Berlition 300: bruksanvisning

• Hypoglykemi

Berlition er et alfa-lipoinsyrebasert stoff som brukes til å regulere fett- og karbohydratmetabolismen. Det har også en hepatoprotektiv effekt, det er foreskrevet for behandling av ulike leversykdommer.

Frigi form og sammensetning

Berlition fremstilles i form av belagte tabletter, 30 tabletter per pakning (3 blisterpakninger med 10 tabletter hver). Andre former for produksjon inkluderer gelatinkapsler for intern bruk, et konsentrat for fremstilling av en infusjonsløsning.

Den viktigste aktive ingrediens er tioctic (alpha lipoic) syre. En tablett inneholder 300 mg tioctic syre.

Hjelpekomponenter: mikrokrystallinsk cellulose, kolloidalt silisiumdioxid, laktosemonohydrat, kroskarmellosnatrium, magnesiumstearat, povidon.

Farmakologisk aktivitet

Farmakodynamikk. Den viktigste aktive ingrediensen i stoffet - alfa liposyre er et vitaminlignende stoff som spiller rollen som et koenzym i oksidativ dekarboksylering av alfa-keto syrer. Den har en hypoglykemisk, antioksidant, neurotrofisk effekt. Reduserer konsentrasjonen av glukose i blodet og øker glykogeninnholdet i leveren, reduserer insulinresistensen. Stoffet regulerer også karbohydrat og fettmetabolismen, stimulerer kolesterol metabolisme.

Hos pasienter med diabetes mellitus bidrar thioctic syre til en endring i konsentrasjonen av pyruvinsyre i blodplasmaet, forhindrer avsetning av glukose på proteinene i blodkar og dannelsen av sluttprodukter av glykosylering.

Alfa-liposyre bidrar også til produksjon av glutation, forbedrer leverfunksjonen hos pasienter med leversykdommer og funksjonen i det perifere nervesystemet hos pasienter med sensorisk diabetisk polyneuropati.

Ved å delta i fettmetabolisme stimulerer thioctic acid produksjonen av fosfolipider. Resultatet er gjenoppretting av ødelagte cellemembraner, normalisering av nerveimpulser og energi metabolisme.

Farmakokinetikk.

Alfa liposyre absorberes raskt i mage-tarmkanalen. Den absolutte biotilgjengeligheten av alfa-liposyre tabletter er 20%. Maksimal konsentrasjon av det aktive stoffet i blodplasma er notert 30 minutter etter administrering. Halveringstiden for eliminering er i gjennomsnitt 25 minutter. I kroppen binder syre til metallioner, danner moderat oppløselige forbindelser med sukkermolekyler. 80-90% av det aktive stoffet utskilles av nyrene som inaktive metabolitter, en liten del av alfa-liposyre utskilles uendret.

Indikasjoner for bruk

Berlition piller brukes til å behandle:

• alkoholisk og diabetisk polyneuropati, ledsaget av parestesier;
• leversykdommer av varierende alvorlighetsgrad.

Kontra

Kontraindikasjoner for bruk av Berlition er:

• overfølsomhetsreaksjoner eller intoleranse mot alfa-liposyre eller en av hjelpekomponentene av legemidlet;
• svekket absorpsjon av glukose-galaktose, galaktosemi, laktasemangel;
• graviditet og amming
• alder under 18 år.

Dosering og administrasjon

Tablets Berlition tatt inne helt, ikke knust og ikke tygget. Legemidlet tas en gang om dagen, om morgenen, en halv time før frokost.

Behandlingen er lang. Behandlingsforløpet bestemmes av legen individuelt, avhengig av beviset og pasientens tilstand.

I diabetisk polyneuropati, foreskrives alfa-liposyre i en dose på 600 mg per dag.

I leversykdommer er den daglige dosen av legemidlet for voksne fra 600 mg til 1200 mg.

Bivirkninger

I noen tilfeller kan bivirkninger oppstå når du tar Berlition piller:

• fra hjertet og blodkarene - smerte og følelse av forstyrrelser i brystet, rødme i ansikt og overkropp, takykardi (vanligvis observert etter intravenøs injeksjon av legemidlet);
• på nervesystemet - en følelse av tyngde i hodet, diplopi, kramper (forekommer også etter intravenøse injeksjoner);
• på fordøyelsessystemet - diaré, kvalme og oppkast, forandringer i smak, dyspeptiske symptomer (halsbrann, oppblåsthet, følelse av tyngde);
• fra andre organer og systemer - utvikling av hypoglykemi (manifestert av hodepine og svimmelhet, nedsatt visuell funksjon, økt svette), trombocytopeni, purpura, pustevansker;
• allergiske reaksjoner - kløe og utslett, urtikaria, anafylaktisk sjokk mens du tar høye doser av legemidlet.

Med en overdose av Berlithion blir hodepine, kvalme, oppkast, psykomotorisk agitasjon, forvirring. Når du tar Berlithione over 10 gram, oppstår det alvorlig rus i kroppen, inkludert død. Ved samtidig bruk av stoffet med etylalkohol øker sværhetsgraden av forgiftning med alfa-liposyre. Alvorlig tioktisk syreforgiftning ledsages av melkesyreacidose, generaliserte kramper, hemolyse, nedsatt benmargsfunksjon, intravaskulær koagulering av blod og sjokk.

Det er ingen spesifikk motgift mot stoffet. Ved bruk av de overestimerte dosene Berlithion er sykehusinnleggelse nødvendig. Magesvikt utføres, sorbenter og symptomatisk terapi foreskrives. Ved alvorlig forgiftning, tas intensive terapeutiske tiltak.

Spesielle instruksjoner

Under behandling med Berlition bør følgende tas i betraktning:

• I de første behandlingsstadiene kan pasienter med polyneuropati ha økt parestesi;
• pasienter med diabetes mellitus mens du tar piller krever konstant overvåkning av blodsukkernivåer og om nødvendig korreksjon av doser av antidiabetika;
• du kan ikke drikke alkohol under behandlingen;
• Det foreligger ingen data om effekten av alfa-liposyre på fosteret og barnas kropp, slik at stoffet ikke foreskrives under graviditet og amming.

Narkotikainteraksjon med samtidig bruk:

• redusert terapeutisk effekt av cisplastin;
• øker effekten av hypoglykemiske legemidler;
• alfa-liposyre binder med metaller, inkludert magnesium, jern og kalsium, til komplekse forbindelser, så det tar bare 6-8 timer etter å ta Berlition å ta medisiner som inneholder disse elementene, samt meieriprodukter.

analoger

Analoger av stoffet (med samme aktive ingrediens) inkluderer: Alpha-Lipon, Dialipon, Thioctodar, Thiogamma, Espa-Lipon, Thioctacid BV.

Vilkår for lagring

Berlition piller lagres beskyttet mot sollys og fukt, utilgjengelig for barn ved temperaturer opptil 25 ° C. Holdbarhet er 3 år. Ikke ta piller etter utløpsdatoen som er angitt på pakken.

Tablets Berlition 300 pris

Berlition 300 tabletter, belagt 300 mg, 30 stk. - Fra 693 rubler.

Berlition piller

analoger

• Alpha lipoic acid;
• Liposyre;
• Neyrolipon;
• Oktolipen;
• Thiogamma;
• Thioctacid BV;
• Tiolepta;
• Tiolipon;
• Espa-lipon.

Gjennomsnittlig pris online *, 761 s. (30 tabletter på 300 mg)

Hvor å kjøpe:

Instruksjoner for bruk

Berlition refererer til metabolske midler som regulerer metabolismen av fett og karbohydrater. Den aktive ingrediensen i legemidlet er tioctic acid. Legemidlet er tilgjengelig i tabletter og i form av et konsentrat for fremstilling av en infusjonsoppløsning.

vitnesbyrd

Berlition er foreskrevet for pasienter som lider av følgende patologier:

• polyneuropati, utviklet på bakgrunn av diabetes og kronisk alkoholisme;
• steatohepatitis av ulike genese;
• lever steatosis;
• fett hepatose;
• kronisk forgiftning.

Dosering og administrasjon

Berlition, produsert som konsentrat, er ment for intravenøs administrering.

Daglig dosering velges individuelt avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen og kan være 300-600 mg.

For å forberede løsningen fortynnes innholdet av ampullen i 250 ml saltvann og injiseres drypp i minst en halv time.

Siden det aktive stoffet er lysfølsomt, fremstilles infusjonsvæsken rett før bruk.

Den ferdige løsningen skal beskyttes mot direkte sollys, for dette formål kan du bruke aluminiumsfolie.

Varigheten av behandlingen kan variere fra 2 til 4 uker, hvoretter legemidlet kan foreskrives i tabletter i en daglig dose på 300-600 mg.

Tabletter må tas en gang daglig, en halv time før frokost, de må svelges hele, vaskes med tilstrekkelig vann.

Varigheten av behandlingen er valgt av legen individuelt.

Kontra

Berlition kan ikke foreskrives for barn under 18 år, så vel som om pasienten har en individuell intoleranse mot stoffet.

Formål med stoffet under graviditet og amming

På grunn av mangel på tilstrekkelige data, kan legemidlet ikke foreskrives for kvinner i stilling og amming.

På tidspunktet for behandlingen er det tilrådelig å overføre barnet til blandingen.

overdose

Ved overstigning av anbefalte doser kan hodepine, kvalme og oppkast forekomme. I alvorlige tilfeller kan det forekomme:

• psykomotorisk agitasjon;
• bevissthetstilstand
• fall i blodsukkernivå, opp til koma;
• skifte av syre-base balanse;
• generaliserte kramper;
• flere organsvikt;
• rabdomyolyse;
• forbruk koagulopati;
• gematoliz;
• undertrykkelse av benmargsfunksjon.

Hvis det gis mistanke om narkotikaforgiftning, for eksempel med administrasjon av mer enn 80 mg aktiv substans per 1 kg vekt, er akutt sykehusinnleggelse og medisinsk behandling nødvendig som ved forgiftning.

Det er ingen spesifikk motgift. Prescribe symptomatisk terapi. Det er umulig å fjerne tioctic syre ved hjelp av hemodialyse, hemoperfusjon og andre filtreringsmetoder.

Bivirkninger

Følgende bivirkninger kan observeres under behandling med Berlition:

For alle doseringsformer:

• allergi, som kan manifestere urticaria (ved bruk av injiserbare former kan systemiske allergiske reaksjoner oppstå til anafylaksi);
• senker blodsukkernivået fordi glukose absorberes bedre.

For injeksjonsformer:

• kramper;
• dobbeltsyn;
• intrakraniell hyperplasi og pustevansker (observert med rask introduksjon av legemidlet, disse bivirkningene går alene);
• tromboflebitt;
• punktblødninger i hud og slimhinner;
• redusert antall blodplater;
• hemorragisk utslett;
• smak perversjon;
• brennende følelse på injeksjonsstedet.

struktur

1 tablett inneholder 300 mg tiolsyre.

Som tilleggskomponenter inkluderer det:

• MCC;
• Tween;
• melkesukker;
• pyrogen silisiumdioksyd;
• E 572;
• kroskarmellosnatrium.

Skallet består av følgende stoffer:

• titan hvit;
• flytende paraffin;
• valium;
• natriumdodecylsulfat;
• fargen E104 og E110.

I 1 ampul av konsentrat til fremstilling av infusjonsvæske, kan 300 eller 600 mg aktivt middel inneholde.

Som hjelpestoffer inneholder konsentratet vann, etylendiamin, og Berlition 300 inneholder også makrogol.

Farmakologi og farmakokinetikk

Thioctic acid er en antioksidant. Som et coenzym er mitokondriale multienzymkomplekser involvert i oksidativ karboksylering av propansyre og alfa-keto syrer.

Det senker blodsukkeret og øker glykogenkonsentrasjonen i leveren, bidrar til å overvinne insulinresistens. Regulerer stoffskiftet av lipider og karbohydrater, forbedrer leverfunksjonen. Senker nivået av glukose, lipider og kolesterol i blodet, har en hepatoprotektiv effekt.

Når det tas muntlig, absorberes det godt fra mage-tarmkanalen, mens det tas med mat, reduseres adsorpsjonsgraden. Ved intravenøs administrering observeres maksimal konsentrasjon etter 10 minutter, når den tas oralt etter 40-60 minutter.

Passerer gjennom leveren, metaboliseres det aktive stoffet, utskilles gjennom nyrene.

Kjøpsbetingelser og lagring

Du kan kjøpe medisinen på resept.

Konsentrat skal lagres ved en temperatur på ikke over 25 grader i et mørkt sted der barn ikke kan nå det.

Legemidlet kan ikke fryses.

Holdbarhet for konsentrere 36 måneder.

Tabletter skal oppbevares utilgjengelig for barn, ved en temperatur ikke høyere enn 25 grader. Holdbarhet er 24 måneder.

anmeldelser

(Legg igjen din tilbakemelding i kommentarene)

* - Gjennomsnittlig verdi blant flere selgere på tidspunktet for overvåking er ikke et offentlig tilbud.

Berlition 300

Berlition 300: instruksjoner for bruk og omtaler

Latinsk navn: Berlithion 300

ATX-kode: A16AX01

Aktiv ingrediens: Thioctic acid (Thioctic acid)

Produsent: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Tyskland)

Aktualisering av beskrivelse og foto: 10/22/2018

Priser på apotek: fra 574 rubler.

Berlition 300 er et metabolsk middel.

Frigi form og sammensetning

• konsentrere til oppløsning av preparat for infusjoner: gjennomsiktig oppløsning av grønn-gul farge [12 ml i mørke glassampuller med en bruddlinje (hvit ring) i den øvre delen av ampullen, 5, 10 eller 20 stk. i konturpapppakker (skuffer), i kartongpakke 1 pakke];
• filmdrasjerte tabletter: rund form, bikonveks, med en risiko på den ene siden, blekgul; I tverrsnitt er en ujevn, kornete lys gul overflate synlig [10 stk. i blisterpakninger (blister), i en eske med 3, 6 eller 10 blister].

Den aktive ingrediensen i legemidlet: etylendiaminsalt av thioctic (a-lipoic) syre, i 1 tablett og 1 ampul konsentrat i omregning for tioctic syre inneholder 300 mg.

Konsentratene av konsentratet: propylenglykol, etylendiamin, vann til injeksjon.

Tilleggskomponenter av tabletter:

• hjelpestoffer: kroskarmellosnatrium, magnesiumstearat, povidon (K = 30), laktosemonohydrat, mikrokrystallinsk cellulose, kolloidalt silisiumdioksyd;
• filmbelegging: flytende parafin og Opadry OY-S-22898 gul, bestående av natriumlaurylsulfat, titandioksid (E 171), hypromellose, flytende parafin, fargestoffer solnedgang gul og kinolin gul (E 104).

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk

Thioctic acid er et koenzym for dekarboksylering av a-keto syrer. Det er en endogen antioxidant av direkte og indirekte virkning (binder frie radikaler). Beskytter celler mot skade ved forfallsprodukter, øker det fysiologiske innholdet i antioksidantglutation, forbedrer endoneural blodstrøm og mikrosirkulasjon. Deltar i reguleringen av lipid og karbohydratmetabolismen, øker konsentrasjonen av glykogen i leveren, stimulerer utvekslingen av kolesterol. I diabetes reduserer dannelsen av avansert glykosylering sluttprodukter av proteiner i nervecellene, reduserer konsentrasjonen av blodglukose og plasmainsulin virker på alternerende glukosemetabolisme, reduserer den patologiske akkumulering av metabolitter i form av polyoler, for derved å redusere svellingen av nervevev. Ved å delta i stoffskiftet av fett øker a-liposyre biosyntesen av fosfolipider (spesielt fosforinositt) og forbedrer dermed den beskadigede strukturen av cellemembraner.

Tioktinsyre fjerner de toksiske effektene av pyrodruesyre og acetaldehyd (alkohol metabolitter), normaliserer nerveimpulser og energimetabolisme, reduserer overdreven dannelse av molekyler av frie oksygenradikaler endoneurial hypoksi og ischemi enn svekker slike display polyneuropati som paresthesias, nummenhet, smerte og brennende følelse i lemmer.

Dermed forbedrer stoffet lipidmetabolismen, har antioksidanter, hypoglykemiske og neurotrofiske effekter.

Den aktive substansen som brukes i form av etylendiaminsalt, reduserer alvorlighetsgraden av mulige bivirkninger som er karakteristiske for tioksyre.

farmakokinetikk

Ved intravenøs administrering av a-liposyre i en dose på 600 mg, er maksimal plasmakonsentrasjon ca. 20 μg / ml og noteres etter 30 minutter.

Når det administreres med Berlitione 300 tabletter, absorberes thioctic acid raskt fra mage-tarmkanalen. Maksimal konsentrasjon i blodplasma når innen 25-60 minutter. Absolutt biotilgjengelighet - 30%. Fordelingsvolumet er ca. 450 ml / kg. Absorbsjonen avtar med matinntaket.

Legemidlet har effekten av "første pass" gjennom leveren. Som et resultat av konjugering og oksidasjon av sidekjeden oppstår dannelsen av metabolitter. Total plasmaklaring er 10-15 ml / min / kg. Ekskretiseres hovedsakelig av nyrene (fra 80 til 90%) som metabolitter. Halveringstiden (T_1/2) - opptil 25 minutter.

Indikasjoner for bruk

Berlition 300 brukes til å behandle diabetisk og alkoholisk nevropati.

Kontra

• alder opp til 18 år;
• graviditet og amming
• overfølsomhet overfor noen komponent av stoffet.

I form av tabletter er Berlithion 300 også kontraindisert for laktasemangel, arvelig laktoseintoleranse og glukose-galaktosemalabsorpsjonssyndrom.

Instruksjoner for bruk av Berlition 300: metode og dosering

Konsentrere til infusjonsvæske, oppløsning

Løsningen fremstilt fra konsentratet administreres langsomt (i minst 30 minutter) intravenøst ​​i en daglig dose på 300-600 mg (1-2 ampuller) i løpet av 2-4 uker. Deretter overføres pasienten til tablettformen av legemidlet og foreskrevet 1-2 tabletter per dag.

Legen bestemmer varigheten av det generelle behandlingsforløpet og behovet for repetisjonen individuelt.

Løsning for intravenøs administrering fremstilles umiddelbart før bruk. For å gjøre dette fortynnes innholdet i 1-2 ampuller i 250 ml natriumklorid 0,9%. Thioctic acid er følsom overfor lys, så den forberedte løsningen bør beskyttes mot den, for eksempel ved bruk av aluminiumsfolie. På det mørke stedet kan det oppløste konsentratet lagres ikke mer enn 6 timer.

Filmbelagte tabletter

Berlition 300 tabletter skal tas oralt en gang daglig, 30 minutter før måltider, svelger dem hele og vasker ned med rikelig med væske.

Voksne er vanligvis foreskrevet 600 mg (2 tabletter).

Legen bestemmer varigheten av behandlingen og behovet for gjentatte kurs individuelt. Legemidlet kan brukes i lang tid.

Bivirkninger

Berlition 300 tolereres godt. Svært sjelden (

Berlition 300

Priser i nettapoteker:

Berlition 300 er et antioksidant stoff som regulerer karbohydrat og lipid metabolisme.

Frigi form og sammensetning

Berlition 300 er tilgjengelig i følgende doseringsformer:

• filmdrasjerte tabletter: bikonveks, rund, med en risiko på den ene siden, blekgul; En lys gul granulær struktur er synlig på seksjonen (10 stykker i blister, i en kartong med 3, 6 eller 10 blister);
• konsentrere seg om å tilberede oppløsningsvæsken 25 mg / ml: gjennomsiktig, grønn-gul farge (12 ml hver i ampuller med mørkt glass med en pause i form av en hvit ring, 5, 10 eller 20 ampuller i en pappbrett, i en kartongpakke 1 brett).

Hver pakning inneholder også instruksjoner om hvordan du bruker Berlition 300.

Sammensetningen av en tablett:

• aktiv ingrediens: tioctic (alfa-lipoic) syre - 300 mg;
• Hjelpekomponenter: mikrokrystallinsk cellulose, laktosemonohydrat, kolloidalt silisiumdioxid, magnesiumstearat, kroskarmellosnatrium, povidon;
• filmbelegg: Opydray OY-S-22898 gul (natriumlaurylsulfat, flytende parafin, hypromellose, solnedgangfarvegul solnedgang, titandioksid, kinolengult fargestoff).

Sammensetningen av en ampul av konsentrat:

• aktiv ingrediens: tioctic (alfa-lipoic) syre (i form av et etylendiaminsalt av alfa-liposyre) - 300 mg;
• Hjelpekomponenter: propylenglykol, etylendiamin, vann til injeksjon.

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk

Alfa-liposyre er en endogen antioxidant av direkte og indirekte virkning, samt et koenzym for de oksidative dekarboksyleringsreaksjoner av alfa-keto syrer. Det bidrar til å redusere nivået av glukose i blodet og øke glykogeninnholdet i leveren. stimulerer kolesterol metabolisme; deltar i reguleringen av lipid og karbohydratmetabolismen; senker insulinresistens.

Den antioksidante effekten av alfa-liposyre er manifestert i evnen til å beskytte celler mot de skadelige effektene av frie radikaler, en reduksjon i dannelsen av protein-endelige glykosyleringsprodukter (hos diabetespatienter) i nerveceller, en økning i det fysiologiske innholdet i antioksidantglutation og forbedring av endoneural blodstrøm og mikrocirkulasjon.

Ved å redusere nivået av glukose i blodet, påvirker thioctic syre pentosefosfatveien av glukoseoksydasjon i diabetes mellitus, reduserer akkumuleringen av flerverdige alkoholer, og reduserer dermed svulst i nervesvevet.

Alfa-liposyre er involvert i fettmetabolismen: det øker biosyntesen av fosfolipider, noe som fører til en forbedring i den ødelagte strukturen av cellemembraner. I tillegg normaliserer thioctic acid ledningen av impulser til nerveceller og energi metabolisme.

Under påvirkning av alfa-liposyre blir den giftige effekten av alkoholmetabolismeprodukter eliminert, den overdrevne dannelsen av frie radikaler reduseres, iskemi og endoneural hypoksi reduseres.

Berlithion 300 har således en neurotrofisk, antioksidant og hypoglykemisk effekt, og forbedrer også stoffskiftet av fett.

Bruken av tioctic syre i form av etylendiamin salt reduserer alvorlighetsgraden av mulige bivirkninger.

farmakokinetikk

Ved oral administrering absorberes alfa-liposyre raskt i fordøyelseskanalen. Spising reduserer absorpsjonshastigheten. Det tar 25 til 60 minutter for å oppnå maksimal plasmakonsentrasjon. Absolutt biotilgjengelighet er 30%, på grunn av effekten av den første pasienten gjennom leveren. Metabolisert ved konjugering og oksidasjon av sidekjeden. Fordelingsvolumet er ca. 450 ml / kg. Metabolitter utskilles hovedsakelig av nyrene. Halveringstiden (T_1/2) er lik 25 minutter. Plasma clearance er 10-15 ml / min / kg.

Med den parenterale administreringsmåten på 600 mg alfa-liposyre oppnås maksimal plasmakonsentrasjon etter 30 minutter og i gjennomsnitt 20 μg / ml.

Indikasjoner for bruk

Berlition 300 brukes til å behandle diabetisk og alkoholisk nevropati.

Kontra

• laktoseintoleranse, enzymmangel av laktase, glukose-galaktosemalabsorpsjon (for filmdrasjerte tabletter);
• graviditet og amming;
• barn og ungdom opp til 18 år;
• økt individuell følsomhet overfor alfa liposyre eller andre ingredienser i Berlition 300.

Berlition 300: bruksanvisninger (dosering og metode)

Berlition 300 tabletter tas oralt, i tom mage, ca 30 minutter før måltider. Tabletten skal svelges hele, drikker rikelig med vann eller annen væske.

Den daglige dosen er 600 mg (to tabletter), den tas en gang om dagen. Varigheten av behandlingen og muligheten for gjentatte kurs bestemmes av legen. Anta at du tar stoffet i lang tid.

Berlition 300 i form av konsentrat til oppløsning av preparat er beregnet for intravenøs administrering. For å oppnå en ferdig infusjonsoppløsning fortynnes stoffet i en 0,9% oppløsning av natriumklorid (1-2 ampuller konsentrat per 250 ml natriumklorid). Den resulterende oppløsningen administreres intravenøst ​​i minst 30 minutter. Siden tioctic acid er følsom overfor lys, må infusjonsløsningen fremstilles umiddelbart før administrering og beskyttes mot direkte lys, for eksempel ved å dekke det med aluminiumsfolie. Den forberedte løsningen kan lagres på et mørkt sted, men ikke mer enn 6 timer.

Den daglige dosen av legemidlet er 1-2 ampuller (300-600 mg tiolsyre). Varigheten av behandlingen er fra 2 til 4 uker. Deretter overføres pasienten til behandling med Berlition 300 i form av tabletter (daglig dose - 300-600 mg).

Bivirkninger

• metabolisme: svært sjelden - en reduksjon i nivået av glukose i blodet (opptil den hypoglykemiske tilstanden, manifestert av hodepine, svimmelhet, svette og synshemming);
• hemostase system: svært sjelden - økt blødning på grunn av dysfunksjon av blodplater, purpura;
• nervesystem: svært sjelden - dobbeltsyn i øynene, forstyrrelse eller forandring i smak, krampeanfall;
• immunsystem: svært sjelden - urtikaria, hudutslett, kløe; isolerte tilfeller - anafylaktisk sjokk;
• lokale reaksjoner (intravenøs): svært sjelden - en brennende følelse på injeksjonsstedet av oppløsningen til infusjoner;
• Andre reaksjoner: Pustevansker og økt intrakranielt trykk (vises ved hurtig intravenøs administrering av Berlition 300 og sponter spontant).

overdose

Symptomer på en overdose med tioktisk syre er oppkast, kvalme og hodepine. Når det tas i en dose på mer enn 50 mg / kg hos barn eller over 20 tabletter hos voksne, er det generaliserte kramper, bevissthetsklaring eller psykomotorisk agitasjon, hypoglykemi (opp til koma), hemolyse, alvorlig syrebasebalanse, formidlet intravaskulær koagulasjon, akutt nekrose av skjelettmuskler, multippel organsvikt, undertrykkelse av benmargsfunksjon.

Ved mistanke om alvorlig forgiftning med legemidlet, anbefales akutt sykehusinnleggelse av pasienten og utførelse av standardtiltak ved forgiftning (mageutslett og oppkast, sorbenter, etc.). Behandling av melkesyreose, anfall og andre livstruende forhold utføres i samsvar med intensjonsprinsippene.

Det er ingen spesifikk motgift mot tioctic syre. Hemoperfusjon, hemodialyse og tvungen filtreringsmetoder er ikke effektive.

Spesielle instruksjoner

Pasienter med diabetes som tar orale hypoglykemiske midler eller insulin bør regelmessig overvåke blodsukkernivået (spesielt i begynnelsen av behandling med tioctic acid) for å forhindre utvikling av hypoglykemi (en reduksjon i dosen av orale hypoglykemiske midler eller insulin kan være nødvendig).

Berlition 300 bør seponeres umiddelbart dersom kvalme, sykdommer, kløe og andre overfølsomhetsreaksjoner forekommer.

Spise reduserer absorpsjonen av stoffet, og alkohol reduserer effektiviteten av behandlingen, så under behandlingen og i intervaller mellom kurs er det nødvendig å avstå fra å drikke alkohol.

Påvirkning på evnen til å kjøre bil og komplekse mekanismer

Spesielle studier av effekten av tioctic syre på psykomotoriske evner har ikke blitt utført. Derfor bør vehiklene i løpet av behandlingsperioden håndteres med forsiktighet og andre potensielle usikre aktiviteter bør utføres.

Bruk under graviditet og amming

Konsentrat og Berlithion 300 tabletter er kontraindisert for gravide, siden klinisk erfaring med legemidlet under graviditeten er begrenset.

Det foreligger ingen data om penetrasjon av alfa-liposyre i morsmelk. Berlition 300 anbefales derfor ikke til bruk under amming.

Drug interaksjon

Det anbefales ikke å ta Berlithion 300 med magnesium og jernpreparater, så vel som meieriprodukter (da de inneholder kalsium). Intervallet mellom bruk av tioctic syre og de listede metallholdige preparatene og produktene skal være minst 2 timer.

Berlithion 300 reduserer effektiviteten av cisplatin og forbedrer virkningen av orale hypoglykemiske midler og insulin. Den terapeutiske aktiviteten til legemidlet reduseres når man drikker alkohol.

Alfa-liposyre virker sammen med sukkermolekyler for å danne dårlig oppløselige komplekser. Derfor kan Ringer's løsninger, glukose, fruktose, dextrose og løsninger som reagerer med SH-grupper eller disulfidbroer ikke brukes til å forberede oppløsningen til infusjoner.

analoger

Analoger Valium 300 er alfa-liponsyre, Lipotioksin, liponsyre, Lipamid, Oktolipen, Thiogamma, Tiolipon, tioktinsyre, Thioctacid 600 T, tioktinsyre-Vial, Thioctacid BV Tiolepta, Neyrolipon, Berlition 600 Polition, Espa-lipon.

Vilkår for lagring

Oppbevares ved temperaturer ikke over 25 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn.

Konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning, bør ikke fryses og eksponeres for direkte lys.

Utløpsdato: tabletter, filmbelagt - 2 år, konsentrat til oppløsning av infusjonsvæske - 3 år.

Den forberedte løsningen kan lagres ikke mer enn 6 timer beskyttet mot lys.

Salgsbetingelser for apotek

Resept.

Berlitione 300 Anmeldelser

Legemidlet har blitt brukt til å behandle pasienter med leversykdom og diabetes, så tilbakemeldingene på Berlition 300 er for det meste positive. Det reduserer nivået av sukker i blodet, eliminerer muskelsvikt, stopper nedgangen i følsomhet. Bivirkninger er sjeldne.

Ulempene, ifølge pasientene, er høye kostnader for stoffet og hyppigheten av gjentatte kurs. Noen sier at stoffet er effektivt bare i kombinasjon med andre midler.

Prisen på Berlition 300 på apotek

Legemidlet i form av belagte tabletter (30 stk per pakning) kan kjøpes for 730-790 rubler. Prisen Berlition 300 et konsentrat for infusjonsvæske, 25 mg / ml (5 ampuller pr pakning) er 500-580 gni.

Berlition 600 tabletter: bruksanvisning

Berlition 600 mg tabletter er bioaktive i B-vitaminer. Legemidlet bidrar til normalisering av metabolske prosesser og forbedrer trofismen i nervesystemet. Det er også effektivt som en hepatoprotector i kompleks behandling av nevropatier av forskjellig opprinnelse.

Internasjonalt ikke-proprietært navn

INN av stoffet er thioctic acid.

Legemidlet tilhører den farmakologiske gruppen av metabolske og hepatoprotektive midler med ATX-koden A16AX01.

Berlition 600 mg ligger nært i sin bioaktivitet mot B-vitaminer.

struktur

Den aktive ingrediensen i Berlition er a-lipoic (tioctic) syre, som også kalles tioctacid. Den orale formen av legemidlet er representert ved kapsler på 300 og 600 mg og tabletter i et skall med et aktivstoffinnhold på 300 mg. En ytterligere sammensetning av det forformede produkt er laktosemonohydrat, kolloidalt silisiumdioxid, mikrocellulose, povidon, kroskarmellosnatrium, magnesiumstearat. Filmbelegget dannes av hypromellose, titandioxid, mineralolje, natriumlaurylsulfat og fargestoffer E110 og E171.

Berliton tabletter - doser, normer, mer i denne artikkelen

Gulaktige tabletter har en rund form og en sentral risiko på den ene siden. De er pakket i 10 stykker. i blister, som er lagt ut på 3 stk. i pappkasser. Kapslens myke skall er rosa i farge. Den er fylt med en gul pastaaktig substans. Kapsler på 15 stk. distribuert i en mobilpakke. Pappepakninger er plassert på 1 eller 2 blisterark og instruksjonssett.

Også stoffet er tilgjengelig i form av et konsentrat. En steril oppløsning fremstilles til infusjon. Den aktive ingrediens her er representert ved et etylendiaminsalt i en mengde som tilsvarer 600 mg liposyre. Løsningsmidlet som brukes er vann til injeksjon. Væsken helles i ampuller på 12 eller 24 ml. I emballasjen kan de være 10, 20 eller 30 stk.

Farmakologisk aktivitet

A-liposyre er en vitaminlignende forbindelse nær B-vitaminer. Den har en direkte og indirekte effekt på frie radikaler, som viser antioksidantegenskaper, og aktiverer også arbeidet med andre antioksidanter. Dette gjør at du kan beskytte nerveendene mot skade, redusere prosessen med glykosylering av proteinkonstruksjoner hos diabetikere, og øk mikrocirkulasjon og endoneural blodsirkulasjon.

Tioctacid er et koenzym av multimolekylære enzymkomplekser av mitokondrier og deltar i dekarboksyleringen av alfa-keto syrer. Det reduserer også mengden glukose i blodplasmaet, øker konsentrasjonen av glykogen i leverenes strukturer, øker kroppens følsomhet for insulinvirkninger, er involvert i lipid-karbohydratmetabolismen og bidrar til normalisering av kolesterolparametere.

Under påvirkning er cellemembranene gjenopprettet, celleledningsevnen økt, funksjonen i det perifere nervesystemet er forbedret, og alternativ glukosemetabolisme er forbedret, noe som er spesielt viktig for personer med diabetes. Thioctic acid har en gunstig effekt på hepatocytter, beskytter dem mot skadelige effekter av frie radikaler og giftige stoffer, inkludert produkter av metanol metabolisering.

På grunn av dets farmakologiske egenskaper har tioctacid følgende effekter på kroppen:

• lipidsenkende;
• hypoglycemic;
• hepatoprotective;
• neurotrophic;
• avgiftning;
• antioksidant.

farmakokinetikk

Legemidlet etter oral administrering i 0,5-1 timer blir absorbert i blodet nesten helt. Magenes fylde hemmer prosessen med sin absorpsjon. Det distribueres raskt gjennom vevet. Biotilgjengeligheten av liposyre varierer mellom 30-60% på grunn av "first pass" -fenomenet. Dets metabolisering utføres hovedsakelig ved konjugering og oksidasjon. Opptil 90% av legemidlet, hovedsakelig i form av metabolitter, utskilles i urinen 40-100 minutter etter administrering.

Etter å ha tatt stoffet i 0,5-1 timer, absorberes det nesten helt inn i blodet.

Indikasjoner for bruk av tabletter Berlition 600

Legemidlet er oftest foreskrevet for polyneuropati, manifestert i form av smerte, brennende, midlertidig tap av følsomhet i lemmer. Denne patologien kan skyldes diabetes, alkoholmisbruk, bakteriell eller virusinfeksjon (som en komplikasjon, inkludert etter influensa). Legemidlet brukes også i kompleks behandling i nærvær av:

• hyperlipidemi;
• fett degenerasjon av leveren;
• fibrose eller cirrhosis;
• hepatitt A eller en kronisk form av sykdommen (i fravær av alvorlig gulsott);
• forgiftning av giftige sopp eller tungmetaller;
• aterosklerose i koronarbeinene.

Berlition

Beskrivelse fra 10. juni 2016

• Latinsk navn: Berlithion
• ATX-kode: A16AX01
• Aktiv ingrediens: Thioctic acid (Thioctic acid)
• Produsent: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Tyskland)

struktur

En ampulle kan inneholde 300 mg eller 600 mg tiolsyre. Valgfritt: propylenglykol, etylendiamin, injeksjonsvann.

En kapsel kan inneholde 300 mg eller 600 mg tiolsyre. Valgfritt: Fastfett, triglyserider med medium kjede, gelatin, sorbitoloppløsning, glyserin, amarant, titandioxid.

En tablett inneholder 300 mg tioctic syre. Valgfritt: magnesiumstearat, laktosemonohydrat, kroskarmellosnatrium, MCC, kolloidalt silisiumdioxid, povidon, gul Opadry OY-S-22898 (som et skall).

Utgivelsesskjema

Berlition medisin er produsert i form av en konsentrert infusjonsløsning i ampuller på 12 ml for 300 mg og 24 ml for 600 mg nr. 5 eller nr. 10; i form av kapsler på 300 mg og 600 mg nr. 15 eller nr. 30; i form av tabletter 300 mg №30.

Farmakologisk aktivitet

Hypokolesterolemisk, hepatoprotektiv, hypolipidemisk, hypoglykemisk.

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Berlition inkluderer tioctinsyre (alfa-liposyre) i form av et etylendiaminsalt som en aktiv bestanddel, som er en endogen antioxidant som binder frie radikaler med koenzymet av alfa-keto-syre-dekarboksyleringsprosesser.

Behandlingen med Berlition bidrar til en reduksjon i plasmaglukoseinnholdet og en økning i leveren glykogen nivåer, svekker insulinresistens, stimulerer kolesterol, regulerer lipid og karbohydrat utveksling. Thioctic acid, på grunn av sin inneboende antioksidant aktivitet, beskytter menneskets celler fra skade forårsaket av deres henfallsprodukter.

Hos pasienter med diabetes mellitus reduserer tioctic acid frigjøringen av sluttprodukter av proteinglykasjon i nerveceller, øker mikrosirkulasjonen og forbedrer endoneural blodstrøm og øker den fysiologiske konsentrasjonen av antioksidantglutation. På grunn av sin evne til å redusere plasmaglukose, påvirker den den alternative bane av stoffskiftet.

Thioctic acid reduserer kumulasjonen av patologiske polyolmetabolitter, og bidrar dermed til å redusere hevelsen i nervesvevet. Normaliserer ledningen av nerveimpulser og energi metabolisme. Delta i fettmetabolismen, øker biosyntesen av fosfolipider, som et resultat av hvilken den beskadigede cellemembranstrukturen er reformert. Eliminerer giftige virkninger av alkoholmetabolismeprodukter (pyruvsyre, acetaldehyd), reduserer overflødig frigjøring av oksygenfriradikalmolekyler, reduserer iskemi og endoneural hypoksi, lindrer symptomene på polyneuropati, manifestert i form av parestesier, brennende følelser, nummenhet og smerte i ekstremiteter.

Basert på det foregående, er thioctic syre preget av sin hypoglykemiske, neurotrofiske og antioxidante aktivitet, samt en effekt som forbedrer lipidmetabolismen. Bruken av den aktive ingrediens i form av etylendiaminsalt i et preparat tillater å redusere alvorlighetsgraden av de mulige negative bivirkningene av tioctinsyre.

Når det tas oralt, absorberes thioctic acid raskt og fullstendig fra mage-tarmkanalen (mat tatt parallelt reduserer absorpsjonen litt). TCmax i plasma varierer i området 25-60 minutter (med en / i introduksjonen av 10-11 minutter). Plasma Cmax er 25-38 ug / ml. Biotilgjengelighet på ca. 30%; Vd ca. 450 ml / kg; AUC er ca. 5 μg / h / ml.

Thioctic acid er mottakelig for "første pass" gjennom leveren. Isolering av metabolske produkter gjøres mulig gjennom konjugering og oksidasjon av sidekjeden. Ekskresjon i form av metabolitter er 80-90% utført av nyrene. T1 / 2 tar omtrent 25 minutter. Den totale plasmaklaring er 10-15 ml / min / kg.

Indikasjoner for bruk av Berlition

Indikasjonene for bruk av Berlition er behandling av alkoholisk og diabetisk polyneuropati.

Kontra

Berlition er kontraindisert hos pasienter under 18 år som er pasienter med personlig overfølsomhet overfor den aktive (tioctic acid) eller noen av hjelpestoffene som brukes til behandling av medisinske odds for legemidlet, samt til ammende og gravide kvinner.

Berlition 300 tabletter, på grunn av tilstedeværelsen av laktose i denne doseringsformen, er kontraindisert hos pasienter med arvelig intoleranse mot sukker.

Bivirkninger

For alle doseringsformer av legemidlet

• smakforstyrrelse / forandring;
• reduksjon av plasmaglukoseinnhold (på grunn av forbedring av absorpsjonen);
• symptomer på hypoglykemi, inkludert nedsatt visuell funksjon, svimmelhet, hyperhidrose, hodepine;
• allergiske manifestasjoner, inkludert hudutslett / kløe, urtikarutslett (nettleutslett), anafylaktisk sjokk (i enkelte tilfeller).

I tillegg til parenterale former av legemidlet

• dobbeltsyn;
• brenner i injeksjonsområdet;
• kramper;
• thrombocytopathy;
• purpura;
• pusteproblemer og økning i intrakranielt trykk (bemerket i tilfeller av rask på / i introduksjonen og bestått spontant).

I tillegg til orale former av stoffet

• kvalme / oppkast;
• diaré (diaré);
• Følelse av smerte i magen.

Berlition, bruksanvisning (metode og dosering)

De offisielle instruksjonene for bruk av Berlithion 300 er identiske med bruksanvisningen for Berlithion 600 for alle doseringsformer av dette legemidlet (injeksjonsoppløsning, kapsler, tabletter).

Legemidlet Berlithion beregnet for preparering av infusjoner er foreskrevet i en daglig dose på 300-600 mg, som administreres daglig ved IV-dråp i minst 30 minutter, i 2-4 uker. Umiddelbart før infusjonen fremstilles en oppløsning av preparatet ved å blande innholdet av 1 ampulle med 300 mg (12 ml) eller 600 mg (24 ml) med 250 ml injiserbar natriumklorid (0,9%).

I forbindelse med lysfølsomheten av den forberedte infusjonsløsningen, må den beskyttes mot lys eksponering, for eksempel innpakning av aluminiumsfolie. I denne formen kan løsningen beholde sine egenskaper i ca 6 timer.

Etter 2-4 ukers behandling med infusjoner overføres de til behandling ved bruk av orale doseringsformer av legemidlet. Berlitione kapsler eller tabletter er foreskrevet i en daglig vedlikeholdsdose på 300-600 mg og tatt i tom mage ca. en halv time før måltider, og drikker 100-200 ml vann.

Varigheten av infusjonen og det muntlige terapeutiske kurset, samt muligheten for re-ledning, bestemmes av den behandlende legen individuelt.

overdose

De negative symptomene på moderat overdose med tioctic syre manifesteres av kvalme som blir til oppkast og hodepine.

I alvorlige tilfeller kan det forekomme oppmuntring av bevissthet eller psykomotorisk agitasjon, generaliserte anfall, hypoglykemi (før komadannelse), alvorlige syre-baseforstyrrelser med melkesyreose, akutt skjelettmuskulaturnekrose, multippel organsvikt, hemolyse, DIC, benmargaktivitet.

Hvis det antas at den giftige effekten av tio-sykesyre (for eksempel når du tar mer enn 80 mg av et terapeutisk middel per 1 kg vekt), anbefales det at pasienten blir innlagt på sykehus uten forsinkelse og umiddelbart går videre til gjennomføring av aksepterte tiltak for å motvirke utilsiktet forgiftning (rensing av mage-tarmkanalen, absorberende sormer etc.). Deretter er symptomatisk terapi indikert.

Behandlingen av melkesyrease, generaliserte kramper og andre potensielt livstruende pasientens smertefulle tilstander bør forekomme i intensivavdelingen. Den spesifikke motgiften avsløres ikke. Hemoperfusjon, hemodialyse og andre metoder for tvungen filtrering er ineffektive.

interaksjon

For tioctic syre er dets interaksjon med terapeutiske midler, inkludert ioniske metallkomplekser (for eksempel platin-cisplatin) typisk. I denne forbindelse kan den kombinerte bruken av Berlition og metallpreparater føre til en reduksjon i effektiviteten av sistnevnte.

Parallell administrering av etanolholdige stoffer fører til en reduksjon av Berlitions terapeutiske effekt.

Thioctic acid øker den hypoglykemiske aktiviteten til orale hypoglykemiske stoffer og insulin, som kan kreve en justering av doseringsregimet.

Berlition for injeksjon er inkompatibel med medisinske løsninger som brukes som baser for fremstilling av infusjonsblandinger, inkludert Ringer's løsning og Dextrose, samt løsninger som reagerer med disulfidbroer eller SH-grupper.

Thioctic syre er i stand til å skape svakt oppløselige komplekser med sukkermolekyler.

Salgsbetingelser

Alle eksisterende doseringsformer av legemidlet Berlition er reseptbelagte.

Lagringsforhold

Berlitions ampuller skal lagres i originalemballasjen på et mørkt sted ved en temperatur på maksimalt 25 ° C. Kapsler og tabletter av legemidlet krever en lignende oppbevaringstemperatur.

Holdbarhet

300 mg og 600 mg injiserbar Berlition kan lagres i 3 år; 300 mg kapsler - 3 år, 600 mg kapsler - 2,5 år; 300 mg tabletter - 2 år.

Spesielle instruksjoner

Pasienter med diabetes som tar orale hypoglykemiske legemidler eller insulin under behandling med Berlition krever kontinuerlig overvåkning av plasmaglukosenivåer (spesielt i begynnelsen av behandlingen) og om nødvendig justeringer (reduksjoner) i doseringsregimet av hypoglykemiske legemidler.

Ved bruk av injiserbare doseringsformer av Berlithion kan forekomsten av hypersensitivitetsfenomen forekomme. I tilfelle negative symptomer karakterisert ved kløe, ubehag, kvalme, bør administrasjonen av Berlition stoppes umiddelbart.

Nypreparert infusjonsløsning Berlition skal beskyttes mot lys.

Ved forskrivning av Berlition-piller må legen ta hensyn til innholdet av laktose i den angitte legemiddelformen, noe som kan være viktig for pasienter med sukkerintoleranse.

analoger

Berlitionsanaloger, som ligner terapeutiske effekter, er representert av ulike grupper av legemidler, i forbindelse med hvilke prisen på Berlithions analoger varierer i ganske store grenser fra flere titalls til flere tusen rubler.

De mest kjente analogene er:

synonymer

• Liposyre;
• Alfa lipon;
• Tioktodar;
• ESPA-lipon;
• Oktolipen;
• Dialipon;
• Thiogamma;
• Lipamid;
• Tiolipon;
• Lipotiokson;
• Neurolipon, etc.

Berlition eller heptral

I forbindelse med de hepatoprotektive egenskapene til Berlition, kan blant sine "analoger" også tilskrives en gruppe medikamenter som har en regenererende effekt på leverenceller, en av de lyseste representanter som er Heptral. Selvfølgelig er det ganske vanskelig å trekke paralleller om virkningene av disse to terapeutiske midlene, fordi de likevel tilhører forskjellige medisinske grupper, inkluderer forskjellige aktive ingredienser og er preget av forskjellige virkningsmekanismer, men i sjelden erstatter eller supplerer de hverandre behandling av leversykdommer.

For barn

På grunn av den utilstrekkelig studerte effekten av Berlition på barns organisme, er bruk i pediatrisk medisin kontraindisert.

Med alkohol

Godkjennelse av alkoholholdige drikker mot bakgrunnen av anvendelsen av Berlition fører til en reduksjon i effektiviteten av behandlingen.

Under graviditet og amming

I forbindelse med ufullstendige data om sikkerheten ved bruk av Berlition, gravide og ammende kvinner, er disse formål kontraindisert i disse perioder.

Berlitione Anmeldelser

Legemidlet Berlition 300 og Berlithion 600 i en hvilken som helst doseringsform (injeksjonsoppløsning, kapsler tabletter) er ofte nok og viktigere, vellykket brukt til behandling av pasienter med diabetes og leversykdommer.

Berlitions anmeldelser på forumene, blant pasienter behandlet med bruk, samt vurderinger av leger som foreskriver dette middelet, er 95% positive og snakker ikke bare om de gode resultatene av terapien, men også om det praktiske fraværet av negative negative effekter av slik behandling. Naturligvis kan bare en medisinsk spesialist foreskrive Berlithion og bare når bruken er virkelig nødvendig.

Pris for berlisjon hvor du kan kjøpe

I Russland er gjennomsnittsprisen på Berlition 600 i ampuller nummer 5 900 rubler; Berlition 300 i ampuller nummer 5 - 600 rubler. Prisen på Berlition 600 i kapsler nr. 30 er ca. 1000 rubler. Prisen på Berlition 300 i tabletter nr. 30 er ca. 800 rubler.

I Ukraina (inkludert Kiev, Kharkov, Odessa, etc.), i gjennomsnitt, kan Berlition kjøpes: ampuller 300 nr. 5 - 280 hryvnia; ampuller 600 nummer 5 - 540 hryvnia; kapsler 300 № 30 - 400 hryvnia; kapsler 600 № 30 - 580 hryvnia; tabletter 300 nr. 30 - 380 hryvnia.