Berlition

• Årsaker

Berlition er et middel for å regulere metabolske prosesser i kroppen av mennesker som har problemer med metabolismen av karbohydrater og lipider.

Handlingen er basert på a-liposyre evne til å øke pyruvinsyrenivået i blodplasmaet. Samtidig forhindres avsetning av glukose i karene, leverfunksjonen er forbedret, endoneural blodstrøm forbedres, og antioxidantkomponent glutation dannes mer aktivt.

I denne artikkelen vil vi vurdere hvorfor leger foreskriver Berlition, inkludert bruksanvisninger, analoger og priser for dette stoffet i apotek. Reelle tilbakemeldinger fra personer som allerede har benyttet seg av Berlition, kan leses i kommentarene.

Sammensetning og utgivelsesform

Tabletter, belagt. De har en rund bikonveks form og en blek gul farge. Tabletter er pakket i celleblisterpakninger på 10 stykker, i en kartong med 10, 6 eller 3 blister.

1 tablett av legemidlet inneholder 300 eller 600 mg alfa-lipoisk (tioctic) syre og hjelpestoffer (magnesiumstearat, natriumkroscarmellose, laktosemonohydrat, hydratisert silisiumdioksyd, povidon og mikrocellulose).

Klinisk farmakologisk gruppe: Et stoff med antioxidantvirkning, regulering av karbohydrat og lipidmetabolisme.

Hva hjelper Berlithion?

Legemidlet brukes til behandling av følgende sykdommer:

1. I hepatitt av forskjellig art (giftig, viral);
2. Leverbeten;
3. Hepatose (fettlever);
4. Kronisk forgiftning med noen stoffer og stoffer;
5. Koronar aterosklerose;
6. Diabetisk nevropati, hvor følsomheten og ledningen av nerver i perifer systemet er forstyrret på grunn av skade forårsaket av glukose;
7. Alkoholisk nevropati i tilfelle skade og forstyrrelse av perifere nerver ved alkoholmetabolitter.

Farmakologisk aktivitet

Berlition - et stoff som inneholder alfa-liposyre. Det virker som et koenzym i den oksidative dekarboksylering av alfa-keto syrer. Hos pasienter med diabetes bidrar stoffet til en endring i pyruvinsyre i blodplasma.

• Legemidlet Berlithion forhindrer avsetning av glukose på matriksproteiner i blodkar, dannelsen av sluttprodukter av glykosylering, forbedrer endonal blodstrøm og stimulerer dannelsen av glutation - en antioksidant substans.

På grunn av denne effekten forbedrer Berlithion funksjonen til perifere nerver hos pasienter med sensorisk diabetisk polyneuropati. I tillegg forbedrer thioctic acid leverfunksjon hos pasienter med leversykdommer.

Instruksjoner for bruk

De offisielle instruksjonene for bruk av Berlithion 300 er identiske med bruksanvisningen for Berlithion 600 for alle doseringsformer av dette legemidlet (injeksjonsoppløsning, kapsler, tabletter).

• I form av belagte tabletter og kapsler av Berlition tatt oralt. Videre er det viktig å huske at det er forbudt å tygge dem. Den daglige dosen av legemidlet anbefales å ta på en gang, optimalt - i tom mage, en halv time før frokost. Behandlingsforløpet tar vanligvis en lang periode. I hvert tilfelle er det utarbeidet av den behandlende legen basert på pasientens individuelle egenskaper og alvorlighetsgraden av hans sykdom.
• Legemidlet Berlithion beregnet for preparering av infusjoner er foreskrevet i en daglig dose på 300-600 mg, som administreres daglig ved IV-dråp i minst 30 minutter, i 2-4 uker. Umiddelbart før infusjonen fremstilles en oppløsning av preparatet ved å blande innholdet av 1 ampulle med 300 mg (12 ml) eller 600 mg (24 ml) med 250 ml injiserbar natriumklorid (0,9%).

På grunn av lysfølsomheten til det aktive stoffet, bør infusjonsløsningen fremstilles umiddelbart før bruk. Den forberedte infusjonsløsningen er egnet for bruk innen 6 timer etter forberedelse, forutsatt at den oppbevares på et mørkt sted.

Funnet sverget fiende MUSHROOM spiker! Neglene blir rengjort om 3 dager! Ta det.

Diabetisk, alkoholisk polyneuropati - behandling med Berlition - 300 (bruksanvisning, analoger, indikasjoner, kontraindikasjoner, handlinger)

Berlition 300 er en regulator av karbohydrat og lipid metabolisme, et middel med antioksidanter, foreskrevet for behandling av sykdommer i det perifere nervesystemet, samt for korreksjon av visse metabolske forstyrrelser.

• Hva er sammensetningen og formen for frigjøring av Berlition?

Den aktive substansen av legemidlet Berlithion 300 er representert av det såkalte etylendiaminsaltet av tioctic acid, innholdet er 300 milligram per tablet eller 388 mg per milliliter løsning.

Hjelpekomponenter av løsningen: etylendiamin, propylenglykol, samt vann til injeksjon.

Hjelpekomponenter i tabletter: laktosemonohydrat, mikrokrystallinsk cellulose, magnesiumstearat, kroskarmellosenatrium, kolloidalt silisiumdioxid, krospovidon. Skalsammensetning: gul fargestoff, natriumlaurylsulfat, flytende paraffin,

Berlition 300 er tilgjengelig i tabletter og som en løsning i mørke glassampuller. Tabletter leveres i blisterpakninger på 10 stk. Løsning i pakninger på 12 ampuller. Ferie er laget med en lege resept.

• Hva er effekten av berlition - 300?

Thioctic acid er en av de kraftigste endogene antioxidanter syntetisert i menneskekroppen gjennom oksidativ dekarboksylering av keto syrer. Inkludert i mitokondrieenzymkompleksene involvert i dannelse av energi på mobilnivå.

I forhold til karbohydratmetabolismen er thioctic acid et stoff som er i stand til aktivt å undertrykke glukosesynteseprosessen i leveren, samt stimulere dannelsen av glykogen. Denne tilstanden er årsaken til å redusere nivået av sukker i blodet til pasienten, noe som er ekstremt viktig, spesielt i nærvær av en slik sykdom som diabetes.

Det aktive stoffet i legemidlet Berlithion 300, som tidligere nevnt, kan også påvirke reaksjonen av lipidmetabolismen, redusere mengden kolesterol og farlige lipoproteiner i blodplasmaet.

Berlition 300 kan også ha en hepatoprotektiv effekt ved å stimulere dannelsen av fosfolipider, som er en integrert del av hepatocyttcellemuren. Denne tilstanden skaper forutsetninger for bruk av narkotika som et middel til å behandle effekten av alkoholisme.

Ved intravenøs administrering av Berlithion 300 blir den terapeutiske konsentrasjonen av det aktive stoffet opprettet på 10-15 minutter. Legemidlet har effekten av den første passasjen gjennom leveren, der stoffet metaboliseringsreaksjoner utføres. Ekskresjon utføres med urin.

• Hva er bruken av Berlition - 300?

Bruken av stoffet Berlition 300 er indikert i nærvær av følgende sykdommer:

• Alkoholisk nevropati;
• Diabetisk polyneuropati.

Dens bruk bør foreskrives av en spesialist, og bare etter en rekke laboratorie- og instrumentstudier. Det er helt uakseptabelt å bruke uten å konsultere en lege.

• Hva er kontraindikasjoner for bruk av Berlition - 300?

Formålet med stoffet er uakseptabelt i nærvær av følgende forhold:

• Barns alder til pasienten, på grunn av mangel på kliniske forsøk og data om brukssikkerhet i denne pasientgruppen;
• Graviditet;
• Amningstid;
• Individuell intoleranse mot noen av komponentene i verktøyet.

Ved samtidig bruk med hypoglykemiske legemidler eller insulin, bør doseringen av sistnevnte reduseres, siden kombinert bruk kan være årsaken til utviklingen av hypoglykemiske tilstander.

Ampuller med legemidlet bør holdes vekk fra direkte sollys. I noen tilfeller anbefales det å være beskyttet med aluminiumsfolie. Alle pasienter som tar stoffet, anbefales sterkt å helt forlate bruken av alkohol.

• Hva er Berlition - 300 bruk og dosering?

I de fleste tilfeller er behandling avtale av 600 milligram av legemidlet per dag, uavhengig av doseringsform. Tabletter skal tas en gang om morgenen, alltid på tom mage.

Løsninger bør utarbeides umiddelbart før bruk. Innholdet i ampullene må fortynnes i 250 ml saltvann. Introduksjonen utføres sakte i løpet av 30 minutter.

Behandlingsforløpet er vanligvis 2 til 4 uker, hvoretter avgjørelsen om videre taktikk av terapeutiske tiltak blir tatt individuelt.

• Berlition overdose - 300

Ved en utilsiktet overdose av legemidlet Berlithion 300, advarer brukerveiledningen om at kvalme, oppkast, hodepine, svakhet, diaré og andre tegn er mulige. Det er ingen spesifikk motgift. Behandlingen er symptomatisk.

• Hva er 300 bivirkninger av Berlition?

Fra siden av sentralnervesystemet: Kramper, svakhet, apati, hodepine, deprimert humør, depressive tilstander.

Andre bivirkninger: allergiske reaksjoner, brennende følelser i forbindelse med legemiddeladministrasjon, blødende tannkjøtt og slimhinner, tromboflebitt, hypoglykemiske tilstander.

• Hva er 300 analoger av Berlition?

Berlition 300 kan erstattes med følgende stoffer: Espa-lipon, Thiolipon, Thiolepta, Thioctic acid, Thioctacid, Thiogamma, Octolipen, Neurolipon, Lipotikson, Lipoic acid, Berlithion 600, Alpha lipoic acid.

Vi snakket om hvordan og hvordan diabetiker, alkoholisk polyneuropati blir behandlet - behandling med Berlition - 300. Behandlingen av metabolske sykdommer er umulig uten et spesielt diett, hvis egenskaper er avhengige av selve sykdommen. For fullstendig informasjon vennligst kontakt en spesialist.

Tabletter og ampuller av Berlition (300, 600): bruksanvisninger

Berlition er et stoff som har til formål å eliminere manifestasjoner av diabetisk polyneuropati.

Dette er et syndrom som utvikles hos pasienter med diabetes mellitus og er preget av iskemi og metabolske sykdommer i det perifere nervesystemet som forekommer på bakgrunn av hyperglykemi.

På denne siden finner du all informasjon om Berlition: full bruksanvisning for dette legemidlet, gjennomsnittlige priser på apotek, komplette og ufullstendige analoger av stoffet, samt omtaler av personer som allerede har brukt Berlision. Vil du la din mening? Vennligst skriv inn kommentarene.

Klinisk farmakologisk gruppe

Et stoff med antioksidantvirkning, regulering av karbohydrat og lipidmetabolisme.

Salgsbetingelser for apotek

Det er utgitt på resept.

Hvor mye er berlition? Gjennomsnittlig pris på apotek er 650 rubler.

Frigi form og sammensetning

Legemidlet er tilgjengelig i form av:

• Myke kapsler, som hver inneholder 300 mg tiolsyre (Berlition 300);
• Konsentrere til infusjonsvæske, oppløsning i ampuller med en kapasitet på 24 ml. Innholdet av tioctic syre i hver ampulle er 600 mg (Berlition 600 U);
• Myke kapsler, som hver inneholder 600 mg tiotoksinsyre (Berlition 600);
• Konsentrere til infusjonsvæske, oppløsning i 12 ml ampuller. Innholdet av tioctinsyre i hver ampulle er 300 mg (Berlition 300 U);
• Runde bikonvekse tabletter av blekgul farge, belagt. Innholdet av tioctic syre i hver tablett er 300 mg (Berlition 300 Oral).

Alfa-liposyre som en aktiv ingrediens presenteres i preparatet Berlition, produsert av farmasøytisk berøring Chemie (Tyskland).

Farmakologisk virkning

Den aktive ingrediensen av legemidlet er a-lipoisk (tioctic) syre. Dette stoffet er tilstede i nesten alle menneskelige organer, men den overveldende mengden er lokalisert i leveren, hjertet og nyrene. Thioctic acid er en kraftig antioksidant som bidrar til å redusere skadelige toksiske effekter av tungmetaller, toksiner og andre toksiske forbindelser. I tillegg beskytter dette stoffet leveren mot ekstern skadelig påvirkning, forbedrer aktiviteten.

Hovedvirkningen av alfa-liposyre:

1. Beskytter det genetiske materialet til DNA-molekyler;
2. Det har en positiv effekt på trofiske prosesser, forbedring av biokjemisk intercellulær metabolisme;
3. Normaliserer arbeidet med nevrovaskulære bunter;
4. Tilrettelegger nødvendig produksjon av enzymer i kroppen;
5. X øker stoffskiftet;
6. Fremmer absorpsjon og effektivitet av vitaminer og antioksidanter;
7. Deaktiverer og fjerner frie radikaler:
8. Regulerer karbohydrat, fettbalanse.

Under påvirkning av de aktive komponentene i Berlithion reduseres produksjonen av biprodukter av glykosyleringsprosessen. Som følge av dette forbedres den nevroperiferale funksjonen, nivået av glutation øker (den kraftigste antioxidanten som produseres av kroppen vår og beskytter mot virus, giftige stoffer og ulike sykdommer).

Indikasjoner for bruk

Berlition brukes hovedsakelig til behandling av pasienter med alkoholisk og diabetisk polyneuropati, ledsaget av parestesier. I tillegg kan dette verktøyet administreres til pasienter som lider av ulike leversykdommer.

Kontra

Kontraindikasjoner for bruk av Berlition er:

• graviditet og amming
• alder under 18 år;
• overfølsomhetsreaksjoner eller intoleranse mot alfa-liposyre eller en av hjelpekomponentene av legemidlet;
• brudd på absorpsjon av glukose-galaktose, galaktosemi, laktasemangel.

Bruk under graviditet og amming

Bruken av Berlition i en hvilken som helst periode med graviditet og under amming er strengt kontraindisert.

Instruksjoner for bruk

Bruksanvisningene angir at innholdet i ampullen Berlition er beregnet til fremstilling av en infusjonsløsning.

Bare 0,9% natriumkloridoppløsning er tillatt som oppløsningsmiddel. Den ferdige løsningen injiseres intravenøst ​​og lukker hetteglasset med aluminiumsfolie for å hindre sollys. 250 ml av preparatet skal injiseres i minst 30 minutter.

• Hos voksne med alvorlig diabetisk polyneuropati anbefales det vanligvis å administrere 300-600 mg tiotoksinsyre (1-2 ampuller Berlition 300 eller 1 ampul Berlithion 600) per dag.
• Hos voksne med alvorlige former for leversykdom anbefales det vanligvis å administrere 600-1200 mg tioctic acid per dag.

Terapi med parenterale former av legemidlet utføres i en periode på ikke mer enn 2-4 uker, hvoretter de bytter til oral inntak av tioctinsyre.

Pasienter med diabetisk polyneuropati bør opprettholde et optimalt nivå av glukose i blodet (inkludert, om nødvendig, justere dosen av hypoglykemiske legemidler).

Ved infusjon av stoffet er det risiko for anafylaktisk sjokk, med utvikling av kløe, svakhet eller kvalme, bør du umiddelbart stoppe innføringen av legemidlet. Under infusjonen skal pasienten være under konstant tilsyn av medisinsk personell.

Instruksjoner for tabletter

Tabletter tas om morgenen, en halv time før det første måltidet. Varigheten av behandlingen avhenger av graden av utvinning, symptomavlastning og normalisering av tilstanden. I gjennomsnitt varer terapien fra 2 til 4 uker.

• For behandling av nevropati bør legemidlet tas to tabletter en gang daglig. Det er, ta to piller om gangen. Berlition skal svelges uten å tygge og drikke rikelig med vann (minst et halvt glass).

Etter en behandling med nevropati, kan du fortsette å ta Berlition på en tablett per dag som en støttende behandling for å hindre tilbakefall.

Bivirkninger

Bruk av Berlition kan forårsake følgende bivirkninger:

• På kardiovaskulærens side: takykardi (etter rask intravenøs administrering), rødme i ansikt og overkropp, smerte og følelse av tetthet i brystet.
• På den delen av mage-tarmkanalen: dyspeptiske lidelser, kvalme, oppkast, smaksforandringer, avføringssvikt.
• Allergiske reaksjoner: kløe, hudutslett, urtikaria, eksem. I sjeldne tilfeller kan anafylaktisk sjokk oppstå.
• Fra siden av sentralnervesystemet: Følelse av tyngde i hode, diplopi, kramper (etter rask intravenøs administrering).

Symptomer på hypoglykemi, hodepine, overdreven svette, svimmelhet og synsforstyrrelser kan også forekomme. Noen ganger er det vanskelig å puste, purpura og trombocytopeni. Ved begynnelsen av behandlingen hos pasienter med polyneuropati, kan parestesier med goosebumps intensivere.

overdose

Med en overdose av Berlithion blir hodepine, kvalme, oppkast, psykomotorisk agitasjon, forvirring.

Når du tar Berlithione over 10 gram, oppstår det alvorlig rus i kroppen, inkludert død. Ved samtidig bruk av stoffet med etylalkohol øker sværhetsgraden av forgiftning med alfa-liposyre. Alvorlig tioktisk syreforgiftning ledsages av melkesyreacidose, generaliserte kramper, hemolyse, nedsatt benmargsfunksjon, intravaskulær koagulering av blod og sjokk.

Spesielle instruksjoner

I tilfelle av høye doser av Berlition, kan pasienten oppleve kvalme, oppkast og hodepine. Med ytterligere økning i dose er det:

• forvirring;
• Psykomotorisk agitasjon;
• Alvorlig forgiftning (ikke dødelig).

Samtidig, i kombinasjon med alkohol, øker alvorlighetsgraden av tioctic syreforgiftning betydelig. Ved alvorlig forgiftning har pasienten melkesyreacidose, generaliserte anfall, disseminert intravaskulær koagulasjon, nedsatt benmargsfunksjon, multippel organsvikt, hemolyse, rhabdomyolyse.

Alle disse symptomene krever umiddelbar sykehusinnleggelse av pasienten. I tilfelle forgiftning med orale former av Berlithion, er magesvikt og administrasjon av aktivert karbon indikert. Utfør om nødvendig symptomatisk terapi.

Ved infusjon av Berlition er sannsynligheten for anafylaktisk sjokk ikke utelukket, derfor anbefales det å administrere legemidlet under tilsyn av medisinsk personale.

Drug interaksjon

Samtidig bruk av Berlition med:

• insulin eller legemidler som reduserer konsentrasjonen av glukose i blodet i form av tabletter, fører til en økning i terapeutisk virkning;
• Legemidler som inneholder etylalkohol eller alkoholholdige drikker i sammensetningen fører til en reduksjon i effektiviteten av Berlition;
• Legemidler som inneholder molekyler av forskjellige sukkerarter, fører til dannelse av uoppløselige komplekse forbindelser;
• Cisplatin eller andre legemidler som inneholder ioniske komplekser med metaller, fører til en svekkelse av deres terapeutiske virkning /

anmeldelser

Vi plukket opp noen vurderinger fra folk om stoffet Berlition:

1. Svetlana. De foreskrev dette legemidlet for mødre med diabetes. Blodsukker var 21 ved starten av legemidlet. Etter 8 droppere droppet til 11. Men i begynnelsen av inntaket var det sterke bivirkninger - beina mine brant, hodet mitt vondt. De tok en kort pause, som det var for vant til. Legen forklarte at bruk av tabletter og drippere kan virke ganske annerledes. Og det i de tidlige stadiene av stoffet kan redusere absorpsjonen av insulin. Så trenger sakte inn i cellene, og prosessen starter. Og likevel, stadig på dette legemidlet sitter ikke, byttet til mer tradisjonelle. Mor av en eller annen grunn følte seg ubehag. Men sukker falt, det er et faktum.
2. Olga. Selv om det ikke finnes en slik instruksjon, ble han foreskrevet for meg fra osteokondrose. Legen forklarte at dette stoffet forbedrer gjenopprettingen av leddene som er berørt av osteokondrose, og gjenoppretter blodsirkulasjonen. Jeg hadde vært gjennomboret med Berlition i flere dager, jeg følte en forbedring, men jeg ble også behandlet med andre legemidler (Piracetam, Hondroxide, etc.). Generelt hjalp det meg.
3. Denis. Jeg har lenge blitt diagnostisert med diabetes. På grunn av dette utviklet nevropati utviklingen av ubehagelige symptomer. Etter å ha gått til legen, testet og testet, ble Berlition administrert i piller. Jeg sawed flere kurs intermitterende og etter testet ble mine analyser forbedret betydelig. Flere ganger i prosessen med å ta stoffet, var det nødvendig å redusere insulindosen, men generelt var behandlingen rask og smertefri.
4. Karina. For nesten to år siden ble hun behandlet med Berlition. På sykehuset ble stoffet droppet til meg. Etter å ha droppet hodet mitt spinnte, var det en sterk svakhet. Etter, da Berlition i kapsler ble foreskrevet for videre behandling, var det ingen slike ubehagelige opplevelser.

Negative vurderinger av Berlition er etterlatt av leger som overholder strenge overholdelse av prinsippene for bevisbasert medisin. Siden klinisk effekt av legemidlet ikke er bevist, tror de at det absolutt ikke er nødvendig å foreskrive det for behandling av nevropatier i diabetes mellitus og andre tilstander eller sykdommer. Til tross for den subjektive forbedringen av den menneskelige tilstanden, anser leger at Berlition er ineffektiv og gir negativ tilbakemelding om ham.

analoger

Strukturelle analoger av Berlition er slike stoffer:

• Thiogamma - tabletter, oppløsning og konsentrat til infusjon;
• Thioctacid 600 T - løsning for intravenøs administrering;
• Thioctacide BV - tabletter;
• Lipamid - tabletter;
• Liposyre - tabletter og oppløsning til intramuskulære injeksjoner;
• Lipotikson - konsentrere til løsning for intravenøs administrering;
• Neyrolipon - kapsler og konsentrere seg for å lage en løsning for intravenøs administrering;
• Octolipen - kapsler, tabletter og konsentrere for å lage en løsning for intravenøs administrering;
• Thioctic syre tabletter;
• Tiolepta - tabletter og oppløsning til infusjoner;
• Thiolipon - konsentrere til oppløsning for intravenøs administrering;
• Espa-Lipon - tabletter og konsentrere til oppløsning til intravenøs administrering.

Før du bruker analoger, kontakt legen din.

Lagringsforhold og holdbarhet

Berlition piller lagres beskyttet mot sollys og fukt, utilgjengelig for barn ved temperaturer opptil 25 ° C. Holdbarhet er 3 år. Ikke ta piller etter utløpsdatoen som er angitt på pakken.

Berlition 300

Priser i nettapoteker:

Berlition 300 er et antioksidant stoff som regulerer karbohydrat og lipid metabolisme.

Frigi form og sammensetning

Berlition 300 er tilgjengelig i følgende doseringsformer:

• filmdrasjerte tabletter: bikonveks, rund, med en risiko på den ene siden, blekgul; En lys gul granulær struktur er synlig på seksjonen (10 stykker i blister, i en kartong med 3, 6 eller 10 blister);
• konsentrere seg om å tilberede oppløsningsvæsken 25 mg / ml: gjennomsiktig, grønn-gul farge (12 ml hver i ampuller med mørkt glass med en pause i form av en hvit ring, 5, 10 eller 20 ampuller i en pappbrett, i en kartongpakke 1 brett).

Hver pakning inneholder også instruksjoner om hvordan du bruker Berlition 300.

Sammensetningen av en tablett:

• aktiv ingrediens: tioctic (alfa-lipoic) syre - 300 mg;
• Hjelpekomponenter: mikrokrystallinsk cellulose, laktosemonohydrat, kolloidalt silisiumdioxid, magnesiumstearat, kroskarmellosnatrium, povidon;
• filmbelegg: Opydray OY-S-22898 gul (natriumlaurylsulfat, flytende parafin, hypromellose, solnedgangfarvegul solnedgang, titandioksid, kinolengult fargestoff).

Sammensetningen av en ampul av konsentrat:

• aktiv ingrediens: tioctic (alfa-lipoic) syre (i form av et etylendiaminsalt av alfa-liposyre) - 300 mg;
• Hjelpekomponenter: propylenglykol, etylendiamin, vann til injeksjon.

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk

Alfa-liposyre er en endogen antioxidant av direkte og indirekte virkning, samt et koenzym for de oksidative dekarboksyleringsreaksjoner av alfa-keto syrer. Det bidrar til å redusere nivået av glukose i blodet og øke glykogeninnholdet i leveren. stimulerer kolesterol metabolisme; deltar i reguleringen av lipid og karbohydratmetabolismen; senker insulinresistens.

Den antioksidante effekten av alfa-liposyre er manifestert i evnen til å beskytte celler mot de skadelige effektene av frie radikaler, en reduksjon i dannelsen av protein-endelige glykosyleringsprodukter (hos diabetespatienter) i nerveceller, en økning i det fysiologiske innholdet i antioksidantglutation og forbedring av endoneural blodstrøm og mikrocirkulasjon.

Ved å redusere nivået av glukose i blodet, påvirker thioctic syre pentosefosfatveien av glukoseoksydasjon i diabetes mellitus, reduserer akkumuleringen av flerverdige alkoholer, og reduserer dermed svulst i nervesvevet.

Alfa-liposyre er involvert i fettmetabolismen: det øker biosyntesen av fosfolipider, noe som fører til en forbedring i den ødelagte strukturen av cellemembraner. I tillegg normaliserer thioctic acid ledningen av impulser til nerveceller og energi metabolisme.

Under påvirkning av alfa-liposyre blir den giftige effekten av alkoholmetabolismeprodukter eliminert, den overdrevne dannelsen av frie radikaler reduseres, iskemi og endoneural hypoksi reduseres.

Berlithion 300 har således en neurotrofisk, antioksidant og hypoglykemisk effekt, og forbedrer også stoffskiftet av fett.

Bruken av tioctic syre i form av etylendiamin salt reduserer alvorlighetsgraden av mulige bivirkninger.

farmakokinetikk

Ved oral administrering absorberes alfa-liposyre raskt i fordøyelseskanalen. Spising reduserer absorpsjonshastigheten. Det tar 25 til 60 minutter for å oppnå maksimal plasmakonsentrasjon. Absolutt biotilgjengelighet er 30%, på grunn av effekten av den første pasienten gjennom leveren. Metabolisert ved konjugering og oksidasjon av sidekjeden. Fordelingsvolumet er ca. 450 ml / kg. Metabolitter utskilles hovedsakelig av nyrene. Halveringstiden (T_1/2) er lik 25 minutter. Plasma clearance er 10-15 ml / min / kg.

Med den parenterale administreringsmåten på 600 mg alfa-liposyre oppnås maksimal plasmakonsentrasjon etter 30 minutter og i gjennomsnitt 20 μg / ml.

Indikasjoner for bruk

Berlition 300 brukes til å behandle diabetisk og alkoholisk nevropati.

Kontra

• laktoseintoleranse, enzymmangel av laktase, glukose-galaktosemalabsorpsjon (for filmdrasjerte tabletter);
• graviditet og amming;
• barn og ungdom opp til 18 år;
• økt individuell følsomhet overfor alfa liposyre eller andre ingredienser i Berlition 300.

Berlition 300: bruksanvisninger (dosering og metode)

Berlition 300 tabletter tas oralt, i tom mage, ca 30 minutter før måltider. Tabletten skal svelges hele, drikker rikelig med vann eller annen væske.

Den daglige dosen er 600 mg (to tabletter), den tas en gang om dagen. Varigheten av behandlingen og muligheten for gjentatte kurs bestemmes av legen. Anta at du tar stoffet i lang tid.

Berlition 300 i form av konsentrat til oppløsning av preparat er beregnet for intravenøs administrering. For å oppnå en ferdig infusjonsoppløsning fortynnes stoffet i en 0,9% oppløsning av natriumklorid (1-2 ampuller konsentrat per 250 ml natriumklorid). Den resulterende oppløsningen administreres intravenøst ​​i minst 30 minutter. Siden tioctic acid er følsom overfor lys, må infusjonsløsningen fremstilles umiddelbart før administrering og beskyttes mot direkte lys, for eksempel ved å dekke det med aluminiumsfolie. Den forberedte løsningen kan lagres på et mørkt sted, men ikke mer enn 6 timer.

Den daglige dosen av legemidlet er 1-2 ampuller (300-600 mg tiolsyre). Varigheten av behandlingen er fra 2 til 4 uker. Deretter overføres pasienten til behandling med Berlition 300 i form av tabletter (daglig dose - 300-600 mg).

Bivirkninger

• metabolisme: svært sjelden - en reduksjon i nivået av glukose i blodet (opptil den hypoglykemiske tilstanden, manifestert av hodepine, svimmelhet, svette og synshemming);
• hemostase system: svært sjelden - økt blødning på grunn av dysfunksjon av blodplater, purpura;
• nervesystem: svært sjelden - dobbeltsyn i øynene, forstyrrelse eller forandring i smak, krampeanfall;
• immunsystem: svært sjelden - urtikaria, hudutslett, kløe; isolerte tilfeller - anafylaktisk sjokk;
• lokale reaksjoner (intravenøs): svært sjelden - en brennende følelse på injeksjonsstedet av oppløsningen til infusjoner;
• Andre reaksjoner: Pustevansker og økt intrakranielt trykk (vises ved hurtig intravenøs administrering av Berlition 300 og sponter spontant).

overdose

Symptomer på en overdose med tioktisk syre er oppkast, kvalme og hodepine. Når det tas i en dose på mer enn 50 mg / kg hos barn eller over 20 tabletter hos voksne, er det generaliserte kramper, bevissthetsklaring eller psykomotorisk agitasjon, hypoglykemi (opp til koma), hemolyse, alvorlig syrebasebalanse, formidlet intravaskulær koagulasjon, akutt nekrose av skjelettmuskler, multippel organsvikt, undertrykkelse av benmargsfunksjon.

Ved mistanke om alvorlig forgiftning med legemidlet, anbefales akutt sykehusinnleggelse av pasienten og utførelse av standardtiltak ved forgiftning (mageutslett og oppkast, sorbenter, etc.). Behandling av melkesyreose, anfall og andre livstruende forhold utføres i samsvar med intensjonsprinsippene.

Det er ingen spesifikk motgift mot tioctic syre. Hemoperfusjon, hemodialyse og tvungen filtreringsmetoder er ikke effektive.

Spesielle instruksjoner

Pasienter med diabetes som tar orale hypoglykemiske midler eller insulin bør regelmessig overvåke blodsukkernivået (spesielt i begynnelsen av behandling med tioctic acid) for å forhindre utvikling av hypoglykemi (en reduksjon i dosen av orale hypoglykemiske midler eller insulin kan være nødvendig).

Berlition 300 bør seponeres umiddelbart dersom kvalme, sykdommer, kløe og andre overfølsomhetsreaksjoner forekommer.

Spise reduserer absorpsjonen av stoffet, og alkohol reduserer effektiviteten av behandlingen, så under behandlingen og i intervaller mellom kurs er det nødvendig å avstå fra å drikke alkohol.

Påvirkning på evnen til å kjøre bil og komplekse mekanismer

Spesielle studier av effekten av tioctic syre på psykomotoriske evner har ikke blitt utført. Derfor bør vehiklene i løpet av behandlingsperioden håndteres med forsiktighet og andre potensielle usikre aktiviteter bør utføres.

Bruk under graviditet og amming

Konsentrat og Berlithion 300 tabletter er kontraindisert for gravide, siden klinisk erfaring med legemidlet under graviditeten er begrenset.

Det foreligger ingen data om penetrasjon av alfa-liposyre i morsmelk. Berlition 300 anbefales derfor ikke til bruk under amming.

Drug interaksjon

Det anbefales ikke å ta Berlithion 300 med magnesium og jernpreparater, så vel som meieriprodukter (da de inneholder kalsium). Intervallet mellom bruk av tioctic syre og de listede metallholdige preparatene og produktene skal være minst 2 timer.

Berlithion 300 reduserer effektiviteten av cisplatin og forbedrer virkningen av orale hypoglykemiske midler og insulin. Den terapeutiske aktiviteten til legemidlet reduseres når man drikker alkohol.

Alfa-liposyre virker sammen med sukkermolekyler for å danne dårlig oppløselige komplekser. Derfor kan Ringer's løsninger, glukose, fruktose, dextrose og løsninger som reagerer med SH-grupper eller disulfidbroer ikke brukes til å forberede oppløsningen til infusjoner.

analoger

Analoger Valium 300 er alfa-liponsyre, Lipotioksin, liponsyre, Lipamid, Oktolipen, Thiogamma, Tiolipon, tioktinsyre, Thioctacid 600 T, tioktinsyre-Vial, Thioctacid BV Tiolepta, Neyrolipon, Berlition 600 Polition, Espa-lipon.

Vilkår for lagring

Oppbevares ved temperaturer ikke over 25 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn.

Konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning, bør ikke fryses og eksponeres for direkte lys.

Utløpsdato: tabletter, filmbelagt - 2 år, konsentrat til oppløsning av infusjonsvæske - 3 år.

Den forberedte løsningen kan lagres ikke mer enn 6 timer beskyttet mot lys.

Salgsbetingelser for apotek

Resept.

Berlitione 300 Anmeldelser

Legemidlet har blitt brukt til å behandle pasienter med leversykdom og diabetes, så tilbakemeldingene på Berlition 300 er for det meste positive. Det reduserer nivået av sukker i blodet, eliminerer muskelsvikt, stopper nedgangen i følsomhet. Bivirkninger er sjeldne.

Ulempene, ifølge pasientene, er høye kostnader for stoffet og hyppigheten av gjentatte kurs. Noen sier at stoffet er effektivt bare i kombinasjon med andre midler.

Prisen på Berlition 300 på apotek

Legemidlet i form av belagte tabletter (30 stk per pakning) kan kjøpes for 730-790 rubler. Prisen Berlition 300 et konsentrat for infusjonsvæske, 25 mg / ml (5 ampuller pr pakning) er 500-580 gni.

Berlition 300

Berlition 300: instruksjoner for bruk og omtaler

Latinsk navn: Berlithion 300

ATX-kode: A16AX01

Aktiv ingrediens: Thioctic acid (Thioctic acid)

Produsent: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Tyskland)

Aktualisering av beskrivelse og foto: 10/22/2018

Priser på apotek: fra 574 rubler.

Berlition 300 er et metabolsk middel.

Frigi form og sammensetning

• konsentrere til oppløsning av preparat for infusjoner: gjennomsiktig oppløsning av grønn-gul farge [12 ml i mørke glassampuller med en bruddlinje (hvit ring) i den øvre delen av ampullen, 5, 10 eller 20 stk. i konturpapppakker (skuffer), i kartongpakke 1 pakke];
• filmdrasjerte tabletter: rund form, bikonveks, med en risiko på den ene siden, blekgul; I tverrsnitt er en ujevn, kornete lys gul overflate synlig [10 stk. i blisterpakninger (blister), i en eske med 3, 6 eller 10 blister].

Den aktive ingrediensen i legemidlet: etylendiaminsalt av thioctic (a-lipoic) syre, i 1 tablett og 1 ampul konsentrat i omregning for tioctic syre inneholder 300 mg.

Konsentratene av konsentratet: propylenglykol, etylendiamin, vann til injeksjon.

Tilleggskomponenter av tabletter:

• hjelpestoffer: kroskarmellosnatrium, magnesiumstearat, povidon (K = 30), laktosemonohydrat, mikrokrystallinsk cellulose, kolloidalt silisiumdioksyd;
• filmbelegging: flytende parafin og Opadry OY-S-22898 gul, bestående av natriumlaurylsulfat, titandioksid (E 171), hypromellose, flytende parafin, fargestoffer solnedgang gul og kinolin gul (E 104).

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk

Thioctic acid er et koenzym for dekarboksylering av a-keto syrer. Det er en endogen antioxidant av direkte og indirekte virkning (binder frie radikaler). Beskytter celler mot skade ved forfallsprodukter, øker det fysiologiske innholdet i antioksidantglutation, forbedrer endoneural blodstrøm og mikrosirkulasjon. Deltar i reguleringen av lipid og karbohydratmetabolismen, øker konsentrasjonen av glykogen i leveren, stimulerer utvekslingen av kolesterol. I diabetes reduserer dannelsen av avansert glykosylering sluttprodukter av proteiner i nervecellene, reduserer konsentrasjonen av blodglukose og plasmainsulin virker på alternerende glukosemetabolisme, reduserer den patologiske akkumulering av metabolitter i form av polyoler, for derved å redusere svellingen av nervevev. Ved å delta i stoffskiftet av fett øker a-liposyre biosyntesen av fosfolipider (spesielt fosforinositt) og forbedrer dermed den beskadigede strukturen av cellemembraner.

Tioktinsyre fjerner de toksiske effektene av pyrodruesyre og acetaldehyd (alkohol metabolitter), normaliserer nerveimpulser og energimetabolisme, reduserer overdreven dannelse av molekyler av frie oksygenradikaler endoneurial hypoksi og ischemi enn svekker slike display polyneuropati som paresthesias, nummenhet, smerte og brennende følelse i lemmer.

Dermed forbedrer stoffet lipidmetabolismen, har antioksidanter, hypoglykemiske og neurotrofiske effekter.

Den aktive substansen som brukes i form av etylendiaminsalt, reduserer alvorlighetsgraden av mulige bivirkninger som er karakteristiske for tioksyre.

farmakokinetikk

Ved intravenøs administrering av a-liposyre i en dose på 600 mg, er maksimal plasmakonsentrasjon ca. 20 μg / ml og noteres etter 30 minutter.

Når det administreres med Berlitione 300 tabletter, absorberes thioctic acid raskt fra mage-tarmkanalen. Maksimal konsentrasjon i blodplasma når innen 25-60 minutter. Absolutt biotilgjengelighet - 30%. Fordelingsvolumet er ca. 450 ml / kg. Absorbsjonen avtar med matinntaket.

Legemidlet har effekten av "første pass" gjennom leveren. Som et resultat av konjugering og oksidasjon av sidekjeden oppstår dannelsen av metabolitter. Total plasmaklaring er 10-15 ml / min / kg. Ekskretiseres hovedsakelig av nyrene (fra 80 til 90%) som metabolitter. Halveringstiden (T_1/2) - opptil 25 minutter.

Indikasjoner for bruk

Berlition 300 brukes til å behandle diabetisk og alkoholisk nevropati.

Kontra

• alder opp til 18 år;
• graviditet og amming
• overfølsomhet overfor noen komponent av stoffet.

I form av tabletter er Berlithion 300 også kontraindisert for laktasemangel, arvelig laktoseintoleranse og glukose-galaktosemalabsorpsjonssyndrom.

Instruksjoner for bruk av Berlition 300: metode og dosering

Konsentrere til infusjonsvæske, oppløsning

Løsningen fremstilt fra konsentratet administreres langsomt (i minst 30 minutter) intravenøst ​​i en daglig dose på 300-600 mg (1-2 ampuller) i løpet av 2-4 uker. Deretter overføres pasienten til tablettformen av legemidlet og foreskrevet 1-2 tabletter per dag.

Legen bestemmer varigheten av det generelle behandlingsforløpet og behovet for repetisjonen individuelt.

Løsning for intravenøs administrering fremstilles umiddelbart før bruk. For å gjøre dette fortynnes innholdet i 1-2 ampuller i 250 ml natriumklorid 0,9%. Thioctic acid er følsom overfor lys, så den forberedte løsningen bør beskyttes mot den, for eksempel ved bruk av aluminiumsfolie. På det mørke stedet kan det oppløste konsentratet lagres ikke mer enn 6 timer.

Filmbelagte tabletter

Berlition 300 tabletter skal tas oralt en gang daglig, 30 minutter før måltider, svelger dem hele og vasker ned med rikelig med væske.

Voksne er vanligvis foreskrevet 600 mg (2 tabletter).

Legen bestemmer varigheten av behandlingen og behovet for gjentatte kurs individuelt. Legemidlet kan brukes i lang tid.

Bivirkninger

Berlition 300 tolereres godt. Svært sjelden (

Berlition - et svært effektivt legemiddel i behandlingen av osteokondrose

Alfa-liposyre, vitamin N, har egenskaper som ligner på gruppe B-vitaminer. Alfa-liposyre regnes som en av de beste naturlige antioksidanter. Det er i stand til å beskytte veggene i blodkarene fra effektene av frie radikaler. Berlition er en av de mest populære preparatene basert på alfa-liposyre, brukt i osteokondrose. Hvordan virker stoffet, hva er dets indikasjoner, kontraindikasjoner, og hvordan kan det bli erstattet?

Farmakologisk aktivitet

Berlition refererer til medisiner, hvorav den viktigste aktive ingrediensen er alfa-liposyre.

I farmakologi og medisin er denne forbindelsen også kjent som lipoic eller tioctic acid.

Alfa-liposyre er lik vitaminer i sin kjemiske struktur og egenskaper, det er godt løselig i vann og fett.

Hovedvirkningen av alfa-liposyre:

1. fremmer nødvendig produksjon av enzymer i kroppen;
2. akselererer metabolismen;
3. fremmer absorpsjon og effektivitet av vitaminer og antioksidanter;
4. deaktiverer og fjerner frie radikaler:
5. beskytter det genetiske materialet til DNA-molekyler;
6. gunstig effekt på trofiske prosesser, forbedring av biokjemisk intercellulær metabolisme;
7. normaliserer arbeidet med nevrovaskulære bunter;
8. regulerer karbohydrat, fettbalanse.

Alfa-liposyre, som også kalles universell oksidant, er nødvendig for alle cellulære strukturer i kroppen. Men hjernen, nerver og leverceller trenger spesielt alfa liposyre, og lider av mangel på denne syren.

Derfor er spekteret av bruk av alfa-liposyre ganske bredt:

• skade på nerveender
• diabetisk nevropati og angiopati;
• glaukom;
• leversykdom;
• behandling av virkningen av kjemisk forgiftning;
• som en adjuvans for behandling av HIV-infeksjon, diabetes.

Når det tas oralt, absorberes stoffet med alfa liposyre helt i tynntarmen.

Sammensetningen og frigjøringsformen av medikamentet

Alfa-liposyre som en aktiv ingrediens presenteres i preparatet Berlition, produsert av farmasøytisk berøring Chemie (Tyskland).

Legemidlet tilhører gruppen hepatoprotektorer, midler til behandling og vedlikehold av leverfunksjon.

I form av utgivelse av legemidlet presenteres:

1. I konsentrat til injeksjonsvæske, oppløsning - ampuller 12 mg, med alfa-liposyreinnhold på 300 mg (ED). Pakket i 5,10,15 ampuller i en kartong.
2. I konsentratet for fremstilling av injeksjonsvæske, oppløsning - ampuller på 24 mg, med innholdet av hovedaktiv ingrediens alpha lipoic acid 600 mg (ED). Pakket i 5 eller 10 ampuller i en kartong.
3. I myke gelatinekapsler til oral administrasjon - 300 mg alfa-liposyre. Pakket i en konturert celleform og papkasse.

Fotogalleri på emne:

Indikasjoner for bruk

Legemidlet er foreskrevet som en adjuverende terapi for å øke hastigheten på intercellulær metabolisme i kroppen, forbedre vevtrofisme og normalisere karbohydrat og lipidbalanse i kroppen.

Berlition (alfa lipoic acid) er indisert for:

1. aterosklerotiske endringer i koronarbeholdere;
2. anemi,
3. hypotensjon;
4. i patologier i leveren og galdeveiene;
5. Akutt og kronisk forgiftning av forskjellig opprinnelse (forgiftning med salter av tungmetaller, giftstoffer og alkohol);
6. polyneuropati av øvre og nedre ekstremiteter (inflammatorisk, giftig, allergisk, traumatisk, diabetisk, vegetativ);
7. organiske lidelser i hjernens celler og ryggmargen;
8. endokrine patologier forbundet med metabolske forstyrrelser.

Kontra

Legemidlet Berlitiona har sine egne kontraindikasjoner.

Med forsiktighet, under glykemisk kontroll, er legemidlet basert på liposyre foreskrevet for pasienter som lider av noen form for diabetes.

Berlition er ikke foreskrevet for behandling i pediatrisk praksis, for kvinner under graviditet, amming.

Forbudte og ikke brukte legemidler basert på alfa-liposyre for personer som lider av fruktoseintoleranse, laktosemangel, galaktosemi.

Uønskede egenskaper

Bruk legemidlet Berlition bør bare være etter anbefaling eller resept av en lege.

Berlition tolereres vanligvis godt. av pasientene. Bivirkninger kan forekomme i sjeldne, ekstreme tilfeller.

Hvilke symptomer kan indikere en bivirkning av stoffet basert på alfa-liposyre:

• dyspepsi: kvalme med oppkast, diaré, forstoppelse, smerte i epigastrium;
• endrede smakopplevelser;
• hodepine, svimmelhet, følelse av tyngde i hodet, dumhet, nedsatt visuelle funksjoner i form av blinkende fluer, bifurcation av gjenstander;
• konvulsive manifestasjoner, tremor av ekstremiteter;
• kardiovaskulære lidelser i form av hudhyperemi, kvelningsfaktorer, takykardi;
• allergiske manifestasjoner i form av utslett, kløe og urtikaria.

Dosering og overdose

Behandlingsforløpet varer i ca to måneder.

Doseringen og metoden for administrering av legemidlet Berlition velges av legen individuelt.

Berlition administreres vanligvis oralt i en dose på 600 U en gang daglig før morgenmålet.

For alvorlige sykdomsformer, er kombinert bruk av legemidlet Berlition vist som adjuvansbehandling: injeksjon med kapsler.

Løsningen av Berlition administreres intravenøst ​​(300 eller 600 U) i en til to uker om morgenen.

Formen til injeksjonsvæsken er en konsentrert substans, som fortynnes med saltoppløsning i mengden 250 ml (hetteglass) før administrering.

Løsningen av Berlition administreres intravenøst ​​langsomt (30-45 minutter). Under prosedyren med intravenøs dryppinjeksjon lukkes hetteglasset med oppløst stoff med ugjennomsiktig mørkt papir eller folie.

Etter en dosering av droppere foreskriver legen et ytterligere inntak av legemidlet med alfa-liposyre (oral, kapsler).

Injiserbare legemidler av Berlithion 300 U kan administreres intramuskulært i 2-4 uker. I dette tilfellet fortynnes konsentratet av legemidlet i 2 ml saltoppløsning.

Behandlingsforløpet med Berlition varer vanligvis 2 måneder. Ifølge vitnesbyrd er et annet behandlingsforløp med et alfa-liposyre medikament foreskrevet om seks måneder.

En overdose av stoffet med alfa-liposyre kan uttrykkes ved irritasjon av slimhinnene i magen, tarmene. Symptomer på overdose: magesmerter med oppkast og diaré.

Berlition ved behandling av osteokondrose

Med et behandlingsforløp med Berlition, blir smerte og en brennende følelse i det berørte området av vertebra redusert.

I stadiet av kronisk osteokondrose, med utvikling av vedvarende spasmer i ryggradsårene, nedsatt blodsirkulasjon og innervering i det berørte området, er det nødvendig med legemidler som kan utvide karene og normalisere vevtrofisme.

I listen over legemidler med vasodilatorvirkning, i tillegg til Trental, Eufillin og Actovegin, brukes Berlition.

På bakgrunn av forbedret mikrosirkulasjon fra vasodilatatorer, forbedrer Berlition gjenopprettingseffekten.

Dette stimulerer prosessen med å gjenopprette skadede nerveender og normal, fysiologisk passasje av nerveimpulser.

Behandling med Berlition kan redusere slike fenomener som en brennende følelse i det berørte området av ryggraden, kryp, nummenhet og smerte.

Instruksjoner for bruk

Bare en nevrolog foreskriver behandling med Berlition i osteokondrose. Dosering behandling og fremgangsmåte for administrering av legemidlet som skal administreres, med den osteokondros trinn (akutt eller kronisk), alvorlighetsgraden av symptomer, samtidige patologiske og konstitusjonelle data.

Pill applikasjon

Medikamentkapslene tas om morgenen, på tom mage. På en gang tas den daglige dosen av Berlition.

En halv time etter at kapselen er tatt, kan pasienten spise.

Når osteokondrose foreskrevet daglig dose på 600 enheter.

I alvorlige leversykdommer blir den daglige dosen av legemidlet doblet, og intravenøs eller intramuskulær administrering er i tillegg foreskrevet.

Bruk av ampuller 300 og 600

Pasienter i akutt stadium av sykdommen foreskrives 300-600 IE liposyre (ett eller to hetteglass med Berlition).

I tillegg til intravenøse infusjoner kan intramuskulære injeksjoner av Berlition foreskrives for behandling av osteokondrose.

For å utelukke mulige komplikasjoner og utvikling av en anafylaktisk reaksjon, bør prosedyren for legemiddeladministrasjon bare utføres i medisinske institusjoner under tilsyn av medisinsk personell.

Narkotikabruk tips

For å eliminere de negative effektene av behandling med Berlition, bør du følge instruksjonene nøye, ikke foreskrive et stoff selv, ikke overgå anbefalt dose.

Berlition under graviditet

Legemidlet basert på alfa-liposyre er forbudt for behandling av kvinner under graviditet, laktasjon.

Kompatibilitet med alkohol

Berlition er ikke kompatibel med alkoholholdige og alkoholholdige stoffer. Alkoholer og deres metabolitter nøytraliserer virkningen og terapeutisk aktivitet av alfa-liposyre.