Siofor 850: anmeldelser på søknaden, instruksjoner om hvordan du tar piller

• Årsaker

Et av de mest effektive legemidlene for behandling av type 2 diabetes er Siofor 850. Endokrinologen forskriver medisinen.

Legemidlet tilhører gruppen biguanider som er i stand til å senke konsentrasjonen av sukker i blodet og holde det på riktig nivå. Den aktive ingrediensen i 1 tablett er metformin i en dose på 850 mg.

Instruksjoner for bruk

Type 2-diabetes er ofte et ikke-insulin, men Siofor 850 tabletter administrert for det meste ved en høy grad av fedme som en kalorifattig diett og fysisk aktivitet har ikke resultert i betydelige resultater.

Narkotikabehandling er basert på en lang kurs med nøye overvåking av endringer i konsentrasjonen av sukker i blodet og overvåkning av pasientens reaksjon med diabetes.

Hvis mekanismen av medikamentell behandling gir et godt resultat og en positiv trend (som dokumentert av laboratoriestudier og blodsukkerverdiene), antyder den situasjonen som forverring av helse og ytterligere komplikasjoner aldri kan komme. Så kan en person leve et langt og fullt liv.

Dette betyr ikke at behandlingen kan stoppes helt, du må ta pillene kontinuerlig. Pasienten skal lede en sunn livsstil, aktivt engasjere seg i fysisk trening og holde seg til et balansert kosthold.

Siofor avtar leverglukoseproduksjon og øker nivået av følsomheten av kroppsvev til hormonet insulin, forbedrer alle naturlige utvekslinger. Legemidlet kan tas som monoterapi eller i kombinasjon med andre legemidler som kan påvirke konsentrasjonen av sukker i blodet betydelig og redusere denne figuren til normal.

Doseringsform

Utgivelsesformen av narkotika - tabletter på 850 mg, som inneholder det aktive stoffet metformin og hjelpekomponenter. Utenfor tabletter er dekket med et glanset skall.

Kontraindikasjoner for bruk av stoffet

Hvis pasienten har kontraindikasjoner, blir stoffet i beste fall ikke tildelt, eller avbrutt når de første tegn på komplikasjoner oppstår. Du kan ikke ta stoffet i nærvær av følgende faktorer:

1. Type 1 diabetes.
2. Allergiske manifestasjoner forbundet med bruk av stoffet.
3. Diabetisk prekomite, koma.
4. Melkesyreose.
5. Lever- eller nyresvikt.
6. Viral og smittsomme sykdommer.
7. Alvorlige hjerte-og karsykdommer (slag, hjerteinfarkt).
8. Kirurgiske operasjoner.
9. Forverringer av kroniske sykdommer.
10. Alkoholisme.
11. Metabolske forandringer i blodet.
12. Alvorlig type 2 diabetes.
13. Graviditet og amming.
14. Barns alder.
15. Alder etter 60 år (denne gruppen av pasienter er ikke foreskrevet stoffet).

Noen ganger bør Siofor 850 tas for forebygging, og ikke som behandling for diabetes mellitus type 2 og dens komplikasjoner.

Det er viktig! Siofor i dag er det eneste stoffet som ikke bare kan stoppe komplikasjonene av sykdommen, men også direkte forhindre forekomsten.

Når du bruker stoffet til profylaktiske formål, bør legen være veiledet av visse indikasjoner, hvis tilstedeværelse gir impuls til utnevnelsen av stoffet:

• Blodsukker har økt.
• Pasienten utvikler arteriell hypertensjon.
• Pasientens slektninger har type 2 diabetes.
• "Godt" kolesterol er senket i blodet.
• Økende triglyseridnivåer.
• Kroppsmasseindeks overskredet (≥35)

For å forebygge diabetes bør du regelmessig overvåke blodsukkernivåene og måle konsentrasjonen av laktat hver sjette måned (hyppigere fasjonable).

Spesielle instruksjoner for bruk av stoffet

Alle pasienter med diabetes som bruker stoffet må nødvendigvis overvåke leverfunksjonen. For dette gjennomføres laboratorietester.

Det er hyppige situasjoner når legen foreskriver kombinatorisk terapi (sammen med de viktigste stoffet er andre piller foreskrevet for å redusere blodsukkeret).

Hvis sulfonylurea tas i kombinatorisk terapi, så er det nødvendig å måle nivået av sukker i blodet flere ganger om dagen for å unngå utvikling av hypoglykemi.

Farmakologiske egenskaper

Siofors aktive ingrediens er metformin, noe som fremmer en reduksjon i nivået av sukker i blodet, under måltider og etter måltider. På grunn av at metformin ikke bidrar til syntese av naturlig insulin i bukspyttkjertelen, kan det ikke provosere hypoglykemi.

Hovedmekanismen for innflytelse på sykdomsforløpet skyldes flere faktorer, stoffet:

• Det hemmer overflødig glukose i leveren og forhindrer frigjøring fra glykogen butikker.
• Forbedrer glukose transport til alle perifere områder og vev.
• Forstyrrer absorbsjon av glukose ved tarmvegger.
• Øker følsomheten av vev til hormoninsulinet, og hjelper dermed cellene å passere glukose innover på samme måte som en sunn organisme.
• Det forbedrer lipidmetabolismen, øker mengden "god" og ødelegger det "dårlige" kolesterolet.

Doseringsinstruksjoner

Doseringen av legemidlet er foreskrevet av endokrinologen, styrt av kjennskapene til sykdomsforløpet, indikatoren for sukker og de individuelle indikatorene på pasientens velvære.

Mange pasienter slutter uavhengig av å ta behandlingen bare fordi noen bivirkninger ble observert i løpet av de første dagene av behandlingen.

Disse manifestasjoner forsvinner raskt, og ubehagelige dager trenger bare å overleve, om nødvendig, revidere doseringen.

• I de første behandlingsstadiene bør daglig dose være 0,5-1g (1-2 tabletter).
• Den daglige vedlikeholdsdosen skal være 1,5 gram. (2-3 tabletter).
• Maks tillatt dose er 3 g.

Vær oppmerksom på! Hvis den daglige dosen av legemidlet 1 gr. og mer, det må deles inn i to metoder: morgen og kveld.

1. Kvalme, oppkast.
2. Svakhet i hele kroppen.
3. Megaloblastisk anemi.

Vanligvis forekommer alle bivirkninger (unntatt megaloblastisk anemi) i de første dagene etter bruk av stoffet, de passerer raskt. Megaloblastisk anemi oppstår som et resultat av å overskride den tillatte dosen av legemidlet.

Hvis tilstanden ikke kunne forebygges, trenger pasienten akutt sykehusinnleggelse og hemodialyse.

Det er viktig! For å minimere bivirkninger bør du ikke overskride den foreskrevne dosen, og du må ta stoffet under et måltid eller umiddelbart etter det!

Kombinasjon med andre legemidler

• Alle insulinpreparater.
• Stoffer som reduserer adsorpsjon i tarmene.
• Hemmere.
• Sulfonylurea-derivater.
• Tiazolidindioner.

Under behandling med Siofor anbefales det ikke å drikke alkohol, noe som negativt påvirker stoffets komponenter - risikoen for melkesyreoseose.

Overdoseeffekter, analoger og pris

Hvis pasienten overskrider den daglige dosen av legemidlet, kan følgende symptomer oppstå:

• Generell svakhet.
• Kvalme, oppkast, diaré.
• Bevisstap
• Kortpustethet.
• Diabetisk koma.
• Redusert blodtrykk.
• Forringet lever- og nyrefunksjon.
• Smerter i magen og musklene.

Under behandling med Siofor 850, hvis pasienten har en sunn aktiv livsstil, føles pasienten i 99% av tilfellene en forbedring i tilstanden allerede i 2. uke i administrasjonen.

Prisen på stoffet varierer avhengig av produsent, region, salg og noen andre faktorer.

Siofor ® 850 (Siofor ® 850)

Aktiv ingrediens:

Innholdet

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

3D-bilder

Sammensetning og utgivelsesform

i blisteren 10 stk. i esken 3, 6 eller 12 blærer.

i en blister 15 stk. i esken 2, 4 eller 8 blister.

Beskrivelse av doseringsform

Siofor ® 500: hvite runde, bikonvekse tabletter, belagt.

Siofor ® 850: hvite, avlange, filmdrasjerte tabletter med dobbeltsidig snitt for deling.

funksjonen

Et hypoglykemisk middel fra biguanidgruppen.

Farmakologisk aktivitet

Det forbedrer utnyttelsen av glukose ved muskler, forsinke den (og andre karbohydrater) absorpsjon fra mage-tarmkanalen, hemmer glukoneogenese i leveren, øker følsomhet for insulin og reduserer dens inaktivering.

farmakodynamikk

Reduserer blodsukker. Forårsaker en betydelig reduksjon i kroppsvekt hos diabetespasienter som lider av fedme, reduserer appetitten. Det har lipidsenkende og antifibrinolytiske egenskaper.

farmakokinetikk

Godt absorbert fra fordøyelseskanalen.

Indikasjoner stoff Siofor ® 850

Type 2 diabetes mellitus (insulin-uavhengig), spesielt mot bakgrunnen av fedme (med utilstrekkelig kompensasjon av metabolisme ved diett og mosjon).

Kontra

Hypersensitivitet, diabetes mellitus type 1 (insulinavhengig), et fullstendig opphør av endogen insulin sekresjon i diabetes mellitus type 2, ketoacidose, diabetisk precoma, koma, leverfunksjon og nyre-, hjerte- og åndedrettssvikt, akutt fase av hjerteinfarkt, alvorlig smittsom sykdom, kirurgi, traumer, tilstander med forbedrede henfallsprosessene (f.eks neoplastiske sykdommer), hypoksiske tilstander, kronisk alkoholisme, laktisk acidose (inkludert historie), compliance dietter med kaloribegrensning av mat (mindre enn 1000 kcal / dag), barns alder.

Bruk under graviditet og amming

Kontraindisert. På tidspunktet for behandlingen bør stoppe amming.

Bivirkninger

Fra fordøyelseskanalen: I begynnelsen av behandlingen - metallisk smak, kvalme, tap av appetitt, oppkast, magesmerter, diaré (forsvinne under behandling og ikke krever et avbrudd).

Fra siden av hemopoietisk system: ekstremt sjelden - utviklingen av megaloblastisk anemi.

På hudens side: svært sjelden - hudallergiske reaksjoner.

Annet: ekstremt sjeldne - melkesyreacidose.

interaksjon

Sulfonylurea-derivater, insulin, noen NSAIDs (aspirin), antibiotika av oksytetracyklin-gruppen, beta-blokkere, MAO-hemmere, ACE-hemmere øker den hypoglykemiske effekten. glukokortikoider; legemidler som inneholder kvinnelige kjønnshormoner (prevensjonsmidler); skjoldbruskhormoner; noen sedativer og hypnotika (fenotiazinderivater); diuretika, derivater av nikotinsyre svekker den hypoglykemiske effekten.

Bruk av cimetidin kan øke risikoen for å utvikle melkesyreacidose.

Å ta alkohol under behandling med et legemiddel øker risikoen for alvorlige bivirkninger (hypoglykemi, melkesyreose).

Dosering og administrasjon

Innsiden, før måltider, uten å tygge, drikker rikelig med vann. Dosen settes individuelt avhengig av nivået av sukker i blodet.

Begynn med en daglig dose på 1-2 tabletter. Siofora 500, da økes det med intervaller på ca. 1 uke til en gjennomsnittlig daglig dose på 3 tab. Siofora 500. Maksimal daglig dose - 6 tabletter. (Siofor 500). Hvis den daglige dosen av legemidlet er mer enn 1 tab, er den delt inn i 2-3 doser. Varigheten av bruken bestemmes av legen. Det er forbudt å frivillig øke den daglige dosen.

Begynn med en daglig dose - 1 tab. Siofor 850, da økes det med intervaller på ca. 1 uke til en gjennomsnittlig daglig dose på 2 tabletter. Siofora 850. Maksimal daglig dose - 3 tab. (Siofor 850). Hvis den daglige dosen av legemidlet er mer enn 1 tab, er den delt inn i 2-3 doser. Varigheten av bruken bestemmes av legen. Det er forbudt å frivillig øke den daglige dosen.

overdose

Symptomer: utvikling av melkesyreacidose (kvalme, oppkast, diaré, magesmerter, alvorlig svakhet, muskelsmerter, kortpustethet, forvirring og tap av bevissthet), kan utvikle symptomer på hypoglykemi. I de fleste tilfeller kan denne tilstanden elimineres ved straks å ta glukose, sukker eller sukkerrik mat.

Sikkerhets forholdsregler

Spesiell forsiktighet er nødvendig for behandling av eldre (over 65) pasienter. Behandlingsforløpet med Siofor må byttes med et annet hypoglykemisk legemiddel 2 dager før røntgenundersøkelsen med intravenøs kontrast, samt 2 dager før og 2 dager etter operasjon under generell anestesi. Du bør ikke utnevne eldre eller utføre tungt fysisk arbeid (på grunn av økt risiko for utvikling av melkesyre). Under behandling er overvåking av nyre- og leverfunksjon nødvendig. Det anbefales å overvåke nivået av blodlaktat 2 ganger i året. Ved å kombinere Siofor med andre antidiabetika på grunn av mulig utvikling av hypoglykemi kan svekke evnen til å kjøre bil.

produsenten

Berlin-Chemie AG / Menarini-gruppen, Tyskland.

Oppbevaringsbetingelsene for legemidlet Siofor ® 850

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarheten til legemidlet Siofor ® 850

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

SIOFOR 850

Tabletter, belagt hvit, rund, bikonveks.

Hjelpestoffer: hypromellose - 17,6 mg, povidon - 26,5 mg, magnesiumstearat - 2,9 mg.

Sammensetningen av skallet: hypromellose - 6,5 mg, makrogol 6000 - 1,3 mg, titandioksid (E171) - 5,2 mg.

10 stk. - blemmer (3) - pakker papp.
10 stk. - blemmer (6) - pakker kartong.
10 stk. - blemmer (12) - pakker papp.

Hvite belagte tabletter, avlange, med dobbeltsidig risiko.

Hjelpestoffer: hypromellose - 30 mg, povidon - 45 mg, magnesiumstearat - 5 mg.

Sammensetningen av skallet: hypromellose - 10 mg, makrogol 6000 - 2 mg, titandioxid (E171) - 8 mg.

15 stk. - blemmer (2) - pakker kartong.
15 stk. - blister (4) - pakker kartong.
15 stk. - blemmer (8) - pakker kartong.

Hvite belagte tabletter avlange, med en kileformet utsparing "snap-tab" på den ene siden og en risiko på den andre.

Hjelpestoffer: hypromellose - 35,2 mg, povidon - 53 mg, magnesiumstearat - 5,8 mg.

Sammensetningen av skallet: hypromellose - 11,5 mg, makrogol 6000 - 2,3 mg, titandioxid (E171) - 9,2 mg.

15 stk. - blemmer (2) - pakker kartong.
15 stk. - blister (4) - pakker kartong.
15 stk. - blemmer (8) - pakker kartong.

Et hypoglykemisk legemiddel fra biguanidgruppen. Gir en reduksjon i både basal og postprandial glukosekonsentrasjon i blodet. Det stimulerer ikke insulinutspresjon og fører derfor ikke til hypoglykemi. Virkningen av metformin er sannsynligvis basert på følgende mekanismer:

- Redusert glukoseproduksjon i leveren på grunn av inhibering av glukoneogenese og glykogenolyse;

- økt muskel følsomhet overfor insulin og derfor forbedret absorpsjon av glukose i periferien og utnyttelse av den;

- Inhibering av glukoseabsorpsjon i tarmen.

Metformin gjennom sin virkning på glykogensyntase stimulerer den intracellulære syntese av glykogen. Øker transportkapasiteten til alle membran glukose transport proteiner kjent til dags dato.

Uavhengig av effekten på blodsukkernivå, har den en gunstig effekt på lipidmetabolisme, noe som fører til en reduksjon i totalt kolesterol, lavt densitetskolesterol og triglyserider.

Etter inntak C_max i blodplasma nås etter ca 2,5 timer og ved maksimal dose overstiger ikke 4 μg / ml. Når du spiser, reduseres absorpsjonen og svinger litt. Absolutt biotilgjengelighet hos friske pasienter er ca. 50-60%.

Praktisk binder ikke til plasmaproteiner. Medium V_d gjør 63-276 l. Det akkumuleres i spyttkjertlene, muskler, lever og nyrer. Går inn i røde blodlegemer.

Utskilt av nyrene i uendret form. Renal clearance er> 400 ml / min. T_1/2 er ca 6,5 ​​timer.

Farmakokinetikk i spesielle kliniske situasjoner

Med nedsatt nyrefunksjon reduseres clearance av metformin i forhold til kreatininclearance. Så T_1/2 forlenger og plasmakonsentrasjonen av metformin øker.

diabetes mellitus type 2, spesielt hos pasienter med overvekt med ineffektivitet i kostholdsterapi og trening.

Kan brukes som monoterapi eller i kombinasjon med andre orale hypoglykemiske stoffer og insulin.

- diabetisk ketoacidose, diabetisk prekoma

Siofor 850

Siofor 850: instruksjoner for bruk og omtaler

Latinsk navn: Siofor 850

ATX-kode: A10BA02

Aktiv ingrediens: Metformin (Metformin)

Produsent: Menarini-Von Heyden GmbH (Tyskland), Dragenopharm Apotheker Puschl (Tyskland), Berlin-Chemie (Tyskland)

Aktualisering av beskrivelsen og bildet: 10/24/2018

Priser på apotek: fra 314 rubler.

Siofor 850 er et oralt hypoglykemisk legemiddel fra biguanidgruppen.

Frigi form og sammensetning

Doseringsform for frigjøring av Siofor 850-coatede tabletter: avlang, hvit, risikabel på begge sider (15 stykker i blister, i papkasse 2, 4 eller 8 blister).

Ingredienser 1 tablett:

• aktiv ingrediens: metforminhydroklorid - 850 mg;
• ekstra komponenter: hypromellose - 30 mg; magnesiumstearat - 5 mg; Povidon - 45 mg;
• kappe: hypromellose - 10 mg; titandioksid (E 171) - 8 mg; makrogol 6000 - 2 mg.

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk

Siofor 850 har en hypoglykemisk effekt. Gir en reduksjon i postprandial og basal plasmaglukosekonsentrasjon i blodet. Insulinsekretjon stimulerer ikke, slik at det ikke fører til utvikling av hypoglykemi.

Metformin tilhører gruppen biguanider. Handlingen er basert på følgende mekanismer:

• økt muskelfølsomhet for insulin og som et resultat forbedret utnyttelse og absorpsjon av glukose i periferien;
• en reduksjon i glukoseproduksjon i leveren, som er forbundet med inhibering av glykogenolyse og glukoneogenese;
• inhibering av glukoseabsorpsjon i tarmen.

Ved å virke på glykogensyntase stimulerer metformin intracellulær glykogensyntese. Fremmer en økning i transportkapasiteten til alle kjente membrantransportproteiner av glukose.

Gunstig effekt på lipidmetabolismen, uavhengig av dens effekt på plasmaglukosekonsentrasjon i blodet, fører til en reduksjon i konsentrasjonen av triglyserider, lavt densitet lipoproteinkolesterol og totalt kolesterol.

Kroppsvekt hos pasienter med diabetes mellitus er moderat redusert eller forblir stabil.

farmakokinetikk

Methformin etter oral administrering absorberes nesten helt fra mage-tarmkanalen, tiden til å nå C_max (maksimal konsentrasjon av stoffet) i blodplasmaet - 2,5 timer, mens maksimal dose tas, overstiger det ikke 0,004 mg / ml.

Samtidig tar stoffet med mat, reduseres absorpsjonsgraden:_max reduseres med 40%, AUC (område under kurven "konsentrasjonstid") - med 25%; Det er også noe avmatning i absorpsjonen av metformin fra mage-tarmkanalen (tiden for å nå C_max redusert med 35 minutter).

Likeverdig konsentrasjon i blodplasma når det brukes ved anbefalte doser, oppnås innen 24-48 timer, som regel overstiger ikke 0,001 mg / ml. Hos friske frivillige er den absolutte biotilgjengeligheten ca. 50-60%.

Metformin kommer inn i de røde blodcellene, binder praktisk talt ikke til plasmaproteiner. C_max i blodet under plasma C_max i blodet og oppnås i omtrent samme tidsperiode. Røde blodlegemer er sannsynligvis det sekundære rommet av fordelingen. V_d (gjennomsnittlig distribusjonsvolum) ligger i området fra 63 til 276 liter.

Ekskrette uendret av nyrene. I kroppen oppdages ingen metabolitter. Renal clearance -> 400 ml / min. T_1/2 (eliminasjonshalveringstid) - ca. 6,5 timer. Med nedsatt nyrefunksjon reduseres clearance av metformin i forhold til henholdsvis kreatininclearance, konsentrasjonen av stoffet i blodplasma øker og T_1/2 utvidet.

Med en enkeltdose på 500 mg metformin hos barn, har farmakokinetiske parametere lignende verdier som hos voksne.

Indikasjoner for bruk

Siofor 850 er foreskrevet for behandling av type 2 diabetes mellitus for å kontrollere plasmaglukosekonsentrasjoner i blodet, spesielt hos overvektige pasienter, i følgende tilfeller:

• voksne: monoterapi eller i kombinasjon med insulin / andre orale hypoglykemiske stoffer;
• barn fra 10 år: monoterapi eller i kombinasjon med insulin.

Terapi for type 2 diabetes bør utføres samtidig med kostholdets korreksjon og økt fysisk aktivitet (i tilfelle ingen kontraindikasjoner).

Kontra

• diabetisk prekoma / ketoacidose, koma;
• kroniske / akutte tilstander som er ledsaget av vevshypoksi (nylig lidd myokardinfarkt, hjerte / respiratorisk svikt, sjokk);
• Akutte tilstander som oppstår med risiko for nedsatt nyrefunksjon: sjokk, dehydrering (spesielt på bakgrunn av diaré, oppkast), smittsomme sykdommer i alvorlig tilstand;
• en periode på 48 timer før / etter operasjonen;
• 48 timer før / etter radioisotop / røntgenstudier som bruker radioaktive midler som inneholder jod (inkludert angiografi eller urografi);
• unormal leverfunksjon, leversvikt;
• melkesyreose, inkl. belastet historie;
• nedsatt nyrefunksjon (med kreatininclearance på 10% - svært ofte;> 1% og 0,1% og 0,01% og

Siofor 850: priser i nettapoteker

Siofor 850 tab. p.o n60

Siofor 850 tabletter 850 mg 60 stk.

Siofor 850 mg 60 tabl

Utdanning: Rostov State Medical University, spesialitet "General Medicine".

Informasjon om legemidlet er generalisert, er gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvbehandling er farlig for helsen!

Det velkjente stoffet "Viagra" ble opprinnelig utviklet for behandling av arteriell hypertensjon.

Ved regelmessig besøk på solarium øker sjansen for å få hudkreft med 60%.

Mange stoffer som i utgangspunktet markedsføres som narkotika. Heroin, for eksempel, ble opprinnelig markedsført som et middel for baby hoste. Kokain ble anbefalt av legene som anestesi og som et middel til å øke utholdenheten.

Millioner bakterier fødes, lever og dør i tarmene våre. De kan bare ses med en sterk økning, men hvis de kommer sammen, passer de inn i en vanlig kaffekopp.

Ifølge studier har kvinner som drikker noen glass øl eller vin en uke, økt risiko for å utvikle brystkreft.

Det er svært nysgjerrige medisinske syndrom, for eksempel obsessiv inntagelse av objekter. I magen til en pasient som lider av denne manien, ble det funnet 2500 fremmede gjenstander.

En utdannet person er mindre utsatt for hjernesykdommer. Intellektuell aktivitet bidrar til dannelsen av ytterligere vev, kompensere for de syke.

Den høyeste kroppstemperaturen ble registrert i Willie Jones (USA), som ble tatt inn på sykehus med en temperatur på 46,5 ° C.

Amerikanske forskere gjennomførte eksperimenter på mus og konkluderte med at vannmelonsaft forhindrer utviklingen av vaskulær aterosklerose. En gruppe mus drakk rent vann, og den andre - vannmelonjuice. Som et resultat var fartøyene i den andre gruppen fri for kolesterolplakk.

Hos 5% av pasientene forårsaker antidepressiva Clomipramine orgasme.

Under nysing stopper kroppen vår helt og holdent. Selv hjertet stopper.

Vekten av den menneskelige hjernen er ca 2% av hele kroppsmassen, men den forbruker omtrent 20% av oksygenet som kommer inn i blodet. Dette faktum gjør menneskers hjerne ekstremt utsatt for skade forårsaket av mangel på oksygen.

74 år gamle australske bosatt James Harrison er blitt blodgiver om 1000 ganger. Han har en sjelden blodgruppe hvis antistoffer hjelper nyfødte med alvorlig anemi overleve. Dermed reddet australieren omtrent to millioner barn.

For å si selv de korteste og enkleste ordene, vil vi bruke 72 muskler.

Karies er den vanligste smittsomme sykdommen i verden, som selv influensa ikke kan konkurrere med.

De siste årene har det vært en jevn økning i antall personer som lider av kjønnsvorter. Til tross for at denne patologien oppstår.

Siofor - instruksjoner for bruk, analoger, anmeldelser og former for utgivelse (tabletter 500 mg, 850 mg og 1000 mg) av et legemiddel for behandling av type 2 diabetes og tilhørende fedme (for vekttap) hos voksne, barn og under graviditet

I denne artikkelen kan du lese instruksjonene for bruk av stoffet Siofor. Presentert vurderinger av besøkende til nettstedet - forbrukere av dette legemidlet, samt meninger fra leger av spesialister på bruk av Siofor i deres praksis. En stor forespørsel om å legge til din tilbakemelding på stoffet mer aktivt: Medisinen hjalp eller hjalp ikke med å bli kvitt sykdommen, hvilke komplikasjoner og bivirkninger ble observert, kanskje ikke angitt av produsenten i notatet. Analoger av Siofor i nærvær av tilgjengelige strukturelle analoger. Bruk til behandling av type 2 diabetes og relatert fedme (for vekttap) hos voksne, barn, samt under graviditet og amming. Sammensetningen og interaksjonen av stoffet med alkohol.

Siofor er et hypoglykemisk legemiddel fra biguanid-gruppen. Gir en reduksjon i både basal og postprandial glukosekonsentrasjon i blodet. Det stimulerer ikke insulinutspresjon og fører derfor ikke til hypoglykemi. Virkningen av metformin (den aktive ingrediensen i stoffet Siofor) er sannsynligvis basert på følgende mekanismer:

• reduksjon i glukoseproduksjon i leveren på grunn av inhibering av glukoneogenese og glykogenolyse;
• økt muskelfølsomhet overfor insulin og følgelig forbedret glukoseopptak i periferien og utnyttelsen av den;
• inhibering av glukoseabsorpsjon i tarmen.

Ved sin virkning på glykogen syntetase stimulerer cyofor intracellulær glykogensyntese. Øker transportkapasiteten til alle membran glukose transport proteiner kjent til dags dato.

Uavhengig av effekten på blodsukkernivå, har den en gunstig effekt på lipidmetabolisme, noe som fører til en reduksjon i totalt kolesterol, lavt densitetskolesterol og triglyserider.

struktur

Metformin hydroklorid + hjelpestoffer.

farmakokinetikk

Når du spiser, reduseres absorpsjonen og svinger litt. Absolutt biotilgjengelighet hos friske pasienter er ca. 50-60%. Praktisk binder ikke til plasmaproteiner. Ekskret i urinen uendret.

vitnesbyrd

• type 2 diabetes mellitus (ikke-insulinavhengig), spesielt i kombinasjon med fedme med ineffektiviteten av diettterapi.

Skjema for utgivelse

Tabletter, belagt 500 mg, 850 mg og 1000 mg.

Instruksjoner for bruk og diett

Dosen av legemidlet settes individuelt avhengig av nivået av glukose i blodet. Terapien bør utføres med en gradvis økning i dosen, som starter med 0,5-1 g (1-2 tabletter) av legemidlet Siophore 500 eller 850 mg (1 tablett) av legemidlet Siophor 850. Deretter øker dosen av legemidlet i henhold til blodsukkernivået med et intervall på 1 uke før den gjennomsnittlige daglige dosen på 1,5 g (3 tabletter) medikament Siophore 500 eller 1,7 g (2 tabletter) medikament Siophor 850. Maksimal daglig dose av legemidlet Siophore 500 er 3 g (6 tabletter), legemidlet Siofor 850 - 2,55 g (3 tabletter).

Den gjennomsnittlige daglige dosen av legemidlet Siofor 1000 er 2 g (2 tabletter). Maksimal daglig dose Siofor 1000 - 3 g (3 tabletter).

Legemidlet bør tas under et måltid, uten å tygge, presset med tilstrekkelig mengde væske.

Hvis den daglige dosen av legemidlet er mer enn 1 tablett, skal den deles inn i 2-3 doser. Varigheten av bruk av stoffet Siofor bestemmes av legen.

Manglet å ta stoffet bør ikke kompenseres med en enkelt dose, henholdsvis et større antall tabletter.

På grunn av økt risiko for melkesyreose, bør dosen av legemidlet reduseres ved alvorlige metabolske forstyrrelser.

Bivirkninger

• kvalme, oppkast;
• metallisk smak i munnen;
• mangel på appetitt;
• diaré;
• flatulens;
• magesmerter;
• I enkelte tilfeller (med overdosering av legemidlet, i nærvær av sykdommer hvor bruk av stoffet er kontraindisert i alkoholisme) kan laktacidose utvikles (krever at behandlingen stoppes);
• Ved langvarig behandling kan hypovitaminose B12 (nedsatt absorpsjon) utvikles;
• megaloblastisk anemi
• hypoglykemi (i strid med doseringsregimet);
• hudutslett.

Kontra

• type 1 diabetes;
• fullstendig opphør av insulinets egen sekresjon i kroppen i tilfelle diabetes mellitus type 2;
• diabetisk ketoacidose, diabetisk prekoma, koma;
• unormal lever og / eller nyrefunksjon;
• hjerteinfarkt;
• kardiovaskulær svikt;
• dehydrering;
• alvorlig lungesykdom med respiratorisk svikt;
• alvorlige smittsomme sykdommer;
• operasjoner, skader;
• katabolske tilstander (forhold med forbedrede forfallsprosesser, for eksempel i tilfelle neoplastiske sykdommer);
• hypoksiske forhold;
• kronisk alkoholisme;
• melkesyreose (inkludert i historien);
• graviditet;
• amming (amming);
• Overholdelse av diett med kaloribegrensning av mat (mindre enn 1000 kcal per dag);
• barns alder;
• Bruk innen 48 timer eller mindre før og innen 48 timer etter radioisotop eller røntgenstudier ved innføring av jodholdig kontrastmiddel (Siofor 1000);
• overfølsomhet overfor stoffet.

Bruk under graviditet og amming

Legemidlet er kontraindisert for bruk under graviditet og amming (amming).

Spesielle instruksjoner

Før utnevnelsen av stoffet, samt hver 6. måned, er det nødvendig å overvåke funksjonen til lever og nyrer.

Det er nødvendig å kontrollere nivået av laktat i blodet minst to ganger i året.

Behandlingsforløpet med Siofor 500 og Siofor 850 bør erstattes med andre hypoglykemiske stoffer (for eksempel insulin) 2 dager før røntgenstudien med intravenøse jodholdige kontrastmidler og 2 dager før operasjonen under generell anestesi, og fortsett denne behandlingen for mer 2 dager etter denne undersøkelsen eller etter operasjonen.

I kombinasjonsterapi med sulfonylurea-derivater er det nødvendig med nøye overvåking av blodglukose.

Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer

Når du bruker stoffet Siofor, anbefales det ikke å engasjere seg i aktiviteter som krever konsentrasjon av oppmerksomhet og raske psykomotoriske reaksjoner på grunn av risikoen for hypoglykemi.

Drug interaksjon

Mens bruken av sulfonylureaforbindelser, acarbose, insulin, ikke-steroide anti-inflammatoriske legemidler (NSAIDs), MAO-inhibitorer, oksytetracyklin, ACE-hemmere, clofibrat derivater, cyklofosfamid, betablokkere kan øke hypoglykemisk virkning Siofor preparat.

Samtidig bruk med glukokortikosteroider (GCS), orale prevensiver, epinefrin, sympatomimetika, glukagon, skjoldbruskhormoner, fenotiazinderivater, nikotinsyrederivater, er en reduksjon i den hypoglykemiske effekten av legemidlet Siophore.

Siofor kan svekke effekten av indirekte antikoagulantia.

Ved samtidig bruk med etanol (alkohol) øker risikoen for melkesyreose.

Nifedipin øker absorpsjonen og nivået av metformin i blodplasmaet, forlenger utskillelsen.

Kationiske stoffer (amilorid, digoksin, morfin, prokainamid, kinidin, kinin, ranitidin, triamteren, vankomycin) utskilles i rørene konkurrerer om tubulære transportsystemer og ved langvarig terapi kan øke konsentrasjonen av metformin i plasma.

Cimetidin reduserer fjerningen av Siofor, noe som medfører økt risiko for utvikling av melkesyre.

Analoger av stoffet Siofor

Strukturelle analoger av det aktive stoffet:

• Bagomet;
• glucones;
• Gliminfor;
• Gliformin;
• Glucophage;
• Glukofage Long;
• Lanzherin;
• metadon;
• Metospanin;
• Metfogamma 1000;
• Metfogamma 500;
• Metfohama 850;
• metformin;
• Metformin hydroklorid;
• Nova Met;
• NovoFormin;
• Siofor 1000;
• Siofor 500;
• Siofor 850;
• Sofamet;
• Formetin;
• Formin Pliva.

Anmeldelser å miste vekt på stoffet "Siofor 850"

Det er mange stoffer som fremmer vekttap. Mange populære verktøy lover rask og holdbar effekt som kan oppnås uten å sette din egen innsats. Noen verktøy fungerer faktisk og er relativt billige. Et av disse stoffene er Siofor 850.

Hvordan han handler

1. Legemidlet reduserer insulinproduksjonen;
2. Sensitiviteten til dette hormonet øker;
3. Produksjonen av hormonet insulin minker raskt;
4. Mennesket føler seg ikke sulten;
5. Siofor beskytter dermed kroppen mot angrep av karbohydrat sult;
6. Redusert cravings for søtsaker.

Håndboken viser at i tillegg til å redusere produksjonen av insulin, blokkerer stoffet Siophore 850 absorpsjonen av tarmene og mageslimhinnen av karbohydrater som en person mottar under et måltid.

Hvordan å effektivt miste vekt?

Farmakologisk aktivitet Siofor 850 spesifisert i instruksjonene:

1. Redusert glukoseproduksjon i leveren;
2. Muskelfølsomhet for insulin;
3. Inhibering av glukoseabsorpsjon.

Vekttap er bare en bivirkning, som i sin tur er ganske sterk.

Sammensetningen av stoffet Siofor 850

Legemidlet Siofor 850 er tilgjengelig i form av avlange hvite tabletter. Tablettene er belagt og pakket i femten stykker i en blister. I pakningen med 60 tabletter, bare 4 blister.

ingredienser:

1. Metforminhydroklorid (minst 850 mg);
2. Povidon (45 mg);
3. silica;
4. Magnesiumstearat (5 mg);
5. Macrogol (2 mg).

Den aktive ingrediensen er metformin hydroklorid. Også tilstede er et stoff som kalles hypromellose, som binder alle hovedkomponentene i Siophor 850.

Shell sammensetning:

1. Hypromellose (10 mg);
2. Macrogol 6000 (2 mg);
3. Titandioxid (8 mg) E171.

Kontraindikasjoner til stoffet Siofor 850

Siofor 850 er et kraftig stoff som ikke kan tas uten legeens resept.

Hvis du imidlertid bestemmer deg for å begynne å bruke disse pillene, sørg for å lese listen over kontraindikasjoner:

1. Overfølsomhet overfor stoffet;
2. Type 1 diabetes;
3. Endokrine sykdommer;
4. Nyresvikt;
5. Hepatisk svikt;
6. Respiratorisk svikt;
7. Myokardinfarkt (akutt stadium);
8. Alvorlige smittsomme sykdommer;
9. Alvorlige skader
10. Nylig overførte operasjoner;
11. Ondartede svulster
12. Kronisk alkoholisme;
13. Lavt kalori diett;
14. Spedbarn og barns alder;
15. graviditet;
16. Amningstid.

Det er mange kontraindikasjoner, og derfor er stoffet bare foreskrevet i ekstreme kompliserte tilfeller.

Siofor 850 må tas med forsiktighet:

1. Pasienter i alderen (fra 60 år);
2. Barn i alderen ti til tolv;
3. Pasienter som regelmessig utfører tung fysisk anstrengelse.

Hvordan ta Siofor 850 for vekttap?

Hvis du bestemmer deg for å ta stoffet for å redusere vekten, velg deretter en lav dose tabletter, det vil si 500 mg. Personer hvis kroppsmasseindeks er over førti, anbefales å ta Siofor 850. Man kan ikke uten å konsultere lege.

Mottaksmetode:

1. Tabletter bør tas før eller under måltider;
2. Det er nok å drikke en pille om dagen hvis du er på diett.
3. Pillen skal være full i morgen (hvis du tar en pille per dag);
4. Hvis du ikke følger dietten, så drikk 2 tabletter per dag, den første - til frokost, den andre - til lunsj.

Ikke glem at pillene trenger å drikke rikelig med vann.

Hvordan ta stoffet til en voksen:

1. 1 tablett er startdosen. Drikk en eller to ganger om dagen;
2. Etter to uker må du øke dosen av stoffet (1-2 tabletter);
3. Maksimal dose Siofor 850 - 6 tabletter.

Vær oppmerksom på at du ikke kan bruke verktøyet i lang tid. Absorpsjon av alle vitaminer og næringsstoffer, primært vitaminer i gruppe B, er svekket. Vitamin B12 spiller en viktig rolle i bloddannelse og er viktig nok til å opprettholde menneskers helse.

Bivirkninger av stoffet Siofor 850?

Det kan oppstå risiko som kan oppstå mens du bruker Siofor 850 for å redusere overflødig vekt:

1. Lavt kalori diett i perioden med å ta stoffet er kontraindisert. Ellers vil det bli en sterk reduksjon i konsentrasjonen av glukose i blodet;
2. Alkohol er kontraindisert under mottaket helt i noen mengder. Det er fare for melkesyreoseose;
3. Når du tar Siofor, er det forbudt å delta i sport, fitness eller jogging. Dette forårsaker smerter i magen, kortpustethet, eller et kraftig fall i kroppstemperatur.

Hvordan å effektivt miste vekt?

I deres svar, folk som tar Ziofor 850 notater følgende bivirkninger direkte relatert til problemene i fordøyelsessystemet:

1. Magesmerter;
2. Smerte i tarmene;
3. kvalme;
4. oppkast;
5. diaré;
6. Fullstendig tap av matlyst;
7. Metallisk smak i munnen;
8. Dyspepsi og flatulens.

Tabletter selges med resept for å unngå de triste konsekvensene.

Vekttap vurderinger

Med disse pillene ville jeg egentlig ikke spise søtsaker. Da jeg så på dem begynte jeg bokstavelig talt å bli syk. Jeg vet ikke hva som ville skje hvis jeg spiste dem. Selvfølgelig hadde jeg bivirkninger: diaré og noen ganger kvalme. Selv om doseringen jeg beregnet riktig. Kanskje det var nødvendig å spise mindre karbohydrater. Men resultatet viste seg, jeg falt om lag 8 kilo per måned, og dette er mye!

Siofor 850 er ganske effektiv, men det er ulemper. Legemidlet er dyrt, og prisen spiller også en stor rolle. Mange bivirkninger, sørg for å konsultere legen din, check-ups pass. Det er mange skjulte infeksjoner, og i dette tilfellet kan du ikke ta piller. Til slutt var alt bra med meg, og de ga meg en oppskrift. I to måneder mistet jeg 11 kg, selv om jeg ikke fulgte noen streng diett.

Min mann og jeg har tatt Siofor 850 sammen. Vi har nylig kjøpt tabletter. Hva er rart, mannen min fikk ikke en appetitt, men han begynte å miste vekt raskt. Jeg mistet også 7 kg om to uker, men min appetitt forsvinner jevnlig, og jeg føler meg syk av søtsaker.

Jeg vokste opp i en familie av leger. Men jeg har alltid hatt problemer med overvekt, og aldri hatt alvorlige sykdommer. Da jeg ble 23, anbefalte en venn av meg dette stoffet. Jeg, på sin side, konsulterte med min mor. Hun har jobbet som lege i litt over 30 år. Hun sa at min helse er bra, stoffet burde ikke skade, men hun anbefalte ikke meg å kjøpe den.

Jeg måtte prøve tishkom. Og det jeg sier er resultatet utrolig, selv om det noen ganger var kvalme. Jeg mistet 14 kg i en måned! Selv om jeg fulgte denne dietten.

Jeg har tatt Siofor i nesten to uker, fra den femte dagen økte jeg dosen til to tabletter per dag. Noen ganger syk, vil ikke spise. En gang magen vondt, men det var definitivt ikke med mat. Døsighet skjer ofte, jeg kan ikke trene, hodet mitt begynner å skade. Selv om jeg visste at det var umulig å gå inn for sport mens du tok piller. Nå forstår jeg hvorfor. Men å miste vekt, mistet allerede nesten 5 kg!

Jeg hadde halsbrann fra ham, selv om det aldri hadde eksistert før. Jeg kunne bare drikke en pille i en uke og slutte, da det var veldig vanskelig å bære. Jeg hadde magesmerter, hodepine, kvalme. Men en ting jeg kan si er å jobbe. Minst tre kg tok av i en uke.

Jeg godtar siofor, jeg har det bra. Det var bare syk for første gang, men bare fra søtt, kjøtt og fett. Lene på frukt og grønnsaker. Nå er alt bra, hun mistet 9 kg i en måned. Det gjenstår å kaste litt.

Nå er jeg ikke bekymret for overvekt!

Denne effekten kan oppnås om noen få måneder, uten kosthold og utmattende treningsøkter, og viktigst - med bevaring av effekten! Det er på tide for deg å forandre alt. Det beste komplekset for vekttap av året!

Siofor 850

Skjema for utgivelse

Siofor 850 instruksjon

Siofor 850 (metformin) er et glukose-senkende legemiddel av biguanid-serien. Forårsaker en reduksjon i etter-absorpsjon (2 timer etter måltid) av glukose. Aktiverer ikke produksjonen av insulin, og forårsaker derfor ikke hypoglykemi. Undertrykker dannelsen av glukose og nedbrytning av glykogen. Sensibiliserer muskler i forhold til insulin, og derved forårsaker en mer aktiv opptak og utnyttelse av glukose. Inhiberer glukoseabsorpsjon i mage-tarmkanalen. Aktiverer interstitial dannelse av glykogen. Øker kapasiteten til glukosetransportører - membranproteiner som er ansvarlige for overføringen av glukose gjennom cellemembranen. Uavhengig av at reguleringen av glukosekonsentrasjonen i plasma har en positiv effekt på lipidprofilen, forårsaker det en reduksjon i konsentrasjonen av totalt og "dårlig" kolesterol (LDL), samt triglyserider. Etter oral administrering blir toppkoncentrasjonen av den aktive substansen i blodet notert etter 2,5 timer. Tilstedeværelsen i mage-tarmkanalen av matinnhold reduserer graden av absorpsjon og bremser den litt ned. Med plasmaproteiner interagerer ikke. Eliminering fra kroppen utføres med urinen. Halveringstiden er 6,5 timer (ved nedsatt nyrefunksjon, er den forlenget). Siofor 850 brukes til ikke-insulinavhengig diabetes mellitus, spesielt hos overvektige pasienter med ineffektiv bruk av terapeutisk diett og fysioterapi. Det brukes både som et enkelt stoff og i kombinasjon farmakoterapi i kombinasjon med andre tabletter og sukkerreduserende legemidler, eksogent insulin. Siofor 850 tas med eller etter et måltid. Doserings- og doseringsregimet, så vel som varigheten av legemiddelforløpet, bestemmes av legen basert på den nåværende plasmaglukosekonsentrasjonen. Mangfoldet av mottak - 1-3 ganger om dagen. Etter 1,5-2 uker etter starten av farmakoterapi, er en gradvis økning i dosering mulig. Den gradvise økningen i dosen forhindrer utviklingen av bivirkninger fra mage-tarmkanalen.

Hos eldre pasienter, på grunn av økt risiko for utvikling av nyreaktivitetsforstyrrelser, velges dosen av legemidlet avhengig av kreatininnivået i blodet og indikatorene for nyres funksjonelle aktivitet overvåkes jevnlig i løpet av medisinen. De mest typiske bivirkningene for Siofor 850 er: smaksforstyrrelser (metallisk smak), dyspepsi, kvalme, oppkast, epigastrisk smerte. Disse bivirkningene forekommer vanligvis i den første fasen av behandlingen og går bort på egenhånd uten noen terapeutisk intervensjon. For å forhindre slike uønskede hendelser, bør dosen av legemidlet deles inn i 2-3 doser med eller etter måltider. En kraftig økning i dosen kan forårsake bivirkninger fra fordøyelseskanalen. I pediatrisk praksis brukes legemidlet fra 10 år (opp til 12 år - med ekstrem forsiktighet). I sjeldne tilfeller kan melkesyreoseose utvikle seg på grunn av opphopningen av legemidlet i kroppen - en patologisk tilstand forbundet med overdreven innhold av laktat i blodet. Risikofaktoren for utvikling av melkesyreose hos personer som tar Siofor 850 er en markert reduksjon av nyres funksjonelle aktivitet. Ved de minste tegn på melkesyreose bør medisinsk behandling avbrytes umiddelbart og pasienten skal bli innlagt på sykehus. Siofor 850 er ikke et alternativ til diettbehandling og fysioterapi. Disse metodene for behandling av diabetes mellitus bør kombineres i henhold til anbefalingene fra legen. I løpet av medisinen bør du følge en diett og jevnt fordelte inntaket av karbohydratholdige matvarer gjennom dagen. Overvektige pasienter bør redusere deres kaloriinntak. Spesiell forsiktighet må tas når Siofor 850 tas i bruk med andre tabletter med glukose-senkende legemidler (glibenklamid, glikvidon, gliclazid) og eksogent insulin.

Siofor 850: bruksanvisning

Indikasjoner for bruk

Siofor 850 tilhører gruppen av legemidler til behandling av ikke-insulinavhengig diabetes mellitus (type II diabetes) hos barn fra 10 år og voksne.

Siofor® 850 er et stoff for å redusere høyt blodsukker hos voksne pasienter med diabetes mellitus (type II diabetes hos voksne); spesielt hos overvektige pasienter, hvor diett og trening alene ikke kan tilstrekkelig korrigere blodsukkernivået.

Siofor® 850 kan brukes enten som et enkelt legemiddel (monoterapi) eller i kombinasjon med andre antidiabetika eller insulin.

Barn og tenåringer

Hos barn fra 10 år og tenåringer kan Siofor® 850 brukes som et enkelt stoff eller i kombinasjon med insulin.

I overvektige pasienter som lider av diabetes mellitus (type II diabetes), hvis dietten var mislykket, ble forekomsten av diabetesrelaterte komplikasjoner vist å bli redusert under behandling med metformin som førstevalgsstoff.

Kontra

Siofor® 850 kan ikke tas med:

• Overfølsomhet (allergi) mot metforminhydroklorid eller andre komponenter i Siofor® 850;

• økning i innholdet av sure produkter i blodet i diabetes mellitus (diabetisk ketoacidose) eller med en truende økning i blodsukkernivå som på scenen før koma

Nyresvikt eller begrensende nyrefunksjon

• aktuelle akutte tilstander som kan føre til forringelse av nyrefunksjon, for eksempel:

- væsketap på grunn av vedvarende oppkast eller alvorlig diaré,

- sirkulasjonsfeil (sjokk)

• studier med innføring i blodkarene av jodholdige kontrastmidler - 48 timer før studien, under den og opptil 48 timer etter studien;

• slike akutte eller kroniske sykdommer som kan føre til mangel på oksygen i kroppens vev, for eksempel:

- hjertesvikt eller dysfunksjon i lungene,

- frisk myokardinfarkt,

- sirkulasjonsfeil (sjokk);

• Begrensende leverfunksjon, akutt alkoholforgiftning, alkoholisme;

• under amming.

Spesiell forholdsregel som må iakttas ved bruk av Siofor 850:

• ved leverfunksjon

• Hvis du har en bakteriell eller virusinfeksjonssykdom (for eksempel influensa, luftveisinfeksjon, urinveisinfeksjon), så fortell legen din;

• hvis du har begrenset nyrefunksjon (for eksempel i begynnelsen av behandlingen med visse legemidler for å behandle høyt blodtrykk eller revmatiske sykdommer).

Fare uønsket opphopning og dermed øke risikoen for melkesyre i blodet (laktisk acidose) i hovedsak avhengig av nyre, på grunn av hvilke en forutsetning for behandling Sioforom® 850 er selv normal nyrefunksjon.

Derfor er det nødvendig minst en gang i året (om nødvendig, og oftere) for å kontrollere funksjonen av nyrene dine ved å kontrollere innholdet av kreatinin i serumet ditt. Hvis kreatininverdiene dine ligger i øvre grense for det normale området, må du overvåke fra minst to til fire ganger i året. Det må tas i betraktning at verdien av serumkreatinin i seg selv ikke alltid er informativ, spesielt hos eldre pasienter. i dette tilfellet, om nødvendig, må du avgjøre en annen indikator før behandlingsstart for å vurdere nyrefunksjonen (kreatininclearance).

I studier med innføring i blodkarene av jodholdige kontrastmidler er det risiko for å utvikle akutt nyresvikt. Derfor bør behandlingen med Siofor® 850 kanselleres før studien to dager før studien og gjenopptas igjen bare to dager etter det, dersom normal nyrefunksjon bestemmes etter denne revurderingen.

Hvis du trenger å gjennomføre en operasjon i narkose eller med spinalbedøvelse, er to dager før operasjonen du må avbryte behandling Sioforom® 850 og fortsette som tidligst to dager etter operasjonen eller etter gjenopptakelse av matinntak, men bare hvis du normal nyrefunksjon.

Barn og tenåringer

Legen skal sørge for at diagnosen type II diabetes er riktig før behandling med Siofor® 850 på barn og ungdom.

Kliniske studier utført i løpet av ett år avslørte ikke effekten av metforminhydroklorid på vekst og pubertet, men resultatene av en lengre studie er foreløpig ikke tilgjengelige.

Siden studien inkluderte et lite antall barn fra 10 til 12 år, bør det tas spesiell forsiktighet ved bruk av Siofor® 850 i denne aldersgruppen.

På grunn av den ofte begrensede funksjonen av nyrefunksjon hos eldre pasienter, bør doseringen av Siofor® 850 velges ut fra nyrefunksjonen. Av denne grunn må du regelmessig sjekke med legen din for indikasjoner på nyrefunksjon.

Metformin med uønsket akkumulering (kumulasjon) kan føre til økning i innholdet av melkesyre i blodet (melkesyreacidose) eller bidra til utviklingen. En komplikasjon som kan, om ikke raskt starte behandlingen, akseptere livstruende alvorlighetsgrad (for eksempel koma). Årsakene til økningen i innholdet av melkesyre i blodet kan, sammen med overdose, overses for forekomst eller forekomst av kontraindikasjoner. Derfor er det nødvendig å nøye ta hensyn til kontraindikasjoner (se "Siofor® 850 bør ikke tas når").

Tegn på en begynnende økning i melkesyre i blodet kan ligne bivirkningene av metformin som retter seg mot mage-tarmkanalen: kvalme, oppkast, diaré og magesmerter. Et komplett bilde av smerte og muskelkramper, overdreven pust og stupefaction etterfulgt av koma kan danne seg i løpet av timer, og dette krever akutt behandling i en sykehusinnstilling.

Graviditet og amming

Rådfør deg med lege eller apotekets arbeidstaker før du tar medisiner.

Pasienter som lider av diabetes som er gravid eller vil bli gravid, bør ikke behandles med Siofor® 850. I disse tilfellene anbefales det å justere blodsukkernivået til normale verdier ved bruk av insulin. Fortell legen din slik at han kan overføre deg til insulinbehandling.

Amningstid

Dette legemidlet kan ikke tas under amming.

Dosering og administrasjon

Ta Siofor® 850 alltid nøyaktig slik legen din har instruert. Hvis du ikke er sikker på noe, vennligst spør legen din eller apoteket.

Dosen Siofor® 850 for hver pasient bør bare bestemmes av en lege på grunnlag av blodsukkerindikatorer og legen skal overvåke det regelmessig.

For individuelt utvalgte nødvendige vedlikeholdsdoser er også belagte tabletter som inneholder 500 mg og delbare belagte tabletter med et innhold av metforminhydroklorid på 1000 mg, tilgjengelige.

Belagte tabletter, ta, uten å tygge under eller etter et måltid, med tilstrekkelig væske (fortrinnsvis et glass drikkevann (200 ml)).

Hvis du tar to eller flere belagte tabletter, må du distribuere dem i løpet av dagen, for eksempel ta en belagt tablett etter frokost og middag.

Informer legen din dersom du har en følelse av at virkningen av Siofor® 850 er for sterk eller for svak.

Bivirkninger

Som alle stoffer, kan Siofor® 850 få bivirkninger, som imidlertid ikke vises i det hele tatt.

Viktige bivirkninger eller symptomer som du bør være oppmerksom på, og de nødvendige tiltakene:

Hvis du har en av følgende bivirkninger, ikke ta mer Siofor® 850, og kontakt lege hvis mulig.

Metabolske sykdommer og ernæringsstatus Sterke metabolske forstyrrelser i den forstand at innholdet i melkesyre i blodet økes (melkesyreacetose). Som tegn som kan oppstå oppkast og magesmerter, ledsaget av smerte og muskelkramper eller alvorlig generell svakhet (se. "Advarsler").

Funksjonsforstyrrelser i huden og subkutant vev Hudreaksjoner, som erytem, ​​kløe eller urtikaria.

Lever og gallesystem

Leverdysfunksjon eller leverbetennelse (hepatitt), reversibel ved seponering av Siofor® 850.

Andre mulige bivirkninger

Gastrointestinale klager

Kvalme, oppkast og diaré, magesmerter, tap av matlyst. De opptrer hyppigst i begynnelsen av behandlingen og går i de fleste tilfeller spontant. For å unngå disse fenomenene anbefales det å ta Siofor® 850 under eller etter et måltid i form av 2 eller 3 enkeltdoser. Hvis disse fenomenene fortsetter, må du slutte å ta Siofora® 850 og kontakte legen din.

Nervesystemet Forandringer i smakoppfattelsen.

Metabolske sykdommer og ernæringsstatus

Redusert absorpsjon av vitamin B₁₂, så vel som en reduksjon i serumkonsentrasjonen kan observeres ved langvarig behandling. Hos pasienter med megaloblastisk anemi bør dette betraktes som en mulig årsak.

Hvis alvorlighetsgraden av en bivirkning øker, eller du oppdager en bivirkning som ikke er nevnt i denne pakningsvedlegget, informer legen eller apotekets arbeidstaker.

overdose

Overdosering Siofora® 850 ikke fører til hypoglykemi, men er fylt med risiko for økning av innholdet av melkesyre i blodet (laktisk acidose).

Tegn på en begynnende økning i melkesyreinnholdet i blodet kan ligne de umiddelbare bivirkningene av metformin som er rettet mot mage-tarmkanalen: utseende av kvalme, oppkast, diaré og magesmerter. Et komplett bilde av smerter og kramper i musklene, dyp, rask pust, samt stupefaction og koma kan utvikles innen timer, og dette krever en presserende henvisning til et sykehus.

Interaksjon med andre legemidler

Vennligst informer legen din eller apotekets arbeidstaker dersom du i tillegg tar / bruker eller har tatt / brukt et annet legemiddel til nylig - selv når det gjelder medisiner som ikke er i bruk. Ved langvarig behandling med Siofor® 850 kan tilleggsbehandling av medisiner forstyrre korreksjonen av blodsukker både ved begynnelsen og ved avslutningen.

Virkningen på virkningen av Siofor® 850 kan være som følger:

Økt virkning og økt risiko for bivirkninger: visse legemidler til behandling av høyt blodtrykk (IACP-hemmere for angiotensin-omdannende enzym), samt jodholdige kontrastmidler eller alkoholholdige legemidler.

Cortisonholdige legemidler (kortikosteroider), visse legemidler til behandling av bronkial astma ((3-adrenomimetiki), diuretika (diuretika).

Mottak av Siofor® 850 med mat og drikke

Når du behandler Siofor® 850, fortsett å følge dietten og spesielt overvåke jevn fordeling av karbohydratinntaket gjennom dagen. Hvis du er overvektig, bør du fortsette å følge diett med lavt kaloriinnhold under medisinsk tilsyn.

Ved bruk av Siofor® 850 bør bruk av alkoholholdige drikker og matholdig alkohol unngås, inntak av betydelige mengder alkohol utgjør risikoen for hypoglykemi og de alvorlige bivirkningene av Siofor® 850 (melkesyreose).

Programfunksjoner

Evne til å kjøre kjøretøy og vedlikeholdsmaskiner

Behandling med Siofor® 850 alene fører ikke til utvikling av hypoglykemi og påvirker derfor ikke evnen til å kjøre bil eller vedlikeholde biler.

Ved behandling kombinert med sulfonylurinstoffer, insulin eller andre sukkerreduserende legemidler kan din evne til å kjøre biler og vedlikeholde biler eller arbeid uten sikkerhet, bli svekket på grunn av mulig hypoglykemi.

Utgivelsesskjema

Hva er tablettene Siofora® 850 og innholdet i pakken

Hvite avlange tabletter, belagt, med et hakk for deling på begge sider, pakket i en blister av PVC / aluminiumsfolie eller PVC / PVDH / aluminiumsfolie.

Tablettene har et hakk for deling, som er laget for lettere å svelge, og ikke for å dele i deler med samme dose.

En pakke inneholder 10 belagte tabletter. En pakning inneholder 30 belagte tabletter. En pakning inneholder 60 belagte tabletter. En pakning inneholder 90 belagte tabletter. En pakning inneholder 120 belagte tabletter.

Ikke alle emballasjer kan være tilgjengelige på markedet.

Lagringsforhold

Hold medisinen utilgjengelig for barn.

Bruk ikke Siofor® 850 etter utløpsdatoen, som er angitt på brettkassen og blæren. Utløpsdato refererer til den siste dagen i den angitte måneden.