Actrapid ® HM Penfill ® (Actrapid ® HM Penfill ®)

• Forebygging

Beskrivelse fra 07.02.2015

• Latinsk navn: Actrapid
• ATX-kode: A10AB01
• Aktiv ingrediens: Insulinoppløselig (Insulinoppløselig)
• Produsent: Novo Nordisk (Danmark)

struktur

Actrapid NM inneholder insulinoppløselig (menneskelig genetisk konstruert), samt følgende tilleggskomponenter: sinkklorid, metakresol, vann, glyserol, natriumhydroksyd og / eller saltsyre.

Utgivelsesskjema

Tilgjengelig i form av en injeksjonsvæske. Også kjent er en slik form for frigjøring som Actrapid NM Penfill. Det selges også som en injeksjon.

Farmakologisk aktivitet

Hypoglykemisk legemiddel, som er et kortvirkende insulin.

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Insulin Aktrapid er produsert ved rekombinant DNA-bioteknologi ved bruk av stammen Saccharomyces cerevisiae. Hans INN er Insulin human.

Legemidlet samhandler med reseptoren av den ytre cytoplasmiske cellemembranen. Det danner et insulin-reseptorkompleks. Det aktiverer intracellulære prosesser ved å stimulere biosyntesen av cAMP eller penetrere muskelcellen.

Reduksjonen i glukose nivå skyldes forbedring av dets intracellulære transport og vev opptak, aktivering av lipogenese, proteinsyntese og glykogenogenese, samt en reduksjon av leverenes glukoseproduksjon, etc.

Handlingen starter innen 30 minutter etter søknad. Maksimal effekt er merkbar i gjennomsnitt i 2,5 timer. Den totale virkningsvarigheten er 7-8 timer.

Det er individuelle egenskaper for pasienter, inkludert avhengig av dosisstørrelsen.

Indikasjoner for bruk

Indikasjoner for bruk - diabetes. Siden effekten av bruk av stoffet kommer ganske raskt, er det foreskrevet for nødforhold som ledsages av et brudd på glykemisk kontroll.

Kontra

Insulom og hypoglykemi.

Bivirkninger

Ved bruk av stoffet kan det forårsake allergiske reaksjoner: angioødem, utslett. I sjeldne tilfeller registrert lipodystrofi. Sannsynlig motstand mot Actrapid.

Instruksjoner for bruk Aktrapida (metode og dosering)

Instruksjoner for Actrapid rapporterer at stoffet administreres subkutant eller intravenøst. Dosen er valgt av en spesialist individuelt, avhengig av pasientens behov i insulin. Dosen er som regel 0,3-1 IE / kg per dag. Med insulinresistens, kan behovet være høyere, og ved gjenværende endogen insulinproduksjon - lavere. Pasienter bør nøye overvåke blodsukkernivået.

Ved nedsatt nyre- eller leverfunksjon er behovet for insulin mindre. Så du må justere doseringen.

Instruksjoner for bruk Actrapid indikerer at den kan brukes i kombinasjon med langtidsvirkende insulin.

Legemidlet injiseres en halv time før et måltid eller en snack med karbohydrater. Injeksjoner gjøres som regel subkutant i regionen av den fremre bukveggen. Dette sikrer akselerert absorpsjon. I tillegg kan injeksjoner gjøres i lårregionen, deltoidmuskel i skulderen eller baken. For å forhindre lipodystrofi må injeksjonsstedene endres.

Intravenøs administrasjon er kun tillatt dersom injeksjonen utføres av en medisinsk faglig. Intramuskulær medisinering administreres kun som foreskrevet av en spesialist.

overdose

Når det er mulig overdose: søvnløshet, overdreven blekhet, økt aktivitet og appetitt, skjelving, svetting, hodepine, parestesi i munnen, hjertebank. Ved bruk av legemidler i doser som er mye høyere enn normen, kan pasienten falle inn i koma.

Ved mild hypoglykemi må du spise sukker eller sukkerrik mat. Ved alvorlig overdose administreres intramuskulær injeksjon av 1 mg glukagon. Om nødvendig injiseres i tillegg konsentrerte glukoseoppløsninger.

interaksjon

Hypoglykemisk effekt av kroppen legemidler som inneholder etanol. Alkohol styrker ikke bare, men forlener også effekten av Actrapid.

Hypoglykemisk virkning, tvert imot, avtar under innflytelse av orale prevensjonsmidler, skjoldbruskkjertelhormoner, heparin, sympatomimetika, klonidin, diazoksid, fenytoin, kortikosteroider, tiazid-diuretika, trisykliske antidepressiva, danazol, kalsiumkanalblokkere, morfin, nikotin.

Effekten av Actrapid kan enten øke eller redusere på grunn av bruk av reserpin og salicylater. Octreotid, Lanreotid kan redusere eller øke behovet for insulin.

Godkjennelse av beta-blokkere kan skjule symptomene på hypoglykemi og forhindre eliminering.

Noen produkter, for eksempel de som inneholder tioler eller sulfitter, kan forårsake insulinforringelse.

Salgsbetingelser

Selges kun på resept.

Lagringsforhold

Hold oppløsningen i kjøleskapet ved en temperatur på 2-8 ° C. Du kan ikke fryse. Når de er åpnet, oppbevares hetteglassene ved romtemperatur. Oppbevar dem i kjøleskapet er uønsket. Hetteglassene skal beskyttes mot direkte eksponering mot varme og lys. Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet

Den åpne flasken lagres ikke lenger enn 6 uker. Før åpningen er legemidlets holdbarhet 30 måneder. Ikke bruk løsningen etter utløpsdatoen.

anmeldelser

Anmeldelser karakteriserer Actrapid som et pålitelig stoff som tillater å oppnå forutsigbar glykemisk kontroll. Pasienter som den raskvirkende medisinen. Blant de negative aspektene er det kun kjent en ubeleilig form for frigjøring av midler i form av injeksjonsvæske, innføring som ofte krever tilsyn av en spesialist.

Pris Aktrapida hvor du kan kjøpe

Pris Aktrapida ca 450 rubler. Kjøp dette verktøyet kan bare reseptbelagte.

Prisinsulin Aktrapid HM Penfill er ca 950 rubler. Dermed anses stoffet å være ganske dyrt. I noen nettapoteker kan prisen på Actrapid være høyere enn angitt.

Instruksjoner for bruk, radar, reseptbelagte legemidler til medisiner.

Instruksjoner for bruk, kontraindikasjoner, sammensetning, pris, bilde

Handelsnavn for legemidlet: Actrapid MC (Actrapid MC)

Aktiv ingrediens: Insulinoppløselig [svinmonokomponent] (Insulinum solubile [porcinum monocomponentum])

Sammensetningen av stoffet Aktrapid ® MS:

1 ml injeksjonsvæske, oppløsning inneholder monokomponent porcin insulin 40 eller 100 IE; i hetteglass med 10 ml, i esken 1 flaske.

Farmakoterapeutisk gruppe: hypoglykemisk. Samvirker med spesifikke reseptorer av plasmamembranen og trenger inn i cellen, som aktiverer fosforylering av cellulære proteiner, stimulerer glikiencintetazu, pyruvat-dehydrogenase, heksokinase, hemmer fettvev lipase og lipoprotein lipase. I komplekset med en spesifikk reseptor muliggjør oppføring av glukose i celler, vil øke dets opptaks stoffer og fremmer omdannelse til glykogen. Øker tilførsel av glykogen i musklene, stimulerer syntese av peptider.

Indikasjoner for bruk av stoffet Aktrapid ® MS:

Type I diabetes mellitus, type II diabetes mellitus (med resistens mot guanidin og sulfonylurea derivater, sammenfallende sykdommer, operasjoner og i postoperativ periode under graviditet).

Kontraindikasjonsmedisin Acrapid ® MS:

Dosering og administrasjon:

P / C, inn / inn, inn / m. Dosen bestemmes individuelt. Med en daglig dose på mer enn 0,6 U / kg, bør legemidlet administreres i form av to eller flere injeksjoner på forskjellige steder.

Bivirkninger av stoffet Actrapid ® MS:

Hypoglykemi (opp til koma), lipodystrofi (med langvarig bruk), allergiske reaksjoner (hudutslett, larynxødem, ekstremt sjelden - angioødem, anafylaktisk sjokk).

En overdose av stoffet Actrapid ® MS:

Symptomer: hypoglykemi (kald svette, hjertebank, skjelvinger, sult, spenning, irritabilitet, blekhet, hodepine, tretthet, mangel på bevegelse, tale og visjon, depresjon). Alvorlig hypoglykemi kan føre til midlertidig eller permanent dysfunksjon av hjernen, koma og død.

Behandling: sukker eller glukoseoppløsning inne (hvis pasienten er bevisst), n / a, v / m eller / i - glukagon eller in / i - glukose.

Interaksjon med andre legemidler:

MAO-hemmere, ikke-selektive beta-blokkere, ACE-hemmere, salicylater, anabole steroider, alkoholøkning, orale prevensiver, kortikosteroider, skjoldbruskhormoner, tiaziddiuretika, sympatomimetika - svekker den hypoglykemiske effekten.

forholdsregler:

Anbefales ikke til bruk i insulin dispensere på grunn av muligheten for nedbør i noen katetre.

Oppbevaringsforhold: Ved 2-8 ° C (frys ikke).

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet: 2,5 år.

Oppmerksomhet: Denne informasjonen er kanskje ikke relevant når du leser. Se alltid etter aktuelle versjoner av radar i pakken med stoffet.
Det er forbudt å bruke nettstedsmaterialene uten å konsultere en spesialist.

Oppskrift på aktrapid

Behandling av sukkertype diabetes

Humane genetiske insuliner eller humane insulin-analoger

Insulin ultrashort handling. Virkningen av virkningen er etter 15 minutter, virkningsfrekvensen er etter 0,5-2 timer, virkningsperioden er 3-4 timer.

Humalog (LizPro), Novotrapid (Aspart).

Rp: Humalog 100 ME / ml - 10 ml

Substitusjonsgrad P / til, dosen er utpekt av endokrinologen.

Kortvirkende insuliner: Virkningsstart - Etter 30 minutter, virkningsfrekvens - etter 30 minutter, varigheten av tiltaket - 6-8 timer.

Actrapid NM, Humulin R, Insuman Rapid.

Rp: Actrapid MC 100 ME / ml - 10 ml

Substitusjonsgrad P / til, dosen er utpekt av endokrinologen.

Insuliner med gjennomsnittlig virkningsvarighet: Begynnelsen av tiltaket - i løpet av 1-1,5 timer, virkningsfrekvensen - på 2-12 timer, varigheten av tiltaket - fra 18 til 24 timer.

Protafan NM, Humulin N.

Rp: Protafa NM 100 ME / ml - 10 ml

Substitusjonsgrad P / til, dosen er utpekt av endokrinologen.

Langvirkende insuliner (analoger av humant insulin): Virkningen av virkning er på 1-2 timer, virkningsfrekvensen er på 10-12 timer, virkningsperioden er fra 16 til 24 timer.

Rp: Lantus 100 ME / ml - 10 ml

Substitusjonsgrad P / til, dosen er utpekt av endokrinologen.

Omtrentlig fordeling av insulindoser: før frokost og lunsj 2/3 daglig dose, før middag og sengetid, daglig dose.

Den daglige dosen av insulin beregnes av endokrinologen under hensyntagen til glykemi.

Behandling av sukker type II

Sulfonylureapreparater (CM):

Gliclazid, Glibenklamid, Glimepirid, Glikvidon, Glipizid.

"> Type I diabetes.

Rp: Glibenclamidi 0,005 g

Substitusjonsgrad 1 tablett 1-3 ganger daglig i 20 minutter før måltider.

Rp: Gliqudoni 0,03 g

Substitusjonsgrad 1 tablett 2 ganger om dagen.

Rp: Gliclazidi 0,008 g

Substitusjonsgrad 1 tablett per dag.

Indikasjoner: diabetes mellitus type II i kombinasjon med fedme.

Kontraindikasjoner: diabetes mellitus type I, diabetisk koma, overfølsomhet, dysfunksjon

lever og nyre, hjerneslag, akutt myokardinfarkt, alkoholisme.

Metformin (Siofor, Glucophage) 0,5 g 2 ganger daglig.

Rp: Metformin 0,5 g

Substitusjonsgrad 1 tablett 2 ganger om dagen inne.

"> Alfa acarbose hemmere. Indikasjoner: diabetes mellitus type II. Kontraindikasjoner: kroniske tarmsykdommer, stor brokk, tarmssår.

Acarbose (Glucobay) 50 mg 3 ganger daglig.

Insulin Aktrapid - instruksjoner om hvordan du erstatter og hvor mye det koster

Den tradisjonelle måten å redusere sukker etter et måltid er menneskelig kortvirkende insulin. En av de mest populære stoffene, Actrapid, har slått med diabetes i mer enn 3 tiår. Gjennom årene har han bekreftet sin utmerkede kvalitet og reddet millioner av liv.

Viktig å vite! En nyhet som anbefales av endokrinologer for permanent overvåking av diabetes! Bare trenger hver dag. Les mer >>

For tiden er det allerede nye, forbedrede insuliner som gir normal glykemi og er fri for ulempene med sine forgjengere. Til tross for dette mister Actrapid ikke sin posisjon og brukes aktivt til behandling av type 1 og type 2 diabetes.

Kort bruksanvisning

Actrapid er et av de første insulinene som er oppnådd ved genteknologi. Det ble først produsert tilbake i 1982 av den farmasøytiske bekymringen Novo Nordisk, en av de største utviklerne av diabetes-rusmidler i verden. På den tiden måtte diabetikere være tilfreds med animalsk insulin, som hadde en lav grad av rensing og høy allergenicitet.

Actrapid er produsert ved hjelp av modifiserte bakterier. Det ferdige produktet gjentar insulin som produseres hos mennesker. Produksjonsteknologien tillater oss å oppnå en god glukose-senkende virkning og høy renhet av løsningen, noe som reduserer risikoen for allergi og betennelse på injeksjonsstedet. Radar (register over legemidler registrert hos Helsedepartementet) indikerer at stoffet kan produseres og pakkes i Danmark, Frankrike og Brasil. Outputkontroll er kun gjort i Europa, så det er ingen tvil om kvaliteten på stoffet.

Kort informasjon om Actrapid fra bruksanvisningen, som er verdt å gjøre hver diabetiker kjent:

1. Det aktive stoffet er humant insulin.
2. Konserveringsmidler er nødvendige for langtidslagring - metakresol, sinkklorid. De gjør det mulig å gjøre injeksjoner uten forbehandling av huden med antiseptika.
3. Stabilisatorer er nødvendig for å opprettholde en nøytral pH i løsningen - saltsyre, natriumhydroksyd.
4. Vann til injeksjon.

1. Diabetes mellitus med absolutt insulinmangel, uavhengig av type.
2. Type 2 diabetes med konservert insulinsyntese i perioder med økt behov for det, for eksempel under operasjon og i postoperativ periode.
3. Behandling av akutte hyperglykemiske tilstander: ketoacidose, ketoacidotisk og hyperosmolær koma.
4. Graviditetsdiabetes.

• utslett;
• kløe;
• fordøyelsessykdommer;
• besvimelse;
• hypotensjon;
• Quincke hevelse.

Actrapid er forbudt å bruke i insulinpumper, da det er utsatt for krystallisering og kan tette infusjonssystemet.

Hvis du overskrider doseringen, oppstår hypoglykemi, noe som kan føre til koma i løpet av noen timer. Hyppige lysdråper sukker forårsaker irreversibel skade på nervefibrene, "slett" symptomene på hypoglykemi, noe som gjør dem vanskelige å oppdage.

Ved brudd på injeksjonsteknikken til Actrapid-insulin eller på grunn av de individuelle egenskapene til det subkutane vevet, er lipodystrofi mulig, hyppigheten av forekomsten er mindre enn 1%.

I følge instruksjonene, under overgangen til insulin og den raske fallen av sukker, kan det være midlertidige bivirkninger som forsvinner på egen hånd: sløret syn, hevelse, nevropati.

Insulin er et skjøre stoff, i en sprøyte kan den bare blandes med saltvann og middelsvirkende insulin, bedre enn samme produsent (Protafan). Fortynning av insulin Aktrapid er nødvendig for pasienter med diabetes med høy følsomhet over for hormonet, for eksempel små barn. Kombinasjonen med medisiner av gjennomsnittlig virkning brukes til type 2 diabetes, vanligvis hos eldre.

Samtidig inntak av visse legemidler kan påvirke insulinets aktivitet. Hormonale og vanndrivende midler kan svekke effekten av actrapid, moderne trykkmidler og til og med tetracyklin med aspirin kan øke den. Pasienter på insulinbehandling bør nøye studere avsnittet "Interaksjon" i instruksjonene til alle legemidler som de planlegger å bruke. Hvis det viser seg at stoffet kan påvirke insulinvirkningen, må Actrapid dosering bli midlertidig endret.

• 3 ml patroner, 5 stk i en eske;
• 10 ml hetteglass;
• 3 ml blekkpatroner i engangspenne.

I praksis er bare flasker (Actrapid NM) og patroner (Actrapid NM Penfill) på salg. Alle former inneholder det samme stoffet med en konsentrasjon på 100 enheter insulin per milliliter løsning.

Actrapid inngår årlig på VED-listen, slik at diabetikere kan få det gratis, med resept fra den behandlende legen.

Tilleggsinformasjon

Actrapid NM refererer til kort (liste over kort insulin), men ikke ultrasort medisiner. Han begynner å handle etter 30 minutter, så skriv inn det på forhånd. Dette insulinet klarer å "fange" glukose fra mat med lavt GI (for eksempel bokhvete med kjøtt) og i tide å fjerne den fra blodet. Med hurtig karbohydrater (for eksempel te med kake) er Actrapid ikke i stand til å kjempe raskt, så etter å ha spist vil hyperglykemi uunngåelig oppstå, noe som da gradvis vil senke. Slike sukkersprengninger forverrer ikke bare pasientens helse, men bidrar også til utviklingen av komplikasjoner av diabetes. For å redusere veksten av glykemi, må hvert måltid når du bruker insulin Actrapid inneholde fiber, protein eller fett.

Varighet av handlingen

Actrapid virker opptil 8 timer. De første 5 timene er hovedhandlingen, og deretter de resterende manifestasjonene. Hvis du injiserer insulin ofte, vil effekten av to doser bli overlappet på hverandre. Det er nesten umulig å beregne ønsket dose av legemidlet, noe som øker risikoen for hypoglykemi. For å kunne bruke stoffet, må måltider og insulininjeksjoner distribueres hver 5. time.

Legemidlet har en toppvirkning etter 1,5-3,5 timer. På denne tiden har det meste av maten tid til å fordøye, slik at hypoglykemi oppstår. For å unngå det, trenger du en matbit på 1-2 XE. Totalt, med diabetes mellitus per dag får du 3 hoved- og 3 ekstra måltider. Insulin Actrapid administreres kun før de viktigste, men doseringen er beregnet med hensyn til snacking.

Innledning Regler

Flasker med Aktrapid NM kan bare brukes sammen med insulinsprøyter merket U-100. Patroner - med sprøyter og sprøytepenner: NovoPen 4 (doseringstrinn 1 enhet), NovoPen Echo (0,5 enhet).

For at insulin i diabetes skal fungere riktig, må du studere injeksjonsteknikken i bruksanvisningen og følge den nøyaktig. Actrapid er oftest prikket i brettet på magen, sprøyten holdes vinkel mot huden. Etter innsetting er ikke nålen fjernet i noen sekunder for å forhindre lekkasje av løsningen. Insulin bør være ved romtemperatur. Før innledningen må du sjekke utløpsdato og utseende av stoffet.

En flaske med flak, sediment eller krystaller inni er forbudt å bruke.

Sammenligning med andre insuliner

Til tross for at molekylet Actrapid er identisk med humant insulin, er deres handling forskjellig. Dette skyldes subkutan administrering av legemidlet. Han trenger tid til å forlate fettvevet og nå blodbanen. I tillegg er insulin utsatt for dannelsen av komplekse strukturer i vevet, som også forhindrer den raske nedgangen i sukker.

Lider du av høyt blodtrykk? Visste du at hypertensjon forårsaker hjerteinfarkt og slag? Normaliser presset ditt med. Les uttalelsen og tilbakemelding om metoden her >>

Disse moderne manglene er berøvet mer moderne ultrashort insuliner - Humalog, NovoRapid og Apidra. De begynner å jobbe tidligere, derfor klarer de å fjerne selv raske karbohydrater. Tiden for deres handling er redusert, og toppen er fraværende, slik at måltider kan bli hyppigere, og det er ikke nødvendig med snacks. Ifølge forskning gir ultrashort medisiner bedre glykemisk kontroll enn Actrapid.

Bruk av insulin Actrapid i diabetes mellitus kan være berettiget:

• hos pasienter som holder seg til et lavkarbo diett, spesielt med type 2 diabetes;
• hos babyer som spiser hver 3 timer.

Hvor mye koster stoffet? De utvilsomt fordelene med dette insulinet inkluderer lav pris: 1 enhet Actrapid koster fra 40 kopecks (400 rubler per 10 ml flaske), ultrasort hormon er 3 ganger dyrere.

analoger

Humane insulinpreparater med en lignende molekylær struktur og lignende egenskaper:

1 # Actrapid nm

SolActrapidiHM 40 U / ml - 10 ml

S 30-40 IE sc 3 p i d

FARM GROUP hypoglykemisk middel, kortvirkende insulin

PHARM ACTION hypoglycemic

POBO DEIS Allergiske reaksjoner, hypoglykemi, hypoglykemisk koma.

INDIKASJONER av diabetes mellitus type 1 og type 2. Ved metabolske sykdommer, før bytte til behandling med langvarige insulinpreparater.

2 # Amoxicillin

S. en tablett 3 p per dag

Gruppe tilknytning: Antibiotisk, halvsyntetisk penicillin

Farmakologisk virkning: Semisyntetisk penicillin, har en bakteriedrepende effekt, har et bredt spekter av virkning. Violerer syntesen av peptidoglykan (bærende polymer av cellevegget) i perioden med divisjon og vekst, forårsaker lys av bakterier. Aktiv mot aerobic gram-positive mikroorganismer: Staphylococcusspp. (med unntak av stammer som produserer penicillinase), Streptococcusspp. og aerobic gram-negative mikroorganismer: Neisseriagonorrhoeae, Neisseriameningitidis, Escherichiacoli, Shigellaspp., Salmonellaspp., Klebsiellaspp. Penicillinase-produserende stammer er resistente mot amoksicillin.

Indikasjoner: bakterielle infeksjoner forårsaket av følsomme patogener: luftveisinfeksjoner (bronkitt, lungebetennelse) og ENT (sinusitt, faryngitt, tonsillitt, akutt otitis media), urinveiene (pyelonefritt, nyrebekkenbetennelse, cystitt, uretritt, gonoré, endometritt, cervicitt), abdominale infeksjoner (peritonitt, kolangitt, kolecystitt), infeksjoner i hud og mykt vev (erysipelas, impetigo, sekundært infiserte dermatoser), leptospirose, listeriose, Lyme sykdom (Lyme-sykdom), mage-tarmkanalen (dysenteri, salmonellose, salmonella transport-) meningitt, End karditt (forebyggelse), sepsis

Kontraindikasjoner: Overfølsomhet (inkludert andre penisilliner, cephalosporiner, karbapenemer). Forsiktig. Polyvalent overfølsomhet for xenobiotika, infeksiøs mononukleose, en historie med gastrointestinale sykdommer (spesielt kolitt assosiert med bruk av antibiotika), nyresvikt, graviditet, amming.

3 # azitromycin

Rp: Tabulletam-azitromycin 0,5

Da forteller doser # 30

Signa: 1 tabl 1 time før måltider eller 2 timer etter

Hoved Virkning: D.-shirokiy.Aktiven spektrum mot gram + mikroorg: Streptococlysspp (gruppe C, F og G, med unntak av motstandsdyktig eritromizinu, Strept.pneumonia Strep.pyogenes, Strep.agalactiae, Strep.viridans, Strephylococusepictermidis.Staph.. aureus Gram bakterier :. Yftmophielilusinfluenzae, Moraxaellacatarrhalis, Bordetellaprtussis, Bordelellaparapertussis, Legionellapneumophila, Haemophilusducreys, Bacteriodeusbivius, Peptostpertollis

Inaktiv mot gram + bact, resistent mot erytromycin.

Mekanisk virkning: på grunn av inhibering av proteinbiosyntese på grunn av binding, azitromycin til 50 underenheter av ribosomet og inhibering av peptidyl-translokase.

Bivirkninger: neutrofili, angioødem, vaginal candidiasis, nephritis, kolestatisk gulsot, urtikaria, konjunktivitt, brystsmerter i buret.

Indikasjon: Bihulebetennelse, otitis media, urethritis, Lyme sykdom, impetigo, lungebetennelse, faryngitt, tonsillitt.

ACTRAPID ® NM (ACTRAPID ® HM)

Registreringsbevisinnehaver:

Doseringsform

Frigi form, emballasje og sammensetning av humant insulin

Injeksjonsvæsken er klar, fargeløs.

Hjelpestoffer: sinkklorid, glyserol, metakresol, natriumhydroksyd og / eller saltsyre (for å opprettholde pH-nivået), vann d / og.

* 1 IE tilsvarer 35 μg vannfritt humant insulin.

10 ml - glassflasker (1) - pakker kartong.

Farmakologisk aktivitet

DNA rekombinant humant insulin. Er insulin med gjennomsnittlig virkningstid. Regulerer glukosemetabolismen, har en anabole effekt. I muskel og annet vev (med unntak av hjernen) akselererer insulin intracellulær transport av glukose og aminosyrer, forbedrer proteinanabolisme. Insulin bidrar til konvertering av glukose til glykogen i leveren, hemmer glukoneogenese og stimulerer omdannelsen av overflødig glukose til fett.

Indikasjoner for preparatet Insulin Human

Diabetes mellitus i nærvær av indikasjoner på insulinbehandling; ny diagnostisert diabetes; graviditet med type 2 diabetes (ikke-insulinavhengig).

Doseringsregime

Dosen bestemmes av legen individuelt, avhengig av nivået av glykemi.

Administrasjonsruten avhenger av typen insulin.

Bivirkninger

På den delen av det endokrine systemet: hypoglykemi.

Alvorlig hypoglykemi kan føre til tap av bevissthet og (i eksepsjonelle tilfeller) død.

Allergiske reaksjoner: Lokale allergiske reaksjoner er mulige - hyperemi, hevelse eller kløe på injeksjonsstedet (vanligvis stoppet i en periode fra flere dager til flere uker); systemiske allergiske reaksjoner (forekommer sjeldnere, men er mer alvorlige) - generalisert kløe, pustevansker, kortpustethet, redusert blodtrykk, økt hjertefrekvens, økt svette. Alvorlige tilfeller av systemiske allergiske reaksjoner kan være livstruende.

Kontra

Bruk under graviditet og amming

Under graviditet er det spesielt viktig å opprettholde god glykemisk kontroll hos pasienter med diabetes. Under graviditeten reduseres behovet for insulin vanligvis i første trimester og øker i andre og tredje trimester.

Pasienter med diabetes anbefales å informere legen om graviditetens begynnelse eller planlegging.

Hos pasienter med diabetes mellitus under amming (amming), kan doseringsjustering av insulin, diett eller begge være nødvendig.

I studier av genetisk toksisitet i in vitro- og in vivo-serien var humant insulin ikke mutagent.

Søknad om brudd på leveren

Søknad om brudd på nyrefunksjon

Spesielle instruksjoner

Overføringen av pasienten til en annen type insulin eller til en insulinpreparat med et annet varenavn, bør være under streng medisinsk tilsyn.

Endringer i aktiviteten til insulin, dets type, arter (svin, humaninsulin, humaninsulinanalog) eller produksjonsmetoden (DNA-rekombinant insulin eller animalsk insulin) kan kreve dosejustering.

Behovet for dosejustering kan kreves allerede ved første injeksjon av humant insulin etter insulin av animalsk opprinnelse, eller gradvis over flere uker eller måneder etter overføring.

Behovet for insulin kan reduseres med utilstrekkelig adrenal-, hypofys- eller skjoldbruskfunksjon, eller med nyre- eller leversvikt.

I enkelte sykdommer eller emosjonell stress kan behovet for insulin øke.

Dosejustering kan også kreves med økt fysisk anstrengelse eller med endring i det vanlige dietten.

Symptomer er forløperne for hypoglykemi i nærvær av innføring av humant insulin hos noen pasienter kan være mindre uttalt eller forskjellig fra de som observeres i nærvær av innføring av insulin av animalsk opprinnelse. Ved normalisering av blodglukosenivåer, for eksempel som følge av intensiv insulinbehandling, kan alle eller noen av symptomene, forløperne av hypoglykemi, forsvinne, hvilke pasienter som bør informeres.

Symptomer, forløperne til hypoglykemi kan endres eller være mindre uttalt med langvarig diabetes mellitus, diabetisk nevropati eller samtidig bruk av beta-blokkere.

I noen tilfeller kan lokale allergiske reaksjoner skyldes årsaker som ikke er relatert til virkningen av stoffet, for eksempel hudirritasjon med et rensemiddel eller feil injeksjon.

I sjeldne tilfeller krever utviklingen av systemiske allergiske reaksjoner umiddelbar behandling. Noen ganger kan det være nødvendig å endre insulin eller desensibilisering.

Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer

Under hypoglykemi kan pasienten forringe evnen til å konsentrere seg og redusere hastigheten til psykomotoriske reaksjoner. Dette kan være farlig i situasjoner der disse evner er spesielt nødvendige (kjører bil eller styrer maskiner). Pasienter bør rådes til å ta forholdsregler for å unngå hypoglykemi under kjøring. Dette er spesielt viktig for pasienter med milde eller fraværende symptomer, forløperne av hypoglykemi eller ved hyppig utvikling av hypoglykemi. I slike tilfeller må legen vurdere muligheten for å kjøre bil av pasienten.

Drug interaksjon

Orale prevensiver, kortikosteroider, skjoldbruskhormonpreparater, tiaziddiuretika, diazoksid, trisykliske antidepressiva, reduserer hypoglykemisk virkning.

Orale hypoglykemiske stoffer, salicylater (for eksempel acetylsalisylsyre), sulfonamider, MAO-hemmere, beta-blokkere, etanol og etanolholdige legemidler øker den hypoglykemiske effekten.

Betablokkere, klonidin, reserpin kan maskere manifestasjonen av symptomer på hypoglykemi.

Analoger av stoffet

BIOSULIN® 30/70 (Marvel LifeSciences Pvt.Ltd., India)

BIOSULIN ® P (PHARMSTANDART-UfaVITA OAO, Russland)

WOKULIM-R (WOCKHARDT Ltd., India)

GENSULIN M30 (GlaxoSmithKline Trading ZAO, Russland)

GENSULIN R (GlaxoSmithKline Trading ZAO, Russland)

INSUMAN ® RAPID GT (SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GmbH, Tyskland)

Actrapid
ACTRAPID HM

Pharm. gruppen

analoger

actrapid nm, biosulin p, gansulin p, insulin h bio p, insuman rapid gt, insran p, rinsulin p, rosinsulin p, hummar p 100 elver, humulin regular

oppskrift

Farmakologisk aktivitet

Legemidlet er et biosyntetisk, human kortvirkende insulin. Virkningsmåte - 30 minutter etter subkutan administrering. Maksimal effekt utvikler seg mellom 1 time og 3 timer etter administrering. Handlingsvarighet - 8 timer.
Profilen av virkningen av insulin er omtrentlig: avhenger av dosen av legemidlet og reflekterer de individuelle egenskapene.

Metode for bruk

Du kan gå subkutant, intramuskulært og intravenøst. Dosen er fastsatt av legen individuelt. Det ordineres vanligvis 3 ganger daglig (frokostmiddag) i kombinasjon med langtidsvirkende insulinpreparater, men muligheten for 5-6 ganger administrering er mulig (uten kombinasjon med NPH-insulin, som vanligvis brukes til å simulere basal sekresjon).

vitnesbyrd

- insulinavhengig diabetes mellitus (type 1);
- ikke-insulinavhengig diabetes mellitus (type 2): resistensnivå mot orale hypoglykemiske midler, delvis resistens mot disse legemidlene (under kombinasjonsbehandling), sammenfallende sykdommer, operasjoner.
- graviditet (i strid med karbohydratmetabolismen, ineffektiviteten til diettterapi).
Actrapid er foreskrevet for pasienter med diabetisk ketoacidose, ketoacidotisk og hyperosmolær koma. Når det er allergisk mot insulinpreparater av animalsk opprinnelse, insulin lipoatrophies, insulinresistens på grunn av høy titer av anti-insulinantistoffer.

Kontra

Bivirkninger

- hypoglykemi
- Allergiske reaksjoner
- Brytningsforstyrrelser (vanligvis i begynnelsen av insulinbehandling)

Utgivelsesskjema

Injeksjonsvæsken er klar, fargeløs. Legemidlet er tilgjengelig i hetteglass med 10 ml (konsentrasjon på 40 U / ml og 100 U / ml av aktivstoffet) eller i pennfylling (patroner) på 1,5 og 3 ml for sprøytepenner (1 ml - 100 U av aktivstoffet).
Den aktive ingrediensen er en nøytral monokomponentløsning av insulin som er identisk med humant insulin. 1 IE (internasjonal enhet, i russisk transkripsjon - AU) tilsvarer 35 μg vannfritt humant insulin. Menneskelig genetisk konstruert.

Hjelpestoffer: sinkklorid (insulinstabilisator), glyserol, metakresol (et middel for å sterilisere løsningen oppnådd, tillater bruk av et åpent hetteglas i opptil 6 uker), saltsyre og / eller natriumhydroksyd (for å opprettholde en nøytral pH), vann til injeksjon.

ADVARSEL!

Informasjonen på siden du ser er opprettet utelukkende for informasjonsformål og fremmer ikke selvbehandling. Resursen er ment å informere helsepersonell om tilleggsinformasjon om ulike legemidler, og dermed øke profesjonaliteten. Bruk av stoffet "Aktrapid" gir nødvendigvis konsultasjon med en spesialist, samt hans anbefalinger om bruk og dosering av valgt medisin.

Actrapid

Actrapid - kortvirkende insulin - svin (Actrapid MS) eller human (Actrapid NM). Begynnelse etter 20-30 minutter etter introduksjonen. Virkningstid opptil 8 timer. Det brukes til å behandle insulinavhengig diabetes mellitus (type I) og ikke-insulinavhengig diabetes mellitus (type II; resistens mot orale hypoglykemiske midler, sammenhengende sykdommer, kirurgiske inngrep, graviditet, diabetisk ketoacidose og koma).

Latin navn:
ACTRAPID MC / ACTRAPID MC.
ACTRAPID NM / ACTRAPID HM.
ACTRAPID NM PENFILL / ACTRAPID HM PENFILL.

Sammensetning og utgivelsesform:
Actrapid MS injeksjon for 10 ml i hetteglass.
1 ml av løsningen Actrapid MS inneholder nøytral monokomponent insulin svin 40 eller 100 IE.
Actrapid NM injeksjonsoppløsning i hetteglass med 10 ml.
1 ml av en løsning Actrapid NM inneholder humaninsulinbiosyntetisk 40 eller 100 U.
Actrapid NM penfill injeksjonsoppløsning i 1,5 ml Penfill patroner for NovoPen og NovoPen II sprøytepenner; 3 ml Penfill-kassetter til sprøytepennene NovoPen 3 for 5 stk. i pakken.
1 ml av en løsning av Actrapid NM Penfill inneholder en nøytral løsning av biosyntetisk humant insulin 100 U.

Actrapid NM - informasjon til pasienter:

Hvorfor ble du tildelt Actrapid NM?
ActrapidNM brukes til å behandle type I diabetes. Dette er en sykdom hvor bukspyttkjertelen produserer insulin i en mengde som ikke er tilstrekkelig til å opprettholde normale blodsukkernivåer. Derfor trenger kroppen ekstra insulin.
I tillegg bruker legene Actrapid NM til behandling av visse beredskapsforhold hos pasienter med diabetes.
Før behandling med legemiddelet Aktrapid NM påbegynnes:
Du bør ikke ta insulin hvis: