Forskjeller av fruktose fra sukker: Hva er forskjellen, hva er søtere og hva er forskjellen

• Hypoglykemi

Mange supportere av en sunn livsstil og riktig ernæring lurer ofte på hva som gjør sukker og fruktose forskjellig fra hverandre, og hvilken av dem er søtere? I mellomtiden kan svaret bli funnet om vi går til skolens læreplan og vurderer de kjemiske sammensetningene av begge komponentene.

Ifølge utdannings litteratur er sukker, eller det kalles også vitenskapelig sukrose, en kompleks organisk forbindelse. Dens molekyl består av molekyler glukose og fruktose, som er inneholdt i like store deler.

Således viser det sig at en person spiser et like forhold glukose og fruktose, når man spiser sukker. Sukrose, i sin tur, så vel som begge deler, betraktes som et karbohydrat, som har en høy energiværdi.

Som du vet, hvis du reduserer den daglige dosen av karbohydratinntak, kan du redusere vekten og redusere kaloriinntaket. Tross alt er dette hva næringsdrivende sier. som anbefaler å spise bare kalorimat og begrense seg til søtsaker.

Forskjellen mellom sukrose, glukose og fruktose

Fruktose er signifikant forskjellig fra glukose i smak, det har en mer behagelig og søt smak. Glukose er i sin tur i stand til raskt å fordøye, mens den fungerer som en kilde til såkalt rask energi. Takket være dette kan en person raskt gjenopprette etter å ha utført masse fysisk eller mental plan.

Det er her glukose er forskjellig fra sukker. Også, glukose kan øke blodsukkernivået, noe som fører til utvikling av diabetes hos mennesker. I mellomtiden er glukose brutt ned i kroppen bare ved eksponering for hormoninsulin.

I sin tur er fruktose ikke bare søtere, men også mindre trygt for menneskers helse. Dette stoffet absorberes i leverenes celler, hvor fruktose omdannes til fettsyrer, som i fremtiden brukes til fettavsetninger.

Effekten av insulin i dette tilfellet er ikke nødvendig, derfor er fruktose et sikkert produkt for diabetikere.

Det påvirker ikke blodsukkernivået, slik at det ikke skader diabetikere.

• Fruktose anbefales som et tilsetningsstoff til hovedmaten i stedet for sukker i diabetes. Vanligvis tilsettes dette søtningsmiddel til te, drikke og hovedretter når du lager mat. Men det må huskes at fruktose er et kalori-produkt, så det kan være skadelig for de som virkelig liker søtsaker.
• I mellomtiden er fruktose veldig nyttig for folk som ønsker å gå ned i vekt. Vanligvis er det erstattet med sukker eller delvis redusert mengden sukrose som brukes ved å introdusere en sukker erstatning i det daglige dietten. For å unngå avsetning av fettceller bør du nøye overvåke det daglige kaloriinntaket, siden begge produktene har samme energi.
• Også for å skape en søt smak av fruktose krever mye mindre enn sukrose. Hvis to eller tre sukkerstukker vanligvis settes i te, legges fruktose til kruset en skje hver. Omtrent forholdet fruktose til sukrose er en til tre.

Fruktose anses å være et ideelt alternativ til vanlig sukker for diabetikere. Det er imidlertid nødvendig å følge anbefalingene fra legen, overvåke nivået av glukose i blodet, bruk en sukkerstatning i moderasjon og ikke glem om riktig ernæring.

Sukker og fruktose: skade eller fordel?

De fleste diabetikere er ikke likegyldige med søtt mat, så de prøver å finne en egnet erstatning for sukker i stedet for å helt forlate søtsaker.

Hovedtykkene søtningsmidler er sukrose og fruktose.

Hvor nyttig eller skadelig er de for kroppen?

Nyttige egenskaper av sukker:

• Etter at sukkeret går inn i kroppen, bryter det seg ned i glukose og fruktose, som raskt absorberes av kroppen. I sin tur spiller glukose en viktig rolle - når det kommer inn i leveren, forårsaker det produksjon av spesielle syrer som fjerner giftige stoffer fra kroppen. Av denne grunn blir glukose brukt i leveren behandling.
• Glukose aktiverer hjerneaktivitet og har en gunstig effekt på nervesystemet.
• Sukker fungerer også som et utmerket antidepressivt middel. Lindre stressende opplevelser, angst og andre psykiske lidelser. Dette gjøres mulig av aktiviteten til hormonet serotonin, som inneholder sukker.

Skadelige egenskaper av sukker:

• Med overdreven bruk av søt kropp har ikke tid til å behandle sukker, noe som forårsaker avsetning av fettceller.
• En økt mengde sukker i kroppen kan føre til utvikling av diabetes hos personer som er utsatt for sykdommen.
• I tilfelle av hyppig forbruk av sukker, bruker kroppen i tillegg aktivt kalsium, som er nødvendig for behandling av sukrose.

De fordelaktige egenskapene til fruktose

Deretter bør du være oppmerksom på hvordan skade og fordeler av fruktose er berettiget.

• Denne sukkerutbyttet øker ikke blodsukkernivået.
• Fructose, i motsetning til sukker, ødelegger ikke tannemalje.
• Fruktose har en lav glykemisk indeks, med mange ganger søtere enn sukrose. Derfor er en sukker erstatning ofte lagt til mat av diabetikere.

Skadelige egenskaper av fruktose:

• Hvis sukker er helt erstattet av fruktose, kan avhengighet utvikle seg, med det resultat at søtningsmiddel begynner å skade kroppen. På grunn av overdreven konsum av fruktose, kan blodsukkernivået reduseres til et minimum.
• Fructose inneholder ikke glukose, derfor kan kroppen ikke være fornøyd med sukkerstatning, selv med tillegg av en betydelig dose. Dette kan føre til utvikling av endokrine sykdommer.
• Hyppig og ukontrollert konsum av fruktose kan forårsake dannelse av giftige prosesser i leveren.

Det kan noteres separat at det er spesielt viktig å velge sukkerstatninger i type 2 diabetes for ikke å forverre problemet.

Hvordan skille glukose fra sukrose

3. desember livet hacking for eksamen og sluttoppgave!

19. november Alt for den endelige oppgaven på siden Jeg Løs EGE Russisk språk. Materialer T.N. Statsenko (Kuban).

8. november Og det var ingen lekkasjer! Domstolsavgjørelse.

1. september Oppgavekataloger for alle fag er i samsvar med prosjektene i demoversjonene EGE-2019.

- Lærer Dumbadze V. A.
fra skole 162 i Kirovsky-distriktet i St. Petersburg.

Vår gruppe VKontakte
Mobilapplikasjoner:

Til forskjell fra glukose, sukrose

1) reagerer med bromvann

2) hydrolyseres i et surt miljø

3) gir ikke "sølv speil" reaksjonen

4) er en flerverdig alkohol

5) reagerer med konsentrert svovelsyre

6) inneholder ikke aldehydgruppe

Skriv ned svaret i tall uten mellomrom.

Sukrose - et disakkarid bestående av to monosakkarider - a-glukose og p-fruktose.

I sukrose er det ingen aldehydgruppe (aldehydgruppen av a-glukose, som er en del av sukrose, deltar i dannelsen av en binding med p-fruktose), derfor har sukrose ingen reaksjoner som er karakteristiske for aldehydgruppen, for eksempel "sølv speil" -reaksjonen.

Under virkningen av vann i et surt miljø dekomponerer disakkarid-sukrose (hydrolyserer) i monosakkarider glukose og fruktose.

Krav 1 utføres ikke for sukrose og utføres for glukose

Krav 4 og 5 gjelder for sukrose og glukose.

Forskjellen mellom glukose og sukrose

Glukose og sukrose er organiske stoffer. I forhold til samme store klasse karbohydrater har de mye til felles. I mellomtiden vurdere forskjellen mellom glukose og sukrose.

definisjon

Glukose er et monosakkarid, et sammenbruddsprodukt av noen organiske forbindelser.

Sukrose er et stoff som er strukturelt relatert til komplekse karbohydrater.

sammenligning

Alle karbohydrater består av komponenter kalt sakkarider. En slik strukturell enhet er noen ganger bare en. Et eksempel på et stoff med en lignende enhet er glukose. Det kan være mange komponenter så vel som to. Det siste alternativet tilsvarer sukrose.

Fra kjemisk synspunkt ligger forskjellen mellom glukose og sukrose i graden av kompleksitet. Det er bemerkelsesverdig at det første stoffet er en del av det andre. Med andre ord, glukose og en annen enhet - fruktose - sammen dannes sukrose. Og inn i kroppen, kalt et komplekst karbohydrat, brytes ned i to av dens komponenter.

Med videre sammenligning av glukose og sukrose kan det bli funnet at de har en felles krystallinsk organisasjon og lett oppløselighet i vann. Men stoffet av søthet er annerledes. I sukrose er denne karakteristikken mer uttalt på grunn av sin fruktose.

For å få det ene og det andre karbohydratet, bør du vende deg til naturressurser. Betraktede stoffer syntetiseres i planter. Først er det dannet glukose under solen. Den kombinerer deretter med fruktose. Den resulterende sukrose flytter til delene av planten, designet for å akkumulere ekstra stoffer.

La oss imidlertid se nærmere på forskjellen mellom glukose og sukrose i forhold til produksjonen av dem. Det er sant at den første av dem er mye vanskeligere å isolere i sin rene form. Råmaterialet til produksjon av glukose er som regel cellulose eller stivelse.

I sin tur er sukker (husholdningsnavnet til det andre karbohydratet) lettere å få. I tillegg er i dette tilfelle forbrukes mindre naturlig materiale, for hvilket bete eller reed vanligvis brukes.

Glukose, fruktose, sukrose: Hva er forskjellen? hva er mer skadelig?

De vedvarende bemerkninger om farene med sukker, som høres i dag fra all informasjonen horn, fører oss til å tro at problemet egentlig eksisterer.

Og siden kjærligheten til sukker blir sydd i vår underbevissthet fra fødselen, og du ikke ønsker å gi den opp, må du lete etter alternativer.

Glukose, fruktose og sukrose er tre populære typer sukkerarter, mellom hvilke det er mye til felles, men det er betydelige forskjeller.

De finnes naturlig i mange frukter, grønnsaker, meieriprodukter og korn. Personen lærte også å isolere dem fra disse produktene og legge dem til de kulinariske kreasjonene i hendene, for å forbedre smaken.

I denne artikkelen vil vi snakke om forskjellen mellom glukose, fruktose og sukrose, og sørg for å fortelle deg hvilken av dem som er mer nyttig / skadelig.

Glukose, fruktose, sukrose: forskjeller i kjemi. definere

Kjemisk kan alle typer sukker deles inn i monosakkarider og disakkarider.

Monosakkarider er enkleste i strukturen av typer sukker som ikke krever fordøyelse og absorberes som de er og veldig raskt. Prosessen med absorpsjon begynner i munnen, og slutter i endetarmen. Disse inkluderer glukose og fruktose.

Disakkarider består av to monosakkarider, og for fordøyelsen må de skilles i fordøyelsesprosessen i deres bestanddeler (monosakkarider). Den mest fremtredende representanten for disakkarider er sukrose.

Hva er sukrose?

Sukrose er det vitenskapelige navnet på sukker.

Sukrose er et disakkarid. Dens molekyl består av ett glukose molekyl og en fruktose. dvs. i sammensetningen av bordsukker er vi vant til - 50% glukose og 50% fruktose 1.

Sukrose i sin naturlige form er tilstede i mange naturlige produkter (frukt, grønnsaker, frokostblandinger).

Det meste av det faktum at adjektivet "søtt" er beskrevet i leksikonet vårt skyldes innholdet av sukrose i det (godteri, is, kullsyreholdige drikkevarer, melprodukter).

Bordsukker er hentet fra sukkerroer og sukkerrør.

Sukrose smaker mindre søt enn fruktose, men søtere enn glukose 2.

Hva er glukose?

Glukose er den viktigste grunnleggende energikilden for kroppen vår. Det leveres av blod til alle celler i kroppen for ernæring.

En slik parameter av blodet som "blodsukker" eller "blodsukker" beskriver nøyaktig konsentrasjonen av glukose i den.

Alle andre typer sukker (fruktose og sukrose) inneholder enten glukose i deres sammensetning, eller må omdannes til det til bruk som energi.

Glukose er et monosakkarid, dvs. krever ikke fordøyelse og absorberes veldig raskt.

I naturlige matvarer finnes det vanligvis i komplekse karbohydrater - polysakkarider (stivelse) og disakkarider (sukrose eller laktose (gir en søt smak til melk)).

Av alle tre typer sukker - glukose, fruktose, sukrose - glukose har den minst søte smaken 2.

Hva er fruktose?

Fruktose eller "fruktsukker" er også et monosakkarid, som glukose, dvs. absorbert veldig raskt.

Den søte smaken av mest frukt og honning skyldes deres fruktoseinnhold.

I form av en sukker erstatning, fruktose er oppnådd fra samme sukkerroer, sukkerrør og mais.

Sammenlignet med sukrose og glukose, har fruktose den søteste smaken 2.

Fruktose har blitt spesielt populært blant diabetikere i dag, siden alle typer sukker har minst effekt på blodsukkernivå 2. Videre, når det forbrukes sammen med glukose, øker fruktose andelen glukose lagret i leveren, noe som fører til en nedgang i nivået i blodet 6.

Sykrose, glukose, fruktose - disse er tre typer sukkerarter, som varierer i assimilasjonstidspunktet (minimum i glukose og fruktose), sødhetsgraden (maksimum i fruktose) og effekten på blodsukker (minimum i fruktose)

Glukose, fruktose, sukrose: forskjeller i form av absorpsjon. Hva er mer skadelig?

Hvordan absorberes glukose

Når blodet frigjøres, stimulerer glukose sekresjonen av insulin - et transporthormon som har som oppgave å levere det, inne i cellene.

Der blir det enten umiddelbart forgiftet "inn i ovnen" for omdannelse til energi, eller det lagres som glykogen i muskler og lever for senere bruk 3.

Dette forklarer betydningen av karbohydrater i ernæring i sport, blant annet for å få muskelmasse: på den ene siden gir de energi til mosjon, på den annen side gjør de muskler "voluminøse", siden hvert gram glykogen lagret i muskler binder flere gram vann 10.

Kroppen vår tetter veldig tett sukkernivået i blodet: Når det faller, blir glykogen ødelagt og mer glukose går til blodet; Hvis det er høyt, og strømmen av karbohydrater (glukose) fortsetter, sender insulin sitt overskudd til lagring i lagring av glykogen i leveren og musklene. Når disse butikkene er fylt, omdannes karbohydratet til fett og lagres i fettbutikker.

Det er derfor søtt er så ille for å miste vekt.

Hvis nivået av glukose i blodet er lavt og karbohydrater ikke kommer fra mat, kan kroppen produsere den fra fett og protein, og ikke bare fra de som finnes i mat, men også fra de som er lagret i kroppen 4.

Dette forklarer tilstanden av muskel katabolisme eller muskel ødeleggelse, kjent i bodybuilding, samt mekanismen for fettforbrenning mens begrensning av kaloriinnholdet i mat.

Sannsynligheten for muskelkatabolisme er svært høy under tørking av kroppen på lavt karbohydrat diett: Energi med karbohydrater og fett er lavt og muskelproteiner kan ødelegges for å sikre vitale organers funksjon (for eksempel hjernen) 4.

Glukose er den grunnleggende energikilden for alle celler i kroppen. Når det forbrukes, øker nivået av hormoninsulinet i blodet, som transporterer glukose til celler, inkludert muskelceller, for omdannelse til energi. Hvis det er for mye glukose, lagres en del av den som glykogen, og en del kan omdannes til fett.

Hvordan absorberes fruktose

Som glukose absorberes fruktose veldig raskt.

I motsetning til glukose, etter absorpsjon av fruktose, stiger sukkernivået i blodet gradvis og fører ikke til et skarpt hopp i nivået av insulin 5.

For diabetikere hvis følsomhet for insulin er svekket, er dette en fordel.

Men fruktose har en viktig kjennetegn.

For at kroppen skal kunne bruke fruktose til energi, må den omdannes til glukose. Denne transformasjonen skjer i leveren.

Det antas at leveren ikke er i stand til å behandle store mengder fruktose, og hvis det er for mye i dietten, omdannes overskuddet til triglyserider 6, som har kjent negative helseeffekter, øker risikoen for fedme, dannelse av fettlever, etc. 9.

Dette synspunktet brukes ofte som argument i tvisten "Hva er mer skadelig: sukker (sukrose) eller fruktose?".

Noen vitenskapelige studier tyder imidlertid på at evnen til å øke nivået av triglyserider i blodet er iboende i samme grad av fruktose, og sukrose og glukose, og da bare når de forbrukes i overskudd (mer enn det nødvendige daglige kaloriinnholdet) og ikke når med hjelpen er en del av kaloriene erstattet, innenfor den lovlige normen på 1.

Fruktose, i motsetning til glukose, øker ikke insulinnivåene så mye i blodet og gjør det gradvis. Dette er en fordel for diabetikere. En økning i nivået av triglyserider i blodet og i leveren, som ofte hevdes at fruktose er vanskeligere enn glukose, har ikke klart bevis

Hvordan sukrose er fordøyd

Sukrose er forskjellig fra fruktose og glukose ved at den er et disakkarid, dvs. for fordøyelsen, må den deles inn i glukose og fruktose. Denne prosessen begynner delvis i munnen, fortsetter i magen og ender i tynntarmen.

Med glukose og fruktose, hva som skjer er beskrevet nedenfor.

Denne kombinasjonen av to sukkerarter gir imidlertid en ekstra nysgjerrig effekt: I nærvær av glukose absorberes mer fruktose og insulinnivået stiger sterkere, noe som betyr en enda større økning i potensialet for fettavsetning 6.

I seg selv er fruktose absorbert dårlig av de fleste, og i en bestemt dose avviser kroppen den (fruktoseintoleranse). Men når glukose blir spist sammen med fruktose, absorberes mer av det.

Dette betyr at ved å spise fruktose og glukose (som vi har i tilfelle sukker), kan de negative helseeffektene være sterkere enn om de spises separat.

I Vesten er leger og forskere i vår tid spesielt forsiktige med dette, der det er utbredt bruk i mat av den såkalte "mais sirupen", som er en spesifisert kombinasjon av ulike typer sukker. Tallrike vitenskapelige data indikerer de ekstraordinære helsefare.

Sukrose (eller sukker) er forskjellig fra glukose og fruktose fordi den er en kombinasjon av dem. Skaden på helsen til en slik kombinasjon (spesielt med hensyn til fedme) kan være sterkere enn sine individuelle komponenter.

Så hva er bedre (mindre skadelig): sukrose (sukker)? fruktose? eller glukose?

For de som er sunne, er det sannsynligvis ikke noe poeng å være redd for sukker som allerede finnes i naturlige produkter: naturen er utrolig klok og skapte mat på en slik måte at det bare er å spise dem, det er veldig vanskelig å skape deg selv.

Ingrediensene i dem er balansert, de er mettede med fiber og vann, og det er nesten umulig å overtale dem.

Sukkerskade (både bordsukker og fruktose), som alle snakker om i dag, er en konsekvens av bruken i for store mengder.

Ifølge noen statistikk spiser den gjennomsnittlige vestlige personen ca 82 gram sukker per dag (uten å ta hensyn til det som allerede finnes i naturlige produkter). Dette er ca 16% av det totale kaloriinnholdet i mat - betydelig mer enn anbefalt.

Verdens helseorganisasjon anbefaler å spise ikke mer enn 5-10% av kalorier fra sukker. Dette er ca 25 g for kvinner og 38 g for menn 8.

For å gjøre det klart, la oss oversette produktene til språket: 330 ml Coca-Cola inneholder ca 30 g sukker. Dette er i prinsippet alt som er tillatt...

Det er også viktig å huske på at sukker ikke bare legges til søtt mat (iskrem, godteri, sjokolade). Den finnes i den "smakfulle smaken": sauser, ketchup, majones, brød og pølse.

Det ville være fint å lese etikettene før du kjøpte..

For noen kategorier av mennesker, spesielt de med nedsatt insulinfølsomhet (diabetikere), er det viktig å forstå forskjellen mellom sukker og fruktose.

For dem er bruken av fruktose faktisk mindre skadelig enn sukker eller ren glukose, da den har en lavere glykemisk indeks og ikke fører til en kraftig økning i blodsukkernivå.

Det generelle rådet er således:

• minimere og bedre generelt fjerne fra dietten, alle typer sukker (sukker, fruktose) og raffinerte produkter som inneholder dem i store mengder;
• ikke bruk noen søtningsmidler, da overskudd av noen av dem er fulle av helseeffekter;
• Bygg dietten utelukkende på helt naturlige produkter og vær ikke redd for sukkene i deres sammensetning: alt er "bemannet" i riktig proporsjoner.

Alle typer sukkerarter (både bordsukker og fruktose) er helsefarlige når de brukes i store mengder. I en naturlig form som en del av naturlige produkter representerer de ikke skade. For diabetikere er fruktose faktisk mindre skadelig enn sukrose.

konklusjon

Sukrose, glukose og fruktose har alle en søt smak, men fruktosen er den søteste.

Alle tre typer sukker brukes i kroppen for energi: glukose er den primære energikilden, fruktose omdannes til glukose i leveren, og sukrose er nedbrutt i begge deler.

Alle tre typer sukker - og glukose, og frutoza og sukrose - finnes naturlig i mange naturlige produkter. Det er ikke noe kriminelt i deres bruk.

Helseskader er deres overskytende. Til tross for det faktum at det ofte gjøres forsøk på å finne et "mer skadelig sukker", viser ikke vitenskapelig forskning utelukkende sin eksistens: Forskere ser negative effekter på helsen når de bruker noen av dem i for store doser.

Det er best å helt unngå bruk av søtningsmidler, og nyt smaken av naturlige produkter som inneholder dem i sin naturlige form (frukt, grønnsaker).

Leksjon 37. Kjemiske egenskaper av karbohydrater

Monosakkarid glukose har de kjemiske egenskapene til alkoholer og aldehyder.

Reaksjoner av glukose ved alkoholgrupper

Glukose interagerer med karboksylsyrer eller deres anhydrider for å danne estere. For eksempel med eddiksyreanhydrid:

Som en flerverdig alkohol reagerer glukose med kobber (II) hydroksyd for å danne en lyseblå løsning av kobber (II) glykosid:

Reaksjoner glukosealdehydgruppe

Reaksjonen av "sølv speilet":

Oksidasjon av glukose med kobber (II) hydroksyd når det oppvarmes i et alkalisk miljø:

Under virkningen av bromvann, oksyderes glukose også til glukonsyre.

Oksydasjonen av glukose med salpetersyre fører til dibasisk sukker syre:

Gjenvinning av glukose i heksahydol sorbitol:

Sorbitol finnes i mange bær og frukt.

Sorbitol i planteverdenen

Tre typer glukosefermentering
under virkningen av forskjellige enzymer

Disakkarid Reaksjoner

Hydrolys av sukrose i nærvær av mineralsyrer (H₂SO₄, HCl, H₂CO₃):

Oksidasjon av maltose (et reduserende disakkarid), for eksempel reaksjonen av et "sølv speil":

Polysakkarid Reaksjoner

Hydrolyse av stivelse i nærvær av syrer eller enzymer kan fortsette i trinn. Under forskjellige forhold kan du velge forskjellige produkter - dextrin, maltose eller glukose:

Stivelse gir blå farging med en vandig løsning av jod. Ved oppvarming forsvinner fargen, og når den avkjøles, vises den igjen. Iodkrachmal reaksjon er en kvalitativ reaksjon av stivelse. Jodstivelse anses å være en jodinkorporasjonsforbindelse i de indre kanaler av stivelsesmolekyler.

Hydrolys av cellulose i nærvær av syrer:

Nitrering av cellulose med konsentrert salpetersyre i nærvær av konsentrert svovelsyre. Av de tre mulige nitroesterene (mono-, di- og trinitroestere) av cellulose, avhengig av mengden salpetersyre og reaksjonstemperaturen, dannes hovedsakelig en av dem. For eksempel dannelsen av trinitrocellulose:

Trinitrocellulose, kalt pyroxylin, brukes til fremstilling av røykfritt pulver.

Celluloseacetylering ved reaksjon med eddiksyreanhydrid i nærvær av eddiksyre og svovelsyrer:

Fra triacetylcellulose får man et kunstig fiber-acetat.

Cellulose oppløses i en kobber-ammoniakkreagensløsning [Cu (NH₃)₄] (OH)₂ i konsentrert ammoniakk. Ved surgjøring av en slik løsning under spesielle forhold, oppnås cellulose i form av filamenter.
Det er en kobber-ammoniumfiber.

Under virkningen av alkali på cellulose og deretter karbondisulfid dannes cellulosexantat:

Fra den alkaliske løsningen av slikt xantat får du cellulosefiber - viskose.

Pulpapplikasjon

ØVELSER.

1. Gi ligningene av reaksjoner der glukose utviser: a) reduserende egenskaper; b) oksidative egenskaper.

2. Ta med to likninger av reaksjonene av glukosefermentering, under hvilke syrer er dannet.

3. Fra glukose får du: a) Kalsiumsalt av kloreddiksyre (kalsiumkloracetat);
b) kaliumsalt av brombutyrsyre (kaliumbrombutyrat).

4. Glukose ble nøye oksidert med bromvann. Den resulterende forbindelse ble oppvarmet med metylalkohol i nærvær av svovelsyre. Skriv ligningene for kjemiske reaksjoner og oppgi de resulterende produktene.

5. Hvor mange gram glukose ble utsatt for alkoholholdig gjæring, med en utbytte på 80%, hvis det skulle nøytraliseres karbondioksidet (IV) dannet under denne prosessen, ble 65,57 ml 20% vandig natriumhydroksydløsning (tetthet 1,22 g / ml) nødvendig? Hvor mange gram natriumbikarbonat dannet?

6. Hvilke reaksjoner kan brukes til å skille mellom: a) glukose fra fruktose; b) sukrose fra maltose?

7. Bestem strukturen av den oksygenholdige organiske forbindelsen, hvorav 18 g kan reagere med 23,2 g ammoniakkoppløsning av sølvoksyd Ag₂O, og volumet av oksygen som kreves for å brenne samme mengde av dette stoffet, er lik mengden CO som dannes under forbrenningen₂.

8. Hva er årsaken til utseendet av en blå farge når jodoppløsningen virker på stivelse?

9. Hvilke reaksjoner kan brukes til å skille mellom glukose, sukrose, stivelse og cellulose?

10. Gi formelen av celluloseester og eddiksyre (i tre grupper av OH strukturell enhet av cellulose). Gi denne utsendelsen navnet. Hvor brukes celluloseacetat?

11. Hvilken reagens brukes til å oppløse cellulose?

Svar på øvelser for emne 2

Leksjon 37

1. a) Reduksjonsegenskapene til glukose i reaksjon med bromvann:

b) De oksidative egenskapene til glukose i reaksjonen av katalytisk hydrogenering av aldehydgruppen:

2. Fermentering av glukose med dannelse av organiske syrer:

3.

4.

5. Beregn massen av NaOH i en 20% oppløsning på 65,57 ml:

m (NaOH) = (NaOH) • m (20% NaOH) = w • • V = 0,2 • 1,22 • 65,57 = 16,0 g

Nøytraliseringsligning for å danne NaHCO₃:

I reaksjon (1) forbrukes m (CO₂) = x = 16 • 44/40 = 17,6 g, og m dannes (NaHCO₃) = y = 16 • 84/40 = 33,6 g.

Reaksjonen av alkoholholdig gjæring av glukose:

Tatt i betraktning skal utbyttet på 80% i reaksjonen (2) teoretisk sett dannes:

Masse glukose: z = 180 • 22 / (2 • 44) = 45 g.

6. For å skille mellom: a) glukose fra fruktose og b) sukrose fra maltose, ved hjelp av "sølv speil" reaksjonen. Glukose og maltose gir et sølvfelling i denne reaksjonen, og fruktose og sukrose reagerer ikke.

7. Det fremgår av oppgavedataene at stoffet som søktes inneholder en aldehydgruppe og det samme antall atomer C og O. Dette kan være karbohydrat C_nH_2nO_n. Forholdene til reaksjonene av oksidasjon og forbrenning:

Fra reaksjonsligningen (1) er molarmassen av karbohydrat:

x = 18 • 232 / 23,2 = 180 g / mol,

8. Under virkningen av en løsning av jod på stivelse dannes en ny farget forbindelse. Dette forklarer utseendet på blå farge.

9. Fra settet av stoffer: glukose, sukrose, stivelse og cellulose - vi bestemmer glukose ved reaksjonen av "sølv speilet".
Stivelse utmerker seg ved blå farging med en vandig løsning av jod.
Sukrose er meget løselig i vann, mens cellulose er uoppløselig. Dessuten hydrokargeres sukrose selv under påvirkning av karbonsyre ved 40-50 ° C med dannelse av glukose og fruktose. Dette hydrolysatet gir en sølv speilreaksjon.
Hydrolysen av cellulose krever langvarig koking i nærvær av svovelsyre.

10, 11. Svarene finnes i leksjonens tekst.

Skjønnhetssalong og helse "Dragonfly": sminke, manikyr, pedikyr, tatovering, piercing, afrokosy, kosmetologi, massasje, solarium

Uansett hvor generøst naturen har belønnet oss, bør vi ikke forsømme kosmetologers råd og tjenester. I denne delen vil vi tilegne deg kosmetologiske hemmeligheter som hjelper deg med å gjenopprette huden til ungdomsglød og ved hjelp av den nyeste teknologien for å stoppe den biologiske klokken en stund. I dag skal vi snakke om en av de raskeste måtene å eliminere ansiktsrynker uten kirurgi - det er injeksjoner av botulinumtoksinpreparater. Botulinumtoksin har blitt brukt til medisinske formål i mer enn 30 år i nevrologisk praksis for slike sykdommer som spastisk torticollis og i oftalmologi for blefarospasme. For mindre enn 20 år siden, var Carruthers og hans kone de første til å foreslå ideen om å bruke botulinumtoksin til kosmetiske formål.

Glukose-, glyserol- og sukroseoppløsninger er gitt. hvordan å gjenkjenne dem empirisk

Hvilken reagens er nødvendig for å skille mellom glukose, sukrose og glyserin?

Mulig kobberhydroksyd

Viskositet av sukrose og glyseroløsninger. Oppbevar sukroseoppløsningen i en ren kolbe med en glasspropp på et mørkt og kjølig sted. Et lignende diagram for de vandige løsningene av sukrose er vist i fig. 01-28. c.325.

For hvilken kjem. reaksjoner skiller mellom løsninger av glyserol, glukose og sukrose?

Glycerol bestemmes ved reaksjon med kobberhydroksid, mørkblå farging dannes, glukose og sukrose kan skille seg ut ved å felle oppløsningen - blå fargestoffer, og kobberoksydoppløsningen faller ut av glukose (1)

Hvordan gjenkjenne løsninger av de tre stoffene av protein, glukose og glyserin ved hjelp av samme reagens - Gabrielyan O. S. Grad 10 - tilstand og detaljert løsning av problem 1389 gratis - bambookes.ru.

Hvordan gjenkjenner glyserin, glukose, sukrose? Hva kan være metoder for anerkjennelse av glyserol, glukose, sukrose?

Glyserin bestemmes ved reaksjon med kobberhydroksid, og en mørkblå farge dannes.
Glukose og sukrose kan skelnes ved bruk av felter (alkalisk kobberoksydoppløsning) - blå fargestoffer forblir med sukrose, og kobberoksydoppløsningen faller ut av glukose.

Derfor fant molarmassen g mol av sukrose, eksperimentelt ved å bruke det osmotiske trykket i glukoseoppløsningen. Med 1 molar konsentrasjon av glyserol.

Folk, vær så snill å lage en plan for anerkjennelse av glukose, etanol, propansyre, sukrose. haster.

Hva er reaksjonskarakteristikken for glyserol og andre flerverdige alkoholer?

Skriv ligningen for den tilsvarende reaksjonen for glukose. ERFARING 4. Hydrolys av sukrose. I et reagensrør med 5 dråper sukroseoppløsning, tilsett 1 dråpe18. Hvordan gjenkjenner glycerin, acetaldehyd, eddiksyre, glukose med ett reagens?

Dannelsen av estere er karakteristisk. Spesielt dannelsen av nitroglyserin.

Glyserin er lett å skille fra andre forbindelser på en elementær måte - når den oppvarmes over 180 C, dekomponerer den seg i akrolein og vann. Den svært intense lukten av acrolein er kjent for alle. Dette er lukten av brennende olje. All polyatomisk humor, som glyserin, når den oppvarmes eller i nærvær av dehydrerende stoffer dekomponeres i aldehyder og vann.

Det vil sannsynligvis være estere

Reaksjonen med sertifisering (for alkohol), reaksjonskompleksdannelsen (chelatkomplekser) med kobberhydroksyd, malt blå

Både sukrose og cellulose er i stand til å hydrolyse, polysakkarider gir en sølvreaksjon. Løsninger av eddiksyre, propanal, glukose, glyserin og metanol kan identifiseres ved å bruke Ag NH3 2OH Cu OH 2 reagens bromvann FeCl3-løsning.

En kvalitativ reaksjon på flerverdige alkoholer (glyserin, glukose, sukrose, sorbitol) er reaksjonen ved oppløsning av det blå fellingen av kobber (II) hydroksyd for å danne en lyseblå løsning.

Det farligste ustabile sprengstoffet, når det samhandler med oksygen og risting, eksploderer det!

Hva er smaken av en person? Hva er "5 smak"?

5. er den harmoniske kombinasjonen av de fire gjetningene

Utstyrsløsning av glukose, sukrose, stivelse, ammoniakk-sølvoksydoppløsning, hydroksydoppløsning Erfaring 2. Karakteristiske egenskaper av etanol og glyserin. Gitt stoffene etanolglycerin. Formål Opplevd for å gjenkjenne de utstedte ukendte stoffene.

Http://www.fos.ru/filosofy/11858.html
http://www.krugosvet.ru/articles/105/1010554/1010554a1.htm
Hos mennesker utvikler smakenes følelse med direkte deltakelse av trigeminusnerven, og gir en rekke oppfatte "smaker". Konseptet med aroma er i stor grad knyttet til samtidig smak og lukt

Taktile følelser - en form for hudfølsomhet, forårsaket av arbeidet med to typer hudreseptorer: nerveplexus som omgir hårsekkene

Sour, bitter, søt, salt, men det er alt sammen og uforståelig.

Antallet av uavhengige smakreseptorer er foreløpig ikke nettopp etablert. 4 "grunnleggende" smaker - sosiokulturell archaism av europeisk kultur, 5 grunnleggende smaker - kulturer av statene i Sørøst-Asia.
salt
Dens standardbærer - natriumklorid - natriumklorid, spesielt ion (Na +). Det oppdages av ionkanalreseptorer på tungen, og endrer handlingspotensialet. Samtidig forstyrrer oppfattet salt og sur smak sterkt, noe som gjør det vanskelig for oss å forstå hvilken av faktorene som er sterkere.
sur
Sour smak er tydelig knyttet til væskens pH. Mekanismen for oppfatning ligner oppfatningen av salt. Oksonionioner (overveiende H3O +) oppstår under syre-dissosiasjon. Siden pH-verdien av menneskelig spyt er nær en nøytral verdi (pH = 7), gir virkningen av sterke og middels sterke syrer en følelse av sur syrer smak. Imidlertid kan noen svake organiske syrer og hydrolyserende ioner (aluminium) føre til en følelse av astringency (astringent smak).
søt
Søthet er vanligvis forbundet med tilstedeværelsen av sukker, men den samme følelsen oppstår fra glycerol, noen proteiner, aminosyrer. En av de kjemiske bærerne av "søte" er hydroksogrupper i store organiske molekyler - sukkerarter, og også polyoler - sorbitol, xylitol. Søte detektorer - G-proteiner, plassert i smaksløkene.
bitter
Bitterhet, som søthet, oppfattes ved hjelp av G-proteiner. Historisk var den bitre smaken forbundet med en ubehagelig følelse, og muligens med faren for noen urteprodukter til helse. Faktisk er de fleste plantealkaloider både giftige og bittere samtidig, og evolusjonær biologi har grunnlag for denne konklusjonen.
Stoffer med en karakteristisk sterkt bitter smak: denatonium (Bitrex [4], syntetisert i 1958), fenyltiokarbamid (forkortet som "PTC"), kinin
sinn
"Femte smak", tradisjonelt brukt i kinesisk kultur, i andre land i øst. Umami (Jap.) Er navnet på en smakfølelse produsert av gratis aminosyrer, spesielt glutamin, som finnes i gjæret og krydret mat, som parmesanost og Roquefort, i soya og fiskesaus. De finnes også i store mengder ufermentert mat, som valnøtter, druer, brokkoli, tomater, sopp og i mindre mengder i kjøtt.

Føl ubehagelig smak for å.

Metoden gjør det mulig å bestemme nivået av glukose i urinen hos både en sunn person og pasienter med diabetes mellitus. Mengden glukose eller sukrose i urinen eller i en vandig løsning bestemmes på en kalibreringskurve.

Hjelp vær så snill å løse biologi testen. Hvem vet hva.

1. De vanligste elementene i levende organismer er:
b) H, C, O, N
4. D) nukleinsyrer, ATP, noen mineralsalter og proteiner
9. Til monosakkarider inkluderer:
A) glukose, ribose, fruktose
Sammensetningen av fett inkluderer alltid: B
16.in
17 g
19.a
20.b
21. I
22.b
25.a) adenin, ribose og tre fosforsyre rester
Dette er 10. klasse, sannsynligvis? Jeg vil ikke forveksle mine forutsetninger. Hvem kan svarene mine korrigere

Oksidasjon av 1 g glukose frigjør omtrent 16 kJ energi. Samme mengde oksidasjon per 1 g sukrose. Dette er hovedsakelig oljer og fettstoffer. Under hydrolyse bryter de seg ned i glycerol og frie syrer.

1 (3 poeng). Av deres natur er enzymer: A. Proteiner. B. Fett. B. Karbohydrater. G. Hydrokarboner.

1 - a,
3 - i,
10 - a,

Praktisk arbeid 7. Karbohydrater. Hensikten med arbeidet er å eksperimentelt studere egenskapene til ulike karbohydrater. Hvordan gjenkjenne glyserin, glukose, etanol ved hjelp av ett reagens? Har studert egenskapene til glukose og sukrose i forsøk 1, gjør de nødvendige reaksjonsligningene.

Hjelp løse testpliz.

1-b, 2-c, 3-c, 4-c, 5-g, 6-g, 7-c, 8-c, 9-a, 10-c, 11-dyr, kjernen er sentrert, fraværende plastider, store vakuoler og cellevegger.

Fase 1 Gjenkjenne glyserol- og glukoseoppløsninger i reagensrør 1, 2.1. Glukose, 2. Sukrose. 1. Ta et utvalg fra hvert rør. 2. Bestem reagenset du tar for å gjenkjenne stoffet i rør 1, 2.

1b, 2b, 3b, 4b, 5g, 6g, 7b, 8b, 9a, 10b
Dyrcelle. Ingen tykk cellevegg. Vacuoles er dårlig utviklet. Ingen kloroplast.

Hjelp vennligst)

Betydningen av sukrose for den moderne mannen

Dette har allerede blitt spurt 200 ganger. lei av å skrive
Reduksjonsegenskapene bestemmes av nærværet av aldehydgruppen - enten i fri form -CHO, eller i form av halvacetal R-O-CH (OH) -R1.
Det finnes ingen slike grupper i sukrose, men det finnes halvacetal i maltose.
Dette meget karbonatom er forbundet med et enkeltbinding med to oksygen, hvorav en er hydroksyl.
Disakkarid fordi hydrolyse gir glukose og fruktose.
I sukrose-molekylet er det flere hydroksylgrupper. Derfor samhandler forbindelsen med kobber (II) hydroksyd på samme måte som glyserol og glukose. Utkast danner ikke
C12H22O11 + Cu (OH) 2 = Kobbersukker 2 + 2H20
Sodium saharath og vann dannes med natriumhydroksyd. I likhet med distriktet kobberhydroksid 2.
verdi
http://www.coolreferat.com/Р - РЅРЄРμРРРІРёС,РμР »Русский Українська Русский Українська Русский Українська
mottak
Beets ble kokt, fordampet, skrelt, krystallisert.

Målet er å empirisk studere de kjemiske egenskapene til glukose, sukrose og stivelse. Utstyrsoppløsning av glukose, sukrose, stivelse, ammoniakkoppløsning av sølvnitratsyre. gul flekker. Mål Oppnå og gjenkjenn organisk materiale. Erfaring 2. De karakteristiske egenskapene til etanol og glyserin. Gitt stoffet etanolglycerin.

Eksamenbiologi alternativ 1

1) B
2) A
3) I
4) Og i en linje som
5) a
6) a
7) i
8) i
9) i
10) a
11) abv som. I kjernen - informativ (matriks) RNA, transportRNA - i cytoplasma. ribosomal RNA - i ribosomer
12) b
13) i
14) a
15) b
16) A
17) I
18) I
19) A
20) I
22) UUATSGTSUATSGAAUTSAAAUCTZ
det kan være feil
21) DNA er et makromolekyl som gir lagring, overføring fra generasjon til generasjon av genet. informasjon
Ribonukleinsyre (RNA) er en av de tre viktigste makromolekylene (de andre to er DNA og proteiner) som finnes i cellene til alle levende organismer.
Komplementaritet er korrespondansen mellom molekyler av biopolymerer og deres enzymer
nukleotid - nitrogenbaserte baser
Cellulose - karbohydrat, hvitt faststoff. Hoveddelen av cellemembranen til de høyeste plantene av kjemikalier. formel C6H10O5

Kunne analysere, sammenligne, sammenligne, gjenkjenne stoffer. D Løsninger av glukose og glyserin og løsninger av sukrose og glukose. Bevis ved erfaring at poteter, hvitt brød og hvetemel inneholder stivelse.

Kjemi. Slik løser du denne typen jobb.)

Enten lære eller betale.

Oppgave 2. Bevis empirisk tilstedeværelse av stivelse i brød hvitt, svart og syrvariant 4. Oppgave 1. I nummererte rør 1.2.3. Løsninger av fenol, glukose og sukrose er gitt. Glyserin brukes til å lage salver som myker huden.

Laba kjemi hjelp!

Alle svarene du finner i serien "breaking bad"

2. Gitt løsningene av glyserol og glukose. Hvordan gjenkjenne disse stoffene empirisk? 2. Gitt løsningen av sukrose og formalin. Hvordan gjenkjenne dem empirisk? Lag en arbeidsplan.

Kjemisk test. Hjelp meg å brenne. Takk på forhånd

Som to fingre på asfalt, med en garanti for bare

Glukose- og glyserolløsninger er gitt. Hvordan gjenkjenne dem empirisk? 6. De tre nummererte rørene er tørre stoffer glukose, sukrose og stivelse. Hvordan gjenkjenne dem empirisk?

Laboratorium, klasse 10.

Så her scribbling for en time!

Samspillet mellom glukose og sukrose med kobberhydroksyd II.3. Hvorfor gir ikke sukrose en sølv speilreaksjon? Nivå. 1. Hvordan kan glyserin oppdages i løsninger? 2.

kjemi

Kjemisk test

Hjelp er presserende

Responsen av sukroseoppløsning er hypotonisk med hensyn til glukoseoppløsning ved samme temperatur. Spørsmål 20. Tripalmitin? - Palmitin-. glyserol. Fosfatase katalyserer hydrolysen av fosfatestere.

1c
2a
4g
5b
6g
7g
12b
13c
14a
15b
16a
17a
18c
19g
20b
og resten vet ikke.

Kjemi, sukrose glukose.

[lenke blokkert av prosjektadministrasjonsbeslutning]
her er alt du trenger)

Hjem Oppgaver for fagene Kjemi I to reagensrør oppgis substanser a og glukose b sukrose. 1 Bruk indikatorene til å gjenkjenne løsningene av magnesiumsulfat, natriumkarbonat, klor.

Kjemi klasse 11 lagre.

1) b, 2) a, 3) g, 4) a, 5) g, 6) b, 7) c, 8) g, 9) g, 10) a, 11) b propen og propan, 12) b, 13) g, 14) a, 15) c, 16) a

1 Gis oppløsninger av stivelse og glyserin. Hvordan gjenkjenne dem på en erfaren måte? Beregn hvor mange liter karbonoksyd IV som dannes med full oksidasjon av 85,5 g sukrose NU.

Kjemi =) (hjelp hvem enn kan =))

• St. John's wort i behandlingen av mastopati - Johannesurt. Hvordan behandler de mastopati? Hvem prøvde? Hvordan søke og hvor mye tid? Takk! Beetroot må gjelde for g
• Nyttige egenskaper av Hypericum for menn - Antidepressiva over-the-counter Negrustin St. John's Wort - gunstige egenskaper for menn. Representanter for det sterkere kjønn er heller ikke verdt
• Hypericum hodevask - Kan jeg skylle hodet med ekstrakt av vann fra Hypericum? Hvorfor ikke? Dette er veldig nyttig, gressspyling, våre bestemødre
• St. John's wort i behandlingen av mage-tarmkanalen - Er det mulig å gi en kattunge med intestinal atony hvete fiber med en søt kløver og St. John's wort? ALT middel for folk som er gode
• Antabus påvirkning - Kan jeg da bli kvitt bivirkninger fra teturama Du kan, hvis du ikke tar alkohol. Innhold Antabus effekt.
• Herb St. John's wort side effect overdose - Tok i dag for første gang stoffet Novo-Passit Ikke scyt, bro, namano. Metode for påføring. Kontra. Bivirkninger
• Luftfilter for tagger-2, 3 - Hvordan bytte luftfilteret i kabinen korando eller ta Hvordan endrer eller hvor det er.? Forvarme drivstoffilter T
• Antakson lignende - Hva er stoffene for sosial fobi? Selvmord I tillegg gir stoffet Antakson i seg selv ikke avhengighet.
• Tager vogn - Hjelp med valg av SUV eller crossover Kaptyur Renoshka. Salg av ny eller brukt auto tagaz tar private annonser
• Panadol etter å ha oppløst hvor mye - Min mor har en temperatur på 40,3 grader. hva skal jeg gjøre? Ambulanse.. gjelder kaldt bad eller håndkle. trenger å kjøle seg ned omtrent

Skjønnhetssalong og helse "Dragonfly": sminke, manikyr, pedikyr, tatovering, piercing, afrokosy, kosmetologi, massasje, solseng i Orel.

Orel, st. 27. oktober, "Shopping Center" Atoll ", 4. etasje, telefon: +7 (4862) 78-04-27

Hvordan er glukose forskjellig fra sukrose?

EEE. Vel, som om det faktum at glukose er en komponent av sukrose. Og den andre delen av sukrose er fruktose. Den dekomponerer i henhold til reaksjonen C12H22O11 + H2O-> C6H12O6 + C6H12O6. Tilnærmet oppstår omtrent reaksjonen ovenfor i magen under påvirkning av fordøyelsessyren.

For eksempel er her formelen for sukrose (på kjemisk språk - a-D-glukopyranosyl-β-D-fruktofuranosid)

Til venstre er glukosestoffformelen, og til høyre er fruktosestoffformelen)

Hvordan skille glukose fra sukrose

style = "display: inline-block; bredde: 728px; høyde: 90px"
data-ad-client = "ca-pub-1238826088183094"
data-ad-slot = "6840044768">

Glukose, sukrose

OPTION 1

1. Om hydrolyse slår seg om: a) glukose; b) fruktose; c) sukrose? Svaret er bekreftet av reaksjonsligningene.

2. Gitt løsningene av glyserol og glukose. Hvordan gjenkjenne disse stoffene empirisk? Lag en arbeidsplan. Beskriv de forventede observasjonene og bekreft dem med reaksjonsligningene.

3. Beregn massen av melkesyre, som dannes under fermenteringen av glukose som veier 300 g, som inneholder 5% urenheter. (Svar: 285)

OPTION 2

1. Hvilke planter produserer sukrose? Lag et diagram som gjenspeiler prosessen med utvalget.

2. Gitt løsningene av glukose og sukrose. Hvordan gjenkjenne dem empirisk? Lag en arbeidsplan. Beskriv de forventede observasjonene og bekreft dem med reaksjonsligningene.

3. Massefraksjon av stivelse (C6H10O5) n i poteter er 20%. Beregn massen av glukose, som kan fås fra poteter som veier 1620 g. (Svar: 360 g.)

OPTION 3

1. Hva er bruken av sukrose og glukose?

2. Gitt løsningene av glyserol og sukrose. Hvordan gjenkjenne dem empirisk? Lag en arbeidsplan. Beskriv de forventede observasjonene og bekreft dem med reaksjonsligningene.

3. Beregn mengden karbondioksid (NU), som dannes under alkoholholdig gjæring av glukose som veier 250 g, som inneholder 4% urenheter. (Svar: 59,73 l.)

OPTION 4

1. Hvordan klassifiseres karbohydrater?

2. Gitt løsningen av sukrose og formalin. Hvordan gjenkjenne dem empirisk? Lag en arbeidsplan. Beskriv de forventede observasjonene og bekreft dem med reaksjonsligningene.

3. Beregn massen av heksahydolsorbitol oppnådd ved å redusere glukose på 1 kg. Massefraksjonen av sorbitol er 80%. (Svar: 808.89)

Hvordan skille mellom glukose og sukrose - EQUATIONS.

glukose har en aldehydgruppe, slik at den kan preges av reaksjonen av et sølv speil, skrive latskap og se etter ligningen på Internett

med kløver av glukose komponenter C6H12O6 og sukrose C12H22O1

Andre spørsmål fra kategorien

1) Gjør transformasjonen:
CO ➝C3H8
2) Gjør transformasjonen og utjevn elektronisk balanse metode:
C3H6 + KMnO4 + H20

Les også

fjerningsreaksjon.

Hvordan skiller mellom fosfat og sulfationer? Se de vanligste naturlig forekommende saltene som inneholder disse anioner.

1. Vulkaniseringsprosessen av gummi (beskriv). Hva er forskjellen mellom ebonitt, gummi og gummi (i struktur og egenskaper).
2. Hvilke klasser av egenskaper har aminosyrer (skriv reaksjonsligningene).
3. Bestemmelse av proteinstrukturer (primær, sekundær, tertiær, kvaternær). Hva er typer kommunikasjon?
4. Rollen av vitamin A i kroppen. Hvilke produkter inneholder den? Hvilke sykdommer oppstår når det er mangelfullt?
5. Beskriv DNA-strukturen. Hva er forbindelsene som holder den dobbelte helixen? Hvilke nitrogenbaser er komplementære og hvorfor?
6. Navn de uorganiske stoffene av polymerstruktur. Hvor er de brukt? Harmonisk insulin (alt om ham)
7. Måter å skille a) naturlig hud fra kunstig
b) syntetisk ullull
8. Bevaring av vitaminer under kulinarisk behandling.
9. Klassifisering av polymerer.
10. Enzymer. Deres egenskaper. Hvordan ser de ut som katolske isotarer?
11. Likheter og forskjeller i polymerisering og kondensering. Et eksempel.
12. Funksjoner av proteiner.
13. Klassifisering av vitaminer ved deres løselighet. Eksempler.
14. Det tidlige volumet av C02 dannet under fermenteringen av glukose (C6H120H) som veier 270 g
С₂Н₅ОН + СО₂ = С₆Н₁₂ОН
15. Finn massen av salt dannet ved interaksjonen av 150 g alfa-aminoeddiksyre med natriumslam.

DEL A. Test oppgaver med valg av svar.

1 (3 poeng). Homologer er:

A. Propan og propen. B. Glukose og sukrose.

B. Hvit og grå tinn. G. n-butan og metan.

2 (3 poeng). Reaksjonskarakteristikk, hvor ligningen er

2X103 = 2X1 + 302 |:

A. Substitusjoner, OVR, reversibel.

B. Dekomponering, ikke OVR, irreversibel.

B. Dekomponering, OVR, irreversibel.

G. Utveksling, ikke IAD, irreversibel.

3 (3 poeng). Forkortet ionekvasjon

Fe3 + + ZON "= Fe (OH) 3 |

Tilsvarer samspillet mellom stoffer:

A. Jern og vann.

B. Jern, vann og oksygen.

B. Ferri (III) klorid og sinkhydroksyd.

G. Jern (III) sulfat og natriumhydroksyd.

4 (3 poeng). Reaksjonskarakteristikk, hvor ligningen er

A. Substitusjoner, homogene, katalytiske.

B. Polymerisering, heterogen, katalytisk.

B. Isomerisering, homogen, katalytisk.

G. Dehydrogenering, homogen, katalytisk.

5 (3 poeng). For å øke hastigheten på en kjemisk reaksjon 64 ganger (temperaturkoeffisienten er 2), er det nødvendig å øke temperaturen:
A. Ved 30 ° C B. ved 50 ° C
B. ved 40 ° C G. ved 60 ° C
6 (3 poeng). Innføringen av katalysatoren i systemet i en tilstand av dynamisk likevekt:

A. Øker bare frekvensen av direkte respons.

B. Øker bare hastigheten på backlashen.

B. Øker hastigheten til både direkte og reversere reaksjoner.

G. Skifter likevekten mot reaksjonsproduktene.

7 (3 poeng). Syremedium har en saltløsning, hvis formel er:

B. A12 (SO4) 3. G. NaN03.

8 (3 poeng). Stoff som gjennomgår hydrolyse:

A. Glyserin. B. Glukose.

B. Acetylen. G. Fett.

9 (3 poeng). Oksidasjonsmiddel i en reaksjon hvis likning

2A1 + Fe203 = Al203 + 2Fe + Q:

om + zo + z A. A1. B. A1. B. Fe. G. Fe.

10 (3 poeng). Mengden varme som kreves for syntesen av 5,6 liter (NW.) Av nitrogenoksid (II) ved termokjemisk ligning

N2 + 02 = 2NO - 90,4 kJ,

A. 22,6 kJ. V. 180,8 kJ.

B. 45,2 kJ. G. 226 kJ.

DEL B. Oppgaver med gratis svar

11 (8 poeng). Samspillet mellom gassformig svoveloksyd (IV) og hydrogensulfid gir et gult svovelbunnfall. Skriv reaksjonsligningen, spesifiser oksydasjonsmiddel og reduksjonsmiddel.
12 (6 poeng). Gjør molekylære ligninger av reaksjoner som korresponderer med forkortet ion:

a) 2H + + C02- = SOL + Noo;

13 (6 poeng). Skriv reaksjonsligningene, ved hjelp av hvilke følgende transformasjoner kan utføres: