GLYCLAZIDE MB

  • Analyser

Tabletter med modifisert utgivelse av hvitt eller hvitt med en kremaktig fargetone, rund, bikonveks, med en risiko på den ene siden; liten marmorering er tillatt.

Hjelpestoffer: hypromellose = 70 mg, mikrokrystallinsk cellulose - 68 mg, kolloidalt silisiumdioxid - 1 mg, magnesiumstearat - 1 mg.

10 stk. - Contoured cellepakker (aluminium / PVC) (1) - papppakker.
10 stk. - Contoured cellepakker (aluminium / PVC) (2) - papppakker.
10 stk. - Contoured cellepakker (aluminium / PVC) (3) - papppakker.
10 stk. - Contoured cellepakker (aluminium / PVC) (4) - papppakker.
10 stk. - Contoured cellepakker (aluminium / PVC) (5) - papppakker.
10 stk. - Contoured cellepakker (aluminium / PVC) (6) - papppakker.
10 stk. - Contoured cellepakker (aluminium / PVC) (10) - papppakker.
14 stk. - Contoured cellepakker (aluminium / PVC) (1) - papppakker.
14 stk. - Contoured cellepakker (aluminium / PVC) (2) - papppakker.
14 stk. - Contoured cellepakker (aluminium / PVC) (3) - papppakker.
14 stk. - Contoured cellepakker (aluminium / PVC) (4) - papppakker.
14 stk. - Contoured cellepakker (aluminium / PVC) (5) - papppakker.
14 stk. - Contoured cellepakker (aluminium / PVC) (6) - papppakker.
14 stk. - Contoured cellepakker (aluminium / PVC) (10) - papppakker.
25 stk. - Contoured cellepakker (aluminium / PVC) (1) - papppakker.
25 stk. - Contoured cellepakker (aluminium / PVC) (2) - papppakker.
25 stk. - Contoured cellepakker (aluminium / PVC) (3) - papppakker.
25 stk. - Contoured cellepakker (aluminium / PVC) (4) - papppakker.
25 stk. - Contoured cellepakker (aluminium / PVC) (5) - papppakker.
25 stk. - Contoured cellepakker (aluminium / PVC) (6) - papppakker.
25 stk. - Contoured cellepakker (aluminium / PVC) (10) - papppakker.
30 stk - Contoured cellepakker (aluminium / PVC) (1) - papppakker.
30 stk - Contoured cellepakker (aluminium / PVC) (2) - papppakker.
30 stk - Contoured cellepakker (aluminium / PVC) (3) - papppakker.
30 stk - Contoured cellepakker (aluminium / PVC) (4) - papppakker.
30 stk - Contoured cellepakker (aluminium / PVC) (5) - papppakker.
30 stk - Contoured cellepakker (aluminium / PVC) (6) - papppakker.
30 stk - Contoured cellepakker (aluminium / PVC) (10) - papppakker.
10 stk. - banker (1) - pakker kartong.
20 stk. - banker (1) - pakker kartong.
30 stk - banker (1) - pakker kartong.
40 stk. - banker (1) - pakker kartong.
50 stk. - banker (1) - pakker kartong.
60 stk. - banker (1) - pakker kartong.
100 stk - banker (1) - pakker kartong.

Oralt hypoglykemisk middel, et sulfonylurea-derivat av II-generasjonen. Stimulerer insulinsekretjon ved pankreas-p-celler. Øker sensitiviteten til perifert vev til insulin. Det ser ut til å stimulere aktiviteten til intracellulære enzymer (spesielt muskelglykogen syntetase). Reduserer tiden fra det øyeblikket du tar mat til begynnelsen av insulinsekresjonen. Gjenoppretter den tidlige toppen av insulinsekresjonen, reduserer postprandial toppen av hyperglykemi.

Gliclazid reduserer adhesjon og trombocytaggregasjon, reduserer utviklingen av parietal trombus, øker vaskulær fibrinolytisk aktivitet. Normaliserer vaskulær permeabilitet. Den har anti-atherogene egenskaper: senker blodkonsentrasjonen av totalt kolesterol (Xc) og Xc-LDL, øker konsentrasjonen av Xc-HDL, og reduserer også antall frie radikaler. Forstyrrer utviklingen av mikrotrombose og aterosklerose. Forbedrer mikrosirkulasjonen. Reduserer følsomheten til blodkarene til adrenalin.

I diabetisk nefropati, på bakgrunn av langvarig bruk av gliclazid, er det en signifikant reduksjon i proteinuri.

Etter inntak absorberes raskt fra mage-tarmkanalen. Cmax i blodet oppnås på ca 4 timer etter å ha tatt en enkeltdose på 80 mg.

Plasmaproteinbinding er 94,2%. Vd - ca 25 liter (0,35 l / kg kroppsvekt).

Metabolisert i leveren for å danne 8 metabolitter. Hovedmetabolitten har ingen hypoglykemisk effekt, men påvirker mikrosirkulasjonen.

T1/2 - 12 h. Utskilt hovedsakelig av nyrene som metabolitter, mindre enn 1% utskilles i urinen uendret.

Diabetes mellitus type 2 med utilstrekkelig effekt av diett, mosjon og vekttap.

Forebygging av komplikasjoner av type 2 diabetes: reduserer risikoen for mikrovaskulær (nefropati, retinopati) og makrovaskulære komplikasjoner (hjerteinfarkt, hjerneslag).

På fordøyelsessystemet: sjelden - anoreksi, kvalme, oppkast, diaré, epigastrisk smerte.

Fra hematopoietisk system: i noen tilfeller - trombocytopeni, agranulocytose eller leukopeni, anemi (vanligvis reversibel).

På den delen av det endokrine systemet: med overdose - hypoglykemi.

Allergiske reaksjoner: hudutslett, kløe.

Den hypoglykemiske effekten av gliclazid forsterkes samtidig med pyrazolonderivater, salicylater, fenylbutazon, antibakterielle sulfatmidler, teofyllin, koffein, MAO-hemmere.

Samtidig bruk med ikke-selektive beta-blokkere øker sannsynligheten for hypoglykemi, og kan også maskere takykardi og håndskjelv som er karakteristisk for hypoglykemi, mens svette kan øke.

Ved samtidig bruk av gliclazid og acarbose, observeres en additiv hypoglykemisk effekt.

Cimetidin øker konsentrasjonen av gliclazid i plasma, noe som kan forårsake alvorlig hypoglykemi (CNS depresjon, nedsatt bevissthet).

Samtidig bruk med GCS (inkludert doseringsformer for ekstern bruk), diuretika, barbiturater, østrogener, progestiner, kombinerte østrogen-progestinpreparater, diphenin, rifampicin, den hypoglykemiske effekten av gliclazid, reduseres.

Gliclazide brukes til å behandle ikke-insulinavhengig diabetes mellitus i kombinasjon med et lavt kalori diett med lavt karbohydratinnhold.

Under behandling bør fast blodglukose overvåkes jevnlig og etter måltider, daglig glukosefluktuasjoner.

Ved kirurgiske inngrep eller dekompensering av diabetes, er det nødvendig å vurdere muligheten for å bruke insulinpreparater.

Ved utvikling av hypoglykemi, hvis pasienten er bevisst, administreres glukose (eller sukkeroppløsning) oralt. Når ubevissthet injiseres, innføres glukose i / i eller glukagon under a / p, in / m eller / in. Etter bevisstgjørelse er det nødvendig å gi pasientens mat rik på karbohydrater for å unngå at hypoglykemi oppstår igjen.

Ved samtidig bruk av gliclazid med verapamil er det nødvendig med regelmessig overvåking av blodsukkernivået. med acarbose - krever nøye overvåkning og korreksjon av doseringsregimet av hypoglykemiske midler.

Samtidig bruk av gliclazid og cimetidin anbefales ikke.

Gliclazide MB: beskrivelse av stoffet, vurderinger av bruken, prisen

Gliclazide MB er en hypoglykemisk oral medisin som tilhører 2. generasjon sulfonylurea derivater. medisin:

  1. stimulerer produksjonen av hormonet insulin;
  2. forbedrer glukosens insulin-utskillende effekt;
  3. senker blodsukkernivået;
  4. øker insulinfølsomheten til perifert vev.
  5. normaliserer nivået av magert glykemi;
  6. reduserer produksjonen av glukose i leveren;
  7. i tillegg til å påvirke karbohydratmetabolismen, forbedrer stoffet mikrocirkulasjon.

Gliclazid reduserer risikoen for blodpropp i små fartøy samtidig som det påvirker to mekanismer som er involvert i utviklingen av komplikasjoner på bakgrunn av diabetes mellitus:

  • delvis inhibering av adhesjon og blodplateaggregering;
  • for restaurering;
  • på reduksjon av blodplateaktiverende faktorer (tromboxan B2 beta-tromboglobulin).

Instruksjoner for bruk og indikasjoner

Gliclazide i kombinasjon med diettbehandling foreskrevet for type 2-diabetes, dersom kosthold og mosjon ikke ga et positivt resultat.

Kontra

  • type 1 diabetes;
  • høy følsomhet overfor gliclazid eller til stoffets komponenter (til sulfonamider, til sulfonylurea-derivater);
  • graviditet og ammingstid
  • akutt lever eller nyresvikt
  • tar mikonazol
  • diabetisk koma;
  • diabetisk prekoma;
  • diabetisk ketoacidose;
  • alder opp til 18 år;
  • laktasemangel;
  • medfødt laktoseintoleranse;
  • glukose-galaktosemalabsorpsjon. Legene anbefaler ikke samtidig bruk av stoffet i kombinasjon med danazol eller fenylbutazon.

Når skal man ta med forsiktighet

Gliclazide skal ikke brukes uten resept, fordi stoffet ikke passer for alle. Her er en liste over situasjoner der den skal brukes med forsiktighet:

  1. ubalanserte eller uregelmessige måltider;
  2. avansert alder;
  3. hypotyreose;
  4. hypofyse eller adrenal insuffisiens;
  5. alvorlige sykdommer i kardiovaskulærsystemet (aterosklerose, koronar hjertesykdom);
  6. hypopituitarism;
  7. langsiktig terapi med glukokortikosteroider;
  8. lever- eller nyresvikt;
  9. mangel på glukose-6-fosfat dehydrogenase;
  10. alkoholisme.

Vær oppmerksom på! Legemidlet er kun foreskrevet for voksne!

Hvordan du skal ta under graviditet og amming

Data om bruk av stoffet i barneperioden er ikke tilgjengelige. Informasjon om bruk av andre sulfonylurea derivater under graviditet er begrenset.

I laboratorieundersøkelser på dyr ble de teratogene effekter av stoffet ikke identifisert. For å redusere risikoen for medfødte misdannelser, er det nødvendig med klar kontroll av diabetes mellitus (passende behandling).

Det er viktig! Hypoglykemiske orale medisiner er ikke foreskrevet under graviditet. For behandling av diabetes under graviditet, er legemiddelinsulin valgt. Bruk av hypoglykemiske stoffer anbefales å erstattes av insulinbehandling.

Videre gjelder denne regelen for saken når graviditeten skjedde da du tok stoffet, og hvis graviditet bare er inkludert i kvinnens planer.

Gitt det faktum at det ikke foreligger data om frigjøring av legemidlet i morsmelk, er ikke risikoen for føtale hypoglykemi utelukket. Følgelig er bruken av Gliclazide under amming kontraindisert.

Instruksjoner og dosering

Tabletter med en modifisert frisetting på 30 mg bør tas 1 gang per dag til frokost. Hvis pasienten mottar denne behandlingen for første gang, bør startdosen være 30 mg, dette gjelder også personer over 65 år. Endre dosen gradvis til ønsket terapeutisk effekt.

Valget av dose anbefales, avhengig av sukkernivået i blodet etter starten av behandlingen. Eventuell etterfølgende doseendring kan kun utføres etter en periode på to uker.

Gliklazidy MB det er mulig å erstatte tabletter Gliclazide med vanlig utgivelse (80 mg) i en daglig dose på 1-4 stykker. Hvis pasienten av en eller annen grunn savnet å ta stoffet, bør den neste dosen ikke være høyere.

Hvis Gliclazide MB 30 mg tabletter brukes til å erstatte et annet hypoglykemisk legemiddel, er det ikke nødvendig med en overgangsperiode i dette tilfellet. Du trenger bare å fullføre det daglige inntaket av det forrige stoffet og bare neste dag ta Gliclazide MB.

Det er viktig! Hvis en pasient tidligere har blitt behandlet med sulfonylureaer med lang halveringstid, er det nødvendig med nøye overvåking av blodsukkernivået i 2 uker.

Dette er nødvendig for å unngå utvikling av hypoglykemi, som kan oppstå på bakgrunn av gjenværende virkninger av tidligere behandling.

Legemidlet kan kombineres med alfa-glukosidasehemmere, biguanider eller insulin. Pasienter med mild eller moderat form for nyresvikt, Gliclazide MB, er foreskrevet i samme doser som pasienter med god nyrefunksjon. Legemidlet er kontraindisert ved alvorlig nyresvikt.

Pasienter med risiko for hypoglykemi

Pasienter med risiko for å utvikle hypoglykemi inkluderer:

  1. med ubalansert eller utilstrekkelig ernæring;
  2. med dårlig kompensert eller alvorlig endokrine sykdommer (hypothyroidism, adrenal og hypofysevikt);
  3. med avskaffelse av glukose-senkende legemidler etter deres langsiktige bruk;
  4. med farlige former for kardiovaskulære patologier (vanlig aterosklerose, aterosklerose av karoten arterier, koronar hjertesykdom);

For slike pasienter er legemidlet Gliclazide MB foreskrevet i minimale doser (30 mg).

Bivirkninger

Legemidlet kan forårsake glykemi, som manifesteres av følgende symptomer:

  • følelse av sult;
  • økt tretthet, alvorlig svakhet;
  • hodepine, svimmelhet;
  • økt svette, tremor, parese;
  • arytmi, hjertebank, bradykardi;
  • høyt blodtrykk;
  • søvnløshet, døsighet;
  • irritabilitet, angst, aggressivitet, depresjon;
  • agitasjon,
  • konsentrasjonsforstyrrelse;
  • forsinket reaksjon og manglende evne til å konsentrere seg;
  • sensoriske forstyrrelser;
  • synshemming;
  • afasi;
  • tap av selvkontroll
  • følelse av hjelpeløshet;
  • grunne puste
  • kramper;
  • delirium;
  • tap av bevissthet, koma.
  1. erytem;
  2. hudutslett;
  3. elveblest;
  4. kløe i huden.

Det er bivirkninger fra fordøyelseskanalen:

  • magesmerter;
  • diaré forstoppelse;
  • kvalme, oppkast;
  • sjelden, kolestatisk gulsott hepatitt, men de krever umiddelbar seponering av legemidlet.

Overdose og interaksjon

Med utilstrekkelig dosering er det stor sannsynlighet for å utvikle en alvorlig hypoglykemisk tilstand, som kan være ledsaget av nevrologiske lidelser, kramper, koma. Ved første utseende av disse tegnene krever pasienten akutt sykehusinnleggelse.

Hvis du mistenker eller diagnostiserer hypoglykemisk koma, administreres en 40-50% dextroseløsning intravenøst ​​til pasienten. Deretter legger du dropperen med en 5% dextroseoppløsning, som er nødvendig for å opprettholde en normal konsentrasjon av glukose i blodet.

Etter at bevisstheten vender tilbake til pasienten, må han gi mat rik på lett fordøyelige karbohydrater for å unngå gjentatt hypoglykemi. Dette følges av nøye overvåking av blodsukkernivå og konstant overvåkning av pasienten i løpet av de neste 48 timene.

Videre handlinger, avhengig av pasientens tilstand, avgjøres av den behandlende legen. På grunn av den utprøvde bindingen av stoffet til plasmaproteiner, er dialyse ineffektiv.

Gliclazide øker effektiviteten av antikoagulantia (warfarin), den eneste tilstanden er at du må kanskje justere dosen av antikoagulanten.

Danazol med Gliclazide - diabetogen effekt. Både under bruk av danazol og etter kansellering er det nødvendig med glukosekontroll og dosejustering av Gliclazide.

Systemisk administrasjon av fenylbutazon øker den hypoglykemiske effekten av Gliclazide (reduserer kroppens utskillelse, forskyver seg fra forbindelsen med blodproteiner). Gliclazid doseovervåkning og blodglukoseovervåkning er nødvendig. Begge på tidspunktet for mottak av fenylbutazon, og etter avbestilling.

Ved systemisk administrasjon av Miconazol og ved bruk av en gel i munnhulen, forbedrer den den hypoglykemiske effekten av legemidlet, opp til utviklingen av koma.

Etanol og dets derivater øker hypoglykemi, kan føre til utvikling av hypoglykemisk koma.

Med en kompleks bruk av andre hypoglykemiske stoffer hypoglykemisk effekt, henholdsvis risikoen for hypoglykemi.

Klorppromazin i store doser (mer enn 100 mg / dag) øker konsentrasjonen av glukose i blodet og hemmer sekresjonen av insulin. Både under bruk av klorpromazin, og etter avbestilling, er det nødvendig med kontroll av glukose og endring av en dose Gliclazide.

GCS (rektal, ekstern, intraartikulær, systemisk bruk) øker sukkerinnholdet i blodet med den sannsynlige utviklingen av ketoacidose. Både under bruk av GCS og etter kansellering, er det nødvendig med kontroll av glukose og endring av dosen av Gliclazide.

Terbutalin salbutamol, råtodrin intravenøst ​​- øker sukkerinnholdet i blodet. Kontroll av glukose i blodet og om nødvendig bytte til insulinbehandling er nødvendig.

Spesielle anbefalinger og utgivelsesskjema

Legemidlet Gliclazide MB er effektivt bare i kombinasjon med et lite kalori diett som inneholder en liten mengde karbohydrater. Krever regelmessig overvåkning av glukosekonsentrasjon, både tynn og etter måltider. Dette er spesielt viktig ved første behandling.

Under behandling med stoffet, for å unngå skader og ulykker på veien, anbefales det å unngå å kjøre kjøretøy og arbeide med farlige mekanismer som krever høy konsentrasjon av oppmerksomhet og hurtig respons.

Tabletter på 30 mg, pakket i blisterpakninger på 10 stk.

Gliclazide har en holdbarhet på 3 år, hvorpå den ikke kan konsumeres. Legemidlet skal oppbevares på et tørt, mørkt og kjølig sted utilgjengelig for barn.

I forskjellige regioner i landet varierer prisen på stoffet i området fra 120 til 150 rubler. Vi snakker om pakker som inneholder 60 tabletter. Det er pakking i polymerbokser. I en pappeske satt en krukke eller 1 til 6 blister.

Forskjellen i pris avhenger av ulike faktorer: produsent, region, apotek status.

Gliclazide MB

Gliclazide MB: instruksjoner for bruk og omtaler

Latinsk navn: Gliclazide MV

ATX-kode: A10BB09

Aktiv ingrediens: gliclazid (gliclazid)

Produsent: LLC Ozon, LLC Atoll (Russland)

Aktualisering av beskrivelse og foto: 01/14/2018

Priser på apotek: fra 121 rubler.

Gliclazide MB - oralt hypoglykemisk legemiddel.

Frigi form og sammensetning

Gliclazide MB er produsert i form av tabletter med modifisert frisetting: sylindrisk, bikonveks, hvit med kremaktig nyanse eller hvit farge, liten marbling er akseptabelt (10, 20 eller 30 hver i konturaluminium eller polyvinylkloridcellepakker, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 10 pakker i en kartongpakke, 10, 20, 30, 40, 50, 60 eller 100 stykker i en polymerkanne, 1 boks i en kartongpakke.

Sammensetningen av 1 tablett inneholder:

  • Aktiv ingrediens: gliclazid - 30 mg;
  • Hjeltekomponenter: hypromellose - 70 mg; kolloidalt silisiumdioksyd - 1 mg; mikrokrystallinsk cellulose - 98 mg; magnesiumstearat - 1 mg.

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk

Gliclazide er et sulfonylureendivat som har hypoglykemiske egenskaper og er ment for oral administrasjon. Dens forskjell fra produktene i denne kategorien består i nærvær av en N-holdig heterocyklisk ring med en endocyklisk binding.

Gliclazid reduserer blodsukkeret ved å stimulere insulinproduksjonen ved betaceller av øyene Langerhans. Den økte konsentrasjonen av C-peptid og postprandial insulin fortsetter etter 2 års behandling. Som i tilfelle av andre sulfonylurea-derivater, skyldes denne effekten den mer intense responsen av p-celler fra øyene av Langerhans til glukose stimulering, som utføres i henhold til en fysiologisk type. Gliclazid påvirker ikke bare karbohydratmetabolismen, men fremkaller også blodkardiale effekter.

Hos pasienter med type 2-diabetes, hjelper gliclazid til å gjenopprette den tidlige toppen av insulinproduksjonen, noe som er en konsekvens av glukoseopptak og stimulerer den andre fasen av insulinsekresjon. En signifikant økning i insulinsyntese er forbundet med responsen på stimulering forårsaket av innføring av glukose eller matinntak.

Bruken av gliclazid reduserer risikoen for trombose av små kar, som påvirker mekanismene som kan utløse utviklingen av komplikasjoner hos pasienter med diabetes mellitus [reduserer innholdet av blodplateaktiverende faktorer (tromboxan B2, beta-tromboglobulin), delvis inhibering av adhesjon og aggregering av blodplater], samt påvirkning av restaurering av fibrinolytisk aktivitet som er karakteristisk for vaskulært endotel, og økt aktivitet av plasminogen, som er en vevsaktivator.

Bruk av gliclazid med modifisert frisetting [målglykosylert hemoglobin (HbAlc) er mindre enn 6,5%] gitt intensiv glykemisk kontroll i samsvar med resultatene av pålitelige kliniske studier reduserer risikoen for makro- og mikrovaskulære komplikasjoner forbundet med diabetes mellitus type 2 sammenlignet med tradisjonell glykemisk kontroll.

Gjennomføringen av intensiv glykemisk kontroll består i å foreskrive gliclazid (gjennomsnittlig daglig dose er 103 mg) og øke dosen (opptil 120 mg per dag) når det tas med (eller i stedet for) et standard behandlingsforløp før det kompletteres med et annet hypoglykemisk legemiddel (for eksempel insulin, metformin tiazolidindion-derivat, alfa-glukosidaseinhibitor). Bruk av gliclazid i gruppen pasienter som gjennomgår intensiv glykemisk kontroll (gjennomsnittlig HbAlc var 6,5% og gjennomsnittlig varighet av overvåkingen var 4,8 år) sammenlignet med gruppen av pasienter som gjennomgikk standard kontroll (gjennomsnittlig HbAlc var 7,3% ), bekreftet at den relative risikoen for kombinert frekvens av mikro- og makrovaskulære komplikasjoner reduseres betydelig (med 10%) på grunn av en signifikant reduksjon i den relative risikoen for utvikling av de viktigste mikrovaskulære komplikasjonene (med 14%), ganger Itijah og progresjon av mikroalbuminuri (9%), nyrekomplikasjoner (11%), inntreden og utvikling av nefropati (21%), og utvikling av makroalbuminuri (30%).

Ved bruk av gliclazid har intensiv glykemisk kontroll betydelige fordeler som ikke er bestemt av resultatene av behandling med antihypertensive stoffer.

farmakokinetikk

Etter oral administrering absorberes glykosidet 100% i mage-tarmkanalen. Innholdet i blodplasma øker gradvis i løpet av de første 6 timene, og konsentrasjonen forblir stabil i 6-12 timer. Omfanget eller graden av absorpsjon av gliclazid er uavhengig av matinntaket.

Omtrent 95% av det aktive stoffet er bundet til plasmaproteiner. Fordelingsvolumet er ca. 30 liter. Hvis du tar Gliclazide MB i en dosering på 60 mg 1 gang daglig, kan du opprettholde en terapeutisk konsentrasjon av gliclazid i blodplasmaet i 24 timer eller mer.

Gliclazid metabolisme skjer hovedsakelig i leveren. Farmakologisk aktive metabolitter av dette stoffet oppdages ikke i plasma. Gliclazid utskilles hovedsakelig gjennom nyrene som metabolitter, ca. 1% utskilles uendret i urinen. Gjennomsnittlig halveringstid er 16 timer (figur kan variere fra 12 til 20 timer).

Det er et lineært forhold mellom den aksepterte dosen av legemidlet (ikke over 120 mg) og arealet under konsentrasjonstids farmakokinetisk kurve. Hos eldre pasienter er det ingen klinisk signifikante endringer i farmakokinetiske parametere.

Indikasjoner for bruk

I følge instruksjonene er Gliclazide MB foreskrevet for behandling av moderat alvorlig diabetes mellitus type 2 (ikke-insulinavhengig) med de første manifestasjonene av diabetisk mikroangiopati.

Også legemidlet brukes til forebygging av mikrosirkulasjonsforstyrrelser (samtidig med andre sulfonylureendivater).

Kontra

  • Type 1 diabetes mellitus (insulinavhengig);
  • Uttalte funksjonsforstyrrelser i lever og nyrer;
  • ketoacidose;
  • Diabetisk koma og prekoma;
  • Samtidig bruk med imidazolderivater (inkludert mikonazol);
  • Overfølsomhet overfor sulfonamider og sulfonylurea-derivater.

Gliclazide MB anbefales ikke til pleie og gravide.

Instrukser for bruk Gliclazide MB: metode og dosering

Gliclazide MB tas muntlig før måltider.

Hyppigheten av å ta stoffet - 2 ganger om dagen.

Legen bestemmer daglig dose individuelt, basert på kliniske manifestasjoner av sykdommen og glykemien, på tom mage og 2 timer etter å ha spist.

I utgangspunktet er startdosen 80 mg per dag, gjennomsnittlig dose er 160-320 mg per dag.

Bivirkninger

Under bruk av Gliclazide MB er utviklingen av forstyrrelser fra enkelte kroppssystemer mulig:

  • Fordøyelsessystemet: sjelden - kvalme, anoreksi, diaré, oppkast, smerte i den epigastriske regionen;
  • Endokrine system: ved overdosering, hypoglykemi;
  • Hematopoietisk system: i noen tilfeller - trombocytopeni, leukopeni eller agranulocytose, anemi (vanligvis av reversibel natur);
  • Allergiske reaksjoner: kløe, hudutslett.

overdose

En overdose av Gliclazide MB kan utløse utviklingen av hypoglykemi, og i alvorlige tilfeller - hypoglykemisk koma.

Symptomer på moderat hypoglykemi korrigeres ved å endre dietten, justere dosen og / eller ta karbohydrater. Det er nødvendig å fortsette nøye overvåking av pasientens tilstand så lenge den potensielle trusselen mot liv og helse fortsetter. Alvorlige hypoglykemiske forhold kan også utvikle seg, ledsaget av kramper, koma eller andre lidelser i sentralnervesystemet. Ved slike symptomer anbefales nødhjelp og umiddelbar sykehusinnleggelse.

Hvis en pasient diagnostiseres med hypoglykemisk koma eller er mistenksom på det, skal han injiseres (intravenøst ​​i en strøm) med 50 ml 40% glukoseoppløsning (dextrose). Deretter injiseres en 5% dextroseoppløsning intravenøst, noe som gjør det mulig å opprettholde den nødvendige konsentrasjonen av glukose i blodet (det er omtrent 1 g / l). Konsentrasjonen av glukose i blodet må overvåkes nøye og pasienten må monitoreres kontinuerlig i minst 2 dager etter den diagnostiserte overdosen. Behovet for ytterligere overvåking av pasientens viktigste vitale funksjoner bestemmes videre av hans tilstand.

Siden gliclazid i stor grad er bundet til plasmaproteiner, er dialyse ineffektiv.

Spesielle instruksjoner

Ved behandling av ikke-insulinavhengig diabetes mellitus bør Gliclazide MB brukes samtidig med lavt kalori diett med lavt karbohydratinnhold.

Under behandlingen bør dagligvariasjoner i glukosenivåene overvåkes jevnlig, samt fast blodsukker og etter å ha spist.

Ved kirurgiske inngrep eller dekompensering av diabetes bør muligheten for bruk av insulin vurderes.

I tilfelle hypoglykemi, hvis pasienten er bevisst, bør glukose (eller sukkeroppløsning) brukes innvendig. Hvis bevisstløshet kreves, må glukose (intravenøst) eller glukagon injiseres (subkutant, intramuskulært eller intravenøst). For å unngå å oppstå hypoglykemi etter gjenopprettelse av bevissthet, skal pasienten gis karbohydratrik mat.

Samtidig bruk av gliclazid med cimetidin anbefales ikke.

Når det kombineres, må gliclazid med verapamil regelmessig overvåke blodsukkernivået. med acarbose - krever nøye overvåkning og korreksjon av doseringsregimet av hypoglykemiske midler.

Påvirkning på evnen til å kjøre bil og komplekse mekanismer

Pasienter som tar Gliclazide MB bør være oppmerksom på de mulige symptomene på hypoglykemi og advarte om behovet for forsiktighet ved kjøring eller utførelse av bestemte oppgaver som krever umiddelbare psykomotoriske reaksjoner, spesielt ved begynnelsen av behandlingen.

Bruk under graviditet og amming

Erfaring med å foreskrive Gliclazide MB til gravide er fraværende. Studier utført på dyr har ikke bekreftet tilstedeværelsen av teratogene virkninger som er karakteristiske for dette stoffet. Med utilstrekkelig kompensasjon av diabetes mellitus under behandling, er det en økt risiko for å utvikle medfødte abnormiteter hos fosteret, noe som kan reduseres med tilstrekkelig glykemisk kontroll. Det anbefales at du bruker insulin i stedet for gliclazid hos gravide kvinner, som også er stoffet du velger for pasienter som planlegger graviditet, eller for de som har blitt gravid mens de blir behandlet med Gliclazide MB.

Siden det ikke foreligger opplysninger om inntaket av den aktive komponenten av stoffet i morsmelk, og risikoen for neonatal hypoglykemi hos nyfødte øker, er det ikke kontraindisert å ta Gliclazide MB under amming.

Drug interaksjon

Når Gliclazide MB brukes sammen med visse legemidler, kan bivirkninger oppstå:

  • Pyrazolonderivater, salicylater, fenylbutazon, antibakterielle sulfanilamidpreparater, teofyllin, koffein, monoaminoksidasehemmere (MAO): forsterkning av hypoglykemisk virkning av gliclazid;
  • Ikke-selektive beta-blokkere: økt sannsynlighet for hypoglykemi, økte svette og maskering av takykardi og håndskjelving karakteristisk for hypoglykemi;
  • Gliclazid og acarbose: økt hypoglykemisk effekt;
  • Cimetidin: økt konsentrasjon av gliclazid i plasma (kan utvikle alvorlig hypoglykemi, manifestert i form av depresjon av sentralnervesystemet og nedsatt bevissthet);
  • Glukokortikosteroider (inkludert eksterne doseringsformer), diuretika, barbiturater, østrogener, progestin, kombinerte østrogen-progestinpreparater, difenin, rifampicin: reduksjon av hypoglykemisk virkning av gliclazid.

analoger

Analoger av Gliclazid MB er: Gliclazid-Akos, Glidiab, Glidiab MB, Glyukostabil, Diabeton MV, Diabefarm MV, Diabinax, Diabetalong.

Vilkår for lagring

Oppbevares i mørke, utilgjengelig for barn ved temperaturer opptil 25 ° C.

Holdbarhet - 3 år.

Salgsbetingelser for apotek

Resept.

Gliclazide MB Anmeldelser

Gliclazide MB tilhører sulfonylurea-derivater av II-generasjonen og utmerker seg ved en signifikant alvorlighetsgrad av hypoglykemisk virkning, noe som forklares av en høyere affinitet for β-cellereceptorer (høyere med 2-5 ganger enn i preparatene fra den foregående generasjon). Disse egenskapene tillater å oppnå en terapeutisk effekt ved bruk av minimale doser og minimere antall bivirkninger.

Ifølge vurderinger er Gliclazide MB brukt til komplikasjoner av diabetes mellitus (retinopati, nefropati med første CKD, angiopati). Dette rapporteres av pasienter som har blitt overført for å motta dette legemidlet. Dette skyldes det faktum at en av metabolittene av gliclazid påvirker mikrocirkulasjonen betydelig, reduserer alvorlighetsgraden av angiopati og risikoen for å utvikle mikrovaskulære komplikasjoner (nephropati og retinopati). Det forbedrer også blodstrømmen i bindehinden og vaskulær stasis forsvinner.

Mange eksperter understreker at under behandling med Gliclazide MB, er det nødvendig å unngå fasting og gi preferanse til matvarer som er rike på karbohydrater. Ellers kan pasienten utvikle hypoglykemi på bakgrunn av lavt kaloriinnhold og etter intens fysisk anstrengelse. Når fysisk stress krever dosejustering av legemidlet. Symptomer på hypoglykemi ble også observert hos noen pasienter etter å ha drukket alkohol under behandling med Gliclazide MB.

Gliclazide MB anbefales ikke til eldre pasienter som er mer sannsynlig å utvikle hypoglykemi, så i dette tilfellet er det verdt å bruke flere kortvirkende stoffer.

Pasienter noterer brukervennligheten av gliclazid i form av tabletter med modifisert frisetting: De virker sakte, og den aktive ingrediensen fordeler seg jevnt i hele kroppen. På grunn av dette kan legemidlet tas 1 gang daglig, og den terapeutiske dosen er 2 ganger mindre enn den for standard gliclazid. Det er også rapportert at noen pasienter med langsiktig terapi (3-5 år etter inntakets start) utviklet motstand, noe som krevde administrering av andre antidiabetika.

Pris på Gliclazide MV på apotek

I gjennomsnitt er prisen på Gliclazide MB med en dose på 30 mg i apotekskjeder 118-189 rubler (60 tabletter er inkludert i pakken).

gliklazid

Beskrivelse fra 04/12/2016

  • Latinsk navn: Gliclazide
  • ATC-kode: A10BB09
  • Aktiv ingrediens: Gliclazid
  • Produsent: Ozone LLC (Russland)

struktur

I 1 tablett 80 mg gliclazid.

Hypromellose, mikrokrystallinsk cellulose, magnesiumsilikondioksidstearat, som hjelpestoffer.

I 1 tablett med Gliclazide MB 30 mg. gliklazid.

Utgivelsesskjema

Farmakologisk aktivitet

Hypoglycemic.

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

farmakodynamikk

Hypoglykemisk middel, et derivat av sulfonylurea II-generasjon. Stimulerer insulinproduksjonen med β-celler og gjenoppretter dens fysiologiske profil. Legemidlet reduserer tiden fra inntakstidspunktet til begynnelsen av insulinsekresjonen, siden den gjenoppretter den første (tidlige) fasen av sekresjon og forbedrer den andre fasen. Reduserer toppsukker etter å ha spist. Øker følsomheten av vev til insulin.
I tillegg reduserer den risikoen for trombose, hemmer blodplateaggregasjon og adhesjon, gjenoppretting av fysiologisk parietal fibrinolyse, forbedrer mikrosirkulasjonen. Denne effekten er viktig fordi den reduserer risikoen for en forferdelig komplikasjon - retinopati og mikroangiopati. Med diabetisk nefropati er det en reduksjon i proteinuri under behandling med dette legemidlet. Forstyrrer utviklingen av aterosklerose, da den har anti-atherogene egenskaper.

Funksjoner i doseringsformen Gliclazide MV gir effektiv terapeutisk konsentrasjon og glukosekontroll innen 24 timer.

farmakokinetikk

Absorberes raskt i fordøyelseskanalen, er absorpsjonsgraden høy. Maksimal konsentrasjon (når du tar 80 mg) bestemmes etter 4 timer. Kommunikasjon med proteiner er opptil 97%. Likeviktskonsentrasjon oppnås etter inntak i 2 dager. Metabolisert i leveren til 8 metabolitter. Opptil 70% utskilles av nyrene, tarmene - 12%. Halveringstiden til normal gliclazid er 8 timer, langvarig til 20 timer.

Indikasjoner for bruk

  • forebygging av komplikasjoner (nefropati, retinopati) av ikke-insulinavhengig sukker diabetes;
  • type II diabetes.

Kontra

  • insulinavhengig diabetes mellitus;
  • ketoacidose;
  • diabetisk koma;
  • alvorlig nedsatt nyre- / leverfunksjon
  • medfødt laktoseintoleranse, malabsorpsjonssyndrom;
  • samtidig administrasjon med Danazol eller fenylbutazon;
  • alder opp til 18 år;
  • overfølsomhet;
  • graviditet, amming.

Det er foreskrevet med forsiktighet i alderdommen, med uregelmessig ernæring, hypothyroidisme, hypopituitarisme, alvorlig IHD og alvorlig aterosklerose, binyreinsuffisiens, langvarig behandling med glukokortikosteroider.

Bivirkninger

  • kvalme, oppkast, magesmerter;
  • trombocytopeni, erytropeni, agranulocytose, hemolytisk anemi;
  • allergisk vaskulitt;
  • hudutslett, kløe;
  • leversvikt;
  • synshemming;
  • hypoglykemi (overdose).

Gliclazide, bruksanvisning (metode og dosering)

Gliclazide tabletter administrert i den første daglige dosen på 80 mg, tatt 2 ganger daglig 30 minutter før måltider. I fremtiden er dosen justert, og den gjennomsnittlige daglige dosen er 160 mg og maksimum 320 mg. Regelmessige utgivelsestabletter kan bli lagt merke til av Gliclazide MB. Muligheten for erstatning og dose i dette tilfellet bestemmes av legen.

Gliclazide MB 30 mg tas 1 gang per dag i løpet av frokosten. En doseendring gjøres etter 2 ukers behandling. Det kan være 90-120 mg.

Når du hopper over tar du piller, kan du ikke ta en dobbel dose. Når du bytter ut et annet hypoglykemisk legemiddel, krever dette ikke en overgangsperiode - de begynner å ta det neste dag. Kanskje en kombinasjon med biguanider, insulin, alfa-glukosidasehemmere. Med mild og moderat nedsatt nyrefunksjon er foreskrevet i samme doser. Pasienter med risiko for hypoglykemi bruker minimumsdosen.

overdose

Overdosering manifesteres av symptomer på hypoglykemi: hodepine, tretthet, alvorlig svakhet, svette, hjertebank, økt blodtrykk, arytmi, døsighet, agitasjon, aggressivitet, irritabilitet, forsinket reaksjon, nedsatt syn og tale, tremor, svimmelhet, kramper, bradykardi, bevissthetstap.

Ved moderat alvorlig hypoglykemi uten nedsatt bevissthet, reduser dosen av legemidlet eller øk mengden karbohydrater fra mat.

Ved alvorlige hypoglykemiske forhold er det nødvendig med sykehusinnleggelse og assistanse: 50 ml av en 30-30% glukoseoppløsning i en ikke-jet-stråle, deretter en 10% dextrose eller glukoseoppløsning drypp. Glukosenivået overvåkes i to dager. Dialyse er ineffektiv.

interaksjon

Samtidig bruk med Zimetidinum som øker konsentrasjonen av et gliclazid som kan medføre tung hypoglykemi anbefales ikke.

Når det brukes sammen med verapamil, må glukosenivåene kontrolleres.

Den hypoglykemiske effekten forsterkes når den brukes sammen med salicylater, pyrazolonderivater, sulfonamider, koffein, fenylbutazon, teofyllin.

Bruk av ikke-selektive beta-blokkere øker risikoen for hypoglykemi.

Ved bruk av akarbose er en additiv hypoglykemisk effekt notert.

Ved bruk av GCS (inkludert eksterne søknadsformer), reduseres barbiturater, diuretika, østrogener og progestiner, Difenin, Rifampicin, stoffets sukkerreduserende effekt.

Salgsbetingelser

Lagringsforhold

Ved en temperatur på ikke mer enn 25 C.

Holdbarhet

Gliclazidanaloger

Glidiab MB, Gliclazid-Akos, Diabinaks, Diabeton MV, Diabetalong, Glyukostabil.

Gliclazide Anmeldelser

I dag er sulfonylurea-derivater av den andre generasjonen mer brukt, inkludert Gliclazide, fordi de er overlegen for tidligere generasjons legemidler i alvorlighetsgraden av hypoglykemisk virkning, siden p-celle-receptor-affinitet er 2-5 ganger høyere, noe som gjør det mulig å oppnå effekten når man foreskriver minimumsdoser. Denne generasjonen av stoffer fører til mindre bivirkninger.

En egenskap av stoffet er at med metabolske forandringer produserer det flere metabolitter, og en av dem har en signifikant effekt på mikrosirkulasjonen. Mange studier har vist å redusere risikoen for mikrovaskulære komplikasjoner (retinopati og nefropati) ved behandling med gliclazid. Angiopati alvorlighetsgrad reduseres, næring av konjunktiv forbedrer, vaskulær stasis forsvinner. Det er derfor det foreskrives for komplikasjoner av diabetes mellitus (angiopati, nefropati med innledende CRF, retinopati), og dette rapporteres av pasienter som av denne grunn ble overført for å motta dette legemidlet.

Mange fokuserer på at tabletter skal tas etter frokost, som inneholder tilstrekkelig mengde karbohydrater, fastende i løpet av dagen er ikke akseptabelt. Ellers kan på grunn av et kaloriediet og etter intens fysisk anstrengelse hypoglykemi utvikles. Ved fysisk overspenning er det nødvendig å endre dosen av legemidlet. Hypoglykemiske tilstander har også blitt notert hos enkelte individer etter å ha drukket alkohol.

Eldre mennesker er spesielt sensitive mot hypoglykemiske stoffer, da de har økt risiko for hypoglykemi. I denne forbindelse er det bedre for dem å bruke kortvirkende stoffer (vanlig gliclazid).
Pasienter noterer seg i deres vurderinger hvor enkelt det er å bruke tabletter med modifisert frisetting: De virker sakte og jevnt, så de brukes en gang om dagen. I tillegg er den effektive dosen 2 ganger mindre enn dosen av vanlig gliclazid.

Det er rapportert at resistens utviklet seg etter flere år (fra 3 til 5 fra begynnelsen av inntaket) - en reduksjon eller fravær av narkotikaaksjonen. I slike tilfeller tok doktoren opp en kombinasjon av andre hypoglykemiske midler.

Pris Gliclazide, hvor du kan kjøpe

Du kan kjøpe stoffet i apoteksnettet av alle byer i Russland: Ryazan, Tula, Saratov, Ulyanovsk.

Gliclazide MB 30 mg kan kjøpes for 115-147 rubler.

Gliclazide MB 30 mg og MB 60 mg: instruksjoner og vurderinger av diabetikere

Gliclazide MB er et av de mest brukte stoffene for type 2 diabetes. Den tilhører den andre generasjonen av sulfonylurea-legemidler og kan brukes både i monoterapi og med andre sukkerreduserende tabletter og insulin.

Viktig å vite! En nyhet som anbefales av endokrinologer for permanent overvåking av diabetes! Bare trenger hver dag. Les mer >>

I tillegg til effekten på blodsukker har gliclazid en positiv effekt på blodsammensetningen, reduserer oksidativt stress, forbedrer mikrosirkulasjonen. Ikke berøvet stoffet og mangler: det bidrar til vektøkning, med langvarig bruk av pillen mister effektiviteten. Selv en liten overdose av gliclazid er full av hypoglykemi, risikoen er spesielt høy i alderen.

Generell informasjon

Registreringsbeviset for Gliclazid MB ble utstedt av det russiske selskapet Atoll LLC. Legemiddelet er inngått av Samara farmasøytiske selskap Ozone. Det utfører produksjon og pakking av tabletter, deres kvalitetskontroll. Gliclazide MB kan ikke kalles fullstendig innenlandsmedisin, da det farmasøytiske stoffet for det (samme gliclazid) er kjøpt i Kina. Til tross for dette kan ikke noe dårlig sagt om kvaliteten på stoffet. Ifølge vurderinger av diabetikere er det ikke verre enn den franske diabetonen med samme sammensetning.

Forkortelsen av CF i navnet på stoffet indikerer at det aktive stoffet i den er en modifisert eller langvarig frigivelse. Gliclazide fra pillen kommer ut på riktig tidspunkt og på rett sted, noe som gjør det mulig å sikre at blodet ikke kommer inn i blodet umiddelbart, men i små porsjoner. Dette reduserer risikoen for uønskede effekter, stoffet kan tas mindre ofte. Ved brudd på strukturen på tabletten, forlenges den langvarige virkningen, derfor anbefaler bruksanvisningen ikke sliping av det.

Gliclazide er inkludert i listen over viktige medisiner, slik at endokrinologer har muligheten til å foreskrive det til diabetikere gratis. Hyppigst er reseptet gitt nøyaktig innenlands Gliklazid MV, som er en analog av den opprinnelige Diabeton.

Indikasjoner for bruk av legemidlet Gliclazide

Gliclazide kan bare brukes med type 2 diabetes og bare hos voksne pasienter. Tilordne det når endringer i ernæring, vekttap og kroppsopplæring ikke er nok for normal glykemi. Legemidlet kan redusere gjennomsnittlig blodsukker, og reduserer dermed risikoen for angiopati og kroniske komplikasjoner av diabetes som er uløselig forbundet med det.

Ved starten av type 2-sykdom har nesten hver diabetiker faktorer som svekker glukoseklarering av blodkar: insulinresistens, overvekt, lav mobilitet. På denne tiden er pasienten nok til å forandre livsstilen og begynne å ta metformin. Det er ikke mulig å diagnostisere diabetes med en gang, en betydelig andel av pasientene går til legen når de føler seg helt uvel. Allerede i de første 5 årene med dekompensert diabetes mellitus, reduseres funksjonene av insulin-beta-celler. På denne tiden kan metformin og diett ikke være nok, og pasienter er foreskrevet medikamenter som forbedrer syntese og frigjøring av insulin. Disse stoffene inkluderer Gliclazide MB.

Hvordan fungerer medisinen?

Alt gliclazid, fanget i fordøyelseskanalen, absorberes i blodet og binder seg til dets proteiner der. Vanligvis trer glukose inn i beta celler og stimulerer spesielle reseptorer som utløser insulinutslippsprosessen. Gliclazide fungerer på samme prinsipp, kunstig provoserer syntese av et hormon.

Effekten på insulinproduksjon av Gliclazide MB er ikke begrenset. Legemidlet er i stand til å:

  1. Redusere insulinresistens. De beste resultatene (35% økning i insulinfølsomhet) observeres i muskelvev.
  2. For å redusere syntesen av glukose i leveren, normaliserer nivået på tom mage.
  3. Unngå dannelse av blodpropper.
  4. Stimulere syntesen av nitrogenoksid, som er involvert i å regulere trykket, redusere betennelse og forbedre blodtilførselen til perifert vev.
  5. Arbeid som en antioksidant.

Frigi form og dosering

I tabletten er Gliclazide MB 30 eller 60 mg aktiv ingrediens. Hjelpestoffer er: cellulose, som brukes som fyllstoff, silika og magnesiumstearat som emulgatorer. Tabletter med hvit eller kremfarge, plassert i blister på 10-30 stk. I en pakke med 2-3 blisterpakninger (tabell 30 eller 60) og instruksjoner. Gliclazide MB 60 mg kan deles i halv, for dette er det fare for tablettene.

Legemidlet skal være full i morgen. Gliclazide virker uavhengig av tilstedeværelsen av sukker i blodet. For å unngå hypoglykemi bør man ikke hoppe over ett måltid, i hver av dem bør det være omtrent like stort volum karbohydrater. Per dag er det ønskelig å spise opptil 6 ganger.

Doseringsvalgregler:

Detaljert bruksanvisning

I henhold til de kliniske retningslinjene fra Helsedepartementet i Russland, bør gliclazid administreres for å stimulere insulinutspresjon. Logisk må mangelen på sitt eget hormon bekreftes ved undersøkelse av pasienten. Ifølge vurderinger er dette ikke alltid tilfelle. Terapeuter og endokrinologer foreskriver stoffet "for øyet". Som et resultat er insulin tildelt mer enn nødvendig mengde, pasienten er stadig sulten, vekten øker gradvis, og kompensasjonen av diabetes forblir utilstrekkelig. I tillegg blir beta-celler i denne modusen ødelagt raskere, noe som betyr at sykdommen går videre til neste stadium.

Slik unngår du slike konsekvenser:

  1. Begynn strengt å holde seg til dietten for diabetikere (tabell nummer 9, bestemmes mengden karbohydrater av legen eller pasienten selv i henhold til glykemi).
  2. Gå inn i den daglige rutinen for aktiv bevegelse.
  3. Å gå ned i vekt til normalt. Overflødig fett forverrer diabetes.
  4. Drikk Glucophage eller dets analoger. Den optimale dosen er 2000 mg.

Og bare hvis disse tiltakene ikke er nok for normalt sukker, kan du tenke på gliclazid. Før behandling påbegynnes, er det verdt å teste for C-peptid eller insulin for å sikre at syntese av hormonet faktisk er svekket.

Når glykert hemoglobin er over 8,5%, kan Gliclazide MB administreres sammen med diett og metformin midlertidig, inntil diabetesutligning starter. Deretter blir spørsmålet om avskaffelsen av medisinen individuelt bestemt.

Hvordan ta under graviditet

Bruksanvisning forbyr behandling med gliclazid under graviditet og amming. I følge FDA-klassifiseringen tilhører stoffet klasse C. Dette betyr at det kan påvirke fostrets utvikling negativt, men forårsaker ikke medfødte anomalier. Gliclazide er sikrere å erstatte insulinbehandling før graviditet, i det minste - i begynnelsen.

Muligheten for å amme mens du tar gliclazid, er ikke testet. Det er tegn på at sulfonylurea kan komme inn i melken og forårsake hypoglykemi hos spedbarn, slik at deres bruk i denne perioden er strengt forbudt.

Bivirkninger og overdosering

Den alvorligste bivirkningen av Gliclazide MB er hypoglykemi. Det oppstår når insulinproduksjonen har overskredet behovet for det. Årsaken kan være en tilfeldig overdose av stoffet, hoppe over mat eller mangel på karbohydrater i den, og til og med overdreven trening. Dessuten kan sukkerfallet føre til akkumulering av gliclazid i blodet på grunn av nyre- og leverfeil, en økning i insulinaktiviteten i enkelte endokrine sykdommer. Ifølge vurderinger, i behandling av sulfonylurea med hypoglykemi, møter nesten alle diabetikere. De fleste sukkerdråper kan elimineres på den enkle scenen.

Lider du av høyt blodtrykk? Visste du at hypertensjon forårsaker hjerteinfarkt og slag? Normaliser presset ditt med. Les uttalelsen og tilbakemelding om metoden her >>

Hypoglykemi er som regel ledsaget av karakteristiske tegn: alvorlig sult, tremor i lemmer, agitasjon, svakhet. Noen pasienter slutter å føle disse symptomene, deres sukkerfall er livstruende. De trenger hyppigere glukosekontroll, inkludert om natten, eller overføring til andre glukose-senkende piller som ikke har denne bivirkningen.

Risikoen for andre uønskede tiltak av Gliclazide vurderes å være sjeldne og svært sjeldne. Det er:

  • fordøyelsesproblemer i form av kvalme, vanskelige tarmbevegelser eller diaré. De kan lindres ved å ta Gliclazide under det mest voluminøse måltidet;
  • hudallergi, vanligvis i form av utslett, ledsaget av kløe;
  • reduksjon av blodplater, erytrocytter, leukocytter. Sammensetningen av blodet returnerer til normalt uavhengig etter avskaffelsen av Gliclazide;
  • midlertidig økning i leverenzymaktivitet.

Les Mer Om Diabetes

Symptomer På Diabetes

Glykemisk Indeks