Hvor mye er insulin Humulin

  • Forebygging

Kjøp dette produktet til beste pris i apoteket IFC

Beskrivelse og instruksjoner for "Insulin Humulin NPH, d / i 100 matet / ml fl 10 ml nr 1"

DNA rekombinant analog av humant insulin. Det er en insulinmedisin med gjennomsnittlig virkningstid.
Hovedvirkningen av stoffet er reguleringen av glukosemetabolismen. I tillegg har den en anabole effekt. I muskel og annet vev (med unntak av hjernen) forårsaker insulin rask intracellulær transport av glukose og aminosyrer, akselererer proteinanabolisme. Insulin bidrar til konvertering av glukose til glykogen i leveren, hemmer glukoneogenese og stimulerer omdannelsen av overflødig glukose til fett.

farmakokinetikk

Humulin NPH er et insulinpreparat i middels tid.
Virkningen av stoffet - 1 time etter administrering, maksimal effekt av handlingen - mellom 2 og 8 timer, handlingsvarighet - 18-20 timer. En typisk aktivitetsprofil (glukoseforbrukskurve) etter s / c-administrasjon er presentert som en tung linje i figuren nedenfor.
Individuelle forskjeller i insulinets aktivitet er avhengig av faktorer som dose, valg av injeksjonssted, fysisk aktivitet hos pasienten.

vitnesbyrd

  • diabetes med indikasjoner på insulinbehandling;
  • ny diagnostisert diabetes;
  • graviditetsalder i diabetes mellitus type II (ikke-insulinavhengig).
Doseringsregime

Dosen bestemmes av legen individuelt, avhengig av nivået av glykemi.
Legemidlet skal administreres s / c, muligens i / m innføring. I / i innføringen av Humulin NPH kontraindisert.
P / c-legemiddel administreres til skulder, lår, rumpe eller buk. Injeksjonsstedet må skiftes slik at det samme stedet ikke brukes mer enn 1 gang / måned.
Ved sårbehandling må det tas hensyn til å unngå å falle i blodkar. Etter injeksjonen skal ikke massasje på injeksjonsstedet. Pasienter skal trent i riktig bruk av insulininjeksjonsutstyr.
Vilkår for forberedelse og administrasjon av stoffet.
Flasker og blekkpatroner Humulin NPH før bruk skal rulles mellom palmer 10 ganger og riste, dreie 180 ° og også 10 ganger for å resuspenge insulin til en tilstand til det oppstår en homogen, uklar eller flytende væske. Ikke skak kraftig, da dette kan forårsake skum, noe som kan forstyrre riktig dose.
Kassetter og hetteglass bør nøye kontrolleres. Insulin bør ikke brukes hvis det inneholder flager etter blanding, hvis faste hvite partikler sitter fast på bunnen eller veggene på hetteglasset, noe som gir effekten av et frostfritt mønster.
Patronenheten tillater ikke å blande innholdet med andre insuliner direkte i selve blekkpatronen. Patroner er ikke ment å fylles på igjen.
Innholdet i hetteglasset skal oppsamles i en insulin sprøyte, tilsvarende konsentrasjonen av injisert insulin, og angi ønsket dose insulin i henhold til legenes instruksjoner.
Når du bruker blekkpatroner, følg produsentens instruksjoner for å fylle på patronen og feste nålen. Det skal administreres i henhold til instruksjonene fra produsenten av sprøytepennen.
Bruk den ytre nåldekselet, umiddelbart etter innsetting, skru nålen og ødelegge den på en sikker måte. Når du fjerner nålen umiddelbart etter injeksjonen, sikrer du sterilitet, forhindrer lekkasje, luftinntrengning og mulig tilstopping av nålen. Sett deretter lokket på håndtaket.
Nåler bør ikke gjenbrukes. Nåler og penner skal ikke brukes av andre. Beholdere og blekkpatroner brukes til de er tomme, hvorpå de skal kastes.
Humulin NPH kan administreres i kombinasjon med Humulin Regular. For å gjøre dette, bør kortvirkende insulin skrives inn i sprøyten først for å forhindre at langtidsvirkende insulin kommer inn i hetteglasset. Det er ønskelig å introdusere den fremstilte blanding direkte etter blanding. For innføring av den nøyaktige mengden insulin av hver type, kan du bruke en egen sprøyte for Humulin Regular og Humulin NPH.
Du bør alltid bruke en insulin sprøyte som svarer til konsentrasjonen av injisert insulin.

Bivirkning assosiert med hovedvirkningen av stoffet: hypoglykemi.
Alvorlig hypoglykemi kan føre til tap av bevissthet og i unntakstilfeller død.
Allergiske reaksjoner: Lokale allergiske reaksjoner er mulige - hyperemi, hevelse eller kløe på injeksjonsstedet (vanligvis stoppet i en periode fra flere dager til flere uker); systemiske allergiske reaksjoner (forekommer sjeldnere, men er mer alvorlige) - generalisert kløe, pustevansker, kortpustethet, redusert blodtrykk, økt hjertefrekvens, økt svette. Alvorlige tilfeller av systemiske allergiske reaksjoner kan være livstruende.
Annet: Sannsynligheten for å utvikle lipodystrofi er minimal.

Kontra

  • hypoglykemi;
  • Overfølsomhet overfor insulin eller til en av komponentene i legemidlet

Graviditet og amming

Under graviditet er det spesielt viktig å opprettholde god glykemisk kontroll hos pasienter med diabetes. Under graviditeten reduseres behovet for insulin vanligvis i første trimester og øker i andre og tredje trimester.
Pasienter med diabetes anbefales å informere legen om graviditetens begynnelse eller planlegging.
Hos pasienter med diabetes mellitus under amming (amming), kan doseringsjustering av insulin, diett eller begge være nødvendig.
I studier av genetisk toksisitet i in vitro- og in vivo-serien var humant insulin ikke mutagent.

Symptomer: hypoglykemi, ledsargi, økt svette, takykardi, hudpall, hodepine, tremor, oppkast, forvirring.
Under visse forhold, for eksempel med lang varighet eller med intensiv kontroll av diabetes mellitus, kan symptomene på forløperne av hypoglykemi endres.
Behandling: Milde tilstander av hypoglykemi kan vanligvis stoppes ved inntak av glukose eller sukker. Du må kanskje ha dosejustering av insulin, diett eller fysisk aktivitet.
Korrigering av moderat hypoglykemi kan utføres ved bruk av i / m eller s / c-administrasjon av glukagon, etterfulgt av inntak av karbohydrater.
Alvorlig hypoglykemi tilstand ledsaget koma, anfall eller neurologiske forstyrrelser, beskjæres / m eller p / glukagon administrering eller på / i en konsentrert glukoseoppløsning. Etter gjenoppbygging av bevissthet, må pasienten gis mat rik på karbohydrater for å unngå tilbakefall av hypoglykemi.

Overføringen av pasienten til en annen type insulin eller til en insulinpreparat med et annet varenavn, bør være under streng medisinsk tilsyn. Endringer i insulinaktivitet, dens type (f.eks. Regular, NPH, L), arter (svin, human insulin, humaninsulinanalog) eller produksjonsmetode (DNA-rekombinant insulin eller insulin av animalsk opprinnelse) kan kreve dosejustering.
Behovet for dosejustering kan kreves allerede ved første injeksjon av humant insulin etter insulin av animalsk opprinnelse, eller gradvis over flere uker eller måneder etter overføring.
Behovet for insulin kan reduseres med utilstrekkelig adrenal-, hypofys- eller skjoldbruskfunksjon, eller med nyre- eller leversvikt.
I enkelte sykdommer eller emosjonell stress kan behovet for insulin øke.
Dosejustering kan også kreves med økt fysisk anstrengelse eller med endring i det vanlige dietten.
Symptomer er forløperne for hypoglykemi i nærvær av innføring av humant insulin hos noen pasienter kan være mindre uttalt eller forskjellig fra de som observeres i nærvær av innføring av insulin av animalsk opprinnelse. Ved normalisering av blodglukosenivåer, for eksempel som følge av intensiv insulinbehandling, kan alle eller noen av symptomene, forløperne av hypoglykemi, forsvinne, hvilke pasienter som bør informeres.
Symptomer, forløperne til hypoglykemi kan endres eller være mindre uttalt med langvarig diabetes mellitus, diabetisk nevropati eller samtidig bruk av beta-blokkere.
I noen tilfeller kan lokale allergiske reaksjoner skyldes årsaker som ikke er relatert til virkningen av stoffet, for eksempel hudirritasjon med et rensemiddel eller feil injeksjon.
I sjeldne tilfeller krever utviklingen av systemiske allergiske reaksjoner umiddelbar behandling. Noen ganger kan det være nødvendig å endre insulin eller desensibilisering.
Innflytelse på evnen til å kjøre bil og kontrollmekanismer.
Under hypoglykemi kan pasienten forringe evnen til å konsentrere seg og redusere hastigheten til psykomotoriske reaksjoner. Dette kan være farlig i situasjoner der disse evner er spesielt nødvendige (kjører bil eller styrer maskiner). Pasienter bør rådes til å ta forholdsregler for å unngå hypoglykemi under kjøring. Dette er spesielt viktig for pasienter med milde eller fraværende symptomer, forløperne av hypoglykemi eller ved hyppig utvikling av hypoglykemi. I slike tilfeller må legen vurdere muligheten for å kjøre bil av pasienten.

Den hypoglykemiske effekten av Humulin NPH reduserer orale prevensjonsmidler, kortikosteroider, skjoldbruskhormonpreparater, tiaziddiuretika, diazoksid, trisykliske antidepressiva.
Den hypoglykemiske effekten av Humulin NPH forsterkes av orale hypoglykemiske stoffer, salicylater (for eksempel acetylsalisylsyre), sulfonamider, MAO-hemmere, beta-adrenoblokker, etanol og etanolholdige stoffer.
Betablokkere, klonidin, reserpin kan maskere manifestasjonen av symptomer på hypoglykemi.

Humulin priser på apotek

Pharmacy Kind Doctor

  • Humulin M3 injeksjonsvæske, suspensjon 100 mg / ml sprøytepenn 3 ml (Lilly France, Frankrike) 900. 00 gni
  • Pharmacy Kind Doctor
  • Pharmacy Kind Doctor Moscow
  • Internettapotek "DIALOG"

    • Humulin NPH-kassette 100ME / ml 3 ml nr. 5 (Russland) 1,078. 00 gni
    • Humulin NPH kartr.v sprastvrukt.KvikPen 100ME / ml 3 ml nr. 5 (Frankrike) 1,503. 00 gni
    • Internettapotek "DIALOG"
    • Internettapotek "DIALOG" Moskva
  • Apotekets engrospriser "REDAPteka"

    • HUMULIN REGULAR 100ME / ml 3 ml N5 injeksjonsvæske, oppløsning Lilly Frans (Lilly Frans) 1,092. 00 gni
    • HUMULIN NPH 100ME / ml 3 ml N5 suspensjon d / p / dermal injeksjonspatron Lilly Frans (Lilly Frans) 1,133. 00 gni
    • Apotekets engrospriser "REDAPteka"
    • Apotek engros priser "REDapteka" Moskva
  • Apotekskjede "36,6"

    • Humulin Vanlig rr 100ME / ml 3 ml№5 / handlevogn 1.036. 00 gni
    • Humulin Nph susp.d./in. 100 enheter av 3 ml N5-kassetter 1,046. 00 gni
    • Apotekskjede "36,6"
    • Apotekskjede "36,6" Moskva
  • trick

    • Humulin NPH insulin d / i 100 enheter / ml car.3ml nr. 5 1.063. 20 rubler
    • Humulin Vanlig insulin rr d / 100 in / ml bil.3 ml nr. 5 1.150. 00 gni
    • trick
    • Trika Moskva
  • Gorzdrav

    • Humulin Vanlig løsning 100ME / ml 3 ml N5 / tilfelle (LILLY, FARMA, Russland) 1.044. 20 rubler
    • Humulin Nph susp.d./in. 100 enheter av 3 ml N5-kassetter (LILLY, PHARMA, Frankrike) 1,058. 40 rubler
    • Humulin Nph injeksjonsvæske, suspensjon 100m / ml 3 ml N5 1,331. 70 gni
    • Gorzdrav
    • GORZDRAV Moskva
  • UNIPHARM

    • Humulin NPA 100m / ml 3 ml n5 suspensjon d / p / dermal injeksjonspatron (Lilly France) 98. 00 gni
    • UNIPHARM
    • Unipharm Moskva
  • Wer.ru

    • Humulin nph suspensjon 100 IE / ml 10 ml 607. 00 gni
    • Humulin nph suspensjon 100 IE / ml 3 ml 5 stk. 1089. 00 gni
    • Humulin vanlig injeksjon 100 IE / ml 3 ml 5 stk. 1152. 00 gni
    • Wer.ru
    • Wer.ru Moskva

    Evalar

    • Humulin NPH 100 enheter / ml S ml nr. 5 (Elli Lilly) 1,177. 00 gni
    • Humulin nph 100 u / ml 3 ml. kartri. med en sprøytepenn quikpen № 5 (Lilly SA / Lilly del Car) 1,581. 00 gni
    • Evalar
    • Evalar Moskva
  • Viser 9 av 9 apotek
    18 apotek har blitt funnet totalt for apotek Humulin

    Humulin ® NPH (Humulin ® NPH)

    Aktiv ingrediens:

    Innholdet

    Farmakologisk gruppe

    Nosologisk klassifisering (ICD-10)

    struktur

    Farmakologisk aktivitet

    Dosering og administrasjon

    P / c, i skulder, lår, rumpe eller buk. Tillat i / m introduksjon.

    Dosen av stoffet Humulin ® NPH bestemmes av legen individuelt, avhengig av konsentrasjonen av glukose i blodet. I / i innføringen av stoffet Humulin ® NPH kontraindisert.

    Temperaturen av legemidlet bør være ved romtemperatur. Injeksjonsstedene må byttes slik at det samme stedet ikke brukes mer enn en gang i måneden. Ved sårbar administrering av insulin må det tas hensyn til ikke å falle inn i blodkaret. Etter injeksjonen skal ikke massasje på injeksjonsstedet.

    Pasienter skal trent i riktig bruk av enheten for insulinbehandling. Administrasjonsmåten for insulin er individuell.

    Forberedelse for introduksjonen

    For stoffet Humulin ® NPH i hetteglass. Umiddelbart før bruk, skal Humulin ® NPH hetteglassene rulles flere ganger mellom palmer til fullstendig resuspensjon av insulin, inntil det oppstår en homogen, uklar væske eller melk. Ikke rist kraftig, fordi Dette kan føre til skum, noe som kan forstyrre det riktige settet med doser. Ikke bruk insulin hvis det er flak eller faste hvite partikler som er fast på bunnen eller veggene på hetteglasset, ettersom det er blandet, noe som gir effekten av et frostfritt mønster. Bruk en insulin sprøyte som svarer til konsentrasjonen av injisert insulin.

    For stoffet Humulin ® NPH i patroner. Umiddelbart før bruk, skal Humulin ® NPH-kassetter rulles mellom palmer 10 ganger og ristes, dreies 180 ° også 10 ganger til insulin er fullstendig resuspendert, til det oppstår utseende av en homogen, uklar væske eller melk. Ikke rist kraftig, fordi Dette kan føre til skum, noe som kan forstyrre det riktige settet med doser. Inne i hver patron er en liten glassball som gjør det lettere å blande insulin. Ikke bruk insulin hvis det er flak i det etter blanding. Patronenheten tillater ikke å blande innholdet med andre insuliner direkte i selve blekkpatronen. Patroner er ikke ment å fylles på igjen. Før injeksjonen er det nødvendig å gjøre seg kjent med produsentens anvisninger for bruk av sprøytepennen for å administrere insulin.

    For stoffet Humulin ® NPH i sprøytepennen KvikPen ™. Før injeksjonen, bør du gjøre deg kjent med QuickPen ™ -sprøytehåndtaket.

    QuickPen ™ Sprøytepenneguide

    QuickPen ™ penn er enkel å bruke. Det er en enhet for administrering av insulin (insulin sprøytepenn) som inneholder 3 ml (300 U) av et insulinpreparat med en aktivitet på 100 IE / ml. Du kan angi fra 1 til 60 IE insulin per injeksjon. Du kan stille dosen til en enhet. Hvis det er installert for mange enheter, kan du rette opp dosen uten å miste insulin. QuickPen ™ -pennen anbefales for bruk med Becton, Dickinson og Company (BD) nåler for pennpenner. Før du bruker sprøytepennen, må du kontrollere at nålen er helt festet til sprøytepennen.

    Videre bør følgende regler følges.

    1. Følg reglene for asepsis og antiseptika anbefalt av behandlende lege.

    3. Velg et injeksjonssted.

    4. Tørk huden på injeksjonsstedet.

    5. Injeksjonsstedene veksler på en slik måte at det samme stedet skal brukes ikke mer enn en gang i måneden.

    QuickPen ™ sprøytepenn forberedelse og introduksjon

    1. Trekk på pennen på pennen for å fjerne den. Ikke drei hetten. Ikke fjern etiketten fra pennen. Kontroller at insulin er testet for typen insulin; utløpsdato; utseende. Rull forsiktig pennsprøyten 10 ganger mellom håndflatene og skru pennsprøyten 10 ganger.

    2. Ta en ny nål. Fjern papirmagasinet fra den ytre nåldekselet. Bruk en vattpinne fuktet med alkohol for å tørke gummiskiven på enden av patronholderen. Sett nålen i lokket rett langs aksen på pennen. Skru nålen til den er helt tilkoblet.

    3. Fjern den ytre hetten fra nålen. Ikke kast den bort. Fjern indre nåldeksel og kast bort.

    4. Sjekk Quick Pen Pen ™ for insulinstrøm. Hver gang du bør sjekke insulinstrømmen. Inspeksjon av insulin fra pennen bør kontrolleres før hver injeksjon før en insulintrickle ser ut til å sikre at pennen er klar for dosen.

    Hvis du ikke kontrollerer insulinstrømmen før trickle vises, kan du få for lite eller for mye insulin.

    5. Å fikse huden, trekke den eller samle seg i en stor brett. Sett inn nålen ved hjelp av injeksjonsteknikken som er anbefalt av legen din. Sett tommelen på doseringsknappen og trykk godt inntil den stopper. For full dose, hold dose knappen og sakte telle til 5.

    6. Fjern nålen og trykk forsiktig på injeksjonsstedet med en bomullspinne i noen sekunder. Ikke gni injeksjonsstedet. Hvis insulin dråper fra nålen, holder pasienten sannsynligvis ikke nålen under huden for lenge nok. Å ha en dråpe insulin på spissen av nålen er normal, det vil ikke påvirke dosen.

    7. Skru nålen av med nålen, og kast den bort.

    Like tall skrives ut i doseindikatorvinduet som tall, ulige tall som rette linjer mellom like tall.

    Hvis den nødvendige dosen er større enn antall resterende rester i kassetten, kan du legge inn den gjenværende mengden insulin i pennen og deretter bruke en ny penn for å fullføre den nødvendige dosen, eller du kan gå inn i hele dosen med en ny penn.

    Ikke prøv å injisere insulin ved å dreie doseknappen. Pasienten vil ikke motta insulin hvis doseknappen roteres. Du må trykke doseringsinnsprøytningsknappen i en rett linje for å få en dose insulin.

    Ikke prøv å endre insulindosen under injeksjonen.

    Merk. Pennen vil ikke tillate pasienten å stille insulindosen utover antall enheter igjen i pennen. Hvis det ikke er noen sikkerhet om at full dose injiseres, ikke skriv inn en annen. Du bør lese og følge instruksjonene i instruksjonene for bruk av stoffet. Du må sjekke etiketten på pennen før hver injeksjon for å forsikre deg om at utløpsdatoen for legemidlet ikke er utløpt, og pasienten bruker riktig type insulin; Ikke fjern etiketten fra pennen.

    Fargen på QuickPen ™ sprøyteinnsprøytningspenneknappen tilsvarer fargen på stripen på sprøytepennetiketten og avhenger av typen insulin. I denne håndboken er doseknappen gråtonet. Beige fargen på QuicPen ™ sprøytekroppen indikerer at den er beregnet for bruk med Humulin ® -linjeprodukter.

    Oppbevaring og avhending

    Pennen skal ikke brukes hvis den var utenfor kjøleskapet lengre enn tiden som er angitt i bruksanvisningen.

    Ikke oppbevar en penn med en nål festet til den. Hvis nålen er festet, kan insulin strømme ut av sprøytepennen, eller insulin kan tørke inne i nålen, forårsake tilstopping av nålen, eller luftbobler kan danne seg inne i kassetten.

    Sprøyter som ikke er i bruk, skal oppbevares i kjøleskap ved en temperatur på 2 til 8 ° C. Ikke bruk sprøytepennen hvis den er frossen.

    Den nåværende pennen skal oppbevares ved romtemperatur, beskyttet mot varme og lys, utilgjengelig for barn.

    Kast brukte nåler i punkteringsbeskyttede, lukkbare beholdere (for eksempel i beholdere for biokjemiske stoffer eller avfall) eller som anbefalt av legen din.

    Trenger å fjerne nålen etter hver injeksjon.

    Kast brukte sprøytepenner uten nåler festet til dem i samsvar med anbefalingene fra den behandlende legen i henhold til lokale krav til avhending av medisinsk avfall.

    Ikke resirkuler den fylte beholderen for skarver.

    Utgivelsesskjema

    Suspensjon for subkutan administrering, 100 IE / ml. På 10 ml av et preparat i flasker fra nøytralt glass. 1 fl. plassert i en pappkasse.

    På 3 ml i blekkpatroner fra nøytral glass. På 5 blekkpatroner er plassert i blisteren. 1 bl. plassert i en pappeske eller patron innebygd i en sprøytepenn KvikPen ™. 5 sprøytepenner plasseres i en pappkasse.

    produsenten

    Produsert av: "Eli Lilly og Company," USA. Lilly's Corporate Center, Indianapolis, Indiana 46285, USA.

    Pakket: CJSC ORTAT, 157092, Russland, Kostroma-regionen, Susaninsky-distriktet, s. Nord, md. Kharitonov.

    Patroner, QuickPen ™ sprøytepenner, produsert av: Lilly France, Frankrike. Industrial Zone, 2 ru do kolonel Lilly, 67640 Fegersheim, Frankrike.

    Pakket: CJSC ORTAT, 157092, Russland, Kostroma-regionen, Susaninsky-distriktet, s. Nord, md. Kharitonov.

    Lilly Pharma LLC er den eksklusive importøren av Humulin ® NPH i Russland.

    kommentar

    Innehaveren av registreringsbeviset av stoffet Humulin ® NPH på territoriet til Russland, er "Eli Lilly Vostok S.A. (Sveits).

    Salgsbetingelser for apotek

    Oppbevaringsbetingelser for legemidlet Humulin ® NPH

    Oppbevares utilgjengelig for barn.

    Utløpsdato for legemidlet Humulin ® NPH

    suspensjon for subkutan injeksjon på 100 IE / ml - 3 år. Etter brukstiden - 28 dager (ved en temperatur på 15-25 ° C).

    Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

    Humulin M3

    Beskrivelse fra 04/29/2015

    • Latinnavn: Humulin M3
    • ATX-kode: A10AD
    • Aktiv ingrediens: Biphasisk insulin [human genetisk prosjektering] (Insulin bifasisk [human biosyntetisk])
    • Produsent: Eli Lilly East SA (Sveits)

    struktur

    1 ml suspensjon inneholder 100 IE humant rekombinant insulin (30% insulinoppløselig og 70% insulin isofan) - aktive ingredienser.

    Sekundære ingredienser: destillert metakresol, fenol, glyserol, protaminsulfat, natriumhydrogenfosfat heptahydrat, saltsyre, sinkoksid, vann d / i, natriumhydroksyd.

    Utgivelsesskjema

    Legemidlet Humulin M3 er tilgjengelig i form av injiserbar suspensjon for SC-injeksjon. I hetteglass med 10 ml nummer 1; i blekkpatroner på 1,5 og 3 ml nr. 5 beregnet for sprøytepenner som BD-Pen og Humapen.

    Farmakologisk aktivitet

    Farmakodynamikk og farmakokinetikk

    DNA rekombinant insulinmedikament Humulin M3 er en bifasisk injeksjonssuspensjon, som har en effekt av middels varighet. Etter injeksjonen observeres farmakologisk effekt av insulin på 30-60 minutter og når maksimalt i 2 til 12 timer, med eksponeringsvarighet på 18-24 timer.

    Insulinaktivitet kan ha individuelle forskjeller som avhenger av området med legemiddeladministrasjon, riktig dose, pasientens fysiske aktivitet, diett og andre faktorer.

    Hovedvirkningen av Humulin M3 er rettet mot reguleringen av glukosemetabolismen, mens stoffet også utviser en anabole effekt. I vev av muskler og annet vev (unntatt hjernevæv) påvirker insulin aktiveringen av intracellulær transport av aminosyrer og glukose, og akselererer også proteinanabolisme.

    Insulin Humulin M3 fremmer omdannelsen av glukose til glykogen i leveren, bidrar til å omdanne overflødig glukose til fett og hemmer glukoneogenese.

    Indikasjoner for bruk

    • diabetes ved indikasjoner på insulinbehandling;
    • diabetes av svangerskapet (svangerskapssykdom).

    Kontra

    • diagnostisert hypoglykemi;
    • Overfølsomhet overfor ingredienser Humulin M3.

    Bivirkninger

    Under behandling med insulinpreparater, inkludert Humulin M3, kan du ofte observere utviklingen av hypoglykemi, som i sin alvorlige form kan føre til hypoglykemisk koma (depresjon og bevissthetstab), og i noen tilfeller dødelig.

    Pasienter kan oppleve lokale allergiske reaksjoner i form av kløe, hevelse eller rødhet på injeksjonsstedet, som vanligvis foregår om noen dager eller uker. Noen ganger er disse reaksjonene ikke forbundet med bruk av insulin selv, men er resultatet av eksponering for eksterne faktorer eller feil administrering av legemidlet.

    Også allergiske reaksjoner av systemisk natur ble manifestert, noe som skjedde mye sjeldnere, men var mer alvorlige. Manifestasjoner av slike reaksjoner kan være ledsaget av pustevansker, generalisert kløe, kortpustethet, økt hjertefrekvens, redusert blodtrykk, økt svette.

    I alvorlige tilfeller kan disse allergiske reaksjonene utgjøre en trussel mot pasientens liv og kreve nødbehandling. Desensibilisering eller insulinutskifting kan være nødvendig.

    Resistens, lipodystrofi og insulin overfølsomhet oppstår oftest når animalsk insulin brukes. Sannsynligheten for deres utvikling ved bruk av insulin Humulin M3 er nær null.

    Instruksjoner for bruk (metode og dosering)

    I / i innføringen av Humulin M3 er forbudt.

    Ved insuliner velges dosering og administreringsmåte kun av lege og kun individuelt, i henhold til nivået av glykemi. Humulin M3 brukes til sc injeksjon, selv om noen ganger intramuskulære injeksjoner er tillatt.

    P / C-introduksjon utføres i mage, lår, skulder eller rumpe. De prøver å bruke ett sted for injeksjoner ikke mer enn en gang i 30 dager, det vil si at de veksler en gang i måneden. Når injeksjonen utføres, er det nødvendig å bruke injeksjonsinnretningene på riktig måte, unngå å få nålen i karene, ikke masser injeksjonsstedene etter injeksjonen.

    Humulin M3 er en ferdigblandet blanding, med NPH og Humulin Regular allerede blandet med Humulin, og dermed unngår prepareringen av løsningen av pasientene selv.

    For å forberede en dose insulin til oppførselen til s / c-injeksjonen, skal hetteglassene eller patronene til Humulin M3 rulles 10 ganger i håndflatene og sakte rocket fra side til side snu 180 ° til suspensjonen ser homogen, grumlig væske eller ligner melk.

    Kraftig risting av insulinet bør ikke, da dette kan forårsake skumutseende som forstyrrer det eksakte settet av doser.

    Bruk heller ikke insulin med flak eller sediment som er igjen etter blanding.

    Insulinadministrasjon

    For riktig administrering av en dose insulin, er det nødvendig å utføre noen foreløpige prosedyrer. For å gjøre dette må du velge injeksjonsstedet og tørke det med hendene med en alkoholtørke. Deretter fjernes den beskyttende ytterhetten fra sprøytens nål og fester huden, klemmer eller trekker den opp, setter inn nålen og injiserer. Fjern nålen og i noen sekunder for å trykke på injeksjonsstedet med serviet, uten å gni det.

    Etter at du bruker en beskyttende ytterkapsel på nålen, er det nødvendig å skru ut nålen, avhende den og sette hetten tilbake på pennen.

    Nålens sprøytepenner bruker ikke to ganger. Flasker og blekkpatroner brukes til de er tomme, og deretter kasseres. Sprøytepennene er kun beregnet til personlig bruk.

    overdose

    Insulin Humulin M3, som andre representanter for denne stoffkategorien, har ikke en karakteristisk definisjon av overdose, på grunn av at serumglukosenivået er et resultat av den systemiske interaksjonen mellom glukose, insulin og andre metabolske prosesser.

    Hypoglykemi utvikler seg som følge av ubalansen i plasmainsulininnholdet i forhold til energikostnader og diettinntak.

    Symptomer på økende hypoglykemi kan oppstå: sløvhet, oppkast, takykardi, økt svette, hudpall, tremor, hodepine, forvirring. I noen situasjoner, som for eksempel langvarig diabetes mellitus eller intensiv kontroll, kan symptomene som foregår hypoglykemi variere.

    Mild hypoglykemi kan forebygges ved internt inntak av sukker eller glukose. Du må kanskje justere insulindosen din, vurdere kostholdet og / eller endringen i fysisk aktivitet.

    Behandlingen av hypoglykemi av moderat alvorlighetsgrad utføres vanligvis s / c eller / og innføringen av glukagon, med ytterligere inntak av internt karbohydrat.

    I tilfelle av alvorlig hypoglykemi, med nevrologiske lidelser, kramper eller en koma, er en subkutan eller intramuskulær injeksjon av glukagon eller intravenøst ​​glukose konsentrat indikert.

    Etterpå, for å forhindre reformasjon av hypoglykemi, anbefales pasienten karbohydratrik mat. Ekstremt alvorlige hypoglykemiske forhold krever akutt sykehusinnleggelse.

    interaksjon

    Hypoglykemiske stoffer (oral), etanol, salicylater, MAO-hemmere, sulfonamider, ACE-hemmere (Enalapril, Captopril), angiotensin II-reseptorblokkere, beta-adrenoblokere (ikke-selektive), øker effektiviteten av Humulin M3.

    Glukokortikoider, orale prevensiver, veksthormoner og skjoldbruskkjertel, Danazol, tiaziddiuretika, beta2-sympatomimetika (Salbutamol, Ritodrin, Terbutalin) reduserer de hypoglykemiske effektene av insulin.

    Lankreotid, oktreotid og andre somatostatinanaloger kan øke eller redusere insulinavhengighet.

    Salgsbetingelser

    Humulin M3 kan bare kjøpes på resept.

    Lagringsforhold

    Insulin lagres i kjøleskapet (2-8 ° C) uten frysing, og beskyttet mot varme og sollys.

    Insulin i bruk kan lagres i 28 dager ved en temperatur på 15-25 ° C.

    Holdbarhet

    Ved overholdelse av temperaturforhold - 36 måneder.

    Spesielle instruksjoner

    Selvadministrert avbrytelse av terapi eller bruk av utilstrekkelige doser, spesielt insulinavhengige pasienter, kan forårsake dannelse av diabetisk ketoacidose eller hyperglykemi, som er potensielt livstruende forhold.

    Hos noen pasienter kan symptomene som går før hypoglykemi, være forskjellig fra de samme symptomene ved bruk av humaninsulin eller manifest i svakere form.

    Pasienten skal advares om at ved normalisering av glukose i blodet, spesielt som følge av intensiv insulinbehandling, kan symptomene som går før hypoglykemi forsvinne. Disse symptomene kan også være mindre merkbare eller endres i tilfelle betablokkere, diabetisk nevropati eller diabetes mellitus, observert over en lengre periode.

    Ukorrigerte tilstander av hyperglykemi eller hypoglykemi kan føre til tap av bevissthet, koma, og til og med være dødelig.

    Overføring av pasienten til andre insulinpreparater eller deres typer skal utføres strengt under medisinsk tilsyn. Bytter til insulin med en annen aktivitet (NPH, Regular, etc.); produksjonsmetode (dyr, DNA - rekombinant); arter (analog, svin) kan kreve umiddelbar eller gradvis justering av injiserte doser.

    Med patologier av leveren og nyrene, mangel på funksjonen av hypofysen, binyrene eller skjoldbruskkjertelen hos en pasient, kan behovet for insulin reduseres, og med følelsesmessig overbelastning og andre lignende forhold øker.

    Det kan være nødvendig å justere insulindoser ved endring i diettbehandling eller økning i fysisk aktivitet.

    I forbindelse med muligheten for hypoglykemi er pasienten forpliktet til å vurdere sin tilstand tilstrekkelig, om nødvendig, å engasjere seg i farlig arbeid eller å kjøre bil.

    analoger

    • Monodar (K15; K30; K50);
    • Rayzodeg Flekstach;
    • Novomix 30 Flekspen;
    • Humalog Mix (25; 50).

    synonymer

    • Vosulin 30/70;
    • Gensulin M (10; 20; 30; 40; 50);
    • Vosulin N;
    • Gensulin N;
    • Mixard 30 NM;
    • Rinsulin NPH;
    • Protafan NM;
    • Farmasulin N 30/70;
    • Humulin;
    • Humodar Bee etc.

    Under graviditet (og laktasjon)

    I graviditet er kvinner som lider av diabetes, spesielt viktig for glykemisk kontroll. I løpet av denne perioden svinger behovet for insulin som regel (nedgang i første trimester og økning i II og III), som kan kreve dosejusteringer.

    Også en endring i dosering, samt diettbehandling og fysisk anstrengelse, kan være nødvendig når du ammer.

    anmeldelser

    Anmeldelser av pasienter med diabetes mellitus om Humulin M3, hvis dette insulinet er fullt egnet for pasienten, er positivt. Ifølge vurderingen er stoffet svært effektivt og gir ingen bivirkninger.

    Det er verdt å huske at selvforeskrevet insulin for deg selv, samt å bytte det til en annen, er strengt forbudt. En kvalifisert lege bør gjøre dette etter å ha samlet anamnese og en omfattende undersøkelse av pasienten.

    Pris hvor du skal kjøpe

    Kjøp Humulin M3 i 10 ml flasker №1 kan være i området 500-600 rubler; i blekkpatroner med 3 ml nr. 5 - 1000-1200 rubler.

    Insulin Humulin: anmeldelser, instruksjoner, hvor mye er stoffet

    I 1 ml. Insulin Humulin inneholder 100 IE humant rekombinant insulin. De aktive ingrediensene er 30% oppløselig insulin og 70% insulin isofan.

    Som hjelpekomponenter blir brukt:

    • destillert metakresol,
    • fenol,
    • natriumhydrofosfat heptahydrat,
    • saltsyre
    • glyserol,
    • sinkoksid,
    • protaminsulfat
    • natriumhydroksyd,
    • vann.

    Utgivelsesskjema

    Injeksjonsmedisin Humulin M3-insulin fremstilles i form av en suspensjon for subkutan administrering i hetteglass med 10 ml, samt i blekkpatroner på 1,5 og 3 ml, pakket i esker med 5 stk. Patroner er laget for bruk i Humapen og BD-pennsprøyter.

    Legemidlet har en hypoglykemisk effekt.

    Humulin M3 refererer til DNA-rekombinante legemidler, insulin er en tofase injiserbar suspensjon, med en gjennomsnittlig virkningsvarighet.

    Etter legemiddeladministrasjon oppstår farmakologisk effekt på 30-60 minutter. Maksimal virkning varer fra 2 til 12 timer, den totale varigheten av effekten er 18-24 timer.

    Humulininsulinaktiviteten kan variere avhengig av administrasjonsstedet, korrektheten av den valgte dosen, pasientens fysiske aktivitet, diett og andre faktorer.

    Hovedvirkningen av Humulin M3 er knyttet til reguleringen av glukoseomvandlingsprosesser. Insulin har også en anabole effekt. I nesten alle vev (unntatt hjernen) og muskler aktiverer insulin den intracellulære bevegelsen av glukose og aminosyrer, og forårsaker også akselerasjon av proteinanabolisme.

    Insulin bidrar til omdannelse av glukose til glykogen, og hjelper også omdannelsen av overflødig sukker til fett og hemmer glukoneogenese.

    Indikasjoner og bivirkninger

    1. Diabetes mellitus, hvor insulinbehandling anbefales.
    2. Graviditetsdiabetes (gravid diabetes).
    1. Etablert hypoglykemi.
    2. Overfølsomhet.

    Ofte i behandlingen av insulinpreparater, inkludert Humulin M3, utvikler hypoglykemi. Hvis den har en alvorlig form, kan den provosere en hypoglykemisk koma (depresjon og tap av bevissthet) og til og med føre til pasientens død.

    Noen pasienter kan oppleve allergiske reaksjoner, manifestert av kløende hud, hevelse og rødhet på injeksjonsstedet. Vanligvis forsvinner disse symptomene på egen hånd innen få dager eller uker etter starten av behandlingen.

    Noen ganger har dette ingen forbindelse med bruken av stoffet selv, men er resultatet av påvirkning av eksterne faktorer eller en upassende injeksjon.

    Det er allergiske manifestasjoner av systemisk natur. De forekommer mye sjeldnere, men de er mer alvorlige. Når slike reaksjoner oppstår:

    • pusteproblemer
    • generalisert kløe;
    • hjertebanken;
    • fall i blodtrykk;
    • kortpustethet
    • overdreven svette.

    I de mest alvorlige tilfellene kan allergier utgjøre en trussel mot pasientens liv og kreve akutt medisinsk inngrep. Noen ganger er det nødvendig med insulinutskifting eller desensibilisering.

    Ved bruk av animalsk insulin kan resistens, overfølsomhet av legemiddel eller lipodystrofi utvikles. Ved forskrivning av insulin Humulin M3 er sannsynligheten for slike konsekvenser nesten null.

    Instruksjoner for bruk

    Humulin M3-insulin må ikke administreres intravenøst.

    Når du forskriver insulin, kan legen bare velge dose og administrasjonsmåte. Dette gjøres individuelt for hver enkelt pasient, avhengig av nivået av glykemi i kroppen. Humulin M3 er ment for subkutan administrering, men du kan sette den intramuskulært, insulin tillater det. I hvert fall må diabetikeren vite hvordan å prikke insulin.

    Subkutant administreres legemidlet i magen, låret, skulderen eller skytten. På samme sted kan injeksjonen settes ikke mer enn en gang i måneden. Under prosedyren er det nødvendig å bruke injeksjonsutstyr på riktig måte for å forhindre at nålen kommer inn i blodkarene, ikke å massere injeksjonsstedet etter injeksjonen.

    Humulin M3 er en klar blanding bestående av Humulin NPH og Humulin Regular. Dette gjør det mulig å ikke klargjøre løsningen før pasienten selv.

    For å forberede insulin til injeksjon, skal hetteglasset eller NPH Humulin M3-patronen rulles 10 ganger i hendene, og sving langsomt fra side til side, sving 180 grader. Dette bør gjøres inntil suspensjonen blir lik melk eller opptrer en uklar, homogen væske.

    Aktivt risting NPH insulin anbefales ikke, da dette kan forårsake skum og forstyrre den nøyaktige doseringen. Ikke bruk stoffet med sediment eller flak dannet etter blanding.

    Insulinadministrasjon

    For å kunne injisere stoffet, må du først utføre visse foreløpige prosedyrer. Først må du bestemme hvor du skal injisere, vaske hendene godt og tørk dette stedet med en serviett fuktet i alkohol.

    Deretter må du ta av beskyttelseshetten fra sprøytens nål, fikse huden (trekk eller klem den), sett inn nålen og foreta en injeksjon. Deretter skal nålen fjernes og i noen sekunder, uten å gni, trykk på injeksjonsstedet med serviett. Etter det, ved hjelp av en beskyttende ytterhett, må du skru av nålen, ta den av og sette hetten tilbake på pennen.

    To ganger kan ikke sprøytepennene til samme nål brukes. Flasken eller kassetten brukes til tom, og deretter kastes. Sprøytepennene er kun beregnet til personlig bruk.

    overdose

    Humulin M3 NPH, som andre stoffer i denne gruppen medikamenter, har ikke en nøyaktig definisjon av overdose, siden nivået av glukose i blodserumet avhenger av den systemiske interaksjonen mellom glukose, insulin og andre metabolske prosesser. En overdose av insulin kan imidlertid ha ekstremt negative virkninger.

    Hypoglykemi utvikler seg som følge av en feilmatch mellom plasmainsulininnhold og energiinngang og matinntak.

    Følgende symptomer er karakteristiske for en økende hypoglykemi:

    • apati;
    • takykardi;
    • oppkast;
    • overdreven svette
    • blek hud;
    • tremor;
    • hodepine;
    • forvirring.

    I noen tilfeller, for eksempel med stor erfaring med diabetes mellitus eller nøye overvåking, kan tegn på hypoglykemi begynner å forandre seg. Mild hypoglykemi kan forebygges ved å ta glukose eller sukker. Noen ganger kan det være nødvendig å justere insulindosen, gjennomgå kostholdet eller endre treningen.

    Medium hypoglykemi behandles vanligvis ved subkutan eller intramuskulær administrering av glukagon etterfulgt av inntak av karbohydrater. I alvorlige tilfeller, i nærvær av nevrologiske lidelser, anfall eller koma, i tillegg til injeksjon av glukagon, er det nødvendig å injisere intravenøst ​​glukose konsentrat.

    For å hindre gjentakelse av hypoglykemi bør pasienten spise mat rik på karbohydrater. Ekstremt alvorlig hypoglykemisk tilstand krever akutt sykehusinnleggelse.

    Narkotikainteraksjon NPH

    Effektiviteten av Humulin M3 forbedres ved å ta hypoglykemiske orale legemidler, etanol, salicylsyrederivater, monoaminoxidasehemmere, sulfonamider, ACE-hemmere, angiotensin II-reseptorblokkere, ikke-selektive beta-blokkere.

    Glukokortikoidmidler, veksthormoner, p-piller, danazol, skjoldbruskhormoner, tiaziddiuretika, beta-2-sympatomimetika fører til en reduksjon i insulinets hypoglykemiske effekt.

    Lincreotid og andre somatostatinanaloger er i stand til å øke eller tvert imot svekke avhengigheten av insulin.

    Symptomer på hypoglykemi er smurt mot bakgrunnen for å motta klonidin, reserpin og beta-blokkere.

    Salgsbetingelser, lagring

    Humulin M3 NPH er kun kjøpt på apoteket på resept.

    Legemidlet bør oppbevares ved en temperatur på 2 til 8 grader, kan ikke fryses og eksponeres for sollys og varme.

    Et åpent NPH-insulin hetteglass kan lagres ved en temperatur på 15 til 25 grader i 28 dager.

    Ved overholdelse av det nødvendige temperaturregimet lagres NPH-preparat i 3 år.

    Spesielle instruksjoner

    Uautorisert avbrytelse av behandling eller utnevning av feil dosering (spesielt for insulinavhengige pasienter) kan føre til utvikling av diabetisk ketoacidose eller hyperglykemi, noe som utgjør en potensiell trussel mot pasientens liv.

    Hos noen mennesker kan symptomene på hypoglykemi ved bruk av humant insulin avvike fra symptomene som er karakteristiske for insulin av animalsk opprinnelse, eller har mildere manifestasjoner.

    Pasienten bør være oppmerksom på at hvis blodglukosenivået vender tilbake til normalt (for eksempel med intensiv insulinbehandling), kan symptomer som tyder på forestående hypoglykemi, forsvinne.

    Disse manifestasjonene kan være svakere eller åpenbare annerledes hvis en person tar betablokkere eller har langsiktig diabetes mellitus, så vel som i nærvær av diabetisk nevropati.

    Hvis hyperglykemi, som hypoglykemi, ikke korrigeres i tide, kan dette føre til tap av bevissthet, koma og til og med død av pasienten.

    Overføringen av pasienten til andre NPH-insulinpreparater eller deres typer skal bare utføres under medisinsk tilsyn. Endring av insulin til et stoff med en annen aktivitet, produksjonsmetode (DNA-rekombinant, dyr), arter (svinekjøtt, analog) kan kreve en nødsituasjon eller omvendt en jevn korrigering av foreskrevne doser.

    Ved sykdommer i nyrene eller leveren, utilstrekkelig funksjon av hypofysen, forstyrrelser i binyrene og skjoldbruskkjertelen, kan behovet for insulin hos en pasient redusere, og med sterk følelsesmessig spenning og andre forhold tvert imot øker.

    Pasienten bør alltid huske på sannsynligheten for hypoglykemi og tilstrekkelig vurdere tilstanden til kroppen mens du kjører bil eller behovet for farlig arbeid.

    analoger

    • Monodar (K15; K30; K50);
    • Novomix 30 Flekspen;
    • Rayzodeg Flekstach;
    • Humalog Mix (25; 50).
    • Gensulin M (10; 20; 30; 40; 50);
    • Gensulin N;
    • Rinsulin NPH;
    • Farmasulin N 30/70;
    • Humodar B;
    • Vosulin 30/70;
    • Vosulin N;
    • Mixard 30 NM;
    • Protafan NM;
    • Humulin.

    Bruk under graviditet og amming

    Hvis en gravid kvinne har diabetes, er det spesielt viktig for henne å kontrollere glykemi. På dette tidspunktet endres behovet for insulin vanligvis på forskjellige tidspunkter. I første trimester faller det, og i den andre og tredje økningen kan derfor dosejustering være nødvendig.

    Også en endring i dosering, kosthold og mosjon kan være nødvendig under amming.

    Hvis dette insulinmedikamentet er helt egnet for en pasient med diabetes, er vurderingene av Humulin M3 som regel positive. Ifølge pasientene er stoffet veldig effektivt og har nesten ingen bivirkninger.

    Det er viktig å huske at det er strengt forbudt å overføre insulin til seg selv, samt å bytte det til en annen.

    En flaske med 10 ml Humulin M3 koster fra 500 til 600 rubler, en pakke med fem kassetter på 3 ml i området 1000-1200 rubler.