Lipolipidemic drug Traykor - bruksanvisninger

• Analyser

Et av de hjelpemedisinene som brukes til diabetes er Traykor. Det gjelder ikke for hypoglykemiske stoffer, men kan redusere nivået av glukose i blodet litt.

For å forstå hvordan du skal bruke den, må du kjenne til hovedområdet av søknaden og de viktigste egenskapene.

Generell informasjon, sammensetning og utgivelsesform

Ifølge radaren er Traykor et lipidsenkende legemiddel - fra kolesterol i blodet. Dens bruk bidrar til å redusere mengden fett i kroppen og forhindrer dannelsen av aterosklerose.

Utgivelsen er laget i Frankrike, hvor dette preparatet er realisert i form av tabletter. Virkningen av stoffet skyldes hovedkomponenten, som er fenofibrat.

Det kan bare brukes som foreskrevet av lege, siden det har en sterk effekt på kroppen. Ved bruk uten behov for alvorlige brudd. Derfor er det mulig å kjøpe det bare på resept.

Produksjon av midler utføres i tabletter. Den viktigste aktive ingrediensen i legemidlet er fenofibrat. Det er inkludert i tablettene i mengden 145 mg.

I tillegg til det er det komponenter som:

• sukrose;
• valium;
• natrium skumring;
• magnesium stereo;
• mikrokrystallinsk cellulose;
• laktosemonohydrat;
• natriumlaurisulfat;
• kolloidalt silisiumdioxid.

Disse stoffene tillater deg å gi stoffet ønsket form. Tablettene er filmbelagte (p.o.).

Også funnet tabletter med innholdet av den aktive ingrediensen i mengden 160 mg. De inneholder de samme ekstra ingrediensene som en annen type stoff.

Emballasjemedisiner har et annet sett. De kan inkludere fra 10 til 300 tabletter (dose 145 mg) eller fra 10 til 100 stykker (dose 160 mg).

Farmakologisk virkning og farmakokinetikk

For å forstå hva dette legemidlet er ment for, er det nødvendig å finne ut de særegenheter ved sin handling.

Fenofibrat påvirker triglyserider, reduserer antallet. Det bidrar også til å redusere mengden kolesterol i blodet. Dette skyldes et brudd på syntese av fettsyrer.

Bruk av stoffet kan redusere antall fibrinogen. Noe svakere aktiv ingrediens virker på glukose, noe som bidrar til å redusere nivået. Disse funksjonene gjør Traykor effektive for behandling av pasienter med aterosklerose, som har en tendens til å utvikle diabetes.

Fenofibrat når maksimal effekt 5 timer etter inntak (dette påvirkes av individuelle kroppskarakteristika).

En betydelig del av det er bundet til albumin, et plasmaprotein, som danner fenofibrisyre. Dens metabolisme utføres i leveren. Stoffet er preget av en lang handling - for å fjerne halvparten tar det ca 20 timer. Det forlater kroppen gjennom tarmene og nyrene.

Indikasjoner og kontraindikasjoner

Du kan finne ut av hva dette verktøyet hjelper ved å undersøke instruksjonene og indikasjonene for dens formål.

Det anbefales å bruke det for slike brudd som:

For slike sykdommer, brukes Traicor hvis ikke-farmakologiske behandlingsmetoder ikke gir resultater.

Legen kan også foreskrive dette legemidlet for å overvinne andre sykdommer i den komplekse terapien, dersom en slik handling ville være hensiktsmessig.

Det må huskes at tilstedeværelsen av indikasjoner for forskrivning ikke betyr obligatorisk bruk av denne medisinen. Påvisning av kontraindikasjoner tvinger til å forlate bruken.

Disse inkluderer:

• alvorlig leversykdom;
• alvorlige nyreproblemer;
• sammensetning intoleranse;
• amming;
• galleblæresykdom;
• barns alder.

Det er også tilfeller der bruk av TRYCOR er tillatt, men krever økt forsiktighet:

• alkoholisme;
• hypotyreose;
• avansert alder;
• forstyrrelser i leveren og nyrene.

Dette betyr at du kun kan ta dette legemidlet som foreskrevet av en spesialist. Selvmedisinering kan føre til komplikasjoner.

Instruksjoner for bruk

Traykors midler ble brukt utelukkende inni. Når du bruker stoffet i en dose på 145 mg, kan du drikke det uansett måltider. Hvis en dose på 160 mg er foreskrevet, bør du ta medisinen med mat. Det er ikke nødvendig å male og tygge tabletter, det er bare ønskelig å drikke det med vann i tilstrekkelig mengde.

Doserings- og mottaksplanen er vanligvis foreskrevet av en spesialist etter å ha studert bildet av sykdommen og tilhørende patologier. Hvis omstendighetene som krever korreksjonen mangler, anbefales pasienten å ta 145 eller 160 mg (1 tab.) Per dag.

Varigheten av behandlingsforløpet bestemmes også individuelt. I de fleste tilfeller tar det mye tid. I tillegg til det, anbefales en diett. Effektiviteten av behandlingen bestemmes av resultatene av analysene for å bestemme mengden kolesterol og triglyserider.

Selv om agenten er foreskrevet av en spesialist, bør pasienten nøye overvåke endringer i tilstanden hans. Utseendet på bivirkninger eller mangel på effekt betyr at Trikor ikke passer for denne situasjonen. Det kan også indikere behovet for dosejustering eller tilstedeværelsen av skjulte kontraindikasjoner.

Videomateriale om kolesterol og dets funksjoner i kroppen:

Spesielle pasienter og indikasjoner

Antall pasienter som spesiell forsiktighet er anbefalt når du bruker TRYCOR, omfatter følgende grupper av mennesker:

1. Kvinner under graviditet. Det aktive stoffet i stoffet er kontraindisert for dem, derfor er bruken i denne perioden forbudt.
2. Sykepleier mødre. Egenskaper av effekten av fenofibrat på kvaliteten på morsmelk og spedbarn er ikke fastslått. I denne forbindelse bruker legene ikke Traykor til slike pasienter.
3. Barn. I 18 år er dette stoffet ikke brukt, siden det ikke er kjent hvordan sammensetningen kan påvirke barnas kropp.
4. Eldre mennesker. For denne kategorien av pasienter anses bruk av stoffet som akseptabelt. Men før utnevnelsen har pasientene behov for en undersøkelse for å unngå mulige komplikasjoner. Også praktisert dose reduksjon.

Andre personer (i fravær av kontraindikasjoner) kan bruke legemidlet foreskrevet av lege.

Det er nødvendig å være forsiktig når du bruker Traicor i nærvær av følgende lidelser i kroppen:

1. Nyresykdom. Ved alvorlige sykdommer i denne legemidlet er bruk av stoffet forbudt. Mindre avvik i nyrens funksjon krever konstant overvåkning av behandlingsforløpet ved bruk.
2. Leversykdom. For mindre leverproblemer kan legen foreskrive Traykor etter undersøkelsen. Vesentlige brudd - en grunn til avvisning av stoffet.

Fenofibrat kan påvirke leverfunksjonen, så selv om det ikke foreligger brudd på dette området, er det nødvendig å periodisk sjekke tilstanden. Også, under påvirkning av agenten, kan blodproppene endres - dette må også kontrolleres.

Bivirkninger og overdosering

Når du bruker TRYCOR, kan bivirkninger oppstå. Ved sin betydelige intensitet er det nødvendig å nekte behandling med dette legemidlet.

De viktigste bivirkningene av medisiner inkluderer:

• kvalme;
• hodepine;
• muskelspasmer;
• økning i antall leukocytter;
• økt gassdannelse;
• diaré;
• magesmerter;
• myositt;
• elveblest;
• pankreatitt;
• kløe;
• hudutslett;
• gallestein formasjon;
• alopeci;
• nedgang i seksuell aktivitet.

Deres eliminering, om nødvendig, bør håndtere legen. Det er ingen spesifikk motgift, derfor blir symptomatisk terapi satt til pasienter.

Saker av overdosering er ikke løst. Det antas at når det oppdages, bør symptomatisk behandling hjelpe.

Drug Interaksjoner og Analoger

Kompetent terapi innebærer riktig kombinasjon av brukte stoffer. Hvis en betyr forvrenger virkningen av en annen, kan resultatene være uventede. Derfor er det nødvendig å ta hensyn til hvordan Traykor kan påvirke stoffene som brukes parallelt med det.

Forsiktig krever en kombinasjon av dette stoffet med:

• antikoagulantia (fenofibrat har en tendens til å øke effekten av dem, derfor er det risiko for blødning);
• Syklosporin (nyreaktivitet kan være svekket);
• statiner (det er fare for toksiske effekter på musklene).

For andre legemidler observeres ingen signifikante endringer. Likevel må pasienten informere legen om alle legemidler han bruker slik at spesialisten kan foreskrive tilstrekkelig behandling.

Årsakene til å bruke analoge verktøy kan variere. Svært ofte søker pasienter etter analoge billigere, fordi det å ta et dyrt stoff på en kontinuerlig basis er en svært kostbar oppgave.

Andre er bekymret for bivirkningene som gjør det vanskelig for dem å fullt ut fungere. I denne forbindelse må spesialister ofte velge stoffer med tilsvarende effekt.

Disse inkluderer:

En del av fondene som er oppført, har en sammensetning som ligner TRIKORs sammensetning. Andre har en lignende effekt, til tross for forskjellene i komponentene.

For å bruke analogen, er det nødvendig å konsultere en lege. Selvbehandling er alltid risikabelt, så du må sørge for at det valgte stoffet passer for en bestemt pasient.

Pasientens oppfatning

Anmeldelser av stoffet Traykor mest positivt - mange mennesker merker sin gunstige effekt på kroppen og senker kolesterolnivået i blodet.

Sagt Traykor for seks måneder siden som foreskrevet av lege. Takk til ham, ble kvitt smerte i føttene og knærne. Blodtrykket min ble også redusert, og triglyseridnivåene ble redusert. Jeg følte meg godt til jeg sluttet å ta den. Alle symptomene returnerte, så jeg tror å spørre legen om et andre kurs.

Legemidlet hjalp meg med å bli kvitt problemet med høyt kolesterol. Men på grunn av ham utviklet jeg bronkitt - tilsynelatende noen bivirkning. Fra bruken måtte forlates.

Jeg bruker verktøyet i 3 måneder. Først var det ingen positiv effekt, bare svakhet og hodepine. Da kom alt tilbake til normal, testene ble bedre. Også, smerten i bena og armer stoppet, krampene forsvant. Jeg pleide å våkne om natten på grunn av dem, men nå skjer dette ikke. Jeg føler meg mer energisk - som om forynget.

Kostnaden for legemidlet avhenger av doseringen av den aktive ingrediensen som er inneholdt i det og antall tabletter i pakken. For en pakning med 30 tabletter (145 mg) må du gi fra 750 til 900 rubler. Ved en dose på 160 mg og en lignende pakke, vil prisen for Traykor være fra 850 til 1100 rubler.

Traykor

Skjema for utgivelse

Anmeldelser av leger om tricor

Perfekt når du må rette triglyseridnivåer.

Effektivitet er ikke tydelig, og mengden av sporadiske bivirkninger forårsaker mange spørsmål.

Faktisk er fenofibrat vakkert i både kardiologi og endokrinologipraksis for hypertriglyseridemi. Som det er kjent, er endokrinologer, spesielt i dag, bare besatt av triglyseridene, og i å identifisere hypertriglyseridemi i kardiologisk praksis, anbefaler jeg det som et middel til valg.

"Traykor" er et lipidsenkende middel, men mer reduserer triglyserider. Jeg anbefaler med hyperlipoproteinemia IIa, IIb, III og IV typer. Dosering og varighet av behandlingen - individuelt. Bivirkninger er ikke observert.

Reduksjon av kolesterol er ikke spesielt berørt. Kontraindisert i merkede leverproblemer.

Pasientattest om trikor

Jeg har en negativ vurdering om sporingen. Han tok det ca 1 år i stedet for torvakarda. Hovedårsaken til erstatningen er det konstant lave HDL-nivået mens du tar torvakarda. Etter 4-5 måneder begynte paroksysmale episoder av abdominal distans og kvalme å oppstå - 1-2 ganger i måneden, og 8-9 måneder etter neste angrep, ble det kombinert (3 år siden) om biliær kolikk. I den fjerne galdeblæren, viskøs galle og noen løse småstein. Det var ingen problemer med magen eller galleblæren før du tok tricoré. Etter operasjonen stoppet angrepene. Denne bivirkningen er beskrevet i instruksjonene til legemidlet.

Jeg bor selv i Stavropol, alder - 53 år. Jeg har drukket "Traykor" siden 2013. Jeg ble foreskrevet av en øyelege Irina Olegovna Gadzalova. Mine sykdommer: diabetisk retinopati. Venstre øye - tre operasjoner på netthinnen, erstatning av linsen med IOL, laser koagulasjon mange ganger. Rett øye - to operasjoner på netthinnen (en for trekkraft), IOL, laser koagulasjon. Takket være "Traikor" er postoperativ synutvinning mye raskere og bedre. I tillegg reduserer Traykor blodkolesterol til normalt. Jeg drikker det regelmessig (10 måneder - så 2 hvilemåneder). Jeg merket ikke noen bivirkninger.

Traykor

Ekaterina Ruchkina 28. november 2011

Beskrivelse og instruksjoner av stoffet Traykor

Traykor - er et stoff for å redusere nivået av kolesterol og andre fettstoffer (triglyserider) i humant blod. Den inneholder stoffet fenofibrat. Denne komponenten fører til økt oppløsning av fett og fjerning av dem fra kroppen. Under komplekse biokjemiske prosesser faller kolesterolnivået med kvart (totalt kolesterol). Også medisiner reduserer konsentrasjonen av triglyserider i halvparten. Som et resultat kan Treicor behandling helt eliminere ekstravaskulær kolesterol innskudd (f.eks. Tendent). En annen effekt av legemidlet er en reduksjon i en slik indikator som fibrinogen, som er en markør for betennelse, sykdommer i kardiovaskulærsystemet, deltar i dannelsen av blodpropper og påvirker ESR. Blodstrømmen hos pasienter som tar Traykor øker.

Trikor brukt når:

• Forhøyede nivåer av kolesterol og triglyserider, som forekommer mot bakgrunnen av ulike sykdommer. For eksempel, i diabetes, lever plager.

Slip tabletter TRIKOR. Deres bruk bør ikke avbryte dietten og den tilhørende livsstilen til pasienten. Instruksjoner av stoffet insisterer på periodisk overvåking av innholdet av lipider i pasientens blod. Etter en ganske lang bruk - minst tre måneder - evaluerer en ekspert sin effektivitet. Hvis pasienten ikke klarer å forbedre helsen, dersom dietten følges og Tricor er vedvarende, bør legen foreslå ytterligere tiltak av terapi eller erstatte dette stoffet.

Traykor kontraindisert i:

• Alvorlig dysfunksjon i leveren (inkludert skrumplever) og nyrer;
• Sykdommer i galleblæren;
• Forstyrrelser av karbohydratmetabolismen (galaktosemi, fruktosemi, glukoseabsorpsjonspatologi, og så videre);
• Allergier til jordnøtter, soyabønner og produkter laget av dem;
• Graviditet, amming og alder.

- med forsiktighet når -

• Dysfunksjon i leveren eller nyrene moderat;
• alkoholisme;
• hypotyreose;
• Samtidig med andre legemidler som reduserer blodpropp
• Medfødt risiko for muskelpatologier;
• I gammel alder.

Bivirkninger og Trikem Overdose

Vi beskriver de bivirkningene som forekommer ofte - det vil si minst en av ti pasienter som tar Trikor. Det kan være magesmerter, oppkast, flatulens og noen forandringer i leveren (økte serumtransaminaser). De resterende bivirkningene er svært sjeldne.

I klinisk praksis var det ikke tilfelle av en overdose av Traicore. Men hvis du mistenker henne, er det verdt å observere pasienten for å kunne ta symptomatiske tiltak i tide.

Traikore Anmeldelser

Interessante anmeldelser om Traikor presenteres på et spesialisert forum. Mange av legene reagerte med mistanke om utseendet av dette stoffet i vårt marked: De oppfatter det mer som et middel til å berikke produsenter, og ikke som et middel for behandling. Faktum er at Traykor umiddelbart ble sterkt annonsert, tilbudt svært påtrengende til endokrinologer og deres pasienter. For eksempel, i mange artikler kalles det nesten ikke et paradis for diabetikere, et stoff som er i stand til å styrke veggene i blodårene. Mens det i den offisielle annotasjonen til Traikor om en slik handling ikke er nevnt.

Det er en annen gruppe leger som behandler Tricorus mer gunstig. Så, sammenligne midler fra en annen gruppe - statiner (Vasilip, Crestor) - og dette stoffet, legger de vekt på at de påvirker ulike typer fettstoffer.

- I dag er det den eneste medisinen som er i stand til å beskytte pasienten mot kapillære komplikasjoner av diabetes, skriver diskusjonen deltaker.

I tillegg kan Tricor tas selvfølgelig, for å normalisere tilstanden til blodet og å stoppe behandlingen (kanskje for en stund). Noen andre lipidsenkende stoffer er utviklet for permanent bruk gjennom livet.

Hvis en pasient har nok penger til å bruke Traicor, bør du ikke nekte slik behandling. Den virkelige effekten (eller mangelen derav) av medisiner på din helse kan kontrolleres ganske enkelt - donere blod for biokjemi med jevne mellomrom.

TRYCOR Anmeldelser

Utgivelsesform: Tabletter

Analoger Trikor

Sammenfaller i henhold til indikasjoner

Pris fra 418 rubler. Analog er billigere med 380 rubler

Sammenfaller i henhold til indikasjoner

Prisen er fra 433 rubler. Analog billigere med 365 rubler

Sammenfaller i henhold til indikasjoner

Pris fra 604 rubler. Analog billigere med 194 rubler

Instruksjoner for bruk til Traykor

Internasjonalt ikke-spredt navn (INN): fenofibrat

Doseringsform:

ingredienser:

Aktivt stoff:
Fenofibrat (mikronisert) 145,0 mg
Hjelpestoffer:
Sukrose 145,0 mg
Natriumlaurylsulfat 10,2 mg
Laktosemonohydrat 132,0 mg
Crospovidon 75,5 mg
Mikrokrystallinsk cellulose 84,28 mg
Kolloidalt silisiumdioksyd 1,72 mg
Hypromellose 29,0 mg
Natriumdose 2,9 mg
Magnesiumstearat 0,9 mg

Shell (Opadry ® OY-B-28920): 25,1 mg
Polyvinylalkohol 11,43 mg
Titandioxid 8,03 mg
Talc 5,02 mg
Sojalecitin 0,50 mg
Xantangummi 0,12 mg

beskrivelse
De avlange tabletter er filmdrasjerte i hvitt, merket "145" på den ene siden, og logoen på den andre siden av tabletten.

Farmakoterapeutisk gruppe:

hypolipidemisk middel - fibrat.

ATH kode: S10AV05

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk
Ved å aktivere RAAP-alfa (alfa-reseptorer aktivert av peroksisomproliferatoren), forbedrer fenofibrat lipolyse og utskillelsen av atherogene lipoproteiner med høyt triglyseridinnhold fra plasma ved å aktivere lipoproteinlipase og redusere syntesen av apoprotein-SSh. Aktivering av RAPP-alfa fører også til økt syntese av apoproteiner AI og AN.

Fenofibrat er et derivat av fibrinsyre, som har evne til å endre innholdet av lipider i menneskekroppen, formidles ved aktivering av RAPP-alfa. Effektene av fenofibrat på lipoproteiner beskrevet ovenfor fører til en reduksjon i fraksjonen av lavdensitetslipoproteiner (LDL) og svært lav tetthet (VLDL), som inkluderer apoprotein B, og en økning i innholdet av høydensitetslipoproteiner (HDL), som inkluderer apoproteiner Al og AN.

I tillegg øker fenofibrat LDL-clearance og reduserer innholdet i LDL-partikler av tett og liten størrelse, som øker observert hos pasienter med aterogen lipidfenotype, en hyppig brudd hos pasienter med risiko for hjerte-og karsykdommer på grunn av korrigering av brudd på syntese og katabolisme av VLDL. I kliniske studier ble det bemerket at bruken av fenofibrat senker totalt kolesterol med 20-25% og triglyserider med 40-55%, mens det øker HDL-kolesterolet med 10-30%. Hos pasienter med hyperkolesterolemi, hvori LDL-kolesterolnivået reduseres med 20 - 35% fenofibrat bruk reduksjonsforhold "total cholesterol / HDL-kolesterol", "LDL-kolesterol / HDL-kolesterol" og "Apo B / Apo AI» å være atherogene risikomerkere.

Med tanke på effekten av fenofibrat på LDL-kolesterol og triglyserider, er bruk av stoffet effektivt hos pasienter med hyperkolesterolemi, både ledsaget og ikke ledsaget av hypertriglyseridemi, inkludert sekundær hyperlipoproteinemi, for eksempel type 2 diabetes. Under behandling med fenofibrat, kan ekstravaskulær kolesterol innskudd (sener og tuberose xanthomer) reduseres og til og med forsvinne helt. Hos pasienter med forhøyede nivåer av fibrinogen behandlet med fenofibrat, var det en signifikant reduksjon i denne indikatoren, så vel som hos pasienter med forhøyede nivåer av lipoproteiner. Andre inflammatoriske markører, som C-reaktivt protein, reduseres også med fenofibratbehandling.

For pasienter med dyslipidemi og hyperurikemi er den ekstra fordelen den fenofibrat urikosuriske effekten, noe som resulterer i en reduksjon i urinsyrekonsentrasjonen med ca. 25%. Under kliniske studier og dyreforsøk har det vist seg at fenofibrat reduserer blodplateaggregasjon forårsaket av adenosindifosfat, arakidonsyre og epinefrin.

farmakokinetikk
Traykor 145 mg filmdrasjerte tabletter inneholder 145 mg mikronisert fenofibrat i form av nanopartikler. Plasma fenofibrat er ikke påvist. Den viktigste plasmametabolitten er fenofibrisyre.

Absorption: Maksimal plasmakonsentrasjon (C max) oppnås 2-4 timer etter inntak. Med langvarig bruk forblir konsentrasjonen av legemidlet i plasma stabilt, uavhengig av pasientens individuelle egenskaper. I motsetning til tidligere doseringsformer av fenofibrat, er maksimal plasmakonsentrasjon og total effekt av fenofibrat i form av nanopartikler ikke avhengig av inntak av mat. Derfor kan Traykor 145 mg tas til enhver tid, uavhengig av måltidet.

Distribusjon: Fenofibrisyre er sterkt bundet til plasmaalbumin (mer enn 99%).

Halveringstiden: Halveringstiden til fenofibrisyre (T1 / 2) er ca. 20 timer.

Metabolisme og utskillelse: Etter oral administrering hydrolyseres fenofibrat av esteraser. I plasma er bare den viktigste aktive metabolitten av fenofibrat, fenofibrisyre, funnet. Fenofibrat er ikke et substrat for CYP 3A4. Deler ikke i mikrosomal metabolisme.

Ekskretiseres hovedsakelig i urinen som fenofibrisyre og glukuronidkonjugat. Innen 6 dager elimineres fenofibrat nesten helt. Total clearance av fenofibrisyre, bestemt hos eldre pasienter, endres ikke.

Legemidlet samler seg ikke etter en enkelt dose og med langvarig bruk. Hemodialyse vises ikke.

Indikasjoner for bruk
Hypercholesterolemi og hypertriglyceridemi isolert eller blandet (dyslipidemi type IIa, IIb, III, IV, V) hos pasienter som diett eller andre terapeutiske tiltak som ikke er medisiner (for eksempel vekttap eller økt fysisk aktivitet) har vært ineffektive, spesielt i nærvær av dyslipidemi risikofaktorer som hypertensjon og røyking.

For behandling av sekundær hyperlipoproteinemi brukes stoffet i tilfeller der hyperlipoproteinemi vedvarer til tross for effektiv behandling av den underliggende sykdommen (for eksempel dyslipidemi i diabetes mellitus).

Kontra
Legemidlet er strengt kontraindisert i følgende tilfeller:

• overfølsomhet mot fenofibrat eller andre komponenter i legemidlet,
  
• leverfeil (inkludert levercirrhose),
  
• alvorlig nyresvikt (kreatininclearance opp til 18 år (effekt og sikkerhet ikke etablert),
  
• historie av fotosensibilisering eller fototoxicitet ved behandling av fibrater eller ketoprofen,
  
• galdeblæresykdom,
  
• amming periode
  
• medfødt galaktosemi, laktasemangel, nedsatt absorpsjon av glukose og galaktose (legemidlet inneholder laktose),
  
• medfødt fruktosemi, sucrase-isomaltase mangel (preparatet inneholder sukrose),
  
• allergisk reaksjon på jordnøtter, peanøttolje, soyacitin eller relaterte produkter i historien (på grunn av risikoen for overfølsomhetsreaksjoner).
  

Med forsiktighet
med hepatisk og / eller nyresvikt, hypothyroidisme; pasienter som misbruker alkohol, eldre, med en belastet historie med arvelige muskelsykdommer; mens du tar orale antikoagulantia, HMG-CoA reduktasehemmere (se avsnittet "Interaksjon med andre legemidler").

Graviditet og amming

graviditet
Det er få data om bruk av fenofibrat hos gravide kvinner. I dyreforsøk ble det ikke observert fenofibrat-teratogen effekt. Embryotoksisitet ble observert ved foreskrivende doser giftig for moderorganismen under preklinisk testing. Den potensielle risikoen for mennesker er ukjent. Derfor, under graviditet, kan Traicor 145 mg tabletter kun brukes etter en grundig vurdering av risikofaktorforholdet.

Amningstid
Legemidlet er kontraindisert for bruk under amming (ikke nok data om bruk av stoffet i denne perioden).

Dosering og administrasjon
Traikor 145 mg tabletter skal svelges hele, uten å tygge, drikkevann. Traykor 145 mg kan tas når som helst på dagen, uavhengig av måltidet.

Voksne. En tablett TRYCOR 145 mg en gang daglig.

Pasienter som tar en kapsel fenofibrat 200 mg eller en tablett fenofibrat 160 mg per dag kan fortsette å ta 1 tablett Traikor 145 mg uten ytterligere dosejustering.

Eldre pasienter. Det anbefales å ta en standarddose for voksne (en TRYCOR 145 mg tablett en gang daglig).

Pasienter med leversykdom. Bruk av stoffet hos pasienter med leversykdom er ikke studert.

Legemidlet bør tas i lang tid, mens du fortsetter å følge en diett som pasienten fulgte før behandling med Traikor 145 mg ble startet.

Bivirkninger

Fra mage-tarmkanalen:
> 1/100,> 1/1000, fra siden av leveren:
> 1/100,> 1/1000, fra muskel-skjelettsystemet og bindevev:
> 1/10000, vaskulære sykdommer:
> 1/1000, Fra siden av sirkulasjons- og lymfatiske systemer:
> 1/10000, Fra nervesystemet:
> 1/10000, fra siden av luftveiene:
På den delen av huden og subkutan fett:
> 1/1000,> 1/10000, Laboratorietester:> 1/1000, Overdose
Saker av overdose er ikke beskrevet. Den spesifikke motgiften er ukjent. Hvis det er mistanke om overdosering, bør symptomatisk og, hvis nødvendig, understøttende behandling foreskrives. Hemodialyse er ineffektiv.

Interaksjon med andre legemidler

Orale antikoagulanter
Fenofibrat forsterker effekten av orale antikoagulantia og kan øke risikoen for blødning, som er forbundet med forskyvning av antikoagulanten fra bindingsstedene til plasmaproteiner.

Ved behandling med fenofibrat anbefales det å redusere dosen av antikoagulantia med om lag en tredjedel, etterfulgt av gradvis dosejustering. Valget av dosen anbefales under kontroll av nivået av MHO (internasjonalt normalisert forhold).

ciklosporin
Flere alvorlige tilfeller av reversibel nedgang i nyrefunksjonen under samtidig behandling med fenofibrat og cyklosporin er beskrevet. Derfor er det nødvendig å overvåke tilstanden av nyrefunksjon hos disse pasientene og for å avbryte fenofibrat ved alvorlig endring i laboratorieparametere.

HMG-CoA-reduktasehemmere og andre fibrater
Når du tar fenofibrat samtidig med HMG-CoA reduktasehemmere eller andre fibrater, øker risikoen for alvorlige toksiske effekter på muskelfibre (se avsnittet "Spesielle instruksjoner").

Cytokrom P450 enzymer: In vitro-mikrosomer fra human leveren viste at fenofibrat og fenofibrinsyre ikke er inhibitorer av følgende cytokrom P450 isoenzym (CYP3A4, CYP2D6, CYP2E1 eller CYP1A2). Ved terapeutiske konsentrasjoner er disse forbindelsene svake hemmere av isoenzymene CYP2C19 og CYP2A6 og svake eller moderate inhibitorer av CYP2C9.

Spesielle instruksjoner
Før behandling med Traikor 145 mg påbegynnes, bør passende behandling utføres for å eliminere årsaken til sekundær hyperkolesterolemi, for eksempel i slike sykdommer som ukontrollert type 2 diabetes mellitus, hypothyroidisme, nefrotisk syndrom, dysproteinemi, obstruktiv leversykdom, konsekvenser av medisinbehandling, alkoholisme.

Effektiviteten av behandlingen bør vurderes av innholdet av lipider (totalt kolesterol, LDL, triglyserider) i serum. I mangel av terapeutisk effekt etter flere måneders behandling (vanligvis etter 3 måneder), bør hensiktsmessigheten av samtidig eller alternativ behandling vurderes. Hos pasienter med hyperlipidemi som tar østrogener eller hormonelle prevensjonsmidler som inneholder østrogener, er det nødvendig å finne ut om hyperlipidemi er av primær eller sekundær art. I slike tilfeller kan en økning i lipidnivåene være forårsaket av østrogen.

Leverfunksjon: Ved bruk av TRIKOR 145 mg og andre legemidler som reduserer lipidkonsentrasjonen, er det blitt beskrevet en økning i levertransaminase nivåer hos enkelte pasienter. I de fleste tilfeller var denne økningen midlertidig, mindre og asymptomatisk. I løpet av de første 12 månedene av behandlingen anbefales det å kontrollere nivået av transaminaser (ALT, ACT) hver tredje måned. Pasienter som har økt transaminaskonsentrasjoner under behandling krever oppmerksomhet, og i tilfelle økt ALT- og ACT-konsentrasjon mer enn 3 ganger i forhold til øvre grense for normen, stoppes legemidlet.

Pankreatitt: Tilfeller av utvikling av pankreatitt i behandlingsperioden med Traikor 145 mg er beskrevet. De mulige årsakene til pankreatitt i disse tilfellene var: utilstrekkelig effektivitet av legemidlet hos pasienter med alvorlig hypertriglyseridemi, direkte eksponering for stoffet, samt sekundære effekter forbundet med nærvær av steiner eller dannelse av sediment i galleblæren, ledsaget av obstruksjon av den vanlige gallekanalen.

Muskler: Når du tar TRIKOR 145 mg og andre legemidler som reduserer lipidkonsentrasjonen, er det tilfeller av toksiske effekter på muskelvev, inkludert svært sjeldne tilfeller av rabdomyolyse. Hyppigheten av dette bruddet øker i tilfelle hypoalbuminemi og nyresvikt i historien.

Giftige effekter på muskelvev kan være mistenkt basert på pasientklager om svakhet, diffus myalgi, myosit, muskelkramper og kramper, og / eller en merkbar økning i kreatininfosfokinase (CPK) (mer enn 5 ganger øvre grense for normal). I slike tilfeller bør behandlingen med Traykor 145 mg avbrytes.

Risikoen for utvikling av rabdomyolyse kan økes hos pasienter med nedsatt forekomst av myopati og / eller rabdomyolyse, inkludert alder over 70 år, forverret av en historie med arvelige muskelsykdommer, nedsatt nyrefunksjon, hypothyroidisme, alkoholmisbruk. Slike pasienter skal bare foreskrive legemidlet dersom forventet nytte overstiger den mulige risikoen for utvikling av rabdomyolyse. Når Traikor 145 mg tas samtidig med HMG-CoA-reduktasehemmere eller andre fibrater, er det fare for alvorlige toksiske effekter på muskelfibre, spesielt hvis pasienten hadde muskelsykdom før behandling. I dette henseende er samtidig administrasjon av Traicor 145 mg og et statin kun tillatt dersom pasienten har alvorlig blandet dyslipidemi og høy kardiovaskulær risiko i fravær av muskelsykdommer i historien og under forhold med tett overvåkning som er rettet mot å identifisere tegn på utvikling av toksisk effekt på muskelvev.

Nyresvikt: Dersom kreatininnivåene økes med mer enn 50% over øvre grense for normalitet, bør behandlingen avbrytes. I de tre første månedene anbefales det å bestemme konsentrasjonen av kreatinin.

Innflytelse på evnen til å kjøre og andre mekanismer
Når du brukte stoffet, var det ingen effekt på evnen til å kjøre bil og kontrollmekanismer.

Utgivelsesskjema
Filmdrasjerte tabletter på 145 mg.
På 10 tabletter i PVC / PE / PVDH / Al blister. På 1, 2, 3, 5, 9, 10 blister i en papppakke sammen med bruksanvisningen.
På 14 tabletter i PVC / PE / PVDH / Al blister. På 2, 6, 7 blister i en papppakke sammen med søknadsinstruksjonen.
På 10 tabletter i PVC / PE / PVDH / Al blister. 28, 30 blister i pappkasser (sykehusemballasje).

Lagringsforhold
Liste B.
På et tørt sted ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° С i originalemballasjen.
Oppbevares utilgjengelig for barn!

Holdbarhet
3 år.
Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

Salgsbetingelser for apotek
I følge oppskriften.

Venner. Hvem kan si om stoffet Traykor. Er det effektivt?

Venner! Hvem kan si om stoffet Traykor? Er det effektivt?

Les veggen nedenfor sier om Traykor.

Oculisten skrev ut som et godt verktøy for blodårer. Pro effektivitet er vanskelig å dømme.

stor, for deg har oculisten skrevet ut på privilegiet? Og hvorfor er det vanskelig å dømme effektiviteten? Bedre ikke? Til meg anbefaler optometristen vitaminchchiki rosa og alle. Men dette er på egen bekostning, men jeg har aldri snakket om dette stoffet.

conklin, jeg betalte dette for en økolog til å betale, da de ikke anbefaler noe gratis. Men det er vanskelig å dømme, fordi retinopati ikke føltes. Rosa vitaminer ligner quinax, vel, jeg føler meg ikke mye om vitaminer, så for generelt vedlikehold.

Jeg leste vurderinger om traikor. Alle positive. Men bunnlinjen er at stoffet er foreskrevet for dyspidemi. Om et ord retinopati))

En optiker anbefalte meg å streik eller lutein og taufon

45dryden30, dette er kosttilskudd. Taffonen er vanligvis en dummy. Og tricore er egentlig et stoff som hemmer retinale blødninger (angivelig)

Det eneste jeg fant om retrikor og retinopati tilhører cd 2-type. Og dette er akkurat tilfellet når det er problemer med fettmetabolismen. Hmm.

Hvorfor er dette dummy? Ingen sa noe om dette stoffet, kanskje fordi jeg ikke trenger det..

Julia, dette er bra)) Men emoxipin er bedre fra dråper. Jeg leser også at tricore er nødvendig for SD2, men jeg har 1 type. Og et brudd på fettmetabolismen.. ja, jeg lider ikke..)

stein, ja, nettopp quinax. Og om behandling av polyneuropati med dette stoffet, kan du ikke si noe? Jeg leser at i tillegg til øynene fungerer Traykor godt på beinene på beina.

Jeg leser også det.. Men i minnet brukte ingen det.. Standard kurset i Omsk: Oktolipen-Milgamma og Aktavegin. Egentlig nekter jeg leger fra Aktavegin, ifølge pensjonskoler))

conklin, hvis stoffet har en positiv effekt på fartøyene, så er det klart at dette også gjelder for fartøyene og øynene og føttene, og så videre. Når det gjelder polyneuropati, har jeg ikke hørt at det var alt det samme at skade på det nervøse vevet ble behandlet med sine vaskulære preparater. Med henne er standardbehandling et kurs på B-vitaminer, tioctic acid

Jeg har type 2, men det er ingen fett abnormitet, og alt kolesterol er bra og dårlig er normalt. Kan dette stoffet i tillegg til hovedformålet vise gode resultater i behandlingen av blodkar?

machinelike, nå, selv noen leger nekter å gjøre en thioctic milgamma, sier at det ikke har noen effekt, mens andre anbefaler sterkt å ta kurs.

Stort, faktum i saken er at jeg leser på internett om den positive effekten på øynene og beinene. Påståelig, mens du tar stoffet, reduseres prosentandelen gangren.

conklin, her følte jeg effekten av fartøyets duo gjennom fartøyene. Etter injeksjon og piller hadde hun ikke lider av hevelse og vekt i bena hele sommeren.

Jeg forstår at tricore er et relativt nytt verktøy! Jeg har en anstendig opplevelse, men standard anbefalinger fra oculist-leger: laserbehandling, selvkontroll, kosttilskudd og dråper. Vel og retinalamin, kanskje.

conklin, gangrene når sd utvikler seg fra det faktum at høyt sukker påvirker fartøyene negativt. Det er ingen bedre forebygging enn normen for sukker. Hvis du går på høy sukker, vil ingen piller hjelpe.

I Moskva, en vanlig polyklinikk på et daghospital og dråper oktolipin gratis. Vil du ha en berlition eller aktovegin- for pengene. Milgamma er også til stede for penger. Ingenting nytt tilbys.

Styre, vi vet alle om sukker. Men selv om de er normale, stopper ikke polyneuropati, så du må også legge til stoffer. Jeg hørte ikke om duellen, nevrologen aldri har utnevnt, jeg vil ta notat.

conklin, oktolipen og berlithion er en og samme, begge er thioctic acid fra forskjellige produsenter. På sykehus, i stedet for en milgamma, injiserer de vanligvis to vitaminer fra gruppen på dagen en dag en annen. Milgamma er forståelig nok bedre i hennes flere vitaminer gr B

Personlig hjalp oktolipinen meg. I alle fall er det ingen ubehagelige følelser i føttene. Det var selvfølgelig skepsis når han ble utnevnt, men det viste seg bra.

conklin, fartøy du på grunn av en nevropatolog og ikke utnevnt, har han ingen forbindelse med polyneuropati. Dette er et preparat for blodårer. Jeg utnevnte sin endokrinolog.

Stå, vel, det sier jeg, for det meste, er produktene våre prikket gratis, og du kjøper importerte selv og bringer dem, de vil hælde inn og gi deg penger.

Conklin, vel, det har alltid vært så) det er ingenting du kan gjøre. Selv om det ikke er noen forskjell i effekt, er alt det samme. Jeg kan bare si unnskyld for rumpa) bedre enn 10 injeksjoner av en milgamma enn 20 individuelt å stikke)

stein, og i vår polyklinikk i Moskva, foreskriver en nevrolog vaskulær medisin, og endokrinologen foreskriver bare sukkersenkende stoffer, og det er det. Hun skriver ikke ut et ekstra stykke papir som en henvisning til en blodprøve, sender til terapeuten. Han sier at disse analysene ikke er i profilen hennes. Hun har bare sukker, glykert og biokjemi. En terapeut vil aldri gi retninger til glykert. Alt er delt. Så jeg må sannsynligvis kontakte en nevrolog.

stein, og duoenes vekt hvor mange skudd ble du gitt? 10? For meg utpeker en nevrolog bare Actovegin v / vno i intervaller mellom droppere.

conklin, som du har vanskelig. selv om vi i klinikken også. Den siste enden fortalte bare milgamma å drikke, den nåværende endokrinologen, i prinsippet, for et og et halvt år foreskrev ikke noe annet enn noen tester og besøk til økologen. Jeg foretrekker å besøke flere ganger en god betalt endokrinolog, og beroligende forteller alle mine sår og angst. der er jeg foreskrevet den nødvendige behandlingen. Dyrt, men resultatet er godt.

Stå, vi har en endokrinolog på alle omskolede terapeuter, og mener at han er professor i endokrinologi. Hun liker henne ikke når hun sier at en annen lege har foreskrevet deg. Jeg går imidlertid til det endokrinologiske senteret, det er av allforeningens verdi og fri. Det er her de virkelige endokrinologene. Men på grunn av tilstrømningen av folket, ikke bare muskovittene, men også fra regionene, begynte de å nærme seg pasientene på en noe formell måte. Hvis du spør om et stoff, vil det svare, og alt blir raskere. Og i de betalt i mange sentre sitter de samme omskolede terapeuter. Vi tjener også penger et sted. Gå til en slik spesialist, og til og med betale pengene? Nevrologgen er også en god spesialist, men han foreskriver svært kostbare stoffer, men jeg vil at regjeringen skal få minst noe gratis. Forresten, liker jeg oktolipen. Her graver jeg i februar, mine ben ikke fryser i det hele tatt, og de blir ikke nummen. Jeg har akkurat problemet.

Conklin, jeg har gått til den betalte en lenge, så jeg har ingen tvil.

men jeg er fortsatt interessert i å lese om fenofibrat og retinopati. interessert i!

Og for meg, uansett hvor du skal gå: hva du skal betale, hva du skal betale for. Uansett sitter en person i klinikken, i det betalte medisinske senteret. Uansett vil legenes kunnskap ikke lenger eksistere, uansett hvor han jobber. Vel, dette er bare min mening. I alle fall avhenger alt av personen: Noen har lært en gang - de bruker den kunnskapen, mens andre lærer hele livet og lærer noe nytt. Medisin, hun beveger seg fremover hele tiden.

• stør
• 16. april 2013
• 22:39

sekretariatet6485, jeg er enig, bare i klinikken tar endokrinologen 2 timer i uka, selvfølgelig er køen etter avtale, hun har bare tid til å skrive til kortet og fortelle sykepleieren hvilke retninger som skal skrives ut. og på kontoret på samme tid er 2-3 diabetikere på benken) generelt, i sin kunnskap, har jeg ingen tvil om, men i denne situasjonen er det ingen riktig mottakelse. Dette er den eneste grunnen til at jeg betaler et betalt besøk.

• Conklin
• 16. april 2013
• 22:56

sekretariatet6485, jeg er enig med deg 100%. Om ettermiddagen sitter de i distriktet i en halv dag, om kvelden anbefaler de også det betalt.

• Conklin
• 16. april 2013
• 22:59

Styrk, les om vekten av deu, et veldig alvorlig legemiddel. Jeg skjønte at han foreskrev det allerede for alvorlige komplikasjoner av diabetes, inkludert nefropati.

• stør
• 16. april 2013
• 23:05

Conklin, jeg kan ikke si hvor alvorlige komplikasjoner må være for å bli foreskrevet, det er ingen problemer med nyrer (ttt), og generelt er tilstanden normal, tester er normale. Bare opplevelsen er allerede anstendig, og det er klart for meg at det i lang tid vil bli endringer i fartøyene. Jeg foreskrev det etter mine klager om tendensen til hevelse i beina.

• Conklin
• 16. april 2013
• 23:09

stur, hvor mange år opplever?

• stør
• 16. april 2013
• 23:11

conklin, 18 år kommer

• Conklin
• 16. april 2013
• 23:37

Stå, ja, anstendig. Jeg har bare 8, og mange ting er allerede vedlagt. Men jeg har type 2 etter operasjon på skjoldbruskkjertelen dukket opp diabetes. Ingen av de nære slektninger har noen gang vært syk. Så igjen om legen vår. Etter operasjonen var jeg i hennes kontroll, så hun ga aldri meg retning for sukker om et år, selv om jeg klaget til henne at jeg gikk ned i vekt, mistet jeg meg. Inntil hun leste om diabetes, dro hun til legen, katten. Jeg ble rådet før operasjonen, han sendte meg for å passere glycated, og der 9.6. Og denne idioten gjorde ikke oppmerksomhet. Så jeg selv gikk til sykehuset til denne legen, de gjorde alle testene der, ble undersøkt, diagnostisert. Og hvis endokrinologen min lyttet til mine klager i tide, så kan en diett kanskje i det minste bli dispensert. Og hun gjorde ikke oppmerksomhet i løpet av året. Og dette er en lege!

• secretariat6485
• 16. april 2013
• 23:38

conklin, er det foreskrevet ikke bare for komplikasjoner som en behandling, men også som forebygging. Legemidlet er bra, det er også effektivitet, ifølge vurderinger. Men med noen komplikasjoner kan det ikke være, ellers kan du bare forverre de eksisterende.

• Conklin
• 16. april 2013
• 23:42

Secretariat6485, jeg har aldri blitt foreskrevet, men jeg tok oppmerksom på at det er slikt stoff.

• secretariat6485
• 16. april 2013
• 23:46

conklin, jeg er ikke overrasket over noe som sier ingenting hvor som helst. Selv møtte det mer enn en gang. Mange vet ikke engang hva mikroalbumin er og hvorfor det bør tas. Og dette er ikke noe viktig! For en eller annen grunn lærte jeg meg selv om ham ikke fra leger ((nærmere bestemt fra leger, men ikke fra de legene fra hvem jeg skulle ha hørt om det. Og dette er trist!

• stør
• 17. april 2013
• 00:28

conklin, ja, jeg beklager så mye om at det meste av min erfaring ikke hadde noen ide om kompensasjon, leger var lakoniske, i bøker på type 1 sd, alt ble skrevet skånsomt. Heldigvis overlevde jeg til Internett))) selvutdannende og sortere ut diabetes selv.

• Conklin
• 17. april 2013
• 10:45

Styrk, dette handler om legene. De sier egentlig ikke noe, de sender diabetes til skolen, og bare sverger når sukkene er forhøyet, men samtidig er terapien ikke alltid valgt riktig. Da jeg ble syk, jobbet jeg i et medisinsk forlag, og det hjalp meg mye. Jeg var omgitt av smarte bøker, jeg leste mange nyttige ting for meg selv, jeg snakket med legene på sitt språk, mange ble overrasket over den dypere kunnskapen til en vanlig pasient. Forresten, i bøkene leser jeg at etter en operasjon, spesielt endokrinologisk, er det ofte diabetes. Og ingen av legene fortalte meg det, ikke engang professoren som drev. De snakker bare om overvekt og arvelighet. Jeg har hverken den ene eller den andre. Dessverre er denne sykdommen fortsatt ikke fullt ut forstått.

Drug Traykor for behandling av lipid metabolisme lidelser

Diabetes og behandling

Side 1 av 2 1, 2

Drug Traykor for behandling av lipid metabolisme lidelser

Her er nyheter:

Tricor® 145 mg dukket opp i Russland - et unikt stoff som behandler komplikasjoner av type 2 diabetes.

Solvay Pharma Company kunngjør starten på salg av Traykor 145 i Russland siden 10. september 2008. Traykor® er et tredje generasjons fenofibrat og skapt i samarbeid med Elan ved hjelp av NanoCrystal nanoteknologi for maksimal effektivitet og sikkerhet.

Traikor® er produsert i Cork, Irland, under tilsyn av FDA, da Traicor er mye brukt i USA for å behandle pasienter med type 2 diabetes. Studier har vist at bruk av Traicor hos pasienter med type 2 diabetes gjør det mulig å minimere progresjonen av komplikasjonene av denne sykdommen.

En DAIS-studie utført i samarbeid med Verdens helseorganisasjon viste at bruk av fenofibrat fører til en signifikant nedgang i progresjonen av koronar aterosklerose med 42%. I samme studie ble det vist at fenofibrat reduserer konsentrasjonen av de farligste av de atherogene fraksjonene - "liten tett" LDL (liten tett LDL), sammen med en reduksjon i triglyserider og en økning i HDL. Dette endelig bekreftet Traikors komplekse positive effekt på den atherogene diabetiske triaden: En økning i "små, tette" LDL og triglyserider mens HDL er avtagende. Fenofibrat påvirket lipoproteinfraksjoner som ikke er påvirket av statiner.

I 2005 ble den største internasjonale diabetesstudien fullført - FIELD-studien. I denne studien med 9795 pasienter med type 2 diabetes, viste Traicor® en unik evne til å redusere utviklingen av diabetisk retinopati, nefropati og fotamputasjon på grunn av diabetes, uavhengig av om pasientene har endringer i lipidogram eller biokjemiske lipidogramverdier under normale forhold. De fleste pasientene (over 70%) med type 2-diabetes på tidspunktet for inkludering i FIELD-studien hadde normalt lipidogram, men Traikor® inntaket reduserte med 79% progressjonen av eksisterende retinopati eller forhindret utviklingen hos pasienter uten retinopati. Traicor® resulterte også i en 79% reduksjon i behovet for laserfotokoagulering for diabetisk retinopati. Bruken av Traikor tillatt å redusere amputasjon av føtter på grunn av diabetes nesten 2 ganger. Disse effektene av TRICOR har vekket stor interesse for leger, siden de tillater dem å utvide og maksimalt beskytte en pasient med type 2 diabetes. Pressekonferanse rapporter og pressekonferanse videoer er tilgjengelig på: www.fieldstudy.info

Traykor® er tilgjengelig i tabletter på 145 mg og administreres 1 tablett 1 gang per dag når som helst som er praktisk for pasienten. Utvelgelse eller økning i dosering er ikke nødvendig. Det er også umulig å dele pillen, da den inneholder den optimale daglige dosen av stoffet i form av nanopartikler.

Evaluering av effektiviteten til Traikor gitt av internasjonale eksperter på diabetesområdet:

Jean Charles Fruchart, professor, president for European Society for Atherosclerosis: "De gunstige effektene av fenofibrat manifesterer seg uavhengig av glykemisk kontroll, blod lipidnivåer og blodtrykk. I denne forbindelse legges store forhåpninger på fenofibrat når det gjelder effektiv og sikker medisinbehandling, noe som kan bremse utviklingen av diabetiker retinopati og redusere behovet for laserkoagulering av retina hos pasienter med type 2-diabetes, som til slutt totalt mister syn som resultat e mikrovaskulær skade forårsaket av diabetes. "

Professor Anthony Kitsch, FIELD Hovedforsker, Universitetet for kardiologi og epidemiologi i Sydney, Australia: "De fordelaktige effektene av fenofibrat i diabetisk retinopati: er unike fordi ingen andre stoffer har pålidelig vist klinisk signifikante effekter i diabetisk øyesykdom som manifesterer seg i ulike pasientkategorier.

Effektene av fenofibrat manifesterer seg i et tidlig behandlingsstadium og har blitt etablert med begge typer diabetisk retinopati, så vel som hos pasienter med retinopati, og uten denne komplikasjonen. "

Professor of Ophthalmology Paul Mitchell, Sydney: "Laserkoagulering av retina for å forhindre dannelse av patologiske fartøy er ledsaget av punktdestruksjonen av sunt øyevæv. Resultatet blir at synsfeltet minker og pasientens synsstyrke kan forringes. Jeg tror at alle pasienter med type 2-diabetes og retinopati i tidlig stadium krever fenofibratbehandling. Det bør spesielt bemerkes at fenofibrat reduserer progresjonen av diabetisk retinopati, som, uten å ta fenofibrat, vil kreve ytterligere drive laserterapi. Således fenofibrat svare til ekstremt udekket behov for effektive behandlinger av pasienter med diabetes. "

William Virgil Brown, professor, Metabolistleder, Atlanta, USA: "Resultatene fra FIELD-studien er så overbevisende at jeg er sikker på at vi har en ny strategi for effektiv og sikker behandling av diabetisk retinopati, spesielt hos pasienter med tidlig tegn på denne komplikasjonen ".