Traykor 145 mg

• Årsaker

Traykor er et lipidsenkende legemiddel, har en urikosurisk og antiaggregant effekt. Reduserer totalt blod kolesterol med 20-25%, blod TG - med 40-45% og urikemi - med 25%. Aktiv ingrediens - fenofibrat.

Senker blodnivået av triglyserider og (i mindre grad) kolesterol. Det bidrar til å redusere innholdet av VLDL, LDL (i mindre grad), øke innholdet av anti-atherogen HDL. Virkningsmekanismen er ikke fullt ut forstått.

Effekter på TG-nivået er hovedsakelig forbundet med aktiveringen av enzymet lipoprotein lipase. Fenofibrat ser også ut til å forstyrre fettsyrasyntese; fremmer en økning i antall LDL-reseptorer i leveren, forstyrrer kolesterolsyntese.

Under kliniske studier ble det bemerket at bruken av Traykor reduserer nivået av totalt kolesterol med 20-25% og triglyserider med 40-55%, samtidig som nivået av Xc-HDL økes med 10-30%. Hos pasienter med hyperkolesterolemi, hvor nivået av Xc-LDL reduseres med 20-35%, bidro bruk av fenofibrat til en reduksjon i forholdene: totalt Xc / Xc-HDL, Xc-LDL / Xc-HDL og apo B / apo AI, som er markører for atherogen risiko.

Under bruk av legemidlet kan det reduseres betydelig og til og med helt forsvinne ekstravaskulære forekomster av kolesterol (sener og tuberøs xanthomer).

En ekstra fordel for personer med hyperurikemi og dyslipidemi er den urikosuriske effekten av det aktive stoffet, noe som resulterer i en reduksjon av konsentrasjonen av urinsyre med ca. 25%.

Det er tegn på en reduksjon i blodplateaggregasjon forårsaket av adenosindifosfat, epinefrin og arakidonsyre.

Indikasjoner for bruk

Hva hjelper Trikor? I følge instruksjonene er stoffet foreskrevet i følgende tilfeller:

• Hypercholesterolemi og hypertriglyceridemi isolert eller blandet (dyslipidemi type IIa, IIb, III, IV, V) med ineffektiviteten av ikke-medisinske behandlingsmetoder (vekttap, økt fysisk aktivitet), spesielt i nærvær av risikofaktorer assosiert med dyslipidemi - arteriell hypertensjon og røyking;
• Sekundær hyperlipoproteinemi, der hyperlipoproteinemi vedvarer, til tross for effektiv behandling av den underliggende sykdommen (for eksempel dyslipidemi i diabetes mellitus).

Legemidlet er foreskrevet i kombinasjon med kolesterol dietten og som en del av kompleks terapi.

Instruksjoner for bruk Traykor 145 mg dosering

Traykor 145 mg pille er tatt oralt, uavhengig av måltidet (helt), vaskes med rent vann. Legemidlet ved en dose på 160 mg tas med måltider.

Standarddosen, i henhold til bruksanvisningen - 1 tablett Traykor 145 mg 1 gang daglig. Legemidlet er foreskrevet i lang tid mens du opprettholder en diett.

Doseringen til barn er fastsatt av legen, standarddosen beregnes ut fra barnets kroppsvekt - 5 mg / kg per dag.

Pasienter som tar 1 tablett Fenofibrate 160 mg 1 gang daglig kan bytte til å ta TRIKOR 145 mg uten ytterligere dosejustering.

Eldre dosisjustering er ikke nødvendig. Ved nedsatt nyrefunksjon er det foreskrevet i lavere dosering.

Spesielle instruksjoner

I fravær av en tilfredsstillende effekt, kan det etter 3-6 måneder med å ta stoffet bli gitt samtidig eller alternativ behandling.

Det anbefales å kontrollere aktiviteten av levertransaminaser hver 3. måned i første behandlingsår, midlertidig avbrudd i behandlingen ved økt aktivitet, og utelukkelse av hepatotoksiske stoffer fra samtidig behandling.

Hos personer med hyperlipidemi, som behandles med østrogenmedikamenter, eller tar orale hormonelle prevensjonsmidler, inkludert østrogener, bør primær eller sekundær årsak til dannelse av hyperlipidemi bestemmes, siden økning i lipidnivåer er mulig på grunn av østrogenadministrasjon.

Bivirkninger

Instruksjonen advarer om muligheten for utvikling av følgende bivirkninger ved forskrift av Tricore:

• Lymfatisk / sirkulasjonssystem: sjelden - en økning i innholdet av leukocytter og hemoglobin;
• Fordøyelsessystemet: ofte - magesmerter, oppkast, kvalme, flatulens og moderat diaré; noen ganger - tilfeller av pankreatitt;
• Muskuloskeletale systemet og bindevev: sjelden - myosit, diffus myalgi, svakhet, muskelspasmer; svært sjelden - rhabdomyolysis;
• Lever: ofte - moderat økning i serumtransaminase konsentrasjon; noen ganger dannelsen av gallestein; svært sjelden - episoder av hepatitt (i tilfeller av symptompåvirkninger - gulsott, kløe - laboratorieprøver er påkrevd, i tilfelle bekreftelse av diagnosen, stoffet avbrytes);
• Nervesystemet: sjelden - hodepine, seksuell dysfunksjon;
• Kardiovaskulær system: noen ganger - venøs tromboembolisme (dyp venetrombose, lungeemboli);
• Hud og subkutan fett: Noen ganger - kløe, utslett, lysfølsomme reaksjoner, urtikaria; sjelden - alopecia; svært sjelden - fotosensibilisering som oppstår med erytem, ​​dannelse av knuder eller blister i hudområder utsatt for kunstig UV-bestråling eller sollys (i noen tilfeller - etter langvarig bruk uten utvikling av noen komplikasjoner);
• Åndedrettsorganer: svært sjelden - interstitial pneumopati;
• Laboratoriestudier: Noen ganger - En økning i urea og serumkreatinin.

Kontra

Det er kontraindisert å utpeke Traykor i følgende tilfeller:

• Alvorlig leversykdom, ledsaget av et brudd på kroppen
• Hepatisk svikt;
• Alvorlig nyresvikt
• Akutt betennelse i bukspyttkjertelen eller kronisk pankreatitt;
• Gallbladder sykdom med sin hypofunksjon;
• Graviditet og amming
• Alder opp til 18 år;
• Individuell overfølsomhet overfor stoffet.

Forsiktighet er foreskrevet for personer med nedsatt lever- og / eller nedsatt nyrefunksjon, hypotyreose, alkoholmisbrukere, eldre pasienter, med indikasjoner på en historie med arvelige muskelsykdommer, mens man tar orale antikoagulantia, HMG-CoA-reduktasehemmere.

overdose

Overdoseringssymptomer er ikke beskrevet i instruksjonene. Foreløpig er det ingen kliniske data om overdosering av stoffet.

Motgift er ukjent. Symptomatisk terapi. Hemodialyse er ikke effektiv.

Analoger Traykor, pris på apotek

Om nødvendig kan du erstatte Traykor med en analog for det aktive stoffet - disse er legemidler:

1. Fenofibrat Canon (fra 320.90 rubler),
2. Lipantil (fra 845,00 gnid),
3. Lipantil 200 M (fra 868,80 rubler).

Lignende i handling:

Velge analoger, det er viktig å forstå at bruksanvisningen for Traykor 145 mg, pris og omtaler, gjelder ikke for legemidler av lignende virkning. Det er viktig å konsultere en lege og ikke å gjøre en uavhengig erstatning av legemidlet.

Prisen på apotek i Moskva og Russland: Traykor 145 mg 30 tabletter - fra 864 til 999 rubler, ifølge 729 apotek.

Oppbevares på et sted beskyttet mot fuktighet ved temperaturer opptil 25 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn. Holdbarhet - 3 år.

Traykor 145 - instruksjoner for stoffet, pris, analoger og tilbakemelding om bruk av

Traykor er et hypolipidemisk middel, har en urikosurisk og antiaggregant effekt. Reduserer totalt blod kolesterol med 20-25%, blod TG - med 40-45% og urikemi - med 25%. Med effektiv langtidsbehandling reduseres ekstravaskulær kolesterol innskudd.

Den aktive ingrediens er fenofibrat, et derivat av fibrinsyre, hvis evne til å endre innholdet av lipider i menneskekroppen, formidles ved aktiveringen av RAPP-alfa.

Under kliniske studier ble det bemerket at bruken av fenofibrat reduserer nivået av totalt Xc med 20-25% og triglyserider med 40-55% med en økning i nivået av Xc-HDL med 10-30%. Hos pasienter med hyperkolesterolemi, hvor nivået av Xc-LDL reduseres med 20-35%, bidro bruk av fenofibrat til en reduksjon i forholdene: totalt Xc / Xc-HDL, Xc-LDL / Xc-HDL og apo B / apo AI, som er markører for atherogen risiko.

Med tanke på effekten av fenofibrat på nivået av Xc-LDL og triglyserider, er bruken av medikamentet effektiv hos pasienter med hyperkolesterolemi både ledsaget og ikke ledsaget av hypertriglyseridemi, inkludert sekundær hyperlipoproteinemi, for eksempel i type 2 diabetes mellitus.

Under behandling med fenofibrat kan ekstravaskulære forekomster av Xc (sener og tuberosexantomer) redusere og til og med forsvinne helt.

Det er også tegn på en reduksjon i blodplateaggregasjon forårsaket av adenosindifosfat, epinefrin og arakidonsyre.

Sammensetning Traykor (1 tablett):

• aktiv ingrediens: fenofibrat - 145 (mikronisert) eller 160 mg;
• Hjelpestoffer (145/160 mg): sukrose - 145/0 mg; natriumlaurylsulfat - 10,2 / 5,6 mg; laktosemonohydrat - 132 / 138,4 mg; Crospovidon - 75,5 / 96 mg; mikrokrystallinsk cellulose - 84,28 / 115 mg; kolloidalt silisiumdioxid, 1,72 / 12,6 mg; hypromellose - 29/0 mg; natrium dusat - 2,9 / 0 mg; magnesiumstearat - 0,9 / 0 mg; natriumfumarat - 0 / 6,4 mg; Povidon - 0/160 mg;
• foringsrør (145/160 mg): Opadry OY-B-28920 (titandioxid - 8,03 / 8,96 mg; polyvinylalkohol - 11,43 / 12,75 mg; soyalcitin - 0,5 / 0,56 mg talkum - 5,02 / 5,6 mg; xantangummi - 0,12 / 0,13 mg) - 25,1 / 28 mg.

Raskt overgang på siden

Pris i apotek

Prisinformasjon Traykor på russiske apotek er hentet fra apotekets data og kan avvike noe fra prisen i din region.

Du kan kjøpe stoffet i apotek i Moskva for prisen: Traykor 145mg 30 tabletter - fra 834 til 845 rubler.

Salgsbetingelser fra apotek - resept.

Oppbevares på et sted beskyttet mot fuktighet ved temperaturer opptil 25 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn.

Listen over analoger er presentert nedenfor.

Hva hjelper Traykor 145 og 160 mg?

Legemidlet Traykor foreskrevet i følgende tilfeller:

• Hypercholesterolemi og hypertriglyseridemi isolert eller blandet (dyslipidemi type iia, iib, III, IV, V) (tabell 145 mg) og (dyslipidemi type iia, iib, III, IV, V) diett eller andre terapeutiske tiltak som ikke er medisiner (som vekttap eller økt fysisk aktivitet) har vært ineffektive, spesielt når det er risikofaktorer forbundet med dyslipidemi, som hypertensjon og røyking;
• Sekundær hyperlipoproteinemi i tilfeller hvor hyperlipoproteinemi vedvarer til tross for effektiv behandling av den underliggende sykdommen (for eksempel dyslipidemi i diabetes mellitus).

Når du bruker legemidlet, bør du følge en diett.

Instruksjoner for bruk Tricor 145, doser og regler

Innsiden, svelger hele, uten å tygge, med et glass vann, når som helst på dagen, uavhengig av måltidet.

Standarddosen av Traykor er 145 mg, i henhold til bruksanvisningen - 1 tablett en gang daglig. Pasienter som tar 1 kapsyl Lipantil 200 M eller 1 tablett TRYCOR 160 mg per dag, kan bytte til å ta 1 TRIKOR 145 mg tablett uten ekstra dosejustering.

Eldre pasienter anbefales å foreskrive en standarddose for voksne.

Legemidlet bør tas i lang tid, mens du fortsetter å følge dietten, som pasienten fulgte før behandling.

Viktig informasjon

Bruk av stoffet hos pasienter med leversykdom er ikke studert.

Før utnevnelse av TRYCOR, er nødvendig behandling nødvendig for å eliminere årsaken til sekundær hyperkolesterolemi. Spesielt gjelder dette for slike sykdommer / tilstander som dysproteinemi, ukontrollert type 2 diabetes, nefrotisk syndrom, hypothyroidisme, obstruktiv leversykdom, alkoholisme, effekten av medisinering.

Effekten av stoffet bør vurderes av serumlipider i blodet. Hvis det ikke er noen effekt etter 3 måneders behandling, kan legen vurdere muligheten for samtidig / alternativ behandling.

Bruk under graviditet og amming

På grunn av mangel på nødvendig informasjon, kan Traykor foreskrives kun til gravide kvinner etter å ha vurdert risikofaktorforholdet.

Under amming er stoffet kontraindisert.

Programfunksjoner

Før du bruker stoffet, les avsnittene i instruksjonene for bruk av kontraindikasjoner, mulige bivirkninger og annen viktig informasjon.

Bivirkninger

Bruksanvisning advarer mot muligheten for utvikling av bivirkninger av stoffet Traykor:

På delen av fordøyelsessystemet: (> 1/100, 1/1000, 1/10 000, 1/1000, 1/10 000, 1/10 000, 1/1000, 1/1000,

Det anbefales å overvåke aktiviteten av "leveren" transaminaser hver 3. måned i det første behandlingsåret, en midlertidig avbrudd i behandlingen ved økt aktivitet og utelukkelse av hepatotoksiske stoffer fra samtidig behandling.

Traykor (Tricor ®)

Aktiv ingrediens:

Innholdet

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

3D-bilder

Sammensetning og utgivelsesform

i blisteren 10 stk. i en eskepakning med 1, 2, 3, 5, 9 og 10 blister; eller i en blister 14 stk. i en pakke med papp 2, 6 og 7 blister; eller i en blister 10 stk. i en pappkasse 28 og 30 blister (for sykehus).

i blisteren 10 stk. i en eskepakning med 1, 2, 3, 5, 9 og 10 blister; eller i en blister 14 stk. i en pakke med papp 2, 6 og 7 blister.

Beskrivelse av doseringsform

Tabletter (145 mg): avlange tabletter, filmdrasjerte hvite, med påskriften "145" på den ene siden og logoen = - på den andre.

Tabletter (160 mg): avlange tabletter, filmdrasjerte hvite, med påskriften "160" på den ene siden og logoen = - på den andre.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamikk

Fenofibrat er et derivat av fibrinsyre, hvis evne til å endre innholdet av lipider i menneskekroppen medieres av aktiveringen av PPARa. Ved aktivering av PPARa-reseptorene (alfa-reseptorene aktivert av peroksisomproliferatoren) forsterker fenofibrat lipolyse og plasmautskillelse av atherogene lipoproteiner med høyt triglyseridinnhold ved å aktivere lipoproteinlipase og redusere syntesen av apolipoprotein CIII. Aktivering av PPARα fører også til økt syntese av apolipoproteiner AI og AII.

Effektene av fenofibrat på lipoproteiner beskrevet ovenfor resulterer i en reduksjon i LDL- og VLDL-fraksjonene, inkludert apolipoprotein B, og en økning i HDL-fraksjonen, som inkluderer apolipoproteiner AI og AII.

I tillegg øker fenofibrat LDL-clearance og reduserer innholdet i LDL-partikler av tett og liten størrelse, som øker observert hos pasienter med aterogen lipidfenotype (en hyppig brudd hos pasienter med risiko for koronararteriesykdom) på grunn av korrigering av brudd på syntese og katabolisme av VLDL.

I kliniske studier ble det notert at bruk av fenofibrat senker totalt kolesterol med 20-25% og triglyserider med 40-55% med HDL-kolesterol økt med 10-30%. Hos pasienter med hyperkolesterolemi, hvor LDL-kolesterolet er redusert med 20-35%, bidro bruk av fenofibrat til en reduksjon i forholdene "totalt kolesterol / HDL-kolesterol", "LDL-kolesterol / HDL-kolesterol" og "Apo B / Apo AI" ", Er markører for atherogen risiko.

Med tanke på effekten av fenofibrat på LDL-kolesterol og triglyserider, er bruk av stoffet effektivt hos pasienter med hyperkolesterolemi, både ledsaget og ikke ledsaget av hypertriglyseridemi, inkludert sekundær hyperlipoproteinemi, for eksempel i type 2 diabetes mellitus.

Under behandling med fenofibrat, kan ekstravaskulær kolesterol innskudd (sener og tuberose xanthomer) reduseres og til og med forsvinne helt.

Hos pasienter med forhøyede nivåer av fibrinogen behandlet med fenofibrat, var det en betydelig reduksjon i denne indikatoren, så vel som hos pasienter med forhøyede nivåer av Lp (a). Andre inflammatoriske markører, som C-reaktivt protein, reduseres også med fenofibratbehandling.

For pasienter med dyslipidemi og hyperurikemi er den ekstra fordelen den fenofibrat urikosuriske effekten, noe som resulterer i en reduksjon i urinsyrekonsentrasjonen med ca. 25%.

Under kliniske studier og dyreforsøk har det vist seg at fenofibrat reduserer blodplateaggregasjon forårsaket av adenosindifosfat, arakidonsyre og epinefrin.

farmakokinetikk

Traykor® 145 mg filmdrasjerte tabletter inneholder 145 mg mikronisert fenofibrat i form av nanopartikler.

Plasma fenofibrat er ikke påvist. Den viktigste plasmametabolitten er fenofibrisyre.

C_max i blodplasma oppnås innen 2-4 timer etter inntak. Med langvarig bruk forblir konsentrasjonen av legemidlet i plasma stabilt, uavhengig av pasientens individuelle egenskaper.

I motsetning til tidligere doseringsformer av fenofibrat, er maksimal plasmakonsentrasjon og total effekt av fenofibrat i form av nanopartikler ikke avhengig av inntak av mat. Derfor kan Traikor ® 145 mg tas til enhver tid, uavhengig av måltidet.

Fenofibrisyre binder sterkt til plasmaalbumin (mer enn 99%).

T_1/2 fenofibrisyre - ca 20 timer

Etter oral administrering hydrolyseres fenofibrat av esteraser. I plasma er bare den viktigste aktive metabolitten av fenofibrat, fenofibrisyre, funnet. Fenofibrat er ikke substrat for CYP3A4. Deler ikke i mikrosomal metabolisme.

Det utskilles hovedsakelig i urinen som fenofibrisyre og glukuronidkonjugat. Innen 6 dager elimineres fenofibrat nesten helt. Total clearance av fenofibrisyre, bestemt hos eldre pasienter, endres ikke.

Legemidlet samler seg ikke etter en enkelt dose og med langvarig bruk.

Hemodialyse vises ikke.

Traykor ® 160 mg filmdrasjerte tabletter har høyere biotilgjengelighet sammenlignet med tidligere fenofibratdoseringsformer.

Plasma fenofibrat er ikke påvist. Den viktigste plasmametabolitten er fenofibrisyre.

C_max i blodplasma oppnås 4-5 timer etter inntak. Ved langvarig bruk forblir konsentrasjonen av legemidlet i plasma stabilt. Fenofibratabsorpsjonen økes når den tas med mat.

Fenofibrisyre binder sterkt til plasmaalbumin (mer enn 99%).

T_1/2 fenofibrisyre - ca 20 timer

Bare hovedmetabolitten av fenofibat, fenofibrisyre, finnes i plasma. Det utskilles hovedsakelig i urinen som fenofibrisyre og glukuronidkonjugat. Innen 6 dager elimineres fenofibrat nesten helt. Total clearance av fenofibrisyre, bestemt hos eldre pasienter, endres ikke.

Legemidlet samler seg ikke etter en enkelt dose og med langvarig bruk.

Hemodialyse vises ikke.

Indikasjoner stoffet Traykor

hyperkolesterolemi og hypertriglyceridemi isolert eller blandet (dyslipidemi type IIa, IIb, III, IV, V) (tablett 145 mg) og (dyslipidemi type IIa, IIb, III *, IV, V *) (tablett 160 mg) hos pasienter for hvilken diett eller andre terapeutiske tiltak som ikke er medisiner (som vekttap eller økt fysisk aktivitet) har vært ineffektive, spesielt hvis det er risikofaktorer forbundet med dyslipidemi, slik som hypertensjon og røyking;

sekundær hyperlipoproteinemi i tilfeller der hyperlipoproteinemi vedvarer til tross for effektiv behandling av den underliggende sykdommen (for eksempel dyslipidemi i diabetes mellitus).

Når du bruker legemidlet, skal Traykor ® følge en diett som de fulgte før behandlingsstart.

* Bare noen få pasienter med type III og V dyslipidemi deltok i kliniske studier.

Kontra

overfølsomhet overfor fenofibrat eller andre komponenter i legemidlet;

alvorlig leversvikt (inkludert levercirrhose);

alvorlig nyresvikt (kreatinin Cl kan bare brukes etter en grundig vurdering av risikofaktorforholdet.

I forbindelse med mangel på data om stoffets sikkerhet er kontraindisert for bruk under amming.

Bivirkninger

Hyppigheten av sidereaksjonene som er oppført nedenfor, ble bestemt som følger: svært ofte (≥1 / 10), ofte (> 1/100, 1/1000, 1/10000, ® 160 mg / dag, kan bytte til å ta 1 tab. Traikor ® 145 mg uten ekstra dosejustering. Pasienter som tar 1 caps. Lipantil 200 M per dag kan fortsette å motta Tabell 1. Traicor ® 160 mg uten ytterligere dosejustering.

Eldre pasienter: Det anbefales å ta en standarddose for voksne (1 tablett Traikor ® 1 gang per dag).

Pasienter med nedsatt nyrefunksjon krever dosereduksjon (se avsnitt "Spesielle instruksjoner").

Bruk av stoffet hos pasienter med leversykdom er ikke studert.

Legemidlet bør tas i lang tid, mens du fortsetter å følge dietten, som pasienten fulgte før du begynte behandling med Traicore ®. Effektiviteten av behandlingen bør periodisk evalueres av en lege.

Effektiviteten av behandlingen bør vurderes av innholdet av lipider (totalt kolesterol, LDL, triglyserider) i serum. I mangel av terapeutisk effekt etter flere måneders behandling (som regel etter 3 måneder), bør hensiktsmessigheten av samtidig eller alternativ behandling vurderes.

overdose

Saker av overdose er ikke beskrevet. Den spesifikke motgiften er ukjent. Hvis det er mistanke om overdosering, bør symptomatisk og, hvis nødvendig, understøttende behandling foreskrives.

Spesielle instruksjoner

Før behandling med Trikemore ® påbegynnes, bør det utføres hensiktsmessig behandling for å eliminere årsaken til sekundær hyperkolesterolemi, for eksempel under slike forhold og sykdommer som ukontrollert type 2 diabetes mellitus, hypothyroidisme, nefrotisk syndrom, dysproteinemi, obstruktiv leversykdom, effekt av legemiddelbehandling, alkoholisme.

Effektiviteten av behandlingen bør vurderes av innholdet av lipider (totalt kolesterol, LDL, triglyserider) i serum. I mangel av terapeutisk effekt etter flere måneders behandling (vanligvis etter 3 måneder), bør hensiktsmessigheten av samtidig eller alternativ behandling vurderes.

Hos pasienter med hyperlipidemi som tar østrogener eller hormonelle prevensjonsmidler som inneholder østrogener, er det nødvendig å finne ut om hyperlipidemi er av primær eller sekundær art. I slike tilfeller kan en økning i lipidnivåene bli forårsaket av østrogenadministrasjon.

Leverfunksjon: Ved bruk av TRYCOR ® og andre legemidler som reduserer lipidkonsentrasjonen, er en økning i nivået av levertransaminaser blitt beskrevet hos noen pasienter. I de fleste tilfeller var denne økningen midlertidig, mindre og asymptomatisk. I løpet av de første 12 månedene av behandlingen anbefales det å kontrollere nivået av transaminaser (ALT, AST) hver tredje måned. Pasienter som har økt transaminaskonsentrasjoner under behandling krever oppmerksomhet, og hvis ALT- og AST-konsentrasjonene økes mer enn 3 ganger i forhold til øvre grense for normal, stoppes legemidlet.

Pankreatitt: tilfeller av utvikling av pankreatitt i behandlingsperioden med Trikemore ® er beskrevet. De mulige årsakene til pankreatitt i disse tilfellene var: utilstrekkelig effektivitet av legemidlet hos pasienter med alvorlig hypertriglyseridemi, direkte eksponering for stoffet, samt sekundære effekter forbundet med nærvær av steiner eller dannelse av sediment i galleblæren, ledsaget av obstruksjon av den vanlige gallekanalen.

Muskler: Når du tar TRYCOR ® og andre legemidler som reduserer lipidkonsentrasjoner, er det beskrevet tilfeller av toksiske effekter på muskelvev, inkludert svært sjeldne tilfeller av rabdomyolyse. Hyppigheten av dette bruddet øker i tilfelle hypoalbuminemi og nyresvikt i historien. Muligheten for denne komplikasjonen øker i tilfeller av hypoalbuminemi og nyrefeil.

Giftige effekter på muskelvev kan være mistenkt basert på pasientklager om svakhet, diffus myalgi, myosit, muskelkramper og kramper, og / eller en markant økning i kreatinfosfokinaseaktiviteten (mer enn 5 ganger i forhold til øvre grense for normal). I slike tilfeller bør behandlingen med Triicore ® seponeres.

Risikoen for utvikling av rabdomyolyse kan økes hos pasienter med nedsatt forekomst av myopati og / eller rabdomyolyse, inkludert alder over 70 år, forverret av en historie med arvelige muskelsykdommer, nedsatt nyrefunksjon, hypothyroidisme, alkoholmisbruk. Slike pasienter skal bare foreskrive legemidlet dersom forventet nytte overstiger den mulige risikoen for utvikling av rabdomyolyse.

Når Treikor ® tas samtidig med HMG-CoA reduktasehemmere eller andre fibrater, øker risikoen for alvorlige toksiske effekter på muskelfibre, spesielt hvis pasienten hadde muskelsykdom før behandling. I dette henseende er samtidig administrasjon av Traicor ® og et statin bare tillatt dersom pasienten har alvorlig blandet dyslipidemi og høy kardiovaskulær risiko, i mangel av muskelsykdom i historien og under nøye overvåking for å identifisere tegn på utvikling av toksisk effekt på muskelvev.

Nyresvikt: Dersom kreatininnivåene økes med mer enn 50% over øvre grense for normalitet, bør behandlingen avbrytes. I de første tre månedene av behandlingen anbefales det å bestemme konsentrasjonen av kreatinin.

Når du brukte stoffet, var det ingen effekt på evnen til å kjøre bil og kontrollmekanismer.

Lagringsforhold medisin Traykor

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarheten til stoffet Traykor

tabletter, filmdrasjerte 145 mg - 3 år.

tabletter, filmdrasjerte 145 mg - 3 år.

tabletter, filmbelagt 160 mg - 2 år.

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

Traykor

Traykor: instruksjoner for bruk og omtaler

Latinnavn: Tricor

ATX-kode: C10AB05

Aktiv ingrediens: Fenofibrat (fenofibrat)

Produsent: Recipharm Fontaine (Frankrike)

Oppdater beskrivelse og bilde: 05/17/2018

Prisene på apotek: fra 864 rubler.

Traykor - et stoff med lipidsenkende virkning.

Frigi form og sammensetning

Doseringsformen til TRYCOR er en filmdrasjert tablett: avlang, hvit, på den ene siden er "145" eller "160" (avhengig av dosering), på den andre er selskapets logo (i blisterpakninger på 10, i pappkart 1 -5, 9 eller 10 blister, i blisterpakninger på 14 stk., I en eske 2, 6 eller 7 blister).

Ingredienser 1 tablett:

• aktiv ingrediens: fenofibrat - 145 (mikronisert) eller 160 mg;
• Hjelpestoffer (145/160 mg): sukrose - 145/0 mg; natriumlaurylsulfat - 10,2 / 5,6 mg; laktosemonohydrat - 132 / 138,4 mg; Crospovidon - 75,5 / 96 mg; mikrokrystallinsk cellulose - 84,28 / 115 mg; kolloidalt silisiumdioxid, 1,72 / 12,6 mg; hypromellose - 29/0 mg; natrium dusat - 2,9 / 0 mg; magnesiumstearat - 0,9 / 0 mg; natriumfumarat - 0 / 6,4 mg; Povidon - 0/160 mg;
• foringsrør (145/160 mg): Opadry OY-B-28920 (titandioxid - 8,03 / 8,96 mg; polyvinylalkohol - 11,43 / 12,75 mg; soyalcitin - 0,5 / 0,56 mg talkum - 5,02 / 5,6 mg; xantangummi - 0,12 / 0,13 mg) - 25,1 / 28 mg.

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk

Fenofibrat er et derivat av fibrinsyre. Dens evne til å endre innholdet av lipider i menneskekroppen er formidlet av aktiveringen av PPARα. Som et resultat forsterkes lipolyse og plasmautskillelse av atherogene lipoproteiner med høyt triglyseridinnhold (aktivering av lipoproteinlipase og nedsatt syntese av apolipoprotein CIII). Også aktivering av PPARa fører til økt syntese av apolipoproteiner AI og AII.

Disse effektene av fenofibrat på lipoproteiner bidrar til en reduksjon i LDL- og VLDL-fraksjonen (lavdensitetslipoproteiner og lipoproteiner med lavt densitet), som inkluderer apolipoprotein B, og en økning i HDL-fraksjonen, som inkluderer apolipoproteiner AI og AII.

På grunn av korreksjonen av katabolske lidelser og syntesen av VLDL øker fenofibrat LDL-clearance og senker innholdet av små og tette LDL-partikler, som økes hos pasienter med aterogen lipidfenotype (en hyppig brudd på risiko for hjerte-og karsykdom).

Bruken av Traikor er effektiv hos pasienter med hyperkolesterolemi med og uten hypertriglyseridemi, inkludert sekundær hyperlipoproteinemi, spesielt i type 2 diabetes mellitus.

Under behandling kan ekstravaskulære kolesterolavsetninger (tuberose og senet xanthomer) redusere og til og med helt forsvinne. Med et forhøyet nivå av fibrinogen observeres en signifikant reduksjon i denne indikatoren, som hos pasienter med forhøyede nivåer av LP (a). I tillegg reduseres andre markører av betennelse, inkludert C-reaktivt protein.

En ekstra fordel for pasienter med hyperurikemi og dyslipidemi er den urikosuriske effekten av fenofibrat, noe som resulterer i en reduksjon i konsentrasjonen av urinsyre med ca. 25%.

Det er også tegn på en reduksjon i blodplateaggregasjon forårsaket av adenosindifosfat, epinefrin og arakidonsyre.

farmakokinetikk

Plasma fenofibrat blir ikke påvist i plasma. Den viktigste plasmametabolitten er fenofibrisyre.

Maksimal konsentrasjon av et stoff i blodplasmaet oppnås innen 2-4 timer (145 mg hver) eller 4-5 timer (160 mg hver) etter oral administrasjon av Traicor. Konsentrasjonen av legemidlet i plasma under en lang løpet forblir stabil og avhenger ikke av pasientens individuelle egenskaper.

Sammensetningen av Traikor 145 mg inneholder mikronisert fenofibrat i form av nanopartikler. Forskjellen mellom denne frigjøringsformen fra de tidligere doseringsformene av fenofibrat består i maksimal konsentrasjon i blodplasmaet og den generelle effekten av fenofibrat i form av nanopartikler. Effektiviteten av stoffet fra matinntaket er ikke avhengig, og det kan derfor brukes uansett måltidet når som helst.

Absorption av fenofibrat ved bruk av TRYCOR 160 mg økes ved samtidig inntak med mat.

Mer enn 99% fenofibrisyre binder sterkt til plasmaalbumin.

Halveringstiden til fenofibrisyre er ca. 20 timer.

Etter oral administrering hydrolyseres fenofibrat av esteraser. I plasma er bare den viktigste aktive metabolitten, fenofibrisyre, funnet.

Substrat for CYP3A4 fenofibrat er ikke. Deler ikke i mikrosomal metabolisme.

Ekskresjon skjer overveiende med urin i form av et konjugat av glukuronid og fenofibrisyre. Fenofibrat er nesten fullstendig eliminert innen 6 dager.

Etter en enkelt dose og i løpet av en lang periode av legemidlet er ikke kumulert.

Hemodialyse vises ikke.

Indikasjoner for bruk

• hyperkolesterolemi og hypertriglyceridemi blandet eller isolert (dyslipidemi typer IIa, IIb, III, IV, V) med ineffektiviteten av diett eller andre terapeutiske tiltak som ikke er medisiner (spesielt vekttap eller økt fysisk aktivitet), spesielt i tilfeller av risikofaktorer assosiert med dyslipidemi inkludert røyking og arteriell hypertensjon;
• sekundær hyperlipoproteinemi i tilfeller der hyperlipoproteinemi vedvarer, til tross for effektiv behandling av den underliggende sykdommen (inkludert dyslipidemi i nærvær av diabetes mellitus).

Under behandlingen er det nødvendig å fortsette å følge dietten, som pasientene fulgte med før du begynte å bruke Traicor.

Kontra

alvorlig nyresvikt (med kreatininclearance på 10% - svært ofte;> 1% og 0,1% og 0,01% og

Traykor: priser i nettapoteker

Traykor piller 145 mg 30 stk.

Traykor 145 mg №30 tabl

Utdanning: Første Moscow State Medical University oppkalt etter I.М. Sechenov, spesialitet "Medisin".

Informasjon om legemidlet er generalisert, er gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvbehandling er farlig for helsen!

Ifølge statistikk, på mandager, øker risikoen for ryggskade med 25%, og risikoen for hjerteinfarkt - med 33%. Vær forsiktig.

Folk som er vant til å spise frokost regelmessig, er mye mindre sannsynlig å være overvektige.

I løpet av livet produserer den gjennomsnittlige personen så mange som to store bassenger av spytt.

Når kjærester kysser, mister hver av dem 6,4 kalorier per minutt, men samtidig utveksler de nesten 300 typer forskjellige bakterier.

Vekten av den menneskelige hjernen er ca 2% av hele kroppsmassen, men den forbruker omtrent 20% av oksygenet som kommer inn i blodet. Dette faktum gjør menneskers hjerne ekstremt utsatt for skade forårsaket av mangel på oksygen.

Selv om et manns hjerte ikke slår, kan han fortsatt leve i lang tid, som den norske fisker Jan Revsdal viste oss. Hans "motor" stoppet klokken 4 etter at fiskeren ble tapt og sovnet i snøen.

Den gjennomsnittlige forventet levetid for venstrehåndsherrer er mindre enn høyrehanders.

Forskere fra Oxford University gjennomførte en rekke studier der de konkluderte med at vegetarisme kan være skadelig for menneskets hjerne, da det fører til en nedgang i massen. Derfor anbefaler forskerne ikke å utelukke fisk og kjøtt fra kostholdet.

Det er svært nysgjerrige medisinske syndrom, for eksempel obsessiv inntagelse av objekter. I magen til en pasient som lider av denne manien, ble det funnet 2500 fremmede gjenstander.

74 år gamle australske bosatt James Harrison er blitt blodgiver om 1000 ganger. Han har en sjelden blodgruppe hvis antistoffer hjelper nyfødte med alvorlig anemi overleve. Dermed reddet australieren omtrent to millioner barn.

Den høyeste kroppstemperaturen ble registrert i Willie Jones (USA), som ble tatt inn på sykehus med en temperatur på 46,5 ° C.

De fleste kvinner er i stand til å få mer glede av å tenke på sin vakre kropp i speilet enn fra kjønn. Så kvinner, strever etter harmoni.

Amerikanske forskere gjennomførte eksperimenter på mus og konkluderte med at vannmelonsaft forhindrer utviklingen av vaskulær aterosklerose. En gruppe mus drakk rent vann, og den andre - vannmelonjuice. Som et resultat var fartøyene i den andre gruppen fri for kolesterolplakk.

Menneskelig blod "løper" gjennom fartøyene under enormt trykk og, i strid med deres integritet, er i stand til å skyte på avstand på opptil 10 meter.

I et forsøk på å trekke pasienten ut, går legene ofte for langt. For eksempel, en bestemt Charles Jensen i perioden fra 1954 til 1994. overlevde over 900 neoplasm fjerning operasjoner.

Glaukom er en gruppe øye sykdommer hvis spesifikke tegn er en permanent eller bølgende økning i intraokulært trykk (IOP) over men.