Tricor tabletter: indikasjoner, analoger og pris

• Hypoglykemi

Forstyrrelse av arbeidet i fordøyelsessystemet, det endokrine systemet og andre fører til akkumulering i kroppen av forfallprodukter: fett, kolesterol, urinsyre og andre. Tilstedeværelsen av disse stoffene i blod og vev bidrar til forgiftning av kroppen og hindrer strømmen av naturlige prosesser, som følge av at pasienten får ubehagelige symptomer: forverring av helse og vektøkning.

For å hjelpe kroppen med å håndtere de akkumulerte skadelige stoffene og akselerere utskillelsen, bruk stoffer, som inkluderer Traykor.

Hva er en Trikor?

Traykor er et hypolipidemisk middel som har som mål å redusere lipidnivået i blodet (spesielt triglyserider og kolesterol).

Den viktigste aktive ingrediensen i stoffets sammensetning er fenofibrat, som tilhører gruppen av fibrater med lipidsenkende egenskaper.

Medisin Traykor 145 mg

Når det tas inn, bidrar det viktigste aktive stoffet til fortynning av plasmakonsentrasjonen på grunn av fjerning av lipider fra blodet. Ved regelmessig bruk av medikamentet bidrar til å redusere totalt kolesterol og triglyserider, forhindrer dannelsen av ekstravaskulær kolesterol innskudd og blodplateaggregering.

I tillegg fremmer stoffet fjerning av urinsyre fra nyrene, akkumuleringen av disse kan også ha en toksisk effekt på kroppen.

Traykor: statiner eller ikke?

I motsetning til statiner har dette stoffet et bredere spekter av muligheter.

På grunn av dets farmakologiske egenskaper bidrar stoffet til å redusere konsentrasjonen av en av de farligste atherogene fraksjonene - "liten tett" LDL, samt triglyserider, og bidrar samtidig til en økning i HDL-nivåene.

Bruken av dette stoffet har gjort det mulig for fagfolk å påvirke de lipoproteinfraksjonene som statiner ikke kan påvirke.

Aktiv ingrediens

Den viktigste aktive ingrediens i formuleringen er mikronisert fenofibrat inneholdt i tabletter i et volum på 0,145 g eller 0,16 g.

Dette stoffet gir stoffet de grunnleggende egenskapene som er nødvendige for normalisering av lipidmetabolisme og fjerning av atherogene komponenter fra kroppen.

I tillegg til fenofibrat er noen hjelpekomponenter også blant komponentene: natriumlaurylsulfat, laktosemonohydrat, sukrose, natrium-dusat og mange andre. Hjelpekomponenter bidrar til å forbedre styringen av grunnstoffet.

Farmakologisk aktivitet

Diabetes er redd for dette middelet, som brann!

Du trenger bare å søke.

Traykor inneholder fenofibrat, som bidrar til forbedring av tilstanden ved å redusere plasmakonsentrasjoner.

Etter inntak begynner stoffets lipidsenkende effekt, noe som resulterer i:

• senking av kolesterol;
• redusere mengden av triglyserider;
• reduksjon av ekstravaskulære kolesterolklynger;
• senke nivået av fibrinogen og C-reaktivt protein;
• blodplateaggregering bremser ned;
• Urinsyreutskillelse er forbedret, og absorpsjonen av vevene er suspendert.

På grunn av den komplekse effekten av hovedaktivstoffet, er det en akselerert utskillelse av giftige og forverrede fraksjoner fra kroppen.

Indikasjoner for bruk

Blant de diagnosene som søknaden av TRYCOR er vist på, er:

• forekomsten av hyperkolesterolemi i tilfeller der dietten var ineffektiv;
• forekomsten av hyperkolesterolemi i tilfeller der dietten ikke har vært effektiv;
• hyperlipoproteinemi sekundær natur.

I disse tilfellene vil eliminering av lavt anvendelige og atherogene komponenter fra kroppen øke effektiviteten av terapeutisk eller diettbehandling, samt bidra til å forbedre kroppens generelle tilstand.

Hvordan ta stoffet?

Over tid kan problemer med sukkernivå føre til en hel rekke sykdommer, for eksempel problemer med syn, hud og hår, sår, gangrene og til og med kreft! Folk lærte av bitter erfaring å normalisere nivået av sukkerbruk.

Traykor er en filmdrasjert tablett, slik at de kan tas i alle tilstander.

Vanligvis er pasienter foreskrevet 1 tablett 1 gang per dag.

Ikke tyg dosen, men svelg det hele, vask det med en tilstrekkelig mengde vann.

Hvis du tygger eller knuser tabletten, kan du svekke eller nøytralisere de farmakologiske egenskapene til hovedbestanddelen.

overdose

Tilfeller av overdosering og narkotikaforgiftning er ukjent. For å unngå bivirkninger er det imidlertid fortsatt nødvendig å følge nøye med doseringen spesifisert av legen og hyppigheten av administrasjon av legemidlet. Gjeldende motgift ikke funnet for øyeblikket. Legemidlet skilles ikke ut av hemodialyse.

Bivirkninger

Bivirkninger som Traicor forårsaker kan uttrykkes i følgende tilstander:

• kvalme og oppkast;
• magesmerter;
• forverring av pankreatitt
• diaré;
• seksuelle forstyrrelser;
• myositt;
• flatulens;
• muskel svakhet;
• kløe i huden;
• lungeembolus;
• mange andre ubehagelige stater.

De manifestasjoner som er oppført ovenfor, kan opptre separat fra hverandre eller som et kompleks.

I tilfelle ubehag anbefales det at du søker lege fra en lege som har blitt forskrevet medisinen så snart som mulig. Spesialisten vil velge et synonym hvis sammensetningen er mer egnet for kroppen din og vil ikke forårsake utseendet av bivirkninger.

Kontra

Mottak av Tricore er strengt forbudt for personer som lider av:

• lever-, nyre-, laktasemangel;
• allergi mot peanøtter eller soya lecithin;
• individuell intoleranse mot fenofibrat;
• kronisk fruktosemi;
• noen andre lidelser i kroppen.

Legemidlet er ikke anbefalt for gravide og ammende kvinner, så vel som ungdom og barn. Selv om det teoretisk er risikoen for eksponering for fosteret, til spedbarnet under amming, så vel som til ungdomens kropp er ikke mulig, er bruken av legemidlet i disse situasjonene fortsatt ikke på grunn av mangel på tilstrekkelig mengde forskning på dette problemet.

Analoger av Traikor

Hvis Traykor av en eller annen grunn ikke passer deg, kan du alltid erstatte den med en motpart med en mild eller mer egnet effekt for kroppen din.

Substitutter med samme farmakologiske egenskaper som Traykor inkluderer:

• Ekslip;
• fenofibrat;
• lipofile;
• Lipikard;
• Lipantil;
• noen andre midler.

Hvor mye koster Trikor?

Kostnaden for stoffet kan være forskjellig.

Det vil avhenge av selgerens prispolitikk.

For å spare på kjøp av et stoff, kan du kontakte nettapoteket.

Beslektede videoer

Instruksjoner for bruk av stoffet Traykor video:

Uavhengig bruk av stoffet Traykor er svært uønsket. For å få en rask og samtidig trygg for kroppens terapeutiske eller kostholdseffekt, søk råd fra en spesialist. Legen vil bestemme mottakets frekvens og intensitet, samt velge doseringen som er nødvendig for ditt spesielle tilfelle.

• Stabiliserer sukkernivået for lenge
• Gjenoppretter insulinproduksjon av bukspyttkjertelen

Hvorfor trenger du medisin Traykor og hans instruksjoner for bruk

Traykor er et stoff fra gruppen fibrater som brukes til å behandle hyperlipidemi. Legemidlet kan foreskrives av en lege, kardiolog, endokrinolog, ernæringsfysiolog eller ernæringsfysiolog. Den farmasøytiske agent er utbredt i USA, og ble relativt nylig populær i Russland.

Det er imidlertid tegn på at stoffet kan forårsake alvorlige bivirkninger, så før du begynner å ta det, er det nødvendig å lese nøye instruksjonene for bruk av TRYCOR. Spesiell oppmerksomhet bør gis til informasjon om kontraindikasjoner og bivirkninger av legemidlet.

Generell informasjon om stoffet

Legemidlet Traykor (INN - Tricor) tilhører gruppen av fibrater. Den brukes i endokrinologisk, kardiologisk, terapeutisk praksis og ikke bare. Prescribe medisiner kan lege som behandler den underliggende sykdommen, ledsaget av hyperlipidemi eller hyperkolesterolemi.

Frigivelsesskjema, pris

Legemidlet er tilgjengelig i form av tabletter til oral administrering. Pris Traikor avhenger av doseringen av den aktive substansen i 1 tablett. Den gjennomsnittlige kostnaden for stoffet er gitt i tabellen under.

Sammensetning og farmakologiske egenskaper

Det aktive stoffet er mikronisert fenofibrat i en mengde på 0,145 eller 0,160 mg. Ytterligere elementer er natriumlaurisulfat, sukrose, laktosemonohydrat, krospovidon, aerosil, hypromellose, etc.

Fenofibrat er et stoff fra en rekke fibrater. Det har en hypolipidemisk effekt på grunn av aktiveringen av RAPP-alfa. Under hans innflytelse er lipolyseprosessen forbedret, produksjonen av apoproteiner A1 og A2 stimuleres. Samtidig hemmer produksjonen av apoprotein C3.

Fenofibratets virkningsmekanisme

Konsentrasjonen av lipider i blodplasmaet er redusert på grunn av den forbedrede prosessen med deres utskillelse. I løpet av behandlingen observeres en reduksjon i innholdet av kolesterol og triglyserider, og risikoen for dannelse av ekstravaskulære forekomster av disse elementene blir også redusert.

Etter 2-4 timer etter å ha tatt pillen, observeres maksimal effekt av midlet. Samtidig forbli deres konsekvent høye konsentrasjon av stoffet hos alle pasienter uten unntak gjennom hele behandlingsforløpet. De fleste medisiner er avledet fra nyrene. Fullstendig utskillelse observeres etter 6 dager.

Indikasjoner og kontraindikasjoner

Traykor foreskrevet for visse indikasjoner:

• hyperkolesterolemi, som ikke kan elimineres ved hjelp av diett
• hypertriglyseridemi;
• hyperlipoproteinemi, som oppsto mot bakgrunn av andre patologier (sekundær form).

Kontraindikasjoner for behandling med Triicor inkluderer:

• leversvikt;
• overfølsomhet overfor medisineringskomponenter eller allergier mot dem;
• galleblærens patologi;
• Nyresvikt som oppstår mot bakgrunnen av medfødt galaktosemi;
• levercirrhose.

Traykor, som regel, er ikke tildelt kvinner under graviditet og amming. Hvis det er behov for å bruke det, kan bare en lege foreskrive stoffet etter å ha sammenlignet fordelene og mulige risikoer. Også stoffet er kontraindisert hos barn under 18 år.

Instruksjoner for bruk

Legemidlet kan tas uansett tidspunktet på dagen og matinntaket. Tabletten kan ikke deles, knuses eller tygges - den må svelges hele. Det skal vaskes med 200-250 ml vann uten gass.

Det er viktig å fortsette diettterapien som ble foreskrevet til pasienten før Traicor ble foreskrevet.

I løpet av behandlingen bør monitoreres indikatorer for lipider i blodserum. Positive resultater fra behandling med Traicor observeres etter 3 måneder. Hvis dette ikke skjer, bør legen vurdere å ordinere ekstra medisiner.

Den anbefalte dosen er 1 tablett (uavhengig av innholdet av den aktive ingrediensen) 1 gang per 24 timer. Denne doseringen er beregnet for behandling av hyperlipidemi, hyperkolesterolemi og diabetisk renopati.

Fenofibrat reduserer behovet for laserkoagulasjon kirurgi med 37%

For eldre pasienter er den samme dosen av Traicor egnet som for voksne. Hvis pasienten har et brudd på nyrene, hvor klaringen varierer i området fra 30 til 60 ml per minutt, bør doseringen reduseres. For pasienter med kronisk nyresvikt og clearance mindre enn disse indikatorene, er bruk av narkotika basert på fenofibrat absolutt kontraindisert.

Spesielle instruksjoner

Ved diagnostisert leverpatologi er Traykor medisin ikke foreskrevet. Det brukes med ekstrem forsiktighet hos pasienter med diagnostisert hypothyroidisme. Under behandling er det av og til viktig å utføre en biokjemisk blodprøve for skjoldbruskhormonnivåer.

Pasienter med kronisk alkoholisme kan bare ordinere medisinering i tilfelle av akutt behov. Det samme gjelder pasienter som behandles med HMG-CoA reduktase. Pasienter med medfødte eller kroniske muskelpatologier, samt personer som tar orale antikoagulantia, krever økt oppmerksomhet fra legen.

Interaksjon med andre legemidler

Når du bruker Tricor tabletter, må du huske på at den ikke bør kombineres med visse grupper av stoffer. I noen tilfeller kan samtidig bruk av dette legemidlet med andre farmasøytiske midler føre til forekomst av uønskede effekter og patologiske forhold:

• Bruk av TRYCOR parallelt med orale antikoagulanter øker risikoen for blødning betydelig.
• Legemidlet bør ikke kombineres med syklosporin, da dette kan føre til nedsatt funksjon av nyrene.
• Samtidig med å bruke TRYCOR med HMG-CoA reduktasehemmere, er det en sannsynlighet for å utvikle rabdomyolyse.
• Sulfonylurea-derivatene i kombinasjon med preparatet i spørsmålet medfører en økning i hypoglykemisk virkning.
• Traykor forbedrer effekten av acenocoumarol.

Bivirkninger og symptomer på overdosering

Bivirkninger oppstår i sjeldne tilfeller. De kan vises som:

• smerte i det epigastriske området;
• kvalme;
• hårtap
• oppkast;
• lysskyhet;
• utvikling av akutt pankreatitt
• seksuelle funksjonsforstyrrelser;
• diaré;
• flatulens;
• økt hemoglobinnivå;
• hodepine;
• utvikling av hepatitt;
• venøs tromboembolisme;
• øker konsentrasjonen av urea;
• kropps kløe;
• muskel svakhet;
• lungeembolus;
• høyt antall hvite blodlegemer;
• urticaria.

I tilfelle slike sykdommer, eller hvis du mistenker utviklingen av minst en av de ovennevnte sykdommene, bør du umiddelbart kontakte legen din.

Tilfeller av overdosering av stoff med Traykor ble ikke registrert hos pasienter. Hvis det oppstår ubehag under systematisk bruk av stoffet i høye doser, bør pillen stoppes. Det er ingen spesielle motgift mot overdoseringssymptomer. I dette tilfellet utføres symptomatisk terapi.

Tilgjengelige analoger

Det er ikke alltid mulig å behandle hyperlipidemi eller hyperkolesterolemi ved hjelp av stoffet Traykor. I slike tilfeller kan legen foreskrive mer rimelige legemiddelutskiftninger. Tabellen viser kun billige analoger av TRIKOR.

Traykor 145 - instruksjoner for stoffet, pris, analoger og tilbakemelding om bruk av

Traykor er et hypolipidemisk middel, har en urikosurisk og antiaggregant effekt. Reduserer totalt blod kolesterol med 20-25%, blod TG - med 40-45% og urikemi - med 25%. Med effektiv langtidsbehandling reduseres ekstravaskulær kolesterol innskudd.

Den aktive ingrediens er fenofibrat, et derivat av fibrinsyre, hvis evne til å endre innholdet av lipider i menneskekroppen, formidles ved aktiveringen av RAPP-alfa.

Under kliniske studier ble det bemerket at bruken av fenofibrat reduserer nivået av totalt Xc med 20-25% og triglyserider med 40-55% med en økning i nivået av Xc-HDL med 10-30%. Hos pasienter med hyperkolesterolemi, hvor nivået av Xc-LDL reduseres med 20-35%, bidro bruk av fenofibrat til en reduksjon i forholdene: totalt Xc / Xc-HDL, Xc-LDL / Xc-HDL og apo B / apo AI, som er markører for atherogen risiko.

Med tanke på effekten av fenofibrat på nivået av Xc-LDL og triglyserider, er bruken av medikamentet effektiv hos pasienter med hyperkolesterolemi både ledsaget og ikke ledsaget av hypertriglyseridemi, inkludert sekundær hyperlipoproteinemi, for eksempel i type 2 diabetes mellitus.

Under behandling med fenofibrat kan ekstravaskulære forekomster av Xc (sener og tuberosexantomer) redusere og til og med forsvinne helt.

Det er også tegn på en reduksjon i blodplateaggregasjon forårsaket av adenosindifosfat, epinefrin og arakidonsyre.

Sammensetning Traykor (1 tablett):

• aktiv ingrediens: fenofibrat - 145 (mikronisert) eller 160 mg;
• Hjelpestoffer (145/160 mg): sukrose - 145/0 mg; natriumlaurylsulfat - 10,2 / 5,6 mg; laktosemonohydrat - 132 / 138,4 mg; Crospovidon - 75,5 / 96 mg; mikrokrystallinsk cellulose - 84,28 / 115 mg; kolloidalt silisiumdioxid, 1,72 / 12,6 mg; hypromellose - 29/0 mg; natrium dusat - 2,9 / 0 mg; magnesiumstearat - 0,9 / 0 mg; natriumfumarat - 0 / 6,4 mg; Povidon - 0/160 mg;
• foringsrør (145/160 mg): Opadry OY-B-28920 (titandioxid - 8,03 / 8,96 mg; polyvinylalkohol - 11,43 / 12,75 mg; soyalcitin - 0,5 / 0,56 mg talkum - 5,02 / 5,6 mg; xantangummi - 0,12 / 0,13 mg) - 25,1 / 28 mg.

Raskt overgang på siden

Pris i apotek

Prisinformasjon Traykor på russiske apotek er hentet fra apotekets data og kan avvike noe fra prisen i din region.

Du kan kjøpe stoffet i apotek i Moskva for prisen: Traykor 145mg 30 tabletter - fra 834 til 845 rubler.

Salgsbetingelser fra apotek - resept.

Oppbevares på et sted beskyttet mot fuktighet ved temperaturer opptil 25 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn.

Listen over analoger er presentert nedenfor.

Hva hjelper Traykor 145 og 160 mg?

Legemidlet Traykor foreskrevet i følgende tilfeller:

• Hypercholesterolemi og hypertriglyseridemi isolert eller blandet (dyslipidemi type iia, iib, III, IV, V) (tabell 145 mg) og (dyslipidemi type iia, iib, III, IV, V) diett eller andre terapeutiske tiltak som ikke er medisiner (som vekttap eller økt fysisk aktivitet) har vært ineffektive, spesielt når det er risikofaktorer forbundet med dyslipidemi, som hypertensjon og røyking;
• Sekundær hyperlipoproteinemi i tilfeller hvor hyperlipoproteinemi vedvarer til tross for effektiv behandling av den underliggende sykdommen (for eksempel dyslipidemi i diabetes mellitus).

Når du bruker legemidlet, bør du følge en diett.

Instruksjoner for bruk Tricor 145, doser og regler

Innsiden, svelger hele, uten å tygge, med et glass vann, når som helst på dagen, uavhengig av måltidet.

Standarddosen av Traykor er 145 mg, i henhold til bruksanvisningen - 1 tablett en gang daglig. Pasienter som tar 1 kapsyl Lipantil 200 M eller 1 tablett TRYCOR 160 mg per dag, kan bytte til å ta 1 TRIKOR 145 mg tablett uten ekstra dosejustering.

Eldre pasienter anbefales å foreskrive en standarddose for voksne.

Legemidlet bør tas i lang tid, mens du fortsetter å følge dietten, som pasienten fulgte før behandling.

Viktig informasjon

Bruk av stoffet hos pasienter med leversykdom er ikke studert.

Før utnevnelse av TRYCOR, er nødvendig behandling nødvendig for å eliminere årsaken til sekundær hyperkolesterolemi. Spesielt gjelder dette for slike sykdommer / tilstander som dysproteinemi, ukontrollert type 2 diabetes, nefrotisk syndrom, hypothyroidisme, obstruktiv leversykdom, alkoholisme, effekten av medisinering.

Effekten av stoffet bør vurderes av serumlipider i blodet. Hvis det ikke er noen effekt etter 3 måneders behandling, kan legen vurdere muligheten for samtidig / alternativ behandling.

Bruk under graviditet og amming

På grunn av mangel på nødvendig informasjon, kan Traykor foreskrives kun til gravide kvinner etter å ha vurdert risikofaktorforholdet.

Under amming er stoffet kontraindisert.

Programfunksjoner

Før du bruker stoffet, les avsnittene i instruksjonene for bruk av kontraindikasjoner, mulige bivirkninger og annen viktig informasjon.

Bivirkninger

Bruksanvisning advarer mot muligheten for utvikling av bivirkninger av stoffet Traykor:

På delen av fordøyelsessystemet: (> 1/100, 1/1000, 1/10 000, 1/1000, 1/10 000, 1/10 000, 1/1000, 1/1000,

Det anbefales å overvåke aktiviteten av "leveren" transaminaser hver 3. måned i det første behandlingsåret, en midlertidig avbrudd i behandlingen ved økt aktivitet og utelukkelse av hepatotoksiske stoffer fra samtidig behandling.

Traykor

Beskrivelse nåværende fra 06/08/2016

• Latinnavn: Tricor
• ATC-kode: C10AB05
• Aktiv ingrediens: Fenofibrat (fenofibrat)
• Produsent: Recipharm Fontaine (Frankrike)

struktur

En tablett inneholder 145 mg / 160 mg mikronisert fenofibrat.

Valgfritt: MCC, dokusatnatrium, sucrose, magnesiumstearat, natriumlaurylsulfat, laktosemonohydrat, krysspovidon, kolloidalt silisiumdioksid, hypromellose, Opadry OY-B-28920 (Shell).

Utgivelsesskjema

Traykor er laget i form av tabletter på 145 mg, fra 10 til 300 stk. Per pakning og 160 mg tabletter, fra 10 til 100 stk. Per pakning.

Farmakologisk aktivitet

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Legemidlet Traykor tilhører gruppen av lipidsenkende legemidler - fibrater. Den aktive ingrediensen i stoffet - fenofibrat (fibrinsyrederivat), karakterisert ved å aktivere virkning på PPARa og på grunn av senkning av syntesen av apolipoprotein CIII og lipoprotein lipase stimulering fører til økt lipolyse og øke mengden av blod trekkes fra plasma aterogene lipoprotein som inneholder et stort antall av triglyserider. Aktivering av PPARα øker også syntesen av AI og AII apoproteiner.

En slik effekt av fenofibrat på lipoproteiner bidrar til en reduksjon i VLDL- og LDL-fraksjonene som inneholder apoprotein B og til en økning i HDL-fraksjonen, inkludert AI- og AII-apoproteinene. I tillegg er effekten av fenofibrat rettet på justering av produksjonsprosesser og VLDL-katabolisme, noe som fører til økt clearance av LDL og en reduksjon i innholdet og små, tette LDL-partikler (økning i LDL data som er observert i pasienter med aterogene lipid fenotype og er forbundet med en økt CHD risiko).

Kliniske studier av fenofibats hypolipidemiske egenskaper viste en reduksjon i innholdet av triglyserider med 40-55% og totalt kolesterol med 20-25% mot bakgrunnen av en økning i HDL-innhold med 10-30%. Hos pasienter med hyperkolesterolemi reduseres nivået av LDL-kolesterol med 20-35%, behandling med fenofibrat førte til en reduksjon i forholdet: totalt kolesterol og HDL-kolesterol; apoprotein B og apoprotein Al; HDL og LDL, som er markører for atherogen risiko.

Mens signifikant effekt av fenofibrat på innholdet av triglyserider og LDL, er dens anvendelse effektiv i pasienter med hyperkolesterolemi, enten de kommer det hypertriglyseridemi eller ikke, og med den sekundære hyperlipoproteinemi, for eksempel når to typen diabetes (markert effektivitet Traykora diabetes diabetes). I behandlingen med fenofibrat er det mulig å redusere den betydelige reduksjonen og til og med fullstendig forsvunnelse av de ekstravaskulære kolesterolavsetningene (tuberose og senet xanthomer).

Hos pasienter med forhøyet innhold av lipoproteiner eller fibrinogen, som ble behandlet med fenofibrat, ble det observert en signifikant reduksjon i denne indikatoren. Fenofibratbehandling førte til en reduksjon i nivået av C-reaktivt protein og andre markører av betennelse.

Pasienter med hyperurikemi og dyslipidemi fikk den ekstra fordelen av behandling med fenofibrat, som besto av en urikosurisk effekt, noe som resulterte i en reduksjon i urinsyreinnholdet med ca. 25%.

Dyreforsøk og påfølgende kliniske studier har vist en reduksjon i blodplateaggregering med fenofibat som følge av eksponering for adenosindifosfat, epinefrin og arakidonsyre.

Traicor 145 mg tabletter inkluderer mikronisert fenofibrat i form av nanopartikler.

Fenofibrat blir ikke påvist i humant plasma. Fenofibrisyre anses å være det viktigste plasmaproduktet av stoffet metabolisme.

Plasma Cmax fenofibrat er notert etter 2-4 timer etter oral administrering av legemidlet. Langsiktig administrasjon av fenofibrat fører ikke til endring i plasmakonsentrasjonen, som, uavhengig av pasientens individuelle egenskaper, forblir stabil.

I motsetning til forløpere for legemidler, kan oral administrering av doseringsformen av fenofibrat (nanopartikler) utføres når som helst på dagen uavhengig av matinntaket, som i dette tilfellet ikke påvirker den maksimale plasmakonsentrasjon av fenofibrat og dets samlede effekt.

Etter intern administrering hydrolyseres fenofibrat raskt av esteraser, med frigjøring av fenofibrisyre i plasma (hovedmetabolitten). Plasmablod har en stabil forening av fenofibrisyre med albumin (mer enn 99%). T1 / 2 av hovedmetabolitten av stoffet er ca. 20 timer. Fenofibrat er ikke involvert i mikrosomal metabolisme og er ikke et substrat for CYP3A4.

Fjerning av stoffet i urinen utføres hovedsakelig i form av fenofibrisyre, så vel som glukuronidkonjugat. I 6 dager har nesten fullstendig eliminering av fenofibrat blitt observert.

Total clearance av fenofibrisyre med pasientens alder endres ikke. Kumulering av stoffet forekommer ikke. Bruken av hemodialyse for å fjerne fenofibrat er ineffektiv.

Tablettene av Traykor på 160 mg, sammenlignet med tidligere medisinske former av fenofibrat, er preget av større biotilgjengelighet.

Fenofibrat blir ikke påvist i humant plasma. Fenofibrisyre anses å være det viktigste plasmaproduktet av stoffet metabolisme.

Plasma Cmax er notert etter 4-5 timer etter oral administrering av legemidlet. Langvarig bruk av fenofibrat fører ikke til endring i plasmakonsentrasjonen, som, uavhengig av pasientens individuelle egenskaper, forblir stabil. Absorpsjon av denne terapeutiske formen av fenofibat øker med sin kombinasjon av inntak med mat.

I plasma oppdages bare hovedproduktet av fenofibrat metabolisme - fenofibrisyre, som stabilt binder seg til albumin med mer enn 99%. T1 / 2 av hovedmetabolitten av stoffet er ca. 20 timer.

Fjerning av stoffet i urinen utføres hovedsakelig i form av fenofibrisyre, så vel som glukuronidkonjugat. I 6 dager har nesten fullstendig eliminering av fenofibrat blitt observert.

Total clearance av fenofibrisyre med pasientens alder endres ikke. Kumulering av stoffet forekommer ikke. Bruken av hemodialyse for å fjerne fenofibrat er ineffektiv.

Indikasjoner for bruk

Traykor er indikert for bruk for å:

• behandling av isolert eller blandet hyperkolesterolemi hypertriglyseridemi (dyslipidemi IIa, IIb, III, IV, V-type) i tilfelle av svikt dietoterapiiili andre ikke-medikamentell behandling (inkludert vekttap, økt mosjon osv.), spesielt i nærvær av andre risikofaktorer assosiert med dyslipidemi (røyking, arteriell hypertensjon);
• behandling av sekundær hyperlipoproteinemi, samtidig som hyperlipoproteinemi opprettholdes og til og med på bakgrunn av effektiv behandling av den underliggende patologien (for eksempel dyslipidemi observert i diabetes mellitus).

Kontra

Formålet med stoffet Traykor kontraindisert i:

• alvorlige patologier i leveren (inkludert cirrhose) eller nyre (når QA er mindre enn 20 ml / min);
• personlig overfølsomhet mot fenofibrat eller andre pillekomponenter;
• amming;
• sukkerintoleranse;
• galleblærenes patologi;
• pasientens historie med fototoxicitet eller fotosensibilisering under et tidligere inntak av fibrater eller ketoprofen;
• Tidligere allergiske reaksjoner på soya lecithin, peanøtolje eller jordnøtt og relaterte matvarer (risiko for overfølsomhet);
• opptil 18 år gammel.

Traykor brukes med ekstrem forsiktighet når:

• leversvikt / nyrefunksjon
• alkoholisme;
• hypotyreose;
• belastet historie i forhold til arvelige muskelpatologier;
• parallelt inntak av statiner;
• i gammel alder.

Bivirkninger

Noen ganger i behandlingen med Triicore, observert vi:

Traykor, bruksanvisning (metode og dosering)

Tablettene av stoffet Traykor er ment for oral administrasjon generelt, sammen med vann (200-250 ml). Instruksjoner for bruk Traykor 145 mg tillater bruk av tabletter av legemidlet, uavhengig av måltidet når som helst som er praktisk for pasienten. TRYCOR 160 mg tabletter bør tas sammen med et måltid.

Doseringsdoseringen av stoffet Traykor antyder en daglig daglig inntak av voksne av en tablett på 145 mg eller 160 mg. Disse doseringsformene av TRYCOR, samt forløperpreparater med fenofibratinnhold på 200 mg (for eksempel Lipantil 200 M), regnes som ekvivalente, og overgangen fra å ta en medisin til en annen utføres uten doseringsjusteringer.

Pasienter med nyresvikt krever behandling ved bruk av lavere doser av legemidlet. Eldre pasienter trenger ikke å justere doser. Bruk av TRYCOR til behandling av pasienter med leversykdommer er ikke undersøkt.

Behandling med et terapeutisk middel Traykor bør utføres i lang tid, parallelt med dietten foreskrevet til pasienten før behandling. Legen din må periodisk vurdere effekten av behandlingen. Kriteriet for en slik vurdering er serum lipidinnholdet (inkludert totalt kolesterol, triglyserider og LDL). Hvis det ikke er noen effekt av behandlingen etter flere måneder (vanligvis etter 3 måneder) av å ta Treicor tabletter, bør spørsmålet om hensiktsmessigheten av videre bruk og muligheten for alternativ behandling bli revurdert.

overdose

Episoder av en overdose av Traikor er foreløpig ikke beskrevet. Antidot til stoffet er ukjent. Ved mistanke om overdosering er det nødvendig å foreskrive en behandling som svarer til de merkede negative symptomene. Hemodialyse vil ikke være effektiv.

interaksjon

Parallell bruk av fenofibrat med orale antikoagulantia fører til økning i effekten og dermed til økt risiko for blødning på grunn av forskyvning av antikoagulanten fra proteinbindinger. Ved behandlingens begynnelse anbefales fenofibrat å senke dosene av antikoagulantia tatt av pasienten med om lag en tredjedel, med ytterligere målrettet utvelgelse av deres tilstrekkelige doser. Doseringene av antikoagulanten velges i samsvar med nivået av INR.

I kombinasjon med fenofibrat og cyklosporin ble det observert flere alvorlige episoder med reversibel nedgang i nyrefunksjonen. Denne kombinasjonen av legemidler krever overvåkning av tilstanden til nyrefunksjonaliteten og rettidig avbestilling av fenofibrat i tilfelle en vesentlig endring i laboratorieparametere.

Det kombinerte inntaket av fenofibrat med andre fibrater eller statiner øker muligheten for alvorlige toksiske effekter på muskelfibre.

Studier av humane levermikrosomer (in vitro) viste ingen inhibitorisk effekt av fenofibrat og dets hovedmetabolitt - fenofibric syre på cytokrom P450 isoenzymer: CYP2D6, CYP1A2, CYP3A4, CYP2E1V og en svak inhiberende virkning på isoenzym CYP2C19 og CYP2A6, og for å moderere CYP2C9.

Salgsbetingelser

Terapeutisk verktøy Traykor er reseptbelagte.

Lagringsforhold

Tricor tabletter skal oppbevares ved temperaturer opptil 25 ° C i produsentens emballasje.

Holdbarhet

3 år for tabletter på 145 mg og 2 år for tabletter på 160 mg.

Spesielle instruksjoner

Tildel Traykor med type 2 diabetes, nefrotisk syndrom, hypotyroidisme, dysproteinemia, de negative virkningene av medikamentbehandling, obstruktiv lever patologier, alkoholisme, og andre lignende sykdomstilstander, kan bare etter en innledende behandling med sikte på å eliminere faktorer sekundær hyperkolesterolemi.

Legen din må periodisk vurdere effekten av behandlingen. Kriteriet for en slik vurdering er serum lipidinnholdet (inkludert totalt kolesterol, triglyserider og LDL). Hvis det ikke er noen effekt av behandlingen etter flere måneder (vanligvis etter 3 måneder) av å ta Treicor tabletter, bør spørsmålet om hensiktsmessigheten av videre bruk og muligheten for alternativ behandling bli revurdert.

Pasienter med hyperlipidemi-preparater behandlet med østrogener eller ta p-hormonelle prevensjonsmidler, inkludert østrogener, bør definere en primær eller sekundær årsak dannelse av hyperlipidemi, som er en økning i lipid-nivåer kan føre til mottaks østrogener.

På bakgrunn av bruken av Traikor og andre terapeutiske midler som reduserer lipidnivået, er det noen ganger observert en økning i innholdet av hepatisk transaminaser. Oftest var denne økningen midlertidig, ubetydelig og var asymptomatisk. I løpet av de første 12 månedene med behandling med Traicor, anbefales det å overvåke konsentrasjonen av transaminaser (AST, ALT) hver tredje måned. Hvis en pasient har forhøyet transaminaserivå, er det nødvendig å nøye overvåke sin videre tilstand og med en økning i innholdet av AST og ALT tre ganger i forhold til VGN, avbryte administrasjonen av Traikor.

Under behandlingsperioden med Traicor ble episoder av utvikling av pankreatitt beskrevet. Sannsynlige årsaker til denne sykdommen i dette tilfelle anses som: en utilfredsstillende effekt av behandling av pasienter med alvorlig hypertriglyseridemi, en direkte effekt av det terapeutiske middel, så vel som sekundære faktorer som er forbundet med nærværet av gallestein eller slamdannelse i den, ledsaget av obstruksjon av galleveiene.

Bruk av TRYCOR, samt andre lipidsenkende stoffer, kan forårsake toksiske effekter på muskelvev, inntil og med utvikling av rhabdomyolyse (i sjeldne tilfeller). Hyppigheten av slike tilfeller øker med indikasjoner i pasientens historie med nyresvikt og hypoalbuminemi. Mistenkte narko toksiske effekter på muskel-vev i tilfellet med rimelighet pasienten klager myositt, svakhet, muskelkramper eller spasmer, diffus myalgi, samt en markert økning av kreatinfosfokinase aktivitet (opp til fem ganger over ULN). I disse tilfellene bør Traicor-behandling avbrytes.

Risikoen for rabdomyolyse øker i pasienter som er predisponert for å rabdomyolyse og / eller myopati, inkludert fremskreden alder (over 70 år), alkoholmisbruk, veid ned av familiehistorie med hensyn til muskelsykdommer, hypotyroidisme, nedsatt nyrefunksjon. Pasienter av slike grupper kan bare foreskrives av Traykor i tilfelle av et betydelig overskudd av fordelene ved behandling sammenlignet med mulig risiko for dannelse av rabdomyolyse.

Det kombinerte inntaket av fenofibrat med andre fibrater eller statiner øker muligheten for alvorlige toksiske effekter på muskelfibre, særlig i tidligere muskelsykdommer. Av denne grunn er den parallelle og statiner Traykorom rettferdiggjort bare i tilfelle av en pasients blandet dyslipidemi tung karakter og øket risiko for kardiovaskulære komplikasjoner, i fravær av sin historie av muskelsykdommer og tilstander i en kontinuerlig overvåkning av toksiske effekter på muskel-vev.

I tilfelle en økning i nivået av kreatinin mer enn en og en halv ganger så høy som VGN, bør behandling med Traicore suspenderes. I løpet av de første 3 månedene av behandlingen, bør kreatininkonsentrasjonene overvåkes periodisk.

Analoger av Traikor

Analoger av Traikor er representert av terapeutiske midler: Lipanor, Gemfibrozil, Trilipix.

Traykor - et pålitelig verktøy for normalisering av blod

Mange moderne mennesker lider av en rekke sykdommer.

Noen sykdommer er forårsaket av et brudd på konsentrasjonen av forskjellige lipider som finnes i humant blod.

Til dags dato er det et ganske stort antall medikamenter for å normalisere mengden av totalt kolesterol og andre lipider, hvorav en er Traykor.

Disse tablettene skal bare foreskrives av den behandlende legen etter den aktuelle undersøkelsen.

Når du tar stoffet, må det strengt overholde kravene som er angitt i instruksjonene for stoffet.

Instruksjoner for bruk på Traykor

Tabletter "Traykor" er et svært effektivt lipidsenkende legemiddel, som har antiagregatnym, samt urikozuricheskim effekt.

Legemidlet inneholder fenofibrat, noe som bidrar til å redusere nivået av totalt kolesterol i blodet med om lag 25%. I tillegg reduserer dette legemidlet blodet TG med 45% og urinemi med 20%.

På grunn av langvarig terapi, observeres en signifikant reduksjon i intensiteten av ekstravaskulær kolesterolavsetning.

Legemidlet bidrar til å redusere konsentrasjonen av stoffer som VLDL, TG og LDL, samt øke nivåene av HDL. Traykor forstyrrer signifikant dannelsen av forskjellige fettsyrer. Som et resultat av bruken av dette, reduseres blodplateaggregasjonen og mengden fibrinogen som er en del av plasmaet, reduseres.

Når du tar piller av pasienter som lider av diabetes, viser de en hypoglykemisk effekt.

Indikasjoner for opptak

Det er flere indikasjoner på bruk av tabletter "Traykor":

1. Utviklingen av hyperkolesterolemi.
2. Tegn på hypertriglyceridemi blandet eller isolert type.
3. Eksplisitt sekundær hyperlipoproteinemi hos pasienter der symptomene på hyperlipoproteinemi fortsetter å fortsette selv som følge av effektiv terapeutisk behandling av den underliggende sykdommen, for eksempel diabetes mellitus eller dyslipidemi.

Metode for bruk

Tabletter "Traykor" må tas utelukkende inni. De bør svelges hele, uten å tygge og drikke stort nok drikkevann. Legemidlet kan være full når som helst på dagen, uansett tidspunktet for å spise maten.

For en voksen anbefales det å utpeke en tablett en gang om dagen. Eldre pasienter må ta en tablett en gang daglig.

Hvis en person har tegn på nyresvikt, må han redusere den daglige dosen til den mest optimale, avhengig av egenskapene til sykdomsforløpet.

Behandlingsforløpet med piller tar ganske lang tid. Men mange eksperter anbefaler pasienter å følge en diett. Effektiviteten av behandlingen vurderes regelmessig av den behandlende legen basert på resultatene av undersøkelser og analyser.

Som regel bestemmes forbedringen av en persons tilstand av mengden LDL, totalt kolesterol og også triglyserider, som er inneholdt i blodserum.

I tilfelle det ikke er noen forbedring etter noen måneder fra starten av behandlingen, bør alternativ eller samtidig behandling utvikles.

Frigi form og sammensetning

Legemidlet Traykor er laget av farmasøytiske selskaper i form av tabletter som er avlange. De er dekket med et spesielt filmbelegg av hvit farge. På den ene siden av en slik tablett er påskriften "145", og på den andre logoen.

Følgende kjemikalier brukes til å fremstille dette stoffet:

• mikronisert fenofibrat - den aktive ingrediensen;
• natriumlaurylsulfat;
• krysspovidon;
• sukrose;
• laktosemonohydrat;
• kolloidalt silisiumdioksyd;
• MCC;
• natrium dusat;
• valium;
• magnesiumstearat.

Filmskallet inneholder:

• polyvinylalkohol;
• soya lecithin;
• titandioksid;
• xantangummi;
• talkum.

Drug interaksjon

Når du kombinerer tabletter "Traykor" med ulike andre legemidler, kan det påvirke menneskekroppen negativt.

Derfor er det nødvendig å kombinere stoffene svært nøye:

1. Hvis dette legemidlet tas parallelt med orale antikoagulantia, bør det tas hensyn til at fenofibrat øker effektiviteten av orale antikoagulantia, og forårsaker også en økt risiko for blødning forbundet med intens forflytting av antikoagulantia fra områdene assosiert med proteiner i blodplasma.
2. Når du kombinerer ulike antikoagulantia, må du først redusere den daglige doseringen av sistnevnte. Individuell dose velges avhengig av resultatene av overvåking av INR.
3. Omfattende terapeutisk terapi med bruk av "cyklosporin" kan forårsake en reversibel forverring av nyrefunksjonen. I denne forbindelse krever det konstant overvåking av tilstanden til nyrene og deres arbeid. Om nødvendig kan du justere doseringen av tabletter "Traykor" eller helt avbryte dem.
4. Ved samtidig bruk av fibrater, inkludert HMG-CoA reduktasehemmere, øker risikoen for en ganske alvorlig toksisk effekt på muskelfibre.
5. Kombinasjonen av tabletter med cytokrom P450-enzymer må også utføres nøye og overvåke pasientens tilstand.

Kontra

Det er flere kontraindikasjoner, i nærvær av det ene det er strengt forbudt å foreskrive behandling til en pasient som bruker Traicor-tabletter. Disse inkluderer:

1. Individuell intoleranse mot noen av komponentene i stoffet.
2. Alvorlig leversvikt.
3. Utviklingen av levercirrhose.
4. Alvorlig nyresvikt.
5. Manifestasjonen av lysfølsomhet.
6. Tilstedeværelsen av symptomer på fototoxicitet, manifestert som følge av bruk av medisiner som "Ketoprofen" eller forskjellige fibrater.
7. Ulike brudd på normal funksjon av galleblæren.
8. Galaktosemi medfødt karakter.
9. Lav laktasekonsentrasjon hos pasienten.
10. Forstyrrelse av absorpsjonsprosessen av galaktose eller glukose.
11. Identifikasjon av medfødt fruktosemi.
12. Utilstrekkelig nivå av sukras-isomaltase.
13. Manifestasjonen av en allergisk reaksjon av kroppen til produkter som soya lecithin, peanøtter eller jordnøttolje og andre lignende matvarer (dette skyldes at pasienten øker risikoen for overfølsomhet overfor legemidlet).
14. Ved fôring av en baby med morsmelk.
15. Barn som er under atten år på behandlingstidspunktet.

I tillegg er det sykdommer der stoffet "Traykor" skal være med ekstrem forsiktighet:

1. Leverinsuffisiens.
2. Utviklingen av nyresvikt.
3. Symptomer på hypothyroidisme.
4. Pasienter som bruker tilstrekkelig stor mengde forskjellige alkoholholdige drikker.
5. Eldre mennesker.
6. Pasienter med en historie med ulike sykdommer i muskelsystemet, arvet.
7. Med parallell bruk av HMG-CoA-reduktasehemmere eller orale antikoagulantia.

Under graviditet

Legemidlet "Traykor" skal kun foreskrives for kvinner under svangerskapet i de tilfellene dersom den potensielle risikoen for barns normale utvikling fra pillene er mye lavere enn den tiltenkte fordelen for å behandle moren.

Under amming er det forbudt å ta dette stoffet, så det er viktig at du først slutter å mate barnet ditt med morsmelk.

Bivirkninger

Hos enkelte pasienter kan det oppstå ulike bivirkninger. Slike reaksjoner i menneskekroppen skyldes hovedsakelig det faktum at stoffet ikke er egnet for det på grunn av dets sammensetning eller behovet for individuell tilpasning av den daglige dosering av tabletter.

De vanligste bivirkningene er:

1. Utseendet av smerte i magen;
2. Kvalme, som ofte ledsages av oppkast;
3. Alvorlig diaré;
4. Flatulens moderat alvorlighetsgrad;
5. Utseendet på tegn på pankreatitt;
6. En signifikant økning i mengden av serumlevertransaminaser;
7. Galstones formation;
8. Utviklingen av hepatitt (i tilfelle symptomer som kløe og gulsott, er det nødvendig å umiddelbart utføre spesielle laboratorietester for påvisning av hepatitt og med et positivt resultat, avbryte Traicor);
9. Forekomsten av diffus myalgi;
10. Tegn på myositis;
11. Generell muskel svakhet;
12. Dumme hyppige kramper av forskjellige muskelgrupper;
13. Utviklingen av akutt nekrose av skjelettmuskulatur eller den såkalte rhabdomyolysis;
14. Symptomer på venøs tromboembolisme;
15. Påvisning av dyp venetrombose;
16. Økt antall hvite blodlegemer;
17. Økt hemoglobinkonsentrasjon i blodet;
18. Lungemboli, så vel som andre sykdommer i sirkulasjonssystemet;
19. Forekomsten av seksuell dysfunksjon;
20. Ofte er det skarpe og langvarige hodepine;
21. Interstitiell lungebetennelse;
22. Alvorlig kløe;
23. Overflaten på huden blir dekket med utslett;
24. Utseendet til urticaria;
25. Økt lysfølsomhet;
26. Intense alopecia;
27. Utviklingen av fotosensibilisering, som er ledsaget av manifestasjon av erytem;
28. Dannet blemmer;
29. Nodler vises i ulike områder av huden, ofte utsatt for sollys eller ultrafiolett stråling;
30. Kreatininnivåene øker dramatisk;
31. Konsentrasjonen av urea som er inneholdt i serum øker.

overdose

Til nå har det ikke vært tilfeller av overdose, så det er ingen spesifikk motgift.

Hvis pasienten mistenker en overdose av dette legemidlet, bør legen foreskrive symptomatisk behandling, samt støttende terapi.

En slik prosedyre som hemodialyse er ikke effektiv nok.