GLUKOSE LØSNING 5%

  • Hypoglykemi

250 ml beholdere (32) fra en flerlags polymerfilm basert på polypropylen-kartonger.
500 ml beholdere (20) fra en flerlags polymerfilm basert på polypropylen-kartonger.

Deltar i ulike metabolske prosesser i kroppen. Infusjon av dextroseløsninger delvis, kompenserer for vannmangel. Dextrose, som kommer inn i vevet, blir fosforylert og blir til glukose-6-fosfat, som er aktivt involvert i mange deler av kroppens metabolisme. 5% dextroseoppløsning er isotonisk mot blodplasma.

Absorberes helt av kroppen, nyrene utskilles ikke (utseende i urinen er et patologisk tegn).

- mangel på karbohydratmat

- rask etterfylling av væskevolum;

- ved cellulær, ekstracellulær og generell dehydrering

- som en komponent i blodsubstituerende og anti-sjokk væsker;

- for preparering av legemidler for på / i introduksjonen.

- postoperative dextroseavfallsforstyrrelser

- Sirkulasjonsforstyrrelser som truer hevelse i hjernen og lungene;

- hevelse i hjernen

- akutt venstre ventrikulær svikt

Med forsiktighet: dekompensert kronisk hjertesvikt, kronisk nyresvikt, hyponatremi, diabetes mellitus.

I / i jet, drypp. Dosen av den administrerte løsningen avhenger av alder, kroppsvekt og klinisk tilstand hos pasienten. In / i struino 10-50 ml. For iv-dråpe er anbefalt dose for voksne fra 500 til 3000 ml / dag. Anbefalt dose for barn som veier fra 0 til 10 kg er 100 ml / kg / dag; kroppsvekt fra 10 til 20 kg - 1000 ml + 50 ml for hver kg over 10 kg / dag; kroppsvekt over 20 kg - 1500 ml + 20 ml for hver kg over 20 kg / dag. Administrasjonshastigheten er opptil 5 ml / kg kroppsvekt / h, som tilsvarer 0,25 g dextrose / kg kroppsvekt / time. Denne hastigheten tilsvarer 1,7 dråper / kg kroppsvekt / min.

Med introduksjonen av glukose-løsninger er det mulig: feber, betennelse i vevet på injeksjonsstedet, trombose og / eller tromboflebitt, som oftest er assosiert med brudd på injeksjonsteknikken.

Symptomer: Overdosering utvikler vedvarende hyperglykemi, glykosuri, hyperglykemisk, hyperosmolær koma, hyperhydrering, forstyrrelse av vann og elektrolyttbalanse, akutt ventrikulær svikt.

Behandling: Legemidlet bør trekkes tilbake, inntast kortvirkende insulin og symptomatisk terapi.

Dextroseoppløsning kan ikke brukes sammen med blod, hermetisert natriumcitrat.

Infusjoner av store mengder dextrose er farlige hos pasienter med betydelig elektrolyttap. Det er nødvendig å overvåke elektrolyttbalansen.

For å øke osmolariteten kan 5% dextroseoppløsning kombineres med 0,9% natriumkloridløsning. Det er nødvendig å kontrollere konsentrasjonen av glukose i blodet.

For en mer fullstendig og rask absorpsjon av dextrose kan du legge inn p / til 4-5 U kortvirkende insulin, med en hastighet på 1 U kortvirkende insulin for 4-5 g dextrose.

Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer

Ikke påvirker evnen til å kjøre biler.

Glukose (5%) dextrose

instruksjon

  • russisk
  • Kazakh Russian

Handelsnavn

Internasjonalt ikke-proprietært navn

Doseringsform

Infusjonsoppløsning 5%

struktur

1 liter oppløsning inneholder

aktiv ingrediens - glukose 50 g,

Hjelpestoffer: natriumklorid, saltsyre 0,1 M, vann til injeksjon.

beskrivelse

Transparent fargeløs eller litt gulaktig væske.

Farmakoterapeutisk gruppe

Plasmasubstitusjon og perfusjonsløsninger. Vanningsløsninger.

Andre vanningsløsninger. Druesukker.

ATH kode B05CX01

Farmakologiske egenskaper

farmakokinetikk

Til tross for den store størrelsen på dextrosemolekylet i forhold til saltmolekylene, inkludert organisk, går det raskt blodet. Fra det ekstracellulære rommet penetrerer dextrose i cellene, som blir lettere ved ytterligere frigjøring av insulin, metabolisert til karbondioksid og vann. Fullt absorbert av kroppen, nyrene utskilles ikke (med overdreven konsentrasjon av dextrose i blodet, del av legemidlet utskilles av nyrene).

farmakodynamikk

Midler for karbohydratmat. Glukose er involvert i ulike metabolske prosesser i kroppen, styrker redoks-prosessene i kroppen, forbedrer den antitoksiske funksjonen i leveren, dekker en del av kroppens energiforbruk.

Infusjon av glukoseoppløsninger fyller raskt på vannmangel. Glukose, som kommer inn i vevet, blir fosforylert og blir til glukose-6-fosfat, som er aktivt involvert i mange deler av kroppens metabolisme.

5% glukoseoppløsning har en avgiftning og metabolsk effekt, er en kilde til lett fordøyelig næringsstoff. Ved metabolismen av glukose i vevet frigjøres en betydelig mengde energi, noe som er nødvendig for kroppens vitale aktivitet.

Indikasjoner for bruk

- hypoglykemi, mangel på karbohydratmat

- rask etterfylling av fluidvolum under cellulær, ekstracellulær og

- som en komponent i blodsubstituerende og anti-sjokkvæsker

- for fremstilling av løsninger for intravenøs administrering

Dosering og administrasjon

Subkutant (opptil 500 ml), intravenøst ​​med en hastighet på 7 ml / min (150 dråper / min), maksimal daglig dose på 2000 ml. En intravenøs bolus på 10-50 ml brukes også, rektalt i enemas på 300-500 ml.

Hos voksne med normal metabolisme bør daglig injeksjon av glukose ikke overstige 4-6 g / kg / dag, dvs. Ca 250-450 g / dag (med nedsatt metabolismeintensitet reduseres den daglige dosen til 200-300 g), mens volumet av injisert væske er 30-40 ml / kg / dag.

Sammen med fett og aminosyrer, administreres 6 g / kg / dag til barn for parenteral ernæring, og opptil 15 g / kg / dag for neste dag. Ved beregning av dosen bør ta hensyn til den tillatte mengde av væske injiseres: for barn som veier 2-10 kg - 100 til 165 ml / kg / dag, for barn som veier 10-40 kg - 45 til 100 ml / kg / dag.

Varigheten av legemidlet bør være under kontroll av konsentrasjonen av glukose i serumet. For en mer fullstendig og rask absorpsjon av glukose, administreres insulin noen ganger samtidig (4-5 U under huden).

Bivirkninger

- akutt venstre ventrikulær svikt

- på injeksjonsstedet: mild smerte, tromboflebitt

Ved gjentatt administrasjon av glukoseoppløsning er brudd på leverfunksjonen og utmattelse av bukspyttkjertelenes øreapparat mulig.

På injeksjonsstedet er infeksjon, tromboflebitt og nekrose i vev i tilfelle blødning mulig. Slike reaksjoner kan være forårsaket av dekomponeringsprodukter som oppstår etter autoklavering, eller vises på grunn av en feilaktig metode for legemiddeladministrasjon. For å unngå bivirkninger hos pasienter er det nødvendig å følge dosen og teknikken for administrasjon av legemidler nøye.

Intravenøs administrasjon kan føre til svekket elektrolytmetabolisme, inkludert hypokalemi, hypomagnesemi og hypofosemi.

Kontra

- overfølsomhet overfor legemiddelkomponentene

- hyperglykemi, diabetes

- postoperative glukoseutnyttelsesforstyrrelser

- sirkulasjonsforstyrrelser som truer hevelse i hjernen og lungene

- hevelse i hjernen, lungeødem

- akutt venstre ventrikulær svikt

Drug interaksjoner

En usynlig kjemisk eller terapeutisk inkompatibilitet er mulig. Når du legger til andre stoffer i løsningen, er det nødvendig å visuelt sjekke kompatibiliteten.

Spesielle instruksjoner

Bruk med forsiktighet ved dekompensert kronisk hjertesvikt, kronisk nyresvikt (oligo-anuria), hyponatremi, diabetes mellitus. Kan ikke brukes med blod, hermetisk ACD. Infusjon av store mengder glukose kan være farlig hos pasienter som har et stort tap av elektrolytter.

Følg elektrolyttbalansen! For å øke osmolariteten kan 5% glukoseoppløsning kombineres med 0,9% natriumkloridoppløsning.

Trenger å kontrollere nivået av glukose i blodet.

For en mer fullstendig og rask absorpsjon av glukose, kan du legge subkutant 4 - 5 U insulin, med en hastighet på 1 U insulin for 4-5 g glukose.

Graviditet og amming

Søknad etter indikasjoner er mulig.

Funksjoner påvirker evnen til å kjøre bil eller potensielt farlig maskineri

overdose

Symptomer: hyperglykemi, glykosuri, hyperglykemisk hyperosmolær koma, overhydrering, forstyrrelse av vann og elektrolyttbalanse.

Behandling: Ved overdosering skal legemidlet avbrytes og symptomatisk behandling skal utføres. Med en markert økning i blodsukker for å gjennomføre insulinbehandling. Når overhydreres for å utføre behandling med osmotiske diuretika. Ved alvorlig hjertesvikt kan ødem elimineres ved dialyse.

Utgiv form og emballasje

100 ml, 250 ml og 500 ml i glass- eller polypropylen beholdere for infusjonsløsninger kapasitet på 100 ml, 250 ml og 500 ml i henhold til ISO 4802/1 - 1998 (fargeløst eller svakt farget), og forseglet med gummikorker fremstilt av gummi (ONB 005-01 -5-15) og krimpede aluminiumskapsler (ONB 004-01-6-25).

Fest etiketten papiret (selvklebende) på flasker.

Gruppe- og transportemballasje i henhold til GOST 17768-90.

Pakket i papkasse med instruksjoner for medisinsk bruk i staten og russisk.

Ventilene til boksdekselet må være forseglet.

Lagringsforhold

Oppbevares ved en temperatur på 15 ° C til 30 ° C

Oppbevares utilgjengelig for barn!

Holdbarhet

Ikke bruk etter utløpsdato

Salgsbetingelser for apotek

produsenten

Som "Huashidan", Kina

No 45, Henan East Road, Urumqi, Xinjiang

Registreringsbevis Holder

Som "Huashidan", Kina

No 45, Henan East Road, Urumqi, Xinjiang

Adresse til organisasjonen som mottar krav fra forbrukere om kvaliteten på produktene (varer) i Republikken Kasakhstan:

glukose

Bruksanvisning:

Priser i nettapoteker:

Glukose - betyr for karbohydratmat; har en avgiftende og hydrerende effekt.

Frigi form og sammensetning

  • infusjonsvæske 5%: fargeløs gjennomsiktig væske [100, 250, 500 eller 1000 ml i plastbeholdere, 50 eller 60 stk hver. (100 ml), 30 eller 36 stk. (250 ml), 20 eller 24 stk. (500 ml), 10 eller 12 stk. (1000 ml) i separate beskyttelsesposer, som er pakket i pappkasser sammen med tilsvarende antall bruksanvisninger];
  • 10% infusjonsvæske: fargeløs gjennomsiktig væske (500 ml i plastbeholdere, 20 eller 24 stykker i separate beskyttelsesposer, som er pakket i pappkasser sammen med tilsvarende antall bruksanvisninger).

Aktiv ingrediens: dextrosemonohydrat - 5,5 g (som tilsvarer 5 g vannfri dextrose) eller 11 g (som tilsvarer 10 g vannfri dextrose).

Hjelpestoff: vann til injeksjon - opp til 100 ml.

Indikasjoner for bruk

  • som en kilde til karbohydrater;
  • som en komponent i anti-sjokk og blodsubstituerende væsker (for sjokk, sammenbrudd);
  • som en base løsning for oppløsning og fortynning av medisinske stoffer;
  • med moderat hypoglykemi (for profylaktiske formål og for behandling);
  • under dehydrering (på grunn av diaré / oppkast, så vel som i postoperativ periode).

Kontra

  • hyperlaktatemi;
  • hyperglykemi;
  • Overfølsomhet overfor det aktive stoffet;
  • dextrose intoleranse;
  • hyperosmolær koma;
  • allergisk mot matvarer som inneholder mais.

I tillegg til 5% glukoseoppløsning: uncompensated diabetes mellitus.

I tillegg til 10% glukoseoppløsning:

  • dekompensert diabetes og diabetes insipidus;
  • ekstracellulær hyperhydrering eller hypervolemi og hemodilusjon;
  • alvorlig nedsatt nyrefunksjon (med anuria eller oliguri)
  • dekompensert hjertesvikt;
  • levercirrhose med ascites, generalisert ødem (inkludert ødem i lungene og hjernen).

Infusjon av dextrose 5% og 10% er kontraindisert dagen etter en hodeskader. Det er også nødvendig å ta hensyn til kontraindikasjoner for tilsatt til løsningen av dextrosemedisiner.

Kan brukes under graviditet og amming i henhold til indikasjoner.

Dosering og administrasjon

Glukose administreres intravenøst. Konsentrasjonen og dosen av legemidlet bestemmes avhengig av pasientens alder, tilstand og vekt. Konsentrasjonen av dextrose i blodet må overvåkes nøye.

Vanligvis injiseres legemidlet i den sentrale eller perifere venen, gitt osmolariteten til den injiserte løsningen. Innføringen av hyperosmolære oppløsninger kan forårsake irritasjon av vener og flebitt. Ved bruk av alle parenterale løsninger anbefales det å bruke filtre i løsningsforsyningsledningen til infusjonssystemer.

Anbefalt bruk for voksne:

  • som en kilde til karbohydrater og med isotopisk ekstracellulær dehydrering: med en kroppsvekt på ca 70 kg - fra 500 til 3000 ml per dag;
  • for fortynning av injiserte parenterale preparater (som en baseoppløsning): fra 50 til 250 ml per dose injisert medikament.

Anbefalt bruk for barn (inkludert nyfødte):

  • som en kilde til karbohydrater og med isotop ekstracellulær dehydrering: med kroppsmasse fra 0 til 10 kg - 100 ml / kg per dag, med kroppsmasse fra 10 til 20 kg - 1000 ml + 50 ml for hver kg over 10 kg per dag, med kroppsvekt fra 20 kg til 1500 ml + 20 ml per kg over 20 kg per dag;
  • for fortynning av injiserte parenterale preparater (som en grunnleggende løsning): fra 50 til 100 ml per dose injisert medikament.

I tillegg brukes en 10% glukoseoppløsning til å behandle og forhindre moderat hypoglykemi og under rehydrering i tilfelle væsketap.

Maksimal daglig dose bestemmes individuelt avhengig av alder og total kroppsvekt og varierer fra 5 mg / kg / minutt (for voksne pasienter) til 10-18 mg / kg / minutt (for barn, inkludert nyfødte).

Innløsningsraten for løsningen er valgt avhengig av pasientens kliniske tilstand. For å unngå hyperglykemi bør ikke dextroseutnyttelsestærskelen i kroppen overskrides, og maksimal dose av legemiddeladministrasjon hos voksne pasienter bør ikke overstige 5 mg / kg / minutt.

Anbefalt innledende administreringshastighet for barn avhengig av alder:

  • for tidlig og fullfristede nyfødte - 10-18 mg / kg / min;
  • fra 1 til 23 måneder - 9-18 mg / kg / min;
  • fra 2 til 11 år gammel - 7-14 mg / kg / min;
  • fra 12 til 18 år - 7-8,5 mg / kg / min.

Bivirkninger

Basert på tilgjengelige data, kan forekomsten av bivirkninger ikke bestemmes.

  • immunsystem: overfølsomhet *, anafylaktiske reaksjoner *;
  • metabolisme og ernæring: hypervolemi, hypokalemi, hypomagnesemi, dehydrering, hyperglykemi, hypofosfat, elektrolyt ubalanse, hemodilusjon;
  • hud og hypoderm: utslett, økt svette;
  • fartøy: flebitt, venøs trombose;
  • nyrer og urinveier: polyuria;
  • patologisk tilstand på injeksjonsstedet og generelle lidelser: en infeksjon på injeksjonsstedet, frysninger *, flebitt, feber *, lokal smerte, irritasjon på injeksjonsstedet, ekstravasasjon på injeksjonsstedet, feber, skjelvinger, feberreaksjoner, tromboflebitt;
  • laboratorie- og instrumentdata: glykosuri.

* Disse bivirkningene er mulige hos pasienter som er allergiske mot mais. Kan også manifestere seg som andre typer symptomer, som cyanose, hypotensjon, bronkospasme, angioødem, kløe.

Spesielle instruksjoner

Tilfeller av infusjonsreaksjoner, inkludert anafylaktoide / anafylaktiske reaksjoner, overfølsomhetsreaksjoner ved bruk av dextroseløsninger, er registrert. Hvis symptomer eller tegn på overfølsomhet utvikles, bør infusjonen stoppes umiddelbart. Avhengig av de kliniske indikatorene, bør det tas passende terapeutiske tiltak.

Glukose kan ikke brukes hvis pasienten er allergisk mot mais og maisprodukter.

Avhengig av den kliniske tilstanden til pasienten, hans forbrenning (terskel utnyttelse dekstrose), volumet og hastigheten av intravenøs infusjons dekstrose kan føre til elektrolyttubalanse (nemlig hypomagnesemi, hypokalemi, hypophosphatemia, hyponatremi, Overhydrering / hypervolemi og, for eksempel, kongestiv stater i inkludert lungeødem og hyperemi), gipoosmolyarnosti, hyperosmolaritet, dehydrering og osmotisk diurese.

Hypoosmotisk hyponatremi kan forårsake hodepine, kvalme, kramper, sløvhet, koma, hjernesvulst og død.

Hvis symptomer på hyponatremia encefalopati uttrykkes, er nødhjelp nødvendig.

En økt risiko for hyposmotisk hyponatremi er observert hos barn, kvinner, eldre, pasienter etter operasjon og personer med psykogen polydipsi.

Risikoen for å utvikle encefalopati, som en komplikasjon av hypoosmotisk hyponatremi, er høyere hos barn og ungdom under 16 år, kvinner i premenopausale kvinner, pasienter med sentralnervesykdommer og pasienter med hypoksemi.

Periodiske laboratorieundersøkelser er nødvendige for å overvåke endringer i væskebalanse, syrebasebalanse og elektrolyttkonsentrasjon under langvarig parenteral terapi og om nødvendig å evaluere dosen eller tilstanden til pasienten.

Glukose er foreskrevet med ekstrem forsiktighet til pasienter med økt risiko for vann- og elektrolyttbalanse, forverret ved å øke belastningen med fritt vann, hyperglykemi, behovet for insulin.

Kliniske indikatorer på pasientens tilstand er grunnlaget for forebyggende og korrigerende tiltak.

Under nøye overvåkning utføres en stor voluminfusjon hos pasienter med lunge-, kardial eller nyreinsuffisiens og overhydrering.

Hvis du bruker en stor dose dextrose eller langvarig bruk, må du kontrollere kaliumkonsentrasjonen i blodplasmaet og om nødvendig foreskrive kaliumpreparater for å unngå hypokalemi.

For å forhindre hyperglykemi og hyperosmolar syndrom, forårsaket av rask introduksjon av dextroseløsninger, er det nødvendig å kontrollere infusjonshastigheten (den skal være under terskelen for dextroseutnyttelse i pasientens kropp). Ved forhøyede konsentrasjoner av dextrose i blodet, bør infusjonshastigheten reduseres eller insulinadministrasjonen skal foreskrives.

Forholdsregler intravenøse oppløsninger av glukose blir utført på pasienter med alvorlig underernæring, alvorlig traumatisk hjerneskade (innføring av glukoseoppløsningen er kontraindisert i de første timene etter traumer av hodet), tiamin mangel (inkludert pasienter med kronisk alkoholisme pasienter), nedsatt mobilitet dekstrose (k eksempel i tilstander slik som diabetes, sepsis, sjokk, og trauma, nyresvikt), vann og elektrolyttubalanse, akutt ischemisk slag, og den nyfødte.

Hos pasienter med alvorlig utmattelse kan gjenopptakelsen av ernæring føre til utvikling av resuscitating syndrom, som er preget av en økning i den intracellulære konsentrasjonen av magnesium, kalium og fosfor på grunn av økte anabole prosesser. Væskeretensjon og tiaminmangel er også mulig. For å unngå utviklingen av disse komplikasjonene, er det nødvendig å gjennomføre forsiktig og regelmessig overvåking og øke inntaket av næringsstoffer gradvis, og unngår overdreven næring.

I pediatrisk behandling bestemmes frekvensen og volumet av infusjoner av den behandlende legen med erfaring i intravenøs infusjonsbehandling hos barn, og avhenger av kroppsvekt, alder, metabolisme og klinisk tilstand av barnet, samt samtidig behandling.

Hos nyfødte, spesielt i tidlig eller lav fødselsvekt, høy risiko for hypoglykemi og hyperglykemi, slik at de trenger mer nøye overvåking av konsentrasjonen av glukose i blodet. Hypoglykemi kan forårsake langvarig kramper hos nyfødte, koma og hjerneskade. Hyperglykemi er forbundet med forsinket sopp- og bakterie smittsomme sykdommer, nekrotiserende enterokolitt, intraventrikulær blødning, prematuritetsretinopati, bronkopulmonal dysplasi, en økning i lengden på sykehusoppholdet, død. Spesiell oppmerksomhet bør rettes mot overvåkingsinnretninger for intravenøs infusjon og annet utstyr for administrering av medikamenter for å unngå en potensielt dødelig overdose hos nyfødte.

Barn, både nyfødte og eldre, har økt risiko for å utvikle hyponatremia encefalopati og hypoosmotisk hyponatremi. Ved bruk av glukoseoppløsninger trenger de konstant nøye overvåkning av konsentrasjonen av elektrolytter i blodplasmaet. Hurtig korreksjon av hypoosmotisk hyponatremi på grunn av risikoen for alvorlige nevrologiske komplikasjoner er potensielt farlig.

Ved bruk av dextroseoppløsning hos eldre pasienter, bør man ta hensyn til deres kardiologiske sykdommer, lever- og nyresykdommer, samt gjennomføring av samtidig medisinering.

Glukoseoppløsninger er kontraindisert for administrering før, samtidig eller etter blodtransfusjon gjennom samme infusjonsutstyr, da pseudoagglutinering og hemolyse kan forekomme.

Data om effekten av stoffet på evnen til å kjøre biler og komplekse mekanismer gjør det ikke.

Drug interaksjon

Samtidig bruk av katecholaminer og steroider reduserer absorpsjonen av glukose.

Innflytelsen på vannelektrolyttbalansen av dextroseløsninger og utseendet av den glykemiske effekten i kombinasjon med legemidler som påvirker vann-elektrolyttbalansen og har en hypoglykemisk effekt.

analoger

Analoger av glukose er: løsninger - glukosteril, glukose bufus, glukose-escom.

Vilkår for lagring

Oppbevares ved temperaturer ikke over 25 ° C, utilgjengelig for barn.

  • infusjonsvæske 5%: 100, 250, 500 ml - 2 år, 1000 ml - 3 år;
  • infusjonsvæske 10% - 2 år.

Glukose (glukose)

Aktiv ingrediens:

Innholdet

Farmakologiske grupper

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

3D-bilder

Sammensetning og utgivelsesform

i en flaske på 500 ml; i en pakke med papp 1 flaske.

i en flaske på 500 ml; i en pakke med papp 1 flaske.

Farmakologisk aktivitet

Indikasjoner stoff glukose

Hypertensive dehydrering; parenteral ernæring; Studie av nyrefunksjon hos dehydrerte pasienter (10% løsning).

Kontra

Dosering og administrasjon

In / i, drypp. En 5% løsning injiseres med en maksimal hastighet på 7 ml / min (150 dråper / min, 400 ml / t); Maksimal daglig dose er 2000 ml; 10% - opptil 3 ml / min (60 dråper / min), maksimal daglig dose er 1000 ml. In / i, jet - 10-50 ml 5 eller 10% løsninger.

Hos voksne med normal metabolisme bør den daglige dosen av glukose som administreres ikke overstige 4-6 g / kg, dvs. Ca 250-450 g / dag (med nedsatt metabolisme, daglig dose reduseres til 200-300 g), mens volumet av injisert væske er 30-40 ml / kg / dag.

For parenteral ernæring, sammen med fett og aminosyrer, får barn 6 g glukose / kg / dag på den første dagen og senere opptil 15 g / kg / dag. Ved beregning av glukose dosen ved innføring av 5 og 10% oppløsninger, bør det tas hensyn til tillatt mengde injisert væske. For barn med en kroppsvekt på 2-10 kg - 100-165 ml / kg / dag, 10-40 kg - 45-100 ml / kg per dag

Injiseringshastighet: I normal tilstand av metabolismen er maksimal injeksjonshastighet for voksne 0,25-0,5 g / kg / t (med nedsatt intensitet av metabolisme reduseres administreringshastigheten til 0,125-0,25 g / kg / time). Hos barn, ikke mer enn 0,5 g / kg / h, som er ca. 10 ml / min eller 200 dråper / min for en 5% løsning (20 dråper = 1 ml).

For en mer fullstendig assimilering av glukose, administrert i store doser, foreskrives insulin samtidig med at det er 1 U insulin per 4-5 g glukose. Pasienter med diabetes med introduksjonen av legemidlet må kontrolleres glukose i blod og urin.

Sikkerhets forholdsregler

Ikke anbefalt for bruk med blod, hermetisert ACD-løsning. Vær forsiktig når du bruker en stor mengde elektrolytter.

Oppbevaringsbetingelser for legemidlet Glukose

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Utløpsdato for stoffet Glukose

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

Glukoseoppløsning 5 bruksanvisninger

Glukoseoppløsning 5% (Solutio Glucosi 5%)

Sammensetning og form av utgave

Glukoseoppløsningen 5% er isotonisk. Løsninger 10%, 25% og 40% - hypertonisk. Det er en klar, fargeløs eller litt gulaktig væske med en søt smak, pH 3,0-4,0. Pakket i glassflasker på 100 ml, 200 ml, 400 ml og 500 ml.

FARMAKOLOGISKE EGENSKAPER

Glukose er en av de lettest fordøyelige sukkerene. Det absorberes godt i blodet, og overflødigheten kommer inn i leveren og musklene, hvor det blir glykogen. I kroppen slår det sammen med dannelsen av energi, som gir varme, muskler og annet vev. Glukose stimulerer også syntesen av hormoner og enzymer hos dyr, øker kroppens forsvar. Når det administreres intravenøst, øker hypertonisk glukoseløsning det osmotiske trykk av blodet, blir fluidstrømmen forsterkes i vev i blodet, øke den metabolske prosesser, bedrer lever avgiftning funksjon, forbedret kontraktile aktivitet av hjertemuskelen, utvider blodkar, øker diurese.

Indikasjoner

Forgiftning, infeksjonssykdommer, forskjellige intoksikasjoner (medikament forgiftning, blåsyre og dens salter, karbonmonoksid, anilin, arsen hydrogen og andre stoffer), leversykdom (hepatitt, cirrhose, dystrofi og lever atrofi), kardial dekompensasjon, lungeødem, hjerneblødning diatese og mange andre patologiske forhold. Drøvtyggere er foreskrevet for gastrointestinale sykdommer med fenomener rus, hypotensjon, atoni proventriculus, samt acetonemia, puerperal hemoglobinuri, ketonuria og toksemi. Glukoseoppløsninger er foreskrevet for svake og utarmede dyr som energi- og diettmiddel.

DOSER OG ANVENDELSESMETODER

Avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen, administreres legemidlet til dyrene oralt eller intravenøst ​​1-2 ganger daglig i følgende doser (i ml per dyr):

glukose

Bruksanvisning:

Priser i nettapoteker:

Glukose er et stoff for parenteral ernæring, rehydrering (dehydrering) og avgiftning.

Frigi form og sammensetning

Glukose er laget i pulverform, i form av tabletter i pakninger med 20 stykker, samt i form av en oppløsning på 5% til injeksjon i hetteglass med 400 ml, 40% oppløsning i ampuller på 10 eller 20 ml.

Den aktive bestanddelen av stoffet er dextrosemonohydrat.

Indikasjoner for bruk

I henhold til instruksjonene brukes Glukose som en løsning i følgende tilfeller:

  • Isotonisk ekstracellulær dehydrering;
  • Som en kilde til karbohydrater;
  • For dyrking og transport av legemidler som brukes parenteralt.

Glukose tabletter foreskrevet for:

  • hypoglykemi;
  • Mangel på karbohydratmat;
  • Intoksikasjoner, inkludert de som skyldes leversykdom (hepatitt, degenerasjon, atrofi);
  • Giftige infeksjoner;
  • Sjokk og sammenbrudd;
  • Dehydrering (postoperativ periode, oppkast, diaré).

Kontra

Ifølge instruksjonene er glukose forbudt å bruke når:

  • hyperglykemi;
  • Hyperosmolær koma;
  • Dekompensert diabetes;
  • Giperlaktatsidemii;
  • Glukosimmunitet (med metabolsk stress).

Glukose er foreskrevet med forsiktighet når:

  • hyponatremi;
  • Kronisk nyresvikt (anuria, oliguri);
  • Dekompensert hjertesvikt av kronisk natur.

Dosering og administrasjon

Glukoseoppløsning 5% (isotonisk) injiseres drypp (i en blodåre). Maksimal administreringshastighet er 7,5 ml / min (150 dråper) eller 400 ml / h. Dosering for voksne er 500-3000 ml per dag.

For nyfødte hvis kroppsvekt ikke overstiger 10 kg, er den optimale dosen av glukose 100 ml per kg kroppsvekt per dag. Barn med kroppsvekt 10-20 kg, ta 150 ml per kg kroppsvekt per dag, mer enn 20 kg - 170 ml per kg kroppsvekt per dag.

Maksimal dose er 5-18 mg per kg kroppsvekt per minutt, avhengig av alder og kroppsvekt.

Hypertonisk glukoseoppløsning (40%) administreres drypp med en hastighet på opptil 60 dråper per minutt (3 ml per minutt). Maksimal dose for voksne er 1000 ml per dag.

For intravenøs injeksjon brukes glukose 5 og 10% oppløsninger i en dose på 10-50 ml. For å unngå hyperglykemi, ikke overgå anbefalt dose.

Ved diabetes bør bruk av glukose utføres under regelmessig kontroll av konsentrasjonen i urin og blod. For å fortynne og transportere legemidler som brukes parenteralt, er den anbefalte dosen av glukose 50-250 ml per dose. Dosen og administrasjonshastigheten av løsningen avhenger av egenskapene til stoffet oppløst i glukose.

Glukose tabletter tas oralt, 1-2 tabletter per dag.

Bivirkninger

Bruken av glukose 5% i store doser kan forårsake overhydrering (overflødig væske i kroppen), ledsaget av et brudd på vann-saltbalansen.

Ved innføring av en hypertonisk løsning ved inntak av stoffet under huden, opptrer nekrose av det subkutane vevet, med meget hurtig administrasjon, flebitt (betennelse i venene) og blodpropper (blodpropper) er mulige.

Spesielle instruksjoner

Med introduksjonen er for hurtig og langvarig bruk av glukose mulig:

  • hyperosmolaritet;
  • hyperglykemi;
  • Osmotisk diurese (som følge av hyperglykemi);
  • Giperglyukozuriya;
  • Hypervolemi.

Hvis overdose symptomer oppstår, anbefales det å ta tiltak for eliminering og støttende behandling, inkludert ved bruk av diuretika.

Tegn på overdose forårsaket av ekstra legemidler, fortynnet i 5% glukoseoppløsning, bestemmes hovedsakelig av egenskapene til disse legemidlene. Ved overdosering anbefales det å forlate administreringen av løsningen og gjennomføre symptomatisk og støttende behandling.

Tilfeller av narkotikainteraksjon av glukose med andre legemidler er ikke beskrevet.

Under graviditet og amming er glukose tillatt for bruk.

For å bedre assimilere glukose foreskrives pasienter insulininsulin samtidig med 1 U pr. 4-5 g glukose.

Det anbefales ikke å administrere glukose umiddelbart etter blodtransfusjoner i samme system, da det er mulighet for trombose og hemolyse.

Glukoseoppløsning er kun egnet for bruk under betingelse av åpenhet, pakkeintegritet og fravær av synlige urenheter. Du bør bruke løsningen umiddelbart etter at hetteglasset er festet til infusjonssystemet.

Det er forbudt å bruke glukoseoppløsning i seriekoblede beholdere, da dette kan føre til utvikling av luftemboli på grunn av inntak av gjenværende luft i første pakke.

Legg til andre legemidler i løsningen før eller under infusjonen ved injeksjon i et spesielt utpekt område av beholderen. Når du legger til stoffet, bør du kontrollere isotoniciteten til den resulterende løsningen. Løsningen som oppstår ved blanding bør påføres umiddelbart etter tilberedning.

Beholderen skal kasseres umiddelbart etter bruk av løsningen, uansett om legemidlet forblir i det eller ikke.

analoger

Strukturelle analoger av glukose er følgende stoffer:

  • Glyukosteril;
  • Glukose-E;
  • Glukosebrune;
  • Glukose bufus;
  • druesukker;
  • Glukose Eskom;
  • Dextrose hetteglass;
  • Peritoneal analyse løsning med glukose og lavt kalsium.

Vilkår for lagring

I henhold til instruksjonene, bør glukose i en hvilken som helst doseringsform lagres på en kjølig temperatur, utilgjengelig for barn. Holdbarheten til legemidlet er avhengig av produsenten og varierer fra 1,5 til 3 år.

Har du funnet en feil i teksten? Velg den og trykk Ctrl + Enter.

GLUCOSE (GLUCOSE) 5% bruksanvisning

Frigivelsesform, sammensetning og emballasje

Infusjonsvæske 5% fargeløs eller litt gulaktig, gjennomsiktig.

Hjelpestoffer: natriumklorid, vann d / og.

50 ml - plastflasker "Bottlepack" (28) - pappkasser.

rr d / inf. 5%: flasker "Bottlepack" 100 ml 28 stk.
Reg. Nei: 13/10/1537 av 10/14/2013 - Nåværende

Infusjonsvæske 5% fargeløs eller litt gulaktig, gjennomsiktig.

Hjelpestoffer: natriumklorid, vann d / og.

100 ml - plastflasker "Bottlepack" (28) - pappkasser.

rr d / inf. 5%: flasker "Bottlepack" 250 ml 28 stk.
Reg. Nei: 07/13/1537 av 07/22/2013 - Nåværende

Infusjonsvæske 5% fargeløs eller litt gulaktig, gjennomsiktig.

Hjelpestoffer: natriumklorid, vann d / og.

250 ml - plastflasker "Bottlepack" (28) - pappkasser.

rr d / inf. 5%: flasker "Bottlepack" 500 ml 28 stk.
Reg. Nei: 07/13/1537 av 07/22/2013 - Nåværende

Infusjonsvæske 5% fargeløs eller litt gulaktig, gjennomsiktig.

Hjelpestoffer: natriumklorid, vann d / og.

500 ml - plastflasker "Bottlepack" (28) - pappkasser.

Farmakologisk aktivitet

farmakokinetikk

Når innføring av glukose går raskt inn i vevet, hvor det metaboliseres fullstendig.

Indikasjoner for bruk

Isotonisk glukoseoppløsning brukes som plasmasubstitusjonsløsninger for blodtap, brannskader, endogene og eksogene forgiftninger, ved behandling av kollaps, sjokk. Det brukes til å oppløse og fortynne legemidler beregnet for intravenøs administrering.

Doseringsregime

Før innføringen er legen plikt til å foreta en visuell inspeksjon av flasken med produktet beregnet for transfusjon. Løsningen bør være klar, fri for suspenderte partikler eller sediment. Legemidlet anses som egnet for bruk i nærvær av en etikett, bevaring av pakningens tetthet og fravær av sprekker på flasken. Resultatene av visuell inspeksjon og datatiketter (stoffnavn, produsent, batchnummer og utløpsdato) registreres i pasientens medisinske historie.

I / i isotonisk glukoseoppløsning foreskrevet drypp. I akutte situasjoner er det mulig å gi en jetinjeksjon av legemidlet. Volumet av den injiserte løsningen bestemmes avhengig av tilstanden til pasienten. Infusjonshastigheten velges individuelt. Den anbefalte maksimale drypphastigheten er 500 ml / t (150 dråper / min). Vanligvis fra 400 ml til 2000 ml 5% glukoseoppløsning blir infundert i venen. Legemidlet administreres også subkutant (300-400 ml eller mer) og i enemas (fra 300-400 ml til 1000-2000 ml per dag drypp).

Bivirkninger

Hypervolemi, akutt venstre ventrikulær svikt; når injeksjonshastigheten overskrides, osmotisk diurese med tap av vann, elektrolytter og utvikling av en hypersmolær koma. På injeksjonsstedet - utvikling av infeksjon, tromboflebitt.

Kontra

Overfølsomhet, hyperglykemi, hyperlactacidemi, hyperhydrering, postoperative forstyrrelser i glukoseutnyttelse; sirkulasjonsforstyrrelser som truer hevelse i hjernen og lungene; hjerne ødem, lungeødem, akutt venstre ventrikulær svikt, hyperosmolær koma.

Med forsiktighet

    dekompensert CHF, CRF (oligo-, anuria), hyponatremi. Diabetes mellitus.

Spesielle instruksjoner

Ved innføring av store mengder glukoseoppløsning til infusjon på 5%, er det nødvendig å kontrollere nivået i blodet av pasienter. Glukoseoppløsning til infusjon på 5% kan brukes hos kvinner under graviditet og amming.

overdose

Med en uttalt overdose av glukoseoppløsning for infusjoner på 5%, er overtrenging av vev og utvikling av hyperglykemi mulig. Osmotiske diuretika brukes til å behandle overhydrering. Korrigering av hyperglykemi utføres med insulin.

Drug interaksjon

Glukoseoppløsningen for infusjoner på 5% kan brukes til å oppløse hydrofile legemidler, samt foreskrives i kombinasjon med blod-erstatning og anti-sjokkvæsker.

Salgsbetingelser for apotek

Vilkår for lagring

Oppbevares ved temperatur fra +5 til + 30 ° С.

Utløpsdato. 2 år. Ikke bruk etter utløpsdato.

VetSovet

Veterinærsted

Glukose 5% og 40% til injeksjon

"data-medium-file =" https://i0.wp.com/vetsowet.ru/wp-content/uploads/2016/05/Glyukoza-5-i-40-dlya-inektsij.jpg?fit=300% 2C300 "data-large-file =" https://i0.wp.com/vetsowet.ru/wp-content/uploads/2016/05/Glyukoza-5-i-40-dlya-inektsij.jpg?fit=336 % 2C336 "class =" wp-image-1852 size-full "title =" Glukose 5% og 40% for injeksjoner "src =" https://i0.wp.com/vetsowet.ru/wp-content/uploads/ 2016/05 / Glyukoza-5-i-40-dlya-inektsij.jpg? endre størrelsen = 336% 2C336 "alt =" Glukose 5% og 40% for injeksjon "width =" 336 "height =" 336 "srcset =" https : //i0.wp.com/vetsowet.ru/wp-content/uploads/2016/05/Glyukoza-5-i-40-dlya-inektsij.jpg w = 336 336w, https: //i0.wp. com / vetsowet.ru / wp-content / uploads / 2016/05 / Glyukoza-5-i-40-dlya-inektsij.jpg? resize = 150% 2C150 150w, https://i0.wp.com/vetsowet.ru /wp-content/uploads/2016/05/Glyukoza-5-i-40-dlya-inektsij.jpg?resize=300%2C300 300w "sizes =" (maks bredde: 336px) 100vw, 336px "data-recalc- dims = "1" />

Glukose 5% og 40% til injeksjon

Instruksjoner for bruk av glukose 5% og 40% injeksjonsvæske, oppløsning
under dehydrering og forgiftning av dyr
(utviklingsorganisasjon: ZAO NPP Agrofarm, Voronezh)

I. Generell informasjon
Handelsnavn for legemidlet: Glukose 5% og 40% injeksjonsvæske, oppløsning (Glucosi 5%, 40% Solutio proinjectionibus).
Internasjonalt ubetjent navn: Dextrose.

Doseringsform: injeksjon.
Glukose 5% og 40% injeksjonsvæske, oppløsning, som aktiv substans inneholder henholdsvis 5 g eller 40 g krystallinsk hydratglukose, samt hjelpestoffer: 0,026 g natriumklorid, saltsyre - opp til pH 3-4, vann til injeksjon - opp til 100 ml. I utseende er stoffet en fargeløs eller litt gulaktig gjennomsiktig væske.

Løsninger av glukose 5% og 40% dispenseres i pakket 100 ml glassflasker laget av nøytral glass, forseglet med gummipropper, forsterket med aluminiumskapsler.
Holdbarheten av stoffet under lagringsforholdene - 2 år fra produksjonsdatoen. Etter å ha åpnet hetteglasset, er det ubrukte legemidlet ikke gjenstand for lagring.
Ikke bruk stoffet etter utløpsdatoen.
Glukose 5% og 40% injeksjonsvæske, oppløsning, oppbevares i produsentens lukkede emballasje på et tørt, mørkt sted, separat fra mat og mat, ved en temperatur fra 0 ° C til 25 ° C. Løsninger bør oppbevares utilgjengelig for barn.
Ubrukt rusmiddel avhendes i samsvar med lovens krav.

II. Farmakologiske egenskaper
Glukose 5% og 40% injeksjonsvæske, oppløsning, refererer til preparatene av karbohydratmat, til stimulatorene til reparasjon av vev.
Glukose er involvert i ulike metabolske prosesser i kroppen, forbedrer redoks-prosessene i kroppen, forbedrer leverenes antitoksiske funksjon. Inntrer i vev, det fosforyleres, blir til glukose-6-fosfat, som er aktivt involvert i mange metabolske ledd i kroppen.

Isotonisk, 5% glukoseoppløsning har en avgiftning, metabolsk effekt, er en kilde til verdifullt lett fordøyelig næringsstoff. Ved metabolismen av glukose i vevet frigjøres en betydelig mengde energi, noe som er nødvendig for kroppens vitale aktivitet.

Hypertonisk, 40% glukoseoppløsning øker blodets osmotiske trykk, forbedrer metabolske prosesser, leverenes antitoksiske funksjon og hjertets arbeid, utvider blodårene, øker diuresen. Glukose stimulerer syntese av hormoner og enzymer, øker kroppens forsvar.
Etter injeksjon absorberes stoffet raskt fra injeksjonsstedet og distribueres i dyrets organer og vev.

Glukose 5% og 40% i henhold til graden av påvirkning på kroppen tilhører lavfare stoffer i henhold til GOST 12.1.007 (fareklasse 4).

III. Søknadsprosedyre
Glukose 5% og 40% brukes til dyr med store tap av kroppsvæsker (blødning, giftig dyspepsi), sjokk, rusning, metritis, vaginitt, samt for oppløsning av ulike legemidler.

Kontraindikasjoner til bruk av stoffet er en økt individuell følsomhet for dyret til dextrose og diabetes.

Glukose 5% administreres subkutant eller intravenøst. Glukose 40% - bare intravenøst.

Avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen, administreres legemidlet til dyr 1-2 ganger daglig i følgende doser:

Glukose 5D, infusjonsløsning

Instruksjoner for medisinsk bruk

legemiddel

Glukose 5D

Handelsnavn

Glukose 5D

Internasjonalt ikke-proprietært navn

Løsning for infusjoner på 5% 100 ml, 200 ml, 250 ml, 400 ml, 500 ml

struktur

100 ml av preparatet inneholder

aktiv ingrediens - vannfri glukose 5,0 g,

Hjelpestoff - vann til injeksjon.

Plasmasubstitusjon og perfusjonsløsninger. Vanningsløsninger.

Andre vanningsløsninger. Druesukker.

ATX kode B05CX01

beskrivelse

Fargeløs, gjennomsiktig løsning, uten mekaniske urenheter

Farmakologiske egenskaper

Dextrose, som kommer inn i vevet, blir fosforylert og blir til glukose-6-fosfat, som er aktivt involvert i mange deler av kroppens metabolisme. Med stoffskiftet av glukose i vev frigjøres en betydelig mengde energi, noe som er nødvendig for kroppens vitale aktivitet.

Løsningen fjernes raskt fra det vaskulære systemet og øker kun volumet av væske som sirkulerer i karene midlertidig.

Glukose forbedrer redoks prosesser i kroppen, forbedrer den antitoksiske funksjonen i leveren, dekker deler av kroppens energiforbruk, da det er en kilde til lett fordøyelige karbohydrater. Infusjon av dextroseløsninger kompenserer delvis for vannmangel. Hypertonisk løsning (100 g / l) øker blodets osmotiske trykk, forbedrer metabolismen, øker myokardets kontraktilitet, forbedrer den antitoksiske funksjonen i leveren, utvider blodkarene, øker diuresen.

Indikasjoner for bruk

I den komplekse terapien:

  • karbohydratmangel
  • smittsomme sykdommer
  • leversykdom
  • hypoglykemi
  • sjokk
  • kollaps
  • Fremstilling av oppløsninger av legemidler til intravenøs administrering

Dosering og administrasjon

En isotonisk (50 g / l) oppløsning administreres intravenøst ​​med en maksimal hastighet på 7 ml / min (150 dråper per minutt eller 400 ml / t).

Maksimal daglig dose for voksne - 2 liter. Brukes også subkutant og i enemas (300-500 ml).

Dosen av glukose avhenger av kroppens individuelle behov. Hos voksne med normal metabolisme bør daglig injeksjon av glukose ikke overstige 4-6 g / kg / dag, dvs. ca 250-450 g / dag. mens volumet av injisert væske er 30-40 ml / kg / dag. Ved å redusere intensiteten av metabolisme, reduseres den daglige dosen til 200-300g.

Langvarig administrasjon av legemidlet bør være under kontroll av konsentrasjonen av glukose i serumet.

For raskere og fullstendig absorpsjon av glukose, administreres insulin noen ganger samtidig (4-5 U under huden).

Følg elektrolyttbalansen!

Bivirkninger

Oppbevares utilgjengelig for barn!

Ikke ta etter utløpsdatoen.

Ferieforhold

produsenten

Claris Otsuka Private Limited

Vasana - Chacharvadi, Sanand, Ahmedabad - 382 213, India

Registreringsbevis Holder

Claris Otsuka Private Limited

Adresse for organisasjonen av kravet på kvaliteten på stoffet på Republikken Kasakhstans territorium

Branch Claris Lifesayns LTD i RK

Almaty, st. Zheltoksan 115, of. 370

Fikk du sykefravær på grunn av ryggsmerter?

Hvor ofte har du ryggsmerter?

Kan du tolerere smerte uten å ta smertestillende midler?

Lær mer så raskt som mulig for å takle ryggsmerter.

Les Mer Om Diabetes

Symptomer På Diabetes

Glykemisk Indeks