Insulin Degludek

• Produkter

Alle injeksjonsinsuliner er delt inn i stoffer med ultrasort, kort, middels og lang virkning ved varigheten av den farmakologiske effekten. Det er også kombinert legemidler som utfører sin funksjon i 2 faser. Deglyudek - langtidsvirkende insulin, som brukes til å behandle pasienter med diabetes, både første og andre typer. Dette stoffet er en ny generasjon oppnådd ved hjelp av bioteknologi og genteknologi.

Generell informasjon og indikasjoner

Slike insulin i ren form produseres av farmasøytisk selskap Novo Nordisk, og registreres under varemerket Tresiba. Legemidlet er tilgjengelig i 2 doseringsformer:

• Løsning i disponible penn-sprøyter (insulinnavn "Tresiba Flekstach");
• Løsning i patroner for gjenbrukbare individuelle insulinpenner ("Tresiba Penfill").

Oftest er stoffet brukt til pasienter med insulinavhengig type diabetes. Etter at det kommer under huden, danner det genetisk forbedrede insulinmolekylet vedvarende komplekser som er en slags depot av dette hormonet. Slike forbindelser splittes ganske langsomt, på grunn av hvilken insulin kontinuerlig kommer inn i blodet i den nødvendige dosering. Legemidlet administreres vanligvis 1 gang daglig, fordi effekten fortsetter i minst 24 timer.

Dette legemidlet brukes også noen ganger som en del av kombinationsbehandling hos pasienter med type 2 diabetes. Hvis bukspyttkjertelen er utarmet eller dets funksjoner er alvorlig svekket, kan pasienten trenge insulinbehandling i tillegg til sukkerreduserende tabletter. Det er mange handelsnavn for hormonet som kan brukes til dette formålet, og Tresiba er en av dem. Bruk av medisiner bidrar til å normalisere blodsukkernivået, forbedre kroppens generelle ytelse og forbedre livskvaliteten.

Fordeler og ulemper

Dette insulinet i industriell skala produseres ved hjelp av gentekniske teknikker. Det er hentet fra en spesiell type gjær, som er genetisk modifisert og "skjerpet" for denne oppgaven. Gitt produksjonsmetoden, er en slik insulinsammensetning av aminosyrer svært lik den menneskelige motparten. På samme tid, på grunn av bioteknologiske operasjoner, kan hormonmolekylet tilordnes visse egenskaper og parametere.

Fordeler med Degludek Injeksjonsbaserte injeksjonsprodukter:

• god toleranse;
• høy grad av rensing;
• allergivennlig.

Bruk av rusmidler som en del av kompleks terapi hos pasienter med diabetes mellitus av type 1, gir deg mulighet til å opprettholde et stabilt nivå av glukose i blodet i 24-40 timer. Risikoen for hypoglykemi med riktig utvalgte doser reduseres praktisk talt til null.

Ulempene med insulin er høye kostnader for stoffet, og som alle andre medisiner - den teoretiske muligheten for bivirkninger (selv om det i dette tilfellet er minimal). Uønsket effekt av stoffet kan være oftest med manglende overholdelse av administreringsregimet, utilstrekkelig dosering eller feil valgt behandlingsregime.

Mulige bivirkninger inkluderer:

• allergiske reaksjoner (oftest - et lite utslett på huden av typen urticaria);
• fett degenerasjon;
• hypoglykemi;
• kvalme, magesmerter, diaré;
• smerte og rødhet på injeksjonsstedet;
• væskeretensjon i kroppen.

I de fleste tilfeller er stoffet godt tolerert og den hyppigste bivirkningen er nettopp ubehag på injeksjonsstedet. Men en slik manifestasjon er dessverre karakteristisk for mange injiserbare former for narkotika. For å redusere sannsynligheten for degenerative endringer i fettvev med hver injeksjon av insulin, er det nødvendig å endre kroppens anatomiske sone. Dette gjør at det subkutane vev lettere kan tilpasses til kontinuerlige injeksjoner og reduserer risikoen for sel og smertefulle forandringer.

Anbefalinger for sikker bruk

Legemidlet er kun beregnet for subkutan administrering. Det kan ikke administreres intravenøst, da dette kan føre til en rask reduksjon av sukker og utvikling av alvorlig hypoglykemi. Intramuskulære injeksjoner er heller ikke tillatt fordi de forstyrrer normal absorpsjon av legemidlet.

Dosen av legemidlet må velges av den behandlende legen, basert på egenskapene til pasientens sykdom og tilstedeværelsen av samtidige patologier i andre organer og systemer. Med 1 type diabetes, er stoffet vanligvis foreskrevet 1 gang per dag. Det kan ikke være det eneste legemidlet, siden det ikke dekker pasientens behov for kortvirkende insulin like før et måltid. Derfor er det foreskrevet i forbindelse med andre insuliner med kort eller ultrasort handling.

Det er kombinasjonsmedisin som inneholder både insulin aspart og degludec. Aspart er en type kortvirkende syntetisk hormon, så denne kombinasjonen lar deg nekte flere injeksjoner før måltider. Men effekten av stoffet er ikke det samme for ulike pasientgrupper, og avhenger av mange samtidige faktorer, så bare en lege skal ordinere det.

Kontraindikasjoner for bruk av insulin deglyudek:

• graviditet og amming
• pasientens alder opp til 18 år (på grunn av mangel på fullskala storskala kliniske studier vedrørende effekten av stoffet på barnas kropp);
• idiosyncrasy og allergier mot medisineringskomponenter.

Degludek er en type modifisert syntetisk insulin som vellykket brukes til å behandle pasienter med forskjellig alvorlighetsgrad av diabetes. Takket være dette legemidlet er det mulig å effektivt opprettholde nivået av glukose i blodet på ønsket nivå og forbedre pasientens livskvalitet betraktelig. Fraværet av plutselige endringer i blodsukker er grunnlaget for forebygging av alvorlige komplikasjoner av sykdommen og en garanti for god helse.

Insulin degludek (Insulin degludec)

Innholdet

Russisk navn

Latin navn på stoffet Insulin degludek

Kjemisk navn

B29N (epsilon) -omega-karboksyentadekanoyl-gamma-L-glutamyl desB30 humant insulin

Brutto formel

Farmakologisk gruppe av substans Insulin degludek

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

Kjennetegn på stoffet Insulin degludek

En analog av humant insulin, basalt langtvirkende insulin produsert ved rekombinant DNA-teknologi ved bruk av stammen Sacchromyces cerevisiae.

farmakologi

Den farmakologiske effekten av insulin degludek oppnås på samme måte som effekten av humant insulin ved spesifikk binding og interaksjon med humane endogene insulinreceptorer.

Den hypoglykemiske effekten av insulin degludec skyldes økt glukoseutnyttelse av vev etter binding til reseptorer av muskel- og fettceller og samtidig reduksjon av glukoseproduksjonen i leveren.

Under 24-timers overvåking av den hypoglykemiske effekten av insulin degludec hos pasienter som ble administrert dosen en gang daglig, ble det observert en jevn effekt i de første og andre 12-timers periodene.

Virkningsvarigheten for insulin deludec er mer enn 42 timer innenfor det terapeutiske doseområdet.

Påvist lineært forhold mellom økt dose av insulin degludek og dets generelle hypoglykemiske effekt.

Det var ingen klinisk signifikant forskjell i farmakodynamikken til insulin degludek mellom eldre pasienter og voksne pasienter i ung alder.

Ingen klinisk signifikant dannelse av antistoffer mot insulin ble påvist etter behandling med insulin degludec i en lengre periode.

Absorpsjon. Den langvarige virkningen av insulin degludek skyldes den spesiallagde strukturen av molekylet. Etter subkutan injeksjon dannes oppløselige stabile multihexamerer som lager et insulin depot i det subkutane adiposevevet. Multihexamerer dissocieres gradvis, frigjør insulin degludekmonomerer, noe som resulterer i en langsom og langvarig frigjøring av legemidlet i blodet, noe som gir en lang flat handlingsprofil og en stabil hypoglykemisk effekt.

C_SS i blodplasma oppnås 2-3 dager etter administrering av insulin degludek.

Distribusjon. Forbindelsen av insulin degludec med plasmaproteiner (albumin) er> 99%. Ved s / c-administrasjon er totale plasmakonsentrasjoner proporsjonale med dosen som administreres i terapeutiske doser.

Metabolisme. Nedbrytningen av insulin degludek ligner på humaninsulin; alle dannede metabolitter er inaktive.

Trekning. T_1/2 Etter injeksjon av insulin, Degludek bestemmes av absorpsjonshastigheten fra det subkutane vevet, er ca. 25 timer og avhenger ikke av dosen.

Spesielle pasientgrupper

Ingen forskjeller ble funnet i de farmakokinetiske egenskapene til insulin degludec avhengig av kjønn av pasientene.

Eldre pasienter, pasienter av forskjellige etniske grupper, pasienter med nedsatt nyre- eller leverfunksjon. Det var ingen klinisk signifikante forskjeller i farmakokinetikken til insulin degludek mellom eldre og unge pasienter, mellom pasienter av forskjellige etniske grupper, mellom pasienter med nedsatt nyrefunksjon og lever og friske pasienter.

Barn og tenåringer. De farmakokinetiske egenskapene til insulin degludek i en studie hos barn (6-11 år) og ungdom (12-18 år) med type 1 diabetes mellitus er sammenlignbare med de hos voksne pasienter. På bakgrunn av en enkelt administrasjon av legemidlet hos pasienter med diabetes mellitus type 1 ble det påvist at den totale dosen av legemidlet hos barn og ungdom er høyere enn hos voksne pasienter.

Data prekliniske sikkerhetsstudier. Prækliniske data, basert på studier av farmakologisk sikkerhet, toksisitet ved gjentatt dosering, kreftfremkallende potensial og toksiske effekter på reproduktiv funksjon, viste ingen fare for insulin degludec til mennesker. Forholdet mellom metabolisk og mitogen aktivitet av insulin degludek og humant insulin er lik.

Bruk av stoffet Insulin degludek

Diabetes hos voksne.

Kontra

Økt individuell følsomhet overfor insulin degludek, barns alder opptil 18 år, graviditetsperioden og amming (klinisk erfaring med stoffet hos barn, kvinner under graviditet og amming mangler).

Bruk under graviditet og amming

Bruk av insulin degludek under graviditet og amming er kontraindisert, fordi klinisk erfaring med bruk i disse perioder mangler.

Det er ikke kjent om insulin degludec utskilles i morsmelk hos kvinner.

FDA-kategori på foster av FDA - C.

Bivirkninger av stoffet Insulin degludek

Den vanligste bivirkningen som ble rapportert under behandling med insulin degludec er hypoglykemi; allergiske reaksjoner kan utvikle, inkl. umiddelbar type, inkludert potensielt livstruende pasient.

Alle bivirkningene som presenteres nedenfor, basert på data fra kliniske studier, er gruppert i henhold til MedDRA og organsystemer. Forekomsten av bivirkninger ble vurdert som svært vanlig (> 1/10); ofte (> 1/100 til 1/1000 til 1/10000 til ®

Super langt Tresiba insulin - egenskaper ved bruk og doseringsberegning

Tresiba er det lengste registrerte basale insulinet. I utgangspunktet ble den opprettet for pasienter som fremdeles har sin egen insulin syntese, det vil si for type 2 diabetes. Effektiviteten av stoffet for diabetikere med type 1 sykdom er nå bekreftet.

Viktig å vite! En nyhet som anbefales av endokrinologer for permanent overvåking av diabetes! Bare trenger hver dag. Les mer >>

Tresibu er produsert av den berømte danske interessen NovoNordisk. Dessuten er produktene tradisjonelle Aktrapid og Protafan, fundamentalt nye analoger av insuliner Levemir og NovoRapid. Erfarne diabetikere hevder at Tresiba ikke er dårligere i kvalitet til sine forgjengere - Protafan, den gjennomsnittlige tiden for handling og lang levemir, og når det gjelder stabilitet og enhetlighet i arbeidet, overskrider de betydelig.

Arbeidsprinsipp for Traciba

For type 1 diabetikere er det nødvendig å fylle ut manglende insulin ved å injisere et kunstig hormon. Med langvarig type 2 diabetes er insulinbehandling den mest effektive, lett tolererte og kostnadseffektive behandlingen. Den eneste signifikante ulempen med insulinpreparater er den høye risikoen for hypoglykemi.

Sukkers fall er spesielt farlig om natten, fordi det kan oppdages for sent, slik at sikkerhetskravene til lange insuliner stadig øker. I diabetes, jo lengre og mer stabil, jo mindre variabel vil være effekten av legemidlet, desto lavere vil være risikoen for hypoglykemi etter introduksjonen.

Insulin Tresiba oppfyller målene fullt ut:

1. Legemidlet tilhører den nye gruppen av superlange insulin, da det virker mye lengre enn de andre, 42 timer eller mer. Dette skjer på grunn av at de modifiserte hormonmolekylene "holder sammen" under huden og slippes ut i blodet veldig sakte.
2. De første 24 timene som stoffet kommer inn i blodet jevnt, så blir effekten veldig jevnt redusert. Peak action er helt fraværende, profilen er nesten flat.
3. Alle injeksjoner er de samme. Du kan være sikker på at stoffet vil fungere på samme måte som i går. Effekten av like doser er lik hos pasienter i ulike aldre. Tracibas virkningsvariabilitet er 4 ganger mindre enn Lantus.
4. Tresiba provoserer 36% mindre hypoglykemi enn lange insulinanaloger i perioden fra kl. 00 til 6:00 timer med type 2 diabetes. Med type 1 sykdom er fordelen ikke så åpenbar, stoffet reduserer risikoen for nattlig hypoglykemi med 17%, men øker risikoen for døgn med 10%.

Den aktive ingrediensen i Traciba er degludek (i noen kilder - deglyudhek, engelsk degludec). Dette er humant rekombinant insulin, hvor molekylets struktur er endret. Som det naturlige hormonet, er det i stand til å binde seg til cellereceptorer, fremmer passasjeren av sukker fra blodet inn i vev og senker produksjonen av glukose i leveren.

På grunn av den litt modifiserte strukturen, har dette insulin en tendens til å danne komplekse heksamenter i patronen. Etter injeksjon under huden dannes det en slags depot, som absorberes sakte og med konstant hastighet, noe som sikrer en jevn strøm av hormonet i blodet.

Utgivelsesskjema

Legemidlet er tilgjengelig i 3 former:

1. Tresiba Penfill - patroner med en løsning, konsentrasjonen av hormonet i dem er standard - U insulin kan bli kalt med en sprøyte eller innsatte patroner i NovoPen penner og lignende.
2. Tresiba FlexTach med en konsentrasjon på U100 - en sprøytepenn hvor en 3 ml patron er montert. Pennen kan brukes til insulin i den er over. Utskifting av patronen leveres ikke. Doseringstrinn - 1 enhet, høyeste dose for 1 administrasjon - 80 enheter.
3. Tresiba FlexTach U200 - laget for å møte det økte behovet for hormonet, vanligvis pasienter med diabetes med alvorlig insulinresistens. Insulinkonsentrasjonen er doblet, så volumet av løsningen injisert under huden er mindre. En penn kan administreres en gang opptil 160 enheter. hormon i trinn på 2 enheter. Ikke i noen tilfeller kan patroner med høy konsentrasjon av degludec brytes ut av de opprinnelige sprøytepennene og settes inn i andre, da dette vil føre til en dobbel overdose og alvorlig hypoglykemi.

Utgivelsesskjema

I Russland har alle 3 legemiddelformene blitt registrert, men apotek tilbyr for det meste Tracibu FlexTach av normal konsentrasjon. Prisen for Tresibu er høyere enn andre lange insuliner. En pakke med 5 sprøytepenner (15 ml, 4500 enheter) koster fra 7300 til 8400 rubler.

I tillegg til degludek inneholder Tresiba glyserol, metakresol, fenol, sinkacetat. Oppløsningen av oppløsningen er nær nøytral grunnet tilsetning av saltsyre eller natriumhydroksyd.

Indikasjoner for avtale Traciba

Legemidlet brukes i kombinasjon med raskt insulin for hormonbehandling i begge typer diabetes. Med type 2 sykdom i første fase, er det mulig å tildele bare langt insulin. I utgangspunktet tillot de russiske bruksveiledningene å bruke Tresibu utelukkende for voksne pasienter. Etter studier som bekrefter sikkerheten for en voksende organisme, ble det gjort endringer i instruksjonene, og nå tillater det bruk av stoffet hos barn fra 1 år.

Virkningen av degludeca i løpet av graviditeten og utviklingen av babyer opp til ett år er ennå ikke studert, derfor er det foreløpig ikke gitt insulin til disse pasientgruppene. Hvis en diabetiker tidligere har hatt utprøvde allergiske reaksjoner mot degludec eller andre komponenter i løsningen, er det også tilrådelig å avstå fra behandling med Traciba.

Instruksjoner for bruk

Uten kjennskap til regler for insulinadministrasjon, er en god kompensasjon for diabetes mellitus umulig. Unnlatelse av å følge instruksjonene kan føre til akutte komplikasjoner: ketoacidose og alvorlig hypoglykemi.

Slik gjør behandlingen trygg:

• I tilfelle av type 1 diabetes, bør den nødvendige dosen velges under forholdene til den medisinske institusjonen. Hvis pasienten tidligere har fått langt insulin, blir dosen først overført til Tracibu, og deretter justert for å ta hensyn til de glykemiske dataene. Legemidlet utvider sin handling innen 3 dager, så den første korreksjonen er bare tillatt etter utløpet av denne tiden.
• med type 2 sykdom er startdosen 10 enheter, med stor vekt - opptil 0,2 enheter. per kg Deretter blir det gradvis endret til glykemien er normalisert. Som regel krever pasienter med fedme, redusert aktivitet, sterk insulinresistens, langvarig dekompensert diabetes mellitus store doser Traciba. Etter hvert som behandlingen utvikler seg, reduseres de gradvis;
• Til tross for at insulin Tresiba virker i mer enn 24 timer, stikker de det en gang om dagen på en bestemt tid. Effekten av neste dose bør delvis overlappe med den forrige
• Legemidlet kan kun administreres subkutant. Intramuskulær injeksjon er uønsket, da det kan føre til en dråpe i sukker, er intravenøs livstruende;
• injeksjonsstedet er ikke signifikant, men vanligvis brukes låret for lange insuliner, siden et kort hormon presses inn i magen - akkurat som hvor du skal prikke insulin;
• En penn er en ukomplisert enhet, men det er bedre hvis legen din forteller deg om reglene for å håndtere den. Bare i tilfelle dupliseres disse reglene i instruksjonene som er knyttet til hver pakke.
• Før hver injeksjon må du forsikre deg om at utseendet på løsningen ikke har endret seg, patronen er intakt, og nålen er passbar. For å sjekke systemets brukbarhet settes en dose på 2 enheter på sprøytepennen. og klikk på stempelet. En gjennomsiktig dråpe skal vises på nålhullet. For Traciba FlexTax, originale NovoTvist, NovoFayn nåler og deres kolleger fra andre produsenter er egnede;
• Etter innføringen av løsningen fjernes ikke nålen fra huden i noen sekunder, slik at insulin ikke begynner å strømme ut. Injeksjonsstedet kan ikke oppvarmes eller masseres.

Tresibu kan brukes sammen med alle antihypoglykemiske stoffer, inkludert humane og analoge insuliner, samt tabletter foreskrevet for type 2 diabetes.

Lider du av høyt blodtrykk? Visste du at hypertensjon forårsaker hjerteinfarkt og slag? Normaliser presset ditt med. Les uttalelsen og tilbakemelding om metoden her >>

Bivirkninger

Mulige negative effekter ved behandling av diabetes mellitus og deres risikovurdering:

Analoger av legemiddelinsulin degludek * (insulin degludec *)

Narkotikabeskrivelse

Insulin degludek * (Insulin degludec *) - Legemidlet Insulin degludek * (Insulin degludec *) ® Penfill ® - human langtidsvirkende insulin produsert ved rekombinant DNA-bioteknologi ved bruk av Saccharomyces cerevisiae-stammen.

Insulin degludek binder på en bestemt måte til den humane endogene insulinreseptoren og, i samspill med den, innser sin farmakologiske effekt som den som er av human insulin.

Degludek hypoglykemiske effekten av insulin på grunn av økt glukoseutnyttelse av vev etter binding til insulinreseptorer muskel- og fettceller og samtidig reduksjon i leverglukoseproduksjon hastighet.

Tresiba® Penfill® er en basal analog av human langtidsvirkende insulin; Etter subkutan injeksjon danner det oppløselige multihexamerer i subkutan depot, hvorfra det oppstår en kontinuerlig og langvarig absorpsjon av insulin degludec i blodet, noe som gir en superlang, flatvirkende profil og stabil hypoglykemisk effekt av legemidlet. I løpet av 24-timers overvåkingsperioden for den hypoglykemiske effekten av legemidlet hos pasienter som fikk en dose insulin degludec en gang daglig, viste Tresiba® Penfill®, i motsetning til insulin glargin, et jevnt fordelingsvolum mellom første og andre 12-timers perioder ( AUC_{GiR, 0-12h, SS}/ AUC_{GiR, totalt, SS} = 0,5).

Virkningsvarigheten av legemidlet Tresiba® Penfill® er mer enn 42 timer innenfor det terapeutiske doseområdet. Likeviktskonsentrasjonen av legemidlet i blodplasma oppnås 2-3 dager etter administrering av legemidlet.

Insulin degludek i en tilstand av likevektskonsentrasjon demonstrerer signifikant mindre (4 ganger) sammenlignet med insulin glarginvariabilitet av daglige profiler av hypoglykemisk virkning, som estimeres med verdien av variabilitetskoeffisienten (CV) for å studere den hypoglykemiske effekten av legemidlet i løpet av ett doseringsintervall (AUC_{GiR, t, SS}) og innen tidsperioden fra 2 til 24 timer (AUC_{GiR, 2-24h, SS}), se tabell 1.

Tabell 1. Variabilitet av daglige profiler av den hypoglykemiske effekten av Tresiba® og insulin glargin i en tilstand av likevektskonsentrasjon hos pasienter med type 1 diabetes.

CV - koeffisient for intraindividuell variabilitet i%;

SS er konsentrasjonen av legemidlet i likevektstilstanden;

AUC_{GiR, 2-24h, SS} - den metabolske effekten i de siste 22 timene av doseringsintervallet (det vil si at det ikke er noen effekt på det av intravenøst ​​insulin under klemmen).

Et lineært forhold har vist seg å øke dosen av Tresiba® Penfill® og den generelle hypoglykemiske effekten.

I studiene var det ingen klinisk signifikant forskjell i farmakodynamikken til legemidlet Tresiba® mellom eldre pasienter og voksne pasienter i ung alder.

Klinisk effekt og sikkerhet

11 internasjonale behandling-til-mål-åpne, åpne kliniske studier (behandling mot mål) ble gjennomført i 26 og 52 uker i parallelle grupper, som inkluderte totalt 4275 pasienter (1102 pasienter med type 1 diabetes og 3173 en pasient med diabetes mellitus type 2) som fikk stoffet Tresiba®.

Effekten av Tresiba® ble undersøkt hos pasienter med type 1-diabetes som ikke fikk insulin før, og med type 2-diabetes som fikk insulinbehandling i en fast eller fleksibel dosering av Tresiba®. Fraværet av overlegenhet av sammenligningsmedisinene (insulin detemir og insulin glagaria) over Tresiba® i reduksjonen av HbA er bevist_1C fra tidspunktet for inkludering til slutten av studien. Unntaket var stoffet sitagliptin, i sammenheng med hvilket stoffet Tresiba® viste sin statistisk signifikante overlegenhet med hensyn til reduksjonen i HbA-indeksen_1C.

Resultatene av en klinisk studie ("treat to target" -strategi) for å starte insulinbehandling hos pasienter med type 2-diabetes viste en 36% reduksjon i forekomsten av bekreftet nattlig hypoglykemi (definert som hypoglykemi episoder som skjedde i løpet av dagen på dagen mellom null timer og seks om morgenen bekreftet ved å måle plasmaglukosekonsentrasjonen b

* statistisk signifikant;
a-godkjent hypoglykemi er en episode av hypoglykemi, bekreftet av resultatet av måling av plasmaglukosekonsentrasjon b - episoder av hypoglykemi etter den 16. behandlingsuke.

Det var ingen klinisk signifikant dannelse av antistoffer mot insulin etter behandling med Tresiba® Penfill® i en lengre periode.

Liste over analoger

anmeldelser

Besøkende undersøkelse resultater

Prestasjonsbesøksrapport

Ingen informasjon har blitt gitt ennå.

En besøkende rapporterte bivirkninger.

En besøkende rapporterte estimert pris

En besøkende rapporterte hyppigheten av opptak per dag.

En besøkende rapporterte dosering

Besøkende rapporterer på utløpsdatoen

Ingen informasjon har blitt gitt ennå.

Besøkende rapporterer på tidspunktet for opptaket

Ingen informasjon har blitt gitt ennå.

To besøkende rapporterte pasientalderen

Besøkende vurderinger

Det er ingen omtaler ennå.

Offisielle bruksanvisninger

Tresiba ® Penfill ®

Registreringsnummer:

Handelsnavn:

INN- eller gruppenavn:

Doseringsform:

struktur

Farmakoterapeutisk gruppe:

Farmakologiske egenskaper

Indikasjoner for bruk:

Kontra

Bruk under graviditet og amming

Dosering og administrasjon

Bivirkninger

overdose

Interaksjon med andre legemidler

Spesielle instruksjoner

Utgivelsesskjema:

Utløpsdato:

Lagringsforhold:

Salgsbetingelser for apotek:

produsent:

Informasjonen på siden er verifisert av en generalpraktiser Vasilyeva E.I.

Interessante artikler

Hvordan velge riktig analog
I farmakologi er stoffene vanligvis delt inn i synonymer og analoger. Synonymer inkluderer ett eller flere av de samme aktive kjemiske stoffene som har en terapeutisk effekt på kroppen. Analoger forstås som legemidler som inneholder forskjellige aktive stoffer, men er ment å behandle de samme sykdommene.

Forskjeller mellom virus- og bakterieinfeksjoner
Årsaken til smittsomme sykdommer er virus, bakterier, sopp og protozoer. Forløpet av sykdommer forårsaket av virus og bakterier er ofte like. Men for å skille årsaken til sykdommen - betyr det å velge riktig behandling, som vil bidra til å takle sykdommen raskere og ikke skade barnet.

Allergi - årsaken til hyppige forkjølelser.
Noen mennesker er kjent med situasjonen når et barn ofte og lenge har en banal kulde. Foreldre tar ham til leger, tester blir tatt, medisiner er full, og som følge av dette er barnet allerede registrert hos barnelege så ofte syk. De sanne årsakene til hyppige respiratoriske sykdommer er ikke identifisert.

Urologi: behandling av klamydial uretritt
Chlamydial urethritis er ofte funnet i praksis av urologen. Det er forårsaket av den intracellulære parasitten Chlamidia trachomatis, som har egenskaper av både bakterier og virus, som ofte krever langsiktige antibiotika behandling behandlingsregimer med antibakterielle midler. Det kan føre til ikke-spesifikk betennelse i urinrøret hos menn og kvinner.

Lege mot diabetes

innlogging

Skrevet av Alla den 7. november 2017. Skrevet i behandlingsnyheter

I en sunn kropp utskilles insulin kontinuerlig (hovedutskillelsen) og begynner å bli produsert når det er nødvendig å senke nivået av glukose i blodet (for eksempel etter å ha spist). Hvis det er mangel på insulin i kroppen, krever det innføring av insulin ved injeksjon, det vil si insulinbehandling.

Rollen av insulin forlenget (langtidsvirkende), som er tilgjengelig i form av håndtak, er en visning av den viktigste (kontinuerlige) sekresjon av bukspyttkjertelen.

Hovedformålet med stoffet er å opprettholde den nødvendige konsentrasjonen av stoffet i blodet i en tilstrekkelig lang periode. Derfor kalles det basal insulin.

Dette hormonet er vanligvis delt inn i to typer: narkotika (NPH) med langvarig virkning og analoger.

Langvirkende insulin ny generasjon

Humant insulin NPH og dets langvirkende analoger er tilgjengelige for diabetikere. Tabellen nedenfor viser de viktigste forskjellene mellom disse legemidlene.

I september 2015 ble det nye langtidsvirkende insulin Abasaglar introdusert, noe som nesten er identisk med den brukte Lantus.

Langvirkende insulin

Food and Drug Administration (FDA, USA FDA) - et regjeringsorgan underlagt USAs departement for helse i 2016 godkjente en annen langtidsvirkende insulinanalog - Toujeo. Dette produktet er tilgjengelig på hjemmemarkedet og viser sin effektivitet i behandlingen av diabetes.

NPH-insulin (NPH Neutral Protamine Hagedorn)

Dette er en form for syntetisk insulin som er modellert på konstruksjonen av humant insulin, men beriket med protamin (fiskeprotein) for å redusere sin virkning. NPH har en overskyet utsikt. Derfor, før introduksjonen, bør den forsiktig roteres for å blande godt.

NPH er den billigste form for langvirkende insulin. Dessverre har det en høyere risiko for hypoglykemi og vektøkning, siden den har en tydelig aktivitetstopp (selv om virkningen er gradvis og ikke så rask som insulininnholdet i en bolus).

Pasienter med type 1-diabetes får vanligvis to doser NPH-insulin per dag. Og pasienter med type 2-diabetes kan injiseres en gang om dagen. Alt avhenger av nivået av glukose i blodet og legenes anbefalinger.

Langvirkende insulinanaloger

Insulin, hvis kjemiske komponenter er så endret at de senker absorpsjonen og effekten av stoffet, betraktes som en syntetisk analog av humant insulin.

Lantus, Abasaglar, Tujeo og Tresiba har en felles funksjon - en lengre handlingstid og en mindre uttalt aktivitetstopp enn NPH. I denne forbindelse reduserer mottaket risikoen for hypoglykemi og vektøkning. Imidlertid er kostnaden for analoger høyere.

Abasaglar, Lantus og Tresiba insulin tas en gang om dagen. Noen pasienter bruker også Levemir en gang daglig. Dette gjelder ikke for type 1 diabetikere for hvilke rusmiddelaktivitet er mindre enn 24 timer.

Tresiba er den nyeste og for tiden den dyreste form for insulin tilgjengelig på markedet. Det har imidlertid en viktig fordel - risikoen for hypoglykemi, spesielt om natten, er den laveste.

Hvor lenge varer insulin

Rollen som langtidsvirkende insulin er å representere den viktigste sekresjonen av insulin gjennom bukspyttkjertelen. Således sikres et homogent nivå av dette hormonet i blodet gjennom sin aktivitet. Dette gjør at cellene i kroppen vår kan bruke glukose, oppløst i blodet, i 24 timer.

Hvordan spotte insulin

Alle langvirkende insuliner injiseres under huden til steder der det er et fettlag. Den laterale delen av låret passer best til dette formålet. Dette stedet muliggjør en langsom, jevn absorpsjon av legemidlet. Avhengig av endokrinologens formål, må du gjøre en eller to injeksjoner per dag.

Fordeler og ulemper ved langtidsvirkende insulin

Den type insulin du velger, avhenger av en rekke faktorer, inkludert din medisinske historie, risikoen for hypoglykemi og graden av kontroll over dine daglige insulindoser.

Injeksjonsfrekvens

Hvis du vil sikre at insulininjeksjon er minimal, bruk analogene til Abasaglar, Lantus, Toujeo eller Tresiba. En enkelt injeksjon (om morgenen eller om kvelden, men alltid på samme tid på dagen) kan gi et enkelt nivå av insulin døgnet rundt.

Du må kanskje ha to skudd per dag for å opprettholde optimale nivåer av hormonet i blodet når du velger NPH. Dette gjør det imidlertid mulig å justere dosen avhengig av tid på dagen og aktivitet - høyere i løpet av dagen og mindre før sengetid.

Risiko for hypoglykemi ved bruk av basal insulin

Det har vist seg at langtidsvirkende insulinanaloger er mindre sannsynlig å forårsake hypoglykemi (spesielt alvorlig hypoglykemi om natten) sammenlignet med NPH. Med deres bruk er målverdiene for glykert hemoglobin HbA1c sannsynligvis oppnådd.

Det er også bevis på at bruk av langtidsvirkende insulinanaloger sammenlignet med NPH isoflan forårsaker en reduksjon i kroppsvekt (og dermed en reduksjon i stoffresistens og generelle legemiddelkrav).

Langvirkende insulin i type 1 diabetes

Hvis du lider av type 1 diabetes, kan bukspyttkjertelen ikke produsere nok insulin. Derfor, etter hvert måltid, bør du bruke langsiktig medisinering som etterligner den primære sekresjonen av insulin ved betaceller. Hvis du savner injeksjonen, er det fare for å utvikle diabetisk ketoacidose.

Når du velger mellom Abasaglar, Lantus, Levemir og Tresiba, må du vite noen insulinfunksjoner.

• Lantus og Abasaglar har en litt flatere profil enn Levemir, og for de fleste pasienter er de aktive 24 timer.
• Levemir må kanskje tas to ganger om dagen.
• Ved bruk av Levemir kan doser beregnes avhengig av tidspunktet på dagen, og reduserer dermed risikoen for nattlig hypoglykemi og forbedrer kontrollen på dagtid.
• Toujeo, Tresibia-stoffer reduserer mer effektivt symptomene ovenfor sammenlignet med Lantus.
• Du bør også vurdere bivirkningene av medisiner, for eksempel utslett. Disse reaksjonene er relativt sjeldne, men de kan forekomme.
• Hvis du må bytte fra langvirkende insulinanaloger til NPH, må du huske at dosen etter et måltid sannsynligvis må reduseres.

Langvirkende insulin i type II diabetes

Behandling av type II diabetes begynner vanligvis med innføring av riktig diett og orale medisiner (Metformin, Siofor, Diabeton, etc.). Imidlertid er det situasjoner når legene er tvunget til å bruke insulinbehandling.

De vanligste er listet nedenfor:

• Utilstrekkelig effekt av orale medisiner, manglende evne til å oppnå normal glykemi og glykert hemoglobin
• Kontraindikasjoner for oral medisinering
• Diagnosen av diabetes med høye glykemiske indikatorer, økte kliniske symptomer
• Myokardinfarkt, koronar angiografi, hjerneslag, akutt infeksjon, kirurgiske prosedyrer
• graviditet

Langvirkende insulinprofil

Den første dosen av medisinering er vanligvis 0,2 enheter / kg kroppsvekt. Denne kalkulatoren er gyldig for personer uten insulinresistens, med normal lever og nyrefunksjon. Insulindosering er foreskrevet utelukkende av legen din (!)

I tillegg til virkningsvarigheten (den lengste er degludec, den korteste er menneskelig genetisk utviklet insulin isofan), er disse stoffene også forskjellige i utseende. Når det gjelder NPH-insulin, fordeles eksponeringstoppen i tid og oppstår mellom 4 og 14 timer etter injeksjon. Den virkende analog av langtidsvirkende insulin detemir når toppen mellom 6 og 8 timer etter injeksjonen, men den varer mindre og mindre uttalt.

Insulin glargin kalles derfor basisk insulin. Konsentrasjonen i blodet er svært lav, så risikoen for hypoglykemi er mye lavere.

Insulin degludek
INSULIN DEGLUDEC

Pharm. gruppen

analoger

oppskrift

Rp.: Insulini degludecumi 100 U / 3 ml - №5
Substitusjonsgrad Subkutant 1 gang per dag.

Farmakologisk aktivitet

Hypoglycemic. Den farmakologiske effekten av insulin degludek oppnås på samme måte som effekten av humant insulin ved spesifikk binding og interaksjon med humane endogene insulinreceptorer. Den hypoglykemiske effekten av insulin degludec skyldes økt glukoseutnyttelse av vev etter binding til reseptorer av muskel- og fettceller og samtidig reduksjon av glukoseproduksjonen i leveren.

Metode for bruk

Subkutant 1 gang per dag, fortrinnsvis samtidig. Dosen beregnes individuelt i henhold til glukoseinnholdet i blodplasmaet. Pasienter med diabetes mellitus type jeg trenger ytterligere injeksjoner av hurtigvirkende insulinpreparater for å sikre behovet for prandialt (før måltider) insulin.

vitnesbyrd

- diabetes hos voksne.

Kontra

- Økt individuell følsomhet overfor insulin degludek
- Barns alder opp til 18 år
- Graviditet og amming (klinisk erfaring med stoffet hos barn, kvinner under graviditet og amming mangler).

Bivirkninger

- På immunsystemets side: sjelden - overfølsomhetsreaksjoner (inkludert hevelse i tungen eller leppene, diaré, kvalme, trøtt og kløende hud), urtikaria.
- På grunn av metabolisme og ernæring: svært ofte - hypoglykemi (hypoglykemi kan utvikle seg hvis insulindosen er betydelig høyere enn pasientens behov for insulin. Alvorlig hypoglykemi kan føre til tap av bevissthet og / eller anfall, midlertidig eller irreversibel dysfunksjon i hjernen, selv dødelig Symptomer på hypoglykemi utvikler seg plutselig. De inkluderer kaldt svette, hudens hud, tretthet, nervøsitet eller tremor, angst, uvanlig tretthet eller svakhet, desorientering, nedsatt konsentrasjon, døsighet, uttalt følelse av sult, sløret syn, hodepine, kvalme, hjertebanken).
- På hud- og underhudssiden: sjeldent kan lipodystrofi (inkludert lipohypertrofi, lipoatrofi utvikles på injeksjonsstedet. Overholdelse av reglene for endring av injeksjonsstedet innenfor samme anatomiske område bidrar til å redusere risikoen for denne bivirkningen).
- Generelle lidelser og lidelser på injeksjonsstedet: ofte - reaksjoner på injeksjonsstedet (hematom, smerte, lokal blødning, erytem, ​​bindevevsnulder, hevelse, endring i hudfarge, kløe, irritasjon og forurensning på injeksjonsstedet); sjeldent perifert ødem. De fleste reaksjonene på injeksjonsstedet er små og midlertidige og forsvinner vanligvis ved fortsatt behandling.

Utgivelsesskjema

Rr d / p / til introduksjon av 100 IE / 1 ml: 3 ml patroner 5 stk.
Løsningen for SC-injeksjon er tydelig, fargeløs.
1 ml:
en blanding av insulin degludek og insulin aspart i et forhold på 70/30
(tilsvarende 2,56 mg insulin degludek og 1,05 mg insulin aspart) 100 IE *
Hjelpestoffer: glycerol - 19 mg, fenol - 1,5 mg, metakresol - 1,72 mg, sink 27,4 μg (i form av sinkacetat 92 μg), natriumklorid 0,58 mg, saltsyre eller natriumhydroksyd (for pH-korreksjon), vann d / og - opptil 1 ml

3 ml (300 IE) - Penfill® glasspatroner (5) - Al / PVC-blister (1) - papppakker.
pH i oppløsning 7,4.
* 1 U inneholder 0,0256 mg vannfri saltfri insulin degludec og 0,0105 mg vannfri, ikke-salt insulin aspart, som tilsvarer 1 IE av humant insulin, 1 IE insulin detemir, insulin glargin eller bifasisk insulin aspart.

ADVARSEL!

Informasjonen på siden du ser er opprettet utelukkende for informasjonsformål og fremmer ikke selvbehandling. Resursen er ment å informere helsepersonell om tilleggsinformasjon om ulike legemidler, og dermed øke profesjonaliteten. Bruk av legemidlet "Insulin degludek" gir nødvendigvis konsultasjon med en spesialist, samt hans anbefalinger om bruk og dosering av valgt medisin.

Insulin degludek

Insulin degludek eller insulin deglyadek (engelsk insulin degludec) - ny injeksjon (for subkutan administrering) insulin med lang (opptil 40 timer) virkning. Designet for behandling av type 1 og type 2 diabetes hos voksne.

Insulin degludek er en analog av humant insulin, produsert ved rekombinant DNA-teknologi ved bruk av en gjære Saccharomyces cerevisiae.

I ATH har insulin degludek blitt inkludert siden begynnelsen av 2014 og refereres til gruppen "A10 Medisiner for behandling av diabetes mellitus", en undergruppe av "A10AE Langvirkende insulin for injeksjoner og deres analoger". Insulin degludek-koden er A10AE06. I tillegg ble koden "A10AD06 Insulin degludek og insulin aspart" inngått i ATH i begynnelsen av 2014.

Klinisk og farmakologisk gruppe "Analog av human langtidsvirkende insulin."
I henhold til en randomisert kontrollert studie med "behandling for å oppnå målet" -design hos pasienter i alderen 1 til 17 år med type 1 diabetes, ble det vist at når man administrerer en gang daglig, kan insulin degludec i kombinasjon med ultra-kortvirkende bolus insulin (aspart ) sikrer effektiv oppnåelse av glykemiske kontrollmål, demonstrerer stabiliteten til den hypoglykemiske virkningen, har et sammenlignbart høyt nivå av sikkerhet og samtidig fører hyppigere til hyperglykemi med ketose. Gitt den lange halveringstiden (25 timer), kan insulin degludek hindre utviklingen av fenomenet "morgengryte" (Dawn-fenomen), noe som er vanlig hos ungdom. Og siden morgen kan hyperglykemi i noen tilfeller føres av nattlig hypoglykemi, degludec, som har laveste virkningsvariasjon og den laveste risikoen for hypoglykemi blant det registrerte basalinsulin, og i dette tilfellet vil ha fordeler (Alimova IL).

Publikasjoner for helsepersonell som arbeider med medisinsk bruk av insulin degludek

• Alimova I.L. Diabetisk nevropati hos barn og ungdom: uløste problemer og nye muligheter // Russisk Journal of Perinatology and Pediatrics. - 2016. - № 3. P. 114-123.

På nettsiden www.gastroscan.ru i litteraturkatalogen finnes det en del "Endokrinologiske sykdommer forbundet med sykdommer i mage-tarmkanalen" som blant annet inneholder arbeider som omhandler behandling av diabetes.

Legemidler med aktiv ingrediens insulin degludek

I Russland er insulin degludek registrert under varenavnet Tresiba ® (i form av doseringsformene Tresiba ® FlexTach ® og Tresiba ® Penfill ®). Handelsnavnet i EU og USA er Tresiba ®. Produsent (søker) - Novo Nordisk (Novo Nordisk), Danmark.

Insulin degludek (Tresiba) er godkjent for bruk i EU og Japan. I 2013 avviste FDA Novo Nordisks søknad om registrering av insulin degludek (Tresiba) på grunn av mulige problemer med sikkerheten til kardiovaskulærsystemet, men i september 2015 mottok insulin degludec (Tresiba) FDA godkjenning for bruk.

I Russland har kombinasjonen av insulin degludek og insulin aspartat handelsnavnet Rayzodeg ® (doseringsformer: Rayzodeg ® FlexTach ® og Rayzodeg ® Penfill ®). Et lignende stoff, Ryzodeg ®, er godkjent for bruk i EU og Japan. I 2013 avviste FDA en søknad om bruk i USA med insulin degludec. I september 2015 ble Ryzodeg 70/30 (insulin degludek + insulin aspartat) også godkjent av FDA.

Legemidlet med den kombinerte virkestoffet insulin degludek + liraglutid, som har handelsnavnet Xultophy ® (Novo Nordisk, Danmark), 25. juli 2014, mottok en positiv vurdering fra Det europeiske medisinske organet (EMA) Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) og 21. november 2016 - En positiv beslutning fra USAs FDA. I Russland er dette stoffet registrert under varenavnet Sultofay ®.

Det er kontraindikasjoner for insulin degludec, bivirkninger og bruksegenskaper, konsultasjon med en spesialist er nødvendig.

Tresiba - Ultra Langvirkende Insulin

Blant de spesielle ulempene ved sykdommen, sier mange diabetikere at det er umulig å forlate huset lenge, for ikke å gå glipp av en injeksjon. Det er narkotika som kan kvitte seg med dette problemet. "Tresiba" - insulin, som kan brukes i henhold til bruksanvisningen en gang daglig og samtidig føles bra. Og du kan ta en penn med deg selv på en tur. Hvilke andre fordeler har dette legemidlet? La oss ta en nærmere titt.

Frigivelsesform, sammensetning og emballasje

Løsning for subkutan administrering, klar og fargeløs. Tilgjengelig i patronformat for sprøytepenner, i en sprøyte - 3 ml oppløsning. Pakning med 3 eller 5 penner, avhengig av innholdet av den aktive substansen.

Strukturen inkluderer:

• 100 eller 200 PIECES insulin deluxe;
• glycerol;
• fenol;
• kresol;
• sink;
• saltsyre eller natriumhydroksyd;
• vann til injeksjon.

INN, produsenter

Det internasjonale navnet er insulin deglydek.

Produsert av selskapet "Novo Nordisk", Danmark.

Kostnad for

Prisen på insulin Tresiba i apotek starter fra 7800 rubler.

Farmakologisk aktivitet

Den har en langtidsvirkende hypoglykemisk egenskap. Insulin deglyadek dannet ved DNA rekombination. En gang i kroppen binder den til de humane insulinreseptorene og begynner å fungere som en del av komplekset. Glukoseutnyttelse av vev i muskel- og fettceller i interaksjon med reseptorkomplekset økes. Forekomsten av episoder med nattlig hypoglykemi er redusert.

farmakokinetikk

Virkningsvarigheten er mer enn 42 timer. Ved introduksjonen av stoffet en gang om dagen, er det en jevn fordeling av virkningen gjennom dagen. Metabolitter, der den aktive komponenten bryter ned, er inaktiv. Halveringstiden er ca. 25 timer.

vitnesbyrd

Diabetes mellitus i alle aldersgrupper (unntatt barn under 1 år).

Kontra

• Økt følsomhet overfor komponenter;
• Periode med graviditet og amming
• Barns alder opp til 1 år.

Instruksjoner for bruk (metode og dosering)

Injeksjon gjøres en gang daglig. Dosen er valgt av behandlende lege på grunnlag av disse testene og kroppens individuelle behov. Begynn behandlingen med en dose på 10 U eller 0,1-0,2 U / kg. Derefter kan dosen økes med 1-2 U ad gangen. Det kan brukes både til monoterapi og i kombinasjon med en annen metode for behandling av diabetes.

Det er lov til å gå inn bare subkutant. Injeksjonsstedene er buk, hofter, skuldre, bakder. Det anbefales å bytte injeksjonsstedet regelmessig.

Maksimum 80 eller 160 U er tillatt om gangen.

Bivirkninger

• hypoglykemi;
• allergiske lokale eller systemiske reaksjoner;
• lipodystrofi;
• hevelse.

overdose

Med sin utvikling kan hypoglykemi forekomme. Hovedsymptomene er: svakhet, hudpall, nedsatt bevissthet, opptil tap og utvikling av koma, sult, irritabilitet etc. Lette form kan elimineres alene ved å spise mat rik på karbohydrater. Moderat og alvorlig hypoglykemi fjernes ved injeksjon av glukagon eller dextroseoppløsning, da skal personen være bevisst og matet med mat beriket med karbohydrater. Sørg for å kontakte legen din for dosejustering.

Drug interaksjon

Effekten av stoffet "Tresiba" øker:

• orale hormonelle prevensjonsmidler;
• skjoldbruskhormoner;
• tiazid diuretika;
• somatropin;
• GCS;
• sympatomimetika;
• danazol.

Effekten av medisiner kan svekke seg:

• orale hypoglykemiske stoffer;
• ikke-selektive beta-blokkere;
• GLP-1 reseptoragonister;
• salisylater;
• MAO- og ACE-hemmere;
• anabole steroider;
• sulfonamider.

Betablokkere, i stand til å maskere symptomene på hypoglykemi. Etanol, samt Octreotid eller Lanreotid kan både svekke og forbedre effekten av stoffet.

Ikke bland med andre løsninger og stoffer!

Kompatibilitet med alkohol

Deulinum insulin er ikke kompatibelt med alkohol og etanolholdige stoffer. Det reduserer toleransen for alkohol. Under hele behandlingsforløpet, anbefales ikke diabetikere å drikke alkohol og medisiner som inneholder etanol.

Spesielle instruksjoner

Risikoen for hypoglykemi øker med mosjon, stress, hopper over måltider eller legemiddelinnsprøytninger, visse sykdommer. Pasienten bør være oppmerksom på symptomene og kunne gi førstehjelp.

En utilstrekkelig dose insulin fører til utvikling av hyperglykemi eller diabetisk ketoacidose. Kjenn deres symptomer og hindre utviklingen av slike forhold.

Overgangen til en annen type insulin er laget under veiledning av en spesialist. Kan kreve dosejustering.

Diabetisk retinopati kan oppstå ved starten av behandlingen.

"Tresiba" kan påvirke kjøring, som er forbundet med utvikling av hypoglykemi. Derfor, for å unngå farlige forhold som truer helsen til pasienten og andre, er det nødvendig å bestemme hos legen din om behovet for å kjøre bil under insulinbehandling.

Kun resept!

Graviditet og amming

Det er forbudt å ta under graviditet og amming, da det ikke finnes noen nøyaktige kliniske data om effekten av legemiddelkomponenter på barnets kropp.

Bruk til barn og alder

Kan brukes til behandling av barn eldre enn 1 år. Imidlertid bør det huskes at for barn er doseringen valgt mer forsiktig, og observasjonen av kroppens tilstand utføres nærmere.

Foreskrevet for å behandle de eldre. Det er viktig å vite at hos eldre mennesker kan hypoglykemi utvikle seg raskere, og krever derfor konstant overvåking av helsestatus.

Vilkår for lagring

Oppbevares i kjøleskap ved en temperatur ikke høyere enn 8 ° C, frys ikke. En åpen penn holdes ved ca. 25 ° C. Begrepet er 30 måneder for et lukket stoff, 8 uker for en åpen en. Deretter blir medisinen bortskaffet.

Sammenligning med analoger

Denne typen insulin har en rekke analoger. Det anbefales at du vurderer dem for å sammenligne egenskaper.

Cons: kan bare brukes til barn etter 6 år.

Cons: Bruk ikke til behandling av barn under 18 år; begrenset for gravide, eldre og pasienter med visse sykdommer (retinopati, skjoldbruskkjertel, etc.).

Minus: ikke for barn under 2 år. Gravide kvinner bør nøye velge doseringen.

Oversettelse fra en medisin til en annen produserer en lege. Selvbehandling er forbudt!

anmeldelser

Generelt er anbefalinger fra diabetikere med erfaring på dette legemidlet positive. Varigheten og effekten av tiltak, fraværet av bivirkninger eller deres sjeldne utvikling er notert. Legemidlet er egnet for mange pasienter. Blant minusene er det en høy pris.

Oksana: "Jeg har satt på insulin siden 15 år gammel. Jeg har allerede prøvd mange stoffer, nå stoppet jeg hos Tracibe. Det er veldig praktisk å bruke, selv om det er dyrt. Jeg liker det så lenge, det er ingen nattepisoder av hypo, og før det skjedde de ofte. Jeg er glad.

Sergey: "Nylig måtte jeg bytte til insulinbehandling - pillene sluttet å hjelpe. Legen anbefalte å prøve "Tresiba" pennen. Jeg kan si at det er praktisk å gi deg selv en injeksjon, selv om jeg er ny på dette. Pennen viser doseringen med merkingen, slik at du ikke kan gå galt, hvor mye du må skrive inn. Sukker holder nøyaktig og lenge. Ingen side, det gleder seg etter noen piller. Jeg liker stoffet og liker det. "

Diana: "Bestemor har en insulinavhengig diabetes type. Jeg pleide å gjøre injeksjonene fordi hun selv var redd. Legen anbefalte å prøve "Tresibu". Nå bestemor bestemor seg selv for en injeksjon. Praktisk må du bare gjøre det en gang om dagen, og effekten varer lenge. Og helsetilstanden har blitt mye bedre. "

Denis: "Jeg har type 2 diabetes, jeg må allerede bruke insulin. Han satt lenge på Levemir, han sluttet å holde sukker. Legen ble oversatt til "Tresibu", og jeg fikk det til fordel. Veldig praktisk betyr at sukkernivået ble akseptabelt, ingenting gjør vondt. Jeg måtte justere litt diett, men enda bedre - vekten vokser ikke. Jeg er fornøyd med dette legemidlet. "

Alina: "Etter fødselen ble jeg diagnostisert med type 2 diabetes. Kohl insulin, bestemte seg for å prøve med tillatelse fra legen "Tresibu." Mottatte fordeler, så det er et pluss. Jeg liker at effekten er lang og varig. I begynnelsen av behandlingen ble retinopati funnet, men doseringen ble forandret, dietten ble forandret litt, og alt kom i orden. God medisin.

konklusjon

Tresiba er en god medisin for behandling av alle typer diabetes. Den passer til de fleste diabetikere, det kan til og med fås for fordeler. Leger roser stoffet for effektivitet i behandling og varighet, slik at pasientene kan lede en aktiv livsstil uten å skade helsen. Så dette stoffet er verdt sitt positive rykte.