Analoger av Forsig Tabletter

• Diagnostikk

Forsiga (tabletter) Vurdering: 70

Forsig-tablett medisin for behandling av diabetes mellitus av den andre typen på basis av dapagliflozin i en dose på 5 mg. Kan bli utnevnt i tillegg til diabetisk diett og mosjon. Forsigi har kontraindikasjoner og aldersbegrensninger, lese nøye instruksjonene før behandling påbegynnes.

Analoger av stoffet Forsig

Analog billigere fra 1908 rubler.

Jardins er et fremmed stoff for behandling av type 2 diabetes. Som eneste aktive ingrediens er empagliflozin i mengden 25 mg per tablett. Jardins har kontraindikasjoner og aldersbegrensninger, så kontakt legen din før du begynner behandling.

Analog billigere fra 1967 rubler.

Produsent: Novo Nordisk (Danmark)
Former for utgivelse:

• Tabell. 1 mg, 30 stk. Pris fra 175 rubler
• Tabell. 2 mg, 30 stk. Pris fra 219 rubler

Priser for NovoNorm i nettapoteker
Instruksjoner for bruk

NovoNorm er en tablettpreparat fra samme farmasøytiske gruppe, men med en annen aktiv ingrediens. Det bruker repaglinid i en dose på fra 0,5 til 2 mg. Indikasjoner for avtale er liknende, men kontraindikasjonene er forskjellige på grunn av de forskjellige DV i tablettene, les så nøye instruksjonene og konsulter legen din.

Analog billigere fra 1908 rubler.

Produsent: Akrikhin (Russland)
Former for utgivelse:

• Tabell. 1 mg, 30 stk. Pris fra 234 rubler
• Tabell. 2 mg, 30 stk. Pris fra 219 rubler

Priser for Diagninid i nettapoteker
Instruksjoner for bruk

Novo Nordisk (Danmark) NovoNorm er en tablettpreparat fra samme farmasøytiske gruppe, men med en annen aktiv ingrediens. Det bruker repaglinid i en dose på fra 0,5 til 2 mg. Indikasjoner for avtale er liknende, men kontraindikasjonene er forskjellige på grunn av de forskjellige DV i tablettene, les så nøye instruksjonene og konsulter legen din.

Analog mer fra 311 rubler.

Produsent: Refined
Former for utgivelse:

• Tab. p / obol. 100 mg, 30 stk. Pris fra 2453 rubler
• Tabell. 2 mg, 30 stk. Pris fra 219 rubler

Prisene Invokana nettapoteker
Instruksjoner for bruk

Novo Nordisk (Danmark) NovoNorm er en rimelig erstatning for Forsigi. Det eneste aktive stoffet i medisinen er repaglinid. Legemidlet øker insulinkonsentrasjonen i blodet innen 30 minutter. På grunn av manglende data om studier utført på stoffets sikkerhet og effektiv administrering av tabletter i barns aldersgruppe, anbefales det ikke å bruke legemidlet til barn under 18 år. I form av bivirkninger er det ofte diaré og magesmerter.

Forsigara forberedelse - instruksjoner for bruk, anmeldelser, billige analoger

Pasienter som lider av diabetes, mislykkes ofte i å normalisere glykemi bare gjennom slanking.

Mange av dem må ta forskjellige sukkerreduserende midler. Et slikt stoff for diabetes på det farmasøytiske markedet er Forsig.

Generell informasjon, sammensetning, utgivelsesskjema

Nylig har narkotika av ny klasse blitt tilgjengelig i Russland, som har hypoglykemiske egenskaper, men har en fundamentalt forskjellig effekt sammenlignet med de tidligere brukte stoffene. En av de første i landet var registrert medisin Forsig.

Det farmakologiske stoffet presenteres i radarsystemet (legemiddelregister) som et hypoglykemisk legemiddel beregnet til oral bruk.

Eksperter i løpet av forskningen var i stand til å få imponerende resultater som bekrefter reduksjonen av doseringen av medikamentene som er tatt eller til og med avbrytelsen av insulinbehandling i noen tilfeller på grunn av bruk av et nytt stoff.

Respons fra endokrinologer og pasienter på denne poengsummen er blandet. Mange gleder seg over nye muligheter, og noen av dem er redd for å bruke den og venter på informasjon om konsekvensene av en lang mottak.

Legemidlet er tilgjengelig i form av tabletter, som har en dose på 10 eller 5 mg og pakket i blister i en mengde på 10, så vel som 14 deler.

Sammensetningen av hver tablett inneholder Dapagliflozin, som er den viktigste aktive ingrediensen.

Hjelpestoffer inneholder følgende elementer:

• mikrokrystallinsk cellulose;
• vannfri laktose;
• silisiumdioksid;
• krysspovidon;
• magnesiumstearat.

• polyvinylalkohol delvis hydrolyseres (Opadry II gul);
• titandioksid;
• makrogol;
• talkum;
• fargestoff av jernoksid gul.

Farmakologisk aktivitet

Dapagliflozin, som virker som en aktiv komponent i legemidlet, er også en hemmer av SGLT2 (proteiner), det vil si det undertrykker sitt arbeid. Under påvirkning av stoffets elementer reduseres mengden glukose som er absorbert fra primær urin, så elimineringen er helt på grunn av nyrene.

Dette fører til normalisering av blodglukose i blodet. Et særegne trekk ved verktøyet er dets høye selektivitet, slik at den ikke påvirker transporten av glukose til vevet og ikke forstyrrer absorpsjonen når den kommer inn i tarmen.

Hovedvirkningen av stoffet er rettet mot utskillelse av nyrene av glukose, som er konsentrert i blodet. Menneskekroppen er regelmessig utsatt for forurensning av ulike metabolske produkter og toksiner.

På grunn av det veletablerte arbeidet med nyrene, filtreres disse stoffene med suksess og utskilles i urinen. Ved utskillelsen går blodet gjennom glomeruli flere ganger. Proteinkomponentene holdes først i kroppen, og alt gjenværende væske filtreres, og danner den primære urinen. Mengden per dag kan nå 10 liter.

For å konvertere denne væsken til sekundær urin og inn i blæren, bør konsentrasjonen øke. Dette målet oppnås med omvendt absorpsjon i blodet av alle fordelaktige elementer, inkludert glukose.

I fravær av patologi, er alle stoffene helt tilbake, men i diabetes er det delvis tap av sukker i urinen. Dette skjer ved et glykemisk nivå på mer enn 9-10 mmol / l.

Godkjennelse av stoffet i standarddoseringen bidrar til frigjøring i urinen med opptil 80 g blodsukker. Dette beløpet er ikke avhengig av mengden insulin som produseres av bukspyttkjertelen eller mottatt ved injeksjon.

Fjerning av glukose begynner etter å ha tatt pillen, og effekten varer i 24 timer. Det aktive stoffet i legemidlet påvirker ikke naturlig produksjon av endogen glukose ved hypoglykemi.

I testresultatene ble det observert forbedringer i beta-celler som var ansvarlige for produksjonen av hormonet. Hos pasienter som tok stoffet i doser på 10 mg i 2 år ble glukose eliminert kontinuerlig, noe som førte til økning i antall osmotiske diurese. En økning i urinvolumet kunne ledsages av en ubetydelig økning i natriumutskillelse gjennom nyrene, men endret ikke verdien av serumkonsentrasjonen av dette stoffet.

Bruk av Forsigi bidrar til en blodtrykksfall allerede ved 2-4 uker etter starten av behandlingen. I tillegg reduserer bruken av stoffet i 3 måneder glykert hemoglobin.

farmakokinetikk

Farmakokinetisk virkning er preget av egenskapene ved absorpsjon, distribusjon, metabolisme og eliminering av hovedkomponentene:

1. Absorpsjon. Etter penetrering absorberes komponentene av produktet fullstendig av veggene i mage-tarmkanalen (mage-tarmkanalen), uansett matinntaket. Maksimal konsentrasjon etter å ha tatt på tom mage, oppnås etter 2 timer og øker i forhold til doseringen. Det absolutte biotilgjengelighetsnivået til hovedkomponenten er 78%.
2. Distribusjon. Den aktive ingrediensen av stoffet binder nesten 91% til proteiner. Nyresykdom eller leversykdom påvirker ikke denne indikatoren.
3. Metabolisme. Hovedstoffet i legemidlet er et glukosid som har en karbonbinding med glukose, noe som forklarer dets motstand mot glukosidaser. Perioden som var nødvendig for halveringstiden for komponentene av legemidlet fra blodplasma var 12,9 timer for den studerte gruppen av friske frivillige.
4. Utskillelse. Komponentene av stoffet utskilles av nyrene.

Videoforelesning på Forsig-verktøyet, del 1:

Indikasjoner og kontraindikasjoner

Legemidlet kan ikke normalisere blodsukkeret hvis pasienten fortsetter å fortsette å ta ukontrollert karbohydratinntak.

Det er derfor kosthold og gjennomføring av noen fysiske øvelser bør være obligatoriske terapeutiske tiltak. Forsiga kan foreskrives som det eneste terapeutiske legemidlet, men oftest anbefales disse pillene i kombinasjon med Metformin.

• vekttap hos ikke-insulinavhengige pasienter;
• Bruk som ekstra medisin hos pasienter med alvorlig diabetes
• korreksjon av regelmessige brudd på kostholdet;
• Tilstedeværelsen av patologier som forbyr fysisk aktivitet.

1. Insulinavhengig diabetes.
2. Graviditet. Kontraindikasjonen er forklart av mangel på informasjon som viser brukssikkerheten i denne perioden.
3. Amningstid.
4. Alder fra 75 år og over. Dette skyldes en reduksjon i funksjonene som utføres av nyrene, og en reduksjon i mengden blod.
5. Laktoseintoleranse, som er en hjelpestoff i tabletter.
6. En allergi som kan utvikle seg når inntatt fargestoffer brukes i skallet på en tablett.
7. Øke nivået av ketonlegemer.
8. Nephropathy (diabetiker).
9. Godkjennelse av visse diuretika, effekten av disse øker ved samtidig behandling med Forsig tabletter.

• kroniske infeksjoner;
• alkohol, nikotin (test for effekten av stoffet ble ikke utført);
• økt hematokrit;
• sykdommer i urinsystemet;
• avansert alder;
• alvorlig nyreskade;
• hjertesvikt.

Instruksjoner for bruk

Tabletter tas oralt i en dosering avhengig av pasientens terapi:

1. Monoterapi. Dosen bør ikke overstige 10 mg per dag.
2. Kombinert behandling. Per dag er tillatt å ta 10 mg Forsigi i kombinasjon med Metformin.
3. Første behandling med 500 mg Metformin er 10 mg (en gang daglig).

Muntlig medisinering er ikke avhengig av tidspunktet for spising. Redusering av doseringen av legemidlet er oftest nødvendig for insulinbehandling eller midler for å øke sekresjonen.

Pasienter med alvorlig nyre- eller leversykdom bør begynne å ta tabletter med en dose på 5 mg. I fremtiden kan den økes til 10 mg, forutsatt at komponentene tolereres godt.

Video forelesning om verktøyet Forsig, del 2:

Spesielle pasienter

Egenskapene til stoffet kan variere med noen patologier av pasienten eller egenskapene:

1. Nerves patologi. Mengden utsatt glukose avhenger direkte av funksjonene til disse organene.
2. I tilfelle av unormal leverfunksjon, varierer effekten av stoffet bare litt, derfor er det ikke nødvendig med justering av de foreskrevne dosene. Vesentlige avvik i egenskapene til det aktive stoffet ble bare observert med alvorlig patologi.
3. Age. Pasienter yngre enn 70 år viste ingen signifikant økning i eksponeringen.
4. Seksuell identitet. Under bruk av stoffet hos kvinner er det et 22% overskudd av AUC sammenlignet med menn.
5. Race fører ikke til forskjeller i systemisk eksponering.
6. Vekt. Pasienter med overvekt under behandlingen hadde lavere eksponeringsverdier.

Effekten av stoffet på barn er ikke studert, så det bør ikke brukes som behandling for sykdommen. Den samme begrensningen gjelder for gravide og ammende kvinner, siden det ikke foreligger opplysninger om muligheten for penetrering av komponentene i produktet i melken.

Spesielle instruksjoner

Effektiviteten av stoffet avhenger av pasienten som har diabetesrelaterte sykdommer:

1. Nerves patologi. I de fleste tilfeller er det ingen reduksjon i effekten av bruk av stoffet hos personer som lider av mindre lidelser i orgelet. I tilfelle av en alvorlig form for patologien, kan det ikke føre til ønsket terapeutisk resultat ved å ta piller. Slike instruksjoner forklarer behovet for regelmessig overvåking av nyrens funksjoner, som skal utføres flere ganger i året i henhold til medisinske anbefalinger.
2. Patologi i leveren. Med slike brudd kan det øke eksponeringen av den aktive ingrediensen, som er en del av stoffet.

Forsigg-verktøyet resulterer i følgende endringer:

• øker risikoen for å redusere mengden sirkulerende blod;
• øker sannsynligheten for trykkstigning;
• forstyrrer elektrolyttbalansen
• øker risikoen for å utvikle infeksjoner som påvirker urinveiene;
• ketoacidose kan forekomme;
• øker hematokriten.

Det er viktig å forstå at ta piller bør utføres etter samråd med legen.

Bivirkninger og overdosering

Dapagliflozin anses som et trygt middel, og på tidspunktet for en enkelt dose tabletter som overskrider den tillatte dosen med 50 ganger, tolereres det godt.

Bestemmelsen av glukose i urinen ble observert i flere dager, men det ble ikke påvist noen tilfeller av detektering av dehydrering, så vel som hypotensjon og elektrolyttbalanse.

I studiegruppene, hvor noen av folket tok Forsig, mens den andre tok placebo, var forekomsten av hypoglykemi, så vel som andre negative fenomener, litt annerledes.

Avbryt behandling bør utføres i følgende situasjoner:

• kreatininnivåene økte;
• det var ulike infeksjoner som påvirket urinveiene;
• kvalme dukket opp;
• Svimmelhet er følt;
• et hudutslett har dannet seg;
• utviklede patologiske prosesser i leveren.

Hvis det oppdages en overdose, er vedlikeholdsbehandling nødvendig, med tanke på hvordan han føler seg.

Er det mulig å gå ned i vekt med Forsigoy?

I instruksjonene for legemiddelprodusenten indikerer et vekttap, som observeres under behandlingen. Dette er mest merkbart hos pasienter som ikke bare har diabetes, men også fedme.

På grunn av verktøyets vanndrivende egenskaper reduserer mengden væske i kroppen. Evnen til stoffets komponenter til å fjerne en del av glukosen bidrar også til tap av ekstra pounds.

De viktigste betingelsene for å oppnå effekten av bruk av stoffet er utilstrekkelig ernæring og innføring av restriksjoner i dietten i samsvar med anbefalt diett.

Helse mennesker bør ikke bruke disse pillene for vekttap. Dette skyldes overdreven belastning på nyrene, samt utilstrekkelig erfaring med bruk av Forsigi.

Drug Interaksjoner og Analoger

Legemidlet forbedrer diuretika, insulin og midler til å øke sekresjonen.

Effektiviteten av stoffet reduseres mens du tar følgende stoffer:

• rifampicin;
• induktor av aktive transportører;
• enzymer som fremmer metabolismen av andre komponenter.

Ved bruk av Forsig-tabletter og mefenaminsyre økes den systemiske eksponeringen av det aktive stoffet med 55%.

Forsiga anses som den eneste medisinen som inneholder Dapagliflozin tilgjengelig i Russland. Andre, billigere kolleger av originalen, produseres ikke.

Et alternativ til Forsig-tabletter kan være legemidler av glyfosinklassen:

Uttalelse fra spesialister og pasienter

Fra uttalelsene fra leger og pasienter om Forsig-preparat kan det konkluderes med at stoffet reduserer glukosen i blodet og har en gunstig effekt på kroppen som helhet, men noen av dem har ganske sterke bivirkninger som må vurderes når man tar stoffet.

Legemidlet har vist seg å være effektiv i løpet av testingen. Normalisering av glykemi kan i de fleste tilfeller oppnås uten forekomst av bivirkninger. Noen pasienter slutter å injisere insulin. Denne informasjonen er hentet fra resultatene fra forsøket, som ble deltatt av 50.000 mennesker med glykemi på 10 mmol / l. I tillegg til å stabilisere sukkernivået hadde stoffet en positiv effekt på generelle helseindikatorer.

Alexander Petrovich, endokrinolog

Forsiga er den første agenten i gruppen av en ny klasse hemmere. Egenskapene til stoffet er ikke avhengig av arbeidet med betaceller, så vel som insulin. De aktive komponentene blokkerer reabsorbsjonen av glukose i nyrene, og reduserer dermed verdien i blodet. Ikke mindre viktige fordeler er evnen til å redusere kroppsvekt og redusere sannsynligheten for hypoglykemi. Tester har vist at terapi nesten ikke er ledsaget av bivirkninger. Legemidlet har vært vellykket brukt i utlandet i flere år, der det gjentatte ganger har bevist sin effektivitet.

Irina Pavlovna, endokrinolog

Forsigg-tabletter ble foreskrevet til min mor etter hennes kategoriske avvisning av insulin. På begynnelsen av mottaket var nesten alle indikatorer på moren langt fra normen. C-peptid var under den tillatte grensen, og sukker var tvert imot 20. I ca 4 dager etter den første berusede tabletten ble forbedringer merkbar. Sukker sluttet å stige over 10, til tross for konstante doser av andre stoffer (Amaryl, Siofor). Etter en måned med behandling med disse pillene ble mange medisiner for mor avbrutt. Jeg kan si at mens Vorsigs midler er veldig fornøyde.

Vladimir, 44 år gammel

Jeg leste vurderinger fra andre brukere og lurer på. Mange medikamenter hjalp, men ikke meg. Siden øyeblikket av mottaket, ble ikke min sukker tilbake til normal, men hoppet også. Men det verste er at kløen følte seg over hele kroppen som ikke kan tolereres. Jeg tror at medisinen med slike bivirkninger ikke skal brukes av noen.

Prisen på en pakke med Forsig på 30 tabletter (dose 10 mg) er ca. 2600 rubler.

Forsig - analoger

Hvordan bruke

• Legg til stoffer fra Hurtigsøk på topppanelet ved å bruke Analoger, og se på resultatet.
• Analysene av tiltaket indikerte deres aktive ingredienser.
• En liste over komplette analoger (som har samme aktive substans) vises for preparater med det aktive stoffet.
• For mange rusmidler er det en rekke priser på apotek i Moskva.

Hvorfor trenger du å søke etter analoger

• Medisinsk onlinetjeneste er designet for å velge optimal erstatning av medisiner.
• Finn billige kolleger for dyre rusmidler.
• For narkotika som ikke har komplette analoger, se listen over de mest liknende legemidlene som er i bruk.
• Hvis du er profesjonell, vil hjelpen til kunstig intelligens hjelpe til med valg av behandling.

Legemidlet "Forsig": ingen komplette analoger; 30 analoger i aksjon, mest liknende - Amaril (270-2990)

Kort informasjon om verktøyet

Mulige erstatninger for stoffet "Forsig"

Analoger for handling

Fordelen med Cyberis er allsidigheten, takket være at den kan velge analoger for noen stoffer. Kunstig intelligens analyserer indikasjoner, kontraindikasjoner, komponenter, farmakologiske grupper, samt informasjon om praktisk bruk av rusmidler, og viser de beste erstatninger med en grad av likhet i prosent.
Fulle analoger av stoffer er ikke alltid tilgjengelige, og deres bruk er ikke alltid mulig på grunn av tilstedeværelsen av farlige stoffinteraksjoner. Derfor er det nødvendig å bruke bare lignende stoffer, noen ganger selv fra forskjellige farmakologiske grupper.

Forsigue: En egenskap av stoffet og en liste over billige analoger

Foreløpig har farmasøytisk industri nått store høyder på grunn av fremdrift innen kjemi og medisin.

Dette tillot bedrifter å lage en rekke stoffer med lignende aktive ingredienser, men har et annet kommersielt navn.

Ethvert legemiddel i apoteket har mer eller mindre billige kolleger, Forsigs medisin er ikke noe unntak.

Kjennetegn ved stoffet

Forsiga - et stoff som brukes til behandling av type 2 diabetes.

Denne type diabetes oppstår når bukspyttkjertelceller mangler insulinhormon.

Dette hormonet øker permeabiliteten av kroppene til glukose og reduserer dermed konsentrasjonen i blodet.

Først av alt er det et hypoglykemisk middel, det vil si, det reduserer konsentrasjonen av glukose i blodet.

Konsentrasjonen avhenger i stor grad av nyrens arbeid - de fjerner overskudd av sukker fra kroppen når konsentrasjonen i blodet overskrider nyretærskelen (ca. 8-9 mmol / l).

Les om stoffet for behandling av vener Detraleks.

Prosessen med dannelse av urin innebærer flere stadier:

1. Dannelsen av primær urin representert ved filtrert plasma.
2. Reabsorpsjon, det vil si reabsorpsjon av stoffer fra primærfiltratet i blodet. Aminosyrer, mineralsalter, vann, glukose er gjenstand for denne prosessen.

Et av hovedmålene i korrigering av type 2 diabetes er å øke utskillelsen av glukose fra kroppen. Denne indikatoren er avhengig av reabsorpsjon. Det er viktig å redusere resabsorpsjonen av glukose, og dermed øke utskillelsen.

Dette virker nøyaktig hvordan den aktive ingrediensen i Forsig-dapagliflozin virker. Det påvirker (hemmer) bærerne av glukose, hemmer transporten i nyrene, og reduserer dermed reabsorpsjonen og øker utskillelsen av sukker i urinen.

Resultatet er hypoglykemi, eller en reduksjon i blodsukker. Derfor, når du tar stoffet, er det en økning i diuresis (polyuria) på grunn av økt eliminering av vann fra kroppen.

Legemidlet brukes til tilleggsbehandling og er ikke den viktigste behandlingen for diabetes.

Siden hovedmålene for tiltaket er nyrene, er de absolutte kontraindikasjoner for bruk av Forsigi:

1. Nyresvikt med redusert glomerulær filtreringshastighet. Legemidlet øker belastningen på nyrene, og bruken kan forverre forløpet av nyresvikt.
2. Redusert blodvolum i sirkulasjon. Forsiga øker diuresis og kan forårsake dehydrering under slike forhold.
3. Urogenitale systeminfeksjoner. Når det er tatt, blir glykosuri oppdaget - mochesakkaruttak, og glukose er et gunstig medium for vekst og reproduksjon av patogene og betinget patogene mikroorganismer (sopp, bakterier, virus).

Prisen på stoffet i apoteket varierer fra 2 200 til 3 000 rubler.

I likhet med dapagliflozin-virkning har slike virkestoffer som empagliflozin og kanagliflozin, på grunnlag av hvilke det er billigere generiske (analoger) av stoffet Forsig.

Dzhardins

Den aktive ingrediensen er empagliflozin. Som dapagliflozin tilhører gruppen av natriumglukose-cotransporter-hemmere.

Som Forsig brukes stoffet i kombinasjonsterapi med andre legemidler, inkludert hormonbehandling (insulin), et spesielt kosthold og moderat trening.

Prisen på apotek i Russland varierer fra 800 rubler.

Jeg prøvde mange verktøy for diabetes, inkludert Vorsigu. Mest av alt var det Jardins som nærmet meg fordi jeg ikke hadde noen bivirkninger fra ham.

Endokrinologen anbefalte å ta Jardins sammen med metformin. Effekten er bra, sukker falt til 7-8 mmol / l, noe som er veldig bra for meg, og også tapt litt vekt.

Maria Petrovna, 61

Legemidlet er absolutt ikke nærmet seg. Innen noen få dager etter å ha tatt toalettet, var det det verste som forverret alle mine kroniske infeksjoner, spesielt pyelonefrit, en trøst. Jeg anbefaler ikke.

Invokana

Den aktive ingrediensen er kanagliflozin.

Effekten av legemidlet Invokana er ikke forskjellig fra analoger - pasienter merker lignende effekt og bivirkninger.

Prisen er litt mindre enn for Forsigi - i russiske apotek er det gjennomsnittlig 1700 rubler.

Jeg har vært syk med diabetes nylig, jeg trodde jeg måtte stikke insulin, men så langt har legen foreskrevet bare Invoca og en streng diett. Sukker er normalt. Glad for at dette stoffet erstattet mine hormoninjeksjoner.

Anatoly Vladimirovich, 46

Prisen er urimelig høy, og det er vanskelig å finne den i apotekene i byen min, jeg måtte bestille. Så leste jeg om analogene og begynte å ta Jardins. Billigere og ingen problemer med kjøpet, men effekten er den samme.

Daria M., 59

Veldig fornøyd med resultatet. Hun pleide å ta Vorsigu, men hun følte seg syk fra henne, økt gassdannelse, forstoppelse. Vi anbefalte denne analogen, flere slike problemer oppsto ikke.

Ifølge den nyeste forskningen har Forsigi-analoger forskjellige fordeler og ulemper.

Apotekere har bevist at Invokana kan redusere risikoen for kardiovaskulære komplikasjoner hos pasienter med type 2 diabetes.

I tillegg reduserer Invokana fremdriften av albuminuri (urinutskillelse av albuminblodproteiner), reduserer risikoen for dødsfall fra nyresvikt, og har en beskyttende effekt på urinsystemet som helhet.

Effektive antibiotika Tsedeks og dets analoger.

Det er viktig å merke seg at bruken av canagliflozin (Invokan) øker risikoen for amputasjon i underarmene, spesielt hos pasienter som tidligere har hatt problemer med perifer sirkulasjon, noe som ikke er tilfelle med Jardins.

Ifølge kliniske forsøk bidrar Jardins også til å forbedre tilstanden til hjertemuskelen, brukes som en hjelpsforebygging av hjerteinfarkt og slag.

For å oppsummere: Forsig og analoger arbeider på grunnlag av de aktive ingrediensene i samme gruppe og har samme virkningsmekanisme. Instruksjonene for bruk av Forsigi-analoger er på mange måter liknende.

Den mest optimale prisen på apotek i Russland er Jardins. I tillegg merket generisk Forsigi ytterligere egenskaper i form av effekter på urogenitale og kardiovaskulære systemer.

Analoger av Forsig Tabletter

Liste over analoger: sortering etter pris, vurdering

Forsiga (tabletter) Vurdering: 94

Tilgjengelige Forsigi Tablets Substitutes

NovoNorm (tabletter) Vurdering: 127 Opp

Analog billigere fra 1967 rubler.

NovoNorm er en rimelig erstatning for Forsigi. Det eneste aktive stoffet i medisinen er repaglinid. Legemidlet øker insulinkonsentrasjonen i blodet innen 30 minutter. På grunn av manglende data om studier utført på stoffets sikkerhet og effektiv administrering av tabletter i barns aldersgruppe, anbefales det ikke å bruke legemidlet til barn under 18 år. I form av bivirkninger er det ofte diaré og magesmerter.

Analog billigere fra 1908 rubler.

Jardins - tablettmedisin for diabetikere av den andre typen. Hoveddelen av stoffet er empagliflozin. Legemidlet er tatt uten å tygge før et måltid, eller under absorpsjon av mat, hvis medisinen ble savnet - ikke nødvendig å doble dosen til neste mottakelse. Det er ikke kjent hvordan dette verktøyet påvirker graviditet og er uønsket å ta under amming.

Diaglinid (tabletter) Vurdering: 73 Topp

Analog billigere fra 1908 rubler.

Diaglinid er et syntetisk hypoglykemisk middel som inneholder repaglinid. Hvis lavt karbohydrat diett og kroppsopplæring er dårlig for å holde blodsukkernivået, bare da begynne å ta stoffet. Bilister og personer med yrke som krever oppmerksomhet - med stor oppmerksomhet, må du ta Diagland. Hvis pasientene har nedsatt lever- eller nyrefunksjon, ta medisinen nøye.

Invokana (tabletter) Vurdering: 86 Topp

Analog mer fra 311 rubler.

Invokana - tabletter, som ligner kapsler i skallet, er gravert med CFZ. Canagliflozin er den aktive ingrediensen i dette legemidlet. Invokana refererer til en ny type hypoglykemiske midler og gir en gunstig effektiv behandling av pasienter med diabetes. Dette legemidlet er foreskrevet for behandling av pasienter med ikke-insulinavhengig diabetes av den andre typen.

Forsiga analoger

Denne siden inneholder en liste over alle Forsig-analoger i sammensetning og bruk. En liste over billige analoger, så vel som du kan sammenligne priser på apotek.

• Den billigste analogen av Forsig: Saxenda
• Forsigs mest populære motstykke: Jardins
• ATC klassifisering: Dapagliflozin
• Aktive ingredienser / sammensetning: Dapagliflozin
  

Billige analoger Forsig

Ved beregning av kostnaden for billige Forsig-analoger ble det tatt hensyn til minimumsprisen som ble funnet i prislister fra apotek.

Populære analoger Forsig

Denne listen over stoffanaloger er basert på statistikk over de mest etterspurte stoffene.

Alle Forsig analoger

Analoger av sammensetning og indikasjoner

Ovennevnte liste over narkotikaanaloger, der Forsig-substitusjoner er angitt, er den mest hensiktsmessige, siden de har samme sammensetning av aktive ingredienser og sammenfallende i henhold til indikasjonene for bruk

Analoger på indikasjoner og bruksmetode

Ulike sammensetning, kan sammenfalle i henhold til indikasjoner og anvendelsesmetode.

Hvordan finne en billig tilsvarende dyr medisin?

For å finne en billig analog av et stoff, et generisk eller et synonym, anbefaler vi først og fremst å ta hensyn til sammensetningen, nemlig til de samme aktive ingrediensene og indikasjoner for bruk. De aktive ingrediensene i legemidlet er de samme og vil indikere at stoffet er synonymt med et medikament som er farmasøytisk ekvivalent eller et farmasøytisk alternativ. Men ikke glem de inaktive komponentene til lignende stoffer som kan påvirke sikkerhet og effekt. Ikke glem råd fra leger, selvbehandling kan skade helsen din, så kontakt alltid lege før du bruker medisin.

Forsig pris

På nettstedene nedenfor finner du Forsig-priser og finner ut om tilgjengeligheten på et apotek i nærheten.

Forsiga instruksjon

Doseringsform:
filmdrasjerte tabletter

struktur
En tablett, filmdrasjert, 5 mg inneholder:
Aktivt stoff:
dapagliflozin propandiolmonohydrat 6,150 mg, i form av dapagliflozin 5 mg
Hjelpestoffer: mikrokrystallinsk cellulose 85,725 mg, vannfri laktose, 25 000 mg, krospovidon, 5000 mg, silisiumdioksyd, 1,875 mg, magnesiumstearat, 1,250 mg;
Tablettskall: Opadray® II gul 5000 mg (polyvinylalkohol hydrolyseres delvis 2000 mg, titandioxid 1,177 mg, makrogol 3350 1,010 mg, talkum 0,740 mg, fargestoff jernoksid gul 0,073 mg).

En tablett, filmdrasjert, 10 mg inneholder:
Aktivt stoff:
dapagliflozin propandiolmonohydrat 12.30 mg, i form av dapagliflozin 10 mg
Hjelpestoffer: mikrokrystallinsk cellulose 171,45 mg, vannfri laktose 50,00 mg, krospovidon 10,00 mg, silisiumdioksyd 3,75 mg, magnesiumstearat 2,50 mg;
Tablettskall: Opadry® II gul 10,00 mg (polyvinylalkohol delvis hydrolysert 4,00 mg, titandioxid 2,35 mg, makrogol 3350 2,02 mg, talk 1,48 mg, fargestoff jernoksid gul 0,15 mg).

beskrivelse
Tabletter, filmbelagt, 5 mg:
Runde bikonvekse tabletter, belagt med en gul film, med gravering på "5" på den ene siden og "1427" på den andre siden.
Filmdrasjerte tabletter, 10 mg:
Diamantformede bikonvekse tabletter dekket med en gul filmmembran, gravert med "10" på den ene siden og "1428" på den andre siden.

Farmakoterapeutisk gruppe
Hypoglykemisk middel for oral administrasjon - hemmer natrium type 2 glukose transportør

ATH-kode: A10BH09

Farmakologiske egenskaper
Handlingsmekanisme
Dapagliflozin er en potent (inhiberingskonstant (Ki) 0,55 nM), en selektiv reversibel inhibitor av type 2 natrium-glukose cotransporter (SGLT2). SGLT2 uttrykkes selektivt i nyre og finnes ikke i mer enn 70 andre vev i kroppen (inkludert lever, skjelettmuskulatur, fettvev, brystkjertler, blære og hjerne). SGLT2 er hovedbæreren involvert i prosessen med glukose-reabsorpsjon i nyrene. Glukosreabsorpsjon i nyre-tubuli hos pasienter med type 2 diabetes mellitus (type 2 diabetes) fortsetter til tross for hyperglykemi. Ved å hemme renal overføring av glukose, reduserer dapagliflozin reabsorpsjonen i nyrene, noe som fører til eliminering av glukose av nyrene. Resultatet av dapagliflozin er en reduksjon i fastende og postprandiale glukosekonsentrasjoner, samt en reduksjon i glykosylert hemoglobinkonsentrasjon hos pasienter med type 2 diabetes.
Glukosekspresjon (glukosurisk effekt) observeres allerede etter å ha tatt den første dosen av legemidlet, det vedvarer i de neste 24 timene og varer i varigheten av behandlingen. Mengden glukose som utskilles av nyrene på grunn av denne mekanismen, avhenger av konsentrasjonen av glukose i blodet og på glomerulær filtreringshastighet (GFR). Dapagliflozin forstyrrer ikke normal endogen glukoseproduksjon som respons på hypoglykemi. Effekten av dapagliflozin er ikke avhengig av insulinutspresjon og insulinfølsomhet. I kliniske studier av Forsig ™ var det en forbedring i beta-cellefunksjonen (HOMA-test, homeostasemodell vurdering).
Utskillelsen av glukose av nyrene, forårsaket av dapagliflozin, er ledsaget av tap av kalorier og vekttap. Inhibering av natriumglukosekotransport av dapagliflozin ledsages av svake diuretiske og forbigående natriuretiske effekter.
Dapagliflozin påvirker ikke andre glukosetransportører som transporterer glukose til perifert vev og viser mer enn 1.400 ganger større selektivitet for SGLT2 enn for SGLT1, den viktigste transportøren i tarmen, som er ansvarlig for glukoseabsorpsjon.

farmakodynamikk
Etter at dapagliflozin ble tatt av raske frivillige og pasienter med type 2-diabetes, ble det observert en økning i mengden glukose som ble utskilt av nyrene. Ved bruk av dapagliflozin i en dose på 10 mg / dag i 12 uker tok pasienter med type 2 diabetes ca. 70 g glukose per dag av nyrene (som tilsvarer 280 kcal / dag). Hos pasienter med type 2-diabetes som tok dapagliflozin i en dose på 10 mg / dag i lang tid (opptil 2 år) ble glukoseutskillelsen opprettholdt gjennom hele løpet av behandlingen.
Utskillelsen av glukose av nyrene med dapagliflozin fører også til osmotisk diurese og en økning i urinvolumet. Økningen i urinvolum i pasienter med diabetes mellitus 2 som tok dapagliflozin i en dose på 10 mg / dag ble opprettholdt i 12 uker og var ca 375 ml / dag. Økningen i urinvolum ble ledsaget av en liten og forbigående økning i natriumutskillelse av nyrene, noe som ikke førte til endring i serumnatriumkonsentrasjon.

farmakokinetikk
absorpsjon
Etter inntak absorberes dapagliflozin raskt og fullstendig i mage-tarmkanalen og kan tas både under og utenfor måltidet. Maksimal konsentrasjon av dapagliflozin i plasma (Cmax) oppnås vanligvis innen 2 timer etter inntak på tom mage. Verdiene av C max og AUC (området under kurven for konsentrasjon mot tiden) øker i forhold til dosen av dapagliflozin. Den absolutte biotilgjengeligheten av dapagliflozin ved oral administrering i en dose på 10 mg er 78%. Spise hadde en moderat effekt på farmakokinetikken til dapagliflozin hos friske frivillige. Å spise mat høyt i fett redusert Stiv dapagliflozin med 50%, forlenget Tmax (tid for å oppnå maksimal plasmakonsentrasjon) med ca. 1 time, men påvirket ikke AUC sammenlignet med faste. Disse endringene er ikke klinisk signifikante.
distribusjon
Dapagliflozin er omtrent 91% bundet til proteiner. Hos pasienter med ulike sykdommer, for eksempel med nedsatt nyre- eller leverfunksjon, endret denne indikatoren ikke.
metabolisme
Dapagliflozin er en C-koblet glukosid hvis aglykon er koblet til en glukose med en karbon-karbonbinding, som sikrer stabiliteten mot glukosidaser. Gjennomsnittlig halveringstid fra plasma (T½) hos friske frivillige var 12,9 timer etter en enkelt dose dapagliflozin oralt i en dose på 10 mg. Dapagliflozin metaboliseres for å danne hovedsakelig den inaktive metabolitten dapagliflozin-3-0-glukuronid.
Etter inntak av 50 mg 14C-dapagliflozin metaboliseres 61% av den aksepterte dosen til dapagliflozin-3-O-glukuronid, noe som står for 42% av total plasma-radioaktivitet (AUC0-12 h). Uendret medisin står for 39% av total plasma-radioaktivitet. Andelene i de andre metabolittene overstiger ikke 5% av den totale plasmakonaktiviteten. Dapagliflozin-3-O-glukuronid og andre metabolitter har ingen farmakologisk virkning. Dapagliflozin-3-0-glukuronid dannes av enzymet uridindifosfat glukuronosyltransferase 1A9 (UGT1A9), som er tilstede i lever og nyrer, og cytokrom CYP isoenzymer er involvert i metabolisme i mindre grad.
avl
Dapagliflozin og dets metabolitter utskilles hovedsakelig av nyrene, og bare mindre enn 2% utskilles uendret. Etter å ha tatt 50 mg 14C-dapagliflozin, ble 96% av radioaktiviteten oppdaget - 75% i urin og 21% i avføring. Omtrent 15% av radioaktiviteten funnet i avføring var uendret dapagliflozin.
Farmakokinetikk i spesielle kliniske situasjoner
Pasienter med nedsatt nyrefunksjon
I likevektstilstanden (gjennomsnittlig AUC) var systemisk eksponering for dapagliflozin hos pasienter med diabetes mellitus og mild, moderat eller alvorlig nyresvikt (bestemt ved yogeksol clearance) 32%, 60% og 87% høyere enn hos pasienter med diabetes og normal funksjon nyrer, henholdsvis. Mengden glukose som utskilles av nyrene i løpet av dagen mens du tok dapagliflozin i en likevektstilstand var avhengig av tilstanden til nyrene. Hos pasienter med type 2 diabetes og normal nyrefunksjon, og med mild, moderat eller alvorlig nedsatt nyrefunksjon, ble 85, 52, 18 og 11 g glukose fjernet per dag. Det var ingen forskjeller i bindingen av dapagliflozin med proteiner hos friske frivillige og hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon av varierende alvorlighetsgrad. Det er ikke kjent om hemodialyse påvirker eksponeringen av dapagliflozin.
Pasienter med nedsatt leverfunksjon
Hos pasienter med mild eller moderat nedsatt leverfunksjon var de gjennomsnittlige Cmax- og AUC-verdiene for dapagliflozin henholdsvis 12% og 36% høyere sammenlignet med friske frivillige. Disse forskjellene er ikke klinisk signifikant, og justering av dapagliflozin dose i leversvikt mild til moderat alvorlighetsgrad er ikke nødvendig (se. "Dosering og administrasjons" -delen), hos pasienter med alvorlig leversvikt (klasse C Barne Pugh) gjennomsnitt Dapagliflozins Cmax og AUC var henholdsvis 40% og 67% høyere sammenlignet med friske frivillige.
Eldre pasienter (> 65 år)
Det var ingen klinisk signifikant økning i eksponering hos pasienter under 70 år (med mindre andre faktorer enn alder ble tatt i betraktning). Imidlertid kan en økning i eksponering forventes på grunn av nedsatt nyrefunksjon assosiert med alder. Data om eksponering hos pasienter over 70 år er utilstrekkelige.
Paul
Hos kvinner er gjennomsnittlig AUC i likevekt 22% høyere enn hos menn.
etnisitet
Det var ingen klinisk signifikante forskjeller i systemisk eksponering blant representanter for kaukasoid-, negroid- og mongoloid-løpene.
Kroppsvekt
Merket lavere eksponeringsverdier for økt kroppsvekt. Derfor kan det forekomme en liten økning i eksponering hos pasienter med lav kroppsmasse, og hos pasienter med økt kroppsmasse kan en reduksjon i eksponering av dapagliflozin observeres. Imidlertid er disse forskjellene ikke klinisk signifikante.

Indikasjoner for bruk
Type 2 diabetes i tillegg til kosthold og mosjon for å forbedre glykemisk kontroll som:
monoterapi;
tillegg til metforminbehandling i fravær av tilstrekkelig glykemisk kontroll på denne terapien;
starter kombinasjonsterapi med metformin, eventuelt denne behandlingen.

Kontra
Økt individuell følsomhet overfor noen komponent av stoffet.
Diabetes mellitus type 1.
Diabetisk ketoacidose.
Middels til alvorlig nyresvikt (GFR 65 år)
Bivirkninger assosiert med nyresvikt eller nyresvikt, rapportert hos 2,5% av pasientene som ble behandlet med dapagliflozin, og 1,1% av pasientene som fikk placebo i pasienter> 65 år (se "Spesielle bruk"). Den vanligste bivirkningen forbundet med nedsatt nyrefunksjon var en økning i serumkreatininkonsentrasjonen. De fleste av disse reaksjonene var forbigående og reversible. Blant pasienter i alderen> 65 år ble en nedgang i BCC, som oftest ble registrert som arteriell hypotensjon, observert hos 1,5% og 0,4% av pasientene som tok henholdsvis dapagliflozin og placebo (se avsnittet "Spesielle instruksjoner").

overdose
Dapagliflozin er trygt og godt tolerert av friske frivillige når det tas en gang i doser på opp til 500 mg (50 ganger høyere enn anbefalt dose). Glukose ble bestemt i urinen etter å ha tatt stoffet (minst 5 dager etter å ha tatt en dose på 500 mg), mens det ikke oppdaget noen tilfeller av dehydrering, hypotensjon, elektrolytbalanse eller klinisk signifikant effekt på QTc-intervallet. Forekomsten av hypoglykemi var lik frekvensen med placebo. I kliniske studier hos friske frivillige og pasienter med T2DM som tok stoffet en gang i doser opptil 100 mg (10 ganger høyere enn den maksimale anbefalte dosen) i 2 uker, var forekomsten av hypoglykemi noe høyere enn når man tok placebo og var ikke avhengig av dosen. Forekomsten av bivirkninger, inkludert dehydrering eller hypotensjon, lignet forekomsten i placebogruppen, uten klinisk signifikante, doseavhengige endringer i laboratorieparametere, inkludert serumelektrolyttkonsentrasjoner og biomarkører med nyrefunksjon.
Ved overdosering er det nødvendig å utføre vedlikeholdsbehandling, med tanke på pasientens tilstand. Dapagliflozin utskillelse via hemodialyse er ikke studert.

Interaksjon med andre legemidler
diuretika
Dapagliflozin kan øke den diuretiske effekten av tiazid og "loop" diuretika og øke risikoen for dehydrering og arteriell hypotensjon (se avsnittet om spesielle instruksjoner).
Farmakokinetisk interaksjon
Metabolisme av dapagliflozin utføres hovedsakelig ved glukuronid-konjugering under virkningen av UGT1A9.
I in vitro-studier hemmet dapagliflozin ikke cytokrom P450 isoenzymer av CYP1A2, CYP2A6, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP3A4, og induserte ikke CYP1A2, CYP2 isoenzym, CYP2A6, CYP3A4, CYP2A6, CYP2A6. I denne forbindelse forventes ikke effekten av dapagliflozin på metabolsk klaring av samtidig medisiner som metaboliseres av disse isoenzymer.
Effekter av andre stoffer på dapagliflozin
Interaksjonsstudier hos friske frivillige, hovedsakelig tar en enkelt dose av stoffet viste at metformin, pioglitazon, sitagliptin, glimepirid, voglibose, hydroklortiazid, bumetanide, valsartan eller simvastatin har ingen effekt på farmakokinetikken til dapagliflozin. Etter den felles søknad dapagliflozin og rifampicin induktor ulike aktive transportører og enzymer metaboliserer legemidler lavere systemisk eksponering (AUC) dapagliflozin 22%, uten noen klinisk signifikant effekt på diurnal glukoseutskillelse av nyrene. Det anbefales ikke å justere dosen av legemidlet. Ingen klinisk signifikant effekt forventes når den brukes sammen med andre inducere (for eksempel karbamazepin, fenytoin, fenobarbital).
Etter den felles søknad dapagliflozin og mefenaminsyre (UGT1A9 inhibitor) var en økning på 55% dapagliflozin systemisk eksponering, men ingen signifikant effekt på diurnal glukoseutskillelse av nyrene. Det anbefales ikke å justere dosen av legemidlet.
Effekten av dapagliflozin på andre legemidler
I studier av interaksjoner som involverer friske frivillige, for det meste en gang tar dose, ble dapagliflozin ikke påvirke farmakokinetikken til metformin, pioglitazon, sitagliptin, glimepirid, hydroklortiazid, bumetanid, valsartan, digoksin (P-gp-substrat) eller warfarin (S-warfarin, underlaget isoenzym CYP2C9) eller på antikoagulerende effekt, målt ved den internasjonale normaliserte forholdet (MHO). Bruk av en enkelt dose dapagliflozin 20 mg og simvastatin (CYP3A4 isoenzym-substrat) resulterte i en økning på 19% i AUC for simvastatin og hos 31% av AUC for simvastatinsyre. Økning av eksponering av simvastatin og simvastatinsyre anses ikke som klinisk signifikant.
Andre interaksjoner
Effektene av røyking, kosthold, tar urtemedisiner og drikking av alkohol på parametrene for dapagliflozin farmakokinetikk, er ikke undersøkt.

Spesielle instruksjoner
Bruk til pasienter med nedsatt nyrefunksjon
Effekten av dapagliflozin er avhengig av nyrefunksjonen, og denne effekten er redusert hos pasienter med moderat nyreinsuffisiens og er sannsynligvis fraværende hos pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon (se avsnitt "Dosering og administrasjon"). Blant pasienter med moderat alvorlig nyresvikt (en 65 år CK hos en større andel pasienter som fikk dapagliflozin, utviklet bivirkninger assosiert med nedsatt nyrefunksjon eller nyreinsuffisiens sammenlignet med placebo. serumkreatininkonsentrasjoner, de fleste tilfeller var forbigående og reversible (se avsnittet "Bivirkninger").
Hos eldre pasienter kan risikoen for å senke BCC være høyere, og diuretika er mer sannsynlig å bli tatt. Blant pasienter i alderen> 65 år viste en større andel pasienter som fikk dapagliflozin bivirkninger forbundet med en reduksjon i BCC (se avsnittet "Bivirkninger").
Erfaring med stoffet hos pasienter i alderen 75 år og eldre er begrenset. Det er kontraindisert å starte behandling med dapagliflozin i denne populasjonen (se avsnitt "Dosering og administrasjon" og "Farmakokinetikk").
Kronisk hjertesvikt
Erfaring med bruk av stoffet hos pasienter med kronisk hjertesvikt I-II funksjonell klasse i henhold til NYHA klassifisering er begrenset, og i kliniske studier ble dapagliflozin ikke brukt hos pasienter med kronisk hjertefeil III-IV funksjonsklasse i henhold til NYHA.
Hematokrit økning
Ved bruk av dapagliflozin ble det observert en økning i hematokriten (se avsnittet "Bivirkninger"), og derfor bør forsiktighet utvises hos pasienter med forhøyet hematokritverdi.
Evalueringsresultater av urinanalyse
På grunn av virkningsmekanismen av stoffet, vil resultatene av urin-glukosetesting hos pasienter som tar Forsig ™ være positive.

Innflytelse på evnen til å kjøre biler og mekanismer
Studier av effekten av dapagliflozin på evnen til å kjøre bil og mekanismer er utført.

Utgivelsesskjema
Filmdrasjerte tabletter, 5 mg, 10 mg.
På 14 tabletter i blisteren fra aluminiumsfolie; 2 eller 4 blister i eskepakning med bruksanvisning eller 10 tabletter i perforert blister av aluminiumsfolie; 3 eller 9 perforerte blister i en eske med bruksanvisning.
Plassene hvor kartongpakningen er åpnet, er forseglet med to beskyttende, gjennomsiktige, fargeløse stablere. På midtdelen av hver stabler, begrenset av rivebaner, er det en tegning i form av et gult rutenett.

Holdbarhet
3 år.
Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

Lagringsforhold
Ved en temperatur ikke høyere enn 30 ° С, på steder utilgjengelige for barn.
Oppbevares utilgjengelig for barn.

Ferieforhold
I følge oppskriften.

produsenten
Bristol-Myers Squibb Manyufechching Company, Puerto Rico
Vei 3, Km. 77,5, p / 609, Humakao, PR-00791, Puerto Rico
Bristol-Myers Squibb Manufacturing Company
Vei 3, Km 77,5, Postboks 609, Humacao, PR-00791, Puerto Rico

Navn og adresse på den juridiske enheten i hvilket navn registreringsbeviset er utstedt
Bristol-Myers Squibb Company, USA
345, Park Avenue, New York, New York, USA
Bristol-Myers Squibb Company, USA
345, Park Avenue, New York, New York, USA