Viktoza

  • Hypoglykemi

Registrer deg for å legge igjen en anmeldelse.
Det tar mindre enn 1 minutt.

Jeg må si at stoffet "Viktoza" ikke hjalp meg med å gå ned i vekt. Resultatet av bruken er minimal. Jeg tror at selvreseptet med det formål å miste vekt er uhensiktsmessig, siden legemidlet ikke gir en garantert effekt, mens den har bivirkninger og kontraindikasjoner.
Legemidlet har en uvanlig form for frigjøring - en sprøytepenn. Volumet av innhold er 3 ml, dosen av aktivstoffet er 18 mg. I 1 pakke - 2 stk. Den aktive ingrediensen i legemidlet er liraglutid og natriumhydrogenfosfatdihydrat. Løsningen er fargeløs, helt gjennomsiktig.
Kostnaden er dyrt - 1 pakke kostnader fra 9 til 10 tusen rubler. Legemidlet er prikket i skulderen eller magen. Innledningsvis bør doseringen ikke overstige 0,6 mg. Etter økning til 1,8 mg. Den nødvendige doseringen må angis ved å bruke bryterbryterinnstillingene på sprøyten. Når du mister vekt, anbefales det å injisere minimumsdosen.

Viktosu ble tildelt meg av endokrinologen da blodsukkernivået gikk opp. I tillegg ble jeg foreskrevet et karbohydratfritt kosthold og litt trening. Det var forferdelig å gjøre disse injeksjonene i magen i begynnelsen, men egentlig er ikke alt så forferdelig: sprøyten er veldig behagelig, det viktigste er å følge instruksjonene nøye og følg alle reglene før injeksjonen. Startdosen som legen foreskrev for meg var bare 0,6 mg, dette er bare 0,1 ml av løsningen - det føles ikke i det hele tatt under injeksjonen, bare injeksjonen av nålen selv, men den er kort og tynn, noe som gir minst smerte. Injeksjonen må utføres en gang daglig, etter 10 injeksjoner, ble doseringen økt til 1 mg.
Etter en månedlig kurs falt vekten med 5 kg, sukkernivået falt til 5,7. Jeg merker at jeg først og fremst hadde konstant kvalme, og til og med oppkastet et par ganger, forklarte de meg at dette skyldtes den akselererte metabolisme. Til tross for at injeksjonene var smertefrie, husker jeg dem med horror, selve prosessen er veldig ubehagelig.

Anmeldelser for Viktoza

Utgivelsesskjema: Løsning for hypodermisk introduksjon

Analoger Viktoza

Sammenfaller i henhold til indikasjoner

Pris fra 90 rubler. Analog billigere med 8790 rubler

Sammenfaller i henhold til indikasjoner

Pris fra 97 rubler. Analog er billigere med 8783 rubler

Sammenfaller i henhold til indikasjoner

Pris fra 115 rubler. Analog billigere med 8765 rubler

Sammenfaller i henhold til indikasjoner

Pris fra 130 rubler. Analog billigere med 8750 rubler

Sammenfaller i henhold til indikasjoner

Pris fra 273 rubler. Analog billigere med 8607 rubler

Sammenfaller i henhold til indikasjoner

Pris fra 287 rubler. Analog billigere med 8593 rubler

Sammenfaller i henhold til indikasjoner

Pris fra 288 rubler. Analog billigere med 8592 rubler

Sammenfaller i henhold til indikasjoner

Pris fra 435 rubler. Analog billigere med 8445 rubler

Sammenfaller i henhold til indikasjoner

Pris fra 499 rubler. Analog billigere med 8381 rubler

Sammenfaller i henhold til indikasjoner

Pris fra 735 rubler. Analog billigere med 8145 rubler

Sammenfaller i henhold til indikasjoner

Pris fra 982 rubler. Analog billigere med 7898 rubler

Sammenfaller i henhold til indikasjoner

Pris fra 1060 rubler. Analog billigere med 7820 rubler

Sammenfaller i henhold til indikasjoner

Pris fra 1301 rubler. Analog billigere med 7579 rubler

Sammenfaller i henhold til indikasjoner

Pris fra 1395 rubler. Analog er billigere med 7485 rubler

Sammenfaller i henhold til indikasjoner

Pris fra 1806 rubler. Analog billigere med 7074 rubler

Sammenfaller i henhold til indikasjoner

Pris fra 2128 rubler. Analog billigere med 6 752 rubler

Sammenfaller i henhold til indikasjoner

Pris fra 2569 rubler. Analog billigere med 6311 rubler

Sammenfaller i henhold til indikasjoner

Pris fra 3396 rubler. Analog billigere med 5484 rubler

Sammenfaller i henhold til indikasjoner

Pris fra 4919 rubler. Analog billigere med 3961 rubler

Instruksjoner for bruk til Viktoza

Frigivelsesform, sammensetning og emballasje

Løsningen for s / c-injeksjon er fargeløs eller nesten fargeløs, gjennomsiktig.

Hjelpestoffer: natriumhydrofosfatdihydrat - 1,42 mg, propylenglykol - 14 mg, fenol - 5,5 mg, saltsyre / natriumhydroksyd - q.s., vann til injeksjon - opp til 1 ml.

3 ml - glasspatroner (1) - sprøytepenner (1) - pakker kartong.
3 ml - glasspatroner (1) - sprøytepenner (2) - pakker kartong.
3 ml - glasspatroner (1) - sprøytepenner (3) - pakker kartong.

Farmakologisk aktivitet

Hypoglykemisk middel. Lyraglutid er en analog av human glukagonlignende peptid-1 (GLP-1), produsert ved rekombinant DNA-bioteknologi ved bruk av Saccharomyces cerevisiae-stammen, som har 97% homologi med human GLP-1, som binder og aktiverer GLP-1-reseptorene i mennesker. GLP-1-reseptoren tjener som mål for naturlig GLP-1, et endogent hormon inkretin, som stimulerer glukose-avhengig insulinutskillelse i pankreas-beta-celler. I motsetning til den native GLP-1, tillater de farmakokinetiske og farmakodynamiske profilene til liraglutid pasienter å bli administrert daglig til pasienten en gang daglig.

Den langvirkende profilen av liraglutid i en s / c-injeksjon er gitt av tre mekanismer: selvforening, som et resultat av hvilken en langsom absorpsjon av legemidlet oppstår; bindende med albumin og et høyere nivå av enzymatisk stabilitet med hensyn til dipeptidylpeptidase-4 (DPP-4) og enzymet nøytral endopeptidase (IEP) som sikrer en lang halveringstid for legemidlet fra plasma. Virkningen av liraglutid skyldes interaksjon med spesifikke GLP-1-reseptorer, som et resultat av hvilket nivået av cyklisk adenosinmonofosfat-cAMP øker. Under virkningen av liraglutid forekommer glukoseavhengig stimulering av insulinutskillelse. Samtidig undertrykker liraglutid den for høye glukoseavhengige sekresjonen av glukagon. Med en økning i blodglukosekonsentrasjonen stimuleres insulinutspresjon og glukagon-sekresjon undertrykkes. På den annen side, under hypoglykemi, reduserer liraglutid insulinutspresjon, men hindrer ikke glukagon utskillelse. Mekanismen for å redusere glykemi inkluderer også en liten forsinkelse i mage tømming. Lyraglutid reduserer kroppsvekten og reduserer kroppsfett ved hjelp av mekanismer som reduserer sult og reduserer energiforbruket.

Lyraglutid har en lang 24-timers tiltak og forbedrer glykemisk kontroll ved å redusere faste blodglukosekonsentrasjoner og etter å ha spist hos pasienter med type 2 diabetes.

Etter hvert som glukosekonsentrasjonen i blodet øker, øker liraglutid insulinutskillelsen. Når faset glukose administreres, øker insulinsekresjonen etter administrering av en enkelt dose liraglutid hos pasienter med type 2 diabetes til et nivå som er sammenlignbart med det hos friske personer.

Som en del av en kombinationsbehandling med metformin, glimepirid eller en kombinasjon av metformin med rosiglitazon, forårsaket Lyraglutide en statistisk signifikant (p

farmakokinetikk

Liraglutidabsorpsjon etter sc-injeksjon er langsom, Tmaxi plasma - 8-12 timer. Cmax plasma liraglutid etter s / c injeksjon i en enkeltdose på 600 μg er 9,4 nmol / l. Med introduksjonen av liraglutid i en dose på 1,8 mg, er gjennomsnittet av dets Css i plasma når omtrent 34 nmol / l. Eksponering av liraglutid øker i forhold til administrert dose. Etter introduksjonen av liraglutid i en enkelt dose er intrapopulasjonskoeffisienten for variasjon av AUC 11%. Den absolutte biotilgjengeligheten av liraglutid etter sc-injeksjon er ca. 55%.

Seeming vd liraglutida i vev etter s / c injeksjon er 11-17 liter. Medium Vd liraglutida etter på / i innføringen av 0,07 l / kg. Lyraglutid er i stor grad bundet til plasmaproteiner (> 98%).

I 24 timer etter administrering av en enkeltdose av et radioaktivt merket [3H] -lraglutid til friske frivillige, forblir hovedkomponenten i plasma uendret liraglutid. To plasmabetabolitter ble påvist (≤ 9% og ≤ 5% av det totale radioaktivitetsnivået i blodplasmaet). Lyraglutid metaboliseres endogent, som store proteiner.

Etter en dose av [3 H] lraglutid ble uendret liraglutid ikke detektert i urin eller avføring. Bare en liten del av den administrerte radioaktiviteten i form av metabolitter forbundet med liraglutid (henholdsvis 6% og 5%) ble utskilt av nyrene eller gjennom tarmene. Radioaktive stoffer utskilles av nyrene eller gjennom tarmene, hovedsakelig i løpet av de første 6-8 dagene etter dosen, og er tre metabolitter. Gjennomsnittlig clearance av kroppen etter s / til introduksjonen av liraglutid i en enkeltdose på ca. 1,2 l / h med eliminasjonshalveringstid på ca. 13 timer.

Data fra farmakokinetiske studier i gruppen av friske frivillige og analyse av farmakokinetiske data oppnådd hos pasientpopulasjonen (fra 18 til 80 år) indikerer at alder ikke har klinisk signifikant effekt på liraglutidets farmakokinetiske egenskaper.

En populasjonsfarmakokinetisk analyse av dataene som er oppnådd i en studie av effekten av liraglutid hos pasienter med hvite, svarte, asiatiske og latinamerikanske rasegrupper antyder at etnisitet ikke har klinisk signifikant effekt på farmakokinetiske egenskapene til liraglutid.

Liraglutid-eksponering hos pasienter med mild og moderat nedsatt leverfunksjon ble redusert med 13-23% sammenlignet med den hos gruppen friske personer. Hos pasienter med alvorlig nedsatt leverfunksjon (ifølge Child-Pugh-klassifiseringen, var alvorlighetsgraden av sykdommen> 9 poeng), var eksponeringen av liraglutid betydelig lavere (med 44%).

Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon ble eksponeringen av liraglutid redusert sammenlignet med pasienter med normal nyrefunksjon. Eksponeringen av liraglutid ble redusert med henholdsvis 33%, 14%, 27% og 28% hos pasienter med mild (CK 50-80 ml / min), moderat (CK 30-50 ml / min) og alvorlig (CK

vitnesbyrd

Som hjelpemiddel mot diett og mosjon for å oppnå glykemisk kontroll hos pasienter med type 2 diabetes.

For å oppnå glykemisk kontroll i kombinasjonsbehandling med metformin eller sulfonylurea-derivater hos pasienter med utilstrekkelig glykemisk kontroll, til tross for de maksimale tolererte dosene av metformin eller sulfonylurea derivater i monoterapi; med metformin og sulfonylurea-derivater eller metformin og tiazolidinedioner hos pasienter med utilstrekkelig glykemisk kontroll, til tross for kombinasjonsbehandling med to legemidler.

Doseringsregime

Oppgi s / c 1 gang / dag i mage, lår eller skulder. Sted og tidspunkt for injeksjon kan endres uten dosejustering. Imidlertid er det foretrukket å administrere på omtrent samme tidspunkt på dagen, på det tidspunktet som er mest hensiktsmessig for pasienten.

Ikke skriv inn / inn eller inn / m.

Startdosen er 0,6 mg / dag. Etter påføring i minst en uke, bør dosen økes til 1,2 mg. Det er tegn på at hos noen pasienter øker effektiviteten av behandlingen med en økning i dosen av legemidlet fra 1,2 mg til 1,8 mg. For å oppnå den beste glykemiske kontrollen hos en pasient og ta hensyn til klinisk effekt, kan dosen økes til 1,8 mg etter påføring i en dose på 1,2 mg i minst en uke. Bruk i en daglig dose på mer enn 1,8 mg anbefales ikke.

Det anbefales å søke i tillegg til eksisterende terapi med metformin eller kombinasjonsterapi med metformin med tiazolidindion. Terapi med metformin og tiazolidindion kan fortsette i tidligere doser.

Liraglutide anbefales å legge til den pågående behandlingen med sulfonylurea-derivater eller kombinasjonsterapi med metformin med sulfonylurea-derivater. Når liraglutid legges til sulfonylurea-behandling, bør en reduksjon i dosen av sulfonylurea-derivater vurderes for å minimere risikoen for uønsket hypoglykemi.

Bivirkninger

Metabolisme: ofte - hypoglykemi (spesielt i kombinasjon med sulfonylurea-derivater), anoreksi, tap av appetitt.

På den delen av nervesystemet: ofte - hodepine.

På fordøyelsessystemet: svært ofte - kvalme, diaré; ofte - oppkast, dyspepsi, smerter i overlivet, forstoppelse, gastritt, flatulens, abdominal distensjon, gastroøsofageal refluks, belching.

Infeksjoner: svært ofte - øvre luftveisinfeksjoner.

Allergiske reaksjoner: i noen tilfeller (0,05%) - angioødem.

Annet: mindre enn 1% - reaksjoner fra skjoldbruskkjertelen; 8,6% - dannelse av antistoffer mot liraglutid (forårsaket ikke reduksjon i effektivitet).

Kontra

Type 1 diabetes; diabetisk ketoacidose; graviditet; ammingstid (amming); alvorlig nedsatt nyrefunksjon unormal leverfunksjon hjertefeil III og IV funksjonell klasse i henhold til NYHA klassifisering; inflammatorisk tarmsykdom; parese av magen; barn og ungdom opp til 18 år; Overfølsomhet overfor liraglutid.

Bruk under graviditet og amming

Kontraindikert bruk under graviditet og amming (amming).

Spesielle instruksjoner

Bruk med forsiktighet til pasienter med hjertesvikt i funksjonsklasse I og II i henhold til NYHA klassifisering; nedsatt nyrefunksjon av moderat alvorlighetsgrad i alderen 75 og over.

Hvis mistanke om pankreatitt, bør behandlingen med liraglutid og andre potensielt mistenkte legemidler avbrytes umiddelbart.

Under kliniske studier ble bivirkninger fra skjoldbruskkjertelen rapportert, inkl. om økt nivå av kalsitonin i serum-, goiter- og skjoldbruskkjertelen, spesielt hos pasienter med allerede eksisterende skjoldbruskkjertelsykdommer.

Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer

Pasienter bør advares om at de bør ta forholdsregler for å forhindre at de utvikler en tilstand av hypoglykemi mens de kjører og arbeider med maskiner, spesielt hvis liraglutid tas som en del av kombinasjonsbehandling med sulfonylurea-derivater.

Drug interaksjon

En liten forsinkelse i gastrisk tømming på grunn av liraglutid kan påvirke absorpsjonen av samtidig medisiner for oral administrering.

Diaré, som noen ganger oppstår når du tar liraglutid, kan påvirke absorpsjonen av orale medisiner, som brukes samtidig.

Ved begynnelsen av behandlingen med liraglutid hos pasienter som får warfarin, anbefales det å overvåke MHO oftere.

Viktoza for vekttap

Viktoza, som noen andre diabetesmedisiner, brukes også til vekttap, da dette stoffet, ifølge forskningen, kan redusere appetitten.

Viktoza - hypoglykemisk legemiddel for behandling av type 2 diabetes. Det ble utviklet av det danske selskapet NOVO NORDISK, en kjent produsent av antidiabetika. Legemidlet har nylig vist seg på verdensmarkedet, men har allerede bevist sin effektivitet, ikke bare i behandlingen av diabetes, men også i kampen mot overvekt.

Den terapeutiske effekten av Victoza er gitt av liraglutid, et stoff som ligner i sin virkning på glukagonlignende peptid (GLP-1), som produseres i menneskekroppen. Mangelen på GLP-1 hos pasienter med diabetes fyller liraglutid. Etterlikning av virkningen av GLP-1 har liraglutid en positiv effekt på funksjonen av cellene i bukspyttkjertelen. Det reduserer blodsukkernivået, reduserer fordøyelsen av mat, noe som gir en person følelse av fylde. Viktoza bidrar til å redusere mengden fettvev og redusere kroppsvekten.

Hvor effektivt er Viktoza for vekttap?

Europeiske forskere har studert effekten av Victoza på overvektige pasienter. Forsøket involvert 564 pasienter med overvekt. De ble delt inn i tre grupper, som hver var under oppsyn av spesialister. Alle deltakere i forsøket skulle redusere kaloriinnholdet i dietten og utføre et sett med fysiske øvelser. Samtidig tok pasienter fra den første gruppen placebo, fra den andre - stoffet Xenical, og fra den tredje - Viktosu. Etter endt forsøk ble det funnet at i den tredje gruppen ble det observert vekttap hos 75% av deltakerne. I den første gruppen var 30% av pasientene i stand til å gå ned i vekt, i den andre - 44%. Dette lar deg snakke om Viktoz som et effektivt stoff for vekttap.

Slett form og bruk Viktozy

Legemidlet er tilgjengelig i form av en løsning, hvorav 1 ml inneholder 6 mg aktiv ingrediens. Løsningen er plassert i en praktisk 3 ml penn. Viktosu administreres subkutant i magen eller skulderen en gang om dagen, helst samtidig. I begynnelsen av behandlingen er dosen av legemidlet minimal og er 0,6 mg. Innen en til to uker økes den gradvis til 1,8 mg per dag.

  1. Fjern beskyttelseshetten fra håndtaket.
  2. Ta forsiktig av beskyttelsespapiret fra engangsnålen. Skru nålen på sprøyten.
  3. Fjern nå beskyttelseshetten fra nålen, men kast den ikke bort, men legg den på serviet.
  4. Fjern deretter den indre hetten under hvilken nålen er plassert. Det kan kastes bort.
  5. La oss nå sjekke sprøytenes helse og forberede den til den første injeksjonen av Victose. Dette er en obligatorisk prosedyre.
  6. Vri doseringsvelgeren til doseringsindikatoren er i tråd med kontrollsymbolet. Dette er tydelig sett i den utvidede figuren under første ledd.
  7. Vri sprøyten med nålen opp og trykk forsiktig på patronen med pekefingeren. Dette er nødvendig slik at luftboblene samlet i patronen går opp.
  8. Fortsett å holde sprøyten med nålen opp, trykk på Start-knappen. Gjenta denne manipulasjonen til null vises i indikatorvinduet, og du ser en dråpe av løsningen på enden av nålen.
  9. Bruk tallerkenen til å angi ønsket dose - 0,6, 1,2 eller 1,8 mg. Vanligvis anbefales en minimums dose av victose for vekttap. Så alt er klar til injeksjon.
  10. Vri sprøyten over og sett nålen under huden. Trykk forsiktig på Start-knappen. Hold nålen etter å ha trykket i ca. 5-6 sekunder.
  11. Trekk langsomt nålen ut.
  12. Plasser nålen i en beskyttelsesdeksel (ytterkapsel på nålen, ikke den indre hetten). Prøv å ikke berøre nålen.
  13. Skru ut nålen, kast den bort, og lukk håndtaket selv med passende hette.

Bivirkninger og kontraindikasjoner av Viktozy

I løpet av behandlingen med legemidlet Viktoza kan følgende bivirkninger observeres:

  • forstyrrelser i mage-tarmkanalen (diaré, oppkast og kvalme);
  • hypoglykemi (reduksjon i blodglukosekonsentrasjon under minimumsnivået);
  • hodepine.

Kontraindikasjoner for bruk av Viktozy, både for vekttap og behandling:

  • alvorlige brudd på nyrer og lever
  • type 1 diabetes;
  • graviditet og amming
  • alder opp til 18 år.

konklusjon

Det er umulig å nekte at Viktoza, brukt til vekttap, reduserer appetitten og bidrar til å bli kvitt overflødig vekt. Ikke glem at dette er et nytt stoff, fordelene og ulemper som ikke er fullt ut forstått. Viktoza - et legemiddel for diabetes, og det bør ikke brukes uten råd fra en lege.

For de som allerede har brukt dette verktøyet, vennligst la kommentarene dine om dette stoffet. Hvor godt hjelper det og hvilke bivirkninger du har opplevd.

Victoza vurderinger

Hva er dette legemidlet og hva er det for: Den viktigste ingrediensen er Liraglutide. Legemidlet stimulerer insulinproduksjonen i samsvar med økning i blodglukosenivå. Reduserer vekt, reduserer sult, bremser utviklingen av diabetes, stimulerer veksten av betaceller.

Aktiv ingrediens: Liraglutid

Legemidlet er lagt til: 2010-01-25.
Instruksjon oppdatert: 2017-03-21

Analoger og erstatninger

☠ Oppmerksomhet! Dummy medisiner - hvordan russerne er avlet eller hva du ikke kan bruke penger på!

Korte instruksjoner for bruk, kontraindikasjoner, sammensetning

indikasjoner:
• Monoterapi;
• Diabetes mellitus type 2, i kombinasjon med stoffene Glibenclamide, Dibetolong, Metformin.
• Hvis kombinasjonen av tidligere legemidler er ineffektiv, må du kombinere med insulin.

Kontra:
• En type diabetes;
• Graviditet, ammingstid;
• Hjertefeil, lys alvorlighetsgrad;
• Barnas alder;
• Mageproblemer (kolitt, parese);
• Ketoacidose;
• Skader på leveren, nyrene;
• Individuell immunitet mot stoffets komponenter.

Metode for påføring (dosering)
Legemidlet brukes en gang i 24 timer i form av et skudd subkutant i lår, skulder eller underliv. Ved behandlingens begynnelse bør dosen reduseres, omtrent 0,6 mg per dag, og deretter stiger den til 1,8 så mye som mulig. Den optimale doseringen er 1,2-1,4 mg.
I noen tilfeller er Viktoza kombinert med andre legemidler, dosen skal diskuteres med legen din. Blod av pasienter blir periodisk tatt for analyse.

Spesielle instruksjoner (advarsler)
Studier har vist at Viktoza terapi under graviditet og amming har en negativ effekt, derfor anbefales det ikke å bruke legemidlet på dette tidspunktet.

Bivirkninger
Mulig forverring på kort sikt, så vel som sykdommen Pankreatitt. Det har vært tilfeller av akutt pankreatitt. I dette tilfellet (alvorlig smerte i fordøyelseskanalen) blir behandlingen med dette legemidlet straks stoppet.
Med testbruk av legemidlet var det forstyrrelser i skjoldbruskkjertelen. Forskjellige formasjoner er mulige, Goiter, forverring av hormontester. Spesielt må du være forsiktig med de pasientene som har hatt problemer med skjoldbruskkjertelen.

overdose
Kanskje fremveksten av kvalme, akutt oppkast. Narkotika må avbrytes, for å utføre behandlingen som svarer til symptomene.

Utgivelsesskjema
Den er produsert i form av en løsning for subkutane injeksjoner.
Oppbevaringsforhold: Må lagres i kjøleskapet, oppbevaringsperioden er ikke mer enn 2,5 år.

Anbefalinger / tilbakemelding fra leger: Vi har en stor konsultasjonsseksjon på nettstedet vårt, hvor legemidlet Viktoza diskuteres 3 ganger av pasienter og leger - se råd fra leger

Viktoza

Beskrivelse fra 01/04/2015

  • Latinsk navn: Victoza
  • ATX-kode: A10BX07
  • Aktiv ingrediens: Liraglutide (Liraglutide)
  • Produsent: Novo Nordisk (Danmark)

struktur

I 1 ml oppløsning liraglutida 6 mg.

Natriumhydrogenfosfat, saltsyre, propylenglykol, fenol, vann til injeksjon som hjelpestoffer.

Utgivelsesskjema

Subkutan injeksjonsløsning.

Farmakologisk aktivitet

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

farmakodynamikk

Det er en analog av humant glukagonlignende peptid-1, som er produsert av bioteknologi og har 97% likhet med menneske. Det binder seg til GLP-1 reseptorer, som er mål for hormonet incretin produsert i kroppen.

Sistnevnte stimulerer insulinproduksjon som følge av økning i blodglukose.
Samtidig undertrykker den aktive ingrediensen i legemidlet produksjonen av glukagon. Omvendt reduserer hypoglykemi insulinutspresjon, og påvirker ikke sekresjonen av glukagon. Det reduserer vekten og reduserer mengden av fettmasse, dulling følelsen av sult.

Studier av dyr med pre-diabetes førte til konklusjonen om at liraglutid reduserer utviklingen av diabetes, stimulerer en økning i antall betaceller. Handlingen varer i 24 timer.

farmakokinetikk

Absorbsjonen av legemidlet er sakte, og bare etter 8-12 timer kan den maksimale konsentrasjonen i blodet spores. Biotilgjengeligheten er 55%. 98% bundet til blodproteiner. Innen 24 timer endres ikke liraglutid i kroppen. T1 / 2 er 13 timer. Hans 3 metabolitter elimineres innen 6-8 dager etter injeksjon.

Indikasjoner for bruk

Viktoza brukes i type 2 diabetes som:

  • monoterapi;
  • kombinasjonsterapi med orale hypoglykemiske stoffer - Glibenclamide, Dibetolong, Metformin;
  • kombinasjonsterapi med insulin, hvis ikke effektiv var behandling av tidligere kombinasjoner av legemidler.

Behandling i alle tilfeller utføres mot bakgrunn av kosthold og mosjon.

Kontra

  • type 1 diabetes;
  • overfølsomhet overfor stoffet;
  • graviditet og amming
  • ketoacidose;
  • alvorlig hjertesvikt
  • kolitt;
  • alder opp til 18 år;
  • parese av magen.

Bivirkninger

Victoza kan forårsake:

  • kvalme, diaré, oppkast, magesmerter;
  • tap av appetitt, anoreksi;
  • hypoglykemiske tilstander;
  • hodepine;
  • reaksjoner på injeksjonsstedet;
  • luftveisinfeksjoner.

Instruks for bruk Victose (metode og dosering)

Introdusert n / a, i magen / låret 1 gang per dag, uavhengig av måltidet.

Det er å foretrekke å komme inn på samme tid på dagen. Injeksjonsstedet kan variere. Legemidlet bør ikke administreres inn / inn og / m.

Les behandlingen med 0,6 mg per dag. En uke senere økes dosen til 1,2 mg. Hvis nødvendig, øker den beste glykemiske kontrollen i en uke til 1,8 mg. En dose over 1,8 mg er uønsket.
Det brukes vanligvis i tillegg til behandling med Metformin eller Metformin + Thiazolidindion i tidligere doser. Når det kombineres med sulfonylurea-derivater, bør dosen av sistnevnte reduseres, siden uønsket hypoglykemi er mulig.

overdose

Ved innføring av en dose som er større enn 40 ganger gjennomsnittlig dose, utvikles alvorlig kvalme og oppkast. Symptomatisk terapi utføres.

interaksjon

Når det tas samtidig med Paracetamol, må dosen av sistnevnte ikke justeres.

Ikke forårsaker betydelige endringer i farmakokinetikken til atorvastatin.

Dosejustering av Griseofulvina med samtidig bruk av Viktoza er ikke nødvendig.

Også ingen korreksjon Dozlizinopril og Digoxin.

Den antikonceptive effekten av etinyløstradiol og levonorgestrel når de tas samtidig med Victoza, endres ikke.

Interaksjonen av stoffet med insulin og warfarin er ikke undersøkt.

Salgsbetingelser

Resept.

Lagringsforhold

Oppbevaring i kjøleskap ved 2-8 ° C, er lagring ved romtemperatur ikke over 30 ° C tillatt.

Holdbarhet

Analoger av Victose

Analoger: Lyraglutid, Byetta (lignende i virkemekanisme, men det aktive stoffet er annerledes).

Anmeldelser av Viktose

Anmeldelser av leger om Viktose koker ned til det faktum at stoffet skal brukes i henhold til indikasjoner og bare som foreskrevet av en lege. Studier har vist at legemidler til behandling av type 2 diabetes, Byetta og Viktoza, er effektive i kampen mot fedme. Dette punktet er viktig fordi nøkkeloppgaven ved behandling av pasienter med denne diagnosen er vekttap.

Legemidlet er ment for behandling av diabetes og forebygging av komplikasjoner, en positiv effekt på kardiovaskulærsystemet. Det reduserer ikke bare glukosenivået, men gjenoppretter den fysiologiske insulinproduksjonen hos pasienter med diabetes. I dyreforsøk ble det påvist at under påvirkning er strukturen av beta-celler og deres funksjon gjenopprettet. Bruk av stoffet tillater en helhetlig tilnærming til behandling av type 2 diabetes.

Viktoza for vekttap hos noen pasienter med diabetes ble brukt som monoterapi. Alle pasientene rapporterte vedvarende tap av appetitt. Blodglukoseverdiene var innenfor det normale området i løpet av dagen, triglyseridnivåene returnerte til normalt innen en måned.

Legemidlet ble administrert i en dose på 0,6 mg en gang daglig i en uke, da ble dosen økt til 1,2 mg. Varigheten av behandlingen er 1 år. De beste resultatene ble observert i kombinasjonsterapi med Metformin. I løpet av den første behandlingsmåneden mistet noen pasienter 8 kg. Legene ønsker å gå ned i vekt fra spontan å ta dette stoffet. Dens bruk er forbundet med risikoen for skjoldbruskkreft og pankreatitt.

Anmeldelser på forumene er oftere negative. De fleste slimmere rapporterer et vekttap på 1 kg per måned, i beste fall 10 kg i seks måneder. Spørsmålet er aktivt diskutert. Er det noen grunn i å forstyrre metabolismen for 1 kg per måned? Gitt at slanking og mosjon fortsatt er nødvendig.

"Forvrengt metabolismen... nei."

"Jeg innrømmer at stoffbehandling er nødvendig på fase 3-4 av fedme, når stoffskiftet går på vill, og her? Jeg forstår ikke... "

"I Israel er dette legemidlet kun foreskrevet for diabetikere med et visst nivå sukker. Du vil ikke få oppskriften. "

"Det er ikke noe bra med dette legemidlet. I 3 måneder + 5 kg. Men jeg tok det ikke for vekttap, jeg er diabetiker. "

Pris Viktoza, hvor du kan kjøpe

Kjøp i Viktoza i Moskva kan være på mange apoteker. Kostnaden for injeksjonsvæske i pennen 3 ml nr. 2 i forskjellige apotek varierer fra 7187 rubler. opptil 11258 rubler.

VIKTOZA

VICTOZA ®

Finn i et apotek og kjøp VIKTOZA fra 8 700Р

VIKTOZA Instruksjon
Løsning for SC-injeksjon

Løsningen for s / c-injeksjon er fargeløs eller nesten fargeløs, gjennomsiktig.

Hjelpestoffer: natriumhydrofosfatdihydrat, propylenglykol, fenol, saltsyre eller natriumhydroksyd, vann d / og.

3 ml - glasspatroner (1) - sprøytepenner (1) - pakker kartong.
3 ml - glasspatroner (1) - sprøytepenner (2) - pakker kartong.
3 ml - glasspatroner (1) - sprøytepenner (3) - pakker kartong.

Hypoglykemisk legemiddel. Glukagonlignende peptidreseptoragonist

Hypoglykemisk legemiddel. Lyraglutid er en analog av human glukagonlignende peptid-1 (GLP-1), produsert ved rekombinant DNA-bioteknologi ved bruk av Saccharomyces cerevisiae-stammen, som har 97% homologi med human GLP-1, som binder og aktiverer GLP-1-reseptorene i mennesker. GLP-1-reseptoren tjener som mål for naturlig GLP-1, et endogent hormon inkretin, som stimulerer glukose-avhengig insulinutskillelse i pankreas-beta-celler. I motsetning til den native GLP-1, tillater de farmakokinetiske og farmakodynamiske profilene til liraglutid pasienter å bli administrert daglig til pasienten en gang daglig.

Den langvirkende profilen av liraglutid i en s / c-injeksjon er gitt av tre mekanismer: selvforening, som et resultat av hvilken en langsom absorpsjon av legemidlet oppstår; bindende med albumin og et høyere nivå av enzymatisk stabilitet med hensyn til dipeptidylpeptidase-4 (DPP-4) og enzymet nøytral endopeptidase (IEP) som sikrer en lang halveringstid for legemidlet fra plasma. Virkningen av liraglutid skyldes interaksjon med spesifikke GLP-1-reseptorer, som et resultat av hvilket nivået av cyklisk adenosinmonofosfat-cAMP øker. Under virkningen av liraglutid forekommer glukoseavhengig stimulering av insulinutskillelse. Samtidig undertrykker liraglutid den for høye glukoseavhengige sekresjonen av glukagon. Med en økning i blodglukosekonsentrasjonen stimuleres insulinutspresjon og glukagon-sekresjon undertrykkes. På den annen side, under hypoglykemi, reduserer liraglutid insulinutspresjon, men hindrer ikke glukagon utskillelse. Mekanismen for å redusere glykemi inkluderer også en liten forsinkelse i mage tømming. Lyraglutid reduserer kroppsvekt og reduserer kroppsfett ved hjelp av mekanismer som reduserer sult og reduserer energiforbruket.

Lyraglutid har en lang 24-timers tiltak og forbedrer glykemisk kontroll ved å redusere faste blodglukosekonsentrasjoner og etter å ha spist hos pasienter med type 2 diabetes.

Glukoseavhengig insulinutskillelse

Etter hvert som glukosekonsentrasjonen i blodet øker, øker liraglutid insulinutskillelsen. Når faset glukose administreres, øker insulinsekresjonen etter administrering av en enkelt dose liraglutid hos pasienter med type 2 diabetes til et nivå som er sammenlignbart med det hos friske personer.

I fem dobbeltblindede, randomiserte, placebokontrollerte kliniske studier med 3978 pasienter med type 2 diabetes, ga Victoza ® terapi en klinisk og statistisk signifikant forbedring sammenlignet med placebo for glykert hemoglobin (HbA).1c), plasmaglukosekonsentrasjoner på tom mage og etter måltider.

Legemidlet Viktoza ® i kombinasjonsterapi med metformin, glimepirid eller en kombinasjon av metformin med rosiglitazon i 26 uker, forårsaket statistisk signifikant (p ® i form av monoterapi i 52 uker forårsaket en statistisk signifikant (p ®, hos pasienter som deltok i kombinert kliniske studier av legemiddel Viktoza ®, gjennomsnittlig nivå av HbA1c redusert med 1,1-2,5%.

Forholdet mellom pasienter som har oppnådd HbA reduksjon1c.

På bakgrunn av monoterapi med Victoza ® i 52-ukers studien ble antall pasienter som nådde nivået av HbA1c ® i kombinasjon med metformin, sulfonylurea-derivater eller en kombinasjon av metformin med tiazolidindion, antall pasienter som har nådd nivået av HbA1c ≤ 6,5% økte statistisk signifikant (p <0,0001) i forhold til antall pasienter som fikk behandling alene, uten tillegg av preparatet Viktoza ®, hypoglykemiske legemidler. Under 26-ukers studiet av den kombinerte bruken av stoffet klarte Viktoza ® å oppnå nivået av HbA1c ® som en monoterapi, og i kombinasjon med ett eller to orale hypoglykemiske midler. Denne nedgangen ble observert i løpet av de første to ukene fra starten av behandlingen.

Postprandial glykemi

Bruk av legemidlet Viktoza ® innen 3 dager etter et standardmåltid bidro til å redusere konsentrasjonen av postprandial glukose med 31-49 mg% (1,68-2,71 mmol / l).

Bukspyttkjertel beta-cellefunksjon

I løpet av kliniske studier av Viktoz ® forbedret funksjonen av pankreas-beta-cellene, som bekreftet ved vurderingen av den homeostatiske modellen for pankreas-beta-cellefunksjon (HOMA-indeks) og forholdet mellom insulin og proinsulin. Under 52 ukers behandling med Viktoz® i undergruppen av pasienter med type 2 diabetes, ble det observert en forbedring i første og andre faser av insulinutskillelse (n = 29).

52 ukers monoterapi med Viktoz ® var assosiert med vedvarende vekttap.

Gjennom hele perioden av den kliniske studien var også et stabilt 1-2-8 kg kroppsvektsap forbundet med bruk av Viktoza ® i kombinasjon med metformin og i kombinasjon med kombinasjoner av metformin med glimepirid eller metformin med rosiglitazon.

Det største vekttapet ble observert hos pasienter som hadde økt kroppsmasseindeks (BMI) ved startpunktet for studien.

En reduksjon i kroppsvekt ble observert hos alle pasienter som fikk behandling med legemidlet Viktoza ®, uavhengig av om de opplevde eller ikke hadde en bivirkning i form av kvalme.

Legemidlet Viktoza ® som en del av kombinationsbehandling med metformin reduserte volumet av subkutant fett med 13-17%.

Gjennom alle kliniske studier viste pasienter behandlet med Viktoza ® en reduksjon i systolisk blodtrykk med gjennomsnittlig 2,3-6,7 mm Hg. i forhold til baseline tall i begynnelsen av studien, sammenlignet med de hos pasienter som fikk aktive komparatoriske legemidler, hvor reduksjonen var fra 1,9 til 4,5 mm Hg. En reduksjon i systolisk blodtrykk oppstod før begynnelsen av vekttap.

Liraglutidabsorpsjon etter sc-injeksjon er langsom, Tmax i plasma - 8-12 timer etter administrering av dosen. Cmax plasma liraglutid etter s / c injeksjon i en enkeltdose på 600 μg er 9,4 nmol / l. Med introduksjonen av liraglutid i en dose på 1,8 mg, når gjennomsnittlig indeks for dens likevektskonsentrasjon i plasma ca. 34 nmol / l. Eksponering av liraglutid (eksponering for stoffet) økes i forhold til den administrerte dosen. Etter introduksjonen av liraglutid i en enkelt dose er intrapopulasjonskoeffisienten for variasjon av AUC 11%. Den absolutte biotilgjengeligheten av liraglutid etter sc-injeksjon er ca. 55%.

Seeming vd liraglutida i vev etter s / c injeksjon er 11-17 liter. Medium Vd liraglutida etter på / i innføringen av 0,07 l / kg. Lyraglutid er i stor grad bundet til plasmaproteiner (> 98%).

I 24 timer etter administrering av en enkeltdose av et radioaktivt merket [3H] -lraglutid til friske frivillige, forblir hovedkomponenten i plasma uendret liraglutid. To plasmabetabolitter ble påvist (≤ 9% og ≤ 5% av det totale radioaktivitetsnivået i blodplasmaet). Lyraglutid metaboliseres endogent, som store proteiner, uten å bruke et bestemt organ som en utskillelsesvei.

Etter en dose av [3 H] lraglutid ble uendret liraglutid ikke detektert i urin eller avføring. Bare en liten del av den administrerte radioaktiviteten i form av metabolitter forbundet med liraglutid (henholdsvis 6% og 5%) ble utskilt av nyrene eller gjennom tarmene. Radioaktive stoffer utskilles av nyrene eller gjennom tarmene, hovedsakelig i løpet av de første 6-8 dagene etter dosen, og er tre metabolitter. Gjennomsnittlig clearance av kroppen etter s / til introduksjonen av liraglutid i en enkeltdose på ca. 1,2 l / h med eliminasjonshalveringstid på ca. 13 timer.

Farmakokinetikk i spesielle kliniske situasjoner

Data fra farmakokinetiske studier i gruppen av friske frivillige og analyse av farmakokinetiske data oppnådd hos pasientpopulasjonen (fra 18 til 80 år) indikerer at alder ikke har klinisk signifikant effekt på liraglutidets farmakokinetiske egenskaper.

Befolkningsfarmakokinetisk analyse av data oppnådd i en studie av effekten av liraglutid hos kvinner og menn og data fra farmakokinetiske studier hos en gruppe friske frivillige indikerer at kjønn ikke har en klinisk signifikant effekt på farmakokinetiske egenskapene til liraglutid.

En populasjonsfarmakokinetisk analyse av dataene som er oppnådd i en studie av effekten av liraglutid hos pasienter med hvite, svarte, asiatiske og latinamerikanske rasegrupper antyder at etnisitet ikke har klinisk signifikant effekt på farmakokinetiske egenskapene til liraglutid.

En populasjonsfarmakokinetisk analyse av dataene tyder på at BMI ikke har en klinisk signifikant effekt på liraglutidets farmakokinetiske egenskaper.

De farmakokinetiske egenskapene til liraglutid ble undersøkt i løpet av et klinisk studie av en enkelt dose av legemidlet hos pasienter med varierende grad av leversvikt. Liraglutid-eksponering hos pasienter med mild og moderat nedsatt leverfunksjon ble redusert med 13-23% sammenlignet med den hos gruppen friske personer. Hos pasienter med alvorlig nedsatt leverfunksjon (ifølge Child-Pugh-klassifiseringen, var alvorlighetsgraden av sykdommen> 9 poeng), var eksponeringen av liraglutid betydelig lavere (med 44%).

Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon ble eksponeringen av liraglutid redusert sammenlignet med pasienter med normal nyrefunksjon. Eksponeringen av liraglutid ble redusert med henholdsvis 33%, 14%, 27% og 28% hos pasienter med mild (CK 50-80 ml / min), moderat (CK 30-50 ml / min) og alvorlig (CK® til rotter i I midten av svangerskapet reduserte moderen kroppsvekt og embryovekst med en effekt på ribber som ikke ble fullstendig studert, og i gruppen av kaniner - abnormiteter i skjelettstrukturen. Veksten av nyfødte individer i gruppen rotter gikk ned under behandling med Viktoza® fortsatte i ettermødringsperioden i gruppen av modeller som mottok deg okie liraglutid.Atorvastatin dose ikke vet hva som førte til en reduksjon i veksten av nyfødte rotter -. lavere forbruk av human melk på grunn av den direkte effekt av GLP-1 eller et utilstrekkelig nivå av produksjon av morsmelkforeldre rotter på grunn av lavere kaloriinntak.

Viktoza® er vist som et supplement mot diett og mosjon for å oppnå glykemisk kontroll hos pasienter med type 2 diabetes. Legemidlet Viktoza ® er angitt i kombinasjonsterapi for å oppnå glykemisk kontroll med:

- Metformin eller sulfonylurea-derivater hos pasienter med utilstrekkelig glykemisk kontroll, til tross for de maksimale tolererte dosene av metformin eller sulfonylurea derivater i monoterapi;

- Metformin og sulfonylurea-derivater eller metformin og tiazolidindioner hos pasienter med utilstrekkelig glykemisk kontroll, til tross for kombinasjonsbehandling med to legemidler.

diabetes mellitus type 1;

- ammende periode

- Overfølsomhet overfor det aktive stoffet eller andre komponenter som utgjør legemidlet.

Det anbefales ikke å bruke stoffet for:

- alvorlig nedsatt nyrefunksjon

- unormal leverfunksjon

- hjertesvikt III og IV funksjonell klasse i henhold til NYHA klassifisering;

- inflammatorisk tarmsykdom

- hos barn under 18 år.

På grunn av begrenset erfaring, anbefales det å bruke forsiktighet hos pasienter med hjertesvikt i funksjonsklassene I og II i henhold til NYHA klassifisering; nedsatt nyrefunksjon av moderat alvorlighetsgrad i alderen 75 og over.

Tilstrekkelig informasjon om bruk av stoffet Viktoza ® hos gravide kvinner er ikke tilgjengelig. Dyrestudier har vist reproduktiv toksisitet av stoffet. Den potensielle risikoen for mennesker er ukjent.

Viktoza ® stoffet skal ikke foreskrives under graviditet, men insulinbehandling anbefales i stedet. Hvis pasienten forbereder seg på graviditet, eller hvis graviditeten allerede har begynt, bør behandlingen med Viktoza ® stoppes umiddelbart.

Det er ikke kjent om liraglutid utskilles i morsmelk hos kvinner. Dyrestudier har vist at penetrasjonen av liraglutid og metabolitter av en tett strukturell binding i morsmelk er lav. Erfaringen med bruk av stoffet Viktoza ® hos sykepleiere er fraværende. Bruk av stoffet under amming er kontraindisert.

Legemidlet Viktoza ® brukes til enhver tid, uavhengig av måltidet, det kan administreres som en injeksjon i mage, lår eller skulder. Plassering og tidspunkt for injeksjon kan variere uten dosejustering. Imidlertid er det foretrukket å administrere legemidlet på omtrent samme tidspunkt på dagen, på det tidspunktet som er mest hensiktsmessig for pasienten.

Legemidlet Viktoza ® kan ikke brukes til intravenøs og intramuskulær injeksjon.

Den første dosen av legemidlet er 0,6 mg / dag. Etter bruk av stoffet i minst en uke, bør dosen økes til 1,2 mg. Det er tegn på at hos noen pasienter øker effektiviteten av behandlingen med en økning i dosen av legemidlet fra 1,2 mg til 1,8 mg. For å oppnå den beste glykemiske kontrollen hos en pasient og under hensyntagen til den kliniske effekten, kan dosen av Viktoza ® økes til 1,8 mg etter påføring i en dose på 1,2 mg i minst en uke. Bruk av stoffet i en daglig dose på mer enn 1,8 mg anbefales ikke.

Legemidlet Viktoza ® anbefales å bruke i tillegg til eksisterende terapi med metformin eller kombinationsbehandling med metformin med tiazolidindion. Terapi med metformin og tiazolidindion kan fortsette i tidligere doser.

Legemidlet Viktoza ® anbefales å bli lagt til den pågående behandlingen med sulfonylurea-derivater eller kombinasjonsterapi med metformin med sulfonylurea-derivater. Når du legger Victoza til behandling med sulfonylurea, bør du vurdere å redusere dosen av sulfonylurea-derivater for å minimere risikoen for uønsket hypoglykemi.

For å justere dosen av Victoz ®, er ikke blodsukker selvkontroll nødvendig. Imidlertid kan i begynnelsen av behandlingen med Viktoz ® i kombinasjon med sulfonylurea-derivater, selvkontroll av blodsukker være nødvendig for dosejustering av sulfonylurea-derivater.

Ingen dosejustering kreves avhengig av alder. Det er begrenset erfaring med bruk av stoffet hos pasienter i alderen 75 år og eldre.

Ingen dosejustering er nødvendig for pasienter med mild nyreinsuffisiens. Det er begrenset erfaring med stoffet hos pasienter med moderat nyresvikt. Foreløpig bruk av stoffet Viktoza ® hos pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon, inkludert hos pasienter med nyresykdom i sluttstadiet er kontraindisert.

Foreløpig er det begrenset erfaring med bruk av legemidlet Viktoza ® hos pasienter med nedsatt leverfunksjon, derfor er det kontraindisert å bruke det hos pasienter med nedsatt leverfunksjon av mild, moderat eller alvorlig grad.

Mangelen på data om bruk av stoffet Viktoza ® hos pasienter under 18 år tillater ikke å anbefale det til behandling av pasienter i denne gruppen.

Vilkår for bruk sprøytepennene Viktoza ®

Victoza ® kan ikke brukes hvis det ser annerledes ut enn en klar og fargeløs eller nesten fargeløs væske.

Viktoza ® stoffet kan ikke brukes dersom det har blitt fryset.

Injeksjonsnåler er ikke inkludert i pakken.

Pasienten bør informeres om at den brukte nålen skal kastes ut etter hver injeksjon, og at det ikke er mulig å lagre sprøytepennen med den påfølgende nålen. Et slikt tiltak vil forhindre forurensning, infeksjon og lekkasje av legemidlet fra sprøytepennen og garanterer nøyaktigheten av dosering.

Mer enn 2500 pasienter som fikk stoffet Viktoza ® som monoterapi, i kombinasjon med metformin, sulfonylureendivater (i kombinasjon med eller uten metformin) eller i kombinasjon med en kombinasjon av metformin og rosiglitazon, deltok i fem store langtidsstudier. Alle bivirkninger ble delt inn i grupper i henhold til utviklingshyppigheten: svært ofte (≥1 / 10); ofte (≥ 1/100 til ®), kan disse bivirkningene utvikles oftere, da behandlingen fortsetter, reduseres reaksjonene vanligvis innen få dager eller uker. Bivirkninger som hodepine og øvre luftveisinfeksjoner ble ofte observert. Hypoglykemiske tilstander ble ofte observert, og Svært ofte oppstod hypoglykemi ved bruk av legemidlet Viktoza ® i kombinasjon med sulfonylurea-derivater. De fleste tilfeller av hypoglykemi oppstod på bakgrunn av kombinert bruk av legemidlet Viktoza ® med derivat boblet sulfonylurea.

Tabell 1 gir informasjon om bivirkninger identifisert hos pasienter under kliniske studier av legemidlet Viktoza ® fase III. Tabellen viser bivirkninger med en utviklingsfrekvens på> 5%, forutsatt at frekvensen deres var høyere i gruppen pasienter som fikk Victoza® sammenlignet med gruppen hos pasienter som fikk komparative legemidler. Tabellen inneholder også bivirkninger med en utviklingsrate på ≥1%, forutsatt at frekvensen deres var 2 eller flere ganger høyere enn frekvensen av bivirkninger hos grupper av pasienter som fikk behandling med komparasjonsmedisiner.

Tabell 1. Bivirkninger identifisert under langtids placebokontrollerte fase III kliniske studier.

Instruksjoner for bruk av Viktoza i type 2 diabetes

Viktoza - et hjelpeværktøy for behandling av pasienter med type 2 diabetes. Produsent - Dansk selskap Novo Nordisk. Tilgjengelig i fargeløs injeksjonsvæske, oppløsning, i en sprøytepenn. Legemidlet er foreskrevet av den behandlende legen og krever obligatorisk overholdelse av bruksanvisningen.

Frigi form, sammensetning og farmakologisk virkning

Legemidlet er representert av en fargeløs gjennomsiktig løsning, beregnet til injeksjon under huden. Aktiv ingrediens - Liraglutid, hjelpekomponenter: Na2HPO4, propylenglykol, fenol, HCl, H2O og andre.

Pakket i papirbokser, hvor det er kassetter med en sprøytepenn i mengden 1, 2 og 3 stk. En patron inneholder 18 mg Liraglutide.

Tilstedeværelsen av doseringsskalaen gjør det mulig å bestemme dosen riktig: 0,6, 1,2, 1,8 mg. Ved bruk av en subkutan injeksjon er det tilveiebrakt bruk av Engofine-nåler 1-8 mm og en tykkelse på ikke mer enn 32G.

Det tilhører gruppen av legemidler av hypoglykemisk virkning. Det viser effekten av en kombinasjon av behandling med fysisk anstrengelse og riktig kosthold. Det kan brukes separat og i et kompleks, med andre medisiner.

Den aktive komponenten, Liraglutide, stabiliserer kroppsvekt ved å virke på sentralnervesystemet. Takket være Viktose, kan pasienten oppleve en følelse av mykhet i lang tid ved å redusere energiforbruket.

Den aktive ingrediensen Lyraglutide er 97% lik den humane glukagonlignende peptid (GLP-1) aktiverer det menneskelige GLP-1. Tillatelse til introduksjon av pasienter med diabetes grad 2 en gang daglig.

Varigheten av eksponering er gitt av slike mekanismer: selvforening, som fremkaller langsom absorpsjon av legemidlet, bindende til albumin og et høyt nivå av enzymatisk stabilitet.

Under påvirkning av Liraglutide oppnås stimulering av insulinsekresjon, samtidig med undertrykkelse av overskudd av glukoseavhengig sekresjon av glukogon. Sammen med minimering av glykemisk nivå, er det en forsinkelse i tømmingen av mage-tarmkanalen og vekttap.

Indikasjoner og kontraindikasjoner til bruk av stoffet

Utnevnt strengt av den tilstede spesialisten som et ekstra verktøy.

Brukes i kombinasjonsterapi for å stabilisere sukkernivået med:

  • Metformin eller med sulfonylurea-derivater hos pasienter med lav glykemisk indeks, til tross for de maksimale tolererte dosene av disse stoffene i monoterapi;
  • Metformin eller sulfonylurea derivater eller Metformin og Thiazolidinediones hos pasienter med lav glykemisk indeks, til tross for kombinasjonsbehandling med 2 legemidler.

Kontraindikasjoner for bruk av stoffet kan være:

  • høy følsomhet for aktive eller ekstra komponenter;
  • fôringstid;
  • graviditet;
  • Krenkelse av karbohydratmetabolismen forbundet med insulinmangel;
  • en annen type diabetes;
  • akutt og alvorlig nyresykdom;
  • hjerteproblemer, inkl. og med hjertesvikt
  • gastrointestinale sykdommer;
  • perioden med betennelsesprosesser i tarmene;
  • parese av magen;
  • alder.

Instruksjoner for bruk

Det brukes en gang daglig for pasienter med type 2 diabetes. Introdusert som en subkutan injeksjon. Steder med injeksjon er: bukregion, hofter eller skuldre. Administrasjonsstedene kan variere uavhengig av tidspunktet for administrering. Men den anbefalte injeksjonen på en tid på dagen, den mest praktiske for pasienten.

Den første dosen er 0,6 mg daglig / 7 dager. Ved utløpet økes doseringen til 1,2 mg. Medisinske studier viser at enkelte pasienter har høy effekt, som vises når en dose på 1,2 til 1,8 mg administreres. Daglig administrasjon på 1,8 mg anbefales ikke.

Ved kombinert terapi med metformin og tiazolidin er doseringen uendret.

Viktoza + sulfonylurea derivater - anbefales å redusere doseringen, for å unngå utseendet av glykemi.

Doseringen av stoffet er ikke avhengig av alder. Unntak er over 75 år gammel. For pasienter med mild nyreinsuffisiens, forblir doseringen den samme.

Før du bruker legemidlet, må du lese nøye instruksjonene og reglene for bruk av pennen med en sprøyte.

  • bruk av frossen victosa;
  • gjentatt bruk av nålen til injeksjon
  • lagring av sprøytehåndtaket med nålen festet til den.

Overholdelse av disse anbefalingene vil forhindre infeksjon og redusere risikoen for bivirkninger ved innføring av injeksjonen.

Visuell videoinstruksjon om bruk av sprøytepenn:

Overdosering og bivirkninger

Overdosering oppstår når kravene og anbefalingene fra den behandlende legen ikke følges.

Følgende patologier fra ulike organer og kroppssystemer er notert:

  • metabolske lidelser - kvalme, svimmelhet, svakhet, magesmerter, appetittmangel, i noen tilfeller - dehydrering;
  • sentralnervesystemet - forekomsten av en sterk migrene, ikke fjernbare tabletter tabletter;
  • immunsystem - anafylaktisk sjokk;
  • åndedrettsorganer - økt risiko for smittsomme sykdommer;
  • hud - utseendet av en allergisk reaksjon, kløe, utslett;
  • gastrointestinale kanaler - forverring av gastroenterologiske sykdommer, gassdannelse, ubehagelig kløe, utvikling av pankreatitt.

I tillegg til disse bivirkningene, oppdaget pasientene: en negativ reaksjon med upassende administrasjon av legemidlet, et brudd på nyres fulde funksjon, takykardi, pustevansker.

Når disse tegnene ser ut, anbefales det at en haster til en spesialist for hjelp anbefales.

Ved overdosering er det nødvendig med et symptomatisk terapeutisk kurs foreskrevet av en spesialist. Legemidlet er forbudt under graviditet og mindre barn.

Narkotikainteraksjoner og spesielle instruksjoner

Tallrike medisinske studier har vist lave farmakokinetiske effekter med rusmidler og lav binding til plasmaproteiner:

  1. Paracetamol. En enkeltdose gir ikke betydelige endringer i kroppen.
  2. Griseofulvin. Ikke forårsaker komplikasjoner og endringer i kroppen, underlagt en enkeltdose.
  3. Lisinopril, Digoxin. Handlingen er minimert med henholdsvis 85 og 86%.
  4. Prevensjonsmidler. Legemidlet har ingen klinisk effekt.
  5. Warfarin. Det er ingen studier. Derfor anbefales det å overvåke kroppens helse når det brukes sammen.
  6. Insulin. Medisinske studier er fraværende, mens bruk av Viktozy-overvåking av tilstanden til kroppen anbefales.
  • Effekten på pasienter med hjertesvikt har ikke blitt studert nok, så det er nødvendig å ta stoffet med forsiktighet.
  • Studier har vist toksisk effekt av løsningen på fosteret, så ved diagnostisering av graviditet bør ytterligere behandling utføres med insulin;
  • Når du kjører bil, må pasienten tidligere være klar over effekten av Viktoza på kroppen for å unngå utvikling av en hypoglykemisk tilstand under kjøring av kjøretøyet.
  • For sykdommer i skjoldbruskkjertelen, bør legemidlet brukes med forsiktighet, siden risikoen for tyrotoksisk goiter og svulster øker.

Legemidler av lignende virkning

Det er ingen 100% analoger i farmakologimarkedet.

Listen over stoffer med en lignende effekt på kroppen:

  1. NovoNorm. Legemidlet er sukkerreduserende virkning. Produsent - Tyskland. Den viktigste aktive komponenten er Repaglinide. Tilgjengelig for alle på grunn av budsjettkostnaden fra 170 til 230 rubler.
  2. Byetta. Legemidlet for insulinavhengige pasienter. Tilgjengelig i form av en løsning for s / c injeksjoner. Den aktive komponenten er Exenade. Gjennomsnittlig pris er 4000 rubler.
  3. Luksumiya. Brukes av doktorens beslutning. Den har en effektiv effekt, underlagt strenge overholdelse av anbefalingene.

Meninger fra leger og pasienter

Ifølge en rekke vurderinger av leger og pasienter, viser Viktoza høy effektivitet, og normalisering av sukkerinnholdet i blodet. Det er imidlertid en høy pris for stoffet og mange bivirkninger.

Dette er et av de beste stoffene som er utviklet for å normalisere nivået av glukose for diabetikere i type 2. Observasjoner har vist at nivået av glukose og glykert hemoglobin holdes til en akseptabel hastighet. Det er en nedgang i kroppsfett. Men noen pasienter klaget over å føle seg uvel, og jeg ble tvunget til å slutte å ta stoffet. Også en minus er den høye prisen. Ikke alle har råd til å kjøpe Viktosu.

Irina Petrovna, alpinist, 46 år gammel

Viktozy 0,6 Jeg bruker ca 2 uker. Sukker holdes innen 4-5, maksimal hastighet nådd 6. Det var en følelse av lyshet. Jeg begynte å gå ned i vekt, til tross for at jeg liker å ligge ned. Fra søtsaker forlatt nesten. Legemidlet er rask og fantastisk handling. Av minusene merker jeg - veldig dyrt.

Nikolai, Moskva, 40 år gammel

I 2012 ble jeg diagnostisert med grad 2 diabetes. Endocrinologist foreskrev Viktozu. Med en vekt på 115 kg og en høyde på 1,75 m, nådde sukkeret 16! Han tok Glucophage to ganger om dagen for 1000 og Viktosu en gang daglig for 1,2. Sukker returnerte til normal i en måned. Etter 2 måneder veide hun - hun mistet 15 kg. Nå sukker varer fra 5 til 6 m / mol.

Catherine, 35 år gammel, Eagle

Viktoza - en løsning som kan kjøpes både på apotek og gjennom en nettbutikk som spesialiserer seg på salg av narkotika. Prisen avhenger av antall leverandører, type eierskap av bedriften og handelsgodtgjørelse.

Minimumskostnaden er 8000 rubler., Den maksimale 21600 rubler.

Les Mer Om Diabetes

Symptomer På Diabetes

Glykemisk Indeks