Rosinsuliner P, C og M - korte egenskaper og bruksanvisninger

  • Analyser

Behandling av diabetes involverer ofte bruk av insulinholdige midler. En av dem er Rosinsulin R.

Du bør forstå hvordan det påvirker sykdomsforløpet og hvordan det kan være farlig og hvordan man bruker det.

Generell informasjon

Legemidlet er utformet for å redusere konsentrasjonen av sukker. Hovedkomponenten er humant insulin.

I tillegg til det inneholder stoffet:

Rosinsulin er tilgjengelig som injiserbar løsning. Det har ingen farge og lukt.

Legemidlet har flere varianter:

  1. P - det er preget av en kort innvirkning.
  2. C - handlingen er forskjellig i gjennomsnittlig varighet.
  3. M - et annet navn - Rosinsulin blanding 30-70. Den kombinerer to komponenter: Oppløselig insulin (30%) og insulin isofan (70%).

I denne forbindelse har de listede stoffene visse forskjeller, men generelt er prinsippet om deres handling det samme.

Det er nødvendig å bruke legemidlet kun som foreskrevet av legen, da bare fra ham kan man få nøyaktige instruksjoner. Uten det kan dette stoffet være farlig selv for de pasientene som det er angitt for.

Farmakologisk aktivitet

Legemidlet tilhører gruppen av hypoglykemiske stoffer (bidrar til å redusere glukose nivåer).

Den aktive ingrediensen er kortvirkende insulin.

Når det blir introdusert i kroppen, inngår stoffet et forhold med cellereceptorer, på grunn av hvilket sukker fra blodet raskt trenger inn i cellene og distribueres i vevet.

I tillegg, under påvirkning av insulin, blir proteinsyntese akselerert, og leveren reduserer graden av glukoseutskillelse. Disse funksjonene bidrar til den hypoglykemiske effekten.

Virkningen av stoffet begynner en halv time etter injeksjonen. Den har maksimal effekt i perioden 1-3 timer.

Effektiviteten av stoffet opprettholdes i 8 timer. Fordelingen av aktive ingredienser forekommer i nyrene og leveren. Ekskresert hovedsakelig gjennom nyrene.

Indikasjoner og kontraindikasjoner

Indikasjoner for utnevnelsen av dette stoffet mye.

Disse inkluderer:

  • diabetes mellitus type 1 og 2 (i fravær av resultater fra behandling med orale hypoglykemiske midler eller med utilstrekkelig effektivitet);
  • diabetes, som skjedde i løpet av barneperioden;
  • ketoacidose;
  • ketoacidose koma;
  • Planlagt behandling med langtidsvirkende insulin;
  • smittsomme sykdommer hos diabetikere.

Disse egenskapene krever behandling med insulinholdige midler, men deres tilstedeværelse betyr ikke at du umiddelbart må starte slik behandling. Først må du sørge for at det ikke er kontraindikasjoner. Fordi de vanligvis må forlate bruken av Rosinsulin.

De viktigste kontraindikasjoner kalles:

Påvisning av disse funksjonene krever valg av andre midler, siden bruk av Rosinsulin kan forårsake forverring.

Instruksjoner for bruk

For å få resultatene, bør alle legemidler brukes i henhold til instruksjonene. Annotasjon til Rosinsulin hjelper litt, siden hver pasient kan ha funksjoner som krever korreksjon av tidsplan og doser. Derfor er det nødvendig med tydelig veiledning fra en lege.

Dette legemidlet brukes i form av injeksjoner, som er laget subkutant. Noen ganger er intravenøs eller intramuskulær administrering tillatt, men den er kun utført av en spesialist.

Hyppigheten av injeksjoner og dosen av midlet beregnes individuelt på grunnlag av de kliniske egenskapene. Hvis det ikke er noen ekstra funksjoner, brukes 0,5-1 IE / kg kroppsvekt per dag. Videre studeres endringer i blodglukoseindeksene, og dosen justeres om nødvendig.

Noen ganger brukes Rosinsulin i kombinasjon med langtidsvirkende insulinpreparater. I dette tilfellet må delen av legemidlet endres.

Injiseringer skal gjøres før måltider (20-30 minutter). I hjemmet injiseres stoffet subkutant i lår, skulder eller fremre bukvegg. Hvis dosen av medisin som foreskrevet av lege overstiger 0,6 IE / kg, skal den deles inn i flere deler. Steder må skiftes for å unngå problemer med huden.

Video instruksjon for å administrere insulin med en penn:

Spesielle pasienter og indikasjoner

Noen pasienter trenger spesielle forholdsregler. Dette skyldes egenartene i kroppen, på grunn av hvilken Rosinsulin kan påvirke dem på en uvanlig måte.

Disse pasientene inkluderer:

  1. Barn. I barndommen er insulinbehandling ikke forbudt, men krever mer nøye kontroll av leger. Dosen av medisinen de er foreskrevet, er noe lavere enn for en voksen diabetiker.
  2. Gravid. Dette stoffet skader ikke kvinner i å bære et barn, så det brukes ofte til å nøytralisere symptomene på diabetes. Men under graviditeten kan behovet for insulin variere avhengig av perioden, så du må overvåke glukoseindikatorene og justere dosen av medisinering.
  3. Sykepleier mødre. De er heller ikke forbudt mot insulinbehandling. De aktive komponentene i legemidlet kan trenge inn i morsmelk, men de har ikke en negativ innvirkning på barnet. Insulin er en proteinforbindelse som babyens kropp enkelt assimilerer. Men når du bruker Rosinsulin, må kvinner som trener naturlig fôring, følge en diett.
  4. Eldre mennesker. I forhold til deres behov for forsiktighet på grunn av aldersrelaterte endringer. Disse endringene kan påvirke mange organer, inkludert lever og nyrer. Hvis det er uregelmessigheter i disse organers arbeid, reduseres insulin eliminering. Derfor foreskrives pasienter over 65 år en lavere dose av legemidlet.

Du må også nøye behandle behandlingen av mennesker med ulike patologier. Noen av dem påvirker virkningen av Rosinsulin.

Blant dem heter:

  1. Abnormaliteter i nyrene. På grunn av dem bremser ned utskillelse av aktive stoffer som kan forårsake deres akkumulering og hypoglykemi. Derfor må disse menneskene nøye beregne doseringen.
  2. Patologi i leveren. Under påvirkning av insulin, reduserer leveren leveren produksjon av glukose. Hvis det er problemer med funksjonen, kan glukose produseres enda langsommere, noe som forårsaker mangelen. Dette betyr at når brudd på aktivitetene i denne kroppen trenger å redusere dosen av medisinering.

Rosinsulin-stoffet i seg selv forårsaker ikke avvik i evnen til å konsentrere seg og reduserer ikke reaksjonen. De kan provosere en hypoglykemisk tilstand forårsaket av feil bruk av dette verktøyet. I denne forbindelse er forvaltningen av transport og farlige aktiviteter ved bruk av dette stoffet uønsket.

Bivirkninger og overdosering

Omtaler fra brukere av Rosinsulin-rapporten om sannsynligheten for bivirkninger. De kan være forskjellige.

De vanligste er:

  1. Hypoglykemi. Dette er den farligste bivirkningen. Med intensivt kurs kan pasienten dø. Det forårsaker en overdreven mengde insulin i kroppen, på grunn av hvilken sukkerkonsentrasjonen reduseres til patologiske forhøyninger.
  2. Allergi. Oftest er det en reaksjon som hudutslett.
  3. Lokale effekter. Disse inkluderer rødhet, hevelse, kløe på injeksjonsstedet.

Metoder for eliminering av bivirkninger varierer avhengig av alvorlighetsgrad. Noen ganger må du plukke opp et nytt stoff.

Resultatet av en overdose blir en hypoglykemisk tilstand. Det er mulig å overvinne manifestasjoner ved hjelp av høykarbohydratprodukter, men noen ganger trenger du medisineringseffekter.

Interaksjon med andre legemidler

Forbedre effekten av Rosinsulin i stand til slike legemidler:

  • beta blokkere;
  • ACE-hemmere og MAO;
  • hypoglykemiske midler;
  • antimykotiske stoffer;
  • sulfonamider.

Når de brukes samtidig som insulin, skal dosene reduseres.

Nedgangen i effektiviteten av de aktuelle fondene observeres ved samtidig bruk med:

  • hormonelle stoffer;
  • sympatomimetika;
  • diuretika;
  • antidepressiva;
  • glukokortikoider.

Hvis det er behov for å bruke slike kombinasjoner, må du øke doseringen av insulinholdig medikament.

Prisen på Rosinsulin varierer mellom 950-1450 rubler. Det avhenger av antall patroner i pakken og innholdet av den aktive substansen.

ROSINSULIN R

10 ml - pakke kartong.
5 ml - flasker (5) - plastplanimetriske emballasjer (1) - kartongpakker.

Hypoglykemisk middel, kortvirkende insulin. Interagerer med en bestemt reseptor i den ytre membran av celler, danner et insulin-reseptorkompleks. Ved å øke syntesen av cAMP (i fettceller og leverceller) eller direkte penetrere cellen (musklene) stimulerer insulin-reseptorkomplekset intracellulære prosesser, inkludert syntese av en rekke sentrale enzymer (inkludert heksokinase, pyruvatkinase, glykogen syntetase).

Å redusere konsentrasjonen av glukose i blodet på grunn av en økning av intracellulær transport, økt absorpsjon og assimilasjon vev, stimulering av lipogenese, glikogenogeneza, proteinsyntese, nedsatt leverglukoseproduksjon hastigheten (reduksjon glykogen sammenbrudd).

Virkningsmåte - etter 30 minutter, maksimal effekt - etter 1-3 timer, varigheten av tiltaket - 8 timer.

Dosen og administreringsmåte bestemmes i hvert enkelt tilfelle på grunnlag av glukose i blodet før spising og 1-2 timer etter et måltid, og også avhengig av graden av glukosuri og kjennetegn ved sykdommen.

Angi som regel s / c i 15-20 minutter før et måltid. Injiseringsstedene endres hver gang. Om nødvendig, tillatt i / m eller / i introduksjonen.

Kan kombineres med langtidsvirkende insuliner.

Allergiske reaksjoner: urtikaria, angioødem, feber, kortpustethet, nedsatt blodtrykk.

På den delen av det endokrine systemet: hypoglykemi med slike manifestasjoner som blep, økt svette, hjertebank, søvnforstyrrelser, tremor; nevrologiske lidelser; immunologiske kryssreaksjoner med humant insulin; en økning i titer av anti-insulinantistoffer fulgt av en økning i glykemi.

På visjonsorganets side: forbigående visuelle forstyrrelser (vanligvis i begynnelsen av behandlingen).

Lokale reaksjoner: hyperemi, kløe og lipodystrofi (atrofi eller hypertrofi av subkutan fett) på injeksjonsstedet.

Andre: i begynnelsen av behandlingen er ødem mulig (forsvinner ved fortsatt behandling).

Hypoglykemisk virkning forsterke sulfonamider (inkludert orale hypoglykemiske midler, sulfonamider), MAO-inhibitorer (inkludert furazolidon, prokarbazin, selegilin), karboanhydrasehemmer, ACE-hemmere, NSAIDs (inkludert salicylater), anabole steroider (inkludert stanozolol, oksandrolon, metandrostenolon), androgener, bromokriptin, tetracykliner, clofibrat, ketokonazol, mebendazol, teofyllin, cyklofosfamid, fenfluramin, litium preparater, pyridoksin, kinidin, kinin, klorokin, etanol.

Hypoglykemisk effekt reduserer glukagon, GCS, histamin H blokkere1- reseptorer, orale prevensjonsmidler, østrogener, tiazider og "sløyfe" diuretika, kalsiumkanalblokkere langsomme, sympatomimetika, skjoldbruskkjertelhormoner, trisykliske antidepressiva, heparin, somatropin, sulfinpyrazon, danazol, diazoksid, morfin, marihuana, nikotin, fenytoin, epinefrin.

Betablokkere, reserpin, oktreotid, pentamidin kan både styrke og redusere den hypoglykemiske effekten av insulin.

Samtidig inntak av beta-adrenerge blokkere, klonidin, guanetidin eller reserpin kan maskere symptomene på hypoglykemi.

Farmaceutisk inkompatibel med løsninger av andre legemidler.

Med omhyggelig valg utføres den dose hos pasienter med tidligere eksisterende forstyrrelser av den cerebrale sirkulasjon på ischemisk type og med alvorlig koronar arteriesykdom.
Behovet for insulin kan endres i følgende tilfeller: Ved bytte til en annen type insulin; når du skifter diett, diaré, oppkast; når du endrer den vanlige mengden fysisk aktivitet i sykdommer i nyrene, leveren, hypofysen, skjoldbruskkjertelen; når du bytter injeksjonsstedet.
insulindosejustering er nødvendig i infeksjonssykdommer, tyreoidforstyrrelser, Addisons sykdom, hypopituitarisme, kronisk nyresvikt og diabetes mellitus hos pasienter eldre enn 65 år.

Overføringen av en pasient til en persons insulin må alltid være strengt begrunnet og utføres bare under tilsyn av en lege.

Årsakene til hypoglykemi kan være: en overdose av insulin erstatning medikament, hoppe måltider, oppkast, diaré, fysisk stress; sykdom, noe som reduserer behovet for insulin (alvorlig lever- og nyresykdommer, og binyrebark hypofunksjon, hypofyse, eller skjoldbruskkjertel), endring av injeksjonsstedet (for eksempel huden på magen, skulder, hofte), så vel som interaksjonen med andre legemidler. Kanskje en reduksjon i konsentrasjonen av glukose i blodet når en pasient overføres fra animalsk insulin til humant insulin.

Pasienten skal informeres om symptomene på hypoglykemisk tilstand, de første tegn på diabetisk koma og behovet for å informere legen om alle endringer i tilstanden hans.

I tilfelle av hypoglykemi, dersom pasienten er bevisst, administreres dextrose oralt; s / c, in / m eller / injisert med glukagon eller i / i hypertonisk dextrose. Med utviklingen av hypoglykemisk koma i / jet injisert 20-40 ml (100 ml), 40% glukoseoppløsning så lenge som pasienten er ute av koma tilstand.

Diabetikere kan arrestere oppfattes av dem lett hypoglykemi etter mottak av sukker eller matvarer som er høy i karbohydrater (pasienter er anbefalt å alltid ha en i det minste 20 g sukker).

Alkoholtoleranse hos pasienter som får insulin er redusert.

Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer

Tendens til utvikling av hypoglykemi kan svekke pasientens evne til å kjøre bil og arbeide med mekanismer.

Under graviditet er det nødvendig å ta hensyn til en reduksjon i behovet for insulin i første trimester eller en økning i andre og tredje trimester. Under fødsel og umiddelbart etter dem kan behovet for insulin reduseres dramatisk.

Under amming må pasienten overvåkes daglig i flere måneder (inntil behovet for insulin har stabilisert seg).

Med nyresykdom kan behovet for insulin variere.

Rosinsulin P (Rosinsulin P)

Aktiv ingrediens:

Instruksjoner for medisinsk bruk

Rosinsulin P
Instruksjoner for medisinsk bruk - RU nummer LSR-002479/09

Sist endret: 13. februar 2017

Doseringsform

Injeksjonsvæske, oppløsning.

struktur

Insulin human rekombinant - 100 ME

Metakresol - 3 mg

Glycerol (glyserin) - 16 mg

Vann til injeksjon - opp til 1 ml

Instruksjoner for pasienten

Injeksjonsteknikk ved bruk av insulin i hetteglass

(den legges i pakning med flasker på 5 og 10 ml)

Hvis pasienten bruker bare en type insulin:

1. Desinfiser hetteglassets gummimembran.

2. Tegn luft inn i sprøyten i en mengde som tilsvarer ønsket dose insulin. Tast inn luften i hetteglasset med insulin.

3. Vri hetteglasset med sprøyten opp ned og trekk den nødvendige dosen insulin inn i sprøyten. Fjern nålen fra flasken og fjern luft fra sprøyten. Sjekk riktig dose insulin.

4. øyeblikkelig injiser.

Hvis pasienten må blande to typer insulin:

1. Desinfiser gummimembranene på hetteglassene.

2. Umiddelbart før rulle det satt i hetteglasset med langtidsvirkende insulin ( "Clear") mellom hendene, så lenge som insulin vil ikke ensartet hvit og uklar.

3. Skriv inn sprøyteluften i mengden som svarer til dosen "gjørmet" insulin. Injiser luft inn i hetteglasset med "gjørmete" insulin og fjern nålen fra hetteglasset.

4. Trekk luft inn i sprøyten i en mengde som tilsvarer en dose kortvirkende insulin ("klar"). Tast inn luften i hetteglasset med "klart" insulin. Vri hetteglasset med sprøyten opp ned og injiser den nødvendige dosen "klar" insulin. Fjern nålen og fjern luft fra sprøyten. Sjekk riktig dose.

5. Sett nålen inn i flasken "gjørmet" insulin, vri flasken med sprøyten opp og ned og injiser den nødvendige dosen av insulin. Fjern luft fra sprøyten og kontroller riktig dose. Skyll øyeblikkelig insulinblandingen.

6. Bruk alltid insulin i samme rekkefølge som beskrevet ovenfor.

Injeksjonsteknikk ved bruk av insulin i patroner

(det settes i pakning med patroner på 3 ml)

Tonersammensetning Rosinsulin P for bruk sammen med en gjenbrukbar sprøyte håndtak autorotate Classic (Autopen klassisk 1-Unit, Autopen Classic 2-Unit) produsert av "Owen Mumford Ltd.," Storbritannia eller sprøyte-penn gjenbruk ROSINSULIN KomfortPen produksjon av " Medsintez-anlegget, Russland.

Pasienten skal advares om behovet for nøye å følge instruksjonene i bruksanvisningen for sprøytepennen for insulinbehandling.

Før bruk, kontroller at det ikke er noen skade (for eksempel sprekker) på patronen med Rosinsulin P. Ikke bruk blekkpatronen hvis det er synlig skade. Når kassetten er satt inn i pennen, bør en fargestang være synlig gjennom vinduet på patronholderen.

Etter injeksjon skal nålen forbli under huden i minst 6 sekunder. Den skal holde tasten nedtrykket inntil fullstendig tilbaketrekking av nålen fra huden, og dermed sikre korrekt dosering og begrenset mulighet for inntrengning av blod eller lymfe i nålen eller i kassetten med insulin.

Patronen med legemidlet Rosinsulin P er kun beregnet for individuell bruk og kan ikke fylles på igjen.

Med to fingre, ta en hudfold, sett nålen i bunnen av brettet i en vinkel på rundt 45 ° og injiser insulin under huden. Etter injeksjon må nålen forbli under huden i minst 6 sekunder for å sikre at insulin er fullt injisert. Hvis blodet stikker ut på injeksjonsstedet, etter å ha fjernet nålen, trykk litt på injeksjonsstedet med en vattpinne fuktet med en desinfiserende løsning. Det er nødvendig å bytte injeksjonsstedet.

Guide til bruk av ferdigfylt sprøytepenn disponibel Autodump Classic (Autopen Classic 1-Unit)

Injeksjonspenn autorotate Classic - en lett-å-sprøyte multidose engangspenn for gjentatte injeksjoner utviklet for insulin Rosinsulin med en aktivitet på 100 IU / ml i 3,0 ml patroner. Kompatibel med noen nåler til sprøytepenner. Vennligst les trinnvise instruksjonene om bruk av sprøytepennene.

Unnlatelse av å følge instruksjonene kan resultere i et sett med unøyaktige insulindoser.

Sammensetningen av den ferdigfylte pennen disponibel

3. Slip-knappen

4. Dosevelger

6. Kassettholder

8. Trigger Button Adapter

9. Dose Selector Adapter

Forberedelse til bruk

Trekk hetten på det ferdigbehandlede engangssprøytehåndtaket for å fjerne det. Ikke fjern etiketten fra den ferdigfylte engangs sprøytepennen.

Fjern beskyttelsesfilmen fra nålen (nåler ikke inkludert). Skru nålen direkte på patronholderen (fig. 1). Fjern den ytre beskyttelseshetten og nålehetten.

Følg trinn 2-3 før hver injeksjon. Det er viktig å lage en ferdigfylt engangspenne for bruk for å fjerne all luft som kan være inne i nålen. Før bruk, installer 8 enheter på dosevelgeren (figur 2A / 2B).

Hold den ferdigfylte engangsnålen opp med nålen. Trykk og hold utløserknappen til pilikonet på sprøytehåndtakets kropp vender tilbake til startlinjen på dosevelgeren.

Samle og senk 2 enheter til en dråpe insulin vises på enden av nålen (figur 3A / 3B). Nå er den ferdige disponible pennen klar til bruk.

Hvis dosevelgeren til den stilling av startlinjen og insulin i trinn 3 fremkommer ved nålespissen, er det mulig at den brukte kanylen er ferdigfylt penn ufremkommelige. I så fall fjern den gamle nålen og erstatt den med en ny. Gjenta deretter trinn 2-3.

Kontroller at ► pilen på det ferdigfylte sprøytehåndtakets kropp er disponibel, angir startlinjen på dosevelgeren. Skriv inn ønsket antall enheter. Dosevelgeren ikke rotere i motsatt retning, noe som kan føre til brudd av den ferdigfylt penn og som et resultat til feil innstilt dose.

Hvis du har tatt mer enn den nødvendige dosen av insulin, anbefaler vi at du drenerer helt feil dose og skriver inn ønsket mengde igjen.

Før injeksjon, kontroller at pilen ► angir ønsket antall enheter på dosevelgeren. For eksempel viser figurene 4A og 4B den korrekte posisjon for administrering av 20 enheter insulin.

Sett inn nålen ved hjelp av injeksjonsteknikken som er anbefalt av legen din.

Trykk utløserknappen mot nålen, og hold den nede til startlinjen på doseringsvelgeren vender tilbake til pekeren ► på legemet på det ferdigbehandlede sprøytehåndtaket (fig. 5). Telling til 10 og trekk nålen ut av huden.

Hvis dosevelgeren stopper før startlinjen er justert med ► pilen, betyr dette at du ikke har mottatt den nødvendige insulindosen. Dosevelgeren viser antall enheter som må angis for hele dosen av insulin.

Koble nålens beskyttelsesdeksel og skru ut nålen fra det ferdigfylte sprøytehåndtaket. Kontroller alltid at nålen er koblet fra. Sett hetten på det ferdigfylte disponible sprøytehåndtaket på plass (figur 6). Bortskaffelse av brukte nåler bør utføres i samsvar med anbefalingene fra helsepersonell og hygienepidemiologiske standarder.

· En ferdigfylt disponibel sprøytepenn skal bare brukes etter å ha konsultert legen din.

· Før hver injeksjon må du kontrollere at den ferdigfylte engangssprøyten inneholder riktig type insulin som er foreskrevet av legen din.

· Les og følg instruksjonene for medisinsk bruk av insulin. Pass alltid på at den ferdigfylte engangssprøytepennen er forberedt for bruk i henhold til håndboken og avsnitt 2-3.

Brudd på prosedyren for å lage et ferdigfylt engasjert sprøytehåndtak kan føre til en unøyaktig insulindose.

· Bruk en ny nål for hver injeksjon. Umiddelbart etter injeksjonen skal nålen fjernes og bortskaffes på en sikker måte. Hvis nålen forblir på pennen, kan den tette det og påvirke nøyaktigheten av dosen.

· Hvis du etter at du har koblet nålen fra sprøytepennen, finner insulininspyling, har du kanskje ikke angitt den nødvendige mengden insulin helt. Ikke prøv å fylle dosen insulin som går tapt ved den andre injeksjonen (du risikerer å redusere sukkernivået i blodet sterkt). Som et forsiktighetsforanstaltning anbefaler vi at du regelmessig sjekker blodsukkernivået med jevne mellomrom, les instruksjonene for medisinsk bruk av insulin, eller kontakt din helsepersonell.

· Kontakt lege hvis du finner uvanlige blodsukkernivåer.

Oppbevaring og avhending

· En ferdigfylt disponibel penn skal alltid lagres med nålen fjernet og i lokket.

· En ferdigfylt disponibel penn skal ikke brukes dersom den var ute av kjøleskapet lengre enn tiden som er angitt i instruksjonene for medisinsk bruk.

· Den ferdigfylte engangspennen du bruker, skal oppbevares ved romtemperatur 15-25 ° C i ikke mer enn 28 dager, beskyttet mot direkte sollys og varme.

· Rengjør pennen med en fuktig klut. Dyp ikke pennen i vann.

· Ferdige sprøyter som ikke er brukt, skal oppbevares i kjøleskap ved en temperatur på 2 til 8 ° C.

· Oppbevar engangsfylte sprøyter utilgjengelig for barn.

· Kast brukte nåler i deres anti-piercing caps, eller som anbefalt av legen din.

· Kast brukte sprøytepenner uten nåler festet til dem og i samsvar med anbefalingen fra den behandlende legen.

Autopen Classic-pennen er grundig testet og oppfyller kravene til dose nøyaktighet i ISO 11608-1.

Denne håndboken er vedlagt i pakning med ferdigfylte engasjerte sprøytepenner på 3 ml.

Sprøytepennprodusent: Owen Mumford Ltd., UK.

Retningslinjer for bruk av en ferdigfylt engangs sprøytepenne ROSINSULIN KomfortPen produsert av LLC "Plant Medsintez"

Sprøytepennen er konstruert for å injisere insulin Rosinsulin med en aktivitet på 100 IE / ml i 3,0 ml patroner. Kompatibel med noen nåler til sprøytepenner.

Vennligst les trinnvise instruksjonene om bruk av sprøytepennene.

Unnlatelse av å følge instruksjonene kan resultere i et sett med unøyaktige insulindoser.

Sammensetningen av den ferdigfylte sprøytepennene, engangs ROSINSULIN ComfortPen-produksjon LLC "Plant Medsintez"

1. Forberedelse til bruk

A. Trekk lokket på det ferdigfylte sprøytehåndtaket for å fjerne det. Ikke fjern etiketten fra den ferdigfylte engangs sprøytepennen.

B. Fjern beskyttelsesfilmen fra den nye nålen (nåler ikke inkludert) (fig. 2).

Fig. 2. Nåldeler

Skru nålen direkte på patronholderen (fig. 3).

Fjern det ytre, deretter de indre nålhetene (fig. 4). Ikke kast den ytre hetten.

B. Det er viktig før første gang å lage en ferdigfylt engasjesprøyte for bruk for å fjerne all luft som kan være inne i patronen og nålen.

Still inn 8 enheter på dosevelgeren.

Hold den ferdigfylte engangsnålen opp med nålen. Trykk utløserknappen og hold den nede til nullmerket i doseringsvinduet er justert med pekeren på sprøytepennekroppen. Hvis etter dette ikke forekommer insulin på enden av nålen, følg deretter trinn 1G.

D. Samle inn og senk 2 enheter hver til insulin vises på enden av nålen (figur 5, 6).

Nå er den ferdige disponible pennen klar til bruk.

Hvis dosevelgeren ikke går tilbake til null, og insulin ikke vises på nålens spiss, er det mulig at nålen som brukes er en engangs sprøytepenn som ikke er tilgjengelig. I så fall fjern den gamle nålen og erstatt den med en ny. Gjenta deretter trinn 1G.

2. Dosering

A. Forsikre deg om at pekeren på kroppen på det ferdigfylte sprøytehåndtaket er disponibel, viser et nullmerke i dosevelgervinduet. Skriv inn ønsket antall enheter.

Feil sett med insulindoser i ROSINSULIN ComfortPen-sprøytepenningen produsert av Zavod Medsintez LLC kan endres ved å dreie dosevelgeren i alle retninger.

Før injeksjon, kontroller at pekeren på kroppen viser ønsket antall enheter i dosevelgervinduet.

B. Sett inn nålen ved hjelp av injeksjonsteknikken som er anbefalt av legen din.

Trykk utløserknappen og hold den nede til nullmerket i doseringsvinduet er justert med pekeren på sprøytepennekroppen. Telling til 10 og trekk nålen ut av huden (fig. 7).

Under administrering av den oppringte dosen, trykk trykk på utløserknappen med tommelen på hånden strengt langs lengdeaksen på sprøytepennen, uten å berøre roterende deler av sprøytepennen, inkludert dosevelger.

Hvis dosevelgeren stopper før nullpunktet er justert med pekeren, betyr dette at du ikke har mottatt den nødvendige insulindosen. I dette tilfellet indikerer dosevelgeren antall enheter som skal administreres før full dose insulin.

3. Nålfjerning

Sett forsiktig dekselet på nålen og skru ut nålen fra det ferdigfylte sprøytehåndtaket (fig. 8).

Kontroller alltid at nålen er koblet fra. Sett dekslet på ferdigfylt engangs sprøyte på plass. Bortskaffelse av brukte nåler bør utføres i samsvar med anbefalingene fra helsepersonell og hygienepidemiologiske standarder.

Hver gang du bytter nålen, følger du trinn 1B og 1G.

· En ferdigfylt disponibel sprøytepenn skal bare brukes etter å ha konsultert legen din.

· For å hindre infeksjon, bør en ferdigfylt engangssprøytepenne bare brukes av en pasient og ikke overføres til en annen person.

· Ved forurensing av kassettens gummiskive, desinfiser den med et antiseptisk, vent til disken er helt tørr før du installerer nålen.

· Hvis det er mistanke om at den brukte kopien av den ferdigfylte disponible sprøytepenningen er skadet, bør en ny ferdigfylt engangssprøytepenne brukes.

· Før hver injeksjon må du kontrollere at den ferdigfylte engangssprøyten inneholder riktig type insulin som er foreskrevet av legen din.

· Les og følg instruksjonene for medisinsk bruk av insulin. Forsikre deg om at den ferdigfylte engangssprøytepennen er forberedt for bruk i henhold til håndboken. Brudd på prosedyren for å lage et ferdigfylt engasjert sprøytehåndtak kan føre til en unøyaktig insulindose.

· Bruk en ny nål for hver injeksjon. Umiddelbart etter injeksjonen skal nålen fjernes og bortskaffes på en sikker måte. Hvis nålen forblir på pennen, kan den tette det og påvirke nøyaktigheten av dosen.

· Hvis du etter at du har koblet nålen fra sprøytepennen, finner insulininspyling, har du kanskje ikke angitt den nødvendige mengden insulin helt. Ikke prøv å fylle dosen insulin som går tapt ved den andre injeksjonen (du risikerer å redusere sukkernivået i blodet sterkt). Som et forholdsregel, anbefaler vi at du regelmessig sjekker blodsukkernivået med jevne mellomrom, les instruksjonene for medisinsk bruk av insulin, eller kontakt din helsepersonell.

· Kontakt lege hvis du finner uvanlige blodsukkernivåer.

Oppbevaring og avhending

· En ferdigfylt disponibel penn skal alltid lagres med nålen fjernet og i lokket.

· En ferdigfylt disponibel penn skal ikke brukes dersom den var ute av kjøleskapet lengre enn tiden som er angitt i instruksjonene for medisinsk bruk.

· Den ferdigfylte engangspennen du bruker, skal oppbevares ved romtemperatur 15-25 ° C i ikke mer enn 28 dager, beskyttet mot direkte sollys og varme.

· Rengjør pennen med en fuktig klut. Dyp ikke pennen i vann.

· Ferdige sprøyter som ikke er brukt, skal oppbevares i kjøleskap ved en temperatur på 2 til 8 ° C.

· Oppbevar engangsfylte sprøyter utilgjengelig for barn.

· Kast brukte nåler i deres anti-piercing caps, eller som anbefalt av legen din.

Tomme penner skal ikke gjenbrukes. Kast brukte sprøytepenner uten nåler festet til dem og i samsvar med anbefalingen fra den behandlende legen.

Denne håndboken er vedlagt i pakning med ferdigfylte engasjerte sprøytepenner på 3 ml.

Produsent av sprøytepenner: LLC Plant Medical Science, Russland.

Beskrivelse av doseringsform

Fargeløs eller nesten fargeløs gjennomsiktig væske.

farmakodynamikk

Preparatet Rosinsulin P er humant insulin oppnådd ved metoden for rekombinant DNA-bioteknologi ved bruk av E. coli-stamme. Er et kortvirkende insulinpreparat. Interagerer med en spesifikk reseptor av den eksterne cytoplasmiske cellemembran og danner et insulin-reseptorkompleks som stimulerer intracellulære prosesser, inkludert syntese av en rekke sentrale enzymer (heksokinase, pyruvatkinase, glykogensyntase, etc.). Nedgangen i glukose i blodet skyldes en økning i sin intracellulære transport, økt absorpsjon og absorpsjon av vevet, stimulering av lipogenese, glykogenogenese, reduksjon av leverenes glukoseproduksjon, etc.

Varigheten av virkningen av insulinpreparater skyldes hovedsakelig absorpsjonshastigheten, som avhenger av flere faktorer (for eksempel dose, metode og administrasjonssted, tykkelse av det subkutane fettlaget, type diabetes mellitus), og derfor er profilen av insulinvirkningen utsatt for betydelige svingninger, som i forskjellige mennesker og samme person.

Handlingsprofil for subkutan injeksjon (omtrentlige figurer): Virkningsstart etter 30 minutter, maksimal effekt - mellom 2 og 4 timer, handlingsvarighet - 6-8 timer.

farmakokinetikk

Halveringstiden for insulin fra blodet er bare noen få minutter.

Varigheten av virkningen av insulinpreparater skyldes hovedsakelig absorpsjonshastigheten, som avhenger av flere faktorer (for eksempel på insulindosis, metode og administrasjonssted, tykkelsen av det subkutane fettlaget og typen diabetes mellitus). Derfor er de farmakokinetiske parametrene for insulin utsatt for betydelige inter- og intra-individuelle fluktuasjoner.

Maksimal konsentrasjon (Cmax) insulin i plasma er nådd innen 1,5-2,5 timer etter subkutan administrering.

Det er ingen merkbar binding til plasmaproteiner, med unntak av sirkulerende antistoffer mot insulin (hvis tilstede).

Humant insulin blir spaltet av insulinase eller insulinfordøyende enzymer, og muligens også ved virkningen av protein disulfid isomerase.

Det antas at det er flere spaltningssteder (hydrolyse) i humant insulinmolekylet, men ingen av metabolitter dannet på grunn av spaltning er aktiv.

Halveringstiden (T1/2) bestemmes av absorpsjonshastigheten fra subkutant vev. Så T1/2 Det er heller et mål for absorpsjon, heller enn det faktiske målet for insulineliminering fra plasma (T1/2 insulin fra blodet er bare noen få minutter).

Studier har vist at T1/2 er omtrent 2-5 timer.

Barn og tenåringer

Den farmakokinetiske profilen av legemidlet Rosinsulin R hos barn og ungdom er lik den hos voksne. Det er imidlertid forskjeller mellom ulike aldersgrupper i en slik indikator som Cmax, som igjen understreker behovet for individuell dosering.

vitnesbyrd

  • Diabetes mellitus.
  • Nødsituasjoner hos pasienter med diabetes mellitus, ledsaget av dekompensering av karbohydratmetabolismen.

Kontra

  • Økt individuell følsomhet over for insulin eller noen av stoffets komponenter.
  • Hypoglykemi.

Bruk under graviditet og amming

Det er ingen restriksjoner på behandling av diabetes mellitus med insulin under graviditet, siden insulin ikke trenger inn i placenta. Når du planlegger en graviditet og under den, er det nødvendig å intensivere behandlingen av diabetes. Behovet for insulin avtar vanligvis i første trimester av svangerskapet og øker gradvis i andre og tredje trimester. Under fødsel og umiddelbart etter dem kan behovet for insulin reduseres dramatisk. Kort tid etter fødselen, går behovet for insulin raskt tilbake til nivået som var før graviditeten. Det er ingen restriksjoner på behandling av diabetes mellitus med insulin under amming, siden behandling av mor med insulin er trygt for barnet. Det kan imidlertid være nødvendig å justere dosen insulin og / eller diett, så nøye overvåking er nødvendig til behovet for insulin er stabilisert.

Dosering og administrasjon

Legemidlet Rosinsulin P er ment for subkutan, intravenøs og intramuskulær administrering. Dosen og administrasjonsmåten for legemidlet bestemmes av legen individuelt i hvert tilfelle basert på konsentrasjonen av glukose i blodet. I gjennomsnitt varierer den daglige dosen av legemidlet fra 0,3 IE / kg til 1 IE / kg kroppsvekt (avhengig av pasientens individuelle egenskaper og konsentrasjonen av glukose i blodet). Det daglige insulinbehovet kan være høyere hos pasienter med insulinresistens (for eksempel under pubertet, så vel som hos pasienter med fedme) og lavere hos pasienter med gjenværende endogen insulinproduksjon.

Legemidlet administreres 30 minutter før et måltid eller en snack som inneholder karbohydrater. Temperaturen på insulinet bør være ved romtemperatur.

Ved monoterapi er legemiddeladministrasjonen 3 ganger daglig (om nødvendig - 5-6 ganger daglig). Med en daglig dose på over 0,6 IE / kg, er det nødvendig å administrere i form av 2 eller flere injeksjoner i forskjellige områder av kroppen.

Rosinsulin P injiseres vanligvis subkutant i den fremre bukveggen. Injiseringer kan også gjøres i lår-, bøtte- eller deltoide skulderområdet. Med introduksjonen av stoffet i den fremre bukveggen oppnås det raskere absorpsjon enn med introduksjonen i andre områder. Det er nødvendig å hele tiden bytte injeksjonsstedene i den anatomiske regionen for å forhindre utvikling av lipodystrofier.

Intramuskulært legemiddel Rosinsulin P kan bare administreres på resept. Intravenøs administrasjon av legemidlet kan kun utføres av en medisinsk faglig.

Rosinsulin P er et kortvirkende insulin og brukes vanligvis i kombinasjon med middelslang insulin (Rosinsulin C).

Ved bruk av ferdigfylte disponibel flerdose sprøytepenn for flere injeksjoner, er det nødvendig å fjerne pennens sprøyte fra kjøleskapet før første bruk, og la preparatet nå romtemperatur. Rosinsulin P i en engangspenne skal ikke brukes dersom den er frossen. Det er nødvendig å følge instruksjonene for bruk av sprøytepennen som følger med medikamentet.

Samtidig sykdom, spesielt smittsom og ledsaget av feber, øker vanligvis kroppens behov for insulin. Dosejustering av legemidlet kan også kreves dersom pasienten har samtidig sykdommer i nyrene, leveren, dysfunksjonen av binyrene, hypofysen eller skjoldbruskkjertelen.

Behovet for dosejustering kan også oppstå ved endring av fysisk aktivitet eller vanlig diett hos pasienten. Dosejustering kan kreves ved overføring av en pasient fra en type insulin til en annen.

Bivirkninger

Den vanligste bivirkningen med insulin er hypoglykemi. Under kliniske studier, samt ved bruk av legemidlet etter frigjøring på forbrukermarkedet, ble det funnet at hyppigheten av hypoglykemi varierer avhengig av pasientpopulasjonen, doseringsregimet for legemiddel- og glykemikontrollen (se "Beskrivelse av individuelle bivirkninger").

I første fase av insulinbehandling kan brytningsforstyrrelser, perifert ødem og reaksjoner på injeksjonsstedene (inkludert smerte, rødhet, urtikaria, betennelse, hematom, hevelse og kløe på injeksjonsstedet) forekomme. Disse symptomene er vanligvis midlertidige. En rask forbedring av glykemisk kontroll kan føre til tilstand av "akutt smerteuropati", som vanligvis er reversibel. Intensivering av insulinbehandling med en dramatisk forbedring i kontrollen av karbohydratmetabolismen kan føre til en midlertidig forverring av diabetisk retinopati, samtidig som en langsiktig forbedring av glykemisk kontroll reduserer risikoen for progresjon av diabetisk retinopati.

Listen over bivirkninger er presentert i tabellen.

Alle bivirkningene som presenteres nedenfor, basert på data fra kliniske studier, er delt inn i grupper i henhold til utviklingsfrekvensen i henhold til MedDRA og organsystemer. Forekomsten av bivirkninger er definert som: svært ofte (≥ 1/10); ofte (≥ 1/100 til

ROSINSULIN P (ROSINSULIN P)

Registreringsbevisinnehaver:

Doseringsform

Frigivelsesform, emballasje og sammensetning Insulin Human Soluble

3 ml - patroner (5) - plastplanimetriske emballasjer (1) - kartongpakker.

Farmakologisk aktivitet

Hypoglykemisk middel, kortvirkende insulin. Interagerer med en bestemt reseptor i den ytre membran av celler, danner et insulin-reseptorkompleks. Ved å øke syntesen av cAMP (i fettceller og leverceller) eller direkte penetrere cellen (musklene) stimulerer insulin-reseptorkomplekset intracellulære prosesser, inkludert syntese av en rekke sentrale enzymer (inkludert heksokinase, pyruvatkinase, glykogen syntetase).

Å redusere konsentrasjonen av glukose i blodet på grunn av en økning av intracellulær transport, økt absorpsjon og assimilasjon vev, stimulering av lipogenese, glikogenogeneza, proteinsyntese, nedsatt leverglukoseproduksjon hastigheten (reduksjon glykogen sammenbrudd).

Virkningsmåte - etter 30 minutter, maksimal effekt - etter 1-3 timer, varigheten av tiltaket - 8 timer.

farmakokinetikk

Indikasjoner for preparatet. Insulin humanløselig

Doseringsregime

Dosen og administreringsmåte bestemmes i hvert enkelt tilfelle på grunnlag av glukose i blodet før spising og 1-2 timer etter et måltid, og også avhengig av graden av glukosuri og kjennetegn ved sykdommen.

Angi som regel s / c i 15-20 minutter før et måltid. Injiseringsstedene endres hver gang. Om nødvendig, tillatt i / m eller / i introduksjonen.

Kan kombineres med langtidsvirkende insuliner.

Bivirkninger

Allergiske reaksjoner: urtikaria, angioødem, feber, kortpustethet, nedsatt blodtrykk.

På den delen av det endokrine systemet: hypoglykemi med slike manifestasjoner som blep, økt svette, hjertebank, søvnforstyrrelser, tremor; nevrologiske lidelser; immunologiske kryssreaksjoner med humant insulin; en økning i titer av anti-insulinantistoffer fulgt av en økning i glykemi.

På visjonsorganets side: forbigående visuelle forstyrrelser (vanligvis i begynnelsen av behandlingen).

Lokale reaksjoner: hyperemi, kløe og lipodystrofi (atrofi eller hypertrofi av subkutan fett) på injeksjonsstedet.

Andre: i begynnelsen av behandlingen er ødem mulig (forsvinner ved fortsatt behandling).

Kontra

Bruk under graviditet og amming

Under graviditet er det nødvendig å ta hensyn til en reduksjon i behovet for insulin i første trimester eller en økning i andre og tredje trimester. Under fødsel og umiddelbart etter dem kan behovet for insulin reduseres dramatisk.

Under amming må pasienten overvåkes daglig i flere måneder (inntil behovet for insulin har stabilisert seg).

Søknad om brudd på leveren

Søknad om brudd på nyrefunksjon

Med nyresykdom kan behovet for insulin variere.

Bruk hos eldre pasienter

Spesielle instruksjoner

Med omhyggelig valg utføres den dose hos pasienter med tidligere eksisterende forstyrrelser av den cerebrale sirkulasjon på ischemisk type og med alvorlig koronar arteriesykdom.
Behovet for insulin kan endres i følgende tilfeller: Ved bytte til en annen type insulin; når du skifter diett, diaré, oppkast; når du endrer den vanlige mengden fysisk aktivitet i sykdommer i nyrene, leveren, hypofysen, skjoldbruskkjertelen; når du bytter injeksjonsstedet.
insulindosejustering er nødvendig i infeksjonssykdommer, tyreoidforstyrrelser, Addisons sykdom, hypopituitarisme, kronisk nyresvikt og diabetes mellitus hos pasienter eldre enn 65 år.

Overføringen av en pasient til en persons insulin må alltid være strengt begrunnet og utføres bare under tilsyn av en lege.

Årsakene til hypoglykemi kan være: en overdose av insulin erstatning medikament, hoppe måltider, oppkast, diaré, fysisk stress; sykdom, noe som reduserer behovet for insulin (alvorlig lever- og nyresykdommer, og binyrebark hypofunksjon, hypofyse, eller skjoldbruskkjertel), endring av injeksjonsstedet (for eksempel huden på magen, skulder, hofte), så vel som interaksjonen med andre legemidler. Kanskje en reduksjon i konsentrasjonen av glukose i blodet når en pasient overføres fra animalsk insulin til humant insulin.

Pasienten skal informeres om symptomene på hypoglykemisk tilstand, de første tegn på diabetisk koma og behovet for å informere legen om alle endringer i tilstanden hans.

I tilfelle av hypoglykemi, dersom pasienten er bevisst, administreres dextrose oralt; s / c, in / m eller / injisert med glukagon eller i / i hypertonisk dextrose. Med utviklingen av hypoglykemisk koma i / jet injisert 20-40 ml (100 ml), 40% glukoseoppløsning så lenge som pasienten er ute av koma tilstand.

Diabetikere kan arrestere oppfattes av dem lett hypoglykemi etter mottak av sukker eller matvarer som er høy i karbohydrater (pasienter er anbefalt å alltid ha en i det minste 20 g sukker).

Alkoholtoleranse hos pasienter som får insulin er redusert.

Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer

Tendens til utvikling av hypoglykemi kan svekke pasientens evne til å kjøre bil og arbeide med mekanismer.

Drug interaksjon

Hypoglykemisk virkning forsterke sulfonamider (inkludert orale hypoglykemiske midler, sulfonamider), MAO-inhibitorer (inkludert furazolidon, prokarbazin, selegilin), karboanhydrasehemmer, ACE-hemmere, NSAIDs (inkludert salicylater), anabole steroider (inkludert stanozolol, oksandrolon, metandrostenolon), androgener, bromokriptin, tetracykliner, clofibrat, ketokonazol, mebendazol, teofyllin, cyklofosfamid, fenfluramin, litium preparater, pyridoksin, kinidin, kinin, klorokin, etanol.

Hypoglykemisk effekt reduserer glukagon, GCS, histamin H blokkere1- reseptorer, orale prevensjonsmidler, østrogener, tiazider og "sløyfe" diuretika, kalsiumkanalblokkere langsomme, sympatomimetika, skjoldbruskkjertelhormoner, trisykliske antidepressiva, heparin, somatropin, sulfinpyrazon, danazol, diazoksid, morfin, marihuana, nikotin, fenytoin, epinefrin.

Betablokkere, reserpin, oktreotid, pentamidin kan både styrke og redusere den hypoglykemiske effekten av insulin.

Samtidig inntak av beta-adrenerge blokkere, klonidin, guanetidin eller reserpin kan maskere symptomene på hypoglykemi.

Farmaceutisk inkompatibel med løsninger av andre legemidler.

Analoger av stoffet

INSURAN R (Institutt Bioorganicheskoy Chimii im. Shemyakina i Ovchinnikova RAN, Russland)

ROSINSULIN R (MEDSYNTEZ ZAVOD OOO, Russland)

Hvordan bruke stoffet Rosinsulin R?

Rosinsulin P er et moderne insulin for behandling av type 1 og 2 diabetes i motstanden mot orale sukkerreduserende legemidler.

Internasjonalt ikke-proprietært navn

Insulinoppløselig (human genetisk manipulert)

Rosinsulin P er et moderne insulin for behandling av type 1 og 2 diabetes i motstanden mot orale sukkerreduserende legemidler.

A10AB01. Det refererer til hypoglykemiske injiserbare legemidler med kort varighet av virkning.

Former for utgivelse og sammensetning

Tilgjengelig i form av en injeksjonsvæske. I 1 ml oppløsning er rekombinant humant insulin - 100 IE. Det ser ut som en klar væske, noe turbiditet er tillatt.

Farmakologisk aktivitet

Det er en analog av humant insulin, som er oppnådd ved bruk av modifisert deoksyribonukleinsyre. Dette insulin interagerer med reseptorer av cytoplasmens membran og danner et stabilt kompleks. Det stimulerer de intracellulære prosessene for syntesen av heksokinase, pyruvatkinase, glykogen syntetase og så videre.

Insulin senker mengden glukose ved å redusere transporten inne i cellene, forbedrer absorpsjonen. Bidrar til intensivering av dannelsen av glykogen og redusere intensiteten av glukose syntese i leveren.

Varigheten av dette legemidlet skyldes intensiteten av dets absorpsjon. Handlingsprofilen varierer i forskjellige personer, og tar hensyn til typen av organisme og andre funksjoner.

Handlingen begynner en halv time etter injeksjonen, toppeffekten - i 2-4 timer. Den totale varigheten av handlingen er opptil 8 timer.

farmakokinetikk

Graden av suging og virkningsstart avhenger av injeksjonsmetoden. Fordelingen av komponenter er ujevn i vevet. Legemidlet trenger ikke inn i barrieren til moderkrekken og morsmelken, slik at den kan injiseres i gravide og ammende kvinner.

Insulin senker mengden glukose ved å redusere transporten inne i cellene, forbedrer absorpsjonen.

Metabolisert i leveren av enzymet insulinase. Halveringstiden er omtrent et par minutter.

Indikasjoner for bruk

Det er indisert for behandling av diabetes mellitus og akutte tilstander som involverer et brudd på karbohydratmetabolismen, spesielt hyperglykemisk koma.

Kontra

Kontraindisert med høy følsomhet mot insulin, hypoglykemi.

Med forsiktighet

Denne typen insulin er foreskrevet med forsiktighet når pasienten er utsatt for hypoglykemiske reaksjoner. Det samme gjelder sykdommer i skjoldbruskkjertelen.

Hvordan ta Rosinsulin R?

Løsningen av dette insulinet er ment for subkutan injeksjon, intramuskulær og intravenøs injeksjon.

Med diabetes

Doseringen og metoden for å sette injeksjonen bestemmer endokrinologen strengt individuelt. Hovedindikatoren som bestemmes av dosen er blodsukkernivået. Per 1 kg pasientvekt må du gå inn fra 0,5 til 1 IE insulin i løpet av dagen.

Det blir introdusert en halv time før måltidet eller karbohydraten. Temperaturen på løsningen - rom.

Med introduksjonen av bare ett insulinmultipleks av injeksjoner - tre ganger om dagen. Om nødvendig innstiller injeksjonen opptil 6 ganger per dag. Hvis dosen overstiger 0,6 IE, må du på en gang gjøre 2 skudd i ulike deler av kroppen. En injeksjon er laget i magen, låret, skytten, skulderområdet.

Før du bruker sprøytepenningen, må du lese instruksjonene.

Før du bruker sprøytepenningen, må du lese instruksjonene. Bruk av en sprøytepenn krever følgende operasjoner:

  • trekk lokket og fjern filmen fra nålen;
  • skru det til kassetten;
  • fjern luft fra nålen (for å gjøre dette må du installere 8 U, hold sprøyten lodret, samle inn og gradvis senke 2 UU til en dråpe med medisin vises på enden av nålen);
  • Vri velgeren sakte til ønsket dose er satt;
  • sett inn nålen;
  • trykk utløserknappen og hold den nede til linjen på selgeren går tilbake til sin opprinnelige posisjon;
  • hold nålen i ytterligere 10 sekunder og fjern den.

Bivirkninger

Legemidlet kan forårsake bivirkninger, og den farligste er hypoglykemisk koma. Feil dosering i type 1 diabetes fører til hyperglykemi. Den utvikler seg gradvis. Dens manifestasjoner - tørst, kvalme, svimmelhet, utseendet på en ubehagelig aceton lukt.

Av synets organer

Sjelden forårsaker synshemming i form av dobling eller uskarphet av gjenstander. Ved begynnelsen av behandlingen er en forbigående uorden i øyet mulig

Fra det endokrine systemet

Hypoglykemi, ledsaget av blanchering av huden, økt puls, kald svette, tremor i ekstremiteter, økt appetitt og fører til en comatose tilstand.

allergi

Sjelden er det allergiske reaksjoner i form av utslett og hyperemi i huden og ødem, mindre ofte urtikaria. I ekstremt sjeldne tilfeller kan anafylaktisk sjokk utvikle seg.

Innflytelse på evnen til å operere mekanismer

fordi Siden en medisinsk enhet er i stand til å forårsake nedsatt bevissthet, hypoglykemi, bør det tas spesiell forsiktighet under kjøring og arbeid med mekanismer.

Spesielle instruksjoner

Løsningen bør ikke brukes dersom den er blitt overskyet eller har blitt frosset. På bakgrunn av behandlingen bør glukoseovervåkning alltid overvåkes. Dosen av legemidlet anbefales å justeres for infeksjoner, patologier av skjoldbruskkjertelen, Addisons sykdom og diabetes hos personer over 65 år. Faktorer som provoserer en hypoglykemisk tilstand er:

  • insulin forandring;
  • hoppe over måltider;
  • diaré eller oppkast;
  • økt fysisk aktivitet;
  • hypofunksjon av adrenal cortex;
  • patologi av nyrene og leveren;
  • flytting av injeksjonsstedet.

Legemidlet senker kroppens toleranse mot etanol.

Bruk under graviditet og amming

Det er ingen begrensninger på bruken av denne medisinen under graviditet. Dette korte insulin utgjør ikke en fare for utviklingsfosteret. Under leveransen reduseres dosen, men etter fødselen av barnet gjenopptas den tidligere dosen av dette midlet.

Å behandle en ammende mor er trygg for barnet.

Det er ingen begrensninger på bruken av denne medisinen under graviditet.

Utnevnelse av Rosinsulin R til barn

Insulin er foreskrevet til barn bare etter en lege anbefaling.

Bruk i alderdom

Noen ganger er det nødvendig med en dosejustering av dette stoffet.

Bruk i strid med nyrefunksjon

Alvorlige sykdommer krever dosejustering.

Bruk i strid med leveren

Reduksjon av doseringen er nødvendig for alvorlig leversykdom.

overdose

Ved overdosering utvikler pasienten hypoglykemi. Den enkle graden elimineres av pasienten uavhengig. For dette må du spise noen matvarer rik på karbohydrater. For å stoppe hypoglykemi i tide må pasienten alltid ha sukkerholdige produkter med ham.

I alvorlige tilfeller mister pasienten bevissthet, på et sykehus injisert i / i løsningen av dextrose og glukagon. Etter at en persons bevissthet gjenoppretter, bør han spise den søte. Det er nødvendig for å forebygge tilbakefall.

Røyking forbedrer sukker.

Interaksjon med andre legemidler

Disse stoffene forbedrer den hypoglykemiske effekten:

  • Bromokriptin og oktreotid;
  • sulfa narkotika;
  • anabolics;
  • tetracyklin antibiotika;
  • ketokonazol;
  • Mebendazole;
  • Pirioksin;
  • alle medisiner som inneholder etanol.

Reduser hypoglykemisk effekt:

  • orale prevensjonsmidler;
  • visse typer diuretika;
  • heparin;
  • klonidin;
  • Fenytoin.

Røyking forbedrer sukker.

Kompatibilitet med alkohol

Drikker alkohol øker risikoen for hypoglykemi.

analoger

Analoger av Rosinsulin P er:

  • Actrapid NM;
  • Biosulin R;
  • Hansulin R;
  • Gensulin R;
  • Insura P;
  • Humulin R.

Forskjellen mellom Rosinsulin og Rosinsulin R

Dette legemidlet er en type Rosinsulin. Rosinsulin M og C produseres også.

Ferieforhold Rosinsulin R fra apoteket

Dette legemidlet er utgitt fra apoteket bare etter presentasjon av et medisinsk dokument - resept.

Kan jeg kjøpe uten resept?

Pris Rosinsulin P

Kostnaden for en penninsprøyte insulin (3 ml) - i gjennomsnitt 990 rubler.

Oppbevaring av legemidler

Det beste stedet å lagre dette insulinet er kjøleskapet. Ikke frys medisinen. Etter frysing kan den ikke brukes. Den trykte flasken lagres ved romtemperatur i ikke lenger enn 4 uker.

Holdbarhet

Egnet til bruk innen 3 år fra produksjonsdato.

Produsent Rosinsulin P

Produsert hos LLC Medsintez, Russland.

Rosinsulin R Anmeldelser

leger

Irina, 50, endokrinolog, Moskva: "Dette er et effektivt kort insulin som er foreskrevet for pasienter med type 1 diabetes som supplement til andre typer insulin. Viser en god effekt før du spiser. Pasienter med type 2-diabetes foreskriver også insulin som et supplement til bruk av medisiner for å redusere blodsukker. Hvis alle anbefalinger følges, utvikler ikke bivirkninger. "

Igor, 42, endokrinolog, Penza: "Rosinsulina R injeksjoner har bevist seg i behandlingen av ulike former for type 1 diabetes. Pasienter tolererer denne behandlingen godt, og hvis de er på en diett, har de nesten aldri hypoglykemi. "

Av pasientene

Olga, 45, Rostov-til-Don: "Dette er insulin, som hjelper hele tiden med å overvåke glukoseindikatoren i normal rekkevidde. Jeg går inn en halvtime før måltidet, etter at jeg ikke føler seg forringet. Helseforholdet er tilfredsstillende. "

Pavel, 60 år gammel, Moskva: "Jeg pleide å ta insulin, hvorfra hodet mitt gjorde vondt og syndet min ble redusert. Da jeg erstattet det med Rosinsulin P, forbedret min helsetilstand mye, og natturinering ble mindre hyppig. Oppdaget noen forbedring i visjonen. "

Elena, 55 år gammel, Mr. Murom: "I begynnelsen av insulinbehandling hadde jeg litt dobbeltsyn og hodepine. To uker senere ble tilstanden bedre, og alle symptomene på insulinendring var borte. Jeg legger det 3 ganger om dagen, sjelden når en økning i dosering er nødvendig. "

Les Mer Om Diabetes

Symptomer På Diabetes

Glykemisk Indeks