Berlition

• Hypoglykemi

Beskrivelse fra 10. juni 2016

• Latinsk navn: Berlithion
• ATX-kode: A16AX01
• Aktiv ingrediens: Thioctic acid (Thioctic acid)
• Produsent: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Tyskland)

struktur

En ampulle kan inneholde 300 mg eller 600 mg tiolsyre. Valgfritt: propylenglykol, etylendiamin, injeksjonsvann.

En kapsel kan inneholde 300 mg eller 600 mg tiolsyre. Valgfritt: Fastfett, triglyserider med medium kjede, gelatin, sorbitoloppløsning, glyserin, amarant, titandioxid.

En tablett inneholder 300 mg tioctic syre. Valgfritt: magnesiumstearat, laktosemonohydrat, kroskarmellosnatrium, MCC, kolloidalt silisiumdioxid, povidon, gul Opadry OY-S-22898 (som et skall).

Utgivelsesskjema

Berlition medisin er produsert i form av en konsentrert infusjonsløsning i ampuller på 12 ml for 300 mg og 24 ml for 600 mg nr. 5 eller nr. 10; i form av kapsler på 300 mg og 600 mg nr. 15 eller nr. 30; i form av tabletter 300 mg №30.

Farmakologisk aktivitet

Hypokolesterolemisk, hepatoprotektiv, hypolipidemisk, hypoglykemisk.

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Berlition inkluderer tioctinsyre (alfa-liposyre) i form av et etylendiaminsalt som en aktiv bestanddel, som er en endogen antioxidant som binder frie radikaler med koenzymet av alfa-keto-syre-dekarboksyleringsprosesser.

Behandlingen med Berlition bidrar til en reduksjon i plasmaglukoseinnholdet og en økning i leveren glykogen nivåer, svekker insulinresistens, stimulerer kolesterol, regulerer lipid og karbohydrat utveksling. Thioctic acid, på grunn av sin inneboende antioksidant aktivitet, beskytter menneskets celler fra skade forårsaket av deres henfallsprodukter.

Hos pasienter med diabetes mellitus reduserer tioctic acid frigjøringen av sluttprodukter av proteinglykasjon i nerveceller, øker mikrosirkulasjonen og forbedrer endoneural blodstrøm og øker den fysiologiske konsentrasjonen av antioksidantglutation. På grunn av sin evne til å redusere plasmaglukose, påvirker den den alternative bane av stoffskiftet.

Thioctic acid reduserer kumulasjonen av patologiske polyolmetabolitter, og bidrar dermed til å redusere hevelsen i nervesvevet. Normaliserer ledningen av nerveimpulser og energi metabolisme. Delta i fettmetabolismen, øker biosyntesen av fosfolipider, som et resultat av hvilken den beskadigede cellemembranstrukturen er reformert. Eliminerer giftige virkninger av alkoholmetabolismeprodukter (pyruvsyre, acetaldehyd), reduserer overflødig frigjøring av oksygenfriradikalmolekyler, reduserer iskemi og endoneural hypoksi, lindrer symptomene på polyneuropati, manifestert i form av parestesier, brennende følelser, nummenhet og smerte i ekstremiteter.

Basert på det foregående, er thioctic syre preget av sin hypoglykemiske, neurotrofiske og antioxidante aktivitet, samt en effekt som forbedrer lipidmetabolismen. Bruken av den aktive ingrediens i form av etylendiaminsalt i et preparat tillater å redusere alvorlighetsgraden av de mulige negative bivirkningene av tioctinsyre.

Når det tas oralt, absorberes thioctic acid raskt og fullstendig fra mage-tarmkanalen (mat tatt parallelt reduserer absorpsjonen litt). TCmax i plasma varierer i området 25-60 minutter (med en / i introduksjonen av 10-11 minutter). Plasma Cmax er 25-38 ug / ml. Biotilgjengelighet på ca. 30%; Vd ca. 450 ml / kg; AUC er ca. 5 μg / h / ml.

Thioctic acid er mottakelig for "første pass" gjennom leveren. Isolering av metabolske produkter gjøres mulig gjennom konjugering og oksidasjon av sidekjeden. Ekskresjon i form av metabolitter er 80-90% utført av nyrene. T1 / 2 tar omtrent 25 minutter. Den totale plasmaklaring er 10-15 ml / min / kg.

Indikasjoner for bruk av Berlition

Indikasjonene for bruk av Berlition er behandling av alkoholisk og diabetisk polyneuropati.

Kontra

Berlition er kontraindisert hos pasienter under 18 år som er pasienter med personlig overfølsomhet overfor den aktive (tioctic acid) eller noen av hjelpestoffene som brukes til behandling av medisinske odds for legemidlet, samt til ammende og gravide kvinner.

Berlition 300 tabletter, på grunn av tilstedeværelsen av laktose i denne doseringsformen, er kontraindisert hos pasienter med arvelig intoleranse mot sukker.

Bivirkninger

For alle doseringsformer av legemidlet

• smakforstyrrelse / forandring;
• reduksjon av plasmaglukoseinnhold (på grunn av forbedring av absorpsjonen);
• symptomer på hypoglykemi, inkludert nedsatt visuell funksjon, svimmelhet, hyperhidrose, hodepine;
• allergiske manifestasjoner, inkludert hudutslett / kløe, urtikarutslett (nettleutslett), anafylaktisk sjokk (i enkelte tilfeller).

I tillegg til parenterale former av legemidlet

• dobbeltsyn;
• brenner i injeksjonsområdet;
• kramper;
• thrombocytopathy;
• purpura;
• pusteproblemer og økning i intrakranielt trykk (bemerket i tilfeller av rask på / i introduksjonen og bestått spontant).

I tillegg til orale former av stoffet

• kvalme / oppkast;
• diaré (diaré);
• Følelse av smerte i magen.

Berlition, bruksanvisning (metode og dosering)

De offisielle instruksjonene for bruk av Berlithion 300 er identiske med bruksanvisningen for Berlithion 600 for alle doseringsformer av dette legemidlet (injeksjonsoppløsning, kapsler, tabletter).

Legemidlet Berlithion beregnet for preparering av infusjoner er foreskrevet i en daglig dose på 300-600 mg, som administreres daglig ved IV-dråp i minst 30 minutter, i 2-4 uker. Umiddelbart før infusjonen fremstilles en oppløsning av preparatet ved å blande innholdet av 1 ampulle med 300 mg (12 ml) eller 600 mg (24 ml) med 250 ml injiserbar natriumklorid (0,9%).

I forbindelse med lysfølsomheten av den forberedte infusjonsløsningen, må den beskyttes mot lys eksponering, for eksempel innpakning av aluminiumsfolie. I denne formen kan løsningen beholde sine egenskaper i ca 6 timer.

Etter 2-4 ukers behandling med infusjoner overføres de til behandling ved bruk av orale doseringsformer av legemidlet. Berlitione kapsler eller tabletter er foreskrevet i en daglig vedlikeholdsdose på 300-600 mg og tatt i tom mage ca. en halv time før måltider, og drikker 100-200 ml vann.

Varigheten av infusjonen og det muntlige terapeutiske kurset, samt muligheten for re-ledning, bestemmes av den behandlende legen individuelt.

overdose

De negative symptomene på moderat overdose med tioctic syre manifesteres av kvalme som blir til oppkast og hodepine.

I alvorlige tilfeller kan det forekomme oppmuntring av bevissthet eller psykomotorisk agitasjon, generaliserte anfall, hypoglykemi (før komadannelse), alvorlige syre-baseforstyrrelser med melkesyreose, akutt skjelettmuskulaturnekrose, multippel organsvikt, hemolyse, DIC, benmargaktivitet.

Hvis det antas at den giftige effekten av tio-sykesyre (for eksempel når du tar mer enn 80 mg av et terapeutisk middel per 1 kg vekt), anbefales det at pasienten blir innlagt på sykehus uten forsinkelse og umiddelbart går videre til gjennomføring av aksepterte tiltak for å motvirke utilsiktet forgiftning (rensing av mage-tarmkanalen, absorberende sormer etc.). Deretter er symptomatisk terapi indikert.

Behandlingen av melkesyrease, generaliserte kramper og andre potensielt livstruende pasientens smertefulle tilstander bør forekomme i intensivavdelingen. Den spesifikke motgiften avsløres ikke. Hemoperfusjon, hemodialyse og andre metoder for tvungen filtrering er ineffektive.

interaksjon

For tioctic syre er dets interaksjon med terapeutiske midler, inkludert ioniske metallkomplekser (for eksempel platin-cisplatin) typisk. I denne forbindelse kan den kombinerte bruken av Berlition og metallpreparater føre til en reduksjon i effektiviteten av sistnevnte.

Parallell administrering av etanolholdige stoffer fører til en reduksjon av Berlitions terapeutiske effekt.

Thioctic acid øker den hypoglykemiske aktiviteten til orale hypoglykemiske stoffer og insulin, som kan kreve en justering av doseringsregimet.

Berlition for injeksjon er inkompatibel med medisinske løsninger som brukes som baser for fremstilling av infusjonsblandinger, inkludert Ringer's løsning og Dextrose, samt løsninger som reagerer med disulfidbroer eller SH-grupper.

Thioctic syre er i stand til å skape svakt oppløselige komplekser med sukkermolekyler.

Salgsbetingelser

Alle eksisterende doseringsformer av legemidlet Berlition er reseptbelagte.

Lagringsforhold

Berlitions ampuller skal lagres i originalemballasjen på et mørkt sted ved en temperatur på maksimalt 25 ° C. Kapsler og tabletter av legemidlet krever en lignende oppbevaringstemperatur.

Holdbarhet

300 mg og 600 mg injiserbar Berlition kan lagres i 3 år; 300 mg kapsler - 3 år, 600 mg kapsler - 2,5 år; 300 mg tabletter - 2 år.

Spesielle instruksjoner

Pasienter med diabetes som tar orale hypoglykemiske legemidler eller insulin under behandling med Berlition krever kontinuerlig overvåkning av plasmaglukosenivåer (spesielt i begynnelsen av behandlingen) og om nødvendig justeringer (reduksjoner) i doseringsregimet av hypoglykemiske legemidler.

Ved bruk av injiserbare doseringsformer av Berlithion kan forekomsten av hypersensitivitetsfenomen forekomme. I tilfelle negative symptomer karakterisert ved kløe, ubehag, kvalme, bør administrasjonen av Berlition stoppes umiddelbart.

Nypreparert infusjonsløsning Berlition skal beskyttes mot lys.

Ved forskrivning av Berlition-piller må legen ta hensyn til innholdet av laktose i den angitte legemiddelformen, noe som kan være viktig for pasienter med sukkerintoleranse.

analoger

Berlitionsanaloger, som ligner terapeutiske effekter, er representert av ulike grupper av legemidler, i forbindelse med hvilke prisen på Berlithions analoger varierer i ganske store grenser fra flere titalls til flere tusen rubler.

De mest kjente analogene er:

synonymer

• Liposyre;
• Alfa lipon;
• Tioktodar;
• ESPA-lipon;
• Oktolipen;
• Dialipon;
• Thiogamma;
• Lipamid;
• Tiolipon;
• Lipotiokson;
• Neurolipon, etc.

Berlition eller heptral

I forbindelse med de hepatoprotektive egenskapene til Berlition, kan blant sine "analoger" også tilskrives en gruppe medikamenter som har en regenererende effekt på leverenceller, en av de lyseste representanter som er Heptral. Selvfølgelig er det ganske vanskelig å trekke paralleller om virkningene av disse to terapeutiske midlene, fordi de likevel tilhører forskjellige medisinske grupper, inkluderer forskjellige aktive ingredienser og er preget av forskjellige virkningsmekanismer, men i sjelden erstatter eller supplerer de hverandre behandling av leversykdommer.

For barn

På grunn av den utilstrekkelig studerte effekten av Berlition på barns organisme, er bruk i pediatrisk medisin kontraindisert.

Med alkohol

Godkjennelse av alkoholholdige drikker mot bakgrunnen av anvendelsen av Berlition fører til en reduksjon i effektiviteten av behandlingen.

Under graviditet og amming

I forbindelse med ufullstendige data om sikkerheten ved bruk av Berlition, gravide og ammende kvinner, er disse formål kontraindisert i disse perioder.

Berlitione Anmeldelser

Legemidlet Berlition 300 og Berlithion 600 i en hvilken som helst doseringsform (injeksjonsoppløsning, kapsler tabletter) er ofte nok og viktigere, vellykket brukt til behandling av pasienter med diabetes og leversykdommer.

Berlitions anmeldelser på forumene, blant pasienter behandlet med bruk, samt vurderinger av leger som foreskriver dette middelet, er 95% positive og snakker ikke bare om de gode resultatene av terapien, men også om det praktiske fraværet av negative negative effekter av slik behandling. Naturligvis kan bare en medisinsk spesialist foreskrive Berlithion og bare når bruken er virkelig nødvendig.

Pris for berlisjon hvor du kan kjøpe

I Russland er gjennomsnittsprisen på Berlition 600 i ampuller nummer 5 900 rubler; Berlition 300 i ampuller nummer 5 - 600 rubler. Prisen på Berlition 600 i kapsler nr. 30 er ca. 1000 rubler. Prisen på Berlition 300 i tabletter nr. 30 er ca. 800 rubler.

I Ukraina (inkludert Kiev, Kharkov, Odessa, etc.), i gjennomsnitt, kan Berlition kjøpes: ampuller 300 nr. 5 - 280 hryvnia; ampuller 600 nummer 5 - 540 hryvnia; kapsler 300 № 30 - 400 hryvnia; kapsler 600 № 30 - 580 hryvnia; tabletter 300 nr. 30 - 380 hryvnia.

BERLITION 300

Tablett, filmdrasert rundt, bikonveks, blekgult i farger, med risiko på den ene siden; se på tverrsnittet: en ujevn, granulær overflate av lysegul farge.

Hjelpestoffer: laktosemonohydrat - 60 mg, kroskarmellosnatrium - 24 mg, kolloidalt silisiumdioksyd - 18 mg, mikrokrystallinsk cellulose - 165 mg, povidon (K-30) - 21 mg, magnesiumstearat - 12 mg.

Sammensetningen av skallet: Opydray OY-S-22898 gul - 12 mg (hypromellose - 6,597 mg, titandioxid (E171) - 3,9134 mg, natriumlaurylsulfat - 0,7096 mg, flytende paraffin - 0,676 mg, fargestoffkinolgult (E104) -0,075 mg, Sollys Solgul fargetone (Е110) - 0,029 mg, flytende paraffin - 3 mg).

10 stk. - blemmer (3) - pakker papp.
10 stk. - blemmer (6) - pakker kartong.
10 stk. - blemmer (10) - pakker kartong.

Thioctic (a-lipoic) syre - en endogen antioxidant (binder frie radikaler), dannes i kroppen under oksidativ dekarboksylering av a-keto syrer. Som et koenzym er mitokondriale multienzymkomplekser involvert i oksidativ karboksylering av pyruvsyre og a-keto syrer.

Det bidrar til en reduksjon i blodsukker og en økning i glykogeninnhold i leveren, samt å overvinne insulinresistens. Av naturen til den biokjemiske virkningen ligger nær vitamin B til vitamin B. Deltar i reguleringen av lipid og karbohydratmetabolismen, stimulerer kolesterol metabolisme, forbedrer leverfunksjonen.

Det har en hepatoprotektiv, hypolipidemisk, hypokolesterolemisk, hypoglykemisk effekt.

Suging og distribusjon

Etter inntak absorberes thioctic (a-lipoic) syre raskt og fullstendig fra mage-tarmkanalen. Matinntaket reduserer absorpsjonen. Tid til å nå C_max - 40-60 min. Biotilgjengelighet - 30%.

V_d - ca 450 ml / kg.

Metabolisme og utskillelse

Det har effekten av "første pass" gjennom leveren. Dannelsen av metabolitter oppstår som følge av sidekjedens oksidasjon og konjugering.

Thioctic acid og dets metabolitter utskilles i urinen (80-90%). T_1/2 - 20-50 min. Total plasmaklaring - 10-15 ml / min.

- Barns alder (effektivitet og sikkerhet er ikke etablert);

- graviditet (det er ikke nok erfaring med stoffet);

- amming (det er ikke nok erfaring med stoffet);

- Overfølsomhet overfor stoffet.

Inner utnevne 600 mg (2 tab.) 1 gang / dag. Tabletter tas på tom mage, ca 30 minutter før det første måltidet, uten å tygge og drikke rikelig med væske. Varigheten av behandlingsforløpet bestemmes av legen individuelt.

På fordøyelsessystemet: mulig (etter inntak) - dyspepsi, inkl. kvalme, oppkast, halsbrann.

På del av metabolisme: hypoglykemi (på grunn av forbedret glukoseopptak).

Allergiske reaksjoner: i noen tilfeller - urticaria.

Behandling: symptomatisk. Det er ingen spesifikk motgift.

In vitro samvirker thioctic (a-lipoic) syre med ioniske metallkomplekser (for eksempel cisplatin). Derfor, mens du tar det, er det mulig å redusere effekten av cisplatin.

Etter å ha tatt stoffet Berlithion 300 om morgenen, anbefales det å bruke jern, magnesium, og også bruke meieriprodukter (på grunn av kalsiuminnholdet) om ettermiddagen eller om kvelden.

Ved samtidig bruk av etanol og dets metabolitter kan det reduseres den terapeutiske aktiviteten til tioctic (a-lipoic) syre.

Berlithion 300 øker den hypoglykemiske effekten av insulin og orale hypoglykemiske midler samtidig.

Løsningen av legemidlet bør beskyttes mot eksponering mot lys, for eksempel ved bruk av aluminiumsfolie. Beskyttet mot lys, kan oppløsningen oppbevares i ca 6 timer. Pasienter med diabetes mellitus krever konstant overvåkning av blodglukosekonsentrasjoner, spesielt i begynnelsen av behandlingen. I noen tilfeller er det nødvendig å redusere dosen av insulin eller oralt hypoglykemisk legemiddel for å unngå utvikling av hypoglykemi.

Pasienter som tar stoffet Berlition 300, bør avstå fra alkohol.

Berlition 300

Berlition 300: instruksjoner for bruk og omtaler

Latinsk navn: Berlithion 300

ATX-kode: A16AX01

Aktiv ingrediens: Thioctic acid (Thioctic acid)

Produsent: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Tyskland)

Aktualisering av beskrivelse og foto: 10/22/2018

Priser på apotek: fra 574 rubler.

Berlition 300 er et metabolsk middel.

Frigi form og sammensetning

• konsentrere til oppløsning av preparat for infusjoner: gjennomsiktig oppløsning av grønn-gul farge [12 ml i mørke glassampuller med en bruddlinje (hvit ring) i den øvre delen av ampullen, 5, 10 eller 20 stk. i konturpapppakker (skuffer), i kartongpakke 1 pakke];
• filmdrasjerte tabletter: rund form, bikonveks, med en risiko på den ene siden, blekgul; I tverrsnitt er en ujevn, kornete lys gul overflate synlig [10 stk. i blisterpakninger (blister), i en eske med 3, 6 eller 10 blister].

Den aktive ingrediensen i legemidlet: etylendiaminsalt av thioctic (a-lipoic) syre, i 1 tablett og 1 ampul konsentrat i omregning for tioctic syre inneholder 300 mg.

Konsentratene av konsentratet: propylenglykol, etylendiamin, vann til injeksjon.

Tilleggskomponenter av tabletter:

• hjelpestoffer: kroskarmellosnatrium, magnesiumstearat, povidon (K = 30), laktosemonohydrat, mikrokrystallinsk cellulose, kolloidalt silisiumdioksyd;
• filmbelegging: flytende parafin og Opadry OY-S-22898 gul, bestående av natriumlaurylsulfat, titandioksid (E 171), hypromellose, flytende parafin, fargestoffer solnedgang gul og kinolin gul (E 104).

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk

Thioctic acid er et koenzym for dekarboksylering av a-keto syrer. Det er en endogen antioxidant av direkte og indirekte virkning (binder frie radikaler). Beskytter celler mot skade ved forfallsprodukter, øker det fysiologiske innholdet i antioksidantglutation, forbedrer endoneural blodstrøm og mikrosirkulasjon. Deltar i reguleringen av lipid og karbohydratmetabolismen, øker konsentrasjonen av glykogen i leveren, stimulerer utvekslingen av kolesterol. I diabetes reduserer dannelsen av avansert glykosylering sluttprodukter av proteiner i nervecellene, reduserer konsentrasjonen av blodglukose og plasmainsulin virker på alternerende glukosemetabolisme, reduserer den patologiske akkumulering av metabolitter i form av polyoler, for derved å redusere svellingen av nervevev. Ved å delta i stoffskiftet av fett øker a-liposyre biosyntesen av fosfolipider (spesielt fosforinositt) og forbedrer dermed den beskadigede strukturen av cellemembraner.

Tioktinsyre fjerner de toksiske effektene av pyrodruesyre og acetaldehyd (alkohol metabolitter), normaliserer nerveimpulser og energimetabolisme, reduserer overdreven dannelse av molekyler av frie oksygenradikaler endoneurial hypoksi og ischemi enn svekker slike display polyneuropati som paresthesias, nummenhet, smerte og brennende følelse i lemmer.

Dermed forbedrer stoffet lipidmetabolismen, har antioksidanter, hypoglykemiske og neurotrofiske effekter.

Den aktive substansen som brukes i form av etylendiaminsalt, reduserer alvorlighetsgraden av mulige bivirkninger som er karakteristiske for tioksyre.

farmakokinetikk

Ved intravenøs administrering av a-liposyre i en dose på 600 mg, er maksimal plasmakonsentrasjon ca. 20 μg / ml og noteres etter 30 minutter.

Når det administreres med Berlitione 300 tabletter, absorberes thioctic acid raskt fra mage-tarmkanalen. Maksimal konsentrasjon i blodplasma når innen 25-60 minutter. Absolutt biotilgjengelighet - 30%. Fordelingsvolumet er ca. 450 ml / kg. Absorbsjonen avtar med matinntaket.

Legemidlet har effekten av "første pass" gjennom leveren. Som et resultat av konjugering og oksidasjon av sidekjeden oppstår dannelsen av metabolitter. Total plasmaklaring er 10-15 ml / min / kg. Ekskretiseres hovedsakelig av nyrene (fra 80 til 90%) som metabolitter. Halveringstiden (T_1/2) - opptil 25 minutter.

Indikasjoner for bruk

Berlition 300 brukes til å behandle diabetisk og alkoholisk nevropati.

Kontra

• alder opp til 18 år;
• graviditet og amming
• overfølsomhet overfor noen komponent av stoffet.

I form av tabletter er Berlithion 300 også kontraindisert for laktasemangel, arvelig laktoseintoleranse og glukose-galaktosemalabsorpsjonssyndrom.

Instruksjoner for bruk av Berlition 300: metode og dosering

Konsentrere til infusjonsvæske, oppløsning

Løsningen fremstilt fra konsentratet administreres langsomt (i minst 30 minutter) intravenøst ​​i en daglig dose på 300-600 mg (1-2 ampuller) i løpet av 2-4 uker. Deretter overføres pasienten til tablettformen av legemidlet og foreskrevet 1-2 tabletter per dag.

Legen bestemmer varigheten av det generelle behandlingsforløpet og behovet for repetisjonen individuelt.

Løsning for intravenøs administrering fremstilles umiddelbart før bruk. For å gjøre dette fortynnes innholdet i 1-2 ampuller i 250 ml natriumklorid 0,9%. Thioctic acid er følsom overfor lys, så den forberedte løsningen bør beskyttes mot den, for eksempel ved bruk av aluminiumsfolie. På det mørke stedet kan det oppløste konsentratet lagres ikke mer enn 6 timer.

Filmbelagte tabletter

Berlition 300 tabletter skal tas oralt en gang daglig, 30 minutter før måltider, svelger dem hele og vasker ned med rikelig med væske.

Voksne er vanligvis foreskrevet 600 mg (2 tabletter).

Legen bestemmer varigheten av behandlingen og behovet for gjentatte kurs individuelt. Legemidlet kan brukes i lang tid.

Bivirkninger

Berlition 300 tolereres godt. Svært sjelden (

Berlition 300: bruksanvisning

Berlition er et alfa-lipoinsyrebasert stoff som brukes til å regulere fett- og karbohydratmetabolismen. Det har også en hepatoprotektiv effekt, det er foreskrevet for behandling av ulike leversykdommer.

Frigi form og sammensetning

Berlition fremstilles i form av belagte tabletter, 30 tabletter per pakning (3 blisterpakninger med 10 tabletter hver). Andre former for produksjon inkluderer gelatinkapsler for intern bruk, et konsentrat for fremstilling av en infusjonsløsning.

Den viktigste aktive ingrediens er tioctic (alpha lipoic) syre. En tablett inneholder 300 mg tioctic syre.

Hjelpekomponenter: mikrokrystallinsk cellulose, kolloidalt silisiumdioxid, laktosemonohydrat, kroskarmellosnatrium, magnesiumstearat, povidon.

Farmakologisk aktivitet

Farmakodynamikk. Den viktigste aktive ingrediensen i stoffet - alfa liposyre er et vitaminlignende stoff som spiller rollen som et koenzym i oksidativ dekarboksylering av alfa-keto syrer. Den har en hypoglykemisk, antioksidant, neurotrofisk effekt. Reduserer konsentrasjonen av glukose i blodet og øker glykogeninnholdet i leveren, reduserer insulinresistensen. Stoffet regulerer også karbohydrat og fettmetabolismen, stimulerer kolesterol metabolisme.

Hos pasienter med diabetes mellitus bidrar thioctic syre til en endring i konsentrasjonen av pyruvinsyre i blodplasmaet, forhindrer avsetning av glukose på proteinene i blodkar og dannelsen av sluttprodukter av glykosylering.

Alfa-liposyre bidrar også til produksjon av glutation, forbedrer leverfunksjonen hos pasienter med leversykdommer og funksjonen i det perifere nervesystemet hos pasienter med sensorisk diabetisk polyneuropati.

Ved å delta i fettmetabolisme stimulerer thioctic acid produksjonen av fosfolipider. Resultatet er gjenoppretting av ødelagte cellemembraner, normalisering av nerveimpulser og energi metabolisme.

Farmakokinetikk.

Alfa liposyre absorberes raskt i mage-tarmkanalen. Den absolutte biotilgjengeligheten av alfa-liposyre tabletter er 20%. Maksimal konsentrasjon av det aktive stoffet i blodplasma er notert 30 minutter etter administrering. Halveringstiden for eliminering er i gjennomsnitt 25 minutter. I kroppen binder syre til metallioner, danner moderat oppløselige forbindelser med sukkermolekyler. 80-90% av det aktive stoffet utskilles av nyrene som inaktive metabolitter, en liten del av alfa-liposyre utskilles uendret.

Indikasjoner for bruk

Berlition piller brukes til å behandle:

• alkoholisk og diabetisk polyneuropati, ledsaget av parestesier;
• leversykdommer av varierende alvorlighetsgrad.

Kontra

Kontraindikasjoner for bruk av Berlition er:

• overfølsomhetsreaksjoner eller intoleranse mot alfa-liposyre eller en av hjelpekomponentene av legemidlet;
• svekket absorpsjon av glukose-galaktose, galaktosemi, laktasemangel;
• graviditet og amming
• alder under 18 år.

Dosering og administrasjon

Tablets Berlition tatt inne helt, ikke knust og ikke tygget. Legemidlet tas en gang om dagen, om morgenen, en halv time før frokost.

Behandlingen er lang. Behandlingsforløpet bestemmes av legen individuelt, avhengig av beviset og pasientens tilstand.

I diabetisk polyneuropati, foreskrives alfa-liposyre i en dose på 600 mg per dag.

I leversykdommer er den daglige dosen av legemidlet for voksne fra 600 mg til 1200 mg.

Bivirkninger

I noen tilfeller kan bivirkninger oppstå når du tar Berlition piller:

• fra hjertet og blodkarene - smerte og følelse av forstyrrelser i brystet, rødme i ansikt og overkropp, takykardi (vanligvis observert etter intravenøs injeksjon av legemidlet);
• på nervesystemet - en følelse av tyngde i hodet, diplopi, kramper (forekommer også etter intravenøse injeksjoner);
• på fordøyelsessystemet - diaré, kvalme og oppkast, forandringer i smak, dyspeptiske symptomer (halsbrann, oppblåsthet, følelse av tyngde);
• fra andre organer og systemer - utvikling av hypoglykemi (manifestert av hodepine og svimmelhet, nedsatt visuell funksjon, økt svette), trombocytopeni, purpura, pustevansker;
• allergiske reaksjoner - kløe og utslett, urtikaria, anafylaktisk sjokk mens du tar høye doser av legemidlet.

Med en overdose av Berlithion blir hodepine, kvalme, oppkast, psykomotorisk agitasjon, forvirring. Når du tar Berlithione over 10 gram, oppstår det alvorlig rus i kroppen, inkludert død. Ved samtidig bruk av stoffet med etylalkohol øker sværhetsgraden av forgiftning med alfa-liposyre. Alvorlig tioktisk syreforgiftning ledsages av melkesyreacidose, generaliserte kramper, hemolyse, nedsatt benmargsfunksjon, intravaskulær koagulering av blod og sjokk.

Det er ingen spesifikk motgift mot stoffet. Ved bruk av de overestimerte dosene Berlithion er sykehusinnleggelse nødvendig. Magesvikt utføres, sorbenter og symptomatisk terapi foreskrives. Ved alvorlig forgiftning, tas intensive terapeutiske tiltak.

Spesielle instruksjoner

Under behandling med Berlition bør følgende tas i betraktning:

• I de første behandlingsstadiene kan pasienter med polyneuropati ha økt parestesi;
• pasienter med diabetes mellitus mens du tar piller krever konstant overvåkning av blodsukkernivåer og om nødvendig korreksjon av doser av antidiabetika;
• du kan ikke drikke alkohol under behandlingen;
• Det foreligger ingen data om effekten av alfa-liposyre på fosteret og barnas kropp, slik at stoffet ikke foreskrives under graviditet og amming.

Narkotikainteraksjon med samtidig bruk:

• redusert terapeutisk effekt av cisplastin;
• øker effekten av hypoglykemiske legemidler;
• alfa-liposyre binder med metaller, inkludert magnesium, jern og kalsium, til komplekse forbindelser, så det tar bare 6-8 timer etter å ta Berlition å ta medisiner som inneholder disse elementene, samt meieriprodukter.

analoger

Analoger av stoffet (med samme aktive ingrediens) inkluderer: Alpha-Lipon, Dialipon, Thioctodar, Thiogamma, Espa-Lipon, Thioctacid BV.

Vilkår for lagring

Berlition piller lagres beskyttet mot sollys og fukt, utilgjengelig for barn ved temperaturer opptil 25 ° C. Holdbarhet er 3 år. Ikke ta piller etter utløpsdatoen som er angitt på pakken.

Tablets Berlition 300 pris

Berlition 300 tabletter, belagt 300 mg, 30 stk. - Fra 693 rubler.

Legemidlet Berlithion - en vasodilator i kompleks behandling av osteokondrose

I den komplekse behandlingen av osteokondrose inkluderer ofte stoffer som forbedrer regenereringseffekten, vasodilatatorer. De øker blodstrømmen, gjenoppretter nevrologisk aktivitet, normaliserer løpet av energiprosesser i nervevev.

Slike midler forbedrer den cellulære ernæringen av nevroner, på grunn av hvilken den har en regenererende effekt på alle prosesser som forekommer i celler, og bidrar til bevaring av funksjonaliteten og strukturell struktur av organer eller vev. Disse stoffene inkluderer Berlition.

Terapeutisk effekt av Berlithion

Berlition er en antioksidant og hepatoprotektiv gruppe, som også har hypoglykemiske og lipidsenkende egenskaper, som består i å redusere nivået av glukose og overflødig lipidinnhold i blodet.

Den aktive ingrediensen av legemidlet er a-lipoisk (tioctic) syre. Dette stoffet er tilstede i nesten alle menneskelige organer, men den overveldende mengden er lokalisert i leveren, hjertet og nyrene. Thioctic acid er en kraftig antioksidant som bidrar til å redusere skadelige toksiske effekter av tungmetaller, toksiner og andre toksiske forbindelser. I tillegg beskytter dette stoffet leveren mot ekstern skadelig påvirkning, forbedrer aktiviteten.

Thioctic acid normaliserer metaboliske prosesser i lipid og karbohydrater, bidrar til å senke sukker og miste vekt. Den biokjemiske virkningen av a-liposyre er nesten identisk med B-gruppe vitaminer, den stimulerer kolesterol metabolske prosesser, forhindrer utviklingen av aterosklerotiske forekomster og fremmer deres resorbsjon og fjerning fra kroppen.

Under påvirkning av de aktive komponentene i Berlithion reduseres produksjonen av biprodukter av glykosyleringsprosessen. Som følge av dette forbedres den nevroperiferale funksjonen, nivået av glutation øker (den kraftigste antioxidanten som produseres av kroppen vår og beskytter mot virus, giftige stoffer og ulike sykdommer).

Beskrivelse, utgivelsesform og sammensetning

Legemidlet er produsert i form av en infusjonsløsning og tabletter. Infusjonskonsentratet er plassert i ampuller på 24 ml (Berlition 600) eller 12 ml (Berlition 300), pakningen inneholder 5, 10 eller 20 ampuller.

Sammensetningen av løsningen Berlition 300 og 600:

• Thioctic acid salts (300 eller 600 mg);
• Komponentene i hjelpeserien er som injeksjonsvann, etylendiamin og propylenglykol.

Den pakkede formen av Berlithion pakkes inn i celleplater med 10 tabletter hver, pakken inneholder 3, 6 eller 10 lignende plater.

Bildet viser stoffet Berlition 300 i tablettform

Sammensetningen av tabletter Berlition 300 og 600:

• Thioctic acid (300 eller 600 mg);
• Hjelpestoffer: kolloidalt silisiumdioxid, magnesiumstearat, povidon, kroskarmellosnatrium, laktose, mikrokrystallinsk cellulose.

Legemidlet er produsert av det tyske firmaet Berlin-Hemi / Menarini.

Indikasjoner for bruk

Fremstillingen av a-liposyre er indikert:

1. Med diabetiske eller alkoholiske polyneuropatier;
2. Med osteokondrose av forskjellige steder;
3. Når hepatiske patologier av forskjellige etiologier (skrumplever, hepatitt av noe opprinnelse, fettleverdystrofi, etc.);
4. Aterosklerotiske lesjoner av kranspulsårene;
5. Kronisk forgiftning med metallsalter og andre giftige stoffer.

Kontra

Berlition er kontraindisert i tilfeller som:

• Overfølsomhet, intoleranse mot tioctic syre eller andre komponenter av legemidlet;
• Barn under 18 år;
• Graviditetstiden eller laktasjonen;
• Galaktosemi, laktoseintoleranse.

Bivirkninger

Under kliniske studier av stoffet ble det funnet at i sjeldne tilfeller kan det forårsake uønskede reaksjoner:

1. Kvalme-oppkast syndrom, halsbrann;
2. Spasmodiske muskelkontraksjoner, smaksforstyrrelser, splittede bilder i øynene;
3. Redusert blodsukkernivå og symptomer som er typiske for denne tilstanden, som svimmelhet, hodepine og ømhet;
4. Hos mennesker som er utsatt for allergiske manifestasjoner, kan anafylaktisk sjokk utvikles (i isolerte kliniske tilfeller);
5. Kløe, utslett, urticaria;
6. Hemorragisk utslett, tromboflebitt, økt blødning, blødninger av et punktkarakter
7. Sårhet eller brennende følelse på injeksjons- eller infusjonsstedet;
8. Respiratoriske lidelser;
9. Med den raske innføringen av en kraftig økning i intrakranielt trykk, ledsaget av en plutselig følelse av tyngde i hodet.

Instruksjoner for bruk og dosering av medisinering

Doseringen og metoden for å ta stoffet avhenger av sykdommen og formen av legemidlet.

For det meste er injeksjoner og infusjoner brukt til behandling av nevropatiske tilstander, og tabletter er foreskrevet i alle andre tilfeller, selv om unntak er mulige - dette avgjøres av legen.

tabletter

Berlition i pilleform administreres en gang daglig, 2 tabletter om gangen. Legemidlet må svelges hele, uten å skade pillerens integritet. Det er nødvendig å vaske medisinen med minst et halvt glass vann.

Noen ganger, for å opprettholde kroppen etter hovedretten, fortsetter de å ta stoffet på en tablett en gang om dagen. Et slikt tiltak tjener til å forhindre mulige tilbakefall og forverringer.

Ampuller 300 og 600

Infusjonsløsningen doseres avhengig av det spesifikke tilfellet. Legen bestemmer selv hvilken dose av stoffet som er nødvendig for pasienten individuelt.

Ofte er et drypp med Berlition plassert på nevropatiske lesjoner av alkoholisk eller diabetisk opprinnelse. Selv om det er alvorlig forgiftning eller bevisstløshet, er pasienten ikke i stand til å ta pillene, da får han injeksjon av Berlition 300 (ampul per dag).

For å sette systemet, fortynnes legemiddelampullen med saltvann (250 ml). For å forberede en slik løsning er bare nødvendig før infusjonen, ellers vil den raskt miste sin terapeutiske effekt. Videre bør man ikke tillate sollys å komme på den allerede forberedte infusjonsløsningen, derfor er flasken med stoffet vanligvis innpakket i tykt papir eller folie.

Det er situasjoner når det er nødvendig å introdusere stoffet raskt, men det er ikke noe løsemiddel på hånden (saltvann), så kan konsentratet injiseres med en spesiell perfuser og sprøyte.

• Advarsel! Ved introduksjon gjennom perfuser og sprøyte bør konsentratet sakte infunderes med en hastighet på 1 ml / min. Med andre ord injiseres en 24 ml ampulle minst 24 minutter på forhånd, 12 ml på 12 minutter.

Det tillatt intramuskulær Valium, men bare på et bestemt system, som forbyr innføring av en lokaliserings 2 ml konsentrert oppløsning, med andre ord for administrering inn i 24 ml medisinflasker må gjøres 12 injeksjoner i ulike områder av muskelen.

Vær forsiktig når du utfører en infusjonsprosedyre som krever overholdelse av visse regler. For å forberede en infusjonsløsning er det nødvendig å fortynne innholdet i legemiddelampullen (24 eller 12 ml) i 250 ml saltoppløsning. I dette tilfellet bør droppen administreres sakte, ikke mer enn 1,7 ml / min. Fortynn den konsentrerte løsningen kan bare være steril saltløsning. Under droppen må pasienten overvåkes av helsearbeideren, siden det er risiko for anafylaksi.

Overdose symptomer

Praksis viser at ved overlevelse av terapeutisk dose opplever pasientene følgende symptomer:

• Spasmodiske muskelsammensetninger;
• Dødsfallet i muskuloskeletale vevet;
• Skyhet i sinnet;
• En økning i kroppens surhet (acidose);
• Oppkast og oppkast, hodepine;
• Psykomotorisk spenning;
• Redusert benmargsfunksjoner;
• En kraftig nedgang i glukose i blodet, opp til en koma av hypoglykemisk opprinnelse;
• Overdreven ødeleggelse av røde blodlegemer (patologisk hemolyse);
• Intravaskulær blodpropp
• Mangelfull funksjonalitet i flere organer.

Ved mottak av mer enn 10 g tioctic syre utvikles alvorlig rusforgiftning, noe som kan være dødelig.

Under graviditet

Det er forbudt å bruke noen form for stoffet i behandlingen av gravide og ammende kvinner.

Kompatibilitet med alkohol

I kombinasjon med etylalkohol er det mulig å forgifte kroppen, derfor er samtidig bruk av stoffet med alkohol kontraindisert.

interaksjon

• Samtidig bruk med etylalkohol er ikke tillatt.
• Ved felles behandling med legemidler som reduserer glukoseinnholdet, forbedrer Berlition sin terapeutiske effekt, derfor er det nødvendig å regelmessig gi blod til sukker ved behandling av diabetikere.
• Betydelig reduserer effektiviteten av cisplastin (et anticancer, høyt giftig stoff);
• Siden a-liposyre reagerer med jern, magnesium og kalsium, er det lov å ta medikamenter med lignende komponenter og konsumere meieriprodukter 7-8 timer etter påføring av Berlition.

Som er bedre, Berlition eller Octolipen

Octolipen er en billigere russisk motpart av Berlition, dvs. disse stoffene har en identisk aktiv substans.

Berlition piller 300 №30 - 746-864₽;

Berlition 600 tabletter №30 - 1197-1232₽;

Berlition 300 ampuller nummer 5, 12 ml - 477-595 AUD;

Berlition 600 ampull nummer 5, 24 ml - 864-976.

Analoger av stoffet

De mest kjente erstatene til Berlition er kommersielt tilgjengelige:

• Lipamid;
• Oktolipen;
• Thioctacid;
• Tiolipton;
• Liposyre;
• Orfadin;
• Gastrikumel;
• Kuvan;
• Neurolipon, etc.

anmeldelser

olga:

Selv om det ikke finnes en slik instruksjon, ble han foreskrevet for meg fra osteokondrose. Legen forklarte at dette stoffet forbedrer gjenopprettingen av leddene som er berørt av osteokondrose, og gjenoppretter blodsirkulasjonen. Jeg hadde vært gjennomboret med Berlition i flere dager, jeg følte en forbedring, men jeg ble også behandlet med andre legemidler (Piracetam, Hondroxide, etc.). Generelt hjalp det meg.

Vic:

Så piller slik etter alvorlig forgiftning på jobb, etter et behandlingsforløp, på grunn av osteokondrose, begynte ryggen min å skade seg mindre. Her er det: hun behandlet en, men følte seg bedre andre steder.

Berlition - et svært effektivt legemiddel i behandlingen av osteokondrose

Alfa-liposyre, vitamin N, har egenskaper som ligner på gruppe B-vitaminer. Alfa-liposyre regnes som en av de beste naturlige antioksidanter. Det er i stand til å beskytte veggene i blodkarene fra effektene av frie radikaler. Berlition er en av de mest populære preparatene basert på alfa-liposyre, brukt i osteokondrose. Hvordan virker stoffet, hva er dets indikasjoner, kontraindikasjoner, og hvordan kan det bli erstattet?

Farmakologisk aktivitet

Berlition refererer til medisiner, hvorav den viktigste aktive ingrediensen er alfa-liposyre.

I farmakologi og medisin er denne forbindelsen også kjent som lipoic eller tioctic acid.

Alfa-liposyre er lik vitaminer i sin kjemiske struktur og egenskaper, det er godt løselig i vann og fett.

Hovedvirkningen av alfa-liposyre:

1. fremmer nødvendig produksjon av enzymer i kroppen;
2. akselererer metabolismen;
3. fremmer absorpsjon og effektivitet av vitaminer og antioksidanter;
4. deaktiverer og fjerner frie radikaler:
5. beskytter det genetiske materialet til DNA-molekyler;
6. gunstig effekt på trofiske prosesser, forbedring av biokjemisk intercellulær metabolisme;
7. normaliserer arbeidet med nevrovaskulære bunter;
8. regulerer karbohydrat, fettbalanse.

Alfa-liposyre, som også kalles universell oksidant, er nødvendig for alle cellulære strukturer i kroppen. Men hjernen, nerver og leverceller trenger spesielt alfa liposyre, og lider av mangel på denne syren.

Derfor er spekteret av bruk av alfa-liposyre ganske bredt:

• skade på nerveender
• diabetisk nevropati og angiopati;
• glaukom;
• leversykdom;
• behandling av virkningen av kjemisk forgiftning;
• som en adjuvans for behandling av HIV-infeksjon, diabetes.

Når det tas oralt, absorberes stoffet med alfa liposyre helt i tynntarmen.

Sammensetningen og frigjøringsformen av medikamentet

Alfa-liposyre som en aktiv ingrediens presenteres i preparatet Berlition, produsert av farmasøytisk berøring Chemie (Tyskland).

Legemidlet tilhører gruppen hepatoprotektorer, midler til behandling og vedlikehold av leverfunksjon.

I form av utgivelse av legemidlet presenteres:

1. I konsentrat til injeksjonsvæske, oppløsning - ampuller 12 mg, med alfa-liposyreinnhold på 300 mg (ED). Pakket i 5,10,15 ampuller i en kartong.
2. I konsentratet for fremstilling av injeksjonsvæske, oppløsning - ampuller på 24 mg, med innholdet av hovedaktiv ingrediens alpha lipoic acid 600 mg (ED). Pakket i 5 eller 10 ampuller i en kartong.
3. I myke gelatinekapsler til oral administrasjon - 300 mg alfa-liposyre. Pakket i en konturert celleform og papkasse.

Fotogalleri på emne:

Indikasjoner for bruk

Legemidlet er foreskrevet som en adjuverende terapi for å øke hastigheten på intercellulær metabolisme i kroppen, forbedre vevtrofisme og normalisere karbohydrat og lipidbalanse i kroppen.

Berlition (alfa lipoic acid) er indisert for:

1. aterosklerotiske endringer i koronarbeholdere;
2. anemi,
3. hypotensjon;
4. i patologier i leveren og galdeveiene;
5. Akutt og kronisk forgiftning av forskjellig opprinnelse (forgiftning med salter av tungmetaller, giftstoffer og alkohol);
6. polyneuropati av øvre og nedre ekstremiteter (inflammatorisk, giftig, allergisk, traumatisk, diabetisk, vegetativ);
7. organiske lidelser i hjernens celler og ryggmargen;
8. endokrine patologier forbundet med metabolske forstyrrelser.

Kontra

Legemidlet Berlitiona har sine egne kontraindikasjoner.

Med forsiktighet, under glykemisk kontroll, er legemidlet basert på liposyre foreskrevet for pasienter som lider av noen form for diabetes.

Berlition er ikke foreskrevet for behandling i pediatrisk praksis, for kvinner under graviditet, amming.

Forbudte og ikke brukte legemidler basert på alfa-liposyre for personer som lider av fruktoseintoleranse, laktosemangel, galaktosemi.

Uønskede egenskaper

Bruk legemidlet Berlition bør bare være etter anbefaling eller resept av en lege.

Berlition tolereres vanligvis godt. av pasientene. Bivirkninger kan forekomme i sjeldne, ekstreme tilfeller.

Hvilke symptomer kan indikere en bivirkning av stoffet basert på alfa-liposyre:

• dyspepsi: kvalme med oppkast, diaré, forstoppelse, smerte i epigastrium;
• endrede smakopplevelser;
• hodepine, svimmelhet, følelse av tyngde i hodet, dumhet, nedsatt visuelle funksjoner i form av blinkende fluer, bifurcation av gjenstander;
• konvulsive manifestasjoner, tremor av ekstremiteter;
• kardiovaskulære lidelser i form av hudhyperemi, kvelningsfaktorer, takykardi;
• allergiske manifestasjoner i form av utslett, kløe og urtikaria.

Dosering og overdose

Behandlingsforløpet varer i ca to måneder.

Doseringen og metoden for administrering av legemidlet Berlition velges av legen individuelt.

Berlition administreres vanligvis oralt i en dose på 600 U en gang daglig før morgenmålet.

For alvorlige sykdomsformer, er kombinert bruk av legemidlet Berlition vist som adjuvansbehandling: injeksjon med kapsler.

Løsningen av Berlition administreres intravenøst ​​(300 eller 600 U) i en til to uker om morgenen.

Formen til injeksjonsvæsken er en konsentrert substans, som fortynnes med saltoppløsning i mengden 250 ml (hetteglass) før administrering.

Løsningen av Berlition administreres intravenøst ​​langsomt (30-45 minutter). Under prosedyren med intravenøs dryppinjeksjon lukkes hetteglasset med oppløst stoff med ugjennomsiktig mørkt papir eller folie.

Etter en dosering av droppere foreskriver legen et ytterligere inntak av legemidlet med alfa-liposyre (oral, kapsler).

Injiserbare legemidler av Berlithion 300 U kan administreres intramuskulært i 2-4 uker. I dette tilfellet fortynnes konsentratet av legemidlet i 2 ml saltoppløsning.

Behandlingsforløpet med Berlition varer vanligvis 2 måneder. Ifølge vitnesbyrd er et annet behandlingsforløp med et alfa-liposyre medikament foreskrevet om seks måneder.

En overdose av stoffet med alfa-liposyre kan uttrykkes ved irritasjon av slimhinnene i magen, tarmene. Symptomer på overdose: magesmerter med oppkast og diaré.

Berlition ved behandling av osteokondrose

Med et behandlingsforløp med Berlition, blir smerte og en brennende følelse i det berørte området av vertebra redusert.

I stadiet av kronisk osteokondrose, med utvikling av vedvarende spasmer i ryggradsårene, nedsatt blodsirkulasjon og innervering i det berørte området, er det nødvendig med legemidler som kan utvide karene og normalisere vevtrofisme.

I listen over legemidler med vasodilatorvirkning, i tillegg til Trental, Eufillin og Actovegin, brukes Berlition.

På bakgrunn av forbedret mikrosirkulasjon fra vasodilatatorer, forbedrer Berlition gjenopprettingseffekten.

Dette stimulerer prosessen med å gjenopprette skadede nerveender og normal, fysiologisk passasje av nerveimpulser.

Behandling med Berlition kan redusere slike fenomener som en brennende følelse i det berørte området av ryggraden, kryp, nummenhet og smerte.

Instruksjoner for bruk

Bare en nevrolog foreskriver behandling med Berlition i osteokondrose. Dosering behandling og fremgangsmåte for administrering av legemidlet som skal administreres, med den osteokondros trinn (akutt eller kronisk), alvorlighetsgraden av symptomer, samtidige patologiske og konstitusjonelle data.

Pill applikasjon

Medikamentkapslene tas om morgenen, på tom mage. På en gang tas den daglige dosen av Berlition.

En halv time etter at kapselen er tatt, kan pasienten spise.

Når osteokondrose foreskrevet daglig dose på 600 enheter.

I alvorlige leversykdommer blir den daglige dosen av legemidlet doblet, og intravenøs eller intramuskulær administrering er i tillegg foreskrevet.

Bruk av ampuller 300 og 600

Pasienter i akutt stadium av sykdommen foreskrives 300-600 IE liposyre (ett eller to hetteglass med Berlition).

I tillegg til intravenøse infusjoner kan intramuskulære injeksjoner av Berlition foreskrives for behandling av osteokondrose.

For å utelukke mulige komplikasjoner og utvikling av en anafylaktisk reaksjon, bør prosedyren for legemiddeladministrasjon bare utføres i medisinske institusjoner under tilsyn av medisinsk personell.

Narkotikabruk tips

For å eliminere de negative effektene av behandling med Berlition, bør du følge instruksjonene nøye, ikke foreskrive et stoff selv, ikke overgå anbefalt dose.

Berlition under graviditet

Legemidlet basert på alfa-liposyre er forbudt for behandling av kvinner under graviditet, laktasjon.

Kompatibilitet med alkohol

Berlition er ikke kompatibel med alkoholholdige og alkoholholdige stoffer. Alkoholer og deres metabolitter nøytraliserer virkningen og terapeutisk aktivitet av alfa-liposyre.