Berlition 300 og 600 - instruksjoner for bruk, omtaler, analoger og former for utløsning (300 mg tabletter eller kapsler, injeksjoner i ampuller til injeksjon) av hepatoprotektormedikamentet for behandling av hepatitt, cirrose hos voksne, barn og under graviditet

• Forebygging

I denne artikkelen kan du gjøre deg kjent med instruksjonene for bruk av stoffet Berlition 300 og 600. Presentert gjennomgang av besøkende til nettstedet - forbrukere av dette stoffet, samt meninger fra leger av spesialister på bruk av hepatoprotector Berlition 300 og 600 i sin praksis. En stor forespørsel om å legge til din tilbakemelding på stoffet mer aktivt: Medisinen hjalp eller hjalp ikke med å bli kvitt sykdommen, hvilke komplikasjoner og bivirkninger ble observert, kanskje ikke angitt av produsenten i notatet. Analoger av Berlitiona 300 og 600 i nærvær av tilgjengelige strukturelle analoger. Bruk til behandling av hepatitt, cirrhose, alkoholisk og diabetisk polyneuropati hos voksne, barn, samt under graviditet og amming.

Berlition 300 og 600 - En endogen antioksidant (binder frie radikaler), dannes i kroppen under oksidativ dekarboksylering av alfa-keto syrer. Som et coenzym er mitokondriale multienzymkomplekser involvert i oksidativ karboksylering av pyruvsyre og alfa-keto syrer.

Det bidrar til en reduksjon i blodsukker og en økning i glykogeninnhold i leveren, samt å overvinne insulinresistens. Av naturen til den biokjemiske virkningen ligger nær vitamin B til vitamin B. Deltar i reguleringen av lipid og karbohydratmetabolismen, stimulerer kolesterol metabolisme, forbedrer leverfunksjonen.

Det har en hepatoprotektiv, hypolipidemisk, hypokolesterolemisk, hypoglykemisk effekt.

struktur

Thioctic (Alpha lipoic) acid + excipients.

farmakokinetikk

Etter oral administrering absorberes Berlithion raskt og fullstendig fra mage-tarmkanalen. Matinntaket reduserer absorpsjonen. Biotilgjengelighet - 30%. Det har effekten av "første pass" gjennom leveren. Dannelsen av metabolitter oppstår som følge av sidekjedens oksidasjon og konjugering. Thioctic acid og dets metabolitter utskilles i urinen (80-90%).

vitnesbyrd

• kronisk hepatitt;
• fibrose og cirrhosis;
• fett degenerasjon av leveren;
• giftige virkninger av metaller;
• diabetisk polyneuropati;
• alkoholisk nevropati.

Skjema for utgivelse

Tabletter, belagt 300 mg (noen ganger feilaktig kalt kapsler).

Konsentrere til fremstilling av infusjonsvæske (Berlition 300) (prikker i ampuller til injeksjoner).

Konsentrere til fremstilling av infusjonsvæske (Berlition 600).

Instruksjoner for bruk og dosering

Inni utnevne 600 mg (2 tabletter) 1 gang per dag. Tabletter tas på tom mage, ca 30 minutter før det første måltidet, uten å tygge og drikke rikelig med væske. Varigheten av behandlingsforløpet bestemmes av legen individuelt.

Intravenøs (struino sakte eller drypp i form av en dropper) administreres ved 300-600 mg per dag.

Bivirkninger

• dyspepsi;
• kvalme, oppkast;
• halsbrann;
• hypoglykemi (på grunn av forbedret glukoseopptak);
• kramper;
• thrombocytopathy;
• hemorragisk utslett (purpura);
• tromboflebitt;
• allergiske reaksjoner;
• utslett;
• kløe;
• urticaria.

Kontra

• barns alder (effekt og sikkerhet er ikke etablert);
• graviditet (det er ikke nok erfaring med stoffet);
• amming (det er ikke nok erfaring med stoffet);
• overfølsomhet overfor stoffet.

Bruk under graviditet og amming

Bruk av stoffet Berlition under graviditet og amming er kontraindisert på grunn av mangel på tilstrekkelige kliniske data som bekrefter sikkerheten og effekten av legemidlet i denne pasientkategori.

Bruk til barn

Kontraindisert hos barn og ungdom under 18 år.

Spesielle instruksjoner

Løsningen av legemidlet bør beskyttes mot eksponering mot lys, for eksempel ved bruk av aluminiumsfolie. Beskyttet mot lys, kan oppløsningen oppbevares i ca 6 timer. Pasienter med diabetes mellitus krever konstant overvåkning av blodglukosekonsentrasjoner, spesielt i begynnelsen av behandlingen. I noen tilfeller er det nødvendig å redusere dosen av insulin eller oralt hypoglykemisk legemiddel for å unngå utvikling av hypoglykemi.

Pasienter som tar stoffet Berlition, bør avstå fra alkohol.

Drug interaksjon

Thioctic (alfa lipoic) syre samhandler med ioniske metallkomplekser (for eksempel cisplatin). Derfor, mens du tar det, er det mulig å redusere effekten av cisplatin.

Etter å ha tatt stoffet Berlition om morgenen, anbefales det å bruke jern, magnesium, og også bruke meieriprodukter (på grunn av kalsiuminnhold) om ettermiddagen eller kvelden.

Ved samtidig bruk av etanol (alkohol) og dets metabolitter kan det reduseres den terapeutiske aktiviteten til tioctic (alpha lipoic) syre.

Ved samtidig bruk av Berlithion øker den hypoglykemiske effekten av insulin og orale hypoglykemiske midler.

Analoger av stoffet Berlition 300 og 600

Strukturelle analoger av det aktive stoffet:

• Alpha lipoic acid;
• Lipamid;
• Liposyre;
• Lipotiokson;
• Neyrolipon;
• Oktolipen;
• Thiogamma;
• Tioctacid 600;
• Thioctic acid;
• Tiolepta;
• Tiolipon;
• Espa Lipon.

Analoger for farmakologisk gruppe (hepatoprotektorer):

• antral;
• Berlition 300;
• Berlition 600;
• Bondjigar;
• Brenziale forte;
• Vitanorm;
• Hepa Mertz;
• Gepabene;
• Geptral;
• Kavehol;
• Kars;
• legalon;
• Liv.52;
• Livodeksa;
• metionin;
• Metropia;
• Ornitsetil;
• Progepar;
• Melk tistel;
• Kutt Pro;
• Sibektan;
• Silegon;
• silibinin;
• Silimar;
• silymarin;
• Syrepar;
• Thioctic acid;
• Tiolipon;
• thiotriazolin;
• tykveol;
• Urdoksa;
• Urso 100;
• Ursodez;
• Ursodeoksykolsyre;
• Ursodeks;
• Ursol;
• Ursor Rompharm;
• Ursosan;
• ursofalk;
• Phosphogliv;
• Fosfontsiale;
• Hepabos;
• Choludexan;
• Erbisol;
• Eslidin;
• Essentiale N;
• Essentiale forte H;
• Essensielle fosfolipider;
• Essliver.

Berlition: bruksanvisning, analoger og anmeldelser

Berlition er en antioksidant og hepatoprotektiv gruppe med hypoglykemiske og lipidsenkende egenskaper. Reduserer glukose og overflødig lipider i blodet.

Den aktive ingrediens er a-lipoic (tioctic) syre.

Thioctic acid normaliserer metaboliske prosesser i lipid og karbohydrater, bidrar til å senke sukker og miste vekt. Den biokjemiske virkningen av a-liposyre er nesten identisk med B-gruppe vitaminer, den stimulerer kolesterol metabolske prosesser, forhindrer utviklingen av aterosklerotiske forekomster og fremmer deres resorbsjon og fjerning fra kroppen.

I personer med diabetes hjelper Berlithion til å redusere konsentrasjonen av pyruvinsyre i sirkulasjonssystemet. Legemidlet forhindrer avsetning av dextrose i karet i sirkulasjonssystemet, noe som signifikant forbedrer den totale blodstrømmen. Stimulerer dannelsen av glutation. Av naturen av den biokjemiske virkningen ligger nær vitamin B-vitaminene.

Alfa liposyre absorberes raskt i mage-tarmkanalen. Den absolutte biotilgjengeligheten av alfa-liposyre tabletter er 20%. Maksimal konsentrasjon av det aktive stoffet i blodplasma er notert 30 minutter etter administrering. Halveringstiden for eliminering er i gjennomsnitt 25 minutter.

I kroppen binder syre til metallioner, danner moderat oppløselige forbindelser med sukkermolekyler. 80-90% av det aktive stoffet utskilles av nyrene som inaktive metabolitter, en liten del av a-liposyre utskilles uendret.

Tilgjengelig i følgende doseringsformer:

1. Konsentrert til fremstilling av infusjonsvæske: grønn-gul farge, gjennomsiktig (Berlition 300: 12 ml i mørke glassampuller, 5, 10 eller 20 ampuller i pappbrett, 1 brett i pappkartong;
2. Berlition 600: 24 ml i mørke glassampuller, 5 ampuller i plastpaller, 1 pall i en eske);
3. Tablett, filmbelagt: rund, bikonveks på den ene siden - fare, fargen er lysegul, i et tverrsnitt er en kornete ujevn overflate synlig.

Under hele behandlingsforløpet bør avstå fra bruk av alkoholholdige drikkevarer, fordi de reduserer effektiviteten av stoffet. Når du tar alkohol og høye doser av Berlition, kan alvorlig forgiftning utvikle seg med høy sannsynlighet for død.

Indikasjoner for bruk

Hva hjelper Berlithion? Prescribe stoffet i følgende tilfeller:

• fibrose og cirrhosis;
• alkoholisk nevropati;
• kronisk hepatitt;
• diabetisk polyneuropati;
• fett degenerasjon av leveren;
• giftig virkning av metaller.

Instruksjoner for bruk Berlition, dosering

Tabletter og kapsler er foreskrevet inne, de anbefales ikke å tygge eller male ved bruk. Den daglige dosen tas en gang daglig, omtrent en halv time før morgenmålet.

Varigheten av behandlingen er som regel lang. Den nøyaktige opptakstiden bestemmes individuelt av den behandlende legen. Dosering medisinering:

• Med diabetisk polyneuropati - 1 kapsel Berlition 600 per dag;
• Med leversykdommer - 600-1200 mg tioctic acid per dag (1-2 kapsler).

I alvorlige tilfeller anbefales det å forhåndsinnstille pasienten med Berlition i form av en infusjonsvæske.

Berlisjon i form av et konsentrat til fremstilling av en infusjonsvæske, brukes til intravenøs administrering. Løsningsmidlet bør bare brukes 0,9% natriumklorid, 250 ml av den preparerte løsningen injiseres i en halv time. Dosering medisinering:

• I den alvorlige formen for diabetisk polyneuropati - 300-600 mg (1-2 tabletter Berlition 300);
• I alvorlig form for leversykdom - 600-1200 mg tiolsyre per dag.

For intravenøs administrering (skudd)

Ved behandlingens begynnelse administreres Berlition 600 intravenøst ​​i en daglig dose på 600 mg (1 ampul).

Før bruk, blir innholdet i 1 ampulle (24 ml) fortynnet i 250 ml 0,9% natriumkloridoppløsning og injisert intravenøst, langsomt, i minst 30 minutter. På grunn av lysfølsomheten til det aktive stoffet, oppløses infusjonsvæsken umiddelbart før bruk. Den forberedte løsningen må beskyttes mot lys eksponering, for eksempel ved bruk av aluminiumsfolie.

Behandlingsforløpet er 2 til 4 uker. Som en oppfølgingsbehandlingsbehandling brukes tioctic acid i oral form i en daglig dose på 300-600 mg.

Bivirkninger

Utnevnelsen av Berlition kan ledsages av følgende bivirkninger:

• Dysfunksjon i fordøyelseskanalen: kvalme, oppkast, stoleforstyrrelser, manifestasjoner av dyspepsi, forandringer i smak;
• Krenkelser av funksjonene i sentral- og perifert nervesystem: En følelse av tyngde i hodet, doble objekter i øynene (diplopia) og kramper;
• Krenkelser av funksjonene i kardiovaskulærsystemet: hyperemi i ansiktets hud, takykardi, en følelse av kompresjon av brystet;
• Allergiske reaksjoner: utslett, kløe, urtikaria, eksem. På bakgrunn av innføringen av høy dosering, er det i noen tilfeller mulig å utvikle anafylaktisk sjokk;
• Andre lidelser: Forverring av symptomer på hypoglykemi og spesielt økt svette, økt hodepine, sløret syn og svimmelhet. Noen ganger har pasienter problemer med å puste, symptomer på trombocytopeni og purpura forekommer.
• Ved begynnelsen av behandlingsforløpet kan introduksjonen av legemidlet provosere en økning i parestesier, ledsaget av kryp av gåsebudene.

Hvis løsningen administreres for fort, kan det oppstå en følelse av tyngde i hodet, kramper og dobbeltsyn. Disse symptomene går bort på egenhånd og krever ikke at stoffet avbrytes.

Kontra

Det er kontraindisert å utnevne Berlition i følgende tilfeller:

• Enhver trimester av graviditet;
• Økt følsomhet hos pasienter til Berlition eller dets komponenter;
• Amningstid;
• Samtidig bruk med dextroseoppløsning;
• Bruk hos pediatriske pasienter;
• Samtidig bruk med ringers løsning;
• Individuell intoleranse mot Berlition eller dets komponenter.

Drug interaksjon

Den kjemiske samspillet mellom tioctic syre blir observert i forhold til de ioniske kompleksene av metaller, derfor reduseres effektiviteten av preparater som inneholder dem, for eksempel cisplatin. Av samme grunn, etter det, anbefales det ikke å ta medisiner som inneholder magnesium, kalsium og jern. Ellers reduseres deres fordøyelighet.

Berlition er bedre å ta om morgenen, og forberedelser med metallioner - om ettermiddagen eller om kvelden. Gjør det samme med meieriprodukter som inneholder høye nivåer av kalsium. Andre tilfeller av interaksjon:

• konsentratet er inkompatibelt med Ringers løsninger, dextrose, glukose, fruktose på grunn av dannelsen av dårligoppløselige sukkermolekyler med dem;
• Ikke brukt med løsninger som interagerer med disulfidbroer eller SH-grupper;
• Alfa-liposyre øker virkningen av insulin og hypoglykemiske stoffer, som deres dose må reduseres.

overdose

Overdose kan forårsake hodepine, kvalme og oppkast.

I alvorlige tilfeller (når den mottar tioktinsyre i en dose på 80 mg / kg) er mulige: ante forstyrrelser i syre-base-likevekten, laktisk acidose, uoppmerksom på eller agitasjon, disseminert intravaskulær koagulasjonssyndrom, rabdomyolyse, generaliserte slag, hemolyse, multippel organsvikt, undertrykkelse av beinmergsaktivitet, hypoglykemi (opp til utvikling av koma).

Hvis det er mistanke om alvorlig rusforgiftning, anbefales akutt sykehusinnleggelse. For det første utfører de generelle tiltak som er nødvendige ved utilsiktet forgiftning: de gir oppkast, de vasker magen, de foreskriver aktivert karbon, etc.

Behandling av melkesyreose, generaliserte kramper og andre potensielt livstruende effekter av rusmidler er symptomatisk, og utføres i samsvar med de grunnleggende prinsippene for moderne intensivbehandling.

Det er ingen spesifikk motgift. Filtreringsmetoder med tvungen eliminering av tioctic syre, hemoperfusjon og hemodialyse er ikke effektive.

Analoger Berlityon, pris på apotek

Om nødvendig kan du erstatte Berlition med en analog for det aktive stoffet - dette er medisiner:

Å velge analoger er viktig å forstå at instruksjonene for bruk av Berlition 600 300, pris og omtale av narkotika med lignende tiltak ikke gjelder. Det er viktig å konsultere en lege og ikke å gjøre en uavhengig erstatning av legemidlet.

Pris i Moskva apotek: Berlition piller 300 mg 30 stk. - 724 rubler, Berlition 300 kons. D / inf. 25mg / ml 12ml - 565 rubler.

Holdbarhet er 2 år for tabletter, og 3 år for konsentrat, ved lufttemperaturer ikke høyere enn 25 ° C. Legemidlet kan lagres i kjøleskapet for å forhindre frysing.

Hva kan erstatte Berlition: analoger av stoffet i henhold til det aktive stoffet og terapeutisk effekt

Berlithion er et tiotoksinsyrebasert stoff som kontrollerer karbohydrat-lipidmetabolismen og forbedrer leverfunksjonen.

Det produseres av det tyske farmasøytiske firmaet "Berlin Chemie". Som enhver importert medisin, har den en ganske høy pris - fra 600 til 960 rubler.

Om nødvendig, kan mottak av preparatet bli funnet i apotek rimelige synonymer og analoger Valium produsert av russiske og utenlandske farmasøytiske selskaper som har samme virkning, og som har den samme formen for frigjøring, er konsentrasjonen av aktiv substans.

Utgivelsesskjema

Farmasøytisk industri er tilgjengelig i to former for farmasøytisk bruk av Berlition, som innebærer ulike anvendelsesmetoder i terapeutisk praksis:

• i ampuller for parenteral administrering. Denne form for Berlition er en klar konsentrert, grønn gul løsning som inneholder 300 eller 600 enheter. tioctic syre, forseglet i gjennomsiktige ampuller. Berlition 300 er tilgjengelig i pakninger med 5, 10 eller 20 ampuller, Berlition 600 i pakninger med 5 ampuller. Før bruk blir det fremstilt en infusjonsløsning derfra, hvor preparatet fortynnes med 0,9% natriumkloridoppløsning;
• i tabletter til oral administrasjon, inneholdende 300 mg tiolsyre. Utvendig ser Berlition-pillene nesten standard ut - runde, konvekse, med en tverrgående tegning på den ene siden. Deres karakteristiske ytre funksjon er en lys gul farge og en kornete overflate på feilen. På apotek er denne form for Berlithion presentert i pakninger med 30, 60 og 100 tabletter.

Aktiv ingrediens (INN)

Den aktive komponenten av legemidlet som har en terapeutisk effekt er tioctic acid, også kjent som lipoic eller a-lipoic acid.

Thioctic acid er en endogen antioksidant med koenzymegenskaper som er i stand til:

• å overvinne insulinresistens, øke glykogensyntese i leverceller og redusere mengden glukose i blodet;
• forbedre endonerval blodstrøm;
• intensivere ledningen av nerveimpulser, redusere symptomene på nevrologisk mangel i polyneuropati
• normaliser arbeidet i leveren.

Av biokjemiske egenskaper som anvendes som den aktive bestanddel tioktinsyre er lik den virkning som utøves på kroppen vitaminer B. ta del i metabolske prosesser, det påvirker karbohydrat og lipidmetabolismen, inkludert kolesterol.

Foreskrevet medisinering for behandling av polyneuropati. Som et resultat av bruken, blir funksjonelle evner av perifere nerver gjenopprettet.

Billige analoger

Det farmasøytiske markedet tilbyr et ganske stort utvalg av rimelige synonymer og analoger til stoffet Berlition innenlands og importert.

Synonymer er narkotika som har samme aktive ingrediens, i dette tilfellet tiotoksinsyre:

1. Liposyre er en billig russisk-laget tablett som inneholder samme hovedkomponent som Berlition i en konsentrasjon på 25 mg / tab. Det brukes som et vitaminmiddel med antioksidant, hepatoprotektive og insulinlignende effekter. Omtrentlig kostnad på stoffet er ca. 40-60 rubler;
2. Oktolipen - Orale kapsler som inneholder 300 enheter. aktiv substans. Det har en effekt på karbohydrat og lipidmetabolisme, den brukes på samme måte som Berlition. Den gjennomsnittlige kostnaden for Octolipen er 300-350 rubler;
3. Thiolipon er en konsentrert russisk-laget preparat beregnet for fremstilling av løsninger som involverer intravenøs administrering. Tilgjengelig i 10 ml ampuller med en konsentrasjon av tioctic acid - 30 mg / ml. Terapien brukes til å stimulere de trofiske nevronene. Gjennomsnittlig pris er ca 300 rubler;
4. Tiolepta - tabletter som inneholder 300 enheter. Vanlige med berlisjon aktive stoffer. Øvelse i behandling av polyneuropati, opptre på samme måte. Også tilgjengelig som infusjonsløsning. Kostnaden for tabletter - 300-600 rubler., Ampuller - 1500 rubler.
5. Tiogamma er en linje av medisiner fra det tyske farmasøytiske selskapet Verwag Pharma. Utnevnt for å øke følsomheten til vev ved diagnostisering av diabetisk nevropati hos en pasient. Tilgjengelig i tablettform eller som en løsning for parenteral administrering, som inneholder 600 enheter. aktiv substans. Den gjennomsnittlige kostnaden for tabletter er ca 700 rubler, flasker til fremstilling av infusjonsløsninger - 1400-1500 rubler.

Valium synonymt i apoteket kan tilveiebringe tabletter Thioctacid BV (1600-3200 gni.), Tioktinsyre (RUB 600-700.) Lipamid, Korilip (200-350 gni.) Og medisiner for fremstilling av infusjonsoppløsninger -Tioktatsid 600 T (1400 -1650 rubler.), Tiolipon (300-800 rubler). Espa-lipon (600-750 rubler). Lipotiokson, Neyrolipon (300-400 rubler).

Analoger har forskjellige aktive ingredienser, men har en lignende terapeutisk effekt, det vil si, de forbedrer leverfunksjonen ved å gjenopprette lipidmetabolismen.

For legemidler som har en terapeutisk effekt som ligner Berlition, inkluderer:

• Tuggbare tabletter for barn Bifiform Kids, som inneholder komponenter involvert i metabolske prosesser;
• homøopatisk medisin Gastricumel;
• Zavaska kapsler foreskrevet for behandling av lidelser i lipidmetabolisme;
• Orfadin kapsler brukt til behandling av enzymmangel.

Analoger av stoffet Berlithion 600

Narkotikabeskrivelse

Berlition 600 - Thioctic (alfa-lipoic) syre - en endogen antioxidant av direkte (binder frie radikaler) og indirekte virkning. Det er et koenzym for dekarboksylering av alfa-keto syrer. Det bidrar til å redusere konsentrasjonen av glukose i blodplasmaet og øke konsentrasjonen av glykogen i leveren, reduserer også insulinresistens, er involvert i regulering av karbohydrat og lipidmetabolisme, stimulerer utveksling av kolesterol. På grunn av sin antioksidantegenskaper, tioktinsyre beskytter cellene mot skade deres nedbrytningsprodukter, reduseres dannelsen av avansert glykosylering sluttprodukter av proteiner i nervecellene i diabetes, forbedrer endoneurial blodstrømmen og øker den fysiologiske innhold av antioksidanten glutation. Ved å bidra til å redusere konsentrasjonen av glukose i blodplasmaet, påvirker det den alternative glukosemetabolismen i diabetes mellitus, reduserer akkumuleringen av patologiske metabolitter i form av polyoler, og derved reduserer hevelsen i nervesvevet. På grunn av deltakelse i stoffskifte av fett øker thioctic syre biosyntesen av fosfolipider, spesielt fosfonositider, og forbedrer dermed den ødelagte strukturen av cellemembraner. normaliserer energimetabolisme og ledning av nerveimpulser. Tioktinsyre alkohol eliminerer den toksiske effekt av metabolittene (acetaldehyd, pyrodruesyre), reduserer overdreven dannelse av molekylært oksygen frie radikaler, reduserer endoneurial hypoksi og iskemi, svekke manifestasjoner polyneuropati som parestesi, brennende følelse, smerte og nummenhet i ekstremitetene. Dermed har tioctic syre en antioksidant, neurotrofisk effekt, forbedrer lipidmetabolismen.

Bruk av tioctic syre i form av etylendiamin salt reduserer alvorlighetsgraden av mulige bivirkninger.

Berlition 600

Priser i nettapoteker:

Berlition 600 - metabolisk middel; Den har antioksidanter, hypoglykemiske og neurotrofe effekter.

Frigi form og sammensetning

Legemidlet er produsert i form av et konsentrat for å fremstille en infusjonsoppløsning: gjennomsiktig, grønngrønn [24 ml i mørke glassampuller på 25 ml med tre strips (grønn-gul-grønn) og en etikett som angir bruddstedet (hvit); 5 ampuller i plastpaller; en pall i en pappkasse og instruksjoner for bruk av Berlition 600].

Sammensetningen av 1 ampulkoncentrat:

• aktiv ingrediens: alfa-lipoic (tioctic) syre - 600 mg (25 mg i 1 ml konsentrat);
• tilleggskomponenter: vann til injeksjon, etylendiamin.

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk

Thioctic acid er en indirekte / direkte endogen antioxidant og koenzym for oksidativ dekarboksylering av a-keto syrer. Det reduserer plasmaglukose og øker konsentrasjonen av glykogen i leveren. stimulerer utveksling av kolesterol; reduserer insulinresistens; regulerer lipid og karbohydrat utveksling.

På grunn av antioksidantegenskaper av tioktinsyre beskytter celler mot de skadelige effektene av frie radikaler, reduserer mengden av glykosylering sluttprodukter av proteiner i nerveceller, forbedrer endoneurial blodstrøm og mikrosirkulasjonen, øker fysiologiske nivåer av glutation (antioksidant).

Hos pasienter med diabetes påvirker alfa-liposyre pentosefosfatveien av glukoseoksydasjon, og reduserer dermed opphopningen av polyoler og reduserer hevelsen i nervesvevet.

Deltakelsen av tioctic acid i stoffskiftet av fett ligger i sin evne til å øke biosyntesen av fosfolipider, og dette bidrar igjen til å gjenopprette den ødelagte strukturen av cellemembraner. Alfa-liposyre normaliserer også energi metabolisme og nerveimpulser.

Thioctic acid eliminerer giftige effekter av alkohol metabolisme produkter (acetaldehyd og pyruvsyre); reduserer overskytende frie radikaler i kroppen; reduserer endoneural hypoksi og iskemi.

farmakokinetikk

Ved intravenøs administrering av legemidlet, oppnås maksimal konsentrasjon av tioctic acid i plasma etter 30 minutter. C-verdi_max lik omtrent 20 μg / ml. Metabolisert ved sidekjedeoksidasjon samt konjugering. V_d (fordelingsvolum) er 450 ml / kg. Thioctic acid og dets metabolitter utskilles av nyrene (hovedruten for eliminering). Halveringstiden er ca. 25 minutter.

Indikasjoner for bruk

Berlition 600 er indisert for behandling av pasienter med alkoholisk og diabetisk polyneuropati.

Kontra

Legemidlet er kontraindisert hos kvinner under graviditet og amming, barn og ungdom under 18 år og personer med overfølsomhet overfor tioctinsyre eller hjelpekomponenter av legemidlet.

Berlition 600: bruksanvisning (dosering og metode)

Berlition 600 administreres intravenøst ​​i form av en infusjonsløsning.

I begynnelsen av behandlingen foreskrives legemidlet i en dose på 600 mg per dag (1 ampul konsentrat). Behandlingsforløpet er som regel 2-4 uker, hvoretter vedlikeholdsbehandling med tioctic acid i form av tabletter i en dose på 300-600 mg per dag utføres. Den totale varigheten av behandlingen, samt behovet for gjentatte kurs, bestemmes av legen.

For å forberede infusjonsvæsken, fortynnes innholdet i en ampulle i 250 ml saltoppløsning. Den ferdige løsningen administreres intravenøst, sakte (minst 30 minutter). Thioctic acid er lysfølsom, slik at stoffet ikke skal fortynnes på forhånd. Den forberedte løsningen må beskyttes mot lys.

Bivirkninger

• Metabolisme: svært sjelden - en reduksjon i glukoseinnholdet i plasma, noen ganger opptil hypoglykemi (manifestert av symptomer som svimmelhet, hodepine, sløret syn og overdreven svette);
• sentral og perifert nervesystem: svært sjelden - en forandring i smak, kikkert syn, kramper;
• hematopoietisk system: svært sjelden - tromboflebitt, hemoragisk utslett, økt blødning på grunn av dysfunksjon av blodplater;
• allergiske reaksjoner: svært sjelden - urticaria, kløe, utslett på huden; individuelle tilfeller - anafylaktisk sjokk;
• lokale reaksjoner: svært sjelden - en brennende følelse ved injeksjon av infusjonsvæske,
• Annet: Pusteproblemer og tyngdeproblemer i hodet (vises med rask introduksjon av legemidlet og passere alene).

overdose

I tilfelle av en lett overdose av Berlition 600 observeres hodepine, kvalme og oppkast. I mer alvorlige tilfeller pasienten har generaliserte anfall, utvikle hypoglykemi og akutt nekrose av skjelettmusklene, undertrykkes benmargsfunksjon, er det agitasjon, hemolyse, disseminert intravaskulær koagulasjon syndrom og multippel organsvikt, forstyrret syre-basebalanse.

Med en sterk forgiftning av pasienten, bør det inntrekkes sterkt. Under tilsyn av leger utføres den nødvendige symptomatiske og intensiv terapi.

Den spesifikke motgiften er fraværende. Hemodialyse, metoder for tvungen filtrering av tioctic acid og hemoperfusion er ikke effektive.

Spesielle instruksjoner

Pasienter med diabetes som tar spesielle hypoglykemiske midler, bør regelmessig bestemme nivået av sukker i blodet (spesielt i begynnelsen av behandlingen med Berlition 600). Dette er nødvendig for rettidig forebygging av den hypoglykemiske tilstanden. I noen tilfeller kan det være nødvendig å justere dosene insulin eller hypoglykemiske legemidler til oral administrasjon.

Ved intravenøs administrering kan overfølsomhetsreaksjoner forekomme. Utseendet på kløe, kvalme, utilpashed eller andre tegn på overfølsomhet er en indikasjon på at den thioktiske syren umiddelbart avbrytes.

Alkohol reduserer effekten av Berlithion 600, så under behandling er det nødvendig å forlate bruken av alkoholholdige drikkevarer.

Som løsemiddel for konsentratet kan du kun bruke 0,9% natriumkloridløsning. Den forberedte løsningen skal lagres på et mørkt sted, i tillegg beskyttet mot lys med aluminiumsfolie. Oppbevaringstidens levetid - ikke mer enn 6 timer.

Påvirkning på evnen til å kjøre bil og komplekse mekanismer

Det foreligger ingen data om effekten av Berlithion 600 på pasientens evne til å konsentrere seg eller reagere raskt på situasjonen, siden ingen spesielle studier har blitt utført. Under behandling med narkotika bør det tas hensyn når det utføres arbeid som er forbundet med økt fare for liv og helse.

Bruk under graviditet og amming

Bruk av Berlithion 600 hos gravide og ammende kvinner anbefales ikke, da det ikke er tilstrekkelig klinisk erfaring med bruk av stoffet i denne pasientkategori.

Bruk i barndommen

Berlition 600 er kontraindisert hos barn og ungdom under 18 år (sikkerheten og effekten av bruk av tioctic acid hos barn er ikke studert).

Drug interaksjon

Berlition 600 er i stand til å danne chelatkomplekser med jern, magnesium, kalsium og andre metaller, slik at samtidig bruk bør unngås.

Thioctic acid forbedrer den hypoglykemiske effekten av insulin og orale hypoglykemiske stoffer, og reduserer også terapeutisk effekt av cisplatin.

Etanol reduserer Berlithion 600 effekten betydelig.

For fremstilling av infusjonsvæske, oppløsning, kan ikke bruke løsninger av fruktose, dextrose, glukose, Ringer, samt løsninger som virker sammen med disulfidbroer og SH-grupper.

analoger

Analoger Valium 600 er Tiolepta, tioktinsyre-Vial, Thiogamma, Thioctacid 600 T, liponsyre, a-liponsyre, tioktinsyre, Lipotioksin, Berlition 300 Thioctacid BV Espa-LIPON, Oktolipen, Lipamid, Tiolipon, Neyrolipon, Polition.

Vilkår for lagring

Oppbevares ved temperaturer ikke over 25 ° C på et sted beskyttet mot lys og utilgjengelig for barn. Konsentrat kan ikke fryses.

Holdbarhet - 3 år.

Salgsbetingelser for apotek

Resept.

Berlitione 600 Anmeldelser

Legemidlet har tjent mange positive tilbakemeldinger, da det ikke bare er effektivt, men også godt tolerert av pasientene. På grunn av antitoksisk virkning, brukes Berlithion 600 ofte til behandling av alkoholisme. Det hjelper også godt i forebygging og behandling av komplikasjoner av diabetes, som er mer effektive enn noen analoger.

Ifølge vurderinger har Berlition 600 nesten ingen feil, bortsett fra en ganske høy kostnad.

Prisen på Berlition 600 på apotek

Prisen på Berlition 600 konsentrat for å lage infusjonsvæske, oppløsning er 600 enheter / 24 ml i en ampulle, i pakninger med 5 ampuller, i gjennomsnitt 880 rubler.

Berlition - et svært effektivt legemiddel i behandlingen av osteokondrose

Alfa-liposyre, vitamin N, har egenskaper som ligner på gruppe B-vitaminer. Alfa-liposyre regnes som en av de beste naturlige antioksidanter. Det er i stand til å beskytte veggene i blodkarene fra effektene av frie radikaler. Berlition er en av de mest populære preparatene basert på alfa-liposyre, brukt i osteokondrose. Hvordan virker stoffet, hva er dets indikasjoner, kontraindikasjoner, og hvordan kan det bli erstattet?

Farmakologisk aktivitet

Berlition refererer til medisiner, hvorav den viktigste aktive ingrediensen er alfa-liposyre.

I farmakologi og medisin er denne forbindelsen også kjent som lipoic eller tioctic acid.

Alfa-liposyre er lik vitaminer i sin kjemiske struktur og egenskaper, det er godt løselig i vann og fett.

Hovedvirkningen av alfa-liposyre:

1. fremmer nødvendig produksjon av enzymer i kroppen;
2. akselererer metabolismen;
3. fremmer absorpsjon og effektivitet av vitaminer og antioksidanter;
4. deaktiverer og fjerner frie radikaler:
5. beskytter det genetiske materialet til DNA-molekyler;
6. gunstig effekt på trofiske prosesser, forbedring av biokjemisk intercellulær metabolisme;
7. normaliserer arbeidet med nevrovaskulære bunter;
8. regulerer karbohydrat, fettbalanse.

Alfa-liposyre, som også kalles universell oksidant, er nødvendig for alle cellulære strukturer i kroppen. Men hjernen, nerver og leverceller trenger spesielt alfa liposyre, og lider av mangel på denne syren.

Derfor er spekteret av bruk av alfa-liposyre ganske bredt:

• skade på nerveender
• diabetisk nevropati og angiopati;
• glaukom;
• leversykdom;
• behandling av virkningen av kjemisk forgiftning;
• som en adjuvans for behandling av HIV-infeksjon, diabetes.

Når det tas oralt, absorberes stoffet med alfa liposyre helt i tynntarmen.

Sammensetningen og frigjøringsformen av medikamentet

Alfa-liposyre som en aktiv ingrediens presenteres i preparatet Berlition, produsert av farmasøytisk berøring Chemie (Tyskland).

Legemidlet tilhører gruppen hepatoprotektorer, midler til behandling og vedlikehold av leverfunksjon.

I form av utgivelse av legemidlet presenteres:

1. I konsentrat til injeksjonsvæske, oppløsning - ampuller 12 mg, med alfa-liposyreinnhold på 300 mg (ED). Pakket i 5,10,15 ampuller i en kartong.
2. I konsentratet for fremstilling av injeksjonsvæske, oppløsning - ampuller på 24 mg, med innholdet av hovedaktiv ingrediens alpha lipoic acid 600 mg (ED). Pakket i 5 eller 10 ampuller i en kartong.
3. I myke gelatinekapsler til oral administrasjon - 300 mg alfa-liposyre. Pakket i en konturert celleform og papkasse.

Fotogalleri på emne:

Indikasjoner for bruk

Legemidlet er foreskrevet som en adjuverende terapi for å øke hastigheten på intercellulær metabolisme i kroppen, forbedre vevtrofisme og normalisere karbohydrat og lipidbalanse i kroppen.

Berlition (alfa lipoic acid) er indisert for:

1. aterosklerotiske endringer i koronarbeholdere;
2. anemi,
3. hypotensjon;
4. i patologier i leveren og galdeveiene;
5. Akutt og kronisk forgiftning av forskjellig opprinnelse (forgiftning med salter av tungmetaller, giftstoffer og alkohol);
6. polyneuropati av øvre og nedre ekstremiteter (inflammatorisk, giftig, allergisk, traumatisk, diabetisk, vegetativ);
7. organiske lidelser i hjernens celler og ryggmargen;
8. endokrine patologier forbundet med metabolske forstyrrelser.

Kontra

Legemidlet Berlitiona har sine egne kontraindikasjoner.

Med forsiktighet, under glykemisk kontroll, er legemidlet basert på liposyre foreskrevet for pasienter som lider av noen form for diabetes.

Berlition er ikke foreskrevet for behandling i pediatrisk praksis, for kvinner under graviditet, amming.

Forbudte og ikke brukte legemidler basert på alfa-liposyre for personer som lider av fruktoseintoleranse, laktosemangel, galaktosemi.

Uønskede egenskaper

Bruk legemidlet Berlition bør bare være etter anbefaling eller resept av en lege.

Berlition tolereres vanligvis godt. av pasientene. Bivirkninger kan forekomme i sjeldne, ekstreme tilfeller.

Hvilke symptomer kan indikere en bivirkning av stoffet basert på alfa-liposyre:

• dyspepsi: kvalme med oppkast, diaré, forstoppelse, smerte i epigastrium;
• endrede smakopplevelser;
• hodepine, svimmelhet, følelse av tyngde i hodet, dumhet, nedsatt visuelle funksjoner i form av blinkende fluer, bifurcation av gjenstander;
• konvulsive manifestasjoner, tremor av ekstremiteter;
• kardiovaskulære lidelser i form av hudhyperemi, kvelningsfaktorer, takykardi;
• allergiske manifestasjoner i form av utslett, kløe og urtikaria.

Dosering og overdose

Behandlingsforløpet varer i ca to måneder.

Doseringen og metoden for administrering av legemidlet Berlition velges av legen individuelt.

Berlition administreres vanligvis oralt i en dose på 600 U en gang daglig før morgenmålet.

For alvorlige sykdomsformer, er kombinert bruk av legemidlet Berlition vist som adjuvansbehandling: injeksjon med kapsler.

Løsningen av Berlition administreres intravenøst ​​(300 eller 600 U) i en til to uker om morgenen.

Formen til injeksjonsvæsken er en konsentrert substans, som fortynnes med saltoppløsning i mengden 250 ml (hetteglass) før administrering.

Løsningen av Berlition administreres intravenøst ​​langsomt (30-45 minutter). Under prosedyren med intravenøs dryppinjeksjon lukkes hetteglasset med oppløst stoff med ugjennomsiktig mørkt papir eller folie.

Etter en dosering av droppere foreskriver legen et ytterligere inntak av legemidlet med alfa-liposyre (oral, kapsler).

Injiserbare legemidler av Berlithion 300 U kan administreres intramuskulært i 2-4 uker. I dette tilfellet fortynnes konsentratet av legemidlet i 2 ml saltoppløsning.

Behandlingsforløpet med Berlition varer vanligvis 2 måneder. Ifølge vitnesbyrd er et annet behandlingsforløp med et alfa-liposyre medikament foreskrevet om seks måneder.

En overdose av stoffet med alfa-liposyre kan uttrykkes ved irritasjon av slimhinnene i magen, tarmene. Symptomer på overdose: magesmerter med oppkast og diaré.

Berlition ved behandling av osteokondrose

Med et behandlingsforløp med Berlition, blir smerte og en brennende følelse i det berørte området av vertebra redusert.

I stadiet av kronisk osteokondrose, med utvikling av vedvarende spasmer i ryggradsårene, nedsatt blodsirkulasjon og innervering i det berørte området, er det nødvendig med legemidler som kan utvide karene og normalisere vevtrofisme.

I listen over legemidler med vasodilatorvirkning, i tillegg til Trental, Eufillin og Actovegin, brukes Berlition.

På bakgrunn av forbedret mikrosirkulasjon fra vasodilatatorer, forbedrer Berlition gjenopprettingseffekten.

Dette stimulerer prosessen med å gjenopprette skadede nerveender og normal, fysiologisk passasje av nerveimpulser.

Behandling med Berlition kan redusere slike fenomener som en brennende følelse i det berørte området av ryggraden, kryp, nummenhet og smerte.

Instruksjoner for bruk

Bare en nevrolog foreskriver behandling med Berlition i osteokondrose. Dosering behandling og fremgangsmåte for administrering av legemidlet som skal administreres, med den osteokondros trinn (akutt eller kronisk), alvorlighetsgraden av symptomer, samtidige patologiske og konstitusjonelle data.

Pill applikasjon

Medikamentkapslene tas om morgenen, på tom mage. På en gang tas den daglige dosen av Berlition.

En halv time etter at kapselen er tatt, kan pasienten spise.

Når osteokondrose foreskrevet daglig dose på 600 enheter.

I alvorlige leversykdommer blir den daglige dosen av legemidlet doblet, og intravenøs eller intramuskulær administrering er i tillegg foreskrevet.

Bruk av ampuller 300 og 600

Pasienter i akutt stadium av sykdommen foreskrives 300-600 IE liposyre (ett eller to hetteglass med Berlition).

I tillegg til intravenøse infusjoner kan intramuskulære injeksjoner av Berlition foreskrives for behandling av osteokondrose.

For å utelukke mulige komplikasjoner og utvikling av en anafylaktisk reaksjon, bør prosedyren for legemiddeladministrasjon bare utføres i medisinske institusjoner under tilsyn av medisinsk personell.

Narkotikabruk tips

For å eliminere de negative effektene av behandling med Berlition, bør du følge instruksjonene nøye, ikke foreskrive et stoff selv, ikke overgå anbefalt dose.

Berlition under graviditet

Legemidlet basert på alfa-liposyre er forbudt for behandling av kvinner under graviditet, laktasjon.

Kompatibilitet med alkohol

Berlition er ikke kompatibel med alkoholholdige og alkoholholdige stoffer. Alkoholer og deres metabolitter nøytraliserer virkningen og terapeutisk aktivitet av alfa-liposyre.

Berlition 600 tabletter: bruksanvisning

Berlition 600 mg tabletter er bioaktive i B-vitaminer. Legemidlet bidrar til normalisering av metabolske prosesser og forbedrer trofismen i nervesystemet. Det er også effektivt som en hepatoprotector i kompleks behandling av nevropatier av forskjellig opprinnelse.

Internasjonalt ikke-proprietært navn

INN av stoffet er thioctic acid.

Legemidlet tilhører den farmakologiske gruppen av metabolske og hepatoprotektive midler med ATX-koden A16AX01.

Berlition 600 mg ligger nært i sin bioaktivitet mot B-vitaminer.

struktur

Den aktive ingrediensen i Berlition er a-lipoic (tioctic) syre, som også kalles tioctacid. Den orale formen av legemidlet er representert ved kapsler på 300 og 600 mg og tabletter i et skall med et aktivstoffinnhold på 300 mg. En ytterligere sammensetning av det forformede produkt er laktosemonohydrat, kolloidalt silisiumdioxid, mikrocellulose, povidon, kroskarmellosnatrium, magnesiumstearat. Filmbelegget dannes av hypromellose, titandioxid, mineralolje, natriumlaurylsulfat og fargestoffer E110 og E171.

Berliton tabletter - doser, normer, mer i denne artikkelen

Gulaktige tabletter har en rund form og en sentral risiko på den ene siden. De er pakket i 10 stykker. i blister, som er lagt ut på 3 stk. i pappkasser. Kapslens myke skall er rosa i farge. Den er fylt med en gul pastaaktig substans. Kapsler på 15 stk. distribuert i en mobilpakke. Pappepakninger er plassert på 1 eller 2 blisterark og instruksjonssett.

Også stoffet er tilgjengelig i form av et konsentrat. En steril oppløsning fremstilles til infusjon. Den aktive ingrediens her er representert ved et etylendiaminsalt i en mengde som tilsvarer 600 mg liposyre. Løsningsmidlet som brukes er vann til injeksjon. Væsken helles i ampuller på 12 eller 24 ml. I emballasjen kan de være 10, 20 eller 30 stk.

Farmakologisk aktivitet

A-liposyre er en vitaminlignende forbindelse nær B-vitaminer. Den har en direkte og indirekte effekt på frie radikaler, som viser antioksidantegenskaper, og aktiverer også arbeidet med andre antioksidanter. Dette gjør at du kan beskytte nerveendene mot skade, redusere prosessen med glykosylering av proteinkonstruksjoner hos diabetikere, og øk mikrocirkulasjon og endoneural blodsirkulasjon.

Tioctacid er et koenzym av multimolekylære enzymkomplekser av mitokondrier og deltar i dekarboksyleringen av alfa-keto syrer. Det reduserer også mengden glukose i blodplasmaet, øker konsentrasjonen av glykogen i leverenes strukturer, øker kroppens følsomhet for insulinvirkninger, er involvert i lipid-karbohydratmetabolismen og bidrar til normalisering av kolesterolparametere.

Under påvirkning er cellemembranene gjenopprettet, celleledningsevnen økt, funksjonen i det perifere nervesystemet er forbedret, og alternativ glukosemetabolisme er forbedret, noe som er spesielt viktig for personer med diabetes. Thioctic acid har en gunstig effekt på hepatocytter, beskytter dem mot skadelige effekter av frie radikaler og giftige stoffer, inkludert produkter av metanol metabolisering.

På grunn av dets farmakologiske egenskaper har tioctacid følgende effekter på kroppen:

• lipidsenkende;
• hypoglycemic;
• hepatoprotective;
• neurotrophic;
• avgiftning;
• antioksidant.

farmakokinetikk

Legemidlet etter oral administrering i 0,5-1 timer blir absorbert i blodet nesten helt. Magenes fylde hemmer prosessen med sin absorpsjon. Det distribueres raskt gjennom vevet. Biotilgjengeligheten av liposyre varierer mellom 30-60% på grunn av "first pass" -fenomenet. Dets metabolisering utføres hovedsakelig ved konjugering og oksidasjon. Opptil 90% av legemidlet, hovedsakelig i form av metabolitter, utskilles i urinen 40-100 minutter etter administrering.

Etter å ha tatt stoffet i 0,5-1 timer, absorberes det nesten helt inn i blodet.

Indikasjoner for bruk av tabletter Berlition 600

Legemidlet er oftest foreskrevet for polyneuropati, manifestert i form av smerte, brennende, midlertidig tap av følsomhet i lemmer. Denne patologien kan skyldes diabetes, alkoholmisbruk, bakteriell eller virusinfeksjon (som en komplikasjon, inkludert etter influensa). Legemidlet brukes også i kompleks behandling i nærvær av:

• hyperlipidemi;
• fett degenerasjon av leveren;
• fibrose eller cirrhosis;
• hepatitt A eller en kronisk form av sykdommen (i fravær av alvorlig gulsott);
• forgiftning av giftige sopp eller tungmetaller;
• aterosklerose i koronarbeinene.

Berlition 600: bruksanvisning

Legemidlet Berlithion 600 er et stoff med en uttalt antioksidant effekt på kroppen, som regulerer metabolske prosesser av karbohydrater og fettstoffer.

Frigi form og sammensetning av stoffet

Preparatet Berlition 600 fremstilles i form av et konsentrat for å fremstille en løsning for intravenøs infusjon. Legemidlet er pakket i plastpaller i ampuller med 24 ml 5 stk i en eske med de vedlagte detaljerte instruksjonene.

Berlition 600 konsentrat er en klar gulgrønn løsning. Den viktigste aktive ingrediensen i legemidlet er tioctic acid (600 IE i 1 ampul), som hjelpekomponenter er etylendiamin og vann til injeksjon.

Farmakologiske egenskaper av stoffet

Den viktigste aktive komponenten i konsentratet - Thioctic acid er en antioksidant, hvis tiltak er rettet mot binding av frie radikaler - komponenter som forårsaker utvikling av ondartede onkologiske prosesser. Under påvirkning av legemidlet i kroppen reduseres nivået av glukose i blodet, karbohydrat og fettmetabolismen normaliseres, og blodkolesterolnivåene går tilbake til det normale.

Legemidlet har en uttalt antioksidantvirkning på kroppen, på grunn av hvilken mikrosirkulasjonen av blod gjennom karene forbedrer, leveren normaliserer og beskyttelsesegenskapene til hepatocytter øker.

Tioktinsyre nøytraliserer toksiner alkoholisk leverceller og pasientens indre organer i sin alminnelighet, reduserer risikoen for fenomener av hypoksi og ischemi, eliminerer smerte, paresthesias, nummenhet i ekstremitetene.

Indikasjoner for bruk

Berlition 600 Concentrate er foreskrevet til pasienter for behandling av følgende forhold:

• Krenkelse av karbohydrat og fettmetabolismen;
• Diabetisk polyneuropati;
• Alkoholforgiftning og polyneuropati på bakgrunn av alkoholforgiftning;
• Alvorlig leversykdom.

Kontraindikasjoner til bruk

Dette legemidlet kan bare brukes i henhold til vitnesbyrd fra en lege. Før du starter behandling, bør du lese nøye vedlagte vedlegg, da stoffet har noen begrensninger og kontraindikasjoner:

• Alder opp til 18 år;
• Periode med graviditet og amming;
• Individuell intoleranse mot aktive eller hjelpekomponenter i konsentratet.

Dosering og administrasjon

Konsentratet er utformet for å forberede en løsning for intravenøs dryppinfusjon. Konsentrasjonen kan bare fortynnes med saltvann natriumklorid.

Avhengig av indikasjonene og den generelle tilstanden til pasienten, velger legen individuelt dosen medisinering og bestemmer varigheten av behandlingen.

I henhold til instruksjonene foreskrives voksne pasienter med diabetisk polyneuropati i alvorlig form hver dag i 1 ampul Berlithion 600 konsentrat. Ved alvorlige tilfeller av lesjoner foreskrives pasienter 2 ampuller av legemidlet per dag, dvs. 1200 mg tioctinsyre. Varigheten av behandlingsforløpet med et konsentrat er ikke mer enn 1 måned, hvoretter pasienten om nødvendig overføres til videre behandling med Berlition-piller.

Under droppinfusjonen av legemidlet, må pasienten alltid være i synspunkt av legen, da det ikke er uvanlig å utvikle anafylaktisk sjokk, generell svakhet eller andre ubehagelige fenomener under behandlingen.

Pasienter med diabetisk polyneuropati på bakgrunn av behandling med en løsning av Berlition 600 må regelmessig måle nivået av glukose i blodet og justere om nødvendig den daglige dosen av hypoglykemiske legemidler.

Bruk av stoffet under graviditet og amming

Dette legemidlet er ikke foreskrevet for behandling av gravide, da det ikke foreligger data om sikkerheten til effekten av tioctic syre i løpet av graviditeten og fosterutvikling av fosteret i medisin.

Bruk av stoffet under amming er bare mulig hvis kvinnen forstyrrer amming, siden det ikke er kjent om den aktive ingrediensen i legemidlet trer inn i morsmelken.

Bivirkninger

I perioden med behandling med Berlition utvikler pasientene ofte følgende bivirkninger:

• På den delen av fordøyelseskanalens organer - kvalme, retching, ubehagelig smak i munnen, diaré eller forstoppelse, smerte i riktig hypokondrium, økt gassdannelse;
• På den delen av nervesystemet - en følelse av varme i hodet, tyngde, hodepine, dobbeltsyn, utvikling av konvulsiv syndrom (oftest oppstår disse bivirkningene mot bakgrunnen av for rask infusjon av legemidlet inn i venen);
• Fra siden av hjertet og blodårene - smerte i hjertet, kortpustethet, takykardi;
• Overdreven svette;
• Allergiske hudreaksjoner - urtikaria, utslett, utvikling av angioødem eller anafylaktisk sjokk;
• Utvikling av hypoglykemi;
• Pustevansker;
• Parestesier.

Overdosering av narkotika

Når en stor mengde medikamentet administreres til en pasient, utvikler overdosefenomener raskt, som uttrykkes ved en økning i bivirkningene beskrevet ovenfor. I tillegg har pasienter forvirring, irritabilitet, økt psykomotorisk agitasjon. Ved infusjon av for store doser av konsentratet, kan pasienten utvikle alvorlig forgiftning, inkludert koma eller død.

Alvorlighetsgraden av symptomer på overdosering av legemidlet øker ved samtidig bruk av løsningen til infusjoner med Berlition-piller, samt når stoffet kombineres med etylalkohol eller alkoholholdige drikkevarer.

Med utviklingen av symptomer på en overdose, blir pasienten umiddelbart innlagt på sykehuset. Det finnes ingen motgift motgift. Behandling av overdose med tioksyre består i bruk av enterosorbenter og utfører symptomatisk terapi om nødvendig.

Samspillet mellom stoffet og andre stoffer

Under behandlingen med legemidlet Berlithion 600 er bruk av medisiner som inneholder ethylalkohol og bruk av alkoholholdige drikker forbudt. Dette kan føre til alvorlig rus og utvikling av overdosering av medikament.

På grunn av behandlingen med legemidlet Berlithion, er det lagt merke til en økning i terapeutisk effekt av hypoglykemiske legemidler, derfor krever pasienter med diabetes mellitus korreksjon av den daglige dosen av legemidler.

Etter at legemidlet er administrert intravenøst, anbefales det ikke at pasienten bruker matvarer, kalsium, magnesium eller jern i 8 timer. Kombinasjonen av disse komponentene med tioctic syre fører til dannelse av komplekse forbindelser som kan forstyrre pasientens lever og nyrer.

Spesielle instruksjoner

Siden behandling med Berlition 600 ofte oppstår svimmelhet, anbefales det ikke å kjøre bil eller komplekse mekanismer som krever høy konsentrasjon av oppmerksomhet i behandlingsperioden.

Analoger av tabletter Berlition 600

Lignende i sammensetning og terapeutisk virkning med Berlition 600 er følgende legemidler:

Betingelser for frigjøring og oppbevaring av legemidlet

Legemidlet Berlithion 600 konsentrat frigjøres i apotek på resept fra en lege. Ampullene må oppbevares i den originale emballasjen utenfor barns rekkevidde, og unngår direkte sollys på stoffet. Holdbarheten til den uåpnede ampullen med konsentrat er 3 år fra produksjonsdatoen, forutsatt at den oppbevares ved en temperatur ikke høyere enn 15-20 grader.

Den forberedte infusjonsløsningen er ikke mer enn 6 timer, forutsatt at direkte sollys ikke faller på flasken med stoffet.

Den gjennomsnittlige kostnaden for legemidlet Berlition 600 i form av et konsentrat i apotek i Moskva er 1.520 rubler per pakning med 5 ampuller.