Formetin

Produkter

Beskrivelse fra 03/06/2015

Latinsk navn: Formetine
ATC-kode: A10BA02
Aktiv ingrediens: Metformin (Metformin)
Produsent: Pharmstandard-Leksredstva (Russland)

struktur

En tablet av Formetin avhengig av doseringsformen kan inneholde 500 eller 850 mg., I tillegg til 1 g metforminhydroklorid.

Sammensetningen av legemidlet inneholder også slike hjelpekomponenter som magnesiumstearat, povidon (polyvinylpyrrolidon) med midlere molekylvekt og også kroskarmellosnatrium.

Utgivelsesskjema

Formetin er produsert i form av hvite oval bikonvekse tabletter med en risiko påført dem på den ene siden.

Tabletter er pakket i blisterpakninger med 10 stk. i hver og deretter plassert i pappkasser med 3,6 eller 10 blister.

Farmakologisk aktivitet

Formetin tilhører gruppen biguanider, dvs. hypoglykemiske stoffer beregnet for oral administrasjon.

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Metformin, som er en del av legemidlet, reduserer glukoneogenesen i leveren, og forbedrer dermed glukoseutnyttelsen og øker sensitiviteten til insulinvev.

Legemidlet virker effektivt uten å forårsake hypoglykemiske reaksjoner og uten å påvirke normal utskillelse av insulin av bukspyttkjertelceller.

Når du tar Formetin, reduseres nivået av lipoproteiner og triglyserider i blodet. Legemidlet har en fibrinolytisk effekt på menneskekroppen, siden den påvirker hemmere av plasminogenaktivatorer av vevstypen. Legemidlet bidrar til å normalisere kroppsvekten til pasienter med diabetes og brukes til vekttap.

Den aktive legemiddelforbindelsen Metformin etter noen tid etter å ha tatt stoffet, absorberes i magen og når sin maksimale konsentrasjon i blodet etter to og en halv time. Formetin utskilles av nyrene.

Indikasjoner for bruk

Medisinen er indisert for pasienter med overvekt og fedme med ineffektiviteten til diettterapi, som lider av type 2 diabetes, som ikke er preget av en tendens til ketoacidose.

Som sådan er Formetin for slanking ikke foreskrevet, men når man tar medisiner, blir pasientens vekt faktisk redusert. Legemidlet er effektivt i kombinasjon med insulinbehandling for alvorlig fedme, som er preget av sekundær insulinresistens.

Kontra

Det anbefales ikke å foreskrive stoffet til pasienter:

med dysfunksjon av nyrer og lever;
i diabetisk ketoacidose;
kunne diabetisk prekoma og koma;
i infeksjonssykdommer i den kroniske eller akutte fase, noe som kan fremkalle nyredysfunksjon (hypoksi, dehydrering, sepsis, feber, nyre infeksjon, sjokk) eller fører til vevshypoksi (myokardialt infarkt, respiratorisk og hjertesvikt);
under insulinbehandling på grunn av kirurgiske operasjoner eller alvorlige skader;
kronisk alkoholisme eller etter alkoholforgiftning;
med overfølsomhet
under graviditet og amming
med acidose;
med lavt kalori diett.

I tillegg må du ikke bruke Formetin i 2 dager før og etter røntgen- og radioisotopstudier, der jodholdige reagenser brukes som kontrastmiddel.

Det er heller ikke anbefalt å bruke dette legemidlet til behandling av pasienter over 60 år som utfører hardt fysisk arbeid for å unngå utvikling av melkesyreacidose i dem.

Bivirkninger

Når du mottar en medisinsk enhet kan utvise en av disse bivirkningene: utslett, metallisk smak i munnen, kvalme, diaré, oppkast og tap av appetitt, magesmerter, økt flatulens. De ovennevnte symptomer opptrer vanligvis ved begynnelsen av den terapeutiske løpet av behandlingen og kan elimineres helt eller lettes ved oppnevning av spasmolytika og antotsidov (atropinproizvodnye medikamenter).

Ved langvarig behandling med Formetin kan hypovitaminose utvikles hos pasienter, samt melkesyreose, hypoglykemi og anemi.

Instruksjoner for bruk Formetina (metode og dosering)

Doseringen av stoffet må bestemmes av legen individuelt etter en omfattende vurdering av pasientens helsetilstand og alvorlighetsgraden av sykdommen.

Imidlertid angir instruksjonene for bruk av Formetin gjennomsnittlig innledende daglig terapeutisk dosering av legemidlet - fra 500 til 1000 mg / dag.

Oppadjustering av denne dosen kan utføres etter maksimalt 15 dager etter starten av behandlingen med obligatorisk overvåking av pasientens blodsukkernivå. Vedlikeholdsdoseringen av stoffet er i gjennomsnitt 1500-200 mg / dag, men det bør ikke overstige 3000 mg / dag. For eldre pasienter bør maksimal daglig dose ikke være mer enn 1 g.

For å unngå melkesyre, anbefales det å bruke lave doser for behandling av pasienter med metabolske sykdommer.

Formetin tabletter tas etter måltider, den daglige dosen kan deles inn i 2 doser for å unngå utseendet av bivirkninger fra fordøyelsessystemet.

overdose

I tilfelle en overdose av et legemiddel kan en pasient utvikle melkesyreacidose, som kan være dødelig uten riktig behandling.

interaksjon

Det anbefales ikke å ta Formetin sammen med:

Danazol for å eliminere de økte hyperglykemiske effektene av sistnevnte;
Klorpromazin for å unngå glykemi;
Acarbase, monoaminoxidasehemmere, enzymer avledet fra sulfonylurea og clofibrat, anti-ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer, oksytetracyklin og β-adrenoblokere, for å unngå å forbedre egenskapene til metformin, som er en del av Formetine;
Zimetidinom, noe som bremser prosessen med utskillelse av metformin;
orale prevensiver, glukagon, tiazid diuretika, skjoldbruskhormoner, derivater av nikotinsyre og fenotiazin, for å hindre en reduksjon i effekten av metfomin;
derivater av kumarin (antikoagulantia), da metformalo svekker sin virkning.

I tillegg er det forbudt å ta et medisinsk verktøy og drikke alkohol, fordi Dette øker sannsynligheten for å utvikle laktatacidose.

Korrigering av dosering av Formetin kreves etter eller under behandling av pasienten med nevoleptika.

Salgsbetingelser

Fra apotek Formetin utgitt på resept.

Lagringsforhold

Den medisinske enheten må oppbevares på et tørt sted ved 15-25 C, borte fra barn og lys.

Holdbarhet

Spesielle instruksjoner

Når du tar Formetina, må du overvåke funksjonene til nyrene til pasienten, samt å analysere nivået av kreatin og glukose i blodet. I løpet av perioden med bruk av stoffet er det forbudt å drikke alkohol eller ta medikamenter som inneholder etanol.

Formetin påvirker ikke selv evnen til å kjøre bil eller arbeide med potensielt farlige aggregater og mekanismer.

Når du tar stoffet sammen med insulin eller sulfonylurea-derivater (dvs. hypoglykemiske stoffer), bør du imidlertid nekte å engasjere seg i aktiviteter som krever økt oppmerksomhetskonsentrasjon.

analoger

Bagomet, Glyminfor, Glyukofazh, Glykon, Gliformin, Langerin, Metospan, Metfogamma, Metadien, Metformin, Nova Met, Siofor, NovoFormin, Sofamet, Metforminhydroklorid, Formin Pliva.

For barn

Legemidlet brukes ikke til behandling av barn.

Under graviditet og amming

Formetin er forbudt å bruke til behandling av gravide og ammende kvinner.

Formetine Anmeldelser

Pasienter som lider av diabetes som har testet effekten av stoffet på seg selv, lar motstridende omtaler av Formetine på forumene. Ikke alle pasienter er like godt egnet for dette legemidlet.

Mange nevner en ganske imponerende liste over kontraindikasjoner som en negativ faktor, samt at de samtidig må overvåke bruken av andre medisinske produkter og velge medisiner som er trygge for liv og helse.

Pris Formetina hvor du kan kjøpe

Pris Formetina varierer avhengig av doseringsformen av stoffet og kan nå 300 rubler.

Farmentin bd 228: bruksanvisninger

struktur

Hver måleske (5 ml) inneholder: aktive ingredienser:

Amoxicillin (som et trihydrat) - 200 mg eller 400 mg;

klavulansyre (i form av kaliumsalt) [kaliumklavulanat / siloid AL-1, 1: 1] -

28,5 mg eller 57 mg.

Forholdet mellom amoksicillin og klavulansyre er 7: 1. Hjelpestoffer:

xantangummi, hydroksypropylmetylcellulose, aspartam, kolloidalt silisiumdioksid, ravsyre, silisiumdioksid, bringebær tørr smak (Givaudan NN07943), tørr appelsinsmak (Givaudan 61027IE), tørr appelsinsmak (Symrise 653970-9 / 027,108), tørre smaks "Light melasse "(Firmenich 52927 AP055).

beskrivelse

Pulver til suspensjon for oral administrasjon er nesten hvit, med en karakteristisk fruktig lukt.

Farmakologisk aktivitet

Farmentin er et kombinert antibiotika som inneholder amoksicillin og clavulansyre, med et bredt spekter av bakteriedrepende virkninger, resistente mot beta-laktamase.

Amoxicillin er et semisyntetisk bredspektret antibiotikum som er aktivt mot mange gram-positive og gram-negative mikroorganismer. Amoksicillin er ødelagt av beta-laktamase, og påvirker ikke mikroorganismer som dette enzymet produserer.

Klavulansyre er et beta-laktamat oppnådd ved gjæring av Streptomyces clavuligeris, strukturelt relatert til penicilliner, som har evne til å inaktivere et bredt spekter av beta-laktamaser. Betaktaktamaser produseres av mange gram-positive og gram-negative bakterier. Virkningen av beta-laktamase kan føre til ødeleggelse av noen antibakterielle stoffer selv før de begynner å påvirke patogener. På grunn av beta-laktamstrukturen har clavulansyre muligheten til å inaktivere et bredt spekter av beta-laktamase, som blokkerer de aktive områdene av disse enzymene. Klavulansyre er spesielt aktiv mot klinisk viktig plasmidmediert beta-laktamase, ofte ansvarlig for rusmiddelresistens mot penicilliner og cephalosporiner. Klavulansyre blokkerer virkningen av enzymer, gjenoppretter følsomheten av bakterier til amoksicillin. Tilstedeværelsen av klavulansyre i Farmantine beskytter amoksicillin mot den ødeleggende effekten av beta-laktamase og utvider sitt spektrum av antibakteriell aktivitet med inkludering av mikroorganismer, vanligvis resistent mot andre penicilliner og cephalosporiner.

Farmentin har en bakteriedrepende virkning på de følgende mikroorganismer: Gram-positive aerobe: Bacillis anthracis, arter av slekten Corynebacterium,

Enterococcus faecalis Enterococcus faecium, Listeria monocytogenes, Nocardia asteroider, Staphylococcus pyogenes, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoni Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridians, arter av slekten Streptococcus', gram-positive anaerobe bakterier: arter av slekten Clostridium, arter av slekten Peptococcus, arter av slekten Peptostreptococcus; Gram-negative aerobe: Bordetella pertussis, arter av slekten Brucella, Escherichia coli, Gardenerella vaginalis, Haemophilus influenzae, arter av slekten Klebsiella, arter av slekten Legionella, Moraxella catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis; Gram-negative anaerober: arter av slekten Bacteroides, arter av slekten Fusobakterium; andre: Borrelia burgdorferi, Chlamydiae, Leptospira icterohaemorrhagiae, Triponema pallidum. Noen stammer av disse bakterieartene produserer beta-laktamase, noe som gjør dem ufølsomme overfor amoxicillin monoterapi.

farmakokinetikk

Etter inntak absorberes begge komponentene godt fra mage-tarmkanalen (GIT). Samtidig inntak av mat har minimal effekt på farmakokinetikken til amoksicillin. Tiden for å nå maksimal konsentrasjon (TC_s) - 45 min. Etter inntak i en dose på 228/5 ml hver 8. time, er maksimal konsentrasjon (C_s) amoksicillin - 2,18-4,5 μg / ml, klavulansyre 0,8-2,2 μg / ml, i en dose på 457 mg / ml hver 8. time_s Amoxicillin 4.94-9.46 μg / ml, klavulansyre 1,57-3,23 μg / ml.

Binding av amoksicillin til plasmaproteiner er ca. 18%, klavulansyre - ca 25%.

Begge komponentene metaboliseres i leveren: amoxicillin for 10% av den administrerte dosen, clavulansyre - 50%. T 1 L etter administrering i en dose på 228 mg og 457 mg - 1 og 1,3 timer for amoksicillin, 1,2 og 0,8 timer for klavulansyre.

Amoxicillin distribueres i de fleste vev og kroppsvæsker, med unntak av hjernen og cerebrospinalvæsken. Omtrent 50-70% 25-40% amoxycillin og klavulansyre utskilles uforandret i urinen i løpet av de første 6 timer etter inntak.

Farmakokinetikk i spesielle kliniske situasjoner

Hos pasienter med moderat nedsatt nyrefunksjon (kreatinin clearance fra 0,166 til 0,5 ml / sek) var halveringstiden av amoxicillin er økt til 6 timer, og hos pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon (mindre enn 0,166 ml / sek) - opp til 10-15 timer. Hos pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon forlenges den biologiske halveringstiden for klavulansyre til 4 timer. Hos pasienter med normal nyrefunksjon observeres ikke akkumulering av amoksicillin og klavulansyre.

Indikasjoner for bruk

Behandling av infeksiøse og inflammatoriske sykdommer forårsaket av mikroorganismer som er følsomme for stoffet:

❖ infeksjoner i øvre luftveier (inkludert akutt og kronisk bihulebetennelse, tonsillofaryngitt);

❖ infeksjoner i nedre luftveier (inkludert kronisk bronkitt, lungebetennelse, pleural empyema);

❖ urinveisinfeksjoner (blærebetennelse, uretitt, pyelonefrit);

❖ infeksjoner i huden og bløtvev (inkludert flegmon, sårinfeksjon);

Påfør strenge på legeens resept for å unngå komplikasjoner.

Kontra

> Overfølsomhet over for amoksicillin, klavulansyre eller noen av komponentene i legemidlet.

> Overfølsomhet overfor beta-laktamantibiotika (inkludert penicilliner og cefalosporiner).

> Gulsot eller unormal leverfunksjon i Farmentin DB®s historie.

> Barnas alder opptil 3 måneder.

> Det anbefales ikke å bruke Farmentin DB® hvis du mistenker

infeksiøs mononukleose, da i slike tilfeller kan amoksicillin føre til hudutslett, noe som gjør det vanskelig å diagnostisere sykdommen.

Graviditet og amming

Antibiotika, tilsvarende i strukturen til amoksicillin, utskilles i morsmelk. Bruk under graviditet og amming er mulig i tilfeller der forventet fordel for moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret eller barnet.

Dosering og administrasjon

Legemidlet er foreskrevet inne. Anbefalt doseringsregime: 45 mg / kg / dag i 2 delte doser.

Barn opptil 1 år gammel med en kroppsvekt på 4-10 kg er foreskrevet en suspensjon på 228/5 ml, 1,5-2,5 ml 2 ganger daglig.

Fra 1 år til 5 år (kroppsvekt 10-18 kg) foreskrives en suspensjon på 457/5 ml i 5 ml 2 ganger daglig.

Fra 6 til 9 år (19-28 kg), er en suspensjon på 457/5 ml, 7,5 ml, 2 ganger daglig, foreskrevet.

Fra 10 til 12 år (29-39 kg) foreskrevet suspensjon på 457/5 ml, 10 ml, 2 ganger daglig.

Barn som veier 40 kg eller mer, skal gis samme dose som voksne. Ved alvorlige infeksjoner blir dosen av Farmentina BD® fordoblet.

Varigheten av behandlingen avhenger av lokalisering av infeksjonen og egenskapene til sykdomsforløpet og varierer fra 5 til 10 dager. Behandlingsforløpet er ikke mer enn 14 dager. Farmentin DB® skal tas sammen med måltider.

Eldre pasienter

Reduser dosen Farmentina BD® er ikke nødvendig; doser er de samme som for voksne. Hos eldre pasienter med nedsatt nyrefunksjon bør dosen justeres som beskrevet ovenfor for voksne med nedsatt nyrefunksjon.

Regler for suspensjonspreparasjon

Suspensjonen er utarbeidet umiddelbart før første søknad. Rist flasken godt for å løsne pulveret det inneholder. Tilsett kjølt kokt vann til merket i flasken, bland godt sammen, brenn volumet til markeringen og rist. La deretter stå i ca 5 minutter for å sikre fullstendig oppløsning. Flasken skal ristes godt før hver bruk. For den nøyaktige doseringen av legemidlet bør det brukes en måleske, som skal skylles godt med vann etter hver bruk. Etter fortynning skal suspensjonen oppbevares i minst 10 dager i kjøleskapet, men ikke frosset.

Bivirkninger

Ved bruk av Farmentina DB er bivirkningene sjeldne og er for det meste lette og forbigående.

Bestemmelse av forekomsten av bivirkninger: svært ofte (> 10%), ofte (> 1% og 0,1% og 0,01% og 0

FORMETIN

Tabletter av hvit farge, rund, flat-sylindrisk, med fasett og risikabelt.

Hjelpestoffer: povidon (polyvinylpyrrolidon middelmolekyl, povidon K-30) - 0,017 g natrium croscarmellose (primelloza) - 0,008 d - magnesiumstearat 0,005 g

10 stk. - konturcellepakker (6) - kartongpakker

Tabletter av hvit farge, rund, flat-sylindrisk, med fasett og risikabelt.

Hjelpestoffer: povidon (polyvinylpyrrolidon middelmolekyl, povidon K-30) - 0,017 g natrium croscarmellose (primelloza) - 0,008 d - magnesiumstearat 0,005 g