Siofor for vekttap - anmeldelser

• Diagnostikk

Det er mange stoffer som fremmer vekttap. Mange populære verktøy lover rask og holdbar effekt som kan oppnås uten å sette din egen innsats. Noen verktøy fungerer faktisk og er relativt billige. Et av disse stoffene er Siofor 850.

Hvordan han handler

1. Legemidlet reduserer insulinproduksjonen;
2. Sensitiviteten til dette hormonet øker;
3. Produksjonen av hormonet insulin minker raskt;
4. Mennesket føler seg ikke sulten;
5. Siofor beskytter dermed kroppen mot angrep av karbohydrat sult;
6. Redusert cravings for søtsaker.

Håndboken viser at i tillegg til å redusere produksjonen av insulin, blokkerer stoffet Siophore 850 absorpsjonen av tarmene og mageslimhinnen av karbohydrater som en person mottar under et måltid.

Hvordan å effektivt miste vekt?

Farmakologisk aktivitet Siofor 850 spesifisert i instruksjonene:

1. Redusert glukoseproduksjon i leveren;
2. Muskelfølsomhet for insulin;
3. Inhibering av glukoseabsorpsjon.

Vekttap er bare en bivirkning, som i sin tur er ganske sterk.

Sammensetningen av stoffet Siofor 850

Legemidlet Siofor 850 er tilgjengelig i form av avlange hvite tabletter. Tablettene er belagt og pakket i femten stykker i en blister. I pakningen med 60 tabletter, bare 4 blister.

ingredienser:

1. Metforminhydroklorid (minst 850 mg);
2. Povidon (45 mg);
3. silica;
4. Magnesiumstearat (5 mg);
5. Macrogol (2 mg).

Den aktive ingrediensen er metformin hydroklorid. Også tilstede er et stoff som kalles hypromellose, som binder alle hovedkomponentene i Siophor 850.

Shell sammensetning:

1. Hypromellose (10 mg);
2. Macrogol 6000 (2 mg);
3. Titandioxid (8 mg) E171.

Kontraindikasjoner til stoffet Siofor 850

Siofor 850 er et kraftig stoff som ikke kan tas uten legeens resept.

Hvis du imidlertid bestemmer deg for å begynne å bruke disse pillene, sørg for å lese listen over kontraindikasjoner:

1. Overfølsomhet overfor stoffet;
2. Type 1 diabetes;
3. Endokrine sykdommer;
4. Nyresvikt;
5. Hepatisk svikt;
6. Respiratorisk svikt;
7. Myokardinfarkt (akutt stadium);
8. Alvorlige smittsomme sykdommer;
9. Alvorlige skader
10. Nylig overførte operasjoner;
11. Ondartede svulster
12. Kronisk alkoholisme;
13. Lavt kalori diett;
14. Spedbarn og barns alder;
15. graviditet;
16. Amningstid.

Det er mange kontraindikasjoner, og derfor er stoffet bare foreskrevet i ekstreme kompliserte tilfeller.

Siofor 850 må tas med forsiktighet:

1. Pasienter i alderen (fra 60 år);
2. Barn i alderen ti til tolv;
3. Pasienter som regelmessig utfører tung fysisk anstrengelse.

Hvordan ta Siofor 850 for vekttap?

Hvis du bestemmer deg for å ta stoffet for å redusere vekten, velg deretter en lav dose tabletter, det vil si 500 mg. Personer hvis kroppsmasseindeks er over førti, anbefales å ta Siofor 850. Man kan ikke uten å konsultere lege.

Mottaksmetode:

1. Tabletter bør tas før eller under måltider;
2. Det er nok å drikke en pille om dagen hvis du er på diett.
3. Pillen skal være full i morgen (hvis du tar en pille per dag);
4. Hvis du ikke følger dietten, så drikk 2 tabletter per dag, den første - til frokost, den andre - til lunsj.

Ikke glem at pillene trenger å drikke rikelig med vann.

Hvordan ta stoffet til en voksen:

1. 1 tablett er startdosen. Drikk en eller to ganger om dagen;
2. Etter to uker må du øke dosen av stoffet (1-2 tabletter);
3. Maksimal dose Siofor 850 - 6 tabletter.

Vær oppmerksom på at du ikke kan bruke verktøyet i lang tid. Absorpsjon av alle vitaminer og næringsstoffer, primært vitaminer i gruppe B, er svekket. Vitamin B12 spiller en viktig rolle i bloddannelse og er viktig nok til å opprettholde menneskers helse.

Bivirkninger av stoffet Siofor 850?

Det kan oppstå risiko som kan oppstå mens du bruker Siofor 850 for å redusere overflødig vekt:

1. Lavt kalori diett i perioden med å ta stoffet er kontraindisert. Ellers vil det bli en sterk reduksjon i konsentrasjonen av glukose i blodet;
2. Alkohol er kontraindisert under mottaket helt i noen mengder. Det er fare for melkesyreoseose;
3. Når du tar Siofor, er det forbudt å delta i sport, fitness eller jogging. Dette forårsaker smerter i magen, kortpustethet, eller et kraftig fall i kroppstemperatur.

Hvordan å effektivt miste vekt?

I deres svar, folk som tar Ziofor 850 notater følgende bivirkninger direkte relatert til problemene i fordøyelsessystemet:

1. Magesmerter;
2. Smerte i tarmene;
3. kvalme;
4. oppkast;
5. diaré;
6. Fullstendig tap av matlyst;
7. Metallisk smak i munnen;
8. Dyspepsi og flatulens.

Tabletter selges med resept for å unngå de triste konsekvensene.

Vekttap vurderinger

Med disse pillene ville jeg egentlig ikke spise søtsaker. Da jeg så på dem begynte jeg bokstavelig talt å bli syk. Jeg vet ikke hva som ville skje hvis jeg spiste dem. Selvfølgelig hadde jeg bivirkninger: diaré og noen ganger kvalme. Selv om doseringen jeg beregnet riktig. Kanskje det var nødvendig å spise mindre karbohydrater. Men resultatet viste seg, jeg falt om lag 8 kilo per måned, og dette er mye!

Siofor 850 er ganske effektiv, men det er ulemper. Legemidlet er dyrt, og prisen spiller også en stor rolle. Mange bivirkninger, sørg for å konsultere legen din, check-ups pass. Det er mange skjulte infeksjoner, og i dette tilfellet kan du ikke ta piller. Til slutt var alt bra med meg, og de ga meg en oppskrift. I to måneder mistet jeg 11 kg, selv om jeg ikke fulgte noen streng diett.

Min mann og jeg har tatt Siofor 850 sammen. Vi har nylig kjøpt tabletter. Hva er rart, mannen min fikk ikke en appetitt, men han begynte å miste vekt raskt. Jeg mistet også 7 kg om to uker, men min appetitt forsvinner jevnlig, og jeg føler meg syk av søtsaker.

Jeg vokste opp i en familie av leger. Men jeg har alltid hatt problemer med overvekt, og aldri hatt alvorlige sykdommer. Da jeg ble 23, anbefalte en venn av meg dette stoffet. Jeg, på sin side, konsulterte med min mor. Hun har jobbet som lege i litt over 30 år. Hun sa at min helse er bra, stoffet burde ikke skade, men hun anbefalte ikke meg å kjøpe den.

Jeg måtte prøve tishkom. Og det jeg sier er resultatet utrolig, selv om det noen ganger var kvalme. Jeg mistet 14 kg i en måned! Selv om jeg fulgte denne dietten.

Jeg har tatt Siofor i nesten to uker, fra den femte dagen økte jeg dosen til to tabletter per dag. Noen ganger syk, vil ikke spise. En gang magen vondt, men det var definitivt ikke med mat. Døsighet skjer ofte, jeg kan ikke trene, hodet mitt begynner å skade. Selv om jeg visste at det var umulig å gå inn for sport mens du tok piller. Nå forstår jeg hvorfor. Men å miste vekt, mistet allerede nesten 5 kg!

Jeg hadde halsbrann fra ham, selv om det aldri hadde eksistert før. Jeg kunne bare drikke en pille i en uke og slutte, da det var veldig vanskelig å bære. Jeg hadde magesmerter, hodepine, kvalme. Men en ting jeg kan si er å jobbe. Minst tre kg tok av i en uke.

Jeg godtar siofor, jeg har det bra. Det var bare syk for første gang, men bare fra søtt, kjøtt og fett. Lene på frukt og grønnsaker. Nå er alt bra, hun mistet 9 kg i en måned. Det gjenstår å kaste litt.

Nå er jeg ikke bekymret for overvekt!

Denne effekten kan oppnås om noen få måneder, uten kosthold og utmattende treningsøkter, og viktigst - med bevaring av effekten! Det er på tide for deg å forandre alt. Det beste komplekset for vekttap av året!

Siofor Anmeldelser

Utgivelsesform: Tabletter

Analoge siofor

Sammenfaller i henhold til indikasjoner

Pris fra 103 rubler. Analog billigere med 132 rubler

Sammenfaller i henhold til indikasjoner

Pris fra 189 rubler. Analog billigere med 46 rubler

Sammenfaller i henhold til indikasjoner

Pris fra 254 rubler. Analog dyrere med 19 rubler

Sammenfaller i henhold til indikasjoner

Pris fra 261 rubler. Analog dyrere med 26 rubler

Instruksjoner for bruk til Siofor

Registreringsnummer:

Handelsnavn: Siofor ® 500

Internasjonalt ikke-proprietært navn:

Doseringsform:

belagte tabletter

Sammensetningen av 1 tablett:
kjerne:
Aktiv ingrediens: Metforminhydroklorid - 500,0 mg;
Hjelpestoffer: hypromellose - 17,6 mg, povidon - 26,5 mg, magnesiumstearat - 2,9 mg.
slire:
hypromellose - 6,5 mg, makrogol 6000 - 1,3 mg, titandioksid, E 171 - 5,2 mg.

Beskrivelse: Hvite, runde, bikonvekse tabletter, belagt.

Farmakoterapeutisk gruppe:

hypoglykemisk middel for oral administrering av biguanidgruppen.

ATX-kode: А10ВА02

Farmakologiske egenskaper
farmakodynamikk
Metformin tilhører gruppen biguanider. Har antihyperglykemisk virkning, Gir en reduksjon i både basal og postprandial glukosekonsentrasjon i plasma. Det stimulerer ikke insulinutspresjon og fører derfor ikke til hypoglykemi.
Virkningen av metformin er basert på følgende mekanismer:
- reduksjon i glukoseproduksjon i leveren på grunn av inhibering av glukoneogenese og glykogenolyse;
- økt muskel følsomhet overfor insulin og følgelig forbedret absorpsjon og utnyttelse av glukose i periferien;
- inhibering av glukoseabsorpsjon i tarmen.
Metformin gjennom sin virkning på glykogensyntase stimulerer den intracellulære syntese av glykogen. Øker transportkapasiteten til alle membran glukose transport proteiner kjent til dags dato.
Den har, uavhengig av dens effekt på konsentrasjonen av glukose i blodplasma, en gunstig effekt på lipidmetabolismen, fører til en reduksjon i konsentrasjonen av totalt kolesterol, lavt densitetskolesterol og triglyserider.
farmakokinetikk
Etter å ha tatt stoffet inne, absorberes metformin fra mage-tarmkanalen, maksimal konsentrasjon (C_max) i blodplasma nås etter 2,5 timer og ved maksimal dose overstiger ikke 4 μg / ml. Under matinntaket reduseres absorpsjonen og svinger litt. Det akkumuleres i spyttkjertlene, muskler, lever og nyrer. Går inn i røde blodlegemer. Absolutt biotilgjengelighet hos friske pasienter er ca. 50-60%. Praktisk binder ikke til plasmaproteiner. Gjennomsnittlig fordeling (V_d) er 63-276 liter.
Utskilt av nyrene i uendret form. Renal clearance er> 400 ml / min. Halveringstiden (T1 / 2) er ca. 6,5 timer. Med en reduksjon av nyrefunksjonen reduseres metformin clearance i henhold til henholdsvis kreatininclearance, halveringstiden forlenges og konsentrasjonen av metformin i blodplasmaet øker.

Indikasjoner for bruk
Diabetes mellitus type 2, spesielt hos pasienter med overvekt, med ineffektivitet av diett og mosjon.
Hos voksne kan Siofor ® 500 brukes som monoterapi eller som en del av kombinationsbehandling med andre orale hypoglykemiske midler og insulin.
Hos barn over 10 år kan Siofor ® 500 brukes som monoterapi eller i kombinasjon med insulin.

Kontra
- overfølsomhet overfor metformin eller hjelpekomponenter av stoffet;
- diabetisk ketoacidose, diabetisk prekoma;
- Nyresvikt eller nedsatt nyrefunksjon (kreatininclearance ® 500 er kontraindisert under graviditet og amming.
Pasienten skal varsles om behovet for å varsle legen ved graviditet. Ved planlegging eller nærmer seg graviditet hos pasienter med type 2-diabetes, bør legemidlet avbrytes ved bruk av insulinbehandling for å normalisere eller maksimere plasmaglukosekonsentrasjonen til normal for å redusere risikoen for fosterskader på grunn av de patologiske effektene av hyperglykemi.
Metformin trenger gjennom melk av laboratoriedyr. Lignende data for en person er ikke tilgjengelige, så legen må avgjøre om å slutte å amme; eller ved kansellering av legemidlet Siofor ® 500, under hensyntagen til behovet for bruk av stoffet i moren.

Dosering og administrasjon
Inside.
Dosen og legemidlet for legemidlet, samt behandlingsvarigheten, settes av den behandlende legen avhengig av konsentrasjonen av glukose i blodplasmaet.
voksne
monoterapi
Den anbefalte startdosen er 500 mg (1 tablett Siophor ® 500) 1-2 ganger daglig med eller etter måltider.
10-15 dager etter at legemidlet er startet, er en ytterligere gradvis økning i dosen mulig, avhengig av plasmaglukosekonsentrasjon, opp til en gjennomsnittlig daglig dose på 3-4 tabletter Siofor® 500. En gradvis økning i dose forbedrer toleransen av legemidlet fra mage-tarmkanalen.
Maksimal dose er 3000 mg (6 tabletter Siofor ® 500) per dag i 3 delte doser.
For pasienter som foreskrives høye doser (2000 - 3000 mg / dag), kan to tabletter Siofor ® 500 byttes ut med en tablett Siofor ® 1000.
Ved overføring av pasienten til behandling med Siofor ® 500 fra behandling med et annet antidiabetisk legemiddel, bør du slutte å ta sistnevnte og begynne å ta Siofor ® 500 i de ovennevnte dosene.

Kombinert bruk med insulin
Legemidlet Siofor ® 500 og insulin kan kombineres for å forbedre glykemisk kontroll. Den vanlige startdosen er 500 mg (1 tablettmedisin Siophor 500) 1 til 2 ganger daglig, med en gradvis økning i dose med et intervall på ca. en uke til en gjennomsnittlig daglig dose på 3-4 tabletter; Insulindosen bestemmes ut fra plasmaglukosekonsentrasjonen.
Maksimal dose er 3000 mg per dag i 3 doser.

Eldre pasienter
På grunn av mulig nedsatt nyrefunksjon hos eldre pasienter, er dosen Siophor ® 500 valgt med hensyn til konsentrasjonen av kreatinin i blodplasmaet. Regelmessig vurdering av nyrens funksjonelle tilstand er nødvendig.

Barn fra 10 til 18 år
Monoterapi og kombinert bruk med insulin
Den vanlige startdosen er 500 mg (1 tablett Siofor ® 500) en gang daglig, under eller etter måltidene.
10-15 dager etter starten av stoffet, er en ytterligere gradvis økning i dosen mulig, avhengig av glukosekonsentrasjonen i blodplasmaet. En gradvis økning i dosen forbedrer toleransen av legemidlet fra mage-tarmkanalen.
Maksimal dose for barn er 2000 mg (4 tabletter Siofor ® 500) per dag i 2-3 doser.
Insulindosen bestemmes ut fra konsentrasjonen av glukose i blodplasmaet.

Bivirkninger
Mulige bivirkninger ved bruk av legemidlet er oppført nedenfor i fallende hyppighet: ofte (≥ 1/100, 500 bør kanselleres 48 timer før og ikke gjenopptas tidligere enn 2 dager etter røntgenundersøkelse ved bruk av jodholdige kontrastmidler, forutsatt at serumkonsentrasjonen er normal kreatinin.
Samtidig bruk anbefales ikke.
Alkohol og etanolholdige stoffer
Risikoen for å utvikle laktatacidose øker ved akutt alkoholforgiftning eller samtidig bruk med etanolholdige legemidler, spesielt mot bakgrunnen av faste eller spiseforstyrrelser, samt leversvikt.
Samtidig bruk krever forsiktighet.
Samtidig bruk av metformin med danazol kan føre til utvikling av en hyperglykemisk effekt. Om nødvendig krever behandling med danazol og etter seponering av applikasjonen dosejustering av metformin under kontroll av glukosekonsentrasjon i blodplasma. Ved samtidig bruk med orale prevensjonsmidler, er epinefrin, glukagon, skjoldbruskhormoner, fenotiazinderivater, nikotinsyre, økningen i plasmaglukosekonsentrasjon mulig. Nifedipin øker absorpsjonen, maksimal konsentrasjon i plasma av metformin, forlenger utskillelsen. Kationiske stoffer (amilorid, morfin, prokainamid, kinidin, kinin, ranitidin, triamteren, vankomycin) utskilles i tubulen, konkurrerer om tubulære transportsystemer og med langvarig terapi kan øke maksimal konsentrasjon av metformin i blodplasmaet. Cimetidin reduserer utskillelsen av stoffet, noe som resulterer i økt risiko for melkesyreose. Metformin reduserer maksimal konsentrasjon og halveringstid for furosemid; kan svekke effekten av indirekte antikoagulantia.
Glukokortikoider (systemisk og lokal bruk), beta-adrenomimetika og diuretika har hyperglykemisk aktivitet. Plasmaglukosekonsentrasjonen bør kontrolleres nærmere, spesielt i begynnelsen av behandlingen. Om nødvendig bør dosen av metformin justeres for samtidig bruk, og etter avskaffelsen av disse legemidlene.
ACE-hemmere og andre antihypertensive stoffer kan redusere konsentrasjonen av glukose i blodplasmaet. Om nødvendig kan dosen av metformin justeres.
Ved samtidig bruk av stoffet Siofor ® 500 med sulfonylurea-derivater, kan insulin, acarbose, salisylater, hypoglykemisk virkning øke.

Spesielle instruksjoner
Laktinsyreose er en alvorlig patologisk tilstand, som er ekstremt sjelden, assosiert med akkumulering av melkesyre i blodet, som kan forårsake kumulasjon av metformin. De beskrevne tilfellene av melkesyreose hos pasienter behandlet med metformin ble observert hovedsakelig hos pasienter med diabetes mellitus med alvorlig nyreinsuffisiens. Forebygging av melkesyreoseose innebærer identifisering av alle tilknyttede risikofaktorer som dekompensert diabetes, ketose, langvarig fasting, overdreven drikking, leversvikt og enhver tilstand forbundet med hypoksi. Hvis du mistenker utviklingen av melkesyreose, anbefales det at du tar øyeblikkelig uttak av legemiddel og akutt sykehusinnleggelse.
Siden metformin utskilles av nyrene, bør kreatininkonsentrasjoner bestemmes i blodplasmaet før behandling påbegynnes, og deretter regelmessig. Spesiell forsiktighet bør utvises i tilfeller der det er risiko for nedsatt nyrefunksjon, for eksempel ved behandling med antihypertensiva legemidler, diuretika eller ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer (NSAIDs).
Behandlingen med Siofor ® 500 skal midlertidig erstattes av behandling med andre hypoglykemiske midler (for eksempel insulin) 48 timer før og 48 timer etter røntgen med intravenøst ​​jodholdig kontrastmiddel.
Bruk av Siofor ® 500 skal seponeres 48 timer før en planlagt kirurgisk operasjon under generell anestesi, med spinal eller epidural anestesi. Fortsett behandling bør være etter gjenopptakelse av oral ernæring, eller ikke tidligere enn 48 timer etter operasjonen, underlagt bekreftelse av normal nyrefunksjon.
Siofor ® 500 erstatter ikke diett og daglig mosjon. Disse typer terapi bør kombineres i henhold til legenes anbefalinger. Under behandling med Siofor ® 500 bør alle pasienter følge et diettmåltid med et jevnt karbohydratinntak gjennom dagen. Overvektige pasienter bør følge en diett med lavt kaloriinnhold.
Standard laboratorietester for pasienter med diabetes bør utføres regelmessig.
Før du bruker Siofor ® 500 til barn fra 10 til 18 år, bør diagnosen type 2 diabetes bekreftes.
I løpet av ett års kontrollerte kliniske studier ble effekten av metformin på vekst og utvikling, samt pubertet hos barn, ikke observert, data på disse indikatorene med lengre bruk er ikke tilgjengelige. I denne forbindelse anbefales det å nøye kontrollere de relevante parametrene hos barn som får metformin, spesielt i prepubertalperioden (10-12 år).
Monoterapi med Siofor ® 500 fører ikke til hypoglykemi, men forsiktighet anbefales når du bruker legemidlet med insulin eller sulfonylurea-derivater.

Innflytelse på evnen til å styre biler, mekanismer
Bruk av stoffet Siofor ® 500 forårsaker ikke hypoglykemi, og påvirker derfor ikke evnen til å kjøre og betjene mekanismer.
Ved samtidig bruk av legemidlet Siofor ® 500 med andre hypoglykemiske stoffer (sulfonylurea-derivater, insulin, repaglinid), kan hypoglykemiske tilstander utvikles. Derfor bør det tas hensyn når du kjører og andre potensielt farlige aktiviteter som krever psykomotoriske reaksjoner og oppmerksomhet.

Utgivelsesskjema
500 mg belagte tabletter.
På 10 tabletter i blisterpakningsemballasjen (blister) [PVC film / aluminiumsfolie].
På 3, 6 eller 12 blærer sammen med bruksanvisningen er plassert i en papppakke.

Lagringsforhold
Ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° С.
Hold medisinen utilgjengelig for barn!
Holdbarhet 3 år.
Ikke bruk etter utløpsdato.

Ferieforhold
I følge oppskriften.

produsenten
Berlin - Chemie AG
Tempelhofer 83
12347 Berlin Tyskland
eller
Menarini - Von Hayden GmbH
Leipziger Strasse 7-13
01097 Dresden
Tyskland

Det er også ulemper: stoffet Siophore, dets bivirkninger og kontraindikasjoner

Siofor - antidiabetisk legemiddel til oral administrasjon. Metformin, som er en aktiv komponent i tabletter, øker insulinresistensen i type II diabetes.

Virkemekanismen er enkel: det gjenoppretter cellens følsomhet overfor insulin. Men dette er ikke den eneste fordelen med stoffet.

Kliniske studier har vist at Siofor kan tas for å forebygge diabetes, hvis en person har en predisponering for denne sykdommen. Dens terapeutiske effekt har lenge blitt bevist og vellykket brukt i behandlingen av ulike endokrine patologier, men la oss se på hvilke Siofor-tabletter som har kontraindikasjoner og bivirkninger.

Indikasjoner for bruk

Siofor har en hypoglykemisk effekt. Legemidlet påvirker ikke syntese av insulin, forårsaker ikke hypoglykemi.

I løpet av behandlingsperioden stabiliserer lipidmetabolismen, noe som forbedrer prosessen med å miste vekt under fedme. Det er også en jevn nedgang i kolesterol, forbedring av det vaskulære systemet.

Tabletter Siofor 500 mg

Den direkte indikasjonen for forskrivning av legemidlet er insulin-uavhengig diabetes med påvist ineffektivitet av kost- og kraftbelastning, spesielt hos personer som er overvektige.

Siofor er ofte foreskrevet som en enkeltagent. Det kan også være en del av diabetesbehandling med andre antidiabetiske piller eller insulininjeksjoner (hvis du har type I diabetes med høy grad av fedme).

Bivirkninger

Analyse av uønskede reaksjoner av legemet til medisinen viste at pasienter reagerer forskjellig på behandling. Som regel manifesterer en funksjonsfeil i kroppen seg i de første dagene i mottaket, men dette skjer bare hos et lite antall personer.

I annotasjonen til Siofor er slike bivirkninger oppført:

• tap av smak;
• Metallisk ettersmak i munnen;
• dårlig appetitt;
• epigastrisk smerte;
• diaré;
• hevelse;
• hud manifestasjoner;
• kvalme, oppkast;
• reversibel hepatitt.

En alvorlig komplikasjon ved å ta stoffet er melkesyreacidose. Det resulterer fra rask opphopning av melkesyre i blodet, som ender i koma.

De første tegn på utvikling av melkesyreoseose:

• reduksjon i kroppstemperatur;
• svekkelse av hjerterytmen;
• mangel på energi;
• bevissthetstap
• hypotensjon.

Kontra

Legemidlet er kontraindisert hos personer med overfølsomhet overfor metformin eller andre komponenter i legemidlet.

Legemidlet er ikke foreskrevet hvis pasienten har en historie med følgende forhold:

• diabetisk ketoacidose;
• Nyresvikt (kreatininclearance redusert til 60 ml / min og under);
• intravaskulær administrering av et kontrastmiddel som inneholder jod;
• alder opp til 10 år;
• koma, prekoma;
• smittsom lesjon, som sepsis, pyelonephritis, lungebetennelse;
• sykdommer som fremkaller oksygenmangel i vev, for eksempel sjokk, patologi i luftveiene, myokardinfarkt;
• svangerskap, amming
• dyp leverskade som følge av alkoholisme, rusmiddelforgiftning;
• den postoperative perioden
• katabolisk tilstand (patologi, ledsaget av vevsoppdeling, for eksempel i onkologi);
• lavt kalori diett;
• Type I diabetes.

Siofor - instruksjoner for bruk, analoger, anmeldelser og former for utgivelse (tabletter 500 mg, 850 mg og 1000 mg) av et legemiddel for behandling av type 2 diabetes og tilhørende fedme (for vekttap) hos voksne, barn og under graviditet

I denne artikkelen kan du lese instruksjonene for bruk av stoffet Siofor. Presentert vurderinger av besøkende til nettstedet - forbrukere av dette legemidlet, samt meninger fra leger av spesialister på bruk av Siofor i deres praksis. En stor forespørsel om å legge til din tilbakemelding på stoffet mer aktivt: Medisinen hjalp eller hjalp ikke med å bli kvitt sykdommen, hvilke komplikasjoner og bivirkninger ble observert, kanskje ikke angitt av produsenten i notatet. Analoger av Siofor i nærvær av tilgjengelige strukturelle analoger. Bruk til behandling av type 2 diabetes og relatert fedme (for vekttap) hos voksne, barn, samt under graviditet og amming. Sammensetningen og interaksjonen av stoffet med alkohol.

Siofor er et hypoglykemisk legemiddel fra biguanid-gruppen. Gir en reduksjon i både basal og postprandial glukosekonsentrasjon i blodet. Det stimulerer ikke insulinutspresjon og fører derfor ikke til hypoglykemi. Virkningen av metformin (den aktive ingrediensen i stoffet Siofor) er sannsynligvis basert på følgende mekanismer:

• reduksjon i glukoseproduksjon i leveren på grunn av inhibering av glukoneogenese og glykogenolyse;
• økt muskelfølsomhet overfor insulin og følgelig forbedret glukoseopptak i periferien og utnyttelsen av den;
• inhibering av glukoseabsorpsjon i tarmen.

Ved sin virkning på glykogen syntetase stimulerer cyofor intracellulær glykogensyntese. Øker transportkapasiteten til alle membran glukose transport proteiner kjent til dags dato.

Uavhengig av effekten på blodsukkernivå, har den en gunstig effekt på lipidmetabolisme, noe som fører til en reduksjon i totalt kolesterol, lavt densitetskolesterol og triglyserider.

struktur

Metformin hydroklorid + hjelpestoffer.

farmakokinetikk

Når du spiser, reduseres absorpsjonen og svinger litt. Absolutt biotilgjengelighet hos friske pasienter er ca. 50-60%. Praktisk binder ikke til plasmaproteiner. Ekskret i urinen uendret.

vitnesbyrd

• type 2 diabetes mellitus (ikke-insulinavhengig), spesielt i kombinasjon med fedme med ineffektiviteten av diettterapi.

Skjema for utgivelse

Tabletter, belagt 500 mg, 850 mg og 1000 mg.

Instruksjoner for bruk og diett

Dosen av legemidlet settes individuelt avhengig av nivået av glukose i blodet. Terapien bør utføres med en gradvis økning i dosen, som starter med 0,5-1 g (1-2 tabletter) av legemidlet Siophore 500 eller 850 mg (1 tablett) av legemidlet Siophor 850. Deretter øker dosen av legemidlet i henhold til blodsukkernivået med et intervall på 1 uke før den gjennomsnittlige daglige dosen på 1,5 g (3 tabletter) medikament Siophore 500 eller 1,7 g (2 tabletter) medikament Siophor 850. Maksimal daglig dose av legemidlet Siophore 500 er 3 g (6 tabletter), legemidlet Siofor 850 - 2,55 g (3 tabletter).

Den gjennomsnittlige daglige dosen av legemidlet Siofor 1000 er 2 g (2 tabletter). Maksimal daglig dose Siofor 1000 - 3 g (3 tabletter).

Legemidlet bør tas under et måltid, uten å tygge, presset med tilstrekkelig mengde væske.

Hvis den daglige dosen av legemidlet er mer enn 1 tablett, skal den deles inn i 2-3 doser. Varigheten av bruk av stoffet Siofor bestemmes av legen.

Manglet å ta stoffet bør ikke kompenseres med en enkelt dose, henholdsvis et større antall tabletter.

På grunn av økt risiko for melkesyreose, bør dosen av legemidlet reduseres ved alvorlige metabolske forstyrrelser.

Bivirkninger

• kvalme, oppkast;
• metallisk smak i munnen;
• mangel på appetitt;
• diaré;
• flatulens;
• magesmerter;
• I enkelte tilfeller (med overdosering av legemidlet, i nærvær av sykdommer hvor bruk av stoffet er kontraindisert i alkoholisme) kan laktacidose utvikles (krever at behandlingen stoppes);
• Ved langvarig behandling kan hypovitaminose B12 (nedsatt absorpsjon) utvikles;
• megaloblastisk anemi
• hypoglykemi (i strid med doseringsregimet);
• hudutslett.

Kontra

• type 1 diabetes;
• fullstendig opphør av insulinets egen sekresjon i kroppen i tilfelle diabetes mellitus type 2;
• diabetisk ketoacidose, diabetisk prekoma, koma;
• unormal lever og / eller nyrefunksjon;
• hjerteinfarkt;
• kardiovaskulær svikt;
• dehydrering;
• alvorlig lungesykdom med respiratorisk svikt;
• alvorlige smittsomme sykdommer;
• operasjoner, skader;
• katabolske tilstander (forhold med forbedrede forfallsprosesser, for eksempel i tilfelle neoplastiske sykdommer);
• hypoksiske forhold;
• kronisk alkoholisme;
• melkesyreose (inkludert i historien);
• graviditet;
• amming (amming);
• Overholdelse av diett med kaloribegrensning av mat (mindre enn 1000 kcal per dag);
• barns alder;
• Bruk innen 48 timer eller mindre før og innen 48 timer etter radioisotop eller røntgenstudier ved innføring av jodholdig kontrastmiddel (Siofor 1000);
• overfølsomhet overfor stoffet.

Bruk under graviditet og amming

Legemidlet er kontraindisert for bruk under graviditet og amming (amming).

Spesielle instruksjoner

Før utnevnelsen av stoffet, samt hver 6. måned, er det nødvendig å overvåke funksjonen til lever og nyrer.

Det er nødvendig å kontrollere nivået av laktat i blodet minst to ganger i året.

Behandlingsforløpet med Siofor 500 og Siofor 850 bør erstattes med andre hypoglykemiske stoffer (for eksempel insulin) 2 dager før røntgenstudien med intravenøse jodholdige kontrastmidler og 2 dager før operasjonen under generell anestesi, og fortsett denne behandlingen for mer 2 dager etter denne undersøkelsen eller etter operasjonen.

I kombinasjonsterapi med sulfonylurea-derivater er det nødvendig med nøye overvåking av blodglukose.

Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer

Når du bruker stoffet Siofor, anbefales det ikke å engasjere seg i aktiviteter som krever konsentrasjon av oppmerksomhet og raske psykomotoriske reaksjoner på grunn av risikoen for hypoglykemi.

Drug interaksjon

Mens bruken av sulfonylureaforbindelser, acarbose, insulin, ikke-steroide anti-inflammatoriske legemidler (NSAIDs), MAO-inhibitorer, oksytetracyklin, ACE-hemmere, clofibrat derivater, cyklofosfamid, betablokkere kan øke hypoglykemisk virkning Siofor preparat.

Samtidig bruk med glukokortikosteroider (GCS), orale prevensiver, epinefrin, sympatomimetika, glukagon, skjoldbruskhormoner, fenotiazinderivater, nikotinsyrederivater, er en reduksjon i den hypoglykemiske effekten av legemidlet Siophore.

Siofor kan svekke effekten av indirekte antikoagulantia.

Ved samtidig bruk med etanol (alkohol) øker risikoen for melkesyreose.

Nifedipin øker absorpsjonen og nivået av metformin i blodplasmaet, forlenger utskillelsen.

Kationiske stoffer (amilorid, digoksin, morfin, prokainamid, kinidin, kinin, ranitidin, triamteren, vankomycin) utskilles i rørene konkurrerer om tubulære transportsystemer og ved langvarig terapi kan øke konsentrasjonen av metformin i plasma.

Cimetidin reduserer fjerningen av Siofor, noe som medfører økt risiko for utvikling av melkesyre.

Analoger av stoffet Siofor

Strukturelle analoger av det aktive stoffet:

• Bagomet;
• glucones;
• Gliminfor;
• Gliformin;
• Glucophage;
• Glukofage Long;
• Lanzherin;
• metadon;
• Metospanin;
• Metfogamma 1000;
• Metfogamma 500;
• Metfohama 850;
• metformin;
• Metformin hydroklorid;
• Nova Met;
• NovoFormin;
• Siofor 1000;
• Siofor 500;
• Siofor 850;
• Sofamet;
• Formetin;
• Formin Pliva.