ACTRAPID NM PENFILL - instruksjoner, priser, anmeldelser og analoger av stoffet

• Hypoglykemi

[Insulin human genetisk utviklet kortvirkende]

beskrivelse

"Actrapid NM Penfill" er et monokomponent hypoglykemisk legemiddel av kort virkning basert på humant insulin, oppnådd ved genteknologi. Virkningsmekanismen skyldes økt absorpsjon av glukose av vevet, samt stimulering av prosessene for glykogenese, lipogenese og proteinsyntese i kroppen.

Sammensetning og utgivelsesform

Aktive komponenter - humaninsulin genetisk konstruert oppløselig i 1 ml oppløsning inneholder 100 IU (3,5 mg), insulin, så vel som hjelpestoffer: glycerol, sinkklorid, m-kresol, alkali eller syre for å gi det ønskede pH-nivå, vann for injeksjon.

Løsning for injeksjoner i glasspatroner Penfill med et volum på 3 ml, i hver pakke 5 blekkpatroner.

Terapeutisk effekt

"Actrapid" - monokomponent hypoglykemisk legemiddel basert på humant insulin, oppnådd ved genteknologi. Virkemekanismen for stoffet skyldes aktivering av intracellulær transport av glukose molekyler (som fører til økt absorpsjon av glukose av vev), samt stimulering av syntesen av glykogen (glykogenese), lipider (lipogenese) og proteiner i kroppen. I løpet av tiltaket refererer "Actrapid" til kortvirkende stoffer. Avhengig av doseringen, kan administreringsstedet for insulin, metoden for administrasjon, profilen av hypoglykemisk virkning, avvike. Den opprinnelige effekten observeres 30 minutter etter administrering av legemidlet, utviklingshastigheten utvikles (omtrentlig) etter 1,5 - 3,5 timer, den totale varigheten av den terapeutiske effekten er 7-8 timer.

vitnesbyrd

"Actrapid" brukes til behandling av diabetes mellitus av den første og andre typen, samt for akuttilstander hos pasienter med diabetes mellitus, som krever umiddelbar korreksjon av blodsukkernivå.

Kontra

"Actrapid" er kontraindisert i tilfelle økt individuell følsomhet for humant insulin eller en hvilken som helst komponent av legemidlet, samt i hypoglykemi og insulin.

Metode for bruk

Doseringsregimet, hyppigheten av administrasjon av legemidlet, avhenger av tilstanden av karbohydratmetabolismen og dagens behov for insulin, de er fastsatt av den behandlende legen. Behovet for insulin er ca. 0,3 - 1 IE per 1 kg vekt per dag, men i praksis kan denne indikatoren være høyere (for fedme eller insulinresistens) eller lavere (for gjenværende produksjon av insulin).

Legemidlet kan administreres subkutant eller intravenøst. Kombinasjonen av medikamentet med langtvirkende insulin er tillatt. "Actrapid" injiseres subkutant (i magesekken, lår, skinker, skulder) i en halv time før det tiltenkte måltidet. Steder av insulin bør regelmessig endres for å unngå utvikling av lipodystrofi.

Bivirkninger

Under behandling med Aktrapid kan pasienter med diabetes ha bivirkninger som hypoglykemi (ved administrasjon av overdosering av legemidlet), inkludert ledsaget av bevissthet og kramper. I sjeldne tilfeller kan allergiske reaksjoner oppstå (fra hudutslett til anafylaktiske sjokksymptomer). Svært sjelden er tilfeller av spesifikk perifer neuropati (akutt reversibel tilstand). Ved begynnelsen av behandlingen er utviklingen av forbigående brytningsforstyrrelser mulig, ved bruk av utilstrekkelige doser i ekstremt sjeldne tilfeller observeres utviklingen av diabetisk retinopati (eller dens symptomer øker).

Noen ganger med innføring av insulin på injeksjonsstedet, kan det oppstå hudreaksjoner (rødhet, hevelse, hematom), over tid stopper slike reaksjoner. På steder med injeksjon av insulin (med hyppige injeksjoner på samme sted) kan lipodystrofi vises. For å unngå utseende, må du alltid endre sted for insulin.

Overdose symptomer

I tilfelle av overdose av stoffet, vises tegn på hypoglykemi: hjertebank, svakhet, svette, akutt følelse av sult, nedsatt tale og koordinering av bevegelser. Denne tilstanden krever nødhjelp - bruk av sukker inne i alvorlige tilfeller - innføring av glukose eller glukagon.

Spesielle instruksjoner

Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon og lever, er behovet for insulin redusert.

Med introduksjonen av stoffet i magesekken, opptrer hypoglykemisk effekt raskere enn med introduksjonen i andre områder av kroppen.

For introduksjon av "Actrapid" bør du bruke insulin sprøyter, som har en oppgradering som lar deg måle riktig mengde medikamentet.

Den hypoglykemiske effekten kan svekkes samtidig med at MAO og ACE, beta-blokkere, salicylater, GCS, OK, tiaziddiuretika, skjoldbruskkjertelhormoner samtidig er utpekt.

Preparatet skal oppbevares i kjøleskapet ved en temperatur på 2 - 8 ° C. Ikke frys stoffet. Etter åpning kan patronen brukes i 6 uker, lagret ved temperaturer opptil 30 ° C, beskyttet mot varme og lys.

Løsningen i patronen skal være helt gjennomsiktig og fargeløs, ellers kan den ikke brukes. For hver type insulin (i tilfelle kombinasjon av flere insuliner) er det nødvendig å bruke en separat sprøytepenn.

REKOMMENDERT TILBEREDELSE

Glucoberry er et kraftig antioksidantkompleks som gir en ny livskvalitet for begge typer metabolsk syndrom og diabetes mellitus. Effekten og sikkerheten til stoffet er klinisk bevist. Legemidlet er anbefalt for bruk av den russiske diabetikerforeningen. Lær mer >>>

Det er veldig praktisk at Actrapid reduserer sukker raskt og ikke for lenge, nesten som en tablett å drikke. Du kan alltid veldig tydelig velge riktig dose avhengig av maten.

Vi ble bedt om å si denne måten, du kan prikke første aktrapid, og deretter uten å ta ut nålene umiddelbart, insulin med gjennomsnittlig varighet. Er det mulig, eller er det fullt av noen komplikasjoner?

Insulin Aktrapid - instruksjoner om hvordan du erstatter og hvor mye det koster

Den tradisjonelle måten å redusere sukker etter et måltid er menneskelig kortvirkende insulin. En av de mest populære stoffene, Actrapid, har slått med diabetes i mer enn 3 tiår. Gjennom årene har han bekreftet sin utmerkede kvalitet og reddet millioner av liv.

Viktig å vite! En nyhet som anbefales av endokrinologer for permanent overvåking av diabetes! Bare trenger hver dag. Les mer >>

For tiden er det allerede nye, forbedrede insuliner som gir normal glykemi og er fri for ulempene med sine forgjengere. Til tross for dette mister Actrapid ikke sin posisjon og brukes aktivt til behandling av type 1 og type 2 diabetes.

Kort bruksanvisning

Actrapid er et av de første insulinene som er oppnådd ved genteknologi. Det ble først produsert tilbake i 1982 av den farmasøytiske bekymringen Novo Nordisk, en av de største utviklerne av diabetes-rusmidler i verden. På den tiden måtte diabetikere være tilfreds med animalsk insulin, som hadde en lav grad av rensing og høy allergenicitet.

Actrapid er produsert ved hjelp av modifiserte bakterier. Det ferdige produktet gjentar insulin som produseres hos mennesker. Produksjonsteknologien tillater oss å oppnå en god glukose-senkende virkning og høy renhet av løsningen, noe som reduserer risikoen for allergi og betennelse på injeksjonsstedet. Radar (register over legemidler registrert hos Helsedepartementet) indikerer at stoffet kan produseres og pakkes i Danmark, Frankrike og Brasil. Outputkontroll er kun gjort i Europa, så det er ingen tvil om kvaliteten på stoffet.

Kort informasjon om Actrapid fra bruksanvisningen, som er verdt å gjøre hver diabetiker kjent:

1. Det aktive stoffet er humant insulin.
2. Konserveringsmidler er nødvendige for langtidslagring - metakresol, sinkklorid. De gjør det mulig å gjøre injeksjoner uten forbehandling av huden med antiseptika.
3. Stabilisatorer er nødvendig for å opprettholde en nøytral pH i løsningen - saltsyre, natriumhydroksyd.
4. Vann til injeksjon.

1. Diabetes mellitus med absolutt insulinmangel, uavhengig av type.
2. Type 2 diabetes med konservert insulinsyntese i perioder med økt behov for det, for eksempel under operasjon og i postoperativ periode.
3. Behandling av akutte hyperglykemiske tilstander: ketoacidose, ketoacidotisk og hyperosmolær koma.
4. Graviditetsdiabetes.

• utslett;
• kløe;
• fordøyelsessykdommer;
• besvimelse;
• hypotensjon;
• Quincke hevelse.

Actrapid er forbudt å bruke i insulinpumper, da det er utsatt for krystallisering og kan tette infusjonssystemet.

Hvis du overskrider doseringen, oppstår hypoglykemi, noe som kan føre til koma i løpet av noen timer. Hyppige lysdråper sukker forårsaker irreversibel skade på nervefibrene, "slett" symptomene på hypoglykemi, noe som gjør dem vanskelige å oppdage.

Ved brudd på injeksjonsteknikken til Actrapid-insulin eller på grunn av de individuelle egenskapene til det subkutane vevet, er lipodystrofi mulig, hyppigheten av forekomsten er mindre enn 1%.

I følge instruksjonene, under overgangen til insulin og den raske fallen av sukker, kan det være midlertidige bivirkninger som forsvinner på egen hånd: sløret syn, hevelse, nevropati.

Insulin er et skjøre stoff, i en sprøyte kan den bare blandes med saltvann og middelsvirkende insulin, bedre enn samme produsent (Protafan). Fortynning av insulin Aktrapid er nødvendig for pasienter med diabetes med høy følsomhet over for hormonet, for eksempel små barn. Kombinasjonen med medisiner av gjennomsnittlig virkning brukes til type 2 diabetes, vanligvis hos eldre.

Samtidig inntak av visse legemidler kan påvirke insulinets aktivitet. Hormonale og vanndrivende midler kan svekke effekten av actrapid, moderne trykkmidler og til og med tetracyklin med aspirin kan øke den. Pasienter på insulinbehandling bør nøye studere avsnittet "Interaksjon" i instruksjonene til alle legemidler som de planlegger å bruke. Hvis det viser seg at stoffet kan påvirke insulinvirkningen, må Actrapid dosering bli midlertidig endret.

• 3 ml patroner, 5 stk i en eske;
• 10 ml hetteglass;
• 3 ml blekkpatroner i engangspenne.

I praksis er bare flasker (Actrapid NM) og patroner (Actrapid NM Penfill) på salg. Alle former inneholder det samme stoffet med en konsentrasjon på 100 enheter insulin per milliliter løsning.

Actrapid inngår årlig på VED-listen, slik at diabetikere kan få det gratis, med resept fra den behandlende legen.

Tilleggsinformasjon

Actrapid NM refererer til kort (liste over kort insulin), men ikke ultrasort medisiner. Han begynner å handle etter 30 minutter, så skriv inn det på forhånd. Dette insulinet klarer å "fange" glukose fra mat med lavt GI (for eksempel bokhvete med kjøtt) og i tide å fjerne den fra blodet. Med hurtig karbohydrater (for eksempel te med kake) er Actrapid ikke i stand til å kjempe raskt, så etter å ha spist vil hyperglykemi uunngåelig oppstå, noe som da gradvis vil senke. Slike sukkersprengninger forverrer ikke bare pasientens helse, men bidrar også til utviklingen av komplikasjoner av diabetes. For å redusere veksten av glykemi, må hvert måltid når du bruker insulin Actrapid inneholde fiber, protein eller fett.

Varighet av handlingen

Actrapid virker opptil 8 timer. De første 5 timene er hovedhandlingen, og deretter de resterende manifestasjonene. Hvis du injiserer insulin ofte, vil effekten av to doser bli overlappet på hverandre. Det er nesten umulig å beregne ønsket dose av legemidlet, noe som øker risikoen for hypoglykemi. For å kunne bruke stoffet, må måltider og insulininjeksjoner distribueres hver 5. time.

Legemidlet har en toppvirkning etter 1,5-3,5 timer. På denne tiden har det meste av maten tid til å fordøye, slik at hypoglykemi oppstår. For å unngå det, trenger du en matbit på 1-2 XE. Totalt, med diabetes mellitus per dag får du 3 hoved- og 3 ekstra måltider. Insulin Actrapid administreres kun før de viktigste, men doseringen er beregnet med hensyn til snacking.

Innledning Regler

Flasker med Aktrapid NM kan bare brukes sammen med insulinsprøyter merket U-100. Patroner - med sprøyter og sprøytepenner: NovoPen 4 (doseringstrinn 1 enhet), NovoPen Echo (0,5 enhet).

For at insulin i diabetes skal fungere riktig, må du studere injeksjonsteknikken i bruksanvisningen og følge den nøyaktig. Actrapid er oftest prikket i brettet på magen, sprøyten holdes vinkel mot huden. Etter innsetting er ikke nålen fjernet i noen sekunder for å forhindre lekkasje av løsningen. Insulin bør være ved romtemperatur. Før innledningen må du sjekke utløpsdato og utseende av stoffet.

En flaske med flak, sediment eller krystaller inni er forbudt å bruke.

Sammenligning med andre insuliner

Til tross for at molekylet Actrapid er identisk med humant insulin, er deres handling forskjellig. Dette skyldes subkutan administrering av legemidlet. Han trenger tid til å forlate fettvevet og nå blodbanen. I tillegg er insulin utsatt for dannelsen av komplekse strukturer i vevet, som også forhindrer den raske nedgangen i sukker.

Lider du av høyt blodtrykk? Visste du at hypertensjon forårsaker hjerteinfarkt og slag? Normaliser presset ditt med. Les uttalelsen og tilbakemelding om metoden her >>

Disse moderne manglene er berøvet mer moderne ultrashort insuliner - Humalog, NovoRapid og Apidra. De begynner å jobbe tidligere, derfor klarer de å fjerne selv raske karbohydrater. Tiden for deres handling er redusert, og toppen er fraværende, slik at måltider kan bli hyppigere, og det er ikke nødvendig med snacks. Ifølge forskning gir ultrashort medisiner bedre glykemisk kontroll enn Actrapid.

Bruk av insulin Actrapid i diabetes mellitus kan være berettiget:

• hos pasienter som holder seg til et lavkarbo diett, spesielt med type 2 diabetes;
• hos babyer som spiser hver 3 timer.

Hvor mye koster stoffet? De utvilsomt fordelene med dette insulinet inkluderer lav pris: 1 enhet Actrapid koster fra 40 kopecks (400 rubler per 10 ml flaske), ultrasort hormon er 3 ganger dyrere.

analoger

Humane insulinpreparater med en lignende molekylær struktur og lignende egenskaper:

Actrapid ® HM Penfill ® (Actrapid ® HM Penfill ®)

Aktiv ingrediens:

Innholdet

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

3D-bilder

struktur

funksjonen

Neutral human monokomponent insulin med kort virkning.

Farmakologisk aktivitet

Samvirker med spesifikke reseptorer av plasmamembranen og trenger inn i cellen, som aktiverer fosforylering av cellulære proteiner, stimulerer glikiencintetazu, pyruvat-dehydrogenase, heksokinase, hemmer fettvev lipase og lipoprotein lipase. I komplekset med en spesifikk reseptor muliggjør oppføring av glukose i celler, vil øke dets opptaks stoffer og fremmer omdannelse til glykogen. Øker tilførsel av glykogen i musklene, stimulerer syntese av peptider.

Klinisk farmakologi

Effekten utvikler seg 30 minutter etter s / c injeksjon, når maksimalt etter 1-3 timer og varer 8 timer.

Indikasjoner av stoffet Actrapid ® HM Penfill ®

Diabetes mellitus type I og II.

Kontra

Bivirkninger

Hypoglykemi, brytningsforstyrrelser (vanligvis i begynnelsen av behandlingen), allergiske reaksjoner.

interaksjon

MAO-hemmere, ikke-selektive beta-blokkere, ACE-hemmere, salicylater, anabole steroider, alkoholøkning, orale prevensiver, kortikosteroider, skjoldbruskhormoner, tiaziddiuretika, sympatomimetika - svekker den hypoglykemiske effekten.

Dosering og administrasjon

Dosen av legemidlet er valgt individuelt, med tanke på pasientens behov.

Vanligvis trenger behovet for insulin fra 0,3 til 1 IE / kg / dag. De daglige insulinbehov kan være høyere hos pasienter med insulinresistens (f.eks, i puberteten og i overvektige pasienter), og under - pasienter med endogen insulinproduksjon.

Legemidlet administreres 30 minutter før et måltid eller en snack som inneholder karbohydrater.

Actrapid ® NM er kortvirkende insulin og kan brukes i kombinasjon med langtidsvirkende insuliner.

Actrapid ® NM injiseres vanligvis s / c i regionen av den fremre bukveggen. Hvis dette er praktisk, kan injeksjoner også gjøres i låret, i glutealområdet eller i deltoidmuskel i skulderen. Med introduksjonen av stoffet i den fremre bukveggen oppnås det raskere absorpsjon enn med introduksjonen i andre områder. Hvis injeksjonen blir gjort i en hudfold, minimeres risikoen for utilsiktet intramuskulær injeksjon av legemidlet. Nålen skal forbli under huden i minst 6 s, noe som garanterer en komplett dose. Det er nødvendig å hele tiden bytte injeksjonsstedene i den anatomiske regionen for å redusere risikoen for utvikling av lipodystrofier.

V / m injeksjoner er også mulige, men bare på resept.

Actrapid ® NM er også mulig å introdusere inn / inn, og slike prosedyrer kan kun utføres av en medisinsk faglig.

Intravenøs administrasjon av legemidlet Actrapid ® NM Penfill ® fra patronen er kun tillatt som et unntak i mangel på hetteglass. I dette tilfellet bør du ta stoffet i en insulin sprøyte uten et sett med luft eller infusjon ved hjelp av infusjonssystemet. Denne prosedyren bør kun utføres av en lege. Actrapid ® NM Penfill ® er utviklet for bruk med injeksjonssystemer for administrering av insulin fra Novo Nordisk og NovoFine ® eller NovoTvist ® insulin. Følg de detaljerte anbefalingene om bruk og administrasjon av stoffet.

Samtidig sykdom, spesielt smittsom og ledsaget av feber, øker vanligvis kroppens behov for insulin. Dosejustering av legemidlet kan også kreves dersom pasienten har samtidig sykdommer i nyrene, leveren, dysfunksjonen av binyrene, hypofysen eller skjoldbruskkjertelen.

Behovet for dosejustering kan også oppstå ved endring av fysisk aktivitet eller vanlig diett hos pasienten. Dosejustering kan kreves ved overføring av en pasient fra en type insulin til en annen.

overdose

Symptomer: hypoglykemi (kald svette, hjertebank, skjelvinger, sult, spenning, irritabilitet, blekhet, hodepine, tretthet, mangel på bevegelse, tale og visjon, depresjon). Alvorlig hypoglykemi kan føre til midlertidig eller permanent dysfunksjon av hjernen, koma og død.

Behandling: sukker eller glukoseoppløsning inne (hvis pasienten er bevisst), n / a, v / m eller / i - glukagon eller in / i - glukose.

Sikkerhets forholdsregler

Det bør tas i betraktning at evnen til å kjøre bil etter overføring av pasienter til humant insulin kan midlertidig reduseres. Legemidlet kan brukes hvis det er helt gjennomsiktig og fargeløst. Når du bruker to typer insulinpreparater i Penfill-kassetter, trenger du en penn for hver type insulin.

Utgivelsesskjema

Injeksjonsvæske, injeksjonsvæske, 100 IE / ml. I glasspatroner Penfill ® 3 ml; i blisterpatronene 5; i en pakke med papp 1 blister.

produsenten

Novo Nordisk A / S.

Novo Allais, DK-2880, Bagsvaird, Danmark.

Representantkontor i Novo Nordisk A / S.

119330, Moskva, Lomonosovsky Prospect, 38, av. 11.

Tlf.: (495) 956-11-32; faks: (495) 956-50-13.

Salgsbetingelser for apotek

Oppbevaringsbetingelser for legemidlet Actrapid ® HM Penfill ®

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhetsmedisin Aktrapid ® HM Penfill ®

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

ACTRAPID NM

Injeksjonsvæsken er klar, fargeløs.

Hjelpestoffer: sinkklorid, glyserol, metakresol, natriumhydroksyd og / eller saltsyre (for å opprettholde pH-nivået), vann d / og.

* 1 IE tilsvarer 35 μg vannfritt humant insulin.

10 ml - glassflasker (1) - pakker kartong.

DNA rekombinant humant insulin. Er insulin med gjennomsnittlig virkningstid. Regulerer glukosemetabolismen, har en anabole effekt. I muskel og annet vev (med unntak av hjernen) akselererer insulin intracellulær transport av glukose og aminosyrer, forbedrer proteinanabolisme. Insulin bidrar til konvertering av glukose til glykogen i leveren, hemmer glukoneogenese og stimulerer omdannelsen av overflødig glukose til fett.

Diabetes mellitus i nærvær av indikasjoner på insulinbehandling; ny diagnostisert diabetes; graviditet med type 2 diabetes (ikke-insulinavhengig).

Dosen bestemmes av legen individuelt, avhengig av nivået av glykemi.

Administrasjonsruten avhenger av typen insulin.

På den delen av det endokrine systemet: hypoglykemi.

Alvorlig hypoglykemi kan føre til tap av bevissthet og (i eksepsjonelle tilfeller) død.

Allergiske reaksjoner: Lokale allergiske reaksjoner er mulige - hyperemi, hevelse eller kløe på injeksjonsstedet (vanligvis stoppet i en periode fra flere dager til flere uker); systemiske allergiske reaksjoner (forekommer sjeldnere, men er mer alvorlige) - generalisert kløe, pustevansker, kortpustethet, redusert blodtrykk, økt hjertefrekvens, økt svette. Alvorlige tilfeller av systemiske allergiske reaksjoner kan være livstruende.

Orale prevensiver, kortikosteroider, skjoldbruskhormonpreparater, tiaziddiuretika, diazoksid, trisykliske antidepressiva, reduserer hypoglykemisk virkning.

Orale hypoglykemiske stoffer, salicylater (for eksempel acetylsalisylsyre), sulfonamider, MAO-hemmere, beta-blokkere, etanol og etanolholdige legemidler øker den hypoglykemiske effekten.

Betablokkere, klonidin, reserpin kan maskere manifestasjonen av symptomer på hypoglykemi.

Overføringen av pasienten til en annen type insulin eller til en insulinpreparat med et annet varenavn, bør være under streng medisinsk tilsyn.

Endringer i aktiviteten til insulin, dets type, arter (svin, humaninsulin, humaninsulinanalog) eller produksjonsmetoden (DNA-rekombinant insulin eller animalsk insulin) kan kreve dosejustering.

Behovet for dosejustering kan kreves allerede ved første injeksjon av humant insulin etter insulin av animalsk opprinnelse, eller gradvis over flere uker eller måneder etter overføring.

Behovet for insulin kan reduseres med utilstrekkelig adrenal-, hypofys- eller skjoldbruskfunksjon, eller med nyre- eller leversvikt.

I enkelte sykdommer eller emosjonell stress kan behovet for insulin øke.

Dosejustering kan også kreves med økt fysisk anstrengelse eller med endring i det vanlige dietten.

Symptomer er forløperne for hypoglykemi i nærvær av innføring av humant insulin hos noen pasienter kan være mindre uttalt eller forskjellig fra de som observeres i nærvær av innføring av insulin av animalsk opprinnelse. Ved normalisering av blodglukosenivåer, for eksempel som følge av intensiv insulinbehandling, kan alle eller noen av symptomene, forløperne av hypoglykemi, forsvinne, hvilke pasienter som bør informeres.

Symptomer, forløperne til hypoglykemi kan endres eller være mindre uttalt med langvarig diabetes mellitus, diabetisk nevropati eller samtidig bruk av beta-blokkere.

I noen tilfeller kan lokale allergiske reaksjoner skyldes årsaker som ikke er relatert til virkningen av stoffet, for eksempel hudirritasjon med et rensemiddel eller feil injeksjon.

I sjeldne tilfeller krever utviklingen av systemiske allergiske reaksjoner umiddelbar behandling. Noen ganger kan det være nødvendig å endre insulin eller desensibilisering.

Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer

Under hypoglykemi kan pasienten forringe evnen til å konsentrere seg og redusere hastigheten til psykomotoriske reaksjoner. Dette kan være farlig i situasjoner der disse evner er spesielt nødvendige (kjører bil eller styrer maskiner). Pasienter bør rådes til å ta forholdsregler for å unngå hypoglykemi under kjøring. Dette er spesielt viktig for pasienter med milde eller fraværende symptomer, forløperne av hypoglykemi eller ved hyppig utvikling av hypoglykemi. I slike tilfeller må legen vurdere muligheten for å kjøre bil av pasienten.

Under graviditet er det spesielt viktig å opprettholde god glykemisk kontroll hos pasienter med diabetes. Under graviditeten reduseres behovet for insulin vanligvis i første trimester og øker i andre og tredje trimester.

Pasienter med diabetes anbefales å informere legen om graviditetens begynnelse eller planlegging.

Hos pasienter med diabetes mellitus under amming (amming), kan doseringsjustering av insulin, diett eller begge være nødvendig.

I studier av genetisk toksisitet i in vitro- og in vivo-serien var humant insulin ikke mutagent.

Actrapid HM

Bruksanvisning:

Priser i nettapoteker:

Actrapid HM - kortvirkende humant insulin.

Frigi form og sammensetning

Doseringsform - injeksjonsvæske, oppløsning: fargeløs, gjennomsiktig væske (i glassflasker med 10 ml, i en eskepakke 1 flaske).

1 ml oppløsning inneholder:

• Aktiv ingrediens: Oppløselig insulin (human genetisk konstruert) - 100 IE (internasjonale enheter), som tilsvarer 3,5 mg vannfritt humant insulin;
• Andre komponenter: vann til injeksjon, metakresol, glyserol, sinkklorid, saltsyre og / eller natriumhydroksyd.

Indikasjoner for bruk

Actrapid HM er et stoff for behandling av diabetes mellitus, inkludert akutte tilstander som involverer et brudd på glykemisk kontroll.

Kontra

• hypoglykemi;
• Overfølsomhet overfor enhver komponent av stoffet.

Dosering og administrasjon

Actrapid NM administreres intravenøst ​​(iv) eller subkutant (s / c) 30 minutter før du spiser eller tar en matbit som inneholder karbohydrater.

Legen velger den daglige dosen av legemidlet individuelt, avhengig av pasientens behov, vanligvis varierer det mellom 0,3-1 IE / kg. Det daglige insulinbehovet kan være lavere hos pasienter med gjenværende endogen insulinproduksjon og høyere hos pasienter med insulinresistens (for eksempel i fedme eller under puberteten).

Pasienter med nedsatt nyre- eller leverfunksjon reduserer dosen av Actrapid NM.

Etter å ha oppnådd optimal glykemisk kontroll, forekommer komplikasjoner av diabetes mellitus senere, så du bør streve for å optimalisere metabolsk kontroll, spesielt nøye overvåke nivået av glukose i blodet.

Om nødvendig kan Actrapid NM administreres i kombinasjon med langtidsvirkende insulin.

Intravenøst ​​legemiddel skal bare administreres av en medisinsk spesialist. For å gjøre dette, bruk infusjonssystemer som inneholder humant insulin i konsentrasjoner på 0,05-1 IE / ml i slike infusjonsløsninger som natriumklorid 0,9%, dextrose 5% og 10%, inkludert kaliumklorid i en konsentrasjon på 40 mmol / l. I systemet for intravenøs administrering brukes polypropylen infusjonsposer. I infusjonsprosessen er det nødvendig å kontrollere nivået av glukose i blodet.

Subkutant injiseres midlet vanligvis i regionen av den fremre bukveggen, og injeksjoner kan også gjøres i glutealområdet, lårregionen eller deltoidmuskel i skulderen. I det første tilfellet oppnås en raskere absorpsjon sammenlignet med andre administrasjonssteder.

Innføringen av stoffet i hudens brett reduserer risikoen for oppløsning i muskelen.

For å forhindre utvikling av lipodystrofier anbefales det å bytte injeksjonssteder i den anatomiske regionen.

Innfør stoffet s / c skal bare bruke insulin sprøyter, som er merket med en skala for å måle dosen i virkningsenhetene. Hetteglass er designet for individuell bruk.

Før introduksjon av Actrapid NM, er det nødvendig å sjekke etiketten for å sikre at riktig type insulin er valgt, og å desinfisere gummiproppen med en bomullspinne.

Det er forbudt å bruke Actrapid NM i følgende tilfeller:

• Tap av gjennomsiktighet, fargeendring av løsningen;
• Oppbevaring uten å overholde de angitte forholdene, fryser løsningen;
• Bruk i insulinpumper;
• Mangel på et beskyttende deksel på en flaske eller dens stramme lukking.

Injeksjonsteknikk ved bruk av bare Actrapid NM:

1. Trekk luft inn i sprøyten i en mengde som tilsvarer den nødvendige dosen insulin;
2. Injiser luft inn i hetteglasset med stoffet, for å gjøre dette, piercér gummiproppen med nålen og trykk på stempelet;
3. Vri flasken på hovedet;
4. Tegn den riktige dosen insulin i sprøyten;
5. Fjern nålen fra hetteglasset;
6. Fjern luft fra sprøyten;
7. Sjekk riktig dose av stoffet;
8. Gjør øyeblikkelig injeksjon.

Injiseringsmetode ved bruk av Aktrapida NM i kombinasjon med langtidsvirkende insulin:

1. Å rulle hetteglasset med langtvirkende insulin (IDA) mellom palmer, til løsningen blir jevnt uklar og hvit;
2. Skriv sprøyten inn i luften i en mengde som tilsvarer dosen FID, injiser den i riktig hetteglass og fjern nålen;
3. Trekk luft inn i sprøyten i en mengde som tilsvarer dosen av Actrapid NM, og innfør luft i det aktuelle hetteglasset;
4. Uten å fjerne sprøyten, vri hetteglasset opp ned og saml inn nødvendig dose av Actrapid NM, fjern nålen og fjern luft fra sprøyten, kontroller at den oppringte dosen er riktig.
5. Sett nålen i flasken med IDA;
6. Vri flasken opp og ned og velg ønsket dose FID;
7. Fjern nålen fra hetteglasset og luften fra sprøyten, kontroller riktig dose;
8. Skyll straks injeksjonsblandingen av kort og insulin
   langvirkende.

Insuliner med kort og lang handling bør alltid rekrutteres i sekvensen beskrevet ovenfor.

Regler for legemiddeladministrasjon:

1. To fingre tar en fold av huden;
2. Sett nålen i bunnen av brettet i en vinkel på rundt 45º og injiser insulin under huden;
3. Ikke fjern nålen i 6 sekunder for å sikre full dosering.

Bivirkninger

Den vanligste bivirkningen av legemidlet er hypoglykemi, som utvikler seg i tilfeller hvor insulindosen er betydelig høyere enn pasientens behov for det. Ved alvorlig hypoglykemi kan anfall og / eller bevissthetstap forekomme, muligens dysfunksjon i hjernen og til og med død.

Andre mulige bivirkninger:

Immunsystemet: sjeldent (> 1/1000,

Actrapid - kortvirkende insulin

Personer med diabetes er mest avhengige av rusmidler. Hvis du bryter dietten og ikke tar medisin, kan helsen din forverres. Forskere har trukket tilbake et stoff som erstatter diabetespatienter - insulin. Dette legemidlet er utviklet i henhold til nyskapende teknologi. Det er i stand til å stabilisere kroppen i lang tid.

Actrapid og diabetesbehandling

Insulin er et hormon som regulerer karbohydratmetabolismen i kroppen. Personen som er diagnostisert med diabetes, får ikke nok proteinhormon fra bukspyttkjertelen. Denne pasienten er pålagt å skaffe insulin fra utsiden. Legemiddelet Actrapid har denne effekten. Det bidrar til å redusere blodsukker og normalisere metabolisme. Den aktive ingrediensen av stoffet: insulin kort og rask handling.

Insulin eller et annet navn actrapid, opprettet ved hjelp av genetisk modifisert engineering. Han skiller seg ut fra griser. Legemidlet er kunstig renset og har et bredt spekter av handling. Tilgjengelig i flere former:

• injeksjonsoppløsning, som er inneholdt i hetteglass;
• injeksjonsløsning i form av patroner.

Evnen til kortvirkende insulin er en rask reduksjon av blodsukkernivået. Pasienter som lider av diabetes øker blodsukkeret og plasma av ulike årsaker. Injeksjon av Actrapid i 30 minutter kan redusere glukose og normalisere kroppens generelle tilstand. Insulin regulerer metabolske prosesser. Ved å virke på muskel og fettvev, hjelper det glukosemolekyler til å nå målet. Hvis du ikke tar medisin, vil denne prosessen bli umulig. Blodet begynner å samle sukker, noe som vil føre til hypoglykemisk koma.

Også actrapid som inneholder insulin med en kortvirkende substans, forbedrer absorpsjonen av glukose i vevet. Positiv effekt på kroppens funksjonalitet. Narkotikafunksjoner:

• Omformer overflødig glukose til fettvev.
• Hjelper glukose til å gå inn i leveren, og at den syntetiserer glykogen.
• Den har anabole egenskaper.
• Deltar i prosessen med glukogenese.

Legen endocrinologist foreskriver saktapider sammen med noen stoffer som har langvarig effekt. Alt avhenger av pasientens tilstand og hans reaksjon på de foreskrevne legemidlene.

Indikasjoner for bruk

Nøytral i sin struktur er insulin av animalsk opprinnelse lik menneskelig. Med hjelp av genteknologi har forskere laget et stoff som kombinerer godt med alle stoffene i kroppen og bærer ikke skadelige effekter. Legen endokrinologen foreskriver Actrapid til pasienter med sykdommer:

• diabetes mellitus type 1 med insulinavhengighet;
• diabetes mellitus av den andre typen under graviditet, kirurgi eller tar medisiner med høye glukose nivåer;
• primær diabetes mellitus;
• hyperglykemisk koma;
• intoleranse mot narkotika basert på insulin;
• sammenhengende sykdom;
• postprandial hyperglykemi;
• insulinbehandling.

Pasienter som har blitt konsultert av en endokrinolog kan motta behandling med et legemiddelaktuelt. Legen vil undersøke pasientens historie i detalj og foreskrive test. Etter testresultater foreskriver endokrinologen behandlingen. Insulin er foreskrevet ved surgjøring av blodet. Dette er slike pasienter som har diabetisk ketoacidose.

Metode for bruk

Kortvirkende actrapid er foreskrevet for personer med diabetes mellitus individuelt. Alt avhenger av nivået av glukose i blodet. Før endokrinologen foreskriver behandling med Actrapid som inneholder insulin, må du lese instruksjonene. Instruksjoner for bruk av stoffet beskriver i detalj:

• narkotika handling;
• metode for bruk;
• kontraindikasjoner,
• bivirkninger;
• sammensetning.

Metoden for anvendelse av actrapid avhenger av frigjøringsformen. Kortvirkende insulin injiseres. Det kan administreres under huden i baken, underarmen og magen. Et unntak er når stoffet kreves å bli administrert intramuskulært eller intravenøst. Legemidlet, som injiseres subkutant, har form av en patron.

• Legemidlet administreres 30 minutter før måltider;
• gjentatte ganger på samme sted, injiseres ikke insulin;
• kontakt med blodkar bør unngås;
• Etter innføring av insulin anbefales ikke injeksjonsstedet å berøre og trykke på;
• Hvis du blander kortvirkende insulin, bør du umiddelbart injisere;
• doser beregnes, avhengig av hvem som er syk, en voksen eller et barn;
• doser administreres avhengig av kombinasjonen av legemidler;
• i tilfelle av koma eller acidose, administreres legemidlet intravenøst;
• Injeksjoner utføres under tilsyn av behandlende lege.

Det er personer med diabetes, noe som er komplisert av samtidige sykdommer. I dette tilfellet er det viktig å vurdere tilstanden deres. Ved å ta Actrapid basert på insulin, anbefales det å lese bruksanvisningen. Få også råd fra legen din. Uavhengig handling på bruk av stoffet vil føre til negative konsekvenser.

Insulin overdose

Instruksjonen, som overholdes som skal overvåkes, vil lindre fra mange problemer. Men det er slike tilfeller at en person har en overdose med insulin. Derfor anbefales det å være oppmerksom på ikke-spesifikke symptomer:

• hodepine;
• tretthet,
• konstant behov for søvn;
• arytmi;
• svette, selv i den kalde årstiden;
• forvirring;
• huden blir blek;
• oppkast;
• hypoglykemisk koma;
• forhåndsbetingelser.

Det er nødvendig å ta hensyn til det faktum at en person som kontrollerer en stat i lang tid, tar visse medisiner, kan ikke merke symptomer på overdosering. Symptomene varierer med samtidig medisiner. Korrigering av pasientens tilstand ved overdosering kan gjøres ved bruk av:

• innføringen av en spesiell løsning under huden;
• innføring av intravenøs glukose.

Slike metoder er i stand til å stabilisere pasienten med diabetes mellitus, og hindrer ham i å falle i koma.

Bivirkninger

Ethvert stoff har bivirkninger. Dette indikerer at kroppen prøver å ta stoffet. Så i situasjonen med kortvirkende insulin. Den mest uttalt inkluderer:

• i karbohydratmetabolismen: døsighet, økt svette, pall, også skjelving i ekstremiteter, rastløs søvn, høy følsomhet, nervøsitet;
• bevissthetstap
• død;
• kortpustethet og hoste;
• puffiness, kløe, uspesifiserte utslett;
• lavere blodtrykk;
• lipodystrofi.

Alle disse bivirkningene vises i varierende intensitet. Noen ganger har pasienten dem. Når slike tilstander oppstår, bør du umiddelbart kontakte en spesialist.

Hos insulinberoende pasienter kan behovet for å øke dosen av legemidlet oppstå med sterke emosjonelle erfaringer, smittsomme sykdommer og manglende overholdelse av dietten. Denne tilstanden anbefales å overvåkes, siden kortvirkende stoffer ikke alltid er effektive. Det er viktig å følge doseringsreglene og ikke øke dosen selv uten konsultasjon. Du bør være oppmerksom på at en utilstrekkelig mengde insulin kan føre til hypoglykemisk koma, antektomi eller ketoacidose. Pasienter som får Actrapid har en rekke intoleranser i produkter. Dette gjelder spesielt for alkoholholdige drikker.

Kortvirkende insulin Aktrapid NM

Actrapid NM Penfill (Actrapid HM) er et humant insulinpreparat som produseres ved hjelp av genteknologi.

Den har kort varighet og en nøytral pH. Injiseres subkutant.

HM i navnet på stoffet på latin betyr "menneskelig genetikk, monokomponent."

effekt

Legemidlet begynner å virke etter en halv time etter administrering. Omtrent 1 time etter administrering oppnås maksimal konsentrasjon av den aktive substansen i blodet.

3 timer etter administreringen begynner effekten å forsvinne og forsvinner helt 8 timer etter administrering.

Utgivelsesskjema

Actrapid er tilgjengelig som en fargeløs injeksjonsvæske, i 10 ml hetteglass (40 U av aktivstoffet / ml), samt i blekkpatroner til 1,5 eller 3 ml sprøytepenner.

Konsentrasjonen av det aktive stoffet er 100 U / ml.

I tillegg til humant monokomponent (FM) insulin Aktrapid HM, produserer selskapet også monokomponent porcine insulin Actrapid MC og monopisk svin Actrapid MP.

struktur

Den aktive ingrediensen i actrapid er en monokomponentoppløsning av insulin, som ved sine egenskaper er identisk med mennesker.

Glycerol, sinkklorid, vann, natriumhydroksyd (eller saltsyre) brukes som hjelpestoffer. Zinkklorid stabiliserer insulinoppløsningen, og metacresol desinfiserer stoffet og lar deg holde flasken åpen i lang tid.

Instruksjoner for bruk

Actrapid administreres 30 minutter før et måltid med karbohydrater.

En injeksjon er laget i den fremre bukveggen, deltoidmuskel, skinker. Det første alternativet er vanligst, fordi det aktive stoffet i dette tilfellet absorberes raskere i blodet.

• En injeksjon er laget i hudflappen for å unngå å komme inn i muskelen.
• Intramuskulær injeksjon er bare tillatt etter skjønn fra legen.
• Intravenøse injeksjoner kan kun utføres av lege.

Doseringen av Actrapid velges individuelt, avhengig av sykdomsforløpet og pasientens egenskaper.

Indikasjoner og kontraindikasjoner

Indikasjoner for bruk av actrapid er:

• Diabetes mellitus type I eller II.
• Graviditet, ledsaget av forstyrrelser i karbohydratmetabolismen.

Bivirkninger

I begynnelsen av å ta stoffet i en pasient kan det oppstå vanskeligheter ved kjøring av et kjøretøy. Allergiske reaksjoner, hypoglykemi, synsforstyrrelser er også mulige.

Ved overdosering av legemidler administreres glukose intravenøst ​​eller 1 mg glukagon intramuskulært (med sterk overdose).

Lagringsforhold

Legemidlet skal lagres på et mørkt, kjølig sted, ved en temperatur på +2 + 8 grader Celsius. Etter å ha åpnet flasken, bør legemidlet brukes innen 6 uker.

Det er umulig å fryse aktrapid.

Actrapid NM Penfill-kassetter 100 IE / ml, 5 stk. koster fra 885 til 942 rubler. (prisen er relevant for Moskva og Russland).

Actrapid NM injeksjon 100 IE / ml, 10 ml - koster 390-420 rubler.

Insulin Actrapid: indikasjoner og bruksregler

Insulin Aktrapid - et stoff som brukes i diabetes mellitus type 1 og 2, samt for lindring av et akutt angrep av hyperglykemi. Det normaliserer blodsukker og opprettholder god helse. For å forbedre effekten og opprettholde optimale glukosenivåer anbefales det å kombinere stoffet med langtidsvirkende insulin og andre antidiabetika.

Farmakologiske egenskaper

Actrapid - kortvirkende insulin, som er implementert i form av en injeksjonsvæske. Legemidlet har en hypoglykemisk effekt som bidrar til å redusere blodsukkernivået. Dette skyldes den aktive transporten av glukose til cellene i vev og organer, den er rask og fullstendig assimilering. Insulin stimulerer glykogenese og lipogenese, akselererer produksjonen av protein og reduserer sukkersyntesen i leveren.

Legemidlet inneholder humant insulin, som er oppnådd ved genmodifisering. I tillegg inneholder den glyserin, stoffer som støtter syrebasebalanse og sinkklorid. Legemidlet er oppnådd i spesielle patroner på 3 ml beregnet til en sprøytepenn.

Virkningsvarigheten for insulin Aktrapid avhenger av dosering, sted og metode for administrering av injeksjonen. Så, med en subkutan injeksjon, observeres den første effekten etter en halv time, og maksimalt resultat oppdages etter 2 timer. Den totale virkningsvarigheten av insulin i blodet er 8 timer.

I apotek kan finne analoger medikament: Vanlig Iletin II, Actrapid MC, nøytral Betasint E-40, VO-C Maksirapid og andre. Erstatning av insulin er bare tillatt på resept fra lege etter forutgående konsultasjon med ham.

Indikasjoner og kontraindikasjoner

Insulin Actrapid er indisert for personer med diabetes. Ved type 2 sykdom er det nødvendig å bruke resistens mot antidiabetika for oral bruk. Godtakelig bruk av stoffet under graviditet.

Legemidlet er ikke anbefalt for individuell følsomhet overfor det aktive stoffet eller andre komponenter. Kontraindikasjoner for hypoglykemi.

Bivirkninger og overdosering

Bivirkningene av insulin Actrapid kan oppstå med økt fysisk anstrengelse, manglende overholdelse av anbefalt dose eller underernæring. Diabetikere er bekymret for hevelse av armer og ben, redusert synsstyrke, økt svette, tremor og blekhet i huden. Mulig desorientering i rommet, økt nervøsitet og tretthet.

Diabetikere klager ofte på hodepine og svimmelhet, kvalme og sterk følelse av sult. I noen tilfeller mulig tap av bevissthet og utvikling av insulin koma.

Med overfølsomhet overfor stoffet hos pasienter oppstår allergiske reaksjoner. Tilstanden er manifestert av oppkast, overdreven svette, svimmelhet, rask hjerterytme og pusteproblemer.

En lokal reaksjon kan utvikle seg på injeksjonsstedet: rødhet, hevelse og kløe. Med regelmessige injeksjoner i ett område kan lipodystrofi forekomme.

Overskridelse av foreskrevet dose av Actrapid fører til utvikling av hypoglykemi. Det manifesteres av svakhet, sterk sult, skjelving av lemmer og hudens hud. Den farligste enden av denne tilstanden er hypoglykemisk koma.

Instruksjoner for bruk

Insulin Aktrapid kan administreres intravenøst, intramuskulært og subkutant. Ofte brukte det siste alternativet. Intravenøs eller intramuskulær injeksjon krever strikt medisinsk tilsyn.

Subkutan injeksjon kan gjøres i låret, baken, bakre bukvegg eller skulder. En slik legemiddeladministrasjon sikrer jevn og langsom insulinlevering til blodet.

Å injisere stoffet skal være en halv time før du spiser mat rik på karbohydrater. Oppløsningen oppvarmes i hendene til romtemperatur. Antall injeksjoner per dag er 2-3.

For å injisere insulin, ta en koll på huden med fingrene. Dette vil forhindre at medisinen kommer inn i muskelen. Sett nålen i en vinkel og trykk stemplet på sprøytehåndtaket. Etter noen få sekunder, fjern nålen, og merk av det blodet som har kommet ut, trykk på injeksjonsstedet med fingeren.

Dosen bestemmes av den behandlende legen, med tanke på fysisk aktivitet, næringsprinsipper og nivået av hyperglykemi. I gjennomsnitt er det 0,3-1 IE per kilo kroppsvekt for pasienter med type 1 diabetes.

Spesielle instruksjoner

For å oppnå den forventede effekten av bruk av stoffet, bør den kombineres med insulin med lang eller medium virkning. Under behandlingen må du regelmessig overvåke blodsukkernivået for raskt å oppdage og forhindre utvikling av hyper- eller hypoglykemi.

For å unngå lipodystrofi, endres injeksjonsstedet kontinuerlig.

Insulin Actrapid brukes under graviditet. I 1. trimester reduseres behovet for hormon og øker i senere perioder, slik at dosen gradvis øker. Legen bestemmer dosen i hvert tilfelle, idet man tar hensyn til kroppens individuelle egenskaper og graviditeten.

Etter fødselen må en kvinne gå tilbake til mengden insulin hun fikk før unnfangelsen. Men under amming kan behovet for hormon reduseres, så det er viktig å hele tiden overvåke nivået av glukose og helsen din.

Under bruk av narkotikaavfallet som krever rask reaksjon og økt oppmerksomhet. Slike restriksjoner gjelder for kjøring. Dette skyldes det faktum at under hypoglykemi kan frekvensen av respons på ytre stimuli reduseres.

Hypo-og hyperglykemi når du bruker legemidlet

Bruken av insulin Actrapid kan forårsake hypoglykemi (drastisk reduksjon sukker) eller hyperglykemi (glukosenivå økning). Dette er på grunn av manglende samsvar med anbefalte doser, underernæring (hoppe måltider eller overspising), øket fysisk aktivitet, og hoppe over injeksjon eller introduksjon av feil løsninger.

For hyperglykemi kjennetegnet ved de følgende symptomer: sterk tørste, hyppig vannlating, tap av appetitt, kvalme, og rødhet i huden. Når ketoacidose lukter av aceton fra munnen. Angstsymptomer tyder på at du må sjekke blodsukkernivået og om nødvendig gjenta injeksjon av Actrapid.

Hypoglykemi er preget av økt appetitt, blek hud og skjelving i ekstremiteter. Å arrestere symptomene og hindre utvikling av hypoglykemisk koma, pasienten bør spise litt sukker eller høy karbohydrat matvarer (informasjonskapsler, godteri), drikke en søt saft eller te. I tilfelle tap av bevissthet injiseres en 40% dextroseoppløsning og glukagon intravenøst. For å forebygge tilbakefall etter normalisering av tilstanden, anbefales pasienten å spise et produkt som er rik på raske karbohydrater.

Interaksjon med andre midler

Actrapid kan ikke brukes samtidig med visse grupper av legemidler som forbedrer eller svekker sin hypoglykemiske effekt. Derfor, for å øke insulin-aktivitet resulterer i bruk av anabole steroider, MAO-inhibitorer, ACE, og karbonanhydrase, sulfonamider, kinin, pyridoksin, kitin, etanol, tetracyklin, androgener, ketokonazol, teofyllin og andre.

Redusere den hypoglykemiske egenskaper Actrapid følgende stoffer: reserpin, orale prevensjonsmidler, oktreotid, glukagon, nikotin, kalsiumantagonister, morfin, marijuana, diuretika (loop og tiazid), trisykliske antidepressiva, diazoksid, blokkering av histamin H1-reseptorer. Betablokkere og pentademin er i stand til å øke eller redusere effektiviteten av insulin.

Hvis det blir nødvendig å bruke andre legemidler i kombinasjon med Actrapid-insulin, kontakt legen din. Det kan være nødvendig å justere doseringen av insulin eller endre antidiabetisk behandlingsprotokoll.

Lagringsforhold

Hold deg borte fra sollys. Ikke la overoppheting eller overkjøling og la ikke oppløsningen fryse. Nekter å bruke stoffet hvis det har endret farge eller flak har dukket opp (sediment). Hold medisinen utilgjengelig for barn.

Holdbarheten til legemidlet er 30 måneder, og etter åpning - 6 uker. Forsinket medisinering er strengt forbudt.

Insulin Aktrapid har en hypoglykemisk effekt og bidrar til normalisering av blodsukker. For å unngå utvikling av en bivirkning, særlig hypo- eller hyperglykemi, følg anbefalt dose og følg instruksjonene for bruk av verktøyet.