Hvordan gjøre injeksjoner

Hva du trenger for subkutan injeksjon

Når det er mulig, er det nødvendig en time før injeksjonen av løsningen å plassere sprøyten i pakken i kjøleskapet, noe som vil bidra til å unngå nåldeformasjon under injeksjonsprosessen.

Rommet der injeksjonen skal utføres, skal ha god belysning. Det nødvendige utstyret skal plasseres på en ren bordoverflate.

Vask hendene godt med såpe.

Forsikre deg om at engangsemballasje på utstyret er stramt, så vel som utløpsdatoen for legemidlet. Unngå gjenbruk av disponible nåler.

Behandle hetteglasshetten med en bomullspinne fuktet med et antiseptisk middel. Vent til alkoholen fordampes helt (lokket blir tørt).

Advarsel! Ikke bruk sprøyter og annet tilbehør som ble pakket ut, eller hvis integriteten var kompromittert. Ikke bruk flasken hvis den har blitt åpnet for deg. Det er forbudt å kjøre et stoff med en tidligere utløpsdato.

Et sett medikament fra flasken i sprøyten

# 1. Fjern sprøyten og fest en nål til den for å sette opp løsningen.

# 2. Trekk inn i sprøyten så mye luftvolum som medisinen må injiseres. Denne handlingen letter samlingen av medisiner fra flasken.

# 3. Hvis løsningen er produsert i en ampulle, må den åpnes og plasseres på overflaten av bordet.

# 4. Du kan åpne ampullen med et papirhåndkle, slik at du kan unngå kutt. Samle løsningen, ikke pek nålen i bunnen av ampullen, ellers blir nålen stump. Når løsningen forblir lav, vipp ampullen og samle opp løsningen fra ampullveggen.

# 5. Når du bruker et gjenbrukbart hetteglass, er det nødvendig å stikke gummikappen i riktig vinkel med en nål. Deretter snu hetteglasset og injiser luften som ble samlet inn før.

# 6. Skriv sprøyten i ønsket volum av løsningen, fjern nålen, sett på hatten.

# 7. Bytt nåler ved å sette på den du skal gi injeksjonen. Denne anbefalingen bør følges dersom oppløsningen samles opp fra et gjenbrukbart hetteglass, da nålen er stump ved piercing av gummidekslet, selv om det ikke er synlig visuelt. Bli kvitt luftboblene i sprøyten ved å klemme dem ut og gjør deg klar til å injisere løsningen i vevet.

# 8. Sett sprøyten med lokket på nålen på en uforurenset overflate. Hvis løsningen er fet, kan den oppvarmes til kroppstemperatur. For dette kan ampullen eller hetteglasset holdes under armen i 5 minutter. Ikke stå under en strøm av varmt vann eller på annen måte siden i dette tilfellet er det lett å overopphetes. Varm oljeløsning er mye lettere å gå inn i muskelen.

Intramuskulære injeksjoner

# 1. Behandle injeksjonsstedet med en vattpinne fuktet med et antiseptisk middel. Det er best å injisere løsningen i den øvre ytre delen av baken eller inn i ytre siden av låret. Etter serviet behandling bør du vente til antiseptisk tørker.

# 2. Fjern hetten fra nålen, strekk huden på det tiltenkte injeksjonsstedet med to fingre.

# 3. Ved jevn bevegelse, sett inn nålen nesten hele lengden i riktig vinkel.

# 4. Løs injisere løsningen langsomt. Samtidig forsøk ikke å bevege sprøyten frem og tilbake, ellers vil nålen forårsake unødvendig mikrotrauma til muskelfibrene.

Det er riktig å injisere intramuskulær injeksjon i ryggens øvre ytterkvadrant.

Også egnet til injeksjon er midtdelen av skulderen.

I tillegg kan du legge inn løsningen i lårets laterale overflate. (Fremhevet av farge i figuren.)

# 5. Fjern nålen. Huden lukker, lukker sårkanalen, som forhindrer omvendt strøm av medisinering ut.

# 6. Drenk injeksjonsstedet med en bomullsboll og lim eventuelt sammen med et bånd tape.

Advarsel! Ikke sett inn en nål i huden, hvis de har mekaniske skader, det er smerte, fargeendring, etc. Maksimal mengde løsning som kan administreres ad gangen, bør ikke være mer enn 3 ml. Det anbefales å bytte injeksjonsstedet for å unngå å få løsningen på ett sted oftere enn hver 14. dag. Hvis du har ukentlige injeksjoner, bruk både skinker og lår. Når du stikker på den andre sirkelen, prøv å flytte et par centimeter fra stedet for den forrige injeksjonen. Berør det med fingeren, kanskje du vil finne hvor den siste injeksjonen var og ring den litt til siden.

Subkutane injeksjoner

Behandle injeksjonsstedet med et antiseptisk middel. Underlivet rundt navlen er det beste stedet å injisere. Vent til alkoholen er helt tørr.

Hatching betegner bukområdet som er best egnet for subkutan administrering av legemidlet.

# 1. Ta av lokket. Brett huden for å skille det subkutane fettet fra musklene.

# 2. Sett sakte nålen i en 45 graders vinkel. Pass på at nålen ligger under huden og ikke i muskellaget.

# 3. Skriv inn løsningen. Det er ikke nødvendig å sørge for at de ikke kom inn i fartøyet.

# 4. Fjern nålen og løsn hudflappen.

Huden skal samles i en brett, noe som letter innføringen av løsningen i det subkutane fettlaget.

Behandle injeksjonsfeltet med et antiseptisk middel. Hvis nødvendig, kan injeksjonsstedet etter innsprøytningen forsegles med en strimmel av klebemiddel.

Advarsel! Det er umulig å introdusere en nål i huden, hvis de har mekaniske skader, det er smerte, fargeendring, etc. Det anbefales ikke å injisere mer enn 1 ml løsning om gangen. Hver injeksjon skal utføres i ulike deler av kroppen. Avstanden mellom dem skal være minst 2 cm.

Teknikk for subkutan injeksjon og dens egenskaper

Subkutane injeksjoner er en svært etterspurt medisinsk prosedyre. Teknikken for dens gjennomføring er forskjellig fra metoden for å administrere medisiner intramuskulært, selv om preparasjonsalgoritmen er lik.

Det er nødvendig å gjøre et skudd subkutant mindre dypt: det er nok å sette inn en nål innover bare 15 mm. Subkutant vev har god blodtilførsel, noe som medfører en høy absorpsjonshastighet og dermed virkningen av stoffer. Bare 30 minutter etter injeksjonen av den medisinske løsningen, observeres maksimal effekt av virkningen.

De mest praktiske stedene for introduksjon av legemidler subkutant:

• skulder (det ytre området eller midten tredje);
• front ytre lår;
• lateral del av bukveggen;
• subscapularis i nærvær av uttalt subkutant vev.

Forberedende stadium

Algoritmen for å utføre enhver medisinsk manipulasjon, som et resultat av hvilken integriteten til pasientens vev er forstyrret, begynner med forberedelse. Før du injiserer, skal hendene desinfiseres: vask dem med antibakteriell såpe eller behandle dem med et antiseptisk middel.

Viktig: For å beskytte sin egen helse innebærer standardalgoritmen for arbeidet til medisinsk personell i enhver form for kontakt med pasienter seg med sterile hansker.

Utarbeidelse av verktøy og preparater:

• steril brett (ren og tørket renset keramisk plate) og brett for avfallsmaterialer;
• sprøyte med et volum på 1 eller 2 ml med en nål med en lengde på 2 til 3 cm og en diameter på ikke mer enn 0,5 mm;
• sterile kluter (bomullspinne) - 4 stk.
• foreskrevet legemiddel;
• alkohol 70%.

Alt som skal brukes under prosedyren, skal være på en steril skuff. Det er nødvendig å sjekke utløpsdato og tetthet i emballasjen til medisinen og sprøyten.

Stedet hvor det er planlagt å lage en injeksjon, bør undersøkes for nærvær av:

1. mekanisk skade;
2. ødem;
3. tegn på dermatologiske sykdommer;
4. manifestasjon av allergier.

Hvis det er problemer i det valgte området, bør plasseringen av intervensjonen endres.

Narkotikainntak

Algoritmen for samlingen av det foreskrevne legemidlet i sprøyten er standard:

• Kontroller at medisinen er i overensstemmelse med ampullen som foreskrevet av legen.
• justering av dosering;
• desinfeksjon av nakken i stedet for overgangen fra den brede delen til den smale og hakket med en spesiell nagelfil som leveres i samme medisinske boks. Noen ganger har ampuller spesielt svekkede steder for åpning, laget av fabrikkmetoden. Deretter på båten i det angitte området vil det være en etikett - en farget horisontal stang. Fjernkontrollen til ampullen er plassert i avfallsskuffen;
• ampullen åpnes ved å gripe nakken med en steril vattpinne og dens brudd i retningen vekk fra deg;
• sprøyten er åpnet, kanylen er justert med nålen, så saken er fjernet fra den;
• nålen er plassert i den åpnede ampullen;
• stempelet på sprøyten trekkes tilbake med tommelen, væsken trekkes tilbake;
• sprøyten stiger med en nål oppover, man må forsiktig tappe sylinderen med en finger for å tvinge ut luften. Trykk stemplet på medisinen til det kommer en dråpe på nålespissen;
• sett på nålesettet.

Legemiddeladministrasjon

Før du tar subkutane injeksjoner, er det nødvendig å desinfisere det operative feltet (side, skulder): en (stor) swab dyppet i alkohol, en stor overflate er behandlet, det andre (mellomste) stedet hvor du planlegger å injisere direkte. Teknikk for sterilisering av arbeidsområdet: Flytting av tampongen sentrifugalt eller fra topp til bunn. Administrasjonssted for legemidlet bør tørke ut av alkohol.

Algoritme for manipulering:

• sprøyten er tatt i høyre hånd. Pekefingeren er plassert på kanylen, pekefingeren er plassert på stempelet, resten vil være på sylinderen;
• venstre hånd - tommel og pekefinger - ta tak i huden. Det bør være en hudfold;
• For å få en prikk injiseres nålen oppover i en vinkel på 40-45º 2/3 av lengden i foten av den resulterende hudfolden;
• pekefingeren i høyre hånd opprettholder sin posisjon på kanylen, og venstre hånd overføres til stempelet og begynner å knuse det, sakte innføre medisinen;
• Vokspinne fuktet i alkohol, lett presset mot nålen, som nå kan fjernes. Sikkerhets forholdsregler sørger for at du holder nålens festepunkt i sprøyten ved utvinning av spissen;
• Etter at de har avsluttet injeksjonen, må pasienten holde bomullskulen i ytterligere 5 minutter, den brukte sprøyten skilles fra nålen. Sprøyten kastes bort, kanylen og nålpause.

Viktig: Før injeksjonen må du enkelt plassere pasienten. I prosessen med å utføre injeksjonen, er det nødvendig å kontinuerlig overvåke tilstanden til personen, hans reaksjon på intervensjonen. Noen ganger er det bedre å gi en injeksjon når pasienten ligger.

Når du er ferdig med skuddet, ta av hanskene hvis du setter dem på og sanitiser hendene dine igjen: vask eller tørk med et antiseptisk middel.

Hvis du overholder algoritmen for å utføre denne manipulasjonen, blir risikoen for infeksjoner, infiltrater og andre negative konsekvenser kraftig redusert.

Oljeløsninger

Det er forbudt å lage intravenøse injeksjoner med oljeløsninger: slike stoffer blokkerer kar, forstyrrer ernæringen av tilstøtende vev og forårsaker nekrose. Oljememboli kan godt være i lungene, tette dem, noe som vil føre til alvorlig kvelning, etterfulgt av død.

Oljepreparater absorberes dårlig, fordi infiltrater på injeksjonsstedet er hyppige.

Tips: For å forhindre infiltrering på injeksjonsstedet, kan du sette en varmepute (lage en varmekompress).

Algoritmen for innføring av oljeløsningen sørger for forvarming av legemidlet til 38ºі. Før du injiserer og injiserer legemidlet, sett nålen i pasientens hud, dra sprøytekolven mot deg og sørg for at blodkaret ikke har blitt skadet. Hvis blodet har kommet inn i sylinderen, trykk nålen på plass med en steril vattpinne, fjern nålen og prøv igjen på et annet sted. I dette tilfellet krever sikkerhetsteknikken å bytte ut nålen, siden Brukt er ikke sterilt.

Om alle typer disponible og gjenbrukbare sprøyter

La oss snakke om typer sprøyter, uten hvilken medisin, ville ha vært i form av et embryo. Det er en rekke sykdommer når det er helt forbudt å bruke tabletter og sirup. Dette kan for eksempel være en sykdom i mage-tarmkanalen. Og det skjer at sykdommen har utviklet seg så raskt og utvikler seg, at pillene vil vare i svært lang tid og kan være dødelig. Og den eneste sjansen til å redde en persons liv er øyeblikkelig injeksjoner. I utgangspunktet var sprøyter gjenbrukbare (i 1800-tallet), som ikke alltid gjorde prosedyren steril. Og siden etterspørselen etter dem var stor, kom forskerne til den konklusjonen at det var nødvendig å gjøre dem disponible. Dette skjedde, men senere, i det 20. århundre.

Litt om oppfinnelsen av sprøyten

Den berømte veterinæren Murdoch fra New Zealand opprettet den første engangssprøyten og introduserte den til bruk ikke bare hos dyr, men også hos mennesker. Først var engangsinstrumenter to-komponent. Senere begynte de å lage tre komponenter.

Alle moderne sprøyter er delt inn i flere kategorier:

1. nålfeste,
2. utforming
3. sylindervolum
4. tips sted

Hver kategori må vurderes separat for å kunne løse dette problemet og enkelt velge de nødvendige sprøytene.

Feste en nål til en sylinder er av tre typer:

• fast (sprøytevolum 0,3-0,5 ml),
• luer (fra 1 ml til 100 ml),
• luer-lok (for sprøyter med maskinstasjon eller for drippere).

Ved design er enhetene delt inn i to typer:

• to-komponent (denne type fremgangsmåte er dårlig foreldet og gir en meget smertefull på grunn av mangel av tetningen, vil stempelet i sylinderen ikke er fast og beveger seg inne, og skaper svingninger nåler);
• ternære (tilsatt tetning av gummi, som eliminerer inntrengning av plastpartikler under huden, så vel som gjør at punkteringsnåler jevnt uten å løfte inne i muskelen).

Når det gjelder sylindervolum, er alle sprøyter delt inn i:

• liten (for insulin, for hudprøver for allergier, til bruk i neonatologi, samt vaksinasjon);
• standard (volum fra 2 ml til 22 ml, brukt til intramuskulær, intravenøs og subkutan injeksjon);
• stor (volum fra 30 ml til 100 ml brukes til suging av væsker, vasking).

Det er to posisjoner av kegletoppen:

• eksentrisk (plasseringen av kjeglen er forskjøvet, og en slik sprøyte brukes til blodoppsamling, spissen er i siden av sylinderen),
• konsentrisk (spissen er midt i sylinderens senter, slike anordninger er egnet for konvensjonell injeksjon).

Holdbarhet på sprøyter

Bruksperioden for enheten endres ikke i det hele tatt fra at det er 2-komponent eller 3-komponent, samt fra hvilket volum. Men typen sterilisering påvirker signifikant dens egnethet. Avhengig av typen sterilisering kan perioder variere fra tre til fem år. I løpet av denne tiden må den forbli steril og ikke være giftig.

Når tiden kommer til en slutt, kan du fortsette å bruke den, men bare hvis den er langt fra direkte sollys. Hvis lagringen har gått over ti år, er materialer aldrende i det, og ved injeksjon kan partikler komme under pasientens hud. Det er også farlig å bruke en sprøyte hvis den er lagret i skadet emballasje eller til og med uten det. Det er svært viktig å observere utløpsdatoen for ikke å skade pasienten.

Klassifisering av engangssprøyter

En enkel disponibel brukes ofte bare til injeksjon. De finnes i forskjellige volumer, som 2 ml, 3 ml, 5 ml, 10 ml, 20 ml og 50 ml. I dag selges det i en separat pakke laget av polyetylen og papir, hermetisk pakket.

Janets sprøyte. Av alt eksisterende injeksjonsutstyr som brukes i medisin, er det den største. Dens volum er 150 ml. Det brukes ofte til å suge av eller injisere en stor mengde væske fra eller inn i kroppen. Kan ikke brukes i henhold til instruksjonene. Ofte brukes som enema. De kan gjøres intraperitoneal og intravenøs infusjon. Før du begynner å bruke, er det svært viktig å sørge for at det er sterilt.

Insulin. Deres volum er 1 ml. Med denne sprøyten injiserer personer med diabetes mellitus insulindoser i kroppen. Nålen er utformet på en slik måte at pasientene injiserer stoffet selv og prosedyren er lett og smertefri.

Alle sylindere er merket ikke bare i milliliter, men også ED (dette er enheten for beregning av insulindose). 1 ml = 100 U. Stempelets spesielle form gjør innføringen av stoffet så nøyaktig som mulig. Normal har en markering på 1 IE, barn - 0,5 eller 0,25 IE. En gang brukt insulin sprøyter med markeringer på 40 U. Nå er disse ute av bruk. Svært ofte brukes en penn til å administrere denne medisinen. Til tross for at det regnes som engangs, kan det brukes til nålen blir stump. Men denne sprøyten er ikke så praktisk, hvis du bruker den til insulindosert. Stempelet vil bli fjernet fra sylinderen og det vil være ubeleilig å bære.

Sprøyterør. Han har nesten alle helsepersonell som går til huset. Den inneholder allerede medisin som er helt steril og brukes en gang. De dannet umiddelbart ønsket dose medisinering på en gang. Legemidlet er i et lufttett boligskip og holdes alltid i en pose fra en helsepersonell ved utkjørselen.

Selvlåsende. Denne typen sprøyte brukes hovedsakelig til å gjennomføre et stort antall injeksjoner for å immunisere befolkningen. Hovedoppgaven er å kontrollere helsearbeideren og ikke å bruke det samme verktøyet to ganger. Etter bruk er stempelet blokkert og gjenbruk bare utelukket. Dette ikke bare gjør noen til å overvåke tilstedeværelsen av medisinsk personell for svindel, men de fleste helsepersonell er mye enklere å navigere en sprøyte brukes, hvis det tilfeldigvis kommer inn i boksen med den nye.

Klassifisering av gjenbrukbare sprøyter

Normal gjenbrukbar. Det ble oppfunnet på 1800-tallet. På den tiden ble desinfeksjonen utført bare ved sterilisering. Og så var de laget av varmebestandig glass, som tåler temperaturer opp til 200 grader. Nåle, stempel ble laget av metall.

Selges i spesielle beholdere i brunt papir, som ble kalt "Kraftpack". På grunn av konstant koking var nålene stumpe. Før hver bruk ble de gnidd med en spesiell mandrin-tråd for å gjøre den skarpere. Og på grunn av dårlig desinfeksjon overførte disse sprøytene et stort antall sykdommer. Nå er de ikke lenger brukt og de har blitt erstattet av gjenbrukbare, men allerede forbedret etter århundrer og fremgang.

Sprøytepenn. Denne enheten har allerede blitt beskrevet ovenfor. Bruk en sprøytepenn til å injisere insulin i menneskekroppen med diabetes mellitus. Det ligner veldig på en pennepenn. Nålen er ganske tynn, så vel som i en insulin sprøyte. Bare hovedforskjellen er at selve prosessen er mye enklere. Du trykker bare på en knapp i den øvre delen av kroppen, så utløses en mekanisme og en strengt merket dose medisin strømmer ut av patronen. Men dette betyr ikke alt. I patronen kan det fortsatt være narkotika ved neste avtale. Det er håndtak med en flyttbar nål, og det er med en konstant. Sistnevnte må steriliseres. Hvis nålen endres, bør den gjøres omtrent en gang i uken.

Sprøyte dart. Ofte brukt i veterinærmedisin. For dem er det spesielle våpen, som er fylt med dart. Den brukes når det er nødvendig å lure et vilt dyr med en beroligende middel for en stund fra en stor avstand. Det er også mulig å legge stoffet i det, ikke bare for å sette dyret i dvale, men også for behandling.

Sprøytepistol. Denne enheten er laget for uavhengig bruk. Den er egnet for bruk med 5 ml sprøyter. Det er denne størrelsen som passer godt mot pistolen, ikke løsner og dermed ikke vil skade huden eller muskelen under skudd. Hans oppfinner hevder at skuddet er veldig raskt og nøyaktig, og pasienten føler seg ikke smerte i det hele tatt. Nålen treffer rett på målet, og alt som gjenstår er å trykke stemplet for å injisere væsken.

Typer av nåler for sprøyter

Studier globalt spørsmålet om medisin og injeksjoner, det kan forstås at det ikke bare er forskjellige typer injeksjonssprøyter, men også nåler selv. Forholdet mellom sprøyten og nålen, deres riktige valg, samt korrekt valg av enhet for et bestemt stoff, forenkler behandlingsprosessen sterkt og gjør den mye mer behagelig. Medisinsk nåler er delt inn i to typer:

• injeksjon (de er utformet for inntak og utgang av væske fra kroppen, tom innvendig og helt steril);
• kirurgisk (disse er buede nåler med et øye i den ene enden, pleide å syve vev under operasjoner).

Når det gjelder behandling og bruk av ulike injeksjoner, må du stole på legen din. Det er veldig viktig å ikke selvmiljøere hvis du ikke er en erfaren lege.

Hvordan lage en subkutan injeksjon?

Andre kan brukes transdermalt, det vil si ved å påføre huden. Men den mest effektive har stoffer produsert i form av injeksjoner.

Injiserbare legemidler kan administreres intravenøst ​​eller intramuskulært. Men noen stoffer anbefales å injiseres subkutant. Dette skyldes det faktum at det subkutane fettvevet er mettet med blodkar. Derfor oppnås den terapeutiske effekten innen en halv time etter innføringen av medikamentet. Det er imidlertid nødvendig å følge algoritmen for å utføre subkutan injeksjon, noe som vil unngå bivirkninger på menneskers helse.

Utvalg av legemiddeladministrasjonssteder

Injeksjonen skal bare gjøres på steder der det opphopes subkutant fett. Disse inkluderer:

• øvre ytre skulder eller lår;
• forkant av magen;
• området under skulderbladet.

Det skal bemerkes at under scapula injeksjoner er oftest gjort i medisinske institusjoner under vaksinering. Også denne metoden er vist for personer som har de andre tillatte stedene dekket med et betydelig lag av fettvev.

Hjemme, oftest injeksjoner er laget i skulder, lår eller mage. På disse stedene kan en person gjøre injeksjoner alene, uten hjelp av utenforstående.

Verktøy forberedelse

For å unngå infeksjon må det opprettes en beholdning før injeksjonen. For disse formål vil det bli nødvendig:

• to skuffer, hvorav den ene er laget for forberedte sterile instrumenter, og den andre for avfallsmaterialer;
• sprøyte med en nål;
• ampulle med medisin;
• sterile bomullspinner - 3 stk.
• alkohol 70%.

Bakkene kan være vanlige plater, som skal desinfiseres med en alkoholløsning. Et stort utvalg av engangssprøyter eliminerer behovet for kokende inventar.

Bomullspinner bør kjøpes ferdig på apotek. I dette tilfellet må to tamponger fuktes med alkohol, og den tredje til venstre tørker. Om nødvendig kan sterile hansker brukes. Hvis det ikke er noen, bør du også tilberede enten antibakteriell såpe eller væske antiseptisk.

Preparater for injeksjon

Det må huskes at huden er punktert under injeksjonsprosessen, slik at vevets integritet forstyrres. En infeksjon som har gått inn i blodet kan føre til infeksjon, eller til vevnekrose. Derfor er forsiktig forberedelse nødvendig.

Først og fremst må du vaske hendene med såpe og behandle dem med en antiseptisk løsning. Og alt som er beregnet til direkte injeksjon skal settes på en steril skuff.

Det er svært viktig å sørge for at medisinen og sprøyten er brukbare. Derfor er det nødvendig å sjekke utløpsdatoen og sørge for at emballasjen til legemidlet og sprøyten ikke er skadet.

Deretter bør du utsette injeksjonsstedet og sørge for dets integritet. Huden bør undersøkes for nærvær av følgende patologiske endringer:

• mekanisk skade i form av sår og riper;
• hevelse;
• utslett og andre tegn på dermatologiske sykdommer.

Hvis det oppdages endringer, bør det velges et annet sted for injeksjonen.

Regler for å ta medisin inn i sprøyten

Før du tar stoffet i sprøyten, må du forsikre deg om at det er i overensstemmelse med legenes resept, og angi også doseringen. Neste bør behandles med en bomullspinne dypt i alkohol, det smale stedet på ampullen. Etter dette, en spesiell neglelag, som følger med alle legemidler som er beregnet til injeksjon, tar et hakk og åpner ampullen. Samtidig skal den øvre delen plasseres i et brett laget for avfall.

Det bør huskes at for å bryte av toppen av ampullen bør være i retning vekk fra deg. Og nakken er tatt ikke med bare hender, men med en bomullspinne. Følgende er en rekke handlinger:

1. åpne sprøyten;
2. fjern nålen;
3. sett kanylen på sprøytespissen;
4. Fjern beskyttelseskassen fra nålen;
5. Dyp nålen i ampullen;
6. plukk opp stoffet i sprøyten ved å trekke stempelet opp med tommelen;
7. slipp luft fra sprøyten, trykk lett på den med fingeren, og trykk deretter på stemplet til de første dråpene av medisinen vises på nålens spiss;
8. sett et tilfelle på nålen;
9. Sett sprøyten i den sterile skuffen for instrumentene som brukes.

Legemiddeladministrasjonsregler

Etter at injeksjonsstedet har blitt helt eksponert, behandles det med alkohol. Og først, med en bomullspinne dypt i alkohol, smør et stort område, og deretter, ta en annen tampong, behandle injeksjonsstedet direkte. Tampongen kan flyttes enten fra topp til bunn eller sentrifugalt. Etter det må du vente til den behandlede overflaten tørker.

Den subkutane injeksjonsalgoritmen består av følgende handlinger:

1. venstre hånd skal ta huden på injeksjonsstedet, samle den i brettet;
2. nålen er satt inn under huden i en vinkel på 45 °;
3. nålen skal gå under huden med 1,5 cm;
4. etter det blir den venstre hånden som holder folden overført til stempelet på sprøyten;
5. Ved å trykke på stemplet injiserer injeksjonen medisinen sakte;
6. nålen fjernes med støtte av punkteringsstedet med en bomullspinne dypt i alkohol;
7. en tørr bomullspinne påføres på injeksjonsstedet:
8. En sprøyte, nål og bomullspinne er plassert i avfallsbeholderen.

Det skal huskes at det av sikkerhetsmessige årsaker er nødvendig å holde kanylen med pekefingeren ved innsetting av nålen, medisinering og uttrekking av nålen. Etter alle manipulasjoner må du fjerne hanskene hvis de sitter på, og vask hendene med såpe og vann igjen.

Hvis injeksjonen er gjort til en fremmed, må du først legge den ned, eller gi den en annen behagelig stilling.

Funksjoner i introduksjonen av oljeløsninger

Preparater laget på grunnlag av oljeformuleringer må ikke administreres intravenøst. De er i stand til å blokkere fartøyet, noe som vil føre til utvikling av nekrose. Når de slippes ut i blodet av en slik sammensetning, dannes embolier som sammen med blodstrømmen kan trenge inn i lungearteriene. Når en lungearteri er blokkert, oppstår kvistning, som ofte slutter i døden.

Siden oljepreparatene absorberes dårlig under huden, blir de subkutane konsolideringer dannet etter introduksjonen. For å unngå dette, er det nødvendig å forkjøle ampullen til 38 °, og etter at injeksjonen er injisert, påfør en varmekomprimering til punkteringsstedet.

Generelt er reglene for injeksjonen ikke forskjellige fra de som er beskrevet ovenfor. For å forhindre dannelse av emboli inne i blodkarene, etter at du har satt nålen inn under huden, trekker du litt sprøytekolven opp og sørger for at ingen blod strømmer inn i sprøyten. Hvis blod dukket opp i sprøyten, betyr det at nålen falt inn i karet. Derfor, for manipuleringen må du velge et annet sted. I dette tilfellet anbefales det å bytte til steril i henhold til sikkerhetsforskriften.

For å eliminere forekomsten av ubehagelige konsekvenser, er det tilrådelig å betro innføring av oljeløsninger for fagfolk. Når du går til en medisinsk institusjon, kan du være sikker på at hvis komplikasjoner utvikles, vil pasienten få kvalifisert hjelp.

Hvordan spotte insulin

Insulin injiseres oftest i bukspyttens fremre vegg. Men hvis en person ikke har mulighet til å pensjonere, kan du stikke i skulderen eller låret. Doseringen av stoffet må etablere en lege. På en gang anbefales det ikke å injisere mer enn 2 ml insulin. Hvis doseringen overskrider denne indikatoren, er den delt inn i flere deler, og introduserer dem alternativt. Videre anbefales hver etterfølgende injeksjon å gå inn på et annet sted.

Med tanke på at insulinsprøyter leveres med en kort nål, bør den settes inn helt og holdes hele tiden med kanylen med fingeren.

konklusjon

For å unngå mulighet for infeksjon, etter injeksjon, må alle brukte materialer, inkludert gummihansker, kasseres. På injeksjonsstedet kan ikke presse, det kan ikke gnides. Det er også viktig å huske at det er nødvendig å påføre en tørr bomullspinne på injeksjonsstedet. Denne forholdsregelen vil bidra til å forhindre forbrenning.

Innføringen av subkutane injeksjoner er ikke spesielt vanskelig. Men for å oppnå en positiv effekt i behandlingen og eliminere mulige komplikasjoner, er det nødvendig å følge den foreslåtte algoritmen nøyaktig. Det bør huskes at enhver manipulasjon i forbindelse med skade på huden, krever forsiktig behandling og sterilisering. Hvis et segl fortsatt er dannet ved punkteringsstedet, vil et jodnett eller en komprimering med magnesia bidra til å eliminere den.

Subkutan injeksjon

Injiserbare legemidler er intravenøse, intramuskulære og subkutane. Det ser ut til at sistnevnte er det enkleste og enkle å gjøre dem selv. Det er imidlertid en rekke regler som må følges for ikke å smitte infeksjonen og få et positivt resultat fra prosedyren. Se nærmere på teknikken for subkutan injeksjon.

Subkutan injeksjon - master klasse

For å fullføre prosedyren, må du:

• såpe;
• rent håndkle;
• skuffen;
• disponibel sprøyte med et volum på 2-5 ml, anbefalt nålestørrelse: diameter 0,5 mm, lengde 16 mm;
• medisinsk alkohol;
• bomull baller;
• desinfiserende løsning - 3-5% løsning av kloramin;
• ampullemedisin.

Før du fortsetter med prosedyren, vask hendene grundig og tørk huden med en desinfiserende løsning.

Slik gjør du en subkutan injeksjon:

1. Spred håndkleet på bordet, legg på alle verktøyene på en praktisk måte for deg. Kontroller pakningen av nålens nål for lekkasjer. Hvis det er ødelagt - kan du ikke bruke verktøyet!
2. Åpne ampullen med stoffet og senk den med åpent spiss ned. Hold sprøyten med nålen opp, fjern beskyttelseshetten. Sett nålen i ampullen med preparatet, og trykk langsomt på stemplet, og dra den nødvendige mengden av preparatet i sprøyten. Hvis stoffet ikke er i en ampulle, men i et hetteglass forseglet med en gummipropp, er det forbudt å åpne beholderen. Nåle pierce korken, holder flasken på hovedet.
3. Kontroller om luften har kommet inn i sprøyten. For å gjøre dette, hold verktøyet med nålen opp, trykk ned på stempelet. Hvis det er luft i sprøytekroppen, kommer det ut av nålen. Det er nødvendig å trykke på stemplet til dråper av stoffet kommer ut av nålhullet.
4. Uten å la sprøyten komme ut av hånden, tørk injeksjonsstedet med en bomullskule fuktet med alkohol. Hvis du ikke kan kjøpe medisinsk alkohol, spør apoteket sterile alkoholservietter. Tilbring ballen eller servietten i skuffen.
5. Behandlet hud klemmes lett mellom pekefingeren og tommelen. Det skulle vise seg en liten støt. Advarsel! Se etter foldens mykhet - hvis det er for stramt, betyr det at du har tatt hånd om muskelvev sammen med fettlaget.
6. Teknikken for subkutan injeksjon innebærer innføring av en nål i en vinkel på 45 eller 90 grader. Etter at nålen er satt inn, løsn hudflappen og trykk sakte på sprøyten på sprøyten.
7. Påfør en bomullspinne dypt i alkohol på injeksjonsstedet og fjern forsiktig nålen. En bomullspinne kan festes til pasientens hud med en steril gips.

Subkutan injeksjon, teknikk, injeksjonssteder

Teknikk for subkutan injeksjon:
Formål: terapeutisk, profylaktisk
Indikasjoner: bestemt av legen
Subkutan injeksjon er dypere enn intradermal, og er laget til en dybde på 15 mm.

Fig. Subkutan injeksjon: nåleposisjon.

Subkutant vev har god blodtilførsel, slik at stoffene absorberes og virker raskere. Den maksimale effekten av det subkutant administrerte legemidlet kommer vanligvis i løpet av 30 minutter.

Steder av vkol i subkutan injeksjon: Den øvre tredjedel av den ytre overflaten av skulderen, ryggen (abnapularområdet), den anterolaterale overflaten av låret, den laterale overflaten av bukveggen.

Klargjør utstyret:
- såpe, håndkle, hansker, maske, antiseptisk hud (for eksempel: Lisanin, AHD-200 Specal)
- ampulle med medisin, ampullåpningsfil
- steril brett, avfallsmagasin
- disponibel sprøyte med et volum på 2 - 5 ml (nål anbefales med en diameter på 0,5 mm og en lengde på 16 mm)
- bomullsballer i 70% alkohol
- førstehjelpsutstyr "Anti-HIV", så vel som beholdere med dis. løsninger (3% p-rom kloramin, 5% p-rum av kloramin), filler

Forberedelse for manipulering:
1. Forklar pasientens mål, løpet av den kommende manipulasjonen, pasientens samtykke til å utføre manipulasjonen.
2. Behandle hendene på et hygienisk nivå.
3. Hjelp pasienten til å ta den riktige stillingen.

Algoritme for subkutan injeksjon:
1. Kontroller utløpsdatoen og tettheten i sprøytens emballasje. Åpne pakken, samle sprøyten og legg den i en steril patch.
2. Kontroller utløpsdato, navn, fysiske egenskaper og dosering av stoffet. Sjekk med destinasjonsarket.
3. Ta sterile pincetter 2 bomullsballer med alkohol, behandle og åpne ampullen.
4. Skriv inn riktig mengde medikamentet i sprøyten, slipp ut luften og sett sprøyten i en steril lapp.
5. Spre 3 bomullsbolter med sterile tang.
6. Ta på hansker og skru ballen i 70% alkohol, dump ballene inn i avfallsmagasinet.
7. Behandle sentrifugalt (eller i retningen nedenfra - oppover) med den første ballen i alkohol et stort område av huden, mens den andre ballen direkte behandler punkteringsstedet, vent til huden tørker fra alkohol.
8. Dump ballene inn i avfallsbeholderen.
9. Ta med venstre hånd på huden på injeksjonsstedet i lageret.
10. Plasser nålen under huden på bunnen av hudfoldet i en vinkel på 45 grader til hudoverflaten med et snitt på en dybde på 15 mm eller 2/3 av nålens lengde (avhengig av lengden på nålen, indikatoren kan være forskjellig); pekefinger; pekefinger for å holde nålkanylen.
11. Overfør foldesettingsarmen til stemplet og sakte injiser medisinen, prøv å ikke skifte sprøyten fra hånd til arm.
12. Fjern nålen mens du fortsetter å holde den ved kanylen, hold punkteringsstedet med en steril bomullspinne fuktet med alkohol. Sett nålen i en spesiell beholder; Hvis en disponibel sprøyte brukes, bryter du kanylen og sprøytekanylen. ta av hanskene.
13. Pass på at pasienten er komfortabel, ta de 3 ballene fra ham og veiled pasienten.

Utfør en subkutan injeksjon.

Regler for innføring av oljeløsninger. Oljeløsninger administreres hyppigere subkutant; intravenøs administrering er forbudt.

Dråper oljeløsning, komme inn i karet, tette det. Næringen av omgivende vev er forstyrret, deres nekrose utvikler seg. Med blodstrømmen kan oljeemboli komme inn i lungens blodårer og forårsake blokkering, som følge av alvorlig kvelning og kan forårsake pasientens død. Oljeløsninger absorberes dårlig, slik at infiltrasjonen kan utvikles på injeksjonsstedet. Før innføring av oljeløsninger, varme til 38 ° C, før innføring av medisinering, trekk stemplet mot deg og sørg for at blod ikke strømmer inn i sprøyten, det vil si at du ikke kommer inn i blodkaret. Bare så sakte injiser løsningen. Fest på injeksjonsstedet varmepute eller oppvarmingskompress: dette vil bidra til å forhindre infiltrasjon.

Hvordan velge en nål med riktig injeksjonsstørrelse subkutant, intramuskulært, intravenøst?

Hvordan forstår du hvilken størrelse du trenger for å kjøpe en nål for å lage en injeksjon subkutant, intramuskulært, intravenøst?

Hvis volumet av sprøyten alle mer eller mindre klare - hvor mye medisiner du må angi dette beløpet og sprøyte behov - i denne artikkelen, kan du prøve å forstå hva som er kriteriene du trenger for å velge en injeksjonsnål.

Hvordan velge riktig størrelse nål til injeksjon?

Dette avhenger hovedsakelig av administrasjonsmetoden for legemidlet, som legen indikerte i resept og / eller registrert i instruksjonene for legemidlet.

De viktigste metodene for administrering av legemidler som er angitt i instrukser og resept er s / c, v / m og v / v, henholdsvis subkutant, intramuskulært og intravenøst.

Begrepet "nålestørrelse" har to viktige parametere: diameter og lengde.

Nålens diameter bestemmer hvor raskt væsken kan strømme fra sprøyten, og hvor stor punkteringsområdet vil være. Selvfølgelig, jo mindre nålediameteren, desto mindre smertefull vil punkteringen være. Jo tynnere nålen desto lengre vil den helle væsken fra sprøyten - og injeksjon av en betydelig mengde, si 4 ml, kan være vanskelig gjennom for tynn en nål. Derfor er det nødvendig å finne et rimelig kompromiss om valg av nålediameter.

Nålens diameter er kodet i henhold til ISO - For alle produsenter må en nål med samme diameter ha en plastbase av samme farge. Derfor, de som står overfor injeksjonsnåler, selv om de ikke er kjent med fargekodingsbordet, vet at for eksempel en grønn nål alltid vil være tykkere enn blå.

Nålens lengde bestemmer hvor (til hvilken gruppe av vev) medisinen kan leveres.
Under noen hud er det et fettlag, under det - en muskel. For eksempel, hvis nålen er for kort, kan den ganske enkelt ikke nå muskelen.

Hvilken nål å lage en injeksjon?

For subkutane injeksjoner, velg nåler med en diameter på opptil 0,5 mm, en lengde på opptil 16 mm. Disse er slike nåler som 0,3x9, 0,4x13, 0,5x16. Svært korte nåler (2 mm, 4 mm, 6 mm lange) er mer egnet for spesifikke manipulasjoner, for eksempel brukt til mesoterapi. På illustrasjonen er en nål med en svart plastbase - 0.4x13, en "oransje" nål - 0,5x16.

For intramuskulære injeksjoner vil den korrekte nålen være 0,6 mm, 0,7 mm, 0,8 mm i diameter. Lengden på slike nåler er 30-40 mm.
Det eneste unntaket er nåler for små barn: En nål med en lengde på 16 mm er nok for nyfødte til å lage en intramuskulær injeksjon. Førskolebarn har vanligvis nok nålelengde opptil 2,5 cm.

Intravenøse injeksjoner er laget med en nål med en diameter på 0,8 mm (grønn plastbase), 0,9 mm (nålens base er gul), sjeldnere - 1,1 mm (slike nåler er kodet med kremfarge).
Standardlengden er 40 mm, noen ganger benyttes korte nåler (med samme diameter), 2,5 cm lang.

Ved betegnelsen av nålestørrelse, bokstaven G - hva er det?

Vi i Ukraina er vant til å måle, inkludert parametrene for nåler, i millimeter. I utlandet brukes begrepet gauge (G) til å betegne en nåles diameter, og lengden er angitt i tommer.
Størrelsen på G (nålespor) blir jo større, desto mindre er diameteren til nålen.

Hypodermiske nåler

Charles Gabriel Pravitz (1791-1853), Alexander Wood (1817-1884), William Stewart Halsted (1852-1922)

Sprøyten er et stempel i en sylinder. Når stempelet strekker seg eller blir presset, fyller væsken sprøyten eller går ut. Før den nåldeppet ble oppfunnet, kunne sprøyter fortsatt brukes til å injisere væske inn i kroppens naturlige åpninger eller inn i hullene kuttet av leger. Hypo på gresk betyr "under" og dermisk "dermal". Den muslimske kirurgen Ammar Ibn Ali fra Mosul (ca. 1000) brukte en sprøyte og sug for å trekke ut myke grå stær fra øyet.

I 1853 var den franske kirurg Charles Pravitz en av de første som brukte en nål med en kanyle som var tynn nok til å gjennomsyre huden. Dette verktøyet var laget av sølv og presset væsken gjennom en skruemekanisme, ikke et stempel som er kjent for oss i dag.

Den skotske legen Alexander Wood perfeksjonerte et lignende instrument og var den første som introduserte morfin til en pasient som smertestillende middel. Ironisk nok døde Woods kone, den første kjente intravenøse morfinavhengige, av en overdose på grunn av oppfinnelsen av mannen hennes. Bruken av intravenøs morfin var veldig populær blant de rike, og til og med spesielle sprøytekasser, dekorert med edelstener, ble opprettet slik at sofistikerte damer kunne bære sine søte enheter med dem.

Til tross for det utallige antall rusmisbrukere har sprøyten blitt et forbløffende medisinsk gjennombrudd. Legene kan administrere anestesi og vaksiner. Tannleger injiserte anestetika for å manipulere tennene. Kortsprutte sprøyter brukes til å injisere insulin. I dag er injeksjonssprøyter blitt disponible, og dermed elimineres behovet for å sterilisere dem til senere bruk.

"> Nerver, for eksempel under operasjoner på inguinal brokk. I 1885-1886 utførte han mer enn 2000 forskjellige kirurgiske inngrep ved hjelp av lokalbedøvelse. Forfattere A. Martin Luce og F. Lopez Hernandez skriver:" Holsteads oppdagelse var et avgjørende vendepunkt innenfor operasjonsområdet. Først av alt lettet det pasientene av smerte under operasjonen og fikk kirurger til å bruke teknikker utover terskelen av menneskelig utholdenhet. "

Subkutan injeksjon

Det subkutane fettlag er godt forsynt med blodkar, og for hurtigere virkninger av legemiddelstoffet brukes subkutane injeksjoner (sc). Subkutant injiserte medisinske stoffer absorberes raskere enn ved introduksjonen gjennom munnen. P / c injeksjoner er laget med en nål til en dybde på 15 mm og opptil 2 ml medikamenter injiseres, som raskt absorberes i løs subkutant vev og ikke har en skadelig effekt på den.

Egenskaper av nåler, sprøyter for s / c injeksjoner:

Nållengde -20 mm

Sprøytens volum - 1; 2 ml
Steder for subkutan injeksjon:

-midten av den fremre overflaten av skulderen;

-midtre tredjedel av lårets fremre overflate;

-fremre bukvegg.

På disse stedene blir huden lett fanget i brettet, og det er ingen fare for skade på blodkarene, nerver og periosteum. Det anbefales ikke å lage injeksjoner: på steder med edematøst subkutant fett; i forseglinger fra dårlig absorbert tidligere injeksjoner.

utstyr:

Steril: Brett med gauze tuff eller bomullsballer, sprøyte med et volum på 1,0 eller 2,0 ml, 2 nåler, alkohol 70%, medisiner, hansker.

Ikke steril: saks, sofa eller stol, beholdere for desinfisering av nåler, sprøyter, dressinger.

Algoritme for ytelse:

1. Forklar pasientens løpet av manipulasjonen, få samtykke.

2. Legg på en ren kappe, masker hendene på hygienisk nivå, bruk hansker.

3. Ta medisinen, la luften komme ut av sprøyten, sett den i skuffen.

4. Sett eller posisjon pasienten, avhengig av valg av injeksjonssted og legemiddel.

5. Inspiser og palpér injeksjonsområdet.

6. Behandle injeksjonsstedet suksessivt i en retning med 2 bomullsballer fuktet med en 70% alkoholløsning: Først plasserer et stort område, så den andre ballen direkte på injeksjonsstedet, under fingeren på venstre hånd.

7. Hold sprøyten i høyre hånd (hold nålkanylen med pekefingeren til høyre hånd, hold sylinderen med pekefingeren med pekefingeren, hold sylinderen med 1,3,4 fingre).

8. Samle huden i trekantet form med venstre hånd, med basen nede.

9. Sett nålen i en vinkel på 45 ° kuttet opp i bunnen av hudfolderen til en dybde på 1-2 cm (2/3 av nållengden), hold nålkanylen med pekefingeren.

10. Overfør venstre hånd til stemplet og injiser stoffet (ikke flytt sprøyten fra den ene hånden til den andre).

11. Trykk på injeksjonsstedet med en bomullsboll med 70% alkohol.

12. Fjern kanylen ved å holde kanylen.

13. Slett engasjesprøyten og nålen i en 3% kloraminbeholder i 60 minutter.

14. Fjern hanskene, sett i en beholder med desinfeksjonsmiddel.

15. Vask hendene, avløp.

Merk. Under injeksjonen og etter den, etter 15-30 minutter, finne ut av pasienten om helsetilstanden hans og om responsen på injeksjonen (detektering av komplikasjoner og reaksjoner).

Fig. 1. Steder for s / c injeksjoner

Fig.2. Teknikk n / a injeksjon.

194.48.155.252 © studopedia.ru er ikke forfatter av materialene som er lagt ut. Men gir mulighet for fri bruk. Er det et brudd på opphavsretten? Skriv til oss | Kontakt oss.

Deaktiver adBlock!
og oppdater siden (F5)
veldig nødvendig

Hypodermisk nål

Bruk: i medisin, til subkutane injeksjoner. Det oppfinneriske sprøyte 1 for subkutan injeksjon med en tilbaketrekkbar nål 2, karakterisert ved at nålen er trukket tilbake inn i det indre hulrom 30 av skyveren 28 av sprøyten på en slik måte at en trygg og sikker fastholdelse av nålen 2 i skyveren 28, for å lette håndtering av nålen og dens transport. Det er et sylindrisk hus for fjæren 8, er forsynt med fleksible fingre 9, i stand til å fange spiralfjær 7, som holder den forskjøvne stilling til nålholderen 3, motstående holdekraften frembringes av fjærende fingre 9. Skyveren 28 har en skjør ende 10, som når de kommer i kontakt med elastisk fingrene 9 under virkningen av en kraft av en viss størrelse separeres mens skuldrene 33 taper utover, som forblir på plass, fjerner de elastiske fingrene 9, slik at fjæren 7 kan skyve den ut sammen med holderen 3 i den indre kaviteten 30 på skyveren 28. 3 c. og 13 timer. elementet av f-ly, 6 ill.

Oppfinnelsen vedrører nåler for subkutane injeksjoner, spesielt for slike innretninger, hvor det sikres en rask og pålitelig fjerning av en skarp injeksjonsnål som representerer en alvorlig fare for menneskers helse.

For tiden brukes et stort antall nålestikk i medisinsk teknologi, og en nål som kan forårsake mikrotrauma, leveres ofte med en beskyttende enhet slitt på den, for eksempel med en hette. Nålene som brukes i hypodermiske nåler, skal være ekstremt skarpe for å sikre rask og enkel punktering av pasientens hud når medisinen injiseres i det subkutane laget. I tillegg er hypodermale nåler vanligvis veldig tynne, slik at de er vanskelige å se, spesielt i dårlige lysforhold, slik at leger og sykepleiere ofte ved en uhell stikker seg med en slik nål enten før eller etter injeksjonen.

Stikk med en nål før injeksjonen av løsningen ikke er for farlig for helsen, siden nålene som skal brukes, blir vanligvis sterilisert. I tillegg er sprøyter vanligvis forsynt med en beskyttelsesdeksel, sett på øvre øvre ende av nålen for å forhindre utilsiktet skade på huden. Når lokket er fjernet og nålen er utsatt, er risikoen for at legen eller sykepleieren vil injisere seg ganske liten. Tvert imot, når lokket settes på nålen igjen, oppstår en utilsiktet prikk i fingeren ofte på grunn av en feil i visuell oppfatning eller uforsiktig bevegelse. Konsekvensene av slike tilfeller kan være svært alvorlige.

Faktisk, gitt at nålen har allerede blitt gjort punktering pasientens hud, blod og andre kroppsvæsker hos pasienten, sammen med den potensielle de inneholder virus eller bakterier, kan også overføres til det medisinske personalet som et resultat av et tilfeldig stikk.

Dermed kan et bredt spekter av kjente sykdommer overføres, inkludert hepatitt og kolera.

I løpet av det siste tiåret har det vært tilfeller av overføring under lignende omstendigheter av et langt farligere og til og med dødelig virus, nemlig forårsaket av tilegnet immunfekt syndrom (AIDS). Siden det hittil ikke er funnet midler til behandling av aids, er det nødvendig med forsiktige forholdsregler for å unngå at injeksjonsnålen injiseres av en helsearbeider ved hjelp av en injeksjonsnål som allerede brukes til å administrere medisinering til en pasient.

For å løse dette problemet ble det utviklet en rekke forskjellige sprøyter, noe som øker bekvemmeligheten ved å bruke tradisjonelle nålestikk.

Noen av disse kjente enhetene er oppført nedenfor.

Således beskriver US-patent 3134380 N, utstedt 26 mai 1964 beskriver en nål injeksjonssprøyte forsynt med en foring, som ikke behøver å fjernes før bruk av nålen og som kastes etter bruk, sammen med nålen. På enden av foringsrøret er det hull for at luft skal rømme når foringsrøret er rynket mens nålen trekkes ut gjennom beskyttelseshetten. Hetten holdes i lengre stilling ved hjelp av en spesiell fjær som endrer lengden når injeksjonen utføres.

Videre beskrevet i US patentskrift nr. N 3890971, utstedt 24. juni 1975, en sikker engangssprøyte som inneholdt en pusher festet av holdeelementer og en glidende beskyttelsesdeksel, også festet fast for å forhindre gjenbruk av sprøyten. Hetten glir over ytre overflaten av sprøytekanalen og over den faste nålen.

I US patent N 4367738, utstedt 11. januar 1983, beskrevet en ferdigfylt sprøyte, hvori stempelstengene er utstyrt med pigger for å hindre at sprøyten blir fjernet fra sylinderen. I patentet er det ingen beskrivelse av noen midler for å beskytte mot utilsiktet prikking ved enden av nålen.

US-patent 4416663 N, utstedt 22 november 1983, beskriver selv nål ved hjelp av en kapsel som inneholder en steriliserende oppløsning og som har perforerte endene av fleksibelt materiale som tilveiebringer selvkomprimerende etter passering derigjennom av den fremre enden av nålen. Kapselen er koaksialt og glidbart plassert på forsiden av nålen, som glir gjennom en av endene av kapselen og perforeringen, og sikrer sterilisering av nålen. Muligheten for å skyve kapselen i aksial retning utad med sin installasjon i sin opprinnelige posisjon. Etter det gjeninnføres den åpne enden av nålen inn i kapselet for sterilisering etter fjerning av kraften som påføres for å trenge inn i huden.

I US patent N 4631057, utstedt 23. desember 1986, beskrevet nålen assosiert med sylinderen av sprøyten, på hvilken skjoldet er installert. Klappen kan bevege seg fra den tilbaketrukket posisjonen, hvor nålen ikke er skjermet, til forlenget stilling når klaffen lukker nålen.

I US patent N 4695274, utstedt 22. september 1986, beskrevet sikker montering av nålen, hvor den opprinnelige nålen er fullstendig dekket av et beskyttende hylster som er festet til en spesiell holder med mulighet for separasjon. Før bruk av nålen slippes festemidlene som følge av at foringsrøret glir på holderen, slik at nålen kan stikke ut til arbeidsstillingen gjennom en spesiell membran ved enden av foringsrøret.

I US patentskrift nr. 4 470 2739, utstedt 27. oktober 1987, beskrev en nål for subkutan injeksjon, som inneholdt en hylse som rager ut fra holderen for å dekke den beskyttede nålen. Hylsen kan festes til stedet på pasientens kropp hvor injeksjonen skal gjøres, og nålespissen er i nærheten av dette stedet. Når holderen glir mot pasientens kropp, er det en overvinning av kraften som holder hylsen i forlenget stilling, som som følge er trukket tilbake.

US patent nr. 4,731,068, utstedt 15. mars 1988, beskriver en ikke-påfyllbar sprøyte hvor pusheren kan trekkes tilbake for å fylle sprøyten og avansert for å skje ut sprøytens innhold. Midler er tilgjengelige for å hindre at følgere blir presset tilbake for å unngå påfylling og bruk av en sprøyte.

I US patentskrift nr. N 4735618, utstedt 5. april 1988, beskrev beskyttelseshylsen til sprøytenes nål for subkutan injeksjon, dannet av en rørformet hylse, hvis dimensjoner er valgt for å sikre at den passer med friksjon på sprøytens sylinder. I motsatt ende er det en nålesikring, som ved hjelp av spesielle hengselmonterte flyttbare beslag kan passere gjennom sentralkanalen i denne sikringen.

I US patent N 4737144, utstedt 12. april 1988, beskrev en sprøyte inneholdende en rørformet sylinder og en hylse montert på sylinderen med mulighet for langsgående glidning fra den tilbaketrukne stilling, hvor nålen forblir åpen i forlenget stilling, hvori hylsen er forlenget slik at dekke nålen, gi en beskyttende funksjon.

I US patent N 4737150, utstedt 12. april 1988, beskrev sprøyterøret hvori den første kanylen er installert slik at den beveger seg i forhold til den andre kanylen, som fjernes eller beveges i retningen langs sprøyten.

I US patent N 4738663, utstedt 19. april 1988, beskrevet rørformet styring, som har to klemmer med hulrom som er laget i dem, tett dekker flensene plassert på sprøyter for subkutane injeksjoner og er ment å gripes av brukerens fingre. I tilbaketrukket stilling av føringen forhindres nålen fra å bli stødt ved et uhell.

I US patent N 4743233, utstedt 10. mai 1988, beskrev hylsen som glir på sylinderen av sprøyten, som kan forbinde seg med den i en posisjon, fremover på nålen og kobles til den i en annen stilling når den er plassert langs sprøytens sylinder, idet nålen avsløres før du bruker den.

I US patent N 4747829, utstedt 31. mai 1988, beskrevet en ferdigfylt sprøyte med en uttrekkbar nål. Sprøytens sylinder er demonterbart montert i huset, med mulighet for å bevege seg fra den tildelte startposisjonen til den forlengede arbeidsstilling og tilbake. Sylinderen er forskjøvet i fremoverretningen, og sikrer passering av nålen gjennom hullet i lokket før injeksjonen.

I US patent nr. 4747830, utstedt 31. mai 1988, beskrev en sprøyte med en hul sylinder, hvor den bakre ende er utformet slik at den kan inkludere et innsprøytningstempel montert på skyveren som også sørger for å trekke nålen inn i sylinderen når stempelet trekkes tilbake.

I US patent N 4752290, utstedt 21. juni 1988, beskrevet det rørformede foringsrøret, utformet for å beskytte brukeren mot utilsiktet skade. Det rørformede huset interagerer med avlastningsflatene på legemet til den beskyttede medisinske enheten.

US patent nr. 4,755,170, utstedt 5. juli 1988, beskriver en beskyttende tetningsanordning som omfatter en enhet hvor den skarpe enden av nålen kan holdes for å forhindre utilsiktet prikking. Det beskriver også en holdingsskjerm som kan glide på nålen for å unngå utilsiktede pricks.

Endelig beskriver US patent 4 772 272, utstedt 20. september 1988, en hypodermisk nålbeskyttelseshylse som er helt avtagbar fra en sprøyte. Denne hylsen beveges fra stillingen som dekker nålen til stillingen som svarer til injeksjonen, ved ganske enkelt å bevege seg i aksialretningen.

Det anbefales at nålen står i en sikker stilling før injeksjon, for å unngå utilsiktet prikking av helsepersonens finger og behovet for å bruke en ny sterilisert nål for å administrere medisinen til pasienten. I tillegg er det nødvendig at etter injeksjonen kan du enkelt og trygt få kvitt den brukte nålen uten den konstante helserisikoen for enhver som kan håndtere det både hos medisinske institusjoner og under transporten og forbli på stedet for søppelinnsamling eller deponering..

Det er stor interesse for helsetjenestene for produksjon, salg, distribusjon og bruk av hypodermiske nåler med sikkerhetstiltakene beskrevet ovenfor. Slike nåler bør være hensiktsmessige for bruk med en hånd, pålitelig i drift og preget av høy fremstillbarhet og lav pris i produksjonen; i tillegg må de være egnet for bruk til forskjellige formål og ha forskjellige diametre og lengder.

Den foreliggende oppfinnelse tilfredsstiller de forskjellige krav til nålestikk.

Denne oppfinnelsen er en bevist enhet for subkutane injeksjoner, som gir full sikkerhet før injeksjonen ved bruk av en spesiell beskyttelsesdeksel. I tillegg er denne enheten helt trygg og etter injeksjonen, fordi helsepersonell ved hjelp av en hånd kan trekke nålen inn i en spesiell isolasjonstank som enkelt og sikkert kan kastes, uten fare for skade eller forårsaker overføring av farlige virus eller bakterier. I tillegg er den foreslåtte hypodermiske sprøyten enkel å produsere og betjene, og det medisinske personalet kan visuelt og ved øre sørge for at nålen er forsvarlig injisert etter injeksjon.

Nærmere bestemt omfatter anordningen for subkutane injeksjoner en sylindrisk kropp av en sprøyte, hvori en inntrekkbar injeksjonsnål holdes, som har evnen til trygt og enkelt å trekke tilbake til en spesialfremstilt sprøytepusher. I tillegg holdes puseren selv ubevegelig inne i en hensiktsmessig utformet sprøytekarre. Sylinderen, puseren og nålenheten kan lett kastes uten å skape en fare som oppstår ved å håndtere en nål som er åpen eller hvorfra hetten lett kan fjernes.

I henhold til oppfinnelsen har injeksjonsnålen en skarp ende, med en aksiell kanal som er fremstilt deri og en holder med fortykning. Nålen er installert i et sylindrisk hus med en fjær, forsynt med elastiske fingre i den første enden, som kan utvides i radiale retninger utover, og radiale fremspring på den sylindriske husets ytre overflate, som tjener til å koble dette huset med sprøytecylinderen. Det sylindriske legeme innbefatter et første tetningselement for å tilveiebringe en tetning mellom det sylindriske legeme og nåleholderen, samt et andre tetningselement for å tilveiebringe en tetning mellom det sylindriske legeme og sprøytecylinderen.

Ved den andre enden av det sylindriske legemet blir det laget et hull med en størrelse som lar nållegemet komme inn i det samtidig som holderen holdes når de begge er i fremadstilling inne i det sylindriske legeme. De sylindriske kroppens elastiske fingre er forsynt med kroker som er radialt innvendig omgjort til inngrep med en fortykning av nålholderen og holder den mens nållegemet er i den fremre del av det sylindriske legemet. Disse krokene har innvendige avsmalnende skuldre, som lett kan løses ved å samhandle med dem som vender utover avtagende skuldre på sprøytepuseren.

Inne i det sylindriske legeme mellom holderen og den andre enden av denne legemet er det i aksiell retning en spiralfjær som skaper en trykkraft mellom nålholderen og den andre ende av det sylindriske legemet, som er mindre enn holdekraften som frembringes av de elastiske fingers kroker, med det resultat at nålen holdes inne i det sylindriske legeme, til tross for innsatsen skapt av den komprimerte våren.

Splines og spor er laget i sprøytenes sylinder, hvis dimensjoner og plassering er valgt slik at de kan inkludere fremspringene i det sylindriske legeme, så vel som det andre tetningselement for å tilveiebringe en lufttett tetning mellom den sylindriske kroppens ytre overflate og sylinderens indre volum. Dette indre volumet er konfigurert til å samhandle med fjærens sylindriske kropp og bøye de elastiske fremspringene i radial retning utover.

Dimensjonene til sprøytepuseren er valgt slik at den kan komme inn i sprøytekarmen konsentrisk; inne i puseren er laget hulkammer, langstrakt i aksial retning. Puseren har en sprø ende med avtagende skuldre ved siden av det angitte kammeret. Den sprø enden skiller seg fra sprøytepuseren og skyver inn i kammeret når de utadrettede skuldrene kraftig kommer i kontakt med de innvendige klemmekrokene i de elastiske fingerkrokene, slik at de sistnevnte løsner utover og krokene løsner fra fortykkelsen av nålholderen. Den sprø enden er skilt fra den normale kraften av en forhåndsbestemt verdi skapt mellom den og nålholderen. Som et resultat skyver spiralfjæren nålen ut av det sylindriske legemet av fjæren inn i kammeret som er laget i puseren.

Luft kan pumpes ut av kammeret plassert i sprøytenes sprøyter, og som følge av at når den skjøre enden blir ødelagt og den skyves ut sammen med nålen inn i kammeret, trekkes væske i det sylindriske legeme også inn i sistnevnte.

I tillegg er det anordnet et innadragende fremspring på den ytre overflaten av skyveren som kan gripe inn i en tilsvarende spor inne i sprøytenes sylinder når skyveren er i fullstendig nedtrykt stilling, hvilket resulterer i at skyveren er festet inne i sylinderen, slik at den ikke kan fjernes og åpne holdt i en nål.

Nålholderen kan farges lys, for eksempel rød, slik at den tydeligvis kan oppfattes visuelt inne i den gjennomsiktige sylinderen og sprøytepuseren, og det medisinske personalet kan raskt bekrefte at sprøyten er i forsvarlig stand for transport eller bortskaffelse. Den ytre overflaten av sylinderen på sprøyten kan utstyres med en kalibreringsring med fargemerking, hvor du raskt og nøyaktig kan bestemme størrelsen eller kapasiteten til injeksjonsenheten.

Ifølge en annen utførelsesform kan nålutkastningsmekanismen være festet til enden av sprøytepuseren. Med denne utformingen holdes nålen av en sprø holder assosiert med forsiden av sprøytekarmen. Nålen er forsynt med et hode, som lett kan gripes av en spesiallaget pusherend. Ved å trykke på stempelet skilles nålen fra den sprø holderen. Videre å trykke på puseren på elementene som holder den, mens den samme spiralfjær presser retractorelementet, som når det kommer i kontakt med nålen, skyver det inn i det indre kammeret på puseren.

Den foreslåtte sprøyten gir deg mulighet til å få et design med en uttrekkbar nål, som er slitesterk, disponibel, enkel å produsere og ingen risiko for ufrivillig prikking etter injeksjonen, noe som resulterte i å lette alle operasjoner for å håndtere nålen etter bruk, inkludert den etterfølgende utkastningen av enheten. Den foreslåtte enheten er svært enkel i design, sikrer effektiv innføring av væske under huden, og etter injeksjon er det garantert fullstendig sikkerhet for helsearbeideren som kan sikre at nålen fjernes med en hånd, men etterlater den andre hånden fri for andre operasjoner. Videre kan fingrene til legen eller søsteren, når nålen trekkes inn, forbli i samme posisjon i forhold til hverandre.

Fig. 1 viser en demontert hypodermisk nål; på fig. 2 er et delvis tverrsnitt av en hypodermisk sprøyte, hvor puseren er tilstøtende til nålens legeme; i fig. 3 er et tverrsnitt av sprøyten, hvori nålens legeme, selve nålen og nåldekselet er vist separat fra sylinder av sprøyten; i fig. 4 er et tverrsnitt av en sprøyte, hvori puseren er vist i posisjonen for delvis innføring inne i sylinderen; på fig. 5 er et tverrsnitt av sprøyten, hvor skjæreren er vist i den posisjon der den er presset helt og nålen er helt trukket tilbake; Figur 6 er et tverrsnitt av en annen utførelsesform av sprøyten.

I figurene 1-6 er de samme elementene betegnet av de samme posisjoner. I samsvar med fig. 1 hvor sprøyten er vist demontert er hovednoden til sprøyten 1 en konvensjonell injeksjonsnål 2 utstyrt med en spesielt fast holder 3 som har en fortykkelse på bakenden 4. På injeksjonsnålens 2 kropp 5 med en aksial kanal 6 i den er det spiralformet spiral fjær 7. Det sylindriske legemet 8 hvori fjæren er plassert, inneholder et antall adskilte radiale elastiske fingre 9 som er forsynt med innovervendte kroker 10 plassert på baksiden 11 av huset 8. Det er også en forseglingspakning (vaskemaskin) 12, størrelsen av hvilken tillater det å komme inn i husets 8 indre hulrom 13.

Nålen 2 sammen med fortykning 4 av holderen 3 kan skyves fremover inn i det indre hulrommet 13 av fjærens sylindriske legeme 8. Takket være det kryssformede hullet 14, som er fremstilt i frontenden 15 av huset 8, passerer legemet 2 av legemet 2 gjennom huset. Når den kommer inn i huset 8, blir fortykkelsen 4 fanget av krokene 10, noe som forårsaker forlengelsen av de elastiske fingrene 9 med krokene 10 rundt denne fortykning og hekker dem over sin øvre overflate 16.

Pakningen 12 gir en pålitelig tetning mellom nålens 2 kropp 5 og den indre hule 13 av huset 8 fjærer. Endelig er det en tetningsring 17 som kommer inn i det ringformede sporet 18, som befinner seg midt mellom bakenden 11 av huset 8 og dets fremre ende 15. Nærmere bestemt er denne utformingen vist i figur 2, samt figur 3 hvor den er vist separat fra de resterende nodene til sprøyten 1.

Fig. 3 viser også nålehetten 19 som går i inngrep med det andre ringformede sporet 20 av huset 8 som befinner seg i sprøyteens fremre del. Dette samme hus er forsynt med radiale fremspring 21 som danner en bajonettforbindelse med splines 22 og sporet 23 fremstilt i den koniske tå 24 av sprøytesylinderen 26. Forbindelsen av huset 8 med den avsmalne tå 24 av sylinderen 26 er lett å oppnå ved å montere fremspringene 21 motsatt slissene 22 og skyve huset 8 gjennom spalene 22 med den etterfølgende rotasjon av fremspringene 21 inne i sporet 23 for å oppnå deres gjensidig fiksering. Fremspringene 21 kan ha skrå kanter (ikke vist) på motsatte sider, og bajonettforbindelsens spor kan ha konvekse overflater (ikke vist) slik at de skrå kantene langs den konvekse overflaten i en av rotasjonsretningene er sikret. Dette sikrer pålitelig feste av huset 8 til den koniske tå 24 på sylinderen 26 på sprøyten.

Den første koniske indre veggen 27 inne i den koniske nesen 24 i sprøytenes sylinder 26 gir en tett tetning mellom huset 8 og sylinderen 26 på sprøyten på grunn av tetningsringen 17's tette tilpasning mellom huset 8 og den første koniske indre veggen 27.

Sprøyten inneholder også en avstenger 28, hvis dimensjoner tillater det å komme inn i sylinderen 26 på sprøyten. Stemplet er forbundet med stempelet 29 og er fremstilt som i konvensjonelle injeksjonsanordninger, bortsett fra at den har et langsgående sylindrisk hulrom 30 inn i hvilket den sprø enden 31 kan komme inn. Stempelstemplet 29 på stemplet er montert på den tilknyttede ende 31 og hviler på et ringformet fremspring 32. Lengden på stempelet 29 på stempelet er valgt slik at de utadrettede skuldrene 33 rager ut fra kanalen 34 som er fremstilt i stemplet 29, som forbinder den sprøde enden 31. Mellom skuldrene 33 og den sprø enden 31 blir en ringformet spor 35 laget omtrent 1/32 tommer tykk (0, 8 mm) th Det sørger for separasjon av den skjøre enden 31 fra de utadrettede skuldrene 33 når en normalt rettet kraft på ca. 900 g påføres den sprøde enden. Ringsporet 35 kan også være et enkelt tynnere strukturelement laget av et materiale som er ganske lett å kollapse.

Skubberen 28 har et sylindrisk sentralt hulrom 30 som strekker seg aksialt gjennom denne skubben og nærliggende mot den sprø enden 31. Diameteren til det sylindriske hulrom 30 skal være tilstrekkelig til å sette inn en fortykkelse 4 av holderen 3 sammen med det tilknyttede legeme 5 av nålen 2; formen av hulrommet 30 trenger imidlertid ikke nødvendigvis å være rund. Luft kan pumpes ut av det sylindriske hulrommet 30, som et resultat av hvilken en sugekraft oppstår når den skjøre enden 31 er skilt fra de utadrettende skuldrene 33.

Den sylindriske hulrommet 30 er begrenset av hylsen 36 på skubberen som støttes av stivningsribber 37 forbundet med fremspringet 32 ​​og gir ytterligere støtte når presseren presses 28. Den bakre ende 38 av skubberen 28 har en trykkplate 39. Størrelsen på denne platen må være tilstrekkelig til å bli presset med tommelen på puseren 28 når den er i sylinderen 26 på sprøyten.

På baksiden 40 av sylinderen 26 er fremspring 41 fremstilt, slik at pekefingeren og langfingeren griper dem når man trykker på trykkplaten 39 med tommelen. I fremspringene 41 for fingrene eller i trykkplaten 39 kan etsning 42 knuses til å skape et høyere friksjonskoeffisienten mellom fingrene og fremspringene 41, samt mellom tommelen og trykkplaten 39.

Stivningsribberne 37 blir avbrutt av radialt rettede sperretenner 43 som er plassert bak og strekker seg mot baksiden, slik at sperretennene 43 kan passere langs en utragende sperreflens 44 begrenset av den indre veggen 45 av sprøytesylinderen 26. Når du presser puseren 29 i sylinderen 26 til enden av sperretennene 43, builer du forbi sperreflensen 44; Dette forhindrer utløpet av skyveren 28 fra sylinderen 26 på sprøyten.

Sprøyten 1, fremstilt i samsvar med foreliggende oppfinnelse, virker på omtrent samme måte som sprøyteinnsprøytningsinnretningen i sprøyten kjent i medisinsk teknologi. Imidlertid ligger forskjellen i det faktum at etter introduksjonen av det medisinske stoffet, separerer den foreslåtte utformingen av sprøyten den skjøre enden 31 fra de utadvendte skuldrene 33 av puseren 28 og den radielle bøyning av de elastiske fingrene 9, slik at krokene 10 frigjør fortykkingen 4 av nåleholderen 3 2.

Siden et ringformet rom 47 eksisterer mellom de elastiske fingrene 9 og den indre veggen 46 av sprøytesylinderen 26, er fingrene 9 i stand til å bøye og frigjøre holderen 3. Imidlertid vil fingrene bare bøye seg når overflatene 48 som tapper innover 48 av krokene 10 kommer i kontakt med skuldrene 28 på skubben 28. Denne kontakten vil finne sted når puseren 28 beveger seg gjennom sylinderen 55 og den sprøde enden 31 hviler mot den øvre overflate 16 av holderen 3. Når en normal kraft på ikke over 900 g påføres mellom øvre overflaten 16 av holderen 3 og den sprø enden 31 skiller sistnevnte fra skuldrene 28 på skubben 28.

Ved bøyning av de elastiske fingrene 9 i radial retning utover, ledsaget av frigjøringen av holderen 3 ved hjelp av krokene 10, har den komprimerte fjær 7 en trykkende virkning på fortykkelsen 4 på holderen 3, og forårsaker at injeksjonsnålen beveger seg sammen med holderen 3, så vel som den skjøre enden 31 inne i den sylindriske hulrom 30 på skyveren 28.

Samtidig høres et tydelig klikk, og advarsler det medisinske personalet om at enheten er i sikker tilstand.

I tillegg, hvis luft pumpes ut av det sylindriske hulrom 30, suges eventuelle resterende væsker inn i den. Ved ytterligere å presse sprøyterens spyler 28 og skyve den inn i sylinderen 26, samvirker sperentennene 43 med sperreflensen 94, slik at spjeldet 28 ikke kommer ut av sylinderen 26.

Holderen 3 kan males i lys rød eller fluoriserende farge, og stemplet 28 og sprøyteløpet 26 kan være laget av gjennomsiktig eller gjennomskinnelig materiale, slik at man kan i svakt lys er lett å fastslå at tilbaketrekkingen av nålen, og dermed sikre sikkerheten for den videre behandling av henne, dets transport eller avhending.

I tillegg kan en utskiftbar identifikasjonsring 49 settes på sylinderen 26, ved hjelp av hvilken sprøyten 1 kan forsiktig identifiseres i en hvilken som helst bestemt applikasjon.

Puseren 28, sprøytenes sylinder 26, holderen 3, huset 8 og nålehetten 19 kan være laget av gjennomsiktig eller gjennomskinnelig plast, men dette er ikke nødvendig for huset 8 og holderen 3. Slike materialer og deres produsenter er godt kjent for spesialister. Stempelstemplet 29 kan være laget av neopren og må sikre den nødvendige forseglingen mellom den og sylinderen 26; lignende anordninger er også allment kjente og er ikke beskrevet i detalj her. På lignende måte er legemet 5 fra injeksjonsnålen 2 fra de kjente materialer.

O-ringen 17 kan være laget av elastomer; pakningen 12 kan også være laget av et elastisk materiale for å tilveiebringe den ønskede forsegling. Det skal bemerkes at huset 8 må være laget av et slitesterkt plastmateriale med elastiske egenskaper slik at de elastiske fingrene 9 kan rette seg radialt utover når de er i kontakt med sprøytepuseren 28. Skubberen må imidlertid være laget av et elastisk eller sprø materiale eller ha tilstrekkelig tykkelse til ikke å bøye innover når den skreige enden 31 skilles fra skubberen 28. Det er viktig at skubben 28 forblir sterk nok til at de elastiske fingrene beveger seg i radialretningen utover når kontakt av avsmalnende flater 48 av kroker 10 med avsmalnende skuldre 33 av puseren 28. Her er det ikke nødvendig å gi spesifikke eksempler på plasttyper og deres tykkelser, siden spesialisten lett kan bestemme lever dem selv.

I henhold til en annen utførelsesform av oppfinnelsen kan mekanismen for å skyve ut injeksjonsnålen 2 være fullt innlagt i sprøytenes sprøyter 28. Som vist i figur 6, for å oppnå i dette tilfelle et lignende resultat, er det nødvendig å gjøre noen mindre endringer i utformingen.

Således holdes injeksjonsnålen 2 i en sprø holder 50 som innbefatter en sprø kjegle 51 som kommer i kontakt med den utvidede del 52 av nålen 2. Lengden av denne nålen er tilstrekkelig til å passe sikkert inn i sprøytekanelen 26; Den har en uttrekkbar ende 53 som kan samvirke med de tilbaketrukne kjeftene 54 med samme design som i figurene 1-5.

Ved den indre enden 55 av sprøyterens sprøyter 28 er nålens tilbaketrekningslegem 56 montert og festet som holdes på plass av stoppene 57 på den indre veggen 58 av den sylindriske hulrom 30 på skyveren 28. Den komprimerte fjæren 5 skaper en kraft mellom nålens tilbakekallingshus 56 og den indre ende 55 av skyveren 28. Styrke virkningen av fjæren er utilstrekkelig til å presse huset 56 ved hjelp av stoppene 57.

Under bruk av sprøyten skyver skyveren inn i innsiden av sylinderen 26, som har skulderformede skuldre 59 som bryter den sprø konus 51, og frigjør dermed den bredere delen 52 av nålen 2. Skubber skyveren 28 nedover og skyver kroppen 56 med kraft ved hjelp av stoppene 57 som forårsaker strekkfjær 5 og presser foringsrøret 56 dypere inn i det sylindriske hulrommet 30 fra å trekke inn i hulrommet 2 og selve nålen, som griperne 54 griper utløpsenden 53 i huset 56 fremføring dypere inn i det sylindriske hulrom 30 pusher 28. Det skal bemerkes at for å oppnå sprøytenes virkelige funksjon er det nødvendig å benytte et ekstra stempelekspansjonselement 60, siden nålen 2 går inn i sylinderen 26.

Annet enn de ovennevnte forskjeller, fungerer resten av innretningen ifølge den andre utførelsen av oppfinnelsen på nesten samme måte som den første; Materialene som kreves for hver av sprøytens noder, likner de materialer som er spesifisert for den første variantimplementasjonen.

Således tillater den foreliggende oppfinnelse til en forbedret hypodermisk nål med en tilbaketrekkbar nål som er enkel i konstruksjon og helt pålitelig, fordi nålen er trukket tilbake umiddelbart etter innføringen skjer over oppløsningen under en pasients hud deksel. Den foreslåtte sprøyten kan enkelt monteres fra det minste antall individuelle enheter som kan produseres med ikke for mye nøyaktighet, og har en form som bidrar til å oppnå en kompakt design og effektiv drift. En slik sprøyte kan brukes effektivt og trygt når du arbeider med en hånd for å sikre at nålen trekkes inn, noe som garanterer sikkerhet når du håndterer den, transporterer og kaster den ut.

Oppfinnelsen er beskrevet i detalj ovenfor med henvisning til foretrukne utførelsesformer derav; Det er imidlertid åpenbart at forskjellige endringer kan gjøres i utformingen mens opprettholdelsen av oppfinnelsen begrenses av kravene nedenfor.

1. Injeksjonssprøyte omfattende en sylinder, stempel, med dimensjoner som gjør at den trer inn i sylinderen og skyve denne, som har et indre hulrom, en nålanordning er montert for å bevege seg fra den utragende stilling til den tilbaketrukne stilling, og en fjærende holdeanordning, som inneholder en fjær og holdes av sylinderen for å holde den angitte nålenheten i en utragende posisjon og for å muliggjøre at den beveger seg til den tilbaketrukne posisjonen i den indre hule av den svarte puseren Uten frontenden når skyveren er tilstrekkelig avansert fremover i sylinderen, karakterisert ved at den fremre enden av den indre kaviteten til skyveren er tett lukket ved hjelp av en sprø ende som er gjort i ett stykke med den, ødelagt når skyveren beveger seg utover en viss del av sylinderen for å frigjøre fjærfestet med forskyvning av noden nål i det angitte indre hulrommet.

2. Sprøyte ifølge krav 1, karakterisert v e d at sylinderen er laget separat fra fjærfasthetsinnretningen og nålenheten og har forbindelsesorganer konfigurert til å inngå en fjærfasthetsanordning for å forbinde den og nålenheten med sylinderen.

3. Sprøyte ifølge krav 2, karakterisert ved at forbindelsesinnretningen omfatter en mekanisme for å feste fjærbeholderinnretningen i sylinderen.

4. Sprøyte ifølge krav. 1, karakterisert ved at fjærholdeanordningen består av et hus for å holde nålanordning har midler for låsing av de fjærende fingre og som strekker seg i den aksielle retning, for låsing av nålanordningen i den forlengede stilling, danner fjæren en kraften mellom nålen dekomprimere enheten og kroppen, og skyveren har en arbeidsende som, når du beveger skyveren fremover over den angitte delen av sylinderen, presser på de elastiske fingrene og skyver dem i den radiale utadgående retning for å frigjøre låsemidlene og sikre Evnen til å bevege nålenheten under påvirkning av fjæren i den utpekte posisjonen.

5. Sprøyte ifølge krav 4, karakterisert ved at nålenheten har en holder med en flens gripet av innovervendte kroker dannet på de elastiske fingrene mens nålenheten er i utragende stilling.

6. Sprøyte ifølge element 4 eller 5, karakterisert ved at den sprø enden av skyveren er separert fra den når man oppretter en forhåndsbestemt normal kraft mellom den sprø enden og nålenheten.

7. Sprøyten under punkt 6, karakterisert ved at skubberen skyver forlengede elastiske fingre i den radielle utadgående retning når skyveren presses inn i den angitte delen av sylinderen og forårsaker at den skjøre enden skiller og forskyver holderen og nålenheten med en fjær inn i det angitte indre hulrom.

8. Sprøyte på PP. 1, 2, 4 eller 7, karakterisert ved at fjærfastholdelsesanordningen er innrettet til å skille fra sylinderens nese.

9. Sprøyte på PP. 1 til 8, karakterisert ved at den videre omfatter en sperremekanisme for gjensidig inngrep av skyveren og sylinderen og hindrer dem i å skille seg fra hverandre etter å ha presset skyveren inn i sylinderen og trekke ut nålenheten.

10. Sprøyten under punkt 7 eller 9, når den avhenger direkte på side 2, karakterisert ved at fjærbeholderinnretningen har minst et radialt fremspring, har sylinderens nese på den indre overflate minst en aksial spalte som strekker seg til indre radialspor og begge sporene har dimensjoner som tillater det angitte fremspringet (fremspringene) å komme inn i dem med sikring av pålitelig inngrep mellom fjærfastholdelsesanordningen og nevnte nesedel ved tilkobling av den med det ved å sette fremspringet upa (fremspring) gjennom aksialsporet (aksiale spor) og dreie i radialsporet slik at fjærbeholderen er festet til sylinderens nese.

11. Sprøyte på PP. 3 eller 9, karakterisert ved at holderen har en tydelig synlig farge, og skyveren og sylinderen er laget av gjennomsiktig eller gjennomsiktig materiale for visuell kontroll av holderen når den skyves i den indre hulrommet av skyveren gjennom sylinderen.

12. Sprøyten under gjenstand 11, karakterisert ved at det spesifiserte hodet til fjærfestet for inngrep med nålehetten har en returspor.

13. Sprøyte ifølge krav. 1, karakterisert ved at fjærholdeanordningen omfatter et hus som i den ene ende av fjærende fingre tilpasset deres beveger seg fra hverandre i den ytre radialretningen når inn til kontakt med dem fremre ende av en skyver for å frigjøre nålanordningen ved sin funn i en utragende stilling, hvor den er fanget i kroppen, hvor den sprø enden av puseren går i stykker, slik at nålen kan skyves ut av legemet inn i det angitte indre hulrom og holdes i den og puseren har i nærheten av den sprø enden, koniske skuldre, anordnet for å samvirke med deres tilsvarende motstående skuldre av de elastiske fingrene, slik at de elastiske fingrene kan bevege seg fra hverandre langs den ytre radialretningen mens skyveren beveger seg fremover i den ytre radialretningen, inneholder sprøyten dessuten et fremspring og en mottaksspor plassert mellom de indre og ytre overflatene av sylinderen og orientert for gjensidig fiksering når de er installert motsatt hverandre i sylinderen med gjensidig fiksering av fjærbeholderinnretningen Triplets og sylinder.

14. Sprøyten under element 13, karakterisert ved at sylinderen og stemplet er gjort hovedsakelig gjennomsiktige, og utseendet på nålen sikrer sin gode synlighet gjennom dem etter at den er skjøvet inn i det indre hulrom.

15. Anordning for tilbaketrekking av nålen, inneholdende en sylinder, en nåleanordning, montert for bevegelse mellom en utragende stilling og en tilbaketrukket stilling, en fjær som skaper en kraft som har en tendens til å bevege nålenheten til tilbaketrukket stilling, og midler for å låse nålen, som i normal tilstand sikrer låsing av nålenheten i en utragende stilling, men gjort med muligheten for å frigjøre nålenheten fra låseinnretningen med nålenheten beveger seg til den utpekte stilling under virkningen av en fjær, karakterisert ved at stopporganet rhenium nåler inneholder elastisk bevegelige stopper som strekker seg i aksiell retning, som hver er konfigurert til å bevege seg radialt fra den normale posisjonen til låsen der den går i inngrep med nålenheten for å holde den i sin fremspringende posisjon til den frigjorte posisjon hvor nålenheten kan flyttes fritt under vårens handling i den utpekte posisjonen, og disse stoppene har koniske kamoverflater som samvirker med den koniske overflaten av skyveren, laget med kontakt med de koniske overflatene av stoppene for deres elastiske forskyvning fra inngrepsposisjonen til utadrettingsposisjonen for å kunne bevege seg under virkningen av nålenes fjær til den utpekte stilling når stemplet beveger seg utover en viss del av stempelet.

16. Sprøyte for hypodermiske injeksjoner, omfattende en sylinder som har en forbindelsesende, en injeksjonsnål, en fjærstøtte for selektivt å låse nålen i en posisjon i hvilken den stikker ut fra sin forende og en skyver, hvis dimensjoner tillater inngangen med å skyve inn i sylinderen og som har en sprø ende, tett lukker det indre hulrommet, utformet for å sette nålen inn i det når stempelet presses inn i fjærbeholderorganet, noe som forårsaker den skjøre enden å kollapse og slippe ut nåler med fjærbeholderinnretninger, karakterisert ved at fjærbeholderorganene er anordnet separat med forbindende komplementære organer som interagerer med sylinderens forbindelsesende.