Berlithion 600

• Produkter

Legene på Yusupov-sykehuset bruker berlition 600 som en del av den komplekse behandlingen av alkohol og diabetisk polyneuropati. Legemidlet er foreskrevet etter en omfattende undersøkelse av pasienter som bruker det nyeste utstyret fra ledende verdensprodusenter og moderne laboratorieforskningsmetoder. Alle forholdene er opprettet for behandling av pasienter:

• Chambers av det europeiske nivået av komfort;
• Høyverdig diett mat;
• Bruk av rusmidler registrert i Russland.

Produsenten av stoffet Berlithion 600 er den tyske farmakologiske kampanjen Berlin-Chemie / Menarini. Tilgjengelig i form av en injeksjonsvæske. I en pakke er det 5 ampuller med 24 ml hver og instruksjoner for bruk av legemiddelet 600.

Sammensetning og farmakologisk virkning av legemidlet Berlithion 600

Den viktigste aktive ingrediensen i legemidlet berlitiyon 600 er tioctic acid. Sammensetningen av injeksjonsvæsken inneholder hjelpestoffer: etylendiamin og vann til injeksjon. Berlition er et stoff som inneholder alfa liposyre. Den aktive ingrediensen i legemidlet er et vitaminlignende stoff som dannes i kroppen. Thioctic (alpha-lipoic) syre spiller rollen som et koenzym i den oksidative dekarboksylering av alfa-keto syrer.

Hos pasienter med diabetes bidrar stoffet til endringer i pyruvinsyre i blodplasma. Berlition har følgende effekt:

• Forhindrer avsetning av glukose på matriksproteinene i blodkarene, dannelsen av sluttprodukter av glykosylering (reaksjonen mellom glukose, fruktose og frie aminogrupper av lipider, proteiner og nukleinsyrer, som oppstår uten deltakelse av enzymer);
• Forbedrer endoneural blodstrøm;
• Stimulerer dannelsen av glutation - en antioksidant substans.

På grunn av stoffets komplekse effekt forbedrer berlithion 600 perifere nervefunksjon hos pasienter med sensorisk diabetisk polyneuropati. Thioctic acid forbedrer leverfunksjonen. Når det inntas, absorberes tioctic acid godt i fordøyelseskanalen. Toppkoncentrasjonen av den aktive ingrediensen i blodplasmaet er notert etter 30 minutter. Halveringstiden til stoffet er ca. 25 minutter. Legemidlet utskilles hovedsakelig av nyrene i form av metabolske produkter, en liten del utskilles uendret.

Kontraindikasjoner og bivirkninger av Berlithion 600

I henhold til instruksjonene for bruk av legemidlet berlitiy 600 i ampuller, er kontraindikasjoner for å sette medisiner med droppere:

• Barns alder (virkningen og sikkerheten til legemidlet er ikke fastslått);
• Graviditet (det er ikke tilstrekkelig erfaring med bruk av medisinen);
• Amming (ikke nok erfaring med stoffet);
• Økt individuell følsomhet overfor hovedaktiv ingrediens og ingredienser.

Etter droppmedisin Berlithion 600 har enkelte pasienter bivirkninger:

• Dyspepsi, kvalme, oppkast, halsbrann;
• kramper;
• Hypoglykemi (på grunn av forbedret glukoseopptak);
• Hemoragisk utslett (purpura);
• trombocytopeni;
• Tromboflebitt.

Allergiske reaksjoner i form av hudutslett, kløe, urtikaria er mulige. I dette tilfelle avbryter legene injeksjonene av Berlithione og utfører anti-allergisk behandling med antihistaminer og glukokortikoider i henhold til instruksjonene.

Interaksjon med andre legemidler

Under behandlingsperioden med Berlithion 600, er bruk av etylalkohol forbudt. Alfa liposyre reduserer effektiviteten av cisplatin ved kombinert bruk. Legemidlet forsterker effekten av hypoglykemiske midler. Ved forskrivning av legemidlet til pasienter som lider av diabetes, overvåker legene på Yusupov sykehus nivået av glukose i blodet og justerer om nødvendig dosen av antidiabetika.

Thioctic acid danner komplekse forbindelser med magnesium, jern og kalsium. Bruk av stoffer som inneholder disse elementene, samt bruk av meieriprodukter, er tillatt ikke før 6-8 timer etter intravenøs administrering av legemidlet Berlition 600.

Løpet av mottaket, doseringen av legemidlet Berlithion

Er det mulig å injisere burlingion intramuskulært? Legemidlet er ment for intravenøs infusjon. I begynnelsen av behandlingen er legemidlet Berlithion 600 foreskrevet i form av droppere i en daglig dose på 600 mg (en ampulle). Før bruk blir innholdet i ampullen fortynnet i 250 ml 0,9% natriumkloridoppløsning og sakte, innen 30 minutter, administrert intravenøst.

På grunn av lysfølsomheten av det aktive stoffet, oppløses løsningen for drippere umiddelbart før bruk. Forberedt løsning medisinsk personale beskytter mot eksponering mot lys med aluminiumsfolie. Beskyttet mot lys, kan løsningen oppbevares i omtrent 6 timer.

Behandlingsforløpet med stoffet Berlithion 600 varierer fra to til fire uker. Deretter utføres vedlikeholdsbehandling med tioctic acid i oral form i en daglig dose på 300-600 mg. Varigheten av behandlingsforløpet og behovet for repetisjonen bestemmes individuelt av legene på Yusupov sykehus. Alvorlige tilfeller av sykdommer som krever intravenøs drypp av legemidlet Berlition 600 diskuteres på et møte i ekspertrådet med deltagelse av professorer og leger av høyeste klasse.

Symptomer på overdosering av stoffet Berlithion 600

Ved overdosering av legemidlet kan berlithion utvikle hodepine, kvalme og oppkast. Med ytterligere økning i dose utvikles forvirring og psykomotorisk agitasjon. Godkjennelse av mer enn 10 g alfa liposyre kan føre til utvikling av alvorlig forgiftning. Graden av forgiftning med berlithion øker med kombinert bruk av stoffet med etylalkohol.

Ved alvorlig forgiftning med tioctinsyre opplever pasientene følgende symptomer:

• Utvikling av generaliserte anfall
• Melkesyreose;
• Redusert blodsukkernivå
• Hemolyse (destruksjon av røde blodlegemer);
• Redusert benmargsfunksjon;
• Disseminert intravaskulær koagulasjon;
• Flere organsvikt;
• Shock.

Det medisinske personalet på Yusupov-sykehuset tillater ikke å overskride de tillatte doser av berlition 600 i droppere. Ved inntak ble pasienter som tok høye doser av stoffet hjemme innlagt på intensivavdelingen og intensivavdelingen.

Den spesifikke motgiften er fraværende. I tilfelle forgiftning med orale former av legemidlet, utføres magesvikt og pasienter gis inne i enterosorbenten. I tilfelle av alvorlig overdosering av medisin, får berlithion intensiv terapi. Hvis det er indikert, utføres symptomatisk behandling og plasmaferesi.

Siden effekten av Berlition 600 på hastigheten til psykomotoriske reaksjoner og evnen til å oppleve eller vurdere situasjonen ikke ble studert spesielt, under behandling med Berlition 600, anbefaler leger at pasientene skal være forsiktige når de kjører og gjør potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon og psykomotorisk hastighet reaksjoner.

Berlition 600

Berlition 600: instruksjoner for bruk og omtaler

Latinsk navn: Berlithion 600

ATX-kode: A16AX01

Aktiv ingrediens: Thioctic acid (Thioctic acid)

Produsent: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Tyskland)

Aktualisering av beskrivelse og foto: 10/22/2018

Priser på apotek: fra 867 rubler.

Berlition 600 er et metabolsk antioksidant og neurotrofisk stoff som regulerer metabolisme.

Frigi form og sammensetning

Doseringsformen Valium 600 - konsentrat til infusjons: klar væske, grønnaktig gul [24 ml glassampuller (25 ml), en mørk farge med linjen av frakturen (hvitt merke peker) og grønn-gul-grønne striper, 5 stk. i en plastpall, i en kartongpakke 1 pall].

1 ampul inneholder:

• aktiv ingrediens: tioctic syre - 0,6 g;
• tilleggskomponenter: etylendiamin, vann til injeksjon.

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk

Den aktive bestanddelen i sammensetningen Valium 600 - α-lipoisk (thioctic) syre er et koenzym dekarboksylering reaksjoner av α-ketosyrer og endogene antioksidant direkte (bindende frie radikaler) og indirekte virkningsmekanisme. Det bidrar til økt glykogeninnhold i leveren, en reduksjon i nivået av glukosekonsentrasjon i blodplasma og insulinresistens. Deltar i reguleringen av metabolske prosesser av karbohydrater og lipider, stimulerer utveksling av kolesterol.

Antioksidantegenskaper av tioktinsyre kan beskytte cellene mot skade henfallsproduktene, for å redusere (diabetes) som danner sluttprodukter av avansert glykosylering protein i nerveceller, for å forbedre endoneurial blodstrøm og mikrosirkulasjonen, forbedre fysiologisk innhold av antioksidanten glutation. Exponentiating reduksjon av plasmaglukose i diabetes mellitus har det en effekt på glukosemetabolismen alternative reduksjons kumulasjonsformål patologiske metabolitter (polyoler), og dermed redusere svellingen av nervevev.

Deltakelsen av tioctic acid i fettmetabolismen tillater økt biosyntese av fosfolipider (inkludert fosfinositider), og forbedrer den forstyrrede strukturen av cellemembraner. Det gjenoppretter energiomsetningen og normaliserer ledningen av nerveimpulser. Nøytraliserer giftige virkninger av alkoholmetabolitter som acetaldehyd og pyruvsyre, reduserer overdreven dannelse av frie oksygenradikaler. Ved å svekke manifestasjoner av polyneuropati (parestesi, brennende følelse, følelsesløp og smerte i ekstremiteter), reduseres endonal hypoksi og iskemi.

Bruken av tioctic syre til behandling av etylendiaminsalt reduserer alvorlighetsgraden av mulige bivirkninger.

farmakokinetikk

Maksimal konsentrasjon av tioctic syre i blodplasmaet 30 minutter etter intravenøs (IV) injeksjon når ca. 0,02 mg / ml, den totale konsentrasjonen er ca. 0,005 mg / time / ml.

Berlition 600 er utsatt for presystemisk eliminering og metaboliseres først og fremst ved effekten av første passasje gjennom leveren. Dannelsen av metabolitter oppstår som følge av sidekjedens oksidasjon og konjugering. Vd (fordelingsvolum) - ca 450 ml / kg. Total plasmaklaring er 10-15 ml / min / kg. I større grad utskilles 80-90% av legemidlet gjennom nyrene som metabolitter. Halveringstiden er ca. 25 minutter.

Indikasjoner for bruk

• alkoholisk nevropati;
• diabetisk polyneuropati.

Kontra

• alder opp til 18 år;
• svangerskapstid
• amming;
• en historie med overfølsomhet overfor komponentene i Berlition 600.

Instruksjoner for bruk av Berlithion 600: metode og dosering

Den ferdige løsningen av legemidlet er beregnet til infusjon.

Umiddelbart før bruk oppløses 1 ampul konsentrat i 250 ml 0,9% natriumkloridoppløsning. Løsningen skal injiseres i / i dryppet, varigheten av infusjonen skal være minst 0,5 timer. Siden det aktive stoffet er lysfølsomt, må flasken med den forberedte løsningen pakkes inn i aluminiumsfolie for å beskytte den mot lyseksponering.

Den anbefalte daglige dosen: 0,6 g eller 1 ampul, et behandlingsforløp i 2-4 uker. Videre, for vedlikeholdsbehandling, bør den muntlige form av tioctic acid brukes i en daglig dose på 0,3-0,6 g.

Varigheten av kurset eller behovet for å gjenta det bestemmes individuelt av legen.

Bivirkninger

• på immunsystemet: svært sjelden - allergiske reaksjoner (kløe, hudutslett, urtikaria); i sjeldne tilfeller anafylaktisk sjokk;
• på nervesystemet: svært sjelden - diplopi, forstyrrelse eller forandring i smak, krampeanfall;
• på del av stoffskiftet: svært sjelden - senker nivået av glukose i blodplasmaet; muligens - svimmelhet, hodepine, svette, sløret syn (symptomer på en hypoglykemisk tilstand);
• på den del av hematopoietisk system: svært sjelden - purpura (hemorragisk utslett), trombocytopati, tromboflebitt;
• lokale reaksjoner: svært sjelden - brenner på injeksjonsstedet;
• Andre reaksjoner: mot bakgrunnen av høy hastighet i / i introduksjonen - forbigående økning i intrakranielt trykk, pustevansker.

overdose

Symptomer på overdosering av tioksyre er: hodepine, kvalme, oppkast. For alvorlige tilfeller av rus, inkludert ved utilsiktet administrering av mer enn 80 mg av legemidlet per 1 kg kroppsvekt, er utseendet av generaliserte kramper, psykomotorisk agitasjon, bevissthetsklaring typisk. I tillegg er det mulig utvikling av markante forstyrrelser i syre-base-balanse, hypoglykemi (opp til koma), laktisk acidose, rabdomyolyse, hemolyse syndrom dessimenirovannogo intravaskulær koagulasjon, multippel organsvikt, benmargssuppresjon aktiviteter.

Behandling: På grunn av mangel på en spesifikk motgift er det angitt akutt symptomatisk behandling i sykehusinnstillingen. Påfør passende tiltak for å eliminere symptomene på forgiftning, inkludert moderne intensivpleiemetoder for behandling av tilfeller som truer pasientens liv.

Bruken av hemodialyse, hemoperfusjon eller filtreringsmetoder med tvungen eliminering av tioctic syre er ineffektiv.

Spesielle instruksjoner

Pasienter med diabetes må sørge for regelmessig overvåking av plasmaglukosenivåer, spesielt i begynnelsen av legemidlet. Om nødvendig, reduser dosen av orale hypoglykemiske midler eller insulin for å forhindre utvikling av hypoglykemi.

Siden etanol reduserer den kliniske effekten av Berlithion 600, i løpet av behandlingsperioden og i intervaller mellom kurs er det umulig å drikke alkohol og ta etanolholdige stoffer.

På bakgrunn av intravenøs administrering av legemidlet kan overfølsomhetsreaksjoner utvikle seg, i tilfelle kløe, ubehag og andre symptomer på intoleranse av legemidlet, bør pasienten umiddelbart stoppe infusjonen.

Oppløs konsentrasjonen av Berlithion 600 kan bare være i 0,9% natriumkloridoppløsning. Tillat å lagre den forberedte løsningen i ca 6 timer, underlagt beskyttelse mot lys.

Påvirkning på evnen til å kjøre bil og komplekse mekanismer

Det anbefales å være forsiktig når du utfører potensielt farlige aktiviteter og kjøring. Berlition 600 påvirkning av konsentrasjonen av oppmerksomhet og hastigheten på pasientens psykomotoriske reaksjoner er ikke studert, men slike mulige bivirkninger som svimmelhet eller synshemming kan påvirke disse indikatorene.

Bruk under graviditet og amming

Bruk av stoffet under graviditet og amming er kontraindisert på grunn av mangel på tilstrekkelig klinisk erfaring i behandling av denne pasientkategori.

Bruk i barndommen

Ifølge instruksjonene bør Berlition 600 ikke foreskrives for behandling av barn og ungdom under 18 år, siden sikkerheten til legemidlet og dets effektivitet ikke er fastslått.

Drug interaksjon

Ved samtidig påføring med Berlition 600:

• insulin, orale hypoglykemiske midler for oral administrasjon: styrke deres kliniske virkning;
• etanol: reduserer signifikant den terapeutiske effekten av tioctic syre;
• jernpreparater: Fremmer dannelsen av kelatkomplekser, derfor anbefales det å unngå slike kombinasjoner.
• cisplatin: tioctic syre reduserer effektiviteten.

Siden kombinasjonen av tioktinsyre med sukker-molekylene dannes tungt oppløselige komplekse forbindelser Berlition 600 ikke kan blandes med den følgende oppløsning: Ringers oppløsning, glukose, fruktose, dekstrose eller med oppløsninger av omsetning med disulfid og SH-grupper.

analoger

Vilkår for lagring

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Oppbevares ved temperaturer opptil 25 ° C (ikke frys), beskyttet mot lys.

Holdbarhet - 3 år.

Salgsbetingelser for apotek

Resept.

Berlitione 600 Anmeldelser

Omtaler av Berlition 600 leger indikerer høy effektivitet og god toleranse for stoffet. Pasienter kalt stoffets kvalitet og effektive, men uttrykker misnøye med høye kostnader.

Prisen på Berlition 600 på apotek

Prisen på Berlition 600 er ca 895 rubler.

Berlition 600: bruksanvisning

Legemidlet Berlithion 600 er et stoff med en uttalt antioksidant effekt på kroppen, som regulerer metabolske prosesser av karbohydrater og fettstoffer.

Frigi form og sammensetning av stoffet

Preparatet Berlition 600 fremstilles i form av et konsentrat for å fremstille en løsning for intravenøs infusjon. Legemidlet er pakket i plastpaller i ampuller med 24 ml 5 stk i en eske med de vedlagte detaljerte instruksjonene.

Berlition 600 konsentrat er en klar gulgrønn løsning. Den viktigste aktive ingrediensen i legemidlet er tioctic acid (600 IE i 1 ampul), som hjelpekomponenter er etylendiamin og vann til injeksjon.

Farmakologiske egenskaper av stoffet

Den viktigste aktive komponenten i konsentratet - Thioctic acid er en antioksidant, hvis tiltak er rettet mot binding av frie radikaler - komponenter som forårsaker utvikling av ondartede onkologiske prosesser. Under påvirkning av legemidlet i kroppen reduseres nivået av glukose i blodet, karbohydrat og fettmetabolismen normaliseres, og blodkolesterolnivåene går tilbake til det normale.

Legemidlet har en uttalt antioksidantvirkning på kroppen, på grunn av hvilken mikrosirkulasjonen av blod gjennom karene forbedrer, leveren normaliserer og beskyttelsesegenskapene til hepatocytter øker.

Tioktinsyre nøytraliserer toksiner alkoholisk leverceller og pasientens indre organer i sin alminnelighet, reduserer risikoen for fenomener av hypoksi og ischemi, eliminerer smerte, paresthesias, nummenhet i ekstremitetene.

Indikasjoner for bruk

Berlition 600 Concentrate er foreskrevet til pasienter for behandling av følgende forhold:

• Krenkelse av karbohydrat og fettmetabolismen;
• Diabetisk polyneuropati;
• Alkoholforgiftning og polyneuropati på bakgrunn av alkoholforgiftning;
• Alvorlig leversykdom.

Kontraindikasjoner til bruk

Dette legemidlet kan bare brukes i henhold til vitnesbyrd fra en lege. Før du starter behandling, bør du lese nøye vedlagte vedlegg, da stoffet har noen begrensninger og kontraindikasjoner:

• Alder opp til 18 år;
• Periode med graviditet og amming;
• Individuell intoleranse mot aktive eller hjelpekomponenter i konsentratet.

Dosering og administrasjon

Konsentratet er utformet for å forberede en løsning for intravenøs dryppinfusjon. Konsentrasjonen kan bare fortynnes med saltvann natriumklorid.

Avhengig av indikasjonene og den generelle tilstanden til pasienten, velger legen individuelt dosen medisinering og bestemmer varigheten av behandlingen.

I henhold til instruksjonene foreskrives voksne pasienter med diabetisk polyneuropati i alvorlig form hver dag i 1 ampul Berlithion 600 konsentrat. Ved alvorlige tilfeller av lesjoner foreskrives pasienter 2 ampuller av legemidlet per dag, dvs. 1200 mg tioctinsyre. Varigheten av behandlingsforløpet med et konsentrat er ikke mer enn 1 måned, hvoretter pasienten om nødvendig overføres til videre behandling med Berlition-piller.

Under droppinfusjonen av legemidlet, må pasienten alltid være i synspunkt av legen, da det ikke er uvanlig å utvikle anafylaktisk sjokk, generell svakhet eller andre ubehagelige fenomener under behandlingen.

Pasienter med diabetisk polyneuropati på bakgrunn av behandling med en løsning av Berlition 600 må regelmessig måle nivået av glukose i blodet og justere om nødvendig den daglige dosen av hypoglykemiske legemidler.

Bruk av stoffet under graviditet og amming

Dette legemidlet er ikke foreskrevet for behandling av gravide, da det ikke foreligger data om sikkerheten til effekten av tioctic syre i løpet av graviditeten og fosterutvikling av fosteret i medisin.

Bruk av stoffet under amming er bare mulig hvis kvinnen forstyrrer amming, siden det ikke er kjent om den aktive ingrediensen i legemidlet trer inn i morsmelken.

Bivirkninger

I perioden med behandling med Berlition utvikler pasientene ofte følgende bivirkninger:

• På den delen av fordøyelseskanalens organer - kvalme, retching, ubehagelig smak i munnen, diaré eller forstoppelse, smerte i riktig hypokondrium, økt gassdannelse;
• På den delen av nervesystemet - en følelse av varme i hodet, tyngde, hodepine, dobbeltsyn, utvikling av konvulsiv syndrom (oftest oppstår disse bivirkningene mot bakgrunnen av for rask infusjon av legemidlet inn i venen);
• Fra siden av hjertet og blodårene - smerte i hjertet, kortpustethet, takykardi;
• Overdreven svette;
• Allergiske hudreaksjoner - urtikaria, utslett, utvikling av angioødem eller anafylaktisk sjokk;
• Utvikling av hypoglykemi;
• Pustevansker;
• Parestesier.

Overdosering av narkotika

Når en stor mengde medikamentet administreres til en pasient, utvikler overdosefenomener raskt, som uttrykkes ved en økning i bivirkningene beskrevet ovenfor. I tillegg har pasienter forvirring, irritabilitet, økt psykomotorisk agitasjon. Ved infusjon av for store doser av konsentratet, kan pasienten utvikle alvorlig forgiftning, inkludert koma eller død.

Alvorlighetsgraden av symptomer på overdosering av legemidlet øker ved samtidig bruk av løsningen til infusjoner med Berlition-piller, samt når stoffet kombineres med etylalkohol eller alkoholholdige drikkevarer.

Med utviklingen av symptomer på en overdose, blir pasienten umiddelbart innlagt på sykehuset. Det finnes ingen motgift motgift. Behandling av overdose med tioksyre består i bruk av enterosorbenter og utfører symptomatisk terapi om nødvendig.

Samspillet mellom stoffet og andre stoffer

Under behandlingen med legemidlet Berlithion 600 er bruk av medisiner som inneholder ethylalkohol og bruk av alkoholholdige drikker forbudt. Dette kan føre til alvorlig rus og utvikling av overdosering av medikament.

På grunn av behandlingen med legemidlet Berlithion, er det lagt merke til en økning i terapeutisk effekt av hypoglykemiske legemidler, derfor krever pasienter med diabetes mellitus korreksjon av den daglige dosen av legemidler.

Etter at legemidlet er administrert intravenøst, anbefales det ikke at pasienten bruker matvarer, kalsium, magnesium eller jern i 8 timer. Kombinasjonen av disse komponentene med tioctic syre fører til dannelse av komplekse forbindelser som kan forstyrre pasientens lever og nyrer.

Spesielle instruksjoner

Siden behandling med Berlition 600 ofte oppstår svimmelhet, anbefales det ikke å kjøre bil eller komplekse mekanismer som krever høy konsentrasjon av oppmerksomhet i behandlingsperioden.

Analoger av tabletter Berlition 600

Lignende i sammensetning og terapeutisk virkning med Berlition 600 er følgende legemidler:

Betingelser for frigjøring og oppbevaring av legemidlet

Legemidlet Berlithion 600 konsentrat frigjøres i apotek på resept fra en lege. Ampullene må oppbevares i den originale emballasjen utenfor barns rekkevidde, og unngår direkte sollys på stoffet. Holdbarheten til den uåpnede ampullen med konsentrat er 3 år fra produksjonsdatoen, forutsatt at den oppbevares ved en temperatur ikke høyere enn 15-20 grader.

Den forberedte infusjonsløsningen er ikke mer enn 6 timer, forutsatt at direkte sollys ikke faller på flasken med stoffet.

Den gjennomsnittlige kostnaden for legemidlet Berlition 600 i form av et konsentrat i apotek i Moskva er 1.520 rubler per pakning med 5 ampuller.

Berlition 600: Hvordan bruke stoffet

Polynuropati er en gruppe patologier som er preget av skade på nerveenden av menneskekroppen. Sykdommen utvikler seg av ulike årsaker. Farmasøytiske selskaper produserer en rekke stoffer for behandling av nevrologiske sykdommer. En av disse er Berlithion 600 - et effektivt stoff for behandling av patologier forårsaket av skade på nervefibre.

Hvordan gjør berlition 600

Berlithion 600 (Berlithion 600) har antioksidant og neurotrophic (forbedrer funksjonen av nervevev) effekter. Den positive effekten av stoffet er som følger:

• senker sukkerinnholdet i plasmaet;
• aktiverer akkumulering av glykogen i leveren;
• hemmer insulinresistens;
• normaliserer karbohydrat og fettutveksling;
• stimulerer metabolske prosesser som involverer kolesterol.

Thioctic syre som er inkludert i stoffet er en intern antioksidant, dens rolle for kroppen er som følger:

• Beskytter cellemembraner mot de skadelige effektene av metabolitter;
• hemmer dannelsen av de endelige produktene av aktiv glykosylering av proteinforbindelser i nevroner i diabetes;
• normaliserer blodmikrocirkulasjon;
• Det øker konsentrasjonen av glutation, som er en sterk antioksidant.

Ved å senke blodsukkernivået, deltar Berlithion 600 i alternativ metabolisme av forbindelsen i diabetes og undertrykker akkumulering av skadelige metabolitter. Takket være disse handlingene, er hevelse i nervesystemet redusert. Siden aktivmedikamentkomponenten er involvert i stoffets metabolske prosesser, forbedrer tilstanden til skadede celler, energimetabolisme og passasje av nerveimpulser stabiliseres.

Berlition 600 undertrykker den giftige effekten av nedbrytningsprodukter dannet av alkohol, reduserer hypoksi og iskemi av endoneuriumstrukturer (et tynt lag av bindevev som dekker myelinskede av nervefibre), og forhindrer også overdreven dannelse av oksidanter. Det brede spekteret av Berlithion 600 gjør det mulig å lette symptomene på polyneuropati:

• brennende følelse;
• smerte;
• brudd på følsomhet
• nummenhet i lemmer.

Diabetisk polyneuropati er en sykdom preget av progressiv død av nervefibre, noe som fører til tap av følsomhet og utvikling av følsår (WHO). Det er en av de vanligste komplikasjonene til diabetes mellitus, som fører til en rekke forringede og livstruende forhold.

L. A. Dzyak, O. A. Zozulya

https://www.eurolab.ua/encyclopedia/565/46895

Frigi form og sammensetning av stoffet

Berlition 600 produseres som konsentrat. Før intravenøs infusjon, må den forfortynnes.

Den aktive aktive ingrediensen er tioctic acid. I 1 ml av stoffet 25 mg av stoffet, og i 1 ampul - 600 mg. I tillegg inkluderer den:

• etylendiamin i et volum på 0,155 mg;
• vann til injeksjon - opptil 24 ml.

Konsentrat Berlithion 600 er gjennomsiktig og har en gul-grønn nyanse.

Berlition 600 er tilgjengelig i 24 ml ampuller

anvendelsesområde

Berlition 600 brukes til å behandle to former for polyneuropati:

Selv om informasjon om andre indikasjoner for bruk av Berlition 600 ikke er stavet ut i offisielle instruksjoner, kan jeg fra min medisinske erfaring si at stoffet også er effektivt i behandling av leversykdommer, siden det har en hepatoprotektiv effekt. Thioctic syre bidrar til å takle kronisk forgiftning av organismen av forskjellig opprinnelse. På grunn av antioksidant og neurotrofisk (beskyttende nervevev) virkning, anbefales det å bruke det i osteokondrose og aterosklerose.

Video: diabetisk polyneuropati

Kontraindikasjoner for opptak

Behandling med Berlition 600 er forbudt i følgende tilfeller:

• intoleranse mot medisinske ingredienser;
• pasientalder under 18 år;
• lageret av et barn;
• laktasjonsperiode.

Spesielle instruksjoner

Under behandling, spesielt når det starter, bør pasienter med diagnostisert diabetes regelmessig ta en blodprøve for sukker. Om nødvendig må du justere inntaket av insulinholdige legemidler eller antidiabetika for å forhindre utvikling av hypoglykemi (lavt blodsukker). I behandlingsperioden er det nødvendig å utelukke bruk av alkoholholdige drikker, siden etanol hemmer virkningen av Berlition 600.

Det bør tas i betraktning at stoffet kan forårsake overfølsomhetsreaksjoner. Dersom, etter intravenøs administrering av legemidlet, er symptomer på allergi notert, bør behandlingen avbrytes.

Når man studerte virkningen av legemidlet, ble det ikke utført spesielle eksperimenter med hensyn til effekten på hastigheten på de psykomotoriske reaksjonene, men på grunn av mulige utseende av bivirkninger er det nødvendig å håndtere transporten med forsiktighet.

For fortynning av stoffet Berlithion 600, er det tillatt å bruke bare 0,9% NaCl-oppløsning. Den ferdige løsningen må lagres på et mørkt sted i ikke lenger enn 6 timer.

Interaksjon med andre legemidler

Det er forbudt å ta jernholdig medisinering under Berlitione 600-behandlingen. Samtidig administrering av tioctic acid og cisplatin undertrykker effekten av sistnevnte. Berlition 600 er forbudt å bruke sammen med slike løsninger:

• glukose, fruktose og dextrose;
• Ringer;
• reaktivt med disulfid og SH-grupper.

Regler for anvendelse

Berlition 600 er et medikament som bare kan brukes med en IV-dråpe. For å forberede medisinen må du blande 1 ampulle med 250 ml 0,9% NaCl-løsning. Berlition 600 administreres intravenøst ​​langsomt ved infusjon, dvs. drypp. Løsningen er svært følsom overfor lys, så du må legge inn den umiddelbart etter forberedelsen.

I gjennomsnitt er et behandlingsforløp med Berlithion 600 2-4 uker. Om nødvendig, videre bruk av tablettformer av tioctic acid. Varigheten av behandlingsforløpet, og om nødvendig, bestemmes fortsettelsen av legen, basert på objektive data om pasientens tilstand.

Video: tioctic syre

Mulige bivirkninger

Hvis du bruker Berlithion 600, kan det, som med andre stoffer, være ledsaget av uønskede effekter. Men som regel er bivirkninger sjeldne, og pasientene tolererer behandlingen godt. Mulige negative reaksjoner inkluderer:

• brudd på visuelle funksjoner (ghosting);
• forvrengning av smakopplevelser;
• kramper;
• trombocytopeni (reduksjon i antall blodplater) og purpura forårsaket av det (kapillære blødninger i form av små flekker);
• reduksjon i blodglukosekonsentrasjon;
• hudutslett, kløe, ekstremt sjeldne - anafylaktiske reaksjoner.

Siden bruk av legemidlet innebærer intravenøs administrering, kan pasienter føle en brennende følelse i injeksjons- eller dryppområdet. En reduksjon i glukose nivået er vanligvis ledsaget av sammenhengende lidelser, som for eksempel:

• økt svette;
• sløret syn
• svimmelhet.

Hvis Berlition 600 administreres raskt, er det mulig å øke intrakranielt trykk og respiratorisk svikt.

Ferieregler og prisen på stoffet

Du kan kjøpe Berlition 600 bare på resept. Kostnaden for stoffet varierer fra 700 p. opptil 898 s. per pakning som inneholder 5 ampuller

Tabell: Analoger av Berlition 600

• graviditet;
• amming;
• allergisk mot stoffets komponenter.

• tabletter;
• konsentrere seg om å lage en infusjonsløsning.

• tabletter;
• kapsler;
• konsentrere seg om å lage en infusjonsløsning.

• diabetisk polyneuropati;
• alkoholisk nevropati.

Det er forbudt å bruke pasienter med intoleranse over stoffets komponenter.

• tabletter;
• infusjonsløsning;
• konsentrere seg om å lage en infusjonsløsning.

• graviditet;
• amming;
• arvelig intoleranse mot galaktose;
• laktasemangel;
• glukose-galaktosemalabsorpsjon;
• allergisk mot stoffets komponenter.

Fotogalleri: medisiner med handling som ligner på Berlition 600

Pasientanmeldelser

Jeg har en mamma diabetiker med erfaring. Selv når hun var gravid med meg, kunne bukspyttkjertelen ikke stå i lasten og hun ble gitt insulin, alt syntes å komme tilbake til det normale etter fødselen, men som det viste seg senere for en stund. Dosene ble samlet opp og moren ble overført til insulin. I fremtiden kom de forventede, men ikke mindre forferdelige, diagnosene ned: Diabetisk retinopati (for øyeblikket ser hun ikke noe, diabetisk fot, braketter og forskyvning av bein, nevropati og andre problemer). Vi har en veldig god lege med ansvar for den terapeutiske avdelingen (insulindosen ble foreskrevet til moren for første gang). Her er det i den komplekse terapien Berlition 600 administrert intravenøst. Resultatet var fantastisk, til tross for at han ikke alltid er der på sykehuset (og du må kjøpe det oftere enn ikke), men resultatet er verdt det. Dette stoffet renser blodkarene og brukes i samsvar ikke bare med diabetes. Mamma forblir på sykehuset 2 ganger i året, og hun er sikker på å ta denne medisinen for henne. Etter å ha søkt om 10 dager, er blodsirkulasjonen faktisk forbedret, henholdsvis hender og føtter er ikke frosset, hodet slutter å føle seg svimmel og den generelle tilstanden forbedrer seg.

Ilina

https://otzovik.com/review_2547738.html

For fire år siden ble min svigermor, etter å ha lidd stress, diagnostisert med diabetes. Mest sannsynlig har denne sykdommen utviklet seg i lang tid. Men hun ble aldri undersøkt, men hjerteinfarkt skjedde med henne. På sykehuset fant de at alt var veldig alvorlig med nivået av sukker i blodet. Som et resultat begynte vi å observere i henne utviklingen av en slik ubehagelig komplikasjon av diabetes som polyneuropati av underekstremiteter. Denne sykdommen fører til at den ikke helt kan bevege seg på grunn av svakhet og smerte i bena. Som du vet, er komplikasjonene av diabetes ganske farlig. De kan føre til fullstendig funksjonshemning og til og med død. Legemidlet Berlition 600 er for oss en tau - en skiftenøkkel og bidrar til å takle sykdommen. Legemidlet tolereres godt. Det eneste som for å unngå å falle av sukker i blodet (hypoglykemi), styrer vi hele tiden nivået. Instruksjonene beskriver bivirkningene i mage-tarmkanalen, kardiovaskulærsystemet, nervesystemet og allergiske reaksjoner. Men vi, takk Gud, har ennå ikke møtt slike. Min svigermor behandles med Berlition to ganger i året. Først blir legemidlet administrert som en infusjonsbehandling (dropper) i 10 dager, og så drikker hun ytterligere 2 - 3 ukers piller. Effekten er fantastisk, komplikasjoner reduseres.

bablena

https://otzovik.com/review_2167461.html

Da jeg gikk forbi medisinsk kommisjon, ble jeg gitt blodprøver og jeg hadde høyt blodsukkernivå. Jeg ble diagnostisert med "Type 2 diabetes" og jeg ble satt på en dispensarkonto av en endokrinolog. I forbindelse med diabetes har jeg problemer med vaskulær patency på underdelene. Legen under undersøkelsen føler ikke puls, og derfor går jeg to ganger i systemet på daghospitalet på klinikken. I år ble han foreskrevet et stoff for infusjonen av "Berlition 600", laget i Tyskland. Behandlingsforløpet foreskrevet i 10 dager. Vanligvis er dette legemidlet foreskrevet til personer som lider av diabetisk polyneuropati. Jeg håper veldig mye at etter å ha fullført behandlingsforløpet, vil det være mulig å senke nivået av glukose i blodet og sammen med reopolyglucin å rengjøre karene, spesielt underkroppene. Til tross for kortvarig bruk av dette stoffet, begynte jeg å føle seg bedre, min skyte i området av føttene min falt, min blodsukkernivå ble redusert.

Gordienko Sveta

https://otzovik.com/review_1742255.html

Berlition 600 er et stoff som har et bredt spekter av handling. Samtidig med antioxidant effekten normaliserer det metabolisme og forbedrer blodsirkulasjonen. Thiotoksinsyre, som er en del av legemidlet, har en positiv effekt ikke bare på sentralnervesystemet, men beskytter også leverenes celler og andre organer som lider av negative virkninger av giftige stoffer av forskjellig opprinnelse, inkludert de som produseres av kroppen selv.

Berlition 600 tabletter: bruksanvisning

Berlition 600 mg tabletter er bioaktive i B-vitaminer. Legemidlet bidrar til normalisering av metabolske prosesser og forbedrer trofismen i nervesystemet. Det er også effektivt som en hepatoprotector i kompleks behandling av nevropatier av forskjellig opprinnelse.

Internasjonalt ikke-proprietært navn

INN av stoffet er thioctic acid.

Legemidlet tilhører den farmakologiske gruppen av metabolske og hepatoprotektive midler med ATX-koden A16AX01.

Berlition 600 mg ligger nært i sin bioaktivitet mot B-vitaminer.

struktur

Den aktive ingrediensen i Berlition er a-lipoic (tioctic) syre, som også kalles tioctacid. Den orale formen av legemidlet er representert ved kapsler på 300 og 600 mg og tabletter i et skall med et aktivstoffinnhold på 300 mg. En ytterligere sammensetning av det forformede produkt er laktosemonohydrat, kolloidalt silisiumdioxid, mikrocellulose, povidon, kroskarmellosnatrium, magnesiumstearat. Filmbelegget dannes av hypromellose, titandioxid, mineralolje, natriumlaurylsulfat og fargestoffer E110 og E171.

Berliton tabletter - doser, normer, mer i denne artikkelen

Gulaktige tabletter har en rund form og en sentral risiko på den ene siden. De er pakket i 10 stykker. i blister, som er lagt ut på 3 stk. i pappkasser. Kapslens myke skall er rosa i farge. Den er fylt med en gul pastaaktig substans. Kapsler på 15 stk. distribuert i en mobilpakke. Pappepakninger er plassert på 1 eller 2 blisterark og instruksjonssett.

Også stoffet er tilgjengelig i form av et konsentrat. En steril oppløsning fremstilles til infusjon. Den aktive ingrediens her er representert ved et etylendiaminsalt i en mengde som tilsvarer 600 mg liposyre. Løsningsmidlet som brukes er vann til injeksjon. Væsken helles i ampuller på 12 eller 24 ml. I emballasjen kan de være 10, 20 eller 30 stk.

Farmakologisk aktivitet

A-liposyre er en vitaminlignende forbindelse nær B-vitaminer. Den har en direkte og indirekte effekt på frie radikaler, som viser antioksidantegenskaper, og aktiverer også arbeidet med andre antioksidanter. Dette gjør at du kan beskytte nerveendene mot skade, redusere prosessen med glykosylering av proteinkonstruksjoner hos diabetikere, og øk mikrocirkulasjon og endoneural blodsirkulasjon.

Tioctacid er et koenzym av multimolekylære enzymkomplekser av mitokondrier og deltar i dekarboksyleringen av alfa-keto syrer. Det reduserer også mengden glukose i blodplasmaet, øker konsentrasjonen av glykogen i leverenes strukturer, øker kroppens følsomhet for insulinvirkninger, er involvert i lipid-karbohydratmetabolismen og bidrar til normalisering av kolesterolparametere.

Under påvirkning er cellemembranene gjenopprettet, celleledningsevnen økt, funksjonen i det perifere nervesystemet er forbedret, og alternativ glukosemetabolisme er forbedret, noe som er spesielt viktig for personer med diabetes. Thioctic acid har en gunstig effekt på hepatocytter, beskytter dem mot skadelige effekter av frie radikaler og giftige stoffer, inkludert produkter av metanol metabolisering.

På grunn av dets farmakologiske egenskaper har tioctacid følgende effekter på kroppen:

• lipidsenkende;
• hypoglycemic;
• hepatoprotective;
• neurotrophic;
• avgiftning;
• antioksidant.

farmakokinetikk

Legemidlet etter oral administrering i 0,5-1 timer blir absorbert i blodet nesten helt. Magenes fylde hemmer prosessen med sin absorpsjon. Det distribueres raskt gjennom vevet. Biotilgjengeligheten av liposyre varierer mellom 30-60% på grunn av "first pass" -fenomenet. Dets metabolisering utføres hovedsakelig ved konjugering og oksidasjon. Opptil 90% av legemidlet, hovedsakelig i form av metabolitter, utskilles i urinen 40-100 minutter etter administrering.

Etter å ha tatt stoffet i 0,5-1 timer, absorberes det nesten helt inn i blodet.

Indikasjoner for bruk av tabletter Berlition 600

Legemidlet er oftest foreskrevet for polyneuropati, manifestert i form av smerte, brennende, midlertidig tap av følsomhet i lemmer. Denne patologien kan skyldes diabetes, alkoholmisbruk, bakteriell eller virusinfeksjon (som en komplikasjon, inkludert etter influensa). Legemidlet brukes også i kompleks behandling i nærvær av:

• hyperlipidemi;
• fett degenerasjon av leveren;
• fibrose eller cirrhosis;
• hepatitt A eller en kronisk form av sykdommen (i fravær av alvorlig gulsott);
• forgiftning av giftige sopp eller tungmetaller;
• aterosklerose i koronarbeinene.

Berlition - et svært effektivt legemiddel i behandlingen av osteokondrose

Alfa-liposyre, vitamin N, har egenskaper som ligner på gruppe B-vitaminer. Alfa-liposyre regnes som en av de beste naturlige antioksidanter. Det er i stand til å beskytte veggene i blodkarene fra effektene av frie radikaler. Berlition er en av de mest populære preparatene basert på alfa-liposyre, brukt i osteokondrose. Hvordan virker stoffet, hva er dets indikasjoner, kontraindikasjoner, og hvordan kan det bli erstattet?

Farmakologisk aktivitet

Berlition refererer til medisiner, hvorav den viktigste aktive ingrediensen er alfa-liposyre.

I farmakologi og medisin er denne forbindelsen også kjent som lipoic eller tioctic acid.

Alfa-liposyre er lik vitaminer i sin kjemiske struktur og egenskaper, det er godt løselig i vann og fett.

Hovedvirkningen av alfa-liposyre:

1. fremmer nødvendig produksjon av enzymer i kroppen;
2. akselererer metabolismen;
3. fremmer absorpsjon og effektivitet av vitaminer og antioksidanter;
4. deaktiverer og fjerner frie radikaler:
5. beskytter det genetiske materialet til DNA-molekyler;
6. gunstig effekt på trofiske prosesser, forbedring av biokjemisk intercellulær metabolisme;
7. normaliserer arbeidet med nevrovaskulære bunter;
8. regulerer karbohydrat, fettbalanse.

Alfa-liposyre, som også kalles universell oksidant, er nødvendig for alle cellulære strukturer i kroppen. Men hjernen, nerver og leverceller trenger spesielt alfa liposyre, og lider av mangel på denne syren.

Derfor er spekteret av bruk av alfa-liposyre ganske bredt:

• skade på nerveender
• diabetisk nevropati og angiopati;
• glaukom;
• leversykdom;
• behandling av virkningen av kjemisk forgiftning;
• som en adjuvans for behandling av HIV-infeksjon, diabetes.

Når det tas oralt, absorberes stoffet med alfa liposyre helt i tynntarmen.

Sammensetningen og frigjøringsformen av medikamentet

Alfa-liposyre som en aktiv ingrediens presenteres i preparatet Berlition, produsert av farmasøytisk berøring Chemie (Tyskland).

Legemidlet tilhører gruppen hepatoprotektorer, midler til behandling og vedlikehold av leverfunksjon.

I form av utgivelse av legemidlet presenteres:

1. I konsentrat til injeksjonsvæske, oppløsning - ampuller 12 mg, med alfa-liposyreinnhold på 300 mg (ED). Pakket i 5,10,15 ampuller i en kartong.
2. I konsentratet for fremstilling av injeksjonsvæske, oppløsning - ampuller på 24 mg, med innholdet av hovedaktiv ingrediens alpha lipoic acid 600 mg (ED). Pakket i 5 eller 10 ampuller i en kartong.
3. I myke gelatinekapsler til oral administrasjon - 300 mg alfa-liposyre. Pakket i en konturert celleform og papkasse.

Fotogalleri på emne:

Indikasjoner for bruk

Legemidlet er foreskrevet som en adjuverende terapi for å øke hastigheten på intercellulær metabolisme i kroppen, forbedre vevtrofisme og normalisere karbohydrat og lipidbalanse i kroppen.

Berlition (alfa lipoic acid) er indisert for:

1. aterosklerotiske endringer i koronarbeholdere;
2. anemi,
3. hypotensjon;
4. i patologier i leveren og galdeveiene;
5. Akutt og kronisk forgiftning av forskjellig opprinnelse (forgiftning med salter av tungmetaller, giftstoffer og alkohol);
6. polyneuropati av øvre og nedre ekstremiteter (inflammatorisk, giftig, allergisk, traumatisk, diabetisk, vegetativ);
7. organiske lidelser i hjernens celler og ryggmargen;
8. endokrine patologier forbundet med metabolske forstyrrelser.

Kontra

Legemidlet Berlitiona har sine egne kontraindikasjoner.

Med forsiktighet, under glykemisk kontroll, er legemidlet basert på liposyre foreskrevet for pasienter som lider av noen form for diabetes.

Berlition er ikke foreskrevet for behandling i pediatrisk praksis, for kvinner under graviditet, amming.

Forbudte og ikke brukte legemidler basert på alfa-liposyre for personer som lider av fruktoseintoleranse, laktosemangel, galaktosemi.

Uønskede egenskaper

Bruk legemidlet Berlition bør bare være etter anbefaling eller resept av en lege.

Berlition tolereres vanligvis godt. av pasientene. Bivirkninger kan forekomme i sjeldne, ekstreme tilfeller.

Hvilke symptomer kan indikere en bivirkning av stoffet basert på alfa-liposyre:

• dyspepsi: kvalme med oppkast, diaré, forstoppelse, smerte i epigastrium;
• endrede smakopplevelser;
• hodepine, svimmelhet, følelse av tyngde i hodet, dumhet, nedsatt visuelle funksjoner i form av blinkende fluer, bifurcation av gjenstander;
• konvulsive manifestasjoner, tremor av ekstremiteter;
• kardiovaskulære lidelser i form av hudhyperemi, kvelningsfaktorer, takykardi;
• allergiske manifestasjoner i form av utslett, kløe og urtikaria.

Dosering og overdose

Behandlingsforløpet varer i ca to måneder.

Doseringen og metoden for administrering av legemidlet Berlition velges av legen individuelt.

Berlition administreres vanligvis oralt i en dose på 600 U en gang daglig før morgenmålet.

For alvorlige sykdomsformer, er kombinert bruk av legemidlet Berlition vist som adjuvansbehandling: injeksjon med kapsler.

Løsningen av Berlition administreres intravenøst ​​(300 eller 600 U) i en til to uker om morgenen.

Formen til injeksjonsvæsken er en konsentrert substans, som fortynnes med saltoppløsning i mengden 250 ml (hetteglass) før administrering.

Løsningen av Berlition administreres intravenøst ​​langsomt (30-45 minutter). Under prosedyren med intravenøs dryppinjeksjon lukkes hetteglasset med oppløst stoff med ugjennomsiktig mørkt papir eller folie.

Etter en dosering av droppere foreskriver legen et ytterligere inntak av legemidlet med alfa-liposyre (oral, kapsler).

Injiserbare legemidler av Berlithion 300 U kan administreres intramuskulært i 2-4 uker. I dette tilfellet fortynnes konsentratet av legemidlet i 2 ml saltoppløsning.

Behandlingsforløpet med Berlition varer vanligvis 2 måneder. Ifølge vitnesbyrd er et annet behandlingsforløp med et alfa-liposyre medikament foreskrevet om seks måneder.

En overdose av stoffet med alfa-liposyre kan uttrykkes ved irritasjon av slimhinnene i magen, tarmene. Symptomer på overdose: magesmerter med oppkast og diaré.

Berlition ved behandling av osteokondrose

Med et behandlingsforløp med Berlition, blir smerte og en brennende følelse i det berørte området av vertebra redusert.

I stadiet av kronisk osteokondrose, med utvikling av vedvarende spasmer i ryggradsårene, nedsatt blodsirkulasjon og innervering i det berørte området, er det nødvendig med legemidler som kan utvide karene og normalisere vevtrofisme.

I listen over legemidler med vasodilatorvirkning, i tillegg til Trental, Eufillin og Actovegin, brukes Berlition.

På bakgrunn av forbedret mikrosirkulasjon fra vasodilatatorer, forbedrer Berlition gjenopprettingseffekten.

Dette stimulerer prosessen med å gjenopprette skadede nerveender og normal, fysiologisk passasje av nerveimpulser.

Behandling med Berlition kan redusere slike fenomener som en brennende følelse i det berørte området av ryggraden, kryp, nummenhet og smerte.

Instruksjoner for bruk

Bare en nevrolog foreskriver behandling med Berlition i osteokondrose. Dosering behandling og fremgangsmåte for administrering av legemidlet som skal administreres, med den osteokondros trinn (akutt eller kronisk), alvorlighetsgraden av symptomer, samtidige patologiske og konstitusjonelle data.

Pill applikasjon

Medikamentkapslene tas om morgenen, på tom mage. På en gang tas den daglige dosen av Berlition.

En halv time etter at kapselen er tatt, kan pasienten spise.

Når osteokondrose foreskrevet daglig dose på 600 enheter.

I alvorlige leversykdommer blir den daglige dosen av legemidlet doblet, og intravenøs eller intramuskulær administrering er i tillegg foreskrevet.

Bruk av ampuller 300 og 600

Pasienter i akutt stadium av sykdommen foreskrives 300-600 IE liposyre (ett eller to hetteglass med Berlition).

I tillegg til intravenøse infusjoner kan intramuskulære injeksjoner av Berlition foreskrives for behandling av osteokondrose.

For å utelukke mulige komplikasjoner og utvikling av en anafylaktisk reaksjon, bør prosedyren for legemiddeladministrasjon bare utføres i medisinske institusjoner under tilsyn av medisinsk personell.

Narkotikabruk tips

For å eliminere de negative effektene av behandling med Berlition, bør du følge instruksjonene nøye, ikke foreskrive et stoff selv, ikke overgå anbefalt dose.

Berlition under graviditet

Legemidlet basert på alfa-liposyre er forbudt for behandling av kvinner under graviditet, laktasjon.

Kompatibilitet med alkohol

Berlition er ikke kompatibel med alkoholholdige og alkoholholdige stoffer. Alkoholer og deres metabolitter nøytraliserer virkningen og terapeutisk aktivitet av alfa-liposyre.