin;
  • heparin;
  • narkotika - kalsiumkanalantagonister;
  • morfin;
  • Diazoksid.

Røykere pasienter må huske at nikotin reduserer den hypoglykemiske effekten av insulin. Tiazolidinedioner øker følsomheten til celler til insulin.

Kompatibilitet med alkohol

Pasienter som får insulin har en redusert etanol toleranse. Alkohol provoserer utviklingen av hypoglykemi.

analoger

  • Biosulin;
  • Gansulin;
  • Gensulin;
  • Insuman;
  • Insuran;
  • Protafan;
  • Rinsulin;
  • Humulin;
  • Pen Royal;
  • Vi opphøyer 30 70.

Apotek ferie vilkår

Det er kun utgitt på resept.

Kan jeg kjøpe uten resept?

Kostnaden for en 10 ml flaske er ca. 600 rubler. Kostnaden for en penn er ca 990 rubler.

Oppbevaring av legemidler

Legemidlet skal oppbevares på et kjølig sted (temperatur - fra +2 til + 8ºC). Det åpne hetteglasset eller pennen lagres ved romtemperatur. De må brukes innen 4 uker.

Holdbarhet

Legemidlet er egnet for bruk innen 2 år fra produksjonsdatoen. Det er forbudt å søke etter denne perioden.

produsenten

Produsert ved Vokhard Towers, Bandra Kurla Complex, Bandra (Øst), Mumbai.

anmeldelser

Irina, 35, Moscow: "Dette er insulin, som bidrar til å holde glukose nivåene opp til det normale. Tidligere insuliner forårsaket hypoglykemi, noen ganger ble deres syn forverret. Vozulim-injeksjoner forårsaker ikke bivirkninger, ødem på injeksjonsstedet. Ved hjelp av dette insulinet og riktig diett er det mulig å kontrollere glukoseindikatorene og ikke overstige 6 mmol. "

Pavel, 55 år gammel, Nizhny Novgorod: "Dette stoffet reduserer konsentrasjonen av glukose effektivt og forhindrer det i plutselige hopp. Tidligere medisiner ga ikke en slik effekt. Helseforholdet har forbedret seg mye, men det har ikke vært noen sukkerhopp i flere måneder. Jeg la merke til at visjonen min nå har forbedret seg litt. Samtidig følger jeg dietten og det daglige diett, så jeg hopper ikke sukker. "

Natalia, 49 år gammel, St. Petersburg: "Jeg har type 1-diabetes, jeg må hele tiden stikke insulin. Noen stoffer forårsaket min hypoglykemi, som noen ganger var vanskelig å bringe ned. Ved hjelp av Vozlim er det mulig å holde sukker, og den generelle tilstanden i helse er også bedre. Med dette insulinet kan du kontrollere løpet av diabetes mellitus og forhindre utvikling av akutte komplikasjoner. "

Les Mer Om Diabetes

Symptomer På Diabetes

Glykemisk Indeks