Berlition 600

• Produkter

Berlition 600: instruksjoner for bruk og omtaler

Latinsk navn: Berlithion 600

ATX-kode: A16AX01

Aktiv ingrediens: Thioctic acid (Thioctic acid)

Produsent: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Tyskland)

Aktualisering av beskrivelse og foto: 10/22/2018

Priser på apotek: fra 867 rubler.

Berlition 600 er et metabolsk antioksidant og neurotrofisk stoff som regulerer metabolisme.

Frigi form og sammensetning

Doseringsformen Valium 600 - konsentrat til infusjons: klar væske, grønnaktig gul [24 ml glassampuller (25 ml), en mørk farge med linjen av frakturen (hvitt merke peker) og grønn-gul-grønne striper, 5 stk. i en plastpall, i en kartongpakke 1 pall].

1 ampul inneholder:

• aktiv ingrediens: tioctic syre - 0,6 g;
• tilleggskomponenter: etylendiamin, vann til injeksjon.

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk

Den aktive bestanddelen i sammensetningen Valium 600 - α-lipoisk (thioctic) syre er et koenzym dekarboksylering reaksjoner av α-ketosyrer og endogene antioksidant direkte (bindende frie radikaler) og indirekte virkningsmekanisme. Det bidrar til økt glykogeninnhold i leveren, en reduksjon i nivået av glukosekonsentrasjon i blodplasma og insulinresistens. Deltar i reguleringen av metabolske prosesser av karbohydrater og lipider, stimulerer utveksling av kolesterol.

Antioksidantegenskaper av tioktinsyre kan beskytte cellene mot skade henfallsproduktene, for å redusere (diabetes) som danner sluttprodukter av avansert glykosylering protein i nerveceller, for å forbedre endoneurial blodstrøm og mikrosirkulasjonen, forbedre fysiologisk innhold av antioksidanten glutation. Exponentiating reduksjon av plasmaglukose i diabetes mellitus har det en effekt på glukosemetabolismen alternative reduksjons kumulasjonsformål patologiske metabolitter (polyoler), og dermed redusere svellingen av nervevev.

Deltakelsen av tioctic acid i fettmetabolismen tillater økt biosyntese av fosfolipider (inkludert fosfinositider), og forbedrer den forstyrrede strukturen av cellemembraner. Det gjenoppretter energiomsetningen og normaliserer ledningen av nerveimpulser. Nøytraliserer giftige virkninger av alkoholmetabolitter som acetaldehyd og pyruvsyre, reduserer overdreven dannelse av frie oksygenradikaler. Ved å svekke manifestasjoner av polyneuropati (parestesi, brennende følelse, følelsesløp og smerte i ekstremiteter), reduseres endonal hypoksi og iskemi.

Bruken av tioctic syre til behandling av etylendiaminsalt reduserer alvorlighetsgraden av mulige bivirkninger.

farmakokinetikk

Maksimal konsentrasjon av tioctic syre i blodplasmaet 30 minutter etter intravenøs (IV) injeksjon når ca. 0,02 mg / ml, den totale konsentrasjonen er ca. 0,005 mg / time / ml.

Berlition 600 er utsatt for presystemisk eliminering og metaboliseres først og fremst ved effekten av første passasje gjennom leveren. Dannelsen av metabolitter oppstår som følge av sidekjedens oksidasjon og konjugering. Vd (fordelingsvolum) - ca 450 ml / kg. Total plasmaklaring er 10-15 ml / min / kg. I større grad utskilles 80-90% av legemidlet gjennom nyrene som metabolitter. Halveringstiden er ca. 25 minutter.

Indikasjoner for bruk

• alkoholisk nevropati;
• diabetisk polyneuropati.

Kontra

• alder opp til 18 år;
• svangerskapstid
• amming;
• en historie med overfølsomhet overfor komponentene i Berlition 600.

Instruksjoner for bruk av Berlithion 600: metode og dosering

Den ferdige løsningen av legemidlet er beregnet til infusjon.

Umiddelbart før bruk oppløses 1 ampul konsentrat i 250 ml 0,9% natriumkloridoppløsning. Løsningen skal injiseres i / i dryppet, varigheten av infusjonen skal være minst 0,5 timer. Siden det aktive stoffet er lysfølsomt, må flasken med den forberedte løsningen pakkes inn i aluminiumsfolie for å beskytte den mot lyseksponering.

Den anbefalte daglige dosen: 0,6 g eller 1 ampul, et behandlingsforløp i 2-4 uker. Videre, for vedlikeholdsbehandling, bør den muntlige form av tioctic acid brukes i en daglig dose på 0,3-0,6 g.

Varigheten av kurset eller behovet for å gjenta det bestemmes individuelt av legen.

Bivirkninger

• på immunsystemet: svært sjelden - allergiske reaksjoner (kløe, hudutslett, urtikaria); i sjeldne tilfeller anafylaktisk sjokk;
• på nervesystemet: svært sjelden - diplopi, forstyrrelse eller forandring i smak, krampeanfall;
• på del av stoffskiftet: svært sjelden - senker nivået av glukose i blodplasmaet; muligens - svimmelhet, hodepine, svette, sløret syn (symptomer på en hypoglykemisk tilstand);
• på den del av hematopoietisk system: svært sjelden - purpura (hemorragisk utslett), trombocytopati, tromboflebitt;
• lokale reaksjoner: svært sjelden - brenner på injeksjonsstedet;
• Andre reaksjoner: mot bakgrunnen av høy hastighet i / i introduksjonen - forbigående økning i intrakranielt trykk, pustevansker.

overdose

Symptomer på overdosering av tioksyre er: hodepine, kvalme, oppkast. For alvorlige tilfeller av rus, inkludert ved utilsiktet administrering av mer enn 80 mg av legemidlet per 1 kg kroppsvekt, er utseendet av generaliserte kramper, psykomotorisk agitasjon, bevissthetsklaring typisk. I tillegg er det mulig utvikling av markante forstyrrelser i syre-base-balanse, hypoglykemi (opp til koma), laktisk acidose, rabdomyolyse, hemolyse syndrom dessimenirovannogo intravaskulær koagulasjon, multippel organsvikt, benmargssuppresjon aktiviteter.

Behandling: På grunn av mangel på en spesifikk motgift er det angitt akutt symptomatisk behandling i sykehusinnstillingen. Påfør passende tiltak for å eliminere symptomene på forgiftning, inkludert moderne intensivpleiemetoder for behandling av tilfeller som truer pasientens liv.

Bruken av hemodialyse, hemoperfusjon eller filtreringsmetoder med tvungen eliminering av tioctic syre er ineffektiv.

Spesielle instruksjoner

Pasienter med diabetes må sørge for regelmessig overvåking av plasmaglukosenivåer, spesielt i begynnelsen av legemidlet. Om nødvendig, reduser dosen av orale hypoglykemiske midler eller insulin for å forhindre utvikling av hypoglykemi.

Siden etanol reduserer den kliniske effekten av Berlithion 600, i løpet av behandlingsperioden og i intervaller mellom kurs er det umulig å drikke alkohol og ta etanolholdige stoffer.

På bakgrunn av intravenøs administrering av legemidlet kan overfølsomhetsreaksjoner utvikle seg, i tilfelle kløe, ubehag og andre symptomer på intoleranse av legemidlet, bør pasienten umiddelbart stoppe infusjonen.

Oppløs konsentrasjonen av Berlithion 600 kan bare være i 0,9% natriumkloridoppløsning. Tillat å lagre den forberedte løsningen i ca 6 timer, underlagt beskyttelse mot lys.

Påvirkning på evnen til å kjøre bil og komplekse mekanismer

Det anbefales å være forsiktig når du utfører potensielt farlige aktiviteter og kjøring. Berlition 600 påvirkning av konsentrasjonen av oppmerksomhet og hastigheten på pasientens psykomotoriske reaksjoner er ikke studert, men slike mulige bivirkninger som svimmelhet eller synshemming kan påvirke disse indikatorene.

Bruk under graviditet og amming

Bruk av stoffet under graviditet og amming er kontraindisert på grunn av mangel på tilstrekkelig klinisk erfaring i behandling av denne pasientkategori.

Bruk i barndommen

Ifølge instruksjonene bør Berlition 600 ikke foreskrives for behandling av barn og ungdom under 18 år, siden sikkerheten til legemidlet og dets effektivitet ikke er fastslått.

Drug interaksjon

Ved samtidig påføring med Berlition 600:

• insulin, orale hypoglykemiske midler for oral administrasjon: styrke deres kliniske virkning;
• etanol: reduserer signifikant den terapeutiske effekten av tioctic syre;
• jernpreparater: Fremmer dannelsen av kelatkomplekser, derfor anbefales det å unngå slike kombinasjoner.
• cisplatin: tioctic syre reduserer effektiviteten.

Siden kombinasjonen av tioktinsyre med sukker-molekylene dannes tungt oppløselige komplekse forbindelser Berlition 600 ikke kan blandes med den følgende oppløsning: Ringers oppløsning, glukose, fruktose, dekstrose eller med oppløsninger av omsetning med disulfid og SH-grupper.

analoger

Vilkår for lagring

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Oppbevares ved temperaturer opptil 25 ° C (ikke frys), beskyttet mot lys.

Holdbarhet - 3 år.

Salgsbetingelser for apotek

Resept.

Berlitione 600 Anmeldelser

Omtaler av Berlition 600 leger indikerer høy effektivitet og god toleranse for stoffet. Pasienter kalt stoffets kvalitet og effektive, men uttrykker misnøye med høye kostnader.

Prisen på Berlition 600 på apotek

Prisen på Berlition 600 er ca 895 rubler.

Berlition 600

Priser i nettapoteker:

Berlition 600 - metabolisk middel; Den har antioksidanter, hypoglykemiske og neurotrofe effekter.

Frigi form og sammensetning

Legemidlet er produsert i form av et konsentrat for å fremstille en infusjonsoppløsning: gjennomsiktig, grønngrønn [24 ml i mørke glassampuller på 25 ml med tre strips (grønn-gul-grønn) og en etikett som angir bruddstedet (hvit); 5 ampuller i plastpaller; en pall i en pappkasse og instruksjoner for bruk av Berlition 600].

Sammensetningen av 1 ampulkoncentrat:

• aktiv ingrediens: alfa-lipoic (tioctic) syre - 600 mg (25 mg i 1 ml konsentrat);
• tilleggskomponenter: vann til injeksjon, etylendiamin.

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk

Thioctic acid er en indirekte / direkte endogen antioxidant og koenzym for oksidativ dekarboksylering av a-keto syrer. Det reduserer plasmaglukose og øker konsentrasjonen av glykogen i leveren. stimulerer utveksling av kolesterol; reduserer insulinresistens; regulerer lipid og karbohydrat utveksling.

På grunn av antioksidantegenskaper av tioktinsyre beskytter celler mot de skadelige effektene av frie radikaler, reduserer mengden av glykosylering sluttprodukter av proteiner i nerveceller, forbedrer endoneurial blodstrøm og mikrosirkulasjonen, øker fysiologiske nivåer av glutation (antioksidant).

Hos pasienter med diabetes påvirker alfa-liposyre pentosefosfatveien av glukoseoksydasjon, og reduserer dermed opphopningen av polyoler og reduserer hevelsen i nervesvevet.

Deltakelsen av tioctic acid i stoffskiftet av fett ligger i sin evne til å øke biosyntesen av fosfolipider, og dette bidrar igjen til å gjenopprette den ødelagte strukturen av cellemembraner. Alfa-liposyre normaliserer også energi metabolisme og nerveimpulser.

Thioctic acid eliminerer giftige effekter av alkohol metabolisme produkter (acetaldehyd og pyruvsyre); reduserer overskytende frie radikaler i kroppen; reduserer endoneural hypoksi og iskemi.

farmakokinetikk

Ved intravenøs administrering av legemidlet, oppnås maksimal konsentrasjon av tioctic acid i plasma etter 30 minutter. C-verdi_max lik omtrent 20 μg / ml. Metabolisert ved sidekjedeoksidasjon samt konjugering. V_d (fordelingsvolum) er 450 ml / kg. Thioctic acid og dets metabolitter utskilles av nyrene (hovedruten for eliminering). Halveringstiden er ca. 25 minutter.

Indikasjoner for bruk

Berlition 600 er indisert for behandling av pasienter med alkoholisk og diabetisk polyneuropati.

Kontra

Legemidlet er kontraindisert hos kvinner under graviditet og amming, barn og ungdom under 18 år og personer med overfølsomhet overfor tioctinsyre eller hjelpekomponenter av legemidlet.

Berlition 600: bruksanvisning (dosering og metode)

Berlition 600 administreres intravenøst ​​i form av en infusjonsløsning.

I begynnelsen av behandlingen foreskrives legemidlet i en dose på 600 mg per dag (1 ampul konsentrat). Behandlingsforløpet er som regel 2-4 uker, hvoretter vedlikeholdsbehandling med tioctic acid i form av tabletter i en dose på 300-600 mg per dag utføres. Den totale varigheten av behandlingen, samt behovet for gjentatte kurs, bestemmes av legen.

For å forberede infusjonsvæsken, fortynnes innholdet i en ampulle i 250 ml saltoppløsning. Den ferdige løsningen administreres intravenøst, sakte (minst 30 minutter). Thioctic acid er lysfølsom, slik at stoffet ikke skal fortynnes på forhånd. Den forberedte løsningen må beskyttes mot lys.

Bivirkninger

• Metabolisme: svært sjelden - en reduksjon i glukoseinnholdet i plasma, noen ganger opptil hypoglykemi (manifestert av symptomer som svimmelhet, hodepine, sløret syn og overdreven svette);
• sentral og perifert nervesystem: svært sjelden - en forandring i smak, kikkert syn, kramper;
• hematopoietisk system: svært sjelden - tromboflebitt, hemoragisk utslett, økt blødning på grunn av dysfunksjon av blodplater;
• allergiske reaksjoner: svært sjelden - urticaria, kløe, utslett på huden; individuelle tilfeller - anafylaktisk sjokk;
• lokale reaksjoner: svært sjelden - en brennende følelse ved injeksjon av infusjonsvæske,
• Annet: Pusteproblemer og tyngdeproblemer i hodet (vises med rask introduksjon av legemidlet og passere alene).

overdose

I tilfelle av en lett overdose av Berlition 600 observeres hodepine, kvalme og oppkast. I mer alvorlige tilfeller pasienten har generaliserte anfall, utvikle hypoglykemi og akutt nekrose av skjelettmusklene, undertrykkes benmargsfunksjon, er det agitasjon, hemolyse, disseminert intravaskulær koagulasjon syndrom og multippel organsvikt, forstyrret syre-basebalanse.

Med en sterk forgiftning av pasienten, bør det inntrekkes sterkt. Under tilsyn av leger utføres den nødvendige symptomatiske og intensiv terapi.

Den spesifikke motgiften er fraværende. Hemodialyse, metoder for tvungen filtrering av tioctic acid og hemoperfusion er ikke effektive.

Spesielle instruksjoner

Pasienter med diabetes som tar spesielle hypoglykemiske midler, bør regelmessig bestemme nivået av sukker i blodet (spesielt i begynnelsen av behandlingen med Berlition 600). Dette er nødvendig for rettidig forebygging av den hypoglykemiske tilstanden. I noen tilfeller kan det være nødvendig å justere dosene insulin eller hypoglykemiske legemidler til oral administrasjon.

Ved intravenøs administrering kan overfølsomhetsreaksjoner forekomme. Utseendet på kløe, kvalme, utilpashed eller andre tegn på overfølsomhet er en indikasjon på at den thioktiske syren umiddelbart avbrytes.

Alkohol reduserer effekten av Berlithion 600, så under behandling er det nødvendig å forlate bruken av alkoholholdige drikkevarer.

Som løsemiddel for konsentratet kan du kun bruke 0,9% natriumkloridløsning. Den forberedte løsningen skal lagres på et mørkt sted, i tillegg beskyttet mot lys med aluminiumsfolie. Oppbevaringstidens levetid - ikke mer enn 6 timer.

Påvirkning på evnen til å kjøre bil og komplekse mekanismer

Det foreligger ingen data om effekten av Berlithion 600 på pasientens evne til å konsentrere seg eller reagere raskt på situasjonen, siden ingen spesielle studier har blitt utført. Under behandling med narkotika bør det tas hensyn når det utføres arbeid som er forbundet med økt fare for liv og helse.

Bruk under graviditet og amming

Bruk av Berlithion 600 hos gravide og ammende kvinner anbefales ikke, da det ikke er tilstrekkelig klinisk erfaring med bruk av stoffet i denne pasientkategori.

Bruk i barndommen

Berlition 600 er kontraindisert hos barn og ungdom under 18 år (sikkerheten og effekten av bruk av tioctic acid hos barn er ikke studert).

Drug interaksjon

Berlition 600 er i stand til å danne chelatkomplekser med jern, magnesium, kalsium og andre metaller, slik at samtidig bruk bør unngås.

Thioctic acid forbedrer den hypoglykemiske effekten av insulin og orale hypoglykemiske stoffer, og reduserer også terapeutisk effekt av cisplatin.

Etanol reduserer Berlithion 600 effekten betydelig.

For fremstilling av infusjonsvæske, oppløsning, kan ikke bruke løsninger av fruktose, dextrose, glukose, Ringer, samt løsninger som virker sammen med disulfidbroer og SH-grupper.

analoger

Analoger Valium 600 er Tiolepta, tioktinsyre-Vial, Thiogamma, Thioctacid 600 T, liponsyre, a-liponsyre, tioktinsyre, Lipotioksin, Berlition 300 Thioctacid BV Espa-LIPON, Oktolipen, Lipamid, Tiolipon, Neyrolipon, Polition.

Vilkår for lagring

Oppbevares ved temperaturer ikke over 25 ° C på et sted beskyttet mot lys og utilgjengelig for barn. Konsentrat kan ikke fryses.

Holdbarhet - 3 år.

Salgsbetingelser for apotek

Resept.

Berlitione 600 Anmeldelser

Legemidlet har tjent mange positive tilbakemeldinger, da det ikke bare er effektivt, men også godt tolerert av pasientene. På grunn av antitoksisk virkning, brukes Berlithion 600 ofte til behandling av alkoholisme. Det hjelper også godt i forebygging og behandling av komplikasjoner av diabetes, som er mer effektive enn noen analoger.

Ifølge vurderinger har Berlition 600 nesten ingen feil, bortsett fra en ganske høy kostnad.

Prisen på Berlition 600 på apotek

Prisen på Berlition 600 konsentrat for å lage infusjonsvæske, oppløsning er 600 enheter / 24 ml i en ampulle, i pakninger med 5 ampuller, i gjennomsnitt 880 rubler.

Berlition piller

analoger

• Alpha lipoic acid;
• Liposyre;
• Neyrolipon;
• Oktolipen;
• Thiogamma;
• Thioctacid BV;
• Tiolepta;
• Tiolipon;
• Espa-lipon.

Gjennomsnittlig pris online *, 761 s. (30 tabletter på 300 mg)

Hvor å kjøpe:

Instruksjoner for bruk

Berlition refererer til metabolske midler som regulerer metabolismen av fett og karbohydrater. Den aktive ingrediensen i legemidlet er tioctic acid. Legemidlet er tilgjengelig i tabletter og i form av et konsentrat for fremstilling av en infusjonsoppløsning.

vitnesbyrd

Berlition er foreskrevet for pasienter som lider av følgende patologier:

• polyneuropati, utviklet på bakgrunn av diabetes og kronisk alkoholisme;
• steatohepatitis av ulike genese;
• lever steatosis;
• fett hepatose;
• kronisk forgiftning.

Dosering og administrasjon

Berlition, produsert som konsentrat, er ment for intravenøs administrering.

Daglig dosering velges individuelt avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen og kan være 300-600 mg.

For å forberede løsningen fortynnes innholdet av ampullen i 250 ml saltvann og injiseres drypp i minst en halv time.

Siden det aktive stoffet er lysfølsomt, fremstilles infusjonsvæsken rett før bruk.

Den ferdige løsningen skal beskyttes mot direkte sollys, for dette formål kan du bruke aluminiumsfolie.

Varigheten av behandlingen kan variere fra 2 til 4 uker, hvoretter legemidlet kan foreskrives i tabletter i en daglig dose på 300-600 mg.

Tabletter må tas en gang daglig, en halv time før frokost, de må svelges hele, vaskes med tilstrekkelig vann.

Varigheten av behandlingen er valgt av legen individuelt.

Kontra

Berlition kan ikke foreskrives for barn under 18 år, så vel som om pasienten har en individuell intoleranse mot stoffet.

Formål med stoffet under graviditet og amming

På grunn av mangel på tilstrekkelige data, kan legemidlet ikke foreskrives for kvinner i stilling og amming.

På tidspunktet for behandlingen er det tilrådelig å overføre barnet til blandingen.

overdose

Ved overstigning av anbefalte doser kan hodepine, kvalme og oppkast forekomme. I alvorlige tilfeller kan det forekomme:

• psykomotorisk agitasjon;
• bevissthetstilstand
• fall i blodsukkernivå, opp til koma;
• skifte av syre-base balanse;
• generaliserte kramper;
• flere organsvikt;
• rabdomyolyse;
• forbruk koagulopati;
• gematoliz;
• undertrykkelse av benmargsfunksjon.

Hvis det gis mistanke om narkotikaforgiftning, for eksempel med administrasjon av mer enn 80 mg aktiv substans per 1 kg vekt, er akutt sykehusinnleggelse og medisinsk behandling nødvendig som ved forgiftning.

Det er ingen spesifikk motgift. Prescribe symptomatisk terapi. Det er umulig å fjerne tioctic syre ved hjelp av hemodialyse, hemoperfusjon og andre filtreringsmetoder.

Bivirkninger

Følgende bivirkninger kan observeres under behandling med Berlition:

For alle doseringsformer:

• allergi, som kan manifestere urticaria (ved bruk av injiserbare former kan systemiske allergiske reaksjoner oppstå til anafylaksi);
• senker blodsukkernivået fordi glukose absorberes bedre.

For injeksjonsformer:

• kramper;
• dobbeltsyn;
• intrakraniell hyperplasi og pustevansker (observert med rask introduksjon av legemidlet, disse bivirkningene går alene);
• tromboflebitt;
• punktblødninger i hud og slimhinner;
• redusert antall blodplater;
• hemorragisk utslett;
• smak perversjon;
• brennende følelse på injeksjonsstedet.

struktur

1 tablett inneholder 300 mg tiolsyre.

Som tilleggskomponenter inkluderer det:

• MCC;
• Tween;
• melkesukker;
• pyrogen silisiumdioksyd;
• E 572;
• kroskarmellosnatrium.

Skallet består av følgende stoffer:

• titan hvit;
• flytende paraffin;
• valium;
• natriumdodecylsulfat;
• fargen E104 og E110.

I 1 ampul av konsentrat til fremstilling av infusjonsvæske, kan 300 eller 600 mg aktivt middel inneholde.

Som hjelpestoffer inneholder konsentratet vann, etylendiamin, og Berlition 300 inneholder også makrogol.

Farmakologi og farmakokinetikk

Thioctic acid er en antioksidant. Som et coenzym er mitokondriale multienzymkomplekser involvert i oksidativ karboksylering av propansyre og alfa-keto syrer.

Det senker blodsukkeret og øker glykogenkonsentrasjonen i leveren, bidrar til å overvinne insulinresistens. Regulerer stoffskiftet av lipider og karbohydrater, forbedrer leverfunksjonen. Senker nivået av glukose, lipider og kolesterol i blodet, har en hepatoprotektiv effekt.

Når det tas muntlig, absorberes det godt fra mage-tarmkanalen, mens det tas med mat, reduseres adsorpsjonsgraden. Ved intravenøs administrering observeres maksimal konsentrasjon etter 10 minutter, når den tas oralt etter 40-60 minutter.

Passerer gjennom leveren, metaboliseres det aktive stoffet, utskilles gjennom nyrene.

Kjøpsbetingelser og lagring

Du kan kjøpe medisinen på resept.

Konsentrat skal lagres ved en temperatur på ikke over 25 grader i et mørkt sted der barn ikke kan nå det.

Legemidlet kan ikke fryses.

Holdbarhet for konsentrere 36 måneder.

Tabletter skal oppbevares utilgjengelig for barn, ved en temperatur ikke høyere enn 25 grader. Holdbarhet er 24 måneder.

anmeldelser

(Legg igjen din tilbakemelding i kommentarene)

* - Gjennomsnittlig verdi blant flere selgere på tidspunktet for overvåking er ikke et offentlig tilbud.

Berlition - et svært effektivt legemiddel i behandlingen av osteokondrose

Alfa-liposyre, vitamin N, har egenskaper som ligner på gruppe B-vitaminer. Alfa-liposyre regnes som en av de beste naturlige antioksidanter. Det er i stand til å beskytte veggene i blodkarene fra effektene av frie radikaler. Berlition er en av de mest populære preparatene basert på alfa-liposyre, brukt i osteokondrose. Hvordan virker stoffet, hva er dets indikasjoner, kontraindikasjoner, og hvordan kan det bli erstattet?

Farmakologisk aktivitet

Berlition refererer til medisiner, hvorav den viktigste aktive ingrediensen er alfa-liposyre.

I farmakologi og medisin er denne forbindelsen også kjent som lipoic eller tioctic acid.

Alfa-liposyre er lik vitaminer i sin kjemiske struktur og egenskaper, det er godt løselig i vann og fett.

Hovedvirkningen av alfa-liposyre:

1. fremmer nødvendig produksjon av enzymer i kroppen;
2. akselererer metabolismen;
3. fremmer absorpsjon og effektivitet av vitaminer og antioksidanter;
4. deaktiverer og fjerner frie radikaler:
5. beskytter det genetiske materialet til DNA-molekyler;
6. gunstig effekt på trofiske prosesser, forbedring av biokjemisk intercellulær metabolisme;
7. normaliserer arbeidet med nevrovaskulære bunter;
8. regulerer karbohydrat, fettbalanse.

Alfa-liposyre, som også kalles universell oksidant, er nødvendig for alle cellulære strukturer i kroppen. Men hjernen, nerver og leverceller trenger spesielt alfa liposyre, og lider av mangel på denne syren.

Derfor er spekteret av bruk av alfa-liposyre ganske bredt:

• skade på nerveender
• diabetisk nevropati og angiopati;
• glaukom;
• leversykdom;
• behandling av virkningen av kjemisk forgiftning;
• som en adjuvans for behandling av HIV-infeksjon, diabetes.

Når det tas oralt, absorberes stoffet med alfa liposyre helt i tynntarmen.

Sammensetningen og frigjøringsformen av medikamentet

Alfa-liposyre som en aktiv ingrediens presenteres i preparatet Berlition, produsert av farmasøytisk berøring Chemie (Tyskland).

Legemidlet tilhører gruppen hepatoprotektorer, midler til behandling og vedlikehold av leverfunksjon.

I form av utgivelse av legemidlet presenteres:

1. I konsentrat til injeksjonsvæske, oppløsning - ampuller 12 mg, med alfa-liposyreinnhold på 300 mg (ED). Pakket i 5,10,15 ampuller i en kartong.
2. I konsentratet for fremstilling av injeksjonsvæske, oppløsning - ampuller på 24 mg, med innholdet av hovedaktiv ingrediens alpha lipoic acid 600 mg (ED). Pakket i 5 eller 10 ampuller i en kartong.
3. I myke gelatinekapsler til oral administrasjon - 300 mg alfa-liposyre. Pakket i en konturert celleform og papkasse.

Fotogalleri på emne:

Indikasjoner for bruk

Legemidlet er foreskrevet som en adjuverende terapi for å øke hastigheten på intercellulær metabolisme i kroppen, forbedre vevtrofisme og normalisere karbohydrat og lipidbalanse i kroppen.

Berlition (alfa lipoic acid) er indisert for:

1. aterosklerotiske endringer i koronarbeholdere;
2. anemi,
3. hypotensjon;
4. i patologier i leveren og galdeveiene;
5. Akutt og kronisk forgiftning av forskjellig opprinnelse (forgiftning med salter av tungmetaller, giftstoffer og alkohol);
6. polyneuropati av øvre og nedre ekstremiteter (inflammatorisk, giftig, allergisk, traumatisk, diabetisk, vegetativ);
7. organiske lidelser i hjernens celler og ryggmargen;
8. endokrine patologier forbundet med metabolske forstyrrelser.

Kontra

Legemidlet Berlitiona har sine egne kontraindikasjoner.

Med forsiktighet, under glykemisk kontroll, er legemidlet basert på liposyre foreskrevet for pasienter som lider av noen form for diabetes.

Berlition er ikke foreskrevet for behandling i pediatrisk praksis, for kvinner under graviditet, amming.

Forbudte og ikke brukte legemidler basert på alfa-liposyre for personer som lider av fruktoseintoleranse, laktosemangel, galaktosemi.

Uønskede egenskaper

Bruk legemidlet Berlition bør bare være etter anbefaling eller resept av en lege.

Berlition tolereres vanligvis godt. av pasientene. Bivirkninger kan forekomme i sjeldne, ekstreme tilfeller.

Hvilke symptomer kan indikere en bivirkning av stoffet basert på alfa-liposyre:

• dyspepsi: kvalme med oppkast, diaré, forstoppelse, smerte i epigastrium;
• endrede smakopplevelser;
• hodepine, svimmelhet, følelse av tyngde i hodet, dumhet, nedsatt visuelle funksjoner i form av blinkende fluer, bifurcation av gjenstander;
• konvulsive manifestasjoner, tremor av ekstremiteter;
• kardiovaskulære lidelser i form av hudhyperemi, kvelningsfaktorer, takykardi;
• allergiske manifestasjoner i form av utslett, kløe og urtikaria.

Dosering og overdose

Behandlingsforløpet varer i ca to måneder.

Doseringen og metoden for administrering av legemidlet Berlition velges av legen individuelt.

Berlition administreres vanligvis oralt i en dose på 600 U en gang daglig før morgenmålet.

For alvorlige sykdomsformer, er kombinert bruk av legemidlet Berlition vist som adjuvansbehandling: injeksjon med kapsler.

Løsningen av Berlition administreres intravenøst ​​(300 eller 600 U) i en til to uker om morgenen.

Formen til injeksjonsvæsken er en konsentrert substans, som fortynnes med saltoppløsning i mengden 250 ml (hetteglass) før administrering.

Løsningen av Berlition administreres intravenøst ​​langsomt (30-45 minutter). Under prosedyren med intravenøs dryppinjeksjon lukkes hetteglasset med oppløst stoff med ugjennomsiktig mørkt papir eller folie.

Etter en dosering av droppere foreskriver legen et ytterligere inntak av legemidlet med alfa-liposyre (oral, kapsler).

Injiserbare legemidler av Berlithion 300 U kan administreres intramuskulært i 2-4 uker. I dette tilfellet fortynnes konsentratet av legemidlet i 2 ml saltoppløsning.

Behandlingsforløpet med Berlition varer vanligvis 2 måneder. Ifølge vitnesbyrd er et annet behandlingsforløp med et alfa-liposyre medikament foreskrevet om seks måneder.

En overdose av stoffet med alfa-liposyre kan uttrykkes ved irritasjon av slimhinnene i magen, tarmene. Symptomer på overdose: magesmerter med oppkast og diaré.

Berlition ved behandling av osteokondrose

Med et behandlingsforløp med Berlition, blir smerte og en brennende følelse i det berørte området av vertebra redusert.

I stadiet av kronisk osteokondrose, med utvikling av vedvarende spasmer i ryggradsårene, nedsatt blodsirkulasjon og innervering i det berørte området, er det nødvendig med legemidler som kan utvide karene og normalisere vevtrofisme.

I listen over legemidler med vasodilatorvirkning, i tillegg til Trental, Eufillin og Actovegin, brukes Berlition.

På bakgrunn av forbedret mikrosirkulasjon fra vasodilatatorer, forbedrer Berlition gjenopprettingseffekten.

Dette stimulerer prosessen med å gjenopprette skadede nerveender og normal, fysiologisk passasje av nerveimpulser.

Behandling med Berlition kan redusere slike fenomener som en brennende følelse i det berørte området av ryggraden, kryp, nummenhet og smerte.

Instruksjoner for bruk

Bare en nevrolog foreskriver behandling med Berlition i osteokondrose. Dosering behandling og fremgangsmåte for administrering av legemidlet som skal administreres, med den osteokondros trinn (akutt eller kronisk), alvorlighetsgraden av symptomer, samtidige patologiske og konstitusjonelle data.

Pill applikasjon

Medikamentkapslene tas om morgenen, på tom mage. På en gang tas den daglige dosen av Berlition.

En halv time etter at kapselen er tatt, kan pasienten spise.

Når osteokondrose foreskrevet daglig dose på 600 enheter.

I alvorlige leversykdommer blir den daglige dosen av legemidlet doblet, og intravenøs eller intramuskulær administrering er i tillegg foreskrevet.

Bruk av ampuller 300 og 600

Pasienter i akutt stadium av sykdommen foreskrives 300-600 IE liposyre (ett eller to hetteglass med Berlition).

I tillegg til intravenøse infusjoner kan intramuskulære injeksjoner av Berlition foreskrives for behandling av osteokondrose.

For å utelukke mulige komplikasjoner og utvikling av en anafylaktisk reaksjon, bør prosedyren for legemiddeladministrasjon bare utføres i medisinske institusjoner under tilsyn av medisinsk personell.

Narkotikabruk tips

For å eliminere de negative effektene av behandling med Berlition, bør du følge instruksjonene nøye, ikke foreskrive et stoff selv, ikke overgå anbefalt dose.

Berlition under graviditet

Legemidlet basert på alfa-liposyre er forbudt for behandling av kvinner under graviditet, laktasjon.

Kompatibilitet med alkohol

Berlition er ikke kompatibel med alkoholholdige og alkoholholdige stoffer. Alkoholer og deres metabolitter nøytraliserer virkningen og terapeutisk aktivitet av alfa-liposyre.

Berlition 600: Hvordan bruke stoffet

Polynuropati er en gruppe patologier som er preget av skade på nerveenden av menneskekroppen. Sykdommen utvikler seg av ulike årsaker. Farmasøytiske selskaper produserer en rekke stoffer for behandling av nevrologiske sykdommer. En av disse er Berlithion 600 - et effektivt stoff for behandling av patologier forårsaket av skade på nervefibre.

Hvordan gjør berlition 600

Berlithion 600 (Berlithion 600) har antioksidant og neurotrophic (forbedrer funksjonen av nervevev) effekter. Den positive effekten av stoffet er som følger:

• senker sukkerinnholdet i plasmaet;
• aktiverer akkumulering av glykogen i leveren;
• hemmer insulinresistens;
• normaliserer karbohydrat og fettutveksling;
• stimulerer metabolske prosesser som involverer kolesterol.

Thioctic syre som er inkludert i stoffet er en intern antioksidant, dens rolle for kroppen er som følger:

• Beskytter cellemembraner mot de skadelige effektene av metabolitter;
• hemmer dannelsen av de endelige produktene av aktiv glykosylering av proteinforbindelser i nevroner i diabetes;
• normaliserer blodmikrocirkulasjon;
• Det øker konsentrasjonen av glutation, som er en sterk antioksidant.

Ved å senke blodsukkernivået, deltar Berlithion 600 i alternativ metabolisme av forbindelsen i diabetes og undertrykker akkumulering av skadelige metabolitter. Takket være disse handlingene, er hevelse i nervesystemet redusert. Siden aktivmedikamentkomponenten er involvert i stoffets metabolske prosesser, forbedrer tilstanden til skadede celler, energimetabolisme og passasje av nerveimpulser stabiliseres.

Berlition 600 undertrykker den giftige effekten av nedbrytningsprodukter dannet av alkohol, reduserer hypoksi og iskemi av endoneuriumstrukturer (et tynt lag av bindevev som dekker myelinskede av nervefibre), og forhindrer også overdreven dannelse av oksidanter. Det brede spekteret av Berlithion 600 gjør det mulig å lette symptomene på polyneuropati:

• brennende følelse;
• smerte;
• brudd på følsomhet
• nummenhet i lemmer.

Diabetisk polyneuropati er en sykdom preget av progressiv død av nervefibre, noe som fører til tap av følsomhet og utvikling av følsår (WHO). Det er en av de vanligste komplikasjonene til diabetes mellitus, som fører til en rekke forringede og livstruende forhold.

L. A. Dzyak, O. A. Zozulya

https://www.eurolab.ua/encyclopedia/565/46895

Frigi form og sammensetning av stoffet

Berlition 600 produseres som konsentrat. Før intravenøs infusjon, må den forfortynnes.

Den aktive aktive ingrediensen er tioctic acid. I 1 ml av stoffet 25 mg av stoffet, og i 1 ampul - 600 mg. I tillegg inkluderer den:

• etylendiamin i et volum på 0,155 mg;
• vann til injeksjon - opptil 24 ml.

Konsentrat Berlithion 600 er gjennomsiktig og har en gul-grønn nyanse.

Berlition 600 er tilgjengelig i 24 ml ampuller

anvendelsesområde

Berlition 600 brukes til å behandle to former for polyneuropati:

Selv om informasjon om andre indikasjoner for bruk av Berlition 600 ikke er stavet ut i offisielle instruksjoner, kan jeg fra min medisinske erfaring si at stoffet også er effektivt i behandling av leversykdommer, siden det har en hepatoprotektiv effekt. Thioctic syre bidrar til å takle kronisk forgiftning av organismen av forskjellig opprinnelse. På grunn av antioksidant og neurotrofisk (beskyttende nervevev) virkning, anbefales det å bruke det i osteokondrose og aterosklerose.

Video: diabetisk polyneuropati

Kontraindikasjoner for opptak

Behandling med Berlition 600 er forbudt i følgende tilfeller:

• intoleranse mot medisinske ingredienser;
• pasientalder under 18 år;
• lageret av et barn;
• laktasjonsperiode.

Spesielle instruksjoner

Under behandling, spesielt når det starter, bør pasienter med diagnostisert diabetes regelmessig ta en blodprøve for sukker. Om nødvendig må du justere inntaket av insulinholdige legemidler eller antidiabetika for å forhindre utvikling av hypoglykemi (lavt blodsukker). I behandlingsperioden er det nødvendig å utelukke bruk av alkoholholdige drikker, siden etanol hemmer virkningen av Berlition 600.

Det bør tas i betraktning at stoffet kan forårsake overfølsomhetsreaksjoner. Dersom, etter intravenøs administrering av legemidlet, er symptomer på allergi notert, bør behandlingen avbrytes.

Når man studerte virkningen av legemidlet, ble det ikke utført spesielle eksperimenter med hensyn til effekten på hastigheten på de psykomotoriske reaksjonene, men på grunn av mulige utseende av bivirkninger er det nødvendig å håndtere transporten med forsiktighet.

For fortynning av stoffet Berlithion 600, er det tillatt å bruke bare 0,9% NaCl-oppløsning. Den ferdige løsningen må lagres på et mørkt sted i ikke lenger enn 6 timer.

Interaksjon med andre legemidler

Det er forbudt å ta jernholdig medisinering under Berlitione 600-behandlingen. Samtidig administrering av tioctic acid og cisplatin undertrykker effekten av sistnevnte. Berlition 600 er forbudt å bruke sammen med slike løsninger:

• glukose, fruktose og dextrose;
• Ringer;
• reaktivt med disulfid og SH-grupper.

Regler for anvendelse

Berlition 600 er et medikament som bare kan brukes med en IV-dråpe. For å forberede medisinen må du blande 1 ampulle med 250 ml 0,9% NaCl-løsning. Berlition 600 administreres intravenøst ​​langsomt ved infusjon, dvs. drypp. Løsningen er svært følsom overfor lys, så du må legge inn den umiddelbart etter forberedelsen.

I gjennomsnitt er et behandlingsforløp med Berlithion 600 2-4 uker. Om nødvendig, videre bruk av tablettformer av tioctic acid. Varigheten av behandlingsforløpet, og om nødvendig, bestemmes fortsettelsen av legen, basert på objektive data om pasientens tilstand.

Video: tioctic syre

Mulige bivirkninger

Hvis du bruker Berlithion 600, kan det, som med andre stoffer, være ledsaget av uønskede effekter. Men som regel er bivirkninger sjeldne, og pasientene tolererer behandlingen godt. Mulige negative reaksjoner inkluderer:

• brudd på visuelle funksjoner (ghosting);
• forvrengning av smakopplevelser;
• kramper;
• trombocytopeni (reduksjon i antall blodplater) og purpura forårsaket av det (kapillære blødninger i form av små flekker);
• reduksjon i blodglukosekonsentrasjon;
• hudutslett, kløe, ekstremt sjeldne - anafylaktiske reaksjoner.

Siden bruk av legemidlet innebærer intravenøs administrering, kan pasienter føle en brennende følelse i injeksjons- eller dryppområdet. En reduksjon i glukose nivået er vanligvis ledsaget av sammenhengende lidelser, som for eksempel:

• økt svette;
• sløret syn
• svimmelhet.

Hvis Berlition 600 administreres raskt, er det mulig å øke intrakranielt trykk og respiratorisk svikt.

Ferieregler og prisen på stoffet

Du kan kjøpe Berlition 600 bare på resept. Kostnaden for stoffet varierer fra 700 p. opptil 898 s. per pakning som inneholder 5 ampuller

Tabell: Analoger av Berlition 600

• graviditet;
• amming;
• allergisk mot stoffets komponenter.

• tabletter;
• konsentrere seg om å lage en infusjonsløsning.

• tabletter;
• kapsler;
• konsentrere seg om å lage en infusjonsløsning.

• diabetisk polyneuropati;
• alkoholisk nevropati.

Det er forbudt å bruke pasienter med intoleranse over stoffets komponenter.

• tabletter;
• infusjonsløsning;
• konsentrere seg om å lage en infusjonsløsning.

• graviditet;
• amming;
• arvelig intoleranse mot galaktose;
• laktasemangel;
• glukose-galaktosemalabsorpsjon;
• allergisk mot stoffets komponenter.

Fotogalleri: medisiner med handling som ligner på Berlition 600

Pasientanmeldelser

Jeg har en mamma diabetiker med erfaring. Selv når hun var gravid med meg, kunne bukspyttkjertelen ikke stå i lasten og hun ble gitt insulin, alt syntes å komme tilbake til det normale etter fødselen, men som det viste seg senere for en stund. Dosene ble samlet opp og moren ble overført til insulin. I fremtiden kom de forventede, men ikke mindre forferdelige, diagnosene ned: Diabetisk retinopati (for øyeblikket ser hun ikke noe, diabetisk fot, braketter og forskyvning av bein, nevropati og andre problemer). Vi har en veldig god lege med ansvar for den terapeutiske avdelingen (insulindosen ble foreskrevet til moren for første gang). Her er det i den komplekse terapien Berlition 600 administrert intravenøst. Resultatet var fantastisk, til tross for at han ikke alltid er der på sykehuset (og du må kjøpe det oftere enn ikke), men resultatet er verdt det. Dette stoffet renser blodkarene og brukes i samsvar ikke bare med diabetes. Mamma forblir på sykehuset 2 ganger i året, og hun er sikker på å ta denne medisinen for henne. Etter å ha søkt om 10 dager, er blodsirkulasjonen faktisk forbedret, henholdsvis hender og føtter er ikke frosset, hodet slutter å føle seg svimmel og den generelle tilstanden forbedrer seg.

Ilina

https://otzovik.com/review_2547738.html

For fire år siden ble min svigermor, etter å ha lidd stress, diagnostisert med diabetes. Mest sannsynlig har denne sykdommen utviklet seg i lang tid. Men hun ble aldri undersøkt, men hjerteinfarkt skjedde med henne. På sykehuset fant de at alt var veldig alvorlig med nivået av sukker i blodet. Som et resultat begynte vi å observere i henne utviklingen av en slik ubehagelig komplikasjon av diabetes som polyneuropati av underekstremiteter. Denne sykdommen fører til at den ikke helt kan bevege seg på grunn av svakhet og smerte i bena. Som du vet, er komplikasjonene av diabetes ganske farlig. De kan føre til fullstendig funksjonshemning og til og med død. Legemidlet Berlition 600 er for oss en tau - en skiftenøkkel og bidrar til å takle sykdommen. Legemidlet tolereres godt. Det eneste som for å unngå å falle av sukker i blodet (hypoglykemi), styrer vi hele tiden nivået. Instruksjonene beskriver bivirkningene i mage-tarmkanalen, kardiovaskulærsystemet, nervesystemet og allergiske reaksjoner. Men vi, takk Gud, har ennå ikke møtt slike. Min svigermor behandles med Berlition to ganger i året. Først blir legemidlet administrert som en infusjonsbehandling (dropper) i 10 dager, og så drikker hun ytterligere 2 - 3 ukers piller. Effekten er fantastisk, komplikasjoner reduseres.

bablena

https://otzovik.com/review_2167461.html

Da jeg gikk forbi medisinsk kommisjon, ble jeg gitt blodprøver og jeg hadde høyt blodsukkernivå. Jeg ble diagnostisert med "Type 2 diabetes" og jeg ble satt på en dispensarkonto av en endokrinolog. I forbindelse med diabetes har jeg problemer med vaskulær patency på underdelene. Legen under undersøkelsen føler ikke puls, og derfor går jeg to ganger i systemet på daghospitalet på klinikken. I år ble han foreskrevet et stoff for infusjonen av "Berlition 600", laget i Tyskland. Behandlingsforløpet foreskrevet i 10 dager. Vanligvis er dette legemidlet foreskrevet til personer som lider av diabetisk polyneuropati. Jeg håper veldig mye at etter å ha fullført behandlingsforløpet, vil det være mulig å senke nivået av glukose i blodet og sammen med reopolyglucin å rengjøre karene, spesielt underkroppene. Til tross for kortvarig bruk av dette stoffet, begynte jeg å føle seg bedre, min skyte i området av føttene min falt, min blodsukkernivå ble redusert.

Gordienko Sveta

https://otzovik.com/review_1742255.html

Berlition 600 er et stoff som har et bredt spekter av handling. Samtidig med antioxidant effekten normaliserer det metabolisme og forbedrer blodsirkulasjonen. Thiotoksinsyre, som er en del av legemidlet, har en positiv effekt ikke bare på sentralnervesystemet, men beskytter også leverenes celler og andre organer som lider av negative virkninger av giftige stoffer av forskjellig opprinnelse, inkludert de som produseres av kroppen selv.

Berlition 600 tabletter: bruksanvisning

Berlition 600 mg tabletter er bioaktive i B-vitaminer. Legemidlet bidrar til normalisering av metabolske prosesser og forbedrer trofismen i nervesystemet. Det er også effektivt som en hepatoprotector i kompleks behandling av nevropatier av forskjellig opprinnelse.

Internasjonalt ikke-proprietært navn

INN av stoffet er thioctic acid.

Legemidlet tilhører den farmakologiske gruppen av metabolske og hepatoprotektive midler med ATX-koden A16AX01.

Berlition 600 mg ligger nært i sin bioaktivitet mot B-vitaminer.

struktur

Den aktive ingrediensen i Berlition er a-lipoic (tioctic) syre, som også kalles tioctacid. Den orale formen av legemidlet er representert ved kapsler på 300 og 600 mg og tabletter i et skall med et aktivstoffinnhold på 300 mg. En ytterligere sammensetning av det forformede produkt er laktosemonohydrat, kolloidalt silisiumdioxid, mikrocellulose, povidon, kroskarmellosnatrium, magnesiumstearat. Filmbelegget dannes av hypromellose, titandioxid, mineralolje, natriumlaurylsulfat og fargestoffer E110 og E171.

Berliton tabletter - doser, normer, mer i denne artikkelen

Gulaktige tabletter har en rund form og en sentral risiko på den ene siden. De er pakket i 10 stykker. i blister, som er lagt ut på 3 stk. i pappkasser. Kapslens myke skall er rosa i farge. Den er fylt med en gul pastaaktig substans. Kapsler på 15 stk. distribuert i en mobilpakke. Pappepakninger er plassert på 1 eller 2 blisterark og instruksjonssett.

Også stoffet er tilgjengelig i form av et konsentrat. En steril oppløsning fremstilles til infusjon. Den aktive ingrediens her er representert ved et etylendiaminsalt i en mengde som tilsvarer 600 mg liposyre. Løsningsmidlet som brukes er vann til injeksjon. Væsken helles i ampuller på 12 eller 24 ml. I emballasjen kan de være 10, 20 eller 30 stk.

Farmakologisk aktivitet

A-liposyre er en vitaminlignende forbindelse nær B-vitaminer. Den har en direkte og indirekte effekt på frie radikaler, som viser antioksidantegenskaper, og aktiverer også arbeidet med andre antioksidanter. Dette gjør at du kan beskytte nerveendene mot skade, redusere prosessen med glykosylering av proteinkonstruksjoner hos diabetikere, og øk mikrocirkulasjon og endoneural blodsirkulasjon.

Tioctacid er et koenzym av multimolekylære enzymkomplekser av mitokondrier og deltar i dekarboksyleringen av alfa-keto syrer. Det reduserer også mengden glukose i blodplasmaet, øker konsentrasjonen av glykogen i leverenes strukturer, øker kroppens følsomhet for insulinvirkninger, er involvert i lipid-karbohydratmetabolismen og bidrar til normalisering av kolesterolparametere.

Under påvirkning er cellemembranene gjenopprettet, celleledningsevnen økt, funksjonen i det perifere nervesystemet er forbedret, og alternativ glukosemetabolisme er forbedret, noe som er spesielt viktig for personer med diabetes. Thioctic acid har en gunstig effekt på hepatocytter, beskytter dem mot skadelige effekter av frie radikaler og giftige stoffer, inkludert produkter av metanol metabolisering.

På grunn av dets farmakologiske egenskaper har tioctacid følgende effekter på kroppen:

• lipidsenkende;
• hypoglycemic;
• hepatoprotective;
• neurotrophic;
• avgiftning;
• antioksidant.

farmakokinetikk

Legemidlet etter oral administrering i 0,5-1 timer blir absorbert i blodet nesten helt. Magenes fylde hemmer prosessen med sin absorpsjon. Det distribueres raskt gjennom vevet. Biotilgjengeligheten av liposyre varierer mellom 30-60% på grunn av "first pass" -fenomenet. Dets metabolisering utføres hovedsakelig ved konjugering og oksidasjon. Opptil 90% av legemidlet, hovedsakelig i form av metabolitter, utskilles i urinen 40-100 minutter etter administrering.

Etter å ha tatt stoffet i 0,5-1 timer, absorberes det nesten helt inn i blodet.

Indikasjoner for bruk av tabletter Berlition 600

Legemidlet er oftest foreskrevet for polyneuropati, manifestert i form av smerte, brennende, midlertidig tap av følsomhet i lemmer. Denne patologien kan skyldes diabetes, alkoholmisbruk, bakteriell eller virusinfeksjon (som en komplikasjon, inkludert etter influensa). Legemidlet brukes også i kompleks behandling i nærvær av:

• hyperlipidemi;
• fett degenerasjon av leveren;
• fibrose eller cirrhosis;
• hepatitt A eller en kronisk form av sykdommen (i fravær av alvorlig gulsott);
• forgiftning av giftige sopp eller tungmetaller;
• aterosklerose i koronarbeinene.