Berlithion ® 300 (Berlithion ® 300)

• Årsaker

Konsentrere til fremstilling av oppløsning for infusjoner av grønn-gul farge, gjennomsiktig.

Hjelpestoffer: etylendiamin - 0,155 mg, vann d / og - opp til 24 mg.

24 ml - mørke glassampuller med et volum på 25 ml (5) med en hvit markindikator for bruddlinjen og tre striper (grønngrønn) - plastpaller (1) - pakker med papp.

Thioctic (alfa-lipoic) syre er en endogen antioxidant av direkte (binder frie radikaler) og indirekte virkning. Det er et koenzym for dekarboksylering av alfa-keto syrer. Det bidrar til å redusere konsentrasjonen av glukose i blodplasmaet og øke konsentrasjonen av glykogen i leveren, reduserer også insulinresistens, er involvert i regulering av karbohydrat og lipidmetabolisme, stimulerer utveksling av kolesterol. På grunn av sin antioksidantegenskaper, tioktinsyre beskytter cellene mot skade deres nedbrytningsprodukter, reduseres dannelsen av avansert glykosylering sluttprodukter av proteiner i nervecellene i diabetes, forbedrer endoneurial blodstrømmen og øker den fysiologiske innhold av antioksidanten glutation. Ved å bidra til å redusere konsentrasjonen av glukose i blodplasmaet, påvirker det den alternative glukosemetabolismen i diabetes mellitus, reduserer akkumuleringen av patologiske metabolitter i form av polyoler, og derved reduserer hevelsen i nervesvevet. På grunn av deltakelse i stoffskifte av fett øker thioctic syre biosyntesen av fosfolipider, spesielt fosfonositider, og forbedrer dermed den ødelagte strukturen av cellemembraner. normaliserer energimetabolisme og ledning av nerveimpulser. Tioktinsyre alkohol eliminerer den toksiske effekt av metabolittene (acetaldehyd, pyrodruesyre), reduserer overdreven dannelse av molekylært oksygen frie radikaler, reduserer endoneurial hypoksi og iskemi, svekke manifestasjoner polyneuropati som parestesi, brennende følelse, smerte og nummenhet i ekstremitetene. Dermed har tioctic syre en antioksidant, neurotrofisk effekt, forbedrer lipidmetabolismen.

Bruk av tioctic syre i form av etylendiamin salt reduserer alvorlighetsgraden av mulige bivirkninger.

Med på / i introduksjonen av thioctic acid C_max i blodplasma etter 30 minutter er ca. 20 μg / ml, AUC - ca. 5 μg / h / ml. Det har effekten av "første pass" gjennom leveren. Dannelsen av metabolitter oppstår som følge av sidekjedens oksidasjon og konjugering. V_d - ca 450 ml / kg. Total plasmaklaring - 10-15 ml / min / kg. Utskilt av nyrene (80-90%), hovedsakelig i form av metabolitter. T_1/2 - ca 25 min

Berlition

Beskrivelse fra 10. juni 2016

• Latinsk navn: Berlithion
• ATX-kode: A16AX01
• Aktiv ingrediens: Thioctic acid (Thioctic acid)
• Produsent: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Tyskland)

struktur

En ampulle kan inneholde 300 mg eller 600 mg tiolsyre. Valgfritt: propylenglykol, etylendiamin, injeksjonsvann.

En kapsel kan inneholde 300 mg eller 600 mg tiolsyre. Valgfritt: Fastfett, triglyserider med medium kjede, gelatin, sorbitoloppløsning, glyserin, amarant, titandioxid.

En tablett inneholder 300 mg tioctic syre. Valgfritt: magnesiumstearat, laktosemonohydrat, kroskarmellosnatrium, MCC, kolloidalt silisiumdioxid, povidon, gul Opadry OY-S-22898 (som et skall).

Utgivelsesskjema

Berlition medisin er produsert i form av en konsentrert infusjonsløsning i ampuller på 12 ml for 300 mg og 24 ml for 600 mg nr. 5 eller nr. 10; i form av kapsler på 300 mg og 600 mg nr. 15 eller nr. 30; i form av tabletter 300 mg №30.

Farmakologisk aktivitet

Hypokolesterolemisk, hepatoprotektiv, hypolipidemisk, hypoglykemisk.

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Berlition inkluderer tioctinsyre (alfa-liposyre) i form av et etylendiaminsalt som en aktiv bestanddel, som er en endogen antioxidant som binder frie radikaler med koenzymet av alfa-keto-syre-dekarboksyleringsprosesser.

Behandlingen med Berlition bidrar til en reduksjon i plasmaglukoseinnholdet og en økning i leveren glykogen nivåer, svekker insulinresistens, stimulerer kolesterol, regulerer lipid og karbohydrat utveksling. Thioctic acid, på grunn av sin inneboende antioksidant aktivitet, beskytter menneskets celler fra skade forårsaket av deres henfallsprodukter.

Hos pasienter med diabetes mellitus reduserer tioctic acid frigjøringen av sluttprodukter av proteinglykasjon i nerveceller, øker mikrosirkulasjonen og forbedrer endoneural blodstrøm og øker den fysiologiske konsentrasjonen av antioksidantglutation. På grunn av sin evne til å redusere plasmaglukose, påvirker den den alternative bane av stoffskiftet.

Thioctic acid reduserer kumulasjonen av patologiske polyolmetabolitter, og bidrar dermed til å redusere hevelsen i nervesvevet. Normaliserer ledningen av nerveimpulser og energi metabolisme. Delta i fettmetabolismen, øker biosyntesen av fosfolipider, som et resultat av hvilken den beskadigede cellemembranstrukturen er reformert. Eliminerer giftige virkninger av alkoholmetabolismeprodukter (pyruvsyre, acetaldehyd), reduserer overflødig frigjøring av oksygenfriradikalmolekyler, reduserer iskemi og endoneural hypoksi, lindrer symptomene på polyneuropati, manifestert i form av parestesier, brennende følelser, nummenhet og smerte i ekstremiteter.

Basert på det foregående, er thioctic syre preget av sin hypoglykemiske, neurotrofiske og antioxidante aktivitet, samt en effekt som forbedrer lipidmetabolismen. Bruken av den aktive ingrediens i form av etylendiaminsalt i et preparat tillater å redusere alvorlighetsgraden av de mulige negative bivirkningene av tioctinsyre.

Når det tas oralt, absorberes thioctic acid raskt og fullstendig fra mage-tarmkanalen (mat tatt parallelt reduserer absorpsjonen litt). TCmax i plasma varierer i området 25-60 minutter (med en / i introduksjonen av 10-11 minutter). Plasma Cmax er 25-38 ug / ml. Biotilgjengelighet på ca. 30%; Vd ca. 450 ml / kg; AUC er ca. 5 μg / h / ml.

Thioctic acid er mottakelig for "første pass" gjennom leveren. Isolering av metabolske produkter gjøres mulig gjennom konjugering og oksidasjon av sidekjeden. Ekskresjon i form av metabolitter er 80-90% utført av nyrene. T1 / 2 tar omtrent 25 minutter. Den totale plasmaklaring er 10-15 ml / min / kg.

Indikasjoner for bruk av Berlition

Indikasjonene for bruk av Berlition er behandling av alkoholisk og diabetisk polyneuropati.

Kontra

Berlition er kontraindisert hos pasienter under 18 år som er pasienter med personlig overfølsomhet overfor den aktive (tioctic acid) eller noen av hjelpestoffene som brukes til behandling av medisinske odds for legemidlet, samt til ammende og gravide kvinner.

Berlition 300 tabletter, på grunn av tilstedeværelsen av laktose i denne doseringsformen, er kontraindisert hos pasienter med arvelig intoleranse mot sukker.

Bivirkninger

For alle doseringsformer av legemidlet

• smakforstyrrelse / forandring;
• reduksjon av plasmaglukoseinnhold (på grunn av forbedring av absorpsjonen);
• symptomer på hypoglykemi, inkludert nedsatt visuell funksjon, svimmelhet, hyperhidrose, hodepine;
• allergiske manifestasjoner, inkludert hudutslett / kløe, urtikarutslett (nettleutslett), anafylaktisk sjokk (i enkelte tilfeller).

I tillegg til parenterale former av legemidlet

• dobbeltsyn;
• brenner i injeksjonsområdet;
• kramper;
• thrombocytopathy;
• purpura;
• pusteproblemer og økning i intrakranielt trykk (bemerket i tilfeller av rask på / i introduksjonen og bestått spontant).

I tillegg til orale former av stoffet

• kvalme / oppkast;
• diaré (diaré);
• Følelse av smerte i magen.

Berlition, bruksanvisning (metode og dosering)

De offisielle instruksjonene for bruk av Berlithion 300 er identiske med bruksanvisningen for Berlithion 600 for alle doseringsformer av dette legemidlet (injeksjonsoppløsning, kapsler, tabletter).

Legemidlet Berlithion beregnet for preparering av infusjoner er foreskrevet i en daglig dose på 300-600 mg, som administreres daglig ved IV-dråp i minst 30 minutter, i 2-4 uker. Umiddelbart før infusjonen fremstilles en oppløsning av preparatet ved å blande innholdet av 1 ampulle med 300 mg (12 ml) eller 600 mg (24 ml) med 250 ml injiserbar natriumklorid (0,9%).

I forbindelse med lysfølsomheten av den forberedte infusjonsløsningen, må den beskyttes mot lys eksponering, for eksempel innpakning av aluminiumsfolie. I denne formen kan løsningen beholde sine egenskaper i ca 6 timer.

Etter 2-4 ukers behandling med infusjoner overføres de til behandling ved bruk av orale doseringsformer av legemidlet. Berlitione kapsler eller tabletter er foreskrevet i en daglig vedlikeholdsdose på 300-600 mg og tatt i tom mage ca. en halv time før måltider, og drikker 100-200 ml vann.

Varigheten av infusjonen og det muntlige terapeutiske kurset, samt muligheten for re-ledning, bestemmes av den behandlende legen individuelt.

overdose

De negative symptomene på moderat overdose med tioctic syre manifesteres av kvalme som blir til oppkast og hodepine.

I alvorlige tilfeller kan det forekomme oppmuntring av bevissthet eller psykomotorisk agitasjon, generaliserte anfall, hypoglykemi (før komadannelse), alvorlige syre-baseforstyrrelser med melkesyreose, akutt skjelettmuskulaturnekrose, multippel organsvikt, hemolyse, DIC, benmargaktivitet.

Hvis det antas at den giftige effekten av tio-sykesyre (for eksempel når du tar mer enn 80 mg av et terapeutisk middel per 1 kg vekt), anbefales det at pasienten blir innlagt på sykehus uten forsinkelse og umiddelbart går videre til gjennomføring av aksepterte tiltak for å motvirke utilsiktet forgiftning (rensing av mage-tarmkanalen, absorberende sormer etc.). Deretter er symptomatisk terapi indikert.

Behandlingen av melkesyrease, generaliserte kramper og andre potensielt livstruende pasientens smertefulle tilstander bør forekomme i intensivavdelingen. Den spesifikke motgiften avsløres ikke. Hemoperfusjon, hemodialyse og andre metoder for tvungen filtrering er ineffektive.

interaksjon

For tioctic syre er dets interaksjon med terapeutiske midler, inkludert ioniske metallkomplekser (for eksempel platin-cisplatin) typisk. I denne forbindelse kan den kombinerte bruken av Berlition og metallpreparater føre til en reduksjon i effektiviteten av sistnevnte.

Parallell administrering av etanolholdige stoffer fører til en reduksjon av Berlitions terapeutiske effekt.

Thioctic acid øker den hypoglykemiske aktiviteten til orale hypoglykemiske stoffer og insulin, som kan kreve en justering av doseringsregimet.

Berlition for injeksjon er inkompatibel med medisinske løsninger som brukes som baser for fremstilling av infusjonsblandinger, inkludert Ringer's løsning og Dextrose, samt løsninger som reagerer med disulfidbroer eller SH-grupper.

Thioctic syre er i stand til å skape svakt oppløselige komplekser med sukkermolekyler.

Salgsbetingelser

Alle eksisterende doseringsformer av legemidlet Berlition er reseptbelagte.

Lagringsforhold

Berlitions ampuller skal lagres i originalemballasjen på et mørkt sted ved en temperatur på maksimalt 25 ° C. Kapsler og tabletter av legemidlet krever en lignende oppbevaringstemperatur.

Holdbarhet

300 mg og 600 mg injiserbar Berlition kan lagres i 3 år; 300 mg kapsler - 3 år, 600 mg kapsler - 2,5 år; 300 mg tabletter - 2 år.

Spesielle instruksjoner

Pasienter med diabetes som tar orale hypoglykemiske legemidler eller insulin under behandling med Berlition krever kontinuerlig overvåkning av plasmaglukosenivåer (spesielt i begynnelsen av behandlingen) og om nødvendig justeringer (reduksjoner) i doseringsregimet av hypoglykemiske legemidler.

Ved bruk av injiserbare doseringsformer av Berlithion kan forekomsten av hypersensitivitetsfenomen forekomme. I tilfelle negative symptomer karakterisert ved kløe, ubehag, kvalme, bør administrasjonen av Berlition stoppes umiddelbart.

Nypreparert infusjonsløsning Berlition skal beskyttes mot lys.

Ved forskrivning av Berlition-piller må legen ta hensyn til innholdet av laktose i den angitte legemiddelformen, noe som kan være viktig for pasienter med sukkerintoleranse.

analoger

Berlitionsanaloger, som ligner terapeutiske effekter, er representert av ulike grupper av legemidler, i forbindelse med hvilke prisen på Berlithions analoger varierer i ganske store grenser fra flere titalls til flere tusen rubler.

De mest kjente analogene er:

synonymer

• Liposyre;
• Alfa lipon;
• Tioktodar;
• ESPA-lipon;
• Oktolipen;
• Dialipon;
• Thiogamma;
• Lipamid;
• Tiolipon;
• Lipotiokson;
• Neurolipon, etc.

Berlition eller heptral

I forbindelse med de hepatoprotektive egenskapene til Berlition, kan blant sine "analoger" også tilskrives en gruppe medikamenter som har en regenererende effekt på leverenceller, en av de lyseste representanter som er Heptral. Selvfølgelig er det ganske vanskelig å trekke paralleller om virkningene av disse to terapeutiske midlene, fordi de likevel tilhører forskjellige medisinske grupper, inkluderer forskjellige aktive ingredienser og er preget av forskjellige virkningsmekanismer, men i sjelden erstatter eller supplerer de hverandre behandling av leversykdommer.

For barn

På grunn av den utilstrekkelig studerte effekten av Berlition på barns organisme, er bruk i pediatrisk medisin kontraindisert.

Med alkohol

Godkjennelse av alkoholholdige drikker mot bakgrunnen av anvendelsen av Berlition fører til en reduksjon i effektiviteten av behandlingen.

Under graviditet og amming

I forbindelse med ufullstendige data om sikkerheten ved bruk av Berlition, gravide og ammende kvinner, er disse formål kontraindisert i disse perioder.

Berlitione Anmeldelser

Legemidlet Berlition 300 og Berlithion 600 i en hvilken som helst doseringsform (injeksjonsoppløsning, kapsler tabletter) er ofte nok og viktigere, vellykket brukt til behandling av pasienter med diabetes og leversykdommer.

Berlitions anmeldelser på forumene, blant pasienter behandlet med bruk, samt vurderinger av leger som foreskriver dette middelet, er 95% positive og snakker ikke bare om de gode resultatene av terapien, men også om det praktiske fraværet av negative negative effekter av slik behandling. Naturligvis kan bare en medisinsk spesialist foreskrive Berlithion og bare når bruken er virkelig nødvendig.

Pris for berlisjon hvor du kan kjøpe

I Russland er gjennomsnittsprisen på Berlition 600 i ampuller nummer 5 900 rubler; Berlition 300 i ampuller nummer 5 - 600 rubler. Prisen på Berlition 600 i kapsler nr. 30 er ca. 1000 rubler. Prisen på Berlition 300 i tabletter nr. 30 er ca. 800 rubler.

I Ukraina (inkludert Kiev, Kharkov, Odessa, etc.), i gjennomsnitt, kan Berlition kjøpes: ampuller 300 nr. 5 - 280 hryvnia; ampuller 600 nummer 5 - 540 hryvnia; kapsler 300 № 30 - 400 hryvnia; kapsler 600 № 30 - 580 hryvnia; tabletter 300 nr. 30 - 380 hryvnia.

Legemidlet Berlithion - en vasodilator i kompleks behandling av osteokondrose

I den komplekse behandlingen av osteokondrose inkluderer ofte stoffer som forbedrer regenereringseffekten, vasodilatatorer. De øker blodstrømmen, gjenoppretter nevrologisk aktivitet, normaliserer løpet av energiprosesser i nervevev.

Slike midler forbedrer den cellulære ernæringen av nevroner, på grunn av hvilken den har en regenererende effekt på alle prosesser som forekommer i celler, og bidrar til bevaring av funksjonaliteten og strukturell struktur av organer eller vev. Disse stoffene inkluderer Berlition.

Terapeutisk effekt av Berlithion

Berlition er en antioksidant og hepatoprotektiv gruppe, som også har hypoglykemiske og lipidsenkende egenskaper, som består i å redusere nivået av glukose og overflødig lipidinnhold i blodet.

Den aktive ingrediensen av legemidlet er a-lipoisk (tioctic) syre. Dette stoffet er tilstede i nesten alle menneskelige organer, men den overveldende mengden er lokalisert i leveren, hjertet og nyrene. Thioctic acid er en kraftig antioksidant som bidrar til å redusere skadelige toksiske effekter av tungmetaller, toksiner og andre toksiske forbindelser. I tillegg beskytter dette stoffet leveren mot ekstern skadelig påvirkning, forbedrer aktiviteten.

Thioctic acid normaliserer metaboliske prosesser i lipid og karbohydrater, bidrar til å senke sukker og miste vekt. Den biokjemiske virkningen av a-liposyre er nesten identisk med B-gruppe vitaminer, den stimulerer kolesterol metabolske prosesser, forhindrer utviklingen av aterosklerotiske forekomster og fremmer deres resorbsjon og fjerning fra kroppen.

Under påvirkning av de aktive komponentene i Berlithion reduseres produksjonen av biprodukter av glykosyleringsprosessen. Som følge av dette forbedres den nevroperiferale funksjonen, nivået av glutation øker (den kraftigste antioxidanten som produseres av kroppen vår og beskytter mot virus, giftige stoffer og ulike sykdommer).

Beskrivelse, utgivelsesform og sammensetning

Legemidlet er produsert i form av en infusjonsløsning og tabletter. Infusjonskonsentratet er plassert i ampuller på 24 ml (Berlition 600) eller 12 ml (Berlition 300), pakningen inneholder 5, 10 eller 20 ampuller.

Sammensetningen av løsningen Berlition 300 og 600:

• Thioctic acid salts (300 eller 600 mg);
• Komponentene i hjelpeserien er som injeksjonsvann, etylendiamin og propylenglykol.

Den pakkede formen av Berlithion pakkes inn i celleplater med 10 tabletter hver, pakken inneholder 3, 6 eller 10 lignende plater.

Bildet viser stoffet Berlition 300 i tablettform

Sammensetningen av tabletter Berlition 300 og 600:

• Thioctic acid (300 eller 600 mg);
• Hjelpestoffer: kolloidalt silisiumdioxid, magnesiumstearat, povidon, kroskarmellosnatrium, laktose, mikrokrystallinsk cellulose.

Legemidlet er produsert av det tyske firmaet Berlin-Hemi / Menarini.

Indikasjoner for bruk

Fremstillingen av a-liposyre er indikert:

1. Med diabetiske eller alkoholiske polyneuropatier;
2. Med osteokondrose av forskjellige steder;
3. Når hepatiske patologier av forskjellige etiologier (skrumplever, hepatitt av noe opprinnelse, fettleverdystrofi, etc.);
4. Aterosklerotiske lesjoner av kranspulsårene;
5. Kronisk forgiftning med metallsalter og andre giftige stoffer.

Kontra

Berlition er kontraindisert i tilfeller som:

• Overfølsomhet, intoleranse mot tioctic syre eller andre komponenter av legemidlet;
• Barn under 18 år;
• Graviditetstiden eller laktasjonen;
• Galaktosemi, laktoseintoleranse.

Bivirkninger

Under kliniske studier av stoffet ble det funnet at i sjeldne tilfeller kan det forårsake uønskede reaksjoner:

1. Kvalme-oppkast syndrom, halsbrann;
2. Spasmodiske muskelkontraksjoner, smaksforstyrrelser, splittede bilder i øynene;
3. Redusert blodsukkernivå og symptomer som er typiske for denne tilstanden, som svimmelhet, hodepine og ømhet;
4. Hos mennesker som er utsatt for allergiske manifestasjoner, kan anafylaktisk sjokk utvikles (i isolerte kliniske tilfeller);
5. Kløe, utslett, urticaria;
6. Hemorragisk utslett, tromboflebitt, økt blødning, blødninger av et punktkarakter
7. Sårhet eller brennende følelse på injeksjons- eller infusjonsstedet;
8. Respiratoriske lidelser;
9. Med den raske innføringen av en kraftig økning i intrakranielt trykk, ledsaget av en plutselig følelse av tyngde i hodet.

Instruksjoner for bruk og dosering av medisinering

Doseringen og metoden for å ta stoffet avhenger av sykdommen og formen av legemidlet.

For det meste er injeksjoner og infusjoner brukt til behandling av nevropatiske tilstander, og tabletter er foreskrevet i alle andre tilfeller, selv om unntak er mulige - dette avgjøres av legen.

tabletter

Berlition i pilleform administreres en gang daglig, 2 tabletter om gangen. Legemidlet må svelges hele, uten å skade pillerens integritet. Det er nødvendig å vaske medisinen med minst et halvt glass vann.

Noen ganger, for å opprettholde kroppen etter hovedretten, fortsetter de å ta stoffet på en tablett en gang om dagen. Et slikt tiltak tjener til å forhindre mulige tilbakefall og forverringer.

Ampuller 300 og 600

Infusjonsløsningen doseres avhengig av det spesifikke tilfellet. Legen bestemmer selv hvilken dose av stoffet som er nødvendig for pasienten individuelt.

Ofte er et drypp med Berlition plassert på nevropatiske lesjoner av alkoholisk eller diabetisk opprinnelse. Selv om det er alvorlig forgiftning eller bevisstløshet, er pasienten ikke i stand til å ta pillene, da får han injeksjon av Berlition 300 (ampul per dag).

For å sette systemet, fortynnes legemiddelampullen med saltvann (250 ml). For å forberede en slik løsning er bare nødvendig før infusjonen, ellers vil den raskt miste sin terapeutiske effekt. Videre bør man ikke tillate sollys å komme på den allerede forberedte infusjonsløsningen, derfor er flasken med stoffet vanligvis innpakket i tykt papir eller folie.

Det er situasjoner når det er nødvendig å introdusere stoffet raskt, men det er ikke noe løsemiddel på hånden (saltvann), så kan konsentratet injiseres med en spesiell perfuser og sprøyte.

• Advarsel! Ved introduksjon gjennom perfuser og sprøyte bør konsentratet sakte infunderes med en hastighet på 1 ml / min. Med andre ord injiseres en 24 ml ampulle minst 24 minutter på forhånd, 12 ml på 12 minutter.

Det tillatt intramuskulær Valium, men bare på et bestemt system, som forbyr innføring av en lokaliserings 2 ml konsentrert oppløsning, med andre ord for administrering inn i 24 ml medisinflasker må gjøres 12 injeksjoner i ulike områder av muskelen.

Vær forsiktig når du utfører en infusjonsprosedyre som krever overholdelse av visse regler. For å forberede en infusjonsløsning er det nødvendig å fortynne innholdet i legemiddelampullen (24 eller 12 ml) i 250 ml saltoppløsning. I dette tilfellet bør droppen administreres sakte, ikke mer enn 1,7 ml / min. Fortynn den konsentrerte løsningen kan bare være steril saltløsning. Under droppen må pasienten overvåkes av helsearbeideren, siden det er risiko for anafylaksi.

Overdose symptomer

Praksis viser at ved overlevelse av terapeutisk dose opplever pasientene følgende symptomer:

• Spasmodiske muskelsammensetninger;
• Dødsfallet i muskuloskeletale vevet;
• Skyhet i sinnet;
• En økning i kroppens surhet (acidose);
• Oppkast og oppkast, hodepine;
• Psykomotorisk spenning;
• Redusert benmargsfunksjoner;
• En kraftig nedgang i glukose i blodet, opp til en koma av hypoglykemisk opprinnelse;
• Overdreven ødeleggelse av røde blodlegemer (patologisk hemolyse);
• Intravaskulær blodpropp
• Mangelfull funksjonalitet i flere organer.

Ved mottak av mer enn 10 g tioctic syre utvikles alvorlig rusforgiftning, noe som kan være dødelig.

Under graviditet

Det er forbudt å bruke noen form for stoffet i behandlingen av gravide og ammende kvinner.

Kompatibilitet med alkohol

I kombinasjon med etylalkohol er det mulig å forgifte kroppen, derfor er samtidig bruk av stoffet med alkohol kontraindisert.

interaksjon

• Samtidig bruk med etylalkohol er ikke tillatt.
• Ved felles behandling med legemidler som reduserer glukoseinnholdet, forbedrer Berlition sin terapeutiske effekt, derfor er det nødvendig å regelmessig gi blod til sukker ved behandling av diabetikere.
• Betydelig reduserer effektiviteten av cisplastin (et anticancer, høyt giftig stoff);
• Siden a-liposyre reagerer med jern, magnesium og kalsium, er det lov å ta medikamenter med lignende komponenter og konsumere meieriprodukter 7-8 timer etter påføring av Berlition.

Som er bedre, Berlition eller Octolipen

Octolipen er en billigere russisk motpart av Berlition, dvs. disse stoffene har en identisk aktiv substans.

Berlition piller 300 №30 - 746-864₽;

Berlition 600 tabletter №30 - 1197-1232₽;

Berlition 300 ampuller nummer 5, 12 ml - 477-595 AUD;

Berlition 600 ampull nummer 5, 24 ml - 864-976.

Analoger av stoffet

De mest kjente erstatene til Berlition er kommersielt tilgjengelige:

• Lipamid;
• Oktolipen;
• Thioctacid;
• Tiolipton;
• Liposyre;
• Orfadin;
• Gastrikumel;
• Kuvan;
• Neurolipon, etc.

anmeldelser

olga:

Selv om det ikke finnes en slik instruksjon, ble han foreskrevet for meg fra osteokondrose. Legen forklarte at dette stoffet forbedrer gjenopprettingen av leddene som er berørt av osteokondrose, og gjenoppretter blodsirkulasjonen. Jeg hadde vært gjennomboret med Berlition i flere dager, jeg følte en forbedring, men jeg ble også behandlet med andre legemidler (Piracetam, Hondroxide, etc.). Generelt hjalp det meg.

Vic:

Så piller slik etter alvorlig forgiftning på jobb, etter et behandlingsforløp, på grunn av osteokondrose, begynte ryggen min å skade seg mindre. Her er det: hun behandlet en, men følte seg bedre andre steder.

Berlition: bruksanvisning, analoger og anmeldelser

Berlition er en antioksidant og hepatoprotektiv gruppe med hypoglykemiske og lipidsenkende egenskaper. Reduserer glukose og overflødig lipider i blodet.

Den aktive ingrediens er a-lipoic (tioctic) syre.

Thioctic acid normaliserer metaboliske prosesser i lipid og karbohydrater, bidrar til å senke sukker og miste vekt. Den biokjemiske virkningen av a-liposyre er nesten identisk med B-gruppe vitaminer, den stimulerer kolesterol metabolske prosesser, forhindrer utviklingen av aterosklerotiske forekomster og fremmer deres resorbsjon og fjerning fra kroppen.

I personer med diabetes hjelper Berlithion til å redusere konsentrasjonen av pyruvinsyre i sirkulasjonssystemet. Legemidlet forhindrer avsetning av dextrose i karet i sirkulasjonssystemet, noe som signifikant forbedrer den totale blodstrømmen. Stimulerer dannelsen av glutation. Av naturen av den biokjemiske virkningen ligger nær vitamin B-vitaminene.

Alfa liposyre absorberes raskt i mage-tarmkanalen. Den absolutte biotilgjengeligheten av alfa-liposyre tabletter er 20%. Maksimal konsentrasjon av det aktive stoffet i blodplasma er notert 30 minutter etter administrering. Halveringstiden for eliminering er i gjennomsnitt 25 minutter.

I kroppen binder syre til metallioner, danner moderat oppløselige forbindelser med sukkermolekyler. 80-90% av det aktive stoffet utskilles av nyrene som inaktive metabolitter, en liten del av a-liposyre utskilles uendret.

Tilgjengelig i følgende doseringsformer:

1. Konsentrert til fremstilling av infusjonsvæske: grønn-gul farge, gjennomsiktig (Berlition 300: 12 ml i mørke glassampuller, 5, 10 eller 20 ampuller i pappbrett, 1 brett i pappkartong;
2. Berlition 600: 24 ml i mørke glassampuller, 5 ampuller i plastpaller, 1 pall i en eske);
3. Tablett, filmbelagt: rund, bikonveks på den ene siden - fare, fargen er lysegul, i et tverrsnitt er en kornete ujevn overflate synlig.

Under hele behandlingsforløpet bør avstå fra bruk av alkoholholdige drikkevarer, fordi de reduserer effektiviteten av stoffet. Når du tar alkohol og høye doser av Berlition, kan alvorlig forgiftning utvikle seg med høy sannsynlighet for død.

Indikasjoner for bruk

Hva hjelper Berlithion? Prescribe stoffet i følgende tilfeller:

• fibrose og cirrhosis;
• alkoholisk nevropati;
• kronisk hepatitt;
• diabetisk polyneuropati;
• fett degenerasjon av leveren;
• giftig virkning av metaller.

Instruksjoner for bruk Berlition, dosering

Tabletter og kapsler er foreskrevet inne, de anbefales ikke å tygge eller male ved bruk. Den daglige dosen tas en gang daglig, omtrent en halv time før morgenmålet.

Varigheten av behandlingen er som regel lang. Den nøyaktige opptakstiden bestemmes individuelt av den behandlende legen. Dosering medisinering:

• Med diabetisk polyneuropati - 1 kapsel Berlition 600 per dag;
• Med leversykdommer - 600-1200 mg tioctic acid per dag (1-2 kapsler).

I alvorlige tilfeller anbefales det å forhåndsinnstille pasienten med Berlition i form av en infusjonsvæske.

Berlisjon i form av et konsentrat til fremstilling av en infusjonsvæske, brukes til intravenøs administrering. Løsningsmidlet bør bare brukes 0,9% natriumklorid, 250 ml av den preparerte løsningen injiseres i en halv time. Dosering medisinering:

• I den alvorlige formen for diabetisk polyneuropati - 300-600 mg (1-2 tabletter Berlition 300);
• I alvorlig form for leversykdom - 600-1200 mg tiolsyre per dag.

For intravenøs administrering (skudd)

Ved behandlingens begynnelse administreres Berlition 600 intravenøst ​​i en daglig dose på 600 mg (1 ampul).

Før bruk, blir innholdet i 1 ampulle (24 ml) fortynnet i 250 ml 0,9% natriumkloridoppløsning og injisert intravenøst, langsomt, i minst 30 minutter. På grunn av lysfølsomheten til det aktive stoffet, oppløses infusjonsvæsken umiddelbart før bruk. Den forberedte løsningen må beskyttes mot lys eksponering, for eksempel ved bruk av aluminiumsfolie.

Behandlingsforløpet er 2 til 4 uker. Som en oppfølgingsbehandlingsbehandling brukes tioctic acid i oral form i en daglig dose på 300-600 mg.

Bivirkninger

Utnevnelsen av Berlition kan ledsages av følgende bivirkninger:

• Dysfunksjon i fordøyelseskanalen: kvalme, oppkast, stoleforstyrrelser, manifestasjoner av dyspepsi, forandringer i smak;
• Krenkelser av funksjonene i sentral- og perifert nervesystem: En følelse av tyngde i hodet, doble objekter i øynene (diplopia) og kramper;
• Krenkelser av funksjonene i kardiovaskulærsystemet: hyperemi i ansiktets hud, takykardi, en følelse av kompresjon av brystet;
• Allergiske reaksjoner: utslett, kløe, urtikaria, eksem. På bakgrunn av innføringen av høy dosering, er det i noen tilfeller mulig å utvikle anafylaktisk sjokk;
• Andre lidelser: Forverring av symptomer på hypoglykemi og spesielt økt svette, økt hodepine, sløret syn og svimmelhet. Noen ganger har pasienter problemer med å puste, symptomer på trombocytopeni og purpura forekommer.
• Ved begynnelsen av behandlingsforløpet kan introduksjonen av legemidlet provosere en økning i parestesier, ledsaget av kryp av gåsebudene.

Hvis løsningen administreres for fort, kan det oppstå en følelse av tyngde i hodet, kramper og dobbeltsyn. Disse symptomene går bort på egenhånd og krever ikke at stoffet avbrytes.

Kontra

Det er kontraindisert å utnevne Berlition i følgende tilfeller:

• Enhver trimester av graviditet;
• Økt følsomhet hos pasienter til Berlition eller dets komponenter;
• Amningstid;
• Samtidig bruk med dextroseoppløsning;
• Bruk hos pediatriske pasienter;
• Samtidig bruk med ringers løsning;
• Individuell intoleranse mot Berlition eller dets komponenter.

Drug interaksjon

Den kjemiske samspillet mellom tioctic syre blir observert i forhold til de ioniske kompleksene av metaller, derfor reduseres effektiviteten av preparater som inneholder dem, for eksempel cisplatin. Av samme grunn, etter det, anbefales det ikke å ta medisiner som inneholder magnesium, kalsium og jern. Ellers reduseres deres fordøyelighet.

Berlition er bedre å ta om morgenen, og forberedelser med metallioner - om ettermiddagen eller om kvelden. Gjør det samme med meieriprodukter som inneholder høye nivåer av kalsium. Andre tilfeller av interaksjon:

• konsentratet er inkompatibelt med Ringers løsninger, dextrose, glukose, fruktose på grunn av dannelsen av dårligoppløselige sukkermolekyler med dem;
• Ikke brukt med løsninger som interagerer med disulfidbroer eller SH-grupper;
• Alfa-liposyre øker virkningen av insulin og hypoglykemiske stoffer, som deres dose må reduseres.

overdose

Overdose kan forårsake hodepine, kvalme og oppkast.

I alvorlige tilfeller (når den mottar tioktinsyre i en dose på 80 mg / kg) er mulige: ante forstyrrelser i syre-base-likevekten, laktisk acidose, uoppmerksom på eller agitasjon, disseminert intravaskulær koagulasjonssyndrom, rabdomyolyse, generaliserte slag, hemolyse, multippel organsvikt, undertrykkelse av beinmergsaktivitet, hypoglykemi (opp til utvikling av koma).

Hvis det er mistanke om alvorlig rusforgiftning, anbefales akutt sykehusinnleggelse. For det første utfører de generelle tiltak som er nødvendige ved utilsiktet forgiftning: de gir oppkast, de vasker magen, de foreskriver aktivert karbon, etc.

Behandling av melkesyreose, generaliserte kramper og andre potensielt livstruende effekter av rusmidler er symptomatisk, og utføres i samsvar med de grunnleggende prinsippene for moderne intensivbehandling.

Det er ingen spesifikk motgift. Filtreringsmetoder med tvungen eliminering av tioctic syre, hemoperfusjon og hemodialyse er ikke effektive.

Analoger Berlityon, pris på apotek

Om nødvendig kan du erstatte Berlition med en analog for det aktive stoffet - dette er medisiner:

Å velge analoger er viktig å forstå at instruksjonene for bruk av Berlition 600 300, pris og omtale av narkotika med lignende tiltak ikke gjelder. Det er viktig å konsultere en lege og ikke å gjøre en uavhengig erstatning av legemidlet.

Pris i Moskva apotek: Berlition piller 300 mg 30 stk. - 724 rubler, Berlition 300 kons. D / inf. 25mg / ml 12ml - 565 rubler.

Holdbarhet er 2 år for tabletter, og 3 år for konsentrat, ved lufttemperaturer ikke høyere enn 25 ° C. Legemidlet kan lagres i kjøleskapet for å forhindre frysing.

Berlition: bruksanvisninger, indikasjoner, vurderinger og analoger

Berlition er et stoff for eliminering av diabetisk polyneuropati syndrom som utvikles hos pasienter med diabetes mellitus. Det er preget av iskemi som forekommer mot bakgrunnen av hyperglykemi og forstyrrelser i det perifere nervesystemet.

Den viktigste terapeutiske effekten:

- hypokolesterolemisk,
- hepatoprotektiv
- lipidsenkende,
- hypoglykemisk.

Anmeldelser fra legene om Berlition indikerer en positiv effekt av stoffet på blodsukkernivå, en økning i nivået av glykogen i leveren og overvinne insulinresistens.

Berlition er et stoff som, takket være dets aktive ingrediens - alfa-liposyre (tioctic acid), regulerer metabolismen i menneskekroppen. Alpha lipoic syre anses å være en av de beste naturlige antioksidanter. Det er i stand til å beskytte veggene i blodkarene fra effektene av frie radikaler.

I en liten mengde syntetiseres denne forbindelsen i menneskekroppen og finnes i kjøttprodukter, lever, bryggergær, grønnsaker og grønnsaker.

Alfa-liposyre er nødvendig for alle cellulære strukturer i kroppen. Men hjernen, nerve- og leverceller i alfa-liposyre trenger spesielt, og lider av en mangel på dette stoffet.

Ved å delta i fettmetabolisme stimulerer thioctic acid produksjonen av fosfolipider. Resultatet er gjenoppretting av ødelagte cellemembraner, normalisering av nerveimpulser og energi metabolisme.

Utgivelsesskjemaet Berlition - et konsentrat for fremstilling av oppløsning for infusjoner, kapsler og tabletter, filmbelagt.

Den viktigste aktive ingrediens er tioctic syre. Dens innhold i forberedelsen:

1 ampul - 300 mg eller 600 mg;
I 1 tablett - 300 mg:
I 1 kapsel 300 eller 600 mg.

Indikasjoner for bruk Berlition

Berlition (300 og 600ED) bilde

• diabetiker, også alkoholisk polyneuropati (forebygging og behandling);
• leversykdommer - akutt hepatitt av ulike etiologier av mild eller moderat alvorlighetsgrad, kronisk hepatitt og levercirrhose.

Instruksjoner for bruk Berlition, dosering

Diabetisk og alkoholisk nevropati. I alvorlige tilfeller av sykdommen i løpet av de første 1-2 ukene av behandlingen, anbefales det å bruke intravenøs injeksjon på 24 ml per dag av legemidlet Berlition 600 U.

For ytterligere anbefalt dose - 300-600 mg a-liposyre i form av tabletter eller kapsler Berlition.

Med / m injeksjonen på samme sted, bør dosen av legemidlet ikke overstige 50 mg.

I fremtiden bytt til oral behandling i 3 måneder.

Tabletter og kapsler er tatt hele innsiden, ikke knust og ikke tygget. Legemidlet tas en gang om dagen, om morgenen, en halv time før frokost.

I diabetisk polyneuropati, foreskrives alfa-liposyre i en dose på 600 mg per dag.

I leversykdommer er den daglige dosen av legemidlet for voksne fra 600 mg til 1200 mg.

Programfunksjoner

Etanol reduserer signifikant Berlitions terapeutiske effekt, derfor bør bruk av alkoholholdige drikker og medisiner ifølge legene, i henhold til legene, forlates.

Ved bruk av svært høye doser fra 10 til 40 g tiotoksinsyre, i kombinasjon med alkohol, er det alvorlig rus, noe som kan være dødelig.

Bivirkninger og kontraindikasjoner Berlition

Bivirkninger for alle doseringsformer av legemidlet:

• smakforstyrrelse / forandring;
• reduksjon av plasmaglukose (på grunn av forbedring av absorpsjonen);
• symptomer på hypoglykemi, inkludert nedsatt visuell funksjon, svimmelhet, hyperhidrose, hodepine, migrene;
• allergiske manifestasjoner, inkludert hudutslett / kløe, urtikarutslett (nettleutslett), anafylaktisk sjokk (i enkelte tilfeller).

Individuelle overfølsomhetsreaksjoner blir sjelden observert, og utseendet til de første symptomene på kløe og forverring av helse bør stoppes umiddelbart.

Bivirkninger for stoffløsningen:

Oftest eksisterer de ikke, men i sjeldne tilfeller, etter oppløsning av løsningen, er anfall, småpunktsblødninger på slimhinner og hud, hemorragisk utslett, trombocytose mulige. Med svært rask administrasjon er det en mulighet for intrakranielt trykk og pusteproblemer.

overdose

Innføringen av høye doser av stoffet er farlig, da det kan utvikle anafylaktisk sjokk. En hodepine kan utvikle seg; oppkast og kvalme. Langvarig bruk av høye doser kan forårsake psykomotorisk agitasjon eller forvirring.

Alvorlig forgiftning av legemet med stoffet kan føre til anfall, hemolyse, redusert benmargfunksjonalitet; redusere blodsukker.

Intoxikering er preget av stupor, psykomotorisk agitasjon, generaliserte kramper, melkesyreose, rhabdomyolyse, disseminert intravaskulært koaguleringssyndrom, hemolyse, hypoglykemi, sjokk, beinmargsinhibering og multiorganfeil.

Kontra

Bruken av Berlithion er kontraindisert hos barn under 18 år, så vel som hos pasienter som har overfølsomhet overfor tioctinsyre eller andre komponenter i legemidlet. Med forsiktighet er legemidlet foreskrevet for pasienter med diabetes.

Visse begrensninger for innføringen av tio-syreholdige legemidler er eldre alder (over 75 år).

Berlition 600 anbefales ikke under graviditet og amming (ingen klinisk praksis).

Berlition piller brukes ikke til behandling av pasienter som lider av nedsatt absorpsjon av glukose-galaktose, laktasemangel og galaktosemi.

Berlitione kapsler bør ikke gis til pasienter med fruktoseintoleranse.

Analoger av Berlition, en liste over stoffer

Synonymer av stoffet (med samme aktive ingrediens) inkluderer:

Det er viktig å forstå at instruksjonene for bruk av Berlition, priser og vurderinger ikke kan brukes som en veiledning til handling, resept eller erstatning av legemidlet. Eventuelle kurative avtaler skal utarbeides av en kompetent lege, når du erstatter Berlition med en analog dosejustering eller hele behandlingsforløpet kan være nødvendig. Ikke selvmedisinere!