Traykor 145 mg: bruksanvisninger, analoger og anmeldelser

  • Årsaker

Traykor er et lipidsenkende legemiddel, har en urikosurisk og antiaggregant effekt. Reduserer totalt blod kolesterol med 20-25%, blod TG - med 40-45% og urikemi - med 25%. Aktiv ingrediens - fenofibrat.

Senker blodnivået av triglyserider og (i mindre grad) kolesterol. Det bidrar til å redusere innholdet av VLDL, LDL (i mindre grad), øke innholdet av anti-atherogen HDL. Virkningsmekanismen er ikke fullt ut forstått.

Effekter på TG-nivået er hovedsakelig forbundet med aktiveringen av enzymet lipoprotein lipase. Fenofibrat ser også ut til å forstyrre fettsyrasyntese; fremmer en økning i antall LDL-reseptorer i leveren, forstyrrer kolesterolsyntese.

Under kliniske studier ble det bemerket at bruken av Traykor reduserer nivået av totalt kolesterol med 20-25% og triglyserider med 40-55%, samtidig som nivået av Xc-HDL økes med 10-30%. Hos pasienter med hyperkolesterolemi, hvor nivået av Xc-LDL reduseres med 20-35%, bidro bruk av fenofibrat til en reduksjon i forholdene: totalt Xc / Xc-HDL, Xc-LDL / Xc-HDL og apo B / apo AI, som er markører for atherogen risiko.

Under bruk av legemidlet kan det reduseres betydelig og til og med helt forsvinne ekstravaskulære forekomster av kolesterol (sener og tuberøs xanthomer).

En ekstra fordel for personer med hyperurikemi og dyslipidemi er den urikosuriske effekten av det aktive stoffet, noe som resulterer i en reduksjon av konsentrasjonen av urinsyre med ca. 25%.

Det er tegn på en reduksjon i blodplateaggregasjon forårsaket av adenosindifosfat, epinefrin og arakidonsyre.

Indikasjoner for bruk

Hva hjelper Trikor? I følge instruksjonene er stoffet foreskrevet i følgende tilfeller:

  • Hypercholesterolemi og hypertriglyceridemi isolert eller blandet (dyslipidemi type IIa, IIb, III, IV, V) med ineffektiviteten av ikke-medisinske behandlingsmetoder (vekttap, økt fysisk aktivitet), spesielt i nærvær av risikofaktorer assosiert med dyslipidemi - arteriell hypertensjon og røyking;
  • Sekundær hyperlipoproteinemi, der hyperlipoproteinemi vedvarer, til tross for effektiv behandling av den underliggende sykdommen (for eksempel dyslipidemi i diabetes mellitus).

Legemidlet er foreskrevet i kombinasjon med kolesterol dietten og som en del av kompleks terapi.

Instruksjoner for bruk Traykor 145 mg dosering

Traykor 145 mg pille er tatt oralt, uavhengig av måltidet (helt), vaskes med rent vann. Legemidlet ved en dose på 160 mg tas med måltider.

Standarddosen, i henhold til bruksanvisningen - 1 tablett Traykor 145 mg 1 gang daglig. Legemidlet er foreskrevet i lang tid mens du opprettholder en diett.

Doseringen til barn er fastsatt av legen, standarddosen beregnes ut fra barnets kroppsvekt - 5 mg / kg per dag.

Pasienter som tar 1 tablett Fenofibrate 160 mg 1 gang daglig kan bytte til å ta TRIKOR 145 mg uten ytterligere dosejustering.

Eldre dosisjustering er ikke nødvendig. Ved nedsatt nyrefunksjon er det foreskrevet i lavere dosering.

Spesielle instruksjoner

I fravær av en tilfredsstillende effekt, kan det etter 3-6 måneder med å ta stoffet bli gitt samtidig eller alternativ behandling.

Det anbefales å kontrollere aktiviteten av levertransaminaser hver 3. måned i første behandlingsår, midlertidig avbrudd i behandlingen ved økt aktivitet, og utelukkelse av hepatotoksiske stoffer fra samtidig behandling.

Hos personer med hyperlipidemi, som behandles med østrogenmedikamenter, eller tar orale hormonelle prevensjonsmidler, inkludert østrogener, bør primær eller sekundær årsak til dannelse av hyperlipidemi bestemmes, siden økning i lipidnivåer er mulig på grunn av østrogenadministrasjon.

Bivirkninger

Instruksjonen advarer om muligheten for utvikling av følgende bivirkninger ved forskrift av Tricore:

  • Lymfatisk / sirkulasjonssystem: sjelden - en økning i innholdet av leukocytter og hemoglobin;
  • Fordøyelsessystemet: ofte - magesmerter, oppkast, kvalme, flatulens og moderat diaré; noen ganger - tilfeller av pankreatitt;
  • Muskuloskeletale systemet og bindevev: sjelden - myosit, diffus myalgi, svakhet, muskelspasmer; svært sjelden - rhabdomyolysis;
  • Lever: ofte - moderat økning i serumtransaminase konsentrasjon; noen ganger dannelsen av gallestein; svært sjelden - episoder av hepatitt (i tilfeller av symptompåvirkninger - gulsott, kløe - laboratorieprøver er påkrevd, i tilfelle bekreftelse av diagnosen, stoffet avbrytes);
  • Nervesystemet: sjelden - hodepine, seksuell dysfunksjon;
  • Kardiovaskulær system: noen ganger - venøs tromboembolisme (dyp venetrombose, lungeemboli);
  • Hud og subkutan fett: Noen ganger - kløe, utslett, lysfølsomme reaksjoner, urtikaria; sjelden - alopecia; svært sjelden - fotosensibilisering som oppstår med erytem, ​​dannelse av knuder eller blister i hudområder utsatt for kunstig UV-bestråling eller sollys (i noen tilfeller - etter langvarig bruk uten utvikling av noen komplikasjoner);
  • Åndedrettsorganer: svært sjelden - interstitial pneumopati;
  • Laboratoriestudier: Noen ganger - En økning i urea og serumkreatinin.

Kontra

Det er kontraindisert å utpeke Traykor i følgende tilfeller:

  • Alvorlig leversykdom, ledsaget av et brudd på kroppen
  • Hepatisk svikt;
  • Alvorlig nyresvikt
  • Akutt betennelse i bukspyttkjertelen eller kronisk pankreatitt;
  • Gallbladder sykdom med sin hypofunksjon;
  • Graviditet og amming
  • Alder opp til 18 år;
  • Individuell overfølsomhet overfor stoffet.

Forsiktighet er foreskrevet for personer med nedsatt lever- og / eller nedsatt nyrefunksjon, hypotyreose, alkoholmisbrukere, eldre pasienter, med indikasjoner på en historie med arvelige muskelsykdommer, mens man tar orale antikoagulantia, HMG-CoA-reduktasehemmere.

overdose

Overdoseringssymptomer er ikke beskrevet i instruksjonene. Foreløpig er det ingen kliniske data om overdosering av stoffet.

Motgift er ukjent. Symptomatisk terapi. Hemodialyse er ikke effektiv.

Analoger Traykor, pris på apotek

Om nødvendig kan du erstatte Traykor med en analog for det aktive stoffet - disse er legemidler:

  1. Fenofibrat Canon (fra 320.90 rubler),
  2. Lipantil (fra 845,00 gnid),
  3. Lipantil 200 M (fra 868,80 rubler).

Lignende i handling:

Velge analoger, det er viktig å forstå at bruksanvisningen for Traykor 145 mg, pris og omtaler, gjelder ikke for legemidler av lignende virkning. Det er viktig å konsultere en lege og ikke å gjøre en uavhengig erstatning av legemidlet.

Prisen på apotek i Moskva og Russland: Traykor 145 mg 30 tabletter - fra 864 til 999 rubler, ifølge 729 apotek.

Oppbevares på et sted beskyttet mot fuktighet ved temperaturer opptil 25 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn. Holdbarhet - 3 år.

TRAYKOR

Tabletter, filmdrasert hvit, avlang, med påskriften "145" på den ene siden og firmalogoen - på den andre.

Hjelpestoffer: sukrose - 145 mg, natriumlaurylsulfat - 10,2 mg, laktosemonohydrat - 132 mg, krospovidon - 75,5 mg, mikrokrystallinsk cellulose - 84,28 mg, kolloidalt silisiumdioksyd - 1,72 mg, hypromellose - 29 mg, dokuzatnatrium - 2,9 mg, magnesium stearat - 0,9 mg.

Sammensetningen av skallet: Opadry OY-B-28920 - 25,1 mg (polyvinylalkohol - 11,43 mg, titandioxid - 8,03 mg, talkum - 5,02 mg, soyalcitin - 0,5 mg, xantangummi - 0,12 mg).

10 stk. - blemmer (1) - pakker kartong.
10 stk. - blemmer (2) - pakker kartong.
10 stk. - blemmer (3) - pakker papp.
10 stk. - blister (5) - pakker kartong.
10 stk. - blemmer (9) - pakker papp.
10 stk. - blemmer (10) - pakker kartong.
14 stk. - blemmer (2) - pakker kartong.
14 stk. - blemmer (6) - pakker kartong.
14 stk. - blister (7) - pakker papp.
10 stk. - blister (28) - pappkasser (emballasje til sykehus).
10 stk. - blister (30) - pappkasser (emballasje til sykehus).

Etter å ha tatt fenofibrat inne i Cmax oppnås innen 5 timer. Når du tar 200 mg / dag, er gjennomsnittlig plasmakonsentrasjon 15 μg / ml. C-verdiss opprettholdt gjennom hele behandlingsperioden. Plasmaproteinbinding (albumin) er høy. I vev omdannes fenofibrat til den aktive metabolismen - fenofibrisyre. Metabolisert i leveren.

T1/2 er 20 timer. Utskilt av nyrene og gjennom tarmene. Akkumuleres ikke; ikke vist under hemodialyse.

Traykor

Ekaterina Ruchkina 28. november 2011

Beskrivelse og instruksjoner av stoffet Traykor

Traykor - er et stoff for å redusere nivået av kolesterol og andre fettstoffer (triglyserider) i humant blod. Den inneholder stoffet fenofibrat. Denne komponenten fører til økt oppløsning av fett og fjerning av dem fra kroppen. Under komplekse biokjemiske prosesser faller kolesterolnivået med kvart (totalt kolesterol). Også medisiner reduserer konsentrasjonen av triglyserider i halvparten. Som et resultat kan Treicor behandling helt eliminere ekstravaskulær kolesterol innskudd (f.eks. Tendent). En annen effekt av legemidlet er en reduksjon i en slik indikator som fibrinogen, som er en markør for betennelse, sykdommer i kardiovaskulærsystemet, deltar i dannelsen av blodpropper og påvirker ESR. Blodstrømmen hos pasienter som tar Traykor øker.

Trikor brukt når:

  • Forhøyede nivåer av kolesterol og triglyserider, som forekommer mot bakgrunnen av ulike sykdommer. For eksempel, i diabetes, lever plager.

Slip tabletter TRIKOR. Deres bruk bør ikke avbryte dietten og den tilhørende livsstilen til pasienten. Instruksjoner av stoffet insisterer på periodisk overvåking av innholdet av lipider i pasientens blod. Etter en ganske lang bruk - minst tre måneder - evaluerer en ekspert sin effektivitet. Hvis pasienten ikke klarer å forbedre helsen, dersom dietten følges og Tricor er vedvarende, bør legen foreslå ytterligere tiltak av terapi eller erstatte dette stoffet.

Traykor kontraindisert i:

  • Alvorlig dysfunksjon i leveren (inkludert skrumplever) og nyrer;
  • Sykdommer i galleblæren;
  • Forstyrrelser av karbohydratmetabolismen (galaktosemi, fruktosemi, glukoseabsorpsjonspatologi, og så videre);
  • Allergier til jordnøtter, soyabønner og produkter laget av dem;
  • Graviditet, amming og alder.

- med forsiktighet når -

  • Dysfunksjon i leveren eller nyrene moderat;
  • alkoholisme;
  • hypotyreose;
  • Samtidig med andre legemidler som reduserer blodpropp
  • Medfødt risiko for muskelpatologier;
  • I gammel alder.

Bivirkninger og Trikem Overdose

Vi beskriver de bivirkningene som forekommer ofte - det vil si minst en av ti pasienter som tar Trikor. Det kan være magesmerter, oppkast, flatulens og noen forandringer i leveren (økte serumtransaminaser). De resterende bivirkningene er svært sjeldne.

I klinisk praksis var det ikke tilfelle av en overdose av Traicore. Men hvis du mistenker henne, er det verdt å observere pasienten for å kunne ta symptomatiske tiltak i tide.

Traikore Anmeldelser

Interessante anmeldelser om Traikor presenteres på et spesialisert forum. Mange av legene reagerte med mistanke om utseendet av dette stoffet i vårt marked: De oppfatter det mer som et middel til å berikke produsenter, og ikke som et middel for behandling. Faktum er at Traykor umiddelbart ble sterkt annonsert, tilbudt svært påtrengende til endokrinologer og deres pasienter. For eksempel, i mange artikler kalles det nesten ikke et paradis for diabetikere, et stoff som er i stand til å styrke veggene i blodårene. Mens det i den offisielle annotasjonen til Traikor om en slik handling ikke er nevnt.

Det er en annen gruppe leger som behandler Tricorus mer gunstig. Så, sammenligne midler fra en annen gruppe - statiner (Vasilip, Crestor) - og dette stoffet, legger de vekt på at de påvirker ulike typer fettstoffer.

- I dag er det den eneste medisinen som er i stand til å beskytte pasienten mot kapillære komplikasjoner av diabetes, skriver diskusjonen deltaker.

I tillegg kan Tricor tas selvfølgelig, for å normalisere tilstanden til blodet og å stoppe behandlingen (kanskje for en stund). Noen andre lipidsenkende stoffer er utviklet for permanent bruk gjennom livet.

Hvis en pasient har nok penger til å bruke Traicor, bør du ikke nekte slik behandling. Den virkelige effekten (eller mangelen derav) av medisiner på din helse kan kontrolleres ganske enkelt - donere blod for biokjemi med jevne mellomrom.

Hvorfor trenger du medisin Traykor og hans instruksjoner for bruk

Traykor er et stoff fra gruppen fibrater som brukes til å behandle hyperlipidemi. Legemidlet kan foreskrives av en lege, kardiolog, endokrinolog, ernæringsfysiolog eller ernæringsfysiolog. Den farmasøytiske agent er utbredt i USA, og ble relativt nylig populær i Russland.

Det er imidlertid tegn på at stoffet kan forårsake alvorlige bivirkninger, så før du begynner å ta det, er det nødvendig å lese nøye instruksjonene for bruk av TRYCOR. Spesiell oppmerksomhet bør gis til informasjon om kontraindikasjoner og bivirkninger av legemidlet.

Generell informasjon om stoffet

Legemidlet Traykor (INN - Tricor) tilhører gruppen av fibrater. Den brukes i endokrinologisk, kardiologisk, terapeutisk praksis og ikke bare. Prescribe medisiner kan lege som behandler den underliggende sykdommen, ledsaget av hyperlipidemi eller hyperkolesterolemi.

Frigivelsesskjema, pris

Legemidlet er tilgjengelig i form av tabletter til oral administrering. Pris Traikor avhenger av doseringen av den aktive substansen i 1 tablett. Den gjennomsnittlige kostnaden for stoffet er gitt i tabellen under.

Sammensetning og farmakologiske egenskaper

Det aktive stoffet er mikronisert fenofibrat i en mengde på 0,145 eller 0,160 mg. Ytterligere elementer er natriumlaurisulfat, sukrose, laktosemonohydrat, krospovidon, aerosil, hypromellose, etc.

Fenofibrat er et stoff fra en rekke fibrater. Det har en hypolipidemisk effekt på grunn av aktiveringen av RAPP-alfa. Under hans innflytelse er lipolyseprosessen forbedret, produksjonen av apoproteiner A1 og A2 stimuleres. Samtidig hemmer produksjonen av apoprotein C3.

Fenofibratets virkningsmekanisme

Konsentrasjonen av lipider i blodplasmaet er redusert på grunn av den forbedrede prosessen med deres utskillelse. I løpet av behandlingen observeres en reduksjon i innholdet av kolesterol og triglyserider, og risikoen for dannelse av ekstravaskulære forekomster av disse elementene blir også redusert.

Etter 2-4 timer etter å ha tatt pillen, observeres maksimal effekt av midlet. Samtidig forbli deres konsekvent høye konsentrasjon av stoffet hos alle pasienter uten unntak gjennom hele behandlingsforløpet. De fleste medisiner er avledet fra nyrene. Fullstendig utskillelse observeres etter 6 dager.

Indikasjoner og kontraindikasjoner

Traykor foreskrevet for visse indikasjoner:

  • hyperkolesterolemi, som ikke kan elimineres ved hjelp av diett
  • hypertriglyseridemi;
  • hyperlipoproteinemi, som oppsto mot bakgrunn av andre patologier (sekundær form).

Kontraindikasjoner for behandling med Triicor inkluderer:

  • leversvikt;
  • overfølsomhet overfor medisineringskomponenter eller allergier mot dem;
  • galleblærens patologi;
  • Nyresvikt som oppstår mot bakgrunnen av medfødt galaktosemi;
  • levercirrhose.

Traykor, som regel, er ikke tildelt kvinner under graviditet og amming. Hvis det er behov for å bruke det, kan bare en lege foreskrive stoffet etter å ha sammenlignet fordelene og mulige risikoer. Også stoffet er kontraindisert hos barn under 18 år.

Instruksjoner for bruk

Legemidlet kan tas uansett tidspunktet på dagen og matinntaket. Tabletten kan ikke deles, knuses eller tygges - den må svelges hele. Det skal vaskes med 200-250 ml vann uten gass.

Det er viktig å fortsette diettterapien som ble foreskrevet til pasienten før Traicor ble foreskrevet.

I løpet av behandlingen bør monitoreres indikatorer for lipider i blodserum. Positive resultater fra behandling med Traicor observeres etter 3 måneder. Hvis dette ikke skjer, bør legen vurdere å ordinere ekstra medisiner.

Den anbefalte dosen er 1 tablett (uavhengig av innholdet av den aktive ingrediensen) 1 gang per 24 timer. Denne doseringen er beregnet for behandling av hyperlipidemi, hyperkolesterolemi og diabetisk renopati.

Fenofibrat reduserer behovet for laserkoagulasjon kirurgi med 37%

For eldre pasienter er den samme dosen av Traicor egnet som for voksne. Hvis pasienten har et brudd på nyrene, hvor klaringen varierer i området fra 30 til 60 ml per minutt, bør doseringen reduseres. For pasienter med kronisk nyresvikt og clearance mindre enn disse indikatorene, er bruk av narkotika basert på fenofibrat absolutt kontraindisert.

Spesielle instruksjoner

Ved diagnostisert leverpatologi er Traykor medisin ikke foreskrevet. Det brukes med ekstrem forsiktighet hos pasienter med diagnostisert hypothyroidisme. Under behandling er det av og til viktig å utføre en biokjemisk blodprøve for skjoldbruskhormonnivåer.

Pasienter med kronisk alkoholisme kan bare ordinere medisinering i tilfelle av akutt behov. Det samme gjelder pasienter som behandles med HMG-CoA reduktase. Pasienter med medfødte eller kroniske muskelpatologier, samt personer som tar orale antikoagulantia, krever økt oppmerksomhet fra legen.

Interaksjon med andre legemidler

Når du bruker Tricor tabletter, må du huske på at den ikke bør kombineres med visse grupper av stoffer. I noen tilfeller kan samtidig bruk av dette legemidlet med andre farmasøytiske midler føre til forekomst av uønskede effekter og patologiske forhold:

  • Bruk av TRYCOR parallelt med orale antikoagulanter øker risikoen for blødning betydelig.
  • Legemidlet bør ikke kombineres med syklosporin, da dette kan føre til nedsatt funksjon av nyrene.
  • Samtidig med å bruke TRYCOR med HMG-CoA reduktasehemmere, er det en sannsynlighet for å utvikle rabdomyolyse.
  • Sulfonylurea-derivatene i kombinasjon med preparatet i spørsmålet medfører en økning i hypoglykemisk virkning.
  • Traykor forbedrer effekten av acenocoumarol.

Bivirkninger og symptomer på overdosering

Bivirkninger oppstår i sjeldne tilfeller. De kan vises som:

  • smerte i det epigastriske området;
  • kvalme;
  • hårtap
  • oppkast;
  • lysskyhet;
  • utvikling av akutt pankreatitt
  • seksuelle funksjonsforstyrrelser;
  • diaré;
  • flatulens;
  • økt hemoglobinnivå;
  • hodepine;
  • utvikling av hepatitt;
  • venøs tromboembolisme;
  • øker konsentrasjonen av urea;
  • kropps kløe;
  • muskel svakhet;
  • lungeembolus;
  • høyt antall hvite blodlegemer;
  • urticaria.

I tilfelle slike sykdommer, eller hvis du mistenker utviklingen av minst en av de ovennevnte sykdommene, bør du umiddelbart kontakte legen din.

Tilfeller av overdosering av stoff med Traykor ble ikke registrert hos pasienter. Hvis det oppstår ubehag under systematisk bruk av stoffet i høye doser, bør pillen stoppes. Det er ingen spesielle motgift mot overdoseringssymptomer. I dette tilfellet utføres symptomatisk terapi.

Tilgjengelige analoger

Det er ikke alltid mulig å behandle hyperlipidemi eller hyperkolesterolemi ved hjelp av stoffet Traykor. I slike tilfeller kan legen foreskrive mer rimelige legemiddelutskiftninger. Tabellen viser kun billige analoger av TRIKOR.

Drug Traykor for behandling av lipid metabolisme lidelser

Diabetes og behandling

Side 1 av 2 1, 2

Drug Traykor for behandling av lipid metabolisme lidelser

Her er nyheter:

Tricor® 145 mg dukket opp i Russland - et unikt stoff som behandler komplikasjoner av type 2 diabetes.

Solvay Pharma Company kunngjør starten på salg av Traykor 145 i Russland siden 10. september 2008. Traykor® er et tredje generasjons fenofibrat og skapt i samarbeid med Elan ved hjelp av NanoCrystal nanoteknologi for maksimal effektivitet og sikkerhet.

Traikor® er produsert i Cork, Irland, under tilsyn av FDA, da Traicor er mye brukt i USA for å behandle pasienter med type 2 diabetes. Studier har vist at bruk av Traicor hos pasienter med type 2 diabetes gjør det mulig å minimere progresjonen av komplikasjonene av denne sykdommen.

En DAIS-studie utført i samarbeid med Verdens helseorganisasjon viste at bruk av fenofibrat fører til en signifikant nedgang i progresjonen av koronar aterosklerose med 42%. I samme studie ble det vist at fenofibrat reduserer konsentrasjonen av de farligste av de atherogene fraksjonene - "liten tett" LDL (liten tett LDL), sammen med en reduksjon i triglyserider og en økning i HDL. Dette endelig bekreftet Traikors komplekse positive effekt på den atherogene diabetiske triaden: En økning i "små, tette" LDL og triglyserider mens HDL er avtagende. Fenofibrat påvirket lipoproteinfraksjoner som ikke er påvirket av statiner.

I 2005 ble den største internasjonale diabetesstudien fullført - FIELD-studien. I denne studien med 9795 pasienter med type 2 diabetes, viste Traicor® en unik evne til å redusere utviklingen av diabetisk retinopati, nefropati og fotamputasjon på grunn av diabetes, uavhengig av om pasientene har endringer i lipidogram eller biokjemiske lipidogramverdier under normale forhold. De fleste pasientene (over 70%) med type 2-diabetes på tidspunktet for inkludering i FIELD-studien hadde normalt lipidogram, men Traikor® inntaket reduserte med 79% progressjonen av eksisterende retinopati eller forhindret utviklingen hos pasienter uten retinopati. Traicor® resulterte også i en 79% reduksjon i behovet for laserfotokoagulering for diabetisk retinopati. Bruken av Traikor tillatt å redusere amputasjon av føtter på grunn av diabetes nesten 2 ganger. Disse effektene av TRICOR har vekket stor interesse for leger, siden de tillater dem å utvide og maksimalt beskytte en pasient med type 2 diabetes. Pressekonferanse rapporter og pressekonferanse videoer er tilgjengelig på: www.fieldstudy.info

Traykor® er tilgjengelig i tabletter på 145 mg og administreres 1 tablett 1 gang per dag når som helst som er praktisk for pasienten. Utvelgelse eller økning i dosering er ikke nødvendig. Det er også umulig å dele pillen, da den inneholder den optimale daglige dosen av stoffet i form av nanopartikler.

Evaluering av effektiviteten til Traikor gitt av internasjonale eksperter på diabetesområdet:

Jean Charles Fruchart, professor, president for European Society for Atherosclerosis: "De gunstige effektene av fenofibrat manifesterer seg uavhengig av glykemisk kontroll, blod lipidnivåer og blodtrykk. I denne forbindelse legges store forhåpninger på fenofibrat når det gjelder effektiv og sikker medisinbehandling, noe som kan bremse utviklingen av diabetiker retinopati og redusere behovet for laserkoagulering av retina hos pasienter med type 2-diabetes, som til slutt totalt mister syn som resultat e mikrovaskulær skade forårsaket av diabetes. "

Professor Anthony Kitsch, FIELD Hovedforsker, Universitetet for kardiologi og epidemiologi i Sydney, Australia: "De fordelaktige effektene av fenofibrat i diabetisk retinopati: er unike fordi ingen andre stoffer har pålidelig vist klinisk signifikante effekter i diabetisk øyesykdom som manifesterer seg i ulike pasientkategorier.

Effektene av fenofibrat manifesterer seg i et tidlig behandlingsstadium og har blitt etablert med begge typer diabetisk retinopati, så vel som hos pasienter med retinopati, og uten denne komplikasjonen. "

Professor of Ophthalmology Paul Mitchell, Sydney: "Laserkoagulering av retina for å forhindre dannelse av patologiske fartøy er ledsaget av punktdestruksjonen av sunt øyevæv. Resultatet blir at synsfeltet minker og pasientens synsstyrke kan forringes. Jeg tror at alle pasienter med type 2-diabetes og retinopati i tidlig stadium krever fenofibratbehandling. Det bør spesielt bemerkes at fenofibrat reduserer progresjonen av diabetisk retinopati, som, uten å ta fenofibrat, vil kreve ytterligere drive laserterapi. Således fenofibrat svare til ekstremt udekket behov for effektive behandlinger av pasienter med diabetes. "

William Virgil Brown, professor, Metabolistleder, Atlanta, USA: "Resultatene fra FIELD-studien er så overbevisende at jeg er sikker på at vi har en ny strategi for effektiv og sikker behandling av diabetisk retinopati, spesielt hos pasienter med tidlig tegn på denne komplikasjonen ".

Traykor - instruksjoner for bruk, pris, analoger, anmeldelser, 145 mg

Skrevet av: admin in Medicinal 07/27/2018 0 177 Visninger

Traykor: instruksjoner for bruk og omtaler

Latinnavn: Tricor

ATX-kode: C10AB05

Aktiv ingrediens: Fenofibrat (fenofibrat)

Produsent: Recipharm Fontaine (Frankrike)

Aktualisering av beskrivelse og foto: 05/15/2018

Priser på apotek: fra 834 rubler.

Traykor - et stoff med lipidsenkende virkning.

Doseringsformen til TRYCOR er en filmdrasjert tablett: avlang, hvit, på den ene siden er "145" eller "160" (avhengig av dosering), på den andre er selskapets logo (i blisterpakninger på 10, i pappkart 1 -5, 9 eller 10 blister, i blisterpakninger på 14 stk., I en eske 2, 6 eller 7 blister).

Ingredienser 1 tablett:

  • aktiv ingrediens: fenofibrat - 145 (mikronisert) eller 160 mg;
  • Hjelpestoffer (145/160 mg): sukrose - 145/0 mg; natriumlaurylsulfat - 10,2 / 5,6 mg; laktosemonohydrat - 132 / 138,4 mg; Crospovidon - 75,5 / 96 mg; mikrokrystallinsk cellulose - 84,28 / 115 mg; kolloidalt silisiumdioxid, 1,72 / 12,6 mg; hypromellose - 29/0 mg; natrium dusat - 2,9 / 0 mg; magnesiumstearat - 0,9 / 0 mg; natriumfumarat - 0 / 6,4 mg; Povidon - 0/160 mg;
  • foringsrør (145/160 mg): Opadry OY-B-28920 (titandioxid - 8,03 / 8,96 mg; polyvinylalkohol - 11,43 / 12,75 mg; soyalcitin - 0,5 / 0,56 mg talkum - 5,02 / 5,6 mg; xantangummi - 0,12 / 0,13 mg) - 25,1 / 28 mg.

Fenofibrat er et derivat av fibrinsyre. Dens evne til å endre innholdet av lipider i menneskekroppen er formidlet av aktiveringen av PPARα. Som et resultat forsterkes lipolyse og plasmautskillelse av atherogene lipoproteiner med høyt triglyseridinnhold (aktivering av lipoproteinlipase og nedsatt syntese av apolipoprotein CIII). Også aktivering av PPARa fører til økt syntese av apolipoproteiner AI og AII.

Disse effektene av fenofibrat på lipoproteiner bidrar til en reduksjon i LDL- og VLDL-fraksjonen (lavdensitetslipoproteiner og lipoproteiner med lavt densitet), som inkluderer apolipoprotein B, og en økning i HDL-fraksjonen, som inkluderer apolipoproteiner AI og AII.

På grunn av korreksjonen av katabolske lidelser og syntesen av VLDL øker fenofibrat LDL-clearance og senker innholdet av små og tette LDL-partikler, som økes hos pasienter med aterogen lipidfenotype (en hyppig brudd på risiko for hjerte-og karsykdom).

Bruken av Traikor er effektiv hos pasienter med hyperkolesterolemi med og uten hypertriglyseridemi, inkludert sekundær hyperlipoproteinemi, spesielt i type 2 diabetes mellitus.

Under behandling kan ekstravaskulære kolesterolavsetninger (tuberose og senet xanthomer) redusere og til og med helt forsvinne. Med et forhøyet nivå av fibrinogen observeres en signifikant reduksjon i denne indikatoren, som hos pasienter med forhøyede nivåer av LP (a). I tillegg reduseres andre markører av betennelse, inkludert C-reaktivt protein.

En ekstra fordel for pasienter med hyperurikemi og dyslipidemi er den urikosuriske effekten av fenofibrat, noe som resulterer i en reduksjon i konsentrasjonen av urinsyre med ca. 25%.

Det er også tegn på en reduksjon i blodplateaggregasjon forårsaket av adenosindifosfat, epinefrin og arakidonsyre.

Plasma fenofibrat blir ikke påvist i plasma. Den viktigste plasmametabolitten er fenofibrisyre.

Maksimal konsentrasjon av et stoff i blodplasmaet oppnås innen 2-4 timer (145 mg hver) eller 4-5 timer (160 mg hver) etter oral administrasjon av Traicor. Konsentrasjonen av legemidlet i plasma under en lang løpet forblir stabil og avhenger ikke av pasientens individuelle egenskaper.

Sammensetningen av Traikor 145 mg inneholder mikronisert fenofibrat i form av nanopartikler. Forskjellen mellom denne frigjøringsformen fra de tidligere doseringsformene av fenofibrat består i maksimal konsentrasjon i blodplasmaet og den generelle effekten av fenofibrat i form av nanopartikler. Effektiviteten av stoffet fra matinntaket er ikke avhengig, og det kan derfor brukes uansett måltidet når som helst.

Absorption av fenofibrat ved bruk av TRYCOR 160 mg økes ved samtidig inntak med mat.

Mer enn 99% fenofibrisyre binder sterkt til plasmaalbumin.

Halveringstiden til fenofibrisyre er ca. 20 timer.

Etter oral administrering hydrolyseres fenofibrat av esteraser. I plasma er bare den viktigste aktive metabolitten, fenofibrisyre, funnet.

Substrat for CYP3A4 fenofibrat er ikke. Deler ikke i mikrosomal metabolisme.

Ekskresjon skjer overveiende med urin i form av et konjugat av glukuronid og fenofibrisyre. Fenofibrat er nesten fullstendig eliminert innen 6 dager.

Etter en enkelt dose og i løpet av en lang periode av legemidlet er ikke kumulert.

Hemodialyse vises ikke.

  • hyperkolesterolemi og hypertriglyceridemi blandet eller isolert (dyslipidemi typer IIa, IIb, III, IV, V) med ineffektiviteten av diett eller andre terapeutiske tiltak som ikke er medisiner (spesielt vekttap eller økt fysisk aktivitet), spesielt i tilfeller av risikofaktorer assosiert med dyslipidemi inkludert røyking og arteriell hypertensjon;
  • sekundær hyperlipoproteinemi i tilfeller der hyperlipoproteinemi vedvarer, til tross for effektiv behandling av den underliggende sykdommen (inkludert dyslipidemi i nærvær av diabetes mellitus).

Under behandlingen er det nødvendig å fortsette å følge dietten, som pasientene fulgte med før du begynte å bruke Traicor.

    alvorlig nyresvikt (med kreatininclearance på 10% - svært ofte;> 1% og 0,1% og 0,01% og

Traykor (Tricor ®)

Aktiv ingrediens:

Innholdet

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

3D-bilder

Sammensetning og utgivelsesform

i blisteren 10 stk. i en eskepakning med 1, 2, 3, 5, 9 og 10 blister; eller i en blister 14 stk. i en pakke med papp 2, 6 og 7 blister; eller i en blister 10 stk. i en pappkasse 28 og 30 blister (for sykehus).

i blisteren 10 stk. i en eskepakning med 1, 2, 3, 5, 9 og 10 blister; eller i en blister 14 stk. i en pakke med papp 2, 6 og 7 blister.

Beskrivelse av doseringsform

Tabletter (145 mg): avlange tabletter, filmdrasjerte hvite, med påskriften "145" på den ene siden og logoen = - på den andre.

Tabletter (160 mg): avlange tabletter, filmdrasjerte hvite, med påskriften "160" på den ene siden og logoen = - på den andre.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamikk

Fenofibrat er et derivat av fibrinsyre, hvis evne til å endre innholdet av lipider i menneskekroppen medieres av aktiveringen av PPARa. Ved aktivering av PPARa-reseptorene (alfa-reseptorene aktivert av peroksisomproliferatoren) forsterker fenofibrat lipolyse og plasmautskillelse av atherogene lipoproteiner med høyt triglyseridinnhold ved å aktivere lipoproteinlipase og redusere syntesen av apolipoprotein CIII. Aktivering av PPARα fører også til økt syntese av apolipoproteiner AI og AII.

Effektene av fenofibrat på lipoproteiner beskrevet ovenfor resulterer i en reduksjon i LDL- og VLDL-fraksjonene, inkludert apolipoprotein B, og en økning i HDL-fraksjonen, som inkluderer apolipoproteiner AI og AII.

I tillegg øker fenofibrat LDL-clearance og reduserer innholdet i LDL-partikler av tett og liten størrelse, som øker observert hos pasienter med aterogen lipidfenotype (en hyppig brudd hos pasienter med risiko for koronararteriesykdom) på grunn av korrigering av brudd på syntese og katabolisme av VLDL.

I kliniske studier ble det notert at bruk av fenofibrat senker totalt kolesterol med 20-25% og triglyserider med 40-55% med HDL-kolesterol økt med 10-30%. Hos pasienter med hyperkolesterolemi, hvor LDL-kolesterolet er redusert med 20-35%, bidro bruk av fenofibrat til en reduksjon i forholdene "totalt kolesterol / HDL-kolesterol", "LDL-kolesterol / HDL-kolesterol" og "Apo B / Apo AI" ", Er markører for atherogen risiko.

Med tanke på effekten av fenofibrat på LDL-kolesterol og triglyserider, er bruk av stoffet effektivt hos pasienter med hyperkolesterolemi, både ledsaget og ikke ledsaget av hypertriglyseridemi, inkludert sekundær hyperlipoproteinemi, for eksempel i type 2 diabetes mellitus.

Under behandling med fenofibrat, kan ekstravaskulær kolesterol innskudd (sener og tuberose xanthomer) reduseres og til og med forsvinne helt.

Hos pasienter med forhøyede nivåer av fibrinogen behandlet med fenofibrat, var det en betydelig reduksjon i denne indikatoren, så vel som hos pasienter med forhøyede nivåer av Lp (a). Andre inflammatoriske markører, som C-reaktivt protein, reduseres også med fenofibratbehandling.

For pasienter med dyslipidemi og hyperurikemi er den ekstra fordelen den fenofibrat urikosuriske effekten, noe som resulterer i en reduksjon i urinsyrekonsentrasjonen med ca. 25%.

Under kliniske studier og dyreforsøk har det vist seg at fenofibrat reduserer blodplateaggregasjon forårsaket av adenosindifosfat, arakidonsyre og epinefrin.

farmakokinetikk

Traykor® 145 mg filmdrasjerte tabletter inneholder 145 mg mikronisert fenofibrat i form av nanopartikler.

Plasma fenofibrat er ikke påvist. Den viktigste plasmametabolitten er fenofibrisyre.

Cmax i blodplasma oppnås innen 2-4 timer etter inntak. Med langvarig bruk forblir konsentrasjonen av legemidlet i plasma stabilt, uavhengig av pasientens individuelle egenskaper.

I motsetning til tidligere doseringsformer av fenofibrat, er maksimal plasmakonsentrasjon og total effekt av fenofibrat i form av nanopartikler ikke avhengig av inntak av mat. Derfor kan Traikor ® 145 mg tas til enhver tid, uavhengig av måltidet.

Fenofibrisyre binder sterkt til plasmaalbumin (mer enn 99%).

T1/2 fenofibrisyre - ca 20 timer

Etter oral administrering hydrolyseres fenofibrat av esteraser. I plasma er bare den viktigste aktive metabolitten av fenofibrat, fenofibrisyre, funnet. Fenofibrat er ikke substrat for CYP3A4. Deler ikke i mikrosomal metabolisme.

Det utskilles hovedsakelig i urinen som fenofibrisyre og glukuronidkonjugat. Innen 6 dager elimineres fenofibrat nesten helt. Total clearance av fenofibrisyre, bestemt hos eldre pasienter, endres ikke.

Legemidlet samler seg ikke etter en enkelt dose og med langvarig bruk.

Hemodialyse vises ikke.

Traykor ® 160 mg filmdrasjerte tabletter har høyere biotilgjengelighet sammenlignet med tidligere fenofibratdoseringsformer.

Plasma fenofibrat er ikke påvist. Den viktigste plasmametabolitten er fenofibrisyre.

Cmax i blodplasma oppnås 4-5 timer etter inntak. Ved langvarig bruk forblir konsentrasjonen av legemidlet i plasma stabilt. Fenofibratabsorpsjonen økes når den tas med mat.

Fenofibrisyre binder sterkt til plasmaalbumin (mer enn 99%).

T1/2 fenofibrisyre - ca 20 timer

Bare hovedmetabolitten av fenofibat, fenofibrisyre, finnes i plasma. Det utskilles hovedsakelig i urinen som fenofibrisyre og glukuronidkonjugat. Innen 6 dager elimineres fenofibrat nesten helt. Total clearance av fenofibrisyre, bestemt hos eldre pasienter, endres ikke.

Legemidlet samler seg ikke etter en enkelt dose og med langvarig bruk.

Hemodialyse vises ikke.

Indikasjoner stoffet Traykor

hyperkolesterolemi og hypertriglyceridemi isolert eller blandet (dyslipidemi type IIa, IIb, III, IV, V) (tablett 145 mg) og (dyslipidemi type IIa, IIb, III *, IV, V *) (tablett 160 mg) hos pasienter for hvilken diett eller andre terapeutiske tiltak som ikke er medisiner (som vekttap eller økt fysisk aktivitet) har vært ineffektive, spesielt hvis det er risikofaktorer forbundet med dyslipidemi, slik som hypertensjon og røyking;

sekundær hyperlipoproteinemi i tilfeller der hyperlipoproteinemi vedvarer til tross for effektiv behandling av den underliggende sykdommen (for eksempel dyslipidemi i diabetes mellitus).

Når du bruker legemidlet, skal Traykor ® følge en diett som de fulgte før behandlingsstart.

* Bare noen få pasienter med type III og V dyslipidemi deltok i kliniske studier.

Kontra

overfølsomhet overfor fenofibrat eller andre komponenter i legemidlet;

alvorlig leversvikt (inkludert levercirrhose);

alvorlig nyresvikt (kreatinin Cl kan bare brukes etter en grundig vurdering av risikofaktorforholdet.

I forbindelse med mangel på data om stoffets sikkerhet er kontraindisert for bruk under amming.

Bivirkninger

Hyppigheten av sidereaksjonene som er oppført nedenfor, ble bestemt som følger: svært ofte (≥1 / 10), ofte (> 1/100, 1/1000, 1/10000, ® 160 mg / dag, kan bytte til å ta 1 tab. Traikor ® 145 mg uten ekstra dosejustering. Pasienter som tar 1 caps. Lipantil 200 M per dag kan fortsette å motta Tabell 1. Traicor ® 160 mg uten ytterligere dosejustering.

Eldre pasienter: Det anbefales å ta en standarddose for voksne (1 tablett Traikor ® 1 gang per dag).

Pasienter med nedsatt nyrefunksjon krever dosereduksjon (se avsnitt "Spesielle instruksjoner").

Bruk av stoffet hos pasienter med leversykdom er ikke studert.

Legemidlet bør tas i lang tid, mens du fortsetter å følge dietten, som pasienten fulgte før du begynte behandling med Traicore ®. Effektiviteten av behandlingen bør periodisk evalueres av en lege.

Effektiviteten av behandlingen bør vurderes av innholdet av lipider (totalt kolesterol, LDL, triglyserider) i serum. I mangel av terapeutisk effekt etter flere måneders behandling (som regel etter 3 måneder), bør hensiktsmessigheten av samtidig eller alternativ behandling vurderes.

overdose

Saker av overdose er ikke beskrevet. Den spesifikke motgiften er ukjent. Hvis det er mistanke om overdosering, bør symptomatisk og, hvis nødvendig, understøttende behandling foreskrives.

Spesielle instruksjoner

Før behandling med Trikemore ® påbegynnes, bør det utføres hensiktsmessig behandling for å eliminere årsaken til sekundær hyperkolesterolemi, for eksempel under slike forhold og sykdommer som ukontrollert type 2 diabetes mellitus, hypothyroidisme, nefrotisk syndrom, dysproteinemi, obstruktiv leversykdom, effekt av legemiddelbehandling, alkoholisme.

Effektiviteten av behandlingen bør vurderes av innholdet av lipider (totalt kolesterol, LDL, triglyserider) i serum. I mangel av terapeutisk effekt etter flere måneders behandling (vanligvis etter 3 måneder), bør hensiktsmessigheten av samtidig eller alternativ behandling vurderes.

Hos pasienter med hyperlipidemi som tar østrogener eller hormonelle prevensjonsmidler som inneholder østrogener, er det nødvendig å finne ut om hyperlipidemi er av primær eller sekundær art. I slike tilfeller kan en økning i lipidnivåene bli forårsaket av østrogenadministrasjon.

Leverfunksjon: Ved bruk av TRYCOR ® og andre legemidler som reduserer lipidkonsentrasjonen, er en økning i nivået av levertransaminaser blitt beskrevet hos noen pasienter. I de fleste tilfeller var denne økningen midlertidig, mindre og asymptomatisk. I løpet av de første 12 månedene av behandlingen anbefales det å kontrollere nivået av transaminaser (ALT, AST) hver tredje måned. Pasienter som har økt transaminaskonsentrasjoner under behandling krever oppmerksomhet, og hvis ALT- og AST-konsentrasjonene økes mer enn 3 ganger i forhold til øvre grense for normal, stoppes legemidlet.

Pankreatitt: tilfeller av utvikling av pankreatitt i behandlingsperioden med Trikemore ® er beskrevet. De mulige årsakene til pankreatitt i disse tilfellene var: utilstrekkelig effektivitet av legemidlet hos pasienter med alvorlig hypertriglyseridemi, direkte eksponering for stoffet, samt sekundære effekter forbundet med nærvær av steiner eller dannelse av sediment i galleblæren, ledsaget av obstruksjon av den vanlige gallekanalen.

Muskler: Når du tar TRYCOR ® og andre legemidler som reduserer lipidkonsentrasjoner, er det beskrevet tilfeller av toksiske effekter på muskelvev, inkludert svært sjeldne tilfeller av rabdomyolyse. Hyppigheten av dette bruddet øker i tilfelle hypoalbuminemi og nyresvikt i historien. Muligheten for denne komplikasjonen øker i tilfeller av hypoalbuminemi og nyrefeil.

Giftige effekter på muskelvev kan være mistenkt basert på pasientklager om svakhet, diffus myalgi, myosit, muskelkramper og kramper, og / eller en markant økning i kreatinfosfokinaseaktiviteten (mer enn 5 ganger i forhold til øvre grense for normal). I slike tilfeller bør behandlingen med Triicore ® seponeres.

Risikoen for utvikling av rabdomyolyse kan økes hos pasienter med nedsatt forekomst av myopati og / eller rabdomyolyse, inkludert alder over 70 år, forverret av en historie med arvelige muskelsykdommer, nedsatt nyrefunksjon, hypothyroidisme, alkoholmisbruk. Slike pasienter skal bare foreskrive legemidlet dersom forventet nytte overstiger den mulige risikoen for utvikling av rabdomyolyse.

Når Treikor ® tas samtidig med HMG-CoA reduktasehemmere eller andre fibrater, øker risikoen for alvorlige toksiske effekter på muskelfibre, spesielt hvis pasienten hadde muskelsykdom før behandling. I dette henseende er samtidig administrasjon av Traicor ® og et statin bare tillatt dersom pasienten har alvorlig blandet dyslipidemi og høy kardiovaskulær risiko, i mangel av muskelsykdom i historien og under nøye overvåking for å identifisere tegn på utvikling av toksisk effekt på muskelvev.

Nyresvikt: Dersom kreatininnivåene økes med mer enn 50% over øvre grense for normalitet, bør behandlingen avbrytes. I de første tre månedene av behandlingen anbefales det å bestemme konsentrasjonen av kreatinin.

Når du brukte stoffet, var det ingen effekt på evnen til å kjøre bil og kontrollmekanismer.

Lagringsforhold medisin Traykor

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarheten til stoffet Traykor

tabletter, filmdrasjerte 145 mg - 3 år.

tabletter, filmdrasjerte 145 mg - 3 år.

tabletter, filmbelagt 160 mg - 2 år.

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

Traykor - instruksjoner for bruk, pris, analoger, anmeldelser, 145 mg

Skrevet av: admin in Medicinal 07/27/2018 0 177 Visninger

Traykor: instruksjoner for bruk og omtaler

Latinnavn: Tricor

ATX-kode: C10AB05

Aktiv ingrediens: Fenofibrat (fenofibrat)

Produsent: Recipharm Fontaine (Frankrike)

Aktualisering av beskrivelse og foto: 05/15/2018

Priser på apotek: fra 834 rubler.

Traykor - et stoff med lipidsenkende virkning.

Doseringsformen til TRYCOR er en filmdrasjert tablett: avlang, hvit, på den ene siden er "145" eller "160" (avhengig av dosering), på den andre er selskapets logo (i blisterpakninger på 10, i pappkart 1 -5, 9 eller 10 blister, i blisterpakninger på 14 stk., I en eske 2, 6 eller 7 blister).

Ingredienser 1 tablett:

  • aktiv ingrediens: fenofibrat - 145 (mikronisert) eller 160 mg;
  • Hjelpestoffer (145/160 mg): sukrose - 145/0 mg; natriumlaurylsulfat - 10,2 / 5,6 mg; laktosemonohydrat - 132 / 138,4 mg; Crospovidon - 75,5 / 96 mg; mikrokrystallinsk cellulose - 84,28 / 115 mg; kolloidalt silisiumdioxid, 1,72 / 12,6 mg; hypromellose - 29/0 mg; natrium dusat - 2,9 / 0 mg; magnesiumstearat - 0,9 / 0 mg; natriumfumarat - 0 / 6,4 mg; Povidon - 0/160 mg;
  • foringsrør (145/160 mg): Opadry OY-B-28920 (titandioxid - 8,03 / 8,96 mg; polyvinylalkohol - 11,43 / 12,75 mg; soyalcitin - 0,5 / 0,56 mg talkum - 5,02 / 5,6 mg; xantangummi - 0,12 / 0,13 mg) - 25,1 / 28 mg.

Fenofibrat er et derivat av fibrinsyre. Dens evne til å endre innholdet av lipider i menneskekroppen er formidlet av aktiveringen av PPARα. Som et resultat forsterkes lipolyse og plasmautskillelse av atherogene lipoproteiner med høyt triglyseridinnhold (aktivering av lipoproteinlipase og nedsatt syntese av apolipoprotein CIII). Også aktivering av PPARa fører til økt syntese av apolipoproteiner AI og AII.

Disse effektene av fenofibrat på lipoproteiner bidrar til en reduksjon i LDL- og VLDL-fraksjonen (lavdensitetslipoproteiner og lipoproteiner med lavt densitet), som inkluderer apolipoprotein B, og en økning i HDL-fraksjonen, som inkluderer apolipoproteiner AI og AII.

På grunn av korreksjonen av katabolske lidelser og syntesen av VLDL øker fenofibrat LDL-clearance og senker innholdet av små og tette LDL-partikler, som økes hos pasienter med aterogen lipidfenotype (en hyppig brudd på risiko for hjerte-og karsykdom).

Bruken av Traikor er effektiv hos pasienter med hyperkolesterolemi med og uten hypertriglyseridemi, inkludert sekundær hyperlipoproteinemi, spesielt i type 2 diabetes mellitus.

Under behandling kan ekstravaskulære kolesterolavsetninger (tuberose og senet xanthomer) redusere og til og med helt forsvinne. Med et forhøyet nivå av fibrinogen observeres en signifikant reduksjon i denne indikatoren, som hos pasienter med forhøyede nivåer av LP (a). I tillegg reduseres andre markører av betennelse, inkludert C-reaktivt protein.

En ekstra fordel for pasienter med hyperurikemi og dyslipidemi er den urikosuriske effekten av fenofibrat, noe som resulterer i en reduksjon i konsentrasjonen av urinsyre med ca. 25%.

Det er også tegn på en reduksjon i blodplateaggregasjon forårsaket av adenosindifosfat, epinefrin og arakidonsyre.

Plasma fenofibrat blir ikke påvist i plasma. Den viktigste plasmametabolitten er fenofibrisyre.

Maksimal konsentrasjon av et stoff i blodplasmaet oppnås innen 2-4 timer (145 mg hver) eller 4-5 timer (160 mg hver) etter oral administrasjon av Traicor. Konsentrasjonen av legemidlet i plasma under en lang løpet forblir stabil og avhenger ikke av pasientens individuelle egenskaper.

Sammensetningen av Traikor 145 mg inneholder mikronisert fenofibrat i form av nanopartikler. Forskjellen mellom denne frigjøringsformen fra de tidligere doseringsformene av fenofibrat består i maksimal konsentrasjon i blodplasmaet og den generelle effekten av fenofibrat i form av nanopartikler. Effektiviteten av stoffet fra matinntaket er ikke avhengig, og det kan derfor brukes uansett måltidet når som helst.

Absorption av fenofibrat ved bruk av TRYCOR 160 mg økes ved samtidig inntak med mat.

Mer enn 99% fenofibrisyre binder sterkt til plasmaalbumin.

Halveringstiden til fenofibrisyre er ca. 20 timer.

Etter oral administrering hydrolyseres fenofibrat av esteraser. I plasma er bare den viktigste aktive metabolitten, fenofibrisyre, funnet.

Substrat for CYP3A4 fenofibrat er ikke. Deler ikke i mikrosomal metabolisme.

Ekskresjon skjer overveiende med urin i form av et konjugat av glukuronid og fenofibrisyre. Fenofibrat er nesten fullstendig eliminert innen 6 dager.

Etter en enkelt dose og i løpet av en lang periode av legemidlet er ikke kumulert.

Hemodialyse vises ikke.

  • hyperkolesterolemi og hypertriglyceridemi blandet eller isolert (dyslipidemi typer IIa, IIb, III, IV, V) med ineffektiviteten av diett eller andre terapeutiske tiltak som ikke er medisiner (spesielt vekttap eller økt fysisk aktivitet), spesielt i tilfeller av risikofaktorer assosiert med dyslipidemi inkludert røyking og arteriell hypertensjon;
  • sekundær hyperlipoproteinemi i tilfeller der hyperlipoproteinemi vedvarer, til tross for effektiv behandling av den underliggende sykdommen (inkludert dyslipidemi i nærvær av diabetes mellitus).

Under behandlingen er det nødvendig å fortsette å følge dietten, som pasientene fulgte med før du begynte å bruke Traicor.

    alvorlig nyresvikt (med kreatininclearance på 10% - svært ofte;> 1% og 0,1% og 0,01% og

Les Mer Om Diabetes

Symptomer På Diabetes

Glykemisk Indeks