Berlition 300 og 600: beskrivelse, vurderinger om bruk, kontraindikasjoner

• Årsaker

1 ampul (12 ml) Berlithion 300 inneholder den aktive ingrediens: etylendiaminsalt av a-lipoic (tioctic) syre 0,388 g (i form av a-lipoic (tioctic) syre - 0,300 g og hjelpestoffer: vann til injeksjon, propylenglykol, etylendiamin.

De belagte tabletter, hver av dem inneholder den aktive komponenten a-lipoic (tioctic) syre - 300 mg eller 600 mg;

I tillegg er det hjelpestoffer:

1. magnesiumstearat;
2. laktosemonohydrat;
3. kroskarmellosnatrium;
4. mikrokrystallinsk cellulose;
5. kolloidalt vannfritt silika;
6. Povidon (K-verdi = 30);

Opadry OY-S-22898 "gul" i skallet, bestående av:

• hypromellose,
• natriumdodecylsulfat,
• titandioksid (E 171),
• gul-oransje fargestoff (E 110),
• kinolengult fargestoff (E 104),
• flytende paraffin.

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk. Den viktigste aktive ingrediensen i stoffet er en naturlig antioksidant som forbinder frie radikaler. Syr produseres av kroppen som et resultat av oksidative effekter på a-keto syrer.

Vær oppmerksom på! Litteratur vurderinger tyder på at stoffet har en gunstig effekt på reduksjon av sukker i blodet, en økning i nivået av glykogen i leveren og overvinne insulinresistens.

I henhold til de biokjemiske egenskapene til tabletter, er Berlition 300 og 600 tabletter nært B-vitaminene.

1. Ta del i normaliseringen av karbohydrat og lipid metabolisme.
2. Forbedre leverfunksjonen, stimuler utveksling av kolesterol.
3. De har en hypoglykemisk, hepatoprotektiv, hypokolesterolemisk, hypolipidemisk effekt.

Bruken av Berlithion 300 og 600 i infusjoner til intravenøs injeksjon kan redusere alvorlighetsgraden av bivirkninger.

Farmakokinetikk. Berlitions tabletter 300 og 600, mer nøyaktig, har deres aktive ingredienser evnen til å "passere" først gjennom leveren. Thioctic acid og dets komponenter er nesten helt (80-90%) utskilt av nyrene.

Injiseringsløsning Berlition. Tiden for å nå maksimal konsentrasjon i kroppen når den administreres intravenøst ​​er 10-11 minutter. Arealet under den farmasøytiske kurven (konsentrasjonstid) er 5 μg h / ml. Maksimal konsentrasjon er 25-38 μg / ml.

Berlitione tabletter til oral administrasjon absorberes raskt og absorberes fullstendig i mage-tarmkanalen. Når det tas med mat, reduseres adsorpsjonen. Maksimal konsentrasjon av legemidlet nås på 40-60 minutter. Biotilgjengelighet - 30%.

Halveringstiden er 20-50 minutter. Den totale plasmaklaring er 10-15 ml / min.

Indikasjoner for bruk av stoffet

Diabetisk polyneuropati forårsaket av diabetes eller alkoholisme. injeksjonsoppløsning brukes også. Den daglige dosen av legemidlet er 300 eller 600 mg. 1 ampulle inneholder 300 mg.

Berlition fortynnes i en 0,9% oppløsning av natriumklorid og administreres intravenøst ​​til pasienten ved dryppmetoden. Injeksjonstiden er ca. 30 minutter.

I begynnelsen av behandlingen er Berlition foreskrevet i 2-4 uker. Deretter kan du fortsette oral administrering av Berlition-tabletter i en dose på 300-600 mg per dag.

Berlition piller er vist for bruk på 600 mg en gang daglig. Dette er 2 tabletter. Legemidlet bør tas på tom mage, omtrent en halv time før måltider.

Tabletter må svelges hele, uten å tygge. Vask ned med rikelig med vann. Varigheten av terapeutiske kurset avgjøres kun av legen.

Noen funksjoner av stoffet

Anmeldelser av leger og pasienter om Berlition er for det meste positive, men som alle andre legemidler har de egne egenskaper. I løpet av behandlingen bør pasientene avstå fra å ta alkoholholdige drikkevarer.

Diabetikere krever regelmessig overvåkning av plasmasukker. Dette er spesielt viktig i begynnelsen av behandlingen. Noen ganger kan det være nødvendig å redusere dosen av insulin eller glukose-senkende legemidler tatt av pasienter inni. Dermed forhindres risikoen for hypoglykemi.

Injiseringsløsning av Berlithion 300 eller 600 bør beskyttes mot eksponering for ultrafiolette stråler. Dette gjøres ved å pakke flasken i aluminiumsfolie. Beskyttet på denne måten, kan løsningen lagres i 7 timer.

Uønskede hendelser

Oftest eksisterer de ikke, men i sjeldne tilfeller, etter oppløsning av løsningen, er anfall, småpunktsblødninger på slimhinner og hud, hemorragisk utslett, trombocytose mulige. Med svært rask administrasjon er det en mulighet for intrakranielt trykk og pusteproblemer.

Anmeldelser av pasienter og leger sier at alle disse symptomene går bort uten noen intervensjon.

Det er også lokale reaksjoner som vises i injeksjonssonen. Dette kan være urticaria eller andre allergiske manifestasjoner, opp til anafylaktisk sjokk. Utviklingen av hypoglykemi, som kan skyldes forbedret glukoseabsorpsjon, er ikke utelukket.

Berlitions tabletter tolereres vanligvis uten uønskede hendelser. Men noen ganger er følgende lidelser mulige:

Interaksjon med andre legemidler

Berlition "in vitro" reagerer med ioniske metallforbindelser. Et eksempel er cisplatin. Derfor reduserer samtidig bruk med cisplatin virkningene av sistnevnte.

Men effekten av orale hypoglykemiske midler og insulin Berlition 300 eller 600, tvert imot, forbedrer. Etanol, som er inneholdt i alkoholholdige drikkevarer, reduserer terapeutiske virkninger av stoffet (lese anmeldelser).

Den aktive ingrediensen i Berlithion, når den interagerer med sukker, danner praktisk talt uoppløselige forbindelser. Av dette følger at løsningen av tioctic syre ikke kan kombineres med infusjonen av dextrose, Ringer og andre lignende løsninger.

Hvis Berlitions tabletter ble tatt 300, 600 om morgenen, er det mulig å bruke meieriprodukter, magnesium og jernpreparater bare om ettermiddagen eller om kvelden. I forhold til meieriprodukter skyldes dette at de inneholder store mengder kalsium.

Eksisterende kontraindikasjoner

• Graviditet og amming. Selv om den negative virkningen av stoffet ikke er bevist, er det ikke mulig å gjennomgå vurderinger og studier av en slik plan.
• Høy følsomhet for komponentene i Berlition.
• Legemidlet er ikke tildelt barn (vurderinger av sikkerhet og effekt er fraværende).

Mulige symptomer på overdosering

• kvalme;
• oppkast;
• hodepine.

Det er ingen spesifikk motgift, det er symptomene som behandles.

Lagring, Ferie, Emballasje

Preparatet tilhører listen B. Det skal oppbevares ved en temperatur ikke over 25 ° C, på et mørkt sted utilgjengelig for barn.

Bruksvilkår avhenger av form for utgivelse:

• injeksjon i 3 år;
• piller - 2 år.

Berlithion frigjøres kun på resept fra klinikken. Injeksjonsvæske, oppløsning er tilgjengelig i 25 mg / ml ampuller med mørk farge. Kartongkasser (skuffer) inneholder 5 ampuller. Her er bruksanvisningen.

Tabletter er fylt med belagt film og pakket i 10 stykker i blister laget av ugjennomsiktig PVC-materiale eller aluminiumsfolie. Kartongen inneholder 3 slike blister og bruksanvisninger.

Berlition 300 tabletter anmeldelser

Hjelpestoffer: etylendiamin - 0,155 mg, vann d / og - opp til 24 mg.

24 ml - mørke glassampuller med et volum på 25 ml (5) med en hvit markindikator for bruddlinjen og tre striper (grønngrønn) - plastpaller (1) - pakker med papp.

Doseringsregime

Legemidlet er beregnet til infusjon.

I begynnelsen av behandlingen foreskrives legemidlet Berlithion 600 intravenøst ​​i en drypp i en daglig dose på 600 mg (1 ampul).

Før bruk, blir innholdet i 1 ampulle (24 ml) fortynnet i 250 ml av en 0,9% natriumkloridløsning og injisert i / i dryppet sakte i minst 30 minutter. På grunn av lysfølsomheten til det aktive stoffet, oppløses infusjonsvæsken umiddelbart før bruk. Den forberedte løsningen må beskyttes mot lys eksponering, for eksempel ved bruk av aluminiumsfolie.

Behandlingsforløpet med stoffet Berlithion 600 er 2-4 uker. Som en oppfølgingsbehandlingsbehandling brukes tioctic acid i oral form i en daglig dose på 300-600 mg. Varigheten av behandlingsforløpet og behovet for repetisjon bestemmes av legen.

overdose

Symptomer: kvalme, oppkast, hodepine.

I alvorlige tilfeller: Psykomotorisk agitasjon eller bevissthetsklaring, generaliserte anfall, uttalt syrebasebalanse, melkesyreose, hypoglykemi (opp til utvikling av koma), akutt nekrose av skjelettmuskulatur, DIC, hemolyse, undertrykkelse av beinmerg, polyorganfeil.

Behandling: Hvis det antas at tioktisk syreforgiftning (for eksempel administrering av mer enn 80 mg tioctic acid per 1 kg kroppsvekt), er akutt sykehusinnredning anbefalt og omgående tiltak iverksettes i samsvar med de generelle prinsippene som er vedtatt ved utilsiktet forgiftning. Symptomatisk terapi. Behandling av generaliserte anfall, melkesyreose og andre livstruende konsekvenser av forgiftning bør utføres i samsvar med prinsippene for moderne intensivbehandling. Det er ingen spesifikk motgift. Hemodialyse, hemoperfusjon eller filtreringsmetoder med tvungen eliminering av tioctic syre er ikke effektive.

Drug interaksjon

På grunn av at thioctic syre er i stand til å danne chelatkomplekser med metaller, bør samtidig administrering med jernpreparater unngås. Samtidig bruk av stoffet Berlithion 600 med cisplatin reduserer effektiviteten til sistnevnte.

Med sukkermolekyler danner thioctic syre dårlig oppløselige komplekse forbindelser. Legemidlet Berlithion 600 er uforenlig med løsninger av glukose, fruktose og dextrose, Ringer's løsning, samt med løsninger som reagerer med disulfid og SH-grupper.

Legemidlet Berlithion 600 øker den hypoglykemiske effekten av insulin og hypoglykemiske midler for oral administrering samtidig med bruk.

Etanol reduserer signifikant den terapeutiske effekten av tioctic syre.

Bivirkninger

Mulige bivirkninger ved bruk av legemidlet Berlithion 600 er oppført nedenfor i fallende hyppighet av forekomsten: ofte (≥1 / 100, 4 flere doktorgrader

BERLITION 300

Tablett, filmdrasert rundt, bikonveks, blekgult i farger, med risiko på den ene siden; se på tverrsnittet: en ujevn, granulær overflate av lysegul farge.

Hjelpestoffer: laktosemonohydrat - 60 mg, kroskarmellosnatrium - 24 mg, kolloidalt silisiumdioksyd - 18 mg, mikrokrystallinsk cellulose - 165 mg, povidon (K-30) - 21 mg, magnesiumstearat - 12 mg.

Sammensetningen av skallet: Opydray OY-S-22898 gul - 12 mg (hypromellose - 6,597 mg, titandioxid (E171) - 3,9134 mg, natriumlaurylsulfat - 0,7096 mg, flytende paraffin - 0,676 mg, fargestoffkinolgult (E104) -0,075 mg, Sollys Solgul fargetone (Е110) - 0,029 mg, flytende paraffin - 3 mg).

10 stk. - blemmer (3) - pakker papp.
10 stk. - blemmer (6) - pakker kartong.
10 stk. - blemmer (10) - pakker kartong.

Thioctic (a-lipoic) syre - en endogen antioxidant (binder frie radikaler), dannes i kroppen under oksidativ dekarboksylering av a-keto syrer. Som et koenzym er mitokondriale multienzymkomplekser involvert i oksidativ karboksylering av pyruvsyre og a-keto syrer.

Det bidrar til en reduksjon i blodsukker og en økning i glykogeninnhold i leveren, samt å overvinne insulinresistens. Av naturen til den biokjemiske virkningen ligger nær vitamin B til vitamin B. Deltar i reguleringen av lipid og karbohydratmetabolismen, stimulerer kolesterol metabolisme, forbedrer leverfunksjonen.

Det har en hepatoprotektiv, hypolipidemisk, hypokolesterolemisk, hypoglykemisk effekt.

Suging og distribusjon

Etter inntak absorberes thioctic (a-lipoic) syre raskt og fullstendig fra mage-tarmkanalen. Matinntaket reduserer absorpsjonen. Tid til å nå C_max - 40-60 min. Biotilgjengelighet - 30%.

V_d - ca 450 ml / kg.

Metabolisme og utskillelse

Det har effekten av "første pass" gjennom leveren. Dannelsen av metabolitter oppstår som følge av sidekjedens oksidasjon og konjugering.

Thioctic acid og dets metabolitter utskilles i urinen (80-90%). T_1/2 - 20-50 min. Total plasmaklaring - 10-15 ml / min.

- Barns alder (effektivitet og sikkerhet er ikke etablert);

- graviditet (det er ikke nok erfaring med stoffet);

- amming (det er ikke nok erfaring med stoffet);

- Overfølsomhet overfor stoffet.

Inner utnevne 600 mg (2 tab.) 1 gang / dag. Tabletter tas på tom mage, ca 30 minutter før det første måltidet, uten å tygge og drikke rikelig med væske. Varigheten av behandlingsforløpet bestemmes av legen individuelt.

På fordøyelsessystemet: mulig (etter inntak) - dyspepsi, inkl. kvalme, oppkast, halsbrann.

På del av metabolisme: hypoglykemi (på grunn av forbedret glukoseopptak).

Allergiske reaksjoner: i noen tilfeller - urticaria.

Behandling: symptomatisk. Det er ingen spesifikk motgift.

In vitro samvirker thioctic (a-lipoic) syre med ioniske metallkomplekser (for eksempel cisplatin). Derfor, mens du tar det, er det mulig å redusere effekten av cisplatin.

Etter å ha tatt stoffet Berlithion 300 om morgenen, anbefales det å bruke jern, magnesium, og også bruke meieriprodukter (på grunn av kalsiuminnholdet) om ettermiddagen eller om kvelden.

Ved samtidig bruk av etanol og dets metabolitter kan det reduseres den terapeutiske aktiviteten til tioctic (a-lipoic) syre.

Berlithion 300 øker den hypoglykemiske effekten av insulin og orale hypoglykemiske midler samtidig.

Løsningen av legemidlet bør beskyttes mot eksponering mot lys, for eksempel ved bruk av aluminiumsfolie. Beskyttet mot lys, kan oppløsningen oppbevares i ca 6 timer. Pasienter med diabetes mellitus krever konstant overvåkning av blodglukosekonsentrasjoner, spesielt i begynnelsen av behandlingen. I noen tilfeller er det nødvendig å redusere dosen av insulin eller oralt hypoglykemisk legemiddel for å unngå utvikling av hypoglykemi.

Pasienter som tar stoffet Berlition 300, bør avstå fra alkohol.

Berlition 300 Anmeldelser

Utgivelsesform: Tabletter, ampuller

Analoger Berlition 300

Bruksanvisning for Berlition 300

Frigivelsesform, sammensetning og emballasje

Tablett, filmdrasert rundt, bikonveks, blekgult i farger, med risiko på den ene siden; se på tverrsnittet: en ujevn, granulær overflate av lysegul farge.

Hjelpestoffer: laktosemonohydrat - 60 mg, kroskarmellosnatrium - 24 mg, kolloidalt silisiumdioksyd - 18 mg, mikrokrystallinsk cellulose - 165 mg, povidon (K-30) - 21 mg, magnesiumstearat - 12 mg.

Sammensetningen av skallet: Opydray OY-S-22898 gul - 12 mg (hypromellose - 6,597 mg, titandioxid (E171) - 3,9134 mg, natriumlaurylsulfat - 0,7096 mg, flytende paraffin - 0,676 mg, fargestoffkinolgult (E104) -0,075 mg, Sollys Solgul fargetone (Е110) - 0,029 mg, flytende paraffin - 3 mg).

10 stk. - blemmer (3) - pakker papp.
10 stk. - blemmer (6) - pakker kartong.
10 stk. - blemmer (10) - pakker kartong.

Farmakologisk aktivitet

Thioctic (a-lipoic) syre - en endogen antioxidant (binder frie radikaler), dannes i kroppen under oksidativ dekarboksylering av a-keto syrer. Som et koenzym er mitokondriale multienzymkomplekser involvert i oksidativ karboksylering av pyruvsyre og a-keto syrer.

Det bidrar til en reduksjon i blodsukker og en økning i glykogeninnhold i leveren, samt å overvinne insulinresistens. Av naturen til den biokjemiske virkningen ligger nær vitamin B til vitamin B. Deltar i reguleringen av lipid og karbohydratmetabolismen, stimulerer kolesterol metabolisme, forbedrer leverfunksjonen.

Det har en hepatoprotektiv, hypolipidemisk, hypokolesterolemisk, hypoglykemisk effekt.

farmakokinetikk

Suging og distribusjon

Etter inntak absorberes thioctic (a-lipoic) syre raskt og fullstendig fra mage-tarmkanalen. Matinntaket reduserer absorpsjonen. Tid til å nå C_max - 40-60 min. Biotilgjengelighet - 30%.

V_d - ca 450 ml / kg.

Metabolisme og utskillelse

Det har effekten av "første pass" gjennom leveren. Dannelsen av metabolitter oppstår som følge av sidekjedens oksidasjon og konjugering.

Thioctic acid og dets metabolitter utskilles i urinen (80-90%). T_1/2 - 20-50 min. Total plasmaklaring - 10-15 ml / min.

vitnesbyrd

Doseringsregime

Inner utnevne 600 mg (2 tab.) 1 gang / dag. Tabletter tas på tom mage, ca 30 minutter før det første måltidet, uten å tygge og drikke rikelig med væske. Varigheten av behandlingsforløpet bestemmes av legen individuelt.

Bivirkninger

På fordøyelsessystemet: mulig (etter inntak) - dyspepsi, inkl. kvalme, oppkast, halsbrann.

På del av metabolisme: hypoglykemi (på grunn av forbedret glukoseopptak).

Allergiske reaksjoner: i noen tilfeller - urticaria.

Kontra

- Barns alder (effektivitet og sikkerhet er ikke etablert);

- graviditet (det er ikke nok erfaring med stoffet);

- amming (det er ikke nok erfaring med stoffet);

- Overfølsomhet overfor stoffet.

Bruk under graviditet og amming

Spesielle instruksjoner

Løsningen av legemidlet bør beskyttes mot eksponering mot lys, for eksempel ved bruk av aluminiumsfolie. Beskyttet mot lys, kan oppløsningen oppbevares i ca 6 timer. Pasienter med diabetes mellitus krever konstant overvåkning av blodglukosekonsentrasjoner, spesielt i begynnelsen av behandlingen. I noen tilfeller er det nødvendig å redusere dosen av insulin eller oralt hypoglykemisk legemiddel for å unngå utvikling av hypoglykemi.

Pasienter som tar stoffet Berlitione 300, bør avstå fra alkohol.

overdose

Symptomer: hodepine, kvalme, oppkast.

Behandling: symptomatisk. Det er ingen spesifikk motgift.

Drug interaksjon

In vitro samvirker thioctic (a-lipoic) syre med ioniske metallkomplekser (for eksempel cisplatin). Derfor, mens du tar det, er det mulig å redusere effekten av cisplatin.

Etter å ha tatt stoffet Berlition ® 300 om morgenen, anbefales det å bruke jern, magnesiumpreparater og også bruke meieriprodukter (på grunn av kalsiuminnholdet) om ettermiddagen eller kvelden.

Ved samtidig bruk av etanol og dets metabolitter kan det reduseres den terapeutiske aktiviteten til tioctic (a-lipoic) syre.

Ved samtidig bruk av Berlithion ® 300 økes den hypoglykemiske effekten av insulin og orale hypoglykemiske midler.

Vilkår for lagring

Liste B. Legemidlet bør holdes utilgjengelig for barn ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C. Holdbarhet - 2 år.

Salgsbetingelser for apotek

Legemidlet er tilgjengelig på resept.

Anmelder: Natalia (positiv anmeldelse)

Godt stoff, men det kan være bivirkninger

Fordeler: God terapeutisk effekt.

Ulemper: ikke funnet

Berliton ble foreskrevet til meg kurs hver sjette måned for behandling av komplikasjoner forårsaket av diabetes mellitus. Da jeg startet det første kurset, var blodsukkeret 21, og etter åtte droppere gikk det betydelig ned. Ja, i begynnelsen av resepsjonen ble det observert noen bivirkninger: hodepine, brennende følelse i bena. Etter en kort pause etter drypp av medisinering, anbefalte legen at behandlingen med dette legemidlet skal forlenges, men allerede i tablettform i en måned. Jeg drakk en kapsel per dag, brenner i bena og hodepine brydde meg ikke lenger. Og Berliton renser godt kroppen av giftstoffer og styrker blodkarene. Min søster drakk det for å bli kvitt overflødig vekt. Som et resultat, for måneden minus fire kilo.

Gjennomgå forfatter: Alyona (positiv anmeldelse)

Alkoholisme er et problem for mange mennesker, og dessverre ikke mange som lider av denne ulempen, anser dette som et problem. På grunn av dette mistet broren min familie, konen hans kunne ikke stå full, jo mer må den lille datteren ikke se alt. Jeg fant et spesialisert sykehus, umiddelbart foreskrevet mange stoffer, blant annet var berlition. Den har antitoksiske egenskaper. Min bror tok 1 tablett per dag en halv time før måltider med mye vann. Han drakk for en måned, i løpet av denne tiden kom all smuss fra kroppen ut i form av hudutslett, kløe. Et halvt år har gått siden behandlingen, han drikker fortsatt ikke alkohol. Berlition var vår frelse.

Anmelder: Cristina (negativ anmeldelse)

Utmerket verktøy for diabetikere

Fordeler: Ingen bivirkninger, ingen smerteinjeksjoner, senket sukker og kolesterolnivå, fjernet muskelsvikt, stoppet desensibilisering

Ulemper: Det er nødvendig å gjenta kurs ofte, den høye prisen på stoffet

Dette stoffet har en komplisert effekt. Først senker det kolesterol og blodsukker. Jeg har diabetes, selv når det gjelder preparater, varer sukker til 6,3-6,5 mmol. Etter løpet av Berlition var det maksimalt 5,4-5,6 mmol. Kolesterolet gikk ned fra 7,4 til 6,8 mmol. Ganske uventet, leverenindeksene forbedret seg betydelig, bilirubin ble redusert, galleproblemer forsvant. For det andre forbedret stoffet mitt velvære betydelig. Ikke umiddelbart, etter 1,5-2 uker, ble følsomheten i beina opphørt, og etter hvert som behandlingen utviklet seg, ble den enda høyere. Etter 4 ukers behandling døde muskel svakheten, som om den ikke eksisterte. Den eneste ulempen er at Berlition-effekten ikke varer lenge etter opphør av behandlingen. Hver 2-3 måneder må kursene gjentas. Det treffer hardt, men jeg tolererer: Til tross for en så lang mottakelse har ikke bivirkningen bivirkninger, men effekten er utmerket.

Gjennomgå forfatter: Iraida Arkadyevna (negativ anmeldelse)

Et vakkert navn

Fordeler: ikke sett

Ulemper: dyrt og dumt, inntrykket av at jeg bare nytte

En lege ble foreskrevet som diabetiker, i begynnelsen for å forebygge diabetisk fot i en dose på 300, og deretter 600, da det antok at nekrotiske endringer allerede hadde begynt. Vel, siden de startet, fungerte 300 ikke som forventet og forhindret ikke noe (((Numbness og smerte både forble og forble, og endringer som gangren begynte! Droppere ble laget sammen med actovegin, tilsynelatende for å forbedre sirkulasjonen, og i tillegg en milgamma, men det var ingen forbedring. Bare kramper ble lagt til, og først begynte lillefingeren å rødme, så tommelen. For øyeblikket er amputering i spørsmålet, det vil si bortkastet tid og penger på dette stoffet, og ingen vil returnere helsen min!

Gjennomgå forfatter: Yana (positiv anmeldelse)

Fordeler: Hjulpet i kombinasjon med andre medisiner.

Ulemper: høy pris

Berlition er i form av tabletter og i form av injeksjonsløsninger. For behandling av aterosklerose ble mannen hennes, i kombinasjon med andre medisiner, foreskrevet Berlition 300 tabletter. De skulle være fullpakket 2 tabletter om dagen tidlig om morgenen, en time før måltider, med rikelig med vann. Tabletter må svelges uten å tygge. Behandlingsforløpet som mannen hadde gjennomgått var 3 uker, og doktoren foreskrev en annen behandling, og Berlision avbrød. Når du forskriver medikamentet, advarte legen strengt at du ikke bør drikke alkohol når du tar Berlition. Det kan være de verste konsekvensene. Så vær særlig oppmerksom på dette faktum, plutselig vil legen din ikke advare deg om det. Hvis du er en sjåfør, vær ekstremt forsiktig bak rattet, ettersom reaksjonen reduseres og oppmerksomheten løsner. Men mannen min hadde ingen side. Legen anbefaler å gjennomgå behandling med dette legemidlet 2-3 ganger i året. Fordi aterosklerose er så enkelt og raskt, går det ikke.

Anmelder: Artem (positiv anmeldelse)

Rid av numme fingre

Fordeler: effektivitet, det var ingen bivirkninger

Ikke for det første året har jeg levd med diagnose av type 2 diabetes. I tillegg til de åpenbare blodsukkerproblemer for alle, lider diabetikere av en rekke andre vanskeligheter. Jeg led av den vanlige nummen i fingrene. Det var vanskelig å skrive og signere dokumenter. Legen foreslo å injisere Berlition intravenøst, som jeg gjorde i høst. Og etter flere ganger kjøpte den seg selv i kapsler og tok det hjemme. Resultatet er utmerket. Nummenhet er helt borte, jeg føler meg mer munter. Berlition virker spesielt på nervefibre og påvirker ikke blodsukkernivået, men det er fortsatt et veldig nyttig verktøy for diabetikere.

2010-2018. LekReviews.com / All informasjon presenteres kun for informasjonsformål og kan ikke brukes som anbefaling for behandling.

Anmeldelser av stoffet Berlition 300

Indikasjoner for bruk

Diabetisk og alkoholisk polyneuropati, steatohepatitt av ulike etiologier, fettdegenerasjon av leveren, kronisk forgiftning.

Diskusjon av stoffet Berlition 300 i journaler av mødre

Takk for svaret!) Nei, dette er 1/4 av reseptene, resten er vitaminer "Menneskets formel er mer enn multivitaminer", Viantol, Berlition 300. Men over 5000 fiskeolje forvirret meg også veldig mye, derfor vil jeg erstatte det og se på resultatet)

carniton og berlithion 300, 1t 2p daglig i tre måneder ble sluppet, etter å ha satt kontrollen, sa de å drikke til resultatet ble oppnådd. men jeg tror det hjalp ikke så mye en pille, men mannen min begynte å gå på treningsøkter regelmessig, spredte gutta selv))) eller kanskje alle sammen

-Seltsink pluss 1 fane 2 r / d - 2 måneder. -vit. D (akvadetrim) - 10 cap. fortynnet i en ss vann 1 p / d - 2 måneder - Berlition 2 tabs 30 minutter før frokost. - 6 uker. i protokollen i 2 uker. før punktering i hetteglass / 200 ml 0,9% NaCl en time etter et måltid - 15 dager. - bryst pluss - 3 caps. per dag, før måltider - 2 måneder. Unngå termiske prosedyrer. Aktiv livsstil. Regelmessig sexliv (hver annen dag). Legg til sjømat, nøtter (valnøtter, mandler) til kostholdet. Behandlingen er planlagt i 2 måneder, men mannen har tatt alt i nesten et år. Vi har erstattet noen forberedelser, det viser seg for dyrt. Berlition 300 m.

piller i 3 måneder for å drikke carniton 1t 2 ganger daglig og berlithion 300 1t 1 gang om dagen, og ta deretter tilbake spermogrammet og fortalte å drikke dem til de får resultater

Berlition 300 tabletter

Tabletter Berlition 300 - hypoglykemisk, hypokolesterolemisk, hypolipidemisk, hepatoprotektivt middel.
Thioctic (alfa-lipoic) syre er en endogen antioxidant av direkte (binder frie radikaler) og indirekte (gjenoppretter intracellulært nivå av glutation, øker aktiviteten av superoksyd dismutase) -aksjon. Som et koenzym er mitokondriale multienzymkomplekser involvert i oksidativ dekarboksylering av pyruvsyre og alfa-keto syrer. Hjelper med å redusere konsentrasjonen av glukose i blodet og øke konsentrasjonen av glykogen i leveren, og reduserer også insulinresistensen. Thioctic acid er en endogen vitaminlignende substans, og med sin biokjemiske virkning er den nær B-vitaminene. Den forbedrer nevron trofisme, deltar i regulering av lipid og karbohydratmetabolisme, stimulerer kolesterol metabolisme og forbedrer leverfunksjonen.
farmakokinetikk
Når inntaket absorberes raskt fra mage-tarmkanalen (mat reduserer absorpsjon). Tiden for å nå maksimal plasmakonsentrasjon er 25-60 minutter. Den absolutte biotilgjengeligheten av tioctic acid når administrert er 30%. Det har effekten av "første gjennomgang" gjennom leveren. Dannelsen av metabolitter oppstår som følge av sidekjedens oksidasjon og konjugering.
Fordelingsvolumet er ca. 450 ml / kg. Thioctic acid og dets metabolitter utskilles av nyrene (80-90%). Halveringstiden er 25 min. Total plasmaklaring - 10-15 ml / min / kg.

Indikasjoner for bruk:
Legemidlet Berlition er ment for bruk for behandling av diabetisk polyneuropati; alkoholisk polyneuropati.

Metode for bruk:
Er tatt 2 tabletter (600 mg) av legemidlet Berlition 300 en gang daglig.
Daglig dose - 600 mg.
Tabletter tas på tom mage, omtrent 30 minutter før et måltid, uten å tygge, med tilstrekkelig mengde væske.

Mulig langtidsbruk av stoffet.
Varigheten av behandlingsforløpet og muligheten for repetisjon bestemmes av legen.

Bivirkninger:
Fra nervesystemet:
Svært sjelden: en forandring eller et brudd på smak;
Fra mage-tarmkanalen:
Svært sjelden: kvalme, oppkast, magesmerter, diaré;
På del av metabolisme: svært sjelden: en reduksjon av glukosekonsentrasjonen i blodet (på grunn av forbedret glukoseopptak); Klager med hypoglykemisk tilstand, som svimmelhet, svette, hodepine og synsforstyrrelser, har blitt rapportert.
På immunsystemets side: svært sjelden: allergiske reaksjoner, som hudutslett, urtikaria (urticaria), kløe, i noen tilfeller - anafylaktisk sjokk.

Kontra:
Kontraindikasjoner for bruk av Berlition 300 tabletter er: Overfølsomhet overfor tioctinsyre eller andre komponenter i legemidlet. laktasemangel, arvelig laktoseintoleranse, glukose-galaktosemalabsorpsjonssyndrom; graviditet, amming; barns alder opptil 18 år (effektivitet og sikkerhet ved bruk av preparat er ikke etablert).

graviditet:
Bruk av stoffet Berlition 300 under graviditet er kontraindisert på grunn av mangel på tilstrekkelig klinisk erfaring med bruk av tioctic syre under graviditet. Reproduksjonstoksisitetsstudier avslørte ikke risiko med hensyn til fruktbarhet, virkningen på fostrets utvikling og eventuelle embryotoksiske egenskaper av stoffet.
Bruk av stoffet Berlithion 300 under amming er kontraindisert på grunn av mangel på data om penetrasjon av tioctic acid i morsmelk.

Interaksjon med andre legemidler:
Samtidig bruk av stoffet Berlition 300 med cisplatin reduserer effektiviteten til sistnevnte.
Samtidig bruk av stoffet Berlithion 300 og preparater av jern, magnesium, samt bruk av meieriprodukter (på grunn av deres kalsiuminnhold) anbefales ikke (på grunn av dannelsen av komplekser med metaller).

Intervallet mellom doser må være minst 2 timer. Legemidlet Berlithion 300 forbedrer den hypoglykemiske effekten av insulin og orale hypoglykemiske midler.
Etanol reduserer terapeutisk aktivitet av stoffet Berlithion 300.

overdose:
Symptomer på overdosering av berlisjon: kvalme, oppkast, hodepine.
I alvorlige tilfeller (ved bruk av mer enn 20 tabletter på 300 mg for voksne eller i en dose på> 50 mg / kg kroppsvekt hos barn): Psykomotorisk agitasjon eller bevissthetsklaring, generaliserte anfall, markerte sykdomsforstyrrelser i syrebasen med melkesyreose, hypoglykemi (opptil komautvikling), akutt skjelettmuskulær nekrose, hemolyse, DIC, benmargsundertrykkelse, multippel organsvikt.
Behandling: Mistanke om alvorlig tiotoksisk syreforgiftning, anbefales akutt sykehusinnleggelse og tiltak i henhold til de generelle prinsippene ved tilfelle av utilsiktet forgiftning (oppkast, magesvikt, aktivert karbon, etc.). Behandling av generaliserte anfall, melkesyrease og andre livstruende konsekvenser av forgiftning bør utføres i samsvar med prinsippene for moderne intensivbehandling og bør være symptomatisk. Det er ingen spesifikk motgift. Hemodialyse, hemoperfusjon eller filtreringsmetoder med tvungen eliminering av tioctic syre er ikke effektive.

Lagringsforhold:
Oppbevares ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° С.
Hold medisinen utilgjengelig for barn!

Utgivelsesskjema:
Berlition 300 - filmdrasjerte tabletter, 300 mg.
10 tabletter i blisterpakning (blister) [PVC film / PVDC / aluminiumsfolie].
På 3,6 eller 10 blister sammen med bruksanvisningen er plassert i pappemballasje.

ingredienser:
1 filmdrasjert film Berlithion 300 inneholder den aktive ingrediensen: tioctic acid - 300 mg.
Hjelpestoffer: laktosemonohydrat - 60,00 mg, kroskarmellosnatrium - 24,0 mg, kolloidalt silisiumdioxid - 18,00 mg, mikrokrystallinsk cellulose - 165,0 mg, povidon (K = 30) - 21,00 mg, magnesiumstearat - 12, 00 mg.
Shell film:
Opadry OY-S-22898 gul - 12,00 mg, bestående av: hypromellose - 6,5970 mg, titandioksid (Е 171) - 3,9134 mg, natriumlaurylsulfat - 0,7096 mg, flytende paraffin - 0,6760 mg, kinolingult fargestoff (E 104) - 0,0750 mg, solsikkefarget gulvfarve (E 110) - 0,0290 mg; flytende paraffin - 3,0 mg.

I tillegg:
Hos pasienter med diabetes mellitus, ved bruk av insulin eller orale hypoglykemiske midler, er det nødvendig med konstant overvåking av plasmaglukosekonsentrasjon, spesielt i begynnelsen av behandlingen. I noen tilfeller kan det være nødvendig å redusere dosen av insulin eller orale hypoglykemiske midler for å unngå utvikling av hypoglykemi.
Et samtidig måltid kan forstyrre absorpsjonen av stoffet. Accept av alkohol reduserer effektiviteten av behandlingen med Berlition 300, derfor bør pasienter under behandling med Berlition 300 avstå fra å drikke alkohol i løpet av hele behandlingen, og om mulig mellom kursene.
Effekten av Berlition 300 på evnen til å kjøre bil og kontrollmekanismer er ikke spesifikt studert. Derfor bør man i løpet av behandlingen med Berlition 300 være forsiktig når du kjører biler og praktiserer potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon og psykomotorisk hastighet.

Berlition 300 tabletter: bruksanvisning, tioctic acid 300 mg

Tabletter Berlition 300 - metabolisk middel. Forbedrer leverfunksjonen og trofiske nevroner, stimulerer kolesterol metabolisme, regulerer lipid og karbohydrat metabolisme. Hjelper med å redusere konsentrasjonen av glukose i blodet og øke konsentrasjonen av glykogen i leveren, reduserer insulinresistensen. Indikasjoner for bruk: diabetisk og alkoholisk nevropati.

Registreringsnummer: P N011433 / 01 fra 06.07.2011

Handelsnavn for stoffet: Berlithion® 300

Internasjonalt ikke-proprietært navn eller gruppe navn: Thioctic Acid

Kjemisk navn: 5 - [(3RS) -1,2-ditiolan-3-yl] pentansyre

Doseringsform: filmdrasjerte tabletter

Bilde av pakningen av tabletter av berlithion 300 på hvilken sammensetningen er indikert

Tabletter Berlition 300 sammensetning

I 1 tablett filmbelagt inneholder:

Aktiv ingrediens: tioctic acid - 300 mg.

Hjelpestoffer: laktosemonohydrat - 160,00 mg, kroskarmellosnatrium - 24,00 mg, kolloidalt silisiumdioxid - 18,00 mg, mikrokrystallinsk cellulose - 165,00 mg, povidon (K = 30) - 21,00 mg, magnesiumstearat - 12,00 mg.

Opadry OY-S-22898 gul - 12,00 mg, bestående av: hypromellose - 6,5970 mg, titandioksyd (Е 171) - 3,9134 mg, natriumlauripulfat - 0,7096 mg, flytende paraffin - 0,6760 mg, kinolingult fargestoff (E 104) - 0,0750 mg, solsikkefarget gulvfarve (E110) - 0,0290 mg; flytende paraffin - 3,00 mg.

beskrivelse

Runde bikonvekse tabletter, filmbelagt, blekgul farge, med risikofylt på en fest.

Utsikt over tverrsnittet: ujevn, kornete overflate, lysegul.

Farmakoterapeutisk gruppe: metabolisk middel.

ATX-kode: A16AX01

Farmakologiske egenskaper

Thioctic (alfa-lipoic) syre er en endogen antioxidant av direkte (binder frie radikaler) og indirekte (gjenoppretter intracellulært nivå av glutation, øker aktiviteten av superoksyd dismutase) -aksjon. Som et koenzym er mitokondriale multienzymkomplekser involvert i oksidativ dekarboksylering av pyruvsyre og alfa-keto syrer. Hjelper med å redusere konsentrasjonen av glukose i blodet og øke konsentrasjonen av glykogen i leveren, og reduserer også insulinresistensen. Thioctic acid er en endogen vitaminlignende substans, og med sin biokjemiske virkning er den nær B-vitaminene. Den forbedrer nevron trofisme, deltar i regulering av lipid og karbohydratmetabolisme, stimulerer kolesterol metabolisme og forbedrer leverfunksjonen.

Når inntaket absorberes raskt fra mage-tarmkanalen (mat reduserer absorpsjon). Tiden for å nå maksimal plasmakonsentrasjon er 25-60 minutter. Den absolutte biotilgjengeligheten av tioctic acid når administrert er 30%. Den har en "første pass" effekt gjennom leveren. Dannelsen av metabolitter oppstår som følge av sidekjedens oksidasjon og konjugering.
Fordelingsvolumet er ca. 450 ml / kg. Thioctic acid og dets metabolitter utskilles av nyrene (80-90%). Eliminasjonshalveringstid 125 min. Total plasmaklaring 110-115 ml / min / kg.

Berlition 300 indikasjoner

• diabetisk polyneuropati;
• alkoholisk nevropati.

Berlition 300 kontraindikasjoner

• Overfølsomhet overfor tioctinsyre eller andre komponenter i legemidlet;
• laktasemangel, arvelig laktoseintoleranse, glukose-galaktosemalabsorpsjonssyndrom;
• graviditet, amming;
• barns alder opptil 18 år (effektivitet og sikkerhet ved bruk av preparat er ikke etablert).

Bruk under graviditet og under amming

Bruk av stoffet Berlition® 300 under graviditet er kontraindisert på grunn av mangel på tilstrekkelig klinisk erfaring med bruk av tioctic syre under graviditet. Reproduksjonstoksisitetsstudier avslørte ikke risiko med hensyn til fruktbarhet, virkningen på fostrets utvikling og eventuelle embryotoksiske egenskaper av stoffet. Bruk av stoffet Berlition® 300 under amming er kontraindisert på grunn av mangel på data om penetrasjon av tioctic syre i morsmelk.

Berlition 300 tabletter: billigere kolleger

Berlition 300 tabletter og administreringsmetode

Er tatt 2 tabletter (600 mg) av legemidlet Berlition® 300 en gang daglig.

Daglig dose - 600 mg.

Tabletter tas på tom mage, omtrent 30 minutter før et måltid, uten å tygge, med tilstrekkelig mengde væske. Mulig langtidsbruk av stoffet. Varigheten av behandlingsforløpet og muligheten for repetisjon bestemmes av legen.

Berlition 300 bivirkning

Mulige bivirkninger ved bruk av legemidlet Berlithion® 300 er oppført nedenfor ved nedgangsfrekvensen av forekomsten: svært ofte (1 ≥ 1/10), ofte (≥ 1/100, 50 mg / kg kroppsvekt hos barn): psykomotorisk agitasjon eller bevissthetsklaring, generalisert kramper, markerte sykdomsforstyrrelser med melkesyre, hypoglykemi (opp til utvikling av koma), akutt nekrose av skjelettmuskler, hemolyse, DIC, benmargsundertrykkelse, multippel organsvikt.

Behandling: Ved mistanke om alvorlig forgiftning med tioctic syre anbefales akutt sykehusinnleggelse og tiltak iverksettes i samsvar med de generelle prinsippene som er vedtatt ved utilsiktet forgiftning (krever oppkast, vasker magen, tar aktivt karbon, etc.). Behandling av generaliserte anfall, melkesyrease og andre livstruende konsekvenser av forgiftning bør utføres i samsvar med prinsippene for moderne intensivbehandling og bør være symptomatisk. Det er ingen spesifikk motgift. Hemodialyse, hemoperfusjon eller filtreringsmetoder med tvungen eliminering av tioctic syre er ikke effektive.

Interaksjon med andre legemidler

Samtidig bruk av stoffet Berlition® 300 med cisplatin reduserer effektiviteten til sistnevnte. Samtidig bruk av stoffet Berlithion® 300 og preparater av jern, magnesium, samt bruk av meieriprodukter (på grunn av kalsiuminnholdet) anbefales ikke (på grunn av dannelse av komplekser med metaller). Intervallet mellom doser må være minst 2 timer. Legemidlet Berlithion 300 øker den hypoglykemiske effekten av insulin og orale hypoglykemiske midler.

Etanol reduserer terapeutisk aktivitet av legemidlet Berlition ® 300.

Spesielle instruksjoner

Hos pasienter med diabetes mellitus, ved bruk av insulin eller orale hypoglykemiske midler, er det nødvendig med konstant overvåking av plasmaglukosekonsentrasjon, spesielt i begynnelsen av behandlingen. I noen tilfeller kan det være nødvendig å redusere dosen av insulin eller orale hypoglykemiske midler for å unngå utvikling av hypoglykemi. Et samtidig måltid kan forstyrre absorpsjonen av stoffet. Alkoholinntak reduserer effektiviteten av behandlingen med Berlition® 300, derfor bør pasienter under behandling med Berlithion® 300 avstå fra å drikke alkohol i løpet av hele behandlingen, så vel som om mulig i intervaller mellom kurs.

Virkningen av stoffet på evnen til å kjøre kjøretøy og kontrollmekanismer

Effekten av Berlition® 300 på evnen til å kjøre bil og kontrollmekanismer er ikke spesifikt studert, så under behandling med Berlition® 300 bør det tas forsiktighet ved kjøring av kjøretøy og praktiserende potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon og psykomotorisk hastighet.

Utgivelsesskjema

Filmdrasjerte tabletter, 300 mg.

På 10 tabletter i en blisterpakning (blister) [PVC / PVDH / aluminiumsfolie].

På 3, 6 eller 10 blister sammen med instruksjonene for søknad plasseres i en papppakke.

Foto av blisteren av tabletter av berlitione 300 30 stk

Lagringsforhold

Oppbevares ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° C.

Hold medisinen utilgjengelig for barn!

Bilde av emballasjen til tabletter av Berlin 300 som prisen er angitt på

Holdbarhet

2 år. Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

Bilde av pakningen av tabletter av Berlithion 300 hvor utløpsdatoen er angitt

Salgsbetingelser for apotek

produsenten

Haupt Pharma Wolfratshausen GmbH Pfaffenrider Strasse 5

82515, Wolfratshausen Tyskland

Når du pakker og pakker på JSC "Berlin-Pharma"

Ferdigpakket og pakket:

Russland, 248926, Kaluga, 2. Automobile passasje, 5

Adresse for krav:

123317, Moskva, Presnenskaya Embankment, Bygning 10, BC "Embankment Tower", blokk B.

Tlf.: (495) 785-01-00, Faks: (495) 785-01-01.

Berlithion 300 tabletter abstrakt (bruksanvisning) i bilder

Et bilde av bruksanvisningen for tabletter av berlithion 300, del 1

Et bilde av bruksanvisningen for tabletter av berlithion 300, del 2

Berlition piller 300: vurderinger av stoffet

3 kommentarer til artikkelen

Min mann ble foreskrevet Berlition, han drakk det hele tiden, 2 tabletter om morgenen. Jeg drikker også kurs i flere måneder. Dette stoffet reduserer ikke bare kolesterol, men også blodsukker. Derfor, for diabetikere, er det bra selv. Siden jeg drikker mye narkotika, drikker jeg dette stoffet for å rense leveren. Kort sagt, et godt stoff for små penger.

Vel, ja, pillene er fantastiske. Jeg ble behandlet med Berlition for nesten to år siden. På sykehuset ble stoffet droppet til meg. Etter å ha droppet hodet mitt spinnte, var det en sterk svakhet. Etter, da Berlition ble foreskrevet for videre behandling i tabletter, var det ingen slike ubehagelige opplevelser. Jeg var fornøyd med behandlingen og kvaliteten på stoffet.

Jeg ble foreskrevet dette stoffet i kombinasjon med Bokins sykdom. Jeg vet ikke, for å være ærlig, hjalp Berlition meg eller alle stoffene sammen, men leveren etter Botkins sykdom trakk seg tilbake, og jeg har det bra. Men etter at doktoren fullførte behandlingen av min mor med Berlition, stanset hennes osteokondrose i thoracic regionen så ofte. Hun hadde en ubehagelig goosebump, nummenhet og skjelving etter stoffet. Det vil si at pillene er gode, men du må ta dem bare som beskrevet av legen din.

Berlition 300

Priser i nettapoteker:

Berlition 300 er et antioksidant stoff som regulerer karbohydrat og lipid metabolisme.

Frigi form og sammensetning

Berlition 300 er tilgjengelig i følgende doseringsformer:

• filmdrasjerte tabletter: bikonveks, rund, med en risiko på den ene siden, blekgul; En lys gul granulær struktur er synlig på seksjonen (10 stykker i blister, i en kartong med 3, 6 eller 10 blister);
• konsentrere seg om å tilberede oppløsningsvæsken 25 mg / ml: gjennomsiktig, grønn-gul farge (12 ml hver i ampuller med mørkt glass med en pause i form av en hvit ring, 5, 10 eller 20 ampuller i en pappbrett, i en kartongpakke 1 brett).

Hver pakning inneholder også instruksjoner om hvordan du bruker Berlition 300.

Sammensetningen av en tablett:

• aktiv ingrediens: tioctic (alfa-lipoic) syre - 300 mg;
• Hjelpekomponenter: mikrokrystallinsk cellulose, laktosemonohydrat, kolloidalt silisiumdioxid, magnesiumstearat, kroskarmellosnatrium, povidon;
• filmbelegg: Opydray OY-S-22898 gul (natriumlaurylsulfat, flytende parafin, hypromellose, solnedgangfarvegul solnedgang, titandioksid, kinolengult fargestoff).

Sammensetningen av en ampul av konsentrat:

• aktiv ingrediens: tioctic (alfa-lipoic) syre (i form av et etylendiaminsalt av alfa-liposyre) - 300 mg;
• Hjelpekomponenter: propylenglykol, etylendiamin, vann til injeksjon.

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk

Alfa-liposyre er en endogen antioxidant av direkte og indirekte virkning, samt et koenzym for de oksidative dekarboksyleringsreaksjoner av alfa-keto syrer. Det bidrar til å redusere nivået av glukose i blodet og øke glykogeninnholdet i leveren. stimulerer kolesterol metabolisme; deltar i reguleringen av lipid og karbohydratmetabolismen; senker insulinresistens.

Den antioksidante effekten av alfa-liposyre er manifestert i evnen til å beskytte celler mot de skadelige effektene av frie radikaler, en reduksjon i dannelsen av protein-endelige glykosyleringsprodukter (hos diabetespatienter) i nerveceller, en økning i det fysiologiske innholdet i antioksidantglutation og forbedring av endoneural blodstrøm og mikrocirkulasjon.

Ved å redusere nivået av glukose i blodet, påvirker thioctic syre pentosefosfatveien av glukoseoksydasjon i diabetes mellitus, reduserer akkumuleringen av flerverdige alkoholer, og reduserer dermed svulst i nervesvevet.

Alfa-liposyre er involvert i fettmetabolismen: det øker biosyntesen av fosfolipider, noe som fører til en forbedring i den ødelagte strukturen av cellemembraner. I tillegg normaliserer thioctic acid ledningen av impulser til nerveceller og energi metabolisme.

Under påvirkning av alfa-liposyre blir den giftige effekten av alkoholmetabolismeprodukter eliminert, den overdrevne dannelsen av frie radikaler reduseres, iskemi og endoneural hypoksi reduseres.

Berlithion 300 har således en neurotrofisk, antioksidant og hypoglykemisk effekt, og forbedrer også stoffskiftet av fett.

Bruken av tioctic syre i form av etylendiamin salt reduserer alvorlighetsgraden av mulige bivirkninger.

farmakokinetikk

Ved oral administrering absorberes alfa-liposyre raskt i fordøyelseskanalen. Spising reduserer absorpsjonshastigheten. Det tar 25 til 60 minutter for å oppnå maksimal plasmakonsentrasjon. Absolutt biotilgjengelighet er 30%, på grunn av effekten av den første pasienten gjennom leveren. Metabolisert ved konjugering og oksidasjon av sidekjeden. Fordelingsvolumet er ca. 450 ml / kg. Metabolitter utskilles hovedsakelig av nyrene. Halveringstiden (T_1/2) er lik 25 minutter. Plasma clearance er 10-15 ml / min / kg.

Med den parenterale administreringsmåten på 600 mg alfa-liposyre oppnås maksimal plasmakonsentrasjon etter 30 minutter og i gjennomsnitt 20 μg / ml.

Indikasjoner for bruk

Berlition 300 brukes til å behandle diabetisk og alkoholisk nevropati.

Kontra

• laktoseintoleranse, enzymmangel av laktase, glukose-galaktosemalabsorpsjon (for filmdrasjerte tabletter);
• graviditet og amming;
• barn og ungdom opp til 18 år;
• økt individuell følsomhet overfor alfa liposyre eller andre ingredienser i Berlition 300.

Berlition 300: bruksanvisninger (dosering og metode)

Berlition 300 tabletter tas oralt, i tom mage, ca 30 minutter før måltider. Tabletten skal svelges hele, drikker rikelig med vann eller annen væske.

Den daglige dosen er 600 mg (to tabletter), den tas en gang om dagen. Varigheten av behandlingen og muligheten for gjentatte kurs bestemmes av legen. Anta at du tar stoffet i lang tid.

Berlition 300 i form av konsentrat til oppløsning av preparat er beregnet for intravenøs administrering. For å oppnå en ferdig infusjonsoppløsning fortynnes stoffet i en 0,9% oppløsning av natriumklorid (1-2 ampuller konsentrat per 250 ml natriumklorid). Den resulterende oppløsningen administreres intravenøst ​​i minst 30 minutter. Siden tioctic acid er følsom overfor lys, må infusjonsløsningen fremstilles umiddelbart før administrering og beskyttes mot direkte lys, for eksempel ved å dekke det med aluminiumsfolie. Den forberedte løsningen kan lagres på et mørkt sted, men ikke mer enn 6 timer.

Den daglige dosen av legemidlet er 1-2 ampuller (300-600 mg tiolsyre). Varigheten av behandlingen er fra 2 til 4 uker. Deretter overføres pasienten til behandling med Berlition 300 i form av tabletter (daglig dose - 300-600 mg).

Bivirkninger

• metabolisme: svært sjelden - en reduksjon i nivået av glukose i blodet (opptil den hypoglykemiske tilstanden, manifestert av hodepine, svimmelhet, svette og synshemming);
• hemostase system: svært sjelden - økt blødning på grunn av dysfunksjon av blodplater, purpura;
• nervesystem: svært sjelden - dobbeltsyn i øynene, forstyrrelse eller forandring i smak, krampeanfall;
• immunsystem: svært sjelden - urtikaria, hudutslett, kløe; isolerte tilfeller - anafylaktisk sjokk;
• lokale reaksjoner (intravenøs): svært sjelden - en brennende følelse på injeksjonsstedet av oppløsningen til infusjoner;
• Andre reaksjoner: Pustevansker og økt intrakranielt trykk (vises ved hurtig intravenøs administrering av Berlition 300 og sponter spontant).

overdose

Symptomer på en overdose med tioktisk syre er oppkast, kvalme og hodepine. Når det tas i en dose på mer enn 50 mg / kg hos barn eller over 20 tabletter hos voksne, er det generaliserte kramper, bevissthetsklaring eller psykomotorisk agitasjon, hypoglykemi (opp til koma), hemolyse, alvorlig syrebasebalanse, formidlet intravaskulær koagulasjon, akutt nekrose av skjelettmuskler, multippel organsvikt, undertrykkelse av benmargsfunksjon.

Ved mistanke om alvorlig forgiftning med legemidlet, anbefales akutt sykehusinnleggelse av pasienten og utførelse av standardtiltak ved forgiftning (mageutslett og oppkast, sorbenter, etc.). Behandling av melkesyreose, anfall og andre livstruende forhold utføres i samsvar med intensjonsprinsippene.

Det er ingen spesifikk motgift mot tioctic syre. Hemoperfusjon, hemodialyse og tvungen filtreringsmetoder er ikke effektive.

Spesielle instruksjoner

Pasienter med diabetes som tar orale hypoglykemiske midler eller insulin bør regelmessig overvåke blodsukkernivået (spesielt i begynnelsen av behandling med tioctic acid) for å forhindre utvikling av hypoglykemi (en reduksjon i dosen av orale hypoglykemiske midler eller insulin kan være nødvendig).

Berlition 300 bør seponeres umiddelbart dersom kvalme, sykdommer, kløe og andre overfølsomhetsreaksjoner forekommer.

Spise reduserer absorpsjonen av stoffet, og alkohol reduserer effektiviteten av behandlingen, så under behandlingen og i intervaller mellom kurs er det nødvendig å avstå fra å drikke alkohol.

Påvirkning på evnen til å kjøre bil og komplekse mekanismer

Spesielle studier av effekten av tioctic syre på psykomotoriske evner har ikke blitt utført. Derfor bør vehiklene i løpet av behandlingsperioden håndteres med forsiktighet og andre potensielle usikre aktiviteter bør utføres.

Bruk under graviditet og amming

Konsentrat og Berlithion 300 tabletter er kontraindisert for gravide, siden klinisk erfaring med legemidlet under graviditeten er begrenset.

Det foreligger ingen data om penetrasjon av alfa-liposyre i morsmelk. Berlition 300 anbefales derfor ikke til bruk under amming.

Drug interaksjon

Det anbefales ikke å ta Berlithion 300 med magnesium og jernpreparater, så vel som meieriprodukter (da de inneholder kalsium). Intervallet mellom bruk av tioctic syre og de listede metallholdige preparatene og produktene skal være minst 2 timer.

Berlithion 300 reduserer effektiviteten av cisplatin og forbedrer virkningen av orale hypoglykemiske midler og insulin. Den terapeutiske aktiviteten til legemidlet reduseres når man drikker alkohol.

Alfa-liposyre virker sammen med sukkermolekyler for å danne dårlig oppløselige komplekser. Derfor kan Ringer's løsninger, glukose, fruktose, dextrose og løsninger som reagerer med SH-grupper eller disulfidbroer ikke brukes til å forberede oppløsningen til infusjoner.

analoger

Analoger Valium 300 er alfa-liponsyre, Lipotioksin, liponsyre, Lipamid, Oktolipen, Thiogamma, Tiolipon, tioktinsyre, Thioctacid 600 T, tioktinsyre-Vial, Thioctacid BV Tiolepta, Neyrolipon, Berlition 600 Polition, Espa-lipon.

Vilkår for lagring

Oppbevares ved temperaturer ikke over 25 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn.

Konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning, bør ikke fryses og eksponeres for direkte lys.

Utløpsdato: tabletter, filmbelagt - 2 år, konsentrat til oppløsning av infusjonsvæske - 3 år.

Den forberedte løsningen kan lagres ikke mer enn 6 timer beskyttet mot lys.

Salgsbetingelser for apotek

Resept.

Berlitione 300 Anmeldelser

Legemidlet har blitt brukt til å behandle pasienter med leversykdom og diabetes, så tilbakemeldingene på Berlition 300 er for det meste positive. Det reduserer nivået av sukker i blodet, eliminerer muskelsvikt, stopper nedgangen i følsomhet. Bivirkninger er sjeldne.

Ulempene, ifølge pasientene, er høye kostnader for stoffet og hyppigheten av gjentatte kurs. Noen sier at stoffet er effektivt bare i kombinasjon med andre midler.

Prisen på Berlition 300 på apotek

Legemidlet i form av belagte tabletter (30 stk per pakning) kan kjøpes for 730-790 rubler. Prisen Berlition 300 et konsentrat for infusjonsvæske, 25 mg / ml (5 ampuller pr pakning) er 500-580 gni.