glukose

Produkter

250 ml beholdere (32) fra en flerlags polymerfilm basert på polypropylen-kartonger.
500 ml beholdere (20) fra en flerlags polymerfilm basert på polypropylen-kartonger.

Deltar i ulike metabolske prosesser i kroppen. Infusjon av dextroseløsninger delvis, kompenserer for vannmangel. Dextrose, som kommer inn i vevet, blir fosforylert og blir til glukose-6-fosfat, som er aktivt involvert i mange deler av kroppens metabolisme. 5% dextroseoppløsning er isotonisk mot blodplasma.

Absorberes helt av kroppen, nyrene utskilles ikke (utseende i urinen er et patologisk tegn).

- mangel på karbohydratmat

- rask etterfylling av væskevolum;

- ved cellulær, ekstracellulær og generell dehydrering

- som en komponent i blodsubstituerende og anti-sjokk væsker;

- for preparering av legemidler for på / i introduksjonen.

- postoperative dextroseavfallsforstyrrelser

- Sirkulasjonsforstyrrelser som truer hevelse i hjernen og lungene;

- hevelse i hjernen

- akutt venstre ventrikulær svikt

Med forsiktighet: dekompensert kronisk hjertesvikt, kronisk nyresvikt, hyponatremi, diabetes mellitus.

I / i jet, drypp. Dosen av den administrerte løsningen avhenger av alder, kroppsvekt og klinisk tilstand hos pasienten. In / i struino 10-50 ml. For iv-dråpe er anbefalt dose for voksne fra 500 til 3000 ml / dag. Anbefalt dose for barn som veier fra 0 til 10 kg er 100 ml / kg / dag; kroppsvekt fra 10 til 20 kg - 1000 ml + 50 ml for hver kg over 10 kg / dag; kroppsvekt over 20 kg - 1500 ml + 20 ml for hver kg over 20 kg / dag. Administrasjonshastigheten er opptil 5 ml / kg kroppsvekt / h, som tilsvarer 0,25 g dextrose / kg kroppsvekt / time. Denne hastigheten tilsvarer 1,7 dråper / kg kroppsvekt / min.

Med introduksjonen av glukose-løsninger er det mulig: feber, betennelse i vevet på injeksjonsstedet, trombose og / eller tromboflebitt, som oftest er assosiert med brudd på injeksjonsteknikken.

Symptomer: Overdosering utvikler vedvarende hyperglykemi, glykosuri, hyperglykemisk, hyperosmolær koma, hyperhydrering, forstyrrelse av vann og elektrolyttbalanse, akutt ventrikulær svikt.

Behandling: Legemidlet bør trekkes tilbake, inntast kortvirkende insulin og symptomatisk terapi.

Dextroseoppløsning kan ikke brukes sammen med blod, hermetisert natriumcitrat.

Infusjoner av store mengder dextrose er farlige hos pasienter med betydelig elektrolyttap. Det er nødvendig å overvåke elektrolyttbalansen.

For å øke osmolariteten kan 5% dextroseoppløsning kombineres med 0,9% natriumkloridløsning. Det er nødvendig å kontrollere konsentrasjonen av glukose i blodet.

For en mer fullstendig og rask absorpsjon av dextrose kan du legge inn p / til 4-5 U kortvirkende insulin, med en hastighet på 1 U kortvirkende insulin for 4-5 g dextrose.

Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer

Ikke påvirker evnen til å kjøre biler.

glukose

Bruksanvisning:

Priser i nettapoteker:

Glukose - betyr for karbohydratmat; har en avgiftende og hydrerende effekt.

Frigi form og sammensetning

infusjonsvæske 5%: fargeløs gjennomsiktig væske [100, 250, 500 eller 1000 ml i plastbeholdere, 50 eller 60 stk hver. (100 ml), 30 eller 36 stk. (250 ml), 20 eller 24 stk. (500 ml), 10 eller 12 stk. (1000 ml) i separate beskyttelsesposer, som er pakket i pappkasser sammen med tilsvarende antall bruksanvisninger];
10% infusjonsvæske: fargeløs gjennomsiktig væske (500 ml i plastbeholdere, 20 eller 24 stykker i separate beskyttelsesposer, som er pakket i pappkasser sammen med tilsvarende antall bruksanvisninger).

Aktiv ingrediens: dextrosemonohydrat - 5,5 g (som tilsvarer 5 g vannfri dextrose) eller 11 g (som tilsvarer 10 g vannfri dextrose).

Hjelpestoff: vann til injeksjon - opp til 100 ml.

Indikasjoner for bruk

som en kilde til karbohydrater;
som en komponent i anti-sjokk og blodsubstituerende væsker (for sjokk, sammenbrudd);
som en base løsning for oppløsning og fortynning av medisinske stoffer;
med moderat hypoglykemi (for profylaktiske formål og for behandling);
under dehydrering (på grunn av diaré / oppkast, så vel som i postoperativ periode).

Kontra

hyperlaktatemi;
hyperglykemi;
Overfølsomhet overfor det aktive stoffet;
dextrose intoleranse;
hyperosmolær koma;
allergisk mot matvarer som inneholder mais.

I tillegg til 5% glukoseoppløsning: uncompensated diabetes mellitus.

I tillegg til 10% glukoseoppløsning:

dekompensert diabetes og diabetes insipidus;
ekstracellulær hyperhydrering eller hypervolemi og hemodilusjon;
alvorlig nedsatt nyrefunksjon (med anuria eller oliguri)
dekompensert hjertesvikt;
levercirrhose med ascites, generalisert ødem (inkludert ødem i lungene og hjernen).

Infusjon av dextrose 5% og 10% er kontraindisert dagen etter en hodeskader. Det er også nødvendig å ta hensyn til kontraindikasjoner for tilsatt til løsningen av dextrosemedisiner.

Kan brukes under graviditet og amming i henhold til indikasjoner.

Dosering og administrasjon

Glukose administreres intravenøst. Konsentrasjonen og dosen av legemidlet bestemmes avhengig av pasientens alder, tilstand og vekt. Konsentrasjonen av dextrose i blodet må overvåkes nøye.

Vanligvis injiseres legemidlet i den sentrale eller perifere venen, gitt osmolariteten til den injiserte løsningen. Innføringen av hyperosmolære oppløsninger kan forårsake irritasjon av vener og flebitt. Ved bruk av alle parenterale løsninger anbefales det å bruke filtre i løsningsforsyningsledningen til infusjonssystemer.

Anbefalt bruk for voksne:

som en kilde til karbohydrater og med isotopisk ekstracellulær dehydrering: med en kroppsvekt på ca 70 kg - fra 500 til 3000 ml per dag;
for fortynning av injiserte parenterale preparater (som en baseoppløsning): fra 50 til 250 ml per dose injisert medikament.

Anbefalt bruk for barn (inkludert nyfødte):

som en kilde til karbohydrater og med isotop ekstracellulær dehydrering: med kroppsmasse fra 0 til 10 kg - 100 ml / kg per dag, med kroppsmasse fra 10 til 20 kg - 1000 ml + 50 ml for hver kg over 10 kg per dag, med kroppsvekt fra 20 kg til 1500 ml + 20 ml per kg over 20 kg per dag;
for fortynning av injiserte parenterale preparater (som en grunnleggende løsning): fra 50 til 100 ml per dose injisert medikament.

I tillegg brukes en 10% glukoseoppløsning til å behandle og forhindre moderat hypoglykemi og under rehydrering i tilfelle væsketap.

Maksimal daglig dose bestemmes individuelt avhengig av alder og total kroppsvekt og varierer fra 5 mg / kg / minutt (for voksne pasienter) til 10-18 mg / kg / minutt (for barn, inkludert nyfødte).

Innløsningsraten for løsningen er valgt avhengig av pasientens kliniske tilstand. For å unngå hyperglykemi bør ikke dextroseutnyttelsestærskelen i kroppen overskrides, og maksimal dose av legemiddeladministrasjon hos voksne pasienter bør ikke overstige 5 mg / kg / minutt.

Anbefalt innledende administreringshastighet for barn avhengig av alder:

for tidlig og fullfristede nyfødte - 10-18 mg / kg / min;
fra 1 til 23 måneder - 9-18 mg / kg / min;
fra 2 til 11 år gammel - 7-14 mg / kg / min;
fra 12 til 18 år - 7-8,5 mg / kg / min.

Bivirkninger

Basert på tilgjengelige data, kan forekomsten av bivirkninger ikke bestemmes.

immunsystem: overfølsomhet *, anafylaktiske reaksjoner *;
metabolisme og ernæring: hypervolemi, hypokalemi, hypomagnesemi, dehydrering, hyperglykemi, hypofosfat, elektrolyt ubalanse, hemodilusjon;
hud og hypoderm: utslett, økt svette;
fartøy: flebitt, venøs trombose;
nyrer og urinveier: polyuria;
patologisk tilstand på injeksjonsstedet og generelle lidelser: en infeksjon på injeksjonsstedet, frysninger *, flebitt, feber *, lokal smerte, irritasjon på injeksjonsstedet, ekstravasasjon på injeksjonsstedet, feber, skjelvinger, feberreaksjoner, tromboflebitt;
laboratorie- og instrumentdata: glykosuri.

* Disse bivirkningene er mulige hos pasienter som er allergiske mot mais. Kan også manifestere seg som andre typer symptomer, som cyanose, hypotensjon, bronkospasme, angioødem, kløe.

Spesielle instruksjoner

Tilfeller av infusjonsreaksjoner, inkludert anafylaktoide / anafylaktiske reaksjoner, overfølsomhetsreaksjoner ved bruk av dextroseløsninger, er registrert. Hvis symptomer eller tegn på overfølsomhet utvikles, bør infusjonen stoppes umiddelbart. Avhengig av de kliniske indikatorene, bør det tas passende terapeutiske tiltak.

Glukose kan ikke brukes hvis pasienten er allergisk mot mais og maisprodukter.

Avhengig av den kliniske tilstanden til pasienten, hans forbrenning (terskel utnyttelse dekstrose), volumet og hastigheten av intravenøs infusjons dekstrose kan føre til elektrolyttubalanse (nemlig hypomagnesemi, hypokalemi, hypophosphatemia, hyponatremi, Overhydrering / hypervolemi og, for eksempel, kongestiv stater i inkludert lungeødem og hyperemi), gipoosmolyarnosti, hyperosmolaritet, dehydrering og osmotisk diurese.

Hypoosmotisk hyponatremi kan forårsake hodepine, kvalme, kramper, sløvhet, koma, hjernesvulst og død.

Hvis symptomer på hyponatremia encefalopati uttrykkes, er nødhjelp nødvendig.

En økt risiko for hyposmotisk hyponatremi er observert hos barn, kvinner, eldre, pasienter etter operasjon og personer med psykogen polydipsi.

Risikoen for å utvikle encefalopati, som en komplikasjon av hypoosmotisk hyponatremi, er høyere hos barn og ungdom under 16 år, kvinner i premenopausale kvinner, pasienter med sentralnervesykdommer og pasienter med hypoksemi.

Periodiske laboratorieundersøkelser er nødvendige for å overvåke endringer i væskebalanse, syrebasebalanse og elektrolyttkonsentrasjon under langvarig parenteral terapi og om nødvendig å evaluere dosen eller tilstanden til pasienten.

Glukose er foreskrevet med ekstrem forsiktighet til pasienter med økt risiko for vann- og elektrolyttbalanse, forverret ved å øke belastningen med fritt vann, hyperglykemi, behovet for insulin.

Kliniske indikatorer på pasientens tilstand er grunnlaget for forebyggende og korrigerende tiltak.

Under nøye overvåkning utføres en stor voluminfusjon hos pasienter med lunge-, kardial eller nyreinsuffisiens og overhydrering.

Hvis du bruker en stor dose dextrose eller langvarig bruk, må du kontrollere kaliumkonsentrasjonen i blodplasmaet og om nødvendig foreskrive kaliumpreparater for å unngå hypokalemi.

For å forhindre hyperglykemi og hyperosmolar syndrom, forårsaket av rask introduksjon av dextroseløsninger, er det nødvendig å kontrollere infusjonshastigheten (den skal være under terskelen for dextroseutnyttelse i pasientens kropp). Ved forhøyede konsentrasjoner av dextrose i blodet, bør infusjonshastigheten reduseres eller insulinadministrasjonen skal foreskrives.

Forholdsregler intravenøse oppløsninger av glukose blir utført på pasienter med alvorlig underernæring, alvorlig traumatisk hjerneskade (innføring av glukoseoppløsningen er kontraindisert i de første timene etter traumer av hodet), tiamin mangel (inkludert pasienter med kronisk alkoholisme pasienter), nedsatt mobilitet dekstrose (k eksempel i tilstander slik som diabetes, sepsis, sjokk, og trauma, nyresvikt), vann og elektrolyttubalanse, akutt ischemisk slag, og den nyfødte.

Hos pasienter med alvorlig utmattelse kan gjenopptakelsen av ernæring føre til utvikling av resuscitating syndrom, som er preget av en økning i den intracellulære konsentrasjonen av magnesium, kalium og fosfor på grunn av økte anabole prosesser. Væskeretensjon og tiaminmangel er også mulig. For å unngå utviklingen av disse komplikasjonene, er det nødvendig å gjennomføre forsiktig og regelmessig overvåking og øke inntaket av næringsstoffer gradvis, og unngår overdreven næring.

I pediatrisk behandling bestemmes frekvensen og volumet av infusjoner av den behandlende legen med erfaring i intravenøs infusjonsbehandling hos barn, og avhenger av kroppsvekt, alder, metabolisme og klinisk tilstand av barnet, samt samtidig behandling.

Hos nyfødte, spesielt i tidlig eller lav fødselsvekt, høy risiko for hypoglykemi og hyperglykemi, slik at de trenger mer nøye overvåking av konsentrasjonen av glukose i blodet. Hypoglykemi kan forårsake langvarig kramper hos nyfødte, koma og hjerneskade. Hyperglykemi er forbundet med forsinket sopp- og bakterie smittsomme sykdommer, nekrotiserende enterokolitt, intraventrikulær blødning, prematuritetsretinopati, bronkopulmonal dysplasi, en økning i lengden på sykehusoppholdet, død. Spesiell oppmerksomhet bør rettes mot overvåkingsinnretninger for intravenøs infusjon og annet utstyr for administrering av medikamenter for å unngå en potensielt dødelig overdose hos nyfødte.

Barn, både nyfødte og eldre, har økt risiko for å utvikle hyponatremia encefalopati og hypoosmotisk hyponatremi. Ved bruk av glukoseoppløsninger trenger de konstant nøye overvåkning av konsentrasjonen av elektrolytter i blodplasmaet. Hurtig korreksjon av hypoosmotisk hyponatremi på grunn av risikoen for alvorlige nevrologiske komplikasjoner er potensielt farlig.

Ved bruk av dextroseoppløsning hos eldre pasienter, bør man ta hensyn til deres kardiologiske sykdommer, lever- og nyresykdommer, samt gjennomføring av samtidig medisinering.

Glukoseoppløsninger er kontraindisert for administrering før, samtidig eller etter blodtransfusjon gjennom samme infusjonsutstyr, da pseudoagglutinering og hemolyse kan forekomme.

Data om effekten av stoffet på evnen til å kjøre biler og komplekse mekanismer gjør det ikke.

Drug interaksjon

Samtidig bruk av katecholaminer og steroider reduserer absorpsjonen av glukose.

Innflytelsen på vannelektrolyttbalansen av dextroseløsninger og utseendet av den glykemiske effekten i kombinasjon med legemidler som påvirker vann-elektrolyttbalansen og har en hypoglykemisk effekt.

analoger

Analoger av glukose er: løsninger - glukosteril, glukose bufus, glukose-escom.

Vilkår for lagring

Oppbevares ved temperaturer ikke over 25 ° C, utilgjengelig for barn.

infusjonsvæske 5%: 100, 250, 500 ml - 2 år, 1000 ml - 3 år;
infusjonsvæske 10% - 2 år.

Glukoseoppløsning: bruksanvisning

struktur

50 mg / ml løsning:

aktiv ingrediens: vannfri glukose - 20,0 g;

Hjelpestoff: vann til injeksjon.

løsning 100 mg / ml:

Aktiv ingrediens: vannfri glukose - 40,0 g;

Hjelpestoffer: saltsyre 0,1 M oppløsning, natriumklorid, vann til injeksjon.

beskrivelse

Farmakologisk aktivitet

Plasma-substituerende, rehydrerende, metabolisk og avgiftende middel. Virkemekanismen skyldes substratet inkludere glukose i prosesser av energi (glykolyse) og plast (transaminering, lipogenese, nukleotidsyntese) metabolisme.

Deltar i ulike metabolske prosesser i kroppen, styrker redokseprosessene i kroppen, forbedrer leverenes antitoksiske funksjon. Glukose, som kommer inn i vevet, blir fosforylert og blir til glukose-6-fosfat, som er aktivt involvert i mange deler av kroppens metabolisme. Ved metabolismen av glukose i vevet frigjøres en betydelig mengde energi, noe som er nødvendig for kroppens vitale aktivitet.

100 mg / ml glukoseoppløsning er hypertonisk i forhold til blodplasma, med økt osmotisk aktivitet. Når det administreres intravenøst, det øker utbyttet av vevsvæsken i blodstrømmen, øker diurese, øker utskillelsen av giftige stoffer i urin, forbedrer antitoksisk funksjon av leveren.

Når det fortynnes til en isotonisk tilstand (oppløsning 50 mg / ml), fyller det opp volumet av tapt væske, opprettholder volumet av sirkulerende plasma.

Den teoretiske osmolaliteten til glukoseoppløsningen på 50 mg / ml er 287 mOsm / kg.

Teoretisk osmolalitet av glukoseoppløsning 100 mg / ml - 602 mOsm / kg

farmakokinetikk

Når det gis intravenøst, forlater glukoseoppløsningen raskt blodet.

Transport til cellen er regulert av insulin. I kroppen gjennomgår vi biotransformasjon langs heksosfosfatbanen - hovedveien til energimetabolisme med dannelsen av høy-energiforbindelser (ATP) og pentosefosfatbanen - den viktigste

plastbyttebane med dannelse av nukleotider, aminosyrer, glyserin.

Glukosemolekyler benyttes i prosessen med energiforsyning av kroppen. Glukose, som kommer inn i vevet, fosforyleres, blir til glukose-6-fosfat, som deretter innlemmes i stoffskiftet (karbondioksid og vann er de endelige stoffene av metabolisme). Trenger enkelt histohematogene barrierer inn i alle organer og vev.

Absorberes helt av kroppen, nyrene utskilles ikke (utseende i urinen er et patologisk tegn).

Indikasjoner for bruk

En glukoseoppløsning på 50 mg / ml brukes til å fylle væskevolumet under celle og generell dehydrering under ekstracellulær overhydrering.

Glukoseoppløsning 100 mg / ml brukes til hypoglykemi og leversykdommer (hepatitt, cirrhosis, hepatisk koma), med henblikk på osmoterapi med utilstrekkelig diurese, kollaps og sjokk, alvorlige smittsomme sykdommer, dekompensering av hjerteaktivitet, ulike rusmidler (narkotikaforgiftning, cyanid, oksyd karbon, etc.), med hemorragisk diatese, for parenteral ernæring.

Glukoseløsninger kan brukes både uavhengig og i henhold til indikasjoner i kombinasjon med andre medisinske stoffer (natriumklorid, kaliumklorid, NaEDTA, etc.), samt brukt til fortynning av legemidler.

Kontra

Overfølsomhet, hyperglykemi, hyperlactacidemi, hyperhydrering, postoperative sykdommer i glukoseutnyttelse; sirkulasjonsforstyrrelser som truer hevelse i hjernen og lungene; cerebralt ødem, lungeødem, akutt venstre ventrikulær svikt.

C forsiktighet: dekompensert kronisk hjertesvikt, kronisk nyresvikt (oligo-, anuria), hyponatremi, diabetes mellitus.

Graviditet og amming

Glukoseoppløsningen for infusjoner bør forsiktig foreskrives for kvinner under graviditet og amming.

Dosering og administrasjon

Før innledningen er legen plikt til å foreta en visuell inspeksjon av flasken med stoffet. Løsningen bør være klar, fri for suspenderte partikler eller sediment. Legemidlet anses egnet for bruk i nærvær av en etikett og opprettholder pakkenes integritet.

Konsentrasjonen og volumet av den administrerte glukoseoppløsningen for intravenøs infusjon bestemmes av en rekke faktorer, inkludert alder, kroppsvekt og pasientens kliniske tilstand. Det anbefales å regelmessig bestemme nivået av glukose i blodet.

En isotonisk oppløsning på 50 mg / ml administreres intravenøst med en anbefalt injeksjonshastighet på 70 dråper / minutt (3 ml / kg kroppsvekt per time).

Hypertonisk oppløsning på 100 mg / ml administreres intravenøst med en anbefalt injeksjonshastighet på 60 dråper / minutt (2,5 ml / kg kroppsvekt per time).

Tillat innføring av løsninger på 50 mg / ml og 100 mg / ml glukose injisert intravenøst - 10-50 ml.

Hos voksne med normal metabolisme bør den daglige dosen av injisert glukose ikke overstige 1,5-6 g / kg kroppsvekt per dag (mens redusert metabolisk hastighet, reduseres den daglige dosen), mens det daglige volumet av injisert væske er 30-40 ml / kg.

Sammen med fett og aminosyrer, administreres 6 g / kg / dag til barn for parenteral ernæring, og opptil 15 g / kg / dag senere. Ved beregning av glukose dosen ved innføring av oppløsninger på 50 mg / ml og 100 mg / ml dextrose, er det nødvendig å ta hensyn til tillatt mengde væske injisert: For barn med en kroppsvekt på 2-10 kg - 100-165 ml / kg / dag, barn med kroppsvekt 10-40 kg - 45-100 ml / kg / dag.

Ved bruk av glukoseoppløsning som oppløsningsmiddel er den anbefalte dosen 50-250 ml per dose av det oppløste legemidlet, karakteristikkene av disse bestemmer administreringshastigheten.

Bivirkninger

Bivirkninger på injeksjonsstedet: smerte ved injeksjonsstedet, irritasjon av venene, flebitt, venøs trombose.

Forstyrrelser i det endokrine systemet og metkbolizma: hyperglykemi, hypokalemi, hypofosfat, hypomagnesemi, acidose.

Forstyrrelser i fordøyelseskanalen: polydipsi, kvalme.

Generelle kroppsreaksjoner: hypervolemi, allergiske reaksjoner (feber, hudutslett, hypervolemi).

Ved uønskede reaksjoner skal løsningen stoppes, pasientens tilstand bør vurderes og hjelpen skal gis. Den gjenværende løsningen skal lagres for videre analyse.

overdose

Overdosering kan forårsake hyperglykemi, hyperhydrering, hypervolemi, hypokalemi.

Terapi avhenger av type og alvorlighetsgrad av brudd: opphør av infusjon, administrering av insulin (1ED insulin per 4-5 g glukose), diuretika, elektrolytter.

Interaksjon med andre legemidler

Når det kombineres med andre legemidler, er det nødvendig å klinisk kontrollere deres mulige inkompatibilitet (usynlig farmasøytisk eller farmakodynamisk inkompatibilitet er mulig).

Glukoseoppløsningen bør ikke blandes med alkaloider (deres dekomponering oppstår), med generell anestesi (nedsatt aktivitet), med hypnotika (deres aktivitet reduseres).

Glukose reduserer aktiviteten av analgetiske, adrenomimetiske midler, inaktiverer streptomycin, reduserer effektiviteten av nystatin.

På grunn av at glukose er et relativt sterkt oksidasjonsmiddel, bør det ikke gis i samme sprøyte med heksametylentetramin.

Under påvirkning av tiaziddiuretika og furosemid, reduseres glukosetoleransen.

Glukoseoppløsning reduserer den giftige effekten av pyrazinamid på leveren. Innføringen av et stort volum av glukoseoppløsning bidrar til utviklingen av hypokalemi, noe som øker toksisiteten av samtidig foreskrevne digitalispreparater.

Glukose er inkompatibel i løsninger med aminofyllin, oppløselige barbiturater, erytromycin, hydrokortison, warfarin, kanamycin, oppløselige sulfonamider, cyanokobalamin.

Glukoseoppløsning bør ikke administreres i samme blodinfusjonssystem på grunn av risikoen for ikke-spesifikk agglutinering.

Siden glukoseoppløsningen for intravenøse infusjoner er sur (pH 0

Glukose 10 ml (40%) dextrose

instruksjon

russisk
Kazakh Russian

Handelsnavn

Internasjonalt ikke-proprietært navn

Doseringsform

Injeksjonsvæske, oppløsning 40%, 10 ml og 20 ml

struktur

1 ml oppløsning inneholder

aktive stoffer: glukose monohydrat, 0,4 g, beregnet som glukose, vannfri

Hjelpestoffer: 0,1 M saltsyre, natriumklorid, vann til injeksjon

beskrivelse

Klar, fargeløs eller litt gulaktig væske

Farmakoterapeutisk gruppe

Plasmasubstitusjon og perfusjonsløsninger. Andre vanningsløsninger. Druesukker.

ATH kode B05C X01

Farmakologiske egenskaper

farmakokinetikk

Etter intravenøs administrering kommer glukose inn i organene og vevet gjennom blodbanen, der det er innarbeidet i metabolske prosesser. Glukosereserver er avsatt i cellene i mange vev i form av glykogen. Gå inn i prosessen med glykolyse, metaboliseres glukose til pyruvat eller laktat, under aerob forhold. Pyruvat metaboliseres fullstendig til karbondioksid og vann med dannelse av energi i form av ATP. De endelige produktene med fullstendig glukoseoksydasjon utskilles av lungene og nyrene.

farmakodynamikk

Glukose gir substrat energi etterfylling. Med introduksjonen av hypertoniske løsninger i venen øker det intravaskulære osmotiske trykket, væskestrømmen fra vev til blodet øker, metabolisme øker, leverenes antitoksiske funksjon forbedres, den kontraktile aktiviteten til hjertemuskelen øker, og diuresen øker. Med introduksjonen av hypertonisk glukoseoppløsning, forbedres redoks-prosessene, aktiveres glykogenavsetning i leveren.

Indikasjoner for bruk

hypoglykemi (lavere blodsukker)

Dosering og administrasjon

Glukoseoppløsning 40% administreres intravenøst svært sakte (én gang), voksne - 20-40-50 ml per injeksjon. Om nødvendig administreres drypp med en hastighet på opptil 30 dråper / min. Dosen for voksne med intravenøs drypp er opptil 300 ml per dag (6,0 g glukose per 1 kg kroppsvekt).

Bivirkninger

smerte på injeksjonsstedet, irritasjon av venene, flebitt, venøs trombose

hyperglykemi, hypokalemi, hypofosfat, hypomagnesemi, glukosuri, acidose

allergiske reaksjoner (feber, hudutslett, angioødem, sjokk)

Kontra

overfølsomhet overfor stoffet

intrakraniell og subaraknoid blødning i ryggmargen, med unntak av forhold forbundet med hypoglykemi

alvorlig dehydrering, inkludert deli deli

diabetes og andre tilstander ledsaget av hyperglykemi

glukose-galaktosemalabsorbsjonssyndrom

hevelse i hjernen og lungeødem

akutt venstre ventrikulær svikt

Drug interaksjoner

Glukose 40% oppløsning bør ikke administreres i samme sprøyte med heksametylentetramin, fordi glukose er et sterkt oksidasjonsmiddel. Det anbefales ikke å blande i samme sprøyte med alkaliske løsninger: med generell bedøvelse og hypnotika, ettersom aktiviteten minker, med alkaloidaløsninger; inaktiverer streptomycin, reduserer effektiviteten av nystatin.

Under påvirkning av tiaziddiuretika og furosemid, reduseres glukosetoleransen. Insulin fremmer glukoseinntrenging i perifere vev, stimulerer dannelsen av glykogen, syntese av proteiner og fettsyrer. Glukoseoppløsning reduserer den giftige effekten av pyrazinamid på leveren. Innføringen av et stort volum av glukoseoppløsning bidrar til utviklingen av hypokalemi, noe som øker toksisiteten til samtidige digitaleispreparater.

Spesielle instruksjoner

Legemidlet bør brukes under kontroll av blodsukker og elektrolyttnivå.

Legemidlet administreres ikke samtidig med blodprodukter.

Ikke anbefalt glukoseoppløsning ved akutt alvorlig kraniocerebralt traume, akutt slag, fordi stoffet kan øke skade på strukturer i hjernen og forverrer sykdommen (unntatt hypoglykemi korreksjon).

Ved hypokalemi må administreringen av glukoseoppløsning kombineres samtidig med korrigering av kaliummangel (på grunn av faren for økt hypokalemi).

For bedre fordøyelse av glukose i tilfelle normoglykemiske forhold, er det ønskelig å kombinere administrasjonen av legemidlet med utnevnelse av (subkutant) kortvirkende insulin med en hastighet på 1 U per 4-5 g glukose (tørrstoff).

Ikke bruk løsningen subkutant og intramuskulært.

Innholdet i ampullen kan kun brukes til en pasient, etter at en lekkasje av ampullen er brutt, må ubrukt løsning kastes.

Ved nyresvikt, dekompensert hjertesvikt, hyponatremi, spesiell forsiktighet er nødvendig, overvåking av sentrale hemodynamiske parametere.

Bruk under graviditet eller amming

Glukoseinfusjoner av gravide kvinner med normoglykemi kan føre til føtal hyperglykemi, og forårsake metabolsk acidose i den. Sistnevnte er viktig å vurdere, spesielt når føtalest eller hypoksi allerede skyldes andre perinatale faktorer.

Bruk i pediatri

Legemidlet er kun brukt til barn som foreskrevet og under tilsyn av en lege.

Funksjoner av stoffets effekt på evnen til å kjøre bil eller potensielt farlig maskineri

overdose

Symptomer: hyperglykemi, glykosuri, økt osmotisk blodtrykk (opp til utvikling av hyperglykemisk koma), hyperhydrering og elektrolyttbalanse.

Behandling: Legemidlet avbrytes og insulin foreskrives med 1 U for hver 0,45-0,9 mmol blodsukker til blodsukkernivået når 9 mmol / l. Blodglukose bør reduseres gradvis. Samtidig med utnevnelsen av insulin-tilførsel av infusjon av balansert saltløsning.

Hvis nødvendig, foreskrive symptomatisk behandling.

Utgiv form og emballasje

På 10 ml eller 20 ml i ampuller glass med en ring av pause eller pause. 5 eller 10 ampuller sammen med instruksjonene for medisinsk bruk i staten og russiske språk legges i en pakke med bølgepapp.

Eller 5 ampuller settes inn i en blisterpakning laget av en polymerfilm. For 1 eller 2 blisterpakninger med ampuller sammen med instruksjonene for medisinsk bruk i staten og russiske språk legges i en pakke med papp.

Lagringsforhold

Oppbevares ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° С.

Oppbevares utilgjengelig for barn!

Holdbarhet

Ikke bruk stoffet etter utløpsdatoen som er trykt på pakken.

Salgsbetingelser for apotek

produsenten

Fellesaksjeselskapet "Farmak"

Ukraina, 04080, Kiev, st. Frunze, 63.

Registreringsbevis Holder

Offentlige aksjeselskap Farmak, Ukraina

Adresse til organisasjonen som mottar krav fra forbrukere om kvaliteten på produktene (varer) i Republikken Kasakhstan

Republikken Kasakhstan, 050009, Almaty, ul. Abay 157, kontor 5

Glukoseoppløsning: bruksanvisninger for intravenøs infusjon

Glukose er en av de viktigste fiender av diabetiker. Dens molekyler, til tross for den relativt store størrelsen i forhold til saltmolekylene, er i stand til raskt å forlate hovedstrømmen av blodårene.

Derfor, fra det ekstracellulære rommet passerer dextrose inn i cellene. Denne prosessen blir hovedårsaken til ekstra insulinproduksjon.

Som et resultat av denne utgivelsen forekommer metabolisme til vann og karbondioksid. Hvis det er for høy konsentrasjon av dextrose i blodet, blir det overskytende legemidlet uten hindring utskilt av nyrene.

Sammensetningen og egenskapene til løsningen

Produktet inneholder for hver 100 ml:

glukose 5 g eller 10 g (aktiv substans);
natriumklorid, vann til injeksjon 100 ml saltsyre 0,1 M (hjelpestoffer).

Glukoseoppløsning er en væske uten farge eller litt gulaktig.

Glukose er et viktig monosakkarid som dekker deler av energiforbruket. Det er den viktigste kilden til lett fordøyelige karbohydrater. Calorisk innhold av stoffet - 4 kcal per gram.

Sammensetningen av legemidlet kan ha en variert effekt: å forbedre oksidative og reduserende prosesser, for å forbedre det antitoksiske arbeidet i leveren. Etter intravenøs administrering reduserer stoffet signifikant mangelen på nitrogen og proteiner, og akselererer også akkumuleringen av glykogen.

Isotonisk stoff 5% er delvis i stand til å fylle vannmangel. Den har en avgiftning og metabolisme, som leverandør av verdifullt og raskt fordøyelig næringsstoff.

Med introduksjonen av 10% hypertonisk glukoseoppløsning:

osmotisk blodtrykk øker;
økt flyt av væske inn i blodet;
stimulerte metabolske prosesser;
rengjøringsfunksjonen er forbedret;
diuresis øker.

Hvem er stoffet angitt?

En 5% løsning, administrert intravenøst, bidrar til:

rask etterfylling av det tapte fluidet (med total ekstracellulær og cellulær dehydrering);
eliminering av sjokkstatus og sammenbrudd (som en av komponentene i antisocker og blodsubstitusjonsvæsker).

10% løsning har følgende indikasjoner for bruk og administrasjon intravenøst:

under dehydrering (oppkast, fordøyelsesbesvær, i postoperativ periode);
i tilfelle forgiftning med alle slags giftstoffer eller rusmidler (arsen, narkotika, karbonmonoksid, fosgen, cyanider, anilin);
med hypoglykemi, hepatitt, dystrofi, atrofi i leveren, hevelse i hjernen og lungene, hemorragisk diatese, septisk hjerteproblemer, smittsomme sykdommer, toksikosinfeksjoner;
under fremstillingen av legemiddelløsninger for intravenøs administrering (konsentrasjon på 5% og 10%).

Hvordan skal stoffet brukes?

En isotonisk oppløsning på 5% bør dryppes med maksimal hastighet på 7 ml per minutt (150 dråper per minutt eller 400 ml per time).

For voksne kan legemidlet administreres intravenøst i et volum på 2 liter per dag. Det er mulig å ta stoffet subkutant og i enemas.

Hypertonisk oppløsning (10%) er indisert til bruk bare ved administrering intravenøst i et volum på 20/40/50 ml per infusjon. Hvis det er bevis, dråper det ikke raskere enn 60 dråper per minutt. Maksimal dose for voksne er 1000 ml.

Den nøyaktige dosen av legemidlet administrert intravenøst vil avhenge av de enkelte behovene til hver organisme. Voksne uten overflødig vekt per dag kan ikke ta mer enn 4-6 g / kg per dag (ca. 250-450 g per dag). Mengden injisert væske skal være 30 ml / kg per dag.

Med redusert intensitet av metabolske prosesser, er det indikasjoner på å redusere daglig dose til 200-300 g.

Hvis langvarig behandling kreves, bør dette gjøres under nøye kontroll av nivået av sukker i blodserumet.

I noen tilfeller er samtidig administrering av insulin nødvendig for rask og fullstendig absorpsjon av glukose.

Sannsynlighet for bivirkninger på stoffet

Bruksanvisning sier at sammensetningen eller hovedstoffet i noen tilfeller kan forårsake uønskede reaksjoner i kroppen til innføring av glukose 10%, for eksempel:

feber,
hypervolemi;
hyperglykemi;
akutt svikt i venstre ventrikel.

Langvarig bruk av stoffet kan forårsake puffiness, vannforgiftning, nedsatt leverfunksjon eller utmattelse av bukspyttkjertelen.

På de steder hvor det intravenøse administreringssystemet var forbundet, er utviklingen av infeksjoner, tromboflebitt og nekrose i nyrene mulig, underkastet blødning. Slike reaksjoner på stoffet glukose i ampuller kan skyldes nedbrytningsprodukter eller med feil administrasjon taktikk.

Når det administreres intravenøst, kan et brudd på elektrolytmetabolismen bli notert:

For å unngå bivirkninger på stoffets sammensetning hos pasienter, er det nødvendig å følge nøye anbefalt dose og riktig administrasjonsteknikk.

Hvem er kontraindisert for glukose?

Instruksjoner for bruk gir informasjon om de viktigste kontraindikasjonene:

diabetes mellitus;
hevelse i hjernen og lungene;
hyperglykemi;
hyperosmolær koma;
giperlaktatsidemiya;
sirkulasjonsforstyrrelser, som truer utviklingen av ødem i lungene og hjernen.

Interaksjon med andre legemidler

Glukoseoppløsningen er 5% og 10%, og dens sammensetning bidrar til lettere absorpsjon av natrium fra fordøyelseskanalen. Legemidlet kan anbefales i kombinasjon med askorbinsyre.

Samtidig intravenøs administrering bør være i en hastighet på 1 enhet per 4-5 g, noe som bidrar til maksimal absorpsjon av det aktive stoffet.

I lys av dette er glukose 10% et tilstrekkelig sterkt oksidasjonsmiddel, som ikke kan administreres samtidig med heksametylentetramin.

Det er bedre å ikke ta glukose med:

alkaloidløsninger;
generell anestetikk;
hypnotiske stoffer.

Løsningen er i stand til å redusere effektene av analgetika, adrenomimetiske legemidler og redusere effektiviteten av nystatin.

Noen nyanser av introduksjonen

Når du bruker legemidlet intravenøst, bør du alltid holde blodsukkernivået under kontroll. Innføringen av store mengder glukose kan være fraught for de diabetikere som har betydelig elektrolyttap. En løsning på 10% kan ikke brukes etter at det har vært angrep av iskemi i akutt form på grunn av den negative effekten av hyperglykemi på behandlingsprosessen.

Hvis det foreligger bevis, kan legemidlet brukes i pediatrisk behandling, under graviditet og under amming.

Beskrivelse av stoffet antyder at glukose ikke er i stand til å påvirke evnen til å kontrollere maskiner og transport.

Overdose hendelser

Hvis det har vært for mye forbruk, vil stoffet ha uttalt symptomer på bivirkninger. Utviklingen av hyperglykemi og koma er svært sannsynlig.

Med forbehold om økning i sukkerkonsentrasjonen kan det oppstå sjokk. I patogenesen av disse tilstandene spiller den osmotiske bevegelsen av væske og elektrolytter en viktig rolle.

Infusjonsvæsken kan produseres i 5% eller 10% konsentrasjon i beholdere med 100, 250, 400 og 500 ml.

Glukose (glukose)

Aktiv ingrediens:

Innholdet

Farmakologiske grupper

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

3D-bilder

Sammensetning og utgivelsesform

i en flaske på 500 ml; i en pakke med papp 1 flaske.

Farmakologisk aktivitet

Indikasjoner stoff glukose

Hypertensive dehydrering; parenteral ernæring; Studie av nyrefunksjon hos dehydrerte pasienter (10% løsning).

Kontra

Dosering og administrasjon

In / i, drypp. En 5% løsning injiseres med en maksimal hastighet på 7 ml / min (150 dråper / min, 400 ml / t); Maksimal daglig dose er 2000 ml; 10% - opptil 3 ml / min (60 dråper / min), maksimal daglig dose er 1000 ml. In / i, jet - 10-50 ml 5 eller 10% løsninger.

Hos voksne med normal metabolisme bør den daglige dosen av glukose som administreres ikke overstige 4-6 g / kg, dvs. Ca 250-450 g / dag (med nedsatt metabolisme, daglig dose reduseres til 200-300 g), mens volumet av injisert væske er 30-40 ml / kg / dag.

For parenteral ernæring, sammen med fett og aminosyrer, får barn 6 g glukose / kg / dag på den første dagen og senere opptil 15 g / kg / dag. Ved beregning av glukose dosen ved innføring av 5 og 10% oppløsninger, bør det tas hensyn til tillatt mengde injisert væske. For barn med en kroppsvekt på 2-10 kg - 100-165 ml / kg / dag, 10-40 kg - 45-100 ml / kg per dag

Injiseringshastighet: I normal tilstand av metabolismen er maksimal injeksjonshastighet for voksne 0,25-0,5 g / kg / t (med nedsatt intensitet av metabolisme reduseres administreringshastigheten til 0,125-0,25 g / kg / time). Hos barn, ikke mer enn 0,5 g / kg / h, som er ca. 10 ml / min eller 200 dråper / min for en 5% løsning (20 dråper = 1 ml).

For en mer fullstendig assimilering av glukose, administrert i store doser, foreskrives insulin samtidig med at det er 1 U insulin per 4-5 g glukose. Pasienter med diabetes med introduksjonen av legemidlet må kontrolleres glukose i blod og urin.

Sikkerhets forholdsregler

Ikke anbefalt for bruk med blod, hermetisert ACD-løsning. Vær forsiktig når du bruker en stor mengde elektrolytter.

Oppbevaringsbetingelser for legemidlet Glukose

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Utløpsdato for stoffet Glukose

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

Glukose: bruksanvisning

Doseringsform

Injeksjonsvæske, oppløsning 40%, 10 ml og 20 ml

struktur

1 ml oppløsning inneholder

aktive stoffer: glukose monohydrat, 0,4 g, beregnet som glukose, vannfri

Hjelpestoffer: 0,1 M saltsyre, natriumklorid, vann til injeksjon

beskrivelse

Klar, fargeløs eller litt gulaktig væske

Farmakoterapeutisk gruppe

Plasmasubstitusjon og perfusjonsløsninger. Andre vanningsløsninger. Druesukker.

ATH kode B05C X01

Farmakologiske egenskaper

Indikasjoner for bruk

- hypoglykemi (lavere blodsukker)

Dosering og administrasjon

Bivirkninger

- smerte på injeksjonsstedet, irritasjon av venene, flebitt, venøs trombose

- hyperglykemi, hypokalemi, hypofosfat, hypomagnesemi, glukosuri, acidose

- allergiske reaksjoner (feber, hudutslett, angioødem, sjokk)

Kontra

- overfølsomhet overfor stoffet

- intrakraniell og subaraknoid blødning i ryggmargen, med unntak av forhold forbundet med hypoglykemi

- alvorlig dehydrering, inkludert deli deli

- diabetes og andre tilstander ledsaget av hyperglykemi

- glukose-galaktosemalabsorbsjonssyndrom

- hevelse i hjernen og lungeødem

- akutt venstre ventrikulær svikt

Drug interaksjoner

Spesielle instruksjoner

Legemidlet bør brukes under kontroll av blodsukker og elektrolyttnivå.

Legemidlet administreres ikke samtidig med blodprodukter.

Ikke anbefalt glukoseoppløsning ved akutt alvorlig kraniocerebralt traume, akutt slag, fordi stoffet kan øke skade på strukturer i hjernen og forverrer sykdommen (unntatt hypoglykemi korreksjon).

Ved hypokalemi må administreringen av glukoseoppløsning kombineres samtidig med korrigering av kaliummangel (på grunn av faren for økt hypokalemi).

Ikke bruk løsningen subkutant og intramuskulært.

Innholdet i ampullen kan kun brukes til en pasient, etter at en lekkasje av ampullen er brutt, må ubrukt løsning kastes.

Ved nyresvikt, dekompensert hjertesvikt, hyponatremi, spesiell forsiktighet er nødvendig, overvåking av sentrale hemodynamiske parametere.

Bruk under graviditet eller amming

Bruk i pediatri

Legemidlet er kun brukt til barn som foreskrevet og under tilsyn av en lege.

Funksjoner av stoffets effekt på evnen til å kjøre bil eller potensielt farlig maskineri

overdose

Symptomer: hyperglykemi, glykosuri, økt osmotisk blodtrykk (opp til utvikling av hyperglykemisk koma), hyperhydrering og elektrolyttbalanse.

Hvis nødvendig, foreskrive symptomatisk behandling.

Utgiv form og emballasje

På 10 ml eller 20 ml i ampuller glass med en ring av pause eller pause. 5 eller 10 ampuller sammen med instruksjonene for medisinsk bruk i staten og russiske språk legges i en pakke med bølgepapp.

Lagringsforhold

Oppbevares ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° С.

Oppbevares utilgjengelig for barn!

Holdbarhet

Ikke bruk stoffet etter utløpsdatoen som er trykt på pakken.

Glukoseoppløsning for injeksjon, injeksjonsvæske

Bestil med ett klikk

ATX klassifisering: B05CX01 Dextrose
INN- eller gruppenavn: Dextrose
Farmakologisk gruppe:
Produsent: BORISOV ZMP
Lisens Eier: Ukjent
Land: Ukjent

instruksjon

for medisinsk bruk

legemiddel

glukose

Handelsnavn

Internasjonalt ikke-proprietært navn

Doseringsform

Injeksjonsvæske, oppløsning 40% 5 ml

struktur

En ampulle inneholder

aktiv ingrediens - vannfri glukose 2 g;

Hjelpestoffer - 0,1 M saltsyre, vann til injeksjon.

beskrivelse

Transparent fargeløs eller litt gulaktig væske.

Farmakoterapeutisk gruppe

Plasmasubstitusjon og perfusjonsløsninger. Andre vanningsløsninger.

ATC-kode В05СX01

Farmakologiske egenskaper

farmakokinetikk

Trenger lett gjennom histohematogene barrierer. Transport er regulert av insulin. I kroppen gjennomgår det biotransformasjon med dannelsen av makroergiske forbindelser, deltar i syntese av nukleotider, aminosyrer, glyserol.

Forutsatt at prosessen med glykolyse, blir metabolisert glukose til karbondioksyd og vann for å danne energi i form av ATP. Sluttproduktene fra fullstendig oksidasjon av glukose allokert lys (karbondioksyd) og nyrene (vann).

farmakodynamikk

Plasma-substituerende, rehydrerende, metabolisk og avgiftende middel.

40% glukoseoppløsning er hypertonisk i forhold til plasma. Øker produksjonen av væskefluid i blodet og holder det i det. Øker diuresen, øker utskillelsen av giftige stoffer med urin, forbedrer den antitoksiske funksjonen i leveren, forbedrer kontraktiliteten i hjertemuskelen.

Med introduksjonen av hypertonisk glukoseoppløsning, forbedres redoks-prosessene, aktiveres glykogenavsetning i leveren.

Når den fortynnes til en isotonisk tilstand (5-10% løsning), fyller den volumet av fortapt væske, opprettholder volumet av sirkulerende plasma. Samtidig virker det som en kilde til næringsstoffer og energi som er nødvendig for organismens liv.

Indikasjoner for bruk

- karbohydratmangel

- forgiftning, leversykdom (hepatitt, leverdystrofi)

- dehydrering (oppkast, diaré, postoperativ periode)

- kollaps, sjokkbetingelser

- for fremstilling av oppløsninger av legemidler til intravenøs administrering.

Dosering og administrasjon

Legemidlet administreres intravenøst i en strøm eller drypp. Dosen er avhengig av pasientens alder, kroppsvekt og tilstand.

En 40% løsning injiseres med en hastighet på opptil 30 dråper / min (1,5 ml / kg / t), maksimal daglig dose for voksne er 250 ml.

Ved fortynning til 10% av løsningen er maksimal infusjonshastighet opptil 60 dråper / minutt, volumet er 500 ml / dag.

Ved en fortynning på opptil 5% oppløsning er maksimal infusjonshastighet opptil 150 dråper / minutt, injeksjonsvolumet er opptil 2 l / dag.

Bivirkninger

- ionisk ubalanse (inkludert hypokalemi)

- akutt venstre ventrikulær svikt

- vevbetennelse på injeksjonsstedet

Kontra

- overfølsomhet

- diabetes og postoperative glukoseutnyttelsesforstyrrelser

- hevelse i hjernen eller lungeødem

- akutt venstre ventrikulær svikt.

Drug interaksjoner

Når kombinert med en løsning av natriumklorid, har en additiv effekt på løsningen av osmolariteten.

Skal ikke gis i den samme sprøyte med heksametylentetramin, blandet med generell bedøvelse og hypnotisk, alkaloider løsninger.

Svekker effekten av analgetika, adrenomimetika, inaktiverer streptomycin, reduserer effektiviteten av nystatin.

Spesielle instruksjoner

Det skal brukes under kontroll av blodsukker og elektrolytter.

Det anbefales ikke å foreskrive en glukoseoppløsning i den akutte perioden med alvorlig kraniocerebral skade, ved akutt nedsatt hjernesirkulasjon (unntatt korreksjon av hypoglykemi), da det kan forverre sykdomsforløpet.

Ved hypokalemi må administreringen kombineres samtidig med korrigering av kaliummangel (på grunn av faren for økt hypokalemi).

Med hypotonisk dehydrering - søknaden vises samtidig med introduksjonen av hypertoniske saltløsninger.

Ved nyresvikt, dekompensert hjertesvikt, hyponatremi, spesiell forsiktighet er nødvendig, overvåking av sentrale hemodynamiske parametere.

Bruk i pediatri

Det anbefales ikke å bruke hos nyfødte og premature babyer en 20% glukoseoppløsning i doser på mer enn 1 ml / kg kroppsvekt (risiko for utvikling av encefalopati)

Graviditet og amming

Kanskje bruk av indikasjoner under graviditet og amming.

Funksjoner av stoffets effekt på evnen til å kjøre bil eller potensielt farlig maskineri

overdose

Symptomer: hyperglykemi, glykosuri, økt osmotisk blodtrykk (opp til utvikling av hyperglykemisk hyperosmotisk koma), hyperhydrering og elektrolyttbalanse.

Behandling: Legemidlet er avbrutt, og insulin er foreskrevet med en hastighet på 1 U for hver 0,45-0,9 mmol blodsukker til den når nivået 9 mmol / l. På samme tid

med utnevnelse av insulin tilførsel infusjon av balansert salt løsninger.

Utgiv form og emballasje

På 5 ml i ampuller.

10 ampuller sammen med en kniv eller scarifier for å åpne ampuller er plassert i en eske. Boksene sammen med instruksjoner for medisinsk bruk i staten og russiske språk er pakket i gruppeemballasje.

Lagringsforhold

Oppbevares ved en temperatur på 5 til 30 ° C.

Oppbevares utilgjengelig for barn!

Holdbarhet

Ikke bruk etter utløpsdato.

Salgsbetingelser for apotek

produsenten

Åpen aksjeselskap "Borisov Medical Preparations Plant", Republikken Hviterussland, Minsk-regionen, Borisov, ul. Chapaeva, 64/27, tel / faks 8- (10375177) 744280.

Navn og land for registreringsbevisinnehaver

Åpen aksjeselskap "Borisov Medical Preparations Plant", Republikken Hviterussland

Adresse til organisasjonen som mottar krav fra forbrukere om kvaliteten på produktene (varer) i Republikken Kasakhstan

Åpen aksjeselskap "Borisov Medical Preparations Plant", Republikken Hviterussland, Minsk-regionen, Borisov, ul. Chapaeva, 64/27, tel / faks 8- (10375177) 744280, email [email protected]

Fikk du sykefravær på grunn av ryggsmerter?

Hvor ofte har du ryggsmerter?

Kan du tolerere smerte uten å ta smertestillende midler?

Lær mer så raskt som mulig for å takle ryggsmerter.