Pobiotech tester
- Diagnostikk
Dekan of Pharmaceutical Fakultetsdirektør for Pharmacy Management
d.farm.n. Dathaev U.M. ___________ Ph.D. Ustenova G.O. ____________
"____" _________ 2014 "____" _________ 2014
om temaet "Fundamentals of Pharmaceuticals Biotechnology"
for fjerdeårsstudenter av spesialitet 5B074800 "Teknologi for farmasøytisk produksjon"
1! For å oppnå protoplaster fra soppceller brukes:
* lysozym
* trypsin
* + "Snail enzym"
* solizim
2! For å oppnå protoplaster fra bakterielle celler blir brukt:
* + lysozym
* "Snail enzym"
3! Fordelene med genetisk utviklet insulin er:
* høy aktivitet
* + mindre allergifremkallende;
* høy renhet produkt.
4! Fordelene ved å skaffe arter som er spesifikke for mennesker ved mikrobiologisk syntese av proteiner:
* Enkelhet av utstyr;
* lønnsomhet;
* mangel på knappe råvarer;
* + fjerning av etiske problemer
5! Den utviklede teknologien for produksjon av rekombinant erytropoietin er basert på genuttrykk:
* i cellene i bakteriene;
* i gjærceller
* i planteceller
* + i dyrenes dyrking;
* Cellens natur spiller ingen rolle.
6! Fordelen med ELISA over bestemmelsen av insulin i høst i konsentrasjonen av glukose i blodet av dyr:
* lavere analysekostnad
* Uselessness av knappe reagenser;
* Enkel utvikling;
* + i fravær av påvirkning på resultatene av analysen av andre proteiner;
* Varigheten av analysetiden.
7! Når man vurderer kvaliteten på genetisk utviklet insulin, bør det tas særlig hensyn til testen for:
* sterilitet;
8! Antibiotika med selvfremmende penetrasjon i patogenens celle:
* beta laktamer;
* + aminoglykosider;
* peptider.
9! Den praktiske betydningen av halvsyntetisk aminoglykosidamikacin på grunn av:
* aktivitet mot anaerobe patogener
* mangel på nefrotoksisitet
* + resistent mot beskyttende enzymer i bakterier som inaktiverer andre amy-
noglikozidy;
* aktivitet mot patogene sopp;
resistent mot fager.
10! Fjerde generasjon cephalosporin resistent mot beta-laktamaser av gram-positive bakterier:
* cefazolin;
* ceftriaxon;
11! Penicillin acylase brukes:
* når du kontrollerer fabrikkserien av penicillin for sterilitet;
* ved evaluering av effektiviteten av penicillinstrukturer mot resistente bakterier;
* + ved mottak av halvsyntetiske penicilliner;
* når allergiske reaksjoner på penicillin fjernes
* fjerning av pyrogenreaksjoner.
* metylering av tiazolidinringen.
12! Monoklonale antistoffer produseres i produksjonen av:
* i fraksjonering av antistoffer av organismer
fraksjonering av lymfocytter
* + ved hjelp av en hybrid;
* kjemisk syntese;
* kjemisk-enzymatisk syntese.
13! Målet for fysiske og kjemiske mutagenser i cellen av biologiske objekter er:
* + DNA;
* DNA-polymerase;
* RNA-polymerase;
* ribosom;
* informativ RNA.
14! Aktiv slam som brukes til behandling av bioteknologisk avfallsproduksjon er:
* sorbent;
* en blanding av sorbenter
* En blanding av mikroorganismer oppnådd ved gentekniske metoder
* + naturlig kompleks av mikroorganismer;
15! Feromonfunksjonen er:
* antimikrobiell aktivitet
* antiviral aktivitet
* + endring i oppførselen til en organisme som har en spesifikk reseptor;
* termostatisk aktivitet;
* antitumoraktivitet
16! Regissøren (sjefingeniør) av en farmasøytisk bedrift må være i samsvar med kravene i GMP:
* ingeniør-økonom;
* advokat;
* + apotek
* lege
* økonom med en juridisk grad.
17! CMP-reglene sørger for produksjon i separate lokaler og på separat utstyr:
* + penicilliner;
* aminoglykosider;
* tetracykliner;
* makrolid;
* polyener.
18! Egenskapen til beta-laktamer, på grunn av hvilken de følger, i henhold til bygg- og installasjonsarbeid, viser seg i separate rom:
* generell toksisitet
* kronisk toksisitet
* pyrogenicity.
19! GLR regulerer:
* laboratorietester;
* søk planlegging;
* + sett av tester for prekliniske forsøk;
* Metoder for matematisk databehandling;
* utfører validering.
20! I følge GCP er pliktene til etiske komiteer:
* kontroll over helsetilstanden til medisinske institusjoner;
* + beskyttelse av rettighetene til pasienter som blir testet nye stoffer;
* godkjenning av foreskrevne behandlingsregimer
* overvåking av overholdelse av interne forskrifter
* Kontroll over arbeidet til personalet.
21! Substrates of restriction enzymer brukt av en genetisk ingeniør er:
* homopolysakkarider;
* heteropolysakkarider;
* polysakkarider.
22! Gene Marker "er nødvendig i genteknologi:
* å inkludere vektoren i vertscellen;
* + for valget av kolonier dannet av celler inn i hvilke vektoren har penetrert;
* å inkludere "arbeidsgenet" i vektoren;
* for å øke stabiliteten til vektoren
* For å forbedre cellens kompetanse.
23! Suksessen til genteknologi innen rekombinant proteinproduksjon er større enn i opprettelsen av rekombinante antibiotika, som forklares ved:
* enklere protein struktur;
* vanskeligheten med å velge vertsceller for biosyntese av antibiotika;
* + et stort antall strukturgener inkludert i biosyntese av antibiotika;
* sikkerhetsproblemer i produksjonsprosessen;
24! Gene markør bioteknolog trenger:
* for å øke aktiviteten til rekombinanten
* for dannelsen av kompetente vertsceller
* å endre interaksjonsstedet for restriksjonsenzymer med substratet;
* + for valget av rekombinanter;
* for å øke stabiliteten til rekombinanten.
25! Immobilisering av produsentceller er hensiktsmessig dersom målproduktet:
* + oppløselig i vann;
* uoppløselig i vann;
* lokalisert inne i cellen;
* Det er biomassen av celler;
* har dårlig reologi
26! Den økonomiske fordelen ved bioteknologisk produksjon basert på immobiliserte bioobjekter over tradisjonelle skyldes:
* lavere lønnskostnader
* billigere råvarer;
* + gjentatt bruk av et bioobjekt;
* akselerasjon av produksjonsprosessen;
* prosess stabilitet
27! Biosyntesen av antibiotika som brukes som medisinske stoffer, er forbedret og forekommer tidligere på media:
* rik på nitrogenkilder;
* rik på karbonkilder;
* rik på fosforkilder;
* + dårlig i næringsstoffer;
* beriket med vitaminer og aminosyrer.
28! Justerbar gjæring i prosessen med biosyntese oppnås ved fremgangsmåten:
* periodisk;
* kontinuerlig;
* avtakbar, topping;
* syklisk.
29! Den komplekse komponenten av næringsmediet økte dramatisk økningen av gjæringen ved penisillin:
* soya mel;
* ertemel;
* + maisekstrakt
* rismel
30! Forløperen av penicillin økte dramatisk sin produksjon når den ble lagt til miljøet:
* beta-dimetylcystein;
* Valine;
* + fenyleddiksyre;
* alfa-aminoadipinsyre;
* Lazine.
31! Teknologisk luft for bioteknologisk produksjon er sterilisert:
* oppvarming;
* + filtrering;
* antibiotika stoffer.
32! Bekjempelsen mot faginfeksjon i gjødselbutikkene i antibiotikaindustrien er den mest rasjonelle ved:
* Strammingskontroll over steriliseringen av prosessluft;
* Strammingskontroll over steriliseringen av næringsmediet;
* + oppnå og bruke fagresistente stammer av et bioobjekt;
* Strammingskontroll over sterilisering av utstyr;
* Strammingskontroll over filtreringsanlegg.
33! Fordelen med planteråvarer oppnådd ved å dyrke cellekulturer over råmaterialer hentet fra plantasje eller villplanter:
* høy konsentrasjon av målproduktet;
* + standard;
* lettere utvinning av målproduktet;
* lettere rengjøring av målproduktet.
34! Auxiner er begrepet ved hvilke spesifikke vekstfremmende stoffer kombineres:
* + plantevev;
* actinomycetes;
* dyr vev;
* eubakterier;
35! For å sjekke kvaliteten på penicillin injiserende legemiddel som brukes i medisinsk industri penicillinase (betalaktamase)?
* toksisitet
* stabilitet
36! Patogen-antibiotikatoleransen skyldes:
* ødeleggelsen av antibiotika;
* aktiv utslipp
* + lavt innhold av autolysiner;
* mangel på mål for antibiotika;
* konformasjon av målet.
37! Mykobakterier - patogener med moderne tuberkuloseinfeksjon er resistente mot kjemoterapi på grunn av:
* + kompenserende mutasjoner;
* langsom vekst
* intracellulær lokalisering;
* svekker verts immunitet
* rask vekst.
38! Overvåking (med hensyn til medisinering):
* Introduksjon til kroppen;
* utvalg;
* Deteksjon i vev
* + sporingskonsentrasjon;
39! Screening (narkotika):
* forbedring ved kjemisk transformasjon;
* forbedring ved biotransformasjon;
* + søk og utvalg ("screening") av naturlige strukturer;
* full kjemisk syntese;
* Endring av romlig konfigurasjon av naturlige strukturer.
40! Antibiotika som er i stand til å trenge inn i den ytre membranen av gram-negative bakterier:
* nystatin;
* fuzidin;
* erytromycin;
* benzylpenicillin;
* + ampicillin.
41! Måten å bevare produktiviteten til kulturer av mikroorganismer som er nødvendige for en bioteknolog:
* under et lag mineralolje
* i bulk materialer;
* + frysetørking
* cryostorage;
* i kjøleskapet.
42! Hvilke vitaminer regulerer cellens genetiske apparat?
43! Hvor mange prosent av vitaminer går tapt i produksjon av høyverdig mel?
44! I samsvar med de fysisk-kjemiske egenskapene til alle vitaminene er delt inn i...
* + Vann og fettoppløselig
* Naturlig og kunstig
* Vitaminer i gruppe B og gruppe A
45! Hvilke vitaminer samler seg ikke i vevet?
* Vann og fettoppløselig
46! Vitaminer er strukturelle komponenter av cellemembraner og utviser antioxidant effekter?
* Vitaminer i gruppe B
47! Hvor mange stadier er prosessen med å produsere vitaminer B1, den12, den3 og vitamin D?
48! For hvilken av vitaminene eksisterer FMN og FAD sameksistens (flavinomononukleotid og flavinoadenin-dinukleotid) i koenzymformer?
49! Ved tildeling av vitamin ble det oppdaget fenomenet supersyntese?
50! Hvilken av de følgende vitaminene er den største andelen (ca. 40 tusen tonn per år) i den globale industriproduksjonen av vitaminprodukter?
51! Hvilken vitaminsyntese ble utviklet i 1934 av sveitsiske forskere A. Grussner og S. Reichstein?
52! Hvem var den første som skiller kalkiferol fra fiskeolje?
53! Hva vitamin er produsert fra ergosterol ved hjelp av UV-bestråling med bioteknologisk metode?
54! En utbredt gruppe av naturlige pigmenter dannet av høyere planter, alger og enkelte mikroorganismer?
55! Hvilke pigmenter er en kilde til vitamin?
56! Hvilket medium brukes i mikrobiologisk produksjon av B-karoten (kilde Vitamin A)?
57! Steroidhormoner tilhører de farmasøytiske preparatene, i produksjonen der bioteknologi brukes, de viktigste representanter for disse er...
58! Steroidhormoner tilhører de farmasøytiske preparatene, i produksjonen der bioteknologi brukes, de viktigste representanter for disse er...
59! Steroidhormoner tilhører de farmasøytiske preparatene, i produksjonen der bioteknologi brukes, de viktigste representanter for disse er...
60! Steroidhormoner tilhører de farmasøytiske preparatene, i produksjonen der bioteknologi brukes, de viktigste representanter for disse er...
61! I hvilket år ble fullstendig nedbryting av kolesterol av mykobakterier oppdaget?
62! Det største hindret for utviklingen av industriell mikrobiologisk steroiderhydroksylering er...
* + lav fermenteringsytelse
* høyt prosentvis utbytte på substratet
* gjentatt bruk av immobiliserte celler
* celler etter immobilisering forbli levedyktige
* transformasjonen av substratet i en biologisk aktiv form
63! Biotransformasjon av hydrokortison til prednisolon utføres av stammer...
64! Når mottok forskere ved Universitetet i Basel først kortison fra binyrene?
65! I hvilket år ble det funnet at Rhizopus nigricans-stammen var i stand til å hydroksylere progesteron, som et resultat av hvilken kortisonsyntese ble redusert til 11 trinn?
66! Hvor mange viktige trinn er en industriell bioteknologisk prosess der mikroorganismer brukes til å produsere kommersielle produkter?
67! I hvilket år utviklet amerikanske forskere Stanley Cohen og Herbert Boyer en strategi for å overføre en funksjonell arvelighet fra en organisme til en annen?
68! Ikke en betingelse for vekst og dyrking av biomasse.
* + isolering og rensing av et biologisk produkt
* levedyktighet av frø
* Tilgang til energikilde (varme)
* tilstrekkelig mengde passende næringsmedium
* nødvendige fysiske og kjemiske forhold for vitale aktiviteter
69! Type kultur som er fremstilt direkte fra kroppsvev (føtal eller nyfødt vev)
70! Hva gjør et nytt kulturmedium under kontinuerlig gjæring i en fermenter?
* hvert 2. minutt
71! Apparat beregnet på dyrking av mikroorganismer, akkumulering av biomasse, syntese av målproduktet.
72! Hvor mange hovedgrupper er delt fermentor bioreatorer?
73! Kan ikke steriliseres i bioreaktor
74! En faktor som ikke kontrollerer gjæringsprosessen i en bioreaktor?
* Oppløst oksygenkonsentrasjon
* Intensitet av blanding av biomasse
75! Plassen der mikroorganismer samhandler og kulturmediet kalles:
76! Hva er den totale konsentrasjonen av mikroorganismer eller celler på et fast eller flytende næringsmedium når de dyrkes?
77! Metoden for celleveggdestruksjon ved bruk av enzymer
78! De vitenskapelige grunnlaget for mikrobiologiske prosesser ble oppdaget...
79! I hvilket år utviklet S. Cohen og G. Boyer med ansatte en metode for overføring av en arvelighet (gen) fra en giver til en mottaker.
80! Direktevirkende trombolyse, som er en plasminogenaktivator, tilhører 1. generasjons trombolyse
81! Spesifikke avfallsprodukter fra ulike grupper av mikroorganismer, lavere og høyere planter og dyr eller deres modifikasjoner, som har høy fysiologisk aktivitet mot bestemte grupper av mikroorganismer eller ondartede svulster som selektivt reduserer veksten eller hemmer utviklingen?
82! Typer av forbindelser i mikrobiologiske samfunn er delt inn i?
* + trofisk og metabolisk
83! Hva kalles forbindelsen når avfallsproduktene fra en enkelt mikroorganisme inneholder en betydelig mengde energi, forbruker andre typer mikroorganismer som næringsstoffer?
84! Hva slags forhold er preget av det faktum at ulike typer mikroorganismer skaper for seg gjensidig fordelaktige forhold?
85! Formen av forholdet hvor noen mikrober utvikler seg på bekostning av stoffer i cellen av andre organismer, som bakterier?
86! Hva slags forhold kjennetegnes av det faktum at noen mikrober absorberer cellene til andre arter ved å bruke dem som matkilde?
87! Formen av forhold hvor en art av mikroorganismer hemmer eller fullstendig hemmer veksten og utviklingen av andre arter?
88! I hvilket år er stoffet av penicillin valgt?
89! De viktigste årsakene til den raske økningen i antall antibiotika?
* + Alle svarene er riktige
* Mange antibiotika eller produkter av deres modifikasjon er uunnværlige legemidler for smittsomme sykdommer som tidligere ble vurdert uhelbredelige
* Som terapeutiske midler, brukes antibiotika i husdyrhold, fjærfeavl, biavl og planteavl.
* Problemet med resistens av mikroorganismer innebærer utskifting av noen antibiotika andre, mer effektive
* Noen antibiotika brukes som konserveringsmidler i næringsmiddelindustrien
90! Hva er den faste egenskapen til mikroorganismer i dannelsen av antibiotika?
* + evnen til å produsere en eller flere spesifikke, strengt spesifikke for det antibiotiske stoffet, på grunn av den spesifikke arten av utvekslingen som oppstår og er løst i prosessen med utviklingen av mikroorganismen
* produserer ikke antibiotika
* syntetisert fra sekundære metabolitter
* Kunne produsere ett eller flere ikke-spesifikke, ikke-spesifikke antibiotika
* Ikke en metabolittmellemprodukt
91! Hva er spesifisiteten til antibiotika?
+* høy biologisk aktivitet
* lav biologisk aktivitet
* evne til å ha en merkbar effekt
92! Antibiotisk klassifisering?
* + på prinsippet om biologisk opprinnelse
* + kjemisk struktur
* + etter type og mekanisme av biologisk virkning
* + på prinsippet om biologisk opprinnelse og kjemisk struktur
93! Type antibiotisk virkning?
94! Hva er de spesifikke inhibitorene av celleveggbiosyntese?
95! Cephalosporin er et antibiotikum av slektssvampene?
96! For første gang ble begrepet "økologi" introdusert i den vitenskapelige litteraturen av en biolog.
97! For første gang ble begrepet "økologi" introdusert i den vitenskapelige litteraturen av biolog E. Haeckel i:
98! Vitenskapen om forholdet mellom levende vesener hverandre og med den uorganiske naturen rundt dem, om forbindelsene i de superorganiske systemene, om strukturen og funksjonene til disse systemene er...
99! Vitenskapen om relasjoner: organismer og deres befolkninger med miljøet, biocenosene og økosystemene som et resultat av den gjensidige utviklingen av organismer og miljøet, autoregulering av økosystemer og deres rolle i biosfæren på planeten
100! Hvem er både den høyeste form for liv og den naturlige kraften som forvandler miljøet?
* bakterier
101! Under livets fødsel førte økningen i innholdet i atmosfæren til dannelsen av en levende celle?
102! Hvorfor bruke feromoner i landbruket?
* + i skadedyrsbekjempelse
* i ukrudtsbekjempelse
* for dyrking av mikroorganismer
* for dyr vekst
103! Hva elimineres ved behandling av mycelium?
104! Gassutslipp er ryddet av organiske forbindelser ved en temperatur på:
* + fra 300 til 1000 0 С
* fra 250 til 480 0 С
* 750 til 1020 0 С
* fra 100 til 150 0 С
* fra 500 til 1000 0 С
105! Preparater som består av Pseudomonas-celler, brukes til eliminering av forurensninger forårsaket av lekkasje av noe....?
106! Omtrentlig dose av "bakteriesparer" av levende celler er hvor mange mg per 1 m 3 av spillvann?
107! Levende organismer og / eller stoffer av mikrobiell eller annen opprinnelse, som med den naturlige administrasjonsmåten har gunstige effekter på fysiologiske funksjoner, samt på biokjemiske og atferdsmessige reaksjoner av vertsorganismen, som optimaliserer sin mikrobiologiske status:
108! Party symbiose:
109! Probiotika er:
* + Levende organismer og / eller stoffer av mikrobiell eller annen opprinnelse som med den naturlige administrasjonsveien har gunstige effekter på fysiologiske funksjoner, samt på biokjemiske og atferdsreaktorer av vertsorganismen, optimalisering av dets mikrobiologiske status
* proteiner som fungerer som katalysatorer i levende organismer
* stoffer av dyr eller, mindre vanlig, av vegetabilsk opprinnelse, som har høy biologisk aktivitet
* Ikke-levende stoffer som har bivirkninger på den naturlige administrasjonsmåten
110! Parasitisme er:
* + En av partnerne mottar enveiskapning på bekostning av den andre
* En av partnerne mottar ensidig fordel uten å skade noen annen organisme.
* partnere har ingen merkbar innflytelse på hverandre.
* En av partnerne, som trer inn i andres bolig, ødelegger eieren, hvorpå han bruker boligen til egne formål.
111! Commensalism er:
* + En av partnerne mottar ensidig fordel uten å skade noen annen organisme.
* En partner mottar enveiskapning på bekostning av den andre
* partnere har ingen merkbar innflytelse på hverandre.
* En av partnerne, som trer inn i andres bolig, ødelegger eieren, hvorpå han bruker boligen til egne formål.
112! En av partnerne mottar en ensidig fordel uten å skade noen annen organisme:
113! Nøytralisme er:
* + partnere har ingen signifikant innflytelse på hverandre.
* En partner mottar enveiskapning på bekostning av den andre
* En av partnerne mottar ensidig fordel uten å skade noen annen organisme.
* En av partnerne, som trer inn i andres bolig, ødelegger eieren, hvorpå han bruker boligen til egne formål.
114! Forberedelser for restaurering av normal mikroflora:
115! Bifida-legemidler er vant til:
* + normalisering av mikrobiocenosen i mage-tarmkanalen, økning av ikke-spesifikk motstand av organismen, stimulering av den funksjonelle aktiviteten i fordøyelsessystemet, for forebygging av nosokomielle infeksjoner i svangerskapssykehus og sykehus
* behandling av influensa og forkjølelse
* Forebygging av virusinfeksjoner på huden
* redusere smerte, inkludert hodepine og tannverk
* nyresykdom behandling
116! År med funn viroids
117! Transgene organismer produseres ved å innføre et fremmedgen i
118! År da DNA-dobbelthelixmodellen ble opprettet
119! De første gjenstandene for genteknologi var virus og plasmider.
120! Transposons ble først oppdaget i
* sen 40s
* Etter åpning av buret
121! Antall nukleotider som utgjør viroider
122! Viroider er formet
123! Fødselsår for genteknologi
124! Produksjonen av stoffer, hormoner og andre biologiske stoffer er engasjert i en slik retning som
125! I så fall vil vevskulturmetoden være mest nyttig?
* ved mottak av en hybrid av eple og pære
* Ved avl av rene linjer med glatte frøter
* + om nødvendig, transplantere huden til en person med brenning
* når du mottar polyploide former for kål og reddik
126! For å kunstig oppnå humant insulin ved gentekniske metoder i industriell skala, er det nødvendig
introdusere bakteriell insulin i menneskekroppen
kunstig syntetisere insulin i et biokjemisk laboratorium
* vokse en kultur av humane pankreasceller,
* ansvarlig for insulinsyntese
* + skriv inn genet som er ansvarlig for syntese av insulin til bakterier, som begynner å intuitere human insulin
* nær humane bukspyttkjertelceller
* Unike mikroorganismer som ikke har mobil strukturell organisasjon. +
* Unikellulære mikroorganismer av vegetabilsk opprinnelse, uten klorofyll og uten kjerner.
* stoffer produsert av bakterier og skadelig for andre bakterier
* magesekdom celler
humane pankreasceller
128! For første gang ble begrepet "bioteknologi" brukt av den ungarske ingeniøren Carl Ereki i
129! De første dataene på enzymer ble oppnådd ved å studere prosessene:
* + Gjæring og fordøyelse
* Oksidasjon og reduksjon
130! Enzymer (fra lat. Fermentum) oversetter
131! Et godt bidrag til studiet av gjæring gjorde forsker:
132! Et stoff som gjennomgår transformasjon i nærvær av et enzym kalles:
133! Virkningsmekanismen av enzymer. Hastigheten til den enzymatiske reaksjonen avhenger av:
* + substratkonsentrasjoner [[S]] og mengder enzym tilstede
* substratkonsentrasjon [[S]]
* mengde enzym tilstede
134! Enzymer - store molekyler, deres molekylmasser spenner fra:
* + 10.000 til mer enn 1.000.000 dalton
135! De fleste enzymer fungerer best i løsninger hvis pH er nær:
136! Definisjon "Bioteknologi er bruk av cellekulturer, bakterier, dyr, planter, metabolisme og biologiske evner som gir en rekke doseringsformer":
* Ikke nødvendig å legge til
* relatert til biokjemi
137! Formål med næringsmedier:
* beskyttelse av celler fra eksponering for miljøfaktorer;
* opprettholde optimale fysisk-kjemiske forhold for cellevekst;
* gi celler med næringsstoffer til biomassesyntese;
* + opprettholde optimale fysisk-kjemiske forhold for cellevekst, og gir celler med næringsstoffer til syntese av nødvendige avfallsprodukter;
* Ikke gi celler med næringsstoffer
138! Antibiotika er:
139! Antibiotikum som bryter med syntese av cellevegg av mikroorganismer:
140! I bioteknologi tilsvarer begrepet "biologisk objekt" følgende definisjoner:
* en organisme som nye BAS er testet på
* + organismer som forårsaker mikrobiell kontaminering av prosessutstyr
* enzym brukt til genetiske prosesser;
* en organisme som produserer en biologisk aktiv substans
* enzym brukt til medisinske formål.
141! Forskjellen mellom RNA-molekylet og DNA-molekylet:
* monosakkarid er deoksyribose;
* monosakkarid er ribose;
* + nitrogenbasen - tymin;
* nitrogenbasert base - uracil;
* Nitrogen base - guanin.
142! Sikring og vedlikehold av sterilitet næringsmedier gir:
* sterilisering av de første komponentene i mediet;
* + termisk sterilisering av mediet, steriliserende filtrering;
* steriliserende massefiltrering
143! Aktivering av stoffet i målcellen oppstår på grunn av:
* innføring av bindende aktivatorer
* Lokal temperaturøkning nær målcellen;
* + binding av enzymet til det monoklonale antistoffet;
* antigen spesifisitet av monoklonale antistoffer;
* bindemiddelet til enzymet
144! Formålet med forbehandlingstrinnet av kulturvæske i produksjonen av antibiotika:
* + frigjør kulturvæsken fra oksygen;
* frigjøre kulturfluidet fra produsenten
* frigjøre dyrkningsvæsken fra oksidasjonsmidler
* frigjør kulturvæsken fra nitrogenforbindelser
145! Særpregede egenskaper i den prokaryote cellen:
* liten størrelse;
* + forekomst av subcellulære organeller;
* flerlags cellevegg
* kromosomalt DNA i kjernen.
146! Beskrivelsen av de morfologiske, fysiologiske egenskapene til næringsmedia, vekstforhold og holdbarheten til kulturen er i:
* + pass for kulturstamme;
* referanse og vitenskapelig litteratur;
* reguleringsdokument om produsert stoff
147! Biomassekontroll utføres av:
* + Antall celler og deres lineære dimensjoner, antall levedyktige celler
* antall nitrogenholdige forbindelser (fargemetode);
* respirasjonsfrekvens (CO-akkumulering2);
148! Ved produksjon av antibiotika i dyrking av anvendte mikroorganismer:
* vekst av cellekulturer;
* endre cellekulturer;
* vekst av dyreceller
149! Typiske anvendelsesområder for psykofile mikroorganismer:
* kilder til gener som koder for termolabile enzymer
* kilder til gener som koder for termostabile enzymer
* + bortskaffelse av giftig avfall
* Produksjon av etylalkohol;
150! For å isolere celler fra kulturmediet, bruk:
* flotasjon;
* + sentrifugering, mikrofiltrering gjennom en membran;
151! Industrielle kilder for produksjon av aminosyrer er:
nitrogenforbindelser med lav molekylvekt;
* + metabolske produkter av ikke-sporogene gram-positive jordbakterier;
* human blodprotein
152! Subunit vaksiner er:
* vaksiner mot ett patogen
* antigeniske determinanter (proteiner);
* genetisk modifisert patogen;
* + ikke-patogene mikroorganismer med et klonet gen som koder for antigene determinanter av en patogen organisme;
153! Sterilisering av planteobjekter, først introdusert i kulturen in vitro, produsert:
* + flytende damp ved t - 100 ° С;
* damp under trykk t = 120 ° С;
* desinfeksjonsbehandling
154! Evnen til å omdanne (ferment) sukker til etanol har:
* Aspergillus oryzae;
155! Den bioteknologiske prosessen med å skaffe askorbinsyre inkluderer:
* dyrking av transformerte celler Erwinica herbi cola;
* mikrobiologisk spaltning av cellulose;
* + felles dyrking av mikroorganismer Corynebacterium og Erwinica herbicola;
* sekventiell dyrkning av mikroorganismer Corynebacterium og Erwinica herbicola;
* dyrking av stammen Streptococcus equisimilis.
156! Mye brukt til industriell isolering og rensing av antibiotika er:
* kromatografi i tynne lag;
* bytte kromatografi;
* + høyytelsesvæskekromatografi, ionebyttekromatografi, tynnsjiktskromatografi
* papirkromatografi.
157! Cellekulturer og vev av medisinske planter ble først oppnådd:
* i begynnelsen av XX-tallet;
* + i midten av det 20. århundre;
158!. Fordelen med planteråvarer, oppnådd ved voksende cellekulturer, over råmaterialer fra plantasje eller villplanter:
* + en stor konsentrasjon av målproduktet;
* lettere utvinning av målproduktet
159! Genomics studier:
* enkelte gener
* et sett med strukturelle komponenter av DNA;
* + sett av alle legemene;
* etterligne manifestasjoner i uttalen av navnet på genet;
* mekanismer for genetiske endringer (mutasjoner).
160! Svovelkilder i næringsmedier:
* hydrogensulfid;
161! Prosessen med å skaffe seg genetisk utviklet insulin inkluderer:
* + dyrking av biomasse av rekombinant E. coli-stamme;
* tildeling av preproinsulin fra kulturmassen;
* spaltning av det ledende polypeptid;
* reduktiv lukning av tre disulfidbindinger og enzymatisk isolasjon av bindende C-peptid;
* kromatografisk rensing av insulin.
162! Den biologiske rollen av antibiotika:
* de er nødvendige for celledeling
* Dette er en av formene for mikrobiell antagonisme;
* + er kofaktorer av enzymer involvert i syntesen av cellemembranen;
* er kofaktorer av enzymer involvert i dannelsen av cellevegget
* kromatografisk rensing av insulin.
163! Et antibiotika som mikroorganismer sakte utvikler sekundær resistens til:
164! Den praktiske betydningen av kulturer av isolerte vev og planteceller:
* + objekt for cytologi av genetikk og "forbedring" av varianter av verdifulle dyrkede planter;
* + opprettelse av "banker" av plantearter;
* + rask klonal forplantning av planter;
* + skaffe verdifulle BAS;
165! Lagringsmodus for kulturer-produsenter antar:
* + fryser ved temperaturer under -20 ° C;
* fryser ved temperaturer under -2... -5 ° С;
* temperaturkontroll ved 37 ° C
166! Hydrogenperoksid kan innføres i dyrkningsmediet i antibiotisk biosyntese-trinn til:
* Eliminer oksygen sult produsent.
* aktive doseringsformer
167! Næringsmedier for dyrking av isolerte vev og celler steriliseres:
* damp under trykk
* + filtrering gjennom membranfiltre;
* alle de ovennevnte metodene.
168! Det optimale temperaturregimet for utvikling av mesofile mikroorganismer er:
169! Tegn på overfladisk metode for dyrking:
* fast næringsmedium
* monolagcellesuspensjon
* fiksering av celler på overflaten av reaktoren;
* + bruk av mikroskopiske bærer granulater;
* flytende næringsmiddel.
170! Kilden til stoffet urokinase er:
* isolerte callus kulturer;
* + humane embryonale cellekulturer;
* klonet E. coli;
* bindemiddelet til enzymet
171! Naturmiljøer blir vanligvis ikke brukt:
* for å opprettholde mikroorganismenes kultur
* for oppsamling av biomasse
* + for diagnostiske formål;
* å studere stoffskiftet.
* når du bruker medisiner i en inaktiv form
172! Ved produksjon av antibiotika i dyrking av mikroorganismer brukes næringsmedium:
* i en inaktiv form
173! Utvalgsmetoder som brukes i vevskultur og planteceller:
* plating;
* + fysiske og kjemiske metoder, protoplaster, spontane mutasjoner;
174! Som biologiske gjenstander i bioteknologi bruk:
* + kultur av eukaryotiske celler av Pseudomonas aeruginosa;
175! Teknologisk luft for lufting av isolerte planteceller er sterilisert:
176! Industriell syntese av askorbinsyre utføres:
* + kjemisk syntese;
* metabolske produkter av spore-forming gram-positive jordbakterier;
* human blodprotein
177! Auxins er begrepet ved hvilke spesifikke hormoner (vekststimulerende midler) er kombinert:
* må brukes i medisin
178! Hovedkomponentene i det bioteknologiske systemet
* utstyr for gjennomføringsprosessen;
179! Prosessen utført ved dyrking av mikroorganismer kalles
180! Penicillin acylase brukes:
* når du kontrollerer fabrikkserien av penicillin for sterilitet;
* ved evaluering av effektiviteten av penicillinstrukturer mot resistente bakterier;
* + ved mottak av halvsyntetiske penicilliner;
* når allergiske reaksjoner på penicillin fjernes
* fjerning av pyrogenreaksjoner.
* metylering av tiazolidinringen.
Fordelene med genetisk utviklet insulin er
Fordelene ved å skaffe arter som er spesifikke for mennesker ved mikrobiologisk syntese av proteiner:
Den utviklede teknologien for produksjon av rekombinant erytropoietin er basert på genuttrykk:
Egenskapen av peptidvevvekstfaktorer er:
Fordelen med insulin RIA over bestemmelsen av insulin i form av en reduksjon i glukosekonsentrasjonen i blodet av dyr:
Når man vurderer kvaliteten på genetisk utviklet insulin, bør det tas særlig hensyn til testen for:
Forsvridningen av restriksjoner på bruken i industrien av rekombinante mikroorganismer som produserer humane hormoner ble gjort mulig ved:
Direkte overføring av fremmed DNA til protoplaster er mulig ved hjelp av:
Menneskelig Genetisk Insulin: Vitenskap i Mennesketjenesten
Før bruk av insulin var livet til en pasient med diabetes ikke mer enn 10 år. Oppfinnelsen av dette legemidlet har lagret millioner av pasienter. Menneskelig genetisk prosessinsulin er den siste prestasjonen av vitenskap.
Resultatet av mange års hardt arbeid
Historie av
Før oppfinnelsen av det genetisk konstruerte (rekombinante) legemiddel ble insulin isolert fra bukspyttkjertelen hos storfe og griser.
Forskjell av svinekulinsulin fra menneske - bare en aminosyre
Ulempene med denne fremgangsmåten for å oppnå medikamentet:
- vanskeligheten med å lagre og transportere biologiske råvarer;
- mangel på husdyr;
- vanskelighetene forbundet med isolering og rensing av bukspyttkjertelhormon;
- høy risiko for allergiske reaksjoner.
Med syntesen av naturlig humant insulin i bioreaktoren i 1982 begynte en ny bioteknologisk æra. Hvis det i begynnelsen av insulinbehandling var målet for forskere bare pasientens overlevelse, er utviklingen av nye stoffer i dag rettet mot å oppnå stabil kompensasjon av sykdommen. Hovedformålet med vitenskapelig forskning er å forbedre livskvaliteten til en pasient med diabetes.
Moderne teknologi
Typer av stoffet, avhengig av metoden for å oppnå:
- mangel på allergiske reaksjoner;
- produksjon effektivitet;
- høy grad av rensing.
Hva skjer i kroppen etter legemiddeladministrasjon?
Ved å koble til cellemembranreseptoren danner insulin et kompleks som utfører følgende prosesser:
- Forbedrer intracellulær transport av glukose og letter absorpsjonen.
- Fremmer sekresjon av enzymer som er involvert i behandling av glukose.
- Reduserer graden av dannelse av glykogen i leveren.
- Stimulerer fett og protein metabolisme.
Ved subkutan administrering begynner insulin å virke etter 20-25 minutter. Virkningstiden for stoffet fra 5 til 8 timer. Derefter brytes enzymet ned av insulin og utskilles i urinen. Legemidlet trer ikke inn i morkaken og passerer ikke inn i morsmelk.
Når er genetisk utviklet insulin foreskrevet?
Geneteknisk humant insulin brukes i følgende tilfeller:
- Diabetes mellitus type 1 eller 2. Brukes som en selvstendig behandling eller i kombinasjon med andre stoffer.
- Med motstand mot orale hypoglykemiske midler.
- Med diabetes hos gravide kvinner.
- I tilfelle komplikasjoner av nyrer og lever.
- Ved bytte til insulin med langvarig virkning.
- I preoperativ perioden.
- Ved utvikling av livstruende forhold (hyperosmolar eller ketoacidotisk koma).
- I nødssituasjoner (før fødsel, med skader).
- Hvis det er dystrofiske hudskader (sår, furunkulose).
- Behandling av diabetes i bakgrunnen av infeksjon.
Humant genetisk utviklet insulin tolereres godt og forårsaker ikke allergiske reaksjoner, siden det er helt identisk med det naturlige hormonet.
Det er forbudt å forskrive medisiner i tilfelle:
- reduserer blodsukkernivået;
- overfølsomhet overfor stoffet.
I de første dagene etter at stoffet ble utnevnt, bør pasienten overvåke nøye.
Bivirkninger
I sjeldne tilfeller, når du bruker insulin, er følgende komplikasjoner mulig:
- allergiske reaksjoner (urticaria, angioødem, kløende hud);
- en kraftig nedgang i sukkernivået i blodet (utviklet på grunn av avvisning av legemidlet ved kroppen eller i tilfelle en immunologisk konflikt);
- forstyrrelser av bevissthet;
- i alvorlige tilfeller kan hypoglykemisk koma oppstå;
- tørst, tørr munn, sløvhet, tap av matlyst;
- hyperglykemi (når du bruker stoffet mot bakgrunn av infeksjon eller feber);
- rødhet i ansiktet;
- lokale reaksjoner i injeksjonsområdet (brenning, kløe, atrofi eller vekst av subkutant fett).
Noen ganger er tilpasning til stoffet ledsaget av slike forstyrrelser som hevelse og synsforstyrrelser. Disse manifestasjonene har en tendens til å forsvinne etter noen uker.
Hvordan finner du i apoteket genetisk utviklet insulin?
Legemidlet er tilgjengelig i form av en løsning for parenteral administrering:
Ta opp medikamentinsulinet, med tanke på pasientens individuelle egenskaper er det ikke vanskelig.
Det er viktig! Bare en lege kan foreskrive insulin! Han beregner også dosen og kontrollerer pasientens tilstand i løpet av behandlingen. Selvmedisinering kan føre til tragiske konsekvenser.
Vilkår for bruk
Subkutant insulin er mest brukt.
I akutte tilfeller injiseres stoffet intravenøst.
Når pasienten er i alvorlig tilstand
Selv en diabetiker med erfaring kan gjøre en feil når du bruker stoffet.
For å unngå komplikasjoner er det nødvendig:
- Før bruk, sjekk utløpsdatoen for medisinen.
- Følg retningslinjene for oppbevaring: spareflasker skal oppbevares i kjøleskapet. Den utviklede flasken kan lagres ved romtemperatur på et mørkt sted.
- Husk å huske riktig dosering: Les legen resept på nytt.
- Før injeksjon, sørg for å slippe luft fra sprøyten.
- Huden må være ren, men bruk av alkohol til behandling er uønsket, da det reduserer effektiviteten av stoffet.
- Velg et optimalt injeksjonssted. Når det administreres under magesekken, virker stoffet raskere. Insulin absorberes sakte når den administreres i gluteal fold eller skulder.
- Bruk hele overflaten (forebygging av lokale komplikasjoner). Avstanden mellom injeksjoner skal være minst 2 cm.
- Ta tak i huden i en brett for å redusere risikoen for å treffe muskelen.
- Sprøyt sprøyten under huden i en vinkel slik at medisinen ikke lekker ut.
- For injeksjoner i magen, bør kortvirkende insulin administreres 20 minutter før et måltid. Hvis du velger en skulder eller bøtte - tretti minutter før måltider.
Kombinasjon med andre legemidler
Ofte, i tilfelle av diabetes, tar pasienten flere medisiner. Kombinasjon med andre legemidler kan påvirke den terapeutiske effekten av genetisk utviklet insulin.
For å unngå komplikasjoner må du vite:
bioteknologi
1. Fremveksten av genomikk som en vitenskapelig disiplin ble mulig etter
1) etablering av DNA-strukturen
2) skape begrepet et gen
3) Differensiering av regulatoriske og strukturelle regioner av et gen
4) fullstendig sekvensering av genomet i en rekke organismer
5) bekreft konseptet med DNA-dobbelt helix
2. Betydningen av et gen i en patogen organisme - kodet av et gen - er et produkt som kreves for
1) cellemultiplikasjon
2) livsstøtte
3) vev invasjon
4) inaktivering av det antimikrobielle stoffet
5) genidentifikasjon
3. Hus som holder gener i patogenet er uttrykt
1) i den infiserte vertsorganismen
2) alltid
3) Kun på kunstig næringsmedium
4) under påvirkning av induktorer
5) under påvirkning av inhibitorer
4. Proteomikk karakteriserer tilstanden til det mikrobielle patogenet ved
1) enzymaktivitet
2) vekstraten
3) ekspresjon av individuelle proteiner
4) være i et bestemt stadium av vekstsyklusen
5) metabolisme
5. For å oppnå protoplaster fra fungalceller som brukes
1) lysozym
2) trypsin
3) "snail enzym"
4) pepsin
5) solizim
6. Dannelsen av protoplaster fra mikrobielle celler kan overvåkes ved bruk av metoder
1) viscometri
2) colorimetry
3) fasekontrastmikroskopi
4) elektronmikroskopi
5) spektralanalyse
7. For å oppnå protoplaster fra bakterielle celler som brukes
1) lysozym
2) "snail enzym"
3) trypsin
4) papain
5) kjemotropsin
8. Kombinasjon av genomene av celler av forskjellige arter, og genera er mulig med somatisk hybridisering.
1) bare under naturlige forhold
2) Kun under kunstige forhold
3) i naturlige og kunstige forhold
4) med utviklingen av den patologiske prosessen
5) under stress
9. Høy stabilitet av protoplaster oppnås under lagring.
1) i kulde
2) i et hypertonisk miljø
3) i et miljø med tilsetning av antioksidanter
4) under anaerobe forhold
5) i miljøet av polyetylenglykol (PEG)
10. Polyetylenglykol (PEG) innført i protoplast-suspensjonen
1) bidrar til fusjonen
2) hindrer deres sammenslåing
3) øker suspensjonens stabilitet
4) forhindrer mikrobiell infeksjon
5) reduserer muligheten for mikrobiell infeksjon
11. Suspensjonskulturer i
1) lagfase
2) Fase av akselerert vekst
3) logaritmisk fase
4) langsom vekstfase
5) stasjonær fase
12. Hybridisering av protoplaster er mulig hvis cellene i de opprinnelige plantene har
1) seksuell kompatibilitet
2) seksuell uforenlighet
3) Kompatibilitet er ikke signifikant
4) arter spesifisitet
5) enzymatisk aktivitet
13. Fordelene med genetisk utviklet insulin er
1) høy aktivitet
2) mindre allergifremkallende
3) mindre toksisitet
4) større stabilitet
5) høy renhetsprodukt
14. Fordeler ved å skaffe arter som er spesifikke for mennesker ved mikrobiologisk syntese.
1) Enkelhet av utstyr
2) lønnsomhet
3) kvaliteten på råvarer
4) fjerning av etiske problemer
5) Produksjonsstabilitet
15. Den utviklede teknologien for produksjon av rekombinant erytropoietin er basert på genuttrykk.
1) i cellene av bakterier
2) i gjærceller
3) i planteceller
4) i dyrenes dyrking
5) Cellens natur spiller ingen rolle
16. En egenskap av peptidvevvekstfaktorer er
1) Vevsspesifikitet
2) arter spesifisitet
3) dannelsen av endokrine kjertler
4) transformasjonsaktivitet
5) katalytisk aktivitet
17. Fordelen med RIA over bestemmelsen av insulin i høst i konsentrasjonen av glukose i blodet av dyr
1) lavere kostnadsanalyse
2) Uselessness av knappe reagenser
3) Enkel læring
4) ingen effekt på resultatene av analysen av andre proteiner
5) analyse tid varighet
18. Når man vurderer kvaliteten på genetisk utviklet insulin, bør det tas særlig hensyn til testen for
1) sterilitet
2) toksisitet
3) allergenicitet
4) pyrogenicitet
5) stabilitet
19. Den største fordelen med halvsyntetiske erytromycinderivater - azitro-, roksitro-, klaritromycin, over et naturlig antibiotikum skyldes
1) mindre toksisitet
2) bakteriedrepende
3) aktivitet mot intracellulært lokaliserte parasitter
4) action på sopp
5) bakteriostatisk
20. Antibiotika med selvfremmet penetrasjon i patogenens celle
1) beta laktamer
2) aminoglykosider
3) makrolider
4) glykopeptider
5) peptider
21. Fremveksten av flere motstander av svulster til anticancermidler skyldes
1) membrantetthet
2) enzymatisk inaktivering
3) en reduksjon i affiniteten til intracellulære mål
4) aktive utslipp
5) innsnevring av porøse kanaler
22. Praktisk verdi av halvsyntetisk aminoglykosidamikacin på grunn av
1) aktivitet mot anaerobe patogener
2) Manglende nefrotoksisitet
3) resistent mot beskyttende enzymer i bakterier, inaktivering av andre aminoglykosider
4) aktivitet mot patogene sopp
5) resistent mot fager
23. Virkningene av nystatin og amfotericin B-polyener på sopp, men ikke på bakterier, er forklart
1) egenskaper av ribosomer i sopp
2) Tilstedeværelsen av mitokondrier
3) Tilstedeværelsen av kitin i cellevegget
4) nærvær av ergosterol i membranen
5) Tilstedeværelsen av en dekorert kjerne omgitt av en membran
24. Den fungicide naturen av nystatin og amfotericin B polyener skyldes
1) interaksjon med DNA
2) aktivering av lytiske enzymer
3) dannelse av vannkanaler i membranen og tap av metabolitter med lav molekylvekt og uorganiske ioner av cellen
4) undertrykkelse av elektroniske transportsystemer
5) styrking av elektroniske transportsystemer
25. Beskyttelse av aminoglykosidprodusenter fra eget antibiotika
1) ribosom med lav affinitet
2) aktiv frigivelse
3) forbigående enzymatisk inaktivering
4) compartmentalization
5) tilstedeværelsen av protein "feller"
26. Signaltransduksjon er
1) signaloverføring fra cellemembranen til genomet
2) initiering av proteinsyntese
3) post-translasjonelle endringer i protein
4) isolering av lytiske enzymer
5) proteinendring på nivået av oversettelse
27. Av sekundære metabolitter av mikroorganismer er signaltransduksjonsinhibitoren
1) streptomycin
2) nystatin
3) cyklosporin A
4) erytromycin
5) kanamycin
28. Overføringsøvelse
1) katalyse av redoksreaksjoner
2) overføring av funksjonelle grupper til et vannmolekyl
3) katalyse av addisjonsreaksjoner ved dobbeltbindinger
4) katalyse av overføringsreaksjoner av funksjonelle grupper på substratet
5) katalyse av hydrolytisk spaltning av bindinger
29. Fjerde generasjon cefalosporin resistent mot beta-laktamaser av gram-negative bakterier
1) cephalexin
2) cefazolin
3) cefpirome
4) cefaklor
5) cefaloridin
30. Fjerde generasjon cefalosporin resistent mot beta-laktamaser av gram-positive bakterier
1) cefazolin
2) ceftriaxon
3) cefaloridin
4) cefepim
5) cefaklor
31. Penicillinacylase brukes når
1) Kontroller fabrikkserien av penicillin for sterilitet
2) Evaluering av effektiviteten av penicillinstrukturer mot resistente bakterier
3) oppnå halvsyntetiske penisilliner
4) fjerning av allergiske reaksjoner på penicillin
5) fjerning av pyrogenreaksjoner
32. Penicillinacylase katalyserer
1) spaltningen av betalactamring
2) spalting av tiazolidinringen
3) spaltning av sidradikalet ved C6
4) demetylering av tiazolidinringen
5) metylering av tiazolidinringen
33. Monokloide antistoffer produseres i produksjon.
1) i fraksjonering av antistoffer av organismer
2) lymfocytt fraksjonering
3) ved hjelp av en hybrid
4) kjemisk syntese
5) kjemisk-enzymatisk syntese
34. Mål for fysiske og kjemiske mutagenser i cellen av biologiske objekter er
1) DNA
2) DNA-polymerase
3) RNA-polymerase
4) ribosom
5) messenger RNA
35. Aktivt slam som brukes i behandlingen av bioteknologiske produksjonsavløp, er det
1) sorbent
2) en blanding av sorbenter
3) En blanding av mikroorganismer oppnådd ved gentekniske metoder
4) naturlig mikrobiell kompleks
5) destruktive stammer
36. Ved rengjøring av industriavfall i spetstimer, brukes destruktorstammer.
1) naturlige mikroorganismer
2) permanente aktive slamkomponenter
3) stabile genetisk konstruerte stammer
4) ustabile genetisk konstruerte stammer
5) planteceller
37. Den konstante tilstedeværelsen av destruktive stammer i aerotankene er ineffektiv: den periodiske introduksjonen av deres kommersielle preparater er forårsaket
1) svak hastighet av reproduksjonen
2) deres erstatning av representanter for mikrofloraen av aktivt slam
3) tap av plasmider hvor oksidative enzymgener er lokalisert
4) sikkerhetsproblemer
5) miljøproblemer
38. Feromonfunksjonen er
1) antimikrobiell aktivitet
2) antiviral aktivitet
3) En endring i oppførselen til en organisme som har en spesifikk reseptor
4) termostatisk aktivitet
5) antitumoraktivitet
39. Isolering og rensing av produkter av biosyntese og organisk syntese har grunnleggende forskjeller på stadier av prosessen.
1) alle
2) ende
3) først
4) bare i forberedende stadier
5) Det er ingen grunnleggende forskjeller
40. Den største fordelen med enzymatisk biokonversjon av steroider over kjemisk transformasjon er i
1) tilgjengeligheten av reagenser
2) selektivitetseffekter på visse funksjonelle grupper av steroidet
3) reduksjon av prosess tid
4) oppnå fundamentalt nye forbindelser
5) syntese av "de novo"
41. Økningen i utbyttet av målproduktet under steroidbiotransformasjon oppnås når
1) øke intensiteten av blanding
2) øke intensiteten av lufting
3) øke temperaturen på gjæring
4) eliminering av mikrobiell kontaminering
5) økning av konsentrasjonen av steroid substrat i fermenteringsmediet
42. Direktøren (sjefingeniør) av en farmasøytisk bedrift bør i henhold til GMP-krav,
1) ingeniørøkonom
2) advokat
3) apotek
4) lege
5) en økonom med en juridisk grad
43. GMP-regler sørger for produksjon i separate lokaler og på separat utstyr.
1) penisilliner
2) aminoglykosider
3) tetracykliner
4) makrolider
5) polyener
44. Egenskapen til beta-galter, på grunn av hvilke de følger, ifølge GMP, viser seg i separate rom
1) generell toksisitet
2) kronisk toksisitet
3) embryotoksisitet
4) allergenicitet
5) pyrogenicitet
45. GLP regulerer
1) laboratorietester
2) søk planlegging
3) et sett med tester for prekliniske forsøk
4) Metoder for matematisk databehandling
5) validering
46. Ifølge GCP omfatter ansvaret for etiske komiteer
1) kontroll over helsetilstanden til medisinske institusjoner
2) beskyttelse av rettighetene til pasienter som nye stoffer blir testet på
3) godkjenning av foreskrevne behandlingsregimer
4) Kontroll over overholdelse av interne forskrifter
5) overvåking av arbeidet til personalet
47. Årsaken til umuligheten av direkte ekspresjon av det humane genet i cellen av prokaryoter
1) høy konsentrasjon av nukleaser
2) manglende evne til å replikere plasmider
3) mangel på transkripsjon
4) umuligheten av spleising
5) ingen kringkasting
48. Direkte overføring av fremmed DNA til protoplaster er mulig ved hjelp av
1) mikroinjeksjoner
2) transformasjon
3) liposom emballasje
4) dyrking av protoplaster på passende næringsmedier
5) en hybrid
49. Substratene av restriksjonsenzymer benyttet av den genetiske ingeniør er
1) homopolysakkarider
2) heteropolysakkarider
3) nukleinsyrer
4) proteiner
5) polysakkarider
50. Et "markørgen" er nødvendig i genteknologi for
1) inkorporering av vektoren i vertsceller
2) utvalg av kolonier dannet av celler inn i hvilke vektoren har penetrert
3) inkludering av "arbeidsgen" i vektoren
4) øke stabiliteten til vektoren
5) forbedre cellens kompetanse
51. Konseptet med "klebrig endene" av genteknologi reflekterer
1) nukleotidsekvenskomplementaritet
2) interaksjon mellom nukleinsyrer og histoner
3) SH-grupper reagerer med hverandre for å danne disulfidbindinger
4) hydrofob interaksjon av lipider
5) cellekompetanse
52. Søket etter nye restriksjonsenzymer for bruk i genteknologi skyldes
1) forskjeller i katalytisk aktivitet
2) annet sted for påvirkning på substratet
3) arter spesifisitet
4) høy pris
5) labilitet
53. Fremskritt innen genteknologi innen skapelsen av rekombinante proteiner mer enn i opprettelsen av rekombinante antibiotika. Dette skyldes
1) En enklere proteinstruktur
2) vanskeligheten med å velge vertsceller for biosyntese av antibiotika
3) et stort antall strukturgener inkludert i biosyntese av antibiotika
4) sikkerhetsproblemer i produksjonsprosessen
5) resistensproblemer
54. Ligasenzymet brukes i genteknologi fordi
1) fester vektoren med vertscellemembranen
2) katalyserer inkluderingen av vektoren i verts kromosomet
3) katalyserer den kovalente binding av karbohydrat-fosforkjeden av DNA fra et gen med DNA fra en vektor
4) katalyserer lukning av peptidbroer i peptidoglykanen i celleveggen
5) sikrer dannelsen av hydrogenbindinger
55. Gene markør bioteknolog er nødvendig for
1) øke aktiviteten til rekombinanten
2) dannelse av kompetente vertsceller
3) modifikasjon av interaksjonsstedet for restriksjonsenzymer med substratet
4) utvalg av rekombinanter
5) øke stabiliteten til rekombinanten
56. Forsvinnelsen av restriksjoner på bruken i industrien av rekombinante mikroorganismer som produserer humane hormoner ble gjort mulig ved
1) forbedring av metoder for isolering av genetisk konstruerte rekombinanter fra miljøet
2) treningspersonell som arbeider med rekombinanter
3) eksperimentelt etablert svak levedyktighet av rekombinanten
4) eksperimentell bekreftelse av det obligatoriske tapet av fremmede gener
5) GMP-regler
57. En vektor basert på et plasmid er foretrukket for en vektor basert på fag-DNA på grunn av
1) større størrelse
2) mindre toksisitet
3) høyere byttefrekvens
4) mangel på lys av vertscellen
5) vertscellelyse
58. Aktivering av en uoppløselig bærer i tilfelle immobilisering av enzymet er nødvendig for
1) Forbedre inkluderingen av enzymet i gelen
2) øke sorptionen av enzymet
3) øke aktiviteten til enzymet
4) dannelse av kovalente bindinger
5) øke enzymets selektivitet
59. Immobilisering av individuelle enzymer er begrenset
1) høyt enzymlabilitet
2) forekomsten av enzymet coenzym
3) tilstedeværelsen av enzymunderenhetene
4) enzymet tilhører hydrolaser
5) enzymet tilhører ligaser
60. Immobilisering av hele celler - produsenter av medisinske stoffer er irrasjonell når det gjelder
1) høy labilitet av målproduktet (legemiddelstoff)
2) Bruk målproduktet bare i injeksjonsform.
3) intracellulær lokalisering av målproduktet
4) høy hydrofilitet av målproduktet
5) høy hydrofobicitet av målproduktet
61. Immobilisering av produsentceller er hensiktsmessig dersom målproduktet
1) Oppløselig i vann
2) uoppløselig i vann
3) lokalisert inne i cellen
4) cellebiomasse
5) har dårlig reologi
62. Målene med immobilisering av enzymer i bioteknologisk produksjon er
1) økning i spesifikk aktivitet
2) økt stabilitet
3) utvidelse av substratspekteret
4) gjenbruk
5) alt ovenfor er sant
63. Målproteinproduktet er lokalisert i den immobiliserte cellen. Det er mulig å oppnå isolasjon uten å forstyrre systemet.
1) forsterkende aktive frigjøringssystemer
2) svekkelse av membranbarrierefunksjonen
3) feste til proteinet en ledersekvens fra et eksternt protein
4) øke hastigheten på proteinsyntese
5) øker mengden protein
64. En kolonnebioreaktor for immobilisering av hele celler burde være forskjellig fra en reaktor for immobiliserende enzymer.
1) stor kolonnediameter
2) eksosgasser
3) raskere løsningsmiddelbevegelse
4) formen av partiklene i den uoppløselige bærer
5) uoppløselig bærerpartikkelstørrelse
65. Teknologi basert på immobilisering av en biobjekt reduserer tilstedeværelsen i det medisinske preparatet av slike urenheter som
1) spor av tungmetaller
2) ekorn
3) mekaniske partikler
4) spor av organiske løsningsmidler
5) spor av forbindelser med lav molekylvekt
66. Den økonomiske fordelen ved bioteknologisk produksjon basert på immobiliserte bioobjekter over tradisjonell
1) lavere lønnskostnader
2) billigere råvarer
3) gjentatt bruk av en bioobjekt
4) akselerasjon av produksjonsprosessen
5) prosess stabilitet
67. Biosyntese av antibiotika, brukt som medisinske stoffer, er kun effektiv på media.
1) rik på nitrogenkilder
2) karbonrik
3) rik på fosforkilder
4) næringsfattige
5) beriket med vitaminer og aminosyrer
68. Justerbar fermentering i prosessen med biosyntese oppnås ved fremgangsmåten
1) periodisk
2) kontinuerlig
3) avtakbar, topping
4) halvperiode
5) syklisk
69. Retroinhibering av sluttproduktet under biosyntesen av biologisk aktive substanser er undertrykkelsen
1) det siste enzymet i metabolsk kjeden
2) det første enzymet i metabolsk kjeden
3) alle enzymer i metabolsk kjeden
4) transkripsjoner
5) kringkasting
70. Begrepet "multienzymkompleks" betyr komplekset
1) enzymproteiner utskilt fra cellen ved ekstraksjon og utfelling
2) cellemembran-enzymer
3) enzymer som katalyserer syntese av primær eller sekundær metabolitt
4) exo - og endoprotease
5) transpeptidaser
71. Ved polyketidsyntese blir molekylet samlet.
1) tetracyklin
2) penicillin
3) streptomycin
4) cyklosporin
5) gentamicin
72. Den komplekse komponenten av næringsmediet økte dramatisk økningen av fermentering ved fremstilling av penicillin
1) soya mel
2) ertemel
3) maisekstrakt
4) bomullsmel
5) rismel
73. Forløperen av penicillin økte dramatisk sin produksjon når den ble lagt til onsdag
1) beta-dimetylcystein
2) valin
3) fenyleddiksyre
4) alfa-aminoadipinsyre
5) lazine
74. Forløper av penicillinbiosyntese blir tilsatt.
1) i forberedelsesfasen
2) ved begynnelsen av gjæringen
3) på den andre eller tredje dagen etter begynnelsen av gjæringen
4) hver dag i løpet av 5-dagers prosessen
5) bare på slutten av gjæring
75. Teknologisk luft for bioteknologisk produksjon er sterilisert
1) oppvarming
2) filtrering
3) UV-bestråling
4) lav dose stråling
5) antibiotika stoffer
76. Bekjempelsen mot faginfeksjon i gjødselbutikkene i antibiotikaindustrien er den mest rasjonelle
1) Stram kontrollen over sterilisering av prosessluft
2) Stramningskontroll over sterilisering av næringsmediet
3) oppnå og bruke fagresistente stammer av et bioobjekt
4) Strammingskontroll over sterilisering av utstyr
5) Strammingskontroll over filtreringsanlegg
77. Fordelen med planteråvarer oppnådd ved å vokse cellekulturer over råmaterialer oppnådd fra plantasje eller villplanter er
1) En stor konsentrasjon av målproduktet
2) lavere kostnad
3) standard
4) lettere utvinning av målproduktet
5) lettere rengjøring av målproduktet
78. Auxiner er et begrep under hvilke spesifikke vekstfremmende stoffer kombineres.
1) plantevev
2) actinomycetes
3) dyr vev
4) eubakterier
5) eukaryoter
79. Omdannelse av cardenolid-digitaloksin til mindre giftig digoksin (12-hydroksylering) utføres ved cellekultur
1) Acremonium chrysogenum
2) Saccharomyces cerevisiae
3) Digitalis lanata
4) Tolypocladium inflatum
5) Penicikkium chrysogenum
80. Årsakene til den høye effekten av unazin og augmentin antibiotika er
1) lav toksisitet (sammenlignet med ampicillin og amoxacillin)
2) lav pris
3) virkning på beta-laktamresistente bakteriestammer
4) forlengelseseffekt
5) ekspansjon av antibiotisk spektrum
81. Egenskapen til nye beta-laktamantibiotika er mest verdifull i behandlingen av bakteriekomplikasjoner hos pasienter med HIV-infeksjon.
1) motstand mot betalaktamaser
2) lav toksisitet
3) bindende til PSB-2
4) bindende til PSB-3
5) langvarig sirkulasjon
82. Kvaliteten på en seriell injeksjon av penicillin, testet i medisinsk industri penicillinase (betalactamaz)
1) toksisitet
2) åpenhet
3) sterilitet
4) pyrogenicitet
5) stabilitet
83. Patogen-antibiotikatoleransen skyldes
1) ødeleggelsen av antibiotika
2) aktiv frigivelse av antibiotika
3) lavt innhold av billysin
4) mangel på antibiotikamål
5) mål konformasjon
84. Mykobakterier er de årsaksmessige midlene til moderne tuberkuloseinfeksjon, resistent mot kjemoterapi på grunn av
1) kompenserende mutasjoner
2) langsom vekst
3) intracellulær lokalisering
4) svekke immuniteten til vertsorganismen
5) rask vekst
85. Overvåking (brukt på medisin) er
1) Introduksjon til kroppen
2) utvalg
3) deteksjon i vev
4) konsentrasjonsovervåking
5) dosering
86. Screening (narkotika) er
1) forbedring ved kjemisk transformasjon
2) forbedring ved biotransformasjon
3) søk og utvalg ("screening") av naturlige strukturer
4) full kjemisk syntese
5) Endring av romlig konfigurasjon av naturlige strukturer
87. Målet er
1) sted på celleoverflaten
2) Mellommål inne i cellen
3) ultimate intracellulære mål
4) makromolekyl funksjonell gruppe
5) operon
88. Formålet med genom-sekvensering er å etablere
1) genomstørrelse
2) nukleotidsekvenser
3) innhold av А-Т
4) forholdet mellom aT / GC nukleotidpar
5) metabolske forandringer
89. Som den viktigste metoden for proteomics bruker
1) mikroskopi
2) gass-væskekromatografi
3) todimensjonal elektroforese
4) radioisotop
5) spektral
90. Ivi gener er uttrykt
1) på kunstig dårlig næringsmiddel
2) på kunstig rik næringsmedium
3) in vivo vekstbetingelser
4) in vitro vekstbetingelser
5) alltid
91. Genomics retning direkte relatert til proteomics.
1) strukturelle
2) komparativ
3) funksjonell
4) formell
5) alle retninger
92. Meticillinresistens (MRSA) skyldes
1) kapselens utseende
2) reproduksjonshastighet
3) beta-laktamasekompleks
4) fremveksten av PSB-2a med lav affinitet for penicilliner og cephalosporiner brukt i behandlingen i klinikken
5) aktive utslipp
93. Ved behandling av AIDS-pasienter eller i andre situasjoner med manifestasjon av nedsatt aktivitet av immunsystemet, er det å foretrekke å bruke
1) PSB-1a
2) PSB-1b
3) PSB-2
4) PSB-3
5) høyere doser antibiotika
94. Spesifikk lokalisering av betalaktamaz i gram-positive bakterier
1) utenfor cellen
2) på ribosomer
3) på den indre overflaten av cytoplasmisk membran
4) ved polene i cellen
5) i periplasmatisk rom under de porøse kanalene
95. Spesifikk lokalisering av betalaktamaz i gram-negative bakterier
1) utenfor cellen
2) på den indre overflaten av den cytoplasmiske membranen
3) i cytoplasmatisk rom jevnt
4) i periplasmatisk rom under de porøse kanalene
5) på ribosomer
96. Årsaken til spredningen av betalaktamaz blant patogener i klinikken er bruksfrekvensen
1) beta-laktam antibiotika
2) aminoglykosider
3) tetracyklin antibiotika
4) makrolider
5) fluorokinoloner
97. Den spesifikke karakteren av forholdet mellom antall brukte antibiotika og fremkomsten av betalaktamase
1) rett
2) indirekte
3) revers
4) spiller ingen rolle
5) indirekte
98. Antibiotika som er i stand til å trenge inn i den ytre membran av gram-negative bakterier.
1) benzylpenicillin
2) erytromycin
3) ampicillin
4) Fuzidin
5) nystatin
99. En fremgangsmåte for å bevare produktiviteten til mikroorganismer kulturer kreves av en bioteknolog
1) i kjøleskapet
2) under et lag mineralolje
3) i bulkmaterialer
4) frysetørking
5) kryopreservering
100. Antisense-oligonukleotider er lovende for behandling av
1) smittsomme bakterie sykdommer
2) onkologiske sykdommer
3) soppdrepende sykdommer
4) arvelige monogene sykdommer
5) virussykdommer