Hvordan velge en penn: insulinkompatibilitet

  • Diagnostikk

Kompatibilitet: Insuman, Apidra, Lantus

Gjenbrukbar sprøytepenne Opticlik (Opticlik). Patronkapasitet - 3 ml, 300 enheter. Maksimal enkeltdose av insulin - 80 enheter. Utstyrt med en mekanisk dispenser og elektronisk display. Sprøytepenne med plastikkasse. Trinn - 1 enhet.

Kompatibilitet: Aktrapid, Protofan, Novorapid, Novomiks

Sprøytepenne i metallkasse med praktisk elektronisk display. Patron 3 ml, 300 enheter. Trinn 1 enhet, og maksimal enkeltdose på 60 enheter

En av de mest uvanlige sprøytepennene. Enheten ble utviklet spesielt for barn med diabetes. Stegsprøytepenner - 0,5 enheter. Den brukes sammen med Penfill® 3 ml patroner.
Håndtaket er uvanlig fordi det har en innebygd minnefunksjon. Dette løser problemet delvis med en glemt injeksjon. Displayet viser den siste dosen som er administrert og tidspunktet for injeksjonen.

Mekanisk dispenser. Maksimal enkeltdose - 30 enheter. Enheten er i metallkasse. Praktisk, pålitelig og innovativ!

Kompatibilitet: Humulin P, Humulin H, Humulin M3, Humalog

Gjenbrukbar sprøytepenn med mekanisk dispenser og maksimal enkeltdose på 60 enheter. Volumet på patronen er identisk med OptiKlik - 3 ml, 300 enheter. Enheten er laget i en metallkasse.

Tekniske egenskaper til sprøytepennene er identiske med den forrige, bare kroppen er laget i plast.

Kompatibilitet: Biosulin P, Biosulin H, Rastan (Somatropin)

Metallsprøytepenn med mekanisk dispenser og tilstedeværelse av elektronisk display. 3 ml patron. Maksimal enkeltdose på 60 enheter. Trinn - 1 enhet.

Biosulin ® P (Biosulin R)

Aktiv ingrediens:

Innholdet

Farmakologisk gruppe

Sammensetning og utgivelsesform

i hetteglass med 10 ml; i en eskepakke 1 flaske eller i blekkpatroner på 3 ml, i en pakning med 5 stk. i en eskepakke 1 stk.

Beskrivelse av doseringsform

Fargeløs eller nesten fargeløs, klar væske.

funksjonen

Kortvirkende insulin.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamikk

Det er et humant insulin produsert ved hjelp av rekombinant DNA-teknologi.

Interagerer med en spesifikk reseptor av den eksterne cytoplasmiske cellemembran og danner et insulin-reseptorkompleks som stimulerer intracellulære prosesser, inkludert syntese av en rekke sentrale enzymer (heksokinase, pyruvatkinase, glykogensyntetase). Reduksjon av mengden av glukose i blodet på grunn av en økning av intracellulær transport, økt absorpsjon og assimilasjon vev, stimulering av lipogenese, glikogenogeneza, redusert hastighet glukoseproduksjon i leveren.

Varigheten av virkningen av insulinpreparater skyldes hovedsakelig absorpsjonshastigheten, som avhenger av flere faktorer (for eksempel på dose, metode og administrasjonssted), og derfor er profilen av insulinvirkningen utsatt for store svingninger både hos forskjellige personer og i samme person.

Etter n / k administrering begynnende virkning ble observert etter ca. 30 minutter, er den maksimale effekt - i området mellom 2 og 4 timer virkningsvarighet - 6-8 timer.

farmakokinetikk

Fullstendigheten av absorpsjonen og begynnelsen av insulinvirkningen avhenger av administrasjonsmåten (sc eller v / m) og administrasjonsstedet (mage, lår, rumpe), dose (volum insulin injisert) og insulinkonsentrasjon i preparatet.

Distribuert i vev ujevnt. Trenger ikke gjennom placenta og ikke utskilles i morsmelk.

Det er ødelagt av insulinase hovedsakelig i leveren og nyrene.

T1/2 - noen minutter. Ekskret i urinen - 30-80%.

Indikasjonene på stoffet Biosulin ® P

type 1 diabetes mellitus (insulinavhengig);

type 2 diabetes mellitus (insulin-uavhengig): resistensnivå mot orale hypoglykemiske midler, delvis resistens mot disse legemidlene (under kombinasjonsbehandling), sammenfallende sykdommer;

Nødsituasjoner hos pasienter med diabetes mellitus, ledsaget av dekompensering av karbohydratmetabolismen.

Kontra

økt individuell følsomhet over for insulin eller andre komponenter i legemidlet;

Bruk under graviditet og amming

Data om bruk av stoffet under graviditet og under amming er ikke gitt.

Bivirkninger

Fra en metabolisme: hypoglykemisk tilstand (blek hud, økt svetting, hjertebank, skjelvinger, sult, spenning, parestesi i munnen, hodepine). Alvorlig hypoglykemi kan føre til utvikling av hypoglykemisk koma.

Lokale reaksjoner: hyperemi, hevelse og kløe på injeksjonsstedet, med langvarig bruk - lipodystrofi på injeksjonsstedet.

Allergiske reaksjoner: sjelden - hudutslett, angioødem; i sjeldne tilfeller - anafylaktisk sjokk.

Øvrig: Ødem, forbigående brytningsforstyrrelser (vanligvis i begynnelsen av behandlingen).

interaksjon

Det finnes en rekke stoffer som påvirker behovet for insulin.

Hypoglykemisk effekt av kroppen preparater inneholdende etanol.

Den hypoglykemiske effekten av insulin svekker orale prevensiver, GCS, skjoldbruskhormoner, tiaziddiuretika, heparin, trisykliske antidepressiva, sympatomimetika, danazol, klonidin, BPC, diazoksyd, morfin, fenytoin, nikotin.

Under påvirkning av reserpin og salisylater er både svekkelse og styrking av effekten av stoffet mulig.

Dosering og administrasjon

P / K, V / m, / inn, 30 minutter før et måltid eller en snack som inneholder karbohydrater.

Dosen av stoffet bestemmes av legen individuelt, i hvert tilfelle basert på nivået av glukose i blodet.

I gjennomsnitt er den daglige dosen fra 0,5 til 1 IE / kg kroppsvekt (avhengig av pasientens individuelle egenskaper og nivået av glukose i blodet).

Temperaturen på insulinet bør være ved romtemperatur.

Ved monoterapi er administreringsfrekvensen 3 ganger daglig (om nødvendig 5-6 ganger daglig). Når den daglige dosen overstiger 0,6 IE / kg, må du legge inn i form av 2 eller flere injeksjoner i ulike områder av kroppen.

Biosulin ® P injiseres vanligvis sk inn i den fremre bukveggen. Injiseringer kan også gjøres i lår, bøtte eller region av deltoidmuskel i skulderen. Det er nødvendig å endre injeksjonsstedene i den anatomiske regionen for å forhindre utvikling av lipodystrofi.

V / m og / eller Biosulin ® P kan bare legges inn under veiledning fra en lege.

Biosulin ® P er et kortvirkende insulin og brukes vanligvis i kombinasjon med mediumvarig insulin (Biosulin ® H).

Injeksjonsteknikk ved bruk av insulin i hetteglass

Hvis pasienten bruker bare en type insulin

1. Det er nødvendig å desinfisere gummimembranen på flasken.

2. Tegn luft inn i sprøyten i en mengde som tilsvarer ønsket dose insulin. Injiser luft inn i injeksjonsflasken.

3. Vri hetteglasset med sprøyten opp ned og trekk den nødvendige dosen insulin inn i sprøyten. Fjern nålen fra flasken og fjern luft fra sprøyten. Sjekk riktig dose insulin.

4. Gjør øyeblikkelig injeksjon.

Hvis pasienten må blande to typer insulin

1. Desinfiser gummimembranene på hetteglassene.

2. Rask hetteglasset med langtidsvirkende insulin ("overskyet") mellom palmer inntil insulin blir jevnt hvitt og overskyet.

3. Trekk luft inn i sprøyten i en mengde som tilsvarer dosen "gjørmet" insulin. Innfør luft inn i hetteglasset med "uklar" insulin og fjern nålen fra hetteglasset ("uklar" insulin på dette stadiet er ennå ikke rekruttert).

4. Trekk luft inn i sprøyten i en mengde som tilsvarer en dose kortvirkende insulin ("klar"). Injiser luft inn i hetteglasset med "klart" insulin. Vri flasken med sprøyten opp ned og saml inn den nødvendige dosen "klar" insulin. Fjern nålen og fjern luft fra sprøyten. Sjekk riktig dose.

5. Sett nålen inn i flasken "gjørmet" insulin, skru flasken med sprøyten opp og ned og samle den nødvendige dosen insulin. Fjern luft fra sprøyten og kontroller at dosen er tatt. Skyll øyeblikkelig insulinblandingen.

6. Insulin skal alltid rekrutteres i samme rekkefølge som beskrevet ovenfor.

Injeksjonsteknikk ved bruk av insulin i patroner

Patronen med legemidlet Biosulin ® P er kun beregnet til bruk med sprøytepennen Biosulin Pen. Pasienten skal advares om behovet for nøye å følge instruksjonene i bruksanvisningen for sprøytehåndtaket for insulin.

Før bruk, kontroller at det ikke er noen skade (for eksempel sprekker) på patronen med preparatet Biosulin ® P. Ikke bruk blekkpatronen hvis det er synlig skade. Når kassetten er satt inn i pennen, bør en fargestang være synlig gjennom vinduet på patronholderen.

Etter injeksjon skal nålen forbli under huden i minst 6 s. Hold knappen trykket til nålen er helt fjernet fra under huden, dvs. korrekt dosering er sikret, og muligheten for at blod eller lymf inn i en nål eller insulinpatron er begrenset.

Patronen med legemidlet Biosulin ® P er kun beregnet for individuell bruk og er ikke gjenstand for påfylling.

1. Bruk to fingre til å samle en hudfold, sett deretter nålen i bunnen av klaffen i en vinkel på rundt 45 ° og injiser insulin under huden.

2. Etter injeksjonen må nålen forbli under huden i minst 6 s for å sikre at insulin er fullt injisert.

3. Hvis du har fjernet nålen, stikker blod ut på injeksjonsstedet, er det nødvendig å trykke på injeksjonsstedet med en finger.

4. Det er nødvendig å bytte injeksjonsstedet.

overdose

Symptomer: hypoglykemi kan utvikle seg.

Behandling: Pasienten kan eliminere lett hypoglykemi selv ved å ta inn sukker eller karbohydratrike matvarer. Derfor bør pasienter med diabetes alltid bære sukker, søt fruktjuice eller andre søtsaker.

I alvorlige tilfeller, når pasienten mister bevissthet, administreres en 40% dextroseløsning; V / m, s / c, inn / i - glukagon. Etter å ha gjenvunnet bevisstheten, anbefales pasienten å ta karbohydratrik mat for å hindre gjentakelse av hypoglykemi.

Spesielle instruksjoner

Biosulin ® P bør ikke brukes hvis løsningen er blitt overskyet, farget eller faste partikler oppdages.

Under insulinbehandling er det nødvendig å konstant overvåke nivået av glukose i blodet.

Årsakene til hypoglykemi, i tillegg til overdosering av insulin, kan være: erstatning av stoffet, hopper over måltider, oppkast, diaré, økt fysisk aktivitet, sykdommer som reduserer behovet for insulin (unormal lever og nyrefunksjon, hypofunksjon av binyrene, hypofysen eller skjoldbruskkjertelen), endring av plassering injeksjoner, samt interaksjon med andre legemidler.

Feil doseringsregimer eller forstyrrelser i administrering av insulin, spesielt hos pasienter med diabetes mellitus av type 1, kan føre til hyperglykemi. Vanligvis utvikler de første symptomene på hyperglykemi gradvis, over flere timer eller dager (tørstens utseende, økt vannlating, kvalme, oppkast, svimmelhet, rødhet og tørr hud, tørr munn, tap av appetitt, lukten av aceton i utåndet luft). Hvis ikke behandlet, kan hyperglykemi i type 1 diabetes mellitus føre til utvikling av livstruende diabetisk ketoacidose.

Doseringen av legemidlet må justeres for signifikant fysisk anstrengelse, smittsomme sykdommer, feber, nedsatt skjoldbruskfunksjon, Addisons sykdom, hypopituitarisme, nedsatt lever- og / eller nyrefunksjon, diabetes mellitus hos personer over 65 år, økt intensitet av fysisk aktivitet eller endring i vanlig diett.

Samtidig sykdom (spesielt smittsom) og tilstander ledsaget av feber øker behovet for insulin.

Overgangen fra en type insulin til en annen skal utføres under kontroll av blodsukkernivå.

Legemidlet reduserer toleransen for alkohol.

På grunn av muligheten for nedbør i noen katetre, anbefales det ikke å bruke stoffet i insulinpumper.

Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer

I forbindelse med den første utnevnelsen av insulin, endringen av sin type eller med betydelig fysisk eller psykisk stress på kroppen, kan evnen til å kjøre bil eller kontrollere forskjellige mekanismer, samt andre potensielt farlige aktiviteter som krever økt oppmerksomhet og psykomotoriske reaksjoner, reduseres.

Oppbevaringsbetingelser for legemidlet Biosulin ® P

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Utløpsdato for legemidlet Biosulin ® P

injeksjon 100 IE / ml - 2 år. Etter åpning, flasker - 6 uker, patroner - 4 uker ved en temperatur på 15-25 ° C.

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

Biosulin

Beskrivelse fra og med 16. september 2016

  • Latin navn: Biosulin
  • ATX-kode: A10AC01
  • Aktiv ingrediens: Humant biosyntetisk human insulin (human humant biosyntetisk insulin)
  • Produsent: Pharmstandard-UfAVITA OJSC (Russland)

struktur

I 1 ml human genetisk utviklet insulin 40 IE og 100 IE.

Utgivelsesskjema

Biosulin N - injeksjonsvæske, suspensjon under huden i hetteglass og patroner.

Biosulin P - oppløsning i hetteglass og patroner.

Farmakologisk aktivitet

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

farmakodynamikk

Insulin Biosulin er humant insulin, som er oppnådd ved rekombinant DNA-teknologi. Det finnes tre typer bio-insulin: 30/40 (bifasisk), middels virkningsvarighet og oppløselig kortvirkende. Alle typer genetisk utviklet insulin virker sammen med cellemembranreseptoren og danner et kompleks. Det stimulerer intracellulære prosesser og syntese av basale enzymer. Nedgangen i glukose er forbundet med økt absorpsjon og absorpsjon.

Biosulin N har en gjennomsnittlig virkningstid. Profilen til hans handlinger er gjenstand for betydelige svingninger, selv i samme person. Med en subkutan injeksjon oppdages virkningsstart etter 1-2 timer, etter 5 og 12 timer oppnås maksimal effekt, og varigheten av tiltaket varierer fra 19-24 timer.

Biosulin P har en kort handling. Når subkutan injeksjon viser effekten etter 30 minutter, maksimal virkning innen 2-4 timer, og varigheten er 7-8 timer.

farmakokinetikk

Begynnelsen av effekten av noe insulin avhenger av dosen, administrasjonsstedet, konsentrasjonen av legemidlet. Innført insulin er ujevnt fordelt gjennom vevet. Det er ødelagt av insulinase i nyrene og leveren.

Indikasjoner for bruk

  • insulinavhengig diabetes mellitus (type 1);
  • ikke-insulinavhengig diabetes mellitus (type 2) med resistens mot orale midler, under kombinasjonsbehandling og med sammenhengende sykdommer.

Bruk av Biosulin P er også indikert i nødstilfeller med dekompensert diabetes.

Kontra

  • overfølsomhet;
  • hypoglykemi.

Bivirkninger

  • svette, lunger, hodepine, hjertebank, sult, tremor, parestesier, agitasjon;
  • hypoglykemisk koma;
  • Quinckes ødem, hudutslett, anafylaktisk sjokk;
  • hevelse;
  • brytningsforstyrrelser;
  • hyperemi på injeksjonsstedet, lipodystrofi (med langvarig bruk).

Biosulin, bruksanvisning (metode og dosering)

Biosulin N brukes til subkutan administrering. Det brukes alene eller i kombinasjon med andre insuliner. Dosen bestemmes av legen. Den gjennomsnittlige daglige dosen er 0,5 til 1 IE per kg kroppsvekt. Ofte utføres injeksjonen i låret eller den fremre bukveggen. For å forhindre utseende av lipodystrofi, må byttes på injeksjonsstedet.

Biosulin P påføres subkutant, intramuskulært og intravenøst. Den gjennomsnittlige daglige dosen beregnes også. Angitt 30 minutter før måltider.

Med monoterapi blir legemidlet administrert 3 ganger daglig (noen ganger 6 ganger). Subkutane injeksjoner utføres av pasienten selv, og intramuskulære og intravenøse injeksjoner gjøres kun i medisinske institusjoner under tilsyn av en lege. Dosejustering utføres med smittsomme sykdommer, feber, før kirurgi, samt med en betydelig økning i fysisk aktivitet. Overgangen fra ett legemiddel til et annet utføres under kontroll av blodsukker.

Begge legemidlene administreres ved hjelp av insulinsprøyter, og en sprøytepenn for Biosulin tillater kun 3 ml blekkpatroner. Samtidig er det nødvendig å bruke den biomatiske pennens sprøyte og følger nøye med instruksjonene for bruk. Patronen er beregnet for individuell bruk og kan ikke fylles på igjen.

overdose

Manifestende hypoglykemisk tilstand: økt svette, lunger, hjertebank, sult, tremor, parestesi, agitasjon, hodepine. I noen tilfeller utvikler hypoglykemisk koma.

Behandling av mild hypoglykemi innebærer å ta sukker, søt te eller karbohydratmat (søtsaker, kaker, søtsaker). I alvorlige tilfeller (koma), administreres en 40% dextroseoppløsning intravenøst ​​og subkutant - glukagon. Etter at pasienten gjenvinner bevissthet, anbefales det å ta karbohydratmatvarer.

interaksjon

Virkningen av legemidlet er på muntlig

Virkningen av stoffet er svekket: glukokortikosteroider, orale prevensiver, heparin, tiazid diuretika, trisykliske antidepressiva, danazol, klonidin, sympatomimetika, kalsiumkanalblokkere, morfin, fenytoin, diazoksid, nikotin. Med bruk av reserpin og salisylater er det både en svekkelse og en økning i effekten.

Salgsbetingelser

Lagringsforhold

Oppbevar den åpne flasken og brukt patronen ved en temperatur på 15-25 C i en måned.

Holdbarhet

analoger

Hansulin N, Insura NPH, Humulin NPH, Humodar, Rinsulin NPH.

Vurderinger Biosulin

Det valgte stoffet i behandlingen av pasienter med diabetes er humant genetisk manipulert insulin, som er identisk i struktur for mennesker. Ifølge International Diabetes Federation er bare disse insuliner brukt over hele verden. Deres fordel er effektivitet og sikkerhet, i forbindelse med hvilken Ruslands departement for helse anbefaler bruk til behandling av ungdom, barn og gravide. Resultatene av studier av slike legemidler viste at innholdet i leverenzymer, lipider, resterende nitrogen, kreatinin og urea forblir innenfor det normale området under bruk. Ingen hadde noen allergiske reaksjoner.

En annen fordel (dette gjelder en langvarig forberedelse) er at protaminproteinet (det såkalte NPH-insulin) brukes som en forlengelsesmiddel, og ikke sink. NPH-insuliner kan blandes med kortvirkende stoffer i en enkelt sprøyte, og dette vil ikke endre farmakokinetikken. Til tross for alle fordelene er det negative vurderinger, og mange pasienter foretrekker importerte stoffer (Humalog, NovoRapid).

  • "... Jeg har drept ham i flere måneder. Alt er normalt, men jeg tror at det ikke er noe bedre enn Humalog. "
  • "... Bestemor på Biosulin. Sukker kan kompenseres, men diabetisk fot faller. "
  • "... noen dager er jeg på den. Utstedt på klinikken. Det ble verre - sukker på 20! Det hjelper ikke!
  • "... Personlig hjelper jeg ikke Biosulin N, og Biosulin R - vel."

Biosulin pris, hvor du kan kjøpe

Kjøp Biosulin N kan være i et apotek. Kostnaden for 1 flaske suspensjon 100 IE 10 ml er 500-510 rubler., 5 blekkpatroner på 3 ml kan kjøpes for 1046-1158 rubler.

Biosulin N

Latinsk navn: Biosulin N

ATX-kode: A10AC01

Aktiv ingrediens: human insulin isofan (human insulin)

Produsent: Pharmstandard-UfAVITA (Russland); Marvel LifeSinesse Pvt. Co., Ltd. (Marvel LifeSciences Pvt.Ltd) (India)

Aktualisering av beskrivelsen og bildet: 11/28/2018

Biosulin N - mediumvarig insulin, som regulerer karbohydratmetabolismen.

Frigi form og sammensetning

Legemidlet er tilgjengelig i form av suspensjon for subkutan (sc) administrasjon: en homogen hvit væske; Under lagring er den delt inn i to lag - et supernatant klart, fargeløst eller nesten fargeløst og hvitt utfelling, som med en liten rysting raskt resuspenderes (3 ml hver i fargeløse glasspatroner til bruk med en sprøytepenn Biosulin Pen eller BiomaticPen; 1, 3 eller 5 blekkpatroner i en cellekonturemballasje i en kartongpakke 1 pakke, 5 og 10 ml i fargeløse glassflasker, i en papppakke 1 flaske eller en cellulær konturpakning som inneholder 2, 3 eller 5 flasker. Hver pakke inneholder også instruksjoner for ca. for biosulin H).

Sammensetningen av 1 ml suspensjon:

  • aktiv ingrediens: insulin isofan (human genetisk konstruert) - 100 IE (internasjonale enheter);
  • Hjelpekomponenter: glycerol, metakresol, protaminsulfat, sinkoksyd, fenol (fenol krystallinsk), natriumdihydrogenfosfat-dihydrat (dinatriumhydrogenfosfatdihydrat), natriumhydroksidoppløsning eller 10% saltsyreløsning 10%, vann til injeksjon.

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk

Biosulin N er humant insulin, oppnådd ved å bruke rekombinant DNA-teknologi (deoksyribonukleinsyre).

Isofaninsulin ved interaksjon med spesifikke reseptorer ytre plasmamembranen til celler, former av insulin-reseptor-komplekset, som stimulerer intracellulære prosesser, blant annet syntesen av en rekke nøkkelenzymer, inkludert glykogen, pyruvat kinase, heksokinase.

Senking av blodglukose skyldes økning av intracellulær transport, forbedre absorpsjon og assimilasjon vev, redusere hastigheten av glukoseproduksjonen i leveren, stimulerende lipogenese og glikogenogeneza.

Varigheten av insulinvirkningen skyldes hovedsakelig absorpsjonshastigheten, som avhenger av flere faktorer (inkludert dosen som brukes, metoden og administrasjonsstedet). Av denne grunn er profilen av virkningen av insulin-isofan utsatt for betydelige svingninger, ikke bare hos forskjellige mennesker, men også i samme pasient.

Effekten av insulin utvikler seg omtrent 1-2 timer etter administrasjon av s / c, når maksimalt etter 6-12 timer, fortsetter i 18-24 timer.

farmakokinetikk

Graden av absorpsjon og begynnelsen av utviklingen av insulinvirkningen avhenger av volumet av injisert insulin, konsentrasjonen i preparatet og administrasjonsstedet (lår, mage, rumpe).

Hormonet fordeles ujevnt i vevet. Trenger ikke gjennom placenta og i morsmelk.

Insulin isofan metaboliseres hovedsakelig i leveren og nyrene under påvirkning av insulinase. Utsatt i urinen i en mengde fra 30 til 80% av dosen.

Indikasjoner for bruk

  • type 1 diabetes;
  • type 2 diabetes i nærvær av resistens overfor orale hypoglykemiske medikamenter eller delvis resistens mot disse midler når det gjelder kombinasjonsterapi, og tilstedeværelsen av interkurrente sykdommer (ytterligere sykdom som utviklet diabetes mellitus og forverrer dens kurs).

Kontra

  • hypoglykemi;
  • overfølsomhet overfor insulin eller annen hjelpestoff av suspensjonen. Biosulin N.

Med forsiktighet bør legemidlet brukes i følgende tilfeller (dosejustering kan kreves):

  • nedsatt nyrefunksjon
  • unormal leverfunksjon
  • Tilstedeværelsen av sammenhengende sykdom;
  • alvorlig stenose av koronar og cerebrale arterier;
  • skjoldbrusk dysfunksjon;
  • Addisons sykdom;
  • hypopituitarism;
  • proliferativ retinopati, spesielt hos pasienter som ikke har gjennomgått laserterapi (fotokoagulasjonsbehandling);
  • alder over 65 år.

Biosulin N, bruksanvisning: metode og dosering

Målglukosekonsentrasjonen, doseringsregimet (dose og tidspunkt for administrasjon) bestemmes og justeres nøye av legen individuelt for hver pasient for å korrespondere med pasientens livsstil, nivå av fysisk aktivitet og diett.

Suspensjon Biosulin N administreres subkutant, vanligvis i låret. Injiseringer kan også gjøres i skulderen (i projeksjon av deltoidmuskel), den fremre bukvegg eller baken. For å unngå utvikling av lipodystrofi anbefales det å bytte injeksjonssteder i den anatomiske regionen. Suspensjonen skal injiseres forsiktig slik at den ikke kommer inn i blodkaret. Du trenger ikke å massere injeksjonsstedet.

Legen foreskriver dosen, avhengig av nivået av glukose i blodet og pasientens individuelle egenskaper. Den gjennomsnittlige daglige dosen varierer i området 0,5-1 IE / kg.

En medisinsk spesialist bør gi hver pasient instruksjoner om hyppigheten av å bestemme glukosekonsentrasjonen og anbefalinger om modusen for insulinbehandling i tilfelle endringer i livsstil eller diett, samt undervise riktig bruk av enheten for innføring av Biosulin N.

Ved alvorlig hyperglykemi (spesielt i ketoacidose), er bruk av insulin en del av en omfattende behandling, inkludert tiltak for å beskytte pasientene mot potensielle komplikasjoner på grunn av den raske reduksjonen i blodsukkernivå. En slik terapeutisk plan krever nøye observasjon i intensivavdelingen, som omfatter overvåkning av vitale tegn på kroppen, bestemmelse av elektrolyttbalanse, tilstanden av syrebasebalanse og metabolsk status.

Temperaturen på den injiserte suspensjonen bør være ved romtemperatur.

Det er forbudt å introdusere suspensjonen, hvis det etter blanding ikke blir homogent, uklart, hvitt. Ikke bruk stoffet hvis det er flak i det etter blanding, eller faste hvite partikler sitter fast på bunnen / veggene på hetteglasset ("frost mønster" effekten).

Overfør til Biosulin N fra en annen type insulin

Ved overføring av pasienten fra en til en annen type insulin kan kreve korreksjon doseringsregimet, for eksempel, animalsk insulin erstatning menneske, i overgangen fra en til en annen av humant insulin, i oversettelse med oppløselig humant insulin til insulinvirkning og en langvarig m. P.

Når man bytter fra animalsk insulin til humant insulin, kan det være nødvendig å redusere dosen av legemidlet, spesielt for pasienter som er utsatt for å utvikle hypoglykemi. Tidligere hadde det relativt lave blodglukosekonsentrasjoner; Tidligere trengte høye doser insulin på grunn av tilstedeværelsen av antistoffer mot den.

Behovet for å redusere dosen av legemidlet kan oppstå umiddelbart etter overføringen til en ny type insulin, og utvikle seg gradvis over flere uker.

Under overføringen av pasienten til et annet insulinpreparat og i de første ukene av bruken, bør nivået av glukose i blodet overvåkes nøye. Pasienter som tidligere hadde behov for høye doser insulin på grunn av tilstedeværelse av antistoffer, anbefales det å overføre til en annen type insulin på sykehuset under nært tilsyn.

Ytterligere endring i insulindosis

Hvis metabolisk kontroll forbedres, kan følsomheten for insulin øke, og derfor kan behovet for det reduseres.

Dosejustering kan også være nødvendig når pasientens kroppsvekt, livsstil eller andre forhold endres, noe som kan øke tilbøyelighet til å utvikle hyper- eller hypoglykemi.

Behovet for insulin reduseres ofte hos eldre. For å unngå hypoglykemiske reaksjoner anbefales det å starte behandlingen med forsiktighet, øke doseringen og velg vedlikeholdsdoser.

En reduksjon i insulinbehov er også ofte observert ved nyre / leverinsuffisiens.

Bruk av Biosulin N i flasker

Bruk bare én type insulin:

  1. Desinfiser gummimembranen på flasken.
  2. Trekk luft inn i sprøyten i et volum som tilsvarer den nødvendige dosen insulin. Skriv det inn i hetteglasset med stoffet.
  3. Vri hetteglasset (sammen med sprøyten) på oppsiden og saml inn den nødvendige dosen av suspensjonen i sprøyten. Fjern sprøyten fra hetteglasset og fjern luft fra det. Sjekk riktig dose.
  4. Gjør øyeblikkelig injeksjon.

Blanding av to typer insulin:

  1. Desinfiser gummi membraner på to flasker.
  2. Å rulle en flaske med langtidsvirkende insulin (overskyet) mellom palmer, til stoffet blir jevnt overskyet og hvitt.
  3. Trekk luft inn i sprøyten i et volum som tilsvarer dosen av uklart insulin, injiser det i riktig hetteglass og fjern nålen (det er ikke nødvendig å samle medisinen ennå).
  4. Trekk luft inn i sprøyten i en mengde som er lik dosen av kortvirkende insulin (klar) og injiser den i riktig hetteglass. Uten å fjerne sprøyten, vri hetteglasset opp og ned og velg ønsket dose. Fjern sprøyten fra hetteglasset og fjern luft fra det. Sjekk riktig dose.
  5. Sett nålen inn i hetteglasset med uklart insulin. Uten å ta ut sprøyten, skru den opp og ned og velg ønsket dose. Fjern luften, kontroller riktig dose.
  6. Straks injisere blandingen.

Å rekruttere ulike typer insulin bør alltid være i sekvensen beskrevet ovenfor.

Bruk av Biosulin N i patroner

Patronen er utviklet for bruk med sprøytepennene Biosulin Pen og BiomaticPen.

Før administrering må pasienten sørge for at patronen ikke er skadet (for eksempel sprekker), ellers kan den ikke brukes.

Suspensjonen skal blandes umiddelbart før injeksjonen (og sette inn patronen i pennen): Vri patronen opp og ned minst 10 ganger slik at glassballen beveger seg fra ende til ende av patronen til alle væskene blandes jevnt. Hvis patronen allerede er installert i pennen, vri den sammen med patronen. Denne prosedyren må utføres før hver administrering av Biosulin N.

Når kassetten er installert i pennen, vil en fargestang være synlig i holdervinduet.

Hver Biosulin N-patron er kun beregnet for individuell bruk. Ikke fyll på blekkpatroner.

Før injeksjonen, vask hendene og tørk huden på injeksjonsstedet med en alkoholtørke, men etter at insulindosen er installert i pennen og la alkoholen tørke.

Prosedyren for injeksjon av Biosulin N sprøytepenn:

  1. Samle huden fold med to fingre og sett en nål i basen i en vinkel på 45 °, injiser insulin.
  2. Hold nålen nede under huden i minst 6 sekunder for å sikre korrekt doseadministrasjon og begrense blod / lymfepunkt i nålen / patronen.
  3. Fjern nålen. Hvis blod blir spilt på injeksjonsstedet, trykk lett på injeksjonsstedet med en bomullspinne fuktet med en desinfiserende løsning (for eksempel alkohol).

Advarsel! Nålen er steril, trenger ikke å berøre den. For hver injeksjon må du bruke en ny nål.

Pasienten bør nøye følge instruksjonene i instruksjonene for bruk av en bestemt sprøytepenn, som beskriver detaljert hvordan du skal klargjøre det, velge dosen og injisere stoffet.

Bivirkninger

Bivirkninger fra organer og systemer etter frekvensen av deres utvikling (gradasjon: svært ofte - ≥ 1/10, ofte - fra ≥ 1/100 til 1/10, sjeldent - fra ≥ 1/1000 til

Utdanning: Rostov State Medical University, spesialitet "General Medicine".

Informasjon om legemidlet er generalisert, er gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvbehandling er farlig for helsen!

Den høyeste kroppstemperaturen ble registrert i Willie Jones (USA), som ble tatt inn på sykehus med en temperatur på 46,5 ° C.

Ifølge statistikk, på mandager, øker risikoen for ryggskade med 25%, og risikoen for hjerteinfarkt - med 33%. Vær forsiktig.

I løpet av livet produserer den gjennomsnittlige personen så mange som to store bassenger av spytt.

Menneskelige bein er fire ganger sterkere enn betong.

Den sjeldneste sykdommen er Kourou's sykdom. Bare representanter for furstammen i New Guinea er syke. Pasienten dør av latter. Det antas at årsaken til sykdommen er å spise den menneskelige hjerne.

Den første vibratoren ble oppfunnet på 1800-tallet. Han jobbet på en dampmotor og var ment å behandle kvinnelig hysteri.

Ved regelmessig besøk på solarium øker sjansen for å få hudkreft med 60%.

Hvis du bare ler to ganger om dagen, kan du senke blodtrykket og redusere risikoen for hjerteinfarkt og slag.

Hostmedisin "Terpinkod" er en av de beste selgerne, ikke i det hele tatt på grunn av dets medisinske egenskaper.

En person som tar antidepressiva vil i de fleste tilfeller lider av depresjon igjen. Hvis en person klarte depresjon med sin egen styrke, har han all sjanse til å glemme denne tilstanden for alltid.

Forskere fra Oxford University gjennomførte en rekke studier der de konkluderte med at vegetarisme kan være skadelig for menneskets hjerne, da det fører til en nedgang i massen. Derfor anbefaler forskerne ikke å utelukke fisk og kjøtt fra kostholdet.

Under nysing stopper kroppen vår helt og holdent. Selv hjertet stopper.

Allergiforbruk i USA alene bruker over 500 millioner dollar i året. Tror du fortsatt at en måte å endelig bekjempe allergien blir funnet?

I Storbritannia er det en lov som sier at kirurgen kan nekte å gjøre operasjonen pasienten, dersom han røyker eller er overvektig. En person må gi opp dårlige vaner, og kanskje vil han ikke trenge kirurgi.

Folk som er vant til å spise frokost regelmessig, er mye mindre sannsynlig å være overvektige.

Til dags dato kjenner vi ikke pålitelig det nøyaktige antallet personer som er infisert med humant papillomavirus. Likevel vet vi at hver syvende person er syk.

Hvilken sprøytepenn passer for biosulin?

Diabetes og behandling

Side 1 av 2 1, 2

Hvilken sprøytepenn passer for biosulin?

Re: Hvilken sprøytepenn for biosulin?

Re: Hvilken sprøytepenn for biosulin?

Re: Hvilken sprøytepenn for biosulin?

chucha1, trenger ikke å komme inn i luften der. Du trenger bare å pumpe ut mengden insulin med en sprøyte.

Luft innføres ved bruk av hetteglass.

Når det gjelder sprøytepennene, som (jeg er ikke sikker), er penner for humuliner egnet: Luxuries, Humapen Ergo. For denne meldingen takket forfatteren Connie: chucha1 (15. februar 2015, 12:57)
Vurdering: 1,22%

BIOSULIN R

Injeksjonsvæsken er fargeløs eller nesten fargeløs, gjennomsiktig eller nesten gjennomsiktig.

Hjelpestoffer: metakresol - 2,5 mg, glycerol - 16 mg, vann d / og - opptil 1 ml.

For å justere pH benyttes 10% natriumhydroksydoppløsning eller 10% saltsyreoppløsning.

3 ml - fargeløse glasspatroner (5) for bruk med Biomatic Pen-sprøytepenn-blisterpakningene (1) - kartongpakninger.

Injeksjonsvæsken er fargeløs eller nesten fargeløs, gjennomsiktig eller nesten gjennomsiktig.

Hjelpestoffer: glycerol - 16 mg, metakresol - 2,5 mg, vann d / og - opptil 1 ml, saltsyre 10% løsning eller natriumhydroksid 10% løsning (for å opprettholde pH-nivået).

5 ml - flasker fargeløst glass (1) - pakker.
5 ml - flasker fargeløst glass (2) - contoured cellepakker (1) - pakker.
5 ml - flasker fargeløst glass (3) - contoured cellepakker (1) - pakker.
5 ml - flasker fargeløst glass (5) - contoured cellepakker (1) - pakker.
10 ml - flasker fargeløst glass (1) - pakker.
10 ml - flasker fargeløst glass (2) - contoured cellepakker (1) - pakker.
10 ml - flasker fargeløst glass (3) - konturerte cellepakker (1) - pakker.
10 ml - flasker fargeløst glass (5) - konturerte cellepakker (1) - pakker.

Kortvirkende insulin. Det er et humant insulin produsert ved hjelp av rekombinant DNA-teknologi.

Interagerer med en spesifikk reseptor av den eksterne cytoplasmiske cellemembran og danner et insulin-reseptorkompleks som stimulerer intracellulære prosesser, inkludert syntese av en rekke sentrale enzymer (inkludert heksokinase, pyruvatkinase, glykogen syntetase). Reduksjon av mengden av glukose i blodet på grunn av en økning av intracellulær transport, økt absorpsjon og assimilasjon vev, stimulering av lipogenese, glikogenogeneza, redusert hastighet glukoseproduksjon i leveren.

Virkningsvarigheten for insulinpreparater skyldes hovedsakelig absorpsjonshastigheten, som avhenger av flere faktorer (for eksempel dose, metode og administrasjonssted), og derfor er profilen av insulinvirkningen utsatt for betydelige svingninger, både hos forskjellige personer og i samme person. pasienten

Etter s / c-administrasjon er starten på medikamentvirkningen notert på ca. 30 minutter, maksimal effekt er i intervallet mellom 2 og 4 timer, varigheten av tiltaket er 6-8 timer.

Fullstendigheten av absorpsjonen og begynnelsen av insulinvirkningen avhenger av administrasjonsmåten (sc eller v / m) og administrasjonsstedet (mage, lår, rumpe), dose (volum insulin injisert) og insulinkonsentrasjon i preparatet.

Distribuert i vev ujevnt. Trenger ikke gjennom placenta og ikke utskilles i morsmelk.

Det er ødelagt av insulinase hovedsakelig i leveren og nyrene.

T1/2 er noen få minutter. Ekskret i urinen - 30-80%.

- Nødsituasjoner hos pasienter med diabetes mellitus, ledsaget av dekompensering av karbohydratmetabolismen.

- Overfølsomhet overfor insulin eller andre komponenter i legemidlet.

Dosen av stoffet bestemmes av legen individuelt, i hvert tilfelle basert på nivået av glukose i blodet.

Legemidlet er beregnet for s / c, i / m, i / i introduksjonen.

I gjennomsnitt varierer den daglige dosen av legemidlet fra 0,5 til 1 IE / kg kroppsvekt (avhengig av pasientens individuelle egenskaper og nivået av blodsukker).

Legemidlet administreres 30 minutter før et måltid eller en snack som inneholder karbohydrater.

Temperaturen på insulinet bør være ved romtemperatur.

Ved monoterapi er administreringsfrekvensen 3 ganger daglig (om nødvendig 5-6 ganger / dag). Med en daglig dose på over 0,6 IE / kg, er det nødvendig å administrere i form av 2 eller flere injeksjoner i forskjellige områder av kroppen.

Biosulin P injiseres vanligvis sc inn i den fremre bukveggen. Injiseringer kan også gjøres i lår, bøtte eller region av deltoidmuskel i skulderen. Det er nødvendig å endre injeksjonsstedene i den anatomiske regionen for å forhindre utvikling av lipodystrofi.

V / m og / eller Biosulin R kan bare legges inn under tilsyn av en lege.

Biosulin P er et kortvirkende insulin og brukes vanligvis i kombinasjon med mediumvarig insulin (Biosulin H).

Injeksjonsteknikk ved bruk av insulin i hetteglass

Hvis pasienten bruker bare en type insulin

1. Det er nødvendig å desinfisere gummimembranen på flasken.

2. Tegn luft inn i sprøyten i en mengde som tilsvarer ønsket dose insulin. Injiser luft inn i injeksjonsflasken.

3. Vri hetteglasset med sprøyten opp ned og trekk den nødvendige dosen insulin inn i sprøyten. Fjern nålen fra flasken og fjern luft fra sprøyten. Sjekk riktig dose insulin.

4. Gjør øyeblikkelig injeksjon.

Hvis pasienten må blande to typer insulin

1. Desinfiser gummimembranene på hetteglassene.

2. Rask hetteglasset med langvirkende insulin ("overskyet") mellom palmer til insulin blir jevnt hvitt og overskyet umiddelbart før du ringer.

3. Trekk luft inn i sprøyten i et volum som tilsvarer dosen av uklart insulin. Innfør luft inn i hetteglasset med "uklar" insulin og fjern nålen fra hetteglasset ("uklar" insulin på dette stadiet er ennå ikke rekruttert).

4. Trekk luft inn i sprøyten i en mengde som tilsvarer en dose kortvirkende insulin ("klar"). Injiser luft inn i hetteglasset med "klart" insulin. Vri flasken med sprøyten opp ned og saml inn den nødvendige dosen "klar" insulin. Fjern nålen og fjern luft fra sprøyten. Sjekk riktig dose.

5. Sett nålen i flasken med "gjørmete" insulin, skru flasken med sprøyten opp og ned og samle den nødvendige dosen av insulin. Fjern luft fra sprøyten og kontroller at dosen er tatt. Skyll øyeblikkelig insulinblandingen.

6. Insulin skal alltid rekrutteres i samme rekkefølge som beskrevet ovenfor.

Injeksjonsteknikk ved bruk av insulin i patroner

Patronen med legemidlet Biosulin P er beregnet for bruk med en sprøytepenn Biomatic Pen eller Biosulin Pen. Pasienten skal advares om behovet for nøye å følge instruksjonene i bruksanvisningen for sprøytehåndtaket for insulin.

Før bruk, kontroller at det ikke er noen skade (for eksempel sprekker) på patronen med Biosulin P-preparat. Ikke bruk blekkpatronen hvis det er synlig skade. Når kassetten er satt inn i pennen, bør en fargestang være synlig gjennom vinduet på patronholderen.

Etter injeksjon skal nålen forbli under huden i minst 6 sekunder. Hold knappen nede, til nålen er helt fjernet fra under huden, slik at dosen blir injisert riktig, og muligheten for at blod eller lymf inn i nålen eller insulinpatronen er begrenset.

Patronen med legemidlet Biosulin P er kun beregnet for individuell bruk og er ikke gjenstand for påfylling.

1. Bruk to fingre til å samle en hudfold, sett deretter nålen i bunnen av klaffen i en vinkel på rundt 45 ° og injiser insulin under huden.

2. Etter injeksjonen må nålen forbli under huden i minst 6 sekunder for å forsikre seg om at insulin er fullt injisert.

3. Hvis du har fjernet nålen, stikker blod ut på injeksjonsstedet, er det nødvendig å trykke på injeksjonsstedet med en finger.

4. Det er nødvendig å bytte injeksjonsstedet.

Forårsaget av effekten på karbohydratmetabolismen: hypoglykemiske tilstander (blek hud, økt svette, hjertebank, tremor, sult, agitasjon, parestesi i munnen, hodepine). Alvorlig hypoglykemi kan føre til utvikling av hypoglykemisk koma.

Allergiske reaksjoner: sjelden - hudutslett, angioødem; i sjeldne tilfeller - anafylaktisk sjokk.

Lokale reaksjoner: hyperemi, hevelse og kløe på injeksjonsstedet, med langvarig bruk - lipodystrofi på injeksjonsstedet.

Øvrig: Ødem, forbigående brytningsforstyrrelser (vanligvis i begynnelsen av behandlingen).

Symptomer: hypoglykemi kan utvikle seg.

Behandling: Pasienten kan eliminere lett hypoglykemi selv ved å ta inn sukker eller karbohydratrike matvarer. Derfor anbefales det at pasienter med diabetes regelmessig bærer med seg sukker, søtsaker, kaker eller søt fruktjuice.

I alvorlige tilfeller, når pasienten mister bevissthet, administreres en 40% dextroseløsning; V / m, s / c, inn / i - glukagon. Etter å ha gjenvunnet bevisstheten, anbefales pasienten å ta karbohydratrik mat for å hindre gjentakelse av hypoglykemi.

Det finnes en rekke stoffer som påvirker behovet for insulin.

Hypoglykemisk effekt av kroppen preparater inneholdende etanol.

Hypoglykemisk virkning av insulin nedsatt orale prevensjonsmidler, kortikosteroider, tyroid hormon, tiazid-diuretika, heparin, trisykliske antidepressiva, sympatomimetika, danazol, klonidin, kalsiumkanalblokkere, diazoksid, morfin, fenytoin, nikotin.

Under påvirkning av reserpin og salisylater er både svekkelse og styrking av effekten av stoffet mulig.

Ikke bruk Biosulin R hvis løsningen er blitt overskyet, farget eller hvis det oppdages partikler.

Under insulinbehandling er det nødvendig å konstant overvåke nivået av glukose i blodet.

Årsakene til hypoglykemi, i tillegg til overdosering av insulin, kan være: erstatning av stoffet, hopper over måltider, oppkast, diaré, økt fysisk aktivitet, sykdommer som reduserer behovet for insulin (unormal lever og nyrefunksjon, hypofunksjon av binyrene, hypofysen eller skjoldbruskkjertelen), endring av plassering injeksjoner, samt interaksjon med andre legemidler.

Feil dosering eller forstyrrelser i administrering av insulin, spesielt hos pasienter med type 1 diabetes, kan føre til hyperglykemi. Vanligvis utvikler de første symptomene på hyperglykemi gradvis, over flere timer eller dager (tørstens utseende, økt vannlating, kvalme, oppkast, svimmelhet, rødhet og tørr hud, tørr munn, tap av appetitt, lukten av aceton i utåndet luft). Hvis den forblir ubehandlet, kan hyperglykemi i diabetes mellitus type 1 føre til livstruende ketoacidose.

Dosen må justeres i sykdommer i skjoldbruskkjertelen, Addisons sykdom, hypopituitarisme, hepatisk dysfunksjon og / eller nyrefunksjon, diabetes mellitus i mennesker eldre enn 65 år, med en økning i intensiteten av fysisk aktivitet eller endre den vanlige diett.

Samtidig sykdom (spesielt smittsom) og tilstander ledsaget av feber øker behovet for insulin.

Overgangen fra en type insulin til en annen skal utføres under kontroll av blodsukkernivå.

Legemidlet reduserer toleransen for alkohol.

På grunn av muligheten for nedbør i noen katetre, anbefales det ikke å bruke stoffet i insulinpumper.

Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer

I forbindelse med den første utnevnelsen av insulin, endringen av sin type eller med betydelig fysisk eller psykisk stress på kroppen, kan evnen til å kjøre bil eller kontrollere forskjellige mekanismer, samt andre potensielt farlige aktiviteter som krever økt oppmerksomhet og psykomotoriske reaksjoner, reduseres.

BIOSULINE N 100ED / ML 3ML N5 CARTRIDGE + SPESIELLT HANDLE BIOMATIKPEN 2 SUSP P / K

Suspensjon for subkutan injeksjon på 100 IE / ml - 3 ml av legemidlet i en patron med fargeløst nøytral glass, forseglet med en kombinasjonsdeksel. Patronen er montert i sprøytepenningen BiomaticPen 2 disponibel.

På 5 sprøytepenner BiomaticPen 2 disponibel med kassetter per pakke.

Nål ikke inkludert.

Lignende produkter

Sanofi-Aventis Deutschland GmbH / Sanofi-Aventis Vosto

Novo Nordisk A / C

Novo Nordisk A / C

Biosulin N bruksanvisning

Doseringsform

Hvit suspensjon. Når stående oppstår, oppslemmer suspensjonen, danner et bunnfall. Supernatanten er klar, fargeløs eller nesten fargeløs. Pelleten blir lett resuspendert ved forsiktig risting.

struktur

1 ml av legemidlet inneholder:

Aktivt stoff: human genetisk manipulert insulin (produsert av Diosint France SA, Frankrike) - 100 ME;

hjelpestoffer: glyserol, protaminsulfat, natriumdihydrogenfosfat, sinkoksid, metakresol, fenol, vann til injeksjon.

farmakodynamikk

Biosulin H - humant insulin, oppnådd ved hjelp av rekombinant DNA-teknologi. Det er en insulinmedisin med gjennomsnittlig virkningstid. Det samhandler med en spesifikk reseptor av den eksterne cytoplasmiske cellemembran og danner et insulin-reseptorkompleks som stimulerer intracellulære prosesser, inkludert syntesen av en rekke sentrale enzymer (heksokinase, pyruvatkinase, glykogen syntetase, etc.). Nedgangen i glukose i blodet skyldes en økning i sin intracellulære transport, økt absorpsjon og absorpsjon av vevet, stimulering av lipogenese, glykogenogenese, reduksjon av leverenes glukoseproduksjon, etc.

Varigheten av virkningen av insulinpreparater skyldes hovedsakelig absorpsjonshastigheten, som avhenger av flere faktorer (for eksempel dose, metode og administrasjonssted), i forbindelse med hvilken profilen av insulinvirkningen er utsatt for betydelige svingninger, både hos forskjellige personer og i en den samme personen.

Handlingsprofil for subkutan injeksjon (omtrentlige figurer): Virkning av virkning etter 1-2 timer, maksimal effekt - mellom 6 og 12 timer, handlingsvarighet - 18-24 timer.

farmakokinetikk

Vekt absorpsjon og inntreden av insulin effekten avhenger av injeksjonsstedet (mage, lår, sete), dosen (mengden av insulin), insulinkonsentrasjonen i produktet, etc. er fordelt ujevnt på tekstiler.; trenger ikke inn i placenta og i morsmelk. Det er ødelagt av insulinase hovedsakelig i leveren og nyrene. Utskilt av nyrene (30-80%).

Bivirkninger

Fra en metabolisme: hypoglykemisk tilstand (blek hud, økt svetting, hjertebank, skjelvinger, sult, spenning, parestesi i munnen, hodepine). Alvorlig hypoglykemi kan føre til utvikling av hypoglykemisk koma.

Allergiske reaksjoner: sjelden - hudutslett, angioødem; i noen tilfeller - anafylaktisk sjokk.

Lokale reaksjoner: hyperemi, hevelse og kløe på injeksjonsstedet; med langvarig bruk - lipodystrofi på injeksjonsstedet.

Øvrig: Ødem, forbigående brytningsforstyrrelser (vanligvis i begynnelsen av behandlingen).

Salgsfunksjoner

Spesielle forhold

Det er umulig å bruke stoffet Biosulin® N, hvis suspensjonen ikke blir hvit og jevnt uklar etter omrøring.

Under insulinbehandling er konstant overvåking av blodsukker nødvendig.

Årsakene til hypoglykemi enn insulindosering kan være erstattet av medikament, og hopper måltider, oppkast, diaré, øket fysisk aktivitet, sykdom, noe som reduserer behovet for insulin (human lever og nyrer, hypofunksjon av binyrebarken, hypofyse, eller skjoldbruskkjertel), endring av injeksjonsstedet, og også interaksjon med andre stoffer.

Feil dosering eller forstyrrelser i administrering av insulin, spesielt hos pasienter med diabetes mellitus type 1, kan føre til hyperglykemi. Vanligvis utvikler de første symptomene på hyperglykemi gradvis, over flere timer eller dager. Disse omfatter fremveksten av tørste, polyuri, kvalme, oppkast, svimmelhet, rødhet og tørr hud, tørrhet i Pty, tap av appetitt, lukten av aceton i utåndet luft. Hvis ikke behandlet, kan hyperglykemi i type 1 diabetes føre til utvikling av livstruende diabetisk ketoacidose.

Insulindosen bør korrigeres med tyroidforstyrrelser, Addisons sykdom, hypopituitarism, hepatisk dysfunksjon og / eller nyresykdom, diabetes mellitus hos personer over 65 år.

Det kan også være nødvendig med insulinjustering dersom pasienten øker intensiteten av fysisk aktivitet eller endrer sitt vanlige kosthold.

Samtidig sykdom (spesielt smittsom) og tilstander ledsaget av feber øker behovet for insulin.

Overgangen fra en type insulin til en annen skal utføres under kontroll av blodsukkernivå.

Legemidlet reduserer alkoholtoleranse.

På grunn av muligheten for nedbør i noen katetre, anbefales det ikke å bruke stoffet i insulinpumper.

Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer

I den primære tildeling av insulin, endre dets utseende eller med sterk fysisk eller psykisk stress seg på karosseriet kan redusere evnen til å kjøre en bil eller til styring av en rekke forskjellige mekanismer, så vel som andre klasser av potensielt farlige aktiviteter som krever økt oppmerksomhet og psykomotorisk hastighetsreaksjoner

Injeksjonsteknikk ved bruk av insulin i patroner

Patronen med stoffet Biosulin N er beregnet for bruk med en sprøytepenn BiomaticPen. Pasienten skal advares om behovet for nøye å følge instruksjonene i bruksanvisningen for sprøytepennen for insulinbehandling.

Før bruk, kontroller at det ikke er noen skade (for eksempel sprekker) på patronen med preparatet Biosulin® H. Ikke bruk blekkpatronen hvis det er synlig skade. Ikke bruk Biosulin® N hvis insulin ikke blir jevnt hvitt og overskyet når du blander innholdet i patronen i henhold til bruksanvisningen.

Ikke bruk Biosulin N hvis det er flak i det etter blanding. Ikke bruk Biosulin N hvis harde hvite partikler sitter fast på bunnen eller veggene på patronen, noe som gir en "frostig mønster" -effekt.

Når kassetten er satt inn i pennen, bør en fargestang være synlig gjennom vinduet på patronholderen.

Før du legger kassetten i pennen, vri patronen opp og ned slik at glassballen beveger seg fra ende til ende av patronen. Denne prosedyren skal gjentas minst 10 ganger, til all væske er hvit og jevnt uklar. Umiddelbart etter dette er det nødvendig å injisere.

Hvis kassetten allerede er inne i pennen, vri den med patronen opp og ned minst 10 ganger. Denne prosedyren må gjentas før hver injeksjon.

Etter injeksjon skal nålen forbli under huden i minst 6 sekunder. Hold knappen nede, til nålen er helt fjernet fra under huden, slik at dosen blir injisert riktig, og muligheten for at blod eller lymf inn i nålen eller insulinpatronen er begrenset.

Patronen med legemidlet Biosulin N er kun beregnet for individuell bruk og kan ikke fylles på igjen.

• Samle en hudfals med to fingre, sett nålen i bunnen av klaffen i en vinkel på rundt 45 ° og injiser insulin under huden.

• Etter injeksjon må nålen forbli under huden i minst 6 sekunder for å sikre at insulin er fullt injisert.

• Hvis blodet stikker ut på injeksjonsstedet, etter at nålen er fjernet, trykk litt på injeksjonsstedet med en vattpinne fuktet med en desinfiserende løsning (for eksempel alkohol).

• Trenger å bytte injeksjonssteder.

vitnesbyrd

diabetes mellitus type 1 (insulinavhengig)

- diabetes mellitus type 2 (insulin-uavhengig): resistens mot orale hypoglykemiske midler, delvis resistens mot disse legemidlene (når kombinert terapi brukes), sammenfallende sykdommer

Kontra

- Overfølsomhet overfor insulin eller andre komponenter i legemidlet.

Drug interaksjon

Det finnes en rekke stoffer som påvirker behovet for insulin.

Hypoglykemiske effekter preparater inneholdende etanol.

Hypoglykemisk virkning av insulin redusere orale prevensjonsmidler, kortikosteroider, tyroidhormon, tiazid-diuretika, heparin, trisykliske antidepressiva, sympatomimetika, danazol, klonidin, kalsiumkanalblokkere, diazoksid, morfin, fenytoin, nikotin.

Under påvirkning av reserpin og salicylater er både svekkelse og forbedring av effekten av stoffet mulig.

  • Kjøp Biosulin n 100ed / ml 3 ml n5 patron + sprøytepenn biomatics 2 suspensjon i Moskva i ditt praktiske apotek ved å bestille Apteka.RU.
  • Prisen for Biosulin n 100 enheter / ml 3 ml n5 patron + sprøytepenn bio-biopen 2 sl i Moskva i Moskva - 1365.00 rubler.
  • Instruksjoner for bruk for Biosulin n 100ed / ml 3 ml n5 patron + sprøytepenn biomatisk penn 2 suspensjon sl.

Du kan finne de nærmeste leveringsstedene i Moskva her.

Priser for Biosulin N i andre byer

dosering

Dosen av stoffet bestemmes av legen individuelt, i hvert tilfelle basert på nivået av glukose i blodet.

Legemidlet er ment for s / c-administrasjon. Den gjennomsnittlige daglige dosen varierer fra 0,5 til 1 IE / kg kroppsvekt (avhengig av pasientens individuelle egenskaper og nivået av glukose i blodet).

Temperaturen på insulinet bør være ved romtemperatur.

Biosulin® N injiseres sc i låret, injeksjoner kan også gjøres i den fremre bukvegg, rumpa eller regionen av deltoidmuskel i skulderen.

Det er nødvendig å endre injeksjonsstedene i den anatomiske regionen for å forhindre utvikling av lipodystrofier.

Du kan angi Biosulin® N som et enkelt legemiddel, eller i kombinasjon med kortvirkende insulin (Biosulin® P).

Les Mer Om Diabetes

Symptomer På Diabetes

Glykemisk Indeks