GLIDIAB MB

• Hypoglykemi

Tabletter med modifisert utgivelse av hvit eller hvit med en kremaktig fargefarge, flat-sylindrisk, med en avfasning; marmorering er tillatt.

Hjelpestoffer: hypromellose - 44 mg, mikrokrystallinsk cellulose - 123 mg, kolloidalt silisiumdioxid - 1 mg, magnesiumstearat - 2 mg.

10 stk. - konturcellepakker (3) - papppakker.
10 stk. - konturcellepakker (6) - kartongpakker.

Oralt hypoglykemisk legemiddel, et derivat av sulfonylurea II-generasjon. Stimulerer insulinsekretjon ved pankreas-β-celler, forsterker glukosens insulinutskillende effekt, øker sensitiviteten til perifert vev til insulin. Stimulerer aktiviteten til intracellulære enzymer - muskelglykogen syntetase. Reduserer intervallet fra inntakstidspunktet til begynnelsen av insulinsekresjonen. Gjenoppretter den tidlige toppen av insulinsekresjonen (i motsetning til andre sulfonylurea-derivater, som har en effekt hovedsakelig i løpet av andre utskillelsestrinn). Reduserer postprandial glukoseøkning.

I tillegg til effekten på karbohydratmetabolismen, forbedrer den mikrosirkulasjonen: den reduserer adhesjon og blodplateaggregering, normaliserer vaskulær permeabilitet, forhindrer utvikling av mikrotrombose og aterosklerose, og gjenoppretter prosessen med fysiologisk parietal fibrinolyse. Reduserer følsomheten av vaskulære reseptorer til adrenalin.

Det bremser utviklingen av diabetisk retinopati i det ikke-proliferative stadium. Med diabetisk nefropati på bakgrunn av langvarig bruk forårsaker en betydelig reduksjon i alvorlighetsgraden av proteinuri.

Glidiab MB fører ikke til økning i kroppsvekt, da den har en dominerende effekt på den tidlige toppen av insulinutspresjon og ikke forårsaker hyperinsulinemi. fremmer vekttap hos overvektige pasienter med riktig kosthold.

Etter inntak blir det nesten fullstendig absorbert fra mage-tarmkanalen. Konsentrasjonen av det aktive stoffet i plasma øker gradvis og når maksimalt etter 6-12 timer etter at legemidlet er tatt. Matinntak påvirker ikke absorpsjonen.

På grunn av de spesielle egenskapene til doseringsformen gir daglig administrering av en enkelt dose av legemidlet en effektiv terapeutisk konsentrasjon av gliclazid i plasma i 24 timer.

Plasmaproteinbinding er ca. 95%.

Metabolisert i leveren for å danne inaktive metabolitter.

T_1/2 Det er ca. 16 timer. Det utskilles hovedsakelig av nyrene som metabolitter, og ca 1% av legemidlet utskilles i urinen uendret.

Farmakokinetikk i spesielle kliniske situasjoner

Hos eldre pasienter observeres ingen signifikante kliniske endringer i farmakokinetikken.

diabetes mellitus type 1;

- diabetisk prekoma, diabetisk koma;

- alvorlig lever- og / eller nyresvikt

- omfattende kirurgiske inngrep, omfattende brannsår, skader og andre forhold som krever insulinbehandling

- forhold knyttet til nedsatt absorpsjon av mat, utvikling av hypoglykemi (smittsomme sykdommer);

- ammingstiden (amming);

- Overfølsomhet overfor stoffet.

Med forsiktighet bør du bruke legemidlet (behovet for mer nøye overvåking og valg av dose) hos pasienter med febersyndrom, sykdommer i skjoldbruskkjertelen (med brudd på funksjonen), med alkoholisme.

Dosen av legemidlet bør velges individuelt avhengig av kliniske manifestasjoner av sykdommen, fastende glukose og 2 timer etter et måltid.

Den første daglige dosen (inkludert eldre pasienter over 65 år) er 30 mg (1 tab). I fremtiden øker dosen om nødvendig med et intervall på minst 2 uker. Maksimal daglig dose er 120 mg (4 tab.). Legemidlet tas muntlig 1 gang i døgnet om morgenen under frokosten.

Glidiab MB kan erstattes med Glidiab doser fra 1 til 4 tabletter / dag.

Glidiab MB kan brukes i kombinasjon med andre hypoglykemiske midler: biguanider, alfa-glukosidasehemmere eller insulin.

Pasienter med nedsatt nyrefunksjon fra svak til moderat grad (CC fra 15 til 80 ml / min) foreskrives stoffet i samme doser.

På den delen av det endokrine systemet: dysfunksjon (i strid med doseringsregimet og utilstrekkelig diett) - hodepine, tretthet, sult, svette, alvorlig svakhet, aggressivitet, angst, irritabilitet, uoppmerksomhet, manglende evne til å konsentrere seg og sakte reaksjon, depresjon, sløret syn, avasi, tremor, følelse av hjelpeløshet, sensoriske lidelser, svimmelhet, tap av selvkontroll, delirium, kramper, hypersomnia, bevissthetstank, grunne puste, bradykardi.

På fordøyelsessystemet: dyspepsi (kvalme, diaré, tyngdefølelse i epigastrium); anoreksi - alvorlighetsgrad reduseres når det tas med mat; unormal leverfunksjon (kolestatisk gulsott, økt levertransaminaseaktivitet).

Fra hemopoietisk system: anemi, trombocytopeni, leukopeni.

Allergiske reaksjoner: kløe, urtikaria, makulopapulær utslett.

Symptomer: Hypoglykemi er mulig, opp til utvikling av hypoglykemisk koma.

Behandling: Hvis pasienten er bevisst, innta karbohydrater (sukker) oralt, med bevissthetstab, introduser 40% dextrose (glukose) løsning inn / inn, introduser 1-2 mg glukagon i / m. Etter bevisstgjøring skal pasienten få mat rik på lett fordøyelige karbohydrater for å unngå at hypoglykemi oppstår igjen.

Hypoglykemisk effekt av legemidlet Glidiab MB øker ved samtidig bruk med ACE-hemmere, histamin N-blokkere₂-reseptorer (cime), antisvampe, kloramfenikol, MAO-hemmere, langtidsvirkende sulfonamider, med fenfluramin, fluoksetin, pentoksifyllin, guanetidin, teofyllin, med tubulære sekresjonsblokkerende stoffer w, med reserpin, bromokriptin, disopyramid, pyridoksin, allopurinol, etanol og etanolholdige preparater, så vel som andre hypoglykemiske legemidler (akarbose, biguanider, insulin).

Hypoglykemisk virkning Glidiab CF medikament avtar mens bruk av barbiturater, kortikosteroider, sympatomimetika (epinefrin, klonidin, ritodrin, salbutamol, terbutalin), fenytoin, blokkere av langsomme kalsiumkanaler, og karbonsyreanhydraseinhibitorer (acetazolamid), tiazid-diuretika, klortalidon, furosemid, triamtarenom, asparaginase, baclofen, danazol, diazoksid, isoniazid, morfin, glukagon, rifampicin, med skjoldbruskhormoner, med litiumpreparater, med nikotinsyre i høy til zah, med klorpromazin, østrogener og orale prevensjonsmidler som inneholder dem.

Ved interaksjon med etanol kan en disulfiram-lignende reaksjon utvikles.

Gliclazid øker risikoen for ventrikulære ekstrasystoler hos pasienter som får hjerteglykosider.

Betablokkere, klonidin, reserpin, guanetidin kan maskere kliniske manifestasjoner av hypoglykemi.

Behandlingen utføres i kombinasjon med et lavt kalori diett med lavt karbohydratinnhold.

Under behandling bør fastende og postprandiale glykemienivåer overvåkes regelmessig.

Ved kirurgiske inngrep eller dekompensering av diabetes, er det nødvendig å vurdere muligheten for å bruke insulinpreparater.

Pasienter bør advares om den økte risikoen for hypoglykemi ved bruk av etanol, NSAID og fasting. Når det gjelder å ta etanol, er det også mulig å utvikle et disulfiram-lignende syndrom (magesmerte, kvalme, oppkast, hodepine).

Korrigering av dosen av legemidlet er nødvendig under fysisk eller emosjonell overstyring, endring av dietten.

Særlig følsom overfor virkningen av hypoglykemiske legemidler hos eldre; pasienter som ikke mottar et balansert kosthold svekkede pasienter; pasienter som lider av hypofyse-adrenal insuffisiens.

Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer

Ved behandlingens begynnelse anbefales ikke pasienter som er utsatt for utvikling av hypoglykemi, å delta i aktiviteter som krever økt oppmerksomhet og hastighet av psykomotoriske reaksjoner.

Legemidlet er kontraindisert for bruk under graviditet og amming (amming).

Glidiab

Beskrivelse fra og med 30. oktober 2015

• Latinsk navn: Glidiab
• ATC-kode: A10BB09
• Aktiv ingrediens: Gliclazid (gliclazid)
• Produsent: JSC Akrihin (Russland)

struktur

1 tablett inneholder 80 mg gliclazid. Valgfritt: melkesukker, magnesiumhydrosilikat, mikrokrystallinsk cellulose, hydroksypropylmetylcellulose, potetstivelse, natriumstivelseglykolat, magnesiumstearat.

1 tablett MB (modifisert frisetting) inneholder 30 mg gliclazid. Valgfritt: hydroksypropylmetylcellulose, aerosil, mikrokrystallinsk cellulose, magnesiumstearat.

Utgivelsesskjema

Legemidlet Glidiab er laget i form av tabletter med 80 mg nr. 60 og MV tabletter på 30 mg nr. 30 eller nr. 60 i sekundærpakken.

Farmakologisk aktivitet

Senking av sukker (hypoglykemisk).

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Gliclazid er et oralt hypoglykemisk legemiddel som tilhører 2. generasjon sulfonylurea derivater. Virkningen av legemidlet er rettet mot å aktivere p-celler i bukspyttkjertelen, produsere insulin, øke følsomheten til perifere vev til det, øke glukosens insulin-utskillende virkninger og stimulere aktiviteten til intracellulær glykogen syntetase i muskelvev. Legemidlet reduserer tidsperioden fra øyeblikk av inntak av mat til begynnelsen av insulinproduksjonen, reduserer postprandial glukosenivå, og gjenoppretter også den tidlige (første) toppen av insulinsekresjonen (i motsetning til andre sulfonylurea-legemidler, som hovedsakelig er aktive i andre fase).

I tillegg til regulering av karbohydratmetabolismen, forbedrer gliclazid mikrosirkulasjonen ved å redusere blodplateaggregasjon og adhesjon, normalisere vaskulær permeabilitet, gjenopprette den fysiologiske prosessen med parietal fibrinolyse.

Glidiab-terapi reduserer følsomheten av karene til effekten av adrenalin, og forhindrer dannelsen av aterosklerose og mikrotrombose. Det hemmer utviklingen av ikke-proliferativ (bakgrunns) diabetisk retinopati. Ved langvarig behandling er det en signifikant reduksjon i proteinuri, som utvikler seg på bakgrunn av diabetisk nephropati.

Medikamentet, på grunn av sin effekt på det tidlige stadium av insulinsekresjon, blir ikke ledsaget av vektøkning og til og med favoriserer reduksjonen i overvektige pasienter hvis de følger riktig diettbehandling.

Oral administrasjon av gliclazid fører til dens nesten fullstendig absorpsjon i mage-tarmkanalen. TCmax i serum er 4 timer (for tabletter MV - 6-12 timer). Plasmaproteinbinding er mellom 90-95%. Metabolske endringer forekommer i leveren med frigjøring av inaktive metabolske produkter. T1 / 2 er 8-11 timer (for tabletter MV - 16 timer). Ekskresjon i form av metabolitter utføres hovedsakelig av nyrene (ca. 70%), så vel som tarmen (12%). Ca 1% av gliclazid utskilles uendret i urinen.

Indikasjoner for bruk

Bruk av Glidiab er indisert for behandling av type 2 diabetes mellitus (NIDDM, ikke-insulinavhengig diabetes mellitus) med parallell diettbehandling og utøvelse av moderat kompleksitet dersom de er ineffektive tidligere.

Kontra

Absolutt kontraindisert inntak Glidiab ved:

• diabetisk ketoacidose;
• amming;
• type 1 diabetes;
• diabetisk prekoma / koma;
• alvorlige lever / nyrepatologier;
• hyperosmolær koma;
• leukopeni;
• smertefulle forhold, med behov for å bruke insulin, inkludert traumer, kirurgi, omfattende forbrenninger;
• parese av magen;
• graviditet;
• intestinal obstruksjon;
• patologier som involverer spiseforstyrrelser og dannelse av hypoglykemi (inkludert smittsomme sykdommer);
• personlig overfølsomhet overfor gliclazid eller andre komponenter i legemidlet;
• i barndommen.

Forsiktighet (nøye valg av doser og gjennomføring av regelmessige undersøkelser) bør foreskrives Glidiab når:

• patologier av skjoldbruskkjertelen, forekommer med sykdommer i sin funksjon;
• alkoholisme;
• feber syndrom.

Bivirkninger

Den vanligste og alvorlige bivirkningen av Glidiab er hypoglykemi, som oftest oppstår når doseringen er forstyrret og dietten er utilstrekkelig. Symptomatologien til denne komplikasjonen er ganske forskjellig og kan manifestere seg: hodepine, sult, tretthet, plutselig svakhet, uoppmerksomhet, angst, aggressivitet, irritabilitet, depressive tilstander, forsinket reaksjon, konsentrasjonsevne, synshemming, hjelpeløshet, avasi, sensoriske lidelser, tremor svimmelhet, delirium, tap av selvkontroll, kramper, bevissthetstap, hypersomnia, grunne puste, svette, bradykardi til henne

Den nest viktigste virkningen av Glidiab-terapi er bivirkningene som observeres av mage-tarmkanalen, som uttrykkes av dyspepsi (kvalme, epigastrisk tyngde og diaré); nedsatt leverfunksjon (økt transaminaseaktivitet i leveren, kolestatisk gulsott); anoreksi (ved bruk av piller med mat, er alvorlighetsgraden av anoreksi redusert).

Allergiske manifestasjoner kan også utvikles, hovedsakelig bestående av forekomst av urticaria, makulopapulær utslett og kløe.

Noen ganger har dannelsen av leukopeni, trombocytopeni og anemi blitt observert.

Glidiab, bruksanvisning

Utvelgelse av doseringsregimet av legemidlet Glidiab utføres individuelt i henhold til de kliniske manifestasjonene av NIDDM og nivået av glykemi, som måles på tom mage, samt etter 2 timer etter måltid.

I utgangspunktet anbefales det daglige inntaket av den første tabletten Glidiab 80 mg eller den første tabletten Glidiab MB 30 mg. Den gjennomsnittlige daglige doseringen er 160 mg og 60 mg, og maksimumet er henholdsvis 320 mg og 120 mg for tabletter og MV-tabletter. Konvensjonelle Glidiab tabletter 80 mg tatt 30-60 minutter før måltider to ganger i 24 timer (morgen og kveld). CF-tabletter på 30 mg er vist å bli tatt en gang hver morgen under en frokost. Økende doser kan utføres med et intervall på minst 14 dager.

Eldre pasienter og pasienter med narkotika (med CC 15-80 ml / min) trenger ikke å justere dosene.

overdose

Ved overdosering med gliclazid ble det observert utvikling av hypoglykemi, og noen ganger nådde hypoglykemisk koma.

I tilfelle at symptomene på overdose gjør at pasienten er bevisst, må han umiddelbart drikke en løsning av sukker eller glukose (dextrose). Ved pasientens bevisstløshet indikeres intravenøs injeksjon av dextrosløsning (40%) eller intramuskulær injeksjon av glukagon (1-2 mg). I fremtiden, med noen normalisering av tilstanden, bør pasienten spise matvarer som er høye i karbohydrater, for å hindre gjentakelse av hypoglykemi.

interaksjon

Nedgang i nivået av Goghadia Klorpromazin, furosemid, asparaginase, danazol, baclofen, diazoksid, rifampicin, morfin, isoniazid, glukagon, fenito-don, skjoldbruskhormoner og estr ogens (inkludert orale prevensiver).

Forbedring av beskyttelsesbriller for hpvcvdvvvvvvvvvvvvvvvvvvvvvvvvvvvvvvvvvvitskitsk obspechki, anti-tuberkulosemedisiner (etionamid), indirekte antikoagulanter, β-adrenerge blokkere, anabole steroider, cyklofosfamid, MAO-hemmere, kloramfenikol, teofyllin, allopurinol, forlengede sulfonamider, F Enfluramin, Pentoxifyllin, Fluoxetin, Guanethidin, Reserpin, Tubular Sekresjonsblokkere, Disopyramid, Bromokriptin, Pyridoksin, Etanol, samt med andre hypoglykemiske stoffer (insulin, biguanider, acarbose).

Den kombinerte bruk av Glidiab og hjerteglykosider øker risikoen for dannelse av ventrikulær ekstrasystol.

Effektene av β-blokkere, reserpin, klonidin, guanetidin kan skjule de kliniske symptomene på hypoglykemi.

Salgsbetingelser

Glidiab i en hvilken som helst doseringsform refererer til reseptbelagte legemidler.

Lagringsforhold

Maksimal oppbevaringstemperatur på tabletter og tabletter GV Glidiab er 25 ° C.

Holdbarhet

For vanlige tabletter - 4 år.

For MB piller - 2 år.

Spesielle instruksjoner

Glidiab-behandling bør støttes av lavt kaloriinnhold med minimal inntak av karbohydrater.

Avvik i kostholdet, samt følelsesmessig og fysisk stress krever justeringer av dosene av gliclazid.

Gjennom hele behandlingen er det nødvendig å overvåke nivået av glykemi, sjekke det på tom mage og etter å ha spist.

Ved dekompenserende diabetes, så vel som kirurgiske inngrep, bør mulig administrering av insulinholdige legemidler tas i betraktning.

Pasienten bør informeres om muligheten for dannelse av hypoglykemi under fasting, bruk av NSAID og etanolholdige legemidler.

Eldre pasienter, sviktede pasienter, eller de som ikke mottar et balansert diett, samt personer som lider av hypokorticisme, er spesielt følsomme for effekten av hypoglykemiske legemidler.

Det må tas forsiktighet ved farlig eller presis arbeid, samt å kjøre bil, spesielt under valg av doseringsregime, på grunn av økt risiko for hypoglykemi.

analoger

• Glemaz;
• Amaryl;
• Glayri;
• Amiks;
• Glibetik;
• Diabreks;
• Glianov;
• Manin;
• glibenklamid;
• Diameprid;
• glimepirid;
• Diapirid;
• Glinova;
• Meglimid;
• Glyurenorm;
• Oltar;
• Eglim, etc.

synonymer

• Glidia MV;
• Diabetes MR;
• Gliklada;
• Reklid;
• Gliclazide MR;
• Diablisid MR;
• Glyuktam;
• Diabinaks;
• Glyukostabil;
• Diatika;
• Glioral;
• Diabrezid;
• Oziklid.

For barn

Erfaring med behandling av Glidiab-pasienter i den pediatriske aldersgruppen er ikke tilstrekkelig for administrasjon til barn.

Med alkohol

Når det gjelder inntak av drikkevarer som inneholder alkohol i løpet av Glidiab-behandlingen, kan det oppstå en disulfiram-lignende reaksjon (syndrom), manifestert av magesmerter, kvalme / oppkast og hodepine.

Under graviditet og amming

Bruk i terapi av stoffet Glidiab under amming og graviditet er forbudt.

anmeldelser

Oppdaget online vurderinger om Glydiab er få, men i de fleste tilfeller positive. Ifølge pasientene tar stoffet godt med de negative manifestasjonene av ikke-insulinavhengig diabetes og har minst bivirkninger. Når du bruker Glidiab, bør du selvfølgelig opprettholde en passende diett og følge anbefalingene for fysisk aktivitet.

Pris hvor du skal kjøpe

Pris Glidiaba 80 mg nummer 60 varierer rundt 120-140 rubler; Kostnaden for Glidiab MB 30 mg № 60 varierer i størrelsesorden 150-180 rubler.

Glidiab MB

Type 2 diabetes mellitus er en vanlig sykdom preget av kronisk hyperglykemi. Innholdet av glukose i blodserumet øker og begynner å overstige normen. Dette skyldes forstyrrelsen av det normale samspillet mellom insulin og humane vevsceller. Vanligvis foreskriver legene for behandling av diabetes mellitus av den andre typen Glidiab MB - hypoglykemisk middel, instruksjoner for bruk som er gitt i artikkelen.

Hva hjelper?

Det hjelper i behandlingen av type 2 diabetes, som står for nesten 90% av alle tilfeller av sykdommen. Legemidlet er foreskrevet i kombinasjon med kosthold og beregnet trening, forutsatt at riktig ernæring og kroppsopplæring ikke førte til ønsket resultat uten bruk av rusmidler før. Hovedvirkningen av stoffet er å redusere sukkernivået i blodet til en pasient med type 2 diabetes.

Hovedstoffet i stoffet, gliclazid, stimulerer aktiviteten til muskelenzymet (glykogen syntetase) og produksjonen av insulin. I tillegg reduserer Glidiab MB tiden mellom matinntaket og starten av aktiv insulinproduksjon. En annen bevist egenskap av legemidlet er dets evne til å normalisere passering av blod gjennom karene, dette reduserer igjen muligheten for trombose og utvikling av aterosklerose.

Det forhindrer eller reduserer løpet av en slik alvorlig komplikasjon, som diabetisk retinopati, når det oppstår retinskade, samt Glidiab MB. Analoger er i stand til å takle på en eller annen måte med lignende problemer. Også, øker stoffet effektiviteten av dietten for overvektige pasienter.

Instruksjoner for bruk

Behandlingsforløpet er foreskrevet av en spesialist-endokrinolog. Sammen med medisinen utvikler han en diett som passer for hver pasient individuelt. Det viktigste i det - reduserer mengden karbohydratprodukter. Instruksjoner for bruk av stoffet Glidiab MB indikerer sammensetningen, dosen, administrasjonsmetoder, kontraindikasjoner, studiere bivirkninger som må vurderes gjennom hele behandlingsperioden.

Sammensetning, utgivelsesform, emballasje

Glidiab MB er tilgjengelig som modifiserte frisettingstabletter (MB). Den sistnevnte betyr en ny teknologi, ifølge hvilken frigivelseshastigheten og distribusjonsstedet i legemidlet til hjelpestoffene i preparatets sammensetning er forprogrammert.

Glidiab frigjør tabletter 80 mg №60 og 30 mg 30 mg №30. Tabletter av hvit, litt marmorfarge, som ligner en flatt sylinder. På overflaten er det en skråkant av endekanten (avfasning). MB-tabletten inneholder 30 mg gliclazid. Tablettene er i en blister, og blisterpakningen er pakket i en pappeske, i en pakke med 30 eller 60 stykker. Ekstra komponenter:

• hydroksypropylmetylcellulose;
• aerosil (adsorbent);
• mikrokrystallinsk cellulose;
• magnesiumstearat (stabiliserende antifoam).

dosering

Dosen er valgt av endokrinologen under hensyntagen til pasientens individuelle egenskaper og de kliniske manifestasjonene av type 2 diabetes. Før avtalen er det nødvendig å ta hensyn til sukkernivået før den første frokosten og 2 timer etter den.

Startdosen, som kan tas i løpet av dagen, er 30 mg (1 tablett). Om nødvendig kan legen øke dosen. Maksimal daglig dose er 120 mg (4 tabletter). Glidiab MB tar om morgenen til frokost. For pasienter over 65 år og for pasienter med svakhet eller endring i nyrene, er unntak ikke gitt. Imidlertid er det i hvert enkelt tilfelle nødvendig å ta hensyn til de individuelle egenskapene hos spesielt eldre pasienter.

Glidiab MB kan erstattes med en vanlig Glidiab bare etter resept av den behandlende legen. Glidiab MB kan tas sammen med andre hypoglykemiske stoffer: biguanider, alfa-glukosidasehemmere eller insulin.

Kontra

Legemidlet har mange kontraindikasjoner, blant annet følgende:

• type 1 diabetes;
• intestinal obstruksjon;
• leukopeni (reduksjon i antall leukocytter);
• tilstand av prekoma, så vel som diabetisk og hyperosmolær koma;
• ketoacidose (nedsatt karbohydratmetabolismen på grunn av insulinmangel);
• lever og nyresykdom;
• parese av magen (lammelse av musklene i magen);
• kirurgisk inngrep;
• alvorlige forbrenninger, traumer, ledsaget av forekomsten av hypoglykemi
• graviditet, fôringstid;
• individuell intoleranse mot komponentene.

Nøye og under sterkt medisinsk tilsyn, Gladiab MB tas under kaldt, ledsaget av feber og alvorlig feber, i tilfelle av alkoholisme og ved sykdommer i skjoldbruskkjertelen av forskjellige typer.

Bivirkninger av søknaden

Den terapeutiske effekten av å ta Glidiab MB er bare mulig hvis dietten er observert, noe som er indisert for type 2 diabetes. Unnlatelse av å følge dette legemidlet og feil dosering kan forårsake bivirkninger mot bakgrunnen av hypoglykemi, inkludert:

• migrene, svimmelhet, bevisstløshet;
• svette;
• muskelkramper, tremor;
• kortpustethet
• Konstant ønske om å spise mat (anoreksi), dets alvorlighetsgrad reduseres hvis tabletter tas med mat;
• en økning i varigheten av søvn og hvile (hypersomnia);
• brudd på hjertemuskelen (bradykardi);
• taleforstyrrelse (avasi)
• Dagens tretthet og svakhet;
• uoppmerksomhet og manglende evne til å konsentrere seg, at selvkontrollen forsvinner, reduserer de vanlige reaksjonene;
• tap av evne til å oppleve lys og farge (sensoriske forstyrrelser);
• synshemming;
• følelse av hjelpeløshet og frykt;
• irritabilitet, angst, aggressivitet;
• depresjon.

I tillegg kan stoffet påvirke sirkulasjonssystemet negativt, forårsaker trombose og anemi. Allergiske reaksjoner kan også forekomme i form av røde, små utslett som dekker hudområdene - urticaria. Pasienter med leversykdommer er vanligvis klar for slike mulige bivirkninger som kolestatisk gulsott, dysfunksjon i magen (dyspepsi). Mulig kvalme og diaré.

Legemidlet er inkludert i listen over vitale og enkelte kategorier av borgere utstedes gratis. Prisen på medisin som helhet er lav, men kan avvike fra apotekspunkter til forskjellige selskaper. For eksempel vises priser i noen store apotekets nettverksnettverk i tabellen.

Instruksjoner for bruk betyr Glidiab MB

Terapi av diabetes mellitus er ikke bare å endre dietten, men også i bruk av spesielle medisiner.

Med type 2 sykdom, er folk oftest foreskrevet medisiner for å oppnå et normalt nivå av glykemi. En av disse måtene er Glidiab MB.

Generell informasjon, sammensetning og utgivelsesform

Legemidlet Glidiab MB er et av sulfonylurea-derivatene (2 generasjoner), derfor er det ment å stimulere betaceller i bukspyttkjertelen.

Legemidlet er produsert i Moskva-regionen av farmasøytisk firma Akrihin, og regnes som en analog av de hypoglykemiske tabletter Diabeton CF, produsert i Frankrike. Verktøyet har en doseringsform, preget av en modifisert utgivelse.

Legemidlet er tilgjengelig i form av tabletter som har en hvitaktig tone. De ligner utseendet på flate sylindre. Legemidlet er tilgjengelig i pakninger med 30 eller 60 tabletter.

Sammenlignet med Diabeton MV, som har en dose på 0,06 g, inneholder Glidiab MB den halve aktiv ingrediens (0,03 g).

• Gliclazide - hovedelementet;
• cellulose (mikrokrystallinsk);
• hydroksypropylmetylcellulose;
• magnesiumstearat;
• aerosil;

Mange pasienter er foreskrevet stoffet Glidiab 80, som inneholder det aktive elementet ikke 30 mg, men 80 mg i hver tablett.

Farmakologisk aktivitet

Komponentene av Glidiab MB påvirker kroppen som følger:

• akselerere sekresjonen av insulin produsert i bukspyttkjertelen;
• øke følsomheten til vevet til det produserte hormonet;
• redusere intervallet fra øyeblikket av matinntaket til frigjøring av insulin;
• Insulinsekresjon under påvirkning av dette legemidlet gjenopprettes i tidlig fase sammenlignet med andre midler fra sulfonylurea gruppen;
• forbedre mikrosirkulasjonsprosessen på grunn av adhesjon av blodplateceller, restaurering av permeabiliteten av vaskulære vegger og reduksjon av risikoen for mikrotrombose;
• redusere blodsukkernivået;
• bidra til eliminering av protenuri
• retard utviklingen av retinopati;
• Fremme vekttap, underlagt obligatorisk kosthold.

farmakokinetikk

Prosessen med absorpsjon, fordeling i kroppen, metabolisme og utskillelse av komponenter er som følger:

1. Suge. Legemidlet absorberes nesten helt gjennom organene i fordøyelseskanalen (mage-tarmkanalen). Konsentrasjonen øker i plasma gradvis og når sitt maksimum fra administrerings øyeblikk etter 6 eller 12 timer. Snacks påvirker ikke absorpsjonshastigheten. Legemidlet er gyldig i 24 timer.
2. Distribusjon. Kommunikasjon med plasmaproteiner og komponenter av legemidlet er satt til 95%.
3. Metabolisme. Denne prosessen skjer i leveren, karakterisert ved dannelsen av de tilsvarende inaktive metabolitter.
4. Trekning. Ekskresjon skjer gjennom nyrene i form av metabolitter. Bare 1% av legemidlet går med urinen. Halveringstiden til stoffet oppstår på 16 timer.

Farmakokinetiske prosesser av stoffet hos eldre pasienter endres ikke.

Indikasjoner og kontraindikasjoner

Glidiab MB-tabletter er hypoglykemiske stoffer, slik at de brukes til behandling av type 2-diabetes, da andre metoder for å redusere glukose ikke førte til en normal hastighet.

Kontraindikasjoner til stoffet er:

• ketoacidose;
• lidelser i nyrene;
• Type 1 diabetes;
• koma (diabetiker eller hyperosmolar);
• operasjoner;
• traumer;
• intestinal obstruksjon;
• graviditet;
• tilstander som forårsaker hypoglykemi (for eksempel smittsomme sykdommer);
• leukopeni;
• omfattende brannsår;
• Overfølsomhet overfor stoffene i produktets sammensetning
• amming.

Instruksjoner for bruk og spesielle instruksjoner

Doseringen av legemidlet avhenger av egenskapene av diabetes og dets manifestasjoner, derfor blir det valgt av legen individuelt for hver pasient.

Ved begynnelsen av legemidlet anbefales dosering på 30 mg eller 1 tablett. Avhengig av pasientens tilstand mot bakgrunnen av behandlingen, kan mengden aktiv substans per dag økes opp til 120 mg (maksimal dose).

Tabletter tas muntlig under frokosten (en gang om dagen). Et mildt nedsatt nyrefunksjon (med kreatinin fra 15 til 80 ml / min) krever ikke dosejustering.

I begynnelsen av medisinering og inntil den nødvendige dosen er valgt, bør pasienter som ofte opplever hypoglykemi ikke utføre arbeid som krever rask respons eller økt oppmerksomhet.

Kvinner i barneperioden, samt ammende legemidler kan ikke brukes.

Alvorlig skade på nyrene eller leveren forbyr bruken av verktøyet, selv i minimumsdoser.

1. En forutsetning for å oppnå effekten av søknaden er etterlevelse av kostholdet og gjennomføringen av moderat trening. I det daglige kostholdet bør karbohydrater være tilstede i et minimumsbeløp.
2. Det er viktig å utføre glykemisk kontroll før måltider og etter ferdigstillelse av et måltid for å justere dosen basert på de oppnådde måleresultatene.
3. For operasjoner eller dekompensert diabetes, bør legemidlet erstattes med insulininjeksjoner.
4. For å unngå hypoglykemi, så vel som disulfiram-lignende reaksjon, bør du ikke drikke alkohol.
5. Det er forbudt å hoppe over måltider, ignorere snacks på tidspunktet for sultens begynnelse.
6. Før mye fysisk arbeid, bør dosen reduseres.

Det mest sensitive mot hypoglykemiske legemidlet er:

• folk i alderdommen;
• pasienter som ikke er i stand til å ha et balansert kosthold
• folk med en svekket kropp;
• pasienter med en sykdom som hypofyse-adrenal insuffisiens.

Bivirkninger og overdosering

Ta piller kan forårsake følgende reaksjoner hos mennesker:

• i forhold til det endokrine systemet - hypoglykemi med karakteristiske følelser av hodepine, svette, svakhet, depresjon, anfall, tremor, bevissthet, sløret syn og bevegelseskoordinasjon;
• på fordøyelsessystemet - dyspepsi, anoreksi, forstyrrelser i leveren;
• leukopeni, trombocytopeni, anemi;
• allergiske manifestasjoner (kløe, utslett eller urticaria).

En overdose med medisiner forårsaker hypoglykemi. For å eliminere symptomene er det nok å konsumere flere karbohydrater, forutsatt at personen er bevisst. I situasjoner hvor pasienten ikke lenger kan ta sin egen mat, bør han gå inn i glukoseoppløsningen (40%) intravenøst ​​og foreta en intramuskulær injeksjon av glukagon. Etter å ha gjenvunnet bevisstheten, trenger en diabetiker en annen matbit for å unngå å falle igjen glukose.

Interaksjon med andre stoffer og analoger

Bruk av andre legemidler sammen med Glidiab MB kan øke eller redusere hypoglykemisk effekt.

Redusert glukose bidrar til komplisert terapi med rusmidler som:

• ACE-hemmere;
• antifungale midler (flukonazol);
• NSAIDs;
• antihistaminer;
• fibrater;
• anti-tuberkulose medisiner;
• salisylater;
• pentoxifylline;
• etanol;
• legemidler som bidrar til å blokkere tubulær sekresjon.

Den hypoglykemiske effekten blir undertrykt når den kombineres med følgende medisiner:

• barbiturater,
• tiazid diuretika;
• furosemid;
• hormoner for å opprettholde skjoldbruskfunksjonen;
• litiumpreparater;
• østrogener;
• orale prevensjonsmidler.

Blant legemidlene som har samme effekt som Glidiab MB-tabletter, foreskrives oftest:

Video materiale om diabetes, behandling og forebygging:

Utsikt over pasienter og leger

Fra pasient vurderinger, kan det konkluderes med at stoffet er godt tolerert og dets effektivitet. Legene insisterer imidlertid kun på bruk av midler etter å ha konsultert en spesialist.

Veldig bra verktøy. På bakgrunn av alvorlig stress fikk jeg nesten 30 kg, selv om jeg ikke virkelig endret kostholdet mitt. Som et resultat viste jeg høyt blodsukker. Legen ba meg ta 2 tabletter med Glidiab MB hver morgen og drikke 1 tablett Glucophage 1000 om kvelden. Takket være denne behandlingsregimet, falt glukoseindeksen med 4 enheter og fortsetter å ligge innenfor 7 mmol / l hele tiden.

Christina, pasient, 47 år gammel

Legemidlet er lett å bruke. Glidiab MB har mange kontraindikasjoner, slik at pasientene ikke bør begynne å ta det på egen hånd uten å ha rådført seg med legen. Glykemi bør monitoreres kontinuerlig, og sammen med en endokrinolog bør effektiviteten av diabetesbehandling analyseres. Med riktig behandlingsregime er det mulig å normalisere glukoseindeksen raskt. Legemidlet er tilgjengelig på apotek på resept, men borgere som lider av denne sykdommen, mottar det gratis, underlagt konstant overvåking av spesialister fra klinikken.

Viktor Vladimirovich, en lege

Prisen på 60 tabletter Glidiab MB i pakken er ca. 200 rubler.

Glidiab MB

Glidiab MB: instruksjoner for bruk og omtaler

Latinsk navn: Glidiab MV

ATX-kode: A10BB09

Aktiv ingrediens: Gliclazid (gliclazid)

Produsent: Akrihin AO (Russland)

Aktualisering av beskrivelsen og bildet: 10/24/2018

Priser på apotek: fra 124 rubler.

Glidiab MB er et oralt hypoglykemisk legemiddel av II-generasjonen sulfonylureagruppe.

Frigi form og sammensetning

Doseringsform av Glidiab MB - Modifisert utløsningstabletter: Flat-sylindrisk, hvit med kremaktig tinge eller hvit, med fasett, marmorering er akseptabelt (10 stk hver i en blister, 3 eller 6 stk kartong).

Ingredienser 1 tablett:

• aktiv ingrediens: gliclazid - 30 mg;
• hjelpekomponenter: mikrokrystallinsk cellulose - 123 mg; hypromellose - 44 mg; magnesiumstearat - 2 mg; kolloidalt silisiumdioksyd - 1 mg.

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk

Glidiab MB refererer til antall orale hypoglykemiske stoffer. Den aktive ingrediens er gliclazid, et derivat av andre generasjon sulfonylurea.

De viktigste effektene av gliclazid:

• stimulering av insulinutskillelse ved pankreas-p-celler;
• en økning i perifere insulinfølsomhet;
• gjenoppretting av den tidlige toppen av insulinsekresjonen (som skiller Glidiab MB fra andre sulfonylurea-derivater, som har større effekt i løpet av andre utskillelsestrinn);
• reduksjon av intervallet fra inntakstidspunktet til begynnelsen av insulinsekresjonen;
• stimulere aktiviteten til intracellulære enzymer - muskelglykogen syntetase;
• økt insulinutskillelse av glukose;
• reduksjon i postprandial glukoseøkning;
• forbedring av mikrosirkulasjon, som manifesteres som en reduksjon i adhesjon og aggregering av blodplater, normalisering av vaskulær permeabilitet, forhindring av utvikling av aterosklerose og mikrotrombose, gjenoppretting av prosesser av fysiologisk parietal fibrinolyse;
• reduserer utviklingen av ikke-proliferativ diabetisk retinopati; mot bakgrunnen av langvarig bruk i diabetisk nefropati fører til en signifikant reduksjon i alvorlighetsgraden av proteinuri;
• reduksjon i følsomhet for reseptorer av kar til adrenalin.

Glidiab MB fører ikke til økning i kroppsvekt, da den har en dominerende effekt på den tidlige toppen av insulinsekresjonen og ikke forårsaker hyperinsulinemi. I overvektige pasienter, med riktig kosthold, fremmer terapi vekttap.

farmakokinetikk

Etter oral administrering absorberes gliclazid nesten fullstendig fra mage-tarmkanalen. Plasmakonsentrasjonen øker gradvis og når maksimalt innen 6-12 timer. Matinntaket har ingen effekt på absorpsjon av et stoff.

Med daglig inntak av en enkelt dose Glidiab MB oppnås en effektiv terapeutisk plasmakonsentrasjon av gliclazid i 24 timer.

Plasmaproteinbinding er ca. 95%.

Metabolisme oppstår i leveren med den etterfølgende dannelsen av inaktive metabolitter.

T_1/2 (halveringstid) er ca. 16 timer. Ekskretiseres hovedsakelig av nyrene som metabolitter, og ca. 1% av stoffet utskilles uendret i urinen.

Indikasjoner for bruk

I henhold til instruksjonene er Glidiab MB foreskrevet for behandling av diabetes mellitus type 2 i kombinasjon med kostholdsterapi og moderat trening hvis sistnevnte er ineffektive.

Legemiddelet er også brukt hos pasienter med type 2-diabetes for å forhindre komplikasjoner av diabetes mellitus for å redusere risikoen for makro- og mikrovaskulære komplikasjoner (retinopati, nefropati, hjerneslag, hjerteinfarkt) gjennom intensiv glykemisk kontroll.

Kontra

• type 1 diabetes;
• diabetisk ketoacidose;
• diabetisk koma / prekoma;
• forhold som er ledsaget av et brudd på matinntaket, forekomsten av hypoglykemi (smittsomme sykdommer);
• hyperosmolær koma;
• parese av magen;
• leukopeni;
• hepatisk / nyresvikt i alvorlig;
• intestinal obstruksjon;
• omfattende kirurgiske inngrep, omfattende skader, brannskader og andre forhold som krever insulinbehandling;
• kombinasjonsterapi med mikonazol, danazol eller fenylbutazon;
• alder opp til 18 år;
• graviditet og amming
• individuell intoleranse mot noen av komponentene i legemidlet, så vel som sulfonamider og andre sulfonylurea-derivater.

Relativ (Glidiab MB er foreskrevet under medisinsk tilsyn):

• feber syndrom;
• alkoholisme;
• ubalansert / uregelmessig ernæring;
• hypofyse / adrenal insuffisiens;
• alvorlige kardiovaskulære sykdommer (inkludert aterosklerose, iskemisk hjertesykdom);
• nedsatt nyre- / leverfunksjon
• hypopituitarism;
• mangel på glukose-6-fosfat dehydrogenase;
• langvarig bruk av glukokortikosteroider
• skjoldbrusk sykdom, forekommer i strid med sin funksjon;
• alderdom

Instruksjoner for bruk Glidiaba MB: metode og dosering

Glidiab MB tatt muntlig, 1 gang per dag under frokosten.

Dosen av stoffet velges av legen individuelt på grunnlag av sykdommens kliniske manifestasjoner, fastende glukose og 2 timer etter måltider.

Første daglig dose - 1 tablett. I fremtiden øker dosen om nødvendig med et intervall på minst 2 uker. Maksimal dose - 4 tabletter per dag.

Det er mulig å bytte fra Glidiab til Glidiab MB i en daglig dose på 1-4 tabletter.

Terapi kan kombineres med andre hypoglykemiske midler: biguanider, insulin eller alfa-glukosidasehemmere.

Bivirkninger

• endokrine system: hypoglykemi (ved brudd på doseringsregimet og utilstrekkelig diett) - hodepine, sult, hjelpeløshet og tretthet, svette, alvorlig svakhet, uoppmerksomhet, aggresjon, irritabilitet, angst, kramper, grunne puste, bevissthetstap, forsinket reaksjon, umulighet fokus, sløret syn, depresjon, avasi, tremor, sensoriske forstyrrelser, svimmelhet, bradykardi, tap av selvkontroll, delirium, hypersomnia
• hematopoietisk system: trombocytopeni, anemi, leukopeni;
• fordøyelsessystem: dyspepsi (manifestert som kvalme, diaré, epigastrisk tyngde), anoreksi (alvorlighetsgraden ved bruk av Glidiab MV sammen med å spise nedgang), unormal leverfunksjon (manifestert som økt aktivitet av hepatisk transaminaser, kolestatisk gulsott);
• allergiske reaksjoner: kløe, makulopapulær utslett, urtikaria.

overdose

Hovedsymptomer: hypoglykemi er mulig opp til utvikling av hypoglykemisk koma.

Terapi: Hvis pasienten er bevisst, er inntak av lett fordøyelige karbohydrater (sukker) indikert; Ved bevissthetstab administreres en 40% dextrose (glukose) løsning intravenøst, intramuskulært - glukagon i en dose på 1-2 mg. For å unngå å komme tilbake til hypoglykemi etter gjenopprettelse av bevissthet, skal pasienten gis mat som er rik på lett fordøyelige karbohydrater.

Spesielle instruksjoner

Under behandling kan hypoglykemi utvikle seg, noen ganger i langvarig / alvorlig form (sykehusbehandling og intravenøs administrering av dextroseoppløsning i flere dager kan være nødvendig).

Bruk av Glidiab MB er bare mulig i tilfeller hvor pasienten regelmessig blir matet, inkludert frokost. Det er svært viktig å overvåke vedlikeholdet av tilstrekkelig inntak av karbohydrater fra mat, noe som bidrar til å redusere sannsynligheten for hypoglykemi. I de fleste tilfeller observeres utviklingen av hypoglykemi når et lavt kaloriinnhold blir observert, etter å ha drukket alkohol og utført kraftige / langvarige fysiske øvelser, samt samtidig ta flere hypoglykemiske legemidler samtidig.

Symptomer på hypoglykemi, som regel, forsvinner etter inntak av mat rik på karbohydrater (sukkerersubstitutter bidrar ikke til eliminering av symptomer). I henhold til erfaringen med bruk av andre sulfonylurea-derivater må det tas hensyn til at til tross for den effektive oppstart av denne tilstanden, kan hypoglykemi gjenta seg. Med en utpreget karakter av symptomene eller deres langsiktige kurs, må pasientene ha akuttmedisinsk behandling, inkludert sykehusinnleggelse, selv med en midlertidig forbedring av tilstanden etter inntak av karbohydratrik mat.

For å redusere risikoen for hypoglykemi er det nødvendig med et nøye utvalg av medisiner og ordninger for bruk, og pasienten skal informeres om funksjonene i behandlingen.

En økt risiko for hypoglykemi oppstår i følgende tilfeller:

• Manglende evne / avvisning av pasienten (spesielt eldre pasienter) for å overholde legenes resept og kontrollere tilstanden deres
• uregelmessig / utilstrekkelig ernæring, hopper over måltider, skiftende dietter og fasting;
• ubalansen mellom mengden karbohydrater og trening;
• skjoldbrusk sykdom, adrenal / hypofyse insuffisiens og noen andre endokrine lidelser;
• overdose Glidiaba MV;
• alvorlig leversvikt
• nyresvikt
• kombinert bruk med visse stoffer.

Hos pasienter med glukose-6-fosfat dehydrogenase mangel kan Glidiab MB føre til utvikling av hemolytisk anemi (før du forskriver stoffet, er det nødvendig å vurdere muligheten for å bruke et hypoglykemisk legemiddel som tilhører en annen gruppe).

Mens du bruker Glidiab MB, kan glykemisk kontroll bli svekket i følgende tilfeller: skade, feber, smittsomme sykdommer eller store kirurgiske inngrep (det kan være nødvendig å slutte å bruke stoffet og bytte til insulinbehandling).

Etter en lang periode med behandling hos mange pasienter, kan effekten av Glidiab MB reduseres, noe som sannsynligvis skyldes utviklingen av den underliggende sykdommen eller en reduksjon i terapeutisk respons på effekten av legemidlet. Dette fenomenet er sekundær stoffresistens, det må skilles fra den primære, hvor terapi ikke produserer den forventede kliniske effekten fra administrerings øyeblikket. Før diagnosen sekundær stoffresistens skal det vurderes at pasienten overholder det foreskrevne dietten og tilstrekkelig doseutvelgelse.

For å vurdere glykemisk kontroll anbefales det å regelmessig bestemme indikatorene for glykert hemoglobin og fastende blodsukker. Regelmessig selvkontroll av blodsukkerkonsentrasjoner er også tilrådelig.

Påvirkning på evnen til å kjøre bil og komplekse mekanismer

Når du kjører et kjøretøy, bør pasientene ta hensyn til sannsynligheten for å utvikle hypoglykemi.

Bruk under graviditet og amming

Graviditet og ammingstid er kontraindisert for å motta Glidiab MB 30 mg.

Hos gravide er insulin det stoffet som er valgt for behandling av diabetes. Det er ikke noe bevis på at gliclazid passerer i morsmelk.

Bruk i barndommen

Pasienter under 18 år Glidiab MB er ikke utnevnt.

Ved nedsatt nyrefunksjon

• nedsatt nyrefunksjon i alvorlig grad: terapi er kontraindisert;
• nedsatt nyrefunksjon: legemidlet er foreskrevet med forsiktighet.

Med unormal leverfunksjon

• nedsatt leverfunksjon i alvorlig grad: terapi er kontraindisert;
• nedsatt leverfunksjon: legemidlet er foreskrevet med forsiktighet.

Bruk i alderdom

Glidiab MB eldre pasienter er foreskrevet med forsiktighet.

Drug interaksjon

Kombinasjoner der blodglukosenivået kan øke (svekkelse av virkningen av gliclazid):

• danazol: kombinasjon ikke anbefalt; stoffet har en diabetisk effekt; hvis det er umulig å erstatte det med et annet stoff, bør konsentrasjonen av glukose i blodet overvåkes; under kombinasjonsbehandling og etter ferdigstillelse kan legen justere dosen av Glidiab MB;
• klorpromazin (i en daglig dose på 100 mg): Kombinasjonen krever forsiktighet, siden det er en økning i konsentrasjonen av glukose i blodet og en reduksjon av insulinutskillelsen; hvis det ikke er mulig å erstatte det med et annet stoff, kontrollerer konsentrasjonen av glukose i blodet; under kombinasjonsbehandling og etter ferdigstillelse kan legen justere dosen av Glidiab MB;
• tetrakozaktid og glukokortikosteroider (lokal / systemisk bruk: intraartikulær, rektal og ekstern administrasjon): Kombinasjonen krever forsiktighet, siden det øker konsentrasjonen av glukose i blodet med mulig utvikling av ketoacidose; Det anbefales å foreta grundig kontroll av konsentrasjonen av glukose i blodet, spesielt i begynnelsen av behandlingen. under kombinasjonsbehandling og etter ferdigstillelse kan legen justere dosen av Glidiab MB;
• salbutamol, ritodrin, terbutalin (intravenøs): kombinasjonen krever forsiktighet;
• antikoagulantia (spesielt warfarin): økt effekt av antikoagulantia (kan kreve korreksjon av dosen).

Kombinasjoner der risikoen for hypoglykemi øker (økt virkning av gliclazid):

• mikonazol (systemisk eller lokal applikasjon i form av en gel på munnhulen i munnhulen): Kombinasjonen er kontraindisert, siden hypoglykemi kan utvikle seg til tilstanden av koma;
• Fenylbutazon (systemisk administrasjon): kombinasjon ikke anbefalt; hvis det ikke er mulig å erstatte det med et annet stoff, kontrollerer konsentrasjonen av glukose i blodet; under kombinasjonsbehandling og etter ferdigstillelse kan legen justere dosen av Glidiab MB;
• etanol: kombinasjonen anbefales ikke, noe som er forbundet med økt hypoglykemi og sannsynligheten for å utvikle hypoglykemisk koma;
• Andre hypoglykemiske midler (insulin, alfa-glukosidaseinhibitorer, metformin, tiazolidindioner, dipeptidylpeptidase-4 inhibitorer, agonister av glukagon-lignende peptid-1), ikke-steroide anti-inflammatoriske medikamenter, flukonazol, beta-blokkere, ACE-hemmere (captopril, enalapril), blokkere av H₂- histaminreseptorer, monoaminoxidasehemmere, klaritromycin, sulfonamider: kombinasjonen krever forsiktighet.

analoger

Analoger av Glidiab MB er: Diabeton MB, Diabefarm MV, Gliclazide Canon, Glidiab, Gliclada, Diabetalong, Diabinax, Diabefarm.

Vilkår for lagring

Oppbevares på et sted som er beskyttet mot lys og fuktighet ved en temperatur opp til 25 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet - 2 år.

Salgsbetingelser for apotek

Resept.

Glidiab MB Anmeldelser

Ifølge vurderinger er Glidiab MB et effektivt stoff som brukes til å redusere blodsukkernivået i type 2 diabetes. De beste resultatene kan oppnås ved å følge diett- og treningsanbefalinger. Utviklingen av bivirkninger rapporteres sjelden.

Pris på Glidiab MB på apotek

Den omtrentlige prisen for Glidiab MB 30 mg (60 tabletter per pakning) er 109-149 rubler.