Hvor mye er insulin humalog

  • Forebygging

Kjøp dette produktet til beste pris i apoteket IFC

Beskrivelse og instruksjoner for "Insulin Humalog, rr d / in 100ME / ml 3 ml patron nummer 5"

DNA rekombinant analog av humant insulin. Avviger fra sistnevnte i den omvendte rekkefølge av aminosyrer i posisjonene 28 og 29 i insulin B-kjeden.
Hovedvirkningen av stoffet er reguleringen av glukosemetabolismen. I tillegg har den en anabole effekt. I muskel og annet vev (med unntak av hjernen) akselererer insulin intracellulær transport av glukose og aminosyrer, akselererer proteinanabolisme. Det fremmer omdannelsen av glukose til glykogen i leveren, hemmer glukoneogenese og stimulerer omdannelsen av overflødig glukose til fett.
Insulin lispro er ekvimolar til humant insulin.
Humalog er preget av en raskere virkningshandling, en tidligere begynnelse av virkningsfrekvensen og en kortere periode med hypoglykemisk aktivitet (opptil 5 timer) sammenlignet med vanlig humant insulin. En tidligere utbrudd av narkotikavirkning, ca. 15 minutter etter administrering, er forbundet med en høyere absorpsjonshastighet. Dette gjør at du kan gå inn i stoffet umiddelbart før et måltid (i 15 minutter), i motsetning til normalt humant insulin, som administreres 30 minutter før et måltid. Absorptionshastigheten for insulin lispro og derfor begynnelsen av dens virkning kan påvirkes av valg av injeksjonssted.

Data om farmakokinetikken til stoffet Humalog ikke oppgitt.

?? behandling av diabetes i nærvær av indikasjoner på insulinbehandling.

Dosen bestemmes individuelt avhengig av nivået av glykemi.
Den raske utbruddet av insulin lispro lar deg gå inn i det 15 minutter før et måltid.
Humalog kan administreres i kombinasjon med langvarige insulinpreparater eller med sulfonylurinstoffer for oral administrering.
Humalog inn i s / c, inkl. og ved bruk av bærbare dispensere for kontinuerlig subkutan administrering. Om nødvendig kan legemidlet administreres inn / inn.
P / c injisert i skulderen, låret, baken eller magen. Injiseringssteder bør skiftes slik at introduksjonen til det samme stedet ikke ble gjort mer enn ca. 1 gang / måned. Når du bruker Humalog, bør du være forsiktig med å unngå å slippe stoffet i blodkar. Pasienter skal trent i riktig bruk av enheter for administrasjon. Når du bruker insulin lispro-kassetter, følg instruksjonene fra produsenten av enheten for insulinbehandling.
Ikke bruk en oppløsning av legemidlet dersom det er overskyet, fortykket, litt farget eller inneholder faste partikler.
Hos pasienter med nyre- og / eller leverinsuffisiens øker nivået av sirkulerende insulin, slik at behovet for insulin kan reduseres. Dette krever nøye kontroll av blodsukkernivå og dosejustering av legemidlet. En raskere inntreden og en kortere virkningstid av insulin lispro sammenlignet med vanlig humant insulin hos pasienter med nyre- og leverinsuffisiens vedvarer.

Bivirkninger forbundet med hovedvirkningen av stoffet: hypoglykemi.
Allergiske reaksjoner: Lokale allergiske reaksjoner er mulige - rødhet, hevelse eller kløe på injeksjonsstedet (vanligvis stoppet i en periode fra flere dager til flere uker); systemiske allergiske reaksjoner (forekommer sjeldnere, men er mer alvorlige) - generalisert kløe, pustevansker, kortpustethet, redusert blodtrykk, økt hjertefrekvens, økt svette. Alvorlige tilfeller av systemiske allergiske reaksjoner kan være livstruende.
Annet: lipodystrofi.

?? hypoglykemi;
?? overfølsomhet overfor insulin lispro eller til en av komponentene i legemidlet.

Graviditet og amming

Det er begrenset erfaring med stoffet Humalog under graviditet. Behovet for insulin minsker vanligvis i første trimester og øker i andre og tredje trimester av graviditet. Det er svært viktig å opprettholde riktig glukose nivå under graviditeten, så det er nødvendig med nøye overvåkning av blodsukkernivået og rettidig justering av insulindosis.
Pasienter med diabetes anbefales å informere legen om graviditet eller graviditetsplanlegging.
Det er ikke kjent om insulin lispro utskilles i betydelige mengder med morsmelk. Hos pasienter med diabetes mellitus under amming, må du kanskje justere dosen insulin og / eller diett.
I eksperimentelle dyreforsøk er det ikke noe bevis på at insulin lispro forårsaker nedsatt fruktbarhet.

Når Humalog administreres til pasienter med diabetes mellitus, kan det være nødvendig å endre dosen som ble brukt i forrige insulinbehandlingstimen. Enhver endring av insulin bør utføres med forsiktighet og kun under tilsyn av en lege. Endringer i insulinaktivitet, dens type (f.eks. Vanlig, NPH), arter (svin, humaninsulin, humaninsulinanalog) eller produksjonsmetoden (DNA-rekombinant insulin eller animalsk insulin) kan kreve dosejustering.
Hypoglykemi er den vanligste bivirkningen som oppstår ved introduksjonen av legemidlet. Alvorlig hypoglykemi kan føre til tap av bevissthet og i unntakstilfeller død. Under visse forhold, for eksempel med lang varighet eller med intensiv kontroll av diabetes mellitus, kan tidlige tegn på hypoglykemi være atypisk eller mindre uttalt.
I noen tilfeller kan lokale allergiske reaksjoner skyldes årsaker som ikke er relatert til insulin, for eksempel hudirritasjon med et rensemiddel eller feil injeksjon.
Under en rekke lidelser eller under emosjonell overstyring, kan behovet for insulin øke.
Det kan være nødvendig med insulinjustering med økt fysisk anstrengelse eller med endring i det vanlige dietten.
Hvis du må ta andre medisiner samtidig med legemidlet, bør Humalog kontakte legen din.

Symptomer på hypoglykemi ledsaget av følgende symptomer: tretthet, økt svetting, takykardi, blek hud, hodepine, skjelving, oppkast, forvirring.
Behandling: Milde tilstander av hypoglykemi stoppes vanligvis ved inntak av glukose. Du må kanskje ha dosejustering av insulin, diett eller fysisk aktivitet. Alvorlig hypoglykemi tilstand ledsaget koma, anfall eller neurologiske forstyrrelser, beskjæres / m eller p / glukagon administrering eller på / i en konsentrert glukoseoppløsning. Etter gjenoppbygging av bevissthet, må pasienten gis mat rik på karbohydrater for å unngå tilbakefall av hypoglykemi.

Den hypoglykemiske effekten av Humalog reduserer orale prevensjonsmidler, kortikosteroider, skjoldbruskhormonpreparater, tiaziddiuretika, diazoksid, trisykliske antidepressiva.
Den hypoglykemiske effekten av Humalog økes ved oral hypoglykemiske stoffer, salicylater (for eksempel acetylsalisylsyre), sulfonamider, MAO-hemmere, beta-blokkere, etanol og etanolholdige stoffer.
Betablokkere, klonidin, reserpin kan maskere manifestasjonen av symptomer på hypoglykemi.
Studier har vist at pasienter med NIDDM (type II), behandlet med sulfonylureaer i maksimal doser, en betydelig reduksjon i HbA forekom med den ytterligere tilførsel av Humalog1c, sammenlignet med pasienter som fortsatte å motta behandling med sulfonylurea.

Vilkår for lagring

Legemidlet skal oppbevares i kjøleskap ved en temperatur på 2 ° til 8 ° C, ikke fryse, beskytte mot direkte eksponering mot lys og varme. Holdbarhet - 2 år.
Brukt rusmiddel i patroner skal oppbevares ved romtemperatur (fra 15 ° til 25 ° C) i ikke mer enn 28 dager.
Salgsbetingelser for apotek
Legemidlet er tilgjengelig på resept.

insulin priser på apotek

Dr. Stoletov

  • Insulin Protafan HM 100ED-10 ml 339. 00 gni
  • Insulin Actrapid HM rr d / og 100 ED / ml fl 10 ml N1 396. 00 gni
  • Insulin Actrapid HM penfilrr / og 100 U / ml penfil 3 ml N5 830. 00 gni
  • Insulin Protafan HM Penfill Suspen d / og 100 ED / ml Penfil 3.0ml N5 956. 00 gni
  • Insulin Novomix 30 Flekspen 100EDU / ml 3 ml N5 1,607. 00 gni
  • Insulin Novorapid Penfil 100ED / ml blekkpatroner 3ml N5 2.009. 00 gni
  • Insulin Novorapid FlexPen 100ED / ml 3 ml sprøytepenn №5 2.163. 00 gni
  • Dr. Stoletov
  • Leger Stoletov Moskva
  • Rigla

    • Insulin Protafan NM Susp. s / c enter 100EDU / ml 10 ml (Novo Nordisk) 383. 00 gni
    • Insulin Aktrapid NM rr d / in. 100EDU / ml 10 ml (Novo Nordisk) 392. 00 gni
    • Insulin Biosulin N suspensjon. s / c enter 100 ml / ml 10 ml (Ufa Vitam.zd) 551. 00 gni
    • Insulin Actrapid NM Penfill patroner rr d / in. 3 ml nr. 5 (Novo Nordisk) 880. 00 gni
    • Insulin Protafan NM Penfill Susp. s / c enter 3 ml nr. 5 (Novo Nordisk) 891. 00 gni
    • Insulin Biosulin P patron rr d / in. 100 EDU / ml 3 ml nr. 5 (Pharmstandard-Ufavita Ufa Vit.z-d OAO) 1.032. 00 gni
    • Insulin Humulin NPH susp. s / c enter 100ME / ml 3 ml nr. 5 (Eli Lilly) 1.073. 00 gni
    • Insulin Humulin M3 Penfill patron suspensjon. s / c enter 100 EDU / ml 3 ml nr. 5 (Eli Lilly) 1,140. 00 gni
    • Insulin Novomix 30 penfill suspensjon. s / c enter 100ME / ml 3 ml nr. 5 (Novo Nordisk) 1,626. 00 gni
    • Insulin Insuman Rapid GT rr d / in. 100 EDU / ml 5 ml nr. 5 (Aventis) 1,682. 00 gni
    • Insulin Novomix 30 FlexPen Sus. s / c enter 100ME / ml 3 ml nr. 5 (Novo Nordisk) 1,722. 00 gni
    • Insulin Humalog patron rr d / in. 100ME / ml 3 ml nr. 5 (Eli Lilly) 1,791. 00 gni
    • Insulin NovoRapid Penfill patron rr d / inn / inn og inn / m inn. 100EDU / ml 3 ml nr. 5 (Novo Nordisk) 1,862. 00 gni
    • Insulin NovoRapid FlexPen sprøytepenneløsning d / in. 100ME / ml 3 ml nr. 5 (Novo Nordisk) 1,968. 00 gni
    • Rigla
    • Rigla Moskva
    • INSULIN PROTAFAN NM Susp. d / i 100 ME / ml 10 ml (Novo Nordisk, Danmark) 446. 40 rubler
    • INSULIN ACTRAPID NM rr d / i 100 ME / ml 10 ml (Novo Nordisk, Danmark) 458. 00 gni
    • INSULIN ACTRAPID NM PENFILL rr d / 100E 100 ml / ml 3 ml kort (Novo Nordisk, Danmark) 926. 20 rubler
    • INSULIN PROTAFAN NM PENFILL Suspended d / 100 ml ME / ml 3 ml N5-kort (Novo Nordisk, Danmark) 939. 40 rubler
    • INSULIN HUMULIN NPH sus. d / i 100 ME / ml kort. 3 ml nr. 5 (Eli Lilly USA, USA) 1,155. 60 gni
    • INSULIN HUMALOG rr d / injeksjon 100ME / ml 3 ml №5 shpr-ruch. (Lilly France S.A.S., Frankrike) 1.843. 00 gni
    • INSULIN HUMALOG rr d / injeksjon 100ME / ml kort. 3 ml nr. 5 (Lilly France S.A.S., France) 1,933. 70 gni
    • INSULIN APIDRA SOLOSTAR rr d / injeksjon 100ME / ml 3 ml №5 shpr-ruch. (Sanofi-aventis Deutschland, Tyskland) 2 338. 80 gni
    • IFC
    • IFK Moskva
  • Samson Pharma

    • Insulin Biosulin R rr d / i 100 ME / ml 10 ml (RUSSIA, Pharmstandard-UfaVita) 576. 89 gni
    • Insulin Biosulin P rr d / i 100 ME / ml 3 ml nr. 5 kort. (Russland, Pharmstandard-UfaVita) 1 168. 00 gni
    • Insulin Biosulin N suspensjon p / til 100ME / ml 3 ml nr. 5 qatr. (Russland, Pharmstandard-UfaVita) 1 196. 00 gni
    • Insulin Insuman Rapid GT injeksjonsløsning med 100 IE / ml sprøytepenn 3 ml nr. 5 (Russland, Sanofi-Aventis Vostok (Russland)) 1 227. 00 gni
    • Samson Pharma
    • Samson Pharma Moskva
  • Samson Pharma

    • Insulin Biosulin N suspensjon p / c 100ME / ml 10 ml (INDIA, Pharmstandard-UfaVita) 602. 51 gni
    • Samson Pharma
    • Samson Pharma Moskva
  • Samson Pharma

    • Insulin Protafan HM Penfill Suspen d / 100U / ml Penfil 3.0ml N5 (DANMARK, Novo Nordisk) 957. 00 gni
    • Samson Pharma
    • Samson Pharma Moskva
  • Samson Pharma

    • Insulin Insuman Bazal GT SoloStar injeksjonsløsning av 100 IE / ml sprøytepenn 3 ml nr. 5 (TYSKLAND, Sanofi-Aventis) 1,326. 00 gni
    • Samson Pharma
    • Samson Pharma Moskva
  • dammer

    • Insulin Novorapid Penfil 100ED / ml 3 ml patroner N5 (Novo Nordisk) 1,889. 00 gni
    • dammer
    • Ozerki Moskva

    Samson Pharma

    • Insulin Novomix 30 Flekspen 100EDU / ml 3 ml N5 (DANMARK, Novo Nordisk) 1,909. 15 gni
    • Samson Pharma
    • Samson Pharma Moskva
  • Samson Pharma

    • Insulin Novorapid Penfil 100 E / ml 3 ml patroner N5 (DANMARK, Novo Nordisk) 2.113. 00 gni
    • Samson Pharma
    • Samson Pharma Moskva
  • Viser 10 av 10 apotek
    Insulin funnet i apoteket ditt 39 legemidler funnet

    Humalog

    Beskrivelse per 31. juli 2015

    • Latinsk navn: Humalog
    • ATX-kode: A10AB04
    • Aktiv ingrediens: Insulin Lispro
    • Produsent: Lilly Frans S.A.S., Frankrike

    struktur

    Insulin Lispro, glyserol, metakresol, sinkoksid, natriumhydrogenfosfatheptahydrat, saltsyre (natriumhydroksydoppløsning), vann.

    Utgivelsesskjema

    • Løsningen er fargeløs, gjennomsiktig i 3 ml patroner i en blisterpakning i kartong nr. 15.
    • Patronen i sprøytepenn KvikPen (5) - i en eske.
    • Også tilgjengelige preparater Humalog Mix 50 og Mix 25 Humalog insulin Humalog blanding er en blanding i like andeler av oppløsningen av hurtigvirkende insulin lispro og insulin lispro protamin suspensjon med en gjennomsnittlig varighet av virkningen.

    Farmakologisk aktivitet

    Farmakodynamikk og farmakokinetikk

    farmakodynamikk

    Insulin Humalog er en DNA-modifisert humaninsulinanalog. En særegen egenskap er forandringen i kombinasjonen av aminosyrer i insulin B kjeden.

    Legemidlet regulerer prosessen med glukosemetabolismen og har en anabole effekt. Når de administreres til humane muskelvev øker glycerol innhold av glykogen, fettsyrer, økt proteinsyntese, aminosyre forbruket øker, men reduserer samtidig glukoneogenese, ketogenese, glykogenolyse, lipolyse, frigivelse av aminosyrer og proteinkatabolisme.

    Hos pasienter med diabetes mellitus type 1 og 2, etter administrering av legemidlet etter et måltid, observeres en mer uttalt hyperglykemi i forhold til virkningen av humant insulin. Varigheten av Lizpro varierer mye og avhenger av mange faktorer - dose, kroppstemperatur, injeksjonssted, blodtilførsel, fysisk aktivitet.

    Innføring Insulin lispro er ledsaget av en reduksjon i antallet episoder nattlige hypoglykemi hos diabetespasienter, og dens virkning sammenlignet med humant insulin forekommer raskere (median 15 minutter) med en varighet kortere (fra 2 til 5 timer).

    farmakokinetikk

    Etter introduksjonen av legemidlet absorberes raskt og maksimal konsentrasjon i blodet nås etter ½ - 1 time. Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon, en høyere absorpsjonsrate sammenlignet med humant insulin. Halveringstiden er omtrent en time.

    Indikasjoner for bruk

    Sukkerinsulinavhengig diabetes: dårlig toleranse mot andre insulinpreparater, postprandial hyperglykemi, dårlig korrigert av andre rusmidler; akutt insulinresistens;

    Sukkerinsulinavhengig diabetes: i tilfeller av resistens mot antidiabetika; i operasjoner og sykdommer som kompliserer klinikken for diabetes.

    Kontra

    Overfølsomhet overfor stoffet, hypoglykemi.

    Bivirkninger

    Hypoglykemi - hovedbivirkningen forårsaket av stoffet. Alvorlig hypoglykemi kan forårsake hypoglykemisk koma (bevissthetstap), i unntakstilfeller kan pasienten dø.

    Allergiske reaksjoner: Oftere i form av lokale manifestasjoner - kløe på injeksjonsstedet, rødhet eller hevelse, lipodystrofi på injeksjonsstedet; mindre vanlige, vanlige allergiske reaksjoner - hud kløe, feber, redusert blodtrykk, økt svette, angioødem, kortpustethet, takykardi.

    Humalog, bruksanvisning

    Dosen av legemidlet settes individuelt avhengig av pasientens følsomhet for eksogent insulin og deres tilstand. Innfør stoffet anbefales ikke tidligere enn 15 minutter før eller etter måltider. Administrasjonsmåten er individuell. Samtidig bør temperaturen på stoffet være ved romtemperatur.

    Daglig etterspørsel kan variere betydelig, i de fleste tilfeller 0,5-1 IE / kg. I fremtiden blir de daglige og enkle dosene av legemidlet justert avhengig av pasientens metabolisme og data om gjentatt blod og urintester for glukose.

    I / i introduksjonen av Humalog utført som standard i / i injeksjonen. P / til injeksjoner utføres i skulderområdet, sete, lår eller abdomen, periodisk vekslende mellom dem og unngå bruk av ett og samme sted mer enn en gang i måneden, på samme tid, massere injeksjonsstedet bør ikke være. Ved prosedyren er det nødvendig å være forsiktig, uten å tillate treff i et blodkar.

    Pasienten må lære riktig injeksjonsmetode.

    overdose

    En overdose av stoffet kan forårsake hypoglykemi, ledsaget av sløvhet, svette, oppkast, apati, tremor, nedsatt bevissthet, takykardi, hodepine. Samtidig kan hypoglykemi forekomme ikke bare i tilfeller av overdosering av stoffet, men også være et resultat av økt insulinaktivitet forårsaket av energiforbruk eller inntak av mat. Avhengig av alvorlighetsgraden av hypoglykemi, er det truffet passende tiltak.

    interaksjon

    Den hypoglykemiske virkning av medikamentet er redusert orale prevensjonsmidler, thyroid hormon narkotika, kortikosteroider, danazol, beta-2 agonister, trisykliske antidepressive midler, diuretika, diazoksid, isoniazid, klorprotiksen, litiumkarbonat, fenotiazinderivater, nikotinsyre.

    Den hypoglykemiske virkning av medikamentet øke anabole steroider, beta-blokkere, etanolsoderzhaschie medikamenter, fenfluramin, tetracykliner, guanetidin, MAO-inhibitorer, orale hypoglykemiske medikamenter, salisylater, sulfonamider, ACE-hemmere, Octreotide.

    Det anbefales ikke å blande Humalog med dyreinsulinpreparater, men det kan foreskrives under tilsyn av en lege med langtidsvirkende humant insulin.

    Salgsbetingelser

    Lagringsforhold

    Ikke frys i kjøleskapet ved en temperatur mellom 2 ° og 8 ° C.

    Humalog, løsning for i / v og s / c intro. 100 IE / ml 3 ml №5 blekkpatroner

    • Uten sortering
    • Stigende pris
    • Synkende pris
    • Alfabetisk (AZ)
    • Alfabetisk (Ya-A)

    Humalog er en DNA rekombinant analog av humant insulin. Avviger fra sistnevnte i den omvendte rekkefølge av aminosyrer i posisjonene 28 og 29 i insulin B-kjeden.

    Hovedvirkningen av stoffet er reguleringen av glukosemetabolismen. I tillegg har den en anabole effekt. I muskelvev er det en økning i glykogen, fettsyrer, glyserol, økt proteinsyntese og økt aminosyreinntak, men det er en reduksjon i glykogenolyse, glukoneogenese, ketogenese, lipolyse, proteinkatabolisme og frigivelse av aminosyrer.

    Hos pasienter med diabetes mellitus type 1 og 2, reduserer bruken av insulin lizpro betydelig hyperglykemi som oppstår etter å ha spist, sammenlignet med løselig human insulin. For pasienter som får kortvirkende og basale insuliner, er det nødvendig å justere dosen av begge insuliner for å oppnå et optimalt nivå av blodsukker hele dagen.

    Som med alle insulinpreparater kan virkningsperioden for insulin lispro variere i forskjellige pasienter eller på forskjellige tidspunkter i samme pasient og avhenger av dose, injeksjonssted, blodtilførsel, kroppstemperatur og fysisk aktivitet.

    Farmakodynamiske egenskaper hos insulin lispro hos barn og ungdom er lik det som observeres hos voksne.

    Hos pasienter med type 2-diabetes som får maksimale doser sulfonylurea-derivater, fører tilsetningen av lisproinsulin til en signifikant reduksjon i glykert hemoglobin.

    Insulinbehandling med lispro pasienter med diabetes mellitus type 1 og 2 er ledsaget av en reduksjon i antall episoder av nattlig hypoglykemi.

    Den glukodynamiske responsen på Isulin Lispro er ikke avhengig av funksjonell mangel på nyrer eller lever.

    Insulin lispro har vist seg å være ekvimolar med humant insulin, men virkningen skjer raskere og fortsetter i kortere tid.

    Insulin lispro kjennetegnes av en rask oppstart av virkning (ca. 15 minutter) siden har en høy absorpsjonshastighet, og det gjør at du kan legge den inn umiddelbart før et måltid (0-15 minutter før et måltid), i motsetning til det vanlige kortvirkende insulin (30-45 minutter før et måltid). Insulin lispro har en kortere virkningstid (fra 2 til 5 timer) sammenlignet med normalt humant insulin.

    farmakokinetikk

    Suging og distribusjon

    Etter subkutan administrasjon absorberes insulin lispro raskt og når C max i blodplasmaet i 30-70 minutter. V d av insulin lispro og normalt humant insulin er identiske og ligger i området 0,26-0,36 l / kg.

    Ved subkutan administrering er T 1/2 av lispro insulin ca. 1 time. Hos pasienter med nyre- og leverinsuffisiens forblir en høyere grad av lyspro insulinabsorpsjon sammenlignet med normalt humant insulin.

    vitnesbyrd

    Diabetes hos voksne og barn, som krever insulinbehandling for å opprettholde normale glukosenivåer.

    Kontra

    hypoglykemi; overfølsomhet overfor stoffet.

    Bruk under graviditet og amming

    Til dags dato er det ikke identifisert noen uønsket effekt av insulin lispro på graviditet eller fostrets / pasientens helse. Tilsvarende epidemiologiske studier er ikke utført.

    Formålet med insulinbehandling under graviditet er å opprettholde tilstrekkelig glukosekontroll hos pasienter med insulinavhengig diabetes mellitus eller med svangerskapssykdom. Behovet for insulin minsker vanligvis i første trimester og øker i andre og tredje trimester av graviditet. Under fødsel og umiddelbart etter dem kan behovet for insulin reduseres dramatisk.

    Kvinner i fertil alder med diabetes bør informere legen om forekomsten eller planlagt graviditet. Under graviditeten krever pasienter med diabetes mellitus nøye overvåkning av blodsukkernivå, samt generell klinisk overvåkning.

    Hos pasienter med diabetes mellitus under amming, kan insulindosering og / eller diettjustering være nødvendig.

    Spesielle instruksjoner

    Overføring av pasienten til en annen type eller annen type insulin bør utføres under streng medisinsk tilsyn. Endringer i aktivitet, merkevare (produsent), type (for eksempel Regular, NPH, Lenta), arter (dyr, menneske, human insulin analog) og / eller produksjonsmetode (DNA-rekombinant insulin eller insulin av animalsk opprinnelse) kan føre til doseendringer.

    Betingelser der de tidlige prognostiske symptomene på hypoglykemi kan være uspesifikke og mindre uttalt, inkluderer den langsiktige eksistensen av diabetes mellitus, intensiv insulinbehandling, sykdommer i nervesystemet i diabetes mellitus eller medisiner, for eksempel betablokkere.

    Hos pasienter med hypoglykemiske reaksjoner etter bytte fra animalsk insulin til humant insulin, kan de tidlige symptomene på hypoglykemi være mindre uttalt eller forskjellig fra de de opplevde ved behandling med tidligere insulin. Ukorrigerte hypoglykemiske eller hyperglykemiske reaksjoner kan føre til tap av bevissthet, koma eller død.

    Bruk i utilstrekkelige doser eller seponering av behandling, spesielt i insulinavhengig diabetes mellitus, kan føre til hyperglykemi og diabetisk ketoacidose, forhold som kan være livstruende for pasienten.

    Behovet for insulin kan reduseres hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon, samt hos pasienter med nedsatt leverfunksjon som følge av en reduksjon av glukoneogenese og insulinmetabolisme. Imidlertid kan økt insulinresistens føre til økte insulinbehov hos pasienter med kronisk leversvikt.

    Behovet for insulin kan øke med smittsomme sykdommer, følelsesmessig stress, med en økning i mengden karbohydrater i dietten.

    Dosejustering kan være nødvendig selv om pasienten øker fysisk aktivitet eller endrer normalt diett. Øvelse umiddelbart etter et måltid øker risikoen for hypoglykemi. Konsekvensen av farmakodynamikken til hurtigvirkende insulinanaloger er at hvis hypoglykemi utvikler seg, kan det utvikle seg etter en injeksjon tidligere enn ved injeksjon av løselig humaninsulin.

    Pasienten bør advares om at hvis legen har foreskrevet et insulinpreparat med en konsentrasjon på 40 IE / ml i et hetteglass, bør ikke insulin fra en patron med en insulinkonsentrasjon på 100 IE / ml oppsamles ved hjelp av en sprøyte for administrering av insulin med en konsentrasjon på 40 IE / ml.

    Hvis du må ta andre medisiner samtidig med legemidlet, bør Humalog kontakte legen din.

    Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer

    Når hypoglykemi eller hyperglykemi er assosiert med utilstrekkelig dosering, et brudd på evnen til å konsentrere seg og hastigheten på psykomotoriske reaksjoner. Dette kan være en risikofaktor i potensielt farlige aktiviteter (inkludert kjøring av kjøretøy eller arbeid med maskiner).

    Pasienter må være forsiktig med å unngå hypolichemi under kjøring. Dette er spesielt viktig for pasienter der følelsen av symptomer på forløperne av hypoglykemi er redusert eller fraværende eller hvor episoder av hypoglykemi ofte observeres. Under slike omstendigheter er det nødvendig å vurdere muligheten for å kjøre. Pasienter med diabetes kan selvstendig stoppe oppfattet liten hypoglykemi ved å ta glukose eller mat med høyt karbohydratinnhold (det anbefales at du alltid har minst 20 g glukose med deg). Pasienten bør informere den behandlende legen om utsatt hypoglykemi.

    struktur

    1 ml oppløsning til intravenøs og subkutan administrering inneholder:
    aktiv ingrediens: insulin lispro 100 IE,
    Hjelpestoffer: glycerol (glycerol) - 16 mg, metakresol - 3,15 mg, sinkoksid (qs for innholdet av Zn 2+ 0,0197 μg), natriumhydrogenfosfatheptahydrat - 1,88 mg saltsyreoppløsning 10% og / eller natriumhydroksidoppløsning 10% qs til pH 7,0-8,0, vann til injeksjon q.s. opptil 1 ml.

    Dosering og administrasjon

    Legen bestemmer dosen individuelt, avhengig av pasientens behov. Humalogue kan administreres kort tid før et måltid, om nødvendig, umiddelbart etter et måltid.

    Temperaturen av legemidlet bør være ved romtemperatur.

    Humalog administreres subkutant som en injeksjon eller som en langvarig subkutan infusjon ved hjelp av en insulinpumpe. Om nødvendig (ketoacidose, akutt sykdom, perioden mellom operasjoner eller postoperativ periode), kan Humalog administreres intravenøst.

    Subkutant injiseres i skulderen, låret, baken eller buken. Injiseringssteder bør skiftes på en slik måte at det samme stedet ikke skal brukes mer enn en gang i måneden. Når subkutan administrering av stoffet skal Humalog være forsiktig med å unngå å få stoffet i et blodkar. Etter injeksjonen skal ikke massasje på injeksjonsstedet. Pasienten skal utdannes i riktig injeksjonsteknikk.

    Administrasjonsregler for legemidlet Humalog

    Forberedelse for introduksjonen

    Løsningen av legemidlet Humalog skal være tydelig og fargeløs. Ikke bruk en overskyet, fortykket eller litt farget oppløsning av stoffet, eller hvis det er visuelt detekterbare faste partikler.

    Når du setter inn patronen i pennen (skuminjektor), legger nålen og utfører injeksjon av insulin, er det nødvendig å følge produsentens instruksjoner, som er festet til hver penn.

    1. Vask hendene dine.
    2. Velg et injeksjonssted.
    3. Behandle med antiseptisk hud på injeksjonsstedet.
    4. Fjern hetten fra nålen.
    5. Å fikse huden, trekker den eller klemmer en stor brett. Sett nålen i samsvar med bruksanvisningen for sprøytepennen.
    6. Trykk på knappen.
    7. Fjern nålen og trykk forsiktig på injeksjonsstedet i noen sekunder. Ikke gni injeksjonsstedet.
    8. Skru nålen av med nålbeskyttelseshetten og ødelegg den.
    9. Injeksjonsstedene bør veksles på en slik måte at det samme stedet ikke skal brukes oftere enn ca. 1 gang i måneden.

    Intravenøs Insulin

    Intravenøse injeksjoner av Humalog bør utføres i samsvar med den vanlige kliniske praksisen med intravenøse injeksjoner, for eksempel intravenøs bolusadministrasjon eller ved bruk av et infusjonssystem. Dette krever ofte blodsukkernivåer.

    Infusjonssystemer med konsentrasjoner fra 0,1 IE / ml til 1,0 IE / ml insulin lispro i 0,9% natriumkloridoppløsning eller 5% dextroseoppløsning er stabile ved romtemperatur i 48 timer.

    Subkutan insulininjeksjon med insulinpumpe

    For infusjon av legemidlet Humalog kan du bruke Minimed og Disetronic pumper til insulininfusjon. Det er nødvendig å følge instruksjonene som er festet til pumpen. Infusjonssystemet endres hver 48 timer. Når du kobler til infusjonssystemet, følg reglene for asepsis. I tilfelle av en hypoglykemisk episode stoppes infusjonen til episoden løser. Hvis det er gjentatte eller svært lave blodsukkernivåer, bør dette rapporteres til legen og sørge for reduksjon eller opphør av insulininfusjon. En pumpefunksjon eller et tilstoppet infusjonssystem kan føre til en rask økning i glukosenivået. Ved mistanke om brudd på insulin, følg instruksjonene og informer legen om nødvendig. Når pumpen brukes, må Humalog ikke blandes med andre insuliner.

    Bivirkninger

    Bivirkning assosiert med hovedvirkningen av stoffet: hypoglykemi. Alvorlig hypoglykemi kan føre til tap av bevissthet (hypoglykemisk koma) og i unntakstilfeller død.

    Allergiske reaksjoner: Mulige lokale allergiske reaksjoner - rødhet, hevelse eller kløe på injeksjonsstedet (forsvinner vanligvis innen få dager eller uker); systemiske allergiske reaksjoner (forekommer sjeldnere, men er mer alvorlige) - generalisert kløe, urtikaria, angioødem, feber, kortpustethet, redusert blodtrykk, takykardi, økt svette. Alvorlige tilfeller av systemiske allergiske reaksjoner kan være livstruende.

    Lokale reaksjoner: lipodystrofi på injeksjonsstedet.

    Drug interaksjon

    Hypoglykemisk virkning Humalog redusere orale prevensjonsmidler, kortikosteroider, tyroid hormon narkotika, danazol, beta2-agonister (inkludert ritodrin, salbutamol, terbutalin), trisykliske antidepressiva, tiazid-diuretika, klorprotiksen, diazoksid, isoniazid, litiumkarbonat, nikotinsyre, fenotiazinderivater.
    Hypoglykemisk effekt av Humorum angiotensin II-reseptorer.
    Humalog bør ikke blandes med dyreinsulinpreparater.
    Humalog kan brukes (under oppsyn av en lege) i kombinasjon med langtidsvirkende humant insulin eller i kombinasjon med orale hypoglykemiske midler fra sulfonylurinstoffer.

    overdose

    Symptomer: hypoglykemi, ledsaget av følgende symptomer: sløvhet, økt svette, takykardi, hodepine, oppkast, forvirring.

    Behandling: Milde tilstander av hypoglykemi stoppes vanligvis ved inntak av glukose eller annet sukker, eller produkter som inneholder sukker.

    Korrigering av moderat alvorlig hypoglykemi kan utføres ved intramuskulær eller subkutan administrering av glukagon, etterfulgt av inntak av karbohydrater etter stabilisering av pasientens tilstand. Pasienter som ikke reagerer på glukagon injiseres intravenøst ​​med en løsning av dextrose (glukose).

    Hvis pasienten er i koma, bør glukagon administreres intramuskulært eller subkutant. I fravær av glukagon eller hvis det ikke er noen reaksjon på introduksjonen, er det nødvendig å injisere intravenøst ​​en løsning av dextrose (glukose). Umiddelbart etter gjenvinning av bevissthet, må pasienten gis mat rik på karbohydrater.

    Kan kreve ytterligere støtte til karbohydratinntak og pasientovervåking, som mulig gjentakelse av hypoglykemi.

    Lagringsforhold

    2 år. Brukt rusmiddel bør oppbevares ved romtemperatur fra 15 ° til 25 ° C; Beskytt mot direkte sollys og varme. Holdbarhet - ikke mer enn 28 dager.

    INSULIN HUMALOG (INN: INSULIN LIZPRO) Doseringsform:

    Legemidlet er foreløpig ikke tilgjengelig på apotek.

    Prøv å endre søket ditt.

    Om handelsnavn

    Denne siden inneholder informasjon om varemerket INSULIN HUMALOG, som er inkludert i A10AB04-gruppen Insulin lispro. Det aktive stoffet i dette handelsnavnet er INSULIN LISPRO (INSULIN LIZPRO). Dette legemidlet er tilgjengelig i følgende doseringsformer: RR FOR IN; doser: 100 IE / ML; emballasje: 3ML N5; Pakker: CARTRIDGE, CARTRIDGE SYRINGZ HANDLE QUIKPEN. På vår side kan du ikke kjøpe medisin, men bare få informasjon på hvilket apotek og til hvilken pris dette stoffet er tilgjengelig. Om tilgjengeligheten av rusmidler på apotek i Novosibirsk, kan du finne ut av telefonen. 8-800-250-20-77

    Insulin Humalog: Hvordan søke, hvor mye er gyldig og koster

    Til tross for det faktum at forskere var i stand til å fullstendig gjenta insulinmolekylet, som er produsert i menneskekroppen, var hormonets virkning fortsatt sakte på grunn av den tid som er nødvendig for absorpsjon i blodet. Det første stoffet med forbedret virkning var insulin Humalog. Det begynner å fungere allerede 15 minutter etter injeksjonen, derfor blir sukker fra blodet raskt overført til vevet, og selv kortsiktig hyperglykemi forekommer ikke.

    Viktig å vite! En nyhet som anbefales av endokrinologer for permanent overvåking av diabetes! Bare trenger hver dag. Les mer >>

    Sammenlignet med tidligere utviklede humane insuliner, viser Humalog bedre resultater: hos pasienter reduseres de daglige svingningene i sukker med 22%, glykemi forbedrer, særlig om ettermiddagen, sannsynligheten for alvorlig forsinket hypoglykemi minker. På grunn av sin raske, men stabile virkning, blir dette insulin i stadig større grad brukt til diabetes.

    Kort instruksjon

    Instruksjoner for bruk av insulin Humalog er ganske voluminøs og deler som beskriver bivirkninger og bruksveiledninger, tar mer enn ett avsnitt. Lange beskrivelser som noen medisiner ledsager, oppfattes av pasienter som en advarsel om farene ved å ta dem. Faktisk er alt akkurat det motsatte: En stor detaljert instruksjon er bevis på en rekke tester som stoffet vellykket passerte.

    Humalog godkjent for bruk for over 20 år siden, er det for øyeblikket trygt å si at dette insulin er trygt i riktig dosering. Det er tillatt for bruk av både voksne og barn, kan brukes i alle tilfeller som involverer alvorlig hormonmangel: type 1 og type 2 diabetes, svangerskapssykdom, bukspyttkjertelkirurgi.

    Generell informasjon om Humalog:

    • Type 1 diabetes uansett alvorlighetsgraden av sykdommen.
    • Type 2, hvis glukose-senkende legemidler og diett ikke tillater normalisering av glykemi.
    • Type 2 under svangerskapssykdom.
    • Begge typer diabetes under behandling av ketoacidotisk og hyperosmolær koma.
    • midler for behandling av hypertensjon med en vanndrivende effekt;
    • narkotikaholdige hormoner, inkludert orale prevensiver;
    • nikotinsyre som brukes til å behandle diabetes komplikasjoner.

    Forbedre effekten:

    • alkohol;
    • hypoglykemiske midler som brukes til å behandle type 2 diabetes;
    • aspirin;
    • del av antidepressiva.

    Hvis disse stoffene ikke kan erstattes av andre, bør dosen av Humalog justeres midlertidig.

    Blant bivirkningene observerte hyppigst hypoglykemi og allergiske reaksjoner (1-10% av diabetikere). Mindre enn 1% av pasientene utvikler lipodystrofi ved injeksjonssteder. Hyppigheten av andre bivirkninger er mindre enn 0,1%.

    Det viktigste med Humalog

    I hjemmet injiseres Humalog subkutant med en sprøytepenn eller en insulinpumpe. Hvis det er nødvendig å eliminere alvorlig hyperglykemi, er intravenøs administrering av midlet mulig i forhold til det medisinske anlegget. I dette tilfellet er hyppig kontroll av sukker nødvendig for å unngå overdose.

    Den aktive ingrediensen i legemidlet er insulin lispro. Det adskiller seg fra det humane hormonet ved å arrangere aminosyrer i molekylet. Denne modifikasjonen forstyrrer ikke cellens reseptorer for å gjenkjenne hormonet, slik at de lett passerer sukkeret inni. Humalog inneholder bare insulinmonomerer - enkelte, ikke-relaterte molekyler. På grunn av dette absorberes det raskt og jevnt, begynner å jobbe for å redusere sukker raskere enn umodifisert vanlig insulin.

    Humalog er et kortere legemiddel enn for eksempel Humulin eller Actrapid. I følge klassifiseringen tilhører den insulinanaloger med ekstremt kort virkning. Begynnelsen av aktiviteten er raskere, ca 15 minutter, slik at diabetikere ikke må vente til stoffet vil fungere, men du kan umiddelbart etter injeksjonen forberede seg på måltider. Takket være denne korte perioden blir det lettere å planlegge dietten, og risikoen for å glemme maten etter injeksjonen er betydelig redusert.

    For god glykemisk kontroll bør hurtigvirkende insulinbehandling kombineres med obligatorisk bruk av langtidsvirkende insulin. Det eneste unntaket er kontinuerlig bruk av en insulinpumpe.

    Dose utvalg

    Dosen av Humalog avhenger av mange faktorer og bestemmes individuelt for hver diabetiker. Bruk av standardordninger anbefales ikke, da de forverrer kompensasjonen for diabetes. Hvis pasienten har lavt karbohydratholdig kosthold, kan Humalog-dosen være mindre enn standardmidlene for administrasjon kan gi. I dette tilfellet anbefales det å bruke et svakere raskt insulin.

    Ultrashorthormonet gir den sterkeste effekten. Ved bytte til Humalog beregnes initialdosen som 40% av det tidligere brukte kort insulin. Ifølge resultatene av glykemi er doseringen justert. Det gjennomsnittlige behovet for stoffet per brødenhet er 1-1,5 enheter.

    Injiseringsregime

    Humalog stikker før hvert måltid, minst tre ganger om dagen. Ved høy sukker er korrigerende vitser mellom store injeksjoner tillatt. Bruksanvisning anbefaler å beregne den nødvendige mengden insulin basert på karbohydrater planlagt til neste måltid. Fra injeksjonen til maten bør det ta ca. 15 minutter.

    Ifølge vurderinger er denne tiden ofte kortere, spesielt i andre halvdel av dagen, når insulinresistensen er lavere. Absorpsjonshastigheten er strengt individuell, den kan beregnes ved å bruke gjentatte målinger av blodsukker umiddelbart etter injeksjon. Hvis sukkerreduserende effekt observeres raskere enn det som er gitt av instruksjonene, bør tiden for mat reduseres.

    Humalog er en av de raskeste stoffene, så det er praktisk å bruke det som et nødhjelp for diabetes hvis pasienten er truet med hyperglykemisk koma.

    Handlingstid (kort eller lang)

    Toppet av arbeidet med ultrashort insulin observeres 60 minutter etter introduksjonen. Virkningstiden avhenger av dosen, desto lengre er den, jo lenger sukkerreduserende effekt er i gjennomsnitt ca 4 timer.

    Humalog-blanding 25 (Humalog-blanding 25)

    For å kunne evaluere effekten av Humalog riktig må glukose måles etter at denne perioden er utløpt, vanligvis gjøres det før neste måltid. Tidligere målinger er nødvendig dersom hypoglykemi mistenkes.

    Den korte virkningsperioden for Humalog er ikke en ulempe, men fordelen av stoffet. Takket være ham er pasienter med diabetes mindre sannsynlig å ha hypoglykemi, særlig om natten.

    Lider du av høyt blodtrykk? Visste du at hypertensjon forårsaker hjerteinfarkt og slag? Normaliser presset ditt med. Les uttalelsen og tilbakemelding om metoden her >>

    Humalog Mix

    I tillegg til Humalog produserer farmasøytisk firma Lilly France Humalog Mix. Det er en blanding av insulin lispro og protaminsulfat. Takket være denne kombinasjonen forblir hormonens starttid det samme fort, og varigheten av tiltaket øker betydelig.

    Humalog Mix er tilgjengelig i 2 konsentrasjoner:

    Humalog ® (Humalog ®)

    Aktiv ingrediens:

    Innholdet

    Farmakologisk gruppe

    Nosologisk klassifisering (ICD-10)

    struktur

    Farmakologisk aktivitet

    Dosering og administrasjon

    P / c i form av injeksjoner eller langvarig p / c infusjon med en insulinpumpe.

    Dosen av Humalog ® bestemmes av legen individuelt, avhengig av konsentrasjonen av glukose i blodet. Administrasjonsmåten for insulin er individuell. Legemidlet Humalog ® kan administreres kort tid før et måltid, om nødvendig kan det administreres umiddelbart etter et måltid. Temperaturen av legemidlet bør være ved romtemperatur.

    Om nødvendig (ketoacidose, akutte sykdommer, perioden mellom operasjoner eller postoperativ periode), kan Humalog ® også administreres IV.

    P / C skal legges inn i skulderen, låret, baken eller buken. Injeksjonsstedene bør veksles på en slik måte at det samme stedet ikke skal brukes oftere enn ca. 1 gang i måneden.

    Når s / c må innføringen av legemidlet Humalog ® omsorg tas for å unngå kontakt med legemidlet i et blodkar. Etter injeksjonen skal ikke massasje på injeksjonsstedet. Pasienten må være opplært i riktig injeksjonsteknikk.

    Forberedelse for innføring av stoffet Humalog ® i patroner

    Løsningen av Humalog ® skal være transparent og fargeløs. Ikke bruk legemiddeloppløsningen Humalog ®, hvis det viser seg å være overskyet, fortykket, dårlig farget eller visuelt detekterbart fast partikler. Når du setter inn patronen i en penn, legger på en nål og utfører en insulininjeksjon, må du følge produsentens instruksjoner, som er festet til hver penn.

    2. Velg et injeksjonssted.

    3. Klargjør huden på injeksjonsstedet i samsvar med anbefaling fra legen.

    4. Fjern den ytre beskyttelseshetten fra nålen.

    5. Fest huden.

    6. Sett inn nålen p / to og utfør injeksjonen i henhold til instruksjonene for bruk av sprøytepennen.

    7. Fjern nålen og trykk forsiktig på injeksjonsstedet med en bomullspinne i noen sekunder. Ikke gni injeksjonsstedet.

    8. Skru ut den med den ytre beskyttelseshetten på nålen og kast den bort.

    9. Sett hetten på pennen.

    I / i innføringen av insulin. I / i injeksjon av legemidlet skal Humalog ® utføres i samsvar med vanlig klinisk praksis i / i injeksjonen, for eksempel i bolusinjeksjon eller ved bruk av systemet for infusjoner. Dette krever ofte kontroll av konsentrasjonen av glukose i blodet. Infusjonssystemer med konsentrasjoner fra 0,1 til 1 IE / ml insulin lispro i 0,9% natriumkloridoppløsning eller 5% dextroseoppløsning er stabile ved romtemperatur i 48 timer.

    Infusjon av insulin ved hjelp av en insulinpumpe. For infusjon av stoffet Humalog ® kan du bruke en pumpe - et system for kontinuerlig injeksjon av insulin med CE-merket. Før administrering av insulin lispro, bør man være overbevist om egnetheten til en bestemt pumpe. Det er nødvendig å følge instruksjonene som er festet til pumpen. Bruk bare et egnet reservoar og kateter for pumpen. Infusjonssettet bør endres i henhold til instruksjonene som følger med infusjonssettet. I tilfelle av en hypoglykemisk reaksjon, stoppes infusjonen til episoden løser. Hvis det er en veldig lav konsentrasjon av glukose i blodet, bør dette rapporteres til legen og sørge for reduksjon eller opphør av insulininfusjon. En funksjonsfeil i pumpen eller et tilstoppet infusjonssystem kan føre til en rask økning i blodsukkernivået. Ved mistanke om brudd på insulin, følg instruksjonene og informer legen om nødvendig. Når du bruker en pumpe, må Humalog ® ikke blandes med andre insuliner.

    For Humalog ® i QuickPen ™ sprøytepenna, før du administrerer insulin, bør du gjøre deg kjent med QuickPen ™ sprøytepenninstruksjonene.

    QuickPen ™ Humalog ® 100 IE / ml, 3 ml

    Hver gang du mottar en ny pakke med QuickPen ™ sprøytepenner, må du lese bruksanvisningen igjen, fordi Det kan inneholde oppdatert informasjon. Informasjonen i instruksjonene erstatter ikke samtaler med legen din om sykdommen og behandlingen av pasienten.

    QuickPen ™ er en engangs ferdigfylt sprøyte som inneholder 300 enheter insulin. Ved hjelp av en enkelt sprøytepenn kan en pasient injisere flere doser insulin. Ved hjelp av denne sprøytepennen kan du angi dosen med en nøyaktighet på 1 enhet. I en injeksjon kan du angi fra 1 til 60 enheter. Hvis dosen overstiger 60 enheter, må du gjøre mer enn en injeksjon. Ved hver injeksjon er stempelet bare litt avansert, og pasienten kan ikke merke en endring i sin stilling. Stemplet kommer bare til bunnen av patronen når pasienten har konsumert alle 300 enhetene i sprøytepennen.

    Sprøytepennen kan ikke overføres til andre, selv når du bruker en ny nål. Ikke bruk nåler igjen. Ikke overfør nåle til andre mennesker - en infeksjon kan overføres med en nål, noe som kan føre til infeksjon.

    Det anbefales ikke å bruke til pasienter med nedsatt syn eller fullstendig synskort uten hjelp av velkjente personer som er opplært i riktig bruk av en sprøytepenn.

    QuickPen ™ Humalog® sprøytepenna har en blå hylsterfarge, en burgundy dose injeksjonsknapp og en hvit etikett med en burgunderfarget stripe.

    For å utføre injeksjonen, trenger du en QuickPen ™ sprøytepenn med insulin, en QuicPen ™ -kompatibel sprøytepennålål (vi anbefaler at du bruker Becton, Dickinson og Company (BD) sprøytepennål og en vattpinne fuktet med alkohol.

    Forberedelser for innføring av insulin

    - vask hendene med såpe og vann;

    - kontroller pennen for å forsikre deg om at den inneholder riktig type insulin. Dette er spesielt viktig hvis pasienten bruker mer enn 1 type insulin;

    - Ikke bruk en penn som er utløpt, som er angitt på etiketten.

    - Ved hver injeksjon må du alltid bruke en ny nål for å forhindre infeksjon og forhindre tilstopping av nålene.

    Trinn 1. Fjern hetten på sprøytepenningen (ikke fjern etiketten på sprøytepennen) og tørk gummiskiven med en tampong som er dyppet i alkohol.

    Trinn 2. Kontroller utseendet av insulin. Legemidlet Humalog ® skal være transparent og fargeløst. Ikke bruk hvis det er uklar, har farge, eller inneholder partikler eller koagulater.

    Trinn 3. Ta en ny nål. Fjern papirmagasinet fra nåldekselet.

    Trinn 4. Sett hetten med nålen rett på sprøytehåndtaket og drei nålen med hetten til den er stram.

    Trinn 5. Fjern nålens ytterkapsel, men ikke kast den bort. Fjern indre nåldeksel og kast bort.

    Kontrollerer pennen på kvitteringen av stoffet

    Dette bør gjøres før hver injeksjon.

    En penn kontrolleres for inntak av stoffet for å fjerne luft som kan akkumuleres under normal lagring fra nålen og patronen, og for å sikre at sprøytepennen fungerer som den skal.

    Hvis du ikke utfører en slik test før hver injeksjon, kan du angi enten for lav eller for høy dose insulin.

    Trinn 6. For å teste sprøytepennen for legemiddelinntaket må du installere 2 enheter ved å dreie doseringsknappen.

    Stage 7. Hold pennen med nålen opp. Tapp patronholderen lett slik at luftboblene samles øverst.

    Trinn 8. Fortsett å holde sprøyten med nålen opp. Trykk doseringsknappen til den stopper og indikatoren "0" vises i doseringsvinduet. Mens du holder doseknappen, teller sakte til 5. Insulin skal vises ved nålespissen.

    - Hvis det ikke vises en dråpe insulin på nålens spiss, gjenta trinnene for å sjekke sprøytepennen for legemiddelinntaket. Testing kan utføres ikke mer enn 4 ganger.

    - Hvis insulin ikke har oppstått, bytt nålen og gjenta testen på sprøytepennen for legemiddelinntaket.

    Tilstedeværelsen av små luftbobler er normal og påvirker ikke den administrerte dosen.

    Du kan angi fra 1 til 60 enheter per injeksjon. Hvis dosen overstiger 60 enheter, må du gjøre mer enn en injeksjon.

    Hvis du trenger hjelp til å dele dosen, bør du kontakte legen din.

    For hver injeksjon bør du bruke en ny nål og gjenta prosedyren for å kontrollere sprøytehåndtaket på stoffets strømning.

    Trinn 9. For å slå inn ønsket dose insulin, drei doseringsknappen. Doseringsindikatoren skal være i tråd med antall enheter som tilsvarer den nødvendige dosen.

    Ved en sving beveger doseringsknappen 1 enhet.

    Hver gang du slår doseknappen, blir et klikk sendt ut.

    Du bør ikke velge en dose ved å telle klikkene, da dette kan være feil dose.

    Dosen kan justeres ved å dreie doseinnsprøytningsknappen i ønsket retning til en figur som samsvarer med ønsket dose, vises i doseindikatorvinduet på samme linje som doseindikatoren.

    Selv tall er indikert på skalaen. Merkelige tall, etter tallet 1, er betegnet med faste linjer.

    Du bør alltid sjekke tallet i doseindikatorvinduet for å sikre at dosen du har tatt er riktig.

    Hvis det er mindre insulin igjen i sprøytepennen enn det er nødvendig, vil pasienten ikke kunne administrere den riktige dosen ved hjelp av denne sprøytepennen.

    Hvis du må skrive inn flere enheter enn igjen i pennen, kan pasienten:

    - skriv inn volumet som er igjen i pennen, og bruk deretter en ny penn for å sette resten av dosen inn.

    - Ta en ny penn og gå inn i full dose.

    En liten mengde insulin kan forbli i pennen, som pasienten ikke kan komme inn på.

    Det er nødvendig å injisere insulin strengt i samsvar med måten den behandlende legen har vist på.

    Ved hver injeksjon endres (alternativ) injeksjonsstedet.

    Ikke prøv å endre dosen under injeksjonen.

    Trinn 10. Velg et injeksjonssted - insulin injiseres s / c i den fremre bukveggen, skinker, lår eller skuldre. Forbered huden i henhold til anbefalingene fra legen.

    Trinn 11. Innfør nålen under huden. Trykk doseringsknappen helt ned. Mens du holder doseknappen, teller du langsomt til 5, og fjern deretter nålen fra huden. Ikke prøv å injisere insulin ved å dreie doseknappen. Når doseringsknappen roteres, strømmer ikke insulin.

    Trinn 12. Fjern nålen fra huden. Det er akseptabelt dersom det er en dråpe insulin på nålens spiss, dette påvirker ikke nøyaktigheten av dosen.

    Kontroller nummeret i doseringsvinduet:

    - hvis doseindikatorvinduet er "0", betyr det at pasienten har angitt den oppringte dosen fullt ut;

    - Hvis pasienten ikke ser "0" i doseindikatorvinduet, må dosen ikke gjeninnføres. Sett nålen under huden igjen og fullfør injeksjonen;

    - Hvis pasienten fortsatt mener at dosen som er tatt, ikke er fullt administrert, må du ikke gjenta injeksjonen. Kontroller blodsukkernivået og oppfør det som instruert av den behandlende legen

    - Hvis du skal innføre en full dose, må du lage 2 injeksjoner, ikke glem å gå inn i den andre injeksjonen.

    Ved hver injeksjon er stempelet bare litt avansert, og pasienten kan ikke merke en endring i sin stilling.

    Hvis pasienten, etter at nålen har blitt fjernet fra huden, merker en bloddråpe, trykker du forsiktig på et vaskeservietter eller en alkoholpinne på injeksjonsstedet. Ikke gni dette området.

    Etter å ha fullført injeksjonen

    Trinn 13. Legg forsiktig på den ytre hetten på nålen.

    Trinn 14. Løsn nålen med hetten og kast den som beskrevet nedenfor (se Bortskaffelse av sprøytepenn og nål). Ikke oppbevar en sprøytepenn med en nål som er festet for å hindre insulinlekkasje, tilstopping av nålen og luft inn i pennens sprøyte.

    Trinn 15. Sett hetten på sprøytepenningen, og juster lokkeklemmen med doseindikatoren og trykk den.

    Bortskaffelse av sprøytepenner og nåler

    Oppbevar brukte nåler i en sharps-beholder eller en solid plastbeholder med et tettsittende deksel. Ikke kast nåle på steder som er beregnet på husholdningsavfall.

    En brukt penn kan kastes med husholdningsavfall etter at nålen er fjernet.

    Forklar gjenvinning av sharps-beholder med legen din.

    Instruksjonene for bortskaffelse av nåler i denne beskrivelsen erstatter ikke de regler, forskrifter eller retningslinjer som er vedtatt på hvert sykehus.

    Ubrukte sprøytepenner. Oppbevar ubrukt sprøytepenn i kjøleskap ved 2 til 8 ° C. Ikke frys det påførte insulinet. hvis det var frosset, ikke bruk det. Ubrukt penn kan oppbevares til utløpsdatoen som er trykt på etiketten, forutsatt at den er lagret i kjøleskapet.

    Pennen er i bruk nå. Oppbevar pennen, som for tiden brukes, ved romtemperatur opp til 30 ° C på et sted som er beskyttet mot varme og lys. Når utløpsdatoen som er angitt på pakken, utløper, skal sprøyten kastes, selv om insulin forblir i det.

    Generell informasjon om sikker og effektiv bruk av sprøytepennen

    Hold penn og nål utilgjengelig for barn.

    Ikke bruk en penn hvis noen deler av det ser ødelagt eller skadet ut.

    Ha alltid et ekstra sprøytehåndtak med deg hvis hovedsprøytehåndtaket går tapt eller ødelagt.

    feilsøking

    Hvis pasienten ikke kan fjerne lokket fra pennen, snur den forsiktig og trekk deretter hetten.

    Hvis doseringsknappen er trykket med vanskeligheter:

    - Trykk doseringsknappen langsomt. Ved å trykke langsomt på doseringsknappen blir injeksjonen lettere;

    - nålen kan være tilstoppet. Sett inn en ny nål og kontroller pennen for levering av legemidlet.

    - Det er mulig at støv eller andre partikler har falt inn i pennen. Kast en penn og ta en ny.

    Hvis pasienten har spørsmål eller problemer knyttet til bruk av QuicPen ™ sprøytepennene, kontakt Eli Lilly eller legen din.

    Utgivelsesskjema

    Løsning for intravenøs og subkutan administrering, 100 IE / ml.

    Patroner. På 3 ml av et preparat i en patron. På 5 blekkpatroner i blisteren. 1 bl. i en pakke med papp. I tillegg, når det gjelder produktemballasje på det russiske firmaet ORTAT JSC, blir det brukt en første åpnings kontroll klistremerke.

    QuickPen ™ sprøytepenner. På 3 ml av et preparat i patronen som er bygget i QuikPen ™ sprøytehåndtaket. På 5 sprøyter penner KvikPen ™ i en pakke kartong. I tillegg, når det gjelder produktemballasje på det russiske firmaet ORTAT JSC, blir det brukt en første åpnings kontroll klistremerke.

    produsenten

    Produksjon av ferdig doseringsform og primær emballasje: "Lilly France", Frankrike (patroner, QuickPen ™ sprøytepenner). 2 Roux du Colonel Lilly, 67640 Fegersheim, Frankrike.

    Sekundær emballasje og kvalitetskontroll utsteder: Lilly Frankrike, Frankrike. 2 Roux du Colonel Lilly, 67640 Fegersheim, Frankrike.

    Eller Eli Lilly og Company, USA. Indianapolis, Indiana, 46285 (QuickPen ™ sprøytepenner).

    Eller JSC ORTAT, Russland. 157092, Kostroma Region., Susaninsky District, s. Nord, md. Kharitonov.

    Representativt kontor i Russland / adresse for krav: Moskva representantkontor av Eli Lilly Vostok SA, Sveits. 123112, Moskva, Presnenskaya emb., 10.

    Tlf.: (495) 258-50-01; faks: (495) 258-50-05.

    Lilly Pharma LLC er den eksklusive importøren av Humalog ® i Russland.

    kommentar

    Innehaveren av registreringsbeviset for stoffet Humalog ® i Russland er "Eli Lilly Vostok SA" (Sveits).

    Salgsbetingelser for apotek

    Oppbevaringsforhold for legemidlet Humalog ®

    Oppbevares utilgjengelig for barn.

    Holdbarheten av stoffet Humalog ®

    Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.