Berlition: bruksanvisninger, indikasjoner, vurderinger og analoger

  • Hypoglykemi

Berlition er et stoff for eliminering av diabetisk polyneuropati syndrom som utvikles hos pasienter med diabetes mellitus. Det er preget av iskemi som forekommer mot bakgrunnen av hyperglykemi og forstyrrelser i det perifere nervesystemet.

Den viktigste terapeutiske effekten:

- hypokolesterolemisk,
- hepatoprotektiv
- lipidsenkende,
- hypoglykemisk.

Anmeldelser fra legene om Berlition indikerer en positiv effekt av stoffet på blodsukkernivå, en økning i nivået av glykogen i leveren og overvinne insulinresistens.

Berlition er et stoff som, takket være dets aktive ingrediens - alfa-liposyre (tioctic acid), regulerer metabolismen i menneskekroppen. Alpha lipoic syre anses å være en av de beste naturlige antioksidanter. Det er i stand til å beskytte veggene i blodkarene fra effektene av frie radikaler.

I en liten mengde syntetiseres denne forbindelsen i menneskekroppen og finnes i kjøttprodukter, lever, bryggergær, grønnsaker og grønnsaker.

Alfa-liposyre er nødvendig for alle cellulære strukturer i kroppen. Men hjernen, nerve- og leverceller i alfa-liposyre trenger spesielt, og lider av en mangel på dette stoffet.

Ved å delta i fettmetabolisme stimulerer thioctic acid produksjonen av fosfolipider. Resultatet er gjenoppretting av ødelagte cellemembraner, normalisering av nerveimpulser og energi metabolisme.

Utgivelsesskjemaet Berlition - et konsentrat for fremstilling av oppløsning for infusjoner, kapsler og tabletter, filmbelagt.

Den viktigste aktive ingrediens er tioctic syre. Dens innhold i forberedelsen:

1 ampul - 300 mg eller 600 mg;
I 1 tablett - 300 mg:
I 1 kapsel 300 eller 600 mg.

Indikasjoner for bruk Berlition

Berlition (300 og 600ED) bilde

  • diabetiker, også alkoholisk polyneuropati (forebygging og behandling);
  • leversykdommer - akutt hepatitt av ulike etiologier av mild eller moderat alvorlighetsgrad, kronisk hepatitt og levercirrhose.

Instruksjoner for bruk Berlition, dosering

Diabetisk og alkoholisk nevropati. I alvorlige tilfeller av sykdommen i løpet av de første 1-2 ukene av behandlingen, anbefales det å bruke intravenøs injeksjon på 24 ml per dag av legemidlet Berlition 600 U.

For ytterligere anbefalt dose - 300-600 mg a-liposyre i form av tabletter eller kapsler Berlition.

Med / m injeksjonen på samme sted, bør dosen av legemidlet ikke overstige 50 mg.

I fremtiden bytt til oral behandling i 3 måneder.

Tabletter og kapsler er tatt hele innsiden, ikke knust og ikke tygget. Legemidlet tas en gang om dagen, om morgenen, en halv time før frokost.

I diabetisk polyneuropati, foreskrives alfa-liposyre i en dose på 600 mg per dag.

I leversykdommer er den daglige dosen av legemidlet for voksne fra 600 mg til 1200 mg.

Programfunksjoner

Etanol reduserer signifikant Berlitions terapeutiske effekt, derfor bør bruk av alkoholholdige drikker og medisiner ifølge legene, i henhold til legene, forlates.

Ved bruk av svært høye doser fra 10 til 40 g tiotoksinsyre, i kombinasjon med alkohol, er det alvorlig rus, noe som kan være dødelig.

Bivirkninger og kontraindikasjoner Berlition

Bivirkninger for alle doseringsformer av legemidlet:

  • smakforstyrrelse / forandring;
  • reduksjon av plasmaglukose (på grunn av forbedring av absorpsjonen);
  • symptomer på hypoglykemi, inkludert nedsatt visuell funksjon, svimmelhet, hyperhidrose, hodepine, migrene;
  • allergiske manifestasjoner, inkludert hudutslett / kløe, urtikarutslett (nettleutslett), anafylaktisk sjokk (i enkelte tilfeller).

Individuelle overfølsomhetsreaksjoner blir sjelden observert, og utseendet til de første symptomene på kløe og forverring av helse bør stoppes umiddelbart.

Bivirkninger for stoffløsningen:

Oftest eksisterer de ikke, men i sjeldne tilfeller, etter oppløsning av løsningen, er anfall, småpunktsblødninger på slimhinner og hud, hemorragisk utslett, trombocytose mulige. Med svært rask administrasjon er det en mulighet for intrakranielt trykk og pusteproblemer.

overdose

Innføringen av høye doser av stoffet er farlig, da det kan utvikle anafylaktisk sjokk. En hodepine kan utvikle seg; oppkast og kvalme. Langvarig bruk av høye doser kan forårsake psykomotorisk agitasjon eller forvirring.

Alvorlig forgiftning av legemet med stoffet kan føre til anfall, hemolyse, redusert benmargfunksjonalitet; redusere blodsukker.

Intoxikering er preget av stupor, psykomotorisk agitasjon, generaliserte kramper, melkesyreose, rhabdomyolyse, disseminert intravaskulært koaguleringssyndrom, hemolyse, hypoglykemi, sjokk, beinmargsinhibering og multiorganfeil.

Kontra

Bruken av Berlithion er kontraindisert hos barn under 18 år, så vel som hos pasienter som har overfølsomhet overfor tioctinsyre eller andre komponenter i legemidlet. Med forsiktighet er legemidlet foreskrevet for pasienter med diabetes.

Visse begrensninger for innføringen av tio-syreholdige legemidler er eldre alder (over 75 år).

Berlition 600 anbefales ikke under graviditet og amming (ingen klinisk praksis).

Berlition piller brukes ikke til behandling av pasienter som lider av nedsatt absorpsjon av glukose-galaktose, laktasemangel og galaktosemi.

Berlitione kapsler bør ikke gis til pasienter med fruktoseintoleranse.

Analoger av Berlition, en liste over stoffer

Synonymer av stoffet (med samme aktive ingrediens) inkluderer:

Det er viktig å forstå at instruksjonene for bruk av Berlition, priser og vurderinger ikke kan brukes som en veiledning til handling, resept eller erstatning av legemidlet. Eventuelle kurative avtaler skal utarbeides av en kompetent lege, når du erstatter Berlition med en analog dosejustering eller hele behandlingsforløpet kan være nødvendig. Ikke selvmedisinere!

Berlition

Innholdet

Farmakologiske egenskaper av legemidlet Berlition

Farmakodynamikk. a-liposyre (DL-5- (1,2-ditiolan-3-yl) -valerinsyre) er en vitaminlignende substans som er endogent dannet i kroppen. Som et koenzym er det involvert i oksidativ dekarboksylering av a-keto syrer. I eksperimentell diabetes mellitus fører a-liposyre til en reduksjon i blodsukker og en økning i glykogeninnhold i leveren og hos mennesker - til en endring i konsentrasjonen av pyruvinsyre i blodserum.
Hyperglykemi forårsaket av diabetes fører til avsetning av glukose på matriksproteiner i blodkar og dannelsen av sluttproduktene av progressiv glykosylering, noe som resulterer i redusert endonal blodstrøm, endonevral iskemi oppstår, og dannelsen av frie radikaler som ødelegger perifernerven øker. Bruken av a-liposyre reduserer dannelsen av glykosyleringsprodukter, forbedrer endoneural blodstrøm, øker innholdet av antioksidantglutation, noe som fører til en forbedring av perifere nervefunksjonen i sensorisk diabetisk polyneuropati, nemlig: mindre smerte, brenning, nummenhet og "krypende goosebumps" i lemmer. Bruken av a-liposyre forbedrer også leverfunksjonen når den er skadet.
Farmakokinetikk. Etter oral administrering absorberes a-liposyre raskt i mage-tarmkanalen. På grunn av den signifikante effekten av den første pasienten gjennom leveren, er den absolutte biotilgjengeligheten av a-liposyre, sammenlignet med iv-administrasjon, 20%. På grunn av den raske fordelingen i vevet er halveringstiden hos mennesker 25 minutter, og total clearance i blodplasma er 10-15 ml / min / kg kroppsvekt. Det maksimale plasmanivået på 4 μg / ml oppnås 30 minutter etter oral administrering av 600 mg a-liposyre. På slutten av en 30-minutters infusjon av 600 mg a-liposyre er plasmainnholdet ca. 20 μg / ml. 80-90% av a-liposyre utskilles av nyrene som metabolitter. Biotransformasjon skjer ved oksidativ reduksjon av sidekjeden og / eller ved S-metylering av de tilsvarende tioler.

Indikasjoner for bruk av stoffet Berlition

Forebygging og behandling av diabetisk og alkoholisk nevropati; leversykdommer, nemlig akutt hepatitt av ulike etiologier av mild eller moderat alvorlighetsgrad, kronisk hepatitt og levercirrhose.

Bruk av stoffet Berlition

Diabetisk og alkoholisk nevropati.
Legemidlet Berlithion 300 kapsler, Berlithion 300 oral - i form av belagte tabletter, tar 2 kapsler oralt en gang daglig. stoffet Berlition 600 kapsler - 1 kapsel 1 gang per dag 30 minutter før første måltid.
I tilfelle av alvorlig sykdom i løpet av de første 1-2 ukene av behandlingen, brukes den kombinerte administrasjonen av legemidlet (intravenøst ​​og oralt): i morgen, i / i administrering av 24 ml / dag av legemidlet Berlition 600 U i form av et konsentrat for å fremstille oppløsningen til infusjoner eller 12-1 24 ml av preparatet Berlithion 300 U i form av et konsentrat til preparering av p-ra til infusjoner, og om kvelden - ta legemidlet i form av kapsler eller tabletter Berlithion 300 eller 600 mg.
For fortynning av stoffet Berlithion 300 eller 600 U, bruk bare 0,9% natriumkloridoppløsning. Innholdet i ampullen blir fortynnet med 250 ml av denne p-ra og injisert i / i i minst 30 minutter. Løsning av legemidlet må beskyttes mot sollys (for eksempel pakke flasken med aluminiumsfolie). Hvis denne tilstanden er oppfylt, kan den fortynnede løsningen vedvare i 6 timer. Ved videre behandling brukes 300-600 mg a-liposyre i form av Berlition 300 eller 600 mg tabletter i form av tabletter eller kapsler. Behandlingsforløpet er minst 2 måneder, om nødvendig kan det utføres 2 ganger i året.
V / m for å komme inn i Berlithion 300 U kan være ved injeksjon i en dose som ikke overstiger 2 ml; Injiseringsstedene skal erstattes hele tiden. Behandlingsforløpet er 2-4 uker. Som en støttebehandling er oral administrering av Berlition 300 oral indisert, 1-2 tabletter per dag i 1-2 måneder.
Leversykdom. Legemidlet er foreskrevet i samsvar med ovennevnte skjema i en dose på 600-1200 mg a-liposyre per dag, avhengig av alvorlighetsgraden av tilstanden og laboratorieindikatorene for den funksjonelle tilstanden til pasientens lever.

Kontraindikasjoner til bruk av stoffet Berlition

Overfølsomhet mot a-liposyre og andre komponenter i legemidlet. På grunn av mangel på klinisk erfaring, anbefales det ikke å foreskrive stoffet til barn, så vel som under graviditet og amming.

Bivirkninger av stoffet Berlition

For å vurdere forekomsten av bivirkninger ble følgende klassifisering brukt: svært ofte: ≤1 / 10; ofte: ≤ 1/100, men 1/10; noen ganger: ≤1 / 1000, men 1/100; sjelden: ≤1 / 10.000, men 1/1000; svært sjelden, inkludert isolerte tilfeller: ≤1 / 10 000.
Reaksjoner på injeksjonsstedet: meldinger var svært sjeldne.
Overfølsomhetsreaksjoner: allergiske hudreaksjoner i form av urticaria, kløe, eksem og hudutslett, samt systemiske allergiske reaksjoner opp til sjokk.
Krenkelser i sentralnervesystemet: svært sjelden - en forandring i smak; kramper, diplopi etter intravenøs infusjon.
Fra hemopoietisk system: svært sjelden etter intravenøs administrering - purpura og trombocytopati.
Bivirkninger av generell karakter: Etter rask på / i introduksjonen av legemidlet er det en følelse av tyngde i hode og dyspnø, som passerer uavhengig. I noen fall reduseres nivået av sukker i blodet på grunn av økt intensitet av glukoseabsorpsjon, som kan ledsages av symptomer som ligner på hypoglykemi - svimmelhet, svette, hodepine og synshemming.

Spesielle instruksjoner om bruk av stoffet Berlition

Under behandling med Berlition er alkohol strengt forbudt, siden etanol og dets metabolitter reduserer terapeutisk effekt av stoffet, samt på grunn av risikoen for polyneuropati og dens progresjon. Under påvirkning av a-liposyre kan den hypoglykemiske effekten av insulin eller orale antidiabetika bli forbedret. Derfor bør hyppigere overvåkning av blodsukkernivået i begynnelsen av behandlingen med Berlition gjennomføres. I noen tilfeller, for å forhindre utbruddet av symptomer på hypoglykemi, kan det være nødvendig å redusere insulindosen eller dosen av oralt antidiabetisk middel.
Spesielle sikkerhetsarrangementer. Når parenteral a-liposyre ble brukt, ble overfølsomhetsreaksjoner registrert opptil utvikling av anafylaktisk sjokk, slik at pasientene krever passende medisinsk tilsyn. I tilfelle av tidlige symptomer, som kløe, kvalme, generell ulempe, bør du umiddelbart stoppe innføringen av legemidlet.
Bruk under graviditet eller amming. Under graviditet eller amming, er legemidlet kun foreskrevet under strenge indikasjoner og under tilsyn av en lege. Det er ingen informasjon om penetrasjon av a-liposyre i morsmelk.
Barn. Barn og ungdom under 18 år er unntatt fra antall pasienter hvis behandling de bruker stoffet Berlition på grunn av mangel på tilstrekkelig erfaring med bruk.
Evnen til å påvirke reaksjonshastigheten ved kjøring av kjøretøy eller andre mekanismer: ingen.

Drug Interactions Berlition

a-liposyre danner komplekse forbindelser med metaller (for eksempel med cisplatin), derfor er samtidig bruk med cisplatin, preparater av jern, magnesium, samt meieriprodukter ikke anbefalt på grunn av kalsiuminnholdet. Cisplatin bør ikke administreres samtidig med bruk av Berlition på grunn av en reduksjon i sin virkning under påvirkning av a-liposyre.
a-liposyre er i stand til å danne dårlig oppløselige komplekse forbindelser med sukker som finnes i enkelte infusjonsløsninger, derfor er stoffet inkompatibelt med løsninger av fruktose, glukose, etc., samt løsninger av preparater som er kjent for å komme inn i reaksjon med SH-grupper eller disulfidbroer.

Overdosering av legemiddel Berlition

Overdosering kan forårsake kvalme, oppkast og hodepine. Ved bruk av a-liposyre i svært høye doser (10-40 g), i kombinasjon med alkohol, ble det observert alvorlig rusforgiftning, i noen tilfeller med dødelig utfall. Det kliniske bildet av beruselse i begynnelsen manifesteres av psykomotorisk agitasjon eller bevissthetens formørkelse, og oppnår senere et kurs med anfall av generaliserte kramper og utviklingen av melkesyreacidose. Som et resultat av slik beruselse kan hypoglykemi, sjokk, rhabdomyolyse, hemolyse, spredt intravaskulær koagulering av blodet, undertrykkelse av beinmargsfunksjon og multiorganfeil oppstå. Behandling av beruselse utføres i henhold til generelle prinsipper: de fremkaller oppkast, vasker magen, bruker sorbenter. Utfør om nødvendig symptomatisk terapi. For tiden er det ingen data om muligheten for hemodialyse, metoder for hemoperfusjon eller hemofiltrering innenfor rammen av tvungen eliminering av a-liposyre.

Lagringsforhold for legemidlet Berlition

Ved en temperatur ikke høyere enn 30 ° C. For å beskytte innholdet mot lysvirkningen, skal ampullene lagres i en kartong. Den forberedte løsningen for infusjoner er egnet for bruk i 6 timer, forutsatt at den er beskyttet mot lys.

Informasjon som du definitivt trenger å vite om Berlition: bivirkninger og kontraindikasjoner til bruk av stoffet

Mange av dem som lider av osteokondrose er interessert i et middel som kalles Berlition, som har kontraindikasjoner og bivirkninger.

Faktum er at den komplekse terapien ofte inneholder slike stoffer som positivt kan påvirke alle kroppens indre systemer bokstavelig talt.

Berlition er ideell for levergjenoppretting og behandling av forskjellige forgiftninger. Hvis en person har diabetisk nevropati, vil dette legemidlet bidra til å beseire sykdommen så snart som mulig.

Et annet vanlig problem som kan botes med dette stoffet er alkoholisk nevropati. Styrkende vasodilatorer er ekstremt nyttig i osteokondrose.

Medisiner som kan øke blodstrømmen, samt gjenopprette nevrologisk aktivitet, vil bidra til normalisering av alle viktige prosesser som oppstår i nervesystemet. Dette er ekstremt viktig i tilfelle sykdom. Det er nødvendig å tildele energiprosesser. De har en spesiell betydning.

Funksjoner av stoffet

Berlition er i stand til å forbedre den cellulære ernæringen som neuroner trenger. I tillegg har stoffet en gunstig effekt på nesten alle prosesser i kroppens celler.

Berlition piller

Dette er ekstremt viktig, fordi uten dette ville det være mulig å helt glemme muligheten for å bevare strukturen til de indre organer og vev. Deres funksjonalitet må kontinuerlig opprettholdes. Dette stoffet lykkes med å håndtere denne vanskelige oppgaven.

Hvordan komme fra medisinen bare nytte?

For å gjøre dette må du studere alle slags bivirkninger som kan oppstå hos en pasient.

Bivirkninger

Under de kliniske forsøkene fant eksperter at i noen tilfeller kan dette stoffet faktisk skade pasienten. Dette skjer i sjeldne tilfeller, men alle som velger å bruke medisinen, bør vite om det.

Bivirkninger av Berlition kan manifestere seg som:

  1. halsbrann, kvalme, oppkast;
  2. senker nivået av sukker som er i blodet. Også for denne tilstanden er preget av svimmelhet og smerte i hodet. En annen ubehagelig effekt er hyper-astringency;
  3. blødninger, utslett og økt blødning;
  4. akutt ubehag innen infusjonen;
  5. nedsatt respiratorisk funksjon;
  6. En smakproblemer vil være en ekte katastrofe for mange pasienter, men du må også være forberedt på dette. Noen mennesker har til og med et delt bilde. Periodisk muskelkontraksjon er et annet vanlig problem;
  7. de som har en tendens til allergi kan oppleve anafylaktisk sjokk. Dette er en ekstremt farlig tilstand, men sannsynligheten for at dette problemet oppstår er ekstremt lite. Hun ble sett bokstavelig talt i isolerte tilfeller. Du bør imidlertid ikke avvise sannsynligheten for et slikt negativt scenario, så du bør tenke nøye på bruk av dette stoffet hvis pasienten er allergisk mot noe;
  8. utslett samt kløe og elveblest. Alt dette er ubehagelig, men det er ikke noe forferdelig om det, så i tilfelle av et presserende behov er det bedre å bruke Berlition;
  9. hvis det er et spørsmål om for rask introduksjon, så er det mulig å skape en kraftig økning i trykket i skallen. Dette er ledsaget av en følelse av tyngde i hodet.

Kontra

Diabetes er redd for dette middelet, som brann!

Du trenger bare å søke.

Berlition kontraindikasjoner har følgende:

  1. alder under 18 år;
  2. graviditet eller amming
  3. laktoseintoleranse;
  4. Tilstedeværelsen av overfølsomhet;
  5. intoleranse mot noen av komponentene i medisinsk utstyr.

I nærvær av noen av disse kontraindikasjoner bør avstå fra bruk av Berlition. Hvis dette ikke er gjort, er det komplikasjoner mulig.

Videre kan et stoff fra et legemiddel som hjelper til med å gjenopprette helsen, bli et middel som bare skader kroppen.

Tradisjonelt avhenger doseringen (så vel som administrasjonsmetoden) på form av medisinering og sykdommen. Vanligvis er det nødvendig med infusjoner eller injeksjoner under behandling av nevropatiske forhold. Tabletter er foreskrevet i de resterende tilfellene.

Det er unntak, men du må først (før du bruker stoffet) konsultere legen din. Bare han kan få en konklusjon om hensiktsmessigheten av bruk av en medisinering.

Overdose symptomer

En av de mest ubehagelige effektene er en overdose. Det har en rekke forskjellige symptomer, så det er ekstremt enkelt å beregne det.

Blant de vanligste symptomene på overdose er:

  1. vevs ødeleggelse;
  2. muskel sammentrekning;
  3. forstyrrelser i hjernen;
  4. kvalme og smerte i hodet;
  5. acidose;
  6. psykomotorisk lidelse;
  7. reduserer mengden glukose;
  8. hemolyse;
  9. brudd på organets funksjonalitet.

I noen tilfeller er kramper observert på grunn av bruk av stoffet. De kan være ekstremt farlige, så de som har møtt denne plassen minst en gang i livet, bør gjennomgå en fullstendig medisinsk undersøkelse. Det vil identifisere eventuelle problemer som kan bli forverret ved bruk av denne medisinen.

For å forhindre et slikt ubehagelig scenario, er det nødvendig å lese instruksjonene nøye, konsultere legen og undersøke all tilgjengelig informasjon på Internett. Bare dette kan redde fra misbruk av medisinen.

Funksjoner av samhandlingen av stoffet

Over tid kan problemer med sukkernivå føre til en hel rekke sykdommer, for eksempel problemer med syn, hud og hår, sår, gangrene og til og med kreft! Folk lærte av bitter erfaring å normalisere nivået av sukkerbruk.

Et hvilket som helst medikament interagerer med andre legemidler, så du bør nøye lese informasjon om dette.

Noen stoffer nøytraliserer nesten de gunstige egenskapene til andre medisinske produkter.

Det skal forstås at Berlition ikke kan kombineres med alkohol. Dette kan forårsake store problemer med kroppen. Det er best å drikke piller med rent drikkevann.

Hvis pasienten av en eller annen grunn skal bruke legemidlet sammen med legemidler som senker glukosenivået, er det mulig å øke de såkalte "terapeutiske effektene".

Når det gjelder cisplastin, bør det utvises enda større forsiktighet. Berlition reduserer effekten av dette stoffet betydelig.

Hvis pasienten ikke vet om dette, er det noen negative konsekvenser. Ta magnesium og kalsium, samt produkter laget av melk, er kun tillatt etter åtte timer etter bruk av Berlition.

Under ingen omstendigheter bør denne tilstanden krenkes.

Beslektede videoer

Den viktigste aktive ingrediensen i legemidlet er tioctic acid. Den finnes i mange komponenter i menneskekroppen, men i størst mulig grad kan det finnes i hjertet, så vel som i leveren og nyrene. I tillegg er tioctic acid en kraftig antioksidant.

Det bidrar til å redusere giftige virkninger av ulike metaller, samt andre skadelige stoffer. Syren kan også forbedre leverfunksjonen.

Det er de aktive ingrediensene i Berlition som bidrar til å redusere produksjonen av ulike produkter under glykosyleringsprosessen. På grunn av dette øker den nevroperiferale funksjonen, og graden av glutation øker, noe som beskytter menneskekroppen mot alle slags virus og til og med toksiner.

  • Stabiliserer sukkernivået for lenge
  • Gjenoppretter insulinproduksjon av bukspyttkjertelen

Berlition

Terapi for sykdommer i ryggen og ryggraden betyr ikke alltid kirurgi. Ofte foreskriver legene støttende stoffer som eliminerer symptomer og påvirkning. Vasodilatoravtaler bidrar til å lindre muskeltonen og ødemet på smertsyndromet, dilate fartøyene og gi indre organer med blod og oksygen. En av disse terapeutene vurderer Berlition.

Instruksjonen til medisinen indikerer sin hensiktsmessighet ved osteokondrose, ryggsmerter og livmorhals smerte. La oss dvele over virkemåten, doseringene, bivirkningene og vurderingene på verktøyet.

Sammensetning og utgivelsesform

Thioctic (lipoic) syre anses som den viktigste aktive ingrediensen i stoffet. Dens tilstedeværelse i kroppen gir en antioksidant og antitoksisk effekt. Hepatoprotective egenskaper av syren forbedrer leverens funksjon, deltar i metabolske prosesser - normaliseringen av blodsukker ved å akselerere metabolisme.

For behandling av patologier på ryggen, brukes Berlition i følgende former:

  • tabletter som inneholder 300 eller 600 enheter aktiv bestanddel;
  • en løsning for intern administrasjon i ampuller, 12 eller 24 ml, inneholdende 300 eller 600 mg tiolsyre;

Berlition-piller er representert av plastblisterpakninger med 10 tabletter hver, pakket i en kartong med en instruksjonsinnsats. Ampuller er plassert i kartongblokker på 5, 10 eller 20 stykker hver. I tillegg til liposyre inneholder stoffet vann til injeksjon og propylenglykol (for flytende form) og cellulose, silisiumdioksyd, magnesiumstearat, laktose (for tabletter).

Farmakologisk virkning

Berlition er foreskrevet for å forbedre blodstrømmen og lymfatisk metabolisme i vev og organer. I osteochondrosis, fører smerten som utvikler seg mot bakgrunnen av forringelse av brusk og intervertebrale ledd, til vev hyperemi i smerte senter. Nerveender ikke takler overføring av impulser til blodårene. Fartøy stikker sammen fra en spasme, deres patency forverres, noe som fører til forstyrrelse av oksygenforsyningen til indre organer.

Berlition bidrar til å gjenopprette endoneurial blodstrøm og overføring av nerveimpulser til de kar og indre organer, noe som resulterer i fartøyer utvider seg, blodet strømmer og oppløst oksygen. Valium og andre vasodilator-medisinene for sykdommer i baksiden, sammen med spasmolytika, fordi jo raskere gjenvinne overføring av nerveimpulser i det berørte området - som raskt fjerner ødem og lunger i vev, reduserer smerte.

Indikasjoner for bruk

Berlition har evnen til å opprettholde blodsukker og forhindre atherosklerotiske forekomster - brukt til behandling av diabetes. Legemidlet tillater ikke at glukose blir til patologiske formasjoner på blodkarets vegger. Hepatoprotective egenskaper har blitt brukt i behandlingen av leversykdommer og i behandlingen av pasienter som lider av leversvikt på grunn av alkoholisme. Egenskapene til liposyre for å fjerne giftige elementer fra kroppen brukes til forgiftning med salter av tungmetaller.

I behandlingsprotokollen er midlet foreskrevet for:

  • forbedre venøs og arteriell blodsirkulasjon;
  • eliminering av kongestiv manifestasjoner i steder av smerte forårsaket av vev hyperemi;
  • akselerasjon av overføring av nervestrømmer til indre organer og ledd.

Kontra

Berlition er ikke foreskrevet i slike situasjoner:

  • individuell følsomhet for tioctic syre;
  • alder av pasienter under 18 år;
  • fremtidige og ammende mødre;
  • allergisk intoleranse mot laktose.

Dosering og administrasjon

I utgangspunktet foreskriver legene en injiserbar behandlingsmetode der pasienter får intramuskulær administrasjon av legemidlet eller et drypp av Berlition. Frekvensen og doseringen av midlene er utviklet av legen etter å ha vurdert pasientens tilstand.

For drypp medisinering Ampulleinnholdet Berlition Berlition 600 eller 300 er koblet til 250 ml isotonisk oppløsning som er plassert i system for injeksjoner i løpet av 30 minutter. Det er viktig å følge reglene:

  • frekvensen av legemiddeladministrasjon er ikke mer enn 1,7 ml per minutt;
  • Injeksjonsvæske, oppløsning umiddelbart før prosedyren, unngår kontakt med sollys: Under virkningen av ultrafiolett lys, mister verktøyet sin helbredende egenskaper;
  • mens dråperen blir installert, er kolben med væsken pakket inn i foliepapir;
  • intravenøs infusjon er kun tillatt i en medisinsk institusjon under tilsyn av en lege for å unngå anafylaktisk sjokk.

Med en doktors tillatelse er intramuskulær administrering av en ampulle av Berlition 300 eller Berlithion 600 tillatt, men underlagt slike forhold:

  • injeksjoner utføres i henhold til protokollen utviklet av legen;
  • Volumet av preparatet for en manipulasjon overstiger ikke 2 ml (dermed gir ampullen av Berlition 300 med en kapasitet på 12 ml 12 skudd til forskjellige punkter i inflammasjonsområdet).

Ovennevnte manipulasjoner tillates med en frekvens på 300-600 mg liposyre per dag.

Etter fjerning av de akutte manifestasjoner av overgangen til kapslene av Berlition 600. En pille tas en gang daglig, uten å tygge, med rikelig med vann. Legene anbefaler å ta en avtale om morgenen på tom mage. Varigheten av behandlingen er ca 4 uker. Når du kjøper en tablettform som inneholder 300 mg tioctinsyre, foreskrives 2 tabletter på en gang.

I noen tilfeller fortsetter verktøyet å utløpe den månedlige behandlingsperioden - for terapeutiske formål, 1 tabletter av Berlition 300 per dag.

Bivirkninger

Legemidlet har ikke ofte en negativ effekt, fremkallende bivirkninger. Likevel diagnostiserer leger slike situasjoner der de anbefaler å slutte å bruke stoffet og konsultere lege:

  • fordøyelsesbesvær, diaré, kvalme, halsbrann og bitterhet i munnen;
  • kramper og muskelspasmer, svimmelhet, orienteringstab, dobbeltsyn
  • en endring i blodglykemisk indeks i retning av en kraftig reduksjon;
  • allergiske hudutslett (kløe, dermatitt, scabies);
  • laryngeal stenose og anafylaktisk sjokk i tilfelle individuell avvisning i alvorlig form for laktose eller tioctic syre;
  • blødning, hemorragiske manifestasjoner på epitelet, blødninger på injeksjonsstedet;
  • smerte, hyperemi, rødhet i stedet for installasjon av sprøyten;
  • i tilfelle brudd på frekvensen av legemiddeladministrasjon gjennom dropper - et hopp i intrakranialt trykk, smerte i hodet, midlertidig redusert syn.

Spesielle instruksjoner

Prescribing Berlithion, doktoren nevner pasienten om funksjonene i resepsjonen:

  1. injiserbar oppløsning fremstilles umiddelbart før manipulering, men i spesielle tilfeller ikke lenger er tillatelige lagrings 6 timer: i denne kolbe er pakket inn i et tykt papir ikke er gjennomskinnelig og er lagret i et mørkt rom;
  2. Overholdelse av den daglige doseringen er en nødvendig betingelse for fravær av uønskede hendelser: innføringen i kroppen på mer enn 10 mg liposyre fører til alvorlig rusmiddelforgiftning med dødelig utgang;
  3. Graviditet og amming er en periode som betraktes som en kontraindikasjon for behandling av ryggsmerter med Berlition. Legemidlet er ikke testet hos denne gruppen av pasienter, derfor er det ikke tilstrekkelig informasjon om effekten av stoffet på fosteret i utero eller på babyen gjennom morsmelk. Av samme grunn er verktøyet ikke anbefalt for behandling av smerter i ryggraden hos barn og ungdom.
  4. Det er ikke tillatt å kombinere Berlition med alkoholholdige drikker for ikke å redusere produktets effektivitet.
  5. Uønskede hendelser i form av dobbeltsyn, svimmelhet og orienteringstap, tillater ikke å ta medisiner for fremstilling av høy presisjon eller i områder som krever rask reaksjon og økt oppmerksomhet.

Drug interaksjon

Basert på egenskapene til tioctic syre, er ikke legemidler basert på den kombinert med slike reseptformer:

  • etylalkoholinhiberende midler;
  • insulin og andre resept for å senke blodsukkernivået (ellers anbefaler legen kontinuerlig overvåking av glykemisk indeks eller reduksjon av insulindosering ved behandling med Berlition);
  • på grunn av chelategenskapene til tioctic acid (evnen til å kombinere med giftige tungmetaller, samt jern, magnesium, sink i blodet, for å danne giftfrie komplekser og fjerne dem fra kroppen). Av denne grunn er melkeprodukter rik på kalsium tillatt 6-8 timer etter å ha tatt medisinen;

Analoger av Berlition

Effektive erstatninger for Berlision vurdere:

  • Neyrolipon;
  • dalargin;
  • Lipamid;
  • Oktolipen;
  • Triolipton;
  • Orfadin;
  • Kuvan;
  • ESPA-lipon;
  • Gastrikumel.

Beslutningen om valget av disse eller andre analoger av Berlition er avhengig av effektiviteten og evnen til å hjelpe i en bestemt situasjon. Sammenlign populære destinasjoner.

Neurolipon eller Berlition - som er billigere?

Legemidlene anses som utskiftbare, siden begge har et identisk utvalg av indikasjoner og kontraindikasjoner, samme aktive ingrediens. Forskjellene inkluderer:

  • Berlition piller er tilgjengelig i doser på 300 og 600 enheter, Neyrolipon kapsler - kun 300 enheter;
  • Kostnaden for Neurolipon er billigere: for eksempel pakningen av Farmak tabletter (Ukraina), 30 stk., 300 enheter - 250 rubler, prisen på Berlition for et identisk antall tabletter produsert av Berlin Chemie (Tyskland) - 780 rubler.

Dalargin eller Berlition - hva er bedre med osteokondrose?

Dalargin - et middel for å hjelpe til med å øke sårets lår, og gi antisekretoriske effekter. Hovedstoffet er dalargin. Formfrigivelse - ampuller til injeksjon eller pulver til oppløsning til intramuskulær eller intravenøs administrering. Ved behandling av muskel-skjelettsystemet er Dalargin foreskrevet for patologiene i blodkarene i bena. Dalargin terapi for osteokondrose og ryggsmerter er tilrådelig for akutt smerte som utstråler til bena, sammen med smertestillende midler.

Lipamid og Berlition - hva skal du velge for et barn?

Lipamid er foreskrevet for leversykdommer og problemer med metabolisme. Den aktive ingrediens er tioctic syre i form av et liposyreamid. Legemidlet selges i tablettform, med et liposyreinnhold på 250 enheter. Av denne grunn er stoffet godkjent for behandling av barn fra 6 år, men er forbudt for diabetikere. Ikke tilhører vasodilatormedisiner, fordi med osteokondrose og smerte i ryggen og leddene foreskrevet i kombinasjon for forebygging av kardiosklerose.

Berlition eller Espa-Lipon - hva er forskjellen?

Analogen Berlithion - Espa-Lipon med tioctic acid som et aktivt stoff - produseres i form av ampuller for manipulasjoner og tabletter som inneholder 200 eller 600 enheter syre. Ved å utføre lignende funksjoner, varierer begge medikamenter produsert i Tyskland. Siden Espa-Lipon-ampuller, 600 enheter, i en pakke med 5 flasker koster fra 665 rubler, vil et identisk antall Berlithion-ampuller koste 920 rubler.

Vilkår for lagring

Oppbevar verktøyet anbefales i et mørkt rom ved temperaturer opptil +25 grader. Holdbarhet på tabletter - 2,5 år, ampuller - 3 år. Den forberedte løsningen for manipulering mister ikke effektiviteten i 6 timer, forutsatt at den er lagret i et mørkt rom uten tilgang av lys.

anmeldelser

Andrey, Voronezh, 34 år:

"I instruksjonene for stoffet er osteokondrose ikke foreskrevet, men legen foreskrev behandling med Berlision, da jeg snudde med hele gjengen med følelser. Terapeuten forklarte reseptbeløpet av det faktum at i osteochondrosis er gjenopprettingen av blodtilførselen til leddene den første oppgaven. Jeg trodde at dette var en annen måte å lokke penger på unødvendig medisin, og jeg var glad for at jeg hadde galt: etter 4 dager følte jeg lettelse, og etter 2 uker oppdaget legen en positiv trend. Jeg er ferdig med det månedlige kurset, jeg er fornøyd med resultatet. "

Anna, Kaluga, 29 år gammel:

"Tilbake problemer har hjemsøkt meg siden videregående skole. Tidligere, ikke behandlet - bare lettet spasmer og smerte med Analgin og kremer. Men med alderen skjønte jeg at problemet skulle behandles, men ikke helbredet. Legen foreskrev Berlition for normalisering av blodsirkulasjonen. Det er fint at i tillegg til den ønskede terapeutiske effekten, normaliserer legemidlet glukose og metabolisme. "

Sergey, 51, Samara:

"Berlition ble foreskrevet etter giftig sjokk (forgiftet ved produksjon av tungmetallsalter), leveren måtte bli hjulpet. Men jeg visste ikke at stoffet hadde en komplisert effekt på karene, som (som det viste seg) er nært relatert til min radikulitt og osteokondrose. Og det skjedde så at jeg behandlet leveren etter forgiftning, og som følge av dette stoppet ryggen min vondt! "

Berlition

Priser i nettapoteker:

Berlition er et stoff, hvis virkning er å eliminere manifestasjoner av diabetisk polyneuropati - et syndrom som utvikles i pasienter med diabetes mellitus og karakteriseres ved hyperglykemi som forekommer på bakgrunn av ischemi og metabolske forstyrrelser i det perifere nervesystemet.

Farmakologiske egenskaper av Berlition

Alfa-lipoisk (ellers, tioctic) syre, en biologisk aktiv substans som tilhører gruppen av betingede vitaminer, brukes som en aktiv komponent i preparatet. Mekanismen for dens påvirkning på kroppen reduseres til implementeringen av en rekke store fysiologiske funksjoner:

  • For det første, alfa-liponsyre, en del av Valium, har en kraftig antioksidant effekt, som er manifestert i å beskytte kroppen mot cellulære strukturer peroksid skader som reduserer risikoen for sykdom på grunn av den aggressive virkning av frie radikaler, og i reduserer aldringsprosessen;
  • For det andre utfører alfa-liposyre funksjonen av en kofaktor involvert i prosessene med mitokondriell metabolisme;
  • For det tredje forsterker det virkningen av insulin. I diabetiske mennesker oksidativt stress (type av celleskader på grunn av oksidasjon), til hvilken de er stadig utsatt for, er i stand til å provosere utviklingen av et stort antall komplikasjoner, inkludert insulinresistens, nevropati, nyresykdommer, etc. Et mottak alfa-liponsyre forbedrer tilstanden til pasientene, har en gunstig virkning på forløpet av sykdommer assosiert med frie radikaler aggresjon, svekker de eksisterende symptomer på komplikasjoner og hindrer utvikling av nye. Pasienter som tar alfa-liposyre har en svekkelse av insulinresistens og forbedret glukoseopptak av kroppens celler.

I tillegg er handlingen av det aktive stoffet Berlithion rettet mot å forbedre den funksjonelle tilstanden til perifere nerver og normaliserende leverfunksjon.

Frigi form og sammensetning

Berlithion tilhører gruppen av legemidler basert på bukspyttkjertelhormoner, og er et syntetisk oppnådd hypoglykemisk middel som regulerer karbohydrat- og lipidbalansen i kroppen og fungerer som en hepatoprotektor.

Legemidlet er tilgjengelig i form av:

  • Konsentrere til infusjonsvæske, oppløsning i 12 ml ampuller. Innholdet av tioctinsyre i hver ampulle er 300 mg (Berlition 300 U);
  • Runde bikonvekse tabletter av blekgul farge, belagt. Innholdet av tioctic syre i hver tablett er 300 mg (Berlition 300 Oral);
  • Myke kapsler, som hver inneholder 300 mg tiolsyre (Berlition 300);
  • Konsentrere til infusjonsvæske, oppløsning i ampuller med en kapasitet på 24 ml. Innholdet av tioctic syre i hver ampulle er 600 mg (Berlition 600 U);
  • Myke kapsler, som hver inneholder 600 mg tiotoksinsyre (Berlition 600).

Indikasjoner for bruk av Berlition

Bruk av Berlithion er egnet for behandling av pasienter som lider av manifestasjoner av alkoholisk eller diabetisk polyneuropati, som er preget av parestesi, en type følsomhetsforstyrrelse ledsaget av nummenhet, prikking og krypning.

I tillegg, i noen tilfeller, er legemidlet foreskrevet for pasienter som lider av leversykdommer av varierende alvorlighetsgrad.

Dosering og administrasjon

I form av belagte tabletter og kapsler av Berlition tatt oralt. Videre er det viktig å huske at det er forbudt å tygge dem. Den daglige dosen av legemidlet anbefales å ta på en gang, optimalt - i tom mage, en halv time før frokost.

Behandlingsforløpet tar vanligvis en lang periode. I hvert tilfelle er det utarbeidet av den behandlende legen basert på pasientens individuelle egenskaper og alvorlighetsgraden av hans sykdom.

Voksne pasienter med diabetisk polyneuropati er vanligvis foreskrevet alfa liposyre i en dose på 600 mg / dag. Disse er 2 tabletter / kapsler Berlition 300 eller en tablett / kapsel Berlition 600.

Den daglige dosen av alfa-liposyre anbefalt for behandling av leversykdommer er fra 600 til 1200 mg.

Dersom sykdomsforløpet er karakterisert som alvorlig, begynner behandlingsforløpet med administrasjon av legemidlet i parenterale former (de som tillater det å bli administrert, omgå fordøyelseskanalen).

I overensstemmelse med instruksjonene kan Berlithion i form av et konsentrat for fremstilling av en infusjonsløsning kun brukes i kombinasjon med 0,9% natriumklorid. Den forberedte løsningen injiseres i blodåren med dråper, og det er nødvendig å huske to viktige nyanser:

  • 250 ml av legemidlet injiseres i minst en halv time;
  • Flasken med den ferdige løsningen dekket med folie for å unngå eksponering for innholdet i ultrafiolette stråler.

Den daglige dosen av Berlition for voksne pasienter med alvorlige former for diabetisk polyneuropati varierer fra 300 til 600 mg. I alvorlige leversykdommer blir dosen doblet, og den varierer fra 600 til 1200 mg / dag.

Varigheten av behandlingsforløpet i parenteral form bør ikke overstige 2-4 uker, avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommens kliniske manifestasjoner.

Bivirkninger

Instruksjonene for Berlition beskriver en rekke potensielt mulige bivirkninger som stoffet kan forårsake. Blant dem er:

  • Dysfunksjon i fordøyelseskanalen: kvalme, oppkast, stoleforstyrrelser, manifestasjoner av dyspepsi, forandringer i smak;
  • Krenkelser av funksjonene i sentral- og perifert nervesystem: En følelse av tyngde i hodet, doble objekter i øynene (diplopia) og kramper;
  • Krenkelser av funksjonene i kardiovaskulærsystemet: hyperemi i ansiktets hud, takykardi, en følelse av kompresjon av brystet;
  • Allergiske reaksjoner: utslett, kløe, urtikaria, eksem. På bakgrunn av administrering av en høy dose Berlithion, kan det i noen tilfeller utvikles anafylaktisk sjokk;
  • Andre lidelser: Forverring av symptomer på hypoglykemi og spesielt økt svette, økt hodepine, sløret syn og svimmelhet. Noen ganger har pasienter problemer med å puste, symptomer på trombocytopeni og purpura forekommer. Ved begynnelsen av behandlingsforløpet kan introduksjonen av legemidlet provosere en økning i parestesier, ledsaget av kryp av gåsebudene.

Kontra

Berlition er kontraindisert hos barn under 18 år, pasienter med overfølsomhet overfor dets aktive substans og kvinner i perioder med graviditet og amming.

Tabletter er ikke foreskrevet i strid med absorpsjonen av glukose-galaktose, samt lider av laktasemangel og galaktosemi. Kapsler anbefales ikke for fruktoseintoleranse.

Pasienter med diabetes, er legemidlet foreskrevet med forsiktighet og samtidig overvåke nivået av glykemi regelmessig.

Berlition - et svært effektivt legemiddel i behandlingen av osteokondrose

Alfa-liposyre, vitamin N, har egenskaper som ligner på gruppe B-vitaminer. Alfa-liposyre regnes som en av de beste naturlige antioksidanter. Det er i stand til å beskytte veggene i blodkarene fra effektene av frie radikaler. Berlition er en av de mest populære preparatene basert på alfa-liposyre, brukt i osteokondrose. Hvordan virker stoffet, hva er dets indikasjoner, kontraindikasjoner, og hvordan kan det bli erstattet?

Farmakologisk aktivitet

Berlition refererer til medisiner, hvorav den viktigste aktive ingrediensen er alfa-liposyre.

I farmakologi og medisin er denne forbindelsen også kjent som lipoic eller tioctic acid.

Alfa-liposyre er lik vitaminer i sin kjemiske struktur og egenskaper, det er godt løselig i vann og fett.

Hovedvirkningen av alfa-liposyre:

  1. fremmer nødvendig produksjon av enzymer i kroppen;
  2. akselererer metabolismen;
  3. fremmer absorpsjon og effektivitet av vitaminer og antioksidanter;
  4. deaktiverer og fjerner frie radikaler:
  5. beskytter det genetiske materialet til DNA-molekyler;
  6. gunstig effekt på trofiske prosesser, forbedring av biokjemisk intercellulær metabolisme;
  7. normaliserer arbeidet med nevrovaskulære bunter;
  8. regulerer karbohydrat, fettbalanse.

Alfa-liposyre, som også kalles universell oksidant, er nødvendig for alle cellulære strukturer i kroppen. Men hjernen, nerver og leverceller trenger spesielt alfa liposyre, og lider av mangel på denne syren.

Derfor er spekteret av bruk av alfa-liposyre ganske bredt:

  • skade på nerveender
  • diabetisk nevropati og angiopati;
  • glaukom;
  • leversykdom;
  • behandling av virkningen av kjemisk forgiftning;
  • som en adjuvans for behandling av HIV-infeksjon, diabetes.

Når det tas oralt, absorberes stoffet med alfa liposyre helt i tynntarmen.

Sammensetningen og frigjøringsformen av medikamentet

Alfa-liposyre som en aktiv ingrediens presenteres i preparatet Berlition, produsert av farmasøytisk berøring Chemie (Tyskland).

Legemidlet tilhører gruppen hepatoprotektorer, midler til behandling og vedlikehold av leverfunksjon.

I form av utgivelse av legemidlet presenteres:

  1. I konsentrat til injeksjonsvæske, oppløsning - ampuller 12 mg, med alfa-liposyreinnhold på 300 mg (ED). Pakket i 5,10,15 ampuller i en kartong.
  2. I konsentratet for fremstilling av injeksjonsvæske, oppløsning - ampuller på 24 mg, med innholdet av hovedaktiv ingrediens alpha lipoic acid 600 mg (ED). Pakket i 5 eller 10 ampuller i en kartong.
  3. I myke gelatinekapsler til oral administrasjon - 300 mg alfa-liposyre. Pakket i en konturert celleform og papkasse.

Fotogalleri på emne:

Indikasjoner for bruk

Legemidlet er foreskrevet som en adjuverende terapi for å øke hastigheten på intercellulær metabolisme i kroppen, forbedre vevtrofisme og normalisere karbohydrat og lipidbalanse i kroppen.

Berlition (alfa lipoic acid) er indisert for:

  1. aterosklerotiske endringer i koronarbeholdere;
  2. anemi,
  3. hypotensjon;
  4. i patologier i leveren og galdeveiene;
  5. Akutt og kronisk forgiftning av forskjellig opprinnelse (forgiftning med salter av tungmetaller, giftstoffer og alkohol);
  6. polyneuropati av øvre og nedre ekstremiteter (inflammatorisk, giftig, allergisk, traumatisk, diabetisk, vegetativ);
  7. organiske lidelser i hjernens celler og ryggmargen;
  8. endokrine patologier forbundet med metabolske forstyrrelser.

Kontra

Legemidlet Berlitiona har sine egne kontraindikasjoner.

Med forsiktighet, under glykemisk kontroll, er legemidlet basert på liposyre foreskrevet for pasienter som lider av noen form for diabetes.

Berlition er ikke foreskrevet for behandling i pediatrisk praksis, for kvinner under graviditet, amming.

Forbudte og ikke brukte legemidler basert på alfa-liposyre for personer som lider av fruktoseintoleranse, laktosemangel, galaktosemi.

Uønskede egenskaper

Bruk legemidlet Berlition bør bare være etter anbefaling eller resept av en lege.

Berlition tolereres vanligvis godt. av pasientene. Bivirkninger kan forekomme i sjeldne, ekstreme tilfeller.

Hvilke symptomer kan indikere en bivirkning av stoffet basert på alfa-liposyre:

  • dyspepsi: kvalme med oppkast, diaré, forstoppelse, smerte i epigastrium;
  • endrede smakopplevelser;
  • hodepine, svimmelhet, følelse av tyngde i hodet, dumhet, nedsatt visuelle funksjoner i form av blinkende fluer, bifurcation av gjenstander;
  • konvulsive manifestasjoner, tremor av ekstremiteter;
  • kardiovaskulære lidelser i form av hudhyperemi, kvelningsfaktorer, takykardi;
  • allergiske manifestasjoner i form av utslett, kløe og urtikaria.

Dosering og overdose

Behandlingsforløpet varer i ca to måneder.

Doseringen og metoden for administrering av legemidlet Berlition velges av legen individuelt.

Berlition administreres vanligvis oralt i en dose på 600 U en gang daglig før morgenmålet.

For alvorlige sykdomsformer, er kombinert bruk av legemidlet Berlition vist som adjuvansbehandling: injeksjon med kapsler.

Løsningen av Berlition administreres intravenøst ​​(300 eller 600 U) i en til to uker om morgenen.

Formen til injeksjonsvæsken er en konsentrert substans, som fortynnes med saltoppløsning i mengden 250 ml (hetteglass) før administrering.

Løsningen av Berlition administreres intravenøst ​​langsomt (30-45 minutter). Under prosedyren med intravenøs dryppinjeksjon lukkes hetteglasset med oppløst stoff med ugjennomsiktig mørkt papir eller folie.

Etter en dosering av droppere foreskriver legen et ytterligere inntak av legemidlet med alfa-liposyre (oral, kapsler).

Injiserbare legemidler av Berlithion 300 U kan administreres intramuskulært i 2-4 uker. I dette tilfellet fortynnes konsentratet av legemidlet i 2 ml saltoppløsning.

Behandlingsforløpet med Berlition varer vanligvis 2 måneder. Ifølge vitnesbyrd er et annet behandlingsforløp med et alfa-liposyre medikament foreskrevet om seks måneder.

En overdose av stoffet med alfa-liposyre kan uttrykkes ved irritasjon av slimhinnene i magen, tarmene. Symptomer på overdose: magesmerter med oppkast og diaré.

Berlition ved behandling av osteokondrose

Med et behandlingsforløp med Berlition, blir smerte og en brennende følelse i det berørte området av vertebra redusert.

I stadiet av kronisk osteokondrose, med utvikling av vedvarende spasmer i ryggradsårene, nedsatt blodsirkulasjon og innervering i det berørte området, er det nødvendig med legemidler som kan utvide karene og normalisere vevtrofisme.

I listen over legemidler med vasodilatorvirkning, i tillegg til Trental, Eufillin og Actovegin, brukes Berlition.

På bakgrunn av forbedret mikrosirkulasjon fra vasodilatatorer, forbedrer Berlition gjenopprettingseffekten.

Dette stimulerer prosessen med å gjenopprette skadede nerveender og normal, fysiologisk passasje av nerveimpulser.

Behandling med Berlition kan redusere slike fenomener som en brennende følelse i det berørte området av ryggraden, kryp, nummenhet og smerte.

Instruksjoner for bruk

Bare en nevrolog foreskriver behandling med Berlition i osteokondrose. Dosering behandling og fremgangsmåte for administrering av legemidlet som skal administreres, med den osteokondros trinn (akutt eller kronisk), alvorlighetsgraden av symptomer, samtidige patologiske og konstitusjonelle data.

Pill applikasjon

Medikamentkapslene tas om morgenen, på tom mage. På en gang tas den daglige dosen av Berlition.

En halv time etter at kapselen er tatt, kan pasienten spise.

Når osteokondrose foreskrevet daglig dose på 600 enheter.

I alvorlige leversykdommer blir den daglige dosen av legemidlet doblet, og intravenøs eller intramuskulær administrering er i tillegg foreskrevet.

Bruk av ampuller 300 og 600

Pasienter i akutt stadium av sykdommen foreskrives 300-600 IE liposyre (ett eller to hetteglass med Berlition).

I tillegg til intravenøse infusjoner kan intramuskulære injeksjoner av Berlition foreskrives for behandling av osteokondrose.

For å utelukke mulige komplikasjoner og utvikling av en anafylaktisk reaksjon, bør prosedyren for legemiddeladministrasjon bare utføres i medisinske institusjoner under tilsyn av medisinsk personell.

Narkotikabruk tips

For å eliminere de negative effektene av behandling med Berlition, bør du følge instruksjonene nøye, ikke foreskrive et stoff selv, ikke overgå anbefalt dose.

Berlition under graviditet

Legemidlet basert på alfa-liposyre er forbudt for behandling av kvinner under graviditet, laktasjon.

Kompatibilitet med alkohol

Berlition er ikke kompatibel med alkoholholdige og alkoholholdige stoffer. Alkoholer og deres metabolitter nøytraliserer virkningen og terapeutisk aktivitet av alfa-liposyre.