Glukose 40 i ampuller
- Produkter
Registreringsnummer i Republikken Tadsjikistan RT Series LS nummer 003920
INN: Dextrose
Doseringsform: injeksjon
Ingredienser: Hver ampulle inneholder: glukose 4g, vann til injeksjon opptil 10 ml
Beskrivelse: Fargeløs eller litt gulaktig, klar løsning
ATC-kode: B05B A03
Farmakologisk virkning: plasma-substituerende, hydratiserende, metabolisk, avgiftningsmiddel.
Farmakokinetikk: Etter intravenøs administrering trer glukose lett gjennom histohematogene barrierer i alle organer og vev, hvor den fosforyleres, blir til glukose-8-fosfat, som er aktivt involvert i ulike metabolske grupper i kroppen. Transport til cellen er regulert av insulin. Kroppen gjennomgår biotransformasjon langs heksosfosfatbanen - hovedbanen for energimetabolisme med dannelsen av høy-energiforbindelser (ATP) og pentosefosfatbanen - hovedveien til plastmetabolisme med dannelsen av nukleotider, aminosyrer, glyserol. Glukose lagrer seg i vevscellene i form av glykogen.
Farmakodynamikk: Replenishes energiforbruk (lett fordøyelig verdifullt næringsmateriale som øker kroppens energireserver og forbedrer sine funksjoner). Med introduksjonen av hypertoniske løsninger i venen, øker det osmotiske trykket i blodet, væskestrømmen fra vevene inn i blodet øker, metabolske prosesser øker, den antitoksiske funksjonen til leveren forbedrer, den kontraktile aktiviteten til hjertemuskelen øker, fartøyene vokser, diuresis øker.
Indikasjoner for bruk: Hypoglykemi, mangel på karbohydrat ernæring, toksikosinfeksjon, forgiftning med leversykdommer (hepatitt, degenerasjon og atrofi i leveren, inkludert leverinsuffisiens), hemorragisk diatese; dehydrering (oppkast, diaré, postoperativ periode); rus; kollaps, sjokk. Som en komponent i forskjellige blodsubstituerende og anti-sjokkvæsker; for utarbeidelse av løsninger av legemidler for på / i introduksjonen.
Kontraindikasjoner: Hyperglykemi, diabetes mellitus, overhydrering, postoperative forstyrrelser av glukoseutnyttelse; hyperosmolær koma, hyperlactacidemi.
Med forsiktighet - alvorlig hjertesvikt, lungeødem, oliguri, anuria, hyponatremi.
Graviditet og amming: Bruk av stoffet for gravide kvinner med normoglykemi kan føre til føtal hyperglykemi, metabolsk acidose. Sistnevnte er viktig å vurdere, spesielt når føtalest eller hypoksi allerede skyldes andre perinatale faktorer.
Dosering og administrasjon: Legemidlet administreres intravenøst i en strøm, drypp. Dosen er avhengig av pasientens alder, kroppsvekt og tilstand. En 40% løsning administreres med en hastighet på opptil 30 dråper / min (1,5 ml / kg / h), maksimal daglig dose for voksne er 250 ml. Ved fortynning til 10% oppløsning er maksimal infusjonshastighet opptil 60 dråper / minutt, volumet er 500 ml / dag. Ved en fortynning på opptil 5% oppløsning er maksimal infusjonshastighet opptil 150 dråper / minutt, injeksjonsvolumet er opptil 2 l / dag.
Bivirkninger: Hyperglykemi, feber, hypervolemi, akutt ventrikulær svikt. På injeksjonsstedet - utvikling av infeksjon, tromboflebitt.
Oppbevaringsforhold: Oppbevares på et tørt, mørkt sted ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn!
Apoteks salgsbetingelser: resept.
Produsent: Pharmaceutical Corporation "Huabei" (Nord-Kina Pharmaceutical Co. Ltd.), Kina, Hebei-provinsen, Shijiazhuang, st. Hepindun, 6 Huayaodun Avenue
glukose
Bruksanvisning:
Priser i nettapoteker:
Glukose er et stoff for parenteral ernæring, rehydrering (dehydrering) og avgiftning.
Frigi form og sammensetning
Glukose er laget i pulverform, i form av tabletter i pakninger med 20 stykker, samt i form av en oppløsning på 5% til injeksjon i hetteglass med 400 ml, 40% oppløsning i ampuller på 10 eller 20 ml.
Den aktive bestanddelen av stoffet er dextrosemonohydrat.
Indikasjoner for bruk
I henhold til instruksjonene brukes Glukose som en løsning i følgende tilfeller:
- Isotonisk ekstracellulær dehydrering;
- Som en kilde til karbohydrater;
- For dyrking og transport av legemidler som brukes parenteralt.
Glukose tabletter foreskrevet for:
- hypoglykemi;
- Mangel på karbohydratmat;
- Intoksikasjoner, inkludert de som skyldes leversykdom (hepatitt, degenerasjon, atrofi);
- Giftige infeksjoner;
- Sjokk og sammenbrudd;
- Dehydrering (postoperativ periode, oppkast, diaré).
Kontra
Ifølge instruksjonene er glukose forbudt å bruke når:
- hyperglykemi;
- Hyperosmolær koma;
- Dekompensert diabetes;
- Giperlaktatsidemii;
- Glukosimmunitet (med metabolsk stress).
Glukose er foreskrevet med forsiktighet når:
- hyponatremi;
- Kronisk nyresvikt (anuria, oliguri);
- Dekompensert hjertesvikt av kronisk natur.
Dosering og administrasjon
Glukoseoppløsning 5% (isotonisk) injiseres drypp (i en blodåre). Maksimal administreringshastighet er 7,5 ml / min (150 dråper) eller 400 ml / h. Dosering for voksne er 500-3000 ml per dag.
For nyfødte hvis kroppsvekt ikke overstiger 10 kg, er den optimale dosen av glukose 100 ml per kg kroppsvekt per dag. Barn med kroppsvekt 10-20 kg, ta 150 ml per kg kroppsvekt per dag, mer enn 20 kg - 170 ml per kg kroppsvekt per dag.
Maksimal dose er 5-18 mg per kg kroppsvekt per minutt, avhengig av alder og kroppsvekt.
Hypertonisk glukoseoppløsning (40%) administreres drypp med en hastighet på opptil 60 dråper per minutt (3 ml per minutt). Maksimal dose for voksne er 1000 ml per dag.
For intravenøs injeksjon brukes glukose 5 og 10% oppløsninger i en dose på 10-50 ml. For å unngå hyperglykemi, ikke overgå anbefalt dose.
Ved diabetes bør bruk av glukose utføres under regelmessig kontroll av konsentrasjonen i urin og blod. For å fortynne og transportere legemidler som brukes parenteralt, er den anbefalte dosen av glukose 50-250 ml per dose. Dosen og administrasjonshastigheten av løsningen avhenger av egenskapene til stoffet oppløst i glukose.
Glukose tabletter tas oralt, 1-2 tabletter per dag.
Bivirkninger
Bruken av glukose 5% i store doser kan forårsake overhydrering (overflødig væske i kroppen), ledsaget av et brudd på vann-saltbalansen.
Ved innføring av en hypertonisk løsning ved inntak av stoffet under huden, opptrer nekrose av det subkutane vevet, med meget hurtig administrasjon, flebitt (betennelse i venene) og blodpropper (blodpropper) er mulige.
Spesielle instruksjoner
Med introduksjonen er for hurtig og langvarig bruk av glukose mulig:
- hyperosmolaritet;
- hyperglykemi;
- Osmotisk diurese (som følge av hyperglykemi);
- Giperglyukozuriya;
- Hypervolemi.
Hvis overdose symptomer oppstår, anbefales det å ta tiltak for eliminering og støttende behandling, inkludert ved bruk av diuretika.
Tegn på overdose forårsaket av ekstra legemidler, fortynnet i 5% glukoseoppløsning, bestemmes hovedsakelig av egenskapene til disse legemidlene. Ved overdosering anbefales det å forlate administreringen av løsningen og gjennomføre symptomatisk og støttende behandling.
Tilfeller av narkotikainteraksjon av glukose med andre legemidler er ikke beskrevet.
Under graviditet og amming er glukose tillatt for bruk.
For å bedre assimilere glukose foreskrives pasienter insulininsulin samtidig med 1 U pr. 4-5 g glukose.
Det anbefales ikke å administrere glukose umiddelbart etter blodtransfusjoner i samme system, da det er mulighet for trombose og hemolyse.
Glukoseoppløsning er kun egnet for bruk under betingelse av åpenhet, pakkeintegritet og fravær av synlige urenheter. Du bør bruke løsningen umiddelbart etter at hetteglasset er festet til infusjonssystemet.
Det er forbudt å bruke glukoseoppløsning i seriekoblede beholdere, da dette kan føre til utvikling av luftemboli på grunn av inntak av gjenværende luft i første pakke.
Legg til andre legemidler i løsningen før eller under infusjonen ved injeksjon i et spesielt utpekt område av beholderen. Når du legger til stoffet, bør du kontrollere isotoniciteten til den resulterende løsningen. Løsningen som oppstår ved blanding bør påføres umiddelbart etter tilberedning.
Beholderen skal kasseres umiddelbart etter bruk av løsningen, uansett om legemidlet forblir i det eller ikke.
analoger
Strukturelle analoger av glukose er følgende stoffer:
- Glyukosteril;
- Glukose-E;
- Glukosebrune;
- Glukose bufus;
- druesukker;
- Glukose Eskom;
- Dextrose hetteglass;
- Peritoneal analyse løsning med glukose og lavt kalsium.
Vilkår for lagring
I henhold til instruksjonene, bør glukose i en hvilken som helst doseringsform lagres på en kjølig temperatur, utilgjengelig for barn. Holdbarheten til legemidlet er avhengig av produsenten og varierer fra 1,5 til 3 år.
Har du funnet en feil i teksten? Velg den og trykk Ctrl + Enter.
Glukoseampuller 40% 10ml, 10 stk.
Produsent: Slaviske apotek / Russland
Instruksjoner for bruk
Injeksjonsvæske, oppløsning
1 liter løsning inneholder:
Aktiv ingrediens: Ikke-vandig glukose 40g
Glukose har plasma-substituerende, hydratiserende, stimulerende energimetabolisme.
Hypoglykemi, mangel på karbohydratnæring, toksikosinfeksjon, forgiftning med leversykdommer (hepatitt, degenerasjon og atrofi i leveren, inkludert leversvikt), hemorragisk diatese; dehydrering (oppkast, diaré, postoperativ periode); rus; kollaps, sjokk.
Som en komponent i forskjellige blodsubstituerende og anti-sjokkvæsker; for utarbeidelse av løsninger av legemidler for på / i introduksjonen.
Hyperglykemi, diabetes mellitus, overhydrering, postoperative forstyrrelser av glukoseutnyttelse; hyperosmolær koma, hyperlactacidemi.
Med forsiktighet - alvorlig hjertesvikt, lungeødem, oliguri, anuria, hyponatremi.
Dosering og administrasjon
Hos voksne med normal metabolisme bør daglig injeksjon av glukose ikke overstige 4-6 g / kg / dag, dvs. Ca 250-450 g / dag (med en reduksjon i stoffets intensitet, reduseres den daglige dosen til 200-300 g), mens volumet av injisert væske er 30-40 ml / kg / dag.
Barn for parenteral ernæring, sammen med fett og aminosyrer, administreres 6 g glukose / kg / dag på den første dagen, og deretter opptil 15 g / kg / dag. Ved beregning av glukose dosen ved innføring av 5 og 10% oppløsninger, er det nødvendig å ta hensyn til den mengde væske som injiseres: For barn med en vekt på 2-10 kg - 100-165 ml / kg / dag, barn med en vekt på 10-40 kg - 45-100 ml / kg / dag
Feber, hypervolemi, utvikling av infeksjon og tromboflebitt ved stedet for glukoseinjeksjon, ekstravasering.
Legemidlet bør oppbevares utilgjengelig for barn ved en temperatur ikke høyere enn 2-8 ° C.
Glukose 10 ml (40%) dextrose
instruksjon
- russisk
- Kazakh Russian
Handelsnavn
Internasjonalt ikke-proprietært navn
Doseringsform
Injeksjonsvæske, oppløsning 40%, 10 ml og 20 ml
struktur
1 ml oppløsning inneholder
aktive stoffer: glukose monohydrat, 0,4 g, beregnet som glukose, vannfri
Hjelpestoffer: 0,1 M saltsyre, natriumklorid, vann til injeksjon
beskrivelse
Klar, fargeløs eller litt gulaktig væske
Farmakoterapeutisk gruppe
Plasmasubstitusjon og perfusjonsløsninger. Andre vanningsløsninger. Druesukker.
ATH kode B05C X01
Farmakologiske egenskaper
farmakokinetikk
Etter intravenøs administrering kommer glukose inn i organene og vevet gjennom blodbanen, der det er innarbeidet i metabolske prosesser. Glukosereserver er avsatt i cellene i mange vev i form av glykogen. Gå inn i prosessen med glykolyse, metaboliseres glukose til pyruvat eller laktat, under aerob forhold. Pyruvat metaboliseres fullstendig til karbondioksid og vann med dannelse av energi i form av ATP. De endelige produktene med fullstendig glukoseoksydasjon utskilles av lungene og nyrene.
farmakodynamikk
Glukose gir substrat energi etterfylling. Med introduksjonen av hypertoniske løsninger i venen øker det intravaskulære osmotiske trykket, væskestrømmen fra vev til blodet øker, metabolisme øker, leverenes antitoksiske funksjon forbedres, den kontraktile aktiviteten til hjertemuskelen øker, og diuresen øker. Med introduksjonen av hypertonisk glukoseoppløsning, forbedres redoks-prosessene, aktiveres glykogenavsetning i leveren.
Indikasjoner for bruk
hypoglykemi (lavere blodsukker)
Dosering og administrasjon
Glukoseoppløsning 40% administreres intravenøst svært sakte (én gang), voksne - 20-40-50 ml per injeksjon. Om nødvendig administreres drypp med en hastighet på opptil 30 dråper / min. Dosen for voksne med intravenøs drypp er opptil 300 ml per dag (6,0 g glukose per 1 kg kroppsvekt).
Bivirkninger
smerte på injeksjonsstedet, irritasjon av venene, flebitt, venøs trombose
hyperglykemi, hypokalemi, hypofosfat, hypomagnesemi, glukosuri, acidose
allergiske reaksjoner (feber, hudutslett, angioødem, sjokk)
Kontra
overfølsomhet overfor stoffet
intrakraniell og subaraknoid blødning i ryggmargen, med unntak av forhold forbundet med hypoglykemi
alvorlig dehydrering, inkludert deli deli
diabetes og andre tilstander ledsaget av hyperglykemi
glukose-galaktosemalabsorbsjonssyndrom
hevelse i hjernen og lungeødem
akutt venstre ventrikulær svikt
Drug interaksjoner
Glukose 40% oppløsning bør ikke administreres i samme sprøyte med heksametylentetramin, fordi glukose er et sterkt oksidasjonsmiddel. Det anbefales ikke å blande i samme sprøyte med alkaliske løsninger: med generell bedøvelse og hypnotika, ettersom aktiviteten minker, med alkaloidaløsninger; inaktiverer streptomycin, reduserer effektiviteten av nystatin.
Under påvirkning av tiaziddiuretika og furosemid, reduseres glukosetoleransen. Insulin fremmer glukoseinntrenging i perifere vev, stimulerer dannelsen av glykogen, syntese av proteiner og fettsyrer. Glukoseoppløsning reduserer den giftige effekten av pyrazinamid på leveren. Innføringen av et stort volum av glukoseoppløsning bidrar til utviklingen av hypokalemi, noe som øker toksisiteten til samtidige digitaleispreparater.
Spesielle instruksjoner
Legemidlet bør brukes under kontroll av blodsukker og elektrolyttnivå.
Legemidlet administreres ikke samtidig med blodprodukter.
Ikke anbefalt glukoseoppløsning ved akutt alvorlig kraniocerebralt traume, akutt slag, fordi stoffet kan øke skade på strukturer i hjernen og forverrer sykdommen (unntatt hypoglykemi korreksjon).
Ved hypokalemi må administreringen av glukoseoppløsning kombineres samtidig med korrigering av kaliummangel (på grunn av faren for økt hypokalemi).
For bedre fordøyelse av glukose i tilfelle normoglykemiske forhold, er det ønskelig å kombinere administrasjonen av legemidlet med utnevnelse av (subkutant) kortvirkende insulin med en hastighet på 1 U per 4-5 g glukose (tørrstoff).
Ikke bruk løsningen subkutant og intramuskulært.
Innholdet i ampullen kan kun brukes til en pasient, etter at en lekkasje av ampullen er brutt, må ubrukt løsning kastes.
Ved nyresvikt, dekompensert hjertesvikt, hyponatremi, spesiell forsiktighet er nødvendig, overvåking av sentrale hemodynamiske parametere.
Bruk under graviditet eller amming
Glukoseinfusjoner av gravide kvinner med normoglykemi kan føre til føtal hyperglykemi, og forårsake metabolsk acidose i den. Sistnevnte er viktig å vurdere, spesielt når føtalest eller hypoksi allerede skyldes andre perinatale faktorer.
Bruk i pediatri
Legemidlet er kun brukt til barn som foreskrevet og under tilsyn av en lege.
Funksjoner av stoffets effekt på evnen til å kjøre bil eller potensielt farlig maskineri
overdose
Symptomer: hyperglykemi, glykosuri, økt osmotisk blodtrykk (opp til utvikling av hyperglykemisk koma), hyperhydrering og elektrolyttbalanse.
Behandling: Legemidlet avbrytes og insulin foreskrives med 1 U for hver 0,45-0,9 mmol blodsukker til blodsukkernivået når 9 mmol / l. Blodglukose bør reduseres gradvis. Samtidig med utnevnelsen av insulin-tilførsel av infusjon av balansert saltløsning.
Hvis nødvendig, foreskrive symptomatisk behandling.
Utgiv form og emballasje
På 10 ml eller 20 ml i ampuller glass med en ring av pause eller pause. 5 eller 10 ampuller sammen med instruksjonene for medisinsk bruk i staten og russiske språk legges i en pakke med bølgepapp.
Eller 5 ampuller settes inn i en blisterpakning laget av en polymerfilm. For 1 eller 2 blisterpakninger med ampuller sammen med instruksjonene for medisinsk bruk i staten og russiske språk legges i en pakke med papp.
Lagringsforhold
Oppbevares ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° С.
Oppbevares utilgjengelig for barn!
Holdbarhet
Ikke bruk stoffet etter utløpsdatoen som er trykt på pakken.
Salgsbetingelser for apotek
produsenten
Fellesaksjeselskapet "Farmak"
Ukraina, 04080, Kiev, st. Frunze, 63.
Registreringsbevis Holder
Offentlige aksjeselskap Farmak, Ukraina
Adresse til organisasjonen som mottar krav fra forbrukere om kvaliteten på produktene (varer) i Republikken Kasakhstan
Republikken Kasakhstan, 050009, Almaty, ul. Abay 157, kontor 5
Glukose (glukose)
Aktiv ingrediens:
Innholdet
Farmakologiske grupper
Nosologisk klassifisering (ICD-10)
3D-bilder
Sammensetning og utgivelsesform
i en flaske på 500 ml; i en pakke med papp 1 flaske.
i en flaske på 500 ml; i en pakke med papp 1 flaske.
Farmakologisk aktivitet
Indikasjoner stoff glukose
Hypertensive dehydrering; parenteral ernæring; Studie av nyrefunksjon hos dehydrerte pasienter (10% løsning).
Kontra
Dosering og administrasjon
In / i, drypp. En 5% løsning injiseres med en maksimal hastighet på 7 ml / min (150 dråper / min, 400 ml / t); Maksimal daglig dose er 2000 ml; 10% - opptil 3 ml / min (60 dråper / min), maksimal daglig dose er 1000 ml. In / i, jet - 10-50 ml 5 eller 10% løsninger.
Hos voksne med normal metabolisme bør den daglige dosen av glukose som administreres ikke overstige 4-6 g / kg, dvs. Ca 250-450 g / dag (med nedsatt metabolisme, daglig dose reduseres til 200-300 g), mens volumet av injisert væske er 30-40 ml / kg / dag.
For parenteral ernæring, sammen med fett og aminosyrer, får barn 6 g glukose / kg / dag på den første dagen og senere opptil 15 g / kg / dag. Ved beregning av glukose dosen ved innføring av 5 og 10% oppløsninger, bør det tas hensyn til tillatt mengde injisert væske. For barn med en kroppsvekt på 2-10 kg - 100-165 ml / kg / dag, 10-40 kg - 45-100 ml / kg per dag
Injiseringshastighet: I normal tilstand av metabolismen er maksimal injeksjonshastighet for voksne 0,25-0,5 g / kg / t (med nedsatt intensitet av metabolisme reduseres administreringshastigheten til 0,125-0,25 g / kg / time). Hos barn, ikke mer enn 0,5 g / kg / h, som er ca. 10 ml / min eller 200 dråper / min for en 5% løsning (20 dråper = 1 ml).
For en mer fullstendig assimilering av glukose, administrert i store doser, foreskrives insulin samtidig med at det er 1 U insulin per 4-5 g glukose. Pasienter med diabetes med introduksjonen av legemidlet må kontrolleres glukose i blod og urin.
Sikkerhets forholdsregler
Ikke anbefalt for bruk med blod, hermetisert ACD-løsning. Vær forsiktig når du bruker en stor mengde elektrolytter.
Oppbevaringsbetingelser for legemidlet Glukose
Oppbevares utilgjengelig for barn.
Utløpsdato for stoffet Glukose
Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.
Glukoseoppløsning 40%
Glukoseoppløsning 40%
Handelsnavn for legemidlet: GLUCOSE LØSNING FOR INFUSJON 40% (Glucosa solution pro infusjon 40%).
Legemidlet i form av en injeksjons- og infusjonsvæske.
GLUCOSE LØSNING FOR INFUSJON 40% som aktiv substans i 1 ml, inneholder 400 mg krystallinsk medisinsk glukose eller krystallinsk hydratglukose, samt tilleggskomponenter: natriumklorid - 0,26 mg saltsyre og vann til injeksjon opp til 1 ml.
GLUCOSE LØSNING FOR INFUSION 40% oppløsning for injeksjoner og infusjoner er en klar, fargeløs eller litt gulaktig steril væske.
Legemidlet fremstilles i form av en steril løsning, pakket i polymerbeholdere på 500 ml og 1000 ml. Hver beholder er merket eller festet med en selvklebende etikett.
GLUCOSE LØSNING FOR INFUSJON 40% refererer
til gruppen av karbohydrater matvarer. GLUKOSE LØSNING FOR INFUSJON 40% refererer til hypertonic glukose løsninger for injeksjoner.
Hypertoniske glukoseløsninger øker blodets osmotiske trykk, forbedrer metabolske prosesser, den antitoksiske funksjonen til leveren og hjertet, utvider blodkarene, øker diuresen. Glukose stimulerer syntese av hormoner og enzymer, øker kroppens forsvar.
Etter administrering absorberes stoffet raskt fra injeksjonsstedet og fordeles i dyrets organer og vev.
GLUKOSE LØSNING FOR INFUSJON 40% brukes av dyr til store tap av kroppsvæsker (blødninger, giftig dyspepsi), sjokk, forgiftning, metritis, vaginitt og også for fortynning av ulike legemidler. Hos drøvtyggere er det foreskrevet for gastrointestinale sykdommer med fenomenet forgiftning, hypotensjon, atoni av magesekken, samt for acetonemi, postpartumhemoglobinuri, ketonuri og toksemi. Glukoseoppløsning er foreskrevet for svake og utarmede dyr som energi- og diettmiddel.
GLUCOSE LØSNING FOR INFUSJON 40% administrert intravenøst.
Avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen, administreres legemidlet til dyr 1-2 ganger daglig i følgende doser (ml per dyr):
GLUKOSE LØSNING FOR INFUSJON 40% (intravenøs)
Glukose 40 i ampuller
Registreringsnummer i Republikken Tadsjikistan RT Series LS nummer 003920
INN: Dextrose
Doseringsform: injeksjon
Ingredienser: Hver ampulle inneholder: glukose 4g, vann til injeksjon opptil 10 ml
Beskrivelse: Fargeløs eller litt gulaktig, klar løsning
ATC-kode: B05B A03
Farmakologisk virkning: plasma-substituerende, hydratiserende, metabolisk, avgiftningsmiddel.
Farmakokinetikk: Etter intravenøs administrering trer glukose lett gjennom histohematogene barrierer i alle organer og vev, hvor den fosforyleres, blir til glukose-8-fosfat, som er aktivt involvert i ulike metabolske grupper i kroppen. Transport til cellen er regulert av insulin. Kroppen gjennomgår biotransformasjon langs heksosfosfatbanen - hovedbanen for energimetabolisme med dannelsen av høy-energiforbindelser (ATP) og pentosefosfatbanen - hovedveien til plastmetabolisme med dannelsen av nukleotider, aminosyrer, glyserol. Glukose lagrer seg i vevscellene i form av glykogen.
Farmakodynamikk: Replenishes energiforbruk (lett fordøyelig verdifullt næringsmateriale som øker kroppens energireserver og forbedrer sine funksjoner). Med introduksjonen av hypertoniske løsninger i venen, øker det osmotiske trykket i blodet, væskestrømmen fra vevene inn i blodet øker, metabolske prosesser øker, den antitoksiske funksjonen til leveren forbedrer, den kontraktile aktiviteten til hjertemuskelen øker, fartøyene vokser, diuresis øker.
Indikasjoner for bruk: Hypoglykemi, mangel på karbohydrat ernæring, toksikosinfeksjon, forgiftning med leversykdommer (hepatitt, degenerasjon og atrofi i leveren, inkludert leverinsuffisiens), hemorragisk diatese; dehydrering (oppkast, diaré, postoperativ periode); rus; kollaps, sjokk. Som en komponent i forskjellige blodsubstituerende og anti-sjokkvæsker; for utarbeidelse av løsninger av legemidler for på / i introduksjonen.
Kontraindikasjoner: Hyperglykemi, diabetes mellitus, overhydrering, postoperative forstyrrelser av glukoseutnyttelse; hyperosmolær koma, hyperlactacidemi.
Med forsiktighet - alvorlig hjertesvikt, lungeødem, oliguri, anuria, hyponatremi.
Graviditet og amming: Bruk av stoffet for gravide kvinner med normoglykemi kan føre til føtal hyperglykemi, metabolsk acidose. Sistnevnte er viktig å vurdere, spesielt når føtalest eller hypoksi allerede skyldes andre perinatale faktorer.
Dosering og administrasjon: Legemidlet administreres intravenøst i en strøm, drypp. Dosen er avhengig av pasientens alder, kroppsvekt og tilstand. En 40% løsning administreres med en hastighet på opptil 30 dråper / min (1,5 ml / kg / h), maksimal daglig dose for voksne er 250 ml. Ved fortynning til 10% oppløsning er maksimal infusjonshastighet opptil 60 dråper / minutt, volumet er 500 ml / dag. Ved en fortynning på opptil 5% oppløsning er maksimal infusjonshastighet opptil 150 dråper / minutt, injeksjonsvolumet er opptil 2 l / dag.
Bivirkninger: Hyperglykemi, feber, hypervolemi, akutt ventrikulær svikt. På injeksjonsstedet - utvikling av infeksjon, tromboflebitt.
Oppbevaringsforhold: Oppbevares på et tørt, mørkt sted ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn!
Apoteks salgsbetingelser: resept.
Produsent: Pharmaceutical Corporation "Huabei" (Nord-Kina Pharmaceutical Co. Ltd.), Kina, Hebei-provinsen, Shijiazhuang, st. Hepindun, 6 Huayaodun Avenue
Glukoseampul
Fullt navn: Glukoseampull 40% 10ml №10
SKU: WU4667
Pris: 28
Beskrivelse:
vitnesbyrd
Hypoglykemi, mangel på karbohydratnæring, toksikosinfeksjon, forgiftning med leversykdommer (hepatitt, degenerasjon og atrofi i leveren, inkludert leversvikt), hemorragisk diatese; dehydrering (oppkast, diaré, postoperativ periode); rus; kollaps, sjokk. Som en komponent i forskjellige blodsubstituerende og anti-sjokkvæsker; for utarbeidelse av løsninger av legemidler for på / i introduksjonen.
Farmakologisk aktivitet
På grunn av sin deltakelse i ulike metabolske prosesser har dextrose en variert effekt på kroppen: den styrker redoks-prosessene i kroppen, forbedrer leverenes antitoksiske funksjon. Infusjon av dextroseløsninger kompenserer delvis for vannmangel. Dextrose, som kommer inn i vevet, blir fosforylert og blir til glukose-6-fosfat, som er aktivt involvert i mange deler av kroppens metabolisme. 5% dextrose løsning har en avgiftning, metabolsk effekt, er en kilde til verdifullt lett fordøyelig næringsstoff. Med stoffskifte av dextrose i vevet frigjøres en betydelig mengde energi, noe som er nødvendig for kroppens vitale aktivitet. Hypertoniske løsninger (10%, 20%, 40%) øker blodets osmotiske trykk, forbedrer metabolisme; øke myokardial kontraktilitet forbedre antitoksisk funksjon av leveren, dilatere blodårene, øke diuresis. Den teoretiske osmolariteten av 10% dextrose er 555 mOsm / l, 20% - 1110 mOsm / l.
farmakokinetikk
Doseringsregime
I / i dryppet injiseres 5% oppløsning med en maksimal hastighet på opptil 7 ml (150 kap) / min (400 ml / t); Maksimum daglig inntak for voksne er 2000 ml. 10% løsning - opptil 60 dråper / min (3 ml / min); Maksimum daglig inntak for voksne er 1000 ml. 20% løsning - opptil 30-40 dråper / min 1,5-2 ml / min; Maksimum daglig inntak for voksne er 500 ml. 40% løsning - opptil 30 dråper / min (1,5 ml / min); Maksimum daglig inntak for voksne er 250 ml. I / i jet - 10-50 ml 5% og 10% løsninger. Hos voksne med normal metabolisme bør den daglige dosen av injisert dextrose ikke overstige 4-6 g / kg / dag, dvs. Ca 250-450 g / dag (med en reduksjon i stoffets intensitet, reduseres den daglige dosen til 200-300 g), mens volumet av injisert væske er 30-40 ml / kg / dag. Barn til parenteral ernæring, sammen med fett og aminosyrer, administreres 6 g dextrose / kg / dag på den første dagen, og deretter opptil 15 g / kg / dag. Ved beregning av glukose dosen ved innføring av 5% og 10% dextrosløsninger må det tas hensyn til den tillatte mengden injisert væske: For barn med en masse på 2-10 kg - 100-165 ml / kg / dag, barn med en masse på 10-40 kg - 45- 100 ml / kg / dag. Injiseringshastighet: I normal tilstand av metabolisme er maksimal dextrosesats hos voksne 0,25-0,5 g / kg / t (med en reduksjon av stoffets intensitet, innføringshastigheten reduseres til 0,125-0,25 g / kg / time). Hos barn bør graden av dekstrose ikke overstige 0,5 g / kg / t; som er for en 5% løsning - ca 10 ml / min - 200 dråper / min (20 dråper = 1 ml). For en mer fullstendig absorpsjon av dextrose, administrert i store doser, foreskrev samtidig insulin med en hastighet på 1 enhet insulin pr. 4-5 g dextrose. Pasienter med diabetes dextrose administrert under kontroll av innholdet i blod og urin.
Bivirkninger
Hyperglykemi, feber, hypervolemi, akutt venstre ventrikulær svikt. På injeksjonsstedet - utvikling av infeksjon, tromboflebitt.
Kontra
Hyperglykemi, diabetes mellitus, hyperlactacidemi, overhydrering, postoperative forstyrrelser av glukoseutnyttelse; sirkulasjonsforstyrrelser som truer hevelse i hjernen og lungene; hjerne ødem, lungeødem, akutt venstre ventrikulær svikt, hyperosmolær koma. Med forsiktighet - dekompensert hjertesvikt, kronisk nyresvikt (oligoanuri), hyponatremi.
Spesielle instruksjoner
For en mer fullstendig og rask absorpsjon av dextrose kan du legge inn p / til 4-5 U insulin, med en hastighet på 1 U insulin til 4-5 g dextrose. Når kombinert med andre legemidler, må kompatibiliteten overvåkes visuelt (usynlig kjemisk eller terapeutisk inkompatibilitet er mulig).
Vilkår for lagring
Å lagre ved temperatur fra 15і 25С. Holdbarhet 3 år. Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.
Salgsbetingelser for apotek
Ferie med lege resept. Det er lov å bruke bare i medisinske institusjoner.
* For nøyaktig informasjon om tilgjengeligheten av produkter, vennligst kontakt
ved telefonnumre som er oppført på Kontakter-siden
GLUCOSE (GLUCOSE)
Registreringsbevisinnehaver:
Doseringsform
Frigivelsesform, emballasje og sammensetning av dextrose
5 ml - ampuller (10) - pakker kartong.
Farmakologisk aktivitet
Midler for rehydrering og avgiftning.
Isotonisk dextroseløsning (5%) brukes til å fylle kroppen med væske. I tillegg er det en kilde til verdifull næringsstoff som lett fordøyes. Ved metabolismen av glukose i vevet frigjøres en betydelig mengde energi, noe som er nødvendig for kroppens vitale aktivitet.
Ved innføring av hypertoniske løsninger (10%, 20%, 40%) øker blodets osmotiske trykk, strømmen av væske fra vevene inn i blodet øker, metabolske prosesser øker, leverenes antitoksiske funksjon forbedres, den kontraktile aktiviteten i hjertemusklen øker, karrene utvides diurese.
glukose
Produktnavn:
Glukose (Glukosum)
Farmakologisk aktivitet
Kilden til en lett fordøyelig verdifull ernæring som øker kroppens energireserver og forbedrer sine funksjoner.
Indikasjoner for bruk
Hypoglykemi (nedsatt blodsukkernivå), smittsomme sykdommer, hjertedekompensasjon (en kraftig reduksjon av hjertets pumpefunksjon), leversykdom, lungeødem, hemorragisk diatese (økt blødning), sjokk, sammenbrudd (skarp blodtrykksfall) og også for fortynning av hjerteglykosider og en rekke andre legemidler og etterfylling av kroppen med væske.
Metode for bruk
Inne på 0,5-1 g ved mottak: subkutant til 300-500 ml isotonisk oppløsning; intravenøst (drypp) og i enemas opptil 2 liter isotonisk oppløsning, per dag, intravenøst opptil 20-50 ml 40% perse løsning (i ren form) med 1% oppløsning av askorbinsyre; i tilfelle forgiftning med hydrocyansyre med en 1% løsning av metylenblå.
Isotonisk glukoseoppløsning (5%) administreres ved å dryppe intravenøst, subkutant eller rektalt (i endetarm) for å øke volumet av væske i kroppen under dehydrering (dehydrering), blodtap, sjokk fra 300-500 til 1000-2000 ml per dag. Hypertonisk glukoseoppløsning (40%) administreres intravenøst veldig sakte (en gang) i 20-50 ml for hypoglykemi, alvorlige smittsomme sykdommer ledsaget av rusmidler (forgiftning av mikroorganismer vitale produkter), forgiftning med forskjellige stoffer og giftstoffer, leversykdommer, hjerte, lungeødem og hjernen, bronkiektatisk sykdom (dilatasjon av organiske områder av bronkiene) for å redusere mengden sputum, for å øke diuresen (urinutgang) og som løsemiddel for enkelte legemidler.
For en bedre assimilering av glukose, foreskrives insulin samtidig med 1 U pr. 3-4 g tørr glukose, tiamin, askorbinsyre.
Bivirkninger
Ved innføring av en isotonisk løsning av glukose i store mengder, kan hyperhydrering (overdreven væskeinnhold i kroppen) oppstå med nedsatt vann-saltbalanse, med innføring av en hypertonisk løsning i tilfelle kontakt med huden - nekrose (nekrose) i det subkutane vevet, ved svært rask administrasjon - flebitt ), blodpropp (blodproppdannelse).
Kontra
Utgivelsesskjema
pulver; tabletter av 0,5 g i en pakke med 20 stykker; 5% injeksjonsvæske, oppløsning i hetteglass med 400 ml; i en pakke med 10 stykker av en ampulle med 40% oppløsning på 10 ml og 20 ml; 25% løsning av 20 ml; 25% løsning med 1% løsning av metylenblå, 20 ml; 50 ml ampuller i en pakke med 5 stk.