Berlithion ® 300 (Berlithion ® 300)

• Forebygging

Tablett, filmdrasert rundt, bikonveks, blekgult i farger, med risiko på den ene siden; se på tverrsnittet: en ujevn, granulær overflate av lysegul farge.

Hjelpestoffer: laktosemonohydrat - 60 mg, kroskarmellosnatrium - 24 mg, kolloidalt silisiumdioksyd - 18 mg, mikrokrystallinsk cellulose - 165 mg, povidon (K-30) - 21 mg, magnesiumstearat - 12 mg.

Sammensetningen av skallet: Opydray OY-S-22898 gul - 12 mg (hypromellose - 6,597 mg, titandioxid (E171) - 3,9134 mg, natriumlaurylsulfat - 0,7096 mg, flytende paraffin - 0,676 mg, fargestoffkinolgult (E104) -0,075 mg, Sollys Solgul fargetone (Е110) - 0,029 mg, flytende paraffin - 3 mg).

10 stk. - blemmer (3) - pakker papp.
10 stk. - blemmer (6) - pakker kartong.
10 stk. - blemmer (10) - pakker kartong.

Thioctic (a-lipoic) syre - en endogen antioxidant (binder frie radikaler), dannes i kroppen under oksidativ dekarboksylering av a-keto syrer. Som et koenzym er mitokondriale multienzymkomplekser involvert i oksidativ karboksylering av pyruvsyre og a-keto syrer.

Det bidrar til en reduksjon i blodsukker og en økning i glykogeninnhold i leveren, samt å overvinne insulinresistens. Av naturen til den biokjemiske virkningen ligger nær vitamin B til vitamin B. Deltar i reguleringen av lipid og karbohydratmetabolismen, stimulerer kolesterol metabolisme, forbedrer leverfunksjonen.

Det har en hepatoprotektiv, hypolipidemisk, hypokolesterolemisk, hypoglykemisk effekt.

Suging og distribusjon

Etter inntak absorberes thioctic (a-lipoic) syre raskt og fullstendig fra mage-tarmkanalen. Matinntaket reduserer absorpsjonen. Tid til å nå C_max - 40-60 min. Biotilgjengelighet - 30%.

V_d - ca 450 ml / kg.

Metabolisme og utskillelse

Det har effekten av "første pass" gjennom leveren. Dannelsen av metabolitter oppstår som følge av sidekjedens oksidasjon og konjugering.

Thioctic acid og dets metabolitter utskilles i urinen (80-90%). T_1/2 - 20-50 min. Total plasmaklaring - 10-15 ml / min.

- Barns alder (effektivitet og sikkerhet er ikke etablert);

- graviditet (det er ikke nok erfaring med stoffet);

- amming (det er ikke nok erfaring med stoffet);

- Overfølsomhet overfor stoffet.

Inner utnevne 600 mg (2 tab.) 1 gang / dag. Tabletter tas på tom mage, ca 30 minutter før det første måltidet, uten å tygge og drikke rikelig med væske. Varigheten av behandlingsforløpet bestemmes av legen individuelt.

På fordøyelsessystemet: mulig (etter inntak) - dyspepsi, inkl. kvalme, oppkast, halsbrann.

På del av metabolisme: hypoglykemi (på grunn av forbedret glukoseopptak).

Allergiske reaksjoner: i noen tilfeller - urticaria.

Behandling: symptomatisk. Det er ingen spesifikk motgift.

In vitro samvirker thioctic (a-lipoic) syre med ioniske metallkomplekser (for eksempel cisplatin). Derfor, mens du tar det, er det mulig å redusere effekten av cisplatin.

Etter å ha tatt stoffet Berlithion 300 om morgenen, anbefales det å bruke jern, magnesium, og også bruke meieriprodukter (på grunn av kalsiuminnholdet) om ettermiddagen eller om kvelden.

Ved samtidig bruk av etanol og dets metabolitter kan det reduseres den terapeutiske aktiviteten til tioctic (a-lipoic) syre.

Berlithion 300 øker den hypoglykemiske effekten av insulin og orale hypoglykemiske midler samtidig.

Løsningen av legemidlet bør beskyttes mot eksponering mot lys, for eksempel ved bruk av aluminiumsfolie. Beskyttet mot lys, kan oppløsningen oppbevares i ca 6 timer. Pasienter med diabetes mellitus krever konstant overvåkning av blodglukosekonsentrasjoner, spesielt i begynnelsen av behandlingen. I noen tilfeller er det nødvendig å redusere dosen av insulin eller oralt hypoglykemisk legemiddel for å unngå utvikling av hypoglykemi.

Pasienter som tar stoffet Berlition 300, bør avstå fra alkohol.

Berlition 300

Berlition 300: instruksjoner for bruk og omtaler

Latinsk navn: Berlithion 300

ATX-kode: A16AX01

Aktiv ingrediens: Thioctic acid (Thioctic acid)

Produsent: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Tyskland)

Aktualisering av beskrivelse og foto: 10/22/2018

Priser på apotek: fra 574 rubler.

Berlition 300 er et metabolsk middel.

Frigi form og sammensetning

• konsentrere til oppløsning av preparat for infusjoner: gjennomsiktig oppløsning av grønn-gul farge [12 ml i mørke glassampuller med en bruddlinje (hvit ring) i den øvre delen av ampullen, 5, 10 eller 20 stk. i konturpapppakker (skuffer), i kartongpakke 1 pakke];
• filmdrasjerte tabletter: rund form, bikonveks, med en risiko på den ene siden, blekgul; I tverrsnitt er en ujevn, kornete lys gul overflate synlig [10 stk. i blisterpakninger (blister), i en eske med 3, 6 eller 10 blister].

Den aktive ingrediensen i legemidlet: etylendiaminsalt av thioctic (a-lipoic) syre, i 1 tablett og 1 ampul konsentrat i omregning for tioctic syre inneholder 300 mg.

Konsentratene av konsentratet: propylenglykol, etylendiamin, vann til injeksjon.

Tilleggskomponenter av tabletter:

• hjelpestoffer: kroskarmellosnatrium, magnesiumstearat, povidon (K = 30), laktosemonohydrat, mikrokrystallinsk cellulose, kolloidalt silisiumdioksyd;
• filmbelegging: flytende parafin og Opadry OY-S-22898 gul, bestående av natriumlaurylsulfat, titandioksid (E 171), hypromellose, flytende parafin, fargestoffer solnedgang gul og kinolin gul (E 104).

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk

Thioctic acid er et koenzym for dekarboksylering av a-keto syrer. Det er en endogen antioxidant av direkte og indirekte virkning (binder frie radikaler). Beskytter celler mot skade ved forfallsprodukter, øker det fysiologiske innholdet i antioksidantglutation, forbedrer endoneural blodstrøm og mikrosirkulasjon. Deltar i reguleringen av lipid og karbohydratmetabolismen, øker konsentrasjonen av glykogen i leveren, stimulerer utvekslingen av kolesterol. I diabetes reduserer dannelsen av avansert glykosylering sluttprodukter av proteiner i nervecellene, reduserer konsentrasjonen av blodglukose og plasmainsulin virker på alternerende glukosemetabolisme, reduserer den patologiske akkumulering av metabolitter i form av polyoler, for derved å redusere svellingen av nervevev. Ved å delta i stoffskiftet av fett øker a-liposyre biosyntesen av fosfolipider (spesielt fosforinositt) og forbedrer dermed den beskadigede strukturen av cellemembraner.

Tioktinsyre fjerner de toksiske effektene av pyrodruesyre og acetaldehyd (alkohol metabolitter), normaliserer nerveimpulser og energimetabolisme, reduserer overdreven dannelse av molekyler av frie oksygenradikaler endoneurial hypoksi og ischemi enn svekker slike display polyneuropati som paresthesias, nummenhet, smerte og brennende følelse i lemmer.

Dermed forbedrer stoffet lipidmetabolismen, har antioksidanter, hypoglykemiske og neurotrofiske effekter.

Den aktive substansen som brukes i form av etylendiaminsalt, reduserer alvorlighetsgraden av mulige bivirkninger som er karakteristiske for tioksyre.

farmakokinetikk

Ved intravenøs administrering av a-liposyre i en dose på 600 mg, er maksimal plasmakonsentrasjon ca. 20 μg / ml og noteres etter 30 minutter.

Når det administreres med Berlitione 300 tabletter, absorberes thioctic acid raskt fra mage-tarmkanalen. Maksimal konsentrasjon i blodplasma når innen 25-60 minutter. Absolutt biotilgjengelighet - 30%. Fordelingsvolumet er ca. 450 ml / kg. Absorbsjonen avtar med matinntaket.

Legemidlet har effekten av "første pass" gjennom leveren. Som et resultat av konjugering og oksidasjon av sidekjeden oppstår dannelsen av metabolitter. Total plasmaklaring er 10-15 ml / min / kg. Ekskretiseres hovedsakelig av nyrene (fra 80 til 90%) som metabolitter. Halveringstiden (T_1/2) - opptil 25 minutter.

Indikasjoner for bruk

Berlition 300 brukes til å behandle diabetisk og alkoholisk nevropati.

Kontra

• alder opp til 18 år;
• graviditet og amming
• overfølsomhet overfor noen komponent av stoffet.

I form av tabletter er Berlithion 300 også kontraindisert for laktasemangel, arvelig laktoseintoleranse og glukose-galaktosemalabsorpsjonssyndrom.

Instruksjoner for bruk av Berlition 300: metode og dosering

Konsentrere til infusjonsvæske, oppløsning

Løsningen fremstilt fra konsentratet administreres langsomt (i minst 30 minutter) intravenøst ​​i en daglig dose på 300-600 mg (1-2 ampuller) i løpet av 2-4 uker. Deretter overføres pasienten til tablettformen av legemidlet og foreskrevet 1-2 tabletter per dag.

Legen bestemmer varigheten av det generelle behandlingsforløpet og behovet for repetisjonen individuelt.

Løsning for intravenøs administrering fremstilles umiddelbart før bruk. For å gjøre dette fortynnes innholdet i 1-2 ampuller i 250 ml natriumklorid 0,9%. Thioctic acid er følsom overfor lys, så den forberedte løsningen bør beskyttes mot den, for eksempel ved bruk av aluminiumsfolie. På det mørke stedet kan det oppløste konsentratet lagres ikke mer enn 6 timer.

Filmbelagte tabletter

Berlition 300 tabletter skal tas oralt en gang daglig, 30 minutter før måltider, svelger dem hele og vasker ned med rikelig med væske.

Voksne er vanligvis foreskrevet 600 mg (2 tabletter).

Legen bestemmer varigheten av behandlingen og behovet for gjentatte kurs individuelt. Legemidlet kan brukes i lang tid.

Bivirkninger

Berlition 300 tolereres godt. Svært sjelden (

Hvordan behandle diabetes med Berlition 300?

Berlition 300 utviser hepatoprotective egenskaper. Positive effekter på kroppen på grunn av tilstedeværelsen i sammensetningen av antioksidanten. Legemidlet inneholder ikke aggressive stoffer. På grunn av dette er applikasjonsområdet utvidet.

Berlition 300 utviser hepatoprotective egenskaper.

Former for utgivelse og sammensetning

Du kan kjøpe stoffet i 2 varianter: tabletter og løsning. Løsningen er enkomponent - tioktinsyre har en hepatoprotektiv effekt på kroppen. I 1 tablett er konsentrasjonen av den aktive ingrediens 300 mg. Sammensetningen av løsningen for intravenøs injeksjon inkluderer også tioctic syre. 1 hetteglass inneholder 388 mg av stoffet i form av et salt av alfa-liposyre. Denne mengden tilsvarer 300 U av hovedkomponenten.

Tabletter er tilgjengelige i blister, som er plassert i pakninger med 3, 6 og 10 stk. Ampuller er i pappkasser med 5, 10 og 20 stk. Legemidlet inneholder andre stoffer. For eksempel inneholder sammensetningen av oppløsningen i tillegg vann til injeksjon. Sammensetningen av tabletter:

• magnesiumstearat;
• mikrokrystallinsk cellulose;
• povidon;
• kroskarmellosnatrium;
• laktosemonohydrat;
• Silisiumdioksyd Hydrert.

Farmakologisk aktivitet

Den aktive ingrediensen (tioctic acid) er en substans som er like i egenskaper og struktur til vitaminer. Dens andre navn: lipoic, alpha lipoic acid. Denne komponenten utviser antioksidantegenskaper. En positiv effekt er gitt ved inhibering av friradikalaktivitet.

Den aktive ingrediensen i legemidlet er et stoff som ligner egenskaper og struktur for vitaminer.

Hovedfunksjonen til antioksidanten er å redusere prosessen med oksidasjon av næringsstoffer som leveres fra mat eller produsert av kroppen. På grunn av dette gjenopprettes biokjemiske reaksjoner, arbeidet med indre organer er forbedret.

Thioctic acid produseres av kroppen som et resultat av naturlige prosesser. Med metabolske forstyrrelser og andre biokjemiske reaksjoner, reduseres produksjonsprosessen, noe som fører til akselerasjon av oksidasjonen av forskjellige forbindelser. Produksjonen av tioctic syre oppstår på grunn av dekarboksylering av alfa-keto syrer. På grunn av den aktive komponenten av Berlithion, er det observert en reduksjon i nivået av glukose i blodplasmaet.

I tillegg påvirker liposyre metabolismen. Under påvirkning av denne komponenten gjenopprettes kroppens metabolske respons til forskjellige typer insulin. Som et resultat av dette, reduseres konsentrasjonen av insulin i blodplasmaet. Berlition bidrar til å overvinne insulinresistens. Dette eliminerer den negative faktoren som påvirker en rekke metabolske prosesser i kroppen (protein, fett), forbedrer tilstanden til indre overflater av veggene i blodårene.

Samtidig med de beskrevne prosessene øker nivået av glykogeninnhold i leveren. Det er dannet et polysakkarid grunnet glukosemetabolismen. Under behandling har agentet under vurdering en økning i lipidmetabolismenes hastighet. Liposyre bidrar til å aktivere prosessen med kolesteroltransformasjon. Som et resultat reduseres risikoen for å utvikle komplikasjoner forbundet med forstyrrelse av kardiovaskulærsystemet, med riktig behandling reduseres vekten.

Legemidlet reduserer intensiteten av virkningen av negative faktorer som påvirker leveren. Spesielt beskytter liposyre dette orgelet fra alkohol, toksiner av forskjellige typer, gir hypolipidemiske og hypoglykemiske effekter.

Liposyre bidrar til å aktivere prosessen med kolesteroltransformasjon.

På grunn av den høye konsentrasjonen av liposyre øker risikoen for å utvikle negative reaksjoner under behandling med Berlition imidlertid. Hvis en løsning injiseres i en vene, reduseres bivirkningens intensitet. Dette skyldes innholdet i fremstillingen av liposyre som et salt.

farmakokinetikk

Verktøyet er preget av lav biotilgjengelighet (opptil 30%). Kort tid etter inntak transformeres det aktive stoffet til dannelsen av metabolitter. Dette er en konsekvens av en rekke prosesser - oksidasjon og konjugering. Stoffer utgitt på grunn av metabolisme utskilles under urinering. Halveringstiden overskrider ikke 50 minutter. Toppverdien av stoffets aktivitet oppnås senest 1 time.

Indikasjoner for bruk

Legemidlet er anbefalt for bruk i slike patologiske forhold:

• flere skader på nerver av forskjellig etiologi, som fører til utseendet av milde symptomer på lammelse, kan verktøyet brukes til diabetes mellitus (diabetisk polyneuropati) og i tilfeller der slike symptomer oppstår som følge av eksponering for alkohol;
• utviklingen av dystrofiske prosesser i vevet i leveren mot bakgrunnen av opphopning av fett ved sine celler;
• kronisk forgiftning;
• hepatitt, som utviklet seg som følge av brudd på biokjemiske prosesser i leverceller.

Berlition 300

Priser i nettapoteker:

Berlition 300 er et antioksidant stoff som regulerer karbohydrat og lipid metabolisme.

Frigi form og sammensetning

Berlition 300 er tilgjengelig i følgende doseringsformer:

• filmdrasjerte tabletter: bikonveks, rund, med en risiko på den ene siden, blekgul; En lys gul granulær struktur er synlig på seksjonen (10 stykker i blister, i en kartong med 3, 6 eller 10 blister);
• konsentrere seg om å tilberede oppløsningsvæsken 25 mg / ml: gjennomsiktig, grønn-gul farge (12 ml hver i ampuller med mørkt glass med en pause i form av en hvit ring, 5, 10 eller 20 ampuller i en pappbrett, i en kartongpakke 1 brett).

Hver pakning inneholder også instruksjoner om hvordan du bruker Berlition 300.

Sammensetningen av en tablett:

• aktiv ingrediens: tioctic (alfa-lipoic) syre - 300 mg;
• Hjelpekomponenter: mikrokrystallinsk cellulose, laktosemonohydrat, kolloidalt silisiumdioxid, magnesiumstearat, kroskarmellosnatrium, povidon;
• filmbelegg: Opydray OY-S-22898 gul (natriumlaurylsulfat, flytende parafin, hypromellose, solnedgangfarvegul solnedgang, titandioksid, kinolengult fargestoff).

Sammensetningen av en ampul av konsentrat:

• aktiv ingrediens: tioctic (alfa-lipoic) syre (i form av et etylendiaminsalt av alfa-liposyre) - 300 mg;
• Hjelpekomponenter: propylenglykol, etylendiamin, vann til injeksjon.

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk

Alfa-liposyre er en endogen antioxidant av direkte og indirekte virkning, samt et koenzym for de oksidative dekarboksyleringsreaksjoner av alfa-keto syrer. Det bidrar til å redusere nivået av glukose i blodet og øke glykogeninnholdet i leveren. stimulerer kolesterol metabolisme; deltar i reguleringen av lipid og karbohydratmetabolismen; senker insulinresistens.

Den antioksidante effekten av alfa-liposyre er manifestert i evnen til å beskytte celler mot de skadelige effektene av frie radikaler, en reduksjon i dannelsen av protein-endelige glykosyleringsprodukter (hos diabetespatienter) i nerveceller, en økning i det fysiologiske innholdet i antioksidantglutation og forbedring av endoneural blodstrøm og mikrocirkulasjon.

Ved å redusere nivået av glukose i blodet, påvirker thioctic syre pentosefosfatveien av glukoseoksydasjon i diabetes mellitus, reduserer akkumuleringen av flerverdige alkoholer, og reduserer dermed svulst i nervesvevet.

Alfa-liposyre er involvert i fettmetabolismen: det øker biosyntesen av fosfolipider, noe som fører til en forbedring i den ødelagte strukturen av cellemembraner. I tillegg normaliserer thioctic acid ledningen av impulser til nerveceller og energi metabolisme.

Under påvirkning av alfa-liposyre blir den giftige effekten av alkoholmetabolismeprodukter eliminert, den overdrevne dannelsen av frie radikaler reduseres, iskemi og endoneural hypoksi reduseres.

Berlithion 300 har således en neurotrofisk, antioksidant og hypoglykemisk effekt, og forbedrer også stoffskiftet av fett.

Bruken av tioctic syre i form av etylendiamin salt reduserer alvorlighetsgraden av mulige bivirkninger.

farmakokinetikk

Ved oral administrering absorberes alfa-liposyre raskt i fordøyelseskanalen. Spising reduserer absorpsjonshastigheten. Det tar 25 til 60 minutter for å oppnå maksimal plasmakonsentrasjon. Absolutt biotilgjengelighet er 30%, på grunn av effekten av den første pasienten gjennom leveren. Metabolisert ved konjugering og oksidasjon av sidekjeden. Fordelingsvolumet er ca. 450 ml / kg. Metabolitter utskilles hovedsakelig av nyrene. Halveringstiden (T_1/2) er lik 25 minutter. Plasma clearance er 10-15 ml / min / kg.

Med den parenterale administreringsmåten på 600 mg alfa-liposyre oppnås maksimal plasmakonsentrasjon etter 30 minutter og i gjennomsnitt 20 μg / ml.

Indikasjoner for bruk

Berlition 300 brukes til å behandle diabetisk og alkoholisk nevropati.

Kontra

• laktoseintoleranse, enzymmangel av laktase, glukose-galaktosemalabsorpsjon (for filmdrasjerte tabletter);
• graviditet og amming;
• barn og ungdom opp til 18 år;
• økt individuell følsomhet overfor alfa liposyre eller andre ingredienser i Berlition 300.

Berlition 300: bruksanvisninger (dosering og metode)

Berlition 300 tabletter tas oralt, i tom mage, ca 30 minutter før måltider. Tabletten skal svelges hele, drikker rikelig med vann eller annen væske.

Den daglige dosen er 600 mg (to tabletter), den tas en gang om dagen. Varigheten av behandlingen og muligheten for gjentatte kurs bestemmes av legen. Anta at du tar stoffet i lang tid.

Berlition 300 i form av konsentrat til oppløsning av preparat er beregnet for intravenøs administrering. For å oppnå en ferdig infusjonsoppløsning fortynnes stoffet i en 0,9% oppløsning av natriumklorid (1-2 ampuller konsentrat per 250 ml natriumklorid). Den resulterende oppløsningen administreres intravenøst ​​i minst 30 minutter. Siden tioctic acid er følsom overfor lys, må infusjonsløsningen fremstilles umiddelbart før administrering og beskyttes mot direkte lys, for eksempel ved å dekke det med aluminiumsfolie. Den forberedte løsningen kan lagres på et mørkt sted, men ikke mer enn 6 timer.

Den daglige dosen av legemidlet er 1-2 ampuller (300-600 mg tiolsyre). Varigheten av behandlingen er fra 2 til 4 uker. Deretter overføres pasienten til behandling med Berlition 300 i form av tabletter (daglig dose - 300-600 mg).

Bivirkninger

• metabolisme: svært sjelden - en reduksjon i nivået av glukose i blodet (opptil den hypoglykemiske tilstanden, manifestert av hodepine, svimmelhet, svette og synshemming);
• hemostase system: svært sjelden - økt blødning på grunn av dysfunksjon av blodplater, purpura;
• nervesystem: svært sjelden - dobbeltsyn i øynene, forstyrrelse eller forandring i smak, krampeanfall;
• immunsystem: svært sjelden - urtikaria, hudutslett, kløe; isolerte tilfeller - anafylaktisk sjokk;
• lokale reaksjoner (intravenøs): svært sjelden - en brennende følelse på injeksjonsstedet av oppløsningen til infusjoner;
• Andre reaksjoner: Pustevansker og økt intrakranielt trykk (vises ved hurtig intravenøs administrering av Berlition 300 og sponter spontant).

overdose

Symptomer på en overdose med tioktisk syre er oppkast, kvalme og hodepine. Når det tas i en dose på mer enn 50 mg / kg hos barn eller over 20 tabletter hos voksne, er det generaliserte kramper, bevissthetsklaring eller psykomotorisk agitasjon, hypoglykemi (opp til koma), hemolyse, alvorlig syrebasebalanse, formidlet intravaskulær koagulasjon, akutt nekrose av skjelettmuskler, multippel organsvikt, undertrykkelse av benmargsfunksjon.

Ved mistanke om alvorlig forgiftning med legemidlet, anbefales akutt sykehusinnleggelse av pasienten og utførelse av standardtiltak ved forgiftning (mageutslett og oppkast, sorbenter, etc.). Behandling av melkesyreose, anfall og andre livstruende forhold utføres i samsvar med intensjonsprinsippene.

Det er ingen spesifikk motgift mot tioctic syre. Hemoperfusjon, hemodialyse og tvungen filtreringsmetoder er ikke effektive.

Spesielle instruksjoner

Pasienter med diabetes som tar orale hypoglykemiske midler eller insulin bør regelmessig overvåke blodsukkernivået (spesielt i begynnelsen av behandling med tioctic acid) for å forhindre utvikling av hypoglykemi (en reduksjon i dosen av orale hypoglykemiske midler eller insulin kan være nødvendig).

Berlition 300 bør seponeres umiddelbart dersom kvalme, sykdommer, kløe og andre overfølsomhetsreaksjoner forekommer.

Spise reduserer absorpsjonen av stoffet, og alkohol reduserer effektiviteten av behandlingen, så under behandlingen og i intervaller mellom kurs er det nødvendig å avstå fra å drikke alkohol.

Påvirkning på evnen til å kjøre bil og komplekse mekanismer

Spesielle studier av effekten av tioctic syre på psykomotoriske evner har ikke blitt utført. Derfor bør vehiklene i løpet av behandlingsperioden håndteres med forsiktighet og andre potensielle usikre aktiviteter bør utføres.

Bruk under graviditet og amming

Konsentrat og Berlithion 300 tabletter er kontraindisert for gravide, siden klinisk erfaring med legemidlet under graviditeten er begrenset.

Det foreligger ingen data om penetrasjon av alfa-liposyre i morsmelk. Berlition 300 anbefales derfor ikke til bruk under amming.

Drug interaksjon

Det anbefales ikke å ta Berlithion 300 med magnesium og jernpreparater, så vel som meieriprodukter (da de inneholder kalsium). Intervallet mellom bruk av tioctic syre og de listede metallholdige preparatene og produktene skal være minst 2 timer.

Berlithion 300 reduserer effektiviteten av cisplatin og forbedrer virkningen av orale hypoglykemiske midler og insulin. Den terapeutiske aktiviteten til legemidlet reduseres når man drikker alkohol.

Alfa-liposyre virker sammen med sukkermolekyler for å danne dårlig oppløselige komplekser. Derfor kan Ringer's løsninger, glukose, fruktose, dextrose og løsninger som reagerer med SH-grupper eller disulfidbroer ikke brukes til å forberede oppløsningen til infusjoner.

analoger

Analoger Valium 300 er alfa-liponsyre, Lipotioksin, liponsyre, Lipamid, Oktolipen, Thiogamma, Tiolipon, tioktinsyre, Thioctacid 600 T, tioktinsyre-Vial, Thioctacid BV Tiolepta, Neyrolipon, Berlition 600 Polition, Espa-lipon.

Vilkår for lagring

Oppbevares ved temperaturer ikke over 25 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn.

Konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning, bør ikke fryses og eksponeres for direkte lys.

Utløpsdato: tabletter, filmbelagt - 2 år, konsentrat til oppløsning av infusjonsvæske - 3 år.

Den forberedte løsningen kan lagres ikke mer enn 6 timer beskyttet mot lys.

Salgsbetingelser for apotek

Resept.

Berlitione 300 Anmeldelser

Legemidlet har blitt brukt til å behandle pasienter med leversykdom og diabetes, så tilbakemeldingene på Berlition 300 er for det meste positive. Det reduserer nivået av sukker i blodet, eliminerer muskelsvikt, stopper nedgangen i følsomhet. Bivirkninger er sjeldne.

Ulempene, ifølge pasientene, er høye kostnader for stoffet og hyppigheten av gjentatte kurs. Noen sier at stoffet er effektivt bare i kombinasjon med andre midler.

Prisen på Berlition 300 på apotek

Legemidlet i form av belagte tabletter (30 stk per pakning) kan kjøpes for 730-790 rubler. Prisen Berlition 300 et konsentrat for infusjonsvæske, 25 mg / ml (5 ampuller pr pakning) er 500-580 gni.

Berlition 300: bruksanvisning

Berlition er et alfa-lipoinsyrebasert stoff som brukes til å regulere fett- og karbohydratmetabolismen. Det har også en hepatoprotektiv effekt, det er foreskrevet for behandling av ulike leversykdommer.

Frigi form og sammensetning

Berlition fremstilles i form av belagte tabletter, 30 tabletter per pakning (3 blisterpakninger med 10 tabletter hver). Andre former for produksjon inkluderer gelatinkapsler for intern bruk, et konsentrat for fremstilling av en infusjonsløsning.

Den viktigste aktive ingrediens er tioctic (alpha lipoic) syre. En tablett inneholder 300 mg tioctic syre.

Hjelpekomponenter: mikrokrystallinsk cellulose, kolloidalt silisiumdioxid, laktosemonohydrat, kroskarmellosnatrium, magnesiumstearat, povidon.

Farmakologisk aktivitet

Farmakodynamikk. Den viktigste aktive ingrediensen i stoffet - alfa liposyre er et vitaminlignende stoff som spiller rollen som et koenzym i oksidativ dekarboksylering av alfa-keto syrer. Den har en hypoglykemisk, antioksidant, neurotrofisk effekt. Reduserer konsentrasjonen av glukose i blodet og øker glykogeninnholdet i leveren, reduserer insulinresistensen. Stoffet regulerer også karbohydrat og fettmetabolismen, stimulerer kolesterol metabolisme.

Hos pasienter med diabetes mellitus bidrar thioctic syre til en endring i konsentrasjonen av pyruvinsyre i blodplasmaet, forhindrer avsetning av glukose på proteinene i blodkar og dannelsen av sluttprodukter av glykosylering.

Alfa-liposyre bidrar også til produksjon av glutation, forbedrer leverfunksjonen hos pasienter med leversykdommer og funksjonen i det perifere nervesystemet hos pasienter med sensorisk diabetisk polyneuropati.

Ved å delta i fettmetabolisme stimulerer thioctic acid produksjonen av fosfolipider. Resultatet er gjenoppretting av ødelagte cellemembraner, normalisering av nerveimpulser og energi metabolisme.

Farmakokinetikk.

Alfa liposyre absorberes raskt i mage-tarmkanalen. Den absolutte biotilgjengeligheten av alfa-liposyre tabletter er 20%. Maksimal konsentrasjon av det aktive stoffet i blodplasma er notert 30 minutter etter administrering. Halveringstiden for eliminering er i gjennomsnitt 25 minutter. I kroppen binder syre til metallioner, danner moderat oppløselige forbindelser med sukkermolekyler. 80-90% av det aktive stoffet utskilles av nyrene som inaktive metabolitter, en liten del av alfa-liposyre utskilles uendret.

Indikasjoner for bruk

Berlition piller brukes til å behandle:

• alkoholisk og diabetisk polyneuropati, ledsaget av parestesier;
• leversykdommer av varierende alvorlighetsgrad.

Kontra

Kontraindikasjoner for bruk av Berlition er:

• overfølsomhetsreaksjoner eller intoleranse mot alfa-liposyre eller en av hjelpekomponentene av legemidlet;
• svekket absorpsjon av glukose-galaktose, galaktosemi, laktasemangel;
• graviditet og amming
• alder under 18 år.

Dosering og administrasjon

Tablets Berlition tatt inne helt, ikke knust og ikke tygget. Legemidlet tas en gang om dagen, om morgenen, en halv time før frokost.

Behandlingen er lang. Behandlingsforløpet bestemmes av legen individuelt, avhengig av beviset og pasientens tilstand.

I diabetisk polyneuropati, foreskrives alfa-liposyre i en dose på 600 mg per dag.

I leversykdommer er den daglige dosen av legemidlet for voksne fra 600 mg til 1200 mg.

Bivirkninger

I noen tilfeller kan bivirkninger oppstå når du tar Berlition piller:

• fra hjertet og blodkarene - smerte og følelse av forstyrrelser i brystet, rødme i ansikt og overkropp, takykardi (vanligvis observert etter intravenøs injeksjon av legemidlet);
• på nervesystemet - en følelse av tyngde i hodet, diplopi, kramper (forekommer også etter intravenøse injeksjoner);
• på fordøyelsessystemet - diaré, kvalme og oppkast, forandringer i smak, dyspeptiske symptomer (halsbrann, oppblåsthet, følelse av tyngde);
• fra andre organer og systemer - utvikling av hypoglykemi (manifestert av hodepine og svimmelhet, nedsatt visuell funksjon, økt svette), trombocytopeni, purpura, pustevansker;
• allergiske reaksjoner - kløe og utslett, urtikaria, anafylaktisk sjokk mens du tar høye doser av legemidlet.

Med en overdose av Berlithion blir hodepine, kvalme, oppkast, psykomotorisk agitasjon, forvirring. Når du tar Berlithione over 10 gram, oppstår det alvorlig rus i kroppen, inkludert død. Ved samtidig bruk av stoffet med etylalkohol øker sværhetsgraden av forgiftning med alfa-liposyre. Alvorlig tioktisk syreforgiftning ledsages av melkesyreacidose, generaliserte kramper, hemolyse, nedsatt benmargsfunksjon, intravaskulær koagulering av blod og sjokk.

Det er ingen spesifikk motgift mot stoffet. Ved bruk av de overestimerte dosene Berlithion er sykehusinnleggelse nødvendig. Magesvikt utføres, sorbenter og symptomatisk terapi foreskrives. Ved alvorlig forgiftning, tas intensive terapeutiske tiltak.

Spesielle instruksjoner

Under behandling med Berlition bør følgende tas i betraktning:

• I de første behandlingsstadiene kan pasienter med polyneuropati ha økt parestesi;
• pasienter med diabetes mellitus mens du tar piller krever konstant overvåkning av blodsukkernivåer og om nødvendig korreksjon av doser av antidiabetika;
• du kan ikke drikke alkohol under behandlingen;
• Det foreligger ingen data om effekten av alfa-liposyre på fosteret og barnas kropp, slik at stoffet ikke foreskrives under graviditet og amming.

Narkotikainteraksjon med samtidig bruk:

• redusert terapeutisk effekt av cisplastin;
• øker effekten av hypoglykemiske legemidler;
• alfa-liposyre binder med metaller, inkludert magnesium, jern og kalsium, til komplekse forbindelser, så det tar bare 6-8 timer etter å ta Berlition å ta medisiner som inneholder disse elementene, samt meieriprodukter.

analoger

Analoger av stoffet (med samme aktive ingrediens) inkluderer: Alpha-Lipon, Dialipon, Thioctodar, Thiogamma, Espa-Lipon, Thioctacid BV.

Vilkår for lagring

Berlition piller lagres beskyttet mot sollys og fukt, utilgjengelig for barn ved temperaturer opptil 25 ° C. Holdbarhet er 3 år. Ikke ta piller etter utløpsdatoen som er angitt på pakken.

Tablets Berlition 300 pris

Berlition 300 tabletter, belagt 300 mg, 30 stk. - Fra 693 rubler.

Tabletter og ampuller av Berlition (300, 600): bruksanvisninger

Berlition er et stoff som har til formål å eliminere manifestasjoner av diabetisk polyneuropati.

Dette er et syndrom som utvikles hos pasienter med diabetes mellitus og er preget av iskemi og metabolske sykdommer i det perifere nervesystemet som forekommer på bakgrunn av hyperglykemi.

På denne siden finner du all informasjon om Berlition: full bruksanvisning for dette legemidlet, gjennomsnittlige priser på apotek, komplette og ufullstendige analoger av stoffet, samt omtaler av personer som allerede har brukt Berlision. Vil du la din mening? Vennligst skriv inn kommentarene.

Klinisk farmakologisk gruppe

Et stoff med antioksidantvirkning, regulering av karbohydrat og lipidmetabolisme.

Salgsbetingelser for apotek

Det er utgitt på resept.

Hvor mye er berlition? Gjennomsnittlig pris på apotek er 650 rubler.

Frigi form og sammensetning

Legemidlet er tilgjengelig i form av:

• Myke kapsler, som hver inneholder 300 mg tiolsyre (Berlition 300);
• Konsentrere til infusjonsvæske, oppløsning i ampuller med en kapasitet på 24 ml. Innholdet av tioctic syre i hver ampulle er 600 mg (Berlition 600 U);
• Myke kapsler, som hver inneholder 600 mg tiotoksinsyre (Berlition 600);
• Konsentrere til infusjonsvæske, oppløsning i 12 ml ampuller. Innholdet av tioctinsyre i hver ampulle er 300 mg (Berlition 300 U);
• Runde bikonvekse tabletter av blekgul farge, belagt. Innholdet av tioctic syre i hver tablett er 300 mg (Berlition 300 Oral).

Alfa-liposyre som en aktiv ingrediens presenteres i preparatet Berlition, produsert av farmasøytisk berøring Chemie (Tyskland).

Farmakologisk virkning

Den aktive ingrediensen av legemidlet er a-lipoisk (tioctic) syre. Dette stoffet er tilstede i nesten alle menneskelige organer, men den overveldende mengden er lokalisert i leveren, hjertet og nyrene. Thioctic acid er en kraftig antioksidant som bidrar til å redusere skadelige toksiske effekter av tungmetaller, toksiner og andre toksiske forbindelser. I tillegg beskytter dette stoffet leveren mot ekstern skadelig påvirkning, forbedrer aktiviteten.

Hovedvirkningen av alfa-liposyre:

1. Beskytter det genetiske materialet til DNA-molekyler;
2. Det har en positiv effekt på trofiske prosesser, forbedring av biokjemisk intercellulær metabolisme;
3. Normaliserer arbeidet med nevrovaskulære bunter;
4. Tilrettelegger nødvendig produksjon av enzymer i kroppen;
5. X øker stoffskiftet;
6. Fremmer absorpsjon og effektivitet av vitaminer og antioksidanter;
7. Deaktiverer og fjerner frie radikaler:
8. Regulerer karbohydrat, fettbalanse.

Under påvirkning av de aktive komponentene i Berlithion reduseres produksjonen av biprodukter av glykosyleringsprosessen. Som følge av dette forbedres den nevroperiferale funksjonen, nivået av glutation øker (den kraftigste antioxidanten som produseres av kroppen vår og beskytter mot virus, giftige stoffer og ulike sykdommer).

Indikasjoner for bruk

Berlition brukes hovedsakelig til behandling av pasienter med alkoholisk og diabetisk polyneuropati, ledsaget av parestesier. I tillegg kan dette verktøyet administreres til pasienter som lider av ulike leversykdommer.

Kontra

Kontraindikasjoner for bruk av Berlition er:

• graviditet og amming
• alder under 18 år;
• overfølsomhetsreaksjoner eller intoleranse mot alfa-liposyre eller en av hjelpekomponentene av legemidlet;
• brudd på absorpsjon av glukose-galaktose, galaktosemi, laktasemangel.

Bruk under graviditet og amming

Bruken av Berlition i en hvilken som helst periode med graviditet og under amming er strengt kontraindisert.

Instruksjoner for bruk

Bruksanvisningene angir at innholdet i ampullen Berlition er beregnet til fremstilling av en infusjonsløsning.

Bare 0,9% natriumkloridoppløsning er tillatt som oppløsningsmiddel. Den ferdige løsningen injiseres intravenøst ​​og lukker hetteglasset med aluminiumsfolie for å hindre sollys. 250 ml av preparatet skal injiseres i minst 30 minutter.

• Hos voksne med alvorlig diabetisk polyneuropati anbefales det vanligvis å administrere 300-600 mg tiotoksinsyre (1-2 ampuller Berlition 300 eller 1 ampul Berlithion 600) per dag.
• Hos voksne med alvorlige former for leversykdom anbefales det vanligvis å administrere 600-1200 mg tioctic acid per dag.

Terapi med parenterale former av legemidlet utføres i en periode på ikke mer enn 2-4 uker, hvoretter de bytter til oral inntak av tioctinsyre.

Pasienter med diabetisk polyneuropati bør opprettholde et optimalt nivå av glukose i blodet (inkludert, om nødvendig, justere dosen av hypoglykemiske legemidler).

Ved infusjon av stoffet er det risiko for anafylaktisk sjokk, med utvikling av kløe, svakhet eller kvalme, bør du umiddelbart stoppe innføringen av legemidlet. Under infusjonen skal pasienten være under konstant tilsyn av medisinsk personell.

Instruksjoner for tabletter

Tabletter tas om morgenen, en halv time før det første måltidet. Varigheten av behandlingen avhenger av graden av utvinning, symptomavlastning og normalisering av tilstanden. I gjennomsnitt varer terapien fra 2 til 4 uker.

• For behandling av nevropati bør legemidlet tas to tabletter en gang daglig. Det er, ta to piller om gangen. Berlition skal svelges uten å tygge og drikke rikelig med vann (minst et halvt glass).

Etter en behandling med nevropati, kan du fortsette å ta Berlition på en tablett per dag som en støttende behandling for å hindre tilbakefall.

Bivirkninger

Bruk av Berlition kan forårsake følgende bivirkninger:

• På kardiovaskulærens side: takykardi (etter rask intravenøs administrering), rødme i ansikt og overkropp, smerte og følelse av tetthet i brystet.
• På den delen av mage-tarmkanalen: dyspeptiske lidelser, kvalme, oppkast, smaksforandringer, avføringssvikt.
• Allergiske reaksjoner: kløe, hudutslett, urtikaria, eksem. I sjeldne tilfeller kan anafylaktisk sjokk oppstå.
• Fra siden av sentralnervesystemet: Følelse av tyngde i hode, diplopi, kramper (etter rask intravenøs administrering).

Symptomer på hypoglykemi, hodepine, overdreven svette, svimmelhet og synsforstyrrelser kan også forekomme. Noen ganger er det vanskelig å puste, purpura og trombocytopeni. Ved begynnelsen av behandlingen hos pasienter med polyneuropati, kan parestesier med goosebumps intensivere.

overdose

Med en overdose av Berlithion blir hodepine, kvalme, oppkast, psykomotorisk agitasjon, forvirring.

Når du tar Berlithione over 10 gram, oppstår det alvorlig rus i kroppen, inkludert død. Ved samtidig bruk av stoffet med etylalkohol øker sværhetsgraden av forgiftning med alfa-liposyre. Alvorlig tioktisk syreforgiftning ledsages av melkesyreacidose, generaliserte kramper, hemolyse, nedsatt benmargsfunksjon, intravaskulær koagulering av blod og sjokk.

Spesielle instruksjoner

I tilfelle av høye doser av Berlition, kan pasienten oppleve kvalme, oppkast og hodepine. Med ytterligere økning i dose er det:

• forvirring;
• Psykomotorisk agitasjon;
• Alvorlig forgiftning (ikke dødelig).

Samtidig, i kombinasjon med alkohol, øker alvorlighetsgraden av tioctic syreforgiftning betydelig. Ved alvorlig forgiftning har pasienten melkesyreacidose, generaliserte anfall, disseminert intravaskulær koagulasjon, nedsatt benmargsfunksjon, multippel organsvikt, hemolyse, rhabdomyolyse.

Alle disse symptomene krever umiddelbar sykehusinnleggelse av pasienten. I tilfelle forgiftning med orale former av Berlithion, er magesvikt og administrasjon av aktivert karbon indikert. Utfør om nødvendig symptomatisk terapi.

Ved infusjon av Berlition er sannsynligheten for anafylaktisk sjokk ikke utelukket, derfor anbefales det å administrere legemidlet under tilsyn av medisinsk personale.

Drug interaksjon

Samtidig bruk av Berlition med:

• insulin eller legemidler som reduserer konsentrasjonen av glukose i blodet i form av tabletter, fører til en økning i terapeutisk virkning;
• Legemidler som inneholder etylalkohol eller alkoholholdige drikker i sammensetningen fører til en reduksjon i effektiviteten av Berlition;
• Legemidler som inneholder molekyler av forskjellige sukkerarter, fører til dannelse av uoppløselige komplekse forbindelser;
• Cisplatin eller andre legemidler som inneholder ioniske komplekser med metaller, fører til en svekkelse av deres terapeutiske virkning /

anmeldelser

Vi plukket opp noen vurderinger fra folk om stoffet Berlition:

1. Svetlana. De foreskrev dette legemidlet for mødre med diabetes. Blodsukker var 21 ved starten av legemidlet. Etter 8 droppere droppet til 11. Men i begynnelsen av inntaket var det sterke bivirkninger - beina mine brant, hodet mitt vondt. De tok en kort pause, som det var for vant til. Legen forklarte at bruk av tabletter og drippere kan virke ganske annerledes. Og det i de tidlige stadiene av stoffet kan redusere absorpsjonen av insulin. Så trenger sakte inn i cellene, og prosessen starter. Og likevel, stadig på dette legemidlet sitter ikke, byttet til mer tradisjonelle. Mor av en eller annen grunn følte seg ubehag. Men sukker falt, det er et faktum.
2. Olga. Selv om det ikke finnes en slik instruksjon, ble han foreskrevet for meg fra osteokondrose. Legen forklarte at dette stoffet forbedrer gjenopprettingen av leddene som er berørt av osteokondrose, og gjenoppretter blodsirkulasjonen. Jeg hadde vært gjennomboret med Berlition i flere dager, jeg følte en forbedring, men jeg ble også behandlet med andre legemidler (Piracetam, Hondroxide, etc.). Generelt hjalp det meg.
3. Denis. Jeg har lenge blitt diagnostisert med diabetes. På grunn av dette utviklet nevropati utviklingen av ubehagelige symptomer. Etter å ha gått til legen, testet og testet, ble Berlition administrert i piller. Jeg sawed flere kurs intermitterende og etter testet ble mine analyser forbedret betydelig. Flere ganger i prosessen med å ta stoffet, var det nødvendig å redusere insulindosen, men generelt var behandlingen rask og smertefri.
4. Karina. For nesten to år siden ble hun behandlet med Berlition. På sykehuset ble stoffet droppet til meg. Etter å ha droppet hodet mitt spinnte, var det en sterk svakhet. Etter, da Berlition i kapsler ble foreskrevet for videre behandling, var det ingen slike ubehagelige opplevelser.

Negative vurderinger av Berlition er etterlatt av leger som overholder strenge overholdelse av prinsippene for bevisbasert medisin. Siden klinisk effekt av legemidlet ikke er bevist, tror de at det absolutt ikke er nødvendig å foreskrive det for behandling av nevropatier i diabetes mellitus og andre tilstander eller sykdommer. Til tross for den subjektive forbedringen av den menneskelige tilstanden, anser leger at Berlition er ineffektiv og gir negativ tilbakemelding om ham.

analoger

Strukturelle analoger av Berlition er slike stoffer:

• Thiogamma - tabletter, oppløsning og konsentrat til infusjon;
• Thioctacid 600 T - løsning for intravenøs administrering;
• Thioctacide BV - tabletter;
• Lipamid - tabletter;
• Liposyre - tabletter og oppløsning til intramuskulære injeksjoner;
• Lipotikson - konsentrere til løsning for intravenøs administrering;
• Neyrolipon - kapsler og konsentrere seg for å lage en løsning for intravenøs administrering;
• Octolipen - kapsler, tabletter og konsentrere for å lage en løsning for intravenøs administrering;
• Thioctic syre tabletter;
• Tiolepta - tabletter og oppløsning til infusjoner;
• Thiolipon - konsentrere til oppløsning for intravenøs administrering;
• Espa-Lipon - tabletter og konsentrere til oppløsning til intravenøs administrering.

Før du bruker analoger, kontakt legen din.

Lagringsforhold og holdbarhet

Berlition piller lagres beskyttet mot sollys og fukt, utilgjengelig for barn ved temperaturer opptil 25 ° C. Holdbarhet er 3 år. Ikke ta piller etter utløpsdatoen som er angitt på pakken.