glukose

  • Produkter

250 ml beholdere (32) fra en flerlags polymerfilm basert på polypropylen-kartonger.
500 ml beholdere (20) fra en flerlags polymerfilm basert på polypropylen-kartonger.

Deltar i ulike metabolske prosesser i kroppen. Infusjon av dextroseløsninger delvis, kompenserer for vannmangel. Dextrose, som kommer inn i vevet, blir fosforylert og blir til glukose-6-fosfat, som er aktivt involvert i mange deler av kroppens metabolisme. 5% dextroseoppløsning er isotonisk mot blodplasma.

Absorberes helt av kroppen, nyrene utskilles ikke (utseende i urinen er et patologisk tegn).

- mangel på karbohydratmat

- rask etterfylling av væskevolum;

- ved cellulær, ekstracellulær og generell dehydrering

- som en komponent i blodsubstituerende og anti-sjokk væsker;

- for preparering av legemidler for på / i introduksjonen.

- postoperative dextroseavfallsforstyrrelser

- Sirkulasjonsforstyrrelser som truer hevelse i hjernen og lungene;

- hevelse i hjernen

- akutt venstre ventrikulær svikt

Med forsiktighet: dekompensert kronisk hjertesvikt, kronisk nyresvikt, hyponatremi, diabetes mellitus.

I / i jet, drypp. Dosen av den administrerte løsningen avhenger av alder, kroppsvekt og klinisk tilstand hos pasienten. In / i struino 10-50 ml. For iv-dråpe er anbefalt dose for voksne fra 500 til 3000 ml / dag. Anbefalt dose for barn som veier fra 0 til 10 kg er 100 ml / kg / dag; kroppsvekt fra 10 til 20 kg - 1000 ml + 50 ml for hver kg over 10 kg / dag; kroppsvekt over 20 kg - 1500 ml + 20 ml for hver kg over 20 kg / dag. Administrasjonshastigheten er opptil 5 ml / kg kroppsvekt / h, som tilsvarer 0,25 g dextrose / kg kroppsvekt / time. Denne hastigheten tilsvarer 1,7 dråper / kg kroppsvekt / min.

Med introduksjonen av glukose-løsninger er det mulig: feber, betennelse i vevet på injeksjonsstedet, trombose og / eller tromboflebitt, som oftest er assosiert med brudd på injeksjonsteknikken.

Symptomer: Overdosering utvikler vedvarende hyperglykemi, glykosuri, hyperglykemisk, hyperosmolær koma, hyperhydrering, forstyrrelse av vann og elektrolyttbalanse, akutt ventrikulær svikt.

Behandling: Legemidlet bør trekkes tilbake, inntast kortvirkende insulin og symptomatisk terapi.

Dextroseoppløsning kan ikke brukes sammen med blod, hermetisert natriumcitrat.

Infusjoner av store mengder dextrose er farlige hos pasienter med betydelig elektrolyttap. Det er nødvendig å overvåke elektrolyttbalansen.

For å øke osmolariteten kan 5% dextroseoppløsning kombineres med 0,9% natriumkloridløsning. Det er nødvendig å kontrollere konsentrasjonen av glukose i blodet.

For en mer fullstendig og rask absorpsjon av dextrose kan du legge inn p / til 4-5 U kortvirkende insulin, med en hastighet på 1 U kortvirkende insulin for 4-5 g dextrose.

Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer

Ikke påvirker evnen til å kjøre biler.

Glukose 100 ml (10%) dextrose

instruksjon

  • russisk
  • Kazakh Russian

Handelsnavn

Internasjonalt ikke-proprietært navn

Doseringsform

Løsning for infusjoner på 5% og 10%, 100, 200, 250, 400 og 500 ml

struktur

1 liter av preparatet inneholder

Aktiv ingrediens - vannfri glukose 50,0 g eller 100,0 g

Hjelpestoff - vann til injeksjon.

Farmakoterapeutisk gruppe

Plasmasubstitusjon og perfusjonsløsninger. Vanningsløsninger. Andre vanningsløsninger. Druesukker.

ATH kode VO5SKH 01

beskrivelse

Fargeløs, klar væske.

Farmakologiske egenskaper

farmakokinetikk

5% glukoseoppløsning er isotonisk. Dextrose, som kommer inn i vevet, blir fosforylert og blir til glukose-6-fosfat, som er aktivt involvert i mange deler av kroppens metabolisme. Med stoffskiftet av glukose i vev frigjøres en betydelig mengde energi, noe som er nødvendig for kroppens vitale aktivitet. Løsningen fjernes raskt fra det vaskulære systemet og øker kun volumet av væske som sirkulerer i karene midlertidig. Fullt absorbert av kroppen, nyrene utskilles ikke (med overdreven konsentrasjon av dextrose i blodet, del av legemidlet utskilles av nyrene).

10% glukoseoppløsning er hypertonisk.

farmakodynamikk

Midler for rehydrering og avgiftning. Glukose forbedrer redoks prosesser i kroppen, forbedrer den antitoksiske funksjonen i leveren, dekker deler av kroppens energiforbruk, da det er en kilde til lett fordøyelige karbohydrater.

Ved innføring av en hypertonisk løsning i en blodåre stiger det osmotiske trykket i blodet, metabolske prosesser stimuleres, leverenes avgiftningsfunksjon forbedres, og diurese øker.

Indikasjoner for bruk

- rask etterfylling av fluidvolum under cellulær, ekstracellulær og generell dehydrering

- toksikosinfeksjon, ulike rusmidler

- sjokk, kollaps (som en komponent i blodutskiftning og anti-sjokkvæsker)

- for fremstilling av oppløsninger av medisiner for inn / i introduksjoner

Dosering og administrasjon

En isotonisk (5%) løsning administreres intravenøst ​​i maksimal hastighet på 7 ml / min (150 dråper per minutt eller 400 ml / t).

Maksimal daglig dose for voksne - 2 liter. I tilfelle plutselig dehydrering er det mulig å injisere 3-5 liter glukoseoppløsning per dag.

Dosen av glukose avhenger av kroppens individuelle behov. Hos voksne med normal metabolisme bør daglig injeksjon av glukose ikke overstige 4-6 g / kg / dag, dvs. ca 250-450 g / dag. mens volumet av injisert væske er 30-40 ml / kg / dag. Ved å redusere intensiteten av metabolisme, reduseres den daglige dosen til 200-300g.

Langvarig administrasjon av legemidlet bør være under kontroll av konsentrasjonen av glukose i serumet. Hypertonisk oppløsning (10%) administreres kun intravenøst ​​i området 20-40-50 ml. Om nødvendig, administreres ved dryppmetoden opptil 300 ml per dag.

For raskere og fullstendig absorpsjon av glukose, administreres insulin noen ganger samtidig (4-5 U under huden).

Bivirkninger

- akutt venstre ventrikulær svikt

- ionisk ubalanse (hypokalemi, hypofosmati, hypomagnesemi, hyponatremi)

- utmattelse av bukspyttkjertelenes øreapparat

- liten smerte på injeksjonsstedene

- allergiske reaksjoner (hudutslett, angioødem, anafylaktisk sjokk)

Kontra

- diabetes mellitus

- cerebralt ødem, lungeødem, akutt venstre ventrikulær svikt

- postoperative glukoseutnyttelsesforstyrrelser

- overfølsomhet overfor legemiddelkomponentene

Drug interaksjoner

Glukose letter absorpsjonen av natrium fra mage-tarmkanalen. Legemidlet kan foreskrives i kombinasjon med askorbinsyre. Samtidig administrering av insulin med en hastighet på 1 IE per 4-5 g bidrar til en mer fullstendig absorpsjon av glukose. På grunn av at glukose er et relativt sterkt oksidasjonsmiddel, bør det ikke gis i samme sprøyte med heksametylentetramin.

Det er uønsket å blande glukose med løsninger av alkaloider (deres dekomponering oppstår), med generell anestetika og hypnotika (reduserer aktiviteten).

Glukose svekker også effekten av smertestillende, adrenomimetiske midler; inaktiverer streptomycin, reduserer effektiviteten av nystatin.

For å øke osmolariteten kan 5% glukoseoppløsning kombineres med isotonisk natriumkloridløsning.

Spesielle instruksjoner

Langvarig bruk eller hurtig infusjon av store mengder oppløsning kan føre til ødem eller vannforgiftning, nedsatt leverfunksjon og utmattelse av bukspyttkjertelenes øreapparat. Derfor er det nødvendig å begrense væskeinntaket hos pasienter med ødem, nedsatt nyrefunksjon, dekompensert levercirrhose. Innføringen av store mengder glukose kan være farlig syk, som har et stort tap av elektrolytter. Glukoseoppløsninger bør ikke foreskrives etter akutte iskemiske angrep på grunn av den negative effekten av hyperglykemi på helbredelsesprosessen.

På injeksjonsstedet er infeksjon, tromboflebitt og nekrose i vev i tilfelle blødning mulig. Slike reaksjoner kan være forårsaket av dekomponeringsprodukter som oppstår etter autoklavering, eller vises på grunn av en feilaktig metode for legemiddeladministrasjon. Intravenøs administrasjon kan føre til svekket elektrolytmetabolisme, inkludert hypokalemi, hypomagnesemi og hypofosemi. For å forhindre utvikling av slike bivirkninger hos pasienter, er det nødvendig å nøye følge dosen og teknikken for å administrere stoffet og overvåke kroppens syrebasebalanse.

Advarsler og forholdsregler

Ikke bruk hetteglass med uklar væske eller med svekket hette.

Søknad i pediatrisk praksis

Mulig bruk av glukose for indikasjoner

Graviditet og amming

Det er bare mulig å bruke glukose i tilfeller der den forventede fordelen til moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret og barnet.

Egenskaper av påvirkning av stoffet på evnen til å kjøre bil eller potensielt farlig maskineri.

overdose

Symptomer: alvorlige symptomer på bivirkninger. Hyperglykemi kan forekomme. Med en økning i glukose (over 55 mmol / l, noen ganger opptil 100 mmol / l og over) kan hyperosmolær koma og sjokk oppstå. I patogenesen av disse forholdene spilles hovedrollen av den osmotiske bevegelsen av vann og elektrolytter inn i blodet, så vel som polyuria. Samtidig utvikles en kraftig dehydrering og cellulær dehydrering, hemokoncentrasjon, aktivering av blodkoaguleringssystemet, som ofte forårsaker lokal og spredt trombusdannelse i arterier og årer.

Utgiv form og emballasje

Løsning for infusjoner på 5% og 10% på 100, 200, 250, 400 og 500 ml av legemidlet i hetteglass med polypropylen med en løkkeholder, forseglet med polypropylenkapsler med gummifôr og utstyrt med et hette med en avrivningsring for åpning, sveiset på flasken.

30, 40, 100 eller 120 flasker, sammen med instruksjoner for medisinsk bruk i staten og russiske språk i en mengde som tilsvarer antall flasker, plasseres i en gruppeboks.

Lagringsforhold

Oppbevares på et mørkt sted ved en temperatur ikke over 25 ° C.

Oppbevares utilgjengelig for barn!

Holdbarhet

Ikke bruk etter utløpsdato!

Salgsbetingelser for apotek

produsenten

Kelun-Kazpharm LLP (Kelun-Kazpharm), Almaty-regionen, Karasay-distriktet, Eltaysky-bygningen, s. Kokozek.

Navn og land for registreringsbevisinnehaver

Kelun-Kazpharm LLP (Kelun-Kazfarm), Kasakhstan

Navn og land av pakkeren

Kelun-Kazpharm LLP (Kelun-Kazfarm), Kasakhstan

Adresse til organisasjonen som mottar krav fra forbrukere om kvaliteten på produktene som er ansvarlige for overvåking etter legitimasjon av legemiddelsikkerheten i Kasakhstan

Glukose 200 ml (10%) dextrose

instruksjon

  • russisk
  • Kazakh Russian

Handelsnavn

Internasjonalt ikke-proprietært navn

Doseringsform

Løsning for infusjoner på 5%, 10% 200 ml, 400 ml

struktur

1 liter oppløsning inneholder

dextrosemonohydrat (glukose, når det gjelder vannfri dextrose) - 50, 0 g eller 100,0 g

natriumklorid, 0,1 M saltsyre,

vann til injeksjon.

osmolalitet

Fra 266 til 326 mOsm / kg (for en konsentrasjon på 5%)

Fra 541 til 662 mOsm / kg (for en konsentrasjon på 10%)

beskrivelse

Fargeløs, klar væske

Farmakoterapeutisk gruppe

Plasmasubstitusjon og perfusjonsløsninger.

Løsninger for parenteral ernæring. Karbohydrater.

ATH kode В05ВА03

Farmakologiske egenskaper

farmakokinetikk

Absorberes helt av kroppen, nyrene utskilles ikke (utseende i urinen er et patologisk tegn).

farmakodynamikk

Glukose øker redoks prosessene i kroppen, forbedrer den antitoksiske funksjonen i leveren, dekker deler av kroppens energikostnader. Infusjon av glukoseoppløsninger fyller raskt på vannmangel. Inntrer i vev, det fosforyleres, blir til glukose-6-fosfat, som er aktivt involvert i mange metabolske ledd i kroppen.

Isotonisk 5% glukoseoppløsning har en avgiftning, metabolsk effekt, gjenoppretter volumet av sirkulerende blod, er en kilde til verdifullt lett fordøyelig næringsstoff. Ved metabolismen av glukose i vevet frigjøres en betydelig mengde energi, noe som er nødvendig for kroppens vitale aktivitet.

Hypertonisk 10% glukoseoppløsning øker blodets osmotiske trykk, forbedrer metabolisme, øker myokardial kontraktilitet; forbedrer antitoksisk funksjon av leveren, utvider blodårene, øker diuresen.

Indikasjoner for bruk

- hypoglykemi, mangel på karbohydratmat

- toksikosinfeksjoner, forgiftninger med leversykdommer (hepatitt, degenerasjon og atrofi i leveren, inkludert leversvikt)

- dehydrering (oppkast, diaré, postoperativ periode)

- for fremstilling av oppløsninger av legemidler til intravenøs administrering

Dosering og administrasjon

Isotonisk glukoseoppløsning (5%) administreres intravenøst ​​(drypp) med en maksimal hastighet på opptil 150 dråper / min, maksimal daglig dose på 2000 ml.

Hypertonisk oppløsning (10%) administreres intravenøst ​​til 60 dråper / min; Maksimum daglig inntak for voksne er 1000 ml.

Intravenøs stråle - 10-50 ml 5% og 10% oppløsninger.

Hos voksne med normal metabolisme bør den daglige dosen av injisert glukose ikke overstige 4-6 g / kg / dag, det vil si ca 250-450 g / dag (med nedsatt intensitet av metabolisme, blir daglig dose redusert til 200-300 g), mens volumet væske injeksjon - 30-40 ml / kg / dag.

For parenteral ernæring, sammen med fett og aminosyrer, får barn 6 g glukose / kg / dag på den første dagen og senere opptil 15 g / kg / dag. Ved beregning av glukose dosen ved innføring av 5% og 10% oppløsninger, bør det tas hensyn til den tillatte mengden injisert væske: For en kropp med en masse på 2-10 kg - 100-165 ml / kg / dag, barn med en masse på 10-40 kg - 45-100 ml / kg / dag.

Innledningshastighet: I normal tilstand av metabolisme er maksimal administreringshastighet for voksne 0,25-0,5 g / kg / t (med nedsatt intensitet av metabolismen reduseres innføringshastigheten til 0,125-0,25 g / kg / time). Hos barn bør administreringshastigheten ikke overstige 0,5 g / kg / dag; som er for en 5% løsning - ca 10 ml / min - 200 dråper / min (20 dråper = 1 ml).

I tilfelle plutselig dehydrering av kroppen, er det mulig å injisere 3-5 liter isotonisk glukoseoppløsning.

Pasienter med diabetes, glukose administreres under kontroll av innholdet i blod og urin.

Bivirkninger

- hyperglykemi, brudd på ionisk balanse

- hypervolemia, akutt venstre ventrikulær svikt

- med en økning i administreringshastigheten - osmotisk diurese med tap av vann, elektrolytter og utvikling av hyperosmolær koma

- på injeksjonsstedet - utvikling av infeksjon, tromboflebitt

- utmattelse av bukspyttkjertelenes øreapparat

Kontra

- postoperative glukoseutnyttelsesforstyrrelser

- akutt venstre ventrikulær svikt

Med forsiktighet

- dekompensert kronisk hjertesvikt

- diabetes mellitus kontrollert av blodsukker

- kronisk nyresvikt (oligo-, anuria)

Drug interaksjoner

Glukoseoppløsninger bør ikke blandes med alkaloider (de brytes ned), med generell bedøvelse (nedsatt aktivitet). Glukose reduserer effekten av analgetiske, adrenomimetiske midler.

Når kombinert med andre legemidler, må kompatibiliteten overvåkes visuelt (usynlig kjemisk eller terapeutisk inkompatibilitet er mulig).

Glukose er inkompatibel i løsninger med aminofyllin, oppløselige barbiturater, hydrokortison, kanamycin, oppløselige sulfonamider, cyanokobalamin.

På grunn av at glukose er et relativt sterkt oksidasjonsmiddel, bør det ikke gis i samme sprøyte med heksametylentetramin. Ikke bruk i ett system samtidig, før eller etter blodtransfusjon på grunn av muligheten for pseudoagglutinasjon

Når det brukes samtidig med tiaziddiuretika og furosemid, bør deres evne til å påvirke serumglukosenivået vurderes.

Insulin bidrar til glukose i det perifere vevet.

Glukoseoppløsning reduserer den giftige effekten av pyrazinamid på leveren. Innføringen av et stort volum av glukoseoppløsning bidrar til utviklingen av hypokalemi, noe som øker giftigheten av samtidig tatt digitalispreparater.

Glukoseoppløsningen er uforenlig med følgende kombinasjoner:

- cladribine - forårsaker økt nedbrytning av cladribin

- pyridoksin + tiamin + cyanokobalamin + [lidokain]

En løsning av jern (III) -dextranhydroksid kan blandes med en 5% dextroseløsning.

Linezolid i form av en infusjonsløsning er kompatibel med en 5% dextroseløsning.

Spesielle instruksjoner

For en mer fullstendig og raskere absorpsjon av glukose, kan du legge subkutant 4-5 U kortvirkende insulin for 4-5 g glukose.

Med introduksjonen av glukoseoppløsninger, kontroll av elektrolyttbalansen, er glukose i blodet og urinen nødvendig.

Ved gjentatt administrasjon av løsningen er funksjonell nedsatt lever og utmattelse av bukspyttkjertelenes øreapparat mulig.

Pasienter med diabetes, glukose administreres med forsiktighet, under kontroll av blodsukker og urin.

For å øke osmolariteten på 5% kan glukoseoppløsning kombineres med

0,9% natriumkloridoppløsning.

Graviditet og amming

Bruk av stoffet under graviditet og amming er bare mulig dersom den tiltenkte fordelen til moren overveier den potensielle risikoen for fosteret (tilstrekkelig og strengt kontrollert studier har ikke blitt utført).

Funksjoner av stoffets effekt på evnen til å kjøre bil eller potensielt farlig maskineri

Legemidlet påvirker ikke evnen til å kjøre bil og arbeider med potensielt farlig maskineri.

overdose

Symptomer: hyperglykemi, glykosuri, hyperglykemisk hyperosmolær koma, overhydrering, nedsatt vannelektrolyttbalanse, økt liponogenese med økt karbondioksidproduksjon, noe som fører til en kraftig økning i minuttets respiratoriske volum og som følge av respiratorisk frekvens fettlever.

Behandling: Stopp glukose, skriv kortvirkende insulin, symptomatisk behandling.

Utgiv form og emballasje

Løsning for infusjoner 5%, 10%.

På 200 ml og 400 ml av et preparat i glassflasker for blod, transfusjon og infusjonspreparater med en kapasitet på henholdsvis 250 ml og 450 ml

korket i gummi og krympet med aluminiumskapsler.

For hver flaskepinne etikett papir etikett eller skrive eller selvklebende.

24, 28 flasker med 200 ml eller 12, 15 flasker på 400 ml med like mange instruksjoner for bruk i delstaten og russiske språk er plassert i esker av bølgepapp med pakninger og gitter (for sykehus).

Lagringsforhold

Oppbevares ved en temperatur på 5 ° C til 30 ° C.

Oppbevares utilgjengelig for barn!

Frysing av stoffet og opprettholdelse av tetthet av flasken er ikke en kontraindikasjon for bruken.

Ikke-fuktbarhet av den indre overflaten av flasken er ikke en kontraindikasjon for bruken av medikamentet.

Holdbarhet

Ikke bruk etter utløpsdato.

Salgsbetingelser for apotek

produsenten

JSC Biosintez, Russland.

440033, Penza, ul. Vennskap, 4, tel / faks (8412) 57-72-49

Navn og land for registreringsbevisinnehaver

JSC Biosintez, Russland.

Adresse til organisasjonen som mottar krav fra forbrukere om kvaliteten på produktene (varer) i Republikken Kasakhstan

Biosintez OJSC, Russland

440033, Penza, ul. Vennskap, 4, tel / faks (8412) 57-72-49

Glukose (glukose)

Aktiv ingrediens:

Innholdet

Farmakologiske grupper

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

3D-bilder

Sammensetning og utgivelsesform

i en flaske på 500 ml; i en pakke med papp 1 flaske.

i en flaske på 500 ml; i en pakke med papp 1 flaske.

Farmakologisk aktivitet

Indikasjoner stoff glukose

Hypertensive dehydrering; parenteral ernæring; Studie av nyrefunksjon hos dehydrerte pasienter (10% løsning).

Kontra

Dosering og administrasjon

In / i, drypp. En 5% løsning injiseres med en maksimal hastighet på 7 ml / min (150 dråper / min, 400 ml / t); Maksimal daglig dose er 2000 ml; 10% - opptil 3 ml / min (60 dråper / min), maksimal daglig dose er 1000 ml. In / i, jet - 10-50 ml 5 eller 10% løsninger.

Hos voksne med normal metabolisme bør den daglige dosen av glukose som administreres ikke overstige 4-6 g / kg, dvs. Ca 250-450 g / dag (med nedsatt metabolisme, daglig dose reduseres til 200-300 g), mens volumet av injisert væske er 30-40 ml / kg / dag.

For parenteral ernæring, sammen med fett og aminosyrer, får barn 6 g glukose / kg / dag på den første dagen og senere opptil 15 g / kg / dag. Ved beregning av glukose dosen ved innføring av 5 og 10% oppløsninger, bør det tas hensyn til tillatt mengde injisert væske. For barn med en kroppsvekt på 2-10 kg - 100-165 ml / kg / dag, 10-40 kg - 45-100 ml / kg per dag

Injiseringshastighet: I normal tilstand av metabolismen er maksimal injeksjonshastighet for voksne 0,25-0,5 g / kg / t (med nedsatt intensitet av metabolisme reduseres administreringshastigheten til 0,125-0,25 g / kg / time). Hos barn, ikke mer enn 0,5 g / kg / h, som er ca. 10 ml / min eller 200 dråper / min for en 5% løsning (20 dråper = 1 ml).

For en mer fullstendig assimilering av glukose, administrert i store doser, foreskrives insulin samtidig med at det er 1 U insulin per 4-5 g glukose. Pasienter med diabetes med introduksjonen av legemidlet må kontrolleres glukose i blod og urin.

Sikkerhets forholdsregler

Ikke anbefalt for bruk med blod, hermetisert ACD-løsning. Vær forsiktig når du bruker en stor mengde elektrolytter.

Oppbevaringsbetingelser for legemidlet Glukose

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Utløpsdato for stoffet Glukose

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

Bruksanvisning Glukoseoppløsning 10%

Narkotika popularitet vurdering
Glukoseoppløsning 10%
4/5

Sukker og søtningsmidler

Doseringsform

løsning for intravenøs injeksjon av 10%

Farmakoterapeutisk gruppe

Sukker og søtningsmidler

Farmakologiske egenskaper

Plasma som erstatter, hydrerer, metaboliserer, avgiftes. Substrate gir energiutveksling. Støtter sirkulerende plasma volum. Isotonisk løsning etterfyller volumet av tapt væske, økt osmotisk aktivitet av hypertoniske løsninger øker utgangen av væskefluid i karet og holder den i det, øker diuresen og eliminerer giftige stoffer. Dextrosemolekyler benyttes i energiforsyningsprosessen.

Indikasjoner for bruk Glukoseoppløsning 10%

Hypoglykemi, hypoglykemisk koma, hypovolemi, dehydrering, sjokk, kollaps, forgiftning (i kirurgisk, traumer, gjenopplivingstrening); forberedelse av medisinske løsninger.

Kontra

Diabetes mellitus, ulike tilstander ledsaget av hyperglykemi.

Advarsler når du bruker

Interaksjon med rusmidler

Bivirkninger

Feber, vevbetennelse ved injeksjonsstedet, trombose og / eller tromboflebitt er oftest assosiert med asepsisforstyrrelser under oppløsning eller injeksjonsteknikk, hypervolemi, akutt ventrikulær svikt.

glukose

Priser i nettapoteker:

Glukose er et karbohydrat næringsmiddel, som brukes til behandling av alvorlig rus og hypoglykemi, samt i tilfelle mangel på karbohydrat ernæring.

Farmakologiske virkninger av glukose

Glukose er nødvendig i kroppen for ulike metabolske prosesser.

På grunn av fullstendig absorpsjon av kroppen og omdannelsen til glukose-6-fosfat, tillater Glucose-løsningen å delvis fylle vannmangel. Samtidig fremmer dextroseoppløsningen 5% isotonisk til blodplasma og 10%, 20% og 40% (hypertoniske) løsninger veksten av det osmotiske blodtrykket og en økning i diurese.

Utgivelsesskjema

Glukose med innholdet av dextrose i form av den aktive komponent fremstilles i form av:

  • 500 mg og 1 g tabletter i pakninger med 10;
  • 5%, 10%, 20% og 40% løsning for intravenøs administrering i ampuller og hetteglass.

Glukoseanaloger

Analoger av glukose på den aktive komponenten er medisiner Glucosteril og Dextrose i form av en infusjonsvæske.

Ved glukose analoger og virkningsmekanisme som hører til den samme farmakologiske gruppen omfatter Aminokrovin, Aminotrof, amin, Aminodez, Aminosol-Neo Gidramin, Dipeptiven, Infuzamin, Infuzolipol, Intralipid, Nefrotekt, Nutriflex, Oliklinomel og Haymiks.

Indikasjoner for bruk av glukose

Glukoseoppløsning, i henhold til instruksjonene som er foreskrevet:

  • På bakgrunn av karbohydratmangel;
  • På bakgrunn av alvorlig forgiftning;
  • Ved behandling av hypoglykemi
  • På bakgrunn av beruselse med leversykdommer - hepatitt, dystrofi og atrofi i leveren, inkludert leversvikt;
  • I tilfelle toksisk infeksjon;
  • Med dehydrering av ulike etiologier - diaré og oppkast, så vel som i postoperativ periode;
  • Med hemorragisk diatese;
  • Med sammenbrudd og sjokk.

Disse indikasjonene er også grunnlaget for bruken av glukose i svangerskapet.

I tillegg brukes glukoseoppløsningen som en komponent for forskjellige antisjokk- og blodsubstitusjonsvæsker, samt for fremstilling av oppløsninger av legemidler til intravenøs administrering.

Kontra

Glukose i en hvilken som helst doseringsform er kontraindisert for bruk med:

  • hyperglykemi;
  • Hyperosmolær koma;
  • overfølsomhet;
  • Overhydrering;
  • Giperlaktatsidemii;
  • Sirkulasjonsforstyrrelser som truer hevelse i hjernen og lungene;
  • Postoperative forstyrrelser av glukoseutnyttelse;
  • Akutt venstre ventrikulær svikt;
  • Ødem i hjernen og lungene.

I pediatrisk bruk ikke en glukoseoppløsning på over 20-25%.

Med forsiktighet, under kontroll av glukose nivå, er legemidlet foreskrevet mot bakgrunnen av dekompensert kronisk hjertesvikt, hyponatremi og diabetes mellitus.

Glukoseoppløsning under graviditet brukes under tilsyn av en lege på et sykehus.

Glukosedosering og administrasjon

Voksen glukose administreres intravenøst.

  • Glukoseoppløsning 5% - opptil 2 liter per dag med en hastighet på 7 ml per minutt;
  • 10% - opptil 1 liter med en hastighet på 3 ml per minutt;
  • 20% - 500 ml med en hastighet på 2 ml per minutt;
  • 40% - 250 ml med en hastighet på 1,5 ml per minutt.

I følge instruksjonene kan løsningen av glukose 5% og 10% også administreres intravenøst ​​i en strøm.

For maksimal absorpsjon av store doser av den aktive ingrediensen (dextrose), anbefales det å injisere insulin sammen med det. På bakgrunn av diabetes bør løsningen administreres ved å kontrollere nivået av glukose i urin og blod.

For parenteral ernæring injiserte barn sammen med aminosyrer og fett den første dagen en glukoseoppløsning på 5% og 10% med en hastighet på 6 g dextrose per 1 kg kroppsvekt per dag. Samtidig bør det tillatte daglige volumet av injisert væske kontrolleres:

  • For barn som veier 2-10 kg - 100-160 ml per 1 kg;
  • Med en vekt på 10-40 kg - 50-100 ml per 1 kg.

Under behandlingen er det nødvendig å konstant overvåke glukosenivået.

Bivirkninger av glukose

Som regel går det ikke ofte med en løsning av glukose til utvikling av bivirkninger. Imidlertid kan bruk av medisinen mot bakgrunn av enkelte sykdommer forårsake akutt venstre ventrikulær svikt og hypervolemi.

I noen tilfeller kan det ved lokalisering av løsningen forekomme lokale reaksjoner på injeksjonsstedet i form av tromboflebitt og utvikling av infeksjoner.

Ved overdosering av glukose kan følgende symptomer oppstå:

  • Overtredelse av vann og elektrolyttbalanse;
  • glycosuria;
  • hyperglykemi;
  • hyperhydrering;
  • Hyperglykemisk hyperosmolær koma;
  • Økt liponogenese med økt CO2-produksjon.

Ved utvikling av slike symptomer, kan man observere en kraftig økning i minuttets respiratoriske volum og fettinnfiltrering av leveren, noe som krever at medisinering og insulinadministrasjon avbrytes.

Drug interaksjon

Når de kombineres med glukose med andre legemidler, bør deres farmasøytiske kompatibilitet kontrolleres.

Vilkår for lagring

Holdbarhet for glukose hvis oppbevaringsbetingelsene anbefalt av produsenten overholdes:

  • Piller - 4 år;
  • Løsning i ampuller - 6 år;
  • Løsning i flasker - 2 år.

glukose

Bruksanvisning:

Priser i nettapoteker:

Glukose er et stoff for parenteral ernæring, rehydrering (dehydrering) og avgiftning.

Frigi form og sammensetning

Glukose er laget i pulverform, i form av tabletter i pakninger med 20 stykker, samt i form av en oppløsning på 5% til injeksjon i hetteglass med 400 ml, 40% oppløsning i ampuller på 10 eller 20 ml.

Den aktive bestanddelen av stoffet er dextrosemonohydrat.

Indikasjoner for bruk

I henhold til instruksjonene brukes Glukose som en løsning i følgende tilfeller:

  • Isotonisk ekstracellulær dehydrering;
  • Som en kilde til karbohydrater;
  • For dyrking og transport av legemidler som brukes parenteralt.

Glukose tabletter foreskrevet for:

  • hypoglykemi;
  • Mangel på karbohydratmat;
  • Intoksikasjoner, inkludert de som skyldes leversykdom (hepatitt, degenerasjon, atrofi);
  • Giftige infeksjoner;
  • Sjokk og sammenbrudd;
  • Dehydrering (postoperativ periode, oppkast, diaré).

Kontra

Ifølge instruksjonene er glukose forbudt å bruke når:

  • hyperglykemi;
  • Hyperosmolær koma;
  • Dekompensert diabetes;
  • Giperlaktatsidemii;
  • Glukosimmunitet (med metabolsk stress).

Glukose er foreskrevet med forsiktighet når:

  • hyponatremi;
  • Kronisk nyresvikt (anuria, oliguri);
  • Dekompensert hjertesvikt av kronisk natur.

Dosering og administrasjon

Glukoseoppløsning 5% (isotonisk) injiseres drypp (i en blodåre). Maksimal administreringshastighet er 7,5 ml / min (150 dråper) eller 400 ml / h. Dosering for voksne er 500-3000 ml per dag.

For nyfødte hvis kroppsvekt ikke overstiger 10 kg, er den optimale dosen av glukose 100 ml per kg kroppsvekt per dag. Barn med kroppsvekt 10-20 kg, ta 150 ml per kg kroppsvekt per dag, mer enn 20 kg - 170 ml per kg kroppsvekt per dag.

Maksimal dose er 5-18 mg per kg kroppsvekt per minutt, avhengig av alder og kroppsvekt.

Hypertonisk glukoseoppløsning (40%) administreres drypp med en hastighet på opptil 60 dråper per minutt (3 ml per minutt). Maksimal dose for voksne er 1000 ml per dag.

For intravenøs injeksjon brukes glukose 5 og 10% oppløsninger i en dose på 10-50 ml. For å unngå hyperglykemi, ikke overgå anbefalt dose.

Ved diabetes bør bruk av glukose utføres under regelmessig kontroll av konsentrasjonen i urin og blod. For å fortynne og transportere legemidler som brukes parenteralt, er den anbefalte dosen av glukose 50-250 ml per dose. Dosen og administrasjonshastigheten av løsningen avhenger av egenskapene til stoffet oppløst i glukose.

Glukose tabletter tas oralt, 1-2 tabletter per dag.

Bivirkninger

Bruken av glukose 5% i store doser kan forårsake overhydrering (overflødig væske i kroppen), ledsaget av et brudd på vann-saltbalansen.

Ved innføring av en hypertonisk løsning ved inntak av stoffet under huden, opptrer nekrose av det subkutane vevet, med meget hurtig administrasjon, flebitt (betennelse i venene) og blodpropper (blodpropper) er mulige.

Spesielle instruksjoner

Med introduksjonen er for hurtig og langvarig bruk av glukose mulig:

  • hyperosmolaritet;
  • hyperglykemi;
  • Osmotisk diurese (som følge av hyperglykemi);
  • Giperglyukozuriya;
  • Hypervolemi.

Hvis overdose symptomer oppstår, anbefales det å ta tiltak for eliminering og støttende behandling, inkludert ved bruk av diuretika.

Tegn på overdose forårsaket av ekstra legemidler, fortynnet i 5% glukoseoppløsning, bestemmes hovedsakelig av egenskapene til disse legemidlene. Ved overdosering anbefales det å forlate administreringen av løsningen og gjennomføre symptomatisk og støttende behandling.

Tilfeller av narkotikainteraksjon av glukose med andre legemidler er ikke beskrevet.

Under graviditet og amming er glukose tillatt for bruk.

For å bedre assimilere glukose foreskrives pasienter insulininsulin samtidig med 1 U pr. 4-5 g glukose.

Det anbefales ikke å administrere glukose umiddelbart etter blodtransfusjoner i samme system, da det er mulighet for trombose og hemolyse.

Glukoseoppløsning er kun egnet for bruk under betingelse av åpenhet, pakkeintegritet og fravær av synlige urenheter. Du bør bruke løsningen umiddelbart etter at hetteglasset er festet til infusjonssystemet.

Det er forbudt å bruke glukoseoppløsning i seriekoblede beholdere, da dette kan føre til utvikling av luftemboli på grunn av inntak av gjenværende luft i første pakke.

Legg til andre legemidler i løsningen før eller under infusjonen ved injeksjon i et spesielt utpekt område av beholderen. Når du legger til stoffet, bør du kontrollere isotoniciteten til den resulterende løsningen. Løsningen som oppstår ved blanding bør påføres umiddelbart etter tilberedning.

Beholderen skal kasseres umiddelbart etter bruk av løsningen, uansett om legemidlet forblir i det eller ikke.

analoger

Strukturelle analoger av glukose er følgende stoffer:

  • Glyukosteril;
  • Glukose-E;
  • Glukosebrune;
  • Glukose bufus;
  • druesukker;
  • Glukose Eskom;
  • Dextrose hetteglass;
  • Peritoneal analyse løsning med glukose og lavt kalsium.

Vilkår for lagring

I henhold til instruksjonene, bør glukose i en hvilken som helst doseringsform lagres på en kjølig temperatur, utilgjengelig for barn. Holdbarheten til legemidlet er avhengig av produsenten og varierer fra 1,5 til 3 år.

Har du funnet en feil i teksten? Velg den og trykk Ctrl + Enter.

GLUCOSE (10 g per 100 ml oppløsning)

Instruksjoner for medisinsk bruk av stoffet Glukose (Glukose)

internasjonale og kjemiske navn: glukose (glukose);

Grunnleggende fysiske og kjemiske egenskaper: klar, fargeløs eller litt gulaktig løsning; teoretisk osmolaritet - 555 mosm / l; energiværdi - 1680 kJ / l (400 kcal / l);

Ingredienser: 1 liter oppløsning inneholder glukose dehydrert 100 g;

Hjelpestoffer: vann til injeksjon.

Formutgivelse. Løsning for infusjoner.

Farmakoterapeutisk gruppe. Løsninger for intravenøs administrering. Karbohydrater.

ATC-kode В05ВА03.

Farmakodynamikk. Dextrosløsning har plazmozaminna, hydrert, metabolisk og avgiftningsvirkning. Det opprettholder volumet av sirkulerende blod og etterfyller volumet av det tapte fluidet. Ved prosessen med glukosemetabolisme i vevet frigjøres en betydelig mengde energi, noe som er nødvendig for kroppens vitale aktivitet.

Farmakokinetikk. Etter administrering fordeles det raskt i kroppsvev.

Indikasjoner for bruk.

dehydrering i postoperativ periode, på grunn av oppkast, diaré;

avgiftning infusjonsbehandling;

pleide å lage preparater av rusmidler.

Dosering og administrasjon. Injiseres intravenøst ​​drypp. Innføringshastigheten er 60 dråper per minutt (2,5 ml / kg vekt per time); Maksimal daglig dose glukose for voksne er 1,5 g - 3,0 g / kg kroppsvekt.

Bivirkninger Mulig hyperglykemi.

Kontra. Diabetes mellitus, hyperglykemi.

Overdose. Hyperglykemi. Behandling: opphør av infusjon, subkutan injeksjon av små doser insulin.

Funksjoner av søknaden. For å øke osmolariteten kan 10% glukoseoppløsning kombineres med isotonisk natriumkloridløsning. For en mer fullstendig og raskere absorpsjon av glukose, kan du legge subkutant 4 - 5 U insulin per 1 g glukose. Med forsiktighet brukes løsningen til å administrere til pasienter med tilstedeværelse av melkesyreoseose.

Interaksjon med andre legemidler.

Interaksjon med andre legemidler er ikke beskrevet.

Lagringsforhold Oppbevares ved en temperatur på 15 til 25 ºі. Holdbarhet - 3 år.

Nøkkelord: glukose (10 g per 100 ml løsning) instruksjon, glukose (10 g per 100 ml løsning), glukose (10 g per 100 ml oppløsning) sammensetning, glukose (10 g per 100 ml oppløsning), glukose g per 100 ml oppløsning), glukose (10 g per 100 ml oppløsning), glukose (10 g per 100 ml oppløsning), glukose (10 g per 100 ml oppløsning) bruksanvisning.

glukose

Bruksanvisning:

Priser i nettapoteker:

Glukose - betyr for karbohydratmat; har en avgiftende og hydrerende effekt.

Frigi form og sammensetning

  • infusjonsvæske 5%: fargeløs gjennomsiktig væske [100, 250, 500 eller 1000 ml i plastbeholdere, 50 eller 60 stk hver. (100 ml), 30 eller 36 stk. (250 ml), 20 eller 24 stk. (500 ml), 10 eller 12 stk. (1000 ml) i separate beskyttelsesposer, som er pakket i pappkasser sammen med tilsvarende antall bruksanvisninger];
  • 10% infusjonsvæske: fargeløs gjennomsiktig væske (500 ml i plastbeholdere, 20 eller 24 stykker i separate beskyttelsesposer, som er pakket i pappkasser sammen med tilsvarende antall bruksanvisninger).

Aktiv ingrediens: dextrosemonohydrat - 5,5 g (som tilsvarer 5 g vannfri dextrose) eller 11 g (som tilsvarer 10 g vannfri dextrose).

Hjelpestoff: vann til injeksjon - opp til 100 ml.

Indikasjoner for bruk

  • som en kilde til karbohydrater;
  • som en komponent i anti-sjokk og blodsubstituerende væsker (for sjokk, sammenbrudd);
  • som en base løsning for oppløsning og fortynning av medisinske stoffer;
  • med moderat hypoglykemi (for profylaktiske formål og for behandling);
  • under dehydrering (på grunn av diaré / oppkast, så vel som i postoperativ periode).

Kontra

  • hyperlaktatemi;
  • hyperglykemi;
  • Overfølsomhet overfor det aktive stoffet;
  • dextrose intoleranse;
  • hyperosmolær koma;
  • allergisk mot matvarer som inneholder mais.

I tillegg til 5% glukoseoppløsning: uncompensated diabetes mellitus.

I tillegg til 10% glukoseoppløsning:

  • dekompensert diabetes og diabetes insipidus;
  • ekstracellulær hyperhydrering eller hypervolemi og hemodilusjon;
  • alvorlig nedsatt nyrefunksjon (med anuria eller oliguri)
  • dekompensert hjertesvikt;
  • levercirrhose med ascites, generalisert ødem (inkludert ødem i lungene og hjernen).

Infusjon av dextrose 5% og 10% er kontraindisert dagen etter en hodeskader. Det er også nødvendig å ta hensyn til kontraindikasjoner for tilsatt til løsningen av dextrosemedisiner.

Kan brukes under graviditet og amming i henhold til indikasjoner.

Dosering og administrasjon

Glukose administreres intravenøst. Konsentrasjonen og dosen av legemidlet bestemmes avhengig av pasientens alder, tilstand og vekt. Konsentrasjonen av dextrose i blodet må overvåkes nøye.

Vanligvis injiseres legemidlet i den sentrale eller perifere venen, gitt osmolariteten til den injiserte løsningen. Innføringen av hyperosmolære oppløsninger kan forårsake irritasjon av vener og flebitt. Ved bruk av alle parenterale løsninger anbefales det å bruke filtre i løsningsforsyningsledningen til infusjonssystemer.

Anbefalt bruk for voksne:

  • som en kilde til karbohydrater og med isotopisk ekstracellulær dehydrering: med en kroppsvekt på ca 70 kg - fra 500 til 3000 ml per dag;
  • for fortynning av injiserte parenterale preparater (som en baseoppløsning): fra 50 til 250 ml per dose injisert medikament.

Anbefalt bruk for barn (inkludert nyfødte):

  • som en kilde til karbohydrater og med isotop ekstracellulær dehydrering: med kroppsmasse fra 0 til 10 kg - 100 ml / kg per dag, med kroppsmasse fra 10 til 20 kg - 1000 ml + 50 ml for hver kg over 10 kg per dag, med kroppsvekt fra 20 kg til 1500 ml + 20 ml per kg over 20 kg per dag;
  • for fortynning av injiserte parenterale preparater (som en grunnleggende løsning): fra 50 til 100 ml per dose injisert medikament.

I tillegg brukes en 10% glukoseoppløsning til å behandle og forhindre moderat hypoglykemi og under rehydrering i tilfelle væsketap.

Maksimal daglig dose bestemmes individuelt avhengig av alder og total kroppsvekt og varierer fra 5 mg / kg / minutt (for voksne pasienter) til 10-18 mg / kg / minutt (for barn, inkludert nyfødte).

Innløsningsraten for løsningen er valgt avhengig av pasientens kliniske tilstand. For å unngå hyperglykemi bør ikke dextroseutnyttelsestærskelen i kroppen overskrides, og maksimal dose av legemiddeladministrasjon hos voksne pasienter bør ikke overstige 5 mg / kg / minutt.

Anbefalt innledende administreringshastighet for barn avhengig av alder:

  • for tidlig og fullfristede nyfødte - 10-18 mg / kg / min;
  • fra 1 til 23 måneder - 9-18 mg / kg / min;
  • fra 2 til 11 år gammel - 7-14 mg / kg / min;
  • fra 12 til 18 år - 7-8,5 mg / kg / min.

Bivirkninger

Basert på tilgjengelige data, kan forekomsten av bivirkninger ikke bestemmes.

  • immunsystem: overfølsomhet *, anafylaktiske reaksjoner *;
  • metabolisme og ernæring: hypervolemi, hypokalemi, hypomagnesemi, dehydrering, hyperglykemi, hypofosfat, elektrolyt ubalanse, hemodilusjon;
  • hud og hypoderm: utslett, økt svette;
  • fartøy: flebitt, venøs trombose;
  • nyrer og urinveier: polyuria;
  • patologisk tilstand på injeksjonsstedet og generelle lidelser: en infeksjon på injeksjonsstedet, frysninger *, flebitt, feber *, lokal smerte, irritasjon på injeksjonsstedet, ekstravasasjon på injeksjonsstedet, feber, skjelvinger, feberreaksjoner, tromboflebitt;
  • laboratorie- og instrumentdata: glykosuri.

* Disse bivirkningene er mulige hos pasienter som er allergiske mot mais. Kan også manifestere seg som andre typer symptomer, som cyanose, hypotensjon, bronkospasme, angioødem, kløe.

Spesielle instruksjoner

Tilfeller av infusjonsreaksjoner, inkludert anafylaktoide / anafylaktiske reaksjoner, overfølsomhetsreaksjoner ved bruk av dextroseløsninger, er registrert. Hvis symptomer eller tegn på overfølsomhet utvikles, bør infusjonen stoppes umiddelbart. Avhengig av de kliniske indikatorene, bør det tas passende terapeutiske tiltak.

Glukose kan ikke brukes hvis pasienten er allergisk mot mais og maisprodukter.

Avhengig av den kliniske tilstanden til pasienten, hans forbrenning (terskel utnyttelse dekstrose), volumet og hastigheten av intravenøs infusjons dekstrose kan føre til elektrolyttubalanse (nemlig hypomagnesemi, hypokalemi, hypophosphatemia, hyponatremi, Overhydrering / hypervolemi og, for eksempel, kongestiv stater i inkludert lungeødem og hyperemi), gipoosmolyarnosti, hyperosmolaritet, dehydrering og osmotisk diurese.

Hypoosmotisk hyponatremi kan forårsake hodepine, kvalme, kramper, sløvhet, koma, hjernesvulst og død.

Hvis symptomer på hyponatremia encefalopati uttrykkes, er nødhjelp nødvendig.

En økt risiko for hyposmotisk hyponatremi er observert hos barn, kvinner, eldre, pasienter etter operasjon og personer med psykogen polydipsi.

Risikoen for å utvikle encefalopati, som en komplikasjon av hypoosmotisk hyponatremi, er høyere hos barn og ungdom under 16 år, kvinner i premenopausale kvinner, pasienter med sentralnervesykdommer og pasienter med hypoksemi.

Periodiske laboratorieundersøkelser er nødvendige for å overvåke endringer i væskebalanse, syrebasebalanse og elektrolyttkonsentrasjon under langvarig parenteral terapi og om nødvendig å evaluere dosen eller tilstanden til pasienten.

Glukose er foreskrevet med ekstrem forsiktighet til pasienter med økt risiko for vann- og elektrolyttbalanse, forverret ved å øke belastningen med fritt vann, hyperglykemi, behovet for insulin.

Kliniske indikatorer på pasientens tilstand er grunnlaget for forebyggende og korrigerende tiltak.

Under nøye overvåkning utføres en stor voluminfusjon hos pasienter med lunge-, kardial eller nyreinsuffisiens og overhydrering.

Hvis du bruker en stor dose dextrose eller langvarig bruk, må du kontrollere kaliumkonsentrasjonen i blodplasmaet og om nødvendig foreskrive kaliumpreparater for å unngå hypokalemi.

For å forhindre hyperglykemi og hyperosmolar syndrom, forårsaket av rask introduksjon av dextroseløsninger, er det nødvendig å kontrollere infusjonshastigheten (den skal være under terskelen for dextroseutnyttelse i pasientens kropp). Ved forhøyede konsentrasjoner av dextrose i blodet, bør infusjonshastigheten reduseres eller insulinadministrasjonen skal foreskrives.

Forholdsregler intravenøse oppløsninger av glukose blir utført på pasienter med alvorlig underernæring, alvorlig traumatisk hjerneskade (innføring av glukoseoppløsningen er kontraindisert i de første timene etter traumer av hodet), tiamin mangel (inkludert pasienter med kronisk alkoholisme pasienter), nedsatt mobilitet dekstrose (k eksempel i tilstander slik som diabetes, sepsis, sjokk, og trauma, nyresvikt), vann og elektrolyttubalanse, akutt ischemisk slag, og den nyfødte.

Hos pasienter med alvorlig utmattelse kan gjenopptakelsen av ernæring føre til utvikling av resuscitating syndrom, som er preget av en økning i den intracellulære konsentrasjonen av magnesium, kalium og fosfor på grunn av økte anabole prosesser. Væskeretensjon og tiaminmangel er også mulig. For å unngå utviklingen av disse komplikasjonene, er det nødvendig å gjennomføre forsiktig og regelmessig overvåking og øke inntaket av næringsstoffer gradvis, og unngår overdreven næring.

I pediatrisk behandling bestemmes frekvensen og volumet av infusjoner av den behandlende legen med erfaring i intravenøs infusjonsbehandling hos barn, og avhenger av kroppsvekt, alder, metabolisme og klinisk tilstand av barnet, samt samtidig behandling.

Hos nyfødte, spesielt i tidlig eller lav fødselsvekt, høy risiko for hypoglykemi og hyperglykemi, slik at de trenger mer nøye overvåking av konsentrasjonen av glukose i blodet. Hypoglykemi kan forårsake langvarig kramper hos nyfødte, koma og hjerneskade. Hyperglykemi er forbundet med forsinket sopp- og bakterie smittsomme sykdommer, nekrotiserende enterokolitt, intraventrikulær blødning, prematuritetsretinopati, bronkopulmonal dysplasi, en økning i lengden på sykehusoppholdet, død. Spesiell oppmerksomhet bør rettes mot overvåkingsinnretninger for intravenøs infusjon og annet utstyr for administrering av medikamenter for å unngå en potensielt dødelig overdose hos nyfødte.

Barn, både nyfødte og eldre, har økt risiko for å utvikle hyponatremia encefalopati og hypoosmotisk hyponatremi. Ved bruk av glukoseoppløsninger trenger de konstant nøye overvåkning av konsentrasjonen av elektrolytter i blodplasmaet. Hurtig korreksjon av hypoosmotisk hyponatremi på grunn av risikoen for alvorlige nevrologiske komplikasjoner er potensielt farlig.

Ved bruk av dextroseoppløsning hos eldre pasienter, bør man ta hensyn til deres kardiologiske sykdommer, lever- og nyresykdommer, samt gjennomføring av samtidig medisinering.

Glukoseoppløsninger er kontraindisert for administrering før, samtidig eller etter blodtransfusjon gjennom samme infusjonsutstyr, da pseudoagglutinering og hemolyse kan forekomme.

Data om effekten av stoffet på evnen til å kjøre biler og komplekse mekanismer gjør det ikke.

Drug interaksjon

Samtidig bruk av katecholaminer og steroider reduserer absorpsjonen av glukose.

Innflytelsen på vannelektrolyttbalansen av dextroseløsninger og utseendet av den glykemiske effekten i kombinasjon med legemidler som påvirker vann-elektrolyttbalansen og har en hypoglykemisk effekt.

analoger

Analoger av glukose er: løsninger - glukosteril, glukose bufus, glukose-escom.

Vilkår for lagring

Oppbevares ved temperaturer ikke over 25 ° C, utilgjengelig for barn.

  • infusjonsvæske 5%: 100, 250, 500 ml - 2 år, 1000 ml - 3 år;
  • infusjonsvæske 10% - 2 år.

Les Mer Om Diabetes

Symptomer På Diabetes

Glykemisk Indeks