Analoge tabletter Vipidia

Diagnostikk

Vipidia (tabletter) Vurdering: 71

Produsent: Refined
Former for utgivelse:

Tabell. 12,5 mg, 28 stk. Pris fra 973 rubler
Tabell. 25 mg, 28 stk. Pris fra 1282 rubler

Prisene for Vipidia i nettapoteker
Instruksjoner for bruk

Vipidia er et hypoglykemisk middel i tabletter med alogliptin. Gir en reduksjon i nivået av glykert hemoglobin og glukose. Det er angitt ved diabetes mellitus type 2 som monoterapi, samt i kombinasjonsterapi med andre hypoglykemiske midler. Den optimale doseringen er 25 mg / dag, tatt uavhengig av måltidet. Kontraindisert i diabetisk ketoacidose, diabetes mellitus av den første typen, kronisk alvorlig hjertesvikt, nyrefunksjon og leversvikt. Bivirkningene kan være hodepine, smerte i epigastrium, utslett, smittsomme sykdommer i ENT-organer. Barn under 18 år og gravide er ikke foreskrevet på grunn av manglende informasjon om bruken.

Analoger av stoffet Vipidia

Analog billigere fra 863 rubler.

Produsent: Merck Sante SA (Frankrike)
Former for utgivelse:

Tabletter 500 mg, 30 stk. Pris fra 110 rubler
1000 mg tabletter, 30 stk. Pris fra 185 rubler

Priser for Glucophage i nettapoteker
Instruksjoner for bruk

Fransk stoff for behandling av diabetes av den andre typen. Solgt i tabletter som inneholder 500 til 1000 mg metformin som eneste aktive ingrediens. Det er kontraindikasjoner, så før du tar Glyukofazha trenger du nødvendigvis å konsultere en spesialist.

Analog billigere fra 182 rubler.

Produsent: Novartis (Sveits)
Former for utgivelse:

Tabletter 50 mg, 28 stk. Pris fra 791 rubler
1000 mg tabletter, 30 stk. Pris fra 185 rubler

Priser for Galvus i nettapoteker
Instruksjoner for bruk

Galvus-tablettmedikament til behandling av diabetes mellitus type 2 på grunnlag av vildagliptin 50 mg. Kan foreskrives både som monoterapi og som en del av kombinationsbehandling i tilfelle dårlig effekt av diett og mosjon.

Analog billigere fra 795 rubler.

Produsent: Hemofarm A.D. (Serbia)
Former for utgivelse:

Tabell. 500 mg, 60 stk. Pris fra 178 rubler
1000 mg tabletter, 30 stk. Pris fra 185 rubler

Metformin priser i nettapoteker
Instruksjoner for bruk

Metformin er et serbisk hypoglykemisk legemiddel for intern bruk. Tablettene inneholder samme aktive ingrediens i en dose på 500 eller 850 mg. Det er foreskrevet for behandling av type 2 diabetes (hos voksne), spesielt i tilfeller med fedme.

Analog mer fra 799 rubler.

Produsent: Bristol-Myers Squibb (USA)
Former for utgivelse:

Tabletter 5 mg, 30 stk. Pris fra 1772 rubler
1000 mg tabletter, 30 stk. Pris fra 185 rubler

Prisene på Angliz i nettapoteker
Instruksjoner for bruk

Ongliza er et amerikansk stoff for behandling av type 2 diabetes mellitus på grunnlag av saxagliptin i en dose på 2,5 eller 5 mg. Det foreskrives i tillegg til fysisk anstrengelse og diett for å forbedre glykemisk kontroll.

Analog mer fra 1236 rubler.

Produsent: Merck Sharp and Dome (USA)
Former for utgivelse:

Tabletter 100 mg, 28 stk. Pris fra 2209 rubler
1000 mg tabletter, 30 stk. Pris fra 185 rubler

Prisene for Januvia i nettapoteker
Instruksjoner for bruk

Januvia er et amerikansk stoff for behandling av diabetes. Aktiv ingrediens: sitagliptin (i form av fosfatmonohydrat) 100 mg. Det kan brukes som et supplement til mosjon og diett for å kontrollere blodsukkernivået.

Analog mer fra 675 rubler.

Produsent: Beringer Ingelheim (Østerrike)
Former for utgivelse:

Tabletter 5 mg, 30 stk. Pris fra 1648 rubler
1000 mg tabletter, 30 stk. Pris fra 185 rubler

Priser på Trazhent i nettapoteker
Instruksjoner for bruk

Traksjon - en østerriksk medisin beregnet på behandling av type 2 diabetes mellitus, kan foreskrives både som mono og som en del av en kombinationsbehandling. Den eneste aktive ingrediensen i preparatet er linagliptin 5 mg. Traksjon er ikke angitt for type 1 diabetes, under graviditet, amming, så vel som hos barn under 18 år.

Vipidia ® (Vipidia)

Aktiv ingrediens:

Innholdet

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

struktur

Farmakologisk aktivitet

Dosering og administrasjon

Inne, uavhengig av måltidet. Tabletter skal svelges hele, ikke flytende, presset vann.

Den anbefalte dosen Vipidiya ® formuleringen er 25 mg en gang daglig i monoterapi eller i tillegg til metformin, tiazolidindion, sulfonylurea eller insulin eller som en ternær kombinasjon med metformin, tiazolidindioner eller insulin.

Legemidlet Vipidia ® kan tas uavhengig av måltidet. Tabletter skal svelges hele, ikke flytende, presset vann. Hvis en pasient savner å ta Vipidia ®, skal han ta den ubesvarte dosen så snart som mulig. Ikke ta en dobbel dose Vipidia ® samme dag.

Ved forskrivning av Vipidia ® i tillegg til metformin eller tiazolidindion, bør dosen av de siste legemidlene forbli uendret.

Når du kombinerer stoffet Vipidiya ® med et sulfonylureendivat eller insulin, bør dosen av sistnevnte reduseres for å redusere risikoen for hypoglykemi.

På grunn av risikoen for hypoglykemi bør tas ved tilordning av den tre-komponent kombinasjonsmedikament Vipidiya ® med metformin og et tiazolidindion. Ved hypoglykemi er det mulig å redusere dosen av metformin eller tiazolidindion.

Effekten og sikkerheten til alogliptin når det tas i trippelkombinasjon med metformin og et sulfonylureendivat er ikke fastslått.

Nyresvikt. Pasienter med mild nyreinsuffisiens (Cl kreatinin fra> 50 til ≤80 ml / min) krever ikke dosejustering av Vipidia ®. Hos pasienter med nyreinsuffisiens moderat alvorlighetsgrad (Cl kreatinin av ≥30 til ≤50 ml / min) Vipidiya ® dose av stoffet er 12,5 mg en gang om dagen.

Alogliptin bør ikke brukes i pasienter med alvorlig nyresvikt og sluttstadium nyresykdom som krever hemodialyse (Cl kreatinin fra ® og med jevne mellomrom under behandlingen.

Leverinsuffisiens. Det er ikke nødvendig med dosejustering for Vipidia ® hos pasienter med mild til moderat nedsatt leverfunksjon (fra 5 til 9 poeng på Child-Pugh-skalaen). Legemidlet er ikke studert hos pasienter med alvorlig leversvikt (mer enn 9 poeng på Child-Pugh-skalaen), slik at den ikke skal brukes i denne gruppen av pasienter.

Pasienter over 65 år gammel. Det er ikke nødvendig med dosejustering for Vipidia ® hos pasienter over 65 år. Imidlertid er det nødvendig å nøye velge dosen av alogliptin på grunn av potensialet for å redusere nyrefunksjonen i denne gruppen av pasienter.

Utgivelsesskjema

Tabletter, filmbelagt, 12,5 mg og 25 mg. Ved 14 faner. i Al / Al blister, 2 bl. plassert i en eske.

produsenten

Takeda Island Limited. Bray Business Park, Kilraddery, Co. Wicklow, Irland.

Registreringsbevis Holder: Takeda Pharmaceuticals USA, Inc. En Takeda Parkway, Deerfield, Illinois 60015, USA.

Krav fra forbrukere skal sendes til: Takeda Pharmaceuticals LLC. 119048, Moskva, st. Usacheva, 2, s. 1.

Tlf.: (495) 933-55-11; faks: (495) 502-16-25.

Salgsbetingelser for apotek

Lagringsforhold medisin Vipidia ®

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarheten til stoffet Vipidia ®

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

Vipidia 25 mg

Vipidia er et stoff som brukes i henhold til bruksanvisningen for diabetes. Pasienter med denne diagnosen må konstant overvåke blodsukkeret med strenge diett, og hvis det ikke er nok, så er det medisiner.

Frigivelsesform, sammensetning og emballasje

Legemidlet er laget i form av ovale filmdrasjerte tabletter. dosering:

12,5 mg tabletter er gulaktige;
25 mg - en rødaktig nyanse.

Produktet selges i kartong. Emballasje: 4 blisterpakninger, inneholdende 7 tabletter, totalt 28 stk. Per pakning.

Den aktive ingrediensen i legemidlet er alogliptin. Hjelpeartikler:

magnesiumstearat;
kroskarmellosnatrium;
mikrokrystallinsk cellulose;
giproloza;

Filmens skall av tabletten består av:

hypromellose;
jernoksid fargestoff;
titandioksid;
makrogol;
F1 grå blekk

INN, produsenter

Internasjonalt navn (INN): Alogliptin.

Produsent: Takeda Ireland (Ireland).

Representasjon: Takeda (Japan).

Farmakologisk aktivitet

Aogliptin tilhører svært selektive inhibitorer av dipeptidylpeptidase-4. DPP-4 er det viktigste enzymet som forårsaker rask nedbrytning av hormoner i incretinfamilien. Spesielt er det et glukoseavhengig insulinotropt polypeptid (HIP) og glukagonlignende peptid-1 (GLP-1). Disse hormonene produseres i tarmene, og deres nivå varierer avhengig av maten som forbrukes. Virkningen av ISU og GLP-1 er rettet mot å aktivere syntese av insulin direkte i bukspyttkjertelen.

Glukagonlignende peptid bidrar til å redusere mengden glukagon og redusere produksjonen av glukose i leveren. Med en hvilken som helst endring i incretinsnivået under påvirkning av alogliptin, øker insulinproduksjonen og glukagon minker med sukkervekst. Hos mennesker med diabetes fører slike endringer til normalisering av glykert hemoglobin og andre blodparametere før og etter måltider.

farmakokinetikk

Legemidlet har samme effekt på en sunn person og en pasient med diabetes. Aogliptin absorberes i kroppen nesten 100% uavhengig av maten som forbrukes. Når en enkelt pille tas, absorberes det aktive stoffet raskt inn i blodet, hvor etter 1 til 2 timer maksimal konsentrasjon av legemidlet er nådd.

Aogliptinu har en tendens til å være godt fordelt i vevet. Forholdet med plasmaproteiner er ca. 20 - 30%. Ved langvarig bruk av legemidlet blir akkumuleringen i kroppen av en biologisk aktiv substans, i henhold til kliniske data, ikke observert hos friske eller syke mennesker. Innen 21 timer etter å ha tatt medisinen, utskilles 70% av stoffet av nyrene i uendret form, 13% av tarmene.

vitnesbyrd

"Vipidia" er foreskrevet for type 2 diabetes. Verktøyet hjelper effektivt pasienter, selv med manglende overholdelse av kostholdet og fraværet av nødvendig fysisk anstrengelse. Legemidlet er tillatt å brukes som en monoterapi. Du kan drikke det sammen med andre legemidler som reduserer konsentrasjonen av sukker i blodet.

Kontra

Som alle legemidler "Vipidia" har sine begrensninger. Les dem nøye.

Legemidlet kan ikke være full med:

Overfølsomhet av kroppen til ethvert stoff som er en del av stoffet;
type 1 diabetes;
diabetisk ketoacidose;
kronisk hjertesvikt;
alvorlig leverskade;
graviditet og amming
barn under 18 år.

Med forsiktighet når:

pankreatitt;
moderat nyresvikt

Instruksjoner for bruk (dosering)

"Vipidia" skal tas muntlig, kan både før og etter måltider. Per dag anbefales å ikke bruke mer enn 25 mg. Noen ganger foreskrevet i kombinasjon med andre legemidler, for eksempel:

"Metformin";
"Tiazolidindioner";
"Insulin".

Med felles mottak av "Vipidia" med metformin eller tiazolidindion forblir dosen uendret. For å eliminere risikoen for hypoglykemi, når stoffet er foreskrevet samtidig med insulin, er det nødvendig å redusere doseringen av sistnevnte. Hvis du av en eller annen grunn glemmer å ta medisinen, må du fikse det så snart som mulig. Men samtidig kan en dobbel dose ikke tas.

Nivået av glukose i blodet avhenger direkte av innholdet av alogliptin i kroppen. Derfor er det ikke anbefalt å hoppe over medisinen.

Bivirkninger

Det er tilfeller når på grunn av medisinen "Vipidia" er det ubehagelige symptomer. En pasient kan klage på:

hodepine;
luftveisinfeksjon;
nasofaryngitt;
smerte i magen;
kløe og hudutslett;
utvikling av pankreatitt
dannelsen av nyresvikt.

Ved identifisering av slike advarselsskilt skal rapporteres til legen. Bare han kan bestemme seg for å fortsette behandlingen med stoffet eller ikke. Intenst manifestasjon av symptomene ovenfor krever umiddelbar tilbaketrekking av midler.

overdose

Ulykkesoverskudd av enhver trussel mot personen er ikke. Doktors hjelp er bare nødvendig når det gjelder intoleranse mot "Vipidia" eller når du tar medisinen av personer som lider av sykdommer som er på listen over kontraindikasjoner. Førstehjelp til overdosering - magesekke.

Spesielle instruksjoner

Samtidig mottak av "Vipidia" med insulin og andre legemidler som reduserer blodsukkeret, krever dosejustering for å forhindre utvikling av hypoglykemi. I kliniske studier viste samspillet mellom alogliptin og andre medisinske enheter ikke noen markante endringer.

Aogliptin har en sterk effekt på kroppen, så under behandlingen bør du slutte å drikke alkohol.

Legemidlet "Vipidia" forårsaker ikke døsighet, så kjøring og andre aktiviteter som krever høy konsentrasjon av oppmerksomhet er ikke forbudt.

Viktig: Studier har vist at stoffet ikke påvirker leveren veldig bra, delvis forstyrrer funksjonen. Til det punktet at akutt pankreatitt kan oppstå. Derfor, før du bruker medisinen, er det nødvendig å gjennomgå en fullstendig undersøkelse og sammenligne alle fordeler og ulemper.

På grunn av manglende informasjon om uønskede forhold under graviditet og amming, er det bedre å ikke drikke Vipidia.

Barn og alder

Prescribing en medisinering til barn og ungdom opp til 18 år er kontraindisert på grunn av mangel på kliniske data i denne alderen.

Pasienter over 60 år kan drikke Vipidia. Normal dosejustering er ikke nødvendig. Imidlertid bør det tas hensyn til at sannsynligheten for å redusere arbeidet med nyrer og lever avhenger av mengden av alogliptin som skal etableres.

Vilkår for lagring

Oppbevar stoffet skal være i et mørkt, kjølig sted borte fra barn. Bruksperioden er tre år fra utstedelsesdatoen. Produksjonsdato er stemplet på emballasjen. Forfalsket stoff er forbudt.

Kostnad for

Prisen på Vipidia på apotek varierer avhengig av doseringen av medisinen og bostedsområdet. I gjennomsnitt er det 845 - 1390 rubler.

Legemidlet er ikke kommersielt tilgjengelig, det kan bare kjøpes med legeens resept.

Sammenligning med analoger

Hvis legemidlet av en eller annen grunn ikke passer for pasienten, søker legen en medisin som erstatter ham.

Liste over analoger av stoffet "Vipidia":

VIPIDIYA

Tabletter, filmbelagt gul, oval, bikonveks, blekkskriver "TAK" og "ALG-12.5" på den ene siden.

Hjelpestoffer: kjerne: Mannitol - 96,7 mg Mikrokrystallinsk cellulose - 22,5 mg, giproloza - 4,5 mg Natriumcroscarmellose - 7,5 mg magnesium-stearat - 1,8 mg.

Sammensetningen av filmskallet: hypromellose 2910 - 5.34 mg, titandioxid - 0,6 mg, jernfarget gult oksid - 0,06 mg, makrogol 8000 - spormengder, grå blekk F1 (shellak - 26%, jernfargestoff svartoksid - 10%, etanol - 26 %, butanol - 38%) - spormengder.

7 stk - aluminium blister (4) - pappemballasje.

Tablett, filmbelagt lysrød, oval, bikonveks, blekkskriver "TAK" og "ALG-25" på den ene siden.

Hjelpestoffer: kjerne: Mannitol - 79,7 mg Mikrokrystallinsk cellulose - 22,5 mg, giproloza - 4,5 mg Natriumcroscarmellose - 7,5 mg magnesium-stearat - 1,8 mg.

Sammensetningen av filmskallet: hypromellose 2910 - 5.34 mg, titandioxid - 0,6 mg, jernfargestoff rødt oksid - 0,06 mg, makrogol 8000 - spormengde, grå blekk F1 (shellak - 26%, jernfargestoff svartoksid - 10%, etanol - 26 %, butanol - 38%) - spormengder.

7 stk - aluminium blister (4) - pappemballasje.

Hypoglykemisk legemiddel, kraftig og svært selektiv inhibitor av dipeptidylpeptidase-4 (DPP-4). Dens selektivitet for DPP-4 er mer enn 10.000 ganger større enn dens effekt for andre relaterte enzymer, inkludert DPP-8 og DPP-9. DPP-4 er det viktigste enzymet involvert i rask ødeleggelse av hormonene i incretinfamilien: glukagonlignende peptid-1 (GLP-1) og glukoseavhengig insulinotropisk polypeptid (HIP).

Hormoner av familien av incretiner blir utskilt i tarmen, deres konsentrasjon øker som følge av inntak av mat. GLP-1 og HIP øker insulinsyntese og dets sekresjon ved pankreas-p-celler. GLP-1 hemmer også glukagon sekresjon og reduserer produksjonen av glukose i leveren. Derfor øker alogliptin ved å øke konsentrasjonen av inkretiner glukoseavhengig insulinutspresjon og reduserer glukagonutspresjon ved forhøyede blodglukosekonsentrasjoner. Pasienter med type 2-diabetes, hyperglykemi med disse endringene av insulin og glukagon-sekresjon fører til en reduksjon i konsentrasjonen av glykosylert hemoglobin HbA_1C og en reduksjon i plasmaglukosekonsentrasjon i både fastende og postprandial glukose.

Alogliptins farmakokinetikk har en lignende karakter hos raske individer og hos pasienter med type 2 diabetes.

Absolutt biotilgjengelighet av alogliptin er ca. 100%. Samtidig inntak med høyt fett diett påvirket ikke AUC for alogliptin, slik at det kan tas uavhengig av inntaket. Hos friske personer, etter en enkelt oral dose på opptil 800 mg alogliptin, observeres rask absorpsjon av legemidlet med prestasjon med en gjennomsnittsverdi på T_max i området fra 1 til 2 timer fra opptakstidspunktet.

AUC for alogliptin øker proporsjonalt med en enkelt dose i det terapeutiske området doser fra 6,25 mg til 100 mg. Variasjonen av AUC for alogliptin blant pasienter er liten (17%). AUC_(0-inf) alogliptin etter en enkelt dose var lik AUC _(0-24) etter å ha tatt samme dose 1 time / dag i 6 dager. Dette indikerer fraværet av tidsavhengighet i kinetikken av alogliptin etter gjentatt administrering.

Plasmaproteinbinding er ca. 20-30%. Etter en enkelt IV-administrasjon av alogliptin i en dose på 12,5 mg hos friske frivillige V_d i terminalfasen var 417 l, hvilket indikerer at alogliptin er godt fordelt i vevet.

Verken hos raske frivillige eller hos pasienter med diabetes mellitus type 2 var det ingen klinisk signifikant kumulasjon av alogliptin etter gjentatt administrering.

Aogliptin er ikke utsatt for intensiv metabolisme, fra 60 til 70% av alogliptin utskilles uendret av nyrene.

Etter administrering av 14 C-merket alogliptin ble to hovedmetabolitter identifisert: N-demetylert alogliptin, MI (99%) og in vivo eller i små mengder, eller overhodet ikke gjennomført chiral transformasjon i (S) -enantiomeren. (S) -enantiomer blir ikke påvist ved bruk av alogliptin i terapeutiske doser.

Etter oral administrering av 14 C-merket alogliptin ble 76% av total radioaktivitet utskilt av nyrene og 13% gjennom tarmene. Gjennomsnittlig renal clearance av alogliptin (170 ml / min) er større enn gjennomsnittlig glomerulær filtreringshastighet (ca. 120 ml / min), noe som tyder på at alogliptin delvis utskilles på grunn av aktiv nyreutskillelse. Medium Terminal T_1/2 ca 21 timer

Farmakokinetikk hos enkelte pasientgrupper

Pasienter med nyresvikt. Studien av alogliptin 50 mg / dag ble utført hos pasienter med varierende grad av alvorlig kronisk nyresvikt. Pasientene som ble inkludert i studien ble delt inn i 4 grupper i henhold til Cockroft-Gault formel: pasienter med mildt (CK fra 50 til 80 ml / min), moderat alvorlighetsgrad (CK fra 30 til 50 ml / min) og alvorlig (CK mindre 30 ml / min), samt pasienter med kronisk nyresvikt i sluttstadiet som trenger hemodialyse.

AUC for alogliptin hos pasienter med mild nyreinsuffisiens økte med ca. 1,7 ganger sammenlignet med kontrollgruppen. Denne økningen i AUC var imidlertid innenfor toleransen for kontrollgruppen, og derfor er dosejustering hos disse pasientene ikke nødvendig.

En økning i AUC for alogliptin ca. 2 ganger sammenlignet med kontrollgruppen ble observert hos pasienter med moderat alvorlig nyreinsuffisiens. Omtrent fire ganger økning i AUC ble observert hos pasienter med alvorlig nyreinsuffisiens, samt hos pasienter med kronisk nyresvikt i sluttstadiet sammenlignet med kontrollgruppen. Pasienter med nyresykdom i sluttstadiet ble gitt hemodialyse umiddelbart etter inntak av alogliptin. Omtrent 7% av dosen ble fjernet fra kroppen i løpet av 3-timers dialysesesjon.

For å oppnå terapeutiske plasmakonsentrasjoner av alogliptin, tilsvarende det hos pasienter med normal nyrefunksjon, er dosering derfor nødvendig hos pasienter med moderat nyreinsuffisiens. Aogliptin anbefales ikke til pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon, samt med nyresykdom i sluttstadiet som krever hemodialyse.

Pasienter med leversvikt. Hos pasienter med moderat nedsatt leverfunksjon, AUC og C_max Alohliptin reduseres med henholdsvis ca. 10% og 8% sammenlignet med pasienter med normal leverfunksjon. Disse verdiene er ikke klinisk signifikante. Dermed er doseringsjustering for mild til moderat nedsatt leverfunksjon (fra 5 til 9 poeng på Child-Pugh-skalaen) ikke nødvendig. Det foreligger ingen kliniske data om bruk av alogliptin hos pasienter med alvorlig nedsatt leverfunksjon (mer enn 9 poeng på Child-Pugh-skalaen).

Andre pasientgrupper. Alder (65-81 år), kjønn, rase, kroppsvekt hos pasientene hadde ingen klinisk signifikant effekt på farmakokinetiske parametere for alogliptin. Dosejustering av legemidlet er ikke nødvendig.

Farmakokinetikk hos barn og ungdom under 18 år er ikke studert.

Type 2 diabetes hos voksne for å forbedre glykemisk kontroll med ineffektiviteten av kosthold og mosjon:

- som monoterapi

- i kombinasjon med andre orale hypoglykemiske midler eller insulin.

- Overfølsomhet overfor alogliptin eller til noen hjelpestoffer eller alvorlige overfølsomhetsreaksjoner mot en hvilken som helst DPP-4-hemmere i historien, inkludert anafylaktiske reaksjoner, anafylaktisk sjokk og angioødem;

diabetes mellitus type 1;

- kronisk hjertesvikt (FC NYHA klasse III-IV);

- alvorlig leversvikt (mer enn 9 poeng på Child-Pugh-skalaen) på grunn av mangel på kliniske data på bruken;

alvorlig nyresvikt

- graviditet (på grunn av mangel på kliniske data på søknaden);

- ammingstid (på grunn av mangel på kliniske data på søknaden);

- Barn og tenåring i 18 år (på grunn av mangel på kliniske data ved søknad).

- akutt pankreatitt i historien

- hos pasienter med moderat nyresvikt

- i kombinasjon med et sulfonylureendivat eller insulin

- mottak av en tre-komponent kombinasjon av stoffet Vipidia med metformin og tiazolidindion.

Vipidiya-stoffet kan tas uavhengig av måltidet. Tabletter skal svelges hele, ikke flytende, presset vann.

Den anbefalte dosen av Vipidia er 25 mg 1 time / dag som monoterapi eller i tillegg til metformin, tiazolidindion, sulfonylurea-derivater eller insulin, eller som en trekomponent kombinasjon med metformin, tiazolidindion eller insulin.

Hvis en pasient savner å ta Vipidia, bør han ta den ubesvarte dosen så raskt som mulig. Ikke ta en dobbel dose Vipidia samme dag.

Ved forskrivning av legemidlet Vipidiya i tillegg til metformin eller tiazolidindion, bør dosen av de siste legemidlene forbli uendret.

Når man kombinerer stoffet Vipidiya med et sulfonylureendivat eller insulin, bør dosen av sistnevnte reduseres for å redusere risikoen for hypoglykemi.

I forbindelse med risikoen for hypoglykemi bør forsiktighet utvises ved forskrift av en trekomponent kombinasjon av legemidlet Vipidia med metformin og tiazolidindion. Ved hypoglykemi er det mulig å vurdere å redusere dosen av metformin eller tiazolidindion.

Effekten og sikkerheten til alogliptin når det tas i trippelkombinasjon med metformin og et sulfonylureendivat er ikke studert.

Pasienter med nyresvikt

Pasienter med mild nyreinsuffisiens (CK fra> 50 til ≤80 ml / min) krever ikke dosejustering for Vipidia. Hos pasienter med moderat nyresvikt (CC fra ≥30 til ≤50 ml / min) er dosen av Vipidia 12,5 mg 1 time / dag.

Instruksjoner for bruk av stoffet Vipidia og dets analoger

Vipidia: instruksjoner og analoger - denne informasjonen er gitt for å hjelpe de som lider av diabetes - en av de mest vanlige og problematiske sykdommene i det 20. århundre.

Indikasjoner for bruk

Vipidia er et oralt hypoglykemisk legemiddel. Det er laget i form av ovale tabletter med gul eller rød farge med et firmastempel og tall som fester konsentrasjonen av den aktive substansen.

Legemidlet er produsert i form av tabletter, designet for 2 doseringsalternativer:

tabletter som inneholder alogliptinbenzoat - 12,5 mg, er farget gul;
tabletter med aktiv substans i mengden 25 mg - i rødt.

Vipidia brukes i diabetes mellitus type II som et uavhengig stoff eller i forbindelse med andre midler som er rettet mot å redusere sukkerinnholdet i blodet.

Det aktive stoffet i legemidlet er et nytt verktøy som tilhører incretinomimetikami. Deres formål er å stimulere kroppen til å frigjøre insulin etter et måltid. Denne gruppen av stoffer innbefatter også et glukagonlignende polypeptid og et glukoseavhengig insulinotropt polypeptid.

Aogliptin utmerker sin selektive evne med hensyn til enzymet dipeptidylpeptidase-4. Sistnevnte kan med stor hastighet ødelegge hormoner fra gruppen inkretiner. De kan syntetiseres i tarmene og under måltidet bidrar til dannelsen av insulin i bukspyttkjertelen.

Glukagonlignende peptid reduserer produksjonen av glukagon, og reduserer dermed mengden glukose i leveren. Med en økning i antall inkretiner, bidrar alogliptin til intensiveringen av insulinproduksjonen. Samtidig reduseres konsentrasjonen av glukagon med en økning i blodglukosenivå. Disse prosessene fører til en reduksjon av mengden glykosylert hemoglobin hos personer med insulinavhengig diabetes. I tillegg er blodglukosen normalisert både på tom mage og etter metning.

Indikasjoner og anvendelsesmåte

Vipidia er et middel som brukes til å forbedre tilstanden til personer med type 2 diabetes. Hovedfunksjonen er å øke effektiviteten av regulering av mengden glukose.

Legemidlet brukes når det tas oralt. Den optimale terapeutiske dosen er 25 mg. Det tas kun en gang om dagen. Tabletten svelges som helhet og vaskes med rent kokt vann.

Siden mengden glukose i blodet også avhenger av mengden av alogliptin i kroppen, er det strengt forbudt å hoppe over stoffet.

Hvis dette skjer, kan du ikke ta en dobbel dose i dag og i går. Resepsjonen må videre utføres i anbefalt modus.

Hvis Vipidia brukes sammen med metformin eller tiazolidindion, er det fortsatt ikke mulig å endre mengden av stoffet tatt.

Endring av doseringen er bare gjort dersom bruk av stoffet er laget med sulfonylurea-derivater eller insulin, for å redusere sannsynligheten for hypoglykemi. Spesiell forholdsregel er nødvendig under behandling med metformin og tiazolidindion. Hvis symptomer på hypoglykemi oppstår, bør konsentrasjonen av metformin eller tiazolidindion reduseres.

Kontraindikasjoner og bivirkninger

Bruk av stoffet er uakseptabelt i følgende tilfeller:

for høy følsomhet overfor noen komponent av stoffet;
type I diabetes;
ketoacidose ledsaget av diabetes mellitus;
akutt hjertesvikt;
alvorlig leversykdom;
nyresvikt og annen alvorlig nyresykdom;
graviditet;
ammer babyen;
alder av minoritet.

For personer som har hatt akutt pankreatitt og alvorlig nyresykdom med tap av noen funksjoner, er Vipidia kun foreskrevet som en siste utvei med konstant overvåkning av kroppstilstanden.

Bivirkningene ved bruk av dette legemidlet er som følger:

hodepine vises;
kan ha magesmerter
mat slippes ut fra magen til spiserøret;
kronisk pankreatitt kan bli akutt;
leverfunksjonen er brutt;
kløe og utslett vises;
allergiske reaksjoner kan manifestere som urticaria og angioødem;
mulig forverring av infeksjoner og invasjoner.

Før du forskriver et legemiddel til personer som lider av nyresvikt, vurderes funksjonene til disse organene, hvoretter doseringen justeres. Tilsvarende vurderes tilstanden til leveren.

Siden alogliptin kan forårsake forekomst av akutt pankreatitt, bør pasienter med en sykdomssituasjon advares om mulige symptomer og konsekvenser av en slik bivirkning. Ved de første tegn på den akutte sykdomsformen, blir stoffet avbrutt.

Aogliptin forårsaker ikke en avmatning i reaksjonen. Derfor kan en person styre transporten, og ta i bruk aktiviteter som krever rask reaksjon og konsentrasjon. Forsiktighet er nødvendig bare på grunn av risikoen for hypoglykemi.

Spesiell oppmerksomhet i utnevnelsen av stoffet, bestemmelse av dosering og forventning om spesifikke bivirkninger, bør gis til pasienter i alderen. Årsaken til slik oppmerksomhet er svekkelsen av deres funksjoner i hjertet, nyrene, leveren og bukspyttkjertelen.

Vilkår for lagring

Vipidia kan lagres i mer enn 3 år. Etter denne perioden er bruk av stoffet strengt forbudt.

Hold medisinpakken på et kjølig, mørkt sted utilgjengelig for barn.

Analoger av Vipidia

Drug analoger er produkter som inneholder forskjellige aktive ingredienser, men brukes til å behandle samme sykdom med en effekt på de samme symptomene.

Analoger av Vipidia inneholdende alogliptin eksisterer ikke ennå. Imidlertid er terapeutiske midler fra gruppen inkretinmimetika med en annen sammensetning mye brukt i terapeutisk praksis. Disse inkluderer følgende:

Janow. Dette er et stoff som reduserer mengden sukker i blodet. Grunnlaget er sitagliptin. Tablettene inneholder det aktive stoffet i tre doser - 25,50 og 100 mg. Den brukes både separat fra andre måter og i kombinasjonsbehandling med andre sukkerbrennere. Produsert i Italia av Merck Sharp Dohme S.p.A.
Comboglise en forlengelse. Det er et kombinasjonsmiddel basert på saxagliptin med metformin. Den er produsert i form av modifiserte frigjørende tabletter. Dette er nødvendig for å sikre varigheten av den hypoglykemiske effekten. Produsenten er Bristol-Myers Squibb Company, lokalisert i USA.
Yanumet. Dette er et kombinert verktøy som inneholder sitagliptin og metformin. Sitagliptininnhold - 50 mg. Metforminkonsentrasjonen varierer mellom 500, 850 og 1000 mg. Denne sammensetningen gir en kombinert hypoglykemisk effekt. Produsert av Yanumet i USA av Patheon Puerto Rico Inc.
Ongliza. Sammensetningen av dette verktøyet er Saksagliptin, relatert til hemmere av enzymet som er i stand til å ødelegge incretiner. Den er produsert i to doseringsalternativer - 2,5 og 5 mg. Produsert i Italia av Bristol-Myers Squibb S.r.L.
Galvus. Sammensetningen av dette verktøyet er vildagliptin, som er en analog av alogliptin. Legemidlet inneholder 50 mg aktive stoffer. Dette verktøyet er produsert i Spania av Novartis Pharmaceutica (Spania).

Et så stort antall analoger antyder relevansen og betydningen av narkotika med lignende tiltak. Anmeldelser av Vipidia og de fleste lignende produkter er for det meste positive. Det eneste problemet er at alle agenter som regulerer sammensetningen av blodsukker i diabetes har mange kontraindikasjoner og bivirkninger. I tillegg krever deres bruk kunnskap om kroppstilstanden, tilstedeværelsen av andre sykdommer, og krever også konstant overvåking av ikke bare blodsukkernivå, men også andre indikatorer på kroppens aktivitet.

Vipidia tabletter - instruksjoner for bruk og narkotika analoger

Diabetes mellitus er en svært vanlig og farlig sykdom. Pasienter med denne diagnosen må konstant overvåke blodsukkernivået og regulere det med medisinering, ellers kan utfallet være dødelig.

Det er derfor det er så viktig å vite hvordan stoffer som er utformet for å bekjempe symptomene på denne sykdomsarbeidet. En av dem er Vipidia.

Generell informasjon om stoffet

Dette verktøyet refererer til de nye utviklingen innen diabetes. Den er egnet for personer diagnostisert med type 2 diabetes. Vipidiya kan brukes alene eller sammen med andre legemidler i denne gruppen.

Det bør forstås at det ukontrollerte inntaket av denne medisinen kan forverre pasientens tilstand, derfor er det nødvendig å følge anbefalingene fra legen. Uten utnevnelse av stoffet kan ikke brukes, spesielt når du tar andre stoffer.

Handelsnavnet til dette legemidlet er Vipidia. På internasjonalt nivå er det generiske navnet Alogliptin, avledet fra den viktigste aktive ingrediensen i sammensetningen.

Verktøyet er representert av ovale tabletter med filmbelegg. De kan være gule eller lyse røde (det avhenger av doseringen). Pakken inneholder 28 stk. - 2 blister med 14 tabletter.

Frigi form og sammensetning

Vipidia medisin er tilgjengelig i Irland. Skjemaet for dets frigjøring - piller. De er av to typer, avhengig av innholdet av det aktive stoffet - 12,5 og 25 mg. I tabletter med en mindre mengde aktiv substans er det gule skallet, med en stor, rød. På hver enhet er det påskrifter der doseringen og produsenten er angitt.

Den viktigste aktive ingrediensen i legemidlet er Alogliptin Benzoate (17 eller 34 mg i hver tablett). Foruten ham inneholder komposisjonen hjelpekomponenter, slik som:

mikrokrystallinsk cellulose;
mannitol;
giproloza;
magnesium stereate;
kroskarmellosnatrium.

Filmskallet inneholder følgende komponenter:

titandioksid;
hypromellose 29104
makrogol 8000;
farger gul eller rødt (jernoksid).

Farmakologisk aktivitet

Dette verktøyet er basert på Aogliptin. Dette er et av de nye stoffene som brukes til å kontrollere sukkernivået. Det refererer til antall hypoglykemiske, har en sterk effekt.

Når det brukes, er det en økning i glukoseavhengig insulinutspresjon samtidig som produksjonen av glukagon reduseres, hvis glukoseinnholdet i blodet økes.

I diabetes mellitus type 2, ledsaget av hyperglykemi, bidrar disse egenskapene til Vipidia til slike positive endringer som:

en reduksjon i mengden glykert hemoglobin (HbA1C);
senke glukosenivåer.

Dette gjør dette verktøyet effektivt til behandling av diabetes.

Indikasjoner og kontraindikasjoner

Legemidler som er preget av sterk handling, krever forsiktighet ved bruk. Instruksjoner om dem må følges nøye, ellers vil pasientens kropp bli skadet, i stedet for å være til nytte. Derfor er det kun mulig å bruke Vipidia på anbefaling av en spesialist med nøyaktig overholdelse av instruksjonene.

Verktøyet anbefales for bruk i type 2 diabetes. Det gir regulering av glukosenivået i tilfeller der diettterapi ikke er brukt og nødvendige fysiske belastninger ikke er tilgjengelige. Bruk effektivt stoffet til monoterapi. Det er også tillatt kombinert bruk med andre stoffer som bidrar til å senke sukkernivået.

Forsiktighet ved bruk av denne medisinen for diabetes er forårsaket av tilstedeværelse av kontraindikasjoner. Hvis de ikke tas i betraktning, vil behandlingen ikke være effektiv og kan forårsake komplikasjoner.

Det er ikke tillatt å ta Vipidia i følgende tilfeller:

individuell intoleranse mot komponentene av stoffet;
type 1 diabetes;
alvorlig hjertesvikt
leversykdom;
alvorlig nyreskade;
graviditet og amming
utviklingen av ketoacidose forårsaket av diabetes;
pasientalder opp til 18 år.

Disse bruddene er strenge kontraindikasjoner for bruk.

Allokere flere forhold der legemidlet foreskrevet nøye:

pankreatitt;
moderat nyresvikt.

I tillegg må det tas forsiktighet ved forskriving av Vipidia sammen med andre legemidler for å regulere glukosenivåer.

Bivirkninger

Når du behandler dette legemidlet, er det noen ganger negative symptomer forbundet med stoffets effekter:

hodepine;
luftveisinfeksjoner;
nasofaryngitt;
magesmerter;
kløe;
hudutslett;
akutt pankreatitt
elveblest;
utvikling av leversvikt.

Ved bivirkninger, bør du konsultere legen din. Hvis deres nærvær ikke utgjør en trussel mot pasientens helse, og deres intensitet ikke øker, kan behandling med Vipidia fortsette. Den alvorlige tilstanden til pasienten krever umiddelbar kansellering av legemidlet.

Dosering og administrasjon

Dette legemidlet er beregnet til oral administrasjon. Dosen beregnes individuelt, i henhold til sykdommens alvor, pasientens alder, samtidige sykdommer og andre egenskaper.

I gjennomsnitt skal en tablett tas som inneholder 25 mg av den aktive ingrediensen. Når du bruker Vipidia i en dose på 12,5 mg daglig, er 2 tabletter.

Det anbefales å ta medisinen en gang om dagen. Tabletter skal være full, ikke tygget. Det er tilrådelig å drikke dem med kokt vann. Resepsjonen er tillatt både før og etter måltider.

Ikke bruk en dobbel del medisinering hvis du savner en dose - det kan forårsake forverring. Du må ta den vanlige dosen av stoffet så snart som mulig.

Spesielle instruksjoner og narkotika-interaksjoner

Ved bruk av dette stoffet anbefales det å ta hensyn til visse funksjoner for å unngå bivirkninger:

I løpet av bæreperioden er Vipidia kontraindisert. Studier av hvordan dette verktøyet påvirker fosteret, ble ikke utført. Men leger foretrekker ikke å bruke det, for ikke å provosere abort eller utvikling av abnormiteter i babyen. Det samme gjelder for amming.
For behandling av barn blir ikke legemidlet brukt, fordi det ikke finnes noen nøyaktige data om effekten på barnas kropp.
Alderspasienter er ikke en grunn til å avbryte medisinen. Men å ta Vipidia i dette tilfellet krever kontroll fra siden av legene. Pasienter over 65 år har økt risiko for å utvikle nyresykdom, derfor er det nødvendig med forsiktighet ved valg av dose.
Med mindre brudd på nyrefunksjonen, foreskrives pasientene en dose på 12,5 mg per dag.
På grunn av forekomsten av trusselen om pankreatitt ved bruk av denne medisinen, bør pasientene være kjent med hovedtrekkene i denne patologien. Når de ser ut, er det nødvendig å stoppe behandlingen med Vipidia.
Å ta stoffet forringer ikke konsentrasjonsevnen. Derfor, når du bruker den, kan du kjøre bil og delta i aktiviteter som krever konsentrasjon. På grunn av hypoglykemi i dette området kan det imidlertid oppstå vanskeligheter, så det må tas vare på.
Legemidlet kan ha negativ innvirkning på leverens funksjon. Derfor, før hans avtale krever en undersøkelse av denne kroppen.
Hvis Vipidia er planlagt å bli brukt sammen med andre legemidler for å senke glukose nivåer, bør doseringen justeres.
Studien av interaksjonen av stoffet med andre legemidler viste ikke signifikante endringer.

Ved å ta disse funksjonene i betraktning, kan behandlingen gjøres mer effektiv og trygg.

Legemidler av lignende virkning

Så langt er det ingen stoffer som har samme sammensetning og handling. Men det finnes narkotika som er like i pris, men laget av andre aktive ingredienser som kan fungere som analoger av Vipidia.

Disse inkluderer:

Janow. Dette stoffet anbefales å redusere mengden sukker i blodet. Den aktive ingrediensen er Sitagliptin. Han er foreskrevet i samme tilfeller som Vipidia.
Galvus. Legemidlet er basert på Vildagliptin. Dette stoffet er en analog av Alogliptin og har samme egenskaper.
Yanumet. Dette er et kombinert middel med hypoglykemisk virkning. Hovedkomponentene er Metformin og Sitagliptin.

Apotekere kan tilby andre stoffer som erstatter Vipidia. Derfor er det ikke nødvendig å skjule fra legen uønskede endringer i kroppen i forbindelse med mottakelsen.

Meninger om pasienter

Fra vurderinger av pasienter som tar Vipidia, kan det konkluderes med at pillene er godt tolerert og bidrar til å holde blodsukkeret normalt, men de må tas strengt i henhold til instruksjonene, da bivirkningene er sjeldne og raskt passerer.

Godta Vipidia mer enn 2 år. For meg er det perfekt. Glukoseværdier er normale, det er ingen hopp i lang tid. Bivirkninger merket ikke.

Margarita, 36 år gammel

Jeg pleide å ta Diabeton, men det klarte meg selvfølgelig ikke. Sukker nivå da falt, deretter økt. Jeg følte meg veldig dårlig, hele tiden redd for livet mitt. Som et resultat foreskrev legen meg Vipidia. Nå er jeg rolig. Jeg tar en pille om morgenen og klage ikke på helsen min.

Ekaterina, 52 år gammel

Videomateriale om årsakene, symptomene og behandlingen av diabetes:

Kostnaden for Vipidia kan variere i apotek i forskjellige byer. Prisen på dette legemidlet i doseringen på 12,5 mg varierer fra 900 til 1050 rubler. Kjøpe medisin med en dose på 25 mg koster mer - fra 1100 til 1400 rubler.

Lagre medisiner er avhengig av steder som ikke er tilgjengelige for barn. Sollys og fuktighet er ikke tillatt på det. Lagringstemperaturen bør ikke overstige 25 grader. 3 år etter frigjøringen slutter holdbarheten til legemidlet, hvoretter inntaket er forbudt.

Vipidia | Russiske analoger av narkotika med priser og anmeldelser

Vipidiya: bruksanvisninger, pris, anmeldelser og analoger

Frigivelsesform, sammensetning og emballasje

Legemidlet er laget i form av ovale filmdrasjerte tabletter. dosering:

12,5 mg tabletter er gulaktige;
25 mg - en rødaktig nyanse.

Produktet selges i kartong. Emballasje: 4 blisterpakninger, inneholdende 7 tabletter, totalt 28 stk. Per pakning.

Den aktive ingrediensen i legemidlet er alogliptin. Hjelpeartikler:

magnesiumstearat;
kroskarmellosnatrium;
mikrokrystallinsk cellulose;
giproloza;

Filmens skall av tabletten består av:

hypromellose;
jernoksid fargestoff;
titandioksid;
makrogol;
F1 grå blekk

INN, produsenter

Internasjonalt navn (INN): Alogliptin.

Produsent: Takeda Ireland (Ireland).

Representasjon: Takeda (Japan).

Farmakologisk aktivitet

Aogliptin tilhører svært selektive inhibitorer av dipeptidylpeptidase-4. DPP-4 er det viktigste enzymet som forårsaker rask nedbrytning av hormoner i incretinfamilien.

Spesielt er det et glukoseavhengig insulinotropt polypeptid (HIP) og glukagonlignende peptid-1 (GLP-1). Disse hormonene produseres i tarmene, og deres nivå varierer avhengig av maten som forbrukes.

Virkningen av ISU og GLP-1 er rettet mot å aktivere syntese av insulin direkte i bukspyttkjertelen.

Glukagonlignende peptid bidrar til å redusere mengden glukagon og redusere produksjonen av glukose i leveren.

Med en hvilken som helst endring i incretinsnivået under påvirkning av alogliptin, øker insulinproduksjonen og glukagon minker med sukkervekst.

Hos mennesker med diabetes fører slike endringer til normalisering av glykert hemoglobin og andre blodparametere før og etter måltider.

farmakokinetikk

Aogliptinu har en tendens til å være godt fordelt i vevet. Forholdet med plasmaproteiner er ca. 20 - 30%.

Ved langvarig bruk av legemidlet blir akkumuleringen i kroppen av en biologisk aktiv substans, i henhold til kliniske data, ikke observert hos friske eller syke mennesker.

Innen 21 timer etter å ha tatt medisinen, utskilles 70% av stoffet av nyrene i uendret form, 13% av tarmene.

vitnesbyrd

Kontra

Som alle legemidler "Vipidia" har sine begrensninger. Les dem nøye.

Legemidlet kan ikke være full med:

Overfølsomhet av kroppen til ethvert stoff som er en del av stoffet;
type 1 diabetes;
diabetisk ketoacidose;
kronisk hjertesvikt;
alvorlig leverskade;
graviditet og amming
barn under 18 år.

Med forsiktighet når:

pankreatitt;
moderat nyresvikt

Instruksjoner for bruk (dosering)

"Vipidia" skal tas muntlig, kan både før og etter måltider. Per dag anbefales å ikke bruke mer enn 25 mg. Noen ganger foreskrevet i kombinasjon med andre legemidler, for eksempel:

Bivirkninger

Det er tilfeller når på grunn av medisinen "Vipidia" er det ubehagelige symptomer. En pasient kan klage på:

hodepine;
luftveisinfeksjon;
nasofaryngitt;
smerte i magen;
kløe og hudutslett;
utvikling av pankreatitt
dannelsen av nyresvikt.

overdose

Spesielle instruksjoner

Aogliptin har en sterk effekt på kroppen, så under behandlingen bør du slutte å drikke alkohol.

Legemidlet "Vipidia" forårsaker ikke døsighet, så kjøring og andre aktiviteter som krever høy konsentrasjon av oppmerksomhet er ikke forbudt.

På grunn av manglende informasjon om uønskede forhold under graviditet og amming, er det bedre å ikke drikke Vipidia.

Barn og alder

Prescribing en medisinering til barn og ungdom opp til 18 år er kontraindisert på grunn av mangel på kliniske data i denne alderen.

Vilkår for lagring

Oppbevar stoffet skal være i et mørkt, kjølig sted borte fra barn. Bruksperioden er tre år fra utstedelsesdatoen. Produksjonsdato er stemplet på emballasjen. Forfalsket stoff er forbudt.

Kostnad for

Prisen på Vipidia på apotek varierer avhengig av doseringen av medisinen og bostedsområdet. I gjennomsnitt er det 845 - 1390 rubler.

Sammenligning med analoger

Hvis legemidlet av en eller annen grunn ikke passer for pasienten, søker legen en medisin som erstatter ham.

Liste over analoger av stoffet "Vipidia":

anmeldelser

De fleste svar fra erfarne diabetikere som tar Vipidia er positive. Disse tablettene reduserer blodsukkeret effektivt, tolereres godt, men skal bare brukes som beskrevet av en lege. Folk liker ikke det faktum at stoffet er relativt dyrt. Her er noen virkelige anmeldelser:

Jeg ble diagnostisert med diabetes 5 år siden. Ble registrert hos endokrinologen, drakk mye med stoffer. Men for noen uker siden begynte sukker å stige til 18 enheter. Legen foreskrev meg en Vipidia. Jeg tar bare en pille per dag, sukkeret tilbake til normalt. Jeg er veldig fornøyd. Jeg personlig fant bare noen fordeler i denne forberedelsen.

"Vipidia" erstatter godt insulin. Og i sammenligning med det, bør behandlingen bare tas en gang daglig. Dieting er ikke nødvendig å holde. Jeg lider av diabetes, normaliserer piller blodsukkeret, så jeg har lenge nektet å insulin. Sannheten er litt forvirrende pris, stoffet er ikke billig, ikke alle har råd til. Men selvfølgelig er det noen plusser. Jeg anbefaler det til alle.

Jeg lider av type 2 diabetes. Hun ble behandlet, hun tok daglige medisiner, men glukosen gikk ned og deretter steg igjen til 12 enheter. Det har vært tilfeller av hypoglykemiske reaksjoner, en sterk dråpe i sukker.

Legen foreskrev meg en Vipidia. Veldig fornøyd med stoffet. Jeg tar bare en pille om morgenen, og alt er bra. Selv om det er dyrt, men jeg observerer ikke svingninger i parametrene for blod og ro hele dagen.

Legen ga meg en resept for kjøp av Vipidia medisinen. Jeg har diabetes i flere år. Legemidlet likte, reduserer ytelsen til glukose. Jeg drikker bare en gang om dagen.

Det har ingen kontraindikasjoner når det samhandles med andre legemidler, noe som er spesielt behagelig. Påvirker ikke psyken og forårsaker ikke døsighet. Kjøring med ham er ikke forbudt.

Jeg er fornøyd med alt, et effektivt middel som ikke har forårsaket noen bivirkninger på meg.

Vipidia tabletter - instruksjoner for bruk og narkotika analoger

Diabetes mellitus er en svært vanlig og farlig sykdom. Pasienter med denne diagnosen må konstant overvåke blodsukkernivået og regulere det med medisinering, ellers kan utfallet være dødelig.

Det er derfor det er så viktig å vite hvordan stoffer som er utformet for å bekjempe symptomene på denne sykdomsarbeidet. En av dem er Vipidia.

Generell informasjon om stoffet

Handelsnavnet til dette legemidlet er Vipidia. På internasjonalt nivå er det generiske navnet Alogliptin, avledet fra den viktigste aktive ingrediensen i sammensetningen.

Verktøyet er representert av ovale tabletter med filmbelegg. De kan være gule eller lyse røde (det avhenger av doseringen). Pakken inneholder 28 stk. - 2 blister med 14 tabletter.

Frigi form og sammensetning

Den viktigste aktive ingrediensen i legemidlet er Alogliptin Benzoate (17 eller 34 mg i hver tablett). Foruten ham inneholder komposisjonen hjelpekomponenter, slik som:

mikrokrystallinsk cellulose;
mannitol;
giproloza;
magnesium stereate;
kroskarmellosnatrium.

Filmskallet inneholder følgende komponenter:

titandioksid;
hypromellose 29104
makrogol 8000;
farger gul eller rødt (jernoksid).

Farmakologisk aktivitet

Dette verktøyet er basert på Aogliptin. Dette er et av de nye stoffene som brukes til å kontrollere sukkernivået. Det refererer til antall hypoglykemiske, har en sterk effekt.

Når det brukes, er det en økning i glukoseavhengig insulinutspresjon samtidig som produksjonen av glukagon reduseres, hvis glukoseinnholdet i blodet økes.

I diabetes mellitus type 2, ledsaget av hyperglykemi, bidrar disse egenskapene til Vipidia til slike positive endringer som:

en reduksjon i mengden glykert hemoglobin (HbA1C);
senke glukosenivåer.

Dette gjør dette verktøyet effektivt til behandling av diabetes.

Indikasjoner og kontraindikasjoner

Det er ikke tillatt å ta Vipidia i følgende tilfeller:

individuell intoleranse mot komponentene av stoffet;
type 1 diabetes;
alvorlig hjertesvikt
leversykdom;
alvorlig nyreskade;
graviditet og amming
utviklingen av ketoacidose forårsaket av diabetes;
pasientalder opp til 18 år.

Disse bruddene er strenge kontraindikasjoner for bruk.

Allokere flere forhold der legemidlet foreskrevet nøye:

pankreatitt;
moderat nyresvikt.

I tillegg må det tas forsiktighet ved forskriving av Vipidia sammen med andre legemidler for å regulere glukosenivåer.

Bivirkninger

Når du behandler dette legemidlet, er det noen ganger negative symptomer forbundet med stoffets effekter:

hodepine;
luftveisinfeksjoner;
nasofaryngitt;
magesmerter;
kløe;
hudutslett;
akutt pankreatitt
elveblest;
utvikling av leversvikt.

Dosering og administrasjon

Dette legemidlet er beregnet til oral administrasjon. Dosen beregnes individuelt, i henhold til sykdommens alvor, pasientens alder, samtidige sykdommer og andre egenskaper.

I gjennomsnitt skal en tablett tas som inneholder 25 mg av den aktive ingrediensen. Når du bruker Vipidia i en dose på 12,5 mg daglig, er 2 tabletter.

Det anbefales å ta medisinen en gang om dagen. Tabletter skal være full, ikke tygget. Det er tilrådelig å drikke dem med kokt vann. Resepsjonen er tillatt både før og etter måltider.

Ikke bruk en dobbel del medisinering hvis du savner en dose - det kan forårsake forverring. Du må ta den vanlige dosen av stoffet så snart som mulig.

Spesielle instruksjoner og narkotika-interaksjoner

Ved bruk av dette stoffet anbefales det å ta hensyn til visse funksjoner for å unngå bivirkninger:

I løpet av bæreperioden er Vipidia kontraindisert. Studier av hvordan dette verktøyet påvirker fosteret, ble ikke utført. Men leger foretrekker ikke å bruke det, for ikke å provosere abort eller utvikling av abnormiteter i babyen. Det samme gjelder for amming.
For behandling av barn blir ikke legemidlet brukt, fordi det ikke finnes noen nøyaktige data om effekten på barnas kropp.
Alderspasienter er ikke en grunn til å avbryte medisinen. Men å ta Vipidia i dette tilfellet krever kontroll fra siden av legene. Pasienter over 65 år har økt risiko for å utvikle nyresykdom, derfor er det nødvendig med forsiktighet ved valg av dose.
Med mindre brudd på nyrefunksjonen, foreskrives pasientene en dose på 12,5 mg per dag.
På grunn av forekomsten av trusselen om pankreatitt ved bruk av denne medisinen, bør pasientene være kjent med hovedtrekkene i denne patologien. Når de ser ut, er det nødvendig å stoppe behandlingen med Vipidia.
Å ta stoffet forringer ikke konsentrasjonsevnen. Derfor, når du bruker den, kan du kjøre bil og delta i aktiviteter som krever konsentrasjon. På grunn av hypoglykemi i dette området kan det imidlertid oppstå vanskeligheter, så det må tas vare på.
Legemidlet kan ha negativ innvirkning på leverens funksjon. Derfor, før hans avtale krever en undersøkelse av denne kroppen.
Hvis Vipidia er planlagt å bli brukt sammen med andre legemidler for å senke glukose nivåer, bør doseringen justeres.
Studien av interaksjonen av stoffet med andre legemidler viste ikke signifikante endringer.

Ved å ta disse funksjonene i betraktning, kan behandlingen gjøres mer effektiv og trygg.

Legemidler av lignende virkning

Så langt er det ingen stoffer som har samme sammensetning og handling. Men det finnes narkotika som er like i pris, men laget av andre aktive ingredienser som kan fungere som analoger av Vipidia.

Disse inkluderer:

Januvia. Dette stoffet anbefales å redusere mengden sukker i blodet. Den aktive ingrediensen er Sitagliptin. Han er foreskrevet i samme tilfeller som Vipidia.
Galvus. Legemidlet er basert på Vildagliptin. Dette stoffet er en analog av Alogliptin og har samme egenskaper.
Yanumet. Dette er et kombinert middel med hypoglykemisk virkning. Hovedkomponentene er Metformin og Sitagliptin.

Apotekere kan tilby andre stoffer som erstatter Vipidia. Derfor er det ikke nødvendig å skjule fra legen uønskede endringer i kroppen i forbindelse med mottakelsen.

Meninger om pasienter

Videomateriale om årsakene, symptomene og behandlingen av diabetes:

Vi anbefaler andre relaterte artikler.

Vipidia: Hva er disse pillene og hvordan hjelper de med diabetes

Vipidia er et av de mange legemidlene for oral behandling av type 2 diabetes. Det kan brukes både uavhengig, det vil si for monoterapi, og i kombinasjon med andre legemidler.

Den aktive ingrediensen - alogliptin, tilhører en ny generasjon, er en gruppe inkretinomimetri. De reagerer på inntak av mat ved å stimulere til insulinproduksjon.

Vipidia tabletter med diabetes mellitus er ofte positive vurderinger, som skyldes høy kvalitet og effektivitet av stoffet.

Hovedindikasjoner og kontraindikasjoner

Den aktive ingrediensen Vipidia påvirker selektivt dipeptidylpeptidase-4 (DPP-4). Analoger fungerer ofte mye verre, som vises på resultat av behandlingen.

Holdbarheten til dette verktøyet er tre år, hvorefter det ikke anbefales å bruke det.

Legemidlet bør lagres på et sted som ikke har kontakt med sollys, og temperaturen når ikke 25 grader.

Vipidia er et tablettmedikament for å senke blodsukkeret. Det brukes til behandling av type 2 diabetes.

Det anbefales å starte mottaket når overholdelse av kosttilskudd og fysioterapi ikke gir den ønskede effekten.

Kan brukes som en del av monoterapi, kompleks behandling med andre tablettmidler, samt i kombinasjon med insulin.

Det er flere kontraindikasjoner for å ta denne medisinen.

Tilstedeværelsen av allergiske reaksjoner eller overfølsomhets til en hvilken som helst annen aktiv bestanddel eller hjelpekomponenter Vipidii.
Type 1 diabetes.
Brutto karbohydratmetabolismeforstyrrelser - ketose, vedvarende hyperglykemisk tilstand, hypoglykemi.
Kongestiv hjertesvikt.
Alvorlige patologiske prosesser i leveren, ledsaget av funksjonsfeil.
Nyresykdom med symptomer på nyresvikt.
Graviditetstiden, amming.
Personer under 18 år er heller ikke tillatt.

Med forsiktighet og under nøye medisinsk tilsyn, er legemidlet foreskrevet når pasienten har akutt eller kronisk pankreatitt, samt med en mindre funksjonsnedsettelse av nyrene og leveren. Når du bruker Vipidia som en del av kombinationsbehandling med andre legemidler, bør interaksjonen nøye undersøkes.

Les også Hva du trenger å vite om behandling av type 1 og 2 diabetes

instruksjon

Vipidia er et stoff for oral glukose-senkningsterapi for type 2 diabetes. Ofte foreskriver legene en gjennomsnittlig dose på ca 20 milligram.

Instruksjonen indikerer at stoffet skal tas daglig, mens det ikke er noen bestemt avhengighet av mat. Etter å ha tatt stoffet, bør det tas med vann.

Spesiell oppmerksomhet er gitt på kompleks terapi av diabetes mellitus, der Vipidia eller dets analoger kan brukes. Dens bruk er tillatt sammen med Metformin, insulinpreparater, samt med sulfonylureapreparater. Hvis agensen tas med Metformin, er det ikke nødvendig å justere dosen.

Hvis kompleks terapi inneholder insulin eller sulfonylurea derivater, bør dosen titreres. Dette skyldes behovet for å forhindre utvikling av en hypoglykemisk tilstand. Insulin utgjør den største faren i denne henseende, da det raskt reduserer sukkernivået.

Hvis du opplever tegn på hypoglykemi, anbefales det å redusere doseringene av de legemidlene som brukes i kombinasjon med Vipidia, og dosen skal ikke bli endret.

Mulige bivirkninger

Når du tar dette stoffet, kan det utvikle noen bivirkninger.

Nervesystemet reagerer med utvikling av hodepine.
Fordøyelsessystemet kan reagere med utseendet av gastroøsofageal reflux, smerte i den epigastriske regionen og fenomenet forverring av pankreatitt.
I noen tilfeller er det brudd på normal funksjon av leveren, galleblæren.
Betennelse i oropharynx.
En av de mest ubehagelige bivirkningene kan være en allergisk reaksjon, som manifesteres av kløe, angioødem, urtikaria.

Anafylaksi er ekstremt sjelden, men denne muligheten kan være.

analoger

Hvis vi snakker om Vipidia med et øye på tilbakemeldingene fra pasienter som brukte dette stoffet, kan det konkluderes med at det er svært effektivt for type 2 diabetes. Den gir deg god kontroll over sykdommen, stabiliserer den glykemiske profilen, reduserer glykert hemoglobin, som viser effekten av en hvilken som helst behandling.

Les også Er det skadelig å sulte med type 2 diabetes

Dette er et unikt verktøy som ikke har noen analoger i sammensetningen som i dag. Det vil si at det ikke finnes andre stoffer i verden, den viktigste aktive ingrediensen er alogliptin.

Imidlertid er det mange andre rusmidler relatert til inkretinmimetikk. De anses å være analoger av Vipidia, så vel som konkurrentene i det farmasøytiske markedet. De mest kjente og vanlige i forskjellige land kan være.

Janow

Den aktive ingrediensen er sitagliptin. Legemidlet frigis i tabletter, doser på 25, 50, 100 milligram. Den har nøyaktig de samme indikasjonene som Vipidia, mens den også brukes som en del av monoterapi eller i kombinasjon med andre midler.

Yanumet

Dette er et kombinasjonsmedikament av Januvia, hvis sammensetning også inneholder metformin. Doseringen av sitagliptin gir 50 milligram, metformin kan være i tre ulike doser - 500, 850 eller 1000 milligram.

Galvus

Det er også et kombinasjonsmedikament på grunnlag av vildagliptin (hovedsakelig lik alogliptin) med metformin. Doseringene er de samme som for Janumet.

Ongliza

Monoterapi. Det er laget på grunnlag av det aktive stoffet saxagliptin. Av sin natur betraktes det som ødeleggeren av incretiner, det vil si at den har en litt annen virkemekanisme enn Vipidia, men den tilhører samme gruppe medikamenter. Doseringene er 2,5 og 5 milligram.

Comboglise en forlengelse

Dette er et kombinasjonsprodukt som inkluderer saxagliptin med metformin. Den har langvarig virkning på grunn av den langsomme frigivelsen av de aktive komponentene.

Hittil er Vipidia de nyeste stoffene fra gruppen incretin-mimetika. Dens bruk viser meget gode resultater, og prisen for det er ganske akseptabelt, noe som har ført til det faktum at mange endokrinologer allerede har tatt dette stoffet i bruk.

Instruksjoner for bruk av stoffet Vipidia og dets analoger

Vipidia: instruksjoner og analoger - denne informasjonen er gitt for å hjelpe de som lider av diabetes - en av de mest vanlige og problematiske sykdommene i det 20. århundre.

Indikasjoner for bruk

Vipidia er et oralt hypoglykemisk legemiddel. Det er laget i form av ovale tabletter med gul eller rød farge med et firmastempel og tall som fester konsentrasjonen av den aktive substansen.

Legemidlet er produsert i form av tabletter, designet for 2 doseringsalternativer:

tabletter som inneholder alogliptinbenzoat - 12,5 mg, er farget gul;
tabletter med aktiv substans i mengden 25 mg - i rødt.

Vipidia brukes i diabetes mellitus type II som et uavhengig stoff eller i forbindelse med andre midler som er rettet mot å redusere sukkerinnholdet i blodet.

Samtidig reduseres konsentrasjonen av glukagon med en økning i blodglukosenivå. Disse prosessene fører til en reduksjon av mengden glykosylert hemoglobin hos personer med insulinavhengig diabetes.

I tillegg er blodglukosen normalisert både på tom mage og etter metning.

Vipidia er et middel som brukes til å forbedre tilstanden til personer med type 2 diabetes. Hovedfunksjonen er å øke effektiviteten av regulering av mengden glukose.

Legemidlet brukes når det tas oralt. Den optimale terapeutiske dosen er 25 mg. Det tas kun en gang om dagen. Tabletten svelges som helhet og vaskes med rent kokt vann.

Hvis dette skjer, kan du ikke ta en dobbel dose i dag og i går. Resepsjonen må videre utføres i anbefalt modus.

Hvis Vipidia brukes sammen med metformin eller tiazolidindion, er det fortsatt ikke mulig å endre mengden av stoffet tatt.

Kontraindikasjoner og bivirkninger

Bruk av stoffet er uakseptabelt i følgende tilfeller:

for høy følsomhet overfor noen komponent av stoffet;
type I diabetes;
ketoacidose ledsaget av diabetes mellitus;
akutt hjertesvikt;
alvorlig leversykdom;
nyresvikt og annen alvorlig nyresykdom;
graviditet;
ammer babyen;
alder av minoritet.

For personer som har hatt akutt pankreatitt og alvorlig nyresykdom med tap av noen funksjoner, er Vipidia kun foreskrevet som en siste utvei med konstant overvåkning av kroppstilstanden.

Bivirkningene ved bruk av dette legemidlet er som følger:

hodepine vises;
kan ha magesmerter
mat slippes ut fra magen til spiserøret;
kronisk pankreatitt kan bli akutt;
leverfunksjonen er brutt;
kløe og utslett vises;
allergiske reaksjoner kan manifestere som urticaria og angioødem;
mulig forverring av infeksjoner og invasjoner.

Før du forskriver et legemiddel til personer som lider av nyresvikt, vurderes funksjonene til disse organene, hvoretter doseringen justeres. Tilsvarende vurderes tilstanden til leveren.

Vilkår for lagring

Vipidia kan lagres i mer enn 3 år. Etter denne perioden er bruk av stoffet strengt forbudt.

Hold medisinpakken på et kjølig, mørkt sted utilgjengelig for barn.

Analoger av Vipidia

Drug analoger er produkter som inneholder forskjellige aktive ingredienser, men brukes til å behandle samme sykdom med en effekt på de samme symptomene.

Janow. Dette er et stoff som reduserer mengden sukker i blodet. Grunnlaget er sitagliptin. Tablettene inneholder det aktive stoffet i tre doser - 25,50 og 100 mg. Den brukes både separat fra andre måter og i kombinasjonsbehandling med andre sukkerbrennere. Produsert i Italia av Merck Sharp Dohme S.p.A.
Comboglise en forlengelse. Det er et kombinasjonsmiddel basert på saxagliptin med metformin. Den er produsert i form av modifiserte frigjørende tabletter. Dette er nødvendig for å sikre varigheten av den hypoglykemiske effekten. Produsenten er Bristol-Myers Squibb Company, lokalisert i USA.
Yanumet. Dette er et kombinert verktøy som inneholder sitagliptin og metformin. Sitagliptininnhold - 50 mg. Metforminkonsentrasjonen varierer mellom 500, 850 og 1000 mg. Denne sammensetningen gir en kombinert hypoglykemisk effekt. Produsert av Yanumet i USA av Patheon Puerto Rico Inc.
Ongliza. Sammensetningen av dette verktøyet er Saksagliptin, relatert til hemmere av enzymet som er i stand til å ødelegge incretiner. Den er produsert i to doseringsalternativer - 2,5 og 5 mg. Produsert i Italia av Bristol-Myers Squibb S.r.L.
Galvus. Sammensetningen av dette verktøyet er vildagliptin, som er en analog av alogliptin. Legemidlet inneholder 50 mg aktive stoffer. Dette verktøyet er produsert i Spania av Novartis Pharmaceutica (Spania).

Et så stort antall analoger antyder relevansen og betydningen av narkotika med lignende tiltak. Anmeldelser av Vipidia og de fleste lignende produkter er for det meste positive.

Det eneste problemet er at alle agenter som regulerer sammensetningen av blodsukker i diabetes har mange kontraindikasjoner og bivirkninger.

I tillegg krever deres bruk kunnskap om kroppstilstanden, tilstedeværelsen av andre sykdommer, og krever også konstant overvåking av ikke bare blodsukkernivå, men også andre indikatorer på kroppens aktivitet.

Vipidiya

Hypoglykemisk legemiddel, kraftig og svært selektiv inhibitor av dipeptidylpeptidase-4 (DPP-4).

Dens selektivitet for DPP-4 er mer enn 10.000 ganger større enn dens effekt for andre relaterte enzymer, inkludert DPP-8 og DPP-9.

DPP-4 er det viktigste enzymet involvert i rask ødeleggelse av hormonene i incretinfamilien: glukagonlignende peptid-1 (GLP-1) og glukoseavhengig insulinotropisk polypeptid (HIP).

Derfor øker alogliptin ved å øke konsentrasjonen av inkretiner glukoseavhengig insulinutspresjon og reduserer glukagonutspresjon ved forhøyede blodglukosekonsentrasjoner.

Hos pasienter med diabetes mellitus med type 2 med hyperglykemi, fører disse endringene i insulin og glukagon utskillelse til en reduksjon i konsentrasjonen av glykert hemoglobin HbA1C og en reduksjon i plasmaglukosekonsentrasjonen i både fast og postprandial glukose.

farmakokinetikk

Alogliptins farmakokinetikk har en lignende karakter hos raske individer og hos pasienter med type 2 diabetes.

Absolutt biotilgjengelighet av alogliptin er ca. 100%.

Samtidig inntak med høyt fett diett påvirket ikke AUC for alogliptin, slik at det kan tas uavhengig av inntaket.

Hos friske individer, etter en enkelt oral dose på opptil 800 mg alogliptin, observeres rask absorpsjon av legemidlet, med en gjennomsnittlig Tmax i området 1 til 2 timer fra administreringstidspunktet.

AUC for alogliptin øker proporsjonalt med en enkelt dose i det terapeutiske området doser fra 6,25 mg til 100 mg. Variasjonen av AUC for alogliptin blant pasienter er liten (17%).

AUC (0-inf) alogliptin etter en enkelt dose var lik AUC (0-24) etter å ha tatt samme dose 1 time / dag i 6 dager.

Dette indikerer fraværet av tidsavhengighet i kinetikken av alogliptin etter gjentatt administrering.

Etter en enkelt IV-administrasjon av alogliptin i en dose på 12,5 mg hos friske frivillige, var Vd i terminalfasen 417 L, noe som indikerer at alogliptin er godt fordelt i vevet. Plasmaproteinbinding er ca. 20-30%.

Verken hos raske frivillige eller hos pasienter med diabetes mellitus type 2 var det ingen klinisk signifikant kumulasjon av alogliptin etter gjentatt administrering.

Aogliptin er ikke utsatt for intensiv metabolisme, fra 60 til 70% av alogliptin utskilles uendret av nyrene.

Etter introduksjonen av 14C-merket alogliptin ble to hovedmetabolitter identifisert: N-demetylert alogliptin, MI (

Vipidiya - offisielle instruksjoner for bruk, analoger

1 tablett med 12,5 mg inneholder

Aktivt stoff: alogliptinbenzoat - 17 mg (i form av alogliptin - 12,5 mg).

Aktivt stoff: alogliptinbenzoat - 34 mg (i form av alogliptin -25 mg).

Hjelpestoffer:
Kjernen: mannitol 79,7 mg, mikrokrystallinsk cellulose 22,5 mg, hyprolose 4,5 mg, kroskarmellosnatrium 7,5 mg, magnesiumstearat 1,8 mg.

Filmbelegg: hypromellose 2910 5.34 mg, titandioxid 0,6 mg, jernfargestoff rødt oksid 0,06 mg, makrogol-8000 spormengder, grå blekk F1 spormengder 1.

beskrivelse
Dosering 12,5 mg Oval bikonvekse tabletter, filmdrasjerte gule, blekket med påskriften "TAK" og "ALG-12.5" på den ene siden.

Hypoglykemisk middel - dipeptidylpeptidase-4-inhibitor (DPP-4).

farmakodynamikk

Aogliptin er en kraftig og svært selektiv DPP-4 inhibitor.

Dens selektivitet for DPP-4 er mer enn 10.000 ganger større enn dens effekt for andre relaterte enzymer, inkludert DPP-8 og DPP-9.

DPP-4 er det viktigste enzymet involvert i rask ødeleggelse av hormonene i incretinfamilien: glukagonlignende peptid-1 (GLP-1) og glukoseavhengig insulinotropisk polypeptid (HIP).

Hormoner av familien av incretiner blir utskilt i tarmen, deres konsentrasjon øker som følge av inntak av mat. GLP-1 og HIP øker insulinsyntese og dets sekresjon av betaceller i bukspyttkjertelen. GLP-1 hemmer også glukagon sekresjon og reduserer produksjonen av glukose i leveren.

Derfor øker alogliptin ved å øke konsentrasjonen av inkretiner glukoseavhengig insulinutspresjon og reduserer glukagonutspresjon ved forhøyede blodglukosekonsentrasjoner.

Hos pasienter med diabetes mellitus med type 2 med hyperglykemi, fører disse endringene i insulin og glukagon utskillelse til en reduksjon i konsentrasjonen av glykert hemoglobin HbA1c og en reduksjon i plasmaglukosekonsentrasjonen i både fastende og postprandial glukose.

Farmakokinetikk Alokliptins farmakokinetikk er lik hos raske individer og hos pasienter med type 2 diabetes.

Absolutt biotilgjengelighet av alogliptin er ca. 100%. Samtidig inntak med fettfattige matvarer påvirket ikke området under konsentrasjon-tidskurven (AUC) av alogliptin, slik at det kan tas uavhengig av måltidet. Hos friske individer, etter en enkelt oral dose på inntil 800 mg alogliptin, observeres rask absorpsjon av legemidlet med en gjennomsnittlig maksimal konsentrasjon (gjennomsnittlig TCmax) i området fra 1 til 2 timer fra administreringstidspunktet. Verken hos raske frivillige eller hos pasienter med diabetes mellitus type 2 var det ingen klinisk signifikant kumulasjon av alogliptin etter gjentatt administrering. AUC for alogliptin øker proporsjonalt med en enkelt dose i det terapeutiske området doser fra 6,25 mg til 100 mg. Variasjonen av AUC for alogliptin blant pasienter er liten (17%). AUC (O-inf) alogliptin etter en enkelt dose var lik AUC (0-24) etter å ha tatt den samme dosen en gang daglig i 6 dager. Dette indikerer fraværet av tidsavhengighet i kinetikken av alogliptin etter gjentatt administrering.

Etter en enkelt intravenøs injeksjon av alogliptin i en dose på 12,5 mg hos friske frivillige, var distribusjonsvolumet i terminalfasen 417 liter, hvilket indikerer at alogliptin er godt fordelt i vevet. Kommunikasjon med plasmaproteiner er ca. 20-30%.

Aogliptin er ikke utsatt for intensiv metabolisme, fra 60 til 70% av alogliptin utskilles uendret av nyrene.

Etter introduksjonen av 14C-merket alogliptin ble to hovedmetabolitter identifisert: N-demetylert alogliptin, MI (50 til 30 til 1/100, 1/1000, 1/10 000,