glukose

Forebygging

250 ml beholdere (32) fra en flerlags polymerfilm basert på polypropylen-kartonger.
500 ml beholdere (20) fra en flerlags polymerfilm basert på polypropylen-kartonger.

Deltar i ulike metabolske prosesser i kroppen. Infusjon av dextroseløsninger delvis, kompenserer for vannmangel. Dextrose, som kommer inn i vevet, blir fosforylert og blir til glukose-6-fosfat, som er aktivt involvert i mange deler av kroppens metabolisme. 5% dextroseoppløsning er isotonisk mot blodplasma.

Absorberes helt av kroppen, nyrene utskilles ikke (utseende i urinen er et patologisk tegn).

- mangel på karbohydratmat

- rask etterfylling av væskevolum;

- ved cellulær, ekstracellulær og generell dehydrering

- som en komponent i blodsubstituerende og anti-sjokk væsker;

- for preparering av legemidler for på / i introduksjonen.

- postoperative dextroseavfallsforstyrrelser

- Sirkulasjonsforstyrrelser som truer hevelse i hjernen og lungene;

- hevelse i hjernen

- akutt venstre ventrikulær svikt

Med forsiktighet: dekompensert kronisk hjertesvikt, kronisk nyresvikt, hyponatremi, diabetes mellitus.

I / i jet, drypp. Dosen av den administrerte løsningen avhenger av alder, kroppsvekt og klinisk tilstand hos pasienten. In / i struino 10-50 ml. For iv-dråpe er anbefalt dose for voksne fra 500 til 3000 ml / dag. Anbefalt dose for barn som veier fra 0 til 10 kg er 100 ml / kg / dag; kroppsvekt fra 10 til 20 kg - 1000 ml + 50 ml for hver kg over 10 kg / dag; kroppsvekt over 20 kg - 1500 ml + 20 ml for hver kg over 20 kg / dag. Administrasjonshastigheten er opptil 5 ml / kg kroppsvekt / h, som tilsvarer 0,25 g dextrose / kg kroppsvekt / time. Denne hastigheten tilsvarer 1,7 dråper / kg kroppsvekt / min.

Med introduksjonen av glukose-løsninger er det mulig: feber, betennelse i vevet på injeksjonsstedet, trombose og / eller tromboflebitt, som oftest er assosiert med brudd på injeksjonsteknikken.

Symptomer: Overdosering utvikler vedvarende hyperglykemi, glykosuri, hyperglykemisk, hyperosmolær koma, hyperhydrering, forstyrrelse av vann og elektrolyttbalanse, akutt ventrikulær svikt.

Behandling: Legemidlet bør trekkes tilbake, inntast kortvirkende insulin og symptomatisk terapi.

Dextroseoppløsning kan ikke brukes sammen med blod, hermetisert natriumcitrat.

Infusjoner av store mengder dextrose er farlige hos pasienter med betydelig elektrolyttap. Det er nødvendig å overvåke elektrolyttbalansen.

For å øke osmolariteten kan 5% dextroseoppløsning kombineres med 0,9% natriumkloridløsning. Det er nødvendig å kontrollere konsentrasjonen av glukose i blodet.

For en mer fullstendig og rask absorpsjon av dextrose kan du legge inn p / til 4-5 U kortvirkende insulin, med en hastighet på 1 U kortvirkende insulin for 4-5 g dextrose.

Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer

Ikke påvirker evnen til å kjøre biler.

Glukose 10 ml (40%) dextrose

instruksjon

russisk
Kazakh Russian

Handelsnavn

Internasjonalt ikke-proprietært navn

Doseringsform

Injeksjonsvæske, oppløsning 40%, 10 ml og 20 ml

struktur

1 ml oppløsning inneholder

aktive stoffer: glukose monohydrat, 0,4 g, beregnet som glukose, vannfri

Hjelpestoffer: 0,1 M saltsyre, natriumklorid, vann til injeksjon

beskrivelse

Klar, fargeløs eller litt gulaktig væske

Farmakoterapeutisk gruppe

Plasmasubstitusjon og perfusjonsløsninger. Andre vanningsløsninger. Druesukker.

ATH kode B05C X01

Farmakologiske egenskaper

farmakokinetikk

Etter intravenøs administrering kommer glukose inn i organene og vevet gjennom blodbanen, der det er innarbeidet i metabolske prosesser. Glukosereserver er avsatt i cellene i mange vev i form av glykogen. Gå inn i prosessen med glykolyse, metaboliseres glukose til pyruvat eller laktat, under aerob forhold. Pyruvat metaboliseres fullstendig til karbondioksid og vann med dannelse av energi i form av ATP. De endelige produktene med fullstendig glukoseoksydasjon utskilles av lungene og nyrene.

farmakodynamikk

Glukose gir substrat energi etterfylling. Med introduksjonen av hypertoniske løsninger i venen øker det intravaskulære osmotiske trykket, væskestrømmen fra vev til blodet øker, metabolisme øker, leverenes antitoksiske funksjon forbedres, den kontraktile aktiviteten til hjertemuskelen øker, og diuresen øker. Med introduksjonen av hypertonisk glukoseoppløsning, forbedres redoks-prosessene, aktiveres glykogenavsetning i leveren.

Indikasjoner for bruk

hypoglykemi (lavere blodsukker)

Dosering og administrasjon

Glukoseoppløsning 40% administreres intravenøst svært sakte (én gang), voksne - 20-40-50 ml per injeksjon. Om nødvendig administreres drypp med en hastighet på opptil 30 dråper / min. Dosen for voksne med intravenøs drypp er opptil 300 ml per dag (6,0 g glukose per 1 kg kroppsvekt).

Bivirkninger

smerte på injeksjonsstedet, irritasjon av venene, flebitt, venøs trombose

hyperglykemi, hypokalemi, hypofosfat, hypomagnesemi, glukosuri, acidose

allergiske reaksjoner (feber, hudutslett, angioødem, sjokk)

Kontra

overfølsomhet overfor stoffet

intrakraniell og subaraknoid blødning i ryggmargen, med unntak av forhold forbundet med hypoglykemi

alvorlig dehydrering, inkludert deli deli

diabetes og andre tilstander ledsaget av hyperglykemi

glukose-galaktosemalabsorbsjonssyndrom

hevelse i hjernen og lungeødem

akutt venstre ventrikulær svikt

Drug interaksjoner

Glukose 40% oppløsning bør ikke administreres i samme sprøyte med heksametylentetramin, fordi glukose er et sterkt oksidasjonsmiddel. Det anbefales ikke å blande i samme sprøyte med alkaliske løsninger: med generell bedøvelse og hypnotika, ettersom aktiviteten minker, med alkaloidaløsninger; inaktiverer streptomycin, reduserer effektiviteten av nystatin.

Under påvirkning av tiaziddiuretika og furosemid, reduseres glukosetoleransen. Insulin fremmer glukoseinntrenging i perifere vev, stimulerer dannelsen av glykogen, syntese av proteiner og fettsyrer. Glukoseoppløsning reduserer den giftige effekten av pyrazinamid på leveren. Innføringen av et stort volum av glukoseoppløsning bidrar til utviklingen av hypokalemi, noe som øker toksisiteten til samtidige digitaleispreparater.

Spesielle instruksjoner

Legemidlet bør brukes under kontroll av blodsukker og elektrolyttnivå.

Legemidlet administreres ikke samtidig med blodprodukter.

Ikke anbefalt glukoseoppløsning ved akutt alvorlig kraniocerebralt traume, akutt slag, fordi stoffet kan øke skade på strukturer i hjernen og forverrer sykdommen (unntatt hypoglykemi korreksjon).

Ved hypokalemi må administreringen av glukoseoppløsning kombineres samtidig med korrigering av kaliummangel (på grunn av faren for økt hypokalemi).

For bedre fordøyelse av glukose i tilfelle normoglykemiske forhold, er det ønskelig å kombinere administrasjonen av legemidlet med utnevnelse av (subkutant) kortvirkende insulin med en hastighet på 1 U per 4-5 g glukose (tørrstoff).

Ikke bruk løsningen subkutant og intramuskulært.

Innholdet i ampullen kan kun brukes til en pasient, etter at en lekkasje av ampullen er brutt, må ubrukt løsning kastes.

Ved nyresvikt, dekompensert hjertesvikt, hyponatremi, spesiell forsiktighet er nødvendig, overvåking av sentrale hemodynamiske parametere.

Bruk under graviditet eller amming

Glukoseinfusjoner av gravide kvinner med normoglykemi kan føre til føtal hyperglykemi, og forårsake metabolsk acidose i den. Sistnevnte er viktig å vurdere, spesielt når føtalest eller hypoksi allerede skyldes andre perinatale faktorer.

Bruk i pediatri

Legemidlet er kun brukt til barn som foreskrevet og under tilsyn av en lege.

Funksjoner av stoffets effekt på evnen til å kjøre bil eller potensielt farlig maskineri

overdose

Symptomer: hyperglykemi, glykosuri, økt osmotisk blodtrykk (opp til utvikling av hyperglykemisk koma), hyperhydrering og elektrolyttbalanse.

Behandling: Legemidlet avbrytes og insulin foreskrives med 1 U for hver 0,45-0,9 mmol blodsukker til blodsukkernivået når 9 mmol / l. Blodglukose bør reduseres gradvis. Samtidig med utnevnelsen av insulin-tilførsel av infusjon av balansert saltløsning.

Hvis nødvendig, foreskrive symptomatisk behandling.

Utgiv form og emballasje

På 10 ml eller 20 ml i ampuller glass med en ring av pause eller pause. 5 eller 10 ampuller sammen med instruksjonene for medisinsk bruk i staten og russiske språk legges i en pakke med bølgepapp.

Eller 5 ampuller settes inn i en blisterpakning laget av en polymerfilm. For 1 eller 2 blisterpakninger med ampuller sammen med instruksjonene for medisinsk bruk i staten og russiske språk legges i en pakke med papp.

Lagringsforhold

Oppbevares ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° С.

Oppbevares utilgjengelig for barn!

Holdbarhet

Ikke bruk stoffet etter utløpsdatoen som er trykt på pakken.

Salgsbetingelser for apotek

produsenten

Fellesaksjeselskapet "Farmak"

Ukraina, 04080, Kiev, st. Frunze, 63.

Registreringsbevis Holder

Offentlige aksjeselskap Farmak, Ukraina

Adresse til organisasjonen som mottar krav fra forbrukere om kvaliteten på produktene (varer) i Republikken Kasakhstan

Republikken Kasakhstan, 050009, Almaty, ul. Abay 157, kontor 5

Glukosinjeksjoner: bruksanvisninger

struktur

beskrivelse

Indikasjoner for bruk

- avgiftning infusjonsbehandling (i kirurgisk, traumer og reanimation praksis);

- korreksjon av dehydrering på grunn av oppkast og diaré, i den postoperative perioden (når den er fortynnet til en isotonisk konsentrasjon på 50-100 mg / ml);

- korreksjon av hypovolemiske forhold (sjokk, sammenbrudd).

Kontra

- hyperglykemi, diabetes mellitus, postoperative forstyrrelser av glukoseutnyttelse;

- hyperlactacidemia, hyperosmolar koma;

- hyperhydrering, hevelse i hjernen og lungene, akutt venstre ventrikulær svikt;

- overfølsomhet overfor stoffet;

- sirkulasjonsforstyrrelser som truer hevelse i hjernen og lungene;

- Blødninger i hjernen og ryggmargen (unntatt forhold som involverer hypoglykemi);

Dosering og administrasjon

Bivirkninger

- ionisk ubalanse, hypokalemi, hyperglykemi;

- hypervolemia, akutt venstre ventrikulær svikt;

- betennelse i vevet på injeksjonsstedet, utvikling av infeksjon, tromboflebitt

overdose

Med innføring av høye doser kan det utvikles hyperglykemi, ledsaget av tørst, polyuri, polydipsi, i alvorlige tilfeller - utvikling av akutt ventrikulær svikt.

Tiltakstiltak: legemiddeluttak, insulinadministrasjon med en hastighet på 3 u per 1 ml administrert glukose i form av intravenøs dryppinfusjon under glykemisk kontroll.

Interaksjon med andre legemidler

Insulin (3 IE per 1 g glukose) og kaliumsalter forbedrer absorbsjonen av glukose av vevet.

Når kombinert med en løsning av natriumklorid, har en additiv effekt på løsningen av osmolariteten.

Glukoseoppløsningen bør ikke blandes med alkaloider (deres dekomponering oppstår), med generell anestesi (nedsatt aktivitet), med hypnotika (deres aktivitet reduseres). Glukose reduserer aktiviteten av analgetiske, adrenomimetiske midler, inaktiverer streptomycin, reduserer aktiviteten av nystatin.

På grunn av at glukose er et relativt sterkt oksidasjonsmiddel, bør det ikke gis i samme sprøyte med heksametylentetramin.

Under påvirkning av tiaziddiuretika og furosemid, reduseres glukosetoleransen.

Insulin fremmer glukoseinntrenging i perifere vev, stimulerer dannelsen av glykogen, syntese av proteiner og fettsyrer.

Glukoseoppløsning reduserer den giftige effekten av pyrazinamid på leveren. Innføringen av et stort volum av glukoseoppløsning bidrar til utviklingen av hypokalemi, noe som øker giftigheten av samtidig variable foxglovepreparater.

Glukose er inkompatibel i løsninger med barbiturater, erytromycin, aminofyllin, hydrokortison, warfarin, kanamycin, oppløselige sulfonamider, cyanokobalamin.

Programfunksjoner

Graviditet og amming. Mulig bruk av glukose for indikasjoner under graviditet og amming.

Bruk i pediatri. En glukoseoppløsning på 400 mg / ml i doser på mer enn 1 ml / kg kroppsvekt anbefales ikke til nyfødte og for tidlige babyer, siden risikoen for å utvikle encefalopati forårsaket ved administrering av en hypertonisk løsning er høy.

Ved nyresvikt, dekompensert hjertesvikt, hyponatremia, er spesiell forsiktighet kreves ved forskrivning av glukose, overvåking av sentrale hemodynamiske parametere.

Sikkerhets forholdsregler

Glukoseoppløsning kan ikke administreres raskt eller i lang tid. Hvis det oppstår en chill under administrasjonen, bør administrasjonen stoppes umiddelbart. For å forhindre tromboflebitt, bør den injiseres sakte gjennom store årer. Overvåk vannelektrolyttbalansen og serumglukosenivået.

Ved langvarig intravenøs administrering av legemidlet er blodsukkerkontrollen nødvendig. For bedre fordøyelse av glukose i tilfelle normoglykemiske forhold, er det ønskelig å kombinere introduksjonen av legemidlet med utnevnelse av (subkutant) kortvirkende insulin med en hastighet på 1 U per 4 5 g glukose (tørrstoff).

Legemidlet brukes med forsiktighet ved akutt cerebrovaskulær ulykke, da det kan øke skader på hjernestrukturer og forverre tilstanden til sykdommen, unntatt i tilfeller av korreksjon av hypoglykemi.

I hypokalemi må administreringen av legemidlet kombineres samtidig med korrigering av kaliummangel på grunn av faren for økt hypokalemi. med hypotonisk dehydrering - samtidig med innføring av hypertoniske saltløsninger. Ikke bruk løsningen subkutant og intramuskulært.

Innholdet i ampullen kan bare brukes til en pasient. Etter en lekkasje i ampullen skal den ubrukte delen av innholdet i ampullen kastes.

glukose

Bruksanvisning:

Priser i nettapoteker:

Glukose - betyr for karbohydratmat; har en avgiftende og hydrerende effekt.

Frigi form og sammensetning

infusjonsvæske 5%: fargeløs gjennomsiktig væske [100, 250, 500 eller 1000 ml i plastbeholdere, 50 eller 60 stk hver. (100 ml), 30 eller 36 stk. (250 ml), 20 eller 24 stk. (500 ml), 10 eller 12 stk. (1000 ml) i separate beskyttelsesposer, som er pakket i pappkasser sammen med tilsvarende antall bruksanvisninger];
10% infusjonsvæske: fargeløs gjennomsiktig væske (500 ml i plastbeholdere, 20 eller 24 stykker i separate beskyttelsesposer, som er pakket i pappkasser sammen med tilsvarende antall bruksanvisninger).

Aktiv ingrediens: dextrosemonohydrat - 5,5 g (som tilsvarer 5 g vannfri dextrose) eller 11 g (som tilsvarer 10 g vannfri dextrose).

Hjelpestoff: vann til injeksjon - opp til 100 ml.

Indikasjoner for bruk

som en kilde til karbohydrater;
som en komponent i anti-sjokk og blodsubstituerende væsker (for sjokk, sammenbrudd);
som en base løsning for oppløsning og fortynning av medisinske stoffer;
med moderat hypoglykemi (for profylaktiske formål og for behandling);
under dehydrering (på grunn av diaré / oppkast, så vel som i postoperativ periode).

Kontra

hyperlaktatemi;
hyperglykemi;
Overfølsomhet overfor det aktive stoffet;
dextrose intoleranse;
hyperosmolær koma;
allergisk mot matvarer som inneholder mais.

I tillegg til 5% glukoseoppløsning: uncompensated diabetes mellitus.

I tillegg til 10% glukoseoppløsning:

dekompensert diabetes og diabetes insipidus;
ekstracellulær hyperhydrering eller hypervolemi og hemodilusjon;
alvorlig nedsatt nyrefunksjon (med anuria eller oliguri)
dekompensert hjertesvikt;
levercirrhose med ascites, generalisert ødem (inkludert ødem i lungene og hjernen).

Infusjon av dextrose 5% og 10% er kontraindisert dagen etter en hodeskader. Det er også nødvendig å ta hensyn til kontraindikasjoner for tilsatt til løsningen av dextrosemedisiner.

Kan brukes under graviditet og amming i henhold til indikasjoner.

Dosering og administrasjon

Glukose administreres intravenøst. Konsentrasjonen og dosen av legemidlet bestemmes avhengig av pasientens alder, tilstand og vekt. Konsentrasjonen av dextrose i blodet må overvåkes nøye.

Vanligvis injiseres legemidlet i den sentrale eller perifere venen, gitt osmolariteten til den injiserte løsningen. Innføringen av hyperosmolære oppløsninger kan forårsake irritasjon av vener og flebitt. Ved bruk av alle parenterale løsninger anbefales det å bruke filtre i løsningsforsyningsledningen til infusjonssystemer.

Anbefalt bruk for voksne:

som en kilde til karbohydrater og med isotopisk ekstracellulær dehydrering: med en kroppsvekt på ca 70 kg - fra 500 til 3000 ml per dag;
for fortynning av injiserte parenterale preparater (som en baseoppløsning): fra 50 til 250 ml per dose injisert medikament.

Anbefalt bruk for barn (inkludert nyfødte):

som en kilde til karbohydrater og med isotop ekstracellulær dehydrering: med kroppsmasse fra 0 til 10 kg - 100 ml / kg per dag, med kroppsmasse fra 10 til 20 kg - 1000 ml + 50 ml for hver kg over 10 kg per dag, med kroppsvekt fra 20 kg til 1500 ml + 20 ml per kg over 20 kg per dag;
for fortynning av injiserte parenterale preparater (som en grunnleggende løsning): fra 50 til 100 ml per dose injisert medikament.

I tillegg brukes en 10% glukoseoppløsning til å behandle og forhindre moderat hypoglykemi og under rehydrering i tilfelle væsketap.

Maksimal daglig dose bestemmes individuelt avhengig av alder og total kroppsvekt og varierer fra 5 mg / kg / minutt (for voksne pasienter) til 10-18 mg / kg / minutt (for barn, inkludert nyfødte).

Innløsningsraten for løsningen er valgt avhengig av pasientens kliniske tilstand. For å unngå hyperglykemi bør ikke dextroseutnyttelsestærskelen i kroppen overskrides, og maksimal dose av legemiddeladministrasjon hos voksne pasienter bør ikke overstige 5 mg / kg / minutt.

Anbefalt innledende administreringshastighet for barn avhengig av alder:

for tidlig og fullfristede nyfødte - 10-18 mg / kg / min;
fra 1 til 23 måneder - 9-18 mg / kg / min;
fra 2 til 11 år gammel - 7-14 mg / kg / min;
fra 12 til 18 år - 7-8,5 mg / kg / min.

Bivirkninger

Basert på tilgjengelige data, kan forekomsten av bivirkninger ikke bestemmes.

immunsystem: overfølsomhet *, anafylaktiske reaksjoner *;
metabolisme og ernæring: hypervolemi, hypokalemi, hypomagnesemi, dehydrering, hyperglykemi, hypofosfat, elektrolyt ubalanse, hemodilusjon;
hud og hypoderm: utslett, økt svette;
fartøy: flebitt, venøs trombose;
nyrer og urinveier: polyuria;
patologisk tilstand på injeksjonsstedet og generelle lidelser: en infeksjon på injeksjonsstedet, frysninger *, flebitt, feber *, lokal smerte, irritasjon på injeksjonsstedet, ekstravasasjon på injeksjonsstedet, feber, skjelvinger, feberreaksjoner, tromboflebitt;
laboratorie- og instrumentdata: glykosuri.

* Disse bivirkningene er mulige hos pasienter som er allergiske mot mais. Kan også manifestere seg som andre typer symptomer, som cyanose, hypotensjon, bronkospasme, angioødem, kløe.

Spesielle instruksjoner

Tilfeller av infusjonsreaksjoner, inkludert anafylaktoide / anafylaktiske reaksjoner, overfølsomhetsreaksjoner ved bruk av dextroseløsninger, er registrert. Hvis symptomer eller tegn på overfølsomhet utvikles, bør infusjonen stoppes umiddelbart. Avhengig av de kliniske indikatorene, bør det tas passende terapeutiske tiltak.

Glukose kan ikke brukes hvis pasienten er allergisk mot mais og maisprodukter.

Avhengig av den kliniske tilstanden til pasienten, hans forbrenning (terskel utnyttelse dekstrose), volumet og hastigheten av intravenøs infusjons dekstrose kan føre til elektrolyttubalanse (nemlig hypomagnesemi, hypokalemi, hypophosphatemia, hyponatremi, Overhydrering / hypervolemi og, for eksempel, kongestiv stater i inkludert lungeødem og hyperemi), gipoosmolyarnosti, hyperosmolaritet, dehydrering og osmotisk diurese.

Hypoosmotisk hyponatremi kan forårsake hodepine, kvalme, kramper, sløvhet, koma, hjernesvulst og død.

Hvis symptomer på hyponatremia encefalopati uttrykkes, er nødhjelp nødvendig.

En økt risiko for hyposmotisk hyponatremi er observert hos barn, kvinner, eldre, pasienter etter operasjon og personer med psykogen polydipsi.

Risikoen for å utvikle encefalopati, som en komplikasjon av hypoosmotisk hyponatremi, er høyere hos barn og ungdom under 16 år, kvinner i premenopausale kvinner, pasienter med sentralnervesykdommer og pasienter med hypoksemi.

Periodiske laboratorieundersøkelser er nødvendige for å overvåke endringer i væskebalanse, syrebasebalanse og elektrolyttkonsentrasjon under langvarig parenteral terapi og om nødvendig å evaluere dosen eller tilstanden til pasienten.

Glukose er foreskrevet med ekstrem forsiktighet til pasienter med økt risiko for vann- og elektrolyttbalanse, forverret ved å øke belastningen med fritt vann, hyperglykemi, behovet for insulin.

Kliniske indikatorer på pasientens tilstand er grunnlaget for forebyggende og korrigerende tiltak.

Under nøye overvåkning utføres en stor voluminfusjon hos pasienter med lunge-, kardial eller nyreinsuffisiens og overhydrering.

Hvis du bruker en stor dose dextrose eller langvarig bruk, må du kontrollere kaliumkonsentrasjonen i blodplasmaet og om nødvendig foreskrive kaliumpreparater for å unngå hypokalemi.

For å forhindre hyperglykemi og hyperosmolar syndrom, forårsaket av rask introduksjon av dextroseløsninger, er det nødvendig å kontrollere infusjonshastigheten (den skal være under terskelen for dextroseutnyttelse i pasientens kropp). Ved forhøyede konsentrasjoner av dextrose i blodet, bør infusjonshastigheten reduseres eller insulinadministrasjonen skal foreskrives.

Forholdsregler intravenøse oppløsninger av glukose blir utført på pasienter med alvorlig underernæring, alvorlig traumatisk hjerneskade (innføring av glukoseoppløsningen er kontraindisert i de første timene etter traumer av hodet), tiamin mangel (inkludert pasienter med kronisk alkoholisme pasienter), nedsatt mobilitet dekstrose (k eksempel i tilstander slik som diabetes, sepsis, sjokk, og trauma, nyresvikt), vann og elektrolyttubalanse, akutt ischemisk slag, og den nyfødte.

Hos pasienter med alvorlig utmattelse kan gjenopptakelsen av ernæring føre til utvikling av resuscitating syndrom, som er preget av en økning i den intracellulære konsentrasjonen av magnesium, kalium og fosfor på grunn av økte anabole prosesser. Væskeretensjon og tiaminmangel er også mulig. For å unngå utviklingen av disse komplikasjonene, er det nødvendig å gjennomføre forsiktig og regelmessig overvåking og øke inntaket av næringsstoffer gradvis, og unngår overdreven næring.

I pediatrisk behandling bestemmes frekvensen og volumet av infusjoner av den behandlende legen med erfaring i intravenøs infusjonsbehandling hos barn, og avhenger av kroppsvekt, alder, metabolisme og klinisk tilstand av barnet, samt samtidig behandling.

Hos nyfødte, spesielt i tidlig eller lav fødselsvekt, høy risiko for hypoglykemi og hyperglykemi, slik at de trenger mer nøye overvåking av konsentrasjonen av glukose i blodet. Hypoglykemi kan forårsake langvarig kramper hos nyfødte, koma og hjerneskade. Hyperglykemi er forbundet med forsinket sopp- og bakterie smittsomme sykdommer, nekrotiserende enterokolitt, intraventrikulær blødning, prematuritetsretinopati, bronkopulmonal dysplasi, en økning i lengden på sykehusoppholdet, død. Spesiell oppmerksomhet bør rettes mot overvåkingsinnretninger for intravenøs infusjon og annet utstyr for administrering av medikamenter for å unngå en potensielt dødelig overdose hos nyfødte.

Barn, både nyfødte og eldre, har økt risiko for å utvikle hyponatremia encefalopati og hypoosmotisk hyponatremi. Ved bruk av glukoseoppløsninger trenger de konstant nøye overvåkning av konsentrasjonen av elektrolytter i blodplasmaet. Hurtig korreksjon av hypoosmotisk hyponatremi på grunn av risikoen for alvorlige nevrologiske komplikasjoner er potensielt farlig.

Ved bruk av dextroseoppløsning hos eldre pasienter, bør man ta hensyn til deres kardiologiske sykdommer, lever- og nyresykdommer, samt gjennomføring av samtidig medisinering.

Glukoseoppløsninger er kontraindisert for administrering før, samtidig eller etter blodtransfusjon gjennom samme infusjonsutstyr, da pseudoagglutinering og hemolyse kan forekomme.

Data om effekten av stoffet på evnen til å kjøre biler og komplekse mekanismer gjør det ikke.

Drug interaksjon

Samtidig bruk av katecholaminer og steroider reduserer absorpsjonen av glukose.

Innflytelsen på vannelektrolyttbalansen av dextroseløsninger og utseendet av den glykemiske effekten i kombinasjon med legemidler som påvirker vann-elektrolyttbalansen og har en hypoglykemisk effekt.

analoger

Analoger av glukose er: løsninger - glukosteril, glukose bufus, glukose-escom.

Vilkår for lagring

Oppbevares ved temperaturer ikke over 25 ° C, utilgjengelig for barn.

infusjonsvæske 5%: 100, 250, 500 ml - 2 år, 1000 ml - 3 år;
infusjonsvæske 10% - 2 år.

glukose

Bruksanvisning:

Priser i nettapoteker:

Glukose er et stoff for parenteral ernæring, rehydrering (dehydrering) og avgiftning.

Frigi form og sammensetning

Glukose er laget i pulverform, i form av tabletter i pakninger med 20 stykker, samt i form av en oppløsning på 5% til injeksjon i hetteglass med 400 ml, 40% oppløsning i ampuller på 10 eller 20 ml.

Den aktive bestanddelen av stoffet er dextrosemonohydrat.

Indikasjoner for bruk

I henhold til instruksjonene brukes Glukose som en løsning i følgende tilfeller:

Isotonisk ekstracellulær dehydrering;
Som en kilde til karbohydrater;
For dyrking og transport av legemidler som brukes parenteralt.

Glukose tabletter foreskrevet for:

hypoglykemi;
Mangel på karbohydratmat;
Intoksikasjoner, inkludert de som skyldes leversykdom (hepatitt, degenerasjon, atrofi);
Giftige infeksjoner;
Sjokk og sammenbrudd;
Dehydrering (postoperativ periode, oppkast, diaré).

Kontra

Ifølge instruksjonene er glukose forbudt å bruke når:

hyperglykemi;
Hyperosmolær koma;
Dekompensert diabetes;
Giperlaktatsidemii;
Glukosimmunitet (med metabolsk stress).

Glukose er foreskrevet med forsiktighet når:

hyponatremi;
Kronisk nyresvikt (anuria, oliguri);
Dekompensert hjertesvikt av kronisk natur.

Dosering og administrasjon

Glukoseoppløsning 5% (isotonisk) injiseres drypp (i en blodåre). Maksimal administreringshastighet er 7,5 ml / min (150 dråper) eller 400 ml / h. Dosering for voksne er 500-3000 ml per dag.

For nyfødte hvis kroppsvekt ikke overstiger 10 kg, er den optimale dosen av glukose 100 ml per kg kroppsvekt per dag. Barn med kroppsvekt 10-20 kg, ta 150 ml per kg kroppsvekt per dag, mer enn 20 kg - 170 ml per kg kroppsvekt per dag.

Maksimal dose er 5-18 mg per kg kroppsvekt per minutt, avhengig av alder og kroppsvekt.

Hypertonisk glukoseoppløsning (40%) administreres drypp med en hastighet på opptil 60 dråper per minutt (3 ml per minutt). Maksimal dose for voksne er 1000 ml per dag.

For intravenøs injeksjon brukes glukose 5 og 10% oppløsninger i en dose på 10-50 ml. For å unngå hyperglykemi, ikke overgå anbefalt dose.

Ved diabetes bør bruk av glukose utføres under regelmessig kontroll av konsentrasjonen i urin og blod. For å fortynne og transportere legemidler som brukes parenteralt, er den anbefalte dosen av glukose 50-250 ml per dose. Dosen og administrasjonshastigheten av løsningen avhenger av egenskapene til stoffet oppløst i glukose.

Glukose tabletter tas oralt, 1-2 tabletter per dag.

Bivirkninger

Bruken av glukose 5% i store doser kan forårsake overhydrering (overflødig væske i kroppen), ledsaget av et brudd på vann-saltbalansen.

Ved innføring av en hypertonisk løsning ved inntak av stoffet under huden, opptrer nekrose av det subkutane vevet, med meget hurtig administrasjon, flebitt (betennelse i venene) og blodpropper (blodpropper) er mulige.

Spesielle instruksjoner

Med introduksjonen er for hurtig og langvarig bruk av glukose mulig:

hyperosmolaritet;
hyperglykemi;
Osmotisk diurese (som følge av hyperglykemi);
Giperglyukozuriya;
Hypervolemi.

Hvis overdose symptomer oppstår, anbefales det å ta tiltak for eliminering og støttende behandling, inkludert ved bruk av diuretika.

Tegn på overdose forårsaket av ekstra legemidler, fortynnet i 5% glukoseoppløsning, bestemmes hovedsakelig av egenskapene til disse legemidlene. Ved overdosering anbefales det å forlate administreringen av løsningen og gjennomføre symptomatisk og støttende behandling.

Tilfeller av narkotikainteraksjon av glukose med andre legemidler er ikke beskrevet.

Under graviditet og amming er glukose tillatt for bruk.

For å bedre assimilere glukose foreskrives pasienter insulininsulin samtidig med 1 U pr. 4-5 g glukose.

Det anbefales ikke å administrere glukose umiddelbart etter blodtransfusjoner i samme system, da det er mulighet for trombose og hemolyse.

Glukoseoppløsning er kun egnet for bruk under betingelse av åpenhet, pakkeintegritet og fravær av synlige urenheter. Du bør bruke løsningen umiddelbart etter at hetteglasset er festet til infusjonssystemet.

Det er forbudt å bruke glukoseoppløsning i seriekoblede beholdere, da dette kan føre til utvikling av luftemboli på grunn av inntak av gjenværende luft i første pakke.

Legg til andre legemidler i løsningen før eller under infusjonen ved injeksjon i et spesielt utpekt område av beholderen. Når du legger til stoffet, bør du kontrollere isotoniciteten til den resulterende løsningen. Løsningen som oppstår ved blanding bør påføres umiddelbart etter tilberedning.

Beholderen skal kasseres umiddelbart etter bruk av løsningen, uansett om legemidlet forblir i det eller ikke.

analoger

Strukturelle analoger av glukose er følgende stoffer:

Glyukosteril;
Glukose-E;
Glukosebrune;
Glukose bufus;
druesukker;
Glukose Eskom;
Dextrose hetteglass;
Peritoneal analyse løsning med glukose og lavt kalsium.

Vilkår for lagring

I henhold til instruksjonene, bør glukose i en hvilken som helst doseringsform lagres på en kjølig temperatur, utilgjengelig for barn. Holdbarheten til legemidlet er avhengig av produsenten og varierer fra 1,5 til 3 år.

Har du funnet en feil i teksten? Velg den og trykk Ctrl + Enter.

Glukose i ampuller instruksjoner for bruk

Direktør for Diabetes Institute: "Kast måleren og teststrimlene bort. Ikke mer Metformin, Diabeton, Siofor, Glucophage og Januvia! Behandle det med dette. "

Frigi form og sammensetning

infusjonsvæske 5%: fargeløs gjennomsiktig væske [100, 250, 500 eller 1000 ml i plastbeholdere, 50 eller 60 stk hver. (100 ml), 30 eller 36 stk. (250 ml), 20 eller 24 stk. (500 ml), 10 eller 12 stk. (1000 ml) i separate beskyttelsesposer, som er pakket i pappkasser sammen med tilsvarende antall bruksanvisninger];
10% infusjonsvæske: fargeløs gjennomsiktig væske (500 ml i plastbeholdere, 20 eller 24 stykker i separate beskyttelsesposer, som er pakket i pappkasser sammen med tilsvarende antall bruksanvisninger).

Aktiv ingrediens: dextrosemonohydrat - 5,5 g (som tilsvarer 5 g vannfri dextrose) eller 11 g (som tilsvarer 10 g vannfri dextrose).

Hjelpestoff: vann til injeksjon - opp til 100 ml.

Indikasjoner for bruk

som en kilde til karbohydrater;
som en komponent i anti-sjokk og blodsubstituerende væsker (for sjokk, sammenbrudd);
som en base løsning for oppløsning og fortynning av medisinske stoffer;
med moderat hypoglykemi (for profylaktiske formål og for behandling);
under dehydrering (på grunn av diaré / oppkast, så vel som i postoperativ periode).

Kontra

hyperlaktatemi;
hyperglykemi;
Overfølsomhet overfor det aktive stoffet;
dextrose intoleranse;
hyperosmolær koma;
allergisk mot matvarer som inneholder mais.

I tillegg til 5% glukoseoppløsning: uncompensated diabetes mellitus.

I tillegg til 10% glukoseoppløsning:

dekompensert diabetes og diabetes insipidus;
ekstracellulær hyperhydrering eller hypervolemi og hemodilusjon;
alvorlig nedsatt nyrefunksjon (med anuria eller oliguri)
dekompensert hjertesvikt;
levercirrhose med ascites, generalisert ødem (inkludert ødem i lungene og hjernen).

Infusjon av dextrose 5% og 10% er kontraindisert dagen etter en hodeskader. Det er også nødvendig å ta hensyn til kontraindikasjoner for tilsatt til løsningen av dextrosemedisiner.

Kan brukes under graviditet og amming i henhold til indikasjoner.

Dosering og administrasjon

Glukose administreres intravenøst. Konsentrasjonen og dosen av legemidlet bestemmes avhengig av pasientens alder, tilstand og vekt. Konsentrasjonen av dextrose i blodet må overvåkes nøye.

Anbefalt bruk for voksne:

som en kilde til karbohydrater og med isotopisk ekstracellulær dehydrering: med en kroppsvekt på ca 70 kg - fra 500 til 3000 ml per dag;
for fortynning av injiserte parenterale preparater (som en baseoppløsning): fra 50 til 250 ml per dose injisert medikament.

Anbefalt bruk for barn (inkludert nyfødte):

som en kilde til karbohydrater og med isotop ekstracellulær dehydrering: med kroppsmasse fra 0 til 10 kg - 100 ml / kg per dag, med kroppsmasse fra 10 til 20 kg - 1000 ml + 50 ml for hver kg over 10 kg per dag, med kroppsvekt fra 20 kg til 1500 ml + 20 ml per kg over 20 kg per dag;
for fortynning av injiserte parenterale preparater (som en grunnleggende løsning): fra 50 til 100 ml per dose injisert medikament.

I tillegg brukes en 10% glukoseoppløsning til å behandle og forhindre moderat hypoglykemi og under rehydrering i tilfelle væsketap.

Maksimal daglig dose bestemmes individuelt avhengig av alder og total kroppsvekt og varierer fra 5 mg / kg / minutt (for voksne pasienter) til 10-18 mg / kg / minutt (for barn, inkludert nyfødte).

Anbefalt innledende administreringshastighet for barn avhengig av alder:

for tidlig og fullfristede nyfødte - 10-18 mg / kg / min;
fra 1 til 23 måneder - 9-18 mg / kg / min;
fra 2 til 11 år gammel - 7-14 mg / kg / min;
fra 12 til 18 år - 7-8,5 mg / kg / min.

Bivirkninger

Basert på tilgjengelige data, kan forekomsten av bivirkninger ikke bestemmes.

immunsystem: overfølsomhet *, anafylaktiske reaksjoner *;
metabolisme og ernæring: hypervolemi, hypokalemi, hypomagnesemi, dehydrering, hyperglykemi, hypofosfat, elektrolyt ubalanse, hemodilusjon;
hud og hypoderm: utslett, økt svette;
fartøy: flebitt, venøs trombose;
nyrer og urinveier: polyuria;
patologisk tilstand på injeksjonsstedet og generelle lidelser: en infeksjon på injeksjonsstedet, frysninger *, flebitt, feber *, lokal smerte, irritasjon på injeksjonsstedet, ekstravasasjon på injeksjonsstedet, feber, skjelvinger, feberreaksjoner, tromboflebitt;
laboratorie- og instrumentdata: glykosuri.