Askorbinsyre med glukose (ascorbinsyre med glukose)

• Hypoglykemi

i apotek i Hviterussland

(informasjon for eksperter)

på medisinsk bruk av stoffet

Avtalt av Helse-departementet i Republikken Hviterussland

Bestillingsnummer 393 av 04/14/2015

Handelsnavn: Glukose.

Internasjonalt ikke-proprietært navn: Karbohydrater.

Formutgivelse: infusjonsvæske, oppløsning på 50 mg / ml eller 100 mg / ml.

Beskrivelse: En klar, fargeløs eller litt gulaktig løsning.

Sammensetningen av en flaske:

50 mg / ml løsning:

aktiv ingrediens: vannfri glukose - 20,0 g;

Hjelpestoff: vann til injeksjon.

løsning 100 mg / ml:

Aktiv ingrediens: vannfri glukose - 40,0 g;

Hjelpestoffer: saltsyre 0,1 M oppløsning, natriumklorid, vann til injeksjon.

Farmakoterapeutisk gruppe: Løsninger for intravenøs administrering. Løsninger for parenteral ernæring.

Plasma-substituerende, rehydrerende, metabolisk og avgiftende middel. Virkemekanismen skyldes substratet inkludere glukose i prosesser av energi (glykolyse) og plast (transaminering, lipogenese, nukleotidsyntese) metabolisme.

Deltar i ulike metabolske prosesser i kroppen, styrker redokseprosessene i kroppen, forbedrer leverenes antitoksiske funksjon. Glukose, som kommer inn i vevet, blir fosforylert og blir til glukose-6-fosfat, som er aktivt involvert i mange deler av kroppens metabolisme. Ved metabolismen av glukose i vevet frigjøres en betydelig mengde energi, noe som er nødvendig for kroppens vitale aktivitet.

100 mg / ml glukoseoppløsning er hypertonisk i forhold til blodplasma, med økt osmotisk aktivitet. Når det administreres intravenøst, det øker utbyttet av vevsvæsken i blodstrømmen, øker diurese, øker utskillelsen av giftige stoffer i urin, forbedrer antitoksisk funksjon av leveren.

Når det fortynnes til en isotonisk tilstand (oppløsning 50 mg / ml), fyller det opp volumet av tapt væske, opprettholder volumet av sirkulerende plasma.

Den teoretiske osmolaliteten til glukoseoppløsningen på 50 mg / ml er 287 mOsm / kg.

Teoretisk osmolalitet av glukoseoppløsning 100 mg / ml - 602 mOsm / kg

Når det gis intravenøst, forlater glukoseoppløsningen raskt blodet.

Transport til cellen er regulert av insulin. I kroppen gjennomgår vi biotransformasjon langs heksosfosfatbanen - hovedveien til energimetabolisme med dannelsen av høy-energiforbindelser (ATP) og pentosefosfatbanen - den viktigste

plastbyttebane med dannelse av nukleotider, aminosyrer, glyserin.

Glukosemolekyler benyttes i prosessen med energiforsyning av kroppen. Glukose, som kommer inn i vevet, fosforyleres, blir til glukose-6-fosfat, som deretter innlemmes i stoffskiftet (karbondioksid og vann er de endelige stoffene av metabolisme). Trenger enkelt histohematogene barrierer inn i alle organer og vev.

Absorberes helt av kroppen, nyrene utskilles ikke (utseende i urinen er et patologisk tegn).

Indikasjoner for bruk

En glukoseoppløsning på 50 mg / ml brukes til å fylle væskevolumet under celle og generell dehydrering under ekstracellulær overhydrering.

Glukoseoppløsning 100 mg / ml brukes til hypoglykemi og leversykdommer (hepatitt, cirrhosis, hepatisk koma), med henblikk på osmoterapi med utilstrekkelig diurese, kollaps og sjokk, alvorlige smittsomme sykdommer, dekompensering av hjerteaktivitet, ulike rusmidler (narkotikaforgiftning, cyanid, oksyd karbon, etc.), med hemorragisk diatese, for parenteral ernæring.

Glukoseløsninger kan brukes både uavhengig og i henhold til indikasjoner i kombinasjon med andre medisinske stoffer (natriumklorid, kaliumklorid, NaEDTA, etc.), samt brukt til fortynning av legemidler.

Metode for påføring og dosering

Før innledningen er legen plikt til å foreta en visuell inspeksjon av flasken med stoffet. Løsningen bør være klar, fri for suspenderte partikler eller sediment. Legemidlet anses egnet for bruk i nærvær av en etikett og opprettholder pakkenes integritet.

Konsentrasjonen og volumet av den administrerte glukoseoppløsningen for intravenøs infusjon bestemmes av en rekke faktorer, inkludert alder, kroppsvekt og pasientens kliniske tilstand. Det anbefales å regelmessig bestemme nivået av glukose i blodet.

En isotonisk oppløsning på 50 mg / ml administreres intravenøst ​​med en anbefalt injeksjonshastighet på 70 dråper / minutt (3 ml / kg kroppsvekt per time).

Hypertonisk oppløsning på 100 mg / ml administreres intravenøst ​​med en anbefalt injeksjonshastighet på 60 dråper / minutt (2,5 ml / kg kroppsvekt per time).

Tillat innføring av løsninger på 50 mg / ml og 100 mg / ml glukose injisert intravenøst ​​- 10-50 ml.

Hos voksne med normal metabolisme bør den daglige dosen av injisert glukose ikke overstige 1,5-6 g / kg kroppsvekt per dag (mens redusert metabolisk hastighet, reduseres den daglige dosen), mens det daglige volumet av injisert væske er 30-40 ml / kg.

Sammen med fett og aminosyrer, administreres 6 g / kg / dag til barn for parenteral ernæring, og opptil 15 g / kg / dag senere. Ved beregning av glukose dosen ved innføring av oppløsninger på 50 mg / ml og 100 mg / ml dextrose, er det nødvendig å ta hensyn til tillatt mengde væske injisert: For barn med en kroppsvekt på 2-10 kg - 100-165 ml / kg / dag, barn med kroppsvekt 10-40 kg - 45-100 ml / kg / dag.

Ved bruk av glukoseoppløsning som oppløsningsmiddel er den anbefalte dosen 50-250 ml per dose av det oppløste legemidlet, karakteristikkene av disse bestemmer administreringshastigheten.

Bivirkninger på injeksjonsstedet: smerte ved injeksjonsstedet, irritasjon av venene, flebitt, venøs trombose.

Forstyrrelser i det endokrine systemet og metkbolizma: hyperglykemi, hypokalemi, hypofosfat, hypomagnesemi, acidose.

Forstyrrelser i fordøyelseskanalen: polydipsi, kvalme.

Generelle kroppsreaksjoner: hypervolemi, allergiske reaksjoner (feber, hudutslett, hypervolemi).

Ved uønskede reaksjoner skal løsningen stoppes, pasientens tilstand bør vurderes og hjelpen skal gis. Den gjenværende løsningen skal lagres for videre analyse.

Overfølsomhet, hyperglykemi, hyperlactacidemi, hyperhydrering, postoperative sykdommer i glukoseutnyttelse; sirkulasjonsforstyrrelser som truer hevelse i hjernen og lungene; cerebralt ødem, lungeødem, akutt venstre ventrikulær svikt.

C forsiktighet: dekompensert kronisk hjertesvikt, kronisk nyresvikt (oligo-, anuria), hyponatremi, diabetes mellitus.

Overdosering kan forårsake hyperglykemi, hyperhydrering, hypervolemi, hypokalemi.

Terapi avhenger av type og alvorlighetsgrad av brudd: opphør av infusjon, administrering av insulin (1ED insulin per 4-5 g glukose), diuretika, elektrolytter.

For en mer fullstendig assimilering av glukose, administrert i store doser, foreskrev samtidig insulin med en hastighet på 1 U insulin per 4-5 g glukose. Pasienter med diabetes, glukose administreres under kontroll av innholdet i blod og urin. Under behandlingen er det nødvendig å overvåke ionogrammet.

Bruken av glukose hos pasienter med akutt iskemisk slag kan redusere helbredelsesprosessen.

For å unngå hyperglykemi er det ikke mulig å overskride nivået av mulig glukoseoksydasjon.

Glukoseoppløsning kan ikke administreres raskt eller i lang tid. Hvis det oppstår en chill under administrasjonen, bør administrasjonen stoppes umiddelbart. For å forhindre tromboflebitt, bør den injiseres sakte gjennom store årer.

Ved nyresvikt, dekompensert hjertesvikt, hyponatremia, er spesiell forsiktighet kreves ved forskrivning av glukose, overvåking av sentrale hemodynamiske parametere.

Bruk under graviditet og amming. Glukoseoppløsningen for infusjoner bør forsiktig foreskrives for kvinner under graviditet og amming.

Påvirkning på evnen til å kjøre bil og annet potensielt farlig maskineri. Ikke påvirket.

Interaksjon med andre legemidler

Når det kombineres med andre legemidler, er det nødvendig å klinisk kontrollere deres mulige inkompatibilitet (usynlig farmasøytisk eller farmakodynamisk inkompatibilitet er mulig).

Glukoseoppløsningen bør ikke blandes med alkaloider (deres dekomponering oppstår), med generell anestesi (nedsatt aktivitet), med hypnotika (deres aktivitet reduseres).

Glukose reduserer aktiviteten av analgetiske, adrenomimetiske midler, inaktiverer streptomycin, reduserer effektiviteten av nystatin.

På grunn av at glukose er et relativt sterkt oksidasjonsmiddel, bør det ikke gis i samme sprøyte med heksametylentetramin.

Under påvirkning av tiaziddiuretika og furosemid, reduseres glukosetoleransen.

Glukoseoppløsning reduserer den giftige effekten av pyrazinamid på leveren. Innføringen av et stort volum av glukoseoppløsning bidrar til utviklingen av hypokalemi, noe som øker toksisiteten av samtidig foreskrevne digitalispreparater.

Glukose er inkompatibel i løsninger med aminofyllin, oppløselige barbiturater, erytromycin, hydrokortison, warfarin, kanamycin, oppløselige sulfonamider, cyanokobalamin.

Glukoseoppløsning bør ikke administreres i samme blodinfusjonssystem på grunn av risikoen for ikke-spesifikk agglutinering.

Siden glukoseoppløsningen for intravenøse infusjoner er sur (pH

Askorbinsyre med glukose (ascorbinsyre med glukose)

Aktiv ingrediens:

Innholdet

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

Sammensetning og utgivelsesform

1 ampulle med et lyofilisert pulver til fremstilling av en injeksjonsoppløsning inneholder askorbinsyre 0,05 g, komplett med vann til injeksjon, i 2 ml ampuller; i pakken 5 sett.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamikk

Deltar i reguleringen av karbohydratmetabolismen av redoks-prosesser, blodpropper, kapillærpermeabilitet, vevregenerering, syntesen av steroidhormoner, kollagen, prokollagen.

Indikasjoner stoffet Ascorbinsyre med glukose

Avitaminose og hypovitaminose C; hemorragisk diatese, blødning (nasal, lunge, lever, livmor, forårsaket av strålingssykdom); overdose av antikoagulantia smittsomme sykdommer og rusmidler; Addisons sykdom, graviditetens nephropati treg helbredende sår og beinfrakturer; dystrofi; mental og fysisk stress.

Kontra

Bivirkninger

Inhibering av bukspyttkjertelen (med langvarig bruk).

Dosering og administrasjon

V / m, v / v, før innføring av det lyofiliserte pulveret oppløses i 1-2 ml sterilt vann til injeksjon, voksne - 1-3 ml 5% løsning (2-6 ml 2,5% løsning) per dag; barn - 1-2 ml av en 5% løsning (2-4 ml av en 2,5% løsning) per dag.

Sikkerhets forholdsregler

Med forsiktighet foreskrevet for økt blodpropp, tromboflebitt, en tendens til trombose, diabetes mellitus. Det er nødvendig å overvåke nyres funksjon og blodtrykk, spesielt når man foreskriver store doser.

Oppbevaringsforhold for stoffet Ascorbinsyre med glukose

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Utløpsdato for stoffet Ascorbinsyre med glukose

Lyofilisat til fremstilling av løsning for intravenøs og intramuskulær administrering av 0,05 g - 2 år.

tabletter 100 mg + 877 mg 100 mg + 877 - 1 år.

50 mg tablett - 1,5 år.

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

Instruksjoner for medisinsk bruk

Askorbinsyre med glukose
Instruksjoner for medisinsk bruk - RU № LP-001199

Sist endret dato: 11/11/2011

Doseringsform

struktur

1 tablett inneholder:

Ascorbinsyre 100 mg, dextrose (glukose) monohydrat 877 mg.

Kalsiumstearat - 10 mg, talkum - 13 mg.

Beskrivelse av doseringsform

Tabletter av hvit farge, en flat-sylindrisk form, rund, med fasett og risikabelt.

Farmakologisk gruppe

Farmakologisk aktivitet

Askorbinsyre spiller en viktig rolle i reguleringen av redoks prosesser, karbohydratmetabolismen, blodproppingsprosesser, vevregenerering, bidrar til å øke kroppens motstand mot infeksjoner.

Dextrose (glukose) er involvert i ulike metabolske prosesser i kroppen.

vitnesbyrd

Forebygging og behandling av hypo- og avitaminose (skjørbuk). Sikre økt behov for kroppen for C-vitamin i en periode med intensiv vekst, graviditet, amming, med intens fysisk og psykisk stress, stressende forhold, i perioden med utvinning fra langvarige alvorlige sykdommer.

Kontra

Overfølsomhet overfor stoffet. Store doser skal ikke gis til pasienter med økt blodpropp, tromboflebitt og en tendens til trombose; i diabetes mellitus og tilstander ledsaget av forhøyede blodsukkernivåer. Kontraindisert hos barn under 6 år.

Diabetes mellitus, glukose-6-fosfat dehydrogenase mangel; til bruk i høye doser - hemokromatose, sideroblastisk anemi, thalassemi, hyperoxaluri, nephurolythiasis.

Bruk under graviditet og amming

Ascorbinsyre trenger inn i placenta barrieren. Det bør tas i betraktning at fosteret kan tilpasse seg høye doser ascorbinsyre som en gravid kvinne tar, og deretter kan ascorbisk sykdom utvikles som en tilbaketaksreaksjon hos en nyfødt. Derfor bør du ikke ta ascorbinsyre i høye doser under graviditet, unntatt i tilfeller der forventet fordel oppveier den potensielle risikoen.

Askorbinsyre utskilles i morsmelk. En mors kosthold som inneholder en tilstrekkelig mengde askorbinsyre er tilstrekkelig til å forhindre mangel på et spedbarn. Det anbefales ikke å overskride det maksimale daglige askorbinsyrebehovet hos en sykepleier, med mindre den forventede fordel oppveier den potensielle risikoen.

Dosering og administrasjon

Legemidlet tas oralt etter et måltid.

Som et forebyggende tiltak for voksne, ½ (50 mg) - 1 (100 mg) tablett; for barn fra 6 til 18 år, ½ (50 mg) tabletter per dag.

For terapeutiske formål, voksne for ½ (50 mg) - 1 (100 mg) tablett 3-5 ganger daglig, barn for ½ (50 mg) - 1 (100 mg) 2-3 ganger daglig.

Varigheten av behandlingen avhenger av sykdommens art og forløb.

Under graviditet og amming, 3 tabletter per dag i 10-15 dager, deretter 1 tablett per dag.

Bivirkninger

Allergiske reaksjoner, irritasjon av mage-tarmkanalens slimhinne (kvalme, oppkast, diaré, spasme i mage-tarmkanalen); inhibering av pankreatisk isolerte apparat funksjon (hyperglykemi, glykosuri) når det brukes i høye doser - hyperoksaluri og nefrokalsinose (oksalat).

Endringer i laboratorieparametere: trombocytose, hyperprothrombinemi, erytropeni, nøytrofil leukocytose, hypokalemi.

overdose

Symptomer: Bruk av mer enn 1 g - hodepine, økt eksitabiliteten av sentralnervesystemet, søvnløshet, kvalme, oppkast, diaré, hyperacide gastritt, sårdannelse på slimhinnen i mage-tarmkanalen, hemning isolerte bukspyttkjertel apparat funksjon (hyperglykemi, glykosuri), hyperoxaluria, nephrolithiasis (fra kalsiumoksalat), skade på glomerulært apparat av nyrene, moderat pollakiuri (når du tar en dose på mer enn 600 mg / dag).

Redusert kapillærpermeabilitet (muligens forverring av vevstrofi, økt blodtrykk, hyperkoagulering, utvikling av mikroangiopatier).

Ved inntak av potensielt toksiske doser forårsake oppkast i sjeldne tilfeller - vasket mage, aktivt kull, avføringsmidler (for eksempel isotonisk natriumsulfat).

interaksjon

Ascorbinsyre: øker konsentrasjonen av benzylpenicillin og tetracykliner i blodet; i en dose på 1 g / dag øker biotilgjengeligheten av etinyløstradiol (inkludert del av orale prevensjonsmidler).

Det forbedrer absorpsjonen av jernpreparater i tarmen (konverterer jern til jern); kan øke utskillelsen av jern mens du bruker deferoksamin.

Reduserer effektiviteten av heparin og indirekte antikoagulantia.

Acetylsalisylsyre, p-piller, friske juice og alkaliske drikker reduserer absorpsjon og absorpsjon.

Ved samtidig bruk med acetylsalisylsyre øker utskillelsen av urin askorbinsyre og reduserer utskillelsen av acetylsalisylsyre. Acetylsalisylsyre reduserer absorpsjonen av askorbinsyre med ca. 30%. Det øker risikoen for krystalluri salisylater ved behandling av sulfonamider og kortvirkende, langsom utskillelse gjennom nyrene syrer, øker utskillelsen av medikamenter som har en alkalisk reaksjon (inkludert alkaloider), reduserer blodnivåer av orale prevensjonsmidler. Øker totalklaringen av etanol, noe som igjen reduserer konsentrasjonen av askorbinsyre i kroppen.

Narkotika kinolineserier, kalsiumklorid, salisylater, glukokortikosteroider med langvarig bruk depleterer reserver av askorbinsyre. Samtidig bruk reduserer den kronotrope effekten av isoprenalin. Ved langvarig bruk eller bruk i høye doser kan det forstyrre interaksjonen disulfiram-etanol.

I høye doser øker utskillelsen av meksiletina nyrer.

Barbiturater og primidon øker utskillelsen av ascorbinsyre i urinen. Reduserer terapeutisk effekt av antipsykotiske stoffer (neuroleptika) - fenotiazinderivater, tubulær reabsorpsjon av amfetamin og trisykliske antidepressiva.

Spesielle instruksjoner

I forbindelse med den stimulerende effekten av ascorbinsyre på syntese av kortikosteroidhormoner, er det nødvendig å overvåke nyrefunksjon og blodtrykk.

Med langvarig bruk av store doser, kan funksjonen til bukspyttkjertelenes øreapparat bli hemmet, og derfor må det under regelmessig overvåkning overvåkes.

Hos pasienter med høyt innhold av jern i kroppen, bør askorbinsyre brukes i minimale doser.

Administrasjon av askorbinsyre til pasienter med raskt prolifererende og intensivt metastaserende svulster kan forverre prosessen.

Ascorbinsyre som reduksjonsmiddel kan forvride resultatene av ulike laboratorietester (blodsukker, bilirubin, aktivitet av "lever" transaminaser og laktatdehydrogenase).

Informasjon om mulige effekter av et legemiddel til medisinsk bruk på evnen til å kjøre kjøretøy, maskiner

Påvirker ikke evnen til å kjøre biler og arbeider med andre mekaniske midler.

Utgivelsesskjema

Tabletter (100 mg + 877 mg).

På 10 tabletter i planimetrisk cellefri pakking eller i planimetrisk cellepakning. 1, 2, 5 blisterstrimmel eller blisterpakninger med bruksanvisninger er plassert i en pakning. Konturert cellefri emballasje er plassert i en flerpakke med like mange bruksanvisninger.

Lagringsforhold

På det mørke stedet ved en temperatur på ikke høyere enn 25 ° C.

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet

Ikke bruk etter utløpsdato.

Glukose med askorbisk dråperavlesning. Hvordan og for hvilke formål er glukose brukt i mennesker

Generell informasjon

Glukose er et karbohydrat som er det viktigste energiproduktet for menneskekroppen. En vandig løsning av glukose brukes når det er behov for å fylle kroppen med væske, fjerne toksiner eller gi det næringsstoffer.

Sammensetning og utgivelsesform

I ett hundre milliliter 40% injeksjonsvæske, oppløsning er 40 gram glukose. Ett hundre milliliter av en 5% løsning inneholder fem milligram av det aktive stoffet. Tilgjengelig i form av en 40% infusjonsvæske, oppløsning i glassflasker med en kapasitet på 100, 200, 250, 400 og 500 ml. De er pakket i pappkasser, der det er instruksjoner om bruk av stoffet. Også verktøyet er tilgjengelig i plastposer.

40% av legemidlet er tilgjengelig i ampuller på ti og tjue milliliter, som er pakket i en pappkasse. Hver boks inneholder ti hetteglass til intravenøs administrering. Det er også en instruksjon for bruk av stoffet.

Farmakologisk aktivitet

Isotonisk glukoseoppløsning 5% brukes til å fylle menneskekroppen med væske. I tillegg er det en utmerket kilde til lett fordøyelige karbohydrater. For normal funksjon av kroppen krever en enorm mengde energi, som lett slippes under metabolismen av dette karbohydratet.

Det er fullt berettiget bruken av verktøy med henblikk på rehydrering. Ved intravenøs administrering av 10%, 20% eller 40% av oppløsningen, som er hypertonisk, øker det osmotiske trykket i blodet betydelig, og væsken fra vevene rushes inn i blodet. Dette bidrar til å stimulere metabolske prosesser i kroppen, forbedrer leverens avgiftningsfunksjon, øker kontraktiliteten i hjertemuskelen, utvider blodkarene, inkludert nyre, noe som fører til økt diurese.

vitnesbyrd

Bruk av stoffet er vist i slike tilfeller:

å kompensere for mangel på karbohydrater i kroppen;

for å korrigere dehydrering når kroppen taper væske på grunn av oppkast og diaré, så vel som i den postoperative perioden;

under avgiftningsinfusjonsbehandling;

som en komponent i ulike anti-sjokk og blodsubstitusjon og væsker i behandlingen av kollaps og sjokk;

for fremstilling av ulike legemiddelløsninger for intravenøse injeksjoner og infusjoner.

Glukoseoppløsning for nyfødte brukes i slike tilfeller:

med redusert innhold av dette karbohydratet, som oppdages i barnets blod umiddelbart etter fødselen;

i tilfelle mangel på eller fravær av morsmelk

med asfeksjon av det nyfødte

hvis det er fødselsskader på hodet og baksiden av det nyfødte som har nedsatt respiratorisk funksjon og kardiovaskulærsystemet.

Kontra

Bruk av stoffet er kontraindisert i slike sykdommer:

hyperglykemi og diabetes;

hyper laktacidemi og hyperhydrering;

postoperative forstyrrelser av glukoseutnyttelse;

sirkulasjonsforstyrrelser som truer ødem i hjernen og lungene;

hevelse i hjernen eller lungene;

akutt venstre ventrikulær svikt;

Bivirkninger

Innført glukoseoppløsning intravenøst ​​kan føre til brudd på ionbalansen eller hyperglykemi. Mulige komplikasjoner av kardiovaskulærsystemet, som manifesteres av hypervolemia, akutt venstre ventrikulær svikt. I sjeldne tilfeller kan feber utvikles. På injeksjonsstedet kan irritasjon, utvikling av smittsomme komplikasjoner og tromboflebitt.

overdose

Ved overdosering kan bivirkninger øke. I noen tilfeller utvikler tachypnea (rask puste) og lungeødem. Hyperglykemi og hyperhydrering kan også utvikle seg.

Interaksjon med andre legemidler

Ved samtidig bruk av glukoseoppløsning med furasemid og tiaziddiuretika, bør det tas hensyn til at de kan påvirke nivået av dette karbohydratet i blodserum.

Insulin bidrar til at glukose raskt kommer inn i det perifere vev. Det stimulerer også produksjonen av glykogen, syntese av fettsyrer og proteiner. Glukoseoppløsning reduserer signifikant de toksiske effektene av pyrazinamid på leveren. Med innføring av en stor mengde midler kan utvikle hypokalemi (reduksjon av kalium i serum), og dette øker toksisiteten til digitalis-legemidler, hvis de brukes samtidig med glukose.

Det er informasjon om inkompatibiliteten til dette verktøyet med medisiner som aminofyllin, oppløselige barbiturater, erytromycin, hydrokortison, kanamycin, oppløselige sulfanilamidmedikamenter og cyanokobalamin.

Ved overdosering bør symptomatisk behandling av pasienten utføres, nivået av glukose i blodet skal bestemmes og insulin skal administreres i passende doser.

Spesielle instruksjoner og forholdsregler

Løsninger av sukrose og glukose kan administreres intravenøst ​​i nærvær av indikasjoner til gravide og ammende kvinner. Ved kronisk nyresvikt med oligoururi (reduksjon i mengden av frigjort urin), brukes midlene med forsiktighet.

Individuelt egnet til utnevnelse av en isotonisk eller hypertonisk glukoseoppløsning til pasienter med dekompensert hjertesvikt, kronisk nyresvikt, som manifesteres av anuria (seponering av urinfiltrering) og med nedsatt serumnatriumkonsentrasjon (hyponatremi).

For å øke osmolariteten til en 5% dextroseløsning anbefales det å kombinere den med 0,9% (isotonisk) natriumkloridløsning.

Oppbevar stoffet i hetteglass, plastbeholdere eller glassampuller skal være på et sted der barn ikke finner det. Etter å ha åpnet flasken, flasken eller ampullen, bør oppløsningen brukes umiddelbart. Det er ikke tillatt å lagre ubrukt sukrose eller glukoseoppløsning. Det må kastes umiddelbart.

Prisen på stoffet for intravenøs administrering avhenger av konsentrasjonen, kapasiteten til flasken eller ampullen og produsenten. Vi tilbyr deg gjennomsnittlige priser på glukoseoppløsning:

En 5% løsning i 250 ml flasker koster 27,00 rubler.

En flaske på 5%, med en kapasitet på 500 ml, kan kjøpes til en pris på 35,00 rubler

Glukose 5% løsning for infusjoner, kapasitet 200 ml, koster 33,00 rubler.

Kostnaden for en plastpose med en 5% løsning med en kapasitet på 500 ml er 37,00 rubler.

Ti ampuller med 40% av en løsning laget av Russland koster 43,50 rubler.

Du kan kjøpe glukoseoppløsning til intravenøs infusjon i apoteksnettverket uten lege resept. Dette legemidlet kan også bestilles på nettapotek.

Glukoseoppløsning brukes til sykdommer:

Metode for bruk

Legemidlet administreres vanligvis intravenøst. Ved innføring av en isotonisk (5%) løsning, bør infusjonshastigheten ikke overstige 150 dråper om ett minutt. For voksne pasienter kan midlet ikke administreres mer enn to liter.

En ti prosent løsning administreres intravenøst ​​med en hastighet som ikke overstiger seksti dråper om ett minutt. Maksimum tillatt daglig dose for voksne er fem hundre milliliter.

Med introduksjonen av 20 prosent oppløsning bør intravenøs drypphastighet ikke være høyere enn førti dråper om ett minutt, og maksimalt daglig volum for voksne - ikke mer enn tre hundre milliliter.

Forty prosent hypertonisk oppløsning administreres med en maksimal hastighet på tretti dråper om ett minutt. Du kan ikke legge inn det mer enn to hundre og femti milliliter.

Isotonisk 5% glukose løsning for nyfødte leger bruker hovedsakelig å kompensere for tap av væske i kroppen. Også dette karbohydratet er en kilde til næringsstoffer og energi, som er nødvendig for full bruk av barnas kropp.

Glukoseoppløsning for nyfødte er et av verktøyene for å redde livet til et barn. Avhengig av hvor alvorlig tilstanden til spedbarnet er, administreres midlet til det nyfødte gjennom et rør, intravenøst ​​eller gitt i en flaske. Husk at hvis en kvinne som fødte en sunn baby, er det ingen mangel på morsmelk, og umiddelbart etablert amming modus, stoffet er ikke foreskrevet. Det er strengt forbudt å gi sukrose og glukoseoppløsninger til nyfødte uten pediatrics resept.

Glukose liker å bruke idrettsutøvere under trening. Dette skyldes at det raskt hjelper energibalansen, og du kan begynne å trene igjen. Også glukose er ofte foreskrevet av medisinske grunner og for gravide kvinner. Blant indikasjonene er utilfredsstillende studier av fosteret, når oksygen sult er observert, og utilstrekkelig vekt av moren, graden av graviditet.

Det er best å bruke glukoseinnsprøytninger. Dermed når målet sitt mye raskere og begynner å jobbe mye mer aktivt. I noen tilfeller erstattes injeksjonen med droppere. Det er nødvendig når et annet støttende legemiddel er lagt til det.

Det må tas i betraktning at glukose administreres hovedsakelig intravenøst. Intramuskulære injeksjoner av dette legemidlet kan føre til forekomst av purulent foci på injeksjonsstedet. Derfor, hvis du plutselig utnevnte et slikt alternativ glukoseperforering, så gjør det fraksjonalt - ikke gå inn i stoffet umiddelbart alt på en gang. Og sørg for å se reaksjonen på huden. Hvis utslett, kløe, irritasjon og andre ubehagelige symptomer oppstår, kontakt lege.

Dosen av legemidlet må fremstilles før innføringen i. Som regel brukes den direkte til glukose - 5 eller 10% - og saltvann - natriumklorid 9%. Bland dem fortrinnsvis i forholdet 1: 1. Men hvis det er en annen avtale for den behandlende legen, bør dosen være i overensstemmelse med den.

Direkte injeksjon av alt fra det vanlige, som er plassert i en vene, er ikke annerledes. Først er injeksjonsstedet valgt - vanligvis er det den "arbeids" -veien til pasienten, dvs. en som, når den klemmes, stikker litt ut enn alle andre. Etter dette stedet må desinfiseres. For dette i dag brukes spesielle medisinske alkoholservietter. Armen er klemmet rett over punkteringsstedet, pasienten arbeider aktivt med knyttneve. På dette tidspunktet blir han gitt en injeksjon, hvorpå håndbindingen frigjøres og neven slippes ut.

I tilfelle droppere foreskrives, forventes en litt langsommere innføring av legemidlet i pasientens blod. Dette er nødvendig for et jevnt inntak av medisinering i tilfeller der det ikke anbefales en skarp engangs glukoseinntak. En dråper er plassert, som alle de andre - et kateter er plassert i en vene på albuens skur, som en flaske medisin er koblet til. Deretter setter sykepleieren hastigheten til graving. 5% glukoseoppløsning drypper sats på 7 ml per minutt for en 10% - 3. Det gjenstår bare å vente til alt stoffet introdusert Boden du i blod. Tar det fra 40 minutter til 1,5 timer.

Generelle egenskaper. ingredienser:

1 ml av legemidlet inneholder glukosemonohydrat, 0,4 g i form av vannfri glukose;

Hjelpestoffer: 0,1 M oppløsning av saltsyre, natriumklorid, vann til injeksjon.

Farmakologiske egenskaper:

Farmakodynamikk. Glukose gir substrat energi etterfylling. Med introduksjonen av hypertoniske løsninger i venen øker det intravaskulære osmotiske trykket, væskestrømmen fra vev til blodet øker, metabolisme øker, leverenes antitoksiske funksjon forbedres, den kontraktile aktiviteten til hjertemuskelen øker, og diuresen øker. Med introduksjonen av hypertonisk glukoseoppløsning, forbedres redoks-prosessene, aktiveres glykogenavsetning i leveren.

Farmakokinetikk. Etter intravenøs administrering kommer glukose inn i organene og vevet gjennom blodbanen, der det er innarbeidet i metabolske prosesser. Glukosereserver er avsatt i cellene i mange vev i form av glykogen. Gå inn i prosessen med glykolyse, metaboliseres glukose til pyruvat eller laktat, under aerob forhold. Pyruvat metaboliseres fullstendig til karbondioksid og vann med dannelse av energi i form av ATP. De endelige produktene med fullstendig glukoseoksydasjon utskilles av lungene og nyrene.
Farmasøytiske egenskaper

Viktigste fysiske og kjemiske egenskaper: gjennomsiktig fargeløs eller litt gulaktig væske.

Indikasjoner for bruk:

Dosering og administrasjon:

Glukoseoppløsning 40% administreres intravenøst ​​(veldig sakte), voksne - 20-40-50 ml per injeksjon. Om nødvendig administreres drypp med en hastighet på opptil 30 dråper / min (1,5 ml / kg / time). Dosen for voksne med intravenøs drypp er opptil 300 ml per dag. Maksimal daglig dose for voksne er 15 ml / kg, men ikke mer enn 1000 ml per dag.

Programfunksjoner:

Bruk under graviditet eller amming

Infusjon av glukose hos gravide kvinner med normoglykemi kan føre til at fosteret forårsaker det. Sistnevnte er viktig å vurdere, særlig når det er følsomhet eller allerede på grunn av andre perinatale faktorer.

Legemidlet er kun brukt til barn som foreskrevet og under tilsyn av en lege.

Legemidlet bør brukes under kontroll av blodsukker og elektrolyttnivå.

Det anbefales ikke å foreskrive glukoseoppløsning i den akutte perioden av alvorlig, ved akutt brudd på hjernecirkulationen, da stoffet kan øke skaden på hjernestrukturer og forverre sykdomsforløpet (unntatt korrigeringsfeil).

For en bedre assimilering av glukose i tilfelle normoglykemiske forhold, er det ønskelig å kombinere administrasjonen av legemidlet med administrering av (subkutant) kortvirkende insulin med en hastighet på 1 U per 4-5 g glukose (tørrstoff). Polyuria, glukosuri;

forstyrrelser i fordøyelseskanalen :;

Generelle kroppsreaksjoner: hypervolemi, allergiske reaksjoner (feber, utslett, angioødem, sjokk).

I tilfelle en bivirkning skal løsningen stoppes, pasientens tilstand bør vurderes og hjelpen skal gis.

Interaksjon med andre legemidler:

Glukose 40% oppløsning bør ikke administreres i samme sprøyte med heksametylentetramin, fordi glukose er et sterkt oksidasjonsmiddel. Det anbefales ikke å blande i samme sprøyte med alkaliske løsninger: med generell bedøvelse og hypnotika, ettersom aktiviteten minker, med alkaloidaløsninger; inaktiverer streptomycin, reduserer effektiviteten av nystatin.

Under påvirkning av tiaziddiuretika og furosemid, reduseres glukosetoleransen. Insulin fremmer glukoseinntrenging i perifere vev, stimulerer dannelsen av glykogen, syntese av proteiner og fettsyrer. Glukoseoppløsning reduserer den giftige effekten av pyrazinamid på leveren. Innføringen av et stort volum av glukoseoppløsning bidrar til utviklingen av hypokalemi, noe som øker toksisiteten til samtidige digitaleispreparater.

Kontra:

Glukoseoppløsning 40% er kontraindisert til bruk hos pasienter med: intrakranial og intraspinal blødning med unntak av tilstander assosiert med hypoglykemi; alvorlig dehydrering, inkludert alkohol; overfølsomhet overfor stoffet; anuri; diabetes og andre tilstander ledsaget av hyperglykemi; glukose-galaktosemalabsorbsjonssyndrom. Legemidlet administreres ikke samtidig med blodprodukter.

overdose:

Når en overdose av stoffet utvikler seg, glykosuri, økning i osmotisk blodtrykk (opp til utvikling av hyperglykemisk koma), hyperhydrering og elektrolyttbalanse. I dette tilfellet avbrytes legemidlet og insulin foreskrives med en hastighet på 1 U for hver 0,45-0,9 mmol blodsukker til blodsukkernivået når 9 mmol / l. Blodglukose bør reduseres gradvis. Samtidig med utnevnelsen av insulin-tilførsel av infusjon av balansert saltløsning.

Hvis nødvendig, foreskrive symptomatisk behandling.

Lagringsforhold:

Utløpsdato. 5 år. Ikke bruk stoffet etter utløpsdatoen som er angitt på pakken. Oppbevares ved en temperatur ikke høyere enn 25 ºС. Oppbevares utilgjengelig for barn.

Ferieforhold:

pakking:

På 10 ml eller 20 ml i en ampulle. På 5 eller 10 ampuller i en pakke. På 5 ampuller i blisterpakningen, på 1 eller 2 blister i pakning.

Glukosedripper (fra latinsk "glucos" - "søt") har lenge vært brukt til medisinske formål. Glukose er nyttig, det er veldig næringsrik for mennesker enkelt karbohydrat, som lett fordøyes og gir en stor mengde energi til ulike typer biokjemiske prosesser.

Nærmere bestemt frigis stoffet adenosintrifosfat (ATP) fra glukose, som er en slags "generator" for celler og vev. Legg merke til at idrettsutøvere ofte bruker glukose under treningsprosessen. De vet på egen hånd hvor raskt dette karbohydratet gjenoppretter kroppens energibalanse. I tillegg viser studier at glukose bidrar til å lindre stress.

Utenfor blir glukose eliminert på vanlig måte gjennom det urogenitale systemet.

1. To typer glukoseoppløsninger

Det finnes to typer glukoseoppløsninger: isotonisk og hypertonisk.

Bruken av en dropper innebærer den langsomme introduksjonen av legemidlet inn i blodet. Og dette er sant hvis en skarp engangsmottak av løsningen ikke anbefales. På samme tid, takket være dryppet, går løsningen direkte inn i venen. Og for eksempel, ved oral bruk, må løsningen passere gjennom fordøyelsessystemet, og vil derfor ikke fungere umiddelbart.

Glukosefordøyelsesprosedyren kan ta fra førti minutter til en og en halv time.

2. Når du foreskriver og legger glukose droppere

Glukoseproppen brukes til følgende formål:

• å forbedre blodtrykket i karene;
• å aktivere leveren (det begynner å takle giftige stoffer);
• å normalisere og forbedre den generelle stoffskiftet;
• for å stimulere kontraktiliteten til hjertemuskelen.

Også glukose droppere kan angis av leger:

• med generell fysisk utmattelse;
• med en sterk reduksjon i blodsukker;
• i strid med nyrene;
• i sjokk;
• med et sterkt fall i blodtrykket;
• Ved forgiftning med narkotika og alkohol.

Glukosefett er foreskrevet selv for gravide. Bruken av glukose har en positiv effekt på moderens tilstand og den fremtidige babyens vekt.

3. Kontraindikasjoner for glukosefett

For glukose dropper er det ikke bare mange indikasjoner, men også kontraindikasjoner. Det kan ikke utnevnes:

• kronisk syk diabetes;
• lider av hyperglykemi (høyt serumglukosyndrom) og hyperlactacidemi (høyt melkesyre).

I tillegg kan en person ha individuell glukoseintoleranse eller lav toleranse for det.

Selvfølgelig bør glukosedrippere installeres av fagfolk for å unngå overdose og andre negative konsekvenser. Kvalitativt vil glukosefiltre bli levert til deg på STM Clinics Medical Center. Kom igjen!

Askorbinsyre med glukose

Ascorbinsyre med glukose: bruksanvisninger og vurderinger

Latinnavn: Ascorbinsyre med glukose

Aktiv ingrediens: ascorbinsyre + dextrose (ascorbinsyre + dekstrrose)

Produsent: MEDISORB, CJSC (Russland)

Oppdater beskrivelse og bilde: 05/17/2018

Priser på apotek: fra 10 rubler.

Askorbinsyre med glukose er et stoff som kompenserer for vitamin C-mangel (askorbinsyre).

Frigi form og sammensetning

Doseringsform av ascorbinsyre med glukose-tabletter: flat-sylindrisk, hvit, risikofylt og avfaset (i blisterpakninger og cellefrie pakker på 10 stk., I plastbokser på 20, 30, 50, 80 eller 100 stk. I en pappbunt 1 2, 3, 5 eller 10 pakker eller 1 boks.

Aktive stoffer i sammensetningen av 1 tablett:

• askorbinsyre - 0,1 g;
• Dextrose (glukose) monohydrat - 0,61 g.

Hjelpekomponenter: stearinsyre; potetstivelse.

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk

Vitamin C bidrar til å øke kroppens motstand, spiller en nøkkelrolle i regulering av vevregenerering, blodkoagulering, karbohydratmetabolisme og redoks-prosesser. Det er ikke dannet i menneskekroppen, og kommer med mat. Det er ingen mangel på ascorbinsyre med et balansert kosthold.

Dextrose forbedrer leverenes antitoksiske funksjon, styrker redokseprosessene i kroppen og deltar i ulike metabolske prosesser. Det absorberes helt av kroppen, ikke utskilles av nyrene (dets utseende i urinen indikerer en patologi).

Indikasjoner for bruk

I følge instruksjonene brukes ascorbinsyre med glukose til forebygging og behandling av hypovitaminose C, for å sikre det høye behovet for askorbinsyre i følgende tilfeller:

• gjenopprettingsperiode etter alvorlig og langvarig sykdom;
• stressende stater;
• tretthet,
• høy fysisk og psykisk stress;
• amming periode;
• graviditet;
• vekstperiode.

Kontra

• tromboflebitt;
• tendens til trombose;
• diabetes mellitus;
• forhold ledsaget av høyt blodsukker nivåer;
• økt blodpropp
• alder under 3 år;
• idiosyncrasy av komponentene som utgjør stoffet.

En relativ kontraindikasjon der reseptbeløpet for ascorbinsyre med glukose krever forsiktighet, er mangelen på glukose-6-fosfat dehydrogenase.

Instruksjoner for bruk av ascorbinsyre med glukose: metode og dosering

Tablettene tas oralt etter måltider.

• forebygging: 0,05-0,1 g vitamin C per dag;
• terapi: voksne - 0,05-0,1 g vitamin C 3-5 ganger om dagen; barn - 0,05-0,1 g vitamin C, 2-3 ganger om dagen.

Under graviditet og under amming er 0,3 g vitamin C foreskrevet per dag i 10-15 dager, deretter 0,1 g per dag.

Varigheten av behandlingen bestemmes av legen, avhengig av arten og løpet av patologien.

Bivirkninger

Under administreringsperioden for ascorbinsyre med glukose kan allergiske reaksjoner på komponentene som er inkludert i preparatet utvikle seg.

overdose

Data om overdosering av ascorbinsyre med glukose mangler.

Spesielle instruksjoner

I løpet av studietiden må legemidlet overvåke blodtrykk og nyrefunksjon, siden C-vitamin har en stimulerende effekt på syntese av kortikosteroidhormoner.

Det bør tas hensyn til at langvarig administrering av høye doser ascorbinsyre med glukose kan forårsake inhibering av funksjonen til bukspyttkjertelenes øreapparat. I denne forbindelse, under behandling, er regelmessig overvåkning av funksjonell evne til bukspyttkjertelen viktig.

Bruk i barndommen

Legemidlet er kontraindisert hos barn under 3 år.

Drug interaksjon

Effekten av ascorbinsyre med glukose på stoffer / stoffer i kombinert bruk:

• benzylpenicillin, tetracykliner: øker konsentrasjonen i blodet;
• Etinylestradiol (inkludert del av p-piller): askorbinsyre i en dose på 1000 mg per dag øker biotilgjengeligheten;
• jernpreparater: forbedrer absorpsjonen i tarmene, kan øke utskillelsen av jern når de kombineres med deferoksamin;
• heparin, indirekte antikoagulantia: reduserer effektiviteten deres;
• acetylsalisylsyre: dets utskillelse med urin reduseres;
• Orale prevensiver: reduserer konsentrasjonen i blodet;
• alkaliske stoffer (inkludert alkaloider): øker utskillelsen av nyrene;
• syrer: reduserer utskillelsen av nyrene;
• Kortvirkende sulfonamider, salicylater: øker risikoen for krystalluri;
• etanol: øker totalklaringen
• isoprenalin: reduserer sin kronotrope effekt;
• etanol, disulfiram: med langvarig behandling eller høye doser ascorbinsyre kan forstyrre samspillet mellom disse stoffene;
• meksiletin: vitamin C i høye doser øker utskillelsen gjennom nyrene;
• antipsykotika, derivater av fenotiazin: reduserer terapeutisk effekt;
• trisykliske antidepressiva midler, amfetamin: reduserer deres tubulære reabsorpsjon.

Virkningen av stoffer / stoffer på stoffet i kombinasjonsbehandling:

• orale prevensiver, acetylsalisylsyre, alkalisk drikke, fersk juice: redusere absorpsjon og absorpsjon av stoffet;
• acetylsalisylsyre: øker utskillelsen av vitamin C i urinen og reduserer absorpsjonen;
• etanol: reduserer konsentrasjonen av vitamin C i kroppen;
• glukokortikoide legemidler, salicylater, kalsiumklorid, agenter av kinolinserien: de deplaterer reserver av askorbinsyre under langvarig behandling;
• primidon, barbiturater: øke utskillelsen av vitamin C i urinen.

analoger

Analogen av ascorbinsyre med glukose er vitamin C.

Vilkår for lagring

Oppbevares på et sted som er beskyttet mot lys og fuktighet ved en temperatur opp til 25 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet - 2 år.

Salgsbetingelser for apotek

Selges uten resept.

Omtaler av ascorbinsyre med glukose

Ifølge vurderinger er ascorbinsyre med glukose billig og effektiv for å stimulere immunsystemet mot bakgrunnen av forkjølelse og forebygge mangel på vitamin C i vår-vinterperioden. Blant manglene merker du smaken av tabletter.

Pris på ascorbinsyre med glukose i apotek

Den omtrentlige prisen på ascorbinsyre med glukose (40 tabletter per pakning) er 39 rubler.

Hva er glukose administrert intravenøst ​​til?

Glukose er en kraftig og effektiv ernæringskilde for menneskekroppen, absorbert på kortest mulig tid. Graden av monosakkarid i blodet avhenger av alder og tilstand hos personen. Glukose administreres intravenøst ​​for å gjenopprette metabolske prosesser, avgifte og gjenopprette helse.

Intravenøs glukose drippes som en effektiv næringskilde.

Glukosefrigivelsesform og pris

Glukose er tilgjengelig som en 5% eller 10% infusjonsvæske.

Sammensetningen av 1 liter oppløsning:

Også, glukose kan inkluderes i løsninger som inneholder ytterligere aktive ingredienser. Disse inkluderer:

• Actovegin med glukose;
• Plasma-talt 148;
• Dianyl PD4;
• glykert askorbinsyre.

Plasma-lit 148 er en av de mest populære løsningene med glukose

Kostnaden for glukoseoppløsning er avhengig av produsenten, byen og det spesifikke apoteket. Den gjennomsnittlige prisen varierer fra 20-700 rubler.

Hva er nyttig glukose for menneskekroppen?

I medisin er det to typer løsninger: isotonisk og hypertonisk. De varierer i konsentrasjonen av glukose i væsken, så vel som de positive effektene på kroppen.

Isotonisk løsning

Isotonisk er 5% oppløsningen med vann til injeksjon eller med saltvann. Det demonstrerer disse nyttige egenskapene:

• fyller væskereservene i kroppen;
• nærer kroppens celler med gunstige stoffer;
• stimulerer hjernen, forbedrer blodsirkulasjonen;
• fjerner giftstoffer og avfall fra kroppen.

Isotonisk glukoseoppløsning stimulerer hjernen

Isotonisk oppløsning injiseres i kroppen subkutant, inn i en vene og i form av en enema.

Hypertonisk løsning

Hypertonisk løsning er en 10-40% vandig løsning for intravenøs administrering. Det har en positiv effekt på kroppen:

• fremmer utvidelse og styrking av blodkar;
• stimulerer produksjon og eliminering av et større volum urin;
• akselererer metabolske prosesser i kroppen;
• forbedrer lever og hjerte muskel
• øker utstrømningen av væske fra vevet inn i blodet;
• normaliserer osmotisk blodtrykk;
• fjerner fra kroppen giftstoffer og giftstoffer av forskjellig opprinnelse.

Hypertonisk løsning fjerner ulike giftstoffer fra kroppen.

For å øke glukosens gunstige egenskaper blir det ofte kombinert med andre aktive ingredienser.

Indikasjoner for bruk av glukose intravenøst

Intravenøs glukoseoppløsning er foreskrevet for å forbedre tilstanden til menneskekroppen for følgende indikasjoner:

• dehydrering av celler og kroppen som helhet;
• ekstracellulær overhydrering;
• hypoglykemi i akutt stadium;
• leversykdommer: hepatitt, cirrhosis, hepatisk koma;
• alvorlige smittsomme sykdommer;
• en kraftig nedgang i blodtrykket - kollaps, sjokk;
• utilstrekkelig volum diuresis, spesielt etter operasjoner;
• hjerte dekompensasjon;
• hemorragisk diatese;
• intern blødning;
• lungepatologi: ødem, væskeakkumulering;
• forgiftning av kroppen: alkoholisk, narkotisk, stoff.

Innføringen av glukose er foreskrevet i behandlingen av ulike patologier i lungene.

Løsninger med tilsetning av ytterligere aktive ingredienser brukes i slike tilfeller:

1. Med ascorbic: med blødning, med smittsomme sykdommer, med temperatur, med Addisons sykdom og nephropati av gravide, med økt mental og fysisk stress, med en overdose av antikoagulantia, med vitaminmangel og hypovitaminose med vitamin C-mangel
2. Med novokain: Forgiftning av forskjellig opprinnelse, for posttransfusjonskomplikasjoner, for preeklampsi under graviditet med ødem, toxemi og anfall.
3. Med natriumklorid: Med mangel på natrium i kroppen, med korreksjon av hyponatremi i patologier av nyrer og binyrene, for å opprettholde volumet av ekstracellulær væske under operasjoner.
4. Med kaliumklorid: i tilfelle hypokalemi mot bakgrunnen av rusmidler, økt diates og diabetes mellitus, med digitalisforgiftning, for forebygging av arytmi ved akutt myokardinfarkt.
5. Actovegin: Under graviditet, med sår og sårdannelser, med forbrenninger og sår av varierende grad, med vaskulære sykdommer i hjernen, arteriene og årene.
6. Dianyl PD4: med akutt og kronisk nyresvikt, med forgiftning av kroppen, med et overskudd av væske og elektrolytt ubalanse.
7. Plasma-light 148: med dehydrering som følge av økt diatese, forgiftning, brannsår, peritonitt og tarmobstruksjon.

For nyfødte

Spedbarn blir vist under følgende forhold:

• mangel på morsmelk;
• nyfødt hypoglykemi;
• fødselstrauma, prematuritet;
• oksygen sult, dehydrering;
• forgiftning kroppen med giftstoffer;
• gulsott av forskjellig opprinnelse.

Glukoseoppløsning brukes til å behandle gulsott hos nyfødte.

Dosen for en dråper for en nyfødt bør ikke overstige 5%. Løsningen injiseres perinatalt.

Mulig skade på glukose

Bruken av glukose kan ha en negativ effekt på menneskekroppen:

• vektøkning, økt appetitt;
• brudd på ion, vann og elektrolyttbalanse;
• feber, feber;
• blodpropper på injeksjonsstedet;
• osmotisk diurese med tap av vann og elektrolytter;
• øke blodvolumet i kroppen;
• hyperglykemisk angrep, hyperosmolær koma;
• akutt venstre ventrikulær svikt;
• patologi i leveren og bukspyttkjertelen;
• koma, sjokk.

Kontraindikasjoner glukose for intravenøs administrering

I tilfelle diabetes mellitus er intravenøs glukose kontraindisert.

Glukose er skadelig og er forbudt for bruk under følgende forhold:

• med intoleranse mot sammensetningen;
• med et overskudd av sukker og vann i kroppen;
• med hjerne- og lungeødem, sirkulasjonskomplikasjoner;
• ved akutt venstre ventrikulær svikt;
• diabetes, særlig i dekompensasjonsstadiet;
• med melkesyre og hyperglykemisk koma.

Forsiktig drikker glukose i fravær av natrium, kronisk nyresvikt og akutt patologi i kardiovaskulærsystemet.

Glukosinfusjonsløsning er et effektivt middel for å gjenopprette kroppen i ulike patologier. For å unngå bivirkninger, blir den brukt under tilsyn av behandlende lege, etter kjent med kontraindikasjoner.

Vurder denne artikkelen
(1 merker, gjennomsnittlig 5,00 av 5)