Bodybuilding og treningsfora på Ambal.ru

• Produkter

Maninil er ikke verdt en veldig farlig prep.

ta et hetteglass med actraps og start med 4 enheter etter trening og legg til 2 enheter hver dag (til du får en lett Hypo. Etter omtrent en time kryper den inn. Og slik at maten er klar for hånden med mye embers og alltid bære en snickers i tilfelle du fanger henne på vei) Jeg tok opp til 40 enheter om dagen, men i tillegg legger jeg gin 10 om dagen og omki 1 g per uke

PS / så Ince uten deig eller hormon virker verre.

suksess i arbeidet

Metoden som vi vil fortelle deg i denne artikkelen er ikke helt ny. Men fra dette blir verdien i kroppsbygging ikke mindre. Videre, i møte med trusselen om total dopingkontroll, tilbyr denne metoden en reell og veldig godt arbeidsmetode for å "unngå" de våkne øynene til alle slags reguleringsorganer, fordi insulin er en type stoff forbudt for bruk i idrettspraksis, som nesten ikke er mulig å oppdage. Trinity "veksthormon - insulin - insulinlignende vekstfaktor" kan vel bli kalt "unnvikende avengers".
Hva og hvordan

Nesten hver selvrespektive byggmester av en perfekt kropp bruker aminosyrer. Aminosyre-komplekser basert på myseprotein, eggalbumin, alle slags BCAAer, glutaminer, argininer, ornitiner og andre som dem, kjøpes vanligvis i sportsnæringsbutikker og går inn i kroppen gjennom magen. Samtidig er det aminosyrekomplekser som er designet for å treffe direkte inn i blodet, omgå gastrointestinaltraktoren. Disse kompleksene selges ikke i sportsnæringsbutikker, men i apotek; sammenligne dem med tradisjonelle komplekser er det samme som å prøve å sammenligne egenskapene til tradisjonell "Zhiguli" og "ladet" rally Subaru. Det er det kjører, i betydningen - det virker, og det første og andre, en annen ting er hvordan.
Aminosyrekomplekser

Du kan plukke dem opp, som de sier, for enhver smak. Her vil jeg gi bare noen få av de mest tilgjengelige for den gjennomsnittlige forbrukeren. Jeg tror du husker hvilke aminosyrer som utfører hvilke funksjoner (hvis ikke, referer til artikkelen "Aminosyrer er grunnlaget for universet", publisert i vårt magasin nummer 1 i år), og det er lett for deg å velge det mest passende komplekset for deg ( aminosyre komplekser, se Vedlegg i slutten av denne artikkelen).

Insulin her spiller også en betydelig rolle. Du må huske at dette hormonet aktiverer glukose transport gjennom cellemembraner og utnyttelse av muskel og fettvev. Under påvirkning av insulin øker glykogensyntese, insulin hemmer omdannelsen av aminosyrer til glukose. I tillegg bidrar insulin til leveransen av et større antall aminosyrer i cellen, og dessuten betydelig mer. Og dette, som du forstår, kan ikke annet enn ha en positiv effekt på muskelfibrens vekst (hypertrofi).

Når det gjelder typen insulin, brukes allerede det vanlige kortvirkende insulinet - "Novorapid", "Humulin R". Den eneste forskjellen er i dosering. Det bør være ca 2,5-3 ganger lavere enn det du vanligvis tolererer når du får et subkutant hormon. For de fleste er det 8-15 IE, det er bedre å starte fra nedre grense.
glukose

Det er klart at når du bruker insulin er vanskelig å gjøre uten glukose - det vil ikke tillate å utvikle hypoglykemi, og det lagrede glykogenet vil heller ikke være overflødig. Den mest optimale løsningen ville være å bruke de aminosyrekompleksene som allerede inneholder glukose (Vamin glukose) eller sorbitol (Aminosol KE). Hvis du bruker et annet aminosyre-kompleks, vil det være nødvendig å forberede sin blanding med glukose (150-250 ml). I dette tilfellet vil imidlertid det totale volumet av den injiserte løsningen øke betydelig.
Generell beskrivelse av prosedyren

I første omgang administreres intravenøst ​​insulin. Du kan vente litt til starten av tilstanden av hypoglykemi, injiser deretter glukose intravenøst ​​og begynn å introdusere en løsning av aminosyrer. Og du kan starte introduksjonen av en løsning av aminosyrer og glukose, uten å vente på utbruddet av hypoglykemi. Til din smak.
Fordeler og ulemper ved fremgangsmåten

Fordelene ved denne metoden er åpenbare: aminosyrer går direkte inn i blodet, omgå gastrointestinale kanaler. Det er - det er ingen tap, alle "byggeklossene" som er nødvendige for å bygge muskler, absorberes enkelt og går akkurat der du vil.

Intravenøs insulin eliminerer også tapet av dette hormonet. Insulin, administrert intravenøst, er inkludert i arbeidet mye raskere, effekten av bruken er mer uttalt.

Ulempene ligger også på overflaten. Først, å injisere noe intravenøst ​​er ikke en nål i eselet til å holde fast. Tid for en slik prosedyre tar mye mer enn det - 500 g aminosyreoppløsning helles i blodet i en halv til to timer. All denne gangen må du ligge stille og forestille deg hvilken imponerende muskelmasse du vil ha om en måned eller to av slike prosedyrer.

For det andre er insulin og subkutan administrasjon ikke det sikreste stoffet, og med intravenøs virkning, når effekten bare er forbedret, og effekten av bruk av stoffet manifesteres med monstrous hastighet, spesielt. Det vil si, streng medisinsk kontroll er ikke bare veldig ønskelig, men nødvendig.
Hva er resultatet?

Utførte tester igjen og igjen viser en betydelig økning i muskelmasse i det hele tatt, uten unntak, appellert til hjelp ved denne metoden. Vektøkning i en enkelt prosedyre (500 g av en løsning av aminosyrer) kan nå 150-200 g, du vil være enig - veldig mye. Sannt, for at metoden skal virke "i sin helhet" er det behov for "støtte" fra siden av androgener, enten veksthormon i kombinasjon med IGF-1, eller alle de ovennevnte. Men uten noe annet, ved hjelp av denne metoden, er det mulig å få ren muskelmasse i lang tid. Du kan gå inn en gang og 1 liter aminosyreoppløsning (maksimal dose - 2 g aminosyrer per 1 kg kroppsvekt per dag), men denne prosedyren vil ta dobbelt så lang tid, og det er ønskelig å introdusere en løsning på 500 g i forskjellige hender for å unngå smertefulle opplevelser.

Insulin, spesielt når det administreres intravenøst, øker hastigheten på regenerative prosesser i kroppen, slik at bruken av denne metoden i løpet av hardtrening vil være mest berettiget. Med hensyn til periodiciteten av prosedyren, er det fornuftig å gjøre det ikke mer enn tre ganger i uken. Men selv en slik prosedyre i en ukentlig periode vil allerede ha en positiv effekt. Varighet på kurset er ca. 4-5 uker, hvorpå samme hvileperiode skal følge.

Hvis du tar et parallelt forløb av veksthormoninntak, er det fornuftig å injisere sistnevnte på de dagene da intravenøs administrering av insulin med aminosyrer ikke utføres - tilstanden av hypoglykemi i seg selv provoserer frigjøring av veksthormon i blodet og arginin i de fleste stoffene (disse er spesielt forskjellige "Vamin 18" og "Infezol 100") bare styrke det.

Men det kan være interessant å introdusere insulin-lignende vekstfaktor, enten samtidig med intravenøs administrering av insulin og aminosyrer, eller en stund senere (1-2 timer) etter denne prosedyren. Men her har studier praktisk talt ikke blitt gjennomført, så det er for tidlig å snakke om noe konkret.
Søknad. Sammensetningen av aminosyrekomplekser

Vamin 14 (Vamin 14)

Sammensetning (1 liter): 12 g av alanin, 8,4 g arginin, 2,5 g asparaginsyre, 5,5 g valin, 5,1 g histidin, 5,9 g glycin, 4,2 g glutaminsyre, isoleucin 4, 2 g, leucin 5,9 g, lysin 6,8 g, metionin 4,2 g, prolin 5,1 g, serin 3,4 g, tyrosin 0,17 g, treonin 4,2 g, tryptofan 1,4 g, fenylalanin 5,9 g, cystein 420 mg.

Vamin 18 uten elektrolytter (Vamin 18 elektrolyttfri)

Ingredienser (1 liter): alanin 16 g, arginin 11,3 g, asparaginsyre 3,4 g, valin 7,3 g, histidin 6,8 g, glycin 7,9 g, glutaminsyre 5,6 g, isoleucin 5, 6 g, leucin 7,9 g, lysin 9 g, metionin 5,6 g, prolin 6,8 g, serin 4,5 g, tyrosin 0,23 g, treonin 5,6 g, tryptofan 1,9 g, fenylalanin 7,9 g, cystein 560 mg.

Vamin Glucose (Vamin Glucose)

Ingredienser (1 liter): alanin 3 g, arginin 3,3 g, asparaginsyre 4,1 g, valin 4,3 g, histidin 2,4 g, glycin 2,1 g, glutaminsyre 9 g, dextrosanhydrid 100 g, isoleucin 3,9 g, kaliumklorid, kalsiumklorid, leucin 5,3 g, lysinhydroklorid 3,9 g, magnesiumsulfat, metionin 1,9 g, prolin 8,1 g, serin 7,5 g, tyrosin 500 mg, treonin 3 g, tryptofan 1 g, fenylalanin 5,5 g, cystein 1,4 g.

Ingredienser (1 liter): alanin 6,3 g, arginin 4,1 g, asparaginsyre 4,1 g, valin 3,6 g, histidin 2,1 g, glycin 2,1 g, glutaminsyre 7,1 g, 3,1 g isoleucin, leucin 7 g, 5,6 g lysin, 1,3 g metionin, 5,6 g prolin, 3,8 g serin, taurin, 300 mg, 500 mg tyrosin, treonin 3,6 g, tryptofan 1, 4 g, fenylalanin 2,7 g, cystein 1 g.

Infesol 100 (Infesol 100)

Ingredienser (1 l): alanin 15,5 g, arginin 9,66 g, asparaginsyre 1,91 g, acetyltyrosin 2 g, acetylcystein 0,673 g, valin 5 g, histidin 3,3 g, glycin 7,55 g glutamin syre 5 g, isoleucin 5,85 g, kaliumklorid 3,355 g, kalsiumkloriddihydrat 0,735 g, leucin 6,24 g lysinacetat 10,02 g magnesiumkloridheksahydrat 1,017 g metionin 4,68 g natriumacetat-trihydrat 3,456 g, natriumklorid 0,625 g, ornitinklorid 2,42 g, prolin 7,5 g, serin 4,3 g, treonin 5 g, tryptofan 2 g, fenylalanin 5,4 g malinsyre 3 g.

Sammensetning (500 g): 2,75 g isoleucin, 6,15 g leucin, lysin 11,15 g, 3,55 g metionin, fenylalanin 4,35 g, Treonin 2,7 g, 0,9 g tryptofan, valin 3, 05 g, arginin 4 g, histidin 2 g, glycin 5 g, D-sorbitol 25 g.

Aminosol KE (Aminosol KE)

Ingredienser (1 liter): isoleucin 2,5 g, leucin 4,7 g, lysin 4,12 g, metionin 2,15 g, fenylalanin 2,55 g, treonin 2,2 g, tryptofan 1 g, valin 3.1 g, arginin 6 g, histidin 2,03 g, glycin 7 g, alanin 7,5 g, prolin 7,5 g, D-sorbitol 150 g, malinsyre 4,7 g. Den inneholder også en rekke vitaminer.

Alt om dope

Maninil og Adebit

Klasse sylfonyl-karbamid Manin
Aktiv ingrediens: glibeklamid. 1-<4-(2<5-Хлор-2метоксибензамидо-этил>-fenylsulfanyl> -3-cykloheksylkarbamid.

Klasse Biguanides Adebit
Aktiv ingrediens: saltsyre N-butylbiguanid. 1-butylbiguanidhydroklorid.

Denne klassen av narkotika er praktisk talt ingen steder å bli vurdert i litteraturen, selv om den er ganske populær blant kroppsbyggere. Derfor forekommer bruken av alle disse stoffene i full vitenskapelig mørkhet, noe som i stor grad øker risikoen for mulige bivirkninger. Deres popularitet forklares av det faktum at selv om de teoretisk sett kan føre til alvorlig hypoklasmi, er dette i praksis mindre sannsynlig enn insulin, og deres effektivitet er ekstremt høy. Denne typen legemidler som brukes av både kvinner og menn.

I bodybuilding brukes de til to formål: for det første å øke utgivelsen av ens eget insulin, og også for å gjøre det mer fordøyelig, noe som er den sikreste formen for å bruke denne klassen av rusmidler; For det andre, for å forbedre effekten av insulin administrert eksternt. Det har vist seg at effekten av insulin kan øke med 1,5-2,5 ganger.

I medisinsk praksis brukes denne klassen av legemidler til å stimulere bukspyttkjertelen og er foreskrevet for alle typer diabetes, men spesielt for sin andre grad, dvs. når produksjonen av eget insulin ikke er helt stoppet, men kostholdsbehandling alene er ikke nok.

I Russland er det generelt vanlig å bruke to stoffer: Adebita og Maninil. Det mest populære stoffet er Adebit, siden det er et derivat av biguanid, er det et mildere middel enn Maninil, som tilhører klassen silfilkarbomider. De som bruker alle disse stoffene, kan deles inn i to grupper: Den første er de atletene som er redd for å bruke rent insulin, men vil fortsatt motta fordelene som det gir i form av økt anabolisme (se Insulin). Den andre gruppen av idrettsutøvere er de som bruker insulin og ønsker å maksimere sin innflytelse.

Det skal bemerkes at bruk av insulin og legemidler som stimulerer bukspyttkjertelen, oppstår vanligvis mens man tar anabole / androgene steroider, dvs. Effekten av insulin er allerede forbedret, og når Adebit tillegges, øker effekten med 2,5-5 ganger. I perioden med å ta kombinasjonen "insulin - Adebit" skal idrettsutøveren overvåke sukkernivået mer enn noensinne. Dette skyldes at risikoen for hypoglykemi er ekstremt høy, og atleten alltid må bære noe søtt med ham, for eksempel en sjokoladeboks. Adebit brukes også ofte av idrettsutøvere i løpet av et veksthormon for å øke effektiviteten av insulin, som igjen vil øke effekten av veksthormon.

Øvelsen med å ta Adebit i offseasonen er også vanlig når en idrettsutøver ikke bruker steroider og veksthormoner, men vil ha et høyt nivå av anabolisme.

Det er nødvendig å være spesielt oppmerksom på at stoffer som er utviklet for å stimulere bukspyttkjertelen, selv om de har sitt eget sett med bivirkninger, men likevel er de mye sikrere enn rent insulin. Og effekten som kan oppnås, er noen ganger ikke dårligere i styrke til insulin. Dette skyldes at alle disse stoffene kan brukes mye lenger enn insulin, uten den synlige effekten av avhengighet og den etterfølgende reduksjonen i produksjonen av naturlig insulin. I tillegg kombinerer noen idrettsutøvere Adebit og Manin, og denne kombinasjonen er mye mer enn direkte injeksjon av rent insulin i hypoklyemiske og anabole effekter.

Ofte brukes Adebit i kombinasjon med Clenbuterol på slutten av kurset for å holde anabolisme på høyest mulig nivå. Dette skyldes det faktum at en av årsakene til nedgangen i anabolismens nivå etter avbrytelsen av steroidmedikamenter er den såkalte "insulinresistente" effekten (en tilstand hvor insulinproduksjonen avtar flere ganger). Som et resultat forverres karbohydratmetabolismen og produksjonen av kortisol øker betydelig, hvis nivå allerede er forhøyet på slutten av kurset. I de fleste tilfeller kan dette problemet løses ved å ta Adebit.

Doser brukt i kroppsbygging varierer fra 50 til 150 mg per dag og er delt inn i to doser, som tas om morgenen og kvelden etter måltider. Dosen av legemidlet, som i tilfellet av insulin, velges individuelt, avhengig av reaksjonen av organismen for den.

Når det gjelder bivirkningene, kan de manifestere seg i form av kvalme, tap av appetitt, diaré, metallisk smak i munnen. Generelt, med riktig bruk av denne klassen av legemidler, er bivirkninger ekstremt sjeldne.

Manin i bodybuilding

Postet av ABSOLUT BENDER. »Lør Jun 12, 2004 7:47 pm

Innlegg av Tov.Suhov »Lør Jun 12, 2004 11:04 pm

Innlegg av Tov.Suhov »Sun Jun 13, 2004 10:20 am

Innlegg av Tov.Suhov »Tue 22. juni 2004 14:00

Innlegg av Survivor »søndag 27 juni 2004 15:24

Innlegg av T-Rex »ma 28 jun 2004 12:03

Innlegg av Survivor »ma 28 jun 2004 12:14

Innlegg av Tov.Suhov »Mån 28 Jun 2004 11:39

Innlegg av Designer »Tue 29 Juni 2004 12:49

Syntetiske hypoglykemiske midler

Innholdet

Insulin som protein med høy molekylvekt virker bare når det administreres parenteralt, derfor letter behandlingen av diabetes sterkt hypoglykemiske midler som er effektive når de tas oralt; disse inkluderer derivater av guanidin og sulfonylurinstoffer, etc. Hovedindikasjonen for deres bruk er type II diabetes.

Klassifisering av syntetiske hypoglykemiske midler

• Biguanid-derivater - metforminhydroklorid (dianormet, siofor, glukofag), buformin (adebit).
• Sulfonyl Urea Derivater:
  • Den andre generasjonen (glibenklamid, glipizid, glycvidon, glyclycid);
  • Tredje generasjon (glimepirid, amaril).
• Aminosyrederivater (repaglinid, pateglinid).
• Tiazolidinedioner (Rosiglitazon, Pioglitazon).
• Inhibitorer av a-glukosidase (acarbose).

Metformin hydroklorid Rediger

Farmakokinetikk. Omtrent 60% av metformin absorberes i tynntarmen. Det metaboliseres ikke i leveren, binder ikke til plasmaproteiner, trenger raskt inn i ulike organer, og når maksimal konsentrasjon i tarmepitelet. Ekskret i urinen uendret. Maksimal plasmakonsentrasjon er 2-4 timer etter administrering, halveringstiden er ca. 3 timer.

Antidiabetisk virkningsmekanismen er å redusere appetitten, bremsing absorpsjonen av karbohydrater i tarmen, undertrykking av glukagon-biosyntese, øker glukoseopptak vev, inhibering av glukoneogenese i leveren og hepatisk glukose frigivelse. Ved å blokkere oksidative prosesser stimulerer den anaerob glykolyse. Påvirker ikke insulinets spesifikke egenskaper (ved biosyntese og biotransformasjon).

Indikasjoner for bruk: diabetes mellitus type II, fedme.

Sulfonylurea-forbindelser er vannuløselige, krystallinske stoffer som forårsaker moderat hypoglykemi De stimulerer syntesen og frigjøringen av endogent insulin og eliminerer typisk diabetes apati reaksjon insulinsekresjonsfunksjonen apparat for hyperglykemi. Sensibiliteten til glycoreceptor insulinocytter av bukspyttkjertel øyer, redusert med diabetes, gjenopprettes, hvorved påvirkning av hyperglykemi på insulinbiosyntese realiseres. Deres anti-diabetesvirkning er også forbundet med insulinfrigjøring fra forbindelse med plasmaproteinene, med stabilisering av endogen insulin, insulinase aktivitet og inhibering av glukose-6-fosfatase, inhibering av glukagon biosyntese og redusert tone sympathoadrenal system. Forberedelser av denne gruppen er forskjellig fra hverandre i noen av farmakodynamiske trekk. For eksempel, insulinosekretornogo sulfonylureaer (glibenklamid tamid, glibornurid, gliklazid og andre stoffer av annen generasjon) ikke potenserer effekten av glukose, men er effektive når motstanden av organismen til legemidler av den første generasjon (butamidom, bukarbanu, tsiklamidu, hlotsiklamidu klorpropamid et al.).

Glibenclamide (Daonil, Maninil, Euglucon) Rediger

Når T1 / 2, lik 10-15 timer, er det mulighet for en enkelt dose. Legemidlet hemmer blodplateaggregasjon, har også en hypokolesterolemisk effekt. Blokkering av ATP-avhengige K + -kanaler (3-cellene i Langerhans-øyer. Depolariserer membranen (3-cellene åpnes spenningssensitive Ca2 + kanaler, noe som øker kalsiumnivået inne i cellen, bidrar til frigjøring av insulin (3 celler fra bukspyttkjerteløyer. Stimulerer proliferasjon av øyceller, hemmer sekresjon en insulinantagonist - glukagon.

Legemidlet er indikert for diabetes mellitus type II.

Bivirkninger: hypoglykemi, kvalme, oppkast, diaré, lysfølsomhet, trombocytopeni.

Aminosyrederivater (repaglinid, pateglinid) blokkerer ATP-avhengige β-celler, øker sensitiviteten for glukose. De har en liten latent periode, en lang varighet av handling.

Tiazolidinedioner (pioglitazon, rosiglitazon) øker insulinsekresjonen med β-celler i øyer Langerhans, samt insulinfølsomheten til insulinavhengige vev, sensibiliserende insulinreceptorer. Virkningsmekanismen er relatert til effekten på peroksisomaktivatorreseptorer.

Til en andre generasjons sulfonylureaforbindelser legemiddel (i tillegg til glibenklamid) er også gliklazid (diamikron, predian, diabetes) gliquidon (glyurenorm) glipized (glibinez, minidiab), glisoksepid (prodiaban).

Acarbose (glucobay) hemmer aktiviteten av a-glukosidase, som er involvert i dekomponering av di-, oligo- og polysakkarider. Dette fører til langsommere absorpsjon av karbohydrater, reduserer absorpsjonen av glukose fra sakkarider. Legemidlet reduserer de daglige svingningene i blodsukkeret og fører til en reduksjon i gjennomsnittsnivået.

Farmakokinetikk: Aktiv ingrediens - Acarbose absorberes praktisk talt ikke og har en effekt i tarmlumen. Biotilgjengelighet er 1-2%.

Bivirkninger: smerte i epigastria, flatulens, diaré. Når du tar stoffet i høye doser, er det mulig å øke aktiviteten av levertransaminaser.

Sukkerreduserende legemidler til oral administrasjon har allerede funnet ganske utbredt i idrett, spesielt i kroppsbygging. Bruken av alle disse verktøyene er imidlertid ikke vitenskapelig begrunnet, noe som i stor grad øker risikoen for mulige bivirkninger. Bruken av slike midler i sport er basert på det faktum at manipuleringen av nivået av endogent insulin, så vel som følsomheten til vev til sistnevnte, kan vel utføres på bekostning av de nevnte preparater. Deres popularitet forklares av det faktum at, selv om de teoretisk kan føre til en tilstand av merket hypoglykemi, er dette i praksis mindre sannsynlig enn insulin, og deres effektivitet er ekstremt høy. Slike rusmidler tas av både kvinner og menn.

Sulfonylurea-derivater, spesielt moderne generasjoner, har direkte innvirkning på p-celler i bukspyttkjerteløyene av Langerhans, stimulerende produksjon og frigjøring av endogent insulin. De har også en postreceptor-effekt på insulinfølsomhet. I tillegg forbedrer de tilstanden til vaskemuren, normaliserer mikrosirkulasjon og reologiske egenskaper av blod.

Dermed bidrar de til å forbedre metabolisme ved å stimulere insulinfrigivelse og øke følsomheten for det av perifert vev, samt trofisme i periferien.

I kroppsbygging brukes orale hypoglykemiske midler for det første til å forbedre frigjøringen av eget insulin og dets bedre fordøyelighet (som er den sikreste form for bruk av denne klassen av legemidler), for det andre å forbedre effekten av insulin administrert fra utsiden (blant kroppsbyggere, antas det at effekten av insulin kan øke med 1,5-2,5 ganger).

I CIS-landene og Øst-Europa, inkludert Ukraina, er bruk av to stoffer hovedsakelig vanlig: buformin og glibenklamid. Det er stor interesse blant kroppsbyggere og for stoffet fra biguanid-gruppen metformin, som brukes i medisin for å forhindre utvikling av diabetes hos voksne. Buformin er den mest populære fordi det, som representant for biguanider, utviser en mer "mild" virkning sammenlignet med sulfonylureendivatet, glibenklamid. De som bruker alle disse stoffene, kan deles inn i to grupper: De første er idrettsutøvere som er redd for å bruke rent insulin, men vil fortsatt motta fordelene som det gir i form av forbedret anabolisme. sistnevnte er de som tar insulin og ønsker å maksimere effekten.

Det skal bemerkes at bruk av insulin og legemidler som stimulerer bukspyttkjertelen, forekommer vanligvis mot bakgrunnen for å ta anabole steroider, dvs. effekten av insulin er allerede forbedret, og når buformin i tillegg tilsettes, øker effekten 2,5-5 ganger. I løpet av perioden med å ta kombinasjonen av insulin - buformin, må utøveren overvåke sukkernivået mer enn noensinne. Dette skyldes at risikoen for hypoglykemi er ekstremt høy, og atleten alltid må bære med seg noe søtt. Buformin brukes ofte av idrettsutøvere parallelt med å ta somatotropinpreparater for å øke effektiviteten av insulin, og det vil i sin tur øke effekten av veksthormon.

Øvelsen med å ta buformin i offseason er utbredt når en idrettsutøver ikke bruker anabole steroider og GH-stoffer, men vil ha et høyt nivå av anabolisme. Det er nødvendig å være spesielt oppmerksom på at legemidler utviklet for å stimulere bukspyttkjertelen, selv om de har et sett av bivirkninger, er fortsatt mye sikrere enn rent insulin, og effekten som kan oppnås, som praksis viser, er noen ganger ikke dårligere i sin styrke. Dette skyldes at alle disse stoffene kan brukes mye lenger enn insulin, uten den synlige effekten av avhengighet og den etterfølgende reduksjonen i produksjonen av naturlig insulin. I tillegg kombinerer noen idrettsutøvere buformin og glibenklamid, og denne kombinasjonen, etter deres mening, i sin hypoglykemiske og anabole virkning, er ikke mye dårligere enn injeksjoner av insulinpreparater.

Det er også kjent at buformin ofte brukes i kombinasjon med clenbuterol ved slutten av kurset for å opprettholde anabolisme på høyest mulig nivå. Dette skyldes det faktum at en av årsakene til nedgangen i anabolisme etter kansellering av anabole steroider er den såkalte insulinresistente effekten (en tilstand der insulinproduksjonen reduseres flere ganger). Som et resultat er det en forverring av karbohydratmetabolismen og øker produksjonen av kortisol betydelig, hvorav nivået allerede er økt ved slutten av kurset. I de fleste tilfeller kan dette problemet løses ved å ta buformin.

Når det gjelder bivirkninger av orale hypoglykemiske midler, kan de manifestere seg i form av kvalme, tap av appetitt, diaré, metallisk smak i munnen. Med riktig bruk av rusmidler i denne klassen er bivirkninger ekstremt sjeldne.

Til tross for mangel på vitenskapelig begrunnelse i dag for bruk av glukose-senkende orale midler i praksis med sportsopplæring, er disse legemidlene, som nevnt, mye brukt av idrettsutøvere. Dette indikerer indirekte deres effektivitet. Med forbehold for vitenskapelig begrunnelse kan syntetiske hypoglykemiske midler være et rimelig alternativ til insulinpreparater, som er farlige på grunn av muligheten for overdosering med utvikling av hypoglykemisk koma, vanskelig å lagre og transportere (krever kjølt lagring) og er inkludert i listen over forbudte stoffer og metoder som utelukker muligheten for at de er lovlige søknad.

Manin

Jeg beklager at spørsmålet blir spurt som følger. Nei. Jeg har ikke diabetes. Mottak manila er nødvendig for andre formål. Uansett hva mer insulin er nødvendig for. Jeg er interessert i mer. Jeg vet at han er farlig. Så jeg vil vite hvordan å utelukke muligheten for hypoglykemi når du bruker den. Det faktum at jeg vil ta det sikkert, men vannet må utelukke denne farlige effekten. Tross alt, jeg trenger ikke en forandring i blodsukker. Jeg trenger andre insulinegenskaper. Jeg vil bare vite fra deg hvordan du gjør det slik at når du tar det, oppstår ikke hypoglykemi, sukker faller ikke vesentlig, og derfor kommer dødelig fare inn. Du kan gjøre dette ved hjelp av glukose tabletter og søtsaker. Her er en omtrentlig tidsplan for å bruke meg:

gulv tabl - 4 dager
1 tabl - 4 dager
1,5 tabl - 4 dager
2 tabl - 4 dager
3 tabl - 10 dager. I alt kommer løpet av bruk av maninil ut for meg - 30 dager

Fortell meg hva du skal bruke, hvis glukose, hvordan? Og hvordan og hvor mye å spise søtt, for ikke å komme koma, på grunn av hypoglykemi

Maninil og Adebit i bodybuilding

Innholdet i artikkelen:

1. egenskaper
   
2. Søknad og dosering
   

Denne klassen av narkotika er praktisk talt ikke beskrevet i litteraturen, men kroppsbyggere bruker dem relativt ofte. På grunn av mangel på detaljert informasjon, er bruk av Maninil og Adebit i kroppsbygging eksperimentell, noe som øker risikoen for bivirkninger. I dagens artikkel vil vi prøve å svare på alle hovedspørsmålene knyttet til deres bruk av idrettsutøvere.

Populariteten til disse midlene er først og fremst knyttet til høy effektivitet. Teoretisk, med feil bruk av Manin og Adebit i bodybuilding, kan alvorlig hypoglykemi forekomme. I praksis oppstår dette imidlertid mye sjeldnere sammenlignet med bruk av insulin. Legemidler kan brukes av både menn og kvinner.

Maninil og Adebit Properties

Kroppsbyggere, når de bruker disse stoffene, forfølger to mål:

• Accelerasjon av insulinsyntese og økning av fordøyelseshastigheten;
  
• For å øke effekten av insulin administrert eksternt.
  

Det har vært vitenskapelig bevist at når man bruker Manin og Adebit i bodybuilding, øker effekten på insulinets kropp mer enn to ganger. Tradisjonell medisin bruker dem til å stimulere bukspyttkjertelen hos personer med diabetes. I større grad refererer dette til den andre graden av sykdommen, når kroppen fremdeles produserer naturlig insulin, men dietten til behandling er ikke lenger nok.

I vårt land er den mest populære Adebit. Dette stoffet er et derivat fra Biguanida og avviker fra Maninil ved sin mildere effekt på kroppen. I denne forbindelse bør det bemerkes at Maninil tilhører klassen av legemidler Silfonil-Karbomidov. Idrettsutøvere som bruker disse stoffene kan deles inn i to kategorier:

Idrettsutøvere som ikke bruker insulin, men som ønsker å styrke den anabole bakgrunnen;

Idrettsutøvere som bruker insulin og ønsker å øke sin innflytelse på kroppen.

Det skal sies at bruk av insulin og medisiner som er rettet mot å stimulere bukspyttkjertelen, forekommer oftest samtidig med bruk av AAS. I løpet av denne perioden har insulin og så en kraftigere effekt, som forbedres enda mer ved bruk av Maninil og Adebita.

Når en idrettsutøver bruker insulin i kombinasjon med ett av stoffene, er det svært viktig å overvåke sukkernivåene. Hovedårsaken til dette er den høye sannsynligheten for hypoglykemi. Dermed bør du alltid ha søtsaker med deg, sier sjokolade. I tillegg bruker idrettsutøvere ofte Adebit i forbindelse med veksthormon, for å øke effektene av insulin, som igjen vil gi en lignende effekt på veksthormon.

Bruk og dosering av Adebit og Manin

Forberedelser brukes også i interseasonal pause hvis idrettsutøvere ikke bruker anabole steroider, men det er nødvendig å opprettholde en høy anabole bakgrunn.

Når du bruker Manin og Adebit i kroppsbygging, bør du vite at de har egne bivirkninger, som alle midler som stimulerer aktiviteten til bukspyttkjertelen, men i forhold til insulin er de mye sikrere. I dette tilfellet kan idrettsutøvere oppnå en høy effektivitet av deres bruk, og styrken av stoffene vil ikke gi til insulin.

Hovedårsaken til dette ligger i det faktum at Adebit og Maninil kan forbrukes i lengre tid enn insulin. Det vil ikke forårsake avhengighet og vil ikke påvirke kroppens evne til å produsere naturlig insulin negativt.

Adebit kan også brukes i kombinasjon med Clenbuterol ved siste stadium av steroid syklusen. Dette gjør at utøveren kan opprettholde en høy anabole bakgrunn. En av årsakene til reduksjonen i den anabole bakgrunnen når behandlingen med AAS avsluttes, er den insulinresistente effekten. Dette er en tilstand hvor syntesen av naturlig insulin blir sterkt redusert eller til og med undertrykt.

Dette fører til svekket karbohydratmetabolisme og akselererer syntesen av kortisol. Det skal bemerkes at etter endt anabole syklus er stresshormonet allerede produsert i store mengder av kroppen. Ofte kan dette problemet løses takket være adebit.

Hvis vi snakker om doser Maninil og Adebita i bodybuilding, så er de i gjennomsnitt 50-150 milligram per dag. Denne dosen skal deles i to like doser, ved bruk av medisiner om morgenen og om kvelden etter måltider. Selvfølgelig kan den nøyaktige doseringen kun tildeles på grunnlag av de enkelte karakteristikkene til utøverens kropp. I dette henseende bør det bemerkes at en lignende tilnærming bør brukes ved bruk av insulin. Det er svært viktig når du velger den optimale doseringen for å overvåke responsen på bruk av rusmidler.

Som nevnt ovenfor har Adebit og Maninil noen forberedelser på siden, noe som er ganske naturlig. Blant de vanligste er kvalme, tap av matlyst, diaré og utseendet av metallisk smak i munnen. Men med det riktige valget av doser og påfølgende bruk av Maninil og Adebit i bodybuilding, er bivirkninger svært sjeldne.

Dette skyldes oftest individets respons på stoffet. Av denne grunn, og du bør først sjekke reaksjonen av kroppen, ved hjelp av små doser, og så kan de økes til ønsket. Overdosering bør ikke tillates, da dette kan føre til svært katastrofale konsekvenser. Samtidig skal det sies igjen at hvis stoffet brukes riktig, utgjør ikke legemidlene en helsefare.

Lær mer om medisiner for å regulere blodsukkernivåene:

Manin

Informasjon til forbrukerne - vennligst les nøye1 LEAFLET-INSERT

Maninil (r) 5
(Glibenklamid)

1 tablett inneholder den aktive legemiddelkomponenten
glibenklamid 5 mg andre komponenter: laktose, magnesiumstearat, fargestoff E124.

Farmakoterapeutisk gruppe
Oralt hypoglykemisk legemiddel, sulfonylureendivat, 2. generasjon

Indikasjoner for bruk:

Insulinavhengig diabetes mellitus (type II diabetes) med ineffektiviteten av diettbehandling.

Grunnlaget for behandling av diabetes er en diett foreskrevet av en lege, som må følges nøye. Det er under ingen omstendigheter tillatt å erstatte den foreskrevne dietten med Maninil (r) 5

Til legen kan nøyaktig bestemme hvorvidt det er kontraindikasjoner for anvendelse av medikamentet, er det nødvendig å informere foregående sykdommer i andre sykdommer for å behandle andre sykdommer samtidig utføres Manin (R) 5 kontraindikert hos insulinavhengig diabetes (I type) med metabolsk dekompensasjon (ketoacidose, prekomatose tilstander), med alvorlige lever- og nyresykdommer, samt med en kjent allergi mot rusmidler fra sulfonylureakoncernen under graviditet og amming.

Behandling av insulin uavhengig diabetes med Maninil (r) 5 krever regelmessig overvåking av en lege.

Interaksjon med andre midler:

Under påvirkning av de følgende legemidler handling Manninos (r) 5 forsterker ACE-hemmere, anabole midler blokkere B-reseptorer, fibrater, biguanider, kloramfenikol, cimetidin, antikoagulanter indirekte virkning, visse antikreftmedikamenter, pentoksifyllin, fenylbutazon, reserpin, salisylater, sulfonamider, tetracykliner. Handling Manin (r) 5 reduseres under påvirkning av acetazolamid, barbiturater, klorpromazin, glukokortikoider, glukagon, hormonelle prevensjonsmidler, fenotiaziner, fenytoin, saluretikov, skjoldbruskkjertelhormoner I samtidig mottak av alkohol kan like styrke og svekkelse av antihyperglycemiske handlinger Manin (r) 5 ( spesielt i kronisk alkoholisme).

Dosering og administrasjon:

Legen oppstiller dosen av stoffet enkeltvis, basert på stoffets tilstand. Behandlingsforløpet startes vanligvis ved å ta en dose som er lik 1/2 tablett Manil (r) 5 en gang daglig. Dosen kan økes gradvis til det ønskede nivået av sukker i blodet er nådd. Maksimal effekt oppstår vanligvis når du tar 3 (som unntak 4) Manilintabletter (r) 5 Legemidlet bør tas før måltider, uten å tygge tabletter og klemme en liten mengde væske Hvis du fortsatt savner en dose Manilin (r ) 5 følger th tablett skal tas til vanlig tid ett hopp medisiner ikke er tillatt å fylle teknikk høyere dose etter en tid

Når hoppe over måltider, overdose, med forbedret fysisk trening, samt intensiv bruk av alkohol muligens uønsket reduksjon i blodsukker (hypoglykemi) Oftest dette manifesterer seg i form av akutt sult, sterk svetting, følelse en splint i kroppen, hjertet, spenning, depressiv stemning, hodepine og søvnforstyrrelser. I de fleste tilfeller kan denne tilstanden løses umiddelbart ved å ta glukose, sukker eller sukkerrik mat. Noen ganger er det sykdommer. fra mage-tarmkanalen som er ledsaget av kvalme og oppkast i sjeldne tilfeller, over-følsomhet for sterkt sollys og UV-lamper (såkalt foto) forstyrrelser i hematopoetiske system (trombocytopeni, granulocytopeni, erytrocytopeni) og overfølsomhetsreaksjoner (hud utslett, feber, leddsmerter) er ekstremt sjeldne
Lagringsforhold og holdbarhet.

Holdbarhet - 3 år.

Utløpsdatoen for legemidlet er gitt på en brettet pappkasse. Etter utløpet av denne perioden kan legemidlet ikke brukes.

Oppbevares på et mørkt sted ved romtemperatur.

Betingelser for salg fra apotek. Resepsjonsorlov.

Hold medisinen utilgjengelig for barn.

Firmanavn og adresse:

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) BERLIN-CHEMIE Glienicker Weg 125 MENARIN, GRUPP 489 Berlin, Tyskland.

Eventuell ulovlig kopiering av informasjon vil bli straffet og beskyttet i samsvar med lovene i Russland, Ukraina, Hviterussland.

Når du citerer innhold på Internett (uansett hvilken type materiale), er det nødvendig med en aktiv link til Fatal Energy-portalen. For andre anvendelser av materialer forhandles forholdene separat.

Maninil: vurderinger av diabetikere om bruk av stoffet

Maninil brukes i type 2 diabetes mellitus (insulin-uavhengig type). Legemidlet er foreskrevet når økt fysisk anstrengelse, vekttap og en streng diett ikke førte til hypoglykemisk virkning. Dette betyr at det er nødvendig å stabilisere blodsukkernivået ved å bruke Manin.

Beslutningen om utnevnelse av stoffet tar en endokrinolog, underlagt streng overholdelse av dietten. Dosen må korreleres med resultatene av å bestemme nivået av sukker i urinen og den generelle glykemiske profilen.

Terapi begynner med små doser manin, det er spesielt viktig for:

1. pasienter med utilstrekkelige rasjoner,
2. astheniske pasienter med hypoglykemiske angrep.

I begynnelsen av behandlingen er dosen en halv tablett per dag. Når du tar medisiner, er det nødvendig å hele tiden overvåke nivået av sukker i blodet.

Hvis den minste dosen av legemidlet ikke kunne gjøre den nødvendige korreksjonen, øker stoffet ikke raskere enn en gang i uken eller flere dager. Stadiene for å øke dosen reguleres av en endokrinolog.

Maninil tar per dag:

• 3 tabletter Manila 5 eller
• 5 tabletter Maninil 3,5 (ekvivalent med 15 mg).

Bytte pasienter til dette legemidlet fra andre antidiabetika krever samme holdning som i den opprinnelige reseptbelagte legemidlet.

Først må du avbryte det gamle stoffet og bestemme det faktiske nivået av glukose i urinen og i blodet. Deretter velger du et valg:

• halvpiller manila 3.5
• halvpiller Maninil 5, med diett og laboratorietester.

Hvis behovet oppstår, øker dosen av legemidlet sakte til terapeutisk.

Narkotikabruk

Maninil tas om morgenen før måltider, det vaskes med ett glass rent vann. Hvis dosen per dag er mer enn to tabletter av legemidlet, er den delt inn i morgen / kveld inntak, i forholdet 2: 1.

For å oppnå en vedvarende terapeutisk effekt, er det nødvendig å bruke stoffet på en tydelig markert tid. Hvis en eller annen grunn ikke har tatt medisinen, er det nødvendig å legge til den tapte dosen til neste Manilin-dose.

Maninil er et stoff, hvis varighet bestemmes av endokrinologen. Under bruk av stoffet, er det nødvendig å overvåke blodsukkeret og urinen til pasienten hver uke.

1. På den delen av stoffskiftet - hypoglykemi og vektøkning.
2. På den delen av visjonens organer - situasjonsforstyrrelser av innkvartering og visuell oppfatning. Som regel skjer manifestasjoner i begynnelsen av behandlingen. Forstyrrelsene går bort alene, krever ikke behandling.
3. På delen av fordøyelsessystemet: dyspeptiske manifestasjoner (kvalme, oppkast, tyngde i magen, opprørt avføring). Effektene involverer ikke opphør av medisinen og forsvinner alene.
4. På leverens side: i sjeldne tilfeller, en liten økning i alkalisk fosfatase og nivået av transaminaser i blodet. I tilfelle av en hyperergisk type hepatocytallergi mot et medikament, kan intrahepatisk kolestase utvikle seg, med livstruende konsekvenser - leversvikt.
5. Fra fiber og hud: - utslett på typen atopisk dermatitt og kløe. Manifestasjoner er reversible, men kan noen ganger føre til generaliserte lidelser, for eksempel allergisk sjokk, og derved skape en trussel mot livet for en person.

Noen ganger er det generelle reaksjoner på allergier:

• frysninger,
• temperaturøkning
• gulsott,
• utseendet av protein i urinen.

Vaskulitt (allergisk betennelse i blodårene) kan være farlig. Hvis det er noen hudreaksjoner på maninil, er det nødvendig å kontakte en lege uten forsinkelse.

1. På den delen av lymfatiske og sirkulasjonssystemer kan blodplater av og til redusere. Det er sjelden observert en nedgang i antall andre blodceller: røde blodlegemer, hvite blodlegemer og andre.

Det er tilfeller der alle cellulære elementer i blodet er redusert, men etter at stoffet ble avsluttet, utgjorde det ikke en trussel mot menneskelivet.

1. Andre organer kan sjelden oppleve:

• liten vanndrivende effekt,
• proteinuri,
• hyponatremi
• disulfiram-lignende handling,
• allergiske reaksjoner på legemidler som pasienten er overfølsom overfor.

Det er informasjon om at fargestoffet Ponso 4R, som brukes til å skape Manil, er et allergen og synderen av mange allergiske manifestasjoner hos forskjellige mennesker.

Kontraindikasjoner til stoffet

Maninil bør ikke tas i tilfelle overfølsomhet overfor stoffet eller dets komponenter. I tillegg er det kontraindisert:

1. folk som er allergiske mot diuretika,
2. personer med allergi mot sulfonylurea; sulfonamidderivater, sulfonamider, probenecid.
3. Forbudt utnevnelsen av stoffet for:

• insulinavhengig type diabetes mellitus,
• atrofi
• grad 3 nyresvikt
• diabetiske komatose forhold,
• nekrose av p-celler i bukspyttkjerteløyene i Langerhans,
• metabolsk acidose,
• alvorlig funksjonell leversvikt.

Manilin kategorisk ikke kan tas av personer med kronisk alkoholisme. Når du drikker store mengder alkoholholdige drikker, kan stoffets hypoglykemiske effekt øke dramatisk eller vises i det hele tatt, som er fulle av farlige forhold for pasienten.

Maninil terapi er kontraindisert i tilfelle mangel på enzymet glukose-6-fosfat dehydrogenase. Eller behandlingen innebærer en foreløpig beslutning fra konsultasjon av leger, fordi stoffet kan provosere hemolyse av røde blodlegemer.

Før du gjennomfører alvorlige mageintervensjoner, kan du ikke ta noen hypoglykemiske midler. Ofte under disse operasjonene er det nødvendig å kontrollere blodsukkernivået. Slike pasienter får midlertidige insulininjeksjoner.

Maninil har ingen absolutte kontraindikasjoner for å kjøre bil. Men å ta stoffet kan provosere hypoglykemiske tilstander som påvirker nivået av oppmerksomhet og konsentrasjon. Derfor bør alle pasienter vurdere om det er nødvendig å risikere det.

Gravid kvinner maninil kontraindisert. Det kan ikke konsumeres under amming og amming.

Interaksjon Maninil med andre legemidler

Pasienten, som regel, føler ikke hypoglykemi-tilnærmingen når man tar Maninil med følgende legemidler:

En reduksjon i blodsukkernivået og dannelsen av en hypoglykemisk tilstand kan forekomme på grunn av hyppige avføringsmedikamenter og diaré.

Samtidig bruk av insulin og andre antidiabetika kan også føre til hypoglykemi og potensere effekten av Mananil, i tillegg til:

1. ACE-hemmere;
2. anabole steroider;
3. antidepressiva;
4. derivater av clofibrat, kinolon, kumarin, disopyramid, fenfluramin, mikonazol, PAS, pentoksifyllin (når det administreres intravenøst ​​i høye doser), perhexylinom;
5. preparater av mannlige kjønnshormoner;
6. cytostatika av cyklofosfamidgruppen;
7. p-adrenerge blokkere, disopyramid, mikonazol, PAS, pentoksifyllin (når det administreres intravenøst), perhexylinom;
8. pyrazolonderivater, probenecidom, salicylater, sulfonamidamider,
9. tetracyklin-antibiotika, tritokvalinom.

Maninil sammen med acetazolamid kan hemme virkningen av stoffet og forårsake hypoglykemi. Dette gjelder også for samtidig bruk av Maninil sammen med:

• p-blokkere,
• diazoksid,
• nicotinate,
• fenytoin,
• diuretika,
• glukagon,
• GCS
• barbiturater,
• fentiaziner,
• sympatomimetika
• rifampicin-type antibiotika,
• skjoldbruskhormonemedisiner,
• kvinnelige kjønnshormoner.

Legemidlet kan svekke eller styrke:

1. Antagonister av H2-reseptorer i magen,
2. ranitidin,
3. reserpin.

Pentamidin kan noen ganger føre til hypo- eller hyperglykemi. I tillegg kan påvirkning av kumaringruppen også påvirke i begge retninger.

Overdose funksjoner

Akutt overdose Maninil, samt overdose på grunn av den kumulative effekten, fører til en vedvarende tilstand av hypoglykemi, karakterisert ved en varighet og et kurs som er farlig for pasientens liv.

Hypoglykemi har alltid karakteristiske kliniske manifestasjoner.

Pasienter med diabetes har alltid følelsen av hypoglykemi. Det er følgende manifestasjoner av tilstanden:

• følelse av sult
• tremor,
• parestesi,
• hjertebanken
• angst,
• blek hud
• forstyrrelser i hjernens aktivitet.

Hvis ingen tiltak tas i tide, begynner personen raskt å utvikle en hypoglykemisk prekoma og koma. Hypoglykemisk koma er diagnostisert med:

• ved å samle historie fra slektninger,
• bruke informasjon fra en objektiv undersøkelse,
• ved hjelp av laboratoriebestemmelse av blodsukkernivå.

Karakteristiske tegn på hypoglykemi:

1. fuktighet, klebrighet, lav hudtemperatur,
2. rask puls,
3. lav eller normal kroppstemperatur.

Avhengig av alvorlighetsgraden av koma kan det oppstå:

• tonisk eller klonisk kramper,
• patologiske reflekser,
• bevissthetstap

En person kan selvstendig utføre behandlingen av hypoglykemiske forhold, dersom de ikke har nådd en farlig utvikling i form av prekoma og koma.

Fjern alle negative faktorer av hypoglykemi vil hjelpe en teskje sukker, fortynnet i vann eller andre karbohydrater. Hvis det ikke er noen forbedring, må du ringe en ambulanse.

Hvis en koma oppstår, bør behandlingen starte med intravenøs administrering av 40% glukoseoppløsning, 40 ml volum. Etter dette vil korrigerende infusjonsterapi med lavmolekylære karbohydrater bli påkrevd.

Vær oppmerksom på at du ikke kan gå inn i 5% glukoseoppløsning ved behandling av hypoglykemi, fordi her vil effekten av blodfortynning med legemidlet være mer uttalt enn ved karbohydratterapi.

Registrerte tilfeller av forsinket eller langvarig hypoglykemi. Dette skyldes hovedsakelig de kumulative egenskapene til Manin.

I disse tilfellene er det nødvendig å behandle pasienten i intensivavdelingen og ikke mindre enn 10 dager. Behandlingen er preget av systematisk laboratorieovervåkning av blodsukkernivå sammen med profilbehandling, hvor sukker kan kontrolleres ved hjelp av for eksempel ett trykk velg glucometer.

Hvis stoffet tas av en tilfeldighet, må du gjøre en magesekke, og gi en person en spiseskje med søt sirup eller sukker.

Maninil Anmeldelser

Legemidlet bør kun brukes som angitt av legen. Anmeldelser om å ta stoffet er blandet. Hvis doseringen ikke følges, kan det forekomme forgiftning. I noen tilfeller kan effekten av å ta stoffet ikke bli observert.

Manin

● Kort om hovedtrinnet

Maninil (s rms. Glibenklamid substans) er en glukosesenkende midlet, en legemiddel sulfonylureaforbindelser (SCU) av den andre generasjon, i tillegg til de grunnleggende egenskaper har kardiobeskyttende, anti-arytmiske, neurobeskyttende (i slag) aksjon, samt å forbedre blodsirkulasjonen i skipene. Grunnlaget for et så omfattende sett av klinisk viktige kvaliteter av stoffet ligger i virkemekanismen for Glibenclamide på sulfonylurea-reseptorer, vurder stoffet mer detaljert.

Maninil (. Glibenklamid med aktiv substans) glukose-senkende midlet er et derivat, en andre generasjon sulfonylureaer (legemidler av samme klasse er: gliklazid, gliquidon, glisoksepid og glipized). Maninil er en av de mest studerte, eldste og mest effektive legemidler i denne klassen, er en standard for å måle effekten av andre syntetiske hypoglykemiske midler (så vel som de som er i samsvar androgene og anabole egenskaper av testosteron og andre. AU-klasse legemidler). Det har vært brukt i medisin siden slutten av 1960-tallet i behandlingen av type 2 diabetes. I tillegg til de grunnleggende egenskapene (for å redusere nivået av glukose i blodet), har Maninil flere egenskaper som kan brukes i medisin (vi diskuterer dem senere). Således, til tross for fremveksten av nyere legemidler i denne klassen, mikronisert glibenclamid er fortsatt den mest effektive (for styrke) ved fremstilling av syntetiske saharsnizhayuschih midler markedet på grunn av meget høy bindingskapasitet med sulfonylurea-reseptor-komplekser på cellene i bukspyttkjertelen.

Grunnlaget for Manin-prinsippet er destabilisering av polariteten til membranen i betablene i bukspyttkjertelen på grunn av stopp av kaliumkanaler på cellemembranen, noe som igjen fører til mangel på kalium til et betydelig inntak av kalsiumioner i cellen gjennom de tilsvarende kalsiumkanaler. Kalsiumfrigjøring i pankreatiske p-celler som fører til aktivering av protein kalmodulin, som har fire domener for forbindelsene med kalsiumioner (det er et kalsium analogt sensor i cellen, som gjør at kinase er ikke istand til å bindes med) aktiverer proteinkinase av den andre klasse, så er det frigjøring av granulater med insulin inn i det ekstracellulære rommet og videre inn i blodet.

Den andre siden av den farmakologiske aktiviteten til Maninil er forbedringen av vevsfølsomhet for effekten av insulin selv (hovedsakelig muskel og fett). Sensibilisering har ingen direkte eller invers korrelasjon til glukosenivåer, og er en konsekvens av aktiveringen av tyrosin-spesifikk proteinkinase-aktivitet, som er rettet mot å øke glykogenreserver. Maninil stimulerer aktiviteten av glykogen syntase (syntetisering av glykogen) til halvparten av den begrensende insulinaktiviteten og en tredjedel av den maksimale arbeids av insulin mot glycerol-3-fosfatatsiltransferazy. Slike aktiviteter Maninil lar deg øke aktiviteten til endogent insulin i forhold til bruken av glukose.

En annen effekt av Maninil som fortjener oppmerksomhet er aktiviteten mot forbedring av mikro- og makrocirkulasjonen av blod (en indirekte litmus-test kan reduseres glykert hemoglobin, noe som indikerer en reduksjon i sukkerabsorpsjon, noe som indikerer en reduksjon i skade på blodkar og nerver med økt glukoseinnhold), inkludert på grunn av forbedring av dets reologiske egenskaper, på grunn av inhibering av blodplateaggregering. I tillegg til blod, mikronisert glibenklamid bindes direkte til reseptorer sulfonylurea i myokardiale celler (en meget sterk affinitet til reseptorer kardiomiotstov av alle analoger av denne klassen), er meget viktig, av denne egenskap av medikamentet fordi nøyaktig den samme mekanisme for blokkering av ATP-avhengige kaliumkanal, gjør at cellene i hjertet å miste kalium er ikke så rask at det forhindrer utviklingen av arytmier og fibrillering av hjertemuskelen under iskemiske lidelser, noe som gir Manin hjertebeskyttende antiarytmisk virkning. Studier fra 2001-2006 viste en viss nevrobeskyttende effekt i hjerneslag, da blokkering av ATP-avhengige kaliumkanaler gjorde det mulig å beskytte celler fra inntak av natriumioner og vann, redusere ødem, som i laboratorieforhold viste en reduksjon i hjerneslagedødeligheten med en faktor på to.

Vanlige former for glibenklamid ikke utsatt for mikronisering (reduksjon av partikkelstørrelsen) som fører til en lav biotilgjengelighet (mindre enn 60%) av medikamentet og øket risiko (mer uventet) hypoglykemi ved bruk av høyere doser (bare på grunn av den lave biotilgjengelighet var vanskelig å finne en arbeids dose og hypoglykemi på grunn av forsinket absorpsjon oppstod etter toppen av økningen i glukose på grunn av matforbruk). Nedgangen i partiklene i det aktive stoffet har økt tilgjengeligheten av Glibenclamide til nesten 100%, bare den mikroniserte formen av stoffet, og er kjent for de fleste brukere under handelsnavnet Maninil, produsert av Berlin-Chemie i en dosering på 1,75 mg, 3,5 mg (5 mg dosering pr. tabletten er ikke mikronisert).

Frigjøringen av mikronisert glyburid oppstår fem minutter etter assimilering av tablettformen av legemidlet i tarmen, som er nødvendig konsentrasjon (terapeutisk effekt) nådde en halv time etter absorpsjon (i dette tilfellet snakker vi om den terapeutiske effekten, i stedet for å føle uttalt hypoglykemi, og deretter prøve i klinisk praksis for å unngå), kan halveringstiden for det aktive stoffet være opptil tre og en halv time, og den terapeutiske effekten for å fortsette gjennom dagen er dermed gunstig Figurativt er bruken av mikronisert glibenklamid ikke mer enn en eller to ganger daglig før måltider, disse er standard anbefalinger for klinisk bruk av stoffet.

I praksis med sportsforbruk har Maninil både fordeler og ulemper, fordelene bør omfatte:

1. Forbruk av forbruk (ikke nødvendig å lagre det i kjøleskapet, du kan ta det hvor som helst, uten at truselen om å bli fanget fanger noe "forferdelig" i øynene til den gjennomsnittlige personen)

2. Den merkbare effekten av hypoglykemi (selv om dette kan være en ulempe, avhenger av synspunktet) og massesett (effektiviteten er fortsatt mindre enn insulinets, men fortsatt svært signifikant)

3. Den relativt lave prisen på stoffet (sammenlignet med det samme insulin)

4. Maninil forbedrer virkningen ikke bare av endogent insulin, men administreres også fra utsiden, og med passende erfaring og kunnskap er det mulig å dele både Maninil og eksogent insulin.

1. På grunn av dobbeltvirkningen (og stimulering av bukspyttkjertelen og økt følsomhet av vev til insulin) er det svært vanskelig å velge en arbeidsdose (selv om du håndterer insulin), samt den nøyaktige tiden for hypoglykemi.

2. Det kommer ut av det første - det er vanskelig å forutsi effekten av hypoglykemi som en atlet vil føle, noe som krever ytterligere oppmerksomhet til rettidig gjenkjenning og innløsning av hypoglykemi.

3. Hyperstimulering av bukspyttkjertelen (som ikke er ved bruk av syntetisk insulin). Som vi vet, har insulinproduksjonen ikke tropisk regulering, noe som betyr at insulinadministrasjon fra utsiden ikke undertrykker bukspyttkjertelaktivitet, men bare tillater det å ta en timeout og gjenopprette. Bruken av Glibenclamide, tvert imot, stimulerer det superfysiologiske arbeidet i kjertelen.

4. Er det mest kraftige stoffet i sin klasse, er det virkelig i stand til å forårsake alvorlig hypoglykemi som kan føre til både koma og død.

Praksis viser at forbruket å begynne er å bruke ikke mer enn 1,75 mg mikronisert form av stoffet, ifølge subjektive følelser (i tilfelle av å motta en tom mage) en følelse av hypoglykemi inntreffer etter 65-90 minutter, gjorde forfatteren ikke teste sin alvorlige form og var i stand til å gå gjennom det uten bruk av næringsstoffer i prinsipp (selv om det var vanskelig), førte allerede 3,5 mg av samme form en signifikant følelse av hypoglykemi og sult (også panikk og en økning i antall spytt med 50 prosent), som selvsagt ble eliminert ved volumetrisk matinntak. Over resepsjonen følsomhet for stoffet droppet at etterspørselen høyere dose, og femte uke av mottak hun var 7 mg (4 tabletter á 1,75 mg), slutten av kommentaren til forfatteren (bare vite deres følsomhet i en gitt tidsperiode) prøvde å konsumere 3, 5 mg Maninil for natten (morgenen var ikke glad på grunn av det ville ønske om å spise og ekvivalent styrke av sult - en hodepine). Dette forsøket ble utført en gang, og forfatteren anbefaler på det sterkeste ikke å gjenta det bare for interessens skyld (den endelige kan være dødelig).

Manilin fungerte veldig effektivt både på bakgrunn av prima steroider og på PCT for å fikse de oppringte (spesielt viktig for dem for hvem kvaliteten på den oppringte ikke er så viktig, siden tilstedeværelsen av fettvev var absolutt tilstede). En nybegynner som veide 78 kg med 40 mg metan per dag og Maninil (i initialdosen på 1,75 mg, ytterligere økning til 5,25 mg) fikk 12 kg uten å miste noe, men samtidig var omtrent en tredjedel av 12 kg fett ( Denne omstendigheten kan forklares av overdreven forbruk av hurtigabsorberende karbohydrater i løpet av dagen).

I praksis mottaket er viktig ikke å forveksle form av glibenklamid (mikronisert og nemikronizirovannaya) ble (det absolutt ikke har tid til å dø, men var nær) utøveren som er ikke forstått begynt å bruke nemikronizirovannuyu form og trodde at følsomheten overfor medikamentet minimal forsøkt 35 mg (7 tabletter) Manninos Jeg ventet lenge, jeg trodde at det var veldig dårlig når en slik dose ikke hadde noen effekt og gikk til sengs, klarte han knapt å våkne opp og spise (stod på terskelen av bevissthetstanken).
Derfor er det viktig å forstå at Maninl er mindre forutsigbart enn insulin, som bare må vurderes når man bruker det.

De resterende prinsene av maninilforbruk er lik de som er insulin (gradvis økning i dosering, alltid mat med deg, ikke drikk stoffet før du trener, og ikke utføre eksperimenter som bruker maninil over natten). De grunnleggende prinsippene er angitt i forrige artikler fra forfatteren om insulin.
For å oppsummere, er det verdt å merke seg at Manin er en meget interessant medikament, som har en rekke terapeutiske egenskaper, hvorav den netto insulinet ikke: forbedring av mikrosirkulasjon i sirkulasjonssystemet, kardiobeskyttende virkning, anti-arrhytmisk aktivitet, beskyttelse av hjernevev på en bakgrunn av et slag. Når det gjelder brukervennlighet, pluss samme side Manin, men uforutsigbarhet narkotika aktivitet (i form av hypoglykemi) og stimulans (som er langvarig bruk kan føre til utarming) på bukspyttkjertelen snakker ikke i hans favør, er det verdt å merke seg at bruken av Manin i I 5-6 uker, etterfulgt av en pause på en sunn bukspyttkjertel, vil det ikke være noen patologiske forandringer.