Bagomet ® (Bagomet ®)

• Diagnostikk

Beskrivelse fra og med 18. juli 2016

• Latinsk navn: Bagomet
• ATC-kode: A10BA02
• Aktiv ingrediens: Metformin (Metformin)
• Produsent: QUIMICA MONTPELLIER, S.A. (Argentina)

struktur

Metforminhydrokloridhypromellose, magnesiumstearat, povidon, laktosemonohydrat, opadry, titandioxid, natriumsakkarinat, makrogol, vanillin.

Utgivelsesskjema

Capsule tabletter (runde), langvarig virkning 500, 850 og 1000 mg hvit farge i et filmbelegg, bikonveks i en blister på 10 tabletter i en kartong nr. 30.

Farmakologisk aktivitet

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

farmakodynamikk

Legemidlet bremser prosessen med glukoneogenese i leveren, senker absorpsjonen av glukose fra tarmen og forbedrer bruken av den, senker nivået av lipoproteiner og triglyserider i blodet, forbedrer følsomheten til forskjellige vev til insulin. Samtidig påvirker stoffet ikke insulinutskillingsprosessen av bukspyttkjertelen. Legemidlet reduserer eller stabiliserer kroppsvekten.

farmakokinetikk

Legemidlet absorberes raskt fra fordøyelseskanalen. Biotilgjengelighet - 50-60%. Nesten binder seg ikke til blodproteiner. Terapeutisk blodkonsentrasjon oppnås etter et gjennomsnitt på 2 timer. Kumulert i leveren, nyrene og spyttkjertlene. Det utskilles i urinen.

Indikasjoner for bruk

I den komplekse behandlingen av diabetes mellitus type 2 med ineffektiviteten av diettbehandling.

Kontra

Høy følsomhet for legemidlet, nedsatt nyrefunksjon, feber, dehydrering, hypoksi, omfattende kirurgi, diabetisk ketoacidose, graviditet og amming, melkesyreose, kronisk alkoholisme, alder opptil 10 år, akutt alkoholforgiftning.

Pass på pasienter over 60 år.

Bivirkninger

Mangel på appetitt, kvalme, smak av "metall" i munnen, oppkast, magesmerter, flatulens, melkesyreose, diaré, hypoglykemi, megaloblastisk anemi, lokale allergiske reaksjoner.

Bagomet, instruksjoner for (metode og dosering)

Dosen av Bagomet bestemmes av legen avhengig av glukoseinnholdet i blodet. Ta pillen helt med vann. Maksimal dosering er 3000 mg / dag. Som regel er startdosen av stoffet 500-1000 mg per dag. Avhengig av alvorlighetsgraden av glykemi etter 2 uker, kan du gradvis øke doseringen. Vedlikeholdsdosering - 1500-2000 mg / dag. For å minimere risikoen for bivirkninger, anbefales daglig dose å tas i 2 til 3 doser.

overdose

Når du bruker Bagomet i doser som overskrider det anbefalte, er melkesyreacidose mulig, hvis symptomer er en nedgang i temperatur, kvalme, epigastrisk smerte, oppkast, diaré, myalgi, senere - svimmelhet, økt respirasjon, koma.

interaksjon

Når det kombineres med bruk av Bagomet med sulfonylurea-derivater, øker insulin, NSAID, oksytetracyklin, monoaminoxidasehemmere, angiotensinkonverterende enzym, ß-blokkere, cyklofosfamid og klofibraterivater, risikoen for økt hypoglykemisk virkning av legemidlet.

Når det tas sammen med glukokortikosteroider, kan epinefrin, sympatomimetika, orale prevensjonsmidler, glukagon, diuretika, nikotinsyre og fenotiazinpreparater redusere den hypoglykemiske effekten av Bagomet. Legemidlet svekker effekten av antikoagulantia. Cimetidin reduserer utskillelseshastigheten av Bagomet, noe som øker risikoen for melkesyreacidose. Å ta alkohol under behandling Bagomet kan føre til utvikling av melkesyreacidose.

BAGOMET

Tabletter med langvarig handling, filmbelagt blå, kapselformet, bikonveks, med en risiko på den ene siden og en firmalogo på den andre.

Hjelpestoffer: hypromellose (hydroksypropylmetylcellulose 2208) - 110 mg, povidon - 120 mg, magnesiumstearat - 6 mg, laktosemonohydrat - q.s. opptil 700 mg.

Sammensetning av skallet: Opadry hvit YS-30-18056 - 22,7 mg (laktosemonohydrat 40%, hypromellose 40%, titandioxid (E171) 10%, triacetin 10%), opadry transparent YS 1-7006 - 6 mg (hypromellose 90% makrogol (polyetylenglykol) 10%), natriumsakkarinat 1,19 mg, vanillin - 0,074 mg, briljantblått (E132) - 0,037 mg.

10 stk. - blemmer (3) - pakker papp.
10 stk. - blemmer (6) - pakker kartong.

Tabletter av langvarig handling, filmdrasert hvit, kapselformet, bikonveks, med en risiko på den ene siden og en firmalogo på den andre; på en pause - en grov overflate av hvit farge.

Hjelpestoffer: hypromellose (hydroksypropylmetylcellulose 2208), magnesiumstearat, povidon, laktosemonohydrat.

Sammensetningen av filmskallet: opadry-hvitt YS-30-18056 (laktosemonohydrat 40%, hypromellose 40%, titandioxid (E171) 10%, triacetin 10%), opadry transparent YS 1-7006 (hypromellose 90%, makrogol (polyetylenglykol) 10 %), natriumsakkarinat, vanillin.

10 stk. - blemmer (3) - pakker papp.
10 stk. - blemmer (6) - pakker kartong.

Bagomet hemmer glukoneogenese i leveren, reduserer absorpsjonen av glukose fra tarmene, øker den perifere glukoseutnyttelsen, og øker også følsomheten av vev til insulin. Det har ingen effekt på insulinutskillelse ved pankreas-beta-celler. Det senker triglyserider og lavdensitets lipoproteiner i blodet. Stabiliserer eller reduserer kroppsvekten. Den har en fibrinolytisk effekt på grunn av undertrykkelsen av en vevtype plasminogenaktivatorinhibitor.

Etter inntak Bagomet absorberes fra mage-tarmkanalen. Biotilgjengelighet etter å ha tatt standarddosen er 50-60%. C_max i blodplasma nås 2,5 timer etter inntak. Praktisk binder ikke til plasmaproteiner. Akkumulerer i spyttkjertlene, lever og nyrer. Ekskrette uendret av nyrene. T_1/2 er 9-12 timer

Ved nedsatt nyrefunksjon kan stoffet akkumuleres.

diabetes mellitus type 2 uten følsomhet mot ketoacidose (spesielt hos pasienter med fedme) med ineffektiviteten til diettbehandling.

diabetisk ketoacidose, diabetisk prekoma, koma;

- uttalt nedsatt nyrefunksjon

- hjerte- og respiratorisk svikt, akutt fase av myokardinfarkt, akutt cerebrovaskulær ulykke, dehydrering, kronisk alkoholisme og andre forhold som kan bidra til utvikling av melkesyreoseose;

- graviditet og amming

- overfølsomhet overfor stoffet

- alvorlige operasjoner og skader når insulinbehandling er indikert

- unormal leverfunksjon, akutt alkoholforgiftning;

- Melkesyreose (inkludert i historien);

- bruk i minst 2 dager før og innen 2 dager etter utførelse av radioisotop eller røntgenstudier ved innføring av jodholdig kontrastmiddel

- Overholdelse av lavt kalori diett (mindre enn 1000 kalorier / dag).

Det anbefales ikke å bruke legemidlet hos personer eldre enn 60 år som utfører tungt fysisk arbeid, noe som er forbundet med økt risiko for å utvikle melkesyreacidose i dem.

Dosen av legemidlet settes av legen individuelt, avhengig av nivået av glukose i blodet.

Startdosen er 850 mg / dag. Etter 10-15 dager er en ytterligere gradvis økning i dosen mulig, avhengig av nivået av glykemi. Maksimal dose er 2550 mg / dag. Vedlikeholdsdose av legemidlet er vanligvis 1700 mg / dag. For å redusere bivirkningene i mage-tarmkanalen, bør daglig dose deles inn i 2 doser (morgen og kveld). Hos eldre pasienter bør den anbefalte daglige dosen ikke overstige 850 mg.

Bagomet tabletter bør tas hele under eller umiddelbart etter et måltid, vaskes ned med en liten mengde væske (et glass vann).

På grunn av økt risiko for melkesyreose, må dosen av Bagomet reduseres ved alvorlige metabolske sykdommer.

På fordøyelsessystemet: kvalme, oppkast, "metallisk" smak i munnen, mangel på appetitt, diaré, flatulens, magesmerter.

På del av stoffskiftet: i sjeldne tilfeller - melkesyreacidose (krever opphør av behandling); med langvarig behandling - hypovitaminose B12 (absorpsjonsforstyrrelse).

Fra siden av bloddannende organer: i noen tilfeller - megaloblastisk anemi.

På den delen av det endokrine systemet: hypoglykemi (ved bruk i utilstrekkelige doser).

Allergiske reaksjoner: hudutslett.

Med en overdose av Bagomet kan melkesyrease utvikles med dødelig utgang. Årsaken til utviklingen av melkesyreoseose kan også være kumulering av legemidlet på grunn av nedsatt nyrefunksjon. Tidlige symptomer på melkesyreose er kvalme, oppkast, diaré, nedsatt kroppstemperatur, magesmerter, muskelsmerter, og det kan være økt pust, svimmelhet, nedsatt bevissthet og koma.

Behandling: Ved tegn på melkesyreose, bør behandlingen med Bagomet umiddelbart stoppes, pasienten skal inntas raskt og etter å ha bestemt konsentrasjonen av laktat, bør diagnosen bekreftes. Det mest effektive tiltaket for eliminering av laktat og bagomet fra kroppen er hemodialyse. Symptomatisk behandling utføres også.

Hyperglykemi kan utvikles med kombinert terapi av Bagomet med sulfonylureantyper.

Mens bruken av sulfonylureaforbindelser, acarbose, insulin, steroide antiinflammatoriske midler, monoaminoksidaseinhibitorer, oxytetracyklin, angiotensinkonverterende enzyminhibitorer, clofibrat derivater, cyklofosfamid, kan p-blokkere øke Bagometa hypoglykemisk virkning.

Mens anvendelsen av kortikosteroider, orale prevensjonsmidler, epinefrin, sympatomimetika, glukagon, thyroid hormon narkotika, tiazider og "sløyfe" diuretika, fenotiazinderivater, kan nikotinsyrederivater redusere hypoglykemisk virkning Bagometa.

Cimetidin reduserer utskillelsen av Bagomet, noe som resulterer i økt risiko for melkesyreoseose.

Bagomet kan svekke effekten av antikoagulantia (kumarinderivater). Ved samtidig bruk av alkohol kan det utvikles melkesyreacidose.

I behandlingsperioden er det nødvendig å overvåke nyrefunksjonen. Minst 2 ganger i året, så vel som utseende av myalgi, bør bestemme innholdet av laktat i plasma. Kanskje bruk av Bagomet i kombinasjon med sulfonylurea derivater. I dette tilfellet er det spesielt nødvendig å kontrollere blodsukkernivået.

Kontraindisert ved alvorlig nedsatt nyrefunksjon.

Ved nedsatt nyrefunksjon kan stoffet akkumuleres.

Det anbefales ikke å bruke legemidlet hos personer eldre enn 60 år som utfører tungt fysisk arbeid, noe som er forbundet med økt risiko for å utvikle melkesyreacidose i dem.

Hos eldre pasienter bør den anbefalte daglige dosen ikke overstige 850 mg.

Liste B. Legemidlet skal oppbevares på et tørt, mørkt sted og utilgjengelig for barn, ved en temperatur opp til 25 ° C.

Holdbarhet - 2 år. Legemidlet kan ikke brukes etter perioden som er angitt på pakken.

Bagomet er et legemiddel som senker blodsukkeret. Instruksjoner for bruk

Bagomet er et legemiddel med hypoglykemisk potensial, som brukes til å kompensere for ikke-insulinavhengig diabetes mellitus (DM), hvis sulfonylurea-behandling ikke er effektiv nok.

Farmakologiske egenskaper Bagomet

Bagomet er et hypoglykemisk legemiddel som senker både tåsukker og dets ytelse etter å ha spist. Medikamentet har ingen effekt på syntese av insulin. Blant bivirkningene av tilfeller av hypoglykemi er ikke løst. Terapeutiske muligheter manifesteres etter undertrykkelse av glykogenolyse og glukoneogenese, som provoserer inhiberingen av glykogen i leveren.

Bagomet forbedrer effektiviteten til enzymet som akselererer glykogensyntese, øker transportkapasiteten til membranglukosebæreren. Legemidlet forbedrer lipidmetabolismen - med type 2 diabetes er det en sjanse til å gå ned i vekt.

Fra sine kolleger Bagomet gunstig med relativt rask og absolutt fordøyelighet.

Når det brukes inne i legemidlet, absorberes det umiddelbart fra fordøyelseskanalen, blir maksimal konsentrasjon oppnådd innen to og en halv time. Senker muligheten for medisinering parallelt inntak. Biotilgjengeligheten til Bagomet er opptil 60% av det totale volumet av stoffet som kommer inn i organene.

Ifølge resultatene av farmakokinetiske studier kan det konkluderes med at midlet sprer seg raskt gjennom vevet, som er lokalisert i plasma. Komponentene av midlet er ikke bundet til proteiner, de kan komme inn i de røde blodcellene, men de er mye mindre i blod sammenlignet med plasma.

Eksperimenter har bekreftet at stoffet i kroppen ikke metaboliseres - nyrene fjerner det i sin opprinnelige tilstand. I dette tilfellet er halveringstiden seks og en halv time. Frigivelsen av Bagomet provoserer aktiv filtrering av glomeruli og utslipp av tubulerer av nyrene, derfor er alle pasienter med nyresykdommer i fare.

Halveringstiden øker, noe som betyr at det er risiko for narkotikaakkumulering.

Indikasjoner og anvendelsesmåte

Bagomet er ment for behandling av diabetikere med en insulin-uavhengig type sykdom og fedme (i fravær av ketoacidose og utilstrekkelig respons på behandling med sulfonylureagruppen agenter).

Legemidlet er beregnet til intern bruk. Svel pillen helt med vann. Dette skjer vanligvis med eller umiddelbart etter et måltid. Den opprinnelige dosen av medisinering er 500-100 mg / dag, avhengig av nivået av glykemi. Det er mulig å justere doseringen bare etter to uker med regelmessig mottak og overvåkning av glykemiske indikatorer.

Hvis legen ikke har tatt en individuell beslutning om pasienten, foreskrives standard terapeutisk dose fra 1500 til 2000 mg. Overgå maksimal hastighet kan ikke være. Hvis stoffet provoserer støy av stolen, kan du bryte den daglige frekvensen på 2-3 ganger.

Ved komplisert terapi "Bagomet plus insulinpreparater" er standarddosen 1500 mg / dag. For tabletter med langvarige muligheter, er den optimale daglige dosen 850 mg -1000 mg. Ved normal utholdenhet stopper de med en støttehastighet på 1700 mg / dag, grensen - 2550 mg / dag. Med komplisert behandling med andre sukkersenkende legemidler, er en pille foreskrevet (850 mg eller 100 mg).

I voksen alder tar Bagomet ikke mer enn 1000 mg / dag. Du kan foreskrive medisiner for barn over 10 år. Barn, som voksne, må starte behandling med 500-850 mg / dag. I barndommen er maksimal daglig dose 2000 mg.

Bivirkninger

Generelt er stoffet godt tolerert av de fleste pasienter, men som noen medisiner kan det være bivirkninger.

Hvordan bruke Bagomet Plus for diabetes

Bagomet Plus er et effektivt hypoglykemisk middel beregnet for intern oral administrering. Brukes til behandling av type 2 diabetes, lar deg raskt stoppe de akutte symptomene som er karakteristiske for denne sykdommen.

Internasjonalt ikke-proprietært navn

Legemidlet Bagomet Plus kommer i pilleform.

Metformin i kombinasjon med sulfonamider.

Former for utgivelse og sammensetning

Tilgjengelig i tablettform. Tabletter har følgende sammensetning og dosering:

• Metforminhydroklorid 500 mg + glibenklamid - 2 5 mg;
• Metformin hydroklorid 500 mg + glibenklamid - 5 mg.

Tabletter er dekket med et filmdeksel av hvit farge. Til hjelpestoffene som inngår i blandingen, innbefatter laktosemonohydrat, magnesium, natrium, stivelse.

Farmakologisk aktivitet

Dette stoffet har en uttalt hypoglykemisk effekt på grunn av kombinasjonen av metformin og glibenklamid. Metformin refererer til biguanider. Det øker følsomheten til perifere vev til effekten av insulin, og dermed reduserer blodsukkernivået. Stabiliserer nivået av dårlig kolesterol i blodet.

Glibenklamid (et derivat av sulfonylurea) reduserer absorpsjonen av karbohydrater i mage-tarmkanalen. Det bidrar til en akselerert produksjon av insulin av p-celler i bukspyttkjertelen.

farmakokinetikk

Bagomet Plus er preget av et høyt biotilgjengelighetsnivå på ca. 60%. Narkotika metabolisme er svak. Halveringstiden er ca 6 timer. Maksimal konsentrasjon av aktive ingredienser nås etter 1,5-2 timer fra det øyeblikk du tar tablettene. De aktive komponentene av legemidlet er avledet delvis med galle og ved hjelp av nyrenepparatet.

Indikasjoner for bruk av Bagomet Plus

Det er foreskrevet for pasienter med diabetisk patologi type 2:

• med utilstrekkelig effektivitet av diettbehandling og trening;
• i fravær av behandlingsresultater når man bruker glibenklamid alene eller metformin;
• med et stabilt glykemisk nivå som er mottagelig for medisinsk tilsyn;
• med fedme, utviklet på bakgrunn av insulinavhengig diabetes mellitus.

Bagomet Plus utnevnes ved utilstrekkelig effekt av diettbehandling og trening.

Det brukes hyppigst i kombinasjon med andre legemidler i den komplekse behandlingen av pasienter med type 2-diabetes som et hjelpeelement.

Kontra

Det er strengt forbudt å bruke stoffet i slike tilfeller:

• type 1 diabetes mellitus (insulinavhengig form);
• brudd på blodsirkulasjonen i hjernen, forekommer i akutt form.
• tendens til å utvikle melkesyreoseose;
• kreatininnivå over 135 mol / l;
• kronisk alkoholisme;
• hjertesvikt, hjerteinfarkt;
• alvorlige former for nyre- og leverpatologier;
• diabetisk ketoacidose;
• manifestasjoner av hypoglykemi, diabetisk koma og prekoma;
• History of Acidosis;
• aldersgruppe av pasienten over 60 år;
• sykdommer som oppstår i akutt eller kronisk form med samtidig vevshypoksi, infeksjoner;
• overfølsomhet eller individuell intoleranse mot aktive stoffer.

Medisinsk stoff Bagomet Plus er strengt forbudt å bruke med type I diabetes.

Dette hypoglykemiske stoffet er kontraindisert for alvorlige traumatiske skader som har blitt rammet av nyere kirurgiske inngrep i perioden med hypokalorisk diettbehandling. Legemidlet brukes spesielt til behandling av pasienter med skjoldbruskkjertel dysfunksjon, feber, patologiske lesjoner av binyrene, hypofys hypofunksjon.

Hvordan ta Bagomet Plus?

Designet for intern bruk. I henhold til instruksjonene skal tabletter av Bagomet Plus konsumeres hele, uten å tygge, med tilstrekkelig mengde rent vann. Ta stoffet med måltider. Den optimale doseringen bestemmes av legen individuelt, idet man tar hensyn til indikatorene for sukker i pasientens blod og egenskapene til det kliniske tilfellet.

I henhold til standardordningen starter en terapeutisk kurs med Bagomet Plus med en pille, som tas 1 gang daglig. I fravær av bivirkninger kan dosen gradvis øke etter 2 ukers behandling.

Ta medisinen Bagomet Plus starter med 1 tablett en gang daglig, etter 2 uker kan dosen økes.

Hvis det er angitt, kan legen øke daglig dose til 2 tabletter tatt 2 ganger i løpet av dagen. For å justere doseringen utføres studier regelmessig for å bestemme indikatorene for sukker i pasientens blod.

Maksimal daglig dose bør ikke overstige 4 tabletter. Avhengig av foreskrevet dose anbefales det å observere tidsintervaller for å opprettholde optimal konsentrasjon av aktive stoffer i blodet. Hvis du tar 1 tablett, drikker du det bedre under frokosten.

Med en høyere dose, er hele volumet av stoffet delt inn i 3 deler, tar piller om morgenen, ettermiddagen og kvelden.

I nærvær av forstyrrelser i stoffskiftet i legemidlet som er foreskrevet i minimale doser, supplerer det med andre legemidler for å oppnå positive terapeutiske resultater.

Bagomet

Bagomet: instruksjoner for bruk og omtaler

Latinsk navn: Bagomet

ATX-kode: A10BA02

Aktiv ingrediens: Metformin (Metformin)

Produsent: QUIMICA MONTPELLIER, S.A. (Argentina)

Aktualisering av beskrivelse og foto: 07/26/2018

Bagomet er et stoff med en hypoglykemisk effekt, som brukes til å behandle type 2 diabetes mellitus med en ineffektiv behandling med sulfonylurea-legemidler.

Frigi form og sammensetning

Et preparat som inneholder metforminhydroklorid som et aktivt stoff er tilgjengelig i følgende doseringsformer:

• Tablett, filmbelagt, på 500 mg (på 10 stk i blister);
• Tabletter av forlenget virkning, filmbelagt, på 850 mg og på 1000 mg (på 10 stk i blister).

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk

Bagomet reduserer blodsukkernivået hos pasienter med diabetes mellitus ved å undertrykke glukoneogenese i leveren, redusere absorpsjonen av glukose fra mage-tarmkanalen og øke behandlingshastigheten i vevet. Den aktive ingrediensen i legemidlet - Metformin - stimulerer ikke insulinproduksjonen og forårsaker ikke hypoglykemi og hypoglykemiske reaksjoner.

Bagomet bidrar til å redusere kroppsvekt hos pasienter med diabetes, som lider av overvekt, ved å redusere hyperinsulinemi. Den aktive ingrediensen har også en lipolytisk effekt. Legemidlet reduserer nivået av totalt kolesterol i blodplasmaet, triglyseridene og lipoproteiner med lav tetthet.

farmakokinetikk

Etter oral administrering er metformin tilstrekkelig komplett og absorbert fra mage-tarmkanalen ved høy hastighet. Når den tas i tom mage, er den absolutte biotilgjengeligheten 50-60%. Maksimal konsentrasjon av metformin i plasma er 4 μg / ml og oppnås innen 1-3 timer etter at legemidlet er inntatt. Når du tar stoffet under et måltid, reduseres absorpsjonen av den aktive komponenten i Bagomet og bremser ned.

Bindingen av metformin til plasmaproteiner er praktisk talt fraværende. Også stoffet er i stand til å kumulere i røde blodlegemer og distribueres raskt i vevet. Fordelingsvolumet er 63-276 liter. Metformin metaboliseres svært svakt og utskilles gjennom nyrene, for det meste uendret. Dens clearance hos pasienter som ikke har alvorlige helseproblemer er 400 ml / min. Halveringstiden er ca. 6 timer. Med nyresvikt kan Bagomet kumulere.

For fjerning av metformin fra blodet og behandling av melkesyreose, er hemodialyse effektiv.

Indikasjoner for bruk

Bagomet er foreskrevet for behandling av diabetes mellitus type 2, spesielt i kombinasjon med fedme, inkludert tilfeller der behandling med sulfonylurea ikke er effektiv.

Legemidlet kan brukes i monoterapi eller samtidig med insulin eller andre orale hypoglykemiske stoffer.

Kontra

• Overfølsomhet overfor komponentene i tablettene;
• Diabetisk ketoacidose, diabetisk prekoma, koma;
• Nyresvikt eller nedsatt nyrefunksjon
• Overholdelse av lavt kalori diett (mindre enn 1000 kcal per dag);
• Laktinsyreose (inkludert i historien);
• Klinisk uttalte manifestasjoner av kroniske og akutte sykdommer som kan føre til utvikling av vevshypoksi (inkludert akutt myokardinfarkt, hjerte- eller respirasjonsfeil);
• Kronisk alkoholisme, akutt alkoholforgiftning;
• Leverfeil, unormal leverfunksjon.

Legemidlet bør ikke tas under akutte tilstander som oppstår med risiko for å utvikle nyre-dysfunksjon, slik som:

• Dehydrering (oppkast, diaré), feber, alvorlige smittsomme sykdommer;
• Tilstanden for hypoksi (sepsis, sjokk, bronkopulmonale sykdommer, nyreinfeksjoner).

Legemidlet er ikke foreskrevet for lakterende og gravide kvinner. Også Bagomet kan ikke tas under omfattende operasjoner og skader, når det vises til insulinbehandling.

Barn opptil 10 år er kontraindisert inntak av 500 mg tabletter, opptil 18 år - 850 mg og 1000 mg.

Forsiktighet krever bruk av Bagomet i alderdommen, samt når det utføres tung fysisk arbeid.

Instruksjoner for bruk Bagomet: metode og dosering

Dosen av Bagomet bestemmes av konsentrasjonen av glukose i blodet og bestemmes av legen individuelt.

Ved behandlingens begynnelse er vanligvis 2-3 tabletter (500 mg) daglig foreskrevet, som anbefales å bli tatt i 2-3 doser for å redusere alvorlighetsgraden av manifestasjoner av fordøyelsessykdommer. I fravær av bivirkninger, kan dosen gradvis økes etter behov. Maksimum - 6 tabletter per dag, delt inn i 3 doser.

Tenåringer og barn over 10 år er vanligvis foreskrevet 1 tablett Bagomet (500 mg) per dag. Avhengig av responsen på virkningen av stoffet i 10-14 dager, justeres doseringen. Maksimal daglig dose - 4 tabletter per dag, delt inn i 3 doser.

I kombinert behandling med insulin er gjennomsnittlig daglig dose 1500 mg. Insulindosen er valgt av legen basert på indikatorene for blodsukker.

Ved forskrivning av legemidlet i form av tabletter med langvarig virkning, er initialdosen 850 mg eller 1000 mg. Tabletter skal tas med mat, drikke mye væske. Med god portabilitet Bagomet mulig gradvis økning i dosering. Som regel er vedlikeholdsdosen 1700 mg, maksimalt 2550 mg per dag.

Når du tar stoffet i kombinasjonsbehandling, er daglig dose vanligvis 1 tablett på 850 mg eller 1000 mg.

Bivirkninger

Den vanligste utviklingen er melkesyreacidose, de tidligste tegnene som er fordøyelsessykdommer (kvalme, diaré, oppkast), svimmelhet, feber og magesmerter og muskelsmerter.

Hvis du ved et uhell tar medisiner i en mengde som overstiger anbefalt dosering, bør du utføre en magesvell.

overdose

Overdosering kan forårsake utvikling av melkesyreacidose med mulig dødelig utgang. Årsaken til melkesyreacidose kan også være kumulering av metformin på grunn av feil funksjon av nyrene. De tidlige symptomene på denne tilstanden inkluderer en nedgang i kroppstemperatur, muskelsmerter, magesmerter, diaré, kvalme, oppkast, og senere - svimmelhet, økt pust, bevissthet og koma.

Hvis det er tegn på melkesyreose, blir Bagomet umiddelbart avbrutt, pasienten sendes raskt til sykehus og diagnosen er bekreftet ved å bestemme innholdet av laktat i kroppen. Den mest effektive måten å sikre eliminering av metformin og laktat fra kroppen er hemodialyse. Om nødvendig, er symptomatisk behandling foreskrevet.

Spesielle instruksjoner

Under mottak av Bagomet krever regelmessig overvåkning av konsentrasjonen av glukose i blodet etter å ha spist og på tom mage.

Symptomer som oppkast, muskelsmerter, generell svakhet og alvorlig ubehag kan indikere begynnende melkesyreoseose. Hvis disse symptomene opptrer, samt utviklingen av symptomer på en smittsom sykdom i urinveiene eller en bronkopulmonal infeksjon, bør du slutte å ta medisinen og konsultere lege.

Legemidlet avbrytes to dager før røntgenundersøkelsen, operasjoner under generell epidural eller spinalbedøvelse.

Alkohol bør ikke tas mens du bruker Bagomet på grunn av økt risiko for melkesyreacidose.

Data om de negative effektene av legemidler på evnen til å kjøre. Under kombinasjonsterapi med andre hypoglykemiske legemidler anbefales det imidlertid å gi forsiktighet ved arbeid som krever høy konsentrasjon av oppmerksomhet.

Ved nedsatt nyrefunksjon

Med uttalt nyresvikt, er stoffet kontraindisert. Ved nedsatt nyrefunksjon av mild og moderat alvorlighetsgrad, bør dette organets arbeid overvåkes kontinuerlig, da kumulering av legemidlet ikke kan utelukkes.

Bruk i alderdom

I henhold til instruksjonene, er Bagomet ikke anbefalt til pasienter over 60 år, hvis arbeid er forbundet med intens fysisk anstrengelse, siden bruk av stoffet øker risikoen for melkesyreose i dem betydelig.

Hos eldre pasienter bør maksimal daglig dose ikke overstige 1000 mg.

Drug interaksjon

Ved kombinasjonsbehandling med Bagometom betablokkere, sulfonylurea, cyklofosfamid, acarbose, clofibrat derivater, insulin, angiotensin konverterende enzym-inhibitorer, ikke-steroide antiinflammatoriske midler, oxytetracyklin, monoaminoksidaseinhibitorer kan øke den hypoglykemiske effekten av metformin.

Hypoglykemisk virkning Bagometa avtar når samtidig med nikotinsyrederivater, glukokortikosteroider, fenotiazinderivater, orale prevensjonsmidler, "loop" og tiazid-diuretika, epinefrin, thyroid hormon preparater, glukagon og sympatomimetika.

Cimetidin hemmer utskillelse av Bagomet fra kroppen, noe som øker risikoen for melkesyreacidose.

Metformin er i stand til å redusere effekten av antikoagulantia avledet fra kumarin. Kombinasjonen av et stoff med alkohol kan utløse utviklingen av melkesyreacidose.

analoger

Analoger av Bagomet er:

• Av aktivt stoff: Lanzherin, Formetin, Gliformin, Metospanin, NovoFormin, metadon, Glucophage, Sofamet;
• Virkningsmekanisme: Glidiab, Glyumedeks, Glibeks, Diabefarm, Diabinaks, Glyurenorm, glibenklamid, Glyukostabil, Gliklada, glimepirid, Glemaz, Movogleken, Glimidstada, Maniglid, Diatika, Glidanil, Meglimid, Diabetalong, Diamerid.

Vilkår for lagring

Legemidlet er tilgjengelig på resept (liste B).

Oppbevares ved temperaturer opptil 25 ° C.

Holdbarhet - 2 år.

Salgsbetingelser for apotek

Resept.

Bagomet Anmeldelser

Anmeldelser av Bagomet blant leger er for det meste positive. I henhold til dem, gir dette mottak billig formuleringen en stabil konsentrasjon av metformin i plasma i løpet av 12 timer, noe som reduserer doseringsfrekvens av stoffet og for å forbedre overvåkingen av metabolske prosesser. Dette bidrar til å forbedre prosessen for absorpsjon av metformin fra magen og minimere risikoen for bivirkninger fra mage-tarmkanalen.

Prisen på Bagomet i apotek

I de fleste apotek er prisen for Bagomet 850 mg 180-230 rubler (60 pakker per pakke). Andre former for stoffet er for tiden ikke i salg.

Utdanning: Første Moscow State Medical University oppkalt etter I.М. Sechenov, spesialitet "Medisin".

Informasjon om legemidlet er generalisert, er gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvbehandling er farlig for helsen!

Hvis du bare ler to ganger om dagen, kan du senke blodtrykket og redusere risikoen for hjerteinfarkt og slag.

Ifølge studier har kvinner som drikker noen glass øl eller vin en uke, økt risiko for å utvikle brystkreft.

Karies er den vanligste smittsomme sykdommen i verden, som selv influensa ikke kan konkurrere med.

Det velkjente stoffet "Viagra" ble opprinnelig utviklet for behandling av arteriell hypertensjon.

I Storbritannia er det en lov som sier at kirurgen kan nekte å gjøre operasjonen pasienten, dersom han røyker eller er overvektig. En person må gi opp dårlige vaner, og kanskje vil han ikke trenge kirurgi.

Menneskelige bein er fire ganger sterkere enn betong.

Amerikanske forskere gjennomførte eksperimenter på mus og konkluderte med at vannmelonsaft forhindrer utviklingen av vaskulær aterosklerose. En gruppe mus drakk rent vann, og den andre - vannmelonjuice. Som et resultat var fartøyene i den andre gruppen fri for kolesterolplakk.

Den første vibratoren ble oppfunnet på 1800-tallet. Han jobbet på en dampmotor og var ment å behandle kvinnelig hysteri.

Under nysing stopper kroppen vår helt og holdent. Selv hjertet stopper.

Faller fra et esel, du er mer sannsynlig å bryte nakken din enn å falle fra en hest. Ikke prøv å motsette seg denne utsagnet.

De fleste kvinner er i stand til å få mer glede av å tenke på sin vakre kropp i speilet enn fra kjønn. Så kvinner, strever etter harmoni.

Folk som er vant til å spise frokost regelmessig, er mye mindre sannsynlig å være overvektige.

Våre nyrer er i stand til å rense tre liter blod på ett minutt.

Det er svært nysgjerrige medisinske syndrom, for eksempel obsessiv inntagelse av objekter. I magen til en pasient som lider av denne manien, ble det funnet 2500 fremmede gjenstander.

Menneskelig blod "løper" gjennom fartøyene under enormt trykk og, i strid med deres integritet, er i stand til å skyte på avstand på opptil 10 meter.

Hjertet er hovedorganet, takket være hvilket arbeid den vitale aktiviteten til en person opprettholdes. Unge mennesker har sjelden problemer med hjertearbeidet.

Bagomet

Skjema for utgivelse

Instruksjoner bagomet

Bagomet - tablett biguanid-hypoglykemiske midler serie, som brukes i ikke-insulinavhengig diabetes mellitus. Forsinker dannelsen av glukose fra ikke-karbohydratholdige forbindelser i leveren, hindrer opptak av glukose i mage-tarmkanalen og fremmer intens glukose assimilering av perifere vev inkludert ved å øke sin insulinfølsomhet. Valget av sistnevnte av cellene i den endokrine bukspyttkjertelen påvirkes ikke. Forbedrer lipidprofilen, reduserer konsentrasjonen av "dårlig" kolesterol og triacylglyserider i blodet. Leder til en stabil tilstand eller gir en jevn reduksjon i kroppsvekt. Det har evnen til å bryte ned proteinfibrin. Absorpsjonen av stoffet forekommer i mage-tarmkanalen. Maksimal konsentrasjon er notert 2,5 timer etter administrering. Interagerer ikke med plasmaproteiner. Eliminering fra kroppen utføres med urinen i den opprinnelige (ikke-metaboliserte) form. Halveringstiden varierer fra 9 til 12 timer. I tilfelle nyresvikt, kan stoffet akkumulere i kroppen. Behandlingen av legemidlet og den spesifikke dosen fastsatt av legen, basert på det nåværende nivået av sukker i blodet. I henhold til de generelle anbefalingene, begynner behandlingen med en daglig dose på 850 mg. En ytterligere doseøkning, om nødvendig, er mulig om 10-15 dager. For å minimere uønskede bivirkninger fra mage-tarmkanalen, er den daglige dosen delt i to. Den optimale mottakstiden er morgen og kveld.

For eldre er den første daglige dosen endelig. Mulige bivirkninger: dyspepsi, asteni, hypoglykemi (over anbefalt dose). Under medisinering er det nødvendig å organisere overvåking av nyres funksjonelle tilstand. Minst to ganger i året, og med utseende av muskel smerte - og oftere er det nødvendig å bestemme konsentrasjonen av melkesyre i blodet. Bagomet kan kombineres med andre antidiabetiske midler, slik som glibenklamid, gliklazid, men i dette tilfellet bør pasienten følges nøye på grunn av økt risiko for hypoglykemi. Et antall medikamenter kan potensere glukosesenkende virkning Bagometa: beta-reseptorblokkere, NSAIDs, cyklofosfamid, oxytetracyklin. Svekke effekten Bagometa kortikosteroidhormoner, prevensjon tabletter, epinefrin, skjoldbruskkjertelhormoner. Bagomet reduserer effektiviteten av legemidler som hemmer aktiviteten til blodkoaguleringssystemet. Ved samtidig bruk av etanolholdige produkter kan laktatacidose utvikles. En overdose av stoffet kan også føre til at en stor mengde melkesyre kommer inn i blodet til det er dødelig. Nyresvikt kan provosere akkumulering av Bagomet i blodet med den etterfølgende utviklingen av laktatacidose. Tegn på denne tilstanden er hypotermi, kvalme, oppkast, epigastrisk smerte, myalgi. Hvis det ikke tas adekvat terapeutisk tiltak, kan pasienten falle inn i koma.

Anmeldelser av pasienter om bagomete

Tanten min har lidd av diabetes i svært lang tid. Hun prøvde ikke medisiner, men det var ikke mye lettelse. En gang en venn rådet henne til å prøve Bagomet, da det hjelper henne. Merkelig nok, men i vår by, ikke alle apotek har dette legemidlet, vi måtte løpe pent før vi fant det.