Humalog

• Produkter

Løsning for iv og p / til introduksjon av transparent, fargeløs.

Hjelpestoffer: glycerol (glyserin) - 16 mg, metakresol - 3,15 mg, sinkoksid (qs for innholdet av Zn 2+ 0,0197 μg), natriumhydrogenfosfatheptahydrat - 1,88 mg, saltsyreoppløsning 10% og / eller natriumhydroksidoppløsning 10% qs til pH 7,0-8,0, vann d / og - q.s. opptil 1 ml.

3 ml - blekkpatroner (5) - blisterpakninger (1) - pakker kartong.
3 ml - patron innebygd i sprøytepennen KvikPen ™ (5) - pakker med papp.

DNA rekombinant analog av humant insulin. Avviger fra sistnevnte i den omvendte rekkefølge av aminosyrer i posisjonene 28 og 29 i insulin B-kjeden.

Hovedvirkningen av stoffet er reguleringen av glukosemetabolismen. I tillegg har den en anabole effekt. I muskelvev er det en økning i glykogen, fettsyrer, glyserol, økt proteinsyntese og økt aminosyreinntak, men det er en reduksjon i glykogenolyse, glukoneogenese, ketogenese, lipolyse, proteinkatabolisme og frigivelse av aminosyrer.

Hos pasienter med diabetes mellitus type 1 og 2, reduserer bruken av insulin lizpro betydelig hyperglykemi som oppstår etter å ha spist, sammenlignet med løselig human insulin. For pasienter som får kortvirkende og basale insuliner, er det nødvendig å justere dosen av begge insuliner for å oppnå et optimalt nivå av blodsukker hele dagen.

Som med alle insulinpreparater kan virkningsperioden for insulin lispro variere i forskjellige pasienter eller på forskjellige tidspunkter i samme pasient og avhenger av dose, injeksjonssted, blodtilførsel, kroppstemperatur og fysisk aktivitet.

Farmakodynamiske egenskaper hos insulin lispro hos barn og ungdom er lik det som observeres hos voksne.

Hos pasienter med type 2-diabetes som får maksimale doser sulfonylurea-derivater, fører tilsetningen av lisproinsulin til en signifikant reduksjon i glykert hemoglobin.

Insulinbehandling med lispro pasienter med diabetes mellitus type 1 og 2 er ledsaget av en reduksjon i antall episoder av nattlig hypoglykemi.

Den glukodynamiske responsen på Isulin Lispro er ikke avhengig av funksjonell mangel på nyrer eller lever.

Insulin lispro har vist seg å være ekvimolar med humant insulin, men virkningen skjer raskere og fortsetter i kortere tid.

Insulin lispro kjennetegnes av en rask tiltak av virkning (ca. 15 minutter), fordi har en høy absorpsjonshastighet, og lar deg legge den inn umiddelbart før et måltid (i 0-15 minutter før et måltid), i motsetning til det vanlige kortvirkende insulin (i 30-45 minutter før et måltid). Insulin lispro har en kortere virkningstid (fra 2 til 5 timer) sammenlignet med normalt humant insulin.

Suging og distribusjon

Etter s / c-infusjon absorberes lispro lis raskt og når C_max i blodplasma i 30-70 minutter V_d Insulin lispro og normalt humant insulin er identiske og ligger i området 0,26-0,36 l / kg.

Når s / c introduksjon T_1/2 Insulin lispro er ca 1 time. Hos pasienter med nedsatt nyre- og leverfunksjon opprettholdes en høyere absorpsjonsrate for lispro insulin sammenlignet med normalt humant insulin.

- Overfølsomhet overfor stoffet.

Legen bestemmer dosen individuelt, avhengig av pasientens behov. Humalog kan angis kort før et måltid, om nødvendig, umiddelbart etter et måltid.

Temperaturen av legemidlet bør være ved romtemperatur.

Humalog injiseres s / c i form av injeksjoner eller i form av en utvidet s / c-infusjon ved hjelp av en insulinpumpe. Om nødvendig (ketoacidose, akutt sykdom, perioden mellom operasjoner eller postoperativ periode), kan Humalog administreres IV.

P / C skal legges inn i skulderen, låret, baken eller buken. Injiseringssteder bør skiftes på en slik måte at det samme stedet ikke skal brukes mer enn en gang i måneden. Når sårbehandling av legemidlet skal brukes, må Humalog være forsiktig med å unngå kontakt med legemidlet i et blodkar. Etter injeksjonen skal ikke massasje på injeksjonsstedet. Pasienten skal utdannes i riktig injeksjonsteknikk.

Administrasjonsregler for legemidlet Humalog

Forberedelse for introduksjonen

Løsningen av legemidlet Humalog skal være tydelig og fargeløs. Ikke bruk en overskyet, fortykket eller litt farget oppløsning av stoffet, eller hvis det er visuelt detekterbare faste partikler.

Når du setter inn patronen i pennen (skuminjektor), legger nålen og utfører injeksjon av insulin, er det nødvendig å følge produsentens instruksjoner, som er festet til hver penn.

2. Velg et injeksjonssted.

3. Behandle huden på injeksjonsstedet med et antiseptisk middel.

4. Fjern hetten fra nålen.

5. Fest huden, trekk den eller klem en stor brett. Sett nålen i samsvar med bruksanvisningen for sprøytepennen.

6. Trykk på knappen.

7. Fjern nålen og trykk forsiktig på injeksjonsstedet i noen sekunder. Ikke gni injeksjonsstedet.

8. Skru nålen av med nåledekselet og ødelegg den.

9. Injeksjonssteder skal skiftes slik at det samme stedet ikke skal brukes oftere enn ca. 1 gang i måneden.

I / i innføringen av insulin

I / i injeksjon av legemidlet skal Humalog utføres i samsvar med vanlig klinisk praksis i / i injeksjonen, for eksempel i / i bolus eller ved bruk av systemet for infusjon. Dette krever ofte blodsukkernivåer.

Infusjonssystemer med konsentrasjoner fra 0,1 IE / ml til 1,0 IE / ml insulin lispro i en 0,9% oppløsning av natriumklorid eller 5% dextrose er stabile ved romtemperatur i 48 timer.

S / c insulin infusjon med insulinpumpe

For infusjon av legemidlet Humalog kan du bruke Minimed og Disetronic pumper til insulininfusjon. Det er nødvendig å følge instruksjonene som er festet til pumpen. Infusjonssystemet endres hver 48. Ved tilkobling av infusjonssystemet følges asepsis-reglene. I tilfelle av en hypoglykemisk episode stoppes infusjonen til episoden løser. Hvis det er gjentatte eller svært lave blodsukkernivåer, bør dette rapporteres til legen og sørge for reduksjon eller opphør av insulininfusjon. En pumpefunksjon eller et tilstoppet infusjonssystem kan føre til en rask økning i glukosenivået. Ved mistanke om brudd på insulin, følg instruksjonene og informer legen om nødvendig. Når pumpen brukes, må Humalog ikke blandes med andre insuliner.

Bivirkning assosiert med hovedvirkningen av stoffet: hypoglykemi. Alvorlig hypoglykemi kan føre til tap av bevissthet (hypoglykemisk koma) og i unntakstilfeller død.

Allergiske reaksjoner: Mulige lokale allergiske reaksjoner - rødhet, hevelse eller kløe på injeksjonsstedet (forsvinner vanligvis innen få dager eller uker); systemiske allergiske reaksjoner (forekommer sjeldnere, men er mer alvorlige) - generalisert kløe, urtikaria, angioødem, feber, kortpustethet, redusert blodtrykk, takykardi, økt svette. Alvorlige tilfeller av systemiske allergiske reaksjoner kan være livstruende.

Lokale reaksjoner: lipodystrofi på injeksjonsstedet.

Symptomer: hypoglykemi, ledsaget av følgende symptomer: sløvhet, økt svette, takykardi, hodepine, oppkast, forvirring.

Behandling: Milde tilstander av hypoglykemi stoppes vanligvis ved inntak av glukose eller annet sukker, eller produkter som inneholder sukker.

Korrigering av moderat alvorlig hypoglykemi kan utføres ved bruk av IM eller SC injeksjon av glukagon etterfulgt av inntak av karbohydrater etter stabilisering av pasientens tilstand. Pasienter som ikke reagerer på glukagon injiseres i / inn i deksrose (glukose) -oppløsningen.

Hvis pasienten er i en comatose tilstand, skal glukagon injiseres i / m eller p / k. I fravær av glukagon eller hvis det ikke er noen reaksjon på introduksjonen, er det nødvendig å introdusere til / i løsningen av dextrose (glukose). Umiddelbart etter gjenvinning av bevissthet, må pasienten gis mat rik på karbohydrater.

Kan kreve ytterligere støtte til karbohydratinntak og pasientovervåking, som mulig gjentakelse av hypoglykemi.

Den hypoglykemiske effekten av Humalog reduserer orale prevensjonsmidler, GCS, skjoldbruskhormonpreparater, danazol, beta₂-adrenomimetika (inkludert ritodrin, salbutamol, terbutalin), trisykliske antidepressiva, tiaziddiuretika, klorprotixen, diazoksid, isoniazid, litiumkarbonat, nikotinsyre, fenotiazinderivater.

Hypoglykemisk effekt av Humorum angiotensin II-reseptorer.

Humalog bør ikke blandes med dyreinsulinpreparater.

Humalog kan brukes (under oppsyn av en lege) i kombinasjon med langtidsvirkende humant insulin eller i kombinasjon med orale hypoglykemiske midler fra sulfonylurinstoffer.

Overføring av pasienten til en annen type eller annen type insulin bør utføres under streng medisinsk tilsyn. Endringer i aktivitet, merkevare (produsent), type (for eksempel Regular, NPH, Lenta), arter (dyr, menneske, human insulin analog) og / eller produksjonsmetode (DNA-rekombinant insulin eller insulin av animalsk opprinnelse) kan føre til doseendringer.

Betingelser der de tidlige prognostiske symptomene på hypoglykemi kan være uspesifikke og mindre uttalt, inkluderer den langsiktige eksistensen av diabetes mellitus, intensiv insulinbehandling, sykdommer i nervesystemet i diabetes mellitus eller medisiner, for eksempel betablokkere.

Hos pasienter med hypoglykemiske reaksjoner etter bytte fra animalsk insulin til humant insulin, kan de tidlige symptomene på hypoglykemi være mindre uttalt eller forskjellig fra de de opplevde ved behandling med tidligere insulin. Ukorrigerte hypoglykemiske eller hyperglykemiske reaksjoner kan føre til tap av bevissthet, koma eller død.

Bruk i utilstrekkelige doser eller seponering av behandling, spesielt i insulinavhengig diabetes mellitus, kan føre til hyperglykemi og diabetisk ketoacidose, forhold som kan være livstruende for pasienten.

Behovet for insulin kan reduseres hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon, samt hos pasienter med nedsatt leverfunksjon som følge av en reduksjon av glukoneogenese og insulinmetabolisme. Imidlertid kan økt insulinresistens føre til økte insulinbehov hos pasienter med kronisk leversvikt.

Behovet for insulin kan øke med smittsomme sykdommer, følelsesmessig stress, med en økning i mengden karbohydrater i dietten.

Dosejustering kan være nødvendig selv om pasienten øker fysisk aktivitet eller endrer normalt diett. Øvelse umiddelbart etter et måltid øker risikoen for hypoglykemi. Konsekvensen av farmakodynamikken til hurtigvirkende insulinanaloger er at hvis hypoglykemi utvikler seg, kan det utvikle seg etter en injeksjon tidligere enn ved injeksjon av løselig humaninsulin.

Pasienten bør advares om at hvis legen har foreskrevet et insulinpreparat med en konsentrasjon på 40 IE / ml i et hetteglass, bør ikke insulin fra en patron med en insulinkonsentrasjon på 100 IE / ml oppsamles ved hjelp av en sprøyte for administrering av insulin med en konsentrasjon på 40 IE / ml.

Hvis du må ta andre medisiner samtidig med legemidlet, bør Humalog kontakte legen din.

Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer

Når hypoglykemi eller hyperglykemi er assosiert med utilstrekkelig dosering, et brudd på evnen til å konsentrere seg og hastigheten på psykomotoriske reaksjoner. Dette kan være en risikofaktor i potensielt farlige aktiviteter (inkludert kjøring av kjøretøy eller arbeid med maskiner).

Pasienter må være forsiktig med å unngå hypolichemi under kjøring. Dette er spesielt viktig for pasienter der følelsen av symptomer på forløperne av hypoglykemi er redusert eller fraværende eller hvor episoder av hypoglykemi ofte observeres. Under slike omstendigheter er det nødvendig å vurdere muligheten for å kjøre. Pasienter med diabetes kan selvstendig stoppe oppfattet liten hypoglykemi ved å ta glukose eller mat med høyt karbohydratinnhold (det anbefales at du alltid har minst 20 g glukose med deg). Pasienten bør informere den behandlende legen om utsatt hypoglykemi.

Til dags dato er det ikke identifisert noen uønsket effekt av insulin lispro på graviditet eller fostrets / pasientens helse. Tilsvarende epidemiologiske studier er ikke utført.

Formålet med insulinbehandling under graviditet er å opprettholde tilstrekkelig glukosekontroll hos pasienter med insulinavhengig diabetes mellitus eller med svangerskapssykdom. Behovet for insulin minsker vanligvis i første trimester og øker i andre og tredje trimester av graviditet. Under fødsel og umiddelbart etter dem kan behovet for insulin reduseres dramatisk.

Kvinner i fertil alder med diabetes bør informere legen om forekomsten eller planlagt graviditet. Under graviditeten krever pasienter med diabetes mellitus nøye overvåkning av blodsukkernivå, samt generell klinisk overvåkning.

Hos pasienter med diabetes mellitus under amming, kan insulindosering og / eller diettjustering være nødvendig.

Behovet for insulin kan reduseres ved nyresvikt.

Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon opprettholdes en høyere absorpsjonsrate for insulin lispro sammenlignet med normalt humant insulin.

Behovet for insulin kan reduseres ved leversvikt.

Hos pasienter med nedsatt leverfunksjon opprettholdes en høyere absorpsjonsrate for insulin lispro sammenlignet med normalt humant insulin.

Liste B. Legemidlet bør oppbevares utilgjengelig for barn, i kjøleskapet, ved en temperatur på 2 ° til 8 ° C; ikke fryse. Holdbarhet - 2 år.

Brukt rusmiddel bør oppbevares ved romtemperatur fra 15 ° til 25 ° C; Beskytt mot direkte sollys og varme. Holdbarhet - ikke mer enn 28 dager.

Humalog

Beskrivelse per 31. juli 2015

• Latinsk navn: Humalog
• ATX-kode: A10AB04
• Aktiv ingrediens: Insulin Lispro
• Produsent: Lilly Frans S.A.S., Frankrike

struktur

Insulin Lispro, glyserol, metakresol, sinkoksid, natriumhydrogenfosfatheptahydrat, saltsyre (natriumhydroksydoppløsning), vann.

Utgivelsesskjema

• Løsningen er fargeløs, gjennomsiktig i 3 ml patroner i en blisterpakning i kartong nr. 15.
• Patronen i sprøytepenn KvikPen (5) - i en eske.
• Også tilgjengelige preparater Humalog Mix 50 og Mix 25 Humalog insulin Humalog blanding er en blanding i like andeler av oppløsningen av hurtigvirkende insulin lispro og insulin lispro protamin suspensjon med en gjennomsnittlig varighet av virkningen.

Farmakologisk aktivitet

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

farmakodynamikk

Insulin Humalog er en DNA-modifisert humaninsulinanalog. En særegen egenskap er forandringen i kombinasjonen av aminosyrer i insulin B kjeden.

Legemidlet regulerer prosessen med glukosemetabolismen og har en anabole effekt. Når de administreres til humane muskelvev øker glycerol innhold av glykogen, fettsyrer, økt proteinsyntese, aminosyre forbruket øker, men reduserer samtidig glukoneogenese, ketogenese, glykogenolyse, lipolyse, frigivelse av aminosyrer og proteinkatabolisme.

Hos pasienter med diabetes mellitus type 1 og 2, etter administrering av legemidlet etter et måltid, observeres en mer uttalt hyperglykemi i forhold til virkningen av humant insulin. Varigheten av Lizpro varierer mye og avhenger av mange faktorer - dose, kroppstemperatur, injeksjonssted, blodtilførsel, fysisk aktivitet.

Innføring Insulin lispro er ledsaget av en reduksjon i antallet episoder nattlige hypoglykemi hos diabetespasienter, og dens virkning sammenlignet med humant insulin forekommer raskere (median 15 minutter) med en varighet kortere (fra 2 til 5 timer).

farmakokinetikk

Etter introduksjonen av legemidlet absorberes raskt og maksimal konsentrasjon i blodet nås etter ½ - 1 time. Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon, en høyere absorpsjonsrate sammenlignet med humant insulin. Halveringstiden er omtrent en time.

Indikasjoner for bruk

Sukkerinsulinavhengig diabetes: dårlig toleranse mot andre insulinpreparater, postprandial hyperglykemi, dårlig korrigert av andre rusmidler; akutt insulinresistens;

Sukkerinsulinavhengig diabetes: i tilfeller av resistens mot antidiabetika; i operasjoner og sykdommer som kompliserer klinikken for diabetes.

Kontra

Overfølsomhet overfor stoffet, hypoglykemi.

Bivirkninger

Hypoglykemi - hovedbivirkningen forårsaket av stoffet. Alvorlig hypoglykemi kan forårsake hypoglykemisk koma (bevissthetstap), i unntakstilfeller kan pasienten dø.

Allergiske reaksjoner: Oftere i form av lokale manifestasjoner - kløe på injeksjonsstedet, rødhet eller hevelse, lipodystrofi på injeksjonsstedet; mindre vanlige, vanlige allergiske reaksjoner - hud kløe, feber, redusert blodtrykk, økt svette, angioødem, kortpustethet, takykardi.

Humalog, bruksanvisning

Dosen av legemidlet settes individuelt avhengig av pasientens følsomhet for eksogent insulin og deres tilstand. Innfør stoffet anbefales ikke tidligere enn 15 minutter før eller etter måltider. Administrasjonsmåten er individuell. Samtidig bør temperaturen på stoffet være ved romtemperatur.

Daglig etterspørsel kan variere betydelig, i de fleste tilfeller 0,5-1 IE / kg. I fremtiden blir de daglige og enkle dosene av legemidlet justert avhengig av pasientens metabolisme og data om gjentatt blod og urintester for glukose.

I / i introduksjonen av Humalog utført som standard i / i injeksjonen. P / til injeksjoner utføres i skulderområdet, sete, lår eller abdomen, periodisk vekslende mellom dem og unngå bruk av ett og samme sted mer enn en gang i måneden, på samme tid, massere injeksjonsstedet bør ikke være. Ved prosedyren er det nødvendig å være forsiktig, uten å tillate treff i et blodkar.

Pasienten må lære riktig injeksjonsmetode.

overdose

En overdose av stoffet kan forårsake hypoglykemi, ledsaget av sløvhet, svette, oppkast, apati, tremor, nedsatt bevissthet, takykardi, hodepine. Samtidig kan hypoglykemi forekomme ikke bare i tilfeller av overdosering av stoffet, men også være et resultat av økt insulinaktivitet forårsaket av energiforbruk eller inntak av mat. Avhengig av alvorlighetsgraden av hypoglykemi, er det truffet passende tiltak.

interaksjon

Den hypoglykemiske virkning av medikamentet er redusert orale prevensjonsmidler, thyroid hormon narkotika, kortikosteroider, danazol, beta-2 agonister, trisykliske antidepressive midler, diuretika, diazoksid, isoniazid, klorprotiksen, litiumkarbonat, fenotiazinderivater, nikotinsyre.

Den hypoglykemiske virkning av medikamentet øke anabole steroider, beta-blokkere, etanolsoderzhaschie medikamenter, fenfluramin, tetracykliner, guanetidin, MAO-inhibitorer, orale hypoglykemiske medikamenter, salisylater, sulfonamider, ACE-hemmere, Octreotide.

Det anbefales ikke å blande Humalog med dyreinsulinpreparater, men det kan foreskrives under tilsyn av en lege med langtidsvirkende humant insulin.

Salgsbetingelser

Lagringsforhold

Ikke frys i kjøleskapet ved en temperatur mellom 2 ° og 8 ° C.

Insulin Humalog: Hvordan søke, hvor mye er gyldig og koster

Til tross for det faktum at forskere var i stand til å fullstendig gjenta insulinmolekylet, som er produsert i menneskekroppen, var hormonets virkning fortsatt sakte på grunn av den tid som er nødvendig for absorpsjon i blodet. Det første stoffet med forbedret virkning var insulin Humalog. Det begynner å fungere allerede 15 minutter etter injeksjonen, derfor blir sukker fra blodet raskt overført til vevet, og selv kortsiktig hyperglykemi forekommer ikke.

Viktig å vite! En nyhet som anbefales av endokrinologer for permanent overvåking av diabetes! Bare trenger hver dag. Les mer >>

Sammenlignet med tidligere utviklede humane insuliner, viser Humalog bedre resultater: hos pasienter reduseres de daglige svingningene i sukker med 22%, glykemi forbedrer, særlig om ettermiddagen, sannsynligheten for alvorlig forsinket hypoglykemi minker. På grunn av sin raske, men stabile virkning, blir dette insulin i stadig større grad brukt til diabetes.

Kort instruksjon

Instruksjoner for bruk av insulin Humalog er ganske voluminøs og deler som beskriver bivirkninger og bruksveiledninger, tar mer enn ett avsnitt. Lange beskrivelser som noen medisiner ledsager, oppfattes av pasienter som en advarsel om farene ved å ta dem. Faktisk er alt akkurat det motsatte: En stor detaljert instruksjon er bevis på en rekke tester som stoffet vellykket passerte.

Humalog godkjent for bruk for over 20 år siden, er det for øyeblikket trygt å si at dette insulin er trygt i riktig dosering. Det er tillatt for bruk av både voksne og barn, kan brukes i alle tilfeller som involverer alvorlig hormonmangel: type 1 og type 2 diabetes, svangerskapssykdom, bukspyttkjertelkirurgi.

Generell informasjon om Humalog:

• Type 1 diabetes uansett alvorlighetsgraden av sykdommen.
• Type 2, hvis glukose-senkende legemidler og diett ikke tillater normalisering av glykemi.
• Type 2 under svangerskapssykdom.
• Begge typer diabetes under behandling av ketoacidotisk og hyperosmolær koma.

• midler for behandling av hypertensjon med en vanndrivende effekt;
• narkotikaholdige hormoner, inkludert orale prevensiver;
• nikotinsyre som brukes til å behandle diabetes komplikasjoner.

Forbedre effekten:

• alkohol;
• hypoglykemiske midler som brukes til å behandle type 2 diabetes;
• aspirin;
• del av antidepressiva.

Hvis disse stoffene ikke kan erstattes av andre, bør dosen av Humalog justeres midlertidig.

Blant bivirkningene observerte hyppigst hypoglykemi og allergiske reaksjoner (1-10% av diabetikere). Mindre enn 1% av pasientene utvikler lipodystrofi ved injeksjonssteder. Hyppigheten av andre bivirkninger er mindre enn 0,1%.

Det viktigste med Humalog

I hjemmet injiseres Humalog subkutant med en sprøytepenn eller en insulinpumpe. Hvis det er nødvendig å eliminere alvorlig hyperglykemi, er intravenøs administrering av midlet mulig i forhold til det medisinske anlegget. I dette tilfellet er hyppig kontroll av sukker nødvendig for å unngå overdose.

Den aktive ingrediensen i legemidlet er insulin lispro. Det adskiller seg fra det humane hormonet ved å arrangere aminosyrer i molekylet. Denne modifikasjonen forstyrrer ikke cellens reseptorer for å gjenkjenne hormonet, slik at de lett passerer sukkeret inni. Humalog inneholder bare insulinmonomerer - enkelte, ikke-relaterte molekyler. På grunn av dette absorberes det raskt og jevnt, begynner å jobbe for å redusere sukker raskere enn umodifisert vanlig insulin.

Humalog er et kortere legemiddel enn for eksempel Humulin eller Actrapid. I følge klassifiseringen tilhører den insulinanaloger med ekstremt kort virkning. Begynnelsen av aktiviteten er raskere, ca 15 minutter, slik at diabetikere ikke må vente til stoffet vil fungere, men du kan umiddelbart etter injeksjonen forberede seg på måltider. Takket være denne korte perioden blir det lettere å planlegge dietten, og risikoen for å glemme maten etter injeksjonen er betydelig redusert.

For god glykemisk kontroll bør hurtigvirkende insulinbehandling kombineres med obligatorisk bruk av langtidsvirkende insulin. Det eneste unntaket er kontinuerlig bruk av en insulinpumpe.

Dose utvalg

Dosen av Humalog avhenger av mange faktorer og bestemmes individuelt for hver diabetiker. Bruk av standardordninger anbefales ikke, da de forverrer kompensasjonen for diabetes. Hvis pasienten har lavt karbohydratholdig kosthold, kan Humalog-dosen være mindre enn standardmidlene for administrasjon kan gi. I dette tilfellet anbefales det å bruke et svakere raskt insulin.

Ultrashorthormonet gir den sterkeste effekten. Ved bytte til Humalog beregnes initialdosen som 40% av det tidligere brukte kort insulin. Ifølge resultatene av glykemi er doseringen justert. Det gjennomsnittlige behovet for stoffet per brødenhet er 1-1,5 enheter.

Injiseringsregime

Humalog stikker før hvert måltid, minst tre ganger om dagen. Ved høy sukker er korrigerende vitser mellom store injeksjoner tillatt. Bruksanvisning anbefaler å beregne den nødvendige mengden insulin basert på karbohydrater planlagt til neste måltid. Fra injeksjonen til maten bør det ta ca. 15 minutter.

Ifølge vurderinger er denne tiden ofte kortere, spesielt i andre halvdel av dagen, når insulinresistensen er lavere. Absorpsjonshastigheten er strengt individuell, den kan beregnes ved å bruke gjentatte målinger av blodsukker umiddelbart etter injeksjon. Hvis sukkerreduserende effekt observeres raskere enn det som er gitt av instruksjonene, bør tiden for mat reduseres.

Humalog er en av de raskeste stoffene, så det er praktisk å bruke det som et nødhjelp for diabetes hvis pasienten er truet med hyperglykemisk koma.

Handlingstid (kort eller lang)

Toppet av arbeidet med ultrashort insulin observeres 60 minutter etter introduksjonen. Virkningstiden avhenger av dosen, desto lengre er den, jo lenger sukkerreduserende effekt er i gjennomsnitt ca 4 timer.

Humalog-blanding 25 (Humalog-blanding 25)

For å kunne evaluere effekten av Humalog riktig må glukose måles etter at denne perioden er utløpt, vanligvis gjøres det før neste måltid. Tidligere målinger er nødvendig dersom hypoglykemi mistenkes.

Den korte virkningsperioden for Humalog er ikke en ulempe, men fordelen av stoffet. Takket være ham er pasienter med diabetes mindre sannsynlig å ha hypoglykemi, særlig om natten.

Lider du av høyt blodtrykk? Visste du at hypertensjon forårsaker hjerteinfarkt og slag? Normaliser presset ditt med. Les uttalelsen og tilbakemelding om metoden her >>

Humalog Mix

I tillegg til Humalog produserer farmasøytisk firma Lilly France Humalog Mix. Det er en blanding av insulin lispro og protaminsulfat. Takket være denne kombinasjonen forblir hormonens starttid det samme fort, og varigheten av tiltaket øker betydelig.

Humalog Mix er tilgjengelig i 2 konsentrasjoner:

Humalog ® (Humalog ®)

Aktiv ingrediens:

Innholdet

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

struktur

Farmakologisk aktivitet

Dosering og administrasjon

P / c i form av injeksjoner eller langvarig p / c infusjon med en insulinpumpe.

Dosen av Humalog ® bestemmes av legen individuelt, avhengig av konsentrasjonen av glukose i blodet. Administrasjonsmåten for insulin er individuell. Legemidlet Humalog ® kan administreres kort tid før et måltid, om nødvendig kan det administreres umiddelbart etter et måltid. Temperaturen av legemidlet bør være ved romtemperatur.

Om nødvendig (ketoacidose, akutte sykdommer, perioden mellom operasjoner eller postoperativ periode), kan Humalog ® også administreres IV.

P / C skal legges inn i skulderen, låret, baken eller buken. Injeksjonsstedene bør veksles på en slik måte at det samme stedet ikke skal brukes oftere enn ca. 1 gang i måneden.

Når s / c må innføringen av legemidlet Humalog ® omsorg tas for å unngå kontakt med legemidlet i et blodkar. Etter injeksjonen skal ikke massasje på injeksjonsstedet. Pasienten må være opplært i riktig injeksjonsteknikk.

Forberedelse for innføring av stoffet Humalog ® i patroner

Løsningen av Humalog ® skal være transparent og fargeløs. Ikke bruk legemiddeloppløsningen Humalog ®, hvis det viser seg å være overskyet, fortykket, dårlig farget eller visuelt detekterbart fast partikler. Når du setter inn patronen i en penn, legger på en nål og utfører en insulininjeksjon, må du følge produsentens instruksjoner, som er festet til hver penn.

2. Velg et injeksjonssted.

3. Klargjør huden på injeksjonsstedet i samsvar med anbefaling fra legen.

4. Fjern den ytre beskyttelseshetten fra nålen.

5. Fest huden.

6. Sett inn nålen p / to og utfør injeksjonen i henhold til instruksjonene for bruk av sprøytepennen.

7. Fjern nålen og trykk forsiktig på injeksjonsstedet med en bomullspinne i noen sekunder. Ikke gni injeksjonsstedet.

8. Skru ut den med den ytre beskyttelseshetten på nålen og kast den bort.

9. Sett hetten på pennen.

I / i innføringen av insulin. I / i injeksjon av legemidlet skal Humalog ® utføres i samsvar med vanlig klinisk praksis i / i injeksjonen, for eksempel i bolusinjeksjon eller ved bruk av systemet for infusjoner. Dette krever ofte kontroll av konsentrasjonen av glukose i blodet. Infusjonssystemer med konsentrasjoner fra 0,1 til 1 IE / ml insulin lispro i 0,9% natriumkloridoppløsning eller 5% dextroseoppløsning er stabile ved romtemperatur i 48 timer.

Infusjon av insulin ved hjelp av en insulinpumpe. For infusjon av stoffet Humalog ® kan du bruke en pumpe - et system for kontinuerlig injeksjon av insulin med CE-merket. Før administrering av insulin lispro, bør man være overbevist om egnetheten til en bestemt pumpe. Det er nødvendig å følge instruksjonene som er festet til pumpen. Bruk bare et egnet reservoar og kateter for pumpen. Infusjonssettet bør endres i henhold til instruksjonene som følger med infusjonssettet. I tilfelle av en hypoglykemisk reaksjon, stoppes infusjonen til episoden løser. Hvis det er en veldig lav konsentrasjon av glukose i blodet, bør dette rapporteres til legen og sørge for reduksjon eller opphør av insulininfusjon. En funksjonsfeil i pumpen eller et tilstoppet infusjonssystem kan føre til en rask økning i blodsukkernivået. Ved mistanke om brudd på insulin, følg instruksjonene og informer legen om nødvendig. Når du bruker en pumpe, må Humalog ® ikke blandes med andre insuliner.

For Humalog ® i QuickPen ™ sprøytepenna, før du administrerer insulin, bør du gjøre deg kjent med QuickPen ™ sprøytepenninstruksjonene.

QuickPen ™ Humalog ® 100 IE / ml, 3 ml

Hver gang du mottar en ny pakke med QuickPen ™ sprøytepenner, må du lese bruksanvisningen igjen, fordi Det kan inneholde oppdatert informasjon. Informasjonen i instruksjonene erstatter ikke samtaler med legen din om sykdommen og behandlingen av pasienten.

QuickPen ™ er en engangs ferdigfylt sprøyte som inneholder 300 enheter insulin. Ved hjelp av en enkelt sprøytepenn kan en pasient injisere flere doser insulin. Ved hjelp av denne sprøytepennen kan du angi dosen med en nøyaktighet på 1 enhet. I en injeksjon kan du angi fra 1 til 60 enheter. Hvis dosen overstiger 60 enheter, må du gjøre mer enn en injeksjon. Ved hver injeksjon er stempelet bare litt avansert, og pasienten kan ikke merke en endring i sin stilling. Stemplet kommer bare til bunnen av patronen når pasienten har konsumert alle 300 enhetene i sprøytepennen.

Sprøytepennen kan ikke overføres til andre, selv når du bruker en ny nål. Ikke bruk nåler igjen. Ikke overfør nåle til andre mennesker - en infeksjon kan overføres med en nål, noe som kan føre til infeksjon.

Det anbefales ikke å bruke til pasienter med nedsatt syn eller fullstendig synskort uten hjelp av velkjente personer som er opplært i riktig bruk av en sprøytepenn.

QuickPen ™ Humalog® sprøytepenna har en blå hylsterfarge, en burgundy dose injeksjonsknapp og en hvit etikett med en burgunderfarget stripe.

For å utføre injeksjonen, trenger du en QuickPen ™ sprøytepenn med insulin, en QuicPen ™ -kompatibel sprøytepennålål (vi anbefaler at du bruker Becton, Dickinson og Company (BD) sprøytepennål og en vattpinne fuktet med alkohol.

Forberedelser for innføring av insulin

- vask hendene med såpe og vann;

- kontroller pennen for å forsikre deg om at den inneholder riktig type insulin. Dette er spesielt viktig hvis pasienten bruker mer enn 1 type insulin;

- Ikke bruk en penn som er utløpt, som er angitt på etiketten.

- Ved hver injeksjon må du alltid bruke en ny nål for å forhindre infeksjon og forhindre tilstopping av nålene.

Trinn 1. Fjern hetten på sprøytepenningen (ikke fjern etiketten på sprøytepennen) og tørk gummiskiven med en tampong som er dyppet i alkohol.

Trinn 2. Kontroller utseendet av insulin. Legemidlet Humalog ® skal være transparent og fargeløst. Ikke bruk hvis det er uklar, har farge, eller inneholder partikler eller koagulater.

Trinn 3. Ta en ny nål. Fjern papirmagasinet fra nåldekselet.

Trinn 4. Sett hetten med nålen rett på sprøytehåndtaket og drei nålen med hetten til den er stram.

Trinn 5. Fjern nålens ytterkapsel, men ikke kast den bort. Fjern indre nåldeksel og kast bort.

Kontrollerer pennen på kvitteringen av stoffet

Dette bør gjøres før hver injeksjon.

En penn kontrolleres for inntak av stoffet for å fjerne luft som kan akkumuleres under normal lagring fra nålen og patronen, og for å sikre at sprøytepennen fungerer som den skal.

Hvis du ikke utfører en slik test før hver injeksjon, kan du angi enten for lav eller for høy dose insulin.

Trinn 6. For å teste sprøytepennen for legemiddelinntaket må du installere 2 enheter ved å dreie doseringsknappen.

Stage 7. Hold pennen med nålen opp. Tapp patronholderen lett slik at luftboblene samles øverst.

Trinn 8. Fortsett å holde sprøyten med nålen opp. Trykk doseringsknappen til den stopper og indikatoren "0" vises i doseringsvinduet. Mens du holder doseknappen, teller sakte til 5. Insulin skal vises ved nålespissen.

- Hvis det ikke vises en dråpe insulin på nålens spiss, gjenta trinnene for å sjekke sprøytepennen for legemiddelinntaket. Testing kan utføres ikke mer enn 4 ganger.

- Hvis insulin ikke har oppstått, bytt nålen og gjenta testen på sprøytepennen for legemiddelinntaket.

Tilstedeværelsen av små luftbobler er normal og påvirker ikke den administrerte dosen.

Du kan angi fra 1 til 60 enheter per injeksjon. Hvis dosen overstiger 60 enheter, må du gjøre mer enn en injeksjon.

Hvis du trenger hjelp til å dele dosen, bør du kontakte legen din.

For hver injeksjon bør du bruke en ny nål og gjenta prosedyren for å kontrollere sprøytehåndtaket på stoffets strømning.

Trinn 9. For å slå inn ønsket dose insulin, drei doseringsknappen. Doseringsindikatoren skal være i tråd med antall enheter som tilsvarer den nødvendige dosen.

Ved en sving beveger doseringsknappen 1 enhet.

Hver gang du slår doseknappen, blir et klikk sendt ut.

Du bør ikke velge en dose ved å telle klikkene, da dette kan være feil dose.

Dosen kan justeres ved å dreie doseinnsprøytningsknappen i ønsket retning til en figur som samsvarer med ønsket dose, vises i doseindikatorvinduet på samme linje som doseindikatoren.

Selv tall er indikert på skalaen. Merkelige tall, etter tallet 1, er betegnet med faste linjer.

Du bør alltid sjekke tallet i doseindikatorvinduet for å sikre at dosen du har tatt er riktig.

Hvis det er mindre insulin igjen i sprøytepennen enn det er nødvendig, vil pasienten ikke kunne administrere den riktige dosen ved hjelp av denne sprøytepennen.

Hvis du må skrive inn flere enheter enn igjen i pennen, kan pasienten:

- skriv inn volumet som er igjen i pennen, og bruk deretter en ny penn for å sette resten av dosen inn.

- Ta en ny penn og gå inn i full dose.

En liten mengde insulin kan forbli i pennen, som pasienten ikke kan komme inn på.

Det er nødvendig å injisere insulin strengt i samsvar med måten den behandlende legen har vist på.

Ved hver injeksjon endres (alternativ) injeksjonsstedet.

Ikke prøv å endre dosen under injeksjonen.

Trinn 10. Velg et injeksjonssted - insulin injiseres s / c i den fremre bukveggen, skinker, lår eller skuldre. Forbered huden i henhold til anbefalingene fra legen.

Trinn 11. Innfør nålen under huden. Trykk doseringsknappen helt ned. Mens du holder doseknappen, teller du langsomt til 5, og fjern deretter nålen fra huden. Ikke prøv å injisere insulin ved å dreie doseknappen. Når doseringsknappen roteres, strømmer ikke insulin.

Trinn 12. Fjern nålen fra huden. Det er akseptabelt dersom det er en dråpe insulin på nålens spiss, dette påvirker ikke nøyaktigheten av dosen.

Kontroller nummeret i doseringsvinduet:

- hvis doseindikatorvinduet er "0", betyr det at pasienten har angitt den oppringte dosen fullt ut;

- Hvis pasienten ikke ser "0" i doseindikatorvinduet, må dosen ikke gjeninnføres. Sett nålen under huden igjen og fullfør injeksjonen;

- Hvis pasienten fortsatt mener at dosen som er tatt, ikke er fullt administrert, må du ikke gjenta injeksjonen. Kontroller blodsukkernivået og oppfør det som instruert av den behandlende legen

- Hvis du skal innføre en full dose, må du lage 2 injeksjoner, ikke glem å gå inn i den andre injeksjonen.

Ved hver injeksjon er stempelet bare litt avansert, og pasienten kan ikke merke en endring i sin stilling.

Hvis pasienten, etter at nålen har blitt fjernet fra huden, merker en bloddråpe, trykker du forsiktig på et vaskeservietter eller en alkoholpinne på injeksjonsstedet. Ikke gni dette området.

Etter å ha fullført injeksjonen

Trinn 13. Legg forsiktig på den ytre hetten på nålen.

Trinn 14. Løsn nålen med hetten og kast den som beskrevet nedenfor (se Bortskaffelse av sprøytepenn og nål). Ikke oppbevar en sprøytepenn med en nål som er festet for å hindre insulinlekkasje, tilstopping av nålen og luft inn i pennens sprøyte.

Trinn 15. Sett hetten på sprøytepenningen, og juster lokkeklemmen med doseindikatoren og trykk den.

Bortskaffelse av sprøytepenner og nåler

Oppbevar brukte nåler i en sharps-beholder eller en solid plastbeholder med et tettsittende deksel. Ikke kast nåle på steder som er beregnet på husholdningsavfall.

En brukt penn kan kastes med husholdningsavfall etter at nålen er fjernet.

Forklar gjenvinning av sharps-beholder med legen din.

Instruksjonene for bortskaffelse av nåler i denne beskrivelsen erstatter ikke de regler, forskrifter eller retningslinjer som er vedtatt på hvert sykehus.

Ubrukte sprøytepenner. Oppbevar ubrukt sprøytepenn i kjøleskap ved 2 til 8 ° C. Ikke frys det påførte insulinet. hvis det var frosset, ikke bruk det. Ubrukt penn kan oppbevares til utløpsdatoen som er trykt på etiketten, forutsatt at den er lagret i kjøleskapet.

Pennen er i bruk nå. Oppbevar pennen, som for tiden brukes, ved romtemperatur opp til 30 ° C på et sted som er beskyttet mot varme og lys. Når utløpsdatoen som er angitt på pakken, utløper, skal sprøyten kastes, selv om insulin forblir i det.

Generell informasjon om sikker og effektiv bruk av sprøytepennen

Hold penn og nål utilgjengelig for barn.

Ikke bruk en penn hvis noen deler av det ser ødelagt eller skadet ut.

Ha alltid et ekstra sprøytehåndtak med deg hvis hovedsprøytehåndtaket går tapt eller ødelagt.

feilsøking

Hvis pasienten ikke kan fjerne lokket fra pennen, snur den forsiktig og trekk deretter hetten.

Hvis doseringsknappen er trykket med vanskeligheter:

- Trykk doseringsknappen langsomt. Ved å trykke langsomt på doseringsknappen blir injeksjonen lettere;

- nålen kan være tilstoppet. Sett inn en ny nål og kontroller pennen for levering av legemidlet.

- Det er mulig at støv eller andre partikler har falt inn i pennen. Kast en penn og ta en ny.

Hvis pasienten har spørsmål eller problemer knyttet til bruk av QuicPen ™ sprøytepennene, kontakt Eli Lilly eller legen din.

Utgivelsesskjema

Løsning for intravenøs og subkutan administrering, 100 IE / ml.

Patroner. På 3 ml av et preparat i en patron. På 5 blekkpatroner i blisteren. 1 bl. i en pakke med papp. I tillegg, når det gjelder produktemballasje på det russiske firmaet ORTAT JSC, blir det brukt en første åpnings kontroll klistremerke.

QuickPen ™ sprøytepenner. På 3 ml av et preparat i patronen som er bygget i QuikPen ™ sprøytehåndtaket. På 5 sprøyter penner KvikPen ™ i en pakke kartong. I tillegg, når det gjelder produktemballasje på det russiske firmaet ORTAT JSC, blir det brukt en første åpnings kontroll klistremerke.

produsenten

Produksjon av ferdig doseringsform og primær emballasje: "Lilly France", Frankrike (patroner, QuickPen ™ sprøytepenner). 2 Roux du Colonel Lilly, 67640 Fegersheim, Frankrike.

Sekundær emballasje og kvalitetskontroll utsteder: Lilly Frankrike, Frankrike. 2 Roux du Colonel Lilly, 67640 Fegersheim, Frankrike.

Eller Eli Lilly og Company, USA. Indianapolis, Indiana, 46285 (QuickPen ™ sprøytepenner).

Eller JSC ORTAT, Russland. 157092, Kostroma Region., Susaninsky District, s. Nord, md. Kharitonov.

Representativt kontor i Russland / adresse for krav: Moskva representantkontor av Eli Lilly Vostok SA, Sveits. 123112, Moskva, Presnenskaya emb., 10.

Tlf.: (495) 258-50-01; faks: (495) 258-50-05.

Lilly Pharma LLC er den eksklusive importøren av Humalog ® i Russland.

kommentar

Innehaveren av registreringsbeviset for stoffet Humalog ® i Russland er "Eli Lilly Vostok SA" (Sveits).

Salgsbetingelser for apotek

Oppbevaringsforhold for legemidlet Humalog ®

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarheten av stoffet Humalog ®

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

Hva er og hvem trenger Insulin Humalog?

Ignorerer symptomene, latskap og uaktsomhet i behandlingen av type 2 diabetes sykdom (T2D) har ført til et ganske lite antall pasienter med insulinavhengig type 1 diabetes (T1D), hvert år legges et stort antall mennesker med alvorlig T2DM, noe som Insulinhormon injeksjoner er allerede nødvendig i serum.

Dessuten anbefales diabetikere med DM2 av lett og moderat alvorlighetsgrad å lage insulininjeksjoner under smittsomme sykdommer. Derfor vil informasjon om legemidlet Insulin Humalog være nyttig for alle diabetikere, uavhengig av type diabetisk sykdom.

Behandlingen av glukose i kroppene i kroppen uten insulinhormon er umulig

Forventede effekter fra Insulin Humalog

Medisinske insulinhormoner er klassifisert:

• i løpet av deres handling - lang, medium, kort, ultrasort, langvarig og kombinert;
• i henhold til opprinnelsen til det aktive stoffet - svinekjøtt og dets halvsyntetiske derivater, menneskelig genetisk konstruert og dets modifiserte motparter.

Insulin Humalog er det patenterte navnet på det franske varemerket for et legemiddel med den aktive ingrediensen Lispro (Insulin lispro) - en genetisk rekombinant analog av hormonsubstansen produsert av humane pankreas-beta-celler. Den eneste forskjellen fra det naturlige humane insulinhormon ligger i omvendt arrangement av prolinen (nr. 28) og lysin (nr. 29) aminosyrerester i sine molekyler.

En slik forskjell skapes med vilje. Takket være henne kan Insulin Humalog og dets synonymer brukes både av pasienter med type 1 diabetes, etterfyller transporthormonmangel, og pasienter med type 2-diabetes, hvis cellemembraner har utviklet insulinresistens (immunitet) til eget insulinhormon.

Insulin er et transporthormon som "åpner" cellemembranen for glukose.

Legemiddelmonopreparasjoner med genetisk rekombinant Lispro tilhører ultrashortvirkende insulinhormoner. Den forventede reduksjonen i plasmaglukosekonsentrasjon er 10-20 minutter etter administrering under huden. Maksimal eksponeringstid blir observert innen 1 til 3 timer, og den totale varigheten av den hypoglykemiske effekten er 3-5 timer.

For informasjon. "Erfarne" insulinavhengige diabetikere vet, og "nybegynnere" bør huske at injeksjon av ultrasort hormon vil påvirke både voksne og barn - etter 10 minutter, hvis det settes inn under huden i underlivet, og etter 20 minutter, hvis injeksjonen er laget i skulderen. Effektens varighet er imidlertid rent individuell og kan variere over tid.

Hovedmekanismen for tiltak er regulering av karbohydrat-lipidmetabolisme og hjelp til bruk av glukose av celler, som oppstår på grunn av påfylling av den manglende mengden insulinhormon, uten hvilken denne hovedkilden til energi (glukose) ikke kan komme gjennom cellemembranene i midten.

I tillegg til å assimilere glukose og senke konsentrasjonen i blodplasma har Insulin Humalog følgende effekter:

• øker nivået av fettsyrer, glyserol og glykogen i cellene av skjelettmuskulaturfibre;
• øker produksjonen av proteinforbindelser;
• intensiverer bruken av aminosyrer;
• reduserer graden av glykogenolyse og glukoneogenese.

Merk. Forresten, i sammenligning med menneskelig løselig ingeniørinsulinhormon, er graden av reduksjon av hyperglykemi etter et måltid i Insulin Lizpro mer uttalt.

Alle insulinpreparater brukes mot bakgrunnen av dietten og dens begrensninger 1700-3000 kcal

Analoger av insulin Humalog

Analogene til den franske ultrashort Insulin Lispro (Humalog) er den danske insulinaspart (Novo-Rapid) og den tyske Insulin Glulisine (Apidra). Alle ultrashort typer insulin kan bli prikket umiddelbart før eller umiddelbart etter et måltid.

Indikasjoner, kontraindikasjoner, bivirkninger og andre nyanser

Instruksjoner for legemidlet Insulin Humalog inneholder følgende elementer:

• Indikasjoner - diabetes mellitus, diabetes mellitus, diabetes mellitus, svangerskapssykdom, akutt subkutan insulinresistens, ukorrigert postprandial hyperglykemi, en tilfeldig assosiert sykdom som kompliserer sykdomsforløpet og diabetisk kirurgi.
• Kontraindikasjoner - hyperglykemiske tilstander, økt individuell følsomhet.
• Bivirkninger - midlertidig insulin presbyopi av linsen, insulinpuffiness og typiske hypoglykemiske symptomer:
  1. hodepine;
  2. unaturlig blep av huden;
  3. svette, økt kraftig svette;
  4. økt hjertefrekvens og hjertefrekvens;
  5. tremor i lemmer, muskelspasmer, myokloniske tråkker, parestesier og ulike typer parese;
  6. reduksjon i intellektuelle funksjoner;
  7. søvnforstyrrelser;
  8. angst.

Glukagoninjeksjon må være i førstehjelpsutstyret til diabetisk akuttmottak

• Overdose - hypoglykemisk prekoma og koma. Disse tilstandene undertrykkes ved subkutan eller intramuskulær administrering av glukagon. Hvis det ikke finnes noe slikt stoff eller som følge av dets bruk, ble den riktige effekten ikke oppnådd, utføres nødstilføyning av den fremstilte glukoseoppløsning i venen.
• Forsiktighet. Hos pasienter med problematiske nyrer og lever, kan det hende at behovet for stoffet, når det tas alkohol eller alkoholholdige legemidler, undervurderes under intens fysisk anstrengelse, i fravær av karbohydrater i mat, samt ved behandling med beta-blokkere, sulfonamider eller MAO-hemmere. Øk dosen kan være nødvendig under en smittsom sykdom, med følelsesmessig angst, i strid med kostholdet, under behandling med tiaziddiuretika, orale prevensiver, trisyklo-antidepressiva og glukokortikosteroider.
• Dosering. Lizpro (Humalog) injiseres under huden, 4 til 6 ganger daglig. En enkelt dose, mengden og tidspunktet for hver injeksjon er valgt av endokrinologen. En enkelt injeksjon med en dose over 40 U er kun tillatt i spesielle tilfeller. Når man bytter til Lizpro monoterapi med høyhastighets grisanaloger, kan doseringsjustering kreves. Under levering og umiddelbart etter det anbefales å redusere dosen av stoffet betydelig. En ammende ung mor med diabetes sykdom kan også trenge dosejustering og / eller diett.
• Funksjoner lagring og bruk. Insulinpreparater skal lagres på nedre hylle i kjøleskapet. Før innføring av dosen "oppvarmet", ruller den mellom palmer fra 10 til 20 ganger. Du bør også sørge for at injeksjonen ikke faller inn i blodkaret.

Advarsel! Ved innføring av et kaldt stoff, hvis alkohol kommer under huden eller bare på grunn av dets anabolske lokale effekter, kan det oppstå en kosmetisk defekt (lipohypertrofi), noe som reduserer absorpsjonen av legemidlet. Derfor, med injeksjoner, er det nødvendig å hele tiden endre plasseringen av injeksjonene, og for punkteringer i ett område, for eksempel på magen, la dem være en avstand på 1 cm.

Forskjeller Humalog Mix 50 og Mix 25 fra ultrashort Humalog

Insulin Humalog Mix 50 og Insulin Humalog Mix 25 er representanter for den kombinerte gruppen av insulinpreparater. De er en blanding av en løsning av ultrasort Lizpro med prozaminovy-suspensjon Lizpro, som refererer til hormonene i den gjennomsnittlige virkningsvarigheten. Forholdet mellom disse stoffene i blanding 50 - 1 til 1 og i blanding 25 - 1 til 3.

Hastigheten for virkningen er den samme for alle Humalogov, men toppvarigheten er forskjellig (maksimal konsentrasjon i serum), og på grunn av protamin Lispro-komponenten oppnås forlengelse av virkningen av insulinprofilen. Takket være dette vil 3-2 injeksjoner per dag med MIX50 eller 2-1 injeksjoner av MIX25 være nok for noen pasienter.

Funksjoner ved bruk av kombinert medisin Humalog

For diabetikere som stikker sammen de kombinerte typene Insulin Humalogue, på grunn av at Protamine Lizpro er i suspensjon, og det er hjelpestoffer i preparatene, bør du ikke bare varme preparatet før injeksjonen, men også nøye følge de følgende forholdsregler:

• resuspenge væsken ved å dreie patronen eller sprøytehåndtaket 180 grader;
• Antall svinger - 10-12 ganger;
• fart og karakter av bevegelse - glatt, omtrent 1 sving per sekund;
• Pass på skumets utseende, som vil påvirke dosereduksjonen.
• Hvis du hører en støy når du rocker, vær ikke redd, og vær oppmerksom på at du ikke vil ryke stoffet sterkere. Hver patron eller hurtigpenn inneholder en liten ball som hjelper til med å blande alle komponentene i medisinen.

Det er viktig! Hvis det kombinerte preparatet etter at det har vunnet, ikke har oppnådd en homogen hvitaktig konsistens som melken, men flager har dukket opp, er det forbudt å bruke et slikt preparat.

Bruksregler sprøytepennene KvikPen

I dag er både ren ultrashort insulin Humalog, og den kombinerte Humalog Mix-50 og Humalog Mix-25 tilgjengelig i praktiske gjenbrukbare sprøytepenner.

Ved bruk av slike praktiske enheter, bør følgende regler og forholdsregler følges:

• Ikke gi pennen til andre diabetikere;
• For hver påfølgende injeksjon, ta bare en ny nål Becton DickinsonC;
• Ikke bruk en skadet sprøytepenn, og ta alltid med deg en annen enhet, som vil være nyttig ved plutselig oppdagelse av mangel på et stoff som kreves for en enkelt injeksjon.
• synshemmede diabetikere til injeksjon med sprøytehåndtak trenger hjelp av velkjente personer som kan bruke det;
• Fjern ikke den fargede etiketten fra sprøytepenneknappen. Det kan være nyttig i nødstilfeller, og ber Emergency Doctor å vite nøyaktig hvilket stoff som var ansvarlig for hypoglykemisk prekoma eller koma.
• Før hver injeksjon bør de vanlige ritualene overvåke legemidlets holdbarhet og kontrollere beredskapen til sprøytepennen for bruk (frigjøre en liten mengde væske i en tynn strøm) og etter avslutning av prosedyren - overvåking av gjenværende total dose av legemidlet;
• Tetthet på doseinntaksknappen påvirkes av nålens diameter og brudd på steriliteten, for raskt og brått trykk, inntrenging av støv eller andre små mekaniske partikler inn i enheten;
• Hold sprøytepennene og -nålene bare fra hverandre. Lagring med den vedlagte nålen vil føre til at luften kommer inn i legemidlet, noe som resulterer i en merkbar reduksjon i injeksjonen.
• Ved varmt vær, bruk en sprøytepenn utenfor huset, bruk en spesiell termo-kappe for å lagre den;
• Få råd fra din endokrinolog om hvor og hvordan du kan disponere nåler, sprøytepenner og engangs fyllskum.

Til slutt foreslår vi å se en videoinstruksjon fra en endokrinolog om regler og teknikker for administrering av insulinpreparater, avhengig av typen enhet som disse hormonelle legemidlene administreres til.