Trainee: bruksanvisning

  • Analyser

Traction er et relativt nytt stoff for å redusere blodsukkernivået i diabetes mellitus, i Russland ble det registrert i 2012. Aktiv ingrediens Trazhenty, linagliptin, tilhører en av de sikreste klassene av glukose-senkende midler - DPP-4-hemmere. De tolereres godt, har nesten ingen bivirkninger, forårsaker nesten ikke hypoglykemi.

Viktig å vite! En nyhet som anbefales av endokrinologer for permanent overvåking av diabetes! Bare trenger hver dag. Les mer >>

Traksjon i en gruppe medikamenter med nær handling står alene. Linagliptin har høyeste effektivitet, så tabletten er bare 5 mg av dette stoffet. Videre er nyrene og leveren ikke involvert i fjerning, noe som betyr at diabetikerne med disse organernes mangel kan tas av Trazent.

Indikasjoner for bruk

Instruksjonen lar deg tildele Trazent utelukkende til diabetikere med type 2 sykdom. Som regel er det et 2-linjers legemiddel, det vil si at det blir introdusert i behandlingsregimet, når ernæringsmessig korreksjon, fysisk trening, metformin i optimal eller begrensende dose slutter å tilstrekkelig kompensere for diabetes.

Indikasjoner for opptak:

  1. Traksjon kan foreskrives som det eneste glukose-senkende middelet når metformin er dårlig tolerert eller dets bruk er kontraindisert.
  2. Det kan brukes som en del av kompleks behandling med sulfonylurea-derivater, metformin, glitazoner, insulin.
  3. Risikoen for hypoglykemi ved bruk av Trazhenty er minimal, slik at stoffet er å foretrekke for pasienter utsatt for farlig sukkerfall.
  4. En av de mest alvorlige og vanlige konsekvensene av diabetes mellitus er nyresvikt - nefropati med utvikling av nyresvikt. I noen grad forekommer denne komplikasjonen hos 40% av diabetikere, det begynner som regel asymptomatisk. Forverringen av komplikasjonen krever korreksjon av behandlingsregimet, siden de fleste legemidler utskilles av nyrene. Pasienter må avbryte metformin og vildagliptin, redusere doseringen av acarbose, sulfonylurea, saxagliptin, sitagliptinpreparater. Til rådighet for legen er bare glitazoner, glinider og Trazhent.
  5. Leverproblemer, spesielt fett hepatose, er hyppige hos pasienter med diabetes. I dette tilfellet er Trazhent det eneste legemiddelet av DPP4-hemmere som instruksjonen tillater søknad uten begrensninger. Dette gjelder spesielt eldre pasienter med høy risiko for hypoglykemi.

Ved å starte administrasjonen av Trazhenty, kan det forventes at glykert hemoglobin vil redusere med ca. 0,7%. I kombinasjon med metformin er resultatene bedre - ca 0,95%. Litteratur vurderinger tyder på at stoffet er like effektivt hos pasienter med kun diagnostisert diabetes mellitus, og med en erfaring på over 5 år. Studier utført over en periode på 2 år har vist at effekten av Trazent-stoffet ikke reduseres med tiden.

Hvordan virker stoffet

Hormonhormoner er direkte involvert i å redusere glukose til et fysiologisk nivå. Konsentrasjonen øker som følge av glukosegang inn i blodkarene. Resultatet av arbeidet med inkretiner er en økning i syntese av insulin, en reduksjon i glukagon, noe som forårsaker en reduksjon i glykemi.

Incretiner ødelegges raskt av spesielle enzymer DPP-4. Legemidlet Trazhent kan kommunisere med disse enzymer, redusere arbeidet, og dermed forlenget inkretins liv og øke frigjøringen av insulin i blodet under diabetes.

Den utvilsomt fordelen med Trazhenty er fjerning av det aktive stoffet hovedsakelig fra galgen gjennom tarmene. I følge instruksjonene går ikke mer enn 5% linagliptin i urinen, det er enda mindre metabolisert i leveren.

Ifølge vurderinger av diabetikere er Trazents:

  • tar stoffet en gang om dagen;
  • En dosering er foreskrevet for alle pasienter;
  • dosejustering er ikke nødvendig for lever og nyresykdom;
  • Trazants trenger ikke flere undersøkelser for avtale;
  • stoffet er ikke giftig for leveren;
  • doseringen endres ikke når Trazhenty tas med andre legemidler;
  • legemiddelinteraksjon linagliptin reduserer nesten ikke effektiviteten. For diabetikere er dette viktig fordi de må ta flere stoffer samtidig.

Dosering og utgivelsesform

Legemidlet Trazhent er tilgjengelig i form av dype røde piller. For å beskytte mot falsk er en del av produsentens varemerke, Beringer Ingelheim-konsernet, presset ut på den ene siden og D5-symboler på den andre.

Tabletten er i et filmdeksel, dets oppdeling i deler er ikke gitt. I pakken solgt i Russland, 30 tabletter (3 blisterpakninger på 10 stk.). Hver tablett Trazherenta inneholder linagliptin 5 mg, stivelse, mannitol, magnesiumstearat, fargestoffer. Bruksanvisningene gir en komplett liste over tilleggskomponenter.

Instruksjoner for bruk

I tilfelle av diabetes mellitus er den daglige dosen anbefalt av instruksjonen 1 tablett. Du kan drikke det til enhver tid, uten hensyn til måltider. Hvis stoffet Trazhent utpekt i tillegg til metformin, forblir dosen hans den samme.

Hvis du savner pillen, kan du ta det samme dag. Det er forbudt å drikke trazent i dobbeltdose, selv om det var gått glipp av på evnen til mottaket.

Når det administreres sammen med glimepirid, glibenklamid, gliclazid og analoger, er hypoglykemi mulig. For å unngå dem, drikker Trazhentu som før, og reduserer dosen av andre legemidler, inntil normoglykemi er nådd. I minst tre dager fra begynnelsen av inntaket trenger Trazents akselerert glukosekontroll, siden effekten av stoffet foregår gradvis. Ifølge vurderinger, etter valg av ny dose, blir hyppigheten og alvorlighetsgraden av hypoglykemi mindre enn før starten av behandlingen med Trazent.

Mulige legemiddelinteraksjoner i henhold til instruksjonene:

Trazhenta

Beskrivelse fra 02/20/2016

  • Latinsk navn: Trajenta
  • ATC-kode: A10BH05
  • Aktiv ingrediens: Linagliptin
  • Produsent: Boehringer Ingelheim Roxan Inc. (USA)

struktur

I 1 tablett linagliptin 5 mg.

Mannitol, majsstivelse, magnesiumstearat, kopovidon - som hjelpestoffer.

Utgivelsesskjema

Tabletter i et filmdeksel på 5 mg av 30 stk.

Farmakologisk aktivitet

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

farmakodynamikk

Sukkerreduserende legemiddel beregnet for oral administrasjon. Det er en inhibitor av enzymet DPP-4, som inaktiverer hormonene GLP-1 og HIP, som er involvert i regulering av karbohydratmetabolismen: de øker insulinutskillelsen, reduserer glykemi og hemmer glukagonproduksjonen. Virkningen av disse hormonene er kort, da de brytes ned av enzymet. Linagliptin binder reversibelt til DPP-4, noe som innebærer et langsiktig vedlikehold av incretins aktivitet og en økning i deres nivå. Dens bruk i diabetes mellitus type II fører til en reduksjon i glykert hemoglobin, fastende blodsukkernivå og etter matbelastning etter 2 timer.

Når det tas med Metformin, observeres en forbedring av glykemiske parametere, og kroppsvekten endres ikke. Kombinasjonen med sulfonylurea-derivater fører til en signifikant reduksjon i nivået av glykosylert hemoglobin.

Linagliptinbehandling øker ikke kardiovaskulær risiko (hjerteinfarkt, kardiovaskulær død).

farmakokinetikk

Når det tas inn, absorberes det raskt og Сmax bestemmes etter 1,5 timer. Konsentrasjonen avtar i to faser. Matinntak påvirker ikke farmakokinetikken. Biotilgjengelighet er 30%. Bare en liten del av stoffet metaboliseres. Omtrent 5% utskilles i urinen, resten (ca 85%) gjennom tarmen. For noen grad av nyresvikt er det ikke nødvendig å endre doseringen. Det krever heller ikke en doseendring for leversvikt i noen grad. Farmakokinetiske studier hos barn er ikke undersøkt.

Indikasjoner for bruk

  • som monoterapi for intoleranse mot Metformin eller i nærvær av kontraindikasjoner til bruk (nyresvikt);
  • Som to-komponent behandling med sulfonylurea-derivater, Metformino eller Thiazolidindion, er monoterapi med disse legemidlene ikke effektive.
  • som triple terapi med metformin og sulfonylurea derivater;
  • som en to-komponent terapi med insulin;
  • som en multikomponent terapi med Insulin + Pioglitazon eller Metforminom eller sulfonylurea derivater.

Kontra

  • ketoacidose;
  • type I diabetes;
  • alder opp til 18 år;
  • graviditet;
  • amming;
  • Overfølsomhet.

Bivirkninger

Hvis stoffet brukes som monoterapi, forårsaker det sjelden:

Ved kombinasjonstrening er hypoglykemi ofte notert. Sjelden - forstoppelse, pankreatitt, hoste. Svært sjelden - angioødem, nasofaryngitt, urticaria, vektøkning, hypertriglyseridemi, hyperlipidemi.

Traction, bruksanvisninger (metode og dosering)

Det påføres innenfor 5 mg 1 gang per dag. Legemidlet kan tas når som helst på dagen.

Som nevnt tidligere, er dosejusteringen ikke utført i strid med funksjonene til lever, nyrer og eldre.

Det er forbudt å ta en dobbel dose i tilfelle manglende en dose.

overdose

Saker av overdose er ikke beskrevet. Selv å ta stoffet i en dose på 600 mg i kliniske studier ble tolerert godt og forårsaket ikke bivirkninger.

Ved eventuell overdosering er det nødvendig å ta de vanlige tiltakene: fjerning av et uabsorbert stoff (mage- eller tarmspyling, administrering av sorbenter), resept for symptomatisk behandling.

interaksjon

Samtidig bruk av Metformin, selv ved en dose høyere enn terapeutisk, førte ikke til signifikante endringer i farmakokinetikken til begge legemidlene.

Kombinert bruk med Pioglitazon har ingen signifikant innvirkning på farmakokinetiske parametere for begge legemidlene.

Farmakokinetikken til dette legemidlet endres ikke når det brukes sammen med Glibenclamide, men det var en klinisk ubetydelig reduksjon av Cmax av glibenklamid med 14%. Det forventes ingen klinisk signifikante interaksjoner med andre sulfonylurea-derivater.

Samtidig utnevnelse av Ritonavir øker verdiene av Cmax linagliptin 3 ganger, noe som ikke er signifikant og krever ingen doseendring.

Den kombinerte bruken av Rifampicin fører til en reduksjon av Cmax linagliptin, derfor opprettholdes den kliniske effekten, men ikke fullstendig manifestert.

Samtidig bruk av Digoxin påvirker ikke dets farmakokinetikk.

Dette legemidlet har liten effekt på farmakokinetikken til simvastatin, men det er ikke nødvendig å endre dosen.

Linagliptin endrer ikke farmakokinetikken til orale prevensjonsmidler.

Salgsbetingelser

Resept.

Lagringsforhold

Lagringstemperatur opp til 25 ° C.

Holdbarhet

Analoger Tractiona

Et stoff som har samme aktive ingrediens - Linagliptin.

Lignende effekter har stoffer fra samme gruppe Saksagliptin, Alogliptin, Sitagliptin, Vildagliptin.

Trazhent Anmeldelser

DPP-4-hemmere, som stoffet Trazent tilhører, har ikke bare en uttalt hypoglykemisk effekt, men også et høyt sikkerhetsnivå, siden de ikke forårsaker hypoglykemiske tilstander og vektøkning. For tiden anses denne gruppen medikamenter som de mest lovende i behandlingen av type II diabetes.

Høy effekt i ulike behandlingsregimer er bekreftet av mange internasjonale studier. Det er å foretrekke å foreskrive dem ved begynnelsen av behandlingen av type II diabetes eller i kombinasjon med andre legemidler. De foreskrives ofte i stedet for sulfonylurea-derivater hos pasienter som er utsatt for hypoglykemiske tilstander.

Det er vurderinger som stoffet i form av monoterapi ble foreskrevet for insulinresistens og økt vekt. Etter et 3-måneders kurs var det et betydelig vekttap. De fleste av anmeldelsene fra pasienter som fikk dette stoffet som en del av kompleks terapi. I denne forbindelse er det vanskelig å evaluere effekten og sikkerheten til glukose-senkende terapi, siden påvirkning av andre legemidler er mulig. Alle noterer seg en positiv effekt på vekt - det er en reduksjon som er svært viktig i tilfelle av diabetes.

Legemidlet ble administrert til pasienter i ulike aldre, inkludert eldre, og i nærvær av patologi i leveren, nyrene og sykdommene i kardiovaskulærsystemet. Den hyppigste bivirkningen av stoffet er nasofaryngitt. Forbrukerne noterer seg den høye prisen på stoffet, som begrenser mottaket, spesielt pensjonister.

Pris Trazents, hvor du kan kjøpe

Du kan kjøpe Trazhent på mange apotek i Moskva og andre byer.

Kostnaden for 30 tabletter på 5 mg er 1450-1756 rubler.

Instruksjoner for bruk av stoffet Trazhent

Blant de hypoglykemiske midlene nevnt i radaren (legemiddelregisteret) er et stoff som heter Trazhent.

Det er vant til å bekjempe diabetes.

Pasienter bør kjenne grunnleggende egenskaper for ikke å skade helsen ved et uhell.

Generell informasjon, sammensetning og utgivelsesform

Verktøyet tilhører den hypoglykemiske gruppen. Dens bruk utføres kun på resept og i nærvær av nøyaktige instruksjoner fra legen. Ellers er det fare for en signifikant reduksjon i blodglukose, noe som er fulle av utviklingen av en hypoglykemisk tilstand.

Produksjon av stoffet er engasjert i Tyskland. Sin INN (internasjonalt ikke-proprietært navn) - Linagliptin (fra den viktigste legemiddelkomponenten).

I salg er det bare en form for dette legemidlet. Før du bruker den, må du lese instruksjonene.

Utgivelsesformen av denne medisinen er tabletter. Deres grunnlag er stoffet linagliptin, som er inneholdt i hver enhet av legemidlet i mengden 5 mg.

I tillegg til det inkluderer stoffet:

  • maisstivelse;
  • copovidone;
  • mannitol;
  • titandioksid;
  • makrogol;
  • talkum;
  • magnesium stereate.

Disse stoffene tjener til å forme tabletter.

Utgivelsen av medisinen er laget i pakninger, hvor tabletter er plassert i mengden 30 stykker. Hver enhet av stoffet har en rund form og lys rød farge.

Traksjon er preget av hypoglykemisk virkning. Under hennes innflytelse er insulinproduksjonen forbedret, noe som skyldes nøytralisering av glukose.

Siden linagliptin raskt spaltes, er effektens korthet karakteristisk for preparatet. Svært ofte brukes dette legemidlet i kombinasjon med Metformin, og derved forbedrer dets egenskaper.

Den aktive komponenten er preget av rask absorpsjon og når maksimal effekt ca. 1,5 timer etter å ha tatt pillen. Hastigheten av dens innvirkning påvirkes ikke av matinntaket.

Lignagliptin binder ubetydelig til blodproteiner, og danner nesten ikke metabolitter. En del av det utskilles gjennom nyrene sammen med urin, men for det meste blir stoffet eliminert gjennom tarmene.

Indikasjoner og kontraindikasjoner

Indikasjonen for å foreskrive trazhy er diabetes mellitus type 2.

Den kan brukes på forskjellige måter, for eksempel:

  • monoterapi (hvis pasienten har metforminintoleranse eller kontraindikasjoner til bruk)
  • behandling med metformin eller sulfonylurea-legemidler (når disse legemidlene alene er ineffektive);
  • bruk av stoffet med metformin og sulfonylurea derivater samtidig;
  • kombinasjon med insulinholdige midler;
  • kompleks terapi ved hjelp av et stort antall medikamenter.

Valget av en bestemt metode påvirkes av egenskapene til det kliniske bildet og organismens egenskaper.

Det er tilfeller der det er forbudt å bruke Trazhentoy, til tross for bevismateriale.

Disse inkluderer:

  • type 1 diabetes;
  • ketoacidose;
  • intoleranse;
  • alder mindre enn 18 år;
  • svangerskapet;
  • amming.

I nærvær av disse omstendighetene, bør legemidlet erstattes av en sikrere.

Instruksjoner for bruk

Bruk disse tabletterene bare stikker inne med et glass vann. Spising påvirker ikke effektiviteten, slik at du kan drikke medisinen når som helst.

Legen skal bestemme den optimale dosen av stoffet ved å analysere de individuelle egenskapene og det kliniske bildet.

Med mindre det er spesifikt instruert, anbefales pasienten en vanlig tidsplan. Vanligvis er dette 1 tablett (5 mg) per dag. Juster doseringen bare når det er nødvendig.

Det er svært viktig å ta medisinen omtrent på samme tid. Men for å drikke en dobbel del av stoffet, hvis tiden var savnet, burde det ikke være.

En video forelesning om antidiabetika for behandling av type 2 diabetes:

Spesielle pasienter og indikasjoner

Ta medisiner bør bare foreskrives av en lege, ikke bare på grunn av kontraindikasjoner. Noen pasienter trenger spesiell behandling og omsorg.

Disse inkluderer:

  1. Barn og tenåringer. Kroppen av mennesker under 18 år er mer sårbar og følsom overfor stoffene. På grunn av dette er Trazent ikke brukt til behandling.
  2. Eldre mennesker. Effekten av linagliptin på eldre mennesker som ikke har uttalt forstyrrelse i kroppens arbeid, adskiller seg ikke fra effekten på andre pasienter. Derfor har de den vanlige rekkefølgen på terapi.
  3. Gravide kvinner. Det er ikke kjent hvordan dette stoffet påvirker bærebarnet. For å forhindre uønskede konsekvenser for fremtidige mødre, er stoffet ikke foreskrevet.
  4. Sykepleier mødre. Ifølge forskning går det aktive stoffet i legemidlet inn i morsmelk, slik at det kan påvirke babyen. I denne sammenheng er bruk av trazenter kontraindisert for fôringsperioden.

Alle andre pasientgrupper er underlagt generelle instruksjoner.

Ved behandling av diabetes er det svært viktig å vurdere tilstanden til lever og nyrer. Sukkerreduserende legemidler har en sterk effekt primært på disse organene.

Følgende instruksjoner er gitt for midler fra Trazhent:

  1. Nyresykdom. Linagliptin påvirker ikke nyrene og påvirker ikke deres funksjon. Derfor krever nærværet av slike problemer ikke nektet av stoffet eller korrigering av dets doser.
  2. Forstyrrelser i leveren. Det er heller ingen patologisk effekt på leveren av den aktive komponenten. Dette tillater slike pasienter å bruke medisinen i henhold til de vanlige reglene.

Men uten utnevnelse av en spesialist er det uønsket å bruke. Mangel på medisinsk kunnskap kan føre til feilaktige tiltak, noe som medfører alvorlig helsefare.

Bivirkninger og overdosering

Bruken av praktikanter kan forårsake uønskede symptomer, som kalles bivirkninger. Dette skyldes kroppens respons på stoffet. Noen ganger er bivirkninger ikke farlige fordi de er milde.

I andre tilfeller kan de i stor grad forringe pasientens helse. I dette henseende må leger snarest avbryte medisinen og treffe tiltak for å nøytralisere den negative effekten.

Ofte symptomer som:

  • hypoglykemi;
  • pankreatitt;
  • svimmelhet;
  • hodepine;
  • vektøkning;
  • hoste;
  • nasofaryngitt;
  • urticaria.

Hvis noen av disse tilstandene oppstår, bør du kontakte legen din for å finne ut hvor farlig den aktuelle funksjonen er. Å ta handling selv er ikke verdt det, fordi du kan skade enda mer.

Det er ingen informasjon om overdoseringsfall. Når du tok stoffet, selv i en veldig stor dose, var det ingen komplikasjoner. Det antas imidlertid at bruk av store mengder linagliptin kan forårsake en hypoglykemisk tilstand av varierende alvorlighetsgrad. En ekspert som trenger å rapportere et problem, vil bidra til å takle det.

Interaksjon med andre legemidler

Effekten av de fleste medikamenter kan variere ved samtidig bruk på andre måter. Derfor er det nødvendig å vite hvilke stoffer som krever spesielle tiltak når de kombineres med hverandre.

Praktikanten har ingen sterk innvirkning på effektiviteten på andre måter.

Det er små endringer når det mottas med slike midler:

Disse endringene anses imidlertid som mindre, og mottaket krever ikke korreksjonsdoser.

Trazhent er derfor et trygt middel for komplisert terapi. Samtidig er det umulig å utelukke mulige farer på grunn av pasientens individuelle egenskaper, derfor er det nødvendig med forsiktighet.

Pasienten bør ikke gjemme seg fra legen om bruk av noen stoffer, da dette setter spesialisten for å få en korrekt mening.

Analoge preparater

Anmeldelser av leger og pasienter om denne medisinen er oftest positive. Men noen ganger blir det nødvendig å avbryte stoffet og velge et annet for å erstatte det. Dette kan skyldes ulike grunner.

Trazenter har analoger opprettet på grunnlag av det samme aktive stoffet, så vel som synonymt medikamenter som har en annen sammensetning, men en lignende effekt. Av disse velger de vanligvis medisin for videre behandling.

Følgende produkter anses som de mest kjente:

For å velge en analog, er det nødvendig å konsultere en lege, siden uavhengig utvalg av et stoff kan påvirke tilstanden negativt. Videre har analoger kontraindikasjoner, og overføring av pasient fra en medisin til en annen krever overholdelse av visse regler.

Pasientens oppfatning

Anmeldelser av stoffet Trazhent mest positivt - et middel til å redusere sukker, men noen har notert bivirkninger og en ganske høy pris for medisinen.

Jeg begynte å ta trazentu 3 måneder siden. Jeg liker resultatet. Ikke merke bivirkningene, og sukker holdes i god stand. Legen anbefalte også en diett, men jeg klarer ikke alltid å følge den. Men selv etter at jeg har spist uløste produkter, stiger sukkeret mitt ganske mye.

Legen foreskrev dette legemidlet mer enn et år siden. Først var alt bra, sukker var normalt, og det var ingen komplikasjoner. Og så begynte jeg å ha hodepine, som alltid ønsket å sove, begynte jeg å bli sliten raskt. Jeg led flere uker og spurte legen om å foreskrive et annet middel. Trolig passer ikke Trazent meg.

I 5 år, hvor jeg har behandlet diabetes, måtte jeg prøve mange stoffer. Traction refererer til det beste. Vel holder normale indikatorer for glukose, forårsaker ikke bivirkninger, forbedrer velvære. Ulempen med dette er den høye prisen - stoffet foreskrives løpende, og ikke på kort kurs. Men hvis noen har råd til en slik behandling, vil de ikke angre på det.

Jeg pleide å behandle min diabetes med Siofor. Han var bra med meg, men da ble diabetes komplisert av utvikling av nefropati. Legen erstattet Siofor med Trazent. Sukker reduserer denne virkningen veldig effektivt. I begynnelsen av behandlingen var det noen ganger svimmelhet og svakhet, men da passerte de. Tilsynelatende er kroppen vant og tilpasset. Nå har jeg det bra.

Som de fleste hypoglykemiske midler, kan dette legemidlet kun kjøpes hvis du har resept fra en lege. Dette skyldes risikoen som oppstår når du tar den. Du kan kjøpe Trazhentu i et apotek.

Legemidlet er blant de ganske dyre medisinene. Prisen varierer fra 1400 til 1800 rubler. I noen byer og regioner kan den bli funnet til lavere eller høyere kostnader.

Trazhenta

Bruksanvisning:

Priser i nettapoteker:

Traksjon - hypoglykemisk legemiddel for oral administrasjon.

Frigivelsesform, sammensetning og emballasje

Dette legemidlet er laget i form av lyse røde runde tabletter. Hver av dem har fasade kanter og to fremspringende sider, hvorav den ene bærer symbolet til selskapet, og det andre er gravert "D5".

Som angitt i instruksjonene til Trazhent, er hovedkomponenten i en pille lingliptin 5 mg. Ytterligere elementer inkluderer maisstivelse (18 mg), kopovidon (5,4 mg), mannitol (130,9 mg), pregelatinert stivelse (18 mg), magnesiumstearat (2,7 mg). Sammensetningen av skallet inkluderer rosa opadry (02F34337) 5 mg.

Det er mulig å få Trazhent i aluminiumblister (i en 7 tabletter). For enkel bruk er de i esker, hvor du finner 2, 4 eller 8 blister. 1 blister kan også inneholde 10 tabletter (i dette tilfellet er det 3 av dem i en pakke).

Farmakologisk aktivitet trazhenty

Den viktigste aktive ingrediensen Trazhenty er en hemmer av enzymet dipeptidylpeptidase-4 (DPP-4), som raskt ødelegger incretinhormonene (GLP-1 og HIP) som er nødvendige for at kroppen skal opprettholde en normal mengde glukose. Konsentrasjoner av disse to hormonene øker umiddelbart etter et måltid. Hvis blodet inneholder en normal eller litt forhøyet glukosekonsentrasjon, akselererer GLP-1 og HIP i dette tilfellet biosyntesen av insulin, så vel som frigjøringen av bukspyttkjertelen. Også GLP-1 bidrar til å redusere produksjonen av glukose i leveren.

Analoger Praktikantene og stoffet selv ved deres handling øker antall incretiner og påvirker dem, slik at de kan opprettholde sitt aktive arbeid i ganske lang tid. I vurderinger til Trazhent er det bemerket at dette stoffet bidrar til en økning i glukoseavhengig insulinutspresjon og reduserer glukagonutspresjon, og normaliserer blodsukkernivået.

Indikasjoner for bruk

I vurderinger til Trazhent sa at dette stoffet er foreskrevet til pasienter som har type II diabetes, så vel som:

  • Tilordne som et mulig stoff til pasienter med utilstrekkelig glykemisk kontroll, som oppstår på grunn av kosthold eller mosjon.
  • Hvis intoleranse for metformin eller pasienten lider av nyresvikt og det er strengt forbudt å ta metformin.
  • Det kan brukes sammen med metformin, sulfonylurea-derivater eller tiazolidindion når behandling med diett, monoterapi med disse stoffene, samt idrett ikke ga det ønskede resultatet.

Kontraindikasjoner Trazenty

Instruksjonene til Trazhent tyder tydelig på at stoffet er strengt forbudt å ta med diabetes mellitus type I under graviditet, så vel som under amming.

Det er forbudt å foreskrive et middel mot barn som ikke har nådd 18 år.

Ikke bruk stoffet for personer med diabetisk ketoacidose, så vel som de som har overfølsomhet overfor de enkelte komponentene i legemidlet.

Påføringsmetode Trazhenty og doseringsregime

Instruksjonene til Trazhent sa at stoffet skal tas oralt, 1 tablett om dagen før måltider, under eller etter måltider. Ikke anbefaler å bruke mer enn en tablett per dag.

overdose

Tallrike medisinske studier viser at frivillige pasienter som en gang tok 600 mg av legemidlet (120 tabletter) ikke skadet helsen. I dag er det ingen tilfeller som overskrider spesifisert dose.

Kommentarene til Trazhent indikerte at hvis pasienten tok en overdose av legemidlet, bør du umiddelbart fjerne de fortsatt uoppløste tabletter fra mage-tarmkanalen, og spør legen som kan ordinere riktig behandling for hjelp.

Søknad Trazhenty under graviditet og amming

Det er strengt forbudt å ta Trazhentu og analoger Trazhenty under graviditet og amming. Eksperimenter utført på dyr indikerer at den viktigste aktive ingrediensen i legemidlet trer inn i morsmelk og har en negativ innvirkning på den normale utviklingen og livet til det nyfødte.

I tilfelle av akutt behov for å ta linagliptin, må amming stoppes.

Bivirkninger

Som nevnt i gjennomgangene til Trazhent, er antall bivirkninger etter å ha tatt dette legemidlet identisk med antall negative effekter etter å ha brukt en placebo.

Etter å ha tatt Trazhenty, oppstår følgende bivirkninger:

  • Overfølsomhet overfor de enkelte komponentene i legemidlet;
  • Hoste, pankreatitt;
  • Noen ganger oppstår en smittsom sykdom som nasofaryngitt.

Ved samtidig bruk av trazenter eller analoger av trazenter med metformin, nasofaryngitt, hoste, pankreatitt, samt overfølsomhet overfor enkelte komponenter av legemidlet observeres.

Ta umiddelbart til trazent- og sulfonylurearedivatene, hoste, nasofaryngitt, pankreatitt, hypertriglyseridemi oppstår ofte og enkelte pasienter blir mer følsomme for komponentene i det analyserte legemidlet.

Samtidig administrering av linagliptin og pioglitazon bidrar til økt kroppsvekt, forekomsten av nasofaryngitt, pankreatitt, hoste, hyperlipidemi og også overfølsomhet hos immunsystemet hos enkelte pasienter.

Ved bruk av trazhenty med sulfonylurea-derivater og metformin, hoste, hypoglykemi, nasofaryngitt, pankreatitt og følsomhet overfor komponentene i verktøyet.

Forhold og utløpsdatoer

Instruksjonene for Trazhent fastsetter at dette legemidlet skal oppbevares ved en temperatur på opptil 25 grader på et mørkt sted. Ikke gi i hendene på barn. Holdbarheten til legemidlet er 2,5 år.

Spesielle instruksjoner

Traksjon er ikke foreskrevet for personer i hvis kropp diabetisk ketoacidose er registrert, samt diabetes mellitus type I. Tilfeller av hypoglykemi ved bruk av Trazhenty som et mulig stoff ble likestilt med de som oppstår på grunn av placebo.

Medisinske studier viser at sannsynligheten for hypoglykemi etter samtidig administrasjon med andre legemidler som ikke forårsaker hypoglykemi samtidig, var lik etter å ha tatt placebo.

Sulfonylurea-derivater bidrar til utviklingen av hypoglykemi. Derfor bør du være forsiktig når du tar linagliptin. I noen tilfeller kan legen redusere dosen av sulfonylurea-derivater betydelig.

Hittil er det ikke registrert noen medisinsk forskning som forteller om interaksjonen av Trazents med insulin. Pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon Trazhentu foreskrevet sammen med andre hypoglykemiske stoffer.

Konsentrasjonen av glukose er best redusert ved bruk av analoger av Trazents eller stoffet før måltider. På grunn av mulig svimmelhet mens du bruker dette stoffet, er det bedre å ikke kjøre.

Trajenta - en ny klasse antidiabetika

Trazent (internasjonalt navn Trajenta) er en relativt ny klasse antidiabetika. DPP-4-hemmere med en oral administrasjonsvei brukes med succes til å kontrollere type 2 diabetes, og en stor bevisbase av effektiviteten er akkumulert.

Den aktive ingrediensen av stoffet er linagliptin. Diabetikere med nyrepatologier er spesielt verdsatt for fordelene, siden stoffet ikke legger en ekstra byrde på dem.

Traction - Sammensetning og doseringsform

Produsentene BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Tyskland) og BOEHRINGER INGELHEIM ROXANE (USA) produserer medisinen i form av konvekse runde tabletter med rød farge. På den ene siden er produsentens graverte symbol, som beskytter stoffet mot falsk, på den andre - merket "D5".

Hver av dem inneholder 5 mg av den aktive ingrediensen linagliptin og forskjellige fyllstoffer som stivelse, fargestoff, hypromellose, magnesiumstearat, kopovidon, makrogol.

Hver aluminiumblisterpakning er pakket i 7 eller 10 tabletter av stoffet Trazhent, hvor bildet kan sees i denne delen. Det kan være et annet antall i en boks - fra to til åtte tallerkener. Hvis det er 10 celler med tabletter i blisteren, vil det være 3 slike plater i esken.

farmakologi

Mulighetene for stoffet er vellykket realisert på grunn av inhiberingen av aktiviteten av dipeptidylpepidase (DPP-4). Dette enzymet har en ødeleggende effekt.

på HIP og GLP-1 hormoner, som spiller en viktig rolle for å opprettholde glukosebalanse. Incretiner øker insulinproduksjonen, bidrar til å kontrollere blodsukkeret, hemmer glukagon utskillelse. Deres aktivitet er kort, i fremtiden vil ISU og GLP-1 bryte ned enzymer. Traksjonsmidlet er reversibelt koblet til DPP-4, dette gjør det mulig å opprettholde inkrementernes brukbarhet og til og med øke effektivitetsnivået.

Virkemekanismen av trazenter ligner prinsippene for drift av andre analoger - Januvia, Galvus, Onglizy. GUI og GLP-1 er produsert ved inngangen til næringsstoffet. Effektiviteten av stoffet er ikke forbundet med stimuleringen av deres produksjon, stoffet øker enkelt varigheten av eksponeringen. På grunn av slike egenskaper fremkaller Trazhent, som andre incretinmimetika, ikke utviklingen av hypoglykemi, og dette er deres betydelige fordel i forhold til andre klasser av hypoglykemiske stoffer.

Hvis nivået av sukker overskrides ubetydelig, bidrar incretiner til å øke produksjonen av endogent insulin med β-celler. Hormonet GLP-1, som har en mer signifikant liste over muligheter i forhold til ISU, blokkerer syntesen av glukagon i leverceller. Alle disse mekanismene bidrar til å opprettholde stabil glykemi på riktig nivå - for å redusere nivåene av glykert hemoglobin, sukker og glukose etter en belastning med et to-timers intervall. I komplisert terapi med Metformin og sulfonylurea medisiner, forbedres glykemiske parametere uten kritisk vektøkning.

farmakokinetikk

Etter å ha kommet inn i mage-tarmkanalen, absorberes stoffet raskt, Cmax blir observert etter en og en halv time. Konsentrasjonen minker bifasisk.

Bruk av tabletter med mat eller separat på farmakokinetikken av stoffet påvirker ikke. Biotilgjengelighet av stoffet - opptil 30%. En relativt liten prosentandel av det metaboliseres, 5% utskiller nyrene, 85% utskilles med avføring. Enhver patologi av nyrene krever ikke avskaffelse av legemidlet eller en doseendring. Egenheter av farmakokinetikk i barndommen er ikke undersøkt.

For hvem medisinen er beregnet

Traksjon er foreskrevet som en førstelinjemedisin eller i kombinasjon med andre antidiabetika.

  1. Monoterapi. Hvis en diabetiker ikke tolererer stoffer av klasser av krøllere som metformin (for eksempel i nyrepatologier eller individuell intoleranse av dets komponenter), og endringen av livsstilen gir ikke de ønskede resultatene.
  2. To-komponentskjema. Traksjon er foreskrevet med sulfonylurea, metformin, tiazolidindion. Hvis pasienten er på insulin, kan inkretinet supplere det.
  3. Tre komponent opsjon. Hvis tidligere behandlingsalgoritmer ikke er tilstrekkelig effektive, kombineres Trazhentu med insulin og en slags antidiabetisk medisin med en annen virkningsmekanisme.

Hvem overfører ikke trazhentu

Linagliptin er kontraindisert for slike kategorier av diabetikere:

  • Type 1 diabetes;
  • Ketoacidose forårsaket av diabetes;
  • Gravide og ammende
  • Barn og ungdoms alder;
  • Overfølsomhet overfor ingrediensene i formelen.

Uønskede konsekvenser

Mens du bruker linagliptin, kan bivirkninger utvikles:

  • Nasofaryngitt (en sykdom av smittsom natur);
  • Bouts av hoste;
  • overfølsomhet;
  • pankreatitt;
  • Økte triglyserolnivåer (når kombinert med sulfonylureantyper);
  • Økte LDL-verdier (med parallell mottak av pioglitazon);
  • Vektøkning;
  • Hypoglykemiske symptomer (i bakgrunnen av to- og trekomponentterapi).

Frekvensen og mengden av bivirkninger som utvikles etter å ha brukt Trazents, ligner antall bivirkninger etter bruk av placebo. Bivirkninger manifesteres oftest i trippelkompleks terapi av trazenter med metformin og sulfonylurea derivater.

Legemidlet kan forårsake nedsatt koordinasjon, det er viktig å ta hensyn til når du kjører og har komplekse mekanismer.

overdose

Eksperimentdeltakere ble tilbudt 120 tabletter (600 mg) om gangen. En enkelt overdose på helsestatusen til frivillige fra en sunn kontrollgruppe påvirket ikke. Blant diabetikere har overdosisfall ikke registrert medisinsk statistikk. Og likevel, hvis ved et uhell eller bevisst bruk av flere doser samtidig, må offeret skylle magen og tarmen for å fjerne den uabsorberte delen av legemidlet, gi sorbenter og andre legemidler i samsvar med symptomene, vis legen.

Hvordan ta stoffet

Tracer i henhold til bruksanvisningen bør tas tre ganger daglig, 1 tablett (5 mg). Hvis medisinen brukes i kompleks behandling parallelt med metformin, blir doseringen av sistnevnte bevaret.

Diabetikere med nyre- eller leverinsuffisiens trenger ikke dosejustering. Normen er forskjellig for pasienter av eldre alder. I senil (fra 80 år) er Trazent ikke foreskrevet på grunn av mangel på klinisk erfaring i denne alderskategorien.

Hvis tiden for å ta medisinen blir savnet, må du ta en pille så snart som mulig. Det er ikke mulig å doble prisen. Narkotikabruk er ikke knyttet til tiden du spiser.

Effekt av traksjon på graviditet og amming

Resultatene av bruk av stoffet hos gravide kvinner er ikke publisert. Hittil har studier kun blitt utført på dyr, og det har ikke blitt registrert noen symptomer på reproduktiv toksisitet. Og likevel, under graviditet, er kvinner ikke foreskrevet medisinering.

Ved eksperimentering med dyr ble det etablert at stoffet er i stand til å trenge inn i morsmelk. Derfor er Trazent ikke foreskrevet i fôringsperioden. Hvis helsetilstanden krever slik behandling, overføres barnet til kunstig ernæring.

Eksperimenter på effekten av medisiner på evnen til å bli barn ble ikke utført. Lignende eksperimenter på dyr avslørte ikke noen fare fra denne siden.

Drug interaksjon

Samtidig bruk av Trazenty og Metformin, selv om dosen var høyere enn standarden, førte ikke til signifikante forskjeller i farmakokinetikken til legemidlene.

Parallell bruk av Pioglitazon endrer ikke farmakokinetiske muligheter for begge legemidlene.

Ikke farlig for trazenter og kompleks behandling med Glibenclamide, for sistnevnte Cmax reduseres noe (med 14%).

Et lignende resultat i interaksjonen viser andre stoffer i sulfonylureaklassen.

Kombinasjonen av Ritonavir + linagliptin øker Cmax 3 ganger, slike endringer trenger ikke justeres i dosering.

Kombinasjoner med rifampicin forårsaker en reduksjon i Cmax trazhenty. Delvis kliniske egenskaper forblir, men stoffet virker ikke på 100%.

Det er ikke farlig å foreskrive Digoxin samtidig med linagliptin: Farmakokinetikken til begge legemidlene endres ikke.

Ikke påvirke Trazhent og mulighetene for Varfavin.

Små endringer observeres ved parallell bruk av linagliptin med simvastatin, men inkretinet påvirker ikke dets egenskaper signifikant.

På bakgrunn av behandling med Trazhentoy, kan p-piller brukes fritt.

Ytterligere anbefalinger

Tracer er ikke foreskrevet for type 1 diabetes og for ketoacidose - en komplikasjon av diabetes.

Hyppigheten av forekomst av hypoglykemiske situasjoner etter behandling med linagliptin, brukt som monoterapi, er tilstrekkelig for antall slike tilfeller når man bruker placebo.

Kliniske eksperimenter har vist at forekomsten av hypoglykemi ved bruk av Trazents i kombinationsbehandling ikke er tatt i betraktning, da kritisk tilstand ikke er forårsaket av Linagliptin, men av Metformin og preparater av tiazolidindion-gruppen.

Forsiktighet må også utvises når du forskriver Trazhenty i kombinasjon med sulfonylureaklasser, siden det er de som forårsaker hypoglykemi. Ved høy risiko må doseringen av sulfonylurea-stoffene justeres.

Linagliptin påvirker ikke sannsynligheten for utviklingen av hjertesykdommer og blodårer.

I kombinasjonsbehandling kan traksjon brukes selv med alvorlig nedsatt nyrefunksjon.

Hos pasienter med eldre alderen (eldre enn 70 år) viste behandling med Trazhentoy gode resultater for HbA1c: Glukosylert hemoglobinindeks var basert på 7,8%, den endelige var 7,2%.

Legemidlet utfordrer ikke en økning i kardiovaskulær risiko. Det primære endepunkt som karakteriserer frekvensen og tidspunktet for død, hjerteinfarkt, hjerneslag, ustabil angina som krever sykehusinnleggelse, diabetikere som tok linagliptin, var mindre hyppige og senere enn de frivillige i kontrollgruppen som fikk placebo eller sammenligningsdroger.

I noen tilfeller har bruk av linagliptin provosert angrep av akutt pankreatitt.

Hvis symptomene opptrer (akutt epigastrisk smerte, dyspepsi, generell svakhet), bør medisinen stoppes og konsulteres med behandlende lege.

Studier om effekten av Trazhenty på evnen til å kjøre bil og komplekse mekanismer er ikke utført, men på grunn av mulig inkoordinering er det nødvendig å ta stoffet om nødvendig, med høy konsentrasjon av oppmerksomhet og hurtig reaksjon.

Analoger og kostnader for medisinering

Prisen på Trazent-stoffet varierer mellom 1500-1800 rubler for 30 tabletter i 5 mg dosering. Dispensere medisinering på resept.

Yanuvia på grunnlag av sinagliptin, Ongliz på basis av saxagliptin og Galvus med den aktive komponenten vildagliptin, kan tilskrives analoger av samme klasse DPP-4-hemmere. Disse legemidlene er de samme koden ATH 4. nivå.

Lignende effekter har stoffer Sitagliptin, Alogliptin, Saksagliptin, Vildagliptin.

Spesielle forhold for lagring Trazherents er ikke spesifisert i instruksjonene. I tre år (i henhold til utløpsdatoen) oppbevares tabletter ved romtemperatur (opptil +25 grader) på et mørkt sted uten barns adgang. Utgått medisiner kan ikke brukes, de må kastes.

Diabetikere og leger om Trazhent

Høy effektivitet Trazhenty i ulike kombinasjoner bekreftet og internasjonal forskning, og medisinsk praksis. Endokrinologer foretrekker å bruke linagliptin som en førstelinje medisinering eller i komplisert terapi. Med en tendens til hypoglykemi (tung fysisk anstrengelse, dårlig ernæring), i stedet for stoffer av sulfonylureaklassen, foreskrives det for Trazent, det er vurderinger om forskrivning av legemidlet for insulinresistens og fedme. Mange diabetikere får stoffet som en del av en omfattende behandling, så det er vanskelig å evaluere effektiviteten, men i det hele tatt er alle fornøyd med resultatet.

DPP-4-hemmere, som også inkluderer Trazhent, avviker ikke bare av utprøvde antidiabetiske evner, men også av økt grad av sikkerhet, siden de ikke provoserer en hypoglykemisk effekt, bidrar ikke til vektøkning, og forverrer ikke nyresvikt. I dag er denne klassen av rusmidler ansett som en av de mest lovende for kontroll av type 2 diabetes.