Vipidia ®: vurderinger

Årsaker

Det offisielle nettstedet til konsernet RLS ®. Den viktigste encyklopedi av narkotika og apotek assortiment av den russiske Internett. Referansebok med medisiner Rlsnet.ru gir brukerne tilgang til instruksjoner, priser og beskrivelser av medisiner, kosttilskudd, medisinsk utstyr, medisinsk utstyr og andre varer. Farmakologisk referanse bok inneholder informasjon om sammensetning og form for frigivelse, farmakologisk virkning, indikasjoner for bruk, kontraindikasjoner, bivirkninger, narkotikainteraksjoner, metode for bruk av legemidler, farmasøytiske selskaper. Drug referanse bok inneholder priser for medisiner og produkter av det farmasøytiske markedet i Moskva og andre byer i Russland.

Overføringen, kopiering, distribusjon av informasjon er forbudt uten tillatelse fra RLS-Patent LLC.
Når du citerer informasjonsmateriale som er publisert på nettstedet www.rlsnet.ru, er det nødvendig med henvisning til kilden til informasjon.

Vi er i sosiale nettverk:

Alle rettigheter reservert.

Kommersiell bruk av materialer er ikke tillatt.

Informasjon beregnet for helsepersonell.

Vipidia - piller for type 2 diabetes

Vipidia - et stoff som brukes til behandling av pasienter med type 2 diabetes.

Behandlingen kan være monoterapi eller brukes i et kompleks, kombinere medisiner med forskjellig hypoglykemisk funksjon.

Verktøyet stimulerer produksjonen av hormon direkte i forbruket av mat.

Indikasjoner for bruk

Vipidia er et hypoglykemisk legemiddel som inntas. Designet for å behandle type 2 diabetes.

Dette verktøyet bidrar til å forbedre glukosehastigheten. Oftest tilordnet i tilfeller der en streng diett og et sett med fysiske øvelser slutter å gi den nødvendige figuren. Vipidia medisin, basert på tilbakemelding fra leger, kan effektivt brukes i kompleks behandling. Det er også mulig i behandlingen med å kombinere Vipidia med insulininjeksjoner.

Utgivelsesskjema

I dag er i salg Vipidia, produsert i 2 doser. Landet for fremstilling av stoffet er Irland. Instruksjoner for bruk tyder på at medisinen til diabetikere har form av oval piller. Hver tablett er dekket med et filmskall. Fargen på skallet avhenger av doseringen av det aktive stoffet:

Vipidia 12,5 mg - gul;
Vipidia 25 mg - rødt.

Uavhengig av alle dosetabletter inneholder en hånd forkortelse fra produsenten, og den mengde av aktiv substans (dosering).

Denne legemiddelformen utgis kun av en individuell lege resept hvis det er et godt forberedt resept. Detaljhandel med stoffet utføres i en eske som inneholder 4 blister. Generelt inneholder en pakke vanligvis minst 28 tabletter.

Legemidlet blir stadig mer populært blant pasienter med søt sykdom. I større grad om det etterlater positiv tilbakemelding fra personer som har opplevd effekten av personlig erfaring. Basert på dette kan det konkluderes med at Vipidia 12,5 mg og 25 mg letter sykdomsforløpet. Prisen deres er oftest ikke vesentlig annerledes.

Instruks for bruk inneholder informasjon som grunnlaget for stoffet er alogliptin. Vipidia er den eneste medisinen tatt av diabetikere med en slik sammensetning. Avhengig av regionen der stoffet er solgt, er prisen i størrelsesorden 850-1400 rubler.

struktur

Grunnlaget for tablettene er alogliptinbenzoat.

Hvorfor apoteket fortsatt ikke har et unikt verktøy for diabetes.

I tillegg brukes for produksjon av piller:

magnesiumstearat;
mannitol;
valium;
mikrokrystallinsk cellulose;
giproloza.

Sammensetningen av filmskallet omfatter:

valium;
titandioksid;
fargestoffer jernoksid;
makrogol;
grå blekk F1.

Instruksjoner for bruk

Piller tas av munnen. En enkelt dose for behandling er 25 mg. Det brukes før måltider eller etter det, det viktigste er å drikke rikelig med vann. Når Vipidia tas sammen med andre hypoglykemiske stoffer som består av metformin eller tiazolidindion, bør doseringen ikke endres.

Kombinasjonen med insulin kan provosere hypoglykemi, da instruksjonen innebærer å redusere dosen som brukes. Når medisinen ble savnet, må du fikse det. Det er forbudt å ta en dobbel dose av legemidlet for å unngå å senke sukkeret under normen. Det må huskes at indikatorene for sukker direkte avhenger av mengden av alogliptin som finnes i Vipidia. Endokrinologer sier at de ikke bør hoppe over medisiner i denne gruppen.

Programfunksjoner

Vipidia brukes ikke til behandling av diabetespatienter hos barn og ungdom. Bruksanvisningene inneholder ikke opplysninger om hvordan kliniske forsøk utføres i denne kategorien av pasienter. I slike tilfeller bruker leger analoger.

For behandling av kategorien av eldre pasienter, administreres legemidlet. For behandling av gamle mennesker, brukes den totale daglige dosen, som ikke må justeres. Selv om vi ikke må glemme at alogliptin, som kom inn i kroppen, kan påvirke effektiviteten til leveren og nyrene.

Interaksjon med andre legemidler

Ved samtidig behandling med Vipidia og andre anti-diabetes medisiner, er det viktig å nøyaktig beregne og justere doseringen for å forhindre utbrudd av hypoglykemi.

Studier har ikke vist noen endringer når man kombinerer alogliptin og andre komponenter i diabetesmedikamenter.

Merket en sterk effekt av stoffet på kroppen, noe som forbyder bruk av alkoholholdige drikker. Det er forbudt å bruke stoffet under svangerskap og fôring av barnet på grunn av den negative effekten. Studier har vist at stoffet ikke forårsaker døsighet og fravær, er ikke i stand til å påvirke oppmerksomhet, er tillatt for bruk av sjåfører.

Lesere på nettstedet tilbyr rabatt!

Bivirkninger

Produsenter hevdet følgende bivirkninger på de indre organer av personer med diabetes:

hyppige migrene;
smittsomme sykdommer i øvre luftveiene;
nasofaryngitt;
mageproblemer;
utslett og kløe i huden;
utvikling av nyresvikt
forverring av pankreatitt.

Kontra

Som mye av medisinen, har Vipidiya en rekke kontraindikasjoner, der det er bedre å ikke bruke stoffet for behandling.

Slike forbud inkluderer:

Overfølsomhet hos pasienten til hoved- og hjelpestoffene i sammensetningen av tabletter;
insulinavhengig diabetes mellitus;
utviklet ketoacidose, som dukket opp på bakgrunn av diabetes;
alvorlig hjertesvikt
Leverproblemer som kan føre til mangel
nyreproblemer;
graviditet;
ammer babyen;
kategori av pasienter av barndom og ungdomsår.

overdose

Når en engangs uhell av overskudd av den foreskrevne dosen, er det ingen trussel mot diabetikerens liv. I dette tilfellet, anbefalingene er mer relevant for folk som har en individuell intoleranse overfor komponentene i stoffet, og folk fra den kategorien av kontraindikasjoner. Etter å ha tatt stoffet i slike tilfeller anbefales magesvikt som en av metodene for førstehjelp.

analoger

I tilfeller hvor, uansett grunn, ikke kan brukes Vipidiyu 12,5 mg og 25 mg for behandling, er det spesialdesignede produkter relatert til inkretinomimetikov gruppe. Slike midler betraktes som analoger, hvor prisen er lavere i innenlandsk produksjon.

De mest populære er:

Galvus - Den aktive ingrediensen er vildagliptin, som brukes som en analog av alogliptin. Doseringen av dette stoffet i preparatet er 50 mg.
Comboglise prolong - har en kombinert sammensetning av saxagliptin med metformin. Den produseres i form av tabletter som oppløses over en lang periode.
Ongliza - den aktive ingrediensen er Saksagliptin. Det produseres i doser på 2,5 og 5 mg.
Traction - refererer til en rekke hypoglykemiske legemidler, som inkluderer linagliptin. Dosering - 5 mg.
Januvia er et hypoglykemisk legemiddel, med utgangspunkt i sitagliptin. Tabletter er tilgjengelige i flere doser: 25, 50 og 100 mg.

anmeldelser

For det meste har stoffet en effektiv effekt på pasientens kropp, som det fortjener positiv tilbakemelding.

Jeg lærte først om diabetes for over 7 år siden. Jeg går regelmessig til en endokrinolog, drikker mange forskjellige piller, ofte endrer dem når de slutter å handle. For ca. 6 måneder siden foreskrev legen Vipidia. I motsetning til andre stoffer drikker jeg piller 1 gang om dagen, dette er nok til å redusere sukker og normal trivsel.

Jeg erstattet medisininsulininjeksjonene. For meg personlig, pluss en engangs pille, som er umulig å glemme. I dette tilfellet kan du noen ganger ha råd til å spise litt mer enn kostholdet tillater. Det eneste som ikke passer - den høye prisen. Men et godt stoff er verdt det.

Hvorfor gjemmer diabetesmedisiner og selger utdaterte stoffer som bare senker blodsukkeret.

Er det egentlig ikke gunstig å behandle?

Det er et begrenset antall medisiner, det behandler diabetes.

VIPIDIYA

Tabletter, filmbelagt gul, oval, bikonveks, blekkskriver "TAK" og "ALG-12.5" på den ene siden.

Hjelpestoffer: kjerne: Mannitol - 96,7 mg Mikrokrystallinsk cellulose - 22,5 mg, giproloza - 4,5 mg Natriumcroscarmellose - 7,5 mg magnesium-stearat - 1,8 mg.

Sammensetningen av filmskallet: hypromellose 2910 - 5.34 mg, titandioxid - 0,6 mg, jernfarget gult oksid - 0,06 mg, makrogol 8000 - spormengder, grå blekk F1 (shellak - 26%, jernfargestoff svartoksid - 10%, etanol - 26 %, butanol - 38%) - spormengder.

7 stk - aluminium blister (4) - pappemballasje.

Tablett, filmbelagt lysrød, oval, bikonveks, blekkskriver "TAK" og "ALG-25" på den ene siden.

Hjelpestoffer: kjerne: Mannitol - 79,7 mg Mikrokrystallinsk cellulose - 22,5 mg, giproloza - 4,5 mg Natriumcroscarmellose - 7,5 mg magnesium-stearat - 1,8 mg.

Sammensetningen av filmskallet: hypromellose 2910 - 5.34 mg, titandioxid - 0,6 mg, jernfargestoff rødt oksid - 0,06 mg, makrogol 8000 - spormengde, grå blekk F1 (shellak - 26%, jernfargestoff svartoksid - 10%, etanol - 26 %, butanol - 38%) - spormengder.

7 stk - aluminium blister (4) - pappemballasje.

Hypoglykemisk legemiddel, kraftig og svært selektiv inhibitor av dipeptidylpeptidase-4 (DPP-4). Dens selektivitet for DPP-4 er mer enn 10.000 ganger større enn dens effekt for andre relaterte enzymer, inkludert DPP-8 og DPP-9. DPP-4 er det viktigste enzymet involvert i rask ødeleggelse av hormonene i incretinfamilien: glukagonlignende peptid-1 (GLP-1) og glukoseavhengig insulinotropisk polypeptid (HIP).

Hormoner av familien av incretiner blir utskilt i tarmen, deres konsentrasjon øker som følge av inntak av mat. GLP-1 og HIP øker insulinsyntese og dets sekresjon ved pankreas-p-celler. GLP-1 hemmer også glukagon sekresjon og reduserer produksjonen av glukose i leveren. Derfor øker alogliptin ved å øke konsentrasjonen av inkretiner glukoseavhengig insulinutspresjon og reduserer glukagonutspresjon ved forhøyede blodglukosekonsentrasjoner. Pasienter med type 2-diabetes, hyperglykemi med disse endringene av insulin og glukagon-sekresjon fører til en reduksjon i konsentrasjonen av glykosylert hemoglobin HbA_1C og en reduksjon i plasmaglukosekonsentrasjon i både fastende og postprandial glukose.

Alogliptins farmakokinetikk har en lignende karakter hos raske individer og hos pasienter med type 2 diabetes.

Absolutt biotilgjengelighet av alogliptin er ca. 100%. Samtidig inntak med høyt fett diett påvirket ikke AUC for alogliptin, slik at det kan tas uavhengig av inntaket. Hos friske personer, etter en enkelt oral dose på opptil 800 mg alogliptin, observeres rask absorpsjon av legemidlet med prestasjon med en gjennomsnittsverdi på T_max i området fra 1 til 2 timer fra opptakstidspunktet.

AUC for alogliptin øker proporsjonalt med en enkelt dose i det terapeutiske området doser fra 6,25 mg til 100 mg. Variasjonen av AUC for alogliptin blant pasienter er liten (17%). AUC_(0-inf) alogliptin etter en enkelt dose var lik AUC _(0-24) etter å ha tatt samme dose 1 time / dag i 6 dager. Dette indikerer fraværet av tidsavhengighet i kinetikken av alogliptin etter gjentatt administrering.

Plasmaproteinbinding er ca. 20-30%. Etter en enkelt IV-administrasjon av alogliptin i en dose på 12,5 mg hos friske frivillige V_d i terminalfasen var 417 l, hvilket indikerer at alogliptin er godt fordelt i vevet.

Verken hos raske frivillige eller hos pasienter med diabetes mellitus type 2 var det ingen klinisk signifikant kumulasjon av alogliptin etter gjentatt administrering.

Aogliptin er ikke utsatt for intensiv metabolisme, fra 60 til 70% av alogliptin utskilles uendret av nyrene.

Etter administrering av 14 C-merket alogliptin ble to hovedmetabolitter identifisert: N-demetylert alogliptin, MI (99%) og in vivo eller i små mengder, eller overhodet ikke gjennomført chiral transformasjon i (S) -enantiomeren. (S) -enantiomer blir ikke påvist ved bruk av alogliptin i terapeutiske doser.

Etter oral administrering av 14 C-merket alogliptin ble 76% av total radioaktivitet utskilt av nyrene og 13% gjennom tarmene. Gjennomsnittlig renal clearance av alogliptin (170 ml / min) er større enn gjennomsnittlig glomerulær filtreringshastighet (ca. 120 ml / min), noe som tyder på at alogliptin delvis utskilles på grunn av aktiv nyreutskillelse. Medium Terminal T_1/2 ca 21 timer

Farmakokinetikk hos enkelte pasientgrupper

Pasienter med nyresvikt. Studien av alogliptin 50 mg / dag ble utført hos pasienter med varierende grad av alvorlig kronisk nyresvikt. Pasientene som ble inkludert i studien ble delt inn i 4 grupper i henhold til Cockroft-Gault formel: pasienter med mildt (CK fra 50 til 80 ml / min), moderat alvorlighetsgrad (CK fra 30 til 50 ml / min) og alvorlig (CK mindre 30 ml / min), samt pasienter med kronisk nyresvikt i sluttstadiet som trenger hemodialyse.

AUC for alogliptin hos pasienter med mild nyreinsuffisiens økte med ca. 1,7 ganger sammenlignet med kontrollgruppen. Denne økningen i AUC var imidlertid innenfor toleransen for kontrollgruppen, og derfor er dosejustering hos disse pasientene ikke nødvendig.

En økning i AUC for alogliptin ca. 2 ganger sammenlignet med kontrollgruppen ble observert hos pasienter med moderat alvorlig nyreinsuffisiens. Omtrent fire ganger økning i AUC ble observert hos pasienter med alvorlig nyreinsuffisiens, samt hos pasienter med kronisk nyresvikt i sluttstadiet sammenlignet med kontrollgruppen. Pasienter med nyresykdom i sluttstadiet ble gitt hemodialyse umiddelbart etter inntak av alogliptin. Omtrent 7% av dosen ble fjernet fra kroppen i løpet av 3-timers dialysesesjon.

For å oppnå terapeutiske plasmakonsentrasjoner av alogliptin, tilsvarende det hos pasienter med normal nyrefunksjon, er dosering derfor nødvendig hos pasienter med moderat nyreinsuffisiens. Aogliptin anbefales ikke til pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon, samt med nyresykdom i sluttstadiet som krever hemodialyse.

Pasienter med leversvikt. Hos pasienter med moderat nedsatt leverfunksjon, AUC og C_max Alohliptin reduseres med henholdsvis ca. 10% og 8% sammenlignet med pasienter med normal leverfunksjon. Disse verdiene er ikke klinisk signifikante. Dermed er doseringsjustering for mild til moderat nedsatt leverfunksjon (fra 5 til 9 poeng på Child-Pugh-skalaen) ikke nødvendig. Det foreligger ingen kliniske data om bruk av alogliptin hos pasienter med alvorlig nedsatt leverfunksjon (mer enn 9 poeng på Child-Pugh-skalaen).

Andre pasientgrupper. Alder (65-81 år), kjønn, rase, kroppsvekt hos pasientene hadde ingen klinisk signifikant effekt på farmakokinetiske parametere for alogliptin. Dosejustering av legemidlet er ikke nødvendig.

Farmakokinetikk hos barn og ungdom under 18 år er ikke studert.

Type 2 diabetes hos voksne for å forbedre glykemisk kontroll med ineffektiviteten av kosthold og mosjon:

- som monoterapi

- i kombinasjon med andre orale hypoglykemiske midler eller insulin.

- Overfølsomhet overfor alogliptin eller til noen hjelpestoffer eller alvorlige overfølsomhetsreaksjoner mot en hvilken som helst DPP-4-hemmere i historien, inkludert anafylaktiske reaksjoner, anafylaktisk sjokk og angioødem;

diabetes mellitus type 1;

- kronisk hjertesvikt (FC NYHA klasse III-IV);

- alvorlig leversvikt (mer enn 9 poeng på Child-Pugh-skalaen) på grunn av mangel på kliniske data på bruken;

alvorlig nyresvikt

- graviditet (på grunn av mangel på kliniske data på søknaden);

- ammingstid (på grunn av mangel på kliniske data på søknaden);

- Barn og tenåring i 18 år (på grunn av mangel på kliniske data ved søknad).

- akutt pankreatitt i historien

- hos pasienter med moderat nyresvikt

- i kombinasjon med et sulfonylureendivat eller insulin

- mottak av en tre-komponent kombinasjon av stoffet Vipidia med metformin og tiazolidindion.

Vipidiya-stoffet kan tas uavhengig av måltidet. Tabletter skal svelges hele, ikke flytende, presset vann.

Den anbefalte dosen av Vipidia er 25 mg 1 time / dag som monoterapi eller i tillegg til metformin, tiazolidindion, sulfonylurea-derivater eller insulin, eller som en trekomponent kombinasjon med metformin, tiazolidindion eller insulin.

Hvis en pasient savner å ta Vipidia, bør han ta den ubesvarte dosen så raskt som mulig. Ikke ta en dobbel dose Vipidia samme dag.

Ved forskrivning av legemidlet Vipidiya i tillegg til metformin eller tiazolidindion, bør dosen av de siste legemidlene forbli uendret.

Når man kombinerer stoffet Vipidiya med et sulfonylureendivat eller insulin, bør dosen av sistnevnte reduseres for å redusere risikoen for hypoglykemi.

I forbindelse med risikoen for hypoglykemi bør forsiktighet utvises ved forskrift av en trekomponent kombinasjon av legemidlet Vipidia med metformin og tiazolidindion. Ved hypoglykemi er det mulig å vurdere å redusere dosen av metformin eller tiazolidindion.

Effekten og sikkerheten til alogliptin når det tas i trippelkombinasjon med metformin og et sulfonylureendivat er ikke studert.

Pasienter med nyresvikt

Pasienter med mild nyreinsuffisiens (CK fra> 50 til ≤80 ml / min) krever ikke dosejustering for Vipidia. Hos pasienter med moderat nyresvikt (CC fra ≥30 til ≤50 ml / min) er dosen av Vipidia 12,5 mg 1 time / dag.

Aogliptin skal ikke brukes til pasienter med alvorlig nyreinsuffisiens og hos pasienter med nyrefunksjon i sluttstadiet som trenger hemodialyse (CC 50 til 30 <50 мл/мин) доза препарата Випидия составляет 12,5 мг 1 раз в сутки.

Aogliptin skal ikke brukes til pasienter med alvorlig nyresvikt og pasienter med nyrefunksjon i sluttstadiet som trenger hemodialyse (kreatininclearance fra < 30 мл/мин).

Pasienter med nedsatt nyrefunksjon anbefales å vurdere nyrefunksjonen før behandling med Vipidia og periodisk i løpet av behandlingsprosessen.

Legemidlet bør oppbevares utilgjengelig for barn ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° C. Holdbarhet - 3 år.

Vipidia vurderinger

Hva er dette legemidlet og hva er det for: Vipidia, i sin farmakologiske gruppe, er et kraftig hypoglykemisk legemiddel, dipeptidylpeptidase-4-hemmere. Forskning fra leger har vist at det ikke påvirker evnen til å kjøre bil (andre kjøretøyer) eller tunge kjøretøy.

Legemidlet er lagt til: 2009-12-15.
Instruksjoner oppdatert: 2017-04-08

Analoger og erstatninger

☠ Oppmerksomhet! Dummy medisiner - hvordan russerne er avlet eller hva du ikke kan bruke penger på!

Korte instruksjoner for bruk, kontraindikasjoner, sammensetning

Indikasjoner (fra hva hjelper? Hva er det for?)
Vipidia er foreskrevet for pasienter som lider av diabetes av den andre typen i fravær av en positiv effekt fra dietter, fysioterapi, samt i kombinasjon med andre legemidler i den hypoglykemiske gruppen eller insulin.

Kontra
Vipidia er ikke beregnet på pasienter med intoleranse overfor aktive og hjelpestoffer (alogliptin, mannitol, hypromellose, etc.) med type 1 diabetes mellitus, med kronisk hjerte-, lever- og nyresykdom med høy alvorlighetsgrad. På grunn av mangel på kliniske studier på effekt og dosering av Vipidia, er den kontraindisert for gravide, under fødselen av nyfødt (gjennomtrengning i morsmelk) og til personer under 18 år.

Metode for påføring (dosering)
Vipidia tas oralt, uansett tidspunktet på dagen eller matinntaket. Som en monoterapi eller i kombinasjon med ulike hypoglykemiske midler / insulin er hoveddosen 25 mg 1 gang daglig. Det anbefales å svelge pillen hele med en stor mengde vann. Overskridelse av anbefalt dose av Vipidia er forbudt. Personer med nyresykdom med moderat alvorlighetsgrad av legemidlet - 12,5 mg en gang daglig.

Bivirkninger
I bivirkninger av legemidlet Vipidiya er det en klassifisering av frekvens. Hyppige bivirkninger inkluderer alvorlige hodepine, allergiske reaksjoner (ulike manifestasjoner), infeksjoner. I noen tilfeller kan akutt pankreatitt, leversvikt, Stevens-Johnsons syndrom, Urticaria og anafylaktisk sjokk forekomme.

overdose
Legene har funnet ut at maksimal dose Vipidia er ca 800 mg per dag hos friske mennesker og ca. 400 mg per dag hos pasienter med diabetes. Ingen alvorlige bivirkninger eller dødsfall ved å ta disse dosene av legemidlet ble funnet. Behandlingen av overdosering er følgende: gastrisk laving, dialysens effektivitet er ikke bevist.

Utgivelsesskjema
Vipidia-legemiddel er tilgjengelig i form av ovale gule tabletter med 12,5 mg og ovale lysrøde tabletter på 25 mg.

Anbefalinger / tilbakemelding fra leger: Vi har en stor konsultasjonsseksjon på vår nettside hvor Vipidia diskuteres 6 ganger av pasienter og leger - se råd fra leger

Vipidia 25 mg

Vipidia er et stoff som brukes i henhold til bruksanvisningen for diabetes. Pasienter med denne diagnosen må konstant overvåke blodsukkeret med strenge diett, og hvis det ikke er nok, så er det medisiner.

Frigivelsesform, sammensetning og emballasje

Legemidlet er laget i form av ovale filmdrasjerte tabletter. dosering:

12,5 mg tabletter er gulaktige;
25 mg - en rødaktig nyanse.

Produktet selges i kartong. Emballasje: 4 blisterpakninger, inneholdende 7 tabletter, totalt 28 stk. Per pakning.

Den aktive ingrediensen i legemidlet er alogliptin. Hjelpeartikler:

magnesiumstearat;
kroskarmellosnatrium;
mikrokrystallinsk cellulose;
giproloza;

Filmens skall av tabletten består av:

hypromellose;
jernoksid fargestoff;
titandioksid;
makrogol;
F1 grå blekk

INN, produsenter

Internasjonalt navn (INN): Alogliptin.

Produsent: Takeda Ireland (Ireland).

Representasjon: Takeda (Japan).

Farmakologisk aktivitet

Aogliptin tilhører svært selektive inhibitorer av dipeptidylpeptidase-4. DPP-4 er det viktigste enzymet som forårsaker rask nedbrytning av hormoner i incretinfamilien. Spesielt er det et glukoseavhengig insulinotropt polypeptid (HIP) og glukagonlignende peptid-1 (GLP-1). Disse hormonene produseres i tarmene, og deres nivå varierer avhengig av maten som forbrukes. Virkningen av ISU og GLP-1 er rettet mot å aktivere syntese av insulin direkte i bukspyttkjertelen.

Glukagonlignende peptid bidrar til å redusere mengden glukagon og redusere produksjonen av glukose i leveren. Med en hvilken som helst endring i incretinsnivået under påvirkning av alogliptin, øker insulinproduksjonen og glukagon minker med sukkervekst. Hos mennesker med diabetes fører slike endringer til normalisering av glykert hemoglobin og andre blodparametere før og etter måltider.

farmakokinetikk

Legemidlet har samme effekt på en sunn person og en pasient med diabetes. Aogliptin absorberes i kroppen nesten 100% uavhengig av maten som forbrukes. Når en enkelt pille tas, absorberes det aktive stoffet raskt inn i blodet, hvor etter 1 til 2 timer maksimal konsentrasjon av legemidlet er nådd.

Aogliptinu har en tendens til å være godt fordelt i vevet. Forholdet med plasmaproteiner er ca. 20 - 30%. Ved langvarig bruk av legemidlet blir akkumuleringen i kroppen av en biologisk aktiv substans, i henhold til kliniske data, ikke observert hos friske eller syke mennesker. Innen 21 timer etter å ha tatt medisinen, utskilles 70% av stoffet av nyrene i uendret form, 13% av tarmene.

vitnesbyrd

"Vipidia" er foreskrevet for type 2 diabetes. Verktøyet hjelper effektivt pasienter, selv med manglende overholdelse av kostholdet og fraværet av nødvendig fysisk anstrengelse. Legemidlet er tillatt å brukes som en monoterapi. Du kan drikke det sammen med andre legemidler som reduserer konsentrasjonen av sukker i blodet.

Kontra

Som alle legemidler "Vipidia" har sine begrensninger. Les dem nøye.

Legemidlet kan ikke være full med:

Overfølsomhet av kroppen til ethvert stoff som er en del av stoffet;
type 1 diabetes;
diabetisk ketoacidose;
kronisk hjertesvikt;
alvorlig leverskade;
graviditet og amming
barn under 18 år.

Med forsiktighet når:

pankreatitt;
moderat nyresvikt

Instruksjoner for bruk (dosering)

"Vipidia" skal tas muntlig, kan både før og etter måltider. Per dag anbefales å ikke bruke mer enn 25 mg. Noen ganger foreskrevet i kombinasjon med andre legemidler, for eksempel:

"Metformin";
"Tiazolidindioner";
"Insulin".

Med felles mottak av "Vipidia" med metformin eller tiazolidindion forblir dosen uendret. For å eliminere risikoen for hypoglykemi, når stoffet er foreskrevet samtidig med insulin, er det nødvendig å redusere doseringen av sistnevnte. Hvis du av en eller annen grunn glemmer å ta medisinen, må du fikse det så snart som mulig. Men samtidig kan en dobbel dose ikke tas.

Nivået av glukose i blodet avhenger direkte av innholdet av alogliptin i kroppen. Derfor er det ikke anbefalt å hoppe over medisinen.

Bivirkninger

Det er tilfeller når på grunn av medisinen "Vipidia" er det ubehagelige symptomer. En pasient kan klage på:

hodepine;
luftveisinfeksjon;
nasofaryngitt;
smerte i magen;
kløe og hudutslett;
utvikling av pankreatitt
dannelsen av nyresvikt.

Ved identifisering av slike advarselsskilt skal rapporteres til legen. Bare han kan bestemme seg for å fortsette behandlingen med stoffet eller ikke. Intenst manifestasjon av symptomene ovenfor krever umiddelbar tilbaketrekking av midler.

overdose

Ulykkesoverskudd av enhver trussel mot personen er ikke. Doktors hjelp er bare nødvendig når det gjelder intoleranse mot "Vipidia" eller når du tar medisinen av personer som lider av sykdommer som er på listen over kontraindikasjoner. Førstehjelp til overdosering - magesekke.

Spesielle instruksjoner

Samtidig mottak av "Vipidia" med insulin og andre legemidler som reduserer blodsukkeret, krever dosejustering for å forhindre utvikling av hypoglykemi. I kliniske studier viste samspillet mellom alogliptin og andre medisinske enheter ikke noen markante endringer.

Aogliptin har en sterk effekt på kroppen, så under behandlingen bør du slutte å drikke alkohol.

Legemidlet "Vipidia" forårsaker ikke døsighet, så kjøring og andre aktiviteter som krever høy konsentrasjon av oppmerksomhet er ikke forbudt.

Viktig: Studier har vist at stoffet ikke påvirker leveren veldig bra, delvis forstyrrer funksjonen. Til det punktet at akutt pankreatitt kan oppstå. Derfor, før du bruker medisinen, er det nødvendig å gjennomgå en fullstendig undersøkelse og sammenligne alle fordeler og ulemper.

På grunn av manglende informasjon om uønskede forhold under graviditet og amming, er det bedre å ikke drikke Vipidia.

Barn og alder

Prescribing en medisinering til barn og ungdom opp til 18 år er kontraindisert på grunn av mangel på kliniske data i denne alderen.

Pasienter over 60 år kan drikke Vipidia. Normal dosejustering er ikke nødvendig. Imidlertid bør det tas hensyn til at sannsynligheten for å redusere arbeidet med nyrer og lever avhenger av mengden av alogliptin som skal etableres.

Vilkår for lagring

Oppbevar stoffet skal være i et mørkt, kjølig sted borte fra barn. Bruksperioden er tre år fra utstedelsesdatoen. Produksjonsdato er stemplet på emballasjen. Forfalsket stoff er forbudt.

Kostnad for

Prisen på Vipidia på apotek varierer avhengig av doseringen av medisinen og bostedsområdet. I gjennomsnitt er det 845 - 1390 rubler.

Legemidlet er ikke kommersielt tilgjengelig, det kan bare kjøpes med legeens resept.

Sammenligning med analoger

Hvis legemidlet av en eller annen grunn ikke passer for pasienten, søker legen en medisin som erstatter ham.

Liste over analoger av stoffet "Vipidia":

Vipidiya - instruksjoner for bruk av stoffet, analogene og vurderingene

Legemidlet Vipidia 25 brukes til behandling av pasienter med type 2 insulinavhengig diabetes mellitus. Han er utnevnt uavhengig eller i kombinasjon med andre hypoglykemiske midler.

Legemidlet Vipidia 25 er tilgjengelig i form av tabletter med et filmbelegg for oral administrering. Den aktive komponenten av dette legemidlet er en ny type substans som brukes til behandling av insulinavhengig diabetes. Denne gruppen av verktøy refererer til inkretinomimetikami. Dette inkluderer glukoseavhengig insulinotrop polypeptid. Forbindelser i slike preparater provoserer insulinsyntese som respons på matinntak.

Det er to typer inkretinmimetikk:

forbindelser som er like i deres virkning mot inkretiner, slik som exenatid, rilaglutid og lixisenatid;
forbindelser som forlener virkningen av det syntetiserte inkretinet i kroppen til en pasient med diabetes mellitus, slik som vildagliptin, alogliptin, sitagliptin.

Hovedkomponenten av stoffet Vipidia 25 har en utbredt hemmende effekt på et spesifikt enzym, og dets effektivitet er flere ganger høyere enn tilsvarende legemiddelgrupper.

Drug action

Aogliptin har en uttalt selektiv hemmende effekt på flere enzymer, inkludert dipeptidylpeptidase-4. Dette er det viktigste enzymet som er involvert i rask destruksjon av hormoner i form av et glukoseavhengig insulinotropt polypeptid. De er i tarmene og under måltidet stimulerer de insulinproduksjon i bukspyttkjertelen.

Det glukonlignende peptidet senker igjen nivået av glukagon og hemmer glukoseproduksjonen i leveren. Når små eller alvorlige økning inkretiner, kjernekomponent formulering Vipidiya 25, begynner alogliptin for å bidra til å øke produksjonen av insulin og glukagon, redusere forhøyede blodglukosekonsentrasjon. Alt dette fører til en reduksjon i hemoglobininnholdet hos pasienter som lider av type 2 diabetes.

Tabletter Vipidia 25 eller 12,5 for diabetes er kun tillatt for salg på apotek på resept.

Indikasjoner for bruk

Vipidiya 25 er indisert for diabetes mellitus sammen med andre legemidler som inneholder insulin. Legemidlet er et hypoglykemisk oralt stoff, indisert for behandling av type 2 diabetes mellitus for å kontrollere glukosenivåer i fravær av kosthold og mosjon.

Kontra

Vipidia 25 hypoglykemisk medisin har følgende kontraindikasjoner:

intoleranse av hovedaktivstoffet, alogliptin eller en annen tilleggskomponent, utvikling av allergier og historien til en anafylaktisk reaksjon på å ta slike legemidler;
alvorlige patologier av nyrene, inkludert funksjonsfeil, leversykdom, alvorlige former;
Graviditet og amming, alder opptil 18 år, som er forbundet med mangel på kliniske studier;
sykdommer i kardiovaskulærsystemet, kronisk hjertesvikt;
type 1 diabetes mellitus og samtidig ketoacidose.

Legemidlet Vipidia 25 er foreskrevet med forsiktighet ved samtidig behandling med insulinpreparater og sulfonylurea-derivater. Ytterligere undersøkelse er også nødvendig i nærvær av pankreatitt og alvorlige former for nyresvikt. Forsiktighet er foreskrevet tabletter Vipidia 25 mens du tar metformin og tiazolidinedionemin.

I tillegg, før du foreskriver et behandlingsforløp, kan pasienten trenge en ultralydsskanning av leveren og galleblæren, gjennomgå en blod- og urintest for å oppdage inflammatorisk prosess.

instruksjon

Legemidlet Vipidia 25 for diabetes mellitus tas oralt, den terapeutiske dosen er en tablett, det vil si 25 mg aktiv ingrediens. Narkotikainntaket utføres en gang daglig, uansett tidspunktet på dagen og matinntaket. Det er nødvendig å vaske tabletter med rikelig med vann.

Bruk av tabletter utføres i to tilfeller:

kompleks behandling av diabetes mellitus av den andre typen samtidig med utnevnelsen av stoffet Metformin eller andre sulfonylurea derivater;
monoterapi av diabetes av den andre typen uten bruk av ekstra legemidler.

Ved komplisert behandling med utnevnelsen av Vipidia tabletter samtidig med Metformin, er det ikke nødvendig å justere doseringen. En endring i behandlingsregime vil bli påkrevet dersom det tas samtidig med sulfonylurea og insulinderivater.

Doseringsjustering er nødvendig for å forhindre utvikling av en hypoglykemisk tilstand hos en pasient. I noen tilfeller kan dosen variere ved samtidig bruk av Metformin Teva eller preparater av tiazolidindion.

dosering

Standarddosen av Vipidia for diabetes mellitus er 25 mg per dag - en tablett med Vipidia 25 eller to tabletter av Vipidia 12,5. Dette behandlingsregimet er angitt ved monoterapi.

Hvis pasienten av en eller annen grunn savner å ta medisinen, er det nødvendig å drikke pillen så raskt som mulig, men det er uakseptabelt å øke dosen og ta stoffet flere ganger om dagen.

Doseringen av legemidlet kan reduseres med risiko for hypoglykemi. Dosen for nyresvikt i lysformen er en halv tablett med Vipidia 25 eller en tablett Vipidia 12,5. Før utnevnelsen av dette legemidlet, gjennomgår disse pasientene ytterligere undersøkelse av nyrefunksjonen.

Når leversvikt ikke anbefales, anbefales behandling med Vipidia, analoger med innholdet av alogliptin, siden deres effekt på kroppen ikke er studert. Ved behandling av pasienter eldre enn 60 år, blir doseringen ofte valgt individuelt, noe som er forbundet med risikoen for nedsatt nyrefunksjon hos eldre.

Bivirkninger

Fra siden av sentrale og perifere nervesystemet kan uønskede reaksjoner forekomme i form av hodepine, svimmelhet og hyppig søvnighet (ekstremt sjelden). På fordøyelsessystemet kan smerter observeres i magen, reflukssykdom, i alvorlige tilfeller utvikler pankreatitt. På den delen av galdevegen og leveren, er det mulig å bryte med organets funksjonelle kapasitet og utvikling av nyresvikt.

Dermatologiske manifestasjoner som svar på medisinbehandling kan observeres i form av kløe, utslett, mindre sannsynlig å utvikle Stevens-Johnsons syndrom, angioødem og urticaria vises ofte.

Bivirkninger relaterer seg til immunforsvaret, instruksjonene angir risikoen for en anafylaktisk reaksjon og overfølsomhet. Maksimal dosering av legemidlet som inneholder alogliptin er 800 mg for en sunn person.

Det ble utført studier hvor diabetespasienter og friske frivillige deltok. De tok stoffet, som oversteg doseringen på henholdsvis 16 og 32 ganger. Alvorlige avvik og bivirkninger hos friske mennesker og pasienter med diabetes mellitus ble ikke observert.

overdose

I tilfelle en overdose med Vipidia, skal magen skylles. Overdosering av stoffet flere ganger er ikke farlig for en pasient med diabetes mellitus eller en sunn person.

Kun i tilfelle av intoleranse mot stoffet og tar det mot bakgrunnen av kontraindikasjoner, kan det være nødvendig med hjelp av en lege og pasientbehandling.

Spesielle instruksjoner og interaksjon

Legemidlet Vipidiya påvirker ikke arbeidet i forbindelse med økt konsentrasjon av oppmerksomhet under behandlingen som er tillatt å kjøre bil. Samtidig bruk med andre hypoglykemiske legemidler bør overvåkes av den behandlende legen, da det kan være nødvendig å justere terapiregimet og redusere doseringen. Dette skyldes den potensielle risikoen for å utvikle en hypoglykemisk tilstand.

Før du forskriver tabletter til pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon, utføres flere studier for å bestemme responsen til det syke organet for å ta legemidlet.

Ved identifisering av alvorlige funksjonsforstyrrelser i nyrene, blir stoffet avbrutt, og analoger utnevnes. Med mild patologi reduseres doseringen til 12,5 mg. Den viktigste aktive ingrediensen, alogliptin, kan provosere akutt pankreatitt, som tas i betraktning ved sykdommer i mage-tarmkanalen.

Alarmerende tegn vil være utseendet av smerte i magen som utstråler seg på ryggen.

Med lignende symptomer blir stoffet avbrutt. Langvarig behandling med Vipidia kan føre til funksjonsnedsettelse av nyrene, men med en normal reaksjon av kroppen til behandling, er ikke dosejustering nødvendig.

Pris og analoger

Legemidlet Vipidiya - prisen på apotek i Moskva starter fra 800 rubler. Gjennomsnittskostnaden varierer fra 1000 rubler til 1500 rubler.

Analoger av Vipidia medisinering:

Januvia er et sitogliptinbasert hypoglykemisk legemiddel, dette stoffet er produsert i form av tabletter i doser på 25, 50 og 100 mg, har lignende indikasjoner, kan administreres alene eller i kombinasjon med andre legemidler;
Traksjon - et legemiddel av hypoglykemisk virkning basert på linagliptin, inneholder 5 mg av den aktive substansen i en tablett, er foreskrevet for diabetes av den andre typen;
Galvus, et hypoglykemisk middel, hvis viktigste aktive ingrediens er vildagliptin, er tilgjengelig i doser på 50, 850 og 1000 mg, mens antallet sitagliptin alltid er 50 mg;
Comboglise prolong - et medisinsk stoff, en kombinasjon av metformin og saxagliptin, har forsinket forlenget virkning, er tilgjengelig i form av tabletter;
Ongilase - legemidlet inneholder saxagliptin, som har en hemmende virkning på det spesifikke enzymet som ødelegger inkretiner, er tilgjengelig i doser på 2,5 og 5 mg.

anmeldelser

Vipidia medisin er tatt av min mor, som har lidd av insulinavhengig diabetes mellitus i mer enn 10 år. I løpet av denne tiden klarte hun å drikke mye medisiner, for seks måneder siden la doktoren foreskrive et nytt behandlingsregime. Hun tar nå Vipidia 25 mg før lunsj og Glucophage 750 mg ved sengetid. I løpet av denne tiden klarte hun å gå ned i vekt og føles mye bedre. Hun er spesielt glad for at smerten i beina hennes har gått. Hver dag prøver vi å måle nivået av sukker i blodet, og i løpet av behandlingsperioden med dette legemidlet, oversteg det ikke 7,9 mmol / l. Hele familien er veldig fornøyd med at det finnes så gode anti-senkende medisiner til en overkommelig pris.

Jeg har type 2 diabetes i 4 år. For første gang møtte hun Vipidia på et medisinsk forum, lese anmeldelser fra personer med samme sykdom. Noen måneder senere foreskrev legen min dette legemidlet i en dose på 12,5 mg per dag. De resterende stoffene ble kansellert. Nå for meg er det det beste stoffet, sukkernivået under behandlingen gikk aldri over 7%. Jeg er også fornøyd med det faktum at jeg ikke merket noen bivirkninger i mitt område, og denne medisinen påvirket ikke appetitten. Det er bra at en tablett per dag kan erstatte flere dyre medisiner som må tas på et bestemt tidspunkt flere ganger om dagen.

Jeg har type 2 diabetes og legen foreskriver umiddelbart Vipidia 25 for meg etter diagnose. Fra meg selv kan jeg si at dette er et veldig godt stoff. Jeg kan drikke det når som helst på dagen, ikke bekymringsfullt å savne resepsjonen. Jeg leste vurderinger om ulike bivirkninger, men jeg møtte det ikke en gang. Det er veldig bra at jeg kan fortsette å kjøre bil, for å løse komplekse problemer. Jeg er også takknemlig for legen min. Det er ikke alltid mulig å foreskrive en effektiv behandling første gang.

Vipidia | Russiske analoger av narkotika med priser og anmeldelser

Vipidiya: bruksanvisninger, pris, anmeldelser og analoger

Frigivelsesform, sammensetning og emballasje

Legemidlet er laget i form av ovale filmdrasjerte tabletter. dosering:

12,5 mg tabletter er gulaktige;
25 mg - en rødaktig nyanse.

Produktet selges i kartong. Emballasje: 4 blisterpakninger, inneholdende 7 tabletter, totalt 28 stk. Per pakning.

Den aktive ingrediensen i legemidlet er alogliptin. Hjelpeartikler:

magnesiumstearat;
kroskarmellosnatrium;
mikrokrystallinsk cellulose;
giproloza;

Filmens skall av tabletten består av:

hypromellose;
jernoksid fargestoff;
titandioksid;
makrogol;
F1 grå blekk

INN, produsenter

Internasjonalt navn (INN): Alogliptin.

Produsent: Takeda Ireland (Ireland).

Representasjon: Takeda (Japan).

Farmakologisk aktivitet

Aogliptin tilhører svært selektive inhibitorer av dipeptidylpeptidase-4. DPP-4 er det viktigste enzymet som forårsaker rask nedbrytning av hormoner i incretinfamilien.

Spesielt er det et glukoseavhengig insulinotropt polypeptid (HIP) og glukagonlignende peptid-1 (GLP-1). Disse hormonene produseres i tarmene, og deres nivå varierer avhengig av maten som forbrukes.

Virkningen av ISU og GLP-1 er rettet mot å aktivere syntese av insulin direkte i bukspyttkjertelen.

Glukagonlignende peptid bidrar til å redusere mengden glukagon og redusere produksjonen av glukose i leveren.

Med en hvilken som helst endring i incretinsnivået under påvirkning av alogliptin, øker insulinproduksjonen og glukagon minker med sukkervekst.

Hos mennesker med diabetes fører slike endringer til normalisering av glykert hemoglobin og andre blodparametere før og etter måltider.

farmakokinetikk

Aogliptinu har en tendens til å være godt fordelt i vevet. Forholdet med plasmaproteiner er ca. 20 - 30%.

Ved langvarig bruk av legemidlet blir akkumuleringen i kroppen av en biologisk aktiv substans, i henhold til kliniske data, ikke observert hos friske eller syke mennesker.

Innen 21 timer etter å ha tatt medisinen, utskilles 70% av stoffet av nyrene i uendret form, 13% av tarmene.

vitnesbyrd

Kontra

Som alle legemidler "Vipidia" har sine begrensninger. Les dem nøye.

Legemidlet kan ikke være full med:

Overfølsomhet av kroppen til ethvert stoff som er en del av stoffet;
type 1 diabetes;
diabetisk ketoacidose;
kronisk hjertesvikt;
alvorlig leverskade;
graviditet og amming
barn under 18 år.

Med forsiktighet når:

pankreatitt;
moderat nyresvikt

Instruksjoner for bruk (dosering)

"Vipidia" skal tas muntlig, kan både før og etter måltider. Per dag anbefales å ikke bruke mer enn 25 mg. Noen ganger foreskrevet i kombinasjon med andre legemidler, for eksempel:

Bivirkninger

Det er tilfeller når på grunn av medisinen "Vipidia" er det ubehagelige symptomer. En pasient kan klage på:

hodepine;
luftveisinfeksjon;
nasofaryngitt;
smerte i magen;
kløe og hudutslett;
utvikling av pankreatitt
dannelsen av nyresvikt.

overdose

Spesielle instruksjoner

Aogliptin har en sterk effekt på kroppen, så under behandlingen bør du slutte å drikke alkohol.

Legemidlet "Vipidia" forårsaker ikke døsighet, så kjøring og andre aktiviteter som krever høy konsentrasjon av oppmerksomhet er ikke forbudt.

På grunn av manglende informasjon om uønskede forhold under graviditet og amming, er det bedre å ikke drikke Vipidia.

Barn og alder

Prescribing en medisinering til barn og ungdom opp til 18 år er kontraindisert på grunn av mangel på kliniske data i denne alderen.

Vilkår for lagring

Oppbevar stoffet skal være i et mørkt, kjølig sted borte fra barn. Bruksperioden er tre år fra utstedelsesdatoen. Produksjonsdato er stemplet på emballasjen. Forfalsket stoff er forbudt.

Kostnad for

Prisen på Vipidia på apotek varierer avhengig av doseringen av medisinen og bostedsområdet. I gjennomsnitt er det 845 - 1390 rubler.

Sammenligning med analoger

Hvis legemidlet av en eller annen grunn ikke passer for pasienten, søker legen en medisin som erstatter ham.

Liste over analoger av stoffet "Vipidia":

anmeldelser

De fleste svar fra erfarne diabetikere som tar Vipidia er positive. Disse tablettene reduserer blodsukkeret effektivt, tolereres godt, men skal bare brukes som beskrevet av en lege. Folk liker ikke det faktum at stoffet er relativt dyrt. Her er noen virkelige anmeldelser:

Jeg ble diagnostisert med diabetes 5 år siden. Ble registrert hos endokrinologen, drakk mye med stoffer. Men for noen uker siden begynte sukker å stige til 18 enheter. Legen foreskrev meg en Vipidia. Jeg tar bare en pille per dag, sukkeret tilbake til normalt. Jeg er veldig fornøyd. Jeg personlig fant bare noen fordeler i denne forberedelsen.

"Vipidia" erstatter godt insulin. Og i sammenligning med det, bør behandlingen bare tas en gang daglig. Dieting er ikke nødvendig å holde. Jeg lider av diabetes, normaliserer piller blodsukkeret, så jeg har lenge nektet å insulin. Sannheten er litt forvirrende pris, stoffet er ikke billig, ikke alle har råd til. Men selvfølgelig er det noen plusser. Jeg anbefaler det til alle.

Jeg lider av type 2 diabetes. Hun ble behandlet, hun tok daglige medisiner, men glukosen gikk ned og deretter steg igjen til 12 enheter. Det har vært tilfeller av hypoglykemiske reaksjoner, en sterk dråpe i sukker.

Legen foreskrev meg en Vipidia. Veldig fornøyd med stoffet. Jeg tar bare en pille om morgenen, og alt er bra. Selv om det er dyrt, men jeg observerer ikke svingninger i parametrene for blod og ro hele dagen.

Legen ga meg en resept for kjøp av Vipidia medisinen. Jeg har diabetes i flere år. Legemidlet likte, reduserer ytelsen til glukose. Jeg drikker bare en gang om dagen.

Det har ingen kontraindikasjoner når det samhandles med andre legemidler, noe som er spesielt behagelig. Påvirker ikke psyken og forårsaker ikke døsighet. Kjøring med ham er ikke forbudt.

Jeg er fornøyd med alt, et effektivt middel som ikke har forårsaket noen bivirkninger på meg.

Vipidia tabletter - instruksjoner for bruk og narkotika analoger

Diabetes mellitus er en svært vanlig og farlig sykdom. Pasienter med denne diagnosen må konstant overvåke blodsukkernivået og regulere det med medisinering, ellers kan utfallet være dødelig.

Det er derfor det er så viktig å vite hvordan stoffer som er utformet for å bekjempe symptomene på denne sykdomsarbeidet. En av dem er Vipidia.

Generell informasjon om stoffet

Dette verktøyet refererer til de nye utviklingen innen diabetes. Den er egnet for personer diagnostisert med type 2 diabetes. Vipidiya kan brukes alene eller sammen med andre legemidler i denne gruppen.

Det bør forstås at det ukontrollerte inntaket av denne medisinen kan forverre pasientens tilstand, derfor er det nødvendig å følge anbefalingene fra legen. Uten utnevnelse av stoffet kan ikke brukes, spesielt når du tar andre stoffer.

Handelsnavnet til dette legemidlet er Vipidia. På internasjonalt nivå er det generiske navnet Alogliptin, avledet fra den viktigste aktive ingrediensen i sammensetningen.

Verktøyet er representert av ovale tabletter med filmbelegg. De kan være gule eller lyse røde (det avhenger av doseringen). Pakken inneholder 28 stk. - 2 blister med 14 tabletter.

Frigi form og sammensetning

Vipidia medisin er tilgjengelig i Irland. Skjemaet for dets frigjøring - piller. De er av to typer, avhengig av innholdet av det aktive stoffet - 12,5 og 25 mg. I tabletter med en mindre mengde aktiv substans er det gule skallet, med en stor, rød. På hver enhet er det påskrifter der doseringen og produsenten er angitt.

Den viktigste aktive ingrediensen i legemidlet er Alogliptin Benzoate (17 eller 34 mg i hver tablett). Foruten ham inneholder komposisjonen hjelpekomponenter, slik som:

mikrokrystallinsk cellulose;
mannitol;
giproloza;
magnesium stereate;
kroskarmellosnatrium.

Filmskallet inneholder følgende komponenter:

titandioksid;
hypromellose 29104
makrogol 8000;
farger gul eller rødt (jernoksid).

Farmakologisk aktivitet

Dette verktøyet er basert på Aogliptin. Dette er et av de nye stoffene som brukes til å kontrollere sukkernivået. Det refererer til antall hypoglykemiske, har en sterk effekt.

Når det brukes, er det en økning i glukoseavhengig insulinutspresjon samtidig som produksjonen av glukagon reduseres, hvis glukoseinnholdet i blodet økes.

I diabetes mellitus type 2, ledsaget av hyperglykemi, bidrar disse egenskapene til Vipidia til slike positive endringer som:

en reduksjon i mengden glykert hemoglobin (HbA1C);
senke glukosenivåer.

Dette gjør dette verktøyet effektivt til behandling av diabetes.

Indikasjoner og kontraindikasjoner

Legemidler som er preget av sterk handling, krever forsiktighet ved bruk. Instruksjoner om dem må følges nøye, ellers vil pasientens kropp bli skadet, i stedet for å være til nytte. Derfor er det kun mulig å bruke Vipidia på anbefaling av en spesialist med nøyaktig overholdelse av instruksjonene.

Verktøyet anbefales for bruk i type 2 diabetes. Det gir regulering av glukosenivået i tilfeller der diettterapi ikke er brukt og nødvendige fysiske belastninger ikke er tilgjengelige. Bruk effektivt stoffet til monoterapi. Det er også tillatt kombinert bruk med andre stoffer som bidrar til å senke sukkernivået.

Forsiktighet ved bruk av denne medisinen for diabetes er forårsaket av tilstedeværelse av kontraindikasjoner. Hvis de ikke tas i betraktning, vil behandlingen ikke være effektiv og kan forårsake komplikasjoner.

Det er ikke tillatt å ta Vipidia i følgende tilfeller:

individuell intoleranse mot komponentene av stoffet;
type 1 diabetes;
alvorlig hjertesvikt
leversykdom;
alvorlig nyreskade;
graviditet og amming
utviklingen av ketoacidose forårsaket av diabetes;
pasientalder opp til 18 år.

Disse bruddene er strenge kontraindikasjoner for bruk.

Allokere flere forhold der legemidlet foreskrevet nøye:

pankreatitt;
moderat nyresvikt.

I tillegg må det tas forsiktighet ved forskriving av Vipidia sammen med andre legemidler for å regulere glukosenivåer.

Bivirkninger

Når du behandler dette legemidlet, er det noen ganger negative symptomer forbundet med stoffets effekter:

hodepine;
luftveisinfeksjoner;
nasofaryngitt;
magesmerter;
kløe;
hudutslett;
akutt pankreatitt
elveblest;
utvikling av leversvikt.

Ved bivirkninger, bør du konsultere legen din. Hvis deres nærvær ikke utgjør en trussel mot pasientens helse, og deres intensitet ikke øker, kan behandling med Vipidia fortsette. Den alvorlige tilstanden til pasienten krever umiddelbar kansellering av legemidlet.

Dosering og administrasjon

Dette legemidlet er beregnet til oral administrasjon. Dosen beregnes individuelt, i henhold til sykdommens alvor, pasientens alder, samtidige sykdommer og andre egenskaper.

I gjennomsnitt skal en tablett tas som inneholder 25 mg av den aktive ingrediensen. Når du bruker Vipidia i en dose på 12,5 mg daglig, er 2 tabletter.

Det anbefales å ta medisinen en gang om dagen. Tabletter skal være full, ikke tygget. Det er tilrådelig å drikke dem med kokt vann. Resepsjonen er tillatt både før og etter måltider.

Ikke bruk en dobbel del medisinering hvis du savner en dose - det kan forårsake forverring. Du må ta den vanlige dosen av stoffet så snart som mulig.

Spesielle instruksjoner og narkotika-interaksjoner

Ved bruk av dette stoffet anbefales det å ta hensyn til visse funksjoner for å unngå bivirkninger:

I løpet av bæreperioden er Vipidia kontraindisert. Studier av hvordan dette verktøyet påvirker fosteret, ble ikke utført. Men leger foretrekker ikke å bruke det, for ikke å provosere abort eller utvikling av abnormiteter i babyen. Det samme gjelder for amming.
For behandling av barn blir ikke legemidlet brukt, fordi det ikke finnes noen nøyaktige data om effekten på barnas kropp.
Alderspasienter er ikke en grunn til å avbryte medisinen. Men å ta Vipidia i dette tilfellet krever kontroll fra siden av legene. Pasienter over 65 år har økt risiko for å utvikle nyresykdom, derfor er det nødvendig med forsiktighet ved valg av dose.
Med mindre brudd på nyrefunksjonen, foreskrives pasientene en dose på 12,5 mg per dag.
På grunn av forekomsten av trusselen om pankreatitt ved bruk av denne medisinen, bør pasientene være kjent med hovedtrekkene i denne patologien. Når de ser ut, er det nødvendig å stoppe behandlingen med Vipidia.
Å ta stoffet forringer ikke konsentrasjonsevnen. Derfor, når du bruker den, kan du kjøre bil og delta i aktiviteter som krever konsentrasjon. På grunn av hypoglykemi i dette området kan det imidlertid oppstå vanskeligheter, så det må tas vare på.
Legemidlet kan ha negativ innvirkning på leverens funksjon. Derfor, før hans avtale krever en undersøkelse av denne kroppen.
Hvis Vipidia er planlagt å bli brukt sammen med andre legemidler for å senke glukose nivåer, bør doseringen justeres.
Studien av interaksjonen av stoffet med andre legemidler viste ikke signifikante endringer.

Ved å ta disse funksjonene i betraktning, kan behandlingen gjøres mer effektiv og trygg.

Legemidler av lignende virkning

Så langt er det ingen stoffer som har samme sammensetning og handling. Men det finnes narkotika som er like i pris, men laget av andre aktive ingredienser som kan fungere som analoger av Vipidia.

Disse inkluderer:

Januvia. Dette stoffet anbefales å redusere mengden sukker i blodet. Den aktive ingrediensen er Sitagliptin. Han er foreskrevet i samme tilfeller som Vipidia.
Galvus. Legemidlet er basert på Vildagliptin. Dette stoffet er en analog av Alogliptin og har samme egenskaper.
Yanumet. Dette er et kombinert middel med hypoglykemisk virkning. Hovedkomponentene er Metformin og Sitagliptin.

Apotekere kan tilby andre stoffer som erstatter Vipidia. Derfor er det ikke nødvendig å skjule fra legen uønskede endringer i kroppen i forbindelse med mottakelsen.

Meninger om pasienter

Fra vurderinger av pasienter som tar Vipidia, kan det konkluderes med at pillene er godt tolerert og bidrar til å holde blodsukkeret normalt, men de må tas strengt i henhold til instruksjonene, da bivirkningene er sjeldne og raskt passerer.

Videomateriale om årsakene, symptomene og behandlingen av diabetes:

Kostnaden for Vipidia kan variere i apotek i forskjellige byer. Prisen på dette legemidlet i doseringen på 12,5 mg varierer fra 900 til 1050 rubler. Kjøpe medisin med en dose på 25 mg koster mer - fra 1100 til 1400 rubler.

Lagre medisiner er avhengig av steder som ikke er tilgjengelige for barn. Sollys og fuktighet er ikke tillatt på det. Lagringstemperaturen bør ikke overstige 25 grader. 3 år etter frigjøringen slutter holdbarheten til legemidlet, hvoretter inntaket er forbudt.

Vi anbefaler andre relaterte artikler.

Vipidia: Hva er disse pillene og hvordan hjelper de med diabetes

Vipidia er et av de mange legemidlene for oral behandling av type 2 diabetes. Det kan brukes både uavhengig, det vil si for monoterapi, og i kombinasjon med andre legemidler.

Den aktive ingrediensen - alogliptin, tilhører en ny generasjon, er en gruppe inkretinomimetri. De reagerer på inntak av mat ved å stimulere til insulinproduksjon.

Vipidia tabletter med diabetes mellitus er ofte positive vurderinger, som skyldes høy kvalitet og effektivitet av stoffet.

Hovedindikasjoner og kontraindikasjoner

Den aktive ingrediensen Vipidia påvirker selektivt dipeptidylpeptidase-4 (DPP-4). Analoger fungerer ofte mye verre, som vises på resultat av behandlingen.

Holdbarheten til dette verktøyet er tre år, hvorefter det ikke anbefales å bruke det.

Legemidlet bør lagres på et sted som ikke har kontakt med sollys, og temperaturen når ikke 25 grader.

Vipidia er et tablettmedikament for å senke blodsukkeret. Det brukes til behandling av type 2 diabetes.

Det anbefales å starte mottaket når overholdelse av kosttilskudd og fysioterapi ikke gir den ønskede effekten.

Kan brukes som en del av monoterapi, kompleks behandling med andre tablettmidler, samt i kombinasjon med insulin.

Det er flere kontraindikasjoner for å ta denne medisinen.

Tilstedeværelsen av allergiske reaksjoner eller overfølsomhets til en hvilken som helst annen aktiv bestanddel eller hjelpekomponenter Vipidii.
Type 1 diabetes.
Brutto karbohydratmetabolismeforstyrrelser - ketose, vedvarende hyperglykemisk tilstand, hypoglykemi.
Kongestiv hjertesvikt.
Alvorlige patologiske prosesser i leveren, ledsaget av funksjonsfeil.
Nyresykdom med symptomer på nyresvikt.
Graviditetstiden, amming.
Personer under 18 år er heller ikke tillatt.

Med forsiktighet og under nøye medisinsk tilsyn, er legemidlet foreskrevet når pasienten har akutt eller kronisk pankreatitt, samt med en mindre funksjonsnedsettelse av nyrene og leveren. Når du bruker Vipidia som en del av kombinationsbehandling med andre legemidler, bør interaksjonen nøye undersøkes.

Les også Hva du trenger å vite om behandling av type 1 og 2 diabetes

instruksjon

Vipidia er et stoff for oral glukose-senkningsterapi for type 2 diabetes. Ofte foreskriver legene en gjennomsnittlig dose på ca 20 milligram.

Instruksjonen indikerer at stoffet skal tas daglig, mens det ikke er noen bestemt avhengighet av mat. Etter å ha tatt stoffet, bør det tas med vann.

Spesiell oppmerksomhet er gitt på kompleks terapi av diabetes mellitus, der Vipidia eller dets analoger kan brukes. Dens bruk er tillatt sammen med Metformin, insulinpreparater, samt med sulfonylureapreparater. Hvis agensen tas med Metformin, er det ikke nødvendig å justere dosen.

Hvis kompleks terapi inneholder insulin eller sulfonylurea derivater, bør dosen titreres. Dette skyldes behovet for å forhindre utvikling av en hypoglykemisk tilstand. Insulin utgjør den største faren i denne henseende, da det raskt reduserer sukkernivået.

Hvis du opplever tegn på hypoglykemi, anbefales det å redusere doseringene av de legemidlene som brukes i kombinasjon med Vipidia, og dosen skal ikke bli endret.

Mulige bivirkninger

Når du tar dette stoffet, kan det utvikle noen bivirkninger.

Nervesystemet reagerer med utvikling av hodepine.
Fordøyelsessystemet kan reagere med utseendet av gastroøsofageal reflux, smerte i den epigastriske regionen og fenomenet forverring av pankreatitt.
I noen tilfeller er det brudd på normal funksjon av leveren, galleblæren.
Betennelse i oropharynx.
En av de mest ubehagelige bivirkningene kan være en allergisk reaksjon, som manifesteres av kløe, angioødem, urtikaria.

Anafylaksi er ekstremt sjelden, men denne muligheten kan være.

analoger

Hvis vi snakker om Vipidia med et øye på tilbakemeldingene fra pasienter som brukte dette stoffet, kan det konkluderes med at det er svært effektivt for type 2 diabetes. Den gir deg god kontroll over sykdommen, stabiliserer den glykemiske profilen, reduserer glykert hemoglobin, som viser effekten av en hvilken som helst behandling.

Les også Er det skadelig å sulte med type 2 diabetes

Dette er et unikt verktøy som ikke har noen analoger i sammensetningen som i dag. Det vil si at det ikke finnes andre stoffer i verden, den viktigste aktive ingrediensen er alogliptin.

Imidlertid er det mange andre rusmidler relatert til inkretinmimetikk. De anses å være analoger av Vipidia, så vel som konkurrentene i det farmasøytiske markedet. De mest kjente og vanlige i forskjellige land kan være.

Janow

Den aktive ingrediensen er sitagliptin. Legemidlet frigis i tabletter, doser på 25, 50, 100 milligram. Den har nøyaktig de samme indikasjonene som Vipidia, mens den også brukes som en del av monoterapi eller i kombinasjon med andre midler.

Yanumet

Dette er et kombinasjonsmedikament av Januvia, hvis sammensetning også inneholder metformin. Doseringen av sitagliptin gir 50 milligram, metformin kan være i tre ulike doser - 500, 850 eller 1000 milligram.

Galvus

Det er også et kombinasjonsmedikament på grunnlag av vildagliptin (hovedsakelig lik alogliptin) med metformin. Doseringene er de samme som for Janumet.

Ongliza

Monoterapi. Det er laget på grunnlag av det aktive stoffet saxagliptin. Av sin natur betraktes det som ødeleggeren av incretiner, det vil si at den har en litt annen virkemekanisme enn Vipidia, men den tilhører samme gruppe medikamenter. Doseringene er 2,5 og 5 milligram.

Comboglise en forlengelse

Dette er et kombinasjonsprodukt som inkluderer saxagliptin med metformin. Den har langvarig virkning på grunn av den langsomme frigivelsen av de aktive komponentene.

Hittil er Vipidia de nyeste stoffene fra gruppen incretin-mimetika. Dens bruk viser meget gode resultater, og prisen for det er ganske akseptabelt, noe som har ført til det faktum at mange endokrinologer allerede har tatt dette stoffet i bruk.

Instruksjoner for bruk av stoffet Vipidia og dets analoger

Vipidia: instruksjoner og analoger - denne informasjonen er gitt for å hjelpe de som lider av diabetes - en av de mest vanlige og problematiske sykdommene i det 20. århundre.

Indikasjoner for bruk

Vipidia er et oralt hypoglykemisk legemiddel. Det er laget i form av ovale tabletter med gul eller rød farge med et firmastempel og tall som fester konsentrasjonen av den aktive substansen.

Legemidlet er produsert i form av tabletter, designet for 2 doseringsalternativer:

tabletter som inneholder alogliptinbenzoat - 12,5 mg, er farget gul;
tabletter med aktiv substans i mengden 25 mg - i rødt.

Vipidia brukes i diabetes mellitus type II som et uavhengig stoff eller i forbindelse med andre midler som er rettet mot å redusere sukkerinnholdet i blodet.

Det aktive stoffet i legemidlet er et nytt verktøy som tilhører incretinomimetikami. Deres formål er å stimulere kroppen til å frigjøre insulin etter et måltid. Denne gruppen av stoffer innbefatter også et glukagonlignende polypeptid og et glukoseavhengig insulinotropt polypeptid.

Aogliptin utmerker sin selektive evne med hensyn til enzymet dipeptidylpeptidase-4. Sistnevnte kan med stor hastighet ødelegge hormoner fra gruppen inkretiner. De kan syntetiseres i tarmene og under måltidet bidrar til dannelsen av insulin i bukspyttkjertelen.

Glukagonlignende peptid reduserer produksjonen av glukagon, og reduserer dermed mengden glukose i leveren. Med en økning i antall inkretiner, bidrar alogliptin til intensiveringen av insulinproduksjonen.

Samtidig reduseres konsentrasjonen av glukagon med en økning i blodglukosenivå. Disse prosessene fører til en reduksjon av mengden glykosylert hemoglobin hos personer med insulinavhengig diabetes.

I tillegg er blodglukosen normalisert både på tom mage og etter metning.

Vipidia er et middel som brukes til å forbedre tilstanden til personer med type 2 diabetes. Hovedfunksjonen er å øke effektiviteten av regulering av mengden glukose.

Legemidlet brukes når det tas oralt. Den optimale terapeutiske dosen er 25 mg. Det tas kun en gang om dagen. Tabletten svelges som helhet og vaskes med rent kokt vann.

Hvis dette skjer, kan du ikke ta en dobbel dose i dag og i går. Resepsjonen må videre utføres i anbefalt modus.

Hvis Vipidia brukes sammen med metformin eller tiazolidindion, er det fortsatt ikke mulig å endre mengden av stoffet tatt.

Endring av doseringen er bare gjort dersom bruk av stoffet er laget med sulfonylurea-derivater eller insulin, for å redusere sannsynligheten for hypoglykemi. Spesiell forholdsregel er nødvendig under behandling med metformin og tiazolidindion. Hvis symptomer på hypoglykemi oppstår, bør konsentrasjonen av metformin eller tiazolidindion reduseres.

Kontraindikasjoner og bivirkninger

Bruk av stoffet er uakseptabelt i følgende tilfeller:

for høy følsomhet overfor noen komponent av stoffet;
type I diabetes;
ketoacidose ledsaget av diabetes mellitus;
akutt hjertesvikt;
alvorlig leversykdom;
nyresvikt og annen alvorlig nyresykdom;
graviditet;
ammer babyen;
alder av minoritet.

For personer som har hatt akutt pankreatitt og alvorlig nyresykdom med tap av noen funksjoner, er Vipidia kun foreskrevet som en siste utvei med konstant overvåkning av kroppstilstanden.

Bivirkningene ved bruk av dette legemidlet er som følger:

hodepine vises;
kan ha magesmerter
mat slippes ut fra magen til spiserøret;
kronisk pankreatitt kan bli akutt;
leverfunksjonen er brutt;
kløe og utslett vises;
allergiske reaksjoner kan manifestere som urticaria og angioødem;
mulig forverring av infeksjoner og invasjoner.

Før du forskriver et legemiddel til personer som lider av nyresvikt, vurderes funksjonene til disse organene, hvoretter doseringen justeres. Tilsvarende vurderes tilstanden til leveren.

Siden alogliptin kan forårsake forekomst av akutt pankreatitt, bør pasienter med en sykdomssituasjon advares om mulige symptomer og konsekvenser av en slik bivirkning. Ved de første tegn på den akutte sykdomsformen, blir stoffet avbrutt.

Aogliptin forårsaker ikke en avmatning i reaksjonen. Derfor kan en person styre transporten, og ta i bruk aktiviteter som krever rask reaksjon og konsentrasjon. Forsiktighet er nødvendig bare på grunn av risikoen for hypoglykemi.

Spesiell oppmerksomhet i utnevnelsen av stoffet, bestemmelse av dosering og forventning om spesifikke bivirkninger, bør gis til pasienter i alderen. Årsaken til slik oppmerksomhet er svekkelsen av deres funksjoner i hjertet, nyrene, leveren og bukspyttkjertelen.

Vilkår for lagring

Vipidia kan lagres i mer enn 3 år. Etter denne perioden er bruk av stoffet strengt forbudt.

Hold medisinpakken på et kjølig, mørkt sted utilgjengelig for barn.

Analoger av Vipidia

Drug analoger er produkter som inneholder forskjellige aktive ingredienser, men brukes til å behandle samme sykdom med en effekt på de samme symptomene.

Analoger av Vipidia inneholdende alogliptin eksisterer ikke ennå. Imidlertid er terapeutiske midler fra gruppen inkretinmimetika med en annen sammensetning mye brukt i terapeutisk praksis. Disse inkluderer følgende:

Janow. Dette er et stoff som reduserer mengden sukker i blodet. Grunnlaget er sitagliptin. Tablettene inneholder det aktive stoffet i tre doser - 25,50 og 100 mg. Den brukes både separat fra andre måter og i kombinasjonsbehandling med andre sukkerbrennere. Produsert i Italia av Merck Sharp Dohme S.p.A.
Comboglise en forlengelse. Det er et kombinasjonsmiddel basert på saxagliptin med metformin. Den er produsert i form av modifiserte frigjørende tabletter. Dette er nødvendig for å sikre varigheten av den hypoglykemiske effekten. Produsenten er Bristol-Myers Squibb Company, lokalisert i USA.
Yanumet. Dette er et kombinert verktøy som inneholder sitagliptin og metformin. Sitagliptininnhold - 50 mg. Metforminkonsentrasjonen varierer mellom 500, 850 og 1000 mg. Denne sammensetningen gir en kombinert hypoglykemisk effekt. Produsert av Yanumet i USA av Patheon Puerto Rico Inc.
Ongliza. Sammensetningen av dette verktøyet er Saksagliptin, relatert til hemmere av enzymet som er i stand til å ødelegge incretiner. Den er produsert i to doseringsalternativer - 2,5 og 5 mg. Produsert i Italia av Bristol-Myers Squibb S.r.L.
Galvus. Sammensetningen av dette verktøyet er vildagliptin, som er en analog av alogliptin. Legemidlet inneholder 50 mg aktive stoffer. Dette verktøyet er produsert i Spania av Novartis Pharmaceutica (Spania).

Et så stort antall analoger antyder relevansen og betydningen av narkotika med lignende tiltak. Anmeldelser av Vipidia og de fleste lignende produkter er for det meste positive.

Det eneste problemet er at alle agenter som regulerer sammensetningen av blodsukker i diabetes har mange kontraindikasjoner og bivirkninger.

I tillegg krever deres bruk kunnskap om kroppstilstanden, tilstedeværelsen av andre sykdommer, og krever også konstant overvåking av ikke bare blodsukkernivå, men også andre indikatorer på kroppens aktivitet.

Vipidiya

Hypoglykemisk legemiddel, kraftig og svært selektiv inhibitor av dipeptidylpeptidase-4 (DPP-4).

Dens selektivitet for DPP-4 er mer enn 10.000 ganger større enn dens effekt for andre relaterte enzymer, inkludert DPP-8 og DPP-9.

DPP-4 er det viktigste enzymet involvert i rask ødeleggelse av hormonene i incretinfamilien: glukagonlignende peptid-1 (GLP-1) og glukoseavhengig insulinotropisk polypeptid (HIP).

Derfor øker alogliptin ved å øke konsentrasjonen av inkretiner glukoseavhengig insulinutspresjon og reduserer glukagonutspresjon ved forhøyede blodglukosekonsentrasjoner.

Hos pasienter med diabetes mellitus med type 2 med hyperglykemi, fører disse endringene i insulin og glukagon utskillelse til en reduksjon i konsentrasjonen av glykert hemoglobin HbA1C og en reduksjon i plasmaglukosekonsentrasjonen i både fast og postprandial glukose.

farmakokinetikk

Alogliptins farmakokinetikk har en lignende karakter hos raske individer og hos pasienter med type 2 diabetes.

Absolutt biotilgjengelighet av alogliptin er ca. 100%.

Samtidig inntak med høyt fett diett påvirket ikke AUC for alogliptin, slik at det kan tas uavhengig av inntaket.

Hos friske individer, etter en enkelt oral dose på opptil 800 mg alogliptin, observeres rask absorpsjon av legemidlet, med en gjennomsnittlig Tmax i området 1 til 2 timer fra administreringstidspunktet.

AUC for alogliptin øker proporsjonalt med en enkelt dose i det terapeutiske området doser fra 6,25 mg til 100 mg. Variasjonen av AUC for alogliptin blant pasienter er liten (17%).

AUC (0-inf) alogliptin etter en enkelt dose var lik AUC (0-24) etter å ha tatt samme dose 1 time / dag i 6 dager.

Dette indikerer fraværet av tidsavhengighet i kinetikken av alogliptin etter gjentatt administrering.

Etter en enkelt IV-administrasjon av alogliptin i en dose på 12,5 mg hos friske frivillige, var Vd i terminalfasen 417 L, noe som indikerer at alogliptin er godt fordelt i vevet. Plasmaproteinbinding er ca. 20-30%.

Verken hos raske frivillige eller hos pasienter med diabetes mellitus type 2 var det ingen klinisk signifikant kumulasjon av alogliptin etter gjentatt administrering.

Aogliptin er ikke utsatt for intensiv metabolisme, fra 60 til 70% av alogliptin utskilles uendret av nyrene.

Etter introduksjonen av 14C-merket alogliptin ble to hovedmetabolitter identifisert: N-demetylert alogliptin, MI (

Vipidiya - offisielle instruksjoner for bruk, analoger

1 tablett med 12,5 mg inneholder

Aktivt stoff: alogliptinbenzoat - 17 mg (i form av alogliptin - 12,5 mg).

Aktivt stoff: alogliptinbenzoat - 34 mg (i form av alogliptin -25 mg).

Hjelpestoffer:
Kjernen: mannitol 79,7 mg, mikrokrystallinsk cellulose 22,5 mg, hyprolose 4,5 mg, kroskarmellosnatrium 7,5 mg, magnesiumstearat 1,8 mg.

Filmbelegg: hypromellose 2910 5.34 mg, titandioxid 0,6 mg, jernfargestoff rødt oksid 0,06 mg, makrogol-8000 spormengder, grå blekk F1 spormengder 1.

beskrivelse
Dosering 12,5 mg Oval bikonvekse tabletter, filmdrasjerte gule, blekket med påskriften "TAK" og "ALG-12.5" på den ene siden.

Hypoglykemisk middel - dipeptidylpeptidase-4-inhibitor (DPP-4).

farmakodynamikk

Aogliptin er en kraftig og svært selektiv DPP-4 inhibitor.

Dens selektivitet for DPP-4 er mer enn 10.000 ganger større enn dens effekt for andre relaterte enzymer, inkludert DPP-8 og DPP-9.

DPP-4 er det viktigste enzymet involvert i rask ødeleggelse av hormonene i incretinfamilien: glukagonlignende peptid-1 (GLP-1) og glukoseavhengig insulinotropisk polypeptid (HIP).

Hormoner av familien av incretiner blir utskilt i tarmen, deres konsentrasjon øker som følge av inntak av mat. GLP-1 og HIP øker insulinsyntese og dets sekresjon av betaceller i bukspyttkjertelen. GLP-1 hemmer også glukagon sekresjon og reduserer produksjonen av glukose i leveren.

Derfor øker alogliptin ved å øke konsentrasjonen av inkretiner glukoseavhengig insulinutspresjon og reduserer glukagonutspresjon ved forhøyede blodglukosekonsentrasjoner.

Hos pasienter med diabetes mellitus med type 2 med hyperglykemi, fører disse endringene i insulin og glukagon utskillelse til en reduksjon i konsentrasjonen av glykert hemoglobin HbA1c og en reduksjon i plasmaglukosekonsentrasjonen i både fastende og postprandial glukose.

Farmakokinetikk Alokliptins farmakokinetikk er lik hos raske individer og hos pasienter med type 2 diabetes.

Absolutt biotilgjengelighet av alogliptin er ca. 100%. Samtidig inntak med fettfattige matvarer påvirket ikke området under konsentrasjon-tidskurven (AUC) av alogliptin, slik at det kan tas uavhengig av måltidet. Hos friske individer, etter en enkelt oral dose på inntil 800 mg alogliptin, observeres rask absorpsjon av legemidlet med en gjennomsnittlig maksimal konsentrasjon (gjennomsnittlig TCmax) i området fra 1 til 2 timer fra administreringstidspunktet. Verken hos raske frivillige eller hos pasienter med diabetes mellitus type 2 var det ingen klinisk signifikant kumulasjon av alogliptin etter gjentatt administrering. AUC for alogliptin øker proporsjonalt med en enkelt dose i det terapeutiske området doser fra 6,25 mg til 100 mg. Variasjonen av AUC for alogliptin blant pasienter er liten (17%). AUC (O-inf) alogliptin etter en enkelt dose var lik AUC (0-24) etter å ha tatt den samme dosen en gang daglig i 6 dager. Dette indikerer fraværet av tidsavhengighet i kinetikken av alogliptin etter gjentatt administrering.

Etter en enkelt intravenøs injeksjon av alogliptin i en dose på 12,5 mg hos friske frivillige, var distribusjonsvolumet i terminalfasen 417 liter, hvilket indikerer at alogliptin er godt fordelt i vevet. Kommunikasjon med plasmaproteiner er ca. 20-30%.

Aogliptin er ikke utsatt for intensiv metabolisme, fra 60 til 70% av alogliptin utskilles uendret av nyrene.

Etter introduksjonen av 14C-merket alogliptin ble to hovedmetabolitter identifisert: N-demetylert alogliptin, MI (50 til 30 til 1/100, 1/1000, 1/10 000,