Formetin

• Årsaker

Formetin: instruksjoner for bruk og omtaler

Latinsk navn: Formetine

ATX-kode: A10BA02

Aktiv ingrediens: Metformin (Metformin)

Produsent: Pharmstandard-Leksredstva OJSC (Russland), Pharmstandard-Tomskkhimpharm OJSC (Russland)

Aktualisering av beskrivelsen og bildet: 10/24/2018

Priser på apotek: fra 96 ​​rubler.

Formetin er et oralt hypoglykemisk middel fra biguanidgruppen.

Frigi form og sammensetning

Doseringsform Formetina - tabletter: 500 mg - runde, flat-sylindriske, hvite i farge, med risiko og avfasning; 850 mg og 1000 mg - oval, bikonveks, hvit, med risiko på den ene siden. Emballasje: Blisterpakningsemballasje - 10 stk. Hver, i en papppakke med 2, 6 eller 10 stk. på 10 og 12 stykker, i en papppakke med 3, 5, 6 eller 10 pakninger.

• aktiv ingrediens: metforminhydroklorid, i 1 tablett - 500, 850 eller 1000 mg;
• ekstra komponenter og deres innhold for tabletter 500/850/1000 mg: magnesiumstearat - 5/8,4 / 10 mg, kroskarmellosnatrium (primellose) - 8 / 13,6 / 16 mg, povidon (povidon K-30, mediummolekylær polyvinylpyrrolidon ) - 17/29/34 mg.

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk

Metforminhydroklorid er et aktivt stoff. Formetina er et stoff som hemmer glukoneogenese i leveren, øker den perifere glukoseutnyttelsen, reduserer absorbsjonen av glukose fra tarmen, og øker følsomheten av kroppsvev til insulin. I dette tilfellet har legemidlet ingen effekt på insulinutskillelse av betaceller i bukspyttkjertelen, og forårsaker heller ikke utvikling av hypoglykemiske reaksjoner.

Metformin reduserer nivået av lipoproteiner med lav densitet og triglyserider i blodet. Reduserer eller stabiliserer kroppsvekten.

På grunn av sin evne til å hemme en plasminogenaktivatorinhibitor av vevstype, har legemidlet en fibrinolytisk effekt.

farmakokinetikk

Metformin absorberes langsomt fra mage-tarmkanalen etter oral administrering. Etter å ha tatt en standard dose, er biotilgjengeligheten ca. 50-60%. Maksimal plasmakonsentrasjon når innen 2,5 timer

Praktisk binder ikke til plasmaproteiner. Det akkumuleres i nyrer, lever, muskler og spyttkjertler.

Halveringstiden er fra 1,5 til 4,5 timer. Det utskilles av nyrene i uendret form. Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon kan kumulering av metformin forekomme.

Indikasjoner for bruk

Formetin er foreskrevet for type II diabetes mellitus (ikke-insulinavhengig) hos pasienter hvor diettbehandling har vist seg å være ineffektiv, spesielt hos pasienter med fedme.

Kontra

• diabetisk ketoacidose;
• diabetisk prekoma / koma;
• unormal leverfunksjon
• alvorlig nedsatt nyrefunksjon
• alvorlige smittsomme sykdommer;
• melkesyreacidose for tiden eller i historien;
• dehydrering, akutt cerebrovaskulær ulykke, akutt fase av myokardinfarkt, hjerte- og respiratorisk svikt, kronisk alkoholisme og andre sykdommer / tilstander som kan bidra til utvikling av melkesyreoseose;
• alvorlig skade eller operasjon når insulinbehandling er indikert;
• akutt alkoholforgiftning;
• Overholdelse av lavt kaloriinnhold (mindre enn 1000 kcal / dag);
• graviditet og amming
• Røntgen / radioisotopstudier ved bruk av et jodholdig kontrastmiddel (innen 2 dager før og 2 dager etter);
• overfølsomhet overfor stoffet.

Formetin anbefales ikke å utnevne personer over 60 år som utfører tungt fysisk arbeid, fordi de har økt risiko for å utvikle melkesyreacidose.

Instruksjoner for bruk Formetina: metode og dosering

Formetin-tabletter er indisert for oral administrering. De bør tas hele uten å tygge, drikke mye vann, under eller etter et måltid.

Den optimale dosering for hver pasient bestemmes individuelt og bestemmes av nivået av glukose i blodet.

Ved den første behandlingsstadiet er det vanligvis foreskrevet 500 mg 1-2 ganger daglig eller 850 mg 1 gang daglig. I fremtiden, ikke mer enn 1 gang i uken, økes dosen gradvis. Maksimum tillatt dose av Formetin er 3000 mg per dag.

Eldre mennesker bør ikke overskride en daglig dose på 1000 mg. Ved alvorlige metabolske sykdommer på grunn av høy risiko for melkesyreose, anbefales det å redusere dosen.

Bivirkninger

• på den delen av det endokrine systemet: når det brukes i utilstrekkelige doser - hypoglykemi;
• metabolisk: sjelden - melkesyreacidose (krever seponering av legemidlet); med langvarig bruk - vitamin B hypovitaminose₁₂ (svekket absorpsjon);
• på fordøyelsessystemet: Metallisk smak i munnen, diaré, mangel på appetitt, kvalme, magesmerter, flatulens, oppkast;
• på den delen av bloddannende organer: svært sjelden - megaloblastisk anemi;
• allergiske reaksjoner: hudutslett.

overdose

En overdose av metformin kan forårsake dødelig laktatacidose. Laktinsyreose kan også utvikles på grunn av akkumulering av legemidlet hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon. Tidlige tegn på denne tilstanden er: en nedgang i kroppstemperatur, generell svakhet, smerter i muskler og mage, diaré, kvalme og oppkast, refleks bradyarytmi, en reduksjon av blodtrykket. Ytterligere mulig svimmelhet, økt pust, nedsatt bevissthet, koma.

Hvis du opplever symptomer på melkesyreacidose, bør du umiddelbart slutte å ta Formetin-tabletter og innføre pasienten på sykehuset. Diagnosen er bekreftet på grunnlag av data om konsentrasjonen av laktat. Hemodialyse er det mest effektive tiltaket for å fjerne laktat fra kroppen. Videre behandling er symptomatisk.

Spesielle instruksjoner

Pasienter som får metforminbehandling bør monitoreres konstant ved nyrefunksjon. Minst 2 ganger i året, så vel som i tilfelle utvikling av myalgi, er det nødvendig med bestemmelse av plasma-laktat.

Om nødvendig kan Formetin administreres i kombinasjon med sulfonylurea-derivater. Imidlertid bør behandlingen utføres under nøye kontroll av blodsukkernivå.

Under behandling bør du avstå fra å drikke alkohol, siden etanol øker risikoen for å utvikle melkesyreacidose.

Påvirkning på evnen til å kjøre bil og komplekse mekanismer

Ifølge instruksjonene, formetin, brukt som en monodrug, påvirker ikke konsentrasjonen av oppmerksomhet og reaksjonshastighet.

Ved samtidig bruk av andre hypoglykemiske midler (insulin, sulfonylureendivater eller andre) er det en sannsynlighet for hypoglykemiske tilstander der evnen til å kjøre bil og engasjere seg i potensielt farlige aktiviteter som krever hastighet av mentale og fysiske reaksjoner, samt økt oppmerksomhet, forverres.

Bruk under graviditet og amming

Graviditetsperioden og amming er en kontraindikasjon for utnevnelsen av Formetin.

Ved nedsatt nyrefunksjon

Alvorlig nedsatt nyrefunksjon er en kontraindikasjon for administrering av Formetin.

Med unormal leverfunksjon

Leverdysfunksjon er en kontraindikasjon til reseptbelagte Formetin.

Bruk i alderdom

Hos eldre skal legemidlet brukes med forsiktighet. Ikke overskrid en daglig dose på 1000 mg.

Personer over 60 år som er engasjert i hard fysisk arbeid, anbefales ikke å foreskrive Formetin på grunn av økt risiko for utvikling av melkesyre.

Drug interaksjon

Den hypoglykemiske effekten av metformin kan forbedres ved hjelp av sulfonylurea-derivater, ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer, clofibratderivater, angiotensin-omdannende enzymhemmere, monoaminoxidaseinhibitorer, adrenoblokker, oksytetracyklin, acarbose, cyklofosfamid, insulin.

Hypoglykemisk virkning av Metformin kan redusere nikotinsyrederivater, thyroidhormoner, sympatomimetika, orale antikonsepsjonsmidler, tiazider og sløyfediuretika, glukokortikosteroider fenotiazinderivater, glukagon, epinefrin.

Cimetidin reduserer eliminasjonen av metformin og øker dermed risikoen for å utvikle laktatacidose.

Sannsynligheten for melkesyreacidose øker ved samtidig bruk av etanol.

Kationiske stoffer som utskilles i de små rør (kinin, amilorid, triamteren, morfin, kinidin, vankomycin, prokainamid, digoksin, ranitidin), konkurrere om canalicular transportsystemer, så langvarig bruk kan øke konsentrasjonen til 60% av metformin.

Nifedipin øker absorpsjonen og maksimal konsentrasjon av metformin, senker utskillelsen.

Metformin kan redusere effekten av antikoagulantia avledet fra kumarin.

analoger

Formetina analoger er: Bagomet, Gliformin, Gliformin Forleng, Glucophage, Glucophage Long Diasfor, Diaformin OD, metadon, Metfogamma 850 Metfogamma1000, metformin, metformin Zentiva, Metformin Long, Long Metformin Canon Metformin CF-Teva, Metformin Sandoz, Metformin- Canon, Metformin-Richter, Metformin-Teva, Siofor 500, Siofor 850, Siofor 1000, Sofamet, Formetin Long, Formin Pliva.

Vilkår for lagring

Holdbarheten er ikke mer enn 2 år fra produksjonsdatoen under anbefalte lagringsforhold: tørr, beskyttet mot lys, utilgjengelig for barn, temperatur - opp til 25 ° C.

Salgsbetingelser for apotek

Resept.

Formetine Anmeldelser

Anmeldelser av Formetine på spesialiserte medisinske fora, etterlatt av pasienter som har fått medisinbehandling, er motstridende: det er både positive og negative uttalelser. Dette antyder at dette stoffet ikke passer for alle, så det bør brukes strengt som foreskrevet av en lege.

Prisen på Formetin på apotek

Den omtrentlige prisen på Formetin er:

• 500 mg tabletter - 40-60 rubler. for 30 stk., 75-90 rubler. for 60 stk.
• 850 mg tabletter - 95-120 rubler. for 30 stk., 160 rubler. for 60 stk.
• 1000 mg tabletter - 130-150 rubler. for 30 stk., 210-240 rubler. for 60 stk.

Formetin: priser i nettapoteker

Formetin 500 mg 60 tabl

Formetin tabletter 850 mg 30 stk.

Formetin-tabletter 1 g 60 stk.

Formetin 1000 mg 60 tabl

Utdanning: Første Moscow State Medical University oppkalt etter I.М. Sechenov, spesialitet "Medisin".

Informasjon om legemidlet er generalisert, er gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvbehandling er farlig for helsen!

Under drift utvider vår hjerne en mengde energi som tilsvarer en 10-watt pære. Så bildet av en pære over hodet i øyeblikket av fremveksten av en interessant tanke er ikke så langt fra sannheten.

Leveren er det tyngste organet i kroppen vår. Den gjennomsnittlige vekten er 1,5 kg.

Allergiforbruk i USA alene bruker over 500 millioner dollar i året. Tror du fortsatt at en måte å endelig bekjempe allergien blir funnet?

Ifølge en WHO-studie øker en halv time daglig samtale på en mobiltelefon sannsynligheten for å utvikle hjernesvulst med 40%.

De fleste kvinner er i stand til å få mer glede av å tenke på sin vakre kropp i speilet enn fra kjønn. Så kvinner, strever etter harmoni.

Mange stoffer som i utgangspunktet markedsføres som narkotika. Heroin, for eksempel, ble opprinnelig markedsført som et middel for baby hoste. Kokain ble anbefalt av legene som anestesi og som et middel til å øke utholdenheten.

Fire skiver med mørk sjokolade inneholder omtrent to hundre kalorier. Så hvis du ikke vil bli bedre, er det bedre å ikke spise mer enn to skiver per dag.

Faller fra et esel, du er mer sannsynlig å bryte nakken din enn å falle fra en hest. Ikke prøv å motsette seg denne utsagnet.

Forskere fra Oxford University gjennomførte en rekke studier der de konkluderte med at vegetarisme kan være skadelig for menneskets hjerne, da det fører til en nedgang i massen. Derfor anbefaler forskerne ikke å utelukke fisk og kjøtt fra kostholdet.

Alle har ikke bare unike fingeravtrykk, men også språk.

Det er svært nysgjerrige medisinske syndrom, for eksempel obsessiv inntagelse av objekter. I magen til en pasient som lider av denne manien, ble det funnet 2500 fremmede gjenstander.

Den høyeste kroppstemperaturen ble registrert i Willie Jones (USA), som ble tatt inn på sykehus med en temperatur på 46,5 ° C.

Når kjærester kysser, mister hver av dem 6,4 kalorier per minutt, men samtidig utveksler de nesten 300 typer forskjellige bakterier.

Ifølge studier har kvinner som drikker noen glass øl eller vin en uke, økt risiko for å utvikle brystkreft.

Hvis du bare ler to ganger om dagen, kan du senke blodtrykket og redusere risikoen for hjerteinfarkt og slag.

Ubehagelig følelse av hevelse markerer mørkt den vakre ventetiden for babyen? La oss se hvorfor neseslimhinnen er hovent, og hvordan du kan avlaste den.

Axen fort naproxen

instruksjon

• russisk
• Kazakh Russian

Handelsnavn

Internasjonalt ikke-proprietært navn

Doseringsform

Tabletter, 550 mg

struktur

1 tablett inneholder

aktiv ingrediens - naproxen sodium 550 mg,

Hjelpestoffer: Avitsel pH 101, majsstivelse, natriumkroscarmellose, polyvinylpyrrolidon K30, magnesiumstearat.

beskrivelse

Ovale tabletter med hvit farge, med delt risiko på den ene siden av tabletten, glatt på den andre siden.

Farmakoterapeutisk gruppe

Ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler. Propionsyre

ATH-kode M01AE02

Farmakologiske egenskaper

farmakokinetikk

Etter oral administrering hydrolyseres naproxennatrium i syre

magesaft. Naproxen mikropartikler frigjøres og raskt

oppløses i tynntarmen. Dette fører til akselerert og komplett

absorpsjon av naproxen, derfor er plasmakonsentrasjonen som er effektiv for smertestillende virkning, nådd på så lite som 15 til 20 minutter. Etter en enkelt dose naproxennatrium, peak plasmakonsentrasjon

naproxen oppnås innen 1 -2 timer, og etter en enkelt dose naproxen i løpet av 2-4 timer, avhengig av fylde i magen. Selv om mat reduserer absorpsjonshastigheten, reduseres ikke volumet. Likeviktskonsentrasjonen oppnås etter 5 doser, det vil si innen 2 til 3 dager. plasma

Naproxen nivåene øker proporsjonalt med doser på opptil 500 mg.

Ved høyere doser er de mindre proporsjonale; På grunn av metning av naproxenbindende plasmaproteiner øker også kreatininclearance.

Distribusjon Ved vanlig dose er konsentrasjonen av naproxen i blodplasmaet inne

varierer fra 23 mg / l til 49 mg / l. Ved konsentrasjoner opptil 50 mg / l, 99%

naproxen binder seg til plasmaproteiner. Ved høye konsentrasjoner øker mengden ubundet aktiv substans og i en konsentrasjon på 473 mg / l er 2,4%. På grunn av den omfattende bindingen av plasmaproteiner,

Fordelingsvolumet er lite og utgjør bare 0,9 l / kg kroppsvekt.

Metabolisme og utskillelse

Omtrent 70% av det aktive stoffet utskilles uendret, 60% er bundet til glukuronsyre eller andre konjugater. De resterende 30% av naproxen utskilles som en inaktiv metabolitt av 6-dimetyl-naproxen.

Ca 95% av naproxen utskilles i urinen og 5% i avføringen.

Halveringstiden er ikke avhengig av dose og konsentrasjon i blodplasma og

er 12-15 timer. Kreatininclearance avhenger av plasmakonsentrasjonen av naproxen, sannsynligvis på grunn av en økning i de ubundne partikler av aktiv

stoffer med høyere konsentrasjoner av naproxen i blodplasmaet.

farmakodynamikk

Aksen Fort er et nonsteroidalt antiinflammatorisk legemiddel. Det har antiinflammatoriske, smertestillende og antipyretiske egenskaper. Den viktigste virkningsmekanismen er inhiberingen av cyklo-oksygenase, et enzym som er involvert i dannelsen av prostaglandiner. Som følge av dette reduseres nivået av prostaglandin i forskjellige kroppsvæsker og i vev.

Indikasjoner for bruk

tann og hodepine, smerte i ryggraden, posttraumatisk og postoperativt smertesyndrom

forebygging og behandling av migrene

smerte i gynekologiske sykdommer, menstruasjon

smerte, etter innføringen av marinen og mindre kirurgiske inngrep

feberish syndrom med forkjølelse og smittsomme sykdommer

revmatiske sykdommer (reumatoid artritt, kronisk

juvenil artritt, artrose, ankyloserende spondylitt og gikt, ekstra-artikulær revmatisme)

Dosering og administrasjon

Tablettene tas oralt, klemmes med tilstrekkelig mengde vann under et måltid.

Den vanlige daglige dosen for smertelindring varierer fra 550 mg til 1100 mg naproxen. Startdosen er 550 mg, deretter 275 mg hver 6-8

timer. Hos pasienter som tolererer lave doser godt og ikke har en historie med gastrointestinale sykdommer, kan daglig dose økes, maksimal daglig dose er 1650 mg (ved ekstremt alvorlig smerte),

behandlingsvarigheten er ikke mer enn to uker. Startdosen for antipyretisk virkning er 550 mg, deretter 275 mg hver 6 til 8 timer. For forebygging av migrene anbefales 550 mg to ganger daglig. om

Frekvens, intensitet og varighet av hodepine med migrene minker ikke innen 2 uker, legemidlet bør stoppes. Når de første tegnene på et migreneangrep vises, skal pasienten ta 825 mg, og deretter en annen dose fra 275 mg til 550 mg innen 30 minutter hvis

trengs. For å lindre menstruasjonskramper og spasmer, smerte etter innsetting av lUD og andre gynekologiske smerter, anbefales den anbefalte startdosen

gjør 550 mg, deretter på 275 mg hver 6-8 timer til smerten reduseres. Ved akutt angrep av gikt er startdosen 825 mg, deretter 275 mg hver 8. time til angrepet stopper.

Ved revmatoid artritt, artrose og ankyloserende spondylitt, ligger den vanlige startdosen i dag fra 550 mg til 1100 mg fordelt på 2 doser: om morgenen og om kvelden. Pasienter med alvorlige nattesmerter eller

alvorlig formiddagsstivhet, ved bytte fra høye doser av andre antiinflammatoriske legemidler til naproxen, hos pasienter med artrose hos hvem smerte er hovedsymptomet, er en initial daglig dose på 825 mg til 1650 mg foreskrevet. En vedlikeholdsdose på 550 mg - 1100 mg, fortrinnsvis i to doser. Om morgenen og om kvelden kan dosen ikke være den samme, den kan korrigeres i henhold til pasientens symptomer, med sværhetsgraden av nattesmerter - det meste er gitt om kvelden, med forekomsten av morgenstivhet om morgenen. For enkelte pasienter kan en enkelt daglig dose tas (om morgenen eller om kvelden). Uønskede tiltak kan minimeres ved å ordinere den minimale effektive dosen i den korteste tiden som trengs for å lindre eller lindre smerte.

Aksen Fort: bruksanvisning

Doseringsform

Tabletter, 550 mg

struktur

1 tablett inneholder

aktiv ingrediens - naproxen sodium 550 mg,

Hjelpestoffer: Avitsel pH 101, majsstivelse, natriumkroscarmellose, polyvinylpyrrolidon K30, magnesiumstearat.

beskrivelse

Ovale tabletter med hvit farge, med delt risiko på den ene siden av tabletten, glatt på den andre siden.

Farmakoterapeutisk gruppe

Ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler. Propionsyre

ATH-kode M01AE02

Farmakologiske egenskaper

Etter oral administrering hydrolyseres naproxennatrium i syre

magesaft. Naproxen mikropartikler frigjøres og raskt

oppløses i tynntarmen. Dette fører til akselerert og komplett

absorpsjon av naproxen, derfor er plasmakonsentrasjonen som er effektiv for smertestillende virkning, nådd på så lite som 15 til 20 minutter. Etter en enkelt dose naproxennatrium, peak plasmakonsentrasjon

naproxen oppnås innen 1 -2 timer, og etter en enkelt dose naproxen i løpet av 2-4 timer, avhengig av fylde i magen. Selv om mat reduserer absorpsjonshastigheten, reduseres ikke volumet. Likeviktskonsentrasjonen oppnås etter 5 doser, det vil si innen 2 til 3 dager. plasma

Naproxen nivåene øker proporsjonalt med doser på opptil 500 mg.

Ved høyere doser er de mindre proporsjonale; På grunn av metning av naproxenbindende plasmaproteiner øker også kreatininclearance.

distribusjon
Ved vanlig dose er konsentrasjonen av naproxen i blodplasmaet i

varierer fra 23 mg / l til 49 mg / l. Ved konsentrasjoner opptil 50 mg / l, 99%

naproxen binder seg til plasmaproteiner. Ved høye konsentrasjoner øker mengden ubundet aktiv substans og i en konsentrasjon på 473 mg / l er 2,4%. På grunn av den omfattende bindingen av plasmaproteiner,

Fordelingsvolumet er lite og utgjør bare 0,9 l / kg kroppsvekt.

Metabolisme og utskillelse

Omtrent 70% av det aktive stoffet utskilles uendret, 60% er bundet til glukuronsyre eller andre konjugater. De resterende 30% av naproxen utskilles som en inaktiv metabolitt av 6-dimetyl-naproxen.

Ca 95% av naproxen utskilles i urinen og 5% i avføringen.

Halveringstiden er ikke avhengig av dose og konsentrasjon i blodplasma og

er 12-15 timer. Kreatininclearance avhenger av plasmakonsentrasjonen av naproxen, sannsynligvis på grunn av en økning i de ubundne partikler av aktiv

stoffer med høyere konsentrasjoner av naproxen i blodplasmaet.

Aksen Fort er et nonsteroidalt antiinflammatorisk legemiddel. Det har antiinflammatoriske, smertestillende og antipyretiske egenskaper. Den viktigste virkningsmekanismen er inhiberingen av cyklo-oksygenase, et enzym som er involvert i dannelsen av prostaglandiner. Som følge av dette reduseres nivået av prostaglandin i forskjellige kroppsvæsker og i vev.

Indikasjoner for bruk

- tann og hodepine, smerte i ryggraden, posttraumatisk og postoperativt smertesyndrom

- forebygging og behandling av migrene

- smerte i gynekologiske sykdommer, menstruasjon

smerte, etter innføringen av marinen og mindre kirurgiske inngrep

- feberish syndrom med forkjølelse og smittsomme sykdommer

- revmatiske sykdommer (reumatoid artritt, kronisk

juvenil artritt, artrose, ankyloserende spondylitt og gikt,
ekstra-artikulær revmatisme)

Dosering og administrasjon

Tablettene tas oralt, klemmes med tilstrekkelig mengde vann under et måltid.

Den vanlige daglige dosen for smertelindring varierer fra 550 mg til 1100 mg naproxen. Startdosen er 550 mg, deretter 275 mg hver 6-8

timer.
Hos pasienter som tolererer lave doser godt og ikke har en historie med gastrointestinale sykdommer, kan daglig dose økes, maksimal daglig dose er 1650 mg (ved ekstremt alvorlig smerte),

behandlingsvarigheten er ikke mer enn to uker.
Startdosen for antipyretisk virkning er 550 mg, deretter 275 mg hver 6 til 8 timer.
For forebygging av migrene anbefales 550 mg to ganger daglig. om

Frekvens, intensitet og varighet av hodepine med migrene minker ikke innen 2 uker, legemidlet bør stoppes. Når de første tegnene på et migreneangrep vises, skal pasienten ta 825 mg, og deretter en annen dose fra 275 mg til 550 mg innen 30 minutter hvis

trengs.
For å lindre menstruasjonskramper og spasmer, smerte etter innsetting av lUD og andre gynekologiske smerter, anbefales den anbefalte startdosen

gjør 550 mg, deretter på 275 mg hver 6-8 timer til smerten reduseres.
Ved akutt angrep av gikt er startdosen 825 mg, deretter 275 mg hver 8. time til angrepet stopper.

Ved revmatoid artritt, artrose og ankyloserende spondylitt, ligger den vanlige startdosen i dag fra 550 mg til 1100 mg fordelt på 2 doser: om morgenen og om kvelden. Pasienter med alvorlige nattesmerter eller

alvorlig formiddagsstivhet, ved bytte fra høye doser av andre antiinflammatoriske legemidler til naproxen, hos pasienter med artrose hos hvem smerte er hovedsymptomet, er en initial daglig dose på 825 mg til 1650 mg foreskrevet. En vedlikeholdsdose på 550 mg - 1100 mg, fortrinnsvis i to doser. Om morgenen og om kvelden kan dosen ikke være den samme, den kan korrigeres i henhold til pasientens symptomer, med sværhetsgraden av nattesmerter - det meste er gitt om kvelden, med forekomsten av morgenstivhet om morgenen. For enkelte pasienter er en enkelt daglig dose tillatt (om morgenen eller om kvelden).
Bivirkninger kan minimeres ved å ordinere den minimale effektive dosen på kortest mulig tid.
nødvendig for å lindre eller lindre smerte.

Bivirkninger

Ofte (> 1/100, 1/1 000,

Kontra

- overfølsomhet overfor legemiddelkomponentene, salicylater og andre

ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler

- bronkospasmes historie, bronkial astma, nasepolypper, rhinitt, urtikaria, anafylaktisk sjokk eller anafylaktoide reaksjoner assosiert med acetylsalisylsyre eller andre ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer (NSAIDs)

- magesår eller duodenalt sår, gastrointestinal

- alvorlig lever- eller nyresvikt

- alvorlig hjertesvikt, tilstander etter koronararterien bypass kirurgi

- barn opptil 6 år

- graviditet og amming

Drug interaksjoner

Samtidig bruk av acetylsalisylsyre og andre ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer øker risikoen for bivirkninger. Når det tas samtidig med antikoagulantia, naproxen

reduserer blodplateaggregasjon og forlenger protrombintiden

Siden naproxen er nesten helt bundet til plasmaproteiner, bør det

vær forsiktig når du tar det med hydantoin eller

sulfonylurea-derivater.
Naproxen reduserer den natriuretiske effekten av furosemid, den hypotensive effekten av antihypertensive stoffer. Når tatt samtidig med

Litium-legemidler øker konsentrasjonen av litium i plasma. Naproxen reduserer tubulær sekresjon av metotrexat, og øker dermed risikoen for toksiske effekter.

Med probenecid øker halveringstiden til naproxen, noe som fører til økt konsentrasjon av naproxen i plasma.

Med syklosporin, med andre NSAIDs, øker risikoen for å utvikle nyresvikt, spesielt hos pasienter som tar ACE-hemmere.
In vitro studier har vist at samtidig administrasjon av zidovudin og naproxen øker plasmakonsentrasjonen av zidovudin.

Spesielle instruksjoner

Pasienter med gastrointestinale sykdommer, spesielt med uspesifisert ulcerøs kolitt eller Crohns sykdom (inkludert i anamnesen), tar naproxen, bør være under streng medisinsk tilsyn, fordi sykdommen kan forverres. Alvorlige bivirkninger på mage-tarmkanalen kan utvikles uten noen advarselssymptomer.

Som andre ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler øker den kumulative frekvensen av alvorlige bivirkninger, gastrointestinal blødning eller perforering lineært med varigheten av behandlingen og bruken av store doser av legemidlet.

De antiinflammatoriske og antipyretiske effektene av naproxen bør tas i betraktning i smittsomme sykdommer, fordi de kan maskere de kliniske symptomene på disse sykdommene.
Som naproxen elimineres dets metabolitter hovedsakelig gjennom nyrene

ved glomerulær filtrering, så legemidlet bør tas med stor forsiktighet hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon. Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon bør kreatininclearance bestemmes og overvåkes under behandlingen. Hvis kreatininclearance er

mindre enn 20 ml / min, er naproxen ikke tildelt.

Legemidlet bør brukes med forsiktighet hos pasienter med leversvikt. Ved kronisk alkohol og andre former for skrumplever

leveren, reduseres den totale plasmakonsentrasjonen av naproxen, og plasmakonsentrasjonene av ubundet naproxen øker. Slike pasienter anbefales å foreskrive en lavere effektiv dose.
For pasienter med epilepsi eller porfyri bør naproxen tas under streng medisinsk tilsyn.

Kardiovaskulære og cerebrovaskulære effekter

Det må tas forsiktighet (konsultasjon med lege eller apotek) hos pasienter med hypertensjon og / eller moderat hjertesvikt i

historie. Symptomer som væskeretensjon, hypertensjon og ødem,

som har blitt rapportert ved behandling av andre ikke-selektive NSAID, kan føre til utvikling av kardiovaskulære og cerebrovaskulære effekter.
Det antas at bruk av enkelte NSAIDs (spesielt i store

Doser og langtidsbehandling kan være forbundet med en liten økning i risikoen for arteriell trombose (for eksempel risikoen for hjerteinfarkt eller hjerneslag). Selv om dataene viser at bruk av naproxen (1000 mg per dag) kan være forbundet med lav risiko, kan det ikke utelukkes helt. Alle risikoer bør vurderes før naproxen forskrives hos pasienter med ukontrollert hypertensjon, kongestiv hjertesvikt, etablert kranspuls sykdom, perifer arteriesykdom og / eller cerebrovaskulære sykdommer. spesiell

Det bør tas hensyn til begynnelsen på langvarig behandling av pasienter med risikofaktorer for kardiovaskulær sykdom (for eksempel hypertensjon, hyperlipidemi, diabetes, røyking).

Bivirkninger kan minimeres ved å bruke den minimale effektive dosen og en kort brukskurs, som er spesielt aktuelt for eldre pasienter.

Naproxen bør unngås for alvorlige skader og for 48

timer før planlagt kirurgi.

Tabletter Axen Fort inneholder ca 50 mg natrium. Dette bør vurderes

pasienter som er vist begrenset saltinntak.

Funksjoner av stoffets effekt på evnen til å kjøre bil eller potensielt farlig maskineri

Gitt muligheten for slike bivirkninger som svimmelhet, døsighet, tretthet og synshemming, bør man utvise forsiktighet ved kjøring av et kjøretøy eller potensielt farlig maskineri.

overdose

Symptomer: magesmerter, kvalme, oppkast, svimmelhet, tinnitus,

irritabilitet, i mer alvorlige tilfeller - blodig oppkast, melena, nedsatt bevissthet, respiratorisk nød, kramper og nyresvikt

Behandling: Magesvikt, symptomatisk behandling. hemodialyse

Utgiv form og emballasje

På 10 tabletter plasseres en blisterpakning av en film av polyvinylklorid og aluminiumsfolie.

På 1 blisterstrimmelpakning sammen med instruksjonene for medisinsk bruk i staten og russiske språk legger en pakke fra en papp.

Lagringsforhold

Oppbevares ved en temperatur ikke høyere enn 25ºС.

Oppbevares utilgjengelig for barn!

Holdbarhet

Ikke bruk etter utløpet

Fortin tabletter instruksjoner for bruk

Handelsnavn: Fortin
Internasjonalt Ikke-Egentlig Navn: FLURBIPROFEN

Sammensetning og utgivelsesform:
Ingredienser: FLURBIPROFEN 100g
frigjøringsform: 15 belagte tabletter

FARMAKOLOGISK AKTION:
antiinflammatorisk, smertestillende.

INDIKASJONER TIL ANSØKNING:

1) Rheumatoid artritt, deformerende osteoartrose, ankyloserende spondylitt, bursitt, tendovaginitt.

2) Lesjoner av myke vev, ledsaget av smerte.

3) Smertsyndrom med lav og middels intensitet.

Dosering og administrasjon:
Den anbefalte daglige dosen er 150-200 mg i flere doser. Avhengig av alvorlighetsgraden av symptomer, kan den daglige dosen økes til 300 mg. Behandling av algomenorré: Ved de første symptomene er 100 mg foreskrevet, deretter 50-100 mg hver 4-6 timer. Den maksimale daglige dosen er 300 mg.

Kontra:
Hypersensitivitet, forverring av eroderende og ulcerative lesjoner i den gastrointestinale traktus (magesår og duodenalsår, ulcerøs kolitt), astma og rhinitt hos pasienter som får aspirin eller andre NSAID, mangel på glukose-6-fosfat-dehydrogenase, barn opp til 12 år.

Spesielle instruksjoner:
Bruk under graviditet og amming er bare mulig etter å ha konsultert en lege.
-----------------------------------
Lagringsforhold:
På et tørt sted, ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° C. Beskytt mot fuktighet.

Aethol Fort

Den aktive ingrediensen i Etol Fort er Etodolac - NSAID, et derivat av indoleddiksyre, som avviker fra andre NSAIDs ved nærvær av tetrahydropyranoindolkernen. Etodolac har antiinflammatoriske, smertestillende og antipyretiske egenskaper. Stoffet reduserer syntesen av prostaglandiner fra arakidonsyre ved å hemme enzymet COX, for derved å redusere følsomheten av reseptorer til mediatorer av smerte (histamin, bradykinin), redusert eksudasjon, migrering av leukocytter, og også følsomheten av hypothalamus sentre termoregulering til endogene pyrogener (IL-1, etc.).. Etodolac har moderat selektivitet for COX-2, derfor virker det hovedsakelig i fokus på betennelse. Når det brukes oralt, absorberes etodolak raskt i mage-tarmkanalen. Сmax i blodplasma nås etter 60 minutter og er 18 μg / ml. Binding til plasmaproteiner - 95%, er frie fraksjonen 1,2-4,7%.T1 / 2 fra plasma -. Ca 7 timer etodolak metaboliseres i leveren og utskilles primært av nyrene (opp til 60% som en metabolitt).

Indikasjoner for bruk:
Indikasjoner for bruk av stoffet Etol Fort er: reumatiske sykdommer slik som reumatisme, reumatoid artritt, gikt, psoriatisk artritt, ankyloserende spondylitt. Slitasjegikt og slitasjegikt, myosit, senebetennelse, ledsaget av smerte og begrensning av bevegelser. Smerte syndrom av enhver etiologi (hodepine, dental, postoperativ, posttraumatisk smerte, algomenorré).

Metode for bruk:
Hos voksne og barn over 15 år er den anbefalte daglige dosen Etol Fort 400-1200 mg. Maksimal daglig dose er 1200 mg. Legemidlet er foreskrevet 2 ganger daglig, 1 tablett om morgenen og kveld etter måltider. Om nødvendig kan dosen økes til 3 tabletter per dag. Hos pasienter med kroppsvekt etter dato

• ved hjelp av verktøyet
• etter dato
• synkende vurdering
• stigende vurdering

Aethol Fort: bruksanvisning

struktur

Aktiv ingrediens: etodolak;

1 tablett inneholder etodolak 400 mg

Hjelpestoffer: laktose, mikrokrystallinsk cellulose, natriumkroscarmellose, kolloidalt silisiumdioxid, magnesiumstearat, povidon,

Opadry II rosa (85F240035) belegg: polyvinylalkohol, titandioxid (E 171), jernoksidrød (E172), polyetylenglykol 4000, talkum.

Doseringsform

Tabletter, belagt.

Hovedfysiske og kjemiske egenskaper: Avlange tabletter av blekrosa farge, belagt, med en feillinje på den ene siden og "NOBEL" preget - på den andre.

Farmakologisk gruppe

Ikke-steroide antiinflammatoriske og antirheumatiske produkter. Eddiksyrederivater og relaterte forbindelser. ATH kode M01A B08.

Farmakologiske egenskaper

Etodolac - NSAID indolotstovoi syre-derivat, karakterisert ved andre ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (NSAID) i nærvær tetragidropiranoindolu kjernen. Etodolac har antiinflammatoriske, smertestillende og antipyretiske effekter. Stoffet reduserer syntesen av prostaglandiner (PG-er) fra arakidonsyre ved å hemme enzymet cyklooksygenase (COX), for derved å redusere følsomheten av reseptorer til mediatorer av smerte (histamin, bradykinin), redusert eksudasjon, migrering av leukocytter, og også følsomheten av hypothalamus sentre termoregulering til endogene pyrogener (IL 1). Etodolac har moderat selektivitet for COX-2, derfor virker det hovedsakelig i fokus på betennelse.

Når det tas oralt, absorberes etodolak raskt i fordøyelseskanalen. Maksimal plasmakonsentrasjon nås etter 1:00 og er 18 μg / ml. Binding til plasmaproteiner er 95%, fri fraksjon er 1,2-4,7%.

Halveringstiden for plasma elimineres omtrent 7:00. Etodolac metaboliseres i leveren og utskilles hovedsakelig av nyrene (opptil 60% som metabolitter). Fordelingsvolumet - 0,4 l / kg, clearance - 41 ml / t / kg. Etodolaks biotilgjengelighet er minst 80%. Måltid og antacida påvirker ikke biotilgjengeligheten.

vitnesbyrd

For akutt eller langvarig behandling av slitasjegikt, reumatoid artritt, ankyloserende spondylitt.

Smerte syndrom av forskjellige opprinnelser.

Kontra

Økt følsomhet overfor medikamentet en historie av hypersensitivitetsreaksjoner (f.eks angrep av bronkial astma, urtikaria, rhinitt, angioødem) som resulterer fra administrering av acetylsalisylsyre, ibuprofen eller andre NSAIDs aktiv eller tilbakevendende sår / blødning historie (to eller flere separate bekreftede tilfeller av magesår eller blødning) gastrointestinal blødning eller perforering assosiert med tidligere NSAID-terapi i cytopeniens historie, alvorlig lever-, nyre-, hjerte- Jeg er en fiasko.

Kontraindikert for behandling av koronararterie bypass kirurgi.

Interaksjon med andre legemidler og andre typer interaksjoner

Siden etodolak binder seg til blodproteiner, kan det være nødvendig å endre dosen av andre legemidler, og det binder også godt til blodproteiner.

Andre smertestillende midler, inkludert selektive COX-2 hemmere. Unngå samtidig bruk av to eller flere NSAIDs (inkludert acetylsalisylsyre), fordi det øker risikoen for bivirkninger (se avsnittet "Funksjoner for bruk").

Antihypertensive stoffer. Reduserer hypotensiv virkning.

Diuretika. Reduserer vanndrivende virkning. Diuretika øker risikoen for NSAIDs nephrotoxicitet.

Hjerteglykosider. NSAID kan forverre hjertesvikt, redusere glomerulær filtreringshastighet og øke nivået av glykosider i blodet.

Lithium. Redusert utskillelse av litium.

Metotreksat. Redusert fjerning av metotrexat

Ciklosporin. Nephrotoxicitet forbundet med syklosporin kan øke.

Mifepriston. NSAID bør ikke brukes i 8-12 dager etter påføring av mifepriston, da NSAID kan redusere effekten av mifepriston.

Kortikosteroider. Risikoen for gastrointestinale sår eller blødning øker (se avsnittet "Særtrekk ved bruk").

Antikoagulantia. NSAID kan øke virkningen av antikoagulantia, som for eksempel warfarin (se avsnittet "Egenskaper for bruk"). Prothrombintiden kan bli forlenget ved bruk av etodolak med andre NSAID, slik at risikoen for blødning øker når den brukes sammen med warfarin.

Quinolone antibiotika. Dyrestudier viser at NSAIDer øker risikoen for anfall i forbindelse med kinolonantibiotika. Pasienter som tar NSAID og kinolon antibiotika øker risikoen for anfall.

Antitrombotiske legemidler og serotonin selektive opptakshemmere. Risikoen for gastrointestinal blødning øker (se avsnittet "Særtrekk ved bruk").

Takrolimus. Ved samtidig bruk av NSAIDer med takrolimus øker risikoen for nefrotoksisitet

Zidovudin. Risikoen for hematotoksisitet øker ved samtidig bruk av NSAIDer med zidovudin. Det er tegn på økt risiko for hemartrose og hematom i HIV-positive pasienter med hemofili som tar zidovudin og ibuprofen samtidig.

Fenylbutazon. Samtidig bruk av fenylbutazon og etodolak anbefales ikke, fordi fenylbutazon øker (ca. 80%) fri fraksjon av etodolak. In vivo studier har ikke blitt utført.

Antacida. Ved samtidig bruk av antacida er det ingen effekt på total absorpsjon av etodolak. Antacida kan redusere toppkoncentrasjonen av etodolak med 15-20%, men de har ingen avgjørende innflytelse på toppkoncentrasjonen.

Laboratorie data. Hvis etodolak brukes, er et falskt positivt resultat for bilirubin mulig på grunn av tilstedeværelsen av etodolac fenolske metabolitter i urinen.

Programfunksjoner

Bivirkninger kan minimeres ved å bruke den minste effektive dosen for den korteste behandlingen som er nødvendig for å kontrollere symptomene (se avsnittet "Dosering og administrasjon" og gastrointestinale og kardiovaskulære risikoer nedenfor).

Samtidig bruk av etodolak med NSAID, inkludert selektive cyclooksygenase-2 hemmere, bør unngås (se avsnittet "Interaksjon med andre legemidler og andre typer interaksjoner").

Forsiktighet bør tas når man bruker etodolak til pasienter med bronkial astma, inkludert i historien, da NSAID kan forårsake bronkospasme hos disse pasientene.

Kardiovaskulær, nyre- og leverfeil.

Hos pasienter med bruk av NSAID kan en doseavhengig reduksjon i dannelsen av prostaglandiner bli notert og bidra til utvikling av nyredekompensasjon. Pasienter med nedsatt nyrefunksjon, hjertesvikt, nedsatt leverfunksjon, pasienter som tar diuretika og ACE-hemmere, eldre pasienter har stor risiko for å utvikle disse reaksjonene. Det er nødvendig å redusere dosen og kontroll nyrene i disse pasientene (se avsnittet "Kontraindikasjoner").

Etodolac skal brukes med forsiktighet hos pasienter med væskeretensjon, hypertensjon eller hjertesvikt.

Ved langvarig bruk av etodolak er det nødvendig å regelmessig overvåke funksjonen av lever, nyrer og perifert blod.

Selv om NSAID ikke har en direkte effekt på blodplater, som aspirin, kan alle disse legemidlene hemme biosyntesen av prostaglandiner, noe som kan påvirke platelets funksjon. Det er nødvendig å overvåke pasienter som kan ha en negativ effekt på blodplatefunksjonen.

Generelt er det ikke behov for dosejustering hos eldre pasienter. Imidlertid bør det tas forsiktighet ved valg av dose, spesielt når dosen økes. Eldre pasienter, økte hyppighet av bivirkninger til NSAIDs, spesielt gastrointestinal blødning og perforering (se. Kapittel "dosering og administrasjons").

Kardiovaskulære og cerebrovaskulære lidelser.

Pasienter med arteriell hypertensjon og / eller mild til moderat hjertesvikt i historien anbefales å overvåkes nøye, fordi væskeretensjon og ødem ble observert under NSAID-behandling.

Forskningsdata og epidemiologiske data tyder på at bruk av visse NSAIDs (spesielt i høye doser og med langvarig behandling) er forbundet med økt risiko for å utvikle vaskulære trombotiske hendelser (for eksempel hjerteinfarkt eller hjerneslag). Ikke nok data for å eliminere denne risikoen når du bruker etodolak.

Pasienter med ukontrollert arteriell hypertensjon, kongestiv hjertesvikt, koronar hjertesykdom, perifer arteriell sykdom og / eller cerebrovaskulære sykdommer bør bare motta etodolacbehandling etter nøye analyse.

En slik analyse er nødvendig i begynnelsen av langtidsbehandling av pasienter med risikofaktorer for kardiovaskulær sykdom (slik som hypertensjon, hyperlipidemi, diabetes mellitus, røyking).

Som ved bruk av andre NSAIDs, potensielt dødelig gastrointestinal blødning, kan et sår eller perforering oppstå når som helst under behandlingen, uavhengig av tidligere symptomer eller alvorlige gastrointestinale sykdommer i historien.

Risikoen for gastrointestinal blødning, sårdannelse eller perforering er høyere med en økning i dosen av NSAIDs hos pasienter med ulcushistorie som er spesielt komplisert ved blødning eller perforering (se avsnittet "Kontraindikasjoner") og hos eldre pasienter. Slike pasienter skal begynne behandling med den laveste effektive dosen. For disse pasientene, så vel som for pasienter som krever samtidig administrasjon av lav dose acetylsalisylsyre eller andre legemidler som øker gastrointestinale risikoer, bør en kombinationsbehandling med beskyttende legemidler (som misoprostol eller protonpumpehemmere) vurderes (se informasjon nedenfor og "Interaksjon med andre legemidler og andre typer interaksjoner").

Pasienter med en historie med gastrointestinal toksisitet, spesielt hos eldre pasienter, bør rapportere alle uvanlige abdominale symptomer (spesielt gastrointestinal blødning), hovedsakelig i de første stadier av behandlingen.

Forsiktighet bør utvises hos pasienter som tar medisiner som øker risikoen for sår eller blødninger, som for eksempel orale kortikosteroider, antikoagulantia som warfarin, selektive serotoninopptakshemmere eller antidepressiva midler som acetylsalisylsyre (se avsnittet "Interaksjon med andre"). narkotika og andre typer interaksjoner ").

Hvis det oppstår gastrointestinal blødning eller sår hos pasienter som bruker etodolak, bør behandlingen seponeres.

NSAID skal brukes med forsiktighet hos pasienter med en historie med gastrointestinale sykdommer (ulcerøs kolitt, Crohns sykdom), siden disse forholdene kan forverre (se avsnittet "Bivirkninger").

Systemisk lupus erythematosus og bindevevssykdom.

Hos pasienter med systemisk lupus erythematosus og konnektive sykdommer økt risiko for aseptisk meningitt vev (se. § "bivirkninger").

Fra huden.

Ved bruk av NSAID ble alvorlige hudreaksjoner observert svært sjelden, hvorav noen var dødelige, inkludert eksfolierende dermatitt, Stevens-Johnsons syndrom og toksisk epidermal nekrolyse (se avsnittet "Bivirkninger"). Den høyeste risikoen for slike reaksjoner ble observert i begynnelsen av behandlingen, mens de fleste tilfeller forekom i løpet av den første behandlingsmåneden. Ved første utbrudd av hudutslett, slimhinner i lesmen eller andre tegn på overfølsomhet, er det nødvendig å stoppe bruken av etodolak.

Etodolac kan påvirke reproduktiv funksjon. Legemidlet er ikke anbefalt for kvinner som ønsker å bli gravid. For kvinner som planlegger graviditet eller blir screenet for infertilitet, bør du vurdere å kansellere etodolak.

Legemidlet inneholder laktose, så det bør ikke brukes til arvelig intoleranse mot galaktose, Lappa laktasemangel eller nedsatt glukose-galaktosemalabsorpsjon.

Bruk under graviditet eller amming.

Legemidlet er kontraindisert for bruk under graviditet eller amming.

Evnen til å påvirke reaksjonshastigheten ved kjøring av kjøretøy eller andre mekanismer.

Bruk av etodolak kan forårsake utvikling av svimmelhet, døsighet, svakhet og synsforstyrrelser (synshemming). Dette bør vurderes hos pasienter som kjører kjøretøy eller andre mekanismer. I tilfelle slike reaksjoner, bør pasienter unngå kjøring av kjøretøy eller andre mekanismer.

Dosering og administrasjon

Voksne anbefales at en enkelt dose av Aetol Fort er 400 mg. Legemidlet brukes 2 ganger daglig, 1 tablett om morgenen og om kvelden etter måltider.

Maksimal daglig dose er 1000 mg.

Ved revmatiske sykdommer avhenger behandlingsforløpet av effektiviteten av behandlingen og sykdommens art. Med en lang behandlingstid må dosen justeres hver 2-3 uker av legemidlet.

Ved behandling av smertefulle tilstander som skyldes akutte inflammasjoner (slik som tannpine, myositt, tendinitt), så vel som postoperativ smertesyndromer behandling var 5 dager. Ved hodepine og menstruasjonssmerter tar Aetol Fort 1-2 tabletter per dag, om nødvendig, ikke mer enn 3 dager.

Sikkerhet og effektivitet av etodolak ble IKKE evaluert hos barn, så det brukes i pediatrisk praksis.

overdose

Overdoseringssymptomer inkluderer hodepine, kvalme, oppkast, epigastrisk smerte, gastrointestinal blødning, sjelden diaré, desorientering, agitasjon, koma, døsighet, svimmelhet, tinnitus, besvimelse og noen ganger anfall. Ved betydelig overdose er akutt nyresvikt og leverskader mulig.

Symptomatisk behandling. Innen 1:00 etter å ha tatt en potensielt giftig mengde av legemidlet, må du ta aktivt kull. Hos voksne, innen 1:00 etter å ha tatt antall livstruende stoffer, er det nødvendig å vaske magen. Det er nødvendig å sikre tilstrekkelig diurese. Det er nødvendig å overvåke funksjonen av nyrene og leveren. Pasienter bør overvåkes i minst 4:00 etter å ha tatt en potensielt giftig mengde av legemidlet. I tilfelle av hyppig og langvarig forsøk, er det nødvendig å administrere diazepam. Avhengig av pasientens kliniske tilstand, kan det være nødvendig med andre tiltak.

Bivirkninger

De vanligste bivirkningene var gastrointestinale sykdommer.

På den delen av blodet og lymfesystemet: trombocytopeni, nøytropeni, leukopeni, pankytopeni, agranulocytose, anemi, aplastisk anemi, hemolytisk anemi, økt blødningstid, lymfadenopati.

På immunsystemets side: Ved bruk av NSAID ble det observert overfølsomhetsreaksjoner: uspesifikke allergiske reaksjoner og anafylaksi; anafylaktoide reaksjoner; luftveisreaktivitet, inkludert bronkial astma, eksacerbasjon av bronkial astma, bronkospasme og kortpustethet; blandede hudsykdommer, inkludert forskjellige typer utslett, kløe, urtikaria, purpura, angioødem, mindre vanlig eksfolierende og bullous dermatose (inkludert epidermal nekrolys og erytem polymorfisme).

På den delen av nervesystemet: depresjon, hodepine, svimmelhet, søvnløshet, forvirring, nedsatt bevissthet, hallusinasjoner, desorientering (se avsnitt "Særtrekk ved bruk"), parestesi, tremor, svakhet, nervøsitet, agitasjon, kramper, koma, døsighet, forandring smak, aseptisk meningitt (spesielt hos pasienter med autoimmune sykdommer, som systemisk lupus erythematosus, bindevevssykdommer) med symptomer som stive nakke muskler, hodepine, kvalme, oppkast.

På den delen av synlighetens organer: øyesykdommer (synshemming), optisk neuritt, sløret syn, fotofobi, konjunktivitt.

På den delen av høreapparatet og vestibulær apparatet: tinnitus, svimmelhet, døvhet.

Siden kardiovaskulærsystemet: ødem, hypertensjon, arytmi, hjertebank, hjertesvikt, vaskulitt, ansiktsspyling.

Forskningsdata og epidemiologiske data tyder på at bruk av enkelte NSAIDs (spesielt i høye doser og langvarig behandling) er forbundet med økt risiko for å utvikle vaskulære trombotiske hendelser (for eksempel hjerteinfarkt eller hjerneslag) (se avsnitt "Funksjonsfunksjoner").

På fordøyelseskanalens del: magesår, perforering eller gastrointestinal blødning, noen ganger med dødelig utgang, spesielt hos eldre pasienter (se avsnittet "Særtrekk ved bruk"), kvalme, oppkast, diaré, dyspepsi, epigastrisk smerte, magesmerter ulcerativ stomatitt, forstoppelse, flatulens, oppkast av blod, melena, gastrointestinale sår, fordøyelsessykdommer, halsbrann, rektal blødning, forverring av kolitt og Crohns sykdom (se avsnitt "Anvendelsesfunksjoner"), gastritt, pankreatitt, glossitt, tørst, i tørr p det, anoreksi, Belching, duodenitt, esophagitt med eller uten strengninger eller kardiospasme.

Fra gepatobilarnoi system: leveren (bilirubinuri), forhøyede leverenzymer, hepatitt, kolestatisk hepatitt, gulsott, cholestatic gulsott, hepatisk svikt, hepatisk nekrose.

Hud og subkutant vev: bulløse reaksjoner inkludert Stevens-Johnson syndrom og toksisk epidermal nekrolyse, fotosensitivitet, øket svetting, pigmentering, alopesi, hud peeling, ecchymosis.

Nyrer og urinveiene: dysuri, hyppig vannlating, nefrotoksisitet i forskjellige former, inkludert interstitiell nefritt, nefrotisk syndrom, nyresvikt, øke urinstoffnivåer, øket kreatinin, renal papillær nekrose, oliguri / polyuri, proteinuri, hematuri, cystitt, steiner i nyrene.

På den delen av luftveiene: infiltrering av lungesystemet med eosinofili, bronkitt, faryngitt, rhinitt, bihulebetennelse, respirasjonsdepresjon, lungebetennelse, neseblødning.

Vanlige forstyrrelser: tretthet, svakhet, asteni, kuldegysninger, feber, nedsatt vann og elektrolyttbalanse, hypernatremi, hyperkalemi.

Andre: leukorrhea, uregelmessig uterinblødning, hyperglykemi hos pasienter med kontrollert sukkernivå hos pasienter med diabetes mellitus, endringer i kroppsvekt, infeksjoner, sepsis og dødelige tilfeller.